Назонекс, 50 мкг/доза, 60 доз, спрей назальный дозированный, 10 г, 1 шт.
Интраназально. Назонекс® применяется в виде интраназальных ингаляций суспензии, содержащейся во флаконе спрея. Ингаляции осуществляются при помощи специальной дозирующей насадки на флаконе.
Перед первым применением назального спрея Назонекс® необходимо провести его «калибровку» путем нажатия дозирующего устройства 6–7 раз. После «калибровки» устанавливается стереотипная подача лекарственного вещества, при которой с каждым нажатием кнопки происходит выброс приблизительно 100 мг суспензии мометазона фуроата, содержащей моногидрат мометазона фуроата в количестве, эквивалентном 50 мкг химически чистого мометазона фуроата. Если назальный спрей не использовался в течение 14 дней или дольше, перед новым применением необходима повторная «калибровка».
Перед каждым использованием необходимо энергично встряхивать флакон спрея.
Лечение сезонного или круглогодичного аллергического ринита
Взрослым (в т.
В случае, если уменьшения симптомов заболевания не удалось достичь применением препарата в рекомендуемой терапевтической дозе, суточная доза может быть увеличена до 4 ингаляций в каждую ноздрю 1 раз в день (общая суточная доза 400 мкг). После уменьшения симптомов заболевания рекомендуется снижение дозы.
Начало действия препарата обычно отмечается клинически в течение первых 12 ч после первого применения препарата.
Дети 2–11 лет: рекомендуемая терапевтическая доза — 1 ингаляция (50 мкг) в каждую ноздрю один раз в день (общая суточная доза — 100 мкг).
Вспомогательное лечение обострений синуситов
Взрослым (в т. ч. старческого возраста) и подросткам с 12 лет: рекомендуемая терапевтическая доза составляет 2 ингаляции (по 50 мкг) в каждую ноздрю 2 раза в день (общая суточная доза 400 мкг).
В случае, если уменьшения симптомов заболевания не удалось достичь применением препарата в рекомендуемой терапевтической дозе, суточная доза может быть увеличена до 4 ингаляций в каждую ноздрю 2 раза в день (общая суточная доза — 800 мкг). После уменьшения симптомов заболевания рекомендуется снижение дозы.
После 12-месячного лечения назальным спреем Назонекс® не возникало признаков атрофии слизистой носа; кроме того, мометазона фуроат проявлял тенденцию способствовать нормализации гистологической картины при исследовании биоптатов слизистой носа.
Назонекс спрей назальный 50мкг/доза 120доз флакон (Мометазон)
Сезонный и круглогодичный аллергические риниты у взрослых, подростков и детей с 2-летнего возраста. Острый синусит или обострение хронического синусита у взрослых (в том числе пожилого возраста) и подростков с 12 лет – в качестве вспомогательного терапевтического средства при лечении антибиотиками. Профилактическое лечение сезонного аллергического ринита среднетяжелого и тяжелого течения у взрослых и подростков с 12 лет (рекомендуется за две- четыре недели до предполагаемого начала сезона пыления). Полипоз носа, сопровождаемый нарушением носового дыхания и обоняния, у взрослых (от 18 лет).
Гиперчувствительность к какому-либо из веществ, входящих в состав препарата. Присутствие нелеченной местной инфекции с вовлечением в процесс слизистой оболочки носовой полости. Недавнее оперативное вмешательство или травма носа с повреждением слизистой оболочки носовой полости – до заживления раны (в связи с ингибирующим действием ГКС на процессы заживления). Детский возраст (при сезонном и круглогодичном аллергических ринитах – до 2 лет, при остром синусите или обострении хронического синусита – до 12 лет, при полипозе – до 18 лет) – в связи с отсутствием соответствующих данных. Беременность, период лактации.
Назонекс следует применять с осторожностью при туберкулезной инфекции (активной или латентной) респираторного тракта, нелеченной грибковой, бактериальной, системной вирусной инфекции или инфекции, вызванной Herpes simplex с поражением глаз (в виде исключения возможно назначение препарата при перечисленных инфекциях по указанию врача).Интраназально. Ингаляция суспензии, содержащейся во флаконе спрея, осуществляется при помощи специальной дозирующей насадки на флаконе. Перед первым применением назального спрея Назонекс необходимо провести его “калибровку” путем нажатия дозирующего устройства 6-7 раз. После “калибровки” устанавливается стереотипная подача лекарственного вещества, при которой с каждым нажатием дозирующего устройства происходит выброс приблизительно 100 мг суспензии, содержащей мометазона фуроат (в виде моногидрата) в количестве, эквивалентном 50 мкг мометазона фуроата безводного. Если назальный спрей не использовался в течение 14 дней или дольше, то перед новым применением необходима повторная “калибровка”. Перед каждым использованием необходимо энергично встряхивать флакон спрея. Лечение сезонного или круглогодичного аллергического ринита Взрослые (в том числе пожилого возраста) и подростки с 12 лет: Рекомендуемая профилактическая и терапевтическая доза препарата составляет 2 ингаляции (по 50 мкг каждая) в каждую ноздрю 1 раз в день (суммарная суточная доза – 200 мкг). По достижении лечебного эффекта для поддерживающей терапии возможно уменьшение дозы до 1 ингаляции в каждую ноздрю 1 раз в день (суммарная суточная доза – 100 мкг). В случае, если уменьшения симптомов заболевания не удается достичь применением препарата в рекомендуемой терапевтической дозе, суточная доза может быть увеличена до 4 ингаляций в каждую ноздрю 1 раз в день (суммарная суточная доза -400 мкг). После уменьшения симптомов заболевания рекомендуется снижение дозы.
Особые указания: Как и при всяком долгосрочном лечении, пациенты, пользующиеся назальным спреем Назонекс в течение нескольких месяцев и дольше, должны периодически проходить осмотр у врача на предмет возможных изменений слизистой оболочки носа. В случае развития местной грибковой инфекции носа или глотки может потребоваться прекращение терапии назальным спреем Назонекс и проведение специального лечения. Сохраняющееся в течение длительного времени раздражение слизистой оболочки носа и глотки также может служить основанием к прекращению лечения назальным спреем Назонекс. При проведении плацебо-контролируемых клинических испытаний у детей, когда назальный спрей Назонекс применялся в суточной дозе 100 мкг в течение года,задержки роста у детей не отмечалось.
противопоказания, побочное действие, дозировки, состав – спрей назальный дозированный в справочнике лекарственных средств
Применение препарата для лечения детей младшего возраста должно происходить с помощью взрослых.
Препарат не следует применять при наличии нелеченной местной инфекции с вовлечением в процесс слизистой оболочки носа. В связи с тем, что кортикостероиды тормозят заживление ран, такие препараты не следует назначать для местного интраназального применения больным, которые недавно перенесли оперативное вмешательство или травму носа до полного заживления ран.
Назонекс® следует назначать с осторожностью (или не назначать совсем) пациентам с активной или латентной туберкулезной инфекцией дыхательных путей, а также при нелеченной грибковой, бактериальной, системной вирусной инфекции или при инфекции, вызванной Herpes simplex с поражением глаз.
После лечения в течение 12 месяцев препаратом Назонекс® не наблюдалось симптомов атрофии слизистой оболочки носа. Кроме того, под влиянием мометазона фуроата отмечалась тенденция к нормализации гистологической картины при исследовании биоптатов слизистой оболочки носа. Как и при всяком длительном лечении, пациенты, которые применяют назальный спрей Назонекс® в течение нескольких месяцев и более, должны периодически проходить осмотр для выявления возможных изменений слизистой носа. В случае развития локальной грибковой инфекции носа или глотки может потребоваться отмена препарата Назонекс® или проведение специального лечения. Раздражение слизистой оболочки носа и глотки, которое сохраняется в течение длительного времени, также может быть показанием к прекращению лечения данным препаратом.
При продолжительном лечении Назонексом признаков подавления функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы не наблюдалось. При переходе на лечение назальным спреем Назонекс® после длительной терапии ГКС системного действия пациентам требуется особый контроль. Отмена ГКС системного действия у таких больных может привести к недостаточности функции надпочечников, что может потребовать принятия соответствующих мер. Во время перехода от лечения ГКС системного действия к лечению Назонексом у некоторых пациентов могут возникать симптомы отмены ГКС (например, боли в суставах и/или мышцах, чувство усталости и депрессия). Таких больных необходимо специально убеждать в целесообразности продолжения лечения Назонексом. При смене терапии могут также проявиться ранее развившиеся аллергические заболевания, такие как аллергический конъюнктивит и экзема, которые прежде маскировались терапией ГКС системного действия.
Больные, получающие ГКС, обладают потенциально сниженной иммунной реактивностью и должны быть предупреждены о повышенном риске заражения в случае контакта некоторыми инфекционными заболеваниями (например, ветряной оспой, корью), а также о необходимости консультации врача, если такой контакт произошел.
Использование в педиатрии
При проведении плацебо-контролируемых клинических испытаний у детей, когда Назонекс® применяли в суточной дозе 100 мкг в течение года, задержки роста у детей не отмечалось.
Не исследовались безопасность и эффективность применения Назонекса при лечении назальных полипов у детей и подростков младше 18 лет.
НАЗОНЕКС† инструкция по применению, цена в аптеках Украины, аналоги, состав, показания | NASONEX† спрей назальный дозированный компании «Schering-Plough Central East»
Фармакодинамика. Мометазона фуроат — синтетический кортикостероид для местного применения, который оказывает выраженное противовоспалительное действие. Локальное противовоспалительное действие мометазона фуроата проявляется в дозах, при которых не возникает системных эффектов.
В основном механизм противовоспалительного и антиаллергического действия мометазона фуроата связан с его способностью угнетать выделение медиаторов аллергических реакций. Мометазона фуроат значительно уменьшает синтез/высвобождение лейкотриенов из лейкоцитов пациентов с аллергическими заболеваниями. Мометазона фуроат продемонстрировал на культуре клеток в 10 раз более высокую активность, чем другие стероиды, включая беклометазона дипропионат, бетаметазон, гидрокортизон и дексаметазон в отношении угнетения синтеза/высвобождения IL-1, IL-5, IL-6 и TNF-α. Он также является мощным ингибитором продукции Th2-цитокинов, IL-4 и IL-5 из человеческих CD4+ Т-клеток. Мометазона фуроат также в 6 раз более активен, чем беклометазон дипропионат и бетаметазон, относительно угнетения продукции IL-5.
В исследованиях с провокационными тестами с нанесением антигенов на слизистую оболочку носа установлена высокая противовоспалительная активность водного назального спрея Назонекс и Назонекс как в ранней, так и в поздней стадии аллергической реакции. Это было подтверждено снижением (по сравнению с плацебо) уровня гистамина и активности эозинофилов, а также уменьшением (по сравнению с исходным уровнем) количества эозинофилов, нейтрофилов и белков адгезии эпителиальных клеток.
Выраженный клинический эффект в первые 12 ч применения водного назального спрея Назонекс и Назонекс Синус был достигнут у 28% пациентов с сезонным аллергическим ринитом. В среднем (50%) улучшение наступало в течение 35,9 ч. Кроме этого, Назонекс и Назонекс Синус проявили значительную эффективность в уменьшении выраженности глазных симптомов (покраснение, слезотечение, зуд) у пациентов с сезонным аллергическим ринитом.
В клинических исследованиях у пациентов с назальными полипами Назонекс и Назонекс Синус продемонстрировали значительную клиническую эффективность относительно устранения заложенности носа, уменьшения размеров полипов, восстановления обоняния по сравнению с плацебо.
В клинических исследованиях при участии пациентов в возрасте >12 лет Назонекс и Назонекс Синус по 200 мкг 2 раза в сутки продемонстрировали высокую эффективность относительно уменьшения выраженности симптомов риносинусита по сравнению с плацебо. В течение 15 дней лечения симптомы риносинусита оценивали по шкале выраженности симптомов (Major Symptom Score — MSS) (боль в области лица, ощущение давления в пазухах, боль при надавливании, боль в области пазух, ринорея, стекание слизи по задней стенке глотки и заложенность носа). Эффективность применения амоксициллина по 500 мг 3 раза в сутки значительно не отличалась от плацебо относительно уменьшения выраженности симптомов риносинусита по шкале MSS. В течение периода дальнейшего наблюдения после завершения лечения количество рецидивов в группе Назонекса было низким и сравнимым с группой амоксициллина и плацебо. Продолжительность лечения острого риносинусита >15 дней не оценивалась.
Фармакокинетика. Биодоступность мометазона фуроата при применении в форме назального спрея составляет <1% в плазме крови (по данным, полученным при использовании чувствительного метода нижней границы количественного определения, составляет 0,25 пг/мл). Суспензия мометазона фуроата очень слабо абсорбируется в ЖКТ, а то небольшое количество, которое может быть проглочено и абсорбировано, подвергается активному первичному метаболизму еще до экскреции, преимущественно в виде метаболитов с желчью и в некоторой степени — с мочой.
- лечение сезонного или круглогодичного аллергического ринита у взрослых и детей в возрасте от 2 лет. Профилактическое лечение аллергического ринита со средним и тяжелым течением рекомендуется начать за 4 нед до предполагаемого начала сезона пыления;
- как вспомогательное терапевтическое средство при лечении антибиотиками острых эпизодов синуситов у взрослых (в том числе пожилого возраста) и у детей в возрасте от 12 лет;
- лечение симптомов острого риносинусита без признаков тяжелой бактериальной инфекции у взрослых и детей в возрасте от 12 лет;
- лечение назальных полипов и связанных с ними симптомов, включая заложенность носа и потерю обоняния, у пациентов в возрасте от 18 лет.
перед началом использования нового флакона препарата следует провести его калибровку. Калибровка осуществляется путем примерно 10 нажатий дозирующего устройства, при этом устанавливается стереотипная подача лекарственного вещества, при которой с каждым нажатием происходит выброс около 100 мг суспензии, содержащей 50 мкг мометазона (одна доза). Если назальный спрей не использовался в течение 14 дней или дольше, перед следующим применением необходимо повторное «выпрыскивание» путем 2 нажатий, пока не будет достигнута полная подача. Не прокалывайте насадку перед началом применения.
Перед каждым применением следует энергично встряхивать флакон.
Если насадка забилась, необходимо снять пластиковый колпачок, осторожно нажимая на белое кольцо, легко снять насадку и промыть ее теплой проточной водой, высушить и установить на прежнее место. Не пытайтесь прочистить насадку иглой или другим острым предметом, поскольку такие действия повредят дозатор.
Регулярная очистка насадки очень важна.
Перед каждым применением следует тщательно очистить нос от слизи.
Лечение сезонного или круглогодичного аллергического ринита: взрослым (в том числе пожилого возраста) и детям в возрасте от 12 лет рекомендуемая профилактическая и терапевтическая доза препарата составляет 2 впрыскивания (по 50 мкг каждое) в каждый носовой ход 1 раз в сутки (общая суточная доза — 200 мкг). После достижения лечебного эффекта для поддерживающей терапии целесообразно снижение дозы до 1 впрыскивания в каждый носовой ход 1 раз в сутки (общая суточная доза — 100 мкг).
Если уменьшения выраженности симптомов заболевания не удается достичь применением препарата в рекомендуемой терапевтической дозе, суточная доза может быть повышена до максимальной: по 4 впрыскивания в каждый носовой ход 1 раз в сутки (общая суточная доза — 400 мкг). После уменьшения выраженности симптомов заболевания рекомендуется снижение дозы.
Препарат продемонстрировал клинически значимое начало действия на протяжении 12 ч после первого применения у некоторых пациентов с сезонным аллергическим ринитом. Однако полную пользу от лечения нельзя получить в первые 48 ч, поэтому пациенту необходимо продолжать регулярное применение для достижения полного терапевтического эффекта.
Для детей в возрасте 2–11 лет рекомендуемая терапевтическая доза составляет 1 впрыскивание (50 мкг) в каждый носовой ход 1 раз в сутки (общая суточная доза — 100 мкг).
Вспомогательное лечение острых эпизодов синусита. Взрослым (в том числе пожилого возраста) и детям в возрасте от 12 лет рекомендуемая терапевтическая доза составляет 2 впрыскивания (по 50 мкг) в каждый носовой ход 2 раза в сутки (общая суточная доза — 400 мкг).
Если уменьшения выраженности симптомов заболевания не удается достичь применением препарата в рекомендуемой терапевтической дозе, суточная доза может быть повышена до 4 впрыскиваний в каждый носовой ход 2 раза в сутки (общая суточная доза — 800 мкг). После уменьшения выраженности симптомов заболевания рекомендуется снижение дозы.
Острый риносинусит. Взрослым и детям в возрасте от 12 лет рекомендуемая терапевтическая доза составляет 2 впрыскивания (по 50 мкг) в каждый носовой ход 2 раза в сутки (общая суточная доза — 400 мкг).
Назальные полипы. Для пациентов в возрасте от 18 лет (в том числе пожилого возраста) рекомендуемая доза составляет 2 впрыскивания (по 50 мкг) в каждый носовой ход 2 раза в сутки (общая суточная доза — 400 мкг). После достижения клинического эффекта рекомендуется снизить дозу до 2 впрыскиваний в каждый носовой ход 1 раз в сутки (общая суточная доза — 200 мкг).
повышенная чувствительность к активному веществу или любому неактивному компоненту препарата.
связанные с лечением Назонексом и Назонексом Синус побочные реакции, которые наблюдались в клинических исследованиях у пациентов с аллергическим ринитом, приведены в табл. 1.
Таблица 1. Связанные с лечением Назонексом и Назонексом Синус побочные реакции у пациентов с аллергическим ринитом
Очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10 000, <1/1000), очень редко (<1/10 000) | |
Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения | |
Часто | Носовое кровотечение, фарингит, ощущение жжения в носу, ощущение раздражения в носу, язвы в носу |
Общие нарушения и нарушения в месте введения | |
Часто | Головная боль |
Носовые кровотечения прекращались самостоятельно и были умеренными, возникали несколько чаще, чем при применении плацебо (5%), но реже, чем при применении других интраназальных кортикостероидов, которые исследовались и применялись как активный контроль (в некоторых из них частота возникновения носовых кровотечений составляла до 15%). Частота возникновения других нежелательных явлений была сопоставимой с частотой возникновения при применении плацебо.
У детей частота развития нежелательных явлений была сопоставима с таковой при применении плацебо, например, носовые кровотечения (6%), головная боль (3%), ощущение раздражения в носу (2%) и чихание (2%).
У пациентов с назальными полипами общее количество нежелательных явлений соизмерялось с таковым при применении плацебо и подобно количеству, которое наблюдалось у пациентов с аллергическим ринитом.
Связанные с лечением Назонексом и Назонексом Синус побочные реакции у пациентов с назальными полипами приведены в табл. 2.
Таблица 2. Связанные с лечением Назонексом и Назонексом Синус побочные реакции у пациентов с полипами
Очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10 000, <1/1000), очень редко (<1/10 000) | |||
200 мкг 1 раз в сутки | 200 мкг 2 раза в сутки | ||
Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения | |||
Верхние дыхательные пути | |||
Инфекции | Часто | Нечасто | |
Носовые кровотечения | Часто | Очень часто | |
Со стороны ЖКТ | |||
Раздражение горла | — | Часто | |
Общие нарушения и нарушения в месте введения | |||
Головная боль | Часто | Часто | |
После интраназального применения мометазона фуроата иногда могут наблюдаться реакции гиперчувствительности, включая бронхоспазм и диспноэ. Очень редко сообщали о анафилактической реакции, ангионевротическом отеке или нарушении обоняния и вкуса.
У пациентов с острым риносинуситом общее количество нежелательных явлений сравнивалось с таковым при применении плацебо и подобно количеству, наблюдалось у пациентов с другими показаниями.
Связанные с лечением побочные реакции, которые наблюдались в клинических исследованиях в более чем у 2% пациентов, приведены в табл. 3.
Таблица 3. Связанные с лечением Назонексом и Назонексом Синус побочные реакции у пациентов с острым риносинуситом
Очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10 000, <1/1000), очень редко (<1/10 000) | |||
200 мкг 1 раз в сутки | 200 мкг 2 раза в сутки | ||
Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения | |||
Верхние дыхательные пути | |||
Носовые кровотечения | Часто | Часто | |
Со стороны ЖКТ | |||
Боль в животе | Часто | Часто | |
Диарея | Часто | Часто | |
Тошнота | Часто | Часто | |
Общие нарушения и нарушения в месте введения | |||
Головная боль | Часто | Часто | |
Самая частая побочная реакция, носовое кровотечение, возникала примерно с одинаковой частотой в группе плацебо (2,6%) и группе препаратов Назонекс и Назонекс Синус (2,9 и 3,7% соответственно).
Возможно возникновение системных эффектов назальных кортикостероидов, особенно при применении в высоких дозах в течение длительного периода.
Сообщалось о случаях глаукомы/повышения внутриглазного давления при применении интраназальных кортикостероидов.
При постмаркетинговом применении сообщалось о возникновении следующей побочной реакции: нечеткость зрения.
так как кортикостероиды обладают эффектом подавления заживления ран, пациентам, которым недавно делали операцию в носовой полости или у которых были травмы, нельзя применять назальный кортикостероид, пока не произойдет заживление. Назонекс и Назонекс Синус не следует применять при наличии нелеченной местной инфекции с вовлечением в процесс слизистой оболочки носа.
Назонекс и Назонекс Синус следует применять с осторожностью или не применять вовсе у пациентов с активной или латентной туберкулезной инфекцией респираторного тракта, а также при нелеченной грибковой, бактериальной, системной вирусной инфекции или при инфекции Herpes simplex с поражением глаз.
Как и в течение любого длительного лечения, пациентам, которые применяют препарат на протяжении нескольких месяцев и дольше, необходимо периодически проходить осмотр для выявления возможных изменений слизистой оболочки носа. В клинических исследованиях после 12-месячного лечения препаратами Назонекс или Назонекс Синус не возникало признаков атрофии слизистой оболочки носа; кроме того, мометазона фуроат способствовал нормализации гистологической картины слизистой оболочки носа.
В случае развития локальной грибковой инфекции носа или глотки может понадобиться прекращение терапии препаратом или проведение соответствующего лечения. Раздражение слизистой оболочки носа и глотки, которое сохраняется в течение длительного времени, также может быть показанием к прекращению лечения Назонексом или Назонексом Синус.
При применении кортикостероидов системного и местного действия (включая интраназальное, ингаляционное и внутриглазное введение) могут возникнуть нарушения зрения. Если возникают такие симптомы, как нечеткость зрения или другие нарушения со стороны зрения, пациенту следует пройти обследование у офтальмолога для оценки возможных причин нарушения зрения, которые могут включать катаракту, глаукому или такие редкие заболевания, как центральная серозная хориоретинопатия, о чем сообщалось после применения кортикостероидов системного и местного действия.
Нет доказательств об угнетении функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы при длительном лечении препаратами Назонекс и Назонекс Синус.
Однако есть вероятность того, что длительное применение назальных кортикостероидов (включая Назонекс и Назонекс Синус) может повлиять на функцию коры надпочечников и вызвать гиперкортицизм у чувствительных к кортикостероидам пациентов и в определенных случаях.
Пациентов, которые переходят на лечение препаратами Назонекс и Назонекс Синус после длительной терапии кортикостероидами системного действия, нужно внимательно наблюдать, поскольку у них может возникнуть недостаточность функции коры надпочечников.
Безопасность и эффективность применения препаратов Назонекс и Назонекс Синус при лечении односторонних полипов, полипов, связанных с кистозным фиброзом, или полипов, полностью перекрывающих носовую полость, не изучалась.
При переходе от лечения кортикостероидами системного действия на лечение Назонексом у некоторых больных наряду с уменьшением выраженности носовых симптомов могут возникнуть симптомы отмены кортикостероидов. Таких больных необходимо специально убеждать в целесообразности продолжения лечения спреем Назонекс и Назонекс Синус. Изменение терапии может также выявить аллергические заболевания, которые развились раньше и маскировались терапией кортикостероидами системного действия.
Пациенты, применяющие кортикостероиды, потенциально могут иметь сниженную иммунную реактивность и должны быть предупреждены о повышенном риске заражения в случае контакта с больными некоторыми инфекционными заболеваниями (например ветряная оспа, корь), а также о необходимости консультации врача при таком контакте.
После применения интраназальных кортикостероидов очень редко сообщалось повышенного внутриглазного давления.
Применение высоких доз или длительное применение ГКС может вызвать системные эффекты, такие как замедление роста у детей. Долговременные эффекты интраназальных/ингаляционных стероидов у детей не полностью понятны. Как правило, врач должен внимательно следить за ростом ребенка, который в течение длительного периода получает лечение ГКС. В исследовании среди 49 детей, получавших Назонекс и Назонекс Синус в течение 1 года в дозе 100 мкг/сут, задержки роста не наблюдалось.
Следует предупредить пациентов о необходимости немедленного обращения к врачу в случае возникновения признаков или симптомов тяжелой бактериальной инфекции, таких как повышение температуры тела, сильная односторонняя боль в области лица или зубная боль, орбитальная или периорбитальная припухлость/отек, или ухудшение состояния после первоначального улучшения.
Дети. При проведении плацебо-контролируемых клинических исследований у детей, у которых Назонекс и Назонекс Синус применялся в суточной дозе 100 мкг в течение года, задержки роста не отмечалось.
Не исследовались безопасность и эффективность Назонекса и Назонекса Синус при лечении назальных полипов у детей и подростков в возрасте младше 18 лет, симптомов риносинусита — у детей в возрасте до 12 лет, сезонного или круглогодичного аллергического ринита — у детей в возрасте до 2 лет.
Применение в период беременности и кормления грудью. Доказано, что системные (для п/к введения) кортикостероиды вызывают тератогенный эффект у животных. Клинических исследований среди беременных или кормящих грудью не проводилось. Препараты кортикостероидов не следует применять у беременных или в период кормления грудью, если это не является абсолютно необходимым.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортным средством или работе с механизмами. Неизвестно.
ожидается, что сочетанная терапия с ингибиторами CYP 3A, включая препараты, содержащие кобицистат, повысит риск системных побочных эффектов. Сочетанного применения следует избегать, если только польза не превышает повышенного риска возникновения системных побочных эффектов кортикостероидов, в таком случае пациентов необходимо контролировать относительно возникновения системных побочных эффектов кортикостероидов.
В клиническом исследовании препараты Назонекс и Назонекс Синус применяли одновременно с неседативным оральным антигистаминным препаратом (лоратадин). Фармакокинетические параметры и профиль безопасности остались неизмененными для обоих препаратов.
маловероятно, что при передозировке будут необходимы другие меры, помимо наблюдения.
Ингаляция или пероральное введение высоких доз кортикостероидов может привести к угнетению функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы.
при температуре не выше 25 °С в недоступном для детей месте. Не замораживать.
Дата добавления: 22.10.2020 г.
Назонекс 50мкг/доза 120доз спрей наз. №1 фл.-доз. Schering-plough ltd./ акрихин хфк зао в Уфе
ИНСТРУКЦИЯ ПОМЕДИЦИНСКОМУПРИМЕНЕНИЮПРЕПАРАТА НАЗОНЕКС® (NASONEX®)
Регистрационный номер –П N014744/01
Торговое(патентованное) название препарата –НАЗОНЕКС® МНН – мометазон (mometasone) Лекарственнаяформа –спрейназальныйдозированный СОСТАВ 1гспреясодержит: Активноевещество: мометазонафуроат(микронизированный,ввидемоногидрата)в эквивалентемометазонуфуроатубезводному–0,5мг. Вспомогательныевещества: целлюлозадисперсная(целлюлозамикрокристаллическая, обработаннаякармеллозойнатрия)20,0мг,глицерол21,0мг,лимоннойкислоты моногидрат2,0мг,натрияцитратадигидрат2,8мг,полисорбат-800,1мг,бензалкония хлорид(ввиде50%раствора)0,2мг,водаочищенная0,95г. ОПИСАНИЕ Cуспензиябелогоилипочтибелогоцвета.
ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА Глюкокортикостероиддляместногоприменения. КодАТХ:R01AD09
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ Фармакодинамика.Мометазонявляется синтетическимглюкокортикостероидом(ГКС) дляместногоприменения.Оказываетпротивовоспалительноеипротивоаллергическое действиеприприменениивдозах,прикоторыхневозникаетсистемныхэффектов. Тормозитвысвобождениемедиатороввоспаления.Повышаетпродукцию липомодулина,являющегосяингибиторомфосфолипазыА,чтообуславливает снижениевысвобожденияарахидоновойкислотыи,соответственно,угнетениесинтеза продуктовметаболизмаарахидоновойкислоты–циклическихэндоперекисей, простагландинов.Предупреждаеткраевоескоплениенейтрофилов,что уменьшает воспалительныйэкссудатипродукциюлимфокинов,тормозитмиграциюмакрофагов, приводиткуменьшениюпроцессовинфильтрацииигрануляции.Уменьшает воспалениезасчетсниженияобразованиясубстанциихемотаксиса(влияниена «поздние»реакцииаллергии),тормозитразвитиеаллергическойреакциинемедленного типа(обусловленоторможениемпродукцииметаболитоварахидоновойкислотыи снижениемвысвобожденияизтучныхклетокмедиатороввоспаления). В исследованияхспровокационнымитестами с нанесениемантигеновнаслизистую оболочкуносовойполостибылапродемонстрированавысокаяпротивовоспалительная активностьмометазонакаквранней,таки впозднейстадии аллергическойреакции. Этобылоподтвержденоснижением(посравнениюсплацебо)уровнягистаминаи активностиэозинофилов,атакжеуменьшением(посравнениюсисходнымуровнем) числаэозинофилов,нейтрофиловибелковадгезииэпителиальныхклеток. Фармакокинетика.Приинтраназальномприменениисистемнаябиодоступность мометазонафуроатасоставляет< 1%(причувствительностиметодаопределения 0,25пг/мл).Суспензиямометазонаоченьплоховсасывается в желудочно-кишечном тракте,и тонебольшоеколичествосуспензиимометазона, котороеможетпопастьв желудочно-кишечныйтрактпосленосовойингаляции,ещедоэкскрециисмочойили желчьюподвергаетсяактивномупервичномуметаболизму.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ –Сезонныйикруглогодичныйаллергическиеринитыувзрослых,подросткови детей c2-летнеговозраста.–Острый синуситилиобострениехроническогосинуситаувзрослых(втомчисле пожилоговозраста)иподростковс12лет–вкачествевспомогательного терапевтическогосредстваприлеченииантибиотиками. –Острыйриносинуситслегкимииумеренновыраженнымисимптомамибез признаковтяжелойбактериальнойинфекцииупациентовввозрасте12лети более. –Профилактическоелечениесезонногоаллергическогоринитасреднетяжелогои тяжелоготеченияувзрослыхиподростковс12лет(рекомендуетсяза две-четыренедели допредполагаемогоначаласезонапыления). –Полипозноса,сопровождаемыйнарушениемносовогодыханияиобоняния,у взрослых(от18лет).
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ –Гиперчувствительностьккакому-либоизвеществ, входящихвсостав препарата. –Недавнее оперативноевмешательство илитравма носасповреждением слизистойоболочкиносовойполости–дозаживленияраны(всвязи сингибирующимдействиемГКС напроцессызаживления). –Детскийвозраст(присезонном икруглогодичномаллергическихринитах– до 2 лет,приостромсинуситеилиобострениихроническогосинусита– до 12лет,приполипозе–до 18лет)–в связис отсутствиемсоответствующих данных.
С ОСТОРОЖНОСТЬЮ НАЗОНЕКС® следуетприменятьсосторожностьюпритуберкулезнойинфекции (активнойилилатентной)респираторноготракта,нелеченнойгрибковой, бактериальной,системнойвируснойинфекцииилиинфекции,вызванной Herpes simplexспоражениемглаз(ввидеисключениявозможноназначениепрепарата приперечисленныхинфекцияхпоуказаниюврача),наличиинелеченнойместной инфекциисвовлечениемвпроцессслизистойоболочкиносовойполости.
ПРИМЕНЕНИЕ ВО ВРЕМЯ БЕРЕМЕННОСТИ И ЛАКТАЦИИ Соответствующимобразомспланированныхихорошоконтролируемыхисследований препаратаубеременныхнепроводилось.КакиприиспользованиидругихназальныхГКС,НАЗОНЕКС® следует назначать беременнымиликормящимгрудьютольковслучае, еслиожидаемая пользаот назначенияпрепаратаоправдываетпотенциальныйрискдляплодаилимладенца. Младенцы,материкоторыхвовремябеременностиполучалиГКС,должнытщательно обследоватьсявотношениивозможнойгипофункциинадпочечников.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ Интраназально.Ингаляциясуспензии,содержащейсявофлаконе,осуществляется при помощиспециальнойдозирующейнасадкинафлаконе. Перед первымприменениемназальногоспреяНАЗОНЕКС® необходимопровестиего «калибровку».Непрокалывайтеносовой аппликатор.
Для проведения «калибровки», необходимо нажать на дозирующую насадку 10 раз, до тех пор, пока не появятся брызги, что свидетельствует о готовности препарата
к использованию.
Наклоните голову и впрысните лекарственное средство в каждую ноздрю так, как рекомендовал лечащий врач.
Если лекарственный препарат не использовался в течение 14 дней или большего промежутка времени, необходимо нажать на дозирующую насадку 2 раза, до тех пор, пока не появятся брызги.
Наклоните голову и впрысните лекарственное средство в каждую ноздрю так, как рекомендовал лечащий врач.
Чистка дозирующей насадки.
Важно регулярно чистить дозирующую насадку, чтобы избежать ее неправильной работы. Снимите колпачок, защищающий насадку от пыли, затем аккуратно снимите наконечник для распыления. Промойте тщательно наконечник для распыления и колпачок для защиты от пыли в теплой воде и ополосните под краном.
Не пытайтесь открыть назальный аппликатор с помощью иголки или другого острого предмета, так как это приведет к повреждению аппликатора, в результате чеговыможете принятьнеправильнуюдозупрепарата.
Высушите колпачок и наконечник в теплом месте. После этого прикрепите наконечник для распыления на флакон и снова прикрутите к флакону колпачок для защиты от пыли. При первом использовании назального спрея после очистки необходимо провести повторную «калибровку» путем нажатия на дозирующую насадку 2 раза. Перед каждым использованием необходимо интенсивно встряхивать флакон.
Лечение сезонного или круглогодичного аллергического ринита
Взрослые (в том числе пожилого возраста) и подростки с 12 лет:
Рекомендуемая профилактическая и терапевтическая доза препарата составляет
2 ингаляции (по 50 мкг каждая) в каждую ноздрю 1 раз в день (суммарная суточная доза – 200 мкг). По достижении лечебного эффекта для поддерживающей терапии возможно уменьшение дозы до 1 ингаляции в каждую ноздрю 1 раз в день (суммарная суточная доза – 100 мкг).
В случае, если уменьшения симптомов заболевания не удается достичь применением препарата в рекомендуемой терапевтической дозе, суточная доза может быть увеличена до 4 ингаляций в каждую ноздрю 1 раз в день (суммарная суточная доза – 400 мкг). После уменьшения симптомов заболевания рекомендуется снижение дозы.
Начало действия препарата обычно отмечается клинически уже через 12 часов после первого применения препарата.
Дети 2-11 лет:
Рекомендуемая терапевтическая доза – 1 ингаляция (50 мкг) в каждую ноздрю 1 раз в день (суммарная суточная доза – 100 мкг).
Для применения препарата у детей младшего возраста требуется помощь взрослых.
Вспомогательное лечение острого синусита или обострения хронического синусита
Взрослые (в том числе пожилого возраста) и подростки с 12 лет: Рекомендуемаятерапевтическаядозасоставляет2ингаляции (по50мкгкаждая)в каждую ноздрю 2 раза в день (суммарная суточная доза – 400 мкг).
В случае, если уменьшения симптомов заболевания не удается достичь применением препарата в рекомендуемой терапевтической дозе, суточная доза может быть увеличена до 4 ингаляций в каждую ноздрю 2 раза в день (суммарная суточная доза – 800 мкг). После уменьшения симптомов заболевания рекомендуется снижение дозы.
Лечение острого риносинусита без признаков тяжелой бактериальной инфекции: рекомендуемая доза для взрослых и подростков составляет 2 ингаляции по 50 мкг в каждый носовой ход 2 раза в сутки (суммарная суточная доза 400 мкг). При ухудшении симптомов в ходе лечения необходима консультация специалиста.
Лечение полипоза носа
Взрослые (в том числе пожилого возраста) от 18 лет: Рекомендуемаятерапевтическаядозасоставляет2ингаляции (по50мкгкаждая)в каждую ноздрю 2 раза в день (суммарная суточная доза – 400 мкг).
После уменьшения симптомов заболевания рекомендуется снижение дозы до
2 ингаляций (по 50 мкг каждая) в каждую ноздрю 1 раз в день (суммарная суточная доза – 200 мкг).
ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
У взрослых и подростков: головная боль, носовые кровотечения (т.е. явное кровотечение, а также выделение окрашенной кровью слизи или сгустков крови), фарингит, ощущение жжения в носу, раздражение слизистой оболочки носа, изъязвление слизистой оболочки носа. Носовые кровотечения, как правило, были умеренными и прекращались самостоятельно, частота их возникновения была несколько большей, чем при использовании плацебо (5%), но равной или меньшей, чем при назначении других назальных ГКС, которые использовались в качестве активного контроля (у некоторых из них частота возникновения носовых кровотечений составляла до 15%). Частота возникновения всех других нежелательных явлений была сопоставимой с частотой их возникновения при назначении плацебо.
У детей: носовые кровотечения, головная боль, ощущение раздражения в носу, чихание. Частота возникновения указанных нежелательных явлений у детей была сравнима с частотой их возникновения при применении плацебо.
Редко отмечались реакции повышенной чувствительности немедленного типа (например, бронхоспазм, одышка).
Очень редко – анафилаксия, ангионевротический отек, нарушения вкуса и обоняния. Также очень редко при интраназальном применении ГКС отмечались случаи перфорации носовой перегородки и повышения внутриглазного давления.
ПЕРЕДОЗИРОВКА
При длительном применении ГКС в высоких дозах, а также при одновременном использовании нескольких ГКС возможно угнетение функции гипоталамо- гипофизарно-надпочечниковой системы. Вследствие малой системной биодоступности препарата (< 1%, при чувствительности метода определения 0,25 пг/мл), маловероятно, что при случайной или намеренной передозировке потребуется принятие каких-либо мер помимо наблюдения с возможным последующим возобновлением приема препарата в рекомендованной дозе.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ПРЕПАРАТАМИ
Комбинированная терапия с лоратадином хорошо переносилась пациентами. При этом не было отмечено какого-либо влияния препарата на концентрацию лоратадина или его основного метаболита в плазме крови. В этих исследованиях мометазона фуроат в плазме крови обнаружен не был (при чувствительности метода определения 50 пг/мл).
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Как и при всяком долгосрочном лечении, пациенты, пользующиеся назальным спреем НАЗОНЕКС® в течение нескольких месяцев и дольше, должны периодически проходить осмотр у врача на предмет возможных изменений слизистой оболочки носа. В случае развития местной грибковой инфекции носа или глотки может потребоваться прекращение терапии назальным спреем НАЗОНЕКС® и проведение специального лечения. Сохраняющееся в течение длительного времени раздражение слизистой оболочки носа и глотки также может служить основанием к прекращению лечения назальным спреем НАЗОНЕКС®.
При проведении плацебо-контролируемых клинических испытаний у детей, когда назальный спрей НАЗОНЕКС® применялся в суточной дозе 100 мкг в течение года, задержки роста у детей не отмечалось.
При продолжительном лечении назальным спреем НАЗОНЕКС® признаков подавления функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы не наблюдалось. Пациенты, которые переходят к лечению назальным спреем НАЗОНЕКС® после длительной терапии глюкокортикостероидами системного действия, требуют к себе особого внимания. Отмена глюкокортикостероидов системного действия у таких пациентов может привести к недостаточности функции надпочечников, последующее восстановление которой может занять до нескольких месяцев. В случае появления признаков надпочечниковой недостаточности следует возобновить прием системных глюкокортикостероидов и принять другие необходимые меры.
Во время перехода от лечения глюкокортикостероидами системного действия к лечению назальным спреем НАЗОНЕКС® у некоторых пациентов могут возникнуть начальные симптомы отмены системных глюкокортикостероидов (например, боли в суставах и/или мышцах, чувство усталости и депрессия), несмотря на уменьшение выраженности симптомов, связанных с поражением слизистой оболочки носа; таких больных необходимо специально убеждать в целесообразности продолжения лечения назальным спреем НАЗОНЕКС®. Переход от системных к местным глюкокортикостероидам может также выявить уже существовавшие, но маскировавшиеся терапией глюкокортикостероидами системного действия, аллергические заболевания, такие как аллергический конъюнктивит и экзема. Пациенты, которым проводится лечение глюкокортикостероидами, обладают потенциально сниженной иммунной реактивностью и должны быть предупреждены о повышенном для них риске заражения в случае контакта с больными некоторыми инфекционными заболеваниями (например, ветряной оспой, корью), а также о необходимости врачебной консультации, если такой контакт произошел.
При появлении признаков выраженной бактериальной инфекции (например, лихорадки, упорной и резкой боли с одной стороны лица или зубной боли, припухлости в орбитальной или периорбитальной области) требуется немедленная врачебная консультация.
При применении назального спрея НАЗОНЕКС® в течение 12 месяцев не возникало признаков атрофии слизистой оболочки носа; кроме того, мометазона фуроат проявлял тенденцию способствовать нормализации гистологической картины при исследовании биоптатов слизистой носа.
ВЛИЯНИЕ НА СПОСОБНОСТЬ УПРАВЛЯТЬ АВТОМОБИЛЕМ ИЛИ ДВИЖУЩИМИСЯМЕХАНИЗМАМИ
Нет данных о влиянии лекарственного препарата НАЗОНЕКС® на способность управлять автомобилем или движущимися механизмами.
ФОРМА ВЫПУСКА
Спрей назальный дозированный 50 мкг/доза.
По 10 г (60 доз) или по 18 г (120 доз) суспензии в полиэтиленовых флаконах белого цвета, снабженных дозирующим устройством и закрывающихся колпачком. По
1 флакону (10 г) или 1, 2, 3 флакона (18 г) вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.
СРОК ГОДНОСТИ
2 года. Не использовать по истечении срока годности.
УСЛОВИЯ ОТПУСКА
По рецепту.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
В недоступном для детей месте; при температуре от 2 до 25 oС. Не замораживать.
Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Шеринг-Плау ЛабоН.В.,Бельгия
Производитель
Произведено/ Выпускающий контроль качества:
Шеринг-Плау ЛабоН. В.,Бельгия
Schering-Plough Labo N.V., Industriepark 30, B-2220, Heist-op-den-Berg, Belgium или
Производитель
Произведено:
Шеринг-Плау ЛабоН.В.,Бельгия
Schering-Plough Labo N.V., Industriepark 30, B-2220, Heist-op-den-Berg, Belgium Упаковано/Выпускающий контроль качества:
Открытое акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (ОАО «АКРИХИН»)
142450, Московская область, Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, 29 Телефон/факс (495) 702-95-03
Претензии потребителей направлять по адресу:
ООО «МСД Фармасьютикалс» ул. Павловская, д. 7, стр. 1
г. Москва, Россия, 115093
тел.: (495) 916-71-00
факс: (495) 916-70-94
«Сандоз» выводит Мометазон Сандоз® на российский рынок
- Препараты на основе мометазона занимают лидирующую позицию как по количеству назначений, так и по объему продаж среди молекул на рынке интраназальных глюкокортикостероидов1-2.
- Мометазон Сандоз® – дженерик европейского стандарта качества с доказанной терапевтической эквивалентностью по отношению к референтному препарату, может стать выгодным по цене решением для коротких и длительных курсов терапии3-5.
Компания «Сандоз», дивизион группы компаний «Новартис», один из ведущих производителей воспроизведенных лекарственных средств и биоаналогов в мире, сообщает о выводе на российский рынок препарата Мометазон Сандоз® – интраназального глюкокортикостероида широко применяемого в аллергологии и ЛОР практике для лечения аллергического ринита, риносинусита, синусита, а также полипов носа у детей и взрослых.
«По данным исследований, применение препаратов класса интраназальных глюкокортикостероидов получает все большее распространение. Среди данных препаратов МНН мометазон обладает самым высоким терапевтическим индексом и имеет широкий спектр показаний, позволяющий применять его для лечения как аллергических, так и инфекционных заболеваний полости носа. Компания «Сандоз» выводит на российский рынок препарат «Моментазон Сандоз» европейского качества в удобных и экономически выгодных формах выпуска. Мы рады, что у нас появилась еще одна возможность сделать качественную медицины доступной для пациентов», – прокомментировала руководитель отдела маркетинга рецептурных препаратов «Сандоз» в России Анна Бочкарева.
Мометазон Сандоз® выпускается в форме назального спрея в дозировке 50 мкг/доза в двух форматах, предназначенных для коротких и длительных курсов терапии3.
Мометазон Сандоз® обеспечивает контроль назальных симптомов (заложенность носа, ринорея, зуд в носу, чихание и др.) при аллергических и инфекционных ринитах3, 6.
О компании «Сандоз»
«Сандоз», дивизион группы компаний «Новартис», – мировой лидер в области разработки и производства воспроизведенных лекарственных средств и биоаналогов. Компания постоянно стремится к повышению уровня доступности высококачественной медицинской помощи для пациентов в разных странах мира. Продуктовый портфель «Сандоз» состоит из более чем 1,100 химических соединений. Глобальный портфель «Сандоз» включает пять одобренных биоаналогов. Объем продаж «Сандоз» за 2018 год составил 9.9 млрд долл. США. Штаб-квартира компании находится в г. Хольцкирхен, Германия. Дополнительную информацию вы найдете на сайте www.sandoz.ru
###
Контактная информация:
Александр Алексеев
Директор по корпоративным связям «Сандоз»
Тел: +7 495 660 75 09
Моб. тел: +7 916 580 31 11
[email protected]
Назонекс, спрей наз. дозир. 50 мкг/доза 60 доз 10 г №1
Лекарственные формы
спрей назальный 50мкг/доза 120дз 18г от 650.00 до 960.00 руб, спрей назальный 50мкг/доза 60дз 10г от 351.90 до 829.00 руб
Синонимы
Авекорт от 151.10 до 240.74 руб, Асманекс Твистхейлер от 699.00 до 1685.00 руб, Гистан-Н от 121.40 до 219.00 руб, Дезринит от 335.00 до 457.00 руб, Момат от 143. 00 до 448.42 руб, Унидерм от 126.00 до 376.20 руб, Элоком от 304.00 до 747.00 руб, Элоком Лосьон от 142.20 до 243.20 руб
Группа
Средства с глюкокортикостероидной активностью
Международное непатентованное название
Мометазон
Состав
Активное вещество: мометазона фуроат (микронизированный, в виде моногидрата) в эквиваленте мометазону фуроату безводному – 0,5 мг.
Фармакологическое действие
Фармакодинамика. Мометазон является синтетическим глюкокортикостероидом (ГКС) для местного применения. Оказывает противовоспалительное и противоаллергическое действие при применении в дозах, при которых не возникает системных эффектов. Тормозит высвобождение медиаторов воспаления. Повышает продукцию липомодулина, являющегося ингибитором фосфолипазы А, что обусловливает снижение высвобождения арахидоновой кислоты и, соответственно, угнетение синтеза продуктов метаболизма арахидоновой кислоты – циклических эндоперекисей, простагландинов. Предупреждает краевое скопление нейтрофилов, что уменьшает воспалительный экссудат и продукцию лимфокинов, тормозит миграцию макрофагов, приводит к уменьшению процессов инфильтрации и грануляции. Уменьшает воспаление за счет снижения образования субстанции хемотаксиса (влияние на «поздние» реакции аллергии), тормозит развитие аллергической реакции немедленного типа (обусловлено торможением продукции метаболитов арахидоновой кислоты и снижением высвобождения из тучных клеток медиаторов воспаления). В исследованиях с провокационными тестами с нанесением антигенов на слизистую оболочку носовой полости была продемонстрирована высокая противовоспалительная активность мометазона как в ранней, так и в поздней стадии аллергической реакции. Это было подтверждено снижением (по сравнению с плацебо) уровня гистамина и активности эозинофилов, а также уменьшением (по сравнению с исходным уровнем) числа эозинофилов, нейтрофилов и белков адгезии эпителиальных клеток. Фармакокинетика. При интраназальном применении системная биодоступность мометазона фуроата составляет < 1% (при чувствительности метода определения 0,25 пг/мл). Суспензия мометазона очень плохо всасывается в желудочно-кишечном тракте и то небольшое количество суспензии мометазона, которое может попасть в желудочно-кишечный тракт после носовой ингаляции, еще до экскреции с мочой или желчью подвергается активному первичному метаболизму.
Побочное действие
У взрослых и подростков: головная боль, носовые кровотечения (т.е. явное кровотечение, а также выделение окрашенной кровью слизи или сгустков крови), фарингит, ощущение жжения в носу, раздражение слизистой оболочки носа, изъязвление слизистой оболочки носа. Носовые кровотечения, как правило, были умеренным и прекращались самостоятельно, частота их возникновения была несколько большей, чем при использовании плацебо (5%), но равной или меньшей, чем при назначении других назальных ГКС, которые использовались в качестве активного контроля (у некоторых из них частота возникновения носовых кровотечений составляла до 15%). Частота возникновения всех других нежелательных явлений была сопоставимой с частотой их возникновения при назначении плацебо. У детей: носовые кровотечения, головная боль, ощущение раздражения в носу, чихание. Частота возникновения указанных нежелательных явлений у детей была сравнима с частотой их возникновения при применении плацебо. Редко отмечались реакции повышенной чувствительности немедленного типа (например, бронхоспазм, одышка). Очень редко – анафилаксия, ангионевротический отек, нарушения вкуса и обоняния. Также очень редко при интраназальном применении ГКС отмечались случаи перфорации носовой перегородки и повышения внутриглазного давления.
Показания к применению
Сезонный и круглогодичный аллергические риниты у взрослых, подростков и детей с 2-летнего возраста. Острый синусит или обострение хронического синусита у взрослых (в т.ч. пожилого возраста) и подростков с 12 лет – в качестве вспомогательного терапевтического средства при лечении антибиотиками. Острый риносинусит с легкими и умеренно выраженными симптомами без признаков тяжелой бактериальной инфекции у пациентов в возрасте 12 лет и старше. Профилактическое лечение сезонного аллергического ринита среднетяжелого и тяжелого течения у взрослых и подростков с 12 лет (рекомендуется проводить за 2-4 недели до предполагаемого начала сезона пыления). Полипоз носа, сопровождаемый нарушением носового дыхания и обоняния у взрослых (от 18 лет).
Противопоказания
Гиперчувствительность к какому-либо из веществ, входящих в состав препарата. Недавнее оперативное вмешательство или травма носа с повреждением слизистой оболочки носовой полости – до заживления раны (в связи с ингибирующим действием ГКС на процессы заживления). Детский возраст (при сезонном и круглогодичном аллергических ринитах – до 2 лет, при остром синусите или обострении хронического синусита – до 12 лет, при полипозе – до 18 лет) – в связи с отсутствием соответствующих данных.
Способ применения и дозировка
Интраназально. Ингаляция суспензии, содержащейся во флаконе спрея, осуществляется при помощи специальной дозирующей насадки на флаконе. Перед первым применением назального спрея необходимо провести его «калибровку» путем нажатия дозирующего устройства 6-7 раз. После «калибровки» устанавливается стереотипная подача лекарственного вещества, при которой с каждым нажатием дозирующего устройства происходит выброс приблизительно 100 мг суспензии, содержащей мометазона фуроат (в виде моногидрата) в количестве, эквивалентном 50 мкг мометазона фуроата безводного. Если назальный спрей не использовался в течение 14 дней или дольше, то перед новым применением необходима повторная «калибровка». Перед каждым использованием необходимо энергично встряхивать флакон спрея. Лечение сезонного или круглогодичного аллергического ринита Взрослые (в том числе пожилого возраста) и подростки с 12 лет: Рекомендуемая профилактическая и терапевтическая доза препарата составляет 2 ингаляции (по 50 мкг каждая) в каждую ноздрю 1 раз в день (суммарная суточная 1 доза – 200 мкг). По достижении лечебного эффекта для поддерживающей терапии возможно уменьшение дозы до 1 ингаляции в каждую ноздрю 1 раз в день (суммарная суточная доза – 100 мкг). В случае, если уменьшения симптомов заболевания не удается достичь применением препарата в рекомендуемой терапевтической дозе, суточная доза может быть увеличена до 4 ингаляций в каждую ноздрю 1 раз в день (суммарная суточная доза – 400 мкг). После уменьшения симптомов заболевания рекомендуется снижение дозы. Начало действия препарата обычно отмечается клинически уже через 12 часов после первого применения препарата. Дети 2-13 лет. Рекомендуемая терапевтическая доза -1 ингаляция (50 мкг) в каждую ноздрю 1 раз в день (суммарная суточная доза – 100 мкг). Дня применения препарата у детей младшего возраста требуется помощь взрослых. Вспомогательное лечение острого синусита ели обострения хронического синусита. Взрослые (в том числе пожилого возраста) и подростки с 12 лет. Рекомендуемая терапевтическая доза составляет 2 ингаляции (по 50 мкг каждая) в каждую ноздрю 2 раза в день (суммарная суточная доза-400 мкг). В случае, если уменьшения симптомов заболевания не удается достичь применением препарата в рекомендуемой терапевтической дозе, суточная доза может быть увеличена до 4 ингаляций в каждую ноздрю 2 раза в день (суммарная суточная доза – 800 мкг). После уменьшения симптомов заболевания рекомендуется снижение дозы. Лечение острого риносинуснта без признаков тяжелой бактериальной инфекции. Рекомендуемая доза для взрослых и подростков составляет 2 ингаляции по 50 мкг в каждый носовой ход 2 раза в сутки (суммарная суточная доза 400 мкг). При ухудшении симптомов в ходе лечения необходима консультация специалиста. Лечение полипоза носа. Взрослые (в том числе пожилого возраста) от 18 лет. Рекомендуемая терапевтическая доза составляет 2 ингаляции (по 50 мкг каждая) в каждую ноздрю 2 раза в день (суммарная суточная доза – 400 мкг). После уменьшения симптомов заболевания рекомендуется снижение дозы до 2 ингаляций (по 50 мкг каждая) в каждую ноздрю 1 раз в день (суммарная суточная доза – 200 мкг).
Передозировка
При длительном применении ГКС в высоких дозах, а также при одновременном использовании нескольких ГКС возможно угнетение функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы. Вследствие малой системной биодоступности препарата (< 1%, при чувствительности метода определения 0,25 пг/мл), маловероятно, что при случайной или намеренной передозировке потребуется принятие каких-либо мер помимо наблюдения с возможным последующим возобновлением приема препарата в рекомендованной дозе.
Взаимодействие
Комбинированная терапия с лоратадином хорошо переносилась пациентами. При этом не было отмечено какого-либо влияния препарата на концентрацию лоратадина или его основного метаболита в плазме крови. В этих исследованиях мометазона фуроат в плазме крови обнаружен не был (при чувствительности метода определения 50 пг/мл).
Особые указания
С осторожностью следует применять препарат при туберкулезной инфекции (активной или латентной) респираторного тракта, нелеченной грибковой, бактериальной, системной вирусной инфекции или инфекции, вызванной Herpes simplex с поражением глаз (в виде исключения возможно назначение препарата при перечисленных инфекциях по указанию врача), наличии нелеченной местной инфекции с вовлечением в процесс слизистой оболочки носовой полости. Применение во время беременности и лактации. Соответствующим образом спланированных и хорошо контролируемых исследований препарата у беременных проводилось. Как и при использовании других назальных ГКС препарат следует назначать беременным или кормящим грудью только в случае, если ожидаемая польза от его применения оправдывает потенциальный риск для плода или младенца. Младенцы, матери которых во время беременности получали ГКС, должны тщательно обследоваться в отношении возможной гипофункции надпочечников. Как и при всяком долгосрочном лечении, пациенты, пользующиеся назальным спреем в течение нескольких месяцев и дольше, должны периодически проходить осмотр у врача на предмет возможных изменений слизистой оболочки носа, случае развития местной грибковой инфекции носа или глотки может потребоваться прекращение терапии назальным спреем и проведение специального лечения. Сохраняющееся в течение длительного времени раздражение слизистой оболочки носа и глотки также может служить основанием к прекращению лечения назальным спреем. При проведении плацебо-контролируемых клинических испытаний у детей, когда назальный спрей применялся в суточной дозе 100 мкг в течение года, задержки роста у детей не отмечалось. При продолжительном лечении назальным спреем признаков подавления функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы не наблюдалось. Пациенты, которые переходят к лечению назальным спреем после длительной терапии глюкокортикостероидами системного действия, требуют к себе особого внимания. Отмена глюкокортикостероидов системного действия у таких пациентов может привести к недостаточности функции надпочечников, последующее восстановление которой может занять до нескольких месяцев. В случае появления признаков надпочечниковой недостаточности следует возобновить прием системных глюкокортикостероидов и принять другие необходимые меры. Во время перехода от лечения глюкокортикостероидами системного действия к лечению назальным спреем у некоторых пациентов могут возникнуть нанальные симптомы отмены системных глюкокортикостероидов (например, боли в суставах и/или мышцах, чувство усталости и депрессия), несмотря на уменьшение выраженности симптомов, связанных с поражением слизистой оболочки носа; таких больных необходимо специально убеждать в целесообразности продолжения лечения назальным спреем. Переход от системных к местным гпюкокортикостероидам может, также, выявить уже существовавшие, но маскировавшиеся терапией глюкокортикостероидами системного действия, аллергические заболевания, такие как аллергический конъюнктивит и экзема. Пациенты, которым проводится лечение глюкокортикостероидами, обладают потенциально сниженной иммунной реактивностью и должны быть предупреждены о повышенном для них риске заражения в случае контакта с больными некоторыми инфекционными заболеваниями (например, ветряной оспой, корью), а также о необходимости врачебной консультации, если такой контакт, произошел. При появлении признаков выраженной бактериальной инфекции (например, лихорадки, упорной и резкой боли с одной стороны лица или зубной боли, припухлости в орбитальной или периорбитальной области) требуется немедленная врачебная консультация. При применении назального спрея в течение 12 месяцев не возникало признаков атрофии слизистой оболочки носа; кроме того, мометазона фуроат проявлял тенденцию способствовать нормализации гистологической картины при исследовании биоптатов слизистой носа.
Условия хранения
Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте при температуре от 2 до 25 С. Не использовать по истичении срока годности.
Порядок отпуска
Отпускается по рецепту
Производители
Шеринг-Плау Лабо Н.В. (Бельгия), Шеринг-Плау Лабо Н.В., упаковано Акрихин (Бельгия)
Купон Nasonex 2021 – Скидка до 80%
Часто задаваемые вопросы о Nasonex
Сколько стоит Nasonex без страховки?
Если у вас нет страхового покрытия, вы можете заплатить до 414,36 долларов за рецептурные препараты Nasonex. Платите всего 50,33 доллара за рецепт на Nasonex при использовании купонов SingleCare Nasonex в участвующих аптеках, включая CVS Pharmacy, Target, Longs Drugs, Walmart и Kroger.
Сколько стоит Nasonex со страховкой?
Стоимость рецептурных лекарств, таких как Nasonex, как правило, варьируется в зависимости от типа вашего страхового покрытия.Лучший способ узнать точную стоимость Nasonex – напрямую связаться с вашим страховым агентом.
SingleCare предлагает сберегательные карты, которые помогут вам приобрести Nasonex всего за 50,33 доллара. Эта стоимость может быть даже меньше той, которую вы заплатили бы со своей страховкой. Попросите местного фармацевта применить вашу сберегательную карту, чтобы сравнить цены на рецептурные препараты сегодня.
Покрывает ли Medicare Nasonex и сколько это стоит?
Nasonex в настоящее время не имеет права на покрытие Medicare.Это означает, что стоимость Nasonex может достигать 414,36 долларов.
SingleCare может помочь вам сэкономить на высоких расходах на рецепты, предлагая дисконтную карту, которая позволяет вам заплатить всего 50,33 доллара за рецепт на Nasonex. Эти скидки могут быть использованы во многих популярных аптеках по соседству, включая Kroger, Fry’s, Harris Teeter, Walgreens и Duane Reade.
Как сэкономить на Nasonex
Есть несколько способов сэкономить на Nasonex, но SingleCare предлагает самые простые варианты экономии. Вы можете использовать наши купоны Nasonex, чтобы снизить стоимость рецепта на Nasonex до 50,33 доллара США.
Merck является производителем Nasonex, и они также предлагают Merck Patient Assistance Program, которая является поставщиком помощи пациентам Nasonex, который помогает подходящим пациентам получить доступ к Nasonex по доступным ценам. Вы можете напрямую связаться с Merck, чтобы узнать больше об этой программе.
Вы также можете сэкономить, используя универсальную версию Nasonex, поскольку генерики обычно дешевле, чем их аналоги под торговой маркой.К сожалению, в настоящее время для этого лекарства не предлагаются купоны, карты доплаты или скидки производителя Nasonex.
Есть ли дженерик Назонекса?
Назонекс – это фирменное лекарство, отпускаемое по рецепту. Общая версия Nasonex представляет собой моногидрат мометазона фуроата.
Что такое Назонекс?
Nasonex – это одобренный FDA назальный спрей, предназначенный для лечения и профилактики круглогодичных и сезонных симптомов аллергии, таких как зуд, насморк и чихание. Его также можно использовать для лечения полипов в носу. Nasonex уменьшает воспаление в носовых проходах. Этот препарат входит в класс препаратов, известных как кортикостероиды.
Это лекарство следует использовать только по назначению врача. Он предназначен только для использования через носовой ход. Не распыляйте это лекарство в рот или в глаза.
Ваш врач определит дозировку в зависимости от вашего состояния здоровья и реакции вашего организма на это лекарство. Это лекарство может не подействовать сразу.Некоторые пациенты могут почувствовать, что это лекарство подействует в течение двух дней, но в некоторых случаях может потребоваться до двух недель, чтобы увидеть все преимущества.
Каковы побочные эффекты Назонекса?
Общие побочные эффекты этого лекарства могут включать сухость и раздражение носа или горла, кровянистую слизь и носовые кровотечения. Обратитесь к врачу или фармацевту, если вы испытываете какие-либо из этих симптомов, и они сохраняются или ухудшаются.
В некоторых редких случаях Назонекс может всасываться в кровоток, что может вызвать побочные эффекты, такие как сильная усталость, потеря веса, головные боли и проблемы со зрением.Эти побочные эффекты чаще всего возникают у детей. Немедленно обратитесь за медицинской помощью, если вы или ваши дети испытываете какие-либо из этих побочных эффектов.
При использовании этого лекарства могут возникнуть другие побочные эффекты, не указанные в списке. Перед приемом этого лекарства проконсультируйтесь со своим врачом, чтобы узнать обо всех связанных с ним рисках и преимуществах.
Дженерики и лекарства со скидкой
ОБЩИЙ АЛЬТЕРНАТИВНЫЙ ПЕРЕЧЕНЬ – Мометазона фуроат
Гарантия ценыДозировка | Размер упаковки и цена | Кол-во | ||
---|---|---|---|---|
Дозировка: 50 мкг (100 доз) | Размер упаковки и цена: Размер упаковки – Цена 1.00 бутылок – 31,39 долларов (нет в наличии) 2,00 бутылки – 62,59 долларов (нет в наличии) 3,00 бутылки – 93,69 долларов (нет в наличии) | Количество: 1234567891011121314151617181920 | ||
Дозировка: 50 мкг (140 доз) | Размер упаковки и цена: Размер упаковки – Цена: 1,00 бутылки – 32,592 доллара США бутылки – 63,693 доллара США бутылки – 94,69 доллара США | Количество: 1234567891011121314151617181920 |
ПЕРЕЧЕНЬ БРЕНДОВ – Назальный спрей Nasonex (Mometasone Furoate)
Гарантия ценыДозировка | Размер упаковки и цена | Кол-во | ||
---|---|---|---|---|
Дозировка: 50 мкг (140 доз) | Размер упаковки и цена: Размер упаковки – Цена 1. 00 бутылок – 42,092 доллара США бутылки – 83,593 доллара США бутылки – 125,19 доллара США | Количество: 1234567891011121314151617181920 |
Назальный спрей Назонекс Описание
Назальный спрей Nasonex содержит мометазона фуроат, препарат, известный как кортикостероид. Назальный спрей Nasonex или аналог Mometasone Furoate может быть назначен для лечения симптомов сезонной или круглогодичной аллергии. Такие симптомы, как чихание, насморк и дискомфорт в носовых пазухах, вызванные воспалением носовых ходов, вызванным воздействием аллергена.Альтернативный дженерик не производится компанией, производящей брендовый продукт.
Как кортикостероиды помогают облегчить симптомы аллергии
Аллергены, включая пыльцу, дым, шерсть домашних животных и плесень, заставляют клетки вашего носа выделять химические вещества, вызывающие неприятные симптомы сенной лихорадки и круглогодичной аллергии. Назальный спрей Nasonex всасывается в клетки носовых ходов, где он работает, не давая этим клеткам выделять химические вещества, вызывающие аллергическую реакцию. В результате уменьшается воспаление, и вы можете легче дышать по мере исчезновения симптомов.
Состояния, которые лечат назальным спреем Nasonex
Назальный спрей Назонекс может быть назначен для лечения сезонного аллергического ринита, часто называемого «сенной лихорадкой». Это наиболее распространенное из всех аллергических заболеваний – аллергическая реакция на переносимые воздухом вещества, такие как пыльца, которая обычно вызывает слезотечение и зуд в глазах, чихание, заложенность носа или насморк. Ограничение активности на открытом воздухе при высоком уровне пыльцы рекомендуется, но не всегда возможно.
В отличие от сенной лихорадки или сезонной аллергии, круглогодичный аллергический ринит относится к круглогодичным симптомам аллергии на повседневные аллергены, такие как плесень, пылевые клещи или домашние животные. Многолетний аллергический ринит может существенно повлиять на качество жизни человека. Хотя отказ от известных аллергенов играет ключевую роль в лечении круглогодичной аллергии, это не всегда возможно.
Врач также может порекомендовать вам купить назальный спрей Nasonex вместе с рецептом для лечения полипов в носу. Это незлокачественные новообразования, которые возникают при воспалении и опухании слизистой оболочки носовых пазух.Эти воспаленные слизистые оболочки проталкиваются в носовые ходы и образуют полипы, из-за которых может быть трудно дышать через нос. Назальный спрей Nasonex уменьшает воспаление и помогает уменьшить полипы.
До назначения назального спрея Назонекс
Перед использованием назального спрея Nasonex сообщите своему врачу, если вы заболели или заразились какой-либо инфекцией. Также сообщите врачу, если у вас глаукома или катаракта, инфекция простого герпеса глаз, туберкулез, язвы или язвы в носу, а также если вы недавно перенесли травму или операцию на носу.
Назальный спрей Nasonex Надлежащее использование и рекомендации
Назальный спрей Nasonex не снимает сразу симптомы воспаления носа. При продолжении использования в соответствии с указаниями может потребоваться несколько дней, чтобы почувствовать себя лучше, и до 2 недель для полного улучшения. Вам следует начать использовать назальный спрей Nasonex до начала сезона сенной лихорадки или если вы знаете, что собираетесь подвергнуться воздействию известных аллергенов. Это лекарство должно использоваться только человеком, которому он был назначен.
Возможные побочные эффекты назального спрея Nasonex
- Головная боль
- Носовые кровотечения
- Раздражение горла
- Раздражение или жжение в носу
Лекарства, аналогичные назальному спрею Назонекс
Информация предоставлена на СевероЗападной аптеке.com предназначен для повышения осведомленности о медицинских продуктах и состояниях здоровья в целом, но он не заменяет профессиональную медицинскую помощь или совет. Прежде чем принимать какие-либо лекарства, отпускаемые по рецепту или без рецепта, всегда следует поговорить с квалифицированным практикующим врачом.
Как американцы могут сэкономить на Nasonex?
Назонекс ( мометазон ) – это фирменный кортикостероид, который снижает воспаление в носовых проходах.Назонекс используется для предотвращения и лечения симптомов аллергии, таких как насморк или зуд в носу и чихание. Он также используется для лечения полипов в носу.
В США текущая средняя розничная цена одного назального спрея 50 мкг Назонекса составляет около 315 долларов. Общий, мометазон , стоит около 225 долларов. Даже со скидками и купонами, доступными в Интернете, цена может быть недоступна для многих, особенно для тех, у кого нет страховки.
Самым дешевым вариантом может быть покупка Назонекса ( мометазон ) на международном уровне в лицензированной аптеке в Канаде или другой стране, где цены на лекарства намного ниже, чем в США.S. Самая низкая цена, обнаруженная при сравнении цен на 50 мкг Назонекса среди международных интернет-аптек, проверенных PharmacyChecker, в настоящее время составляет 35 долларов США за один назальный спрей. Это экономия 89% на фирменном Nasonex . Общий мометазон стоит около 28 долларов.
При сравнении цен на Nasonex или его непатентованную версию на PharmacyChecker.com вы можете отфильтровать результаты, сравнивая «Цена за единицу» или «Общая цена». Чтобы заказать лекарство, вы должны щелкнуть логотип выбранной проверенной аптеки и сделать заказ через их веб-сайт.
Сравнить цены на Nasonex
Сравнить цены на Мометазон
Программа помощи пациентам Nasonex
Если вы не можете позволить себе дорогие лекарства, некоторые фармацевтические компании предлагают программы, которые полностью или частично покрывают стоимость их лекарств.
Помощь пациентам Nasonex
Вернуться к началу
Где производится Nasonex?
Nasonex 50 мкг, продаваемый в США (см. Этикетку ниже), производится в Сингапуре компанией MSD International GmbH.Распространяется компанией Merck Sharp & Dohme Corp., дочерней компанией MERCK & CO., Inc.
Сравните цены на Nasonex сейчас
Сравните цены купонов на скидку в США и аккредитованных международных интернет-аптек
В начало
Сравните цены на лекарства в известных интернет-аптеках
Купить Назальный спрей Nasonex 50 мкг
* Изображения продукта только для справки.Общие эквиваленты также могут быть поставлены другими производителями.
Как и где купить Nasonex в Интернете?
Вы можете купить Nasonex онлайн в нашей Канадской международной аптеке с огромной экономией. Мы предлагаем рецепты на лекарства и лекарства, отпускаемые без рецепта, онлайн по действующему рецепту вашего врача. В Canadian Pharmacy World ваше здоровье является нашим приоритетом. Вы можете разместить заказ онлайн, по почте, по факсу или по бесплатному телефону 1866-485-7979.
Существуют ли альтернативные названия для бренда и дженерика Nasonex?
Назонекс доступен в Великобритании через MSD.Общая форма Назонекса – мометазон, поступает из Великобритании и Канады и производится разными производителями. Дженерик из Индии, также называемый Metaspray, производится компанией Cipla.
В каких дозировках и формах доступен Назонекс?
Назонекс поставляется в индивидуальной упаковке (1 флакон). Он содержит 17 г препарата, 140 доз, каждый спрей содержит 50 мкг мометазона фуроата на одно нажатие. Дженериковая форма Назонекса поставляется в дозах 50 мкг / 100 и 50 мкг / 140 доз.
Для чего используется Назонекс?
Назонекс – кортикостероид местного действия, который используется для уменьшения воспаления и назначается для лечения следующих состояний у детей и подростков:
• Назальные симптомы аллергического ринита у пациентов от 2 лет и старше.
• Заложенность носа, связанная с сезонным аллергическим ринитом (также называемая сенной лихорадкой с такими симптомами, как заложенность носа, насморк, зуд и чихание) у пациентов в возрасте 2 лет и старше
• Профилактика сезонного аллергического ринита у пациентов в возрасте 12 лет и старше
• Лечение полипов носа (небольшие новообразования на слизистой носа, которые обычно
• поражают обе ноздри) у пациентов в возрасте 18 лет и старше
• В качестве дополнительного лечения антибиотиками для лечения острого риносинусита, с Признаки бактериальной инфекции у пациентов в возрасте 12 лет и старше
• Неосложненный острый риносинусит легкой и средней степени тяжести, без признаков бактериальной инфекции у пациентов в возрасте 12 лет и старше
Назонекс – это глюкокортикостероид для местного применения, обладающий противовоспалительным действием.Лекарство оказывает широкий спектр воздействия на многие клетки, такие как эозинофилы, тучные клетки, нейтрофилы, макрофаги и лимфоциты, а также на некоторые медиаторы, такие как гистамин, участвующие в воспалении.
Каковы возможные побочные эффекты Назонекса?
Наиболее частые побочные эффекты лечения Назонексом включают головную боль, носовые кровотечения, ощущение жжения или раздражения внутри носа, чихание и боль в горле. Сообщалось также о нарушении вкуса и запаха. Некоторые менее распространенные побочные эффекты включают отек в лимфатических узлах, изменения зрения, слезотечение, сухость глаз, воспаление или инфекцию в глазах, боли в ушах, звон в ушах, боль в желудке, диарею, тошноту, нарушения языка и зубов, сухость во рту, аллергию. обострение, отек тела, включая лицо, жар, симптомы гриппа, жажда, герпес, инфекции, мышечные / суставные боли, тремор, головокружение, мигрень, депрессия, усталость, потеря голоса, кошмары, бронхит, одышка, угри, высокое кровяное давление, хрипы и перфорация носовой перегородки.Некоторые редкие побочные эффекты включают аллергическую реакцию, нерегулярное сердцебиение, боль в груди, помутнение зрения, повышенное глазное давление, боль в глазах и искаженное зрение. Это не все побочные эффекты Назонекса. Если вы почувствуете неожиданный эффект, немедленно обратитесь к врачу.
Существуют ли какие-либо меры предосторожности и взаимодействия с лекарствами для Nasonex?
Нет адекватных исследований для установления безопасности Nasonex у беременных или кормящих женщин. Как и другие препараты назальных кортикостероидов, Назонекс следует использовать беременным или кормящим женщинам только в том случае, если потенциальная польза превышает риск для матери, плода или младенцев.Младенцы, рожденные от матерей, которые во время беременности принимали назальные кортикостероиды, должны находиться под тщательным наблюдением на предмет гипоадренализма.
Не принимайте Назонекс, если вы:
• У вас аллергия или гиперчувствительность к мометазона фуроату или любым другим ингредиентам Назонекса.
• У вас инфекция из носа (желто-зеленые выделения из носа), которую не лечат.
• Недавно перенес операцию или травму носа. В этом случае вам придется подождать до заживления, прежде чем использовать Nasonex
• У вас диагностирован туберкулез, и вы не лечитесь
• Страдаете нелеченными грибковыми, бактериальными или системными вирусными инфекциями
• У вас не леченая инфекция вирусом простого герпеса глаза
Перед приемом Назонекса всегда проконсультируйтесь со своим лечащим врачом, если вы:
• Язвы в носу
• Активный или перенесенный туберкулез
• Грибковая, бактериальная или вирусная инфекция
• Инфекция, вызванная вирусом простого герпеса глаз
В случае развития инфекции в носу после начала применения Назонекса (нормальные прозрачные выделения из носа переходят в зеленые / желтые выделения), немедленно обратитесь к врачу или фармацевту.Если вам прописали Назонекс при неосложненном остром риносинусите легкой или средней степени без антибиотиков, и у вас появились признаки или симптомы бактериальной инфекции (например, лихорадка, стойкая и сильная зубная / лицевая боль), отек лица, густой нос зеленого / желтого цвета выделения), обратитесь к врачу.
Взаимодействие с лекарствами
Вы всегда должны сообщать своему врачу обо всех лекарствах, которые вы принимали или собираетесь принимать, включая рецептурные и безрецептурные лекарства, витамины и травяные добавки.Некоторые дозы лекарств могут нуждаться в корректировке, когда вы принимаете Назонекс. Лекарства, которые могут взаимодействовать с Назонексом:
• Итраконзол (противогрибковое средство)
• Кетоконазол (противогрибковое средство)
• Кларитромицин (антибиотик, используемый для лечения бактериальных инфекций)
• Ритонавир (противовирусное средство
) • Продукты, содержащие кобицистат (используемые для лечения ВИЧ / СПИДа)
Информация о безопасности и хранении Nasonex
Это лекарство следует хранить при температуре от 2 ° C до 25 ° C, в защищенном от света месте.Не замораживайте лекарство.
Контент на этой странице был предоставлен canadianpharmacyworld.com независимой третьей стороной, с которой был заключен контракт на предоставление информации для нашего веб-сайта. Canadianpharmacyworld.com полагается на этих третьих лиц для создания и поддержки этой информации и не может гарантировать точность или надежность информации, которая была нам предоставлена.
Информация о лекарствах, представленная здесь, является лишь кратким изложением и не содержит всего списка возможных побочных эффектов и взаимодействий с лекарствами, связанных с этим лекарством.Обязательно обратитесь к своему врачу или фармацевту, если у вас есть какие-либо конкретные вопросы или опасения. Если вам нужен какой-либо совет или информация о лекарствах на этой странице, о состоянии здоровья или о лечении, вам всегда следует обращаться к врачу.
Обратите внимание, что не все продукты, включая те, которые указаны на этой странице, поставляются нашей дочерней канадской аптекой. Мы аффилированы с другими диспансерами, которые отправляют продукцию нашим клиентам из следующих юрисдикций: Канада, Сингапур, Новая Зеландия, Турция, Маврикий, Индия и Великобритания.Товары в вашем заказе могут быть отправлены из любой из вышеуказанных юрисдикций. Продукция поставляется из разных стран, а также из перечисленных выше. Будьте уверены, мы сотрудничаем только с нашими авторизованными диспансерами, которые закупают продукцию из надежных источников.
Доступен первый генерический препарат Назонекс | Formulary Watch
FDA недавно одобрило первую универсальную версию назального спрея Nasonex (моногидрат мометазона фуроата, Apotex Corp).
FDA недавно одобрило первую генерическую версию назального спрея Nasonex (моногидрат мометазона фуроата, Apotex Corp).
Мометазона фуроат – назальный кортикостероид, который подавляет образование, высвобождение и активность медиаторов воспаления, вызывающих заложенность носа.
Связано: Первый назальный спрей помогает при передозировке наркотиков
Apotex может получить значительную прибыль от своего генерика Nasonex, поскольку за 12 месяцев, закончившихся в январе 2016 года, объем продаж фирменного препарата, произведенного Merck, составил около 955,5 миллионов долларов США. Стоимость назального спрея Назонекс составляет 284,72 доллара.
«Мы очень рады сделать более доступную версию этого важного лекарства от аллергии доступной для населения США, – сказал генеральный директор и президент Apotex доктор Джереми Б. Десаи. рынка, и мы рады, что эти усилия принесут существенную экономию для системы здравоохранения США ».
Назальный спрей одобрен для лечения назальных симптомов сезонного аллергического и круглогодичного аллергического ринита у взрослых и детей в течение 2 лет. возрастом и старше, а также для профилактики назальных симптомов сезонного аллергического ринита у людей от 12 лет и старше.Он также показан для лечения полипов носа у пациентов от 18 лет и старше.
Связано: HSCA в FDA: устранение отставания в подаче заявок на генерические препараты
Назонекс должен отпускаться вместе с этикеткой, чтобы пациенты могли предоставить важную информацию об использовании лекарств и рисках.
Пациентам следует поговорить со своим врачом или фармацевтом, если они недавно перенесли язвы в носу, операцию на носу или травмы носа; у вас есть проблемы со зрением или зрением, туберкулез или любые нелеченые грибковые, бактериальные, вирусные инфекции или глазные инфекции, вызванные герпесом; или были рядом с больным ветряной оспой или корью.
Подробнее: Actavis получает окончательное одобрение FDA на дженерик Subutex
Назальный спрей с мометазоном – NHS
Для того, чтобы назальный спрей с мометазоном работал, необходимо регулярно использовать его.
При аллергическом рините обычная доза составляет 1-2 спрея в каждую ноздрю один раз в день. Не используйте более 2 спреев на ноздрю в 24 часа.
При полипах в носу обычная доза составляет 1-2 распыления в каждую ноздрю один или два раза в день. Не используйте более 4-х спреев на ноздрю в 24 часа.
Как использоватьСледуйте инструкциям, прилагаемым к назальному спрею.
Если вы используете новую бутылку, она может не сработать с первого раза. Прокачайте спрей несколько раз, пока не начнет выходить мелкий туман. Вам также нужно будет сделать это, если бутылку не использовали в течение нескольких дней.
Осторожно встряхните бутылку и снимите крышку.
- Осторожно высморкайтесь, затем закройте одну ноздрю пальцем.
- Слегка наклоните голову вперед и осторожно введите насадку в другую ноздрю.
- Медленно вдохните через нос и надавите на самую широкую часть форсунки, чтобы распылить спрей один раз.
- Выдохните через рот.
- При необходимости повторите шаги 3 и 4, чтобы распылить второй спрей в ту же ноздрю.
- Снимите насадку с носа.
- При необходимости повторите процесс с другой ноздрей.
После использования спрея протрите сопло чистой тканью и закройте колпачок.
Будет ли моя доза увеличиваться или уменьшаться?Вы сможете реже использовать назальный спрей, как только ваши симптомы будут под контролем.
Например, вы можете перейти от использования 2 спрея в каждую ноздрю один раз в день к 1 спрею в каждую ноздрю один раз в день.
Возможно, вам придется снова увеличить дозу, если ваши симптомы ухудшатся после ее уменьшения.
Если у вас есть назальный спрей мометазон по рецепту, ваш врач скажет вам, как часто использовать назальный спрей и когда следует изменить дозу.
Что делать, если я забуду его взять?Если вы забыли принять дозу, используйте ее, как только вспомните.Если только не пришло время для следующей дозы, в этом случае пропустите пропущенную дозу и примите следующую, как обычно.
Не принимайте двойную дозу, чтобы восполнить пропущенную дозу.
Если вы часто забываете о дозах, может помочь установка будильника, чтобы напомнить вам. Вы также можете попросить своего фармацевта посоветовать, как еще не забыть принимать лекарство.
Что делать, если я употребляю слишком много?Случайное использование слишком большого количества назального спрея мометазона вряд ли нанесет вам вред.