Ацц раствор для ингаляций: противопоказания, побочное действие, дозировки, состав – раствор д/ингаляций в справочнике лекарственных средств

как разводить для ингаляций детям и взрослым

Порошок АЦЦ: как разводить для ингаляций, как правильно проводить процедуру, другая важная информация далее в статье. Препарат относится к муколитическим, отхаркивающим лекарствам. Применяется при болезнях дыхательных путей, сопровождающихся образованием мокроты, с затруднением ее выведения. Активное вещество ацетилцистеин. Выпускается в форме порошка для приготовления раствора.

Общие сведения

АЦЦ для ингаляций продается в ампулах по 5 мл. Концентрация действующего компонента составляет 1 г. Смесь предназначена для приготовления 20% раствора. Муколитическое, отхаркивающее средство разжижает мокроту, стимулирует ее выведения, облегчает дыхание. После завершения процедуры в течение 1 часа усиливается кашель, что свидетельствует о действии лекарства.

Показанием к лечению являются болезни дыхательной системы с трудным отхождением мокроты. Противопоказано проводить ингаляции через небулайзер при индивидуальной непереносимости к компонентам, бронхиальной астме с нормальным отхождением мокроты. Не следует также осуществлять дыхательные процедуры при болезнях сердца, сосудов, печени, носовом кровотечении.

Частые побочные эффекты – тошнота, рвота, боль в желудке. АЦЦ не совместим с антибиотиками, протеолитическими ферментами.

АЦЦ для ингаляций взрослым

Как разводить порошок АЦЦ для ингаляций взрослым указано в инструкции. Алгоритм действий следующий:

  • Аккуратно вскрыть ампулу с медикаментом.
  • Непосредственно перед применением приготовить раствор. В исходном порошке содержится 20% ацетилцистеина. Для небулайзера нужно сделать 10% концентрат. Исходный препарат разводят физраствором в соотношении 1:1. Готовое средство приобретает розово-фиолетовый оттенок.
  • Открытая ампула, приготовленный медикамент разрешается хранить в холодильнике в течение суток. Если средство смешивают с бронхолитиками, другими лекарствами, использовать его нужно сразу.

За один раз в чашу ингалятора наливают 2-5 мл 20% лекарства или 3 мл 10%. Дыхательные процедуры проводят 20 минут 1-2 раза за сутки. При хорошей переносимости препарата доза, частота применения может изменяться врачом, в зависимости от клинической картины.

Как разводить порошок АЦЦ для ингаляций детям

Дышать ацетилцистеином разрешается детям с 3-х лет. В особых случаях педиатры назначают препарат раньше. Разводить концентрат нужно так же, как взрослым, но используется меньшая доза средства. За одну процедуру, которая длится 15 минут, используется 1,5 мл 10% раствора. Длительность лечения определяется специалистом. В большинстве случаев 5-10 дней. Ингаляции делают 1-2 раза за день.

Разводить порошок АЦЦ разрешается физраствором, дистиллированной водой. Физический раствор оказывает дополнительное терапевтическое воздействие – увлажняет слизистую, стимулирует отхождение слизи, уничтожает микробы.

АЦЦ Инъект инструкция по применению: показания, противопоказания, побочное действие – описание ACC Inject Раствор для в/в и в/м введения (102)

Муколитическое средство, является производным аминокислоты цистеина. Оказывает муколитическое действие, увеличивает объем мокроты, облегчает ее отхождение за счет прямого воздействия на реологические свойства мокроты. Действие ацетилцистеина связано со способностью его сульфгидрильных групп разрывать внутри- и межмолекулярные дисульфидные связи кислых мукополисахаридов мокроты, что приводит к деполяризации мукопротеидов и уменьшению вязкости мокроты.

Снижает индуцированную гиперплазию мукоидных клеток, усиливает выработку поверхностно-активных соединений путем стимуляции пневмоцитов II типа, стимулирует мукоцилиарную активность, что приводит к улучшению мукоцилиарного клиренса.

Сохраняет активность при наличии гнойной, слизисто-гнойной и слизистой мокроты.

Увеличивает секрецию менее вязких сиаломуцинов бокаловидными клетками, снижает адгезию бактерий на эпителиальных клетках слизистой оболочки бронхов. Стимулирует мукозные клетки бронхов, секрет которых лизирует фибрин. Аналогичное действие оказывает на секрет, образующийся при воспалительных заболеваниях ЛОР-органов.

Оказывает антиоксидантное действие, обусловленное способностью его реактивных сульфгидрильных групп (SH-группы) связываться с окислительными радикалами и, таким образом, нейтрализовать их.

Ацетилцистеин легко проникает внутрь клетки, деацетилируется до L-цистеина, из которого синтезируется внутриклеточный глутатион. Глутатион – высокореактивный трипептид, мощный антиоксидант и цитопротектор, нейтрализующим эндогенные и экзогенные свободные радикалы и токсины. Ацетилцистеин предупреждает истощение и способствует повышению синтеза внутриклеточного глутатиона, участвующего в окислительно-восстановительных процессах клеток, способствуя детоксикации вредных веществ. Этим объясняется действие ацетилцистеина в качестве антидота при отравлении парацетамолом.

Предохраняет альфа1-антитрипсин (ингибитор эластазы) от инактивирующего воздействия HOCI – окислителя, вырабатываемого миелопероксидазой активных фагоцитов. Обладает также противовоспалительным действием (за счет подавления образования свободных радикалов и активных кислородсодержащих веществ, ответственных за развитие воспаления в легочной ткани).

Ацетилцистеина раствор для ингаляций 20%

Ампула содержит 5 мл 20% раствора для ингаляций (ацетилцистеин 1 г).

Разжижение мокроты и увеличение ее объема, разрушение дисульфидных связей кислых мукополисахаридов.

Затрудненное отделение мокроты (бронхит, пневмония, бронхоэктатическая болезнь), бронхиальная астма, муковисцидоз легких; осложнения при операциях на органах дыхания (профилактика).

Гиперчувствительность, бронхиальная астма с нормальным отхождением мокроты.

Тошнота.

Фармацевтически несовместим с антибиотиками и протеолитическими ферментами, с металлами, резиной (образуются сульфиды с характерным запахом — необходимо пользоваться стеклянной посудой).

Ингаляционно, по 2–5 мл 20% раствора в течение 15–20 мин.

Рубрика МКБ-10Синонимы заболеваний по МКБ-10
E84.0 Кистозный фиброз с легочными проявлениями Муковисцидоз легких
J18 Пневмония без уточнения возбудителя Альвеолярная пневмония
Внебольничная пневмония атипичная
Внебольничная пневмония непневмококковая
Воспаление легких
Воспаление нижних дыхательных путей
Воспалительное заболевание легких
Долевая пневмония
Инфекции дыхательных путей и легких
Инфекции нижнего отдела дыхательных путей
Кашель при воспалительных заболеваниях легких и бронхов
Крупозная пневмония
Лимфоидная интерстициальная пневмония
Нозокомиальная пневмония
Обострение хронической пневмонии
Острая внебольничная пневмония
Острая пневмония
Очаговая пневмония
Пневмония абсцедирующая
Пневмония бактериальная
Пневмония крупозная
Пневмония очаговая
Пневмония с затруднением отхождения мокроты
Пневмония у больных СПИДом
Пневмония у детей
Септическая пневмония
Хроническая обструктивная пневмония
Хроническая пневмония
J40 Бронхит, не уточненный как острый или хронический Аллергический бронхит
Астматический бронхит
Астмоидный бронхит
Бактериальный бронхит
Бронхит
Бронхит аллергический
Бронхит астматический
Бронхит курильщика
Бронхит курильщиков
Воспаление нижних дыхательных путей
Заболевание бронхов
Катар курильщика
Кашель курильщиков
Кашель при воспалительных заболеваниях легких и бронхов
Нарушение бронхиальной секреции
Нарушение функций бронхов
Острый трахеобронхит
Подострый бронхит
Ринотрахеобронхит
Ринотрахеобронхиты
Трахеобронхит
Хронические заболевания легких
J47 Бронхоэктатическая болезнь [бронхоэктаз] Бронхоэктазия
Бронхоэктазы
Бронхоэктатическая болезнь
Инфицированный бронхоэктаз
Панбронхиолит
Панбронхит
R09. 3 Мокрота Бронхиальная астма с затруднением отхождения мокроты
Воспалительные заболевания верхних дыхательных путей с трудно отделяемой мокротой
Выделение вязкой мокроты
Вязкая мокрота
Гиперпродукция мокроты
Гиперсекреция бронхиальных желез
Густая мокрота
Закупорка бронхов слизистой пробкой
Затруднение отхождения мокроты
Затрудненное отделение мокроты
Затрудненное отделение мокроты при острых и хронических заболеваниях дыхательных путей
Затрудненное отхождение мокроты
Кашель с трудноотделяемой вязкой мокротой
Кашель с трудноотделяемой мокротой
Мокрота повышенной вязкости
Плохое отхождение мокроты
Трудноотделяемая вязкая мокрота
Трудноотделяемая мокрота
Трудноотделяемый бронхиальный секрет
Трудноотделяемый вязкий секрет
Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика Абдоминальная операция
Аденомэктомия
Ампутация
Ангиопластика коронарных артерий
Ангиопластика сонных артерий
Антисептическая обработка кожи при ранениях
Антисептическая обработка рук
Аппендэктомия
Атероэктомия
Баллонная коронарная ангиопластика
Вагинальная гистерэктомия
Венечный байпас
Вмешательства на влагалище и шейке матки
Вмешательства на мочевом пузыре
Вмешательство в полости рта
Восстановительно-реконструктивные операции
Гигиена рук медицинского персонала
Гинекологическая хирургия
Гинекологические вмешательства
Гинекологические операции
Гиповолемический шок при операциях
Дезинфекция гнойных ран
Дезинфекция краев ран
Диагностические вмешательства
Диагностические процедуры
Диатермокоагуляция шейки матки
Длительные хирургические операции
Замена фистульных катетеров
Инфекция при ортопедических хирургических вмешательствах
Искусственный клапан сердца
Кистэктомия
Кратковременные амбулаторные хирургические вмешательства
Кратковременные операции
Кратковременные хирургические процедуры
Крикотиреотомия
Кровопотеря при хирургических вмешательствах
Кровотечение во время операции и в послеоперационном периоде
Кульдоцентез
Лазеркоагуляция
Лазерокоагуляция
Лазерокоагуляция сетчатки
Лапароскопия
Лапароскопия в гинекологии
Ликворная фистула
Малые гинекологические операции
Малые хирургические вмешательства
Мастэктомия и последующая пластика
Медиастинотомия
Микрохирургические операции на ухе
Мукогингивальные операции
Наложение швов
Небольшие хирургические вмешательства
Нейрохирургическая операция
Обездвиживание глазного яблока в офтальмохирургии
Орхиэктомия
Осложнения после удаления зуба
Панкреатэктомия
Перикардэктомия
Период реабилитации после хирургических операций
Период реконвалесценции после хирургических вмешательств
Перкутанная транслюминальная венечная ангиопластика
Плевральный торакоцентез
Пневмонии послеоперационные и посттравматические
Подготовка к хирургическим процедурам
Подготовка к хирургической операции
Подготовка рук хирурга перед операцией
Подготовка толстой кишки к хирургическим вмешательствам
Послеоперационная аспирационная пневмония при нейрохирургических и торакальных операциях
Послеоперационная тошнота
Послеоперационные кровотечения
Постоперационная гранулема
Постоперационный шок
Ранний послеоперационный период
Реваскуляризация миокарда
Резекция верхушки корня зуба
Резекция желудка
Резекция кишечника
Резекция матки
Резекция печени
Резекция тонкой кишки
Резекция части желудка
Реокклюзия оперированного сосуда
Склеивание тканей при хирургических вмешательствах
Снятие швов
Состояние после глазных операций
Состояние после оперативных вмешательств
Состояние после оперативных вмешательств в полости носа
Состояние после резекции желудка
Состояние после резекции тонкого кишечника
Состояние после тонзилэктомии
Состояние после удаления двенадцатиперстной кишки
Состояние после флебэктомии
Сосудистая хирургия
Спленэктомия
Стерилизация хирургического инструмента
Стерилизация хирургического инструментария
Стернотомия
Стоматологические операции
Стоматологическое вмешательство на пародонтальных тканях
Струмэктомия
Тонзиллэктомия
Торакальная хирургия
Торакальные операции
Тотальная гастрэктомия
Трансдермальная внутрисосудистая коронарная ангиопластика
Трансуретральная резекция
Турбинэктомия
Удаление зуба
Удаление катаракты
Удаление кист
Удаление миндалин
Удаление миомы
Удаление подвижных молочных зубов
Удаление полипов
Удаление сломанного зуба
Удаление тела матки
Удаление швов
Уретротомия
Фистула ликворопроводящих путей
Фронтоэтмоидогайморотомия
Хирургическая инфекция
Хирургическая обработка хронических язв конечностей
Хирургическая операция
Хирургическая операция в области анального отверстия
Хирургическая операция на толстой кишке
Хирургическая практика
Хирургическая процедура
Хирургические вмешательства
Хирургические вмешательства на ЖКТ
Хирургические вмешательства на мочевыводящих путях
Хирургические вмешательства на мочевыделительной системе
Хирургические вмешательства на мочеполовой системе
Хирургические вмешательства на сердце
Хирургические манипуляции
Хирургические операции
Хирургические операции на венах
Хирургическое вмешательство
Хирургическое вмешательство на сосудах
Хирургическое лечение тромбозов
Хирургия
Холецистэктомия
Частичная резекция желудка
Чрезбрюшинная гистерэктомия
Чрезкожная транслюминальная коронарная ангиопластика
Чрескожная транслюминальная ангиопластика
Шунтирование коронарных артерий
Экстирпация зуба
Экстирпация молочных зубов
Экстирпация пульпы
Экстракорпоральное кровообращение
Экстракция зуба
Экстракция зубов
Экстракция катаракты
Электрокоагуляция
Эндоурологические вмешательства
Эпизиотомия
Этмоидотомия

Ацц раствор для инъекций 300 мг/3 мл 5 амп









Состав:

Ацетилцистеин

Форма выпуска:

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения

Фармакологическое действие:

Ацц инъект – муколитическое средство. Ацетилцистеин оказывает разжижающее мокроту действие. Наличие в структуре ацетилцистеина сульфгидрильных групп способствует разрыву дисульфидных связей кислых мукополисахаридов мокроты, что приводит к уменьшению вязкости слизи. Препарат сохраняет активность при наличии гнойной мокроты. При профилактическом применении ацетилцистеина отмечается уменьшение частоты и тяжести обострений у пациентов с хроническим бронхитом и муковисцидозом.

Показание к применению:

Заболевания органов дыхания, сопровождающиеся повышенным образованием вязкой трудноотделяемой мокроты: острые и хронические бронхиты, пневмония, бронхоэктазы, бронхиальная астма, бронхиолиты, муковисцидоз.

Способ применения и дозы:

Взрослым Ацц инъект назначают в/в или в/м по 300 мг (1 амп.) 1-2 раза в сутки.
Детям в возрасте от 6 до 14 лет назначают в/в или в/м по 150 мг (1/2 амп. ) 1-2 раза в сутки.
Для детей в возрасте до 6 лет предпочтительно проведение пероральной терапии, однако, при наличии показаний и необходимости парентерального введения суточная доза составляет 10 мг/кг массы тела.
Детям в возрасте до 1 года в/в введение препарата возможно только по жизненным показаниям в условиях стационара.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность по отношению к ацетилцистеину или другим составным частям препарата. Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения, кровохарканье, легочные кровотечения, беременность, кормление грудью.

Условия хранения:

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.

Примечание:

Отпускается без рецепта.

Флуимуцил инструкция, цена в аптеках на Флуимуцил

Состав и форма выпуска:

Флуимуцил в гранулах для приг. раств. 100 или 200 мг.

  • В пакетиках по 1 г.
  • В упаковке по 60, 30 или 20 пакетиков.

Флуимуцил раствор для инъекций 300 мг,

  • В ампулах по 3,0,
  • В упаковке 5 ампул.

Флуимуцил таблетки для приг. шипучего раствора 600 мг.

  • В стрипе 2 таблетки, в упаковке 10 или 5 стрипов.
  • В стрипе 10 таблеток, в упаковке 2 или 1 стрип.

В 1 пакетике гранул Флуимуцила содержится:

  • 100 мг (200 мг) ацетилцистеина.
  • Вспомогательные вещества: бета-каротин, аспартам, сорбит, ароматизатор.

В 1 таблетке шипучей Флуимуцила содержится:

  • 600 мг ацетилцистеина.
  • Вспомогательные вещества: натрия бикарбонат, лимонная кислота, лимонный ароматизатор, аспартам.

В 1 ампуле раствора для инъекций Флуимуцила содержится:

  • 300 мг ацетилцистеина.
  • Вспомогательные вещества: натрия гидроксид, динатрия эдетат, вода для инъекций.

Фармакологическое действие:

Флуимуцил – препарат, оказывающий муколитическое действие. Флуимуцил обладает способностью разжижать мокроту, увеличивать ее объем и облегчать ее отделение. Действующее вещество Флуимуцила – ацетилцистеин. Сульфгидрильные группы ацетилцистеина разрывают дисульфидные связи (межмолекулярные и внутримолекулярные) кислых мукополисахаридов мокроты, в результате чего происходит деполимеризация мукопротеинов и вязкость мокроты уменьшается. Флуимуцил сохраняет свою активность даже при наличии гнойной мокроты. Ацетилцистеин способствует увеличению секреции бокаловидными клетками менее вязких сиаломуцинов и снижению адгезии на эпителиальных клетках слизистой бронхов бактерий. Флуимуцил оказывает стимулирующее действие на мукозные клетки бронхиального дерева, секрет которых лизируется под действием фибрина. Ацетилцистеин оказывает аналогичное действие на секрет, который образуется при воспалительных процессах в ЛОР-органах.

Препарат обладает антиоксидантным эффектом, обусловленным наличием SH-группы, которая нейтрализует окислительные электрофильные токсины. Ацетилцистеин характеризуется способностью легко проникать внутрь клеток, где он деацетилируется до L-цистеина. В дальнейшем из L-цистеина синтезируется внутриклеточный глютатион, являющийся высокореактивным трипептидом и мощным антиоксидантом. Глютатион оказывает цитопротективное действие, улавливая токсины, экзогенные и эндогенные свободные радикалы.

Ацетилцистеин способен предупреждать истощение запасов глютатиона и способствовать увеличению его синтеза, что необходимо для нормального течения окислительно-восстановительных процессов клеток. Таким образом ацетилцистеин способствует детоксикации вредных веществ. Указанные свойства ацетилцистеина объясняют его действие в качестве антидота в случаях отравления парацетамолом.

Ацетилцистеин способствует предохранению ингибитора эластазы – α1-антитрипсина от инактивирующего действия окислителей, которые вырабатываются миелопероксидазой активных фагоцитов (НОС1 – окислитель).

Флуимуцил за счет содержания ацетилцистеина оказывает и противовоспалительное действие, подавляя образование активных кислородсодержащих веществ и свободных радикалов, которые отвечают за развитие воспалительных процессов в тканях.

Препарат Флуимуцил при пероральном приеме быстро абсорбируется и в печени ацетилцистеин немедленно деацетилируется до образования цистеина. В крови отмечается подвижное равновесие свободного ацетилцистеина и связанного с белками плазмы и его метаболитов (цистина, цистеина, диацетилцистеина). Биодоступность ацетилцистеина составляет 10%,что объясняется высоким эффектом «первого прохождения» через печень. Ацетилцистеин быстро проникает в межклеточное пространство, распределяясь преимущественно в почках, печени, бронхиальном секрете и легких. Спустя 1-3 часа после приема ацетилцистеин достигает своей максимальной концентрации в плазме, равной 15 ммоль/л. Способность связываться с белками плазмы составляет 50%. Период полувыведения ацетилцистеина – около 60 минут, у пациентов с циррозом печени период полувыведения может увеличиваться до 8 часов. Ацетилцистеин в виде неактивных метаболитов экскретируется почками (диацетилцистеин, неорганические сульфаты), незначительное количество выводится через кишечник в неизмененном виде. Ацетилцистеин способен проникать через плацентарный барьер и накапливаться в околоплодной жидкости.

Показания к применению:

Флуимуцил назначают при заболеваниях органов дыхания, сопровождающихся нарушением отхождения мокроты: трахеитах, бронхитах, бронхиолитах, бронхоэктатической болезни, пневмонии, абсцессе легких, муковисцидозе, эмфиземе легких, интерстициальных заболеваниях легких, ларинготрахеитах, бронхиальной астме, ателектазе легких (вызванном закупоркой бронхов образовавшейся слизистой пробкой).

Флуиуцил назначают при гнойных и катаральных отитах, синуситах, гайморитах для облегчения отхождения секрета.

Препарат используется для удаления из дыхательных путей вязкого секрета при постоперационных и посттравматических состояниях.

Способ применения:

Флуимуцил в форме гранул: гранулы следует растворить в 1/3 стакана воды.

Новорожденным рекомендуется назначать гранулы Флуимуцина только по жизненным показаниям под строгим контролем врача в дозе 10 мг/кг веса.

Дети первого года жизни могут принимать приготовленный раствор из бутылочки для кормления или из ложки.

Дети от года до 2 лет должна принимать по 100 мг препарата дважды в сутки, дети от 2 до 6 лет – по 200 мг препарата дважды в сутки или трижды в сутки по 100 мг, дети от 6 лет и взрослые – 2-3 раза в сутки по 200 мг препарата.

Длительность лечения оценивается индивидуально. Продолжительность курса терапии при острых заболеваниях составляет 5-10 суток, при хронической патологии может составлять несколько месяцев (по назначению врача).

Флуимуцил в форме шипучих таблеток:

Рекомендуется растворить 1 таблетку в 1/3 стакана воды и принимать однократно в сутки.

Длительность лечения оценивается индивидуально. Продолжительность курса терапии при острых заболеваниях составляет 5-10 суток, при хронической патологии может составлять несколько месяцев (по назначению врача).

Флуимуцил в форме раствора для инъекций:

Для парентерального введения раствор Флуимуцила вводится глубоко внутримышечно или внутривенно. Взрослым рекомендуется назначать по 300 мг препарата 1-2 раза в сутки. Детям от 6 до 14 лет рекомендуется назначать половину дозировки для взрослых.

Рекомендуемая суточная дозировка препарата для детей до 6 лет оставляет 10 мг/кг. Длительность лечения препаратом устанавливается в зависимости от изменения состояния пациента. Благодаря высокой общей и местной толерантности к препарату возможно проведение продолжительных курсов терапии.

Для ингаляции раствор Флуимуцила назначают по 300 мг 1-2 раза в сутки на протяжении 5-10 суток. Возможно проведение длительных курсов терапии препаратом. Дозировка и кратность приема препарата в зависимости от терапевтического воздействия и состояния пациента может изменяться врачом. Взрослым и детям назначается одинаковая дозировка препарата.

Для эндобронхиального введения раствор препарата вводится с помощью бронхоскопа, постоянных трубок и т.д. Рекомендуемая суточная дозировка препарата – 300-600 мг (зависит от клинических показаний).

Побочные действия:

При пероральном применении Флуимуцина в редких случаях возможно появление рвоты, диареи, тошноты, зуда, кожных высыпаний, крапивницы, шума в ушах, носовых кровотечений.

Описаны случаи развития на фоне применения ацетилцистеина коллапса, бронхоспазма, снижения агрегации тромбоцитов, стоматита.

При парентеральном введении препарата Флуимуцил возможно появление кожной сыпи, крапивницы и легкого жжения в месте инъекции.

При ингаляционном введении Флуимуцила возможно развитие рефлекторного кашля, стоматита, ринита, местного раздражения дыхательных путей, в редких случаях – развитие бронхоспазма (назначают бронходилататоры).

Противопоказания:

Флуимуцил противопоказан пациентам с язвенной болезнью 12-перстной кишки и желудка в период обострения, индивидуальной гиперчувствительностью к ацетилцистеину или любому компоненту препарата.

Флуимуцил в форме шипучих таблеток противопоказан детям до 18 лет.

Беременность:

Применение препарата Флуимуцил в период лактации или беременности возможно лишь по показаниям и после тщательного анализа соотношения «польза для матери – риск для плода».

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

  • Одновременный прием Флуимуцила с противокашлевыми препаратами может приводить к усилению застоя мокроты вследствие подавления кашлевого рефлекса.
  • Одновременный прием Флуимуцила с нитроглицерином может приводить к усилению дезагрегантного и сосудорасширяющего действия нитроглицерина.
  • Одновременный прием с ампициллином, амфотерицином В, тетрациклинами (кроме доксициклина) может приводить к взаимодействию указанных антибактериальных препаратов с тиоловой группой ацетилцистеина, вследствие чего возможно снижение активности обоих лекарственных средств. Интервал между приемами этих средств должен быть не менее двух часов.
  • Ацетилцистеин способен устранять токсические эффекты парацетамола.

Передозировка:

Симптомы и признаки передозировки препаратом не выявлены при приеме ацетилцистеина в дозе 500 мг/кг/сутки.

Условия хранения:

Температура хранения Флуимуцила не должна превышать 25 градусов Цельсия. Беречь о детей.

Обратите внимание!

Это описание препарата Флуимуцил есть упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).

Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

«Ацетилцистеина раствор для ингаляций 20%» или «АЦЦ инъект»? – meds.is

Сравнение эффективности Ацетилцистеины раствора для ингаляцего 20% и АЦЦ инъекта

Эффективность у Ацетилцистеины раствора для ингаляцего 20% достотаточно схожа с АЦЦ инъектом – это означает, что способность лекарственного вещества оказывать максимально возможное действие схоже.

Например, если терапевтический эффект у Ацетилцистеины раствора для ингаляцего 20% более выраженный, то при применении АЦЦ инъекта даже в больших дозах не получится добиться данного эффекта.

Также скорость терапии – показатель быстроты терапевтического действия у Ацетилцистеины раствора для ингаляцего 20% и АЦЦ инъекта примерно одинаковы. А биодоступность, то есть количество лекарственного вещества, доходящее до места его действия в организме, схожа. Чем выше биодоступность, тем меньше его потерь будет при усвоении и использовании организмом.

Сравнение безопасности Ацетилцистеины раствора для ингаляцего 20% и АЦЦ инъекта

Безопасность препарата включает множество факторов.

При этом у Ацетилцистеины раствора для ингаляцего 20% она достаточно схожа с АЦЦ инъектом. Важно, где метаболизируется препарат: лекарственные вещества выделяются из организма либо в неизмененном виде, либо в виде продуктов их биохимических превращений. Метаболизм протекает спонтанно, но чаще всего задействует основные органы, такие как печень, почки, лёгкие, кожу, мозг и другие. При оценивании метаболизма у Ацетилцистеины раствора для ингаляцего 20%, также как и у АЦЦ инъекта мы смотрим, какой орган является метаболизирующим и наколько критично действие на него.

Соотношение риска к пользе – это когда назначение лекарственного препарата нежелательно, но оправдано при определенных условиях и обстоятельствах, с обязательным соблюдением осторожности применения. При этом у Ацетилцистеины раствора для ингаляцего 20% нет никаих рисков при применении, также как и у АЦЦ инъекта.

Также при рассчете безопасности учитывается проявляются ли только аллергические реакции или же возможная дисфункция основных органов. В прочем как и обратимость последствий от использования Ацетилцистеины раствора для ингаляцего 20% и АЦЦ инъекта.

Сравнение противопоказаний Ацетилцистеины раствора для ингаляцего 20% и АЦЦ инъекта

Исходя из инструкции. Количество противопоказаний у Ацетилцистеины раствора для ингаляцего 20% достаточно схоже с АЦЦ инъектом и составляет малое количество. Это и перечень симптомов с синдромами, и заболевания, различные внешних и внутренние условия, при которых применение Ацетилцистеины раствора для ингаляцего 20% и АЦЦ инъекта может быть нежелательным или недопустимым.

Сравнение привыкания у Ацетилцистеины раствора для ингаляцего 20% и АЦЦ инъекта

Как и безопасность, привыкание тоже включает множество факторов, которые необходимо учитывать при оценивании препарат.

Так совокупность значения таких параметров, как «cиндром отмены» и «развитие резистентности», у Ацетилцистеины раствора для ингаляцего 20% достаточно схоже со аналогичными значения у АЦЦ инъекта. Синдром отмены – это патологическое состояние, возникающее после прекращения поступления в организм веществ, вызывающих привыкание или зависимость. А под резистентностью понимают изначальную невосприимчивость к препарату, этим она отличается от привыкания, когда невосприимчивость к препарату развивается в течение определенного периода времени. Наличие резистентности можно констатировать лишь в том случае, если была сделана попытка увеличить дозу препарата до максимально возможной. При этом у Ацетилцистеины раствора для ингаляцего 20% значения «синдрома отмены» и «резистентности» достотачно малое, впрочем также как и у АЦЦ инъекта.

Сравнение побочек Ацетилцистеины раствора для ингаляцего 20% и АЦЦ инъекта

Побочки или нежелательные явления – это любое неблагоприятное с медицинской точки зрения событие, возникшее у субъекта, после введения препарата.

У Ацетилцистеины раствора для ингаляцего 20% состояния нежелательных явлений почти такое же, как и у АЦЦ инъекта. У них у обоих количество побочных эффектов малое. Это подразумевает, что частота их проявления низкая, то есть показатель сколько случаев проявления нежелательного эффекта от лечения возможно и зарегистрировано – низкий. Нежелательное влияние на организм, сила влияния и токсическое действие у Ацетилцистеины раствора для ингаляцего 20% схоже с АЦЦ инъектом: как быстро организм восстановиться после приема и восстановиться ли вообще.

Сравнение удобства применения Ацетилцистеины раствора для ингаляцего 20% и АЦЦ инъекта

Это и подбор дозы с учетом различных условий, и кратность приемов. При этом важно не забывать и про форму выпуска препарата, ее тоже важно учитывать при составлении оценки.

Удобство применения у Ацетилцистеины раствора для ингаляцего 20% примерно одинаковое с АЦЦ инъектом. При этом они не являются достаточно удобными для применения.

Рейтинг препаратов составлен опытными фармацевтами, изучающий международные исследования. Отчет сгенерирован автоматически.

Дата последнего обновления: 2021-01-27 08:00:36

ПЕРЕЧЕНЬ ЛС ДЛЯ ГРУПП НАСЕЛЕНИЯ

Полное наименование ЛС


Международное название


Группа препарата


Азитромицин; 250 мг • №6; капсулы

Азитромицин

Антибиотик

Азитромицин; 500 мг • № 3; таблетки покрытые оболочкой

Азитромицин

Антибиотик

Акридерм; 0. 064 % • 30 г • № 1; крем для наружного применения

Бетаметазон

Глюкокортикостероид

Актрапид НМ Пенфилл; 100 МЕ/мл • 3 мл • № 5; раствор для инъекций

Инсулин растворимый [человеческий генно-инженерный]

Гипогликемическое средство

Актрапид НМ; 100 МЕ/мл • 10 мл • № 1; раствор для инъекций

Инсулин растворимый [человеческий генно-инженерный]

Гипогликемическое средство

Аллопуринол; 100 мг • № 50; таблетки

Аллопуринол

Противоподагрическое средство

Аминазин; 100 мг • № 10; драже

Хлорпромазин

Антипсихотическое средство

Арбидол; 50 мг • № 10; таблетки покрытые оболочкой

Метилфенилтиометил-диметиламинометил-гидроксиброминдол карбоновой кислоты этиловый эфир

Противовирусное средство

Атенолол; 50 мг • № 30; таблетки

Атенолол

Адреноблокатор

Атровент Н; 20 мкг/доза • 200 доз • №1; аэрозоль для ингаляций дозированный

Ипратропия бромид

М-холиноблокатор

АЦЦ-100; 100 мг • № 20; таблетки шипучие

Ацетилцистеин

Отхаркивающее муколитическое средство

АЦЦ-200; 200 мг • № 20; таблетки шипучие

Ацетилцистеин

Отхаркивающее муколитическое средство

Беклазон Эко Легкое дыхание; 100 мкг/доза • 200 доз • №1; аэрозоль для ингаляций дозированный активируемый вдохом

Беклометазон

Глюкокортикостероид

Беродуал; 20 мл • № 1; раствор для ингаляций

Ипратропия бромид+Фенотерол

Бронходилатирующее средство

Беродуал; 20 мл • № 1; раствор для ингаляций

Ипратропия бромид+Фенотерол

Бронходилатирующее средство

Беротек Н; 100 мкг/доза • 200 доз; аэрозоль для ингаляций дозированный

Фенотерол

Бронходилатирующее средство

Беротек; 1 мг/мл • 20 мл; раствор для ингаляций

Фенотерол

Бронходилатирующее средство

Бикалутамид; 50 мг • № 28;; таблетки покрытые пленочной оболочкой

Бикалутамид

Противоопухолевое средство

Буденит Стери-Неб; 250 мкг/мл • 2 мл • №20;; суспензия для ингаляций дозированная

Будесонид

Глюкокортикостероид

Буденит Стери-Неб; 250 мкг/мл • 2 мл • №20;; суспензия для ингаляций дозированная

Будесонид

Глюкокортикостероид

Вальпарин ХР; 300 мг • № 100; таблетки пролонгированного действия покрытые оболочкой

Вальпроевая кислота

Противоэпилептическое средство

Вальпарин ХР; 500 мг • № 100; таблетки пролонгированного действия покрытые пленочной оболочкой

Вальпроевая кислота

Противоэпилептическое средство

Верапамил; 40 мг • № 50; таблетки покрытые оболочкой

Верапамил

Блокатор «медленных» кальциевых каналов

Веро-Тамоксифен; 20 мг • № 30; таблетки

Тамоксифен

Противоопухолевое средство

Гидроксикарбамид Медак; 500 мг • № 100; капсулы

Гидроксикарбамид

Противоопухолевое средство

Глибомет; 400+2. 5 мг+мг • № 40; таблетки покрытые оболочкой

Метформин+Глибенкламид

Гипогликемическое средство

Глибомет; 400+2.5 мг+мг • № 40; таблетки покрытые оболочкой

Метформин+Глибенкламид

Гипогликемическое средство

Глиформин; 850 мг • № 60; таблетки

Метформин

Гипогликемическое средство

Глюренорм; 30 мг • № 60; таблетки

Гликвидон

Гипогликемическое средство

Депакин; 5. 7% • 150 мл; сироп

Вальпроевая кислота

Противоэпилептическое средство

Депакин; 5.7% • 150 мл; сироп

Вальпроевая кислота

Противоэпилептическое средство

Диабетон МВ; 30 мг • № 60; таблетки с модифицированным высвобождением

Гликлазид

Гипогликемическое средство

Диамерид; 3 мг • № 30; таблетки

Глимепирид

Гипогликемическое средство

Дигоксин Гриндекс; 0. 25 мг • № 50; таблетки

Дигоксин

Кардиотоническое средство-сердечный гликозид

Диферелин; 3.75 мг • № 1; лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения пролонгированного действия

Трипторелин

Противоопухолевое средство

Дротаверина гидрохлорид; 40 мг • № 20; таблетки

Дротаверин

Спазмолитическое средство

Золерикс; 4 мг • 5 мл • № 1; концентрат для приготовления раствора для инфузий

Золедроновая кислота

Костной резорбции ингибитор – бисфосфонат

Индапамид; 2. 5 мг • № 30; таблетки покрытые оболочкой

Индапамид

Диуретическое средство

Калимин 60 Н; 60 мг • №100; таблетки

Пиридостигмина бромид

Холинэстеразы ингибитор

Калимин 60 Н; 60 мг • №100; таблетки

Пиридостигмина бромид

Холинэстеразы ингибитор

Кальцигард-ретард; 20 мг • № 100; таблетки пролонгированного действия покрытые пленочной оболочкой

Нифедипин

Блокатор «медленных» кальциевых каналов

Кальций-Д3 Никомед форте; №120; таблетки жевательные

Колекальциферол+Кальция карбонат

Кальциево-фосфорного обмена регулятор

Каптоприл; 25 мг • № 40; таблетки

Каптоприл

АПФ ингибитор

Карбамазепин; 200 мг • № 50; таблетки

Карбамазепин

Противоэпилептическое средство

Кардикет; 20 мг • №50; таблетки пролонгированного действия

Изосорбида динитрат

Вазодилатирующее средство

Кардикет; 40 мг • №50; таблетки пролонгированного действия

Изосорбида динитрат

Вазодилатирующее средство

Квинакс; 0. 015 % • 15 мл • № 1; капли глазные

Азапентацен

Катаракты средство лечения

Конвулекс; 300 мг/мл • 100 мл • № 1; капли для приема внутрь

Вальпроевая кислота

Противоэпилептическое средство

Конвулекс; 300 мг/мл • 100 мл • № 1; капли для приема внутрь

Вальпроевая кислота

Противоэпилептическое средство

Корвалол; 25 мл • № 1; капли для приема внутрь

Мяты перечной листьев масло+Фенобарбитал+Этилбромизовалерианат

Седативное средство

Кселода; 500 мг • № 120; таблетки покрытые оболочкой

Капецитабин

Противоопухолевое средство

Кселода; 500 мг • № 120; таблетки покрытые оболочкой

Капецитабин

Противоопухолевое средство

Лазолван; 30|5 мг|мл • 100 мл • № 1; сироп

Амброксол

Отхаркивающее муколитическое средство

Лайфферон; 3 млн МЕ • № 5; лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения

Интерферон альфа-2b

Цитокин

Лантус СолоСтар; 100 МЕ/мл • 3 мл • № 5; раствор для подкожного введения

Инсулин гларгин

Гипогликемическое средство

Левемир ФлексПен; 100 МЕ/мл • 3 мл • № 5; раствор для подкожного введения

Инсулин детемир

Гипогликемическое средство

Летрозол; 2. 5 мг №30.; таблетки покрытые оболочкой

Летрозол

Противоопухолевое средство

Лизиноприл; 10 мг • № 30; таблетки

Лизиноприл

АПФ ингибитор

Лизиноприл; 5 мг • № 30; таблетки

Лизиноприл

АПФ ингибитор

Ликферр100; 20 мг/мл. 5 мл. №5;; раствор для внутривенного введения

Железа [III] гидроксид сахарозный комплекс

Железа препарат

Манинил; 3.5 мг • № 120; таблетки

Глибенкламид

Гипогликемическое средство

Метотрексат-Эбеве; 5 мг • № 50; таблетки

Метотрексат

Противоопухолевое средство

Морфин; 10 мг/мл • 1 мл • № 10; раствор для инъекций

Морфин

Анальгезирующее средство

Оксис турбухалер; 4. 5 мкг/доза 60 доз №1; порошок для ингаляций дозированный

Формотерол

Бронходилатирующее средство

Омепразол; 20 мг • № 30; капсулы

Омепразол

Желез желудка секрецию понижающее средство

Омник; 0.4 мг • № 30; капсулы с модифицированным высвобождением

Тамсулозин

Адреноблокатор

Орунгал; 10 мг/мл • 150 мл • № 1; раствор для приема внутрь

Итраконазол

Противогрибковое средство

Панкреатин; 25 ЕД • № 60; таблетки покрытые оболочкой

Панкреатин

Пищеварительное ферментное средство

ПегИнтрон; 150 мкг • №1; лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения

Пэгинтерферон альфа 2 b

Цитокин

ПегИнтрон; 150 мкг • №1; лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения

Пэгинтерферон альфа 2 b

Цитокин

Проноран; 50 мг • № 30; таблетки с контролируемым высвобождением покрытые оболочкой

Пирибедил

Противопаркинсоническое средство

Протафан HM Пенфилл; 100 МЕ/мл • 3 мл • № 5; суспензия для подкожного введения

Инсулин-изофан [человеческий генно-инженерный]

Гипогликемическое средство

Протафан НМ; 100 МЕ/мл • 10 мл • № 1; суспензия для подкожного введения

Инсулин-изофан [человеческий генно-инженерный]

Гипогликемическое средство

Пури-Нетол; 50 мг • № 25; таблетки

Меркаптопурин

Противоопухолевое средство

Ранитидин; 150 мг • № 20; таблетки покрытые оболочкой

Ранитидин

Желез желудка секрецию понижающее средство

Рекормон; 2 тыс. МЕ • 0.3 мл • № 6; раствор для инъекций

Эпоэтин бета

Гемопоэза стимулятор

Рисполепт Квиклет; 2 мг • № 56; таблетки для рассасывания

Рисперидон

Антипсихотическое средство

Рокальтрол; 0.25 мкг • № 30; капсулы

Кальцитриол

Витамин

Роферон-А; 3 млн. МЕ • 0.5 мл • № 1; раствор для инъекций

Интерферон альфа-2a

Цитокин

Сегидрин; 60 мг • № 50; таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой

Гидразина сульфат

Противоопухолевое средство

Серетид; 25+250 мкг+мкг/доза • 120 доз; аэрозоль для ингаляций дозированный

Салметерол+Флутиказон

Бронходилатирующее средство

Сонизин; 0. 4 мг • № 30; капсулы с модифифицированным высвобождением

Тамсулозин

Адреноблокатор

Теопэк; 300 мг • №40; таблетки ретард

Теофиллин

Бронходилатирующее средство

Теотард; 200 мг • № 40; капсулы пролонгированного действия

Теофиллин

Бронходилатирующее средство

Тиолепта; 300 мг • № 30; таблетки покрытые оболочкой

Тиоктовая кислота

Метаболическое средство

Топамакс; 25 мг • № 60; капсулы

Топирамат

Противоэпилептическое средство

Трамадол; 50 мг/мл • 2 мл • №5; раствор для инъекций

Трамадол

Анальгезирующее средство

Трамал; 100 мг • № 10; таблетки пролонгированного действия покрытые оболочкой

Трамадол

Анальгезирующее средство

Трамал; 200 мг • №10; таблетки ретард покрытые оболочкой

Трамадол

Анальгезирующее средство

Триметазидин; 35 мг • №60; таблетки с модифицированным освобождением покрытые оболочкой

Триметазидин

Антигипоксантное средство

Флутамид; 250 мг №84; таблетки

Флутамид

Противоопухолевое средство

Форметин; 500 мг • № 30; таблетки

Метформин

Гипогликемическое средство

Фосфоглив; 65 мг+35мг № 50; капсулы

Фосфолипиды+Глицирризиновая кислота

Гепатопротекторное средство

Циклодол; 2 мг • № 50; таблетки

Тригексифенидил

Холиноблокатор центральный

Циклодол; 2 мг • № 50; таблетки

Тригексифенидил

Холиноблокатор центральный

Эналаприл; 10 мг • № 20; таблетки

Эналаприл

АПФ ингибитор

Эналаприл; 5 мг • № 20; таблетки

Эналаприл

АПФ ингибитор

Энзистал-П; № 20; таблетки порытые кишечнорастворимой оболочкой

Панкреатин

Пищеварительное ферментное средство

Эпокрин; 4 тыс. МЕ • №10; раствор для инъекций

Эпоэтин альфа

Гемопоэза стимулятор

Ингаляционная терапия неэффективна при тяжелой сердечной недостаточности

Контактное лицо: Николь Наполи, [email protected], 202-669-1465

ORLANDO (11 марта 2018 г.) –

Четыре недели лечения новым ингаляционным препаратом не улучшили переносимость упражнений, уровень повседневной активности, тяжесть симптомов или качество жизни у пациентов с сердечной недостаточностью, для которой в настоящее время не существует эффективных вариантов лечения, согласно исследованиям, представленным на 67 -я ежегодная научная сессия Американского колледжа кардиологии.

Первое многоцентровое испытание ингаляционной терапии сердечной недостаточности не дало результатов ни первичной, ни вторичной конечных точек, сказал Барри А. Борлоуг, доктор медицины, профессор медицины клиники Мэйо в Рочестере, Миннесота, и главный исследователь исследования.

В исследовании участвовали пациенты с сердечной недостаточностью с сохраненной фракцией выброса (HFpEF). Из примерно 6 миллионов американцев, страдающих сердечной недостаточностью, примерно половина страдает сердечной недостаточностью. Ожидается, что по мере старения населения число людей с этим типом сердечной недостаточности будет увеличиваться.На сегодняшний день, по словам Борлоуга, ни одно лечение не показало убедительных результатов в улучшении результатов у пациентов с HFpEF.

«Мы разочарованы тем, что эта стратегия лечения не оправдала обещаний, которые она показала в предварительных исследованиях», – сказал Борлоуг. «Нам необходимо удвоить наши усилия, чтобы найти эффективный подход к лечению этой группы пациентов, которая представляет собой огромную неудовлетворенную потребность общественного здравоохранения».

Фракция выброса – это мера того, сколько крови сердце может откачивать при каждом сокращении.При нормальной фракции выброса от 50 до 70 процентов крови в сердце откачивается с каждым ударом сердца. При сердечной недостаточности с пониженной фракцией выброса – более известной и более поддающейся лечению формой заболевания – слабость сердечной мышцы означает, что с каждым ударом сердца выкачивается только 40 процентов или меньше крови. В отличие от этого при HFpEF фракция выброса в норме. Но из-за аномальной жесткости сердечной мышцы сердце с трудом наполняется достаточным количеством крови.

«При ригидном сердце усилие, необходимое для наполнения его кровью, приводит к высокому давлению, которое возвращается в легкие, вызывая повышение давления в легких и ощущение одышки, – сказал Борлоуг.

Оксид азота, газ, вырабатываемый клетками, выстилающими артерии тела, играет ключевую роль в расслаблении кровеносных сосудов и снижении жесткости сердечной мышцы. Предыдущие исследования показали, что повышение активности оксида азота в организме может помочь уменьшить одышку у пациентов с HFpEF.Однако предшествующие исследования не выявили эффективного способа доставки оксида азота в кровоток.

В текущем исследовании тестировался неорганический нитрит, побочный продукт распада оксида азота в организме, который может снова превращаться в оксид азота во время физической активности. Предварительные исследования показали, что вдыхание неорганического нитрита может снизить давление в сердце и улучшить физическую работоспособность.

В исследование было включено 105 пациентов, у которых была HFpEF, вызывающая одышку и утомляемость при обычной или легкой физической активности.Их средний возраст составлял 68 лет; 57 процентов составляли женщины, 81 процент страдали высоким кровяным давлением и 31 процент страдали диабетом. Пациенты были случайным образом распределены для приема либо лекарства, либо плацебо, вводимого с помощью небулайзера три раза в день в течение четырех недель. Все пациенты были обучены тому, как использовать небулайзер для вдыхания лекарства.

Через четыре недели две группы поменялись, так что к концу исследования все пациенты получили как исследуемый препарат, так и плацебо. Исследование было двойным слепым, что означало, что ни пациенты, ни их врачи не знали, кто какое лечение получал.

Первичной конечной точкой было изменение максимальной переносимости физической нагрузки или максимального количества кислорода, которое может потреблять организм, что является показателем сердечного выброса, сказал Борлоуг. Вторичные конечные точки включали изменения в уровне повседневной активности пациентов, измеренные портативными акселерометрами, которые они носили; качество жизни; и тяжесть симптомов сердечной недостаточности.

Проанализировав данные пациентов, собранные в конце исследования, исследователи не обнаружили существенных различий ни для одной из первичных или вторичных конечных точек.Исходно способность к физической нагрузке (пиковое потребление кислорода) была сильно снижена (13,5 мл / кг / мин). В группе, получавшей нитрит, не было никакого влияния на пик VO2 по сравнению с группой плацебо. Точно так же не было значительных различий между группами в уровнях повседневной активности, показателях качества жизни, связанных со здоровьем, классификации тяжести симптомов, эхокардиографических измерениях и измерениях физических нагрузок или уровнях NT-proBNP, которые отражают степень нагрузки на сердце. Различий в серьезных нежелательных явлениях не было.

Есть несколько факторов, которые могли повлиять на результаты испытаний, сказал Борлоуг. Во-первых, пациентам нужно было использовать небулайзер трижды в день по 10 минут каждый раз.

«Трудно принимать какие-либо лекарства трижды в день», – сказал он. «Необходимость выделять время три раза в день для проведения 10-минутного лечения могла помешать соблюдению режима лечения».

Исследовательская группа будет анализировать данные исследования о приверженности, сказал он.

Во-вторых, четыре недели лечения, возможно, не обеспечили достаточного воздействия препарата для улучшения переносимости физических нагрузок или качества жизни, а продолжительность времени, в течение которого лекарство остается активным в кровотоке, может быть недостаточно продолжительной.

В-третьих, исследование не требовало от пациентов повышения уровня активности в рамках его дизайна. По его словам, предыдущие исследования показали, что тренировки с упражнениями могут улучшить способность к упражнениям и качество жизни у людей с HFpEF.

«Лекарство может быть похоже на газ, который заставляет машину тронуться с места, но без искры, способной зажечь его, машина не движется», – сказал он.

Борлоуг сказал, что в настоящее время он проводит другое исследование, в котором изучает, справляются ли пациенты с HFpEF, которые одновременно тренируются и принимают нитритные препараты, лучше, чем аналогичные пациенты, которые получают физические упражнения и плацебо.

Настоящее исследование было проведено в сети Heart Failure Network, которая финансируется за счет гранта Национального института сердца, легких и крови. Aires Pharmaceuticals Inc. предоставила дополнительное финансирование, а также устройство и исследуемый препарат.

Ежегодная научная сессия ACC , которая проводится 10-12 марта в Орландо, объединяет кардиологов и специалистов по сердечно-сосудистой системе со всего мира, чтобы поделиться новейшими открытиями в области лечения и профилактики. Следите за @ACCinTouch, @ACCMediaCenter и # ACC18, чтобы быть в курсе последних новостей встречи.

Американский колледж кардиологии – это медицинское общество с 52 000 членов, которое является профессиональным домом для всей команды сердечно-сосудистой помощи. Миссия колледжа – преобразовать сердечно-сосудистую систему и улучшить здоровье сердца. ACC играет ведущую роль в формировании политики, стандартов и руководств в области здравоохранения. Колледж управляет национальными реестрами для измерения и улучшения ухода, предлагает сердечно-сосудистую аккредитацию больницам и учреждениям, предоставляет профессиональное медицинское образование, распространяет исследования сердечно-сосудистой системы и предоставляет полномочия специалистам по сердечно-сосудистой системе, которые соответствуют строгим требованиям.

###

Borlaug будет доступен для СМИ на пресс-конференции в воскресенье, 11 марта, в 12:00. EDT / 16:00 UTC в комнате 224 ABC.

Borlaug представит исследование «Доставка неорганических нитритов для улучшения физической нагрузки при сердечной недостаточности с сохранением фракции выброса: исследование INDIE» в воскресенье, 11 марта, в 11:00 по восточному поясному времени / 15:00. UTC в главной палатке, зал C.

<Вернуться к списку

Раствор для ингаляции сульфата альбутерола 0.083%, флаконы с стандартной дозой 3 мл: отзыв – флаконы с стандартной дозой с неправильной маркировкой

ВЫПУСК : Ritedose Corporation проводит добровольный отзыв 0,083% раствора для ингаляции сульфата альбутерола, 3 мл во флаконах с 25, 30 и 60 стандартными дозами. Этот продукт отзывается из-за того, что на одноразовых флаконах 2,5 мг / 3 мл выбита неправильная концентрация 0,5 мг / 3 мл, и поэтому он представляет значительную потенциальную опасность для здоровья. Только на флаконах с разовой дозой неправильно выбито значение 0. 5 мг / 3 мл. Правильная концентрация 2,5 мг / 3 мл указана на первичных упаковках из фольги и картонных коробках. Применение этого дефектного продукта может привести к целому ряду потенциальных последствий для здоровья, от временных и обратимых с медицинской точки зрения до угрозы жизни и смерти.

Существует серьезная обеспокоенность тем, что медицинские работники, считывающие неправильную концентрацию тиснения, могут увеличить объем используемого продукта, что приведет к введению количества, которое в 5 раз превышает рекомендуемую дозу.В условиях больницы флаконы часто не сопровождаются остальной упаковкой, что повышает вероятность возникновения такой ошибки дозирования. Значительная передозировка у пациента может привести к появлению признаков и симптомов отравления альбутеролом, включая тремор, головокружение, нервозность, головную боль, судороги, стенокардию, высокое кровяное давление, низкий уровень калия и учащенное сердцебиение до 200 ударов в минуту.

ИСТОРИЯ ВОПРОСА : Этот продукт представляет собой рецептурный раствор для ингаляции, вводимый посредством распыления для лечения и поддержания обострений астмы и астмы, вызванной физической нагрузкой, у детей и взрослых. Продукт упакован в одноразовые флаконы с разовой дозой в защитную пленку, упакованную в картонную коробку. В отзыв включены следующие номера партий, произведенных The Ritedose Corporation под NDC: 0591-3797-83, 0591-3797-30 и 0591-3797-60: 0N81, 0N82, 0N83, 0N84, 0NE7, 0NE8, 0NE9, 0NF0, 0P12, 0P13, 0P46, 0P47, 0PF0 и 0S15. В данный отзыв не включены никакие другие составы или продукты Альбутерола. Этот продукт был распространен по всей стране и Пуэрто-Рико.

РЕКОМЕНДАЦИЯ : Потребители должны немедленно вернуть пораженный продукт туда, где он был получен (т.е. кабинет врача, аптека и др.). Оптовики и розничные торговцы должны вернуть товар по адресу, указанному в пресс-релизе фирмы.


Медицинским работникам и пациентам рекомендуется сообщать о нежелательных явлениях или побочных эффектах, связанных с использованием этих продуктов, в Программу сообщений о безопасности и нежелательных явлениях FDA MedWatch:

  • Заполните и отправьте отчет в Интернете: www. fda.gov/MedWatch/report.htm
  • Скачать форму
    или позвоните по телефону 1-800-332-1088, чтобы запросить форму отчетности, затем заполните и верните по адресу, указанному в предварительно полученной форме, или отправьте по факсу 1-800-FDA-0178

[30.12.2010 – Пресс-релиз – Ritedose Corporation]

Порошок ацетилцистеина 200 мг для перорального раствора – Информационная брошюра для пациента (PIL)

Порошок ацетилцистеина 200 мг для перорального раствора

Ацетилцистеин

  • Сохраните эту брошюру.Возможно, вам придется прочитать ее еще раз.
  • Если у вас возникнут дополнительные вопросы, обратитесь к врачу, фармацевту или медсестре.
  • Это лекарство было прописано только вам. Не передавайте это другим. Это может нанести им вред, даже если у них такие же симптомы болезни, как у вас.
  • Если вы заметили какие-либо побочные эффекты, поговорите со своим врачом, фармацевтом или медсестрой. Сюда входят любые возможные побочные эффекты, не указанные в данном информационном листке. См. Раздел 4.

1. Что представляет собой порошок 200 мг ацетилцистеина и для чего он используется
2.Что следует знать перед приемом порошка ацетилцистеина 200 мг
3. Как принимать порошок ацетилцистеина 200 мг
4. Возможные побочные эффекты
5. Как хранить порошок ацетилцистеина 200 мг
6. Содержимое упаковки и прочая информация

Это лекарство называется Порошок ацетилцистеина 200 мг для перорального раствора (далее в данной брошюре именуется Порошок 200 мг ацетилцистеина). Каждый пакетик содержит активное вещество ацетилцистеин. Ацетилцистеин относится к группе лекарств, называемых муколитиками, которые разжижают слизь (мокроту), что облегчает ее отхаркивание.

Ацетилцистеин 200 мг Порошок используется для лечения:

  • затруднений с дыханием, вызванных слишком большим количеством слизи в легких и дыхательных путях или слишком густой и липкой слизью, чтобы ее можно было легко откашлять.
  • , если у вас аллергия (гиперчувствительность) к ацетилцистеину, другим подобным лекарствам (таким как карбоцистеин, эрдостеин или мецистеин) или любым другим ингредиентам этого лекарства (перечисленным в разделе 6).
  • , если у вас есть генетическое заболевание, называемое фенилкетонурия, , при котором вы не можете расщеплять вещество под названием фенилаланин.

Поговорите со своим врачом или фармацевтом, прежде чем принимать Порошок 200 мг ацетилцистеина:

  • , если вы страдаете астмой , так как вам может потребоваться тщательное наблюдение во время приема этого лекарства
  • , если, прежде чем вы начнете принимать это
    лекарство, у вас сниженная способность или неспособность кашлять , тогда может потребоваться удалить слизь путем отсасывания после того, как это лекарство разжало ее
  • , если вам нужно сдать анализ крови или мочи, поскольку ацетилцистеин может мешать некоторые лабораторные тесты.

При вскрытии пакетика, ацетилцистеин 200 мг Порошок может пахнуть серой (тухлыми яйцами). Это нормальная характеристика этого лекарства и не означает, что его использование небезопасно. После добавления воды раствор будет иметь запах цитрусовых.

Не применять детям в возрасте до 12 лет.

Сообщите своему врачу или фармацевту, если вы принимаете, недавно принимали или собираетесь принимать другие лекарства. Сюда входят любые лекарства, которые вы купили без рецепта.

Вы должны сообщить своему врачу или фармацевту , если вы принимаете какие-либо из следующих лекарств:

  • лекарства для лечения кашля (например, сироп от кашля)
  • активированный уголь , используемый для лечения отравлений
  • используемых лекарств для лечения бактериальных инфекций антибиотиков (например, цефалексин, цефуроксим, цефадроксил, цефаклор, цефтриаксон). Это лекарство может помешать правильному действию некоторых антибиотиков, если их принимать одновременно с ним. Если вам сказали, что это относится к вам, вы должны принять это лекарство за два часа до или через два часа после приема антибиотиков. Если вы не уверены, применимо ли это к вам, поговорите со своим врачом или фармацевтом.
  • лекарств для лечения приступов стенокардии приступов (стеснение в груди, шее и руке) (например, тринитрат глицерина )

Нет особых требований, которые следует учитывать при приеме этого лекарства с пищей, напитками или алкоголем.

Если вы беременны или кормите грудью, подозреваете, что беременны или планируете беременность, перед приемом этого лекарства проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом.

Порошок ацетилцистеина 200 мг не должен влиять на вашу способность управлять автомобилем или работать с механизмами. Если вы испытываете побочные эффекты, которые могут повлиять на эти способности, не садитесь за руль и не работайте с механизмами до полного исчезновения эффектов.

  • Если врач сообщил вам о непереносимости некоторых сахаров, обратитесь к врачу, прежде чем принимать это лекарство.
  • Аспартам является источником фенилаланина. Фенилаланин может быть вредным для людей с состоянием, называемым фенилкетонурией.
  • Желтый закат (пищевой краситель) может вызывать аллергические реакции.

Всегда принимайте это лекарство в точном соответствии с указаниями врача, медсестры или фармацевта. Если вы не уверены, посоветуйтесь со своим врачом или фармацевтом.

Рекомендуемая доза составляет 1 пакетик 3 раза в день или в соответствии с предписаниями врача.

Вылейте содержимое пакетика в небольшое количество воды в стакане и перемешайте до полного растворения (смешивания) непосредственно перед употреблением.Важно выпить все смеси.

Обильное потребление жидкости поддерживает муколитический эффект ацетилцистеина.

Если вы случайно приняли больше ацетилцистеина 200 мг порошка, чем было предписано, обратитесь к врачу или немедленно обратитесь за медицинской помощью . Если возможно, возьмите с собой пакетики, коробку и эту брошюру, чтобы показать врачу.

Все следующие симптомы передозировки:

  • Чувство или тошнота и диарея.

Если вы забыли принять дозу, примите ее как можно скорее. Примите следующую дозу в нужное время в соответствии с инструкциями врача. Однако, если уже почти пора принять следующую дозу, не принимайте пропущенную дозу; принимайте только следующую дозу как обычно.

Не принимайте двойную дозу, чтобы восполнить пропущенную дозу.

Если у вас есть дополнительные вопросы по использованию этого лекарства, спросите своего врача или фармацевта.

Как и все лекарства, порошок ацетилцистеина 200 мг может вызывать побочные эффекты, хотя и не у всех.

Прекратите принимать порошок 200 мг ацетилцистеина и немедленно обратитесь за медицинской помощью , если у вас возникнут какие-либо из этих очень редких побочных эффектов (затрагивающих менее 1 человека из 10000):

  • тяжелая, опасная для жизни аллергическая реакция . Признаки могут включать: сыпь , проблемы с глотанием или дыханием, отек губ, лица, горла или языка
  • сильное кровотечение (кровотечение)
  • волдыри, шелушение, кровотечение, шелушение или заполнение жидкостью патчи на любой части вашего скина .Это касается ваших губ, глаз, рта, носа, гениталий, рук или ног. У вас может быть серьезная проблема с кожей.

Необычные побочные эффекты

(затрагивают менее 1 человека из 100)

  • Головная боль
  • Звон в ушах (тиннитус)
  • Учащенное сердцебиение
  • Чувство или тошнота
  • Диарея
  • Воспаление кожи во рту и на губах
  • Боль в животе (животике)
  • Зудящая приподнятая сыпь
  • Отек более глубоких слоев кожи, вызванный скоплением жидкости
  • Зуд кожи
  • Лихорадка
  • Низкое кровяное давление, это может вызвать головокружение при быстром вставании из положения лежа / сидя

Редкие побочные эффекты

(затрагивает менее 1 человека из 1000)

  • Стеснение дыхательных путей
  • Короткость дыхания
  • Несварение

Неизвестно

(это означает, что частота не может быть оценена на основе имеющейся информации ble)

Если у вас появятся побочные эффекты, обратитесь к врачу или фармацевту. Сюда входят любые возможные побочные эффекты, не указанные в данном информационном листке. Вы также можете сообщить о побочных эффектах непосредственно в соответствующий орган по лекарственным средствам (подробности см. Ниже). Сообщая о побочных эффектах, вы можете предоставить больше информации о безопасности этого лекарства.

The Yellow Card Scheme
Агентство по регулированию лекарственных средств и товаров медицинского назначения
151 Buckingham Palace Road
Victoria
London
SW1W 9SZ
United Kingdom

Веб-сайт: www.yellowcard.mhra.gov.uk

Храните это лекарство вне поля зрения и досягаемости детей.

Хранить в оригинальной упаковке, беречь от влаги.

Как только содержимое пакетика растворилось в воде, немедленно используйте это лекарство. Не храните раствор.

Не используйте это лекарство по истечении срока годности, указанного на саше и коробке после EXP. Срок годности относится к последнему дню этого месяца.

Не выбрасывайте лекарства в канализацию или бытовые отходы. Спросите у фармацевта, как утилизировать лекарства, которые вы больше не применяете.Эти меры помогут защитить окружающую среду.

  • Действующее вещество – ацетилцистеин.
    Каждый пакетик содержит 200 мг ацетилцистеина.
  • Другие ингредиенты (вспомогательные вещества): аспартам, сорбит, лимонный ароматизатор (содержит мальтодекстрин, форму глюкозы) и желтый закат.

Ацетилцистеин 200 мг Порошок представляет собой порошок от белого до слегка розового цвета.

Ацетилцистеин 200 мг Порошок доступен в коробках по 10, 18, 20 или 30 пакетиков.

Не все размеры упаковки могут быть проданы.

Держатель регистрационного удостоверения

Colonis Pharma Limited
Quantum House
Hobson Industrial Estate
Burnopfield
County Durham
NE16 6EA
United Kingdom

Производитель

Lamp San Prospero92 PA
Via della SpA 41030
Сан-Просперо (Миссури)
Италия

Последнее обновление информационного листка датируется июлем 2018 г.

Код.1693 / A

Клиническое испытание по онкологии: аморфный карбонат кальция (ACC) – Amor – Регистр клинических испытаний

Спонсоры

Ведущий спонсор:

Amorphical Ltd.

Источник Amorphical Ltd.
Краткое описание

Исследовательское открытое исследование, направленное на улучшение функции и благополучия пациентов с поздней стадией солидного рака (с поражением легких или без него), которые не прошли или отказались от противоракового лечения путем лечения АЦК, вводимого перорально и одновременно путем ингаляции.Будут оцениваться следующие показатели: уменьшение боли, работоспособность, измерение одышки (модифицированная шкала Борга) / насыщение кислородом (если применимо) и общая выживаемость. Медицинские карты субъектов будут проверены на соответствие критериям, включая следующее: история болезни, предшествующее лечение рака, патологический диагноз рака и результаты КТ / рентгенографии грудной клетки. Оценка предшествующего и сопутствующего использования лекарств, оценка врачом состояния пациента и измерение уровня кальция в сыворотке с коррекцией альбумина (должно выполняться на исходном уровне и до повышения дозы, чтобы результаты были доступны до визита) будут выполняться перед каждым визитом. повышение дозы; Кроме того, при каждом посещении также будут регистрироваться показатели жизненно важных функций, состояние работоспособности ECOG / Karnofsky и оценка боли по ВАШ.КТ-тест будет выполнен в течение периода исследования: на исходном уровне, на 12-й неделе и на 24-й неделе, чтобы оценить выживаемость без прогрессирования с помощью КТ. Анализы во время визитов будет проводить врач / медсестра. Каждый субъект будет получать индивидуальные дозы порошка AMOR, увеличивая дозу до 1800 мг порошка ACC в день (введение порошка Amor будет непрерывным в течение дня – каждый эппендорф каждые два часа). Пациенты, которые не смогут проглотить порошок, получат аналогичные дозы АЦЦ в таблетках. Кроме того, субъект будет вдыхать 1% ACC в 8 мл суспензии для ингаляций три раза в день. Функциональность субъекта будет оцениваться путем последовательного определения статуса производительности ECOG / Karnofsky. Выживаемость без прогрессирования заболевания будет оцениваться с помощью КТ для оценки ответа опухоли на лечение.

Подробное описание

Субъекты, у которых диагностирована поздняя стадия солидного рака (с поражением легких или без него), которые не прошли противораковую терапию или отказались от нее, будут включены в исследование и будут получать как порошок AMOR до 1800 мг в день, так и двойную упаковку AMOR Inhaled Double Pack 1% ACC в 8 мл суспензия – трижды в сутки.Начальные дозы: 1200 мг порошка AMOR (будет вводиться непрерывно в течение дня, каждый Eppendorf каждые два часа) с увеличением на 200 мг каждую неделю до максимальной дозы 1800 мг. Пациенты, которые не смогут проглотить порошок, получат аналогичные дозы таблеток АСС. ACC Amor Inhaled Double Pack; 1% АЦК в 8 мл суспензии – для ингаляций 3 раза в сутки. Визит в больницу для скрининга: – Сообщите согласие – Медицинские карты субъектов будут проверены на предмет истории болезни, предшествующего лечения рака – Оценка критериев соответствия: соблюдение критериев включения / исключения – Патологический диагноз рака и КТ / рентген грудной клетки будут получены из карты пациента по мере необходимости.- Сопутствующие лекарства – Оценка состояния пациента врачом – Лаборатория: гематология, химический анализ крови, сыворотка с поправкой на альбумин. Кальций будет проведен перед первой дозой (кровь будет взята утром перед завтраком) – 25-гидрокси-витамин D в сыворотке, т.е. (OH) D – Шкала оценки боли по ВАШ – Статус по ECOG / Карновски – Жизненно важные признаки (артериальное давление и частота сердечных сокращений – лежа на спине, частота дыхания (ЧД), температура тела в полости рта) – Вес – Насыщение кислородом, определенное с помощью пульсоксиметра / измерения одышки (Модифицированная шкала Борга) – Всем женщинам с детородным потенциалом будет проведен тест на беременность – После того, как критерии отбора будут выполнены, субъект будет проходить компьютерную томографию во время скрининга или визита исходного уровня или на 1-й неделе. – Вслед за CT, RECIST ver. 1.1 Как только критерии приемлемости будут выполнены, субъект начнет лечение ACC. Уровни витамина D будут повторно исследованы и записаны. Базовый уровень (неделя 0) визит в больницу: – Оценка критериев соответствия: соблюдение критериев включения / исключения – Медицинские карты субъектов будут проверены на предмет истории болезни, предшествующего лечения рака – Сопутствующие препараты – Лабораторная работа: гематология, химический анализ крови, сыворотка с коррекцией альбумина. должно быть выполнено до первой дозы (кровь должна быть взята утром перед завтраком; необходимо измерить уровень кальция перед эскалацией) – 25-гидроксивитамин D в сыворотке крови, i.е. 25 (OH) D – ВАШ один раз в день – Статус по ECOG / Карновски – Жизненно важные признаки (артериальное давление и частота пульса – лежа на спине, частота дыхания (ЧД), температура тела в полости рта) – Насыщение кислородом, определяемое пульсоксиметром / измерением одышки (изменено Шкала Борга) – Всем женщинам с детородным потенциалом будет проходить тест на беременность – КТ для оценки размера и объема опухоли в начале исследования, если тест не был проведен между скринингом и базовым визитом. – RECIST вер. 1.1 (если не проводился во время скринингового визита).Первая доза ACC: – ACC Per Os (PO) 1200 мг x1 (т.е. 6 порошков AMOR Eppendorf в день, (прием порошка Amor будет непрерывным в течение дня, т.е. каждый Eppendorf будет вводиться каждые два часа). Пациенты, которые не смогут Чтобы проглотить порошок, вы получите аналогичные дозы таблеток ACC. – ACC 1% в суспензии 8 мл – ингаляция три раза в день. Визит в больницу на 1-й неделе (диапазон +/- 2 дня): – Будет проведено лечение сыворотки кальция с коррекцией альбумина перед повышением дозы (кровь следует брать утром перед завтраком) – Повышение дозы ACC PO на 200 мг для общей суточной дозы 1400 мг (прием порошка Amor будет непрерывным в течение дня) – ACC 1% в 8 мл суспензия – ингаляции 3 раза в сутки.- Сопутствующие лекарства – ВАШ один раз в день – Насыщение кислородом, определяемое пульсоксиметром / измерением одышки (модифицированная шкала Борга) – КТ для оценки размера и объема опухоли в начале исследования, если тест не проводился во время скринингового визита. – RECIST вер. 1.1 (если не было выполнено во время базового визита). – НЯ / DLT, неделя 2 (диапазон +/- 2 дня), посещение больницы: – Кальций в сыворотке с коррекцией альбумина будет проведен до повышения дозы (кровь нужно брать утром перед завтраком) – Повышение дозы ACC PO на 200 мг для общая суточная доза 1600 мг (непрерывный прием порошка Амора в течение дня) – АЦК 1% в суспензии 8 мл – ингаляции 3 раза в сутки.- Сопутствующие лекарства – ВАШ один раз в день – Насыщение кислородом, определяемое пульсоксиметром / измерением одышки (модифицированная шкала Борга) – НЯ / ДЛТ Неделя 3 (диапазон +/- 2 дня) Визит в больницу / домашний визит: – Уровень кальция в сыворотке с поправкой на альбумин будет выполняется до увеличения дозы (кровь следует брать утром перед завтраком) – Повышение дозы ACC PO на 200 мг для общей суточной дозы 1800 мг (прием порошка Amor будет непрерывным в течение дня) – ACC 1% в 8 мл суспензия – ингаляции 3 раза в сутки.- Сопутствующие препараты – ВАШ один раз в день – Состояние работоспособности по шкале ECOG / Карновски – Сатурация кислорода, определяемая пульсоксиметром / измерением одышки (модифицированная шкала Борга) – Поддержание лечения НЯ / ДЛТ: 6-я неделя (диапазон +/- 2 дня) Посещение больницы: – Введение ACC PO будет продолжаться в течение дня на уровне конечной дозы пациента – сывороточный кальций с коррекцией альбумина – ACC 1% в суспензии 8 мл – ингаляция три раза в день. – Сопутствующие лекарственные препараты – Оценка состояния пациента врачом – Гематология – Химический анализ крови – Статус по шкале ECOG / Карновски – Оценка боли по шкале ВАШ – Сатурация кислорода, определенная с помощью пульсоксиметра / измерения одышки (модифицированная шкала Борга) – НЯ / DLT неделя 12 (+ / – 2 дня) визит в больницу: – прием ACC PO будет непрерывным в течение дня на уровне конечной дозы пациента – сывороточный кальций с поправкой на альбумин – ACC 1% в суспензии 8 мл – ингаляция три раза в день.- Сопутствующие препараты – Оценка состояния пациента врачом – Гематология – Химический анализ крови – КТ для оценки размера и объема опухоли – RECIST вер. 1.1 – Состояние работоспособности ECOG / Карновского – Оценка боли по шкале ВАШ – Сатурация кислорода, определенная с помощью пульсоксиметра / измерения одышки (модифицированная шкала Борга) – НЯ / DLT Неделя 18 (диапазон +/- 2 дня) Посещение больницы: – Назначение ACC PO будет быть непрерывным в течение дня на уровне конечной дозы для пациента – сывороточный кальций с поправкой на альбумин – ACC 1% в 8 мл суспензии – ингаляция три раза в день. – Сопутствующие лекарственные препараты – Оценка состояния пациента врачом – Гематология – Химический анализ крови – Статус по шкале ECOG / Карновски – Оценка боли по шкале ВАШ – Насыщение кислородом, определенное с помощью пульсоксиметра / измерения одышки (модифицированная шкала Борга) – НЯ / DLT неделя 24 Заключительный визит +/- 2 дня) визит в больницу: – прием ACC PO будет непрерывным в течение дня на уровне конечной дозы пациента – сывороточный кальций с поправкой на альбумин – ACC 1% в суспензии 8 мл – ингаляция три раза в день.- Сопутствующие препараты – Оценка состояния пациента врачом – Гематология – Химический анализ крови – КТ для оценки размера и объема опухоли в конечной точке исследования – RECIST ver. 1.1 – Состояние работоспособности ECOG / Карновского – Оценка боли по шкале ВАШ – Сатурация кислорода, определенная пульсоксиметром / измерением одышки (модифицированная шкала Борга) – НЯ / DLT Решение относительно периода наблюдения будет принято по усмотрению исследователя на основании состояние предмета вместе с соглашением предмета. После согласования исследуемые препараты будут выданы на период наблюдения. Период наблюдения будет продлен до 6 месяцев после завершения исследования.

Общее состояние Рекрутинг
Дата начала 18 июля 2018 г.
Дата завершения Июнь 2019
Дата завершения первичного Июнь 2019
Фаза Фаза 1
Тип исследования Интервенционный
Первичный результат
Измерение Временные рамки
Оценка боли по визуальной аналоговой шкале (ВАШ) неделя 0, неделя 1, неделя 2, неделя 3, неделя 6, неделя 12, неделя 18, неделя 24
Состояние производительности ECOG (PS) неделя 0, неделя 1, неделя 2, неделя 3, неделя 6, неделя 12, неделя 18, неделя 24
Насыщение кислородом неделя 0, неделя 1, неделя 2, неделя 3, неделя 6, неделя 12, неделя 18, неделя 24
Выживание без прогрессирования неделя 0, неделя 12, неделя 24
Запись 20
Состояние
Вмешательство

Тип вмешательства:

Препарат, средство, медикамент

Название вмешательства:
Аморфный карбонат кальция (ACC) – Amor

Описание:

Amor Powder состоит из аморфного карбоната кальция и вводится перорально. Amor Inhaled Double Pack состоит из 1% раствора АЦК и вводится путем ингаляции.

Этикетка группы вооружений:

Карбонат кальция Amorous (ACC) – Amor

Право на участие

Критерии:

Критерии включения: 1.Мужчины и женщины, возраст 18 лет + 2. Подписано информированное согласие 3. Поздняя стадия Гистологически подтвержденные продвинутые солидные опухоли, для которых не существует стандартного лечения, неэффективны или отказались от противоопухолевого лечения 4. Субъект не должен иметь никаких заболеваний или состояний. врачом для противопоказания к лечению АЦК или может помешать оценке терапии 5. Статус эффективности: ECOG 0-3 / статус эффективности Карновского> 50 6. Ожидаемая продолжительность жизни: не менее 2 месяцев 7. Гормональная терапия разрешена, если нужно 8.Пациент находится на консервативном лечении для облегчения симптомов. 9. Субъекты в пределах нормального диапазона сывороточно-скорректированного кальция альбумина (7,0-10,5 мг / дл) 10. Приемлемые гематологические и биохимические переменные: лейкоциты ≥3000 / мм3 Абсолютное количество нейтрофилов ≥ 1500 / мм3 Количество тромбоцитов ≥ 100000 / мм3 Гемоглобин ≥ 9 г / дл Билирубин ≤ 1,5 x ULN, АЛТ и AST ≤ 2,5 x ULN; для пациентов с метастазами в печень АЛТ и АСТ ≤ 5 x ULN PT / PTT ≤ 1,5 ULN 11. Субъекты должны иметь достаточный уровень витамина D на момент включения в исследование, который определяется как уровень 25 (OH) D в сыворотке> 20 нг / мл (50 нмоль / л) в соответствии с документом, составленным Советом по пищевым продуктам и питанию Института медицины США.Если субъект имеет недостаточность или дефицит витамина D, тогда во время включения субъекта или во время исследования будет введена ударная доза витамина D3 следующим образом: 1. Если уровень 25 (OH) D в сыворотке составляет 12-20 нг / мл (30 -50 нмоль / л), затем пероральную нагрузочную дозу 50 000 МЕ витамина D3 следует ввести дважды с промежутком между приемами 3-5 дней. 2. Если уровень 25 (OH) D в сыворотке составляет ≤ 12 нг / мл (30 нмоль / л), то пероральная ударная доза в 50 000 МЕ витамина D3 вводится трижды с промежутком между приемами 3-5 дней. Уровни 25 (OH) D в сыворотке крови будут проверяться через 1-2 недели после последней загрузки. 12. Допускаются пациенты, получающие деносумаб или бисфосфонаты. Деносумаб или бисфосфонаты можно вводить во время исследования для облегчения боли при метастазах в кости. 13. Отрицательный тест на беременность. Критерии исключения: 1. Одновременное лечение с острой противораковой терапией 2. Гиперкальциемия или предшествующие постоянные сообщения о гиперкальциемии (концентрация кальция в сыворотке> 12,0 мг / дл) 3. Клинически значимое сердечно-сосудистое заболевание 4.Известное злоупотребление алкоголем или наркотиками 5. Любое психическое заболевание, препятствующее пониманию или предоставлению информированного согласия 6. Активное участие в клинических испытаниях за последние 2 недели до включения 7. Метастазы в головной мозг или сдавление спинного мозга, если они не протекают бессимптомно или не проходят лечение и не стабилизируются без стероидов и противосудорожные средства в течение не менее 1 месяца до исследуемого лечения. 8. Почечнокаменная болезнь 9. Беременность –

г.

Пол:

Все

Минимальный возраст:

18 лет

Максимальный возраст:

119 лет

Здоровые добровольцы:

Нет

Общий контакт

Фамилия:

Джулия Ротман, д-р.

Телефон:

0545250676

Электронное письмо:

[электронная почта защищена]

Расположение
Фонд: Статус: Контакт: Следователь: Хадасса Эйн Карем Говав Нечустан, проф.
972- (0) 2-6776911
Говав Нечустан, врач
Главный следователь
Расположение Страны

Израиль

Дата проверки

апрель 2019

Ответственная сторона

Тип:

Спонсор

Имеет расширенный доступ Нет
Обзор условий
Кол-во оружий 1
Группа вооружений

Этикетка:

Карбонат кальция Amorous (ACC) – Amor

Тип:

Экспериментальный

Описание:

Исследуемый продукт будет включать:
Порошок Amor, каждый эппендорф содержит 200 мг кальция
Amor Inhaled Double Pack – 1% ACC в 8 мл суспензии

Информация о дизайне исследования

Размещение:

Нет данных

Модель вмешательства:

Назначение одной группы

Основная цель:

Уход

Маскировка:

Нет (открытая этикетка)

CDC – База данных по безопасности и охране здоровья при чрезвычайных ситуациях: Агент, повреждающий легкие: РАСТВОР АММИАКА (ООН 3318); АММИАК БЕЗВОДНЫЙ (ООН 1005)

CAS #: 7664-41-7

RTECS №: BO0875000

Номер ООН: 3318 и 1005 (Руководство 125)

  • ВНЕШНИЙ ВИД : Прозрачный бесцветный газ. Прозрачная бесцветная жидкость под давлением.
  • ОПИСАНИЕ : В этой карточке аммиак относится к растворам, которые содержат 50% аммиака или больше, безводный аммиак и безводный сжиженный аммиак, если не указано иное.
    Аммиак – это токсичный газ или жидкость, которые в концентрированном виде вызывают разъедание тканей при контакте. Воздействие аммиака в достаточном количестве может быть смертельным. Концентрированный аммиак, один из самых производимых в США химикатов, используется в производстве, охлаждении и сельском хозяйстве (как удобрение).Бытовой аммиак гораздо менее концентрирован; он редко вызывает ожоги, но вызывает раздражение. Самый низкий уровень, при котором люди могут обнаружить запах аммиака (порог запаха), обычно обеспечивает достаточное предупреждение о воздействии; однако люди, подвергшиеся длительному воздействию аммиака, теряют способность обнаруживать запах (обонятельная усталость). Аммиак обычно присутствует в составе раствора.
  • СПОСОБЫ РАСПРОСТРАНЕНИЯ :

    • Воздух в помещении: Аммиак может попадать в воздух в помещении в виде жидкого спрея (аэрозоля) или в виде пара.
    • Вода: Аммиак может использоваться для загрязнения воды.
    • Продукты питания: Аммиак вряд ли может загрязнять пищу из-за неприятных на вкус качеств пищи.
    • Наружный воздух: Аммиак может выбрасываться в наружный воздух в виде жидкого спрея (аэрозоля) или в виде пара.
    • Сельское хозяйство: Если аммиак попадает в воздух в виде жидкого спрея (аэрозоля), он может привести к загрязнению сельскохозяйственных продуктов. Если аммиак выделяется в виде пара, вероятность заражения сельскохозяйственных продуктов маловероятна.
  • ПУТИ ВОЗДЕЙСТВИЯ : Аммиак может всасываться в организм при вдыхании, проглатывании, попадании в глаза и при контакте с кожей. Проглатывание – необычный путь воздействия. Поглощение при попадании в глаза может быть ограничено тяжелым разъедающим действием и / или значительным спазматическим морганием (блефароспазмом) даже при умеренном воздействии.

Средства индивидуальной защиты

  • ОБЩАЯ ИНФОРМАЦИЯ : Лица, оказывающие первую помощь, должны использовать сертифицированный NIOSH химический, биологический, радиологический, ядерный (CBRN) автономный дыхательный аппарат (SCBA) с защитным костюмом уровня A при входе в зону с неизвестным загрязнителем или в зону, где концентрация загрязнителя неизвестна.Следует использовать защиту уровня A до тех пор, пока результаты мониторинга не подтвердят наличие загрязняющего вещества и его концентрацию.
    ПРИМЕЧАНИЕ: Безопасное использование защитной одежды и оборудования требует определенных навыков, приобретенных в результате обучения и опыта.
  • УРОВЕНЬ A: (КРАСНАЯ ЗОНА) : Выберите, когда требуется максимальный уровень защиты кожи, органов дыхания и глаз. Это максимальная защита для рабочих, которым грозит опасность воздействия неизвестных химических веществ или уровней выше IDLH или выше AEGL-2.

    • Сертифицированный NIOSH полнолицевой автономный дыхательный аппарат с ХБРН, работающий в режиме потребности по давлению или респиратор с шлангом подачи воздуха по требованию давления со вспомогательным аварийным баллончиком.
    • Полностью инкапсулирующий костюм химической защиты (TECP), обеспечивающий защиту от агентов CBRN.
    • Перчатки химически стойкие (внешние).
    • Химически стойкие перчатки (внутренние).
    • Сапоги химически стойкие со стальным носком и голенищем.
    • Комбинезон, длинное нижнее белье и каска, надетые под костюм TECP, не являются обязательными.
  • УРОВЕНЬ B: (КРАСНАЯ ЗОНА) : Выберите, когда необходим самый высокий уровень защиты органов дыхания, но требуется меньший уровень защиты кожи. Это минимальная защита для рабочих, которым угрожает опасность воздействия неизвестных химических веществ или уровней выше IDLH или выше AEGL-2. Он отличается от уровня A тем, что включает в себя не герметизирующий, защищающий от брызг, химически стойкий брызгозащитный костюм, который обеспечивает защиту уровня A от жидкостей, но не является воздухонепроницаемым.

    • Сертифицированный NIOSH полнолицевой автономный дыхательный аппарат с ХБРН, работающий в режиме потребности по давлению или респиратор с шлангом подачи воздуха по требованию давления со вспомогательным аварийным баллончиком.
    • Химически стойкий костюм с капюшоном, обеспечивающий защиту от агентов CBRN.
    • Перчатки химически стойкие (внешние).
    • Химически стойкие перчатки (внутренние).
    • Сапоги химически стойкие со стальным носком и голенищем.
    • Комбинезон, длинное нижнее белье, каска, надеваемая под химически стойкий костюм, и химически стойкие одноразовые бахилы, надеваемые поверх химически стойкого костюма, являются дополнительными предметами.
  • УРОВЕНЬ C: (ЖЕЛТАЯ ЗОНА) : выберите, если известны загрязнение и концентрация загрязняющего вещества и соблюдены факторы критериев защиты органов дыхания для использования респираторов с очисткой воздуха (APR) или респираторов с механической очисткой воздуха (PAPR). Этот уровень подходит при обеззараживании пациента / пострадавшего.

    • Аттестованный NIOSH плотно прилегающий противогаз из ХБРН с противогазом баллонного типа или ХБРН PAPR для уровней воздуха выше AEGL-2.
    • Сертифицированный NIOSH CBRN PAPR с свободно сидящей лицевой маской, капюшоном или шлемом и фильтром, либо комбинация картриджа / фильтра для органических паров, кислого газа и твердых частиц, либо респиратор непрерывного потока для уровней воздуха выше AEGL- 1.
    • Химически стойкий костюм с капюшоном, обеспечивающий защиту от агентов CBRN.
    • Перчатки химически стойкие (внешние).
    • Химически стойкие перчатки (внутренние).
    • Сапоги химически стойкие со стальным носком и голенищем.
    • Спасательная маска, защитная маска, комбинезон, длинное нижнее белье, каска, надеваемая под химически стойкий костюм, и химически стойкие одноразовые бахилы, надеваемые поверх химически стойкого костюма, являются дополнительными предметами.
  • УРОВЕНЬ D: (ЗЕЛЕНАЯ ЗОНА) : Выберите, когда загрязняющее вещество и его концентрация известны, а концентрация ниже соответствующего предела воздействия на рабочем месте или ниже AEGL-1 в течение указанного времени.

    • Только комбинезон или другая рабочая одежда, обувь и перчатки.
  • ВРЕМЕННЫЙ КУРС : Эффект наступает быстро после воздействия аммиака. Некоторые респираторные симптомы могут проявиться позже.
  • ВЛИЯНИЕ КРАТКОВРЕМЕННОГО (МЕНЬШЕ 8 ЧАСОВ) ВОЗДЕЙСТВИЯ : Аммиак является сильным раздражителем глаз, дыхательных путей, желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) и кожи. Он вступает в реакцию с влагой влажных покрытий проходов и полостей тела (слизистых оболочек) с образованием щелочного раствора – гидроксида аммония.Степень травмы, вызванной воздействием аммиака, зависит от продолжительности воздействия и концентрации газа или жидкости.
  • ВОЗДЕЙСТВИЕ В ГЛАЗА :

    • От легкой до умеренной: быстрое раздражение глаз и ощущение жжения.
    • Тяжелые: тяжелое разъедающее повреждение глаза, воспаление оболочек глаза (конъюнктивит), слезоотделение (слезотечение), отек и шелушение поверхностных клеток глаза, а также временная или постоянная слепота.
  • ВОЗДЕЙСТВИЕ ПРИ ПРОГЛАТЫВАНИИ :

    • От легкой до умеренной: тошнота, рвота (рвота), боль в животе, ожоги рта, горла, пищевода и желудка.
    • Тяжелые: отек губ, рта и голосовой щели (гортани), серьезные коррозионные повреждения или ожоги рта, горла и желудка.
    • Проглатывание обычно не вызывает токсичности для всего организма (системной).
  • ВОЗДЕЙСТВИЕ ПРИ ВДЫХАНИИ :

    • От легкой до умеренной: тошнота, рвота (рвота), боль в животе и ожоги рта, горла, пищевода и желудка.
    • Тяжелые: отек губ, рта и голосовой щели (гортани), а также серьезные коррозионные повреждения или ожоги рта, горла и желудка.
    • Проглатывание обычно не вызывает токсичности для всего организма (системной).
  • ВОЗДЕЙСТВИЕ НА КОЖУ :

    • От легкой до умеренной: раздражение, отек и легкая или жалящая боль.
    • Тяжелые: боль, воспаление, образование пузырей (образование пузырьков), отмирание тканей (некроз) и глубокие проникающие ожоги, особенно на влажных участках кожи.
    • Воздействие сжиженного аммиака может вызвать обморожение и, возможно, серьезные ожоги с более локализованным глубоким повреждением тканей (язвы).
  • ВВЕДЕНИЕ : Цель дезактивации – обезопасить человека и / или его оборудование путем быстрого и эффективного физического удаления токсичных веществ. Во время обеззараживания следует соблюдать осторожность, поскольку абсорбированный агент может выделяться через одежду и кожу в виде газа. Ваш командир инцидента предоставит вам дезинфицирующие средства, специфичные для выпущенного агента или агента, который предположительно был освобожден.
  • КОРИДОР ОБЕЗЗАРАЖИВАНИЯ : Ниже приведены рекомендации по защите лиц, оказывающих первую помощь, из зоны высвобождения:

    • Расположите коридор дезактивации с подветренной стороны и вверх от горячей зоны.
    • Теплая зона должна включать два дезактивационных коридора. Один коридор дезактивации используется для входа в теплую зону, а другой – для выхода из теплой зоны в холодную. Зона дезактивации для выхода должна располагаться с подветренной стороны и вверх по отношению к зоне, использованной для входа.
    • Рабочие зоны дезактивации должны носить соответствующие СИЗ. Подробную информацию см. В разделе СИЗ этой карты.
    • Раствор моющего средства и воды (который должен иметь значение pH не менее 8, но не должно превышать значение pH 10.5) должны быть доступны для использования в процедурах дезактивации. Должны быть доступны мягкие щетки для удаления загрязнений с СИЗ.
    • Для утилизации загрязненных СИЗ должны быть доступны маркированные прочные полиэтиленовые пакеты толщиной 6 мил.
  • ИНДИВИДУАЛЬНАЯ ДЕКОНТАМИНАЦИЯ : Для обеззараживания человека можно использовать следующие методы:

    • Дезактивация службы быстрого реагирования:
      • Начните мыть СИЗ лица, оказывающего первую помощь, с помощью мыльного раствора и мягкой щетки. Всегда двигайтесь вниз (с головы до пят). Убедитесь, что вы вошли во все области, особенно в складки на одежде. Вымойте и ополосните (холодной или теплой водой) до полного удаления загрязнений.
      • Снимите СИЗ, перекатившись вниз (с головы до пят), не снимая СИЗ через голову. Удалите SCBA после удаления других средств индивидуальной защиты.
      • Поместите все СИЗ в прочные полиэтиленовые пакеты толщиной 6 мил с этикетками.
    • Обеззараживание пациента / жертвы:
      • Уберите пациента / пострадавшего из зараженной зоны в коридор дезактивации.
      • Снимите всю одежду (по крайней мере, до нижнего белья) и поместите ее в прочный полиэтиленовый пакет толщиной 6 мил с этикеткой.
      • Тщательно вымойте и ополосните (холодной или теплой водой) загрязненную кожу пациента / пострадавшего с помощью мыльного раствора. Будьте осторожны, чтобы не повредить кожу пациента / пострадавшего во время процесса дезинфекции, и закройте все открытые раны.
      • Накройте пациента / пострадавшего, чтобы предотвратить шок и потерю тепла.
      • Переместите пациента / пострадавшего в место, где может быть оказана неотложная медицинская помощь.
  • ОБЩАЯ ИНФОРМАЦИЯ : Первоначальное лечение в первую очередь способствует поддержанию дыхательной и сердечно-сосудистой функций.
  • АНТИДОТ : Не существует антидота при отравлении аммиаком.
  • EYE :

    • Немедленно удалите пациента / пострадавшего от источника воздействия.
    • Немедленно промыть глаза большим количеством прохладной воды в течение не менее 15 минут.
    • Немедленно обратитесь за медицинской помощью.
  • ПРОГЛАТЫВАНИЕ :

    • Немедленно удалите пациента / пострадавшего от источника воздействия.
    • Убедитесь, что дыхательные пути пациента / пострадавшего свободны.
    • Не вызывать рвоту (рвоту).
    • Ничего не вводить через рот (NPO).
    • При необходимости введите дополнительный кислород и поддержите вентиляцию легких.
    • Наблюдать за балансом жидкости и электролитов и восстанавливать его при отклонении от нормы.
    • Немедленно обратитесь за медицинской помощью.
  • ВДЫХАНИЕ :

    • Немедленно удалите пациента / пострадавшего от источника воздействия.
    • Оцените функцию дыхания и пульс.
    • Убедитесь, что дыхательные пути пациента / пострадавшего свободны.
    • Если возникает одышка или дыхание затруднено (одышка), введите кислород.
    • При необходимости усилить вентиляцию. Всегда используйте барьер или устройство мешка-клапана-маски.
    • Если дыхание прекратилось (апноэ), сделайте искусственное дыхание.
    • При нарушении дыхания обеспечьте безопасность проходимости дыхательных путей и дыхание, вставив трубку в трахею (эндотрахеальная интубация).
    • Соблюдайте осторожность при введении жидкостей внутривенно (IV), когда имеется накопление жидкости в легких (отек легких).
    • Немедленно обратитесь за медицинской помощью.
  • КОЖА :

    • Немедленно удалите пациента / пострадавшего от источника воздействия.
    • См. Раздел дезактивации для получения информации о процедурах дезактивации пациента / пострадавшего.
    • Любые химические ожоги лечите с помощью стандартной ожоговой терапии.
    • Немедленно обратитесь за медицинской помощью.

Подробные рекомендации см. В Руководстве ATSDR по медицинскому контролю при остром химическом воздействии, аммиаке, https://www.atsdr.cdc.gov/MHMI/mmg126.pdf.

  • МЕДИЦИНСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ : При ингаляционном воздействии лечение скопившейся жидкости в легких (отек легких), раздражения крупных дыхательных путей (бронхит) и воспалительного заболевания легких (пневмония) должно проводиться в условиях стационара.Баланс жидкости и электролитов следует контролировать и восстанавливать в случае отклонения от нормы. При проглатывании рекомендуется эндоскопическое исследование желудка после сильного проглатывания и у пациентов / пострадавших с симптомами. После эндоскопии можно рассмотреть возможность введения назо- или орогастрального зонда в отсасывающее содержимое желудка.
  • ЗАДЕРЖИВАЕМЫЕ ВЛИЯНИЕ ВОЗДЕЙСТВИЯ : Выжившие после тяжелой ингаляционной травмы могут страдать остаточным хроническим заболеванием легких. При попадании в глаза повреждение тканей (изъязвление) может привести к поздней перфорации роговицы через несколько недель или месяцев.Может возникнуть слепота. Сообщалось о катаракте и глаукоме у лиц, подвергшихся острому воздействию высоких концентраций аммиака. Постоянные эффекты приема аммиака на пищеварительный тракт возникают из-за повреждения влажной оболочки (слизистых оболочек) пищеварительного тракта и могут включать кровотечение (кровотечение), разрыв (перфорацию), рубцевание или аномальное сужение (образование стриктуры).
  • ВЛИЯНИЕ ХРОНИЧЕСКОГО ИЛИ МНОГОКРАТНОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ : Информация о потенциале аммиака как канцерогена, токсина для развития или репродуктивного здоровья в результате хронического или многократного воздействия неубедительна. Хроническое или многократное воздействие аммиака может вызвать хроническое раздражение дыхательных путей, хронический кашель, астму, фиброз легких, головные боли, сонливость, хроническое раздражение глазных оболочек и дерматит.
  • МЕСТО ИНЦИДЕНТА :

    • Проконсультируйтесь с командиром инцидента относительно рассредоточенного агента, метода распространения, уровня требуемых средств индивидуальной защиты, местоположения, географических осложнений (если таковые имеются) и примерного количества останков.
    • Координировать обязанности и подготовиться к выходу на место происшествия в составе группы оценки вместе с техником ФБР по HazMat, местным специалистом по доказательствам правоохранительных органов и другим соответствующим персоналом.
    • Начать отслеживание остатков с помощью водонепроницаемых меток.
  • ВОССТАНОВЛЕНИЕ И МОРГ НА МЕСТЕ :

    • Носите СИЗ до тех пор, пока все останки не будут признаны чистыми.
    • Создать предварительный морг.
    • Соберите улики и поместите их в непроницаемый контейнер с четкой этикеткой. Передавайте любые улики ФБР.
    • Снимать и маркировать личные вещи.
    • Проведите тщательную внешнюю оценку и предварительную идентификацию.
    • См. Раздел «Обеззараживание» для получения информации о процедурах обеззараживания.
    • Обеззараживать останки, прежде чем они будут удалены с места происшествия.

Подробные рекомендации см. В Руководстве по борьбе с массовыми смертями во время террористических актов с участием химических агентов, солдат армии США и биологического химического командования (SBCCOM), ноябрь 2001 г.

Пределы воздействия на рабочем месте

  • NIOSH REL :

    • TWA (10 часов): 25 частей на миллион (18 мг / м 3 )
    • STEL (15 минут): 35 частей на миллион (27 мг / м 3 )
  • OSHA PEL :

    • TWA (8 часов): 50 частей на миллион (35 мг / м 3 )
  • ACGIH TLV :

    • TWA (8-часовой): 25 ppm
    • STEL (15 минут): 35 частей на миллион
  • NIOSH IDLH : 300 частей на миллион
  • DOE TEEL :

    • TEEL-0: 15 мг / м 3
    • TEEL-1: 20. 9 мг / м 3
    • TEEL-2: 111 мг / м 3
    • TEEL-3: 766 мг / м 3
  • AIHA ERPG :

    • ERPG-1: 25 частей на миллион
    • ERPG-2: 150 частей на миллион
    • ERPG-3: 750 частей на миллион

Правила при остром воздействии

10 мин 30 мин. 60 мин 4 часа 8 часов
AEGL 1
(дискомфорт, не отключение) – ppm
30 страниц в минуту 30 страниц в минуту 30 страниц в минуту 30 страниц в минуту 30 страниц в минуту
AEGL 2
(необратимые или другие серьезные, длительные последствия или нарушение способности к побегу) – ppm
220 страниц в минуту 220 страниц в минуту 160 частей на миллион 110 частей на миллион 110 частей на миллион
AEGL 3
(опасные для жизни последствия или смерть) – ppm
2700 частей на миллион 1600 частей на миллион 1100 частей на миллион 550 частей на миллион 390 частей на миллион

Документ технической поддержкиpdf icone Внешний значок

Дезактивация (окружающая среда и оборудование)

  • ОКРУЖАЮЩАЯ СРЕДА / УТИЛИЗАЦИЯ РАЗЛИВОВ : Следующие методы могут быть использованы для дезактивации окружающей среды / удаления разливов:

    • Не прикасайтесь к пролитому веществу и не проходите через него, если это возможно. Однако при необходимости персонал должен носить соответствующие СИЗ во время дезактивации окружающей среды. Подробную информацию см. В разделе СИЗ этой карты.
    • Храните горючие вещества (например, дерево, бумагу и масло) вдали от пролитого агента.
    • Используйте водяное орошение, чтобы уменьшить испарение или отвести облако пара. Не допускайте попадания сточных вод с разлитым агентом.
    • Не направляйте воду на место разлива или источник утечки.
    • Остановите утечку, если это возможно без риска для персонала, и поверните протекающие емкости так, чтобы выходил газ, а не жидкость.
    • Не допускайте попадания в водные пути, канализацию, подвалы или закрытые пространства.
    • Изолируйте зону, пока газ не рассеется.
    • Проветрите помещение.
  • ОБОРУДОВАНИЕ : Агенты могут проникать в щели оборудования, что делает работу с ним опасной. Для дезактивации оборудования можно использовать следующие методы:

    • Не установлено
  • Химическая формула:
    NH 3
  • Растворимость в воде:
    Растворимость
  • Точка кипения:
    -28 ° F (-33. 35 ° С)
  • Плотность:
    Газ: 0,5967 (воздух = 1)
  • Воспламеняемость:
    Не горюч
  • Точка воспламенения:
    Не установлено / определено
  • Потенциал ионизации:
    10,1 эВ
  • Log K бензол-вода :
    Не установлено / определено
  • Лог К вл (оценка):
    0,23
  • Точка плавления:
    -108 ° F (-77.7 ° С)
  • Молекулярная масса:
    17,03
  • Растворим в:
    Хлороформ, эфир
  • Удельный вес:
    Газ: 0,7710 при 760 мм рт. Ст.
  • Давление паров:
    8,5 атм
  • Волатильность:
    Не установлено / определено

Наклейки / таблички с предупреждениями об опасных материалах

  • Отгрузочное наименование:
    Раствор аммиака, относительная плотность менее 0. 880 при 15 ° C в воде, с более чем 50% аммиака (ООН 3318)
    Аммиак безводный (ООН 1005)
  • Идентификационный номер:
    3318 и 1005 (Guide 125)
  • Класс или подкласс опасности:
    Для внутреннего использования: 2.2 (UN 3318 и UN 1005)
    Для международного: 2.3 (UN 3318 и UN 1005)
  • Дополнительный класс или подкласс опасности:
    Для внутреннего использования: 2.2 (UN 3318 и UN 1005)
    Для международного: 2.3, 8 (UN 3318 и UN 1005)
  • Этикетка:
    Для бытового использования: Опасность при вдыхании; Токсичный газ (ООН 3318 и ООН 1005)
    Для международного использования: Ядовитый (токсичный) газ, коррозионный (ООН 3318 и ООН 1005)
  • Изображение на табличке:

Торговые наименования и другие синонимы

  • AM-Fol
  • Аммиак безводный
  • Аммиак газ
  • Раствор аммиака
  • Аммиак (французский)
  • Ammoniaca (итальянский)
  • Ammoniak (немецкий)
  • Ammoniak Kconzentrierter
  • Ammoniakgas
  • Гидроксид аммония
  • Amoniak (польский)
  • Аммиак безводный
  • Аква Аммиак
  • Аммиак водный
  • Аммиак жидкий
  • Нитро-Сил
  • R 717
  • Хладагент R717
  • Дух хартшорна

К кому обращаться в чрезвычайной ситуации

В случае отравления немедленно позвоните в токсикологический центр по телефону 1-800-222-1222. Если отравленный человек не может проснуться, ему трудно дышать или у него судороги, позвоните в службу экстренной помощи 911.

Для получения информации о том, к кому обращаться в экстренных случаях, посетите веб-сайт CDC по адресу Emergency.cdc.gov или позвоните на горячую линию CDC для общественных служб по телефону (888) 246-2675 (английский), (888) 246-2857 (испанский) или (866) 874-2646 (TTY).

Перед использованием пользователь должен убедиться в соответствии карт действующему государственному или территориальному законодательству. NIOSH, CDC 2003.

Система распыления воздуха

CompAir | Omron Healthcare

Описание

Компрессорная небулайзерная система CompAir (NE-C801) – это небольшой, легкий и удобный настольный небулайзер, отличающийся передовым дизайном и разработкой OMRON.Уровень звука во время работы составляет всего 52 децибела, это похоже на звук электрической зубной щетки. * А при 9,5 унции он в 3,5 раза легче, чем у большинства моделей настольных компрессоров. Этот небольшой, но мощный компрессорный небулайзер помогает доставлять частицы лекарств со средним размером 3 мкм, которые с большей вероятностью могут проникнуть в глубокие легкие. † Усовершенствованная конструкция этого небольшого небулайзера позволяет принимать лекарства так же эффективно, как и настольные модели, в три раза превышающие его размеры. Система небулайзера CompAir предлагает доступную и эффективную альтернативу пациентам, страдающим астмой, ХОБЛ или другими респираторными заболеваниями.

Внимание! Федеральный закон (США) ограничивает продажу этого устройства только врачом или лицензированным практикующим врачом или по их указанию.

* dBA сравнения. Центр слуха и коммуникации. Получено 19 августа 2020 г. с https://chchearing.org/noise/common-environmental-noise-levels/.

† Шет П., Штейн С., Мюрдал. Факторы, влияющие на аэродинамическое распределение частиц по размерам суспензионных ингаляторов с отмеренными дозами под давлением. AAPS PharmSciTech, Vol.16, No. 1, февраль 2015 (№ 2014). DOI: 10.1208 / s12249-014-0210-z.

Ограниченная гарантия

Компрессорный небулайзер OMRON NE-C801, за исключением небулайзера, ингаляционных принадлежностей, воздушной трубки и воздушных фильтров, имеет гарантию на отсутствие дефектов материалов и изготовления, обнаруженных в течение 3 лет с даты покупки, при использовании в соответствии с инструкции, прилагаемые к компрессорному небулайзеру. Вышеуказанные гарантии распространяются только на первоначального розничного покупателя.Мы, по нашему усмотрению, бесплатно отремонтируем или заменим любой компрессорный небулайзер, на который распространяются вышеуказанные гарантии. Ремонт или замена – наша единственная ответственность и ваше единственное средство правовой защиты в соответствии с вышеуказанными гарантиями.

ACC 2018: ингаляционный неорганический нитрит неэффективен при лечении сердечной недостаточности

11 марта 2018 г.

– Результаты исследования INDIE-HFpEF показали, что лечение не увеличивало пиковую нагрузочную способность пациентов.

Вдыхаемый, распыленный неорганический нитрит не улучшает пиковую нагрузочную способность или другие показатели клинического статуса у пациентов с сердечной недостаточностью с сохраненной фракцией выброса (HFpEF), согласно недавнему исследованию DCRI и других исследователей.

Результаты новейшего исследования по введению неорганических нитритов для повышения работоспособности при сердечной недостаточности с сохранением фракции выброса (INDIE-HFpEF) были представлены сегодня на ежегодной конференции Американского колледжа кардиологов в Орландо, Флорида.

«Примерно половина из шести миллионов людей, живущих с сердечной недостаточностью в Соединенных Штатах, страдает сердечной недостаточностью», – сказал Адриан Эрнандес из DCRI, директор отдела медицинских услуг и исследований результатов. «Несмотря на то, что пациенты с HFpEF обычно наблюдаются, у нас нет четкого представления о том, что может сработать.

HFpEF характеризуется аномальной диастолической функцией, которая проявляется как увеличение жесткости левого желудочка сердца и уменьшение релаксации левого желудочка при наполнении кровью перед следующим сокращением. Существует повышенный риск фибрилляции предсердий и легочной гипертензии у пациентов с HFpEF. На сегодняшний день не существует реальной терапии для этого состояния, и не было показано, что лечение резко улучшает результаты у пациентов.

INDIE-HFpEF был проведен Сетью по сердечной недостаточности, которая финансируется за счет гранта Национального института сердца, легких и крови, чтобы выяснить, может ли четырехнедельное лечение ингаляционным неорганическим нитритом помочь улучшить физическую работоспособность пациентов и их функциональное качество жизни.

По словам Эрнандеса, небольшие одноцентровые исследования показали улучшение гемодинамики и переносимости упражнений с помощью неорганического нитрита, который является побочным продуктом распада оксида азота в организме человека и, как было показано, играет значительную роль в успокоении кровеносных сосудов. и уменьшение жесткости сердечной мышцы.

В исследование было включено 105 пациентов с HFpEF со средним возрастом 68 лет. Пациенты были случайным образом распределены для приема плацебо или неорганического нитрита, вводимого с помощью небулайзера три раза в день в течение четырех недель, а затем менялись.

«Мы использовали очень новые переносимые пациентом акселерометры, называемые Arbitrary Activity Units или AAU, которые очень похожи на FitBits, которые очень часто используются в наши дни, для наблюдения за изменениями в ежедневных уровнях активности пациента», – сказал Эрнандес.

По словам исследователей, по сравнению с плацебо, вдыхаемый, распыленный неорганический нитрит не улучшал пиковую нагрузочную способность или другие показатели клинического статуса у пациентов с HFpEF, такие как уровни дневной активности или показатели качества жизни.

«Может быть много факторов, которые способствовали такому результату, – сказал Эрнандес, – возможно, у нас не было правильной дозы или продолжительности приема препарата, или пациенты нуждались в тренировке физической активности перед проведением теста.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

© МУНИЦИПАЛЬНОЕ АВТОНОМНОЕ ОБЩЕОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ СРЕДНЯЯ ОБЩЕОБРАЗОВАТЕЛЬНАЯ ШКОЛА №3