Что лучше макропен или сумамед: Что лучше МАКРОПЕН или СУМАМЕД

Posted on by alexxlab

Что лучше Макропен или Сумамед?

Макропен и Сумамед – лекарственные средства, относящиеся к макролидным антибиотикам, но представляют разные подгруппы. Отличаются один от другого химической структурой лактонного кольца – основного элемента химических соединений.

Все антибактериальные средства группы макролидов обладают похожими свойствами:

  • Действуют на микроорганизмы преимущественно бактериостатически.
  • Эффективны по отношению к грамположительным коккам, внутриклеточно располагающимся микробам – микоплазмам, хламидиям, легионеллам.
  • Концентрация активных веществ в органах-мишенях превышает аналогичные значения плазмы до 100 раз.
  • Не обладают выраженной токсичностью.
  • Не вызывают перекрёстных реакций гиперчувствительности с препаратами других групп.

Вопрос выбора: Макропен или Сумамед — достаточно часто возникающая дилемма у пациентов. Чтобы ответить на него, необходимо рассмотреть особенности механизма действия этих двух лекарств одной группы, показания, противопоказания.

Макропен

Лекарственное средство с действующим веществом – мидекамицином. Выпускается в таблетках с оболочкой и порошке с гранулами для приготовления раствора. Обе формы, кроме основного действующего химического компонента, содержат вспомогательные вещества.

По химическому составу одна таблетка или один порошок соответствует 950–1000 мкг/мг активнодействующего вещества.

Биологические свойства

Антибактериальный эффект развивается за счёт способности препарата нарушать процесс синтеза РНК и белковых молекул мембран микробных организмов. Может действовать статически в низких дозировках, а высокие терапевтические дозы вызывают гибель чувствительных микроорганизмов.

Отличается высокой специфичностью по отношению:

  • К внутриклеточно располагающимся патогенным микробам: уреаплазме, микоплазме, хламидиям, легионеллам.
  • Коккам, положительно окрашивающимся по Граму: стрептококкам, стафилококкам, дифтерийной палочке, листериям, клостридиям.
  • К грамотрицательным микроорганизмам: нейссерии, хеликобактерии, кампилобактериям.

Практически целиком всасывается эпителием желудка, тонкого кишечника, максимальная концентрация в плазме достигается через 120 минут от первого приёма. Наибольшей тропностью к препарату обладают легочная ткань, слюнные железы, кожа. Эффективная концентрация Макропена сохраняется на протяжении шести часов.

Показания

С учётом наибольшей способности накапливать препарат легочной тканью, кожей, основными поводами для назначения Макропена являются инфекции, вызванные чувствительными к мидекамицину микроорганизмами. Среди них заболевания:

  • Дыхательного тракта, включая ангину, ларингит, ларинготрахеит, бронхит, пневмонию.
  • ЛОР-органов, включая, синуситы, отиты, воспалительные процессы слюнных желез.
  • Инфекционные воспалительные процессы кожи и мягких тканей.
  • Органов урогенитальной области.
  • Гастроэнтериты, колиты.
  • Дифтерия, коклюш.

Лекарственное средство может назначаться и при других инфекционных процессах, как компонент в составе комбинированной терапии.

При наличии у пациентов непереносимости к антибактериальным препаратам пенициллинового ряда, адекватной заменой может являться Макропен.

Противопоказания

Приём запрещён при тяжелых формах печеночной недостаточности, наличии аллергии к компонентам, входящим в состав.

Применение

С учётом особенностей фармакокинетики, Макропен назначается в установленных врачом дозировках каждые 8 часов. Длительность курса терапии составляет одна-две недели.

Дозировки, которые рекомендованы для применения пациентам детского возраста, необходимо рассчитывать на 1 кг веса тела ребёнка.

Побочные реакции

Поскольку Макропен метаболизируется большей частью печенью, основных возможных побочных эффектов следует ожидать со стороны органов пищеварения: тошнота, рвота, понос, дискомфорт в эпигастральной области, возрастание уровня ферментов печени и билирубина.

Возможны появления признаков аллергии.

Особенности Макропена

Необходимость длительного приёма антибиотика требует особенного внимания:


  • Важно контролировать работу ферментативной системы печени.
  • Возможно формирование устойчивых к антибиотику форм патогенных микроорганизмов.
  • Макропен легко проникает в грудное молоко. Поэтому если возникает необходимость его приёма, рекомендовано отказаться от грудного вскармливания.
  • Существует вероятность возникновения перекрёстных аллергических реакций у категории лиц с гиперчувствительностью на препараты ацетилсалициловой кислоты.
  • Составным компонентом суспензии является маннитол, способный вызывать возникновение жидкого стула.

Применение препарата на протяжении беременности возможно при условии оценки всех рисков.

Сумамед

Относится к макролидам, однако, занимает особенное место среди препаратов этой группы. Международное название и основное действующее вещество – азитромицин.

Выпускается в капсулах с различной дозировкой, в порошке.

Биологические свойства

Азитромицин эффективен по отношению к трём основным возбудителям внебольничной пневмонии, и в этом ему, пожалуй, равных не так уж и много. Активно воздействует бактерицидно на:

  • Пневмококки.
  • Гемофильную палочку.
  • Внутриклеточно располагающихся патогенных микробов.

Также как и Макропен оказывает терапевтический эффект при заболеваниях, обусловленных другими грамположительными и некоторыми грамотрицательными кокками, хламидиями, микоплазмой, уреаплазмой. Хорош при инфекциях, вызванных анаэробами – клостридиями, бактероидами. Сумамед от других «собратьев» по лекарственной группе отличают особенности его распределения в органах и тканях:

  • Характеризуется быстрым всасыванием пищеварительным трактом, достигая максимальных концентраций через 3 часа после приёма.
  • Обладает тропностью к тканям дыхательной системы, кожи, подкожной клетчатки, урогенитального тракта. Концентрация Сумамеда в очагах инфекции указанных органов превышает содержание препарата в плазме крови до 50 раз.
  • Способен накапливаться клетками-мишенями и сохранять губительную для микробов концентрацию активного вещества в очагах воспаления до 7 суток от последнего приёма лекарства.

Последняя особенность препарата позволяет проводить более короткие курсы лечения: от трёх до пяти дней.

Показания

Сумамед назначается с целью терапии заболеваний, обусловленных воздействием чувствительными к нему микробами:

  • Верхних и нижних отделов дыхательных путей.
  • Инфекционных поражений кожи, мягких тканей.
  • При заболеваниях урогенитальной системы.
  • Начальных стадий боррелиоза.
  • Желудка и кишечника, сопровождающихся поражением хеликобактерией.

Азитромицин является препаратом выбора для длительного применения при микобактериозе, ассоциированным с ВИЧ-инфекцией.

Противопоказания

Абсолютным противопоказанием является наличие аллергии на препарат.

С осторожностью требует назначения при выраженной печеночной недостаточности.

Применение

Особенностью, которая отличает Сумамед от других антибиотиков группы макролидов, является большой период полувыведения, способность длительно накапливаться и сохраняться в органах и клетках тканей. Поэтому приём его для пациента является очень удобным: однократно на протяжении суток, курс терапии составляет от трёх до 5 дней. Тем не менее короткая продолжительность приёма лекарства обеспечивает терапевтическую дозировку препарата в организме до 7–10 дней.

Побочные реакции

Возможны нарушения работы органов ЖКТ, аллергические проявления, подобные таковым при применении Макропена.

При необходимости назначения во время беременности и лактации необходимо оценить возможные риски, вероятность нежелательных реакций.

Особенности применения

Сумамед среди других представителей группы макролидов отличают следующие характеристики:

  • Обладает самым большим периодом полувыведения, чем обусловлен его однократный приём на протяжении суток.
  • Более других способен сохранять максимальную концентрацию в воспаленных тканях, что позволяет сократить длительность курса лечения.
  • Лучше переносится пациентами.
  • Перекрёстные взаимодействия с другими препаратами встречаются гораздо реже.
  • Считается препаратом с высоким уровнем безопасности для пациентов.
  • Случаи развития устойчивости патогенной микрофлоры на препарат встречаются крайне редко в связи с непродолжительными курсами лечения.
  • Суспензия может назначаться детям начиная с шестимесячного возраста. Дозировка рассчитывается на 1 кг массы ребёнка.

Многие медицинские работники считают Сумамед уникальным препаратом антибактериального действия с учётом удобства для пациентов и эффективности его фармацевтического действия.

Что выбрать?

Нельзя однозначно сказать, что лучше Макропен или Сумамед. Оба препарата являются представителями одной группы антибактериальных средств, у каждого имеются свои показания и особенности применения.

Антибиотикотерапия преследует единственную цель – борьбу с патогенным возбудителем инфекции. Оценить результаты этой борьбы можно по следующим критериям:

  • Не позднее третьего дня с момента начала приёма препаратов должно наступить клиническое улучшение.
  • Курс лечения считается эффективным, если приём антибиотиков продолжается не более 10 дней.

Назначить Сумамед или Макропен, оценить эффективность лечения может только лечащий врач.

Facebook

Twitter

Вконтакте

Google+


«Макропен» или «Сумамед форте»? – meds.is

Сравнение эффективности Макропена и Сумамеда фортя

Эффективность у Макропена достотаточно схожа с Сумамедом фортем – это означает, что способность лекарственного вещества оказывать максимально возможное действие схоже.

Например, если терапевтический эффект у Макропена более выраженный, то при применении Сумамеда фортя даже в больших дозах не получится добиться данного эффекта.

Также скорость терапии – показатель быстроты терапевтического действия у Макропена и Сумамеда фортя примерно одинаковы. А биодоступность, то есть количество лекарственного вещества, доходящее до места его действия в организме, схожа. Чем выше биодоступность, тем меньше его потерь будет при усвоении и использовании организмом.

Сравнение безопасности Макропена и Сумамеда фортя

Безопасность препарата включает множество факторов.

При этом у Макропена она достаточно схожа с Сумамедом фортем. Важно, где метаболизируется препарат: лекарственные вещества выделяются из организма либо в неизмененном виде, либо в виде продуктов их биохимических превращений. Метаболизм протекает спонтанно, но чаще всего задействует основные органы, такие как печень, почки, лёгкие, кожу, мозг и другие. При оценивании метаболизма у Макропена, также как и у Сумамеда фортя мы смотрим, какой орган является метаболизирующим и наколько критично действие на него.

Соотношение риска к пользе – это когда назначение лекарственного препарата нежелательно, но оправдано при определенных условиях и обстоятельствах, с обязательным соблюдением осторожности применения. При этом у Макропена нет никаих рисков при применении, также как и у Сумамеда фортя.

Также при рассчете безопасности учитывается проявляются ли только аллергические реакции или же возможная дисфункция основных органов. В прочем как и обратимость последствий от использования Макропена и Сумамеда фортя.

Сравнение противопоказаний Макропена и Сумамеда фортя

Исходя из инструкции. Количество противопоказаний у Сумамеда фортя в пределах нормы, но оно больше чем у Макропеном. Это и перечень симптомов с синдромами, и заболевания, различные внешних и внутренние условия, при которых применение Сумамеда фортя или Макропена может быть нежелательным или недопустимым.

Сравнение привыкания у Макропена и Сумамеда фортя

Как и безопасность, привыкание тоже включает множество факторов, которые необходимо учитывать при оценивании препарат.

Так совокупность значения таких параметров, как «cиндром отмены» и «развитие резистентности», у Макропена достаточно схоже со аналогичными значения у Сумамеда фортя. Синдром отмены – это патологическое состояние, возникающее после прекращения поступления в организм веществ, вызывающих привыкание или зависимость. А под резистентностью понимают изначальную невосприимчивость к препарату, этим она отличается от привыкания, когда невосприимчивость к препарату развивается в течение определенного периода времени. Наличие резистентности можно констатировать лишь в том случае, если была сделана попытка увеличить дозу препарата до максимально возможной. При этом у Макропена значения «синдрома отмены» и «резистентности» удовлетворительное, впрочем также как и у Сумамеда фортя.

Сравнение побочек Макропена и Сумамеда фортя

Побочки или нежелательные явления – это любое неблагоприятное с медицинской точки зрения событие, возникшее у субъекта, после введения препарата.

У Сумамеда фортя больше нежелательных явлений, чем у Макропена. Это подразумевает, что частота их проявления у Сумамеда фортя низкая, а у Макропена низкая. Частота проявления – это показатель сколько случаев проявления нежелательного эффекта от лечения возможно и зарегистрировано. Нежелательное влияние на организм, сила влияния и токсическое действие у препаратов разное: как быстро организм восстановиться после приема и восстановиться ли вообще. При применении Сумамеда фортя возможность у организма восстановится быстрее выше, чем у Макропена.

Сравнение удобства применения Макропена и Сумамеда фортя

Это и подбор дозы с учетом различных условий, и кратность приемов. При этом важно не забывать и про форму выпуска препарата, ее тоже важно учитывать при составлении оценки.

Удобство применения у Сумамеда фортя лучше, чем у Макропена.

Рейтинг препаратов составлен опытными фармацевтами, изучающий международные исследования. Отчет сгенерирован автоматически.

Дата последнего обновления: 2020-12-13 10:31:55

«Макропен» или «Сумамед»? – meds.is

Сравнение эффективности Макропена и Сумамеда

Эффективность у Макропена достотаточно схожа с Сумамедом – это означает, что способность лекарственного вещества оказывать максимально возможное действие схоже.

Например, если терапевтический эффект у Макропена более выраженный, то при применении Сумамеда даже в больших дозах не получится добиться данного эффекта.

Также скорость терапии – показатель быстроты терапевтического действия у Макропена и Сумамеда примерно одинаковы. А биодоступность, то есть количество лекарственного вещества, доходящее до места его действия в организме, схожа. Чем выше биодоступность, тем меньше его потерь будет при усвоении и использовании организмом.

Сравнение безопасности Макропена и Сумамеда

Безопасность препарата включает множество факторов.

При этом у Макропена она достаточно схожа с Сумамедом. Важно, где метаболизируется препарат: лекарственные вещества выделяются из организма либо в неизмененном виде, либо в виде продуктов их биохимических превращений. Метаболизм протекает спонтанно, но чаще всего задействует основные органы, такие как печень, почки, лёгкие, кожу, мозг и другие. При оценивании метаболизма у Макропена, также как и у Сумамеда мы смотрим, какой орган является метаболизирующим и наколько критично действие на него.

Соотношение риска к пользе – это когда назначение лекарственного препарата нежелательно, но оправдано при определенных условиях и обстоятельствах, с обязательным соблюдением осторожности применения. При этом у Макропена нет никаих рисков при применении, также как и у Сумамеда.

Также при рассчете безопасности учитывается проявляются ли только аллергические реакции или же возможная дисфункция основных органов. В прочем как и обратимость последствий от использования Макропена и Сумамеда.

Сравнение противопоказаний Макропена и Сумамеда

Исходя из инструкции. Количество противопоказаний у Сумамеда в пределах нормы, но оно больше чем у Макропеном. Это и перечень симптомов с синдромами, и заболевания, различные внешних и внутренние условия, при которых применение Сумамеда или Макропена может быть нежелательным или недопустимым.

Сравнение привыкания у Макропена и Сумамеда

Как и безопасность, привыкание тоже включает множество факторов, которые необходимо учитывать при оценивании препарат.

Так совокупность значениий таких параметров, как «cиндром отмены» и «развитие резистентности», у Макропена меньше, чем аналогичные значения у Сумамеда. Синдром отмены – это патологическое состояние, возникающее после прекращения поступления в организм веществ, вызывающих привыкание или зависимость. А под резистентностью понимают изначальную невосприимчивость к препарату, этим она отличается от привыкания, когда невосприимчивость к препарату развивается в течение определенного периода времени. Наличие резистентности можно констатировать лишь в том случае, если была сделана попытка увеличить дозу препарата до максимально возможной.

Сравнение побочек Макропена и Сумамеда

Побочки или нежелательные явления – это любое неблагоприятное с медицинской точки зрения событие, возникшее у субъекта, после введения препарата.

У Макропена состояния нежелательных явлений почти такое же, как и у Сумамеда. У них у обоих количество побочных эффектов малое. Это подразумевает, что частота их проявления низкая, то есть показатель сколько случаев проявления нежелательного эффекта от лечения возможно и зарегистрировано – низкий. Нежелательное влияние на организм, сила влияния и токсическое действие у Макропена схоже с Сумамедом: как быстро организм восстановиться после приема и восстановиться ли вообще.

Сравнение удобства применения Макропена и Сумамеда

Это и подбор дозы с учетом различных условий, и кратность приемов. При этом важно не забывать и про форму выпуска препарата, ее тоже важно учитывать при составлении оценки.

Удобство применения у Сумамеда лучше, чем у Макропена.

Рейтинг препаратов составлен опытными фармацевтами, изучающий международные исследования. Отчет сгенерирован автоматически.

Дата последнего обновления: 2020-12-04 13:48:17

Аналоги Сумамед – инструкции по применению заменителей Сумамед

Групповые и нозологические аналоги могут быть использованы специалистами при назначении терапии в отсутствие препаратов первой линии.

Азитрал

Капс. 250 мг: 6, 12, 18 или 24 шт.

рег. №: П N014163/01 от 15.12.11

Капс. 500 мг: 3, 6, 9 или 12 шт.

рег. №: ЛС-001242 от 26.12.11
Азитрокс®

Капс. 250 мг: 6 шт.

рег. №: Р N001157/01 от 02.06.10 Дата перерегистрации: 05. 03.19

Капс. 500 мг: 2 или 3 шт.

рег. №: ЛСР-004203/08 от 30.05.08 Дата перерегистрации: 05.02.19
Азитрокс®

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/5 мл: 15.9 г фл. в компл. с мерной ложкой и пипеткой для дозирования

рег. №: ЛП-002027 от 21.03.13
Азитрокс®

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 200 мг/5 мл: 15.9 г фл. в компл. с мерной ложкой и пипеткой для дозирования

рег. №: ЛП-002027 от 21.03.13
Азитромицин

Капс. 250 мг: 6 или 10 шт.

рег. №: ЛСР-006658/08 от 15.08.08
Азитромицин

Капс. 250 мг: 6 шт.

рег. №: ЛСР-003652/07 от 07.11.07
Азитромицин

Капс. 250 мг: 6, 10 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-004914/08 от 25.06.08
Азитромицин

Капс. 500 мг: 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 21, 24, 25, 28, 30, 35, 36, 40, 42, 48, 50, 60, 70, 72, 84, 100 или 120 шт.

рег. №: ЛП-005153 от 30.10.18		 Произведено: ОЗОН (Россия)
Азитромицин

Капс. 500 мг: 3 шт.

рег. №: ЛП-001032 от 20.10.11
Азитромицин

Капс. 500 мг: 3 шт.

рег. №: ЛП-001032 от 20.10.11
Азитромицин

Капс. 250 мг: 6 шт.

рег. №: ЛП-000887 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 10.01.17

Капс. 500 мг: 3 шт.

рег. №: ЛП-000887 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 10.01.17
Азитромицин

Капс. 500 мг: 3 шт.

рег. №: ЛП-001032 от 20.10.11
Азитромицин

Таб. , покр. плен. оболочкой, 125 мг: 3, 6, 10, 12 или 20 шт.

рег. №: ЛП-005235 от 05.12.18

Таб., покр. плен. оболочкой, 250 мг: 3, 6, 10, 12 или 20 шт.

рег. №: ЛП-005235 от 05.12.18

Таб., покр. плен. оболочкой, 500 мг: 3, 6, 10, 12 или 20 шт.

рег. №: ЛП-005235 от 05.12.18
Азитромицин

Таб. , покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 3, 6, 9, 10, 12, 15, 18, 20, 24, 30, 36, 40, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-002782 от 24.12.14		 Произведено: ОЗОН (Россия)
Азитромицин

Таб. , покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 6 шт.

рег. №: ЛП-002564 от 06.08.14
Азитромицин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 6 шт.

рег. №: ЛП-002564 от 06.08.14
Азитромицин

Таб. , покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 3 или 6 шт.

рег. №: ЛП-005542 от 24.05.19
Азитромицин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 3 шт.

рег. №: ЛСР-002099/10 от 16.03.10
Азитромицин

Таб. , покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 3 шт.

рег. №: ЛП-003145 от 20.08.15 Дата перерегистрации: 15.08.19
Азитромицин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 3 шт.

рег. №: ЛП-002564 от 06.08.14
Азитромицин

Таб. , покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 3, 6, 9, 10, 12, 15, 18, 20, 24, 30, 36, 40, 50, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-002782 от 24.12.14		 Произведено: ОЗОН (Россия)
Азитромицин

Таб. , покрытые пленочной оболочкой, 125 мг: 6 шт.

рег. №: ЛП-002580 от 14.08.14
Азитромицин

Таб., покрытые пленочной оболочкой, 500 мг: 3 или 6 шт.

рег. №: ЛП-002580 от 14.08.14
АЗИТРОМИЦИН АВЕКСИМА

Таб. , покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 3 или 6 шт.

рег. №: ЛП-005249 от 11.12.18

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 3 или 6 шт.

рег. №: ЛП-005249 от 11.12.18

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 3 или 6 шт.

рег. №: ЛП-005249 от 11.12.18
Азитромицин Велфарм

Капсулы

рег. №: ЛП-005212 от 03. 12.18
Азитромицин Маклеодз

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 6 шт.

рег. №: ЛП-001114 от 03.11.11
Азитромицин Маклеодз

Таб. , покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 3 шт.

рег. №: ЛП-001114 от 03.11.11
Азитромицин Санофи

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 3 или 6 шт.

рег. №: ЛС-002491 от 30.12.11 Дата перерегистрации: 23.04.18		 Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика)
Азитромицин Санофи

Таб. , покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 3 шт.

рег. №: ЛС-002491 от 30.12.11 Дата перерегистрации: 23.04.18		 Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика)
Азитромицин Форте-OBL

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

рег. №: ЛСР-009004/10 от 30.08.10 Дата перерегистрации: 08.06.16
Азитромицин Форте-АКОС

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

рег. №: ЛСР-005758/08 от 22.07.08 Дата перерегистрации: 09.04.20
Азитромицин Экомед®

Капс. 250 мг: 6 шт.

рег. №: ЛП-000469 от 01.03.11 Дата перерегистрации: 15.04.20
Азитромицин Экомед®

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/5 мл: фл. 1 шт. в компл. с ложкой дозировочной и шприцем

рег. №: ЛП-002025 от 13.03.13 Дата перерегистрации: 09.04.20

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 200 мг/5 мл: фл. 1 шт. в компл. с ложкой дозировочной и шприцем

рег. №: ЛП-002025 от 13.03.13 Дата перерегистрации: 09.04.20
Азитромицин Экомед®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 6 шт.

рег. №: ЛП-000268 от 17.02.11 Дата перерегистрации: 17.07.20

Таб. , покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 3 шт.

рег. №: ЛП-000268 от 17.02.11 Дата перерегистрации: 17.07.20
Азитромицин Экспресс

Таб. диспергируемые 500 мг: 3 шт.

рег. №: ЛП-006581 от 17.11.20

Таб. диспергируемые 1000 мг: 1 шт.

рег. №: ЛП-006581 от 17.11.20
Азитромицин-АКОС

Капсулы

рег. №: Р N001561/01 от 15.02.08 Дата перерегистрации: 26.02.20		 Эксклюзивное право продажи в РФ: ПОЛЛО (Россия)
Азитромицин-Акрихин

Капс. 250 мг: 6 шт.

рег. №: П N014850/01 от 24.03.09 Дата перерегистрации: 29.08.19		 Произведено и расфасовано: WOCKHARDT (Индия) Выпускающий контроль качества: WOCKHARDT (Индия)
Азитромицин-Акрихин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 6 шт.

рег. №: ЛСР-000393/09 от 26.01.09 Дата перерегистрации: 11.11.19
Азитромицин-Акрихин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 3 или 10 шт.

рег. №: ЛСР-000393/09 от 26.01.09 Дата перерегистрации: 11.11.19
Азитромицин-Алиум

Капсулы

рег. №: Р N001542/01 от 31.07.08 Дата перерегистрации: 30.07.18
Азитромицин-Вертекс

Капсулы

рег. №: Р N002599/01 от 07.08.08 Дата перерегистрации: 06.09.18
Азитромицин-Розлекс

Капс. 250 мг: 3, 6 или 10 шт.

рег. №: ЛП-006292 от 25.06.20 Дата перерегистрации: 17.08.20

Капс. 500 мг: 3 или 10 шт.

рег. №: ЛП-006292 от 25.06.20 Дата перерегистрации: 17.08.20
АзитРус®

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 50 мг: пак. 3 или 6 шт. в компл. со стаканчиком или без него

рег. №: ЛСР-003268/07 от 17.10.07 Дата перерегистрации: 21.04.15

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: пак. 3 или 6 шт. в компл. со стаканчиком или без него

рег. №: ЛСР-003268/07 от 17.10.07 Дата перерегистрации: 21.04.15

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 200 мг: пак. 3 или 6 шт. в компл. со стаканчиком и без него

рег. №: ЛСР-003268/07 от 17.10.07 Дата перерегистрации: 21.04.15
ЗИ-Фактор®

Капс. 250 мг: 6 или 10 шт.

рег. №: Р N002353/01 от 05.07.13
ЗИ-Фактор®

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 47.79 мг/1 г: фл. 16.74 г (15 мл), 29.295 г (30 мл) или 35.573 г (37.5 мл)

рег. №: ЛП-003358 от 08.12.15 Дата перерегистрации: 14.06.16
ЗИ-Фактор®

Таб., покр. оболочкой, 500 мг: 3 шт.

рег. №: ЛС-000525 от 28.06.10
Зиромин

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

рег. №: ЛП-004880 от 05.06.18 Дата перерегистрации: 20.06.19
Зитноб®

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

рег. №: ЛП-001048 от 21.10.11 Дата перерегистрации: 08.12.15
Зитролид®

Капсулы

рег. №: Р N000756/01 от 05.10.11
Зитролид® Форте

Капсулы

рег. №: Р N003955/01 от 01.12.09
Зитроцин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 6 шт.

рег. №: П N015354/01 от 08.10.08
Зитроцин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 6 шт.

рег. №: П N015354/01 от 08.10.08
Зитроцин

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 3 шт.

рег. №: П N015354/01 от 08.10.08
Сумаклид

Капсулы

рег. №: ЛСР-005784/10 от 23.06.10
Сумаклид® 1000

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

рег. №: ЛП-003007 от 01.06.15
Сумамед®

Таб., диспергируемые 125 мг: 6 шт.

рег. №: ЛП-003260 от 20.10.15 Дата перерегистрации: 29.06.17

Таб., диспергируемые 250 мг: 6 шт.

рег. №: ЛП-003260 от 20.10.15 Дата перерегистрации: 29.06.17

Таб., диспергируемые 500 мг: 3 или 6 шт.

рег. №: ЛП-003260 от 20.10.15 Дата перерегистрации: 29.06.17

Таб., диспергируемые 1000 мг: 1 или 3 шт.

рег. №: ЛП-003260 от 20.10.15 Дата перерегистрации: 29.06.17		 контакты:
ТЕВА (Израиль)
Сумамед® Форте

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 200 мг/5 мл: фл. 35.573 г (37.5 мл) в компл. с мерн. ложкой и/или шприцем д/дозирования

рег. №: П N011923/01 от 19.08.11 Дата перерегистрации: 30.01.15

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 200 мг/5 мл: фл. 16.74 г (15 мл) в компл. с мерн. ложкой и/или шприцем д/дозирования

рег. №: П N011923/01 от 19.08.11 Дата перерегистрации: 30.01.15

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 200 мг/5 мл: фл. 29.295 г (30 мл) в компл. с мерн. ложкой и/или шприцем д/дозирования

рег. №: П N011923/01 от 19.08.11 Дата перерегистрации: 30.01.15		 контакты:
ТЕВА (Израиль)
Сумамокс

Капс. 250 мг: 6 шт.

рег. №: П N014489/01-2002 от 30.10.08
Сумамокс

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 3 шт.

рег. №: П N014489/02-2002 от 11.11.08
Суматролид Солюшн Таблетс

Таб. диспергируемые 125 мг: 3, 6, 9, 10, 12, 15, 18, 20, 21, 24, 27, 30, 36, 40, 42, 48, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-002802 от 29.12.14
Суматролид Солюшн Таблетс

Таб. диспергируемые 250 мг: 3, 6, 18, 24, 30, 36, 48, 60 или 100 шт.

рег. №: ЛП-001161 от 27.03.13
Суматролид Солюшн Таблетс

Таб. диспергируемые 500 мг: 3, 6, 9, 10, 12, 15, 18, 20, 21, 24, 27, 30, 36, 40, 42, 48, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.

рег. №: ЛП-002802 от 29.12.14
Тремак-Сановель

Порошок д/пригот. суспензии д/приема внутрь (для детей) 200 мг/5 мл: фл. 15 мл или 30 мл в компл. с растворителем, мерной ложкой на 5 мл и шприцем для дозирования

рег. №: ЛП-000865 от 14.10.11
Тремак-Сановель

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 3 шт.

рег. №: ЛСР-005297/10 от 08.06.10
Хемомицин

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/5 мл: фл. 1 шт. в компл. с мерн. ложкой

рег. №: ЛСР-002215/07 от 15.08.07 Дата перерегистрации: 25.12.15

Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 200 мг/5 мл: фл. 1 шт. в компл. с мерн. ложкой

рег. №: П N013856/02 от 30.07.07 Дата перерегистрации: 25.12.15

Капс. 250 мг: 6 шт.

рег. №: П N013856/01 от 15.10.07 Дата перерегистрации: 31.07.19

Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 3 шт.

рег. №: ЛСР-001834/07 от 01.08.07

Почему антибиотики не убивают коронавирус

https://ria.ru/20200317/1568739614.html

Почему антибиотики не убивают коронавирус

Почему антибиотики не убивают коронавирус

Многие знают, что при пневмонии — наиболее распространенном и тяжелом заболевании дыхательной системы — обычно назначают антибиотики. Главное осложнение… РИА Новости, 17.03.2020

2020-03-17T17:43

2020-03-17T17:43

2020-03-17T17:47

наука

коронавирус covid-19

иван коновалов

здоровье

воз

российский медицинский университет имени н. и. пирогова

/html/head/meta[@name=’og:title’]/@content

/html/head/meta[@name=’og:description’]/@content

https://cdn21.img.ria.ru/images/154954/30/1549543049_0:149:3072:1877_1920x0_80_0_0_a461c1d48c262f8125e4cb91ba5034fd.jpg

МОСКВА, 17 мар — РИА Новости. Многие знают, что при пневмонии — наиболее распространенном и тяжелом заболевании дыхательной системы — обычно назначают антибиотики. Главное осложнение коронавирусной инфекции COVID-19 — пневмония. Но антибиотики не помогут. Эксперты объяснили почему.Антибиотики, или, как их еще называют, противомикробные препараты, подавляют патогенные микроорганизмы — бактерии или грибки. А вирусы — это не организмы, они живут внутри клеток человека.”Против вирусов, в том числе коронавируса, антибиотики бесполезны. Они помогают только при бактериальных инфекциях”, — подчеркивает профессор, член-корреспондент РАН Сергей Нетесов, заведующий лабораторией биотехнологии и вирусологии Новосибирского госуниверситета, заведующий лабораторией молекулярной биологии РНК-вирусов ФГУН ГНЦ вирусологии и биотехнологии “Вектор”. Пневмонию часто вызывают бактериальные и грибковые инфекции. Врач и при коронавирусе может назначить антибиотики — но лишь в том случае, если на фоне ослабления иммунитета к основному заболеванию добавились микробные патогены. На сайте Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) в разделе “Наиболее часто задаваемые вопросы” об этом сказано четко: “Антибиотики действуют только против бактерий. Для лечения и профилактики коронавирусной инфекции антибиотики не используют. Однако, если вы госпитализированы с COVID-19, вам могут их назначить, поскольку не исключена бактериальная коинфекция”.”На сам вирус антибиотики никак не действуют, их прием скорее приведет к побочным эффектам, — подтверждает в интервью РИА Новости доцент кафедры инфекционных болезней у детей ПФ РНИМУ им. Н. И. Пирогова, кандидат медицинских наук, инфекционист Иван Коновалов. — Это касается самолечения. Но если мы говорим о тяжелых формах заболевания коронавирусом в стационаре, то без антибиотиков не обойтись, поскольку вирус, по сути, создает некий “плацдарм” для поражения легких бактериями и грибками”.К сожалению, специальные препараты для борьбы с коронавирусом еще не разработали.”На данный момент рекомендованных лекарственных средств, предназначенных для профилактики или лечения инфекции, вызванной новым коронавирусом, нет, — отмечается на сайте ВОЗ. — Некоторые методы находятся в стадии изучения, и им предстоят клинические испытания”.

https://ria.ru/20200316/1568691674.html

https://ria.ru/20200316/1568686322.html

РИА Новости

[email protected]

7 495 645-6601

ФГУП МИА «Россия сегодня»

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/

2020

РИА Новости

[email protected]

7 495 645-6601

ФГУП МИА «Россия сегодня»

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/

Новости

ru-RU

https://ria.ru/docs/about/copyright.html

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/

РИА Новости

[email protected]

7 495 645-6601

ФГУП МИА «Россия сегодня»

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/

https://cdn25.img.ria.ru/images/154954/30/1549543049_108:0:2839:2048_1920x0_80_0_0_3326f7cd4fe772d8c0f184fd89f76850.jpg

РИА Новости

[email protected]

7 495 645-6601

ФГУП МИА «Россия сегодня»

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/

РИА Новости

[email protected]

7 495 645-6601

ФГУП МИА «Россия сегодня»

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/

коронавирус covid-19, иван коновалов, здоровье, воз, российский медицинский университет имени н. и. пирогова

МОСКВА, 17 мар — РИА Новости. Многие знают, что при пневмонии — наиболее распространенном и тяжелом заболевании дыхательной системы — обычно назначают антибиотики. Главное осложнение коронавирусной инфекции COVID-19 — пневмония. Но антибиотики не помогут. Эксперты объяснили почему.

Антибиотики, или, как их еще называют, противомикробные препараты, подавляют патогенные микроорганизмы — бактерии или грибки. А вирусы — это не организмы, они живут внутри клеток человека.

“Против вирусов, в том числе коронавируса, антибиотики бесполезны. Они помогают только при бактериальных инфекциях”, — подчеркивает профессор, член-корреспондент РАН Сергей Нетесов, заведующий лабораторией биотехнологии и вирусологии Новосибирского госуниверситета, заведующий лабораторией молекулярной биологии РНК-вирусов ФГУН ГНЦ вирусологии и биотехнологии “Вектор”.

Пневмонию часто вызывают бактериальные и грибковые инфекции. Врач и при коронавирусе может назначить антибиотики — но лишь в том случае, если на фоне ослабления иммунитета к основному заболеванию добавились микробные патогены.

16 марта 2020, 19:37НаукаУченые назвали причину быстрого распространения коронавирусаНа сайте Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) в разделе “Наиболее часто задаваемые вопросы” об этом сказано четко: “Антибиотики действуют только против бактерий. Для лечения и профилактики коронавирусной инфекции антибиотики не используют. Однако, если вы госпитализированы с COVID-19, вам могут их назначить, поскольку не исключена бактериальная коинфекция”.

“На сам вирус антибиотики никак не действуют, их прием скорее приведет к побочным эффектам, — подтверждает в интервью РИА Новости доцент кафедры инфекционных болезней у детей ПФ РНИМУ им. Н. И. Пирогова, кандидат медицинских наук, инфекционист Иван Коновалов. — Это касается самолечения. Но если мы говорим о тяжелых формах заболевания коронавирусом в стационаре, то без антибиотиков не обойтись, поскольку вирус, по сути, создает некий “плацдарм” для поражения легких бактериями и грибками”.

К сожалению, специальные препараты для борьбы с коронавирусом еще не разработали.

“На данный момент рекомендованных лекарственных средств, предназначенных для профилактики или лечения инфекции, вызванной новым коронавирусом, нет, — отмечается на сайте ВОЗ. — Некоторые методы находятся в стадии изучения, и им предстоят клинические испытания”.16 марта 2020, 18:41НаукаПередается ли коронавирус через наличные деньги?

Подробнее о лечении хламидиоза

&nbsp &nbsp &nbsp Медицинский ресурс о хламидиозе
&nbsp &nbsp&nbsp &nbsp&nbsp&nbsp&nbsp&nbsp&nbsp

Лечебно-диагностический центр “Лагуна-МЕД”

Москва, ул. Кондратюка 2, ст.м. Алексеевская, ВДНХ
т. (495) 616 39 11 , 615 50 65
 
О лечении хламидиоза. Принципы лечения. Препараты.

Возбудитель хламидиоза (Chlamidia trachomatis)высоко адаптирован к жизни внутри клеток, что обуславливает трудности его элиминации в процессе фагоцитоза. Клетка организма используется хламидией как поставщик строительного материала и энергии для размножения и персистенции, а также для диссеминации возбудителя, как это отмечено на примере возникновения хламидийного менингоэнцефалита после массажа уретры или простаты. Проницаемость клеточных мембран для большинства антибиотиков низкая, их концентрация внутри клетки не достигает того уровня, который создается в крови.

Пока еще неизвестно, на какую стадию развития хламидий действуют антибиотики. Латентность и тенденция к внезапному проявлению свежих поражений характерны для хламидийной инфекции как до лечения, так и после него за счет сохранения жизнеспособных элементов хламидий внутри эпителиальных клеток аналогично тому, как они сохраняются в культуре клеток, подвергнутой действию антибиотика. После нескольких пассажей на свежих клеточных культурах снова появляются внутриклеточные включения из сохранившихся жизнеспособных телец.

Персистирование хламидий в организме у части больных в течение ряда лет, несмотря на проведенное лечение, свидетельствует о том, что у разных больных курсы лечения антибиотиками дают разные результаты, в особенности при осложненных формах (А.М.Савичева, М.А. Башмакова, 1998).

Схемы лечения хламидиоза. Основные методы лечения хламидийной инфекции.
 

  • Этиотропная терапия (антибактериальные препараты) – воспринимаются большинством пациентов как единственные “лекарства от хламидиоза”

  • Патогенетическая терапия.

  • Эубиотическая терапия.

  • Воздействие на неспецифическую резистентность организма.

  • Системная энзимотерапия.

  • Иммуномодулирующая терапия.

Не вызывает сомнения главенствующая роль антибактериальных препаратов при лечении туберкулеза или пневмонии кокковой этиологии. Но при назначении схемы лечения больным хламидийной инфекцией, с учетом ее особенностей, по нашему мнению, следует в большей мере руководствоваться общетерапевтическими принципами.
Довольно часто имеет место назначение больным необоснованно длительных курсов антибиотиков различных классов, ставящее целью только элиминацию хламидий из урогенитального тракта. К обострению процесса и истощению иммунокомпенсаторных резервов организма может приводить назначение без предшествующего исследования иммунного статуса одновременно нескольких иммуномодуляторов, действующих на одно и то же звено иммунитета. Часто борясь с конкретным микробным агентом, забывают о санации самого макроорганизма, в котором обитает этот агент. В настоящее время растет число жертв так называемого “коммерческого хламидиоза”, когда после окончания многочисленных курсов его лечения (эффективных или неэффективных) такие лица остаются наедине с лекарственным гепатитом, дисбактериозом кишечника, токсико-аллергическими реакциями. Кроме того, не учитывается преморбидное состояние больных хламидийной инфекцией: многие из них имеют иммунную дисфункцию, обусловленную патологией гепато-билиарной системы, гастродуоденальной зоны, кишечника.
Лечение хламидиоза (хламидийной инфекции) представляется нам сложной проблемой, заниматься которой должны не только узкопрофильные специалисты (акушер-гинеколог, уролог, дерматовенеролог), но и врач-иммунолог, врач-лаборант, терапевт. При лечении хламидиоза не следует применять готовых схем, поскольку течение хламидийного процесса у каждого больного имеет свою индивидуальность.
По нашему мнению, использование антибактериальных препаратов в качестве главенствующего лечебного фактора возможно только у лиц молодого возраста в острой фазе хламидийной инфекции без сопутствующих заболеваний. В остальных случаях при хламидийной инфекции до назначения этиотропного лечения следует оценить состояние иммунного статуса, гепатобилиарной зоны, микробиоценоза кишечника и урогенитального тракта.

Этиотропная терапия (антибактериальные препараты)

При лечении хламидийной инфекции следует учитывать следующие обстоятельства: хламидия является внутриклеточным паразитом, поэтому при выборе антибиотиков следует ограничиваться только теми, которые способны проникать внутрь клетки. Кроме того, воспалительный процесс в гениталиях наряду с хламидиями часто вызывают и другие микроорганизмы, такие как Neisseria gonorrhoeae, Gardnerella vaginalis, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealiticum, облигатные анаэробные бактерии и другие. С учетом изложенного следует назначать антибиотики, оказывающие действие на всех возможных участников воспалительного процесса, то есть осуществлять синдромальый подход. Антихламидийный агент должен активно воздействовать на делящиеся – ретикулярные тельца (РТ). Активность определяется минимальной подавляющей концентрацией (МПК) агента на возбудителей in vitro.

На основании многочисленных исследований в настоящее время при лечении хламидийной инфекции применяют три основных группы антибиотиков: тетрациклины, макролиды, фторхинолоны. Сульфаниламиды, пенициллины и цефалоспорины обладают низкой активностью и могут способствовать персистированию инфекции.

Тетрациклины: доксициклин

К ним относят тетрациклин и доксициклин. При неосложненных формах хламидийной инфекции (цервицит, уретрит, бессимптомное носительство хламидий в урогенитальном тракте) рекомендуется применять 7-14-дневные курсы тетрациклина по 500 мг четыре раза в день. Прием доксициклина позволяет применять более низкие дозы-100 мг два раза в день, что делает доксициклин более предпочтительным.

Макролиды: сумамед, ровамицин, рулид, клацид, макропен и вильпрафен.

Эритромицин давно применяется при лечении хламидиоза, обладает вдвое большей активностью, чем азитромицин (сумамед), но тяжело переносится из-за возникающих диспептических нарушений. Эритромицин применяется по 500 мг два раза в день в течение 10 дней или 250 мг четыре раза в день в течение 7 дней. Спиромицин (ровамицин) в значительной концентрации накапливается в воспалительном очаге, и хотя по минимальной ингибирующей активности ровамицин менее активен, чем эритромицин, его малая органотоксичность, хорошая переносимость делают препарат безопасным антибиотиком. Он принимается по 3 млн ЕД три раза в сутки в течение 10 дней.

Азитромицин (сумамед) – высокая терапевтическая концентрация этого антибиотика в тканях достигается после однократной дозы и сохраняется в очаге поражения не менее 5 суток. Сумамед эффективен также в отношении гонококка и бледной трепонемы, что позволяет его применять при гонорейно-хламидийной инфекции и сочетании хламидиоза с ранними формами сифилиса. Сумамед рименяется по следующей схеме: первый прием-1,0 г за час до еды или через 2 часа после еды, в последующие дни 500 мг однократно, курс 5-7 дней или 500 мг однократно в первый день, в последующие дни по 250 мг однократно в течение 10 дней (на курс 3 г). Основной недостаток-неактивен в отношении Mycoplasma hominis , анаэробов рода Bacteroides.

Рокситромицин (рулид)– обладает высокой активностью в отношении как хламидий, так и Ureaplasma urealiticum. После приема внутрь концентрация рулида в крови достигает максимума через 1,5 – 2 часа , обладает малым количеством побочных эффектов. Рулид ыводится медленно, период полувыведения составляет 10-15 часов. Назначается рулид по 150 мг два раза в день (за 15 минут до еды) в течение 10-14 дней.

Кларитромицин (клацид) – активен в отношении хламидий и уреаплазм. При приеме внутрь клацид устойчив к кислой среде желудка, и, поэтому, назначается независимо от приема пищи. Период полувыведения основного вещества клацида составляет 3,5-4,5 часа. Клацид назначают по 250 мг два раза в день в течение 10-14 дней, при затяжном течении его назначают в виде внутривенных введений в дозе 500 мг/сутки на физиологическом растворе в течение 2 суток, затем переходят на пероральный прием.

Джозамицин (вильпрафен, непр. вильпрофен). Вильпрафен назначается в дозе 500 мг два раза в день в течение 10 суток. Врачами России накоплен большой опыт использования препарата вильпрафен. Однако пациенты почему-то называют препарат неправильно – вильпрофен.

Мидекамицин (макропен). Макропен – известный препарат макролид. Макропен назначается в дозе 400 мг три раза в день в течение 14 дней.

Фторхинолоны: тарифид и ципроба.

Антибиотики этой группы оказывают бактерицидное действие на хламидии. Клинические испытания ципрофлоксацина, пефлоксацина, норфлоксацина, ломефлоксацина, офлоксацина показали, что по своей эффективности они уступают макролидам и тетрациклинам. В настоящее время из этой группы применяется офлоксацин (таривид) в дозе 200 мг два раза или 400 мг один раз в сутки в течение 9 дней. По нашим данным при исследовании культуральным методом изолятов, полученных от лиц, инфицированных хламидиями, отмечаются единичные случаи выявления устойчивости к ципрофлоксацину (ципробай, цифран и др.), обусловленные геномными мутациями.

Эубиотическая терапия

Инфекционный процесс, обусловленный хламидиозом, в условиях дисбактериоза приобретает затяжное рецидивирующее течение, создаются условия для размножения и персистенции другой условно-патогенной флоры, что приводит к сохранению или развитию воспалительных процессов в урогенитальном тракте после элиминации хламидий. При необходимости возможно одновременное назначение коррегирующей биоценоз и антимикробной терапии, при этом следует предпочитать препараты, оказывающие наименьшее негативное воздействие на нормальную микрофлору кишечника (фторхинолоны-таривид или ципробай).
Мы предлагаем использовать методику лечения дисбиоза, предложенную Г.А. Дмитриевым, Л.В.Погорельской, М.М. Васильевым и др. (1996)

Технология использования методики

Базисный курc, целью которого является коррекция моторно-секреторной функции желудочно-кишечного тракта, проводится в течение 4-х недель и заключается в назначении полиферментных препаратов (фестал, мезим, панзинорм), желчегонных, спазмолитических препаратов и витаминов группы В (В1, В2, В6) в обычных терапевтических дозировках. Одновременно в течение первой недели лечения осуществляется cелективная деконтаминация кишечника для элиминации вторичной условно-патогенной микрофлоры, нехарактерной для эубиоза кишечника здорового человека (стафилококк, протей и др.). Применяются препараты гомологичных бактериофагов (колифаг, протейный, колипротейный, стафилококковый, стрептококковый, клебсиеллезный, синегнойный, пиобактериофаг) в зависимости от вида микроорганизма. Бактериофаг назначается в случае выявления условно-патогенных микроорганизмов в количестве более 103 КОЕ/мл. Внутрь бактериофаги назначаются в суточной дозе 100 мл, разделеннойна три приема за 1,5 часа до еды в течение 7-10 дней. Местно бактериофаги применяются применяются в виде инстилляций в уретру-2-3 мл, в мочевой пузырь — 50 мл, в форме тампонов или свечей- во влагалище 1-2 раза в день в течение 7-10 дней. Противопоказаний к назначению бактериофагов не существует. Показана фитотерапия перорально и в форме ректальных микроклизм (отвары или настои сборов трав “Элексол”, “Брусинвер”).В течение первой и второй недель терапии проводится энтеросорбция естественными или синтетическими энтеросорбентами (полифепан, полисорб, смекта, энтерогель, альгисорб). Суточная доза одного из сорбентов принимается однократно на ночь . Интервал между предшествующим приемом пищи или лекарств должен составлять не менее 1,5 часов. В случае наклонности к запорам целесообразно применять активированный уголь.

Со второй по четвертую недели осуществляется коррекция аутохтонной микрофлоры с помощью пробиотиков в зависимости от характера выявленных нарушений биоценоза кишечника и влагалища. Колибактерин назначается при преимущественном нарушении количественного содержания кишечной палочки и/или качественном изменении эшерихий-появлении и значительном повышении гемолизирующих, лактозонегативных, слабоферментативных форм. Принимают по 3-4 дозы два раза в день за 15-20 минут до еды. Разводят кипяченой водой перед приемом из расчета 1 чайная ложка вода на одну дозу. Бифидумбактерин показан при отсутствии или уменьшении содержания бифидобактерии. Бификол применяют при нарушениях как аэробного (кишечная палочка), так и анаэробного (бифидобактерин) звеньев кишечной микрофлоры. Ацилакт — при снижении или отсутствии содержания лактобактерий, препараты назначают по 5 доз три раза в день за 15-20 минут до еды. Необходимо также проводить микробиологическое исследование влагалищного содержимого.

При снижении частоты выделения основных кислотопродуцирующих представителей облигатного биоценоза-лактобактерий, появления представителей условно-патогенной флоры-энтеробактерий, энтерококков, золотистого стафилококка и различных анаэробов. Обязательно применение бифидумбактерина и ацилакта в вагинальных свечах. Препараты назначают по 1 свече два раза в сутки в течение 10 дней. В течение курса больным следует рекомендовать функциональное питание (бифидокефир, кишечные отруби, свекла, тыква). Наступление клинико-лабораторного эффекта при приеме пробиотиков следует ожидать через 2-4 недели от начала терапии. В случае неэффективности лечения следует произвести смену препарата с учетом контроля показателей биоценоза кишечника и влагалища, оказать воздействие на неспецифическую резистентность.

***по материалам статьи ресурса http://www.iaci.ru/lib/chlamydiosis/ch014.php
современные технологии в вопросах экологии и здоровья

 

Азитромицин или Сумамед – один из самых продаваемых в мире антибиотиков хорватской компании PLIVA Zagreb

Рекламные объявления

 ” Дом »Наука» Азитромицин или Сумамед – один из самых продаваемых в мире антибиотиков хорватской компании PLIVA Zagreb
” Дом »Люди» Азитромицин или Сумамед – один из самых продаваемых в мире антибиотиков хорватской компании PLIVA Zagreb
” Дом »Образование» Азитромицин или Сумамед – один из самых продаваемых в мире антибиотиков хорватской компании PLIVA Zagreb
Азитромицин или Сумамед – один из самых продаваемых в мире антибиотиков хорватской компании PLIVA Zagreb
Автор Ненад Н.Бах и Дарко Убрини | Опубликовано 18.07.2013 | Наука, Люди, Образование | Без рейтинга

Обнаружен исследовательской группой Пливы в Загребе в 1980 году с помощью азитромицина или сумамеда Хорватия стала одной из девяти стран в мире с оригинальным антибиотиком



Группа хорватских ученых в Пливе, Загреб, Хорватия, которая открыла азитромицин или сумамед в 1980 году:

Габриела Кобрехель, Слободан оки, Горяна Радоболя-Лазаревски и др.Зринка Тамбураев.





Азитромицин или Сумамед – один из самых продаваемых в мире антибиотиков, используемый для лечения или профилактики определенных бактериальных инфекций, чаще всего вызывающих инфекции среднего уха, стрептококковое горло, пневмонию, брюшной тиф, бронхит и синусит. . Он был открыт в столице Хорватии Загребе в 1980 году группой исследователей хорватской фармацевтической компании Pliva: Габриелой Кобрехель, Горьяной Радоболя-Лазаревски и Зринкой Тамбураевым во главе с доктором Дж.Слободан оки.

Они получили награду 2000 года Героев химии Американского химического общества в Вашингтоне, США. Срок действия патентных прав истек в 1999 году.

Первые корни Pliva уходят в 1921 год. Хорватский лауреат Нобелевской премии Владимир Прелог (1975 г. по химии) работал в компании, предшествовавшей Pliva в 1935 г. Доходы от продажи азитромицина или сумамеда оцениваются в 1,5 миллиарда. Долларов США в год!

Азитромицин или Сумамед – самый важный фармацевтический продукт, когда-либо производившийся в Хорватии.

Хорватия – одна из девяти стран в мире, где есть собственные антибиотики.



Фармацевтическая компания Pliva в столице Хорватии Загреб



Азитромицин или Сумамед

Азитромицин – один из самых продаваемых антибиотиков в мире, наиболее часто используемых для лечения или профилактики некоторых бактериальных инфекций. часто вызывающие инфекции среднего уха, ангины, пневмонию, брюшной тиф, бронхит и синусит.В последние годы его использовали в первую очередь для предотвращения бактериальных инфекций у младенцев и детей с более слабой иммунной системой.

Группа исследователей хорватской фармацевтической компании Pliva – Габриела Кобрехель, Горьяна Радоболя-Лазаревски и Зринка Тамбураев во главе с доктором Слободан оки – открыла азитромицин в 1980 году. Он был запатентован в 1981 году. В 1986 году Pliva и Pfizer подписали лицензионное соглашение, которое дало Pfizer исключительные права на продажу азитромицина в Западной Европе и США.Pliva выпустила свой азитромицин на рынок Центральной и Восточной Европы под торговой маркой Sumamed в 1988 году. Pfizer запустила азитромицин по лицензии Pliva на других рынках под торговой маркой Zithromax в 1991 году. Исключительные права Pfizer с тех пор истекли, и азитромицин, производимый Pliva, является также продается в США производителем дженериков Teva Pharmaceuticals (которому сейчас принадлежит Pliva).

Спустя несколько лет Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США одобрило офтальмологический препарат азитромицина AzaSite для лечения глазных инфекций.AzaSite продается в США и Канаде компанией Inspire Pharmaceuticals, 100-процентной дочерней компанией Merck. [22]

Источник http://en.wikipedia.org/wiki/Azithromycin


Два здания Плива в Загребе, вид сверху



РЕЗЮМЕ статьи, опубликованной на хорватском языке

История азитромицина

Z. Bani Tomii

Изобретение азитромицина, активного фармацевтического ингредиента антибиотика Сумамед (хорватская торговая марка PLIVA; Zithromax от Pfizer в США) относится к большим достижениям в истории науки. в Хорватии.С точки зрения коммерциализации результатов исследований, возможно, он был одним из величайших. Помимо вклада в науку и медицину, азитромицин также улучшил качество жизни на глобальном уровне. Благодаря своим исключительным терапевтическим свойствам он стал одним из самых успешных антибиотиков во всем мире. В этом документе, посвященном 30-летию югославской патентной заявки на азитромицин, дается обзор исследований, которые привели к его открытию, и прилагается список статей и патентов, благодаря которым препарат стал известен широкой публике.

Изобретение принадлежит ученым из Научно-исследовательского института фармацевтической компании PLIVA в Загребе, Хорватия, доктору наук. С. оки, магистр. Кобрехель Г., д.т.н. Лазаревский Г., д.т.н. З. Тамбураев. Азитромицин стал первым представителем нового класса 15-членных макролидов, известных как азалиды, после введения азота в макроцикл эритромицина A. Его синтез включал несколько этапов: оксимацию эритромицина A, перегруппировку Бекмана оксима эритромицина A ароматическими сульфохлоридами, восстановление продуцируемого иминоэфира эритромицина А и окончательное метилирование азота, введенного в макроцикл эритромицина А.Из-за неадекватной аналитической поддержки в конце 1970-х и начале 1980-х точная структура продукта LD на стадии перегруппировки Бекмана в синтезе азитромицина была подтверждена только позже как 7, а не 6, как предполагалось. Сегодня азитромицин известен под общим химическим названием 9-дезоксо-9a-аза-9a-метил-гомоэритромицин A. В этом документе также рассматриваются переговоры и подписание контракта между PLIVA, хорватской фармацевтической компанией, патентообладателем, и Pfizer, одна из крупнейших фармацевтических компаний мира в области собственных исследований.Также обсуждается дигидратная форма азитромицина.

История азитромицина (т.е. Сумамеда и Зитромакса), которая датируется второй половиной прошлого века, может рассматриваться как первый и самый выдающийся пример успешной передачи знаний и технологий в Хорватии за всю историю. На своих веб-страницах Всемирная организация интеллектуальной собственности (WIPO) сообщает об истории с азитромицином PLIVA в качестве примера и отличного примера упреждающей стратегии лицензирования. За открытие азитромицина, помимо получения многочисленных наград, в 2000 году ученые PLIVA Д.Sc. S. oki и M. Sc. Г. Кобрехель вместе с представителями американской компании Pfizer были удостоены почетных званий «Герои химии 2000 года» Американским химическим обществом (ACS), некоммерческой ассоциацией американских химиков и инженеров-химиков, и крупнейшее объединение ученых в мире. Эта высокая награда по праву считается также признанием достижений всей команды PLIVA, работающей над азитромицином. Успех азитромицина поместил PLIVA в число немногих фармацевтических компаний в мире, которые разработали свой собственный препарат-блокбастер, и дал Хорватии право присоединиться к небольшой группе стран, разработавших новый антибиотик.

Зринка БАНИ ТОМИ: Приа о азитромицину, Кем. Ind. 60 (12) 603–617 (2011)



Сумамед – азитромицин на русском языке, Плива Грватска (= Хорватия), Республика Хорватия (= Республика Хорватия)



Информация о компании PLIVA

Благодаря 90-летнему успешному фармацевтическому опыту, PLIVA сегодня является членом Teva Group, одной из крупнейших мировых фармацевтических компаний.Мы в PLIVA стремимся предоставлять нашим клиентам высококачественные и доступные лекарства для улучшения качества жизни.

PLIVA – крупнейшая фармацевтическая компания в Хорватии и одна из ведущих компаний в Юго-Восточной Европе благодаря своим высококвалифицированным сотрудникам, инновационным технологиям и постоянным инвестициям в производство. PLIVA также является одним из основных экспортеров в Хорватии, более 80% продукции которого предназначается для экспорта, и ее основными рынками являются Хорватия, США и Россия.

Производственный портфель PLIVA включает большое количество готовых лекарственных форм, охватывающих практически все терапевтические группы и активные фармацевтические ингредиенты. Ориентируясь на разработку дженериков и нишевых продуктов, PLIVA имеет самый широкий портфель дженериков в Центральной и Восточной Европе.

Благодаря одобрениям Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), Британского агентства по регулированию лекарственных средств и товаров медицинского назначения (MHRA) и других соответствующих европейских агентств, PLIVA является одним из производителей, соответствующих высочайшим мировым стандартам качества. для международных рынков.

Успех и статус PLIVA можно во многом объяснить ее собственными исследованиями и разработками готовых лекарственных форм и активных фармацевтических ингредиентов, поэтому Загреб сегодня является одним из ведущих центров исследований и разработок в Teva Group.

Источник www.pliva.com (En), www.pliva.hr (Hr)


Хорватские фармацевтические компании, предшествовавшие Pliva, были основаны еще в 1921 году. В 1935 году выдающийся хорватский ученый Владимир Прелог (1906-1998), победитель лауреат Нобелевской премии по химии 1975 года.


ИЗУМИТЕЛЖИ СУМАМЕДА ДОБИЛИ НАГРАДУ АМЕРИКОГ КЕМИЙСКОГ ДРУТВА

23. Коловоза 2000. – Азитромицин, лиек познания музыки из одних рук. Da je doista rije o iznimnom otkriu, pokazala je 20-ogodinja uporaba, a potvrdilo Ameriko kemijsko drutvo, koje je nagradu Heroji kemije 2000 dodijelilo Plivinim znanstvenicima – Gabrijeli pojnanstvenicima – Gabrijeli pojnanstvenicima – Gabrijeli i Kobrehelom.
Престина Награда Америког Кемийског Друтва Годинама Се Дожеление Исключительно Знанственничима Заслуним За Глобальную Добробит. Izumitelji Azitromicina, unato skromnosti, svjesni su da je nagrada dospjela u prave ruke.



To je otkrie svjetskog nivoa jer su Plivini istraivai otkrili jednu potpuno novu grupu makrolidnih antibiotika koju su nazvali Azalidi i koja je prekretnicu kerji u mistuprol. Gabrijela Kobrehel, dobitnica nagrade Heroji kemije 2000.
Azitromicin se pokazao jednim od najuspjenijih lijekova u svijetu i najveim otkriem hrvatske farmaceutske Industrije uope. Прия к o оптимальном спою знанике мате и самоприъегорног тимског рада. Mnogo kolega radilo je na optimizaciji postupka u labratoriju, kasnije u tehnologiji i proizvodnji, a da ne govorim ostrukama koje su bile ukljuene u ispitivanje djelotvornosti, istaknula je Gabrijela Hobrehela Hobrehel.

Нет, бесане нои у лабораторию увеле су Пливу у эксклюзивно друтво фармацевтических кампаний, коде имая власть лиек, а хрватска е постала йедном од девет земля кожа су успеле развития своих антибиотиков.Чтобы Je довольян потицей младим наратаджима знаника коджи е ускоро уселити у Пливин нови истрайваки центар.

Извор www.hrt.hr





PLIVINI znanstvenici – Heroji kemije 2000

U Washingtonu, SAD, 20. kolovoza ACCOM 2000, u organizationaciji ameri Общество), струковне удруге американских кемейра и кемийских инженеров, одрана е свеаност проглапенья “Героя кемия 2000”.За открытие азитромицина, првог представителя азалидных антибиотиков, уз представительнице компании Pfizer iji su znanstvenici takoer pridonijeli uspjehu Sumameda (PLIVA), однозначно Zithromaxa (Pfizer kemije), геройский проект. Слободан оки и г-н. Габриела Кобрехель, PLIVINI znanstvenici. U ime pok. доктор okia sveaanosti proglaenja prisustvali su njegova supruga Lidija i sin, dr. Дарие оки.


Tim istraivaa PLIVE koji je otkrio azitromicin:
MR. Габриела Кобрехель, д-р. Слободан оки, г-н.Горяна Радоболя-Лазаревски и др. Зринка Тамбураев.


Признание “Heroji kemije 2000” jedna je od brojnih nagrada kojima se uvijek iznova potvruje trajan doprinos tima PLIVINIH znanstvenika svjetskoj knowledge, medicini i globalnom pobolitete ivanju. Ovo je priznanje dodatna potvrda vrijednosti i rezultata rada cijeloga tima istraivaa PLIVE koji je otkrio azitromicin, a koji osim dr. Slobodana okia и mr. Габриэль Кобрехель ине д-р. Зринка Тамбурапев и г-н. Горяна Радоболя-Лазаревски.Otkrie azitromicina najvei je dogaaj u povijesti PLIVE i hrvatske farmaceutske Industrije u cjelini. Као результат трайног, суставног и преданог истриваког рада, 1980. године ПЛИВИНИ су знаничи открили и патенты нови оригинальные макролидные антибиотики – азитромицин. Zahvaljujui iznimnim terapeutskim svojstvima, azitromicin, Кодзи PLIVA prodaje стручок imenom Сумамед, izazvao JE revoluciju у dotadanjem nainu lijeenja, postao Jedan спосо najuspjenijih lijekova у svijetu те uvrstio PLIVU MEU malobrojne farmaceutske kompanije у svijetu Koje imaju svoj vlastiti lijek, Hrvatsku MEU Devet zemalja U svijetu koje imaju vlastiti antibiotik.

Tijekom 220. nacionalnog susreta ACS-a, najvee svjetske udruge znanstvenika, posveenog slavljenju kemijskih inovatora koji su promovirali globalnu ljudsku dobrobit, “Herojimaki kemije jyudsku dobrobit,” Herojimaki kemije 2000a Угледо друтьво знаницима PLIVE и Pfizera inili su представительницы компании poput,
primjerice, BASF, Bristol-Myers Squibb, Novartis, Dow Chemicals, Procter & Gamble или Xeroxa.

“Proglaenje mr.Габриеле Кобрехель и посмртно, др. Slobodana okia ’herojima kemije’ od strane udruge amerikih kemiara i kemijskih inenjera doista je izvanredno priznanje njihovu radu i rezultatima plodne viegodiπnje znanstvenoistraivake aktivnosti Ujedno, drim da je to i potvrda vanosti daljnjeg jaanja PLIVINE usmjerenosti prema istraivakoj djelatnosti, prema pronalaenju novih lijekova, a u susret novim PLIVINIM proizvodima koji e, vjerujemésRadan Spaventi, lan Uprave PLIVE задан за истраивание и развитие.


Nagrada «Heroji kemije 2000» ACS-a (Американское химическое общество)


Алан Войводи и Рената Валенти

Известия истории МЕДИКУС 2000. Том. 9, No. 2, 233
hrcak.srce.hr



Соединение азитромицина

Сумамед – таблетки айихтромицина, производимые фармацевтической компанией Pliva в Загребе.



«Heroji kemije»

Istraivaki tim kemiara iz PLIVE koji je sintetizirao novi antibiotik pod nazivom azitromicin koji se na hrvatskom tritu prodaamed by zastojesvoljas.

Тим струньяка предвоен доктором Слободаном окем у саставу Горяна Радобоя-Лазаревски, Зринка Тамбураев и Габриела Кобрехель в 1980 году. 1981. Спой ж патентиран и практики баен у ладику да би га Pfizerovi znanstvenici ponovno pronali prelistavajui dokumentaciju patntiranih kemijskih spojeva.

Ve 1986. Pliva i Pfizer su potpisali ugovor koji je Pfizeru dao exkluzivna prava za prodaju azitromicina na tritima SAD-a i Zapadne Europe, dok je Pliva 1988.на трите Централне и Истон Европа лансирала свой азитромицин под именем Сумамед, развиваем трита на базе истог споя 1991. Издание Pfizer Zithromax и Zentiva Azitrox.

Djelovanje azitromicina

Azitromicin je antibiotik irokog spektra djelovanja, prvi представитель nove podskupine makrolidnih antibiotika nazvane azalidi. Sprijeavajui sintezu bakterijskih bjelanevina, uklanja sposobnost bakterije da raste i da se razmnoava.

Азитромицин ciljano djeluje na mjestu Infokcije zahvaljujui prenoenju putem bijelih krvnih stanica.Азитромицин у upalno promijenjenim tkivima postie visoku koncentraciju te terapija ostaje djelotvorna jo pet do sedam dana nakon prestanka uzimanja lijeka.

Zarada od 1,6 milijardi dolara

Azitromicin je Plivin originalni antibiotik koji je tijekom posljednja two desetljea bio najprodavaniji proizvod kompanije. Годинджи приходит от продажи оригинального облика лиека – Сумамед и таблетка Zitromax – предмет, цена патента на године, через 1,6 миллиона долларов.

Идзум: Азитромицин (Сумамед)

Zbog iznimnih terapijskih svojstava azitromicin je izazvao revoluciju u lijeenju antibioticima, postavi tako jedan od najuspjenijenijih. Азитромицин является синтетизираном и патентно затиен осамдесетих година те же постао «златни стандарт» за макролидный антибиотик, который является классом после названия азалидима. Otkrie azitromicina najvei je dogaaj u povijesti PLIVE i hrvatske farmaceutske Industrije u cjelini, a njegov uspjeh uvrstio je Hrvatsku meu samo desetak zemalja u svijetu i PLIVU meu malobrojeskööjne farmaceuts.

Heroji kemije

U Washingtonu 20. kolovoza 2000. Ameriko drutvo kemiara – непрофитна удруга американских кемеров и кемийских инженеров те найвеа удруга светлых знаний кэмиэстрало «Герой мира» 2000. U povodu otkria azitromicina njegovi tvorci imenovani su «Herojima kemije».

«Proglaavajui vas veeras herojima, mi prepoznajemo va kreativni duh, znanstveni talent, vau posveenost izvrsnosti, prepoznajemo corist koju su vai proizvodi donijeli ljudaua judima te korporativo korporativo.Vi ste heroji zbog svojih izvanrednih doprinosa znanstvenoj zajednici i ljudskom drutvu u cjelini », izjavio je Daryle H. Busch, представитель Американского химического общества, на свеаности у Вашингтону.

Путь до великог открытия

1980. – Патентиран и затен ПЛИВИН властити оригинальный макролидный антибиотик – азитромицин.
1986. – Склоплен лицензионный совет с американским твртком PFIZER, коджом PFIZER добива эксклюзивно право на продажу у САД-у, западной Европы и Японии.
1988 г. – Азитромицин определен на банке под затиеним именем СУМАМЕД.
1991. – Азитромицин определен на трите САД-а и западне Европы под затиеним именем Zithromax – твртке PFIZER.

Извор genius-croatia.com



Создано для CROWN Дарко Убрини
Распространяется на сайте www.Croatia.org. Это сообщение предназначено для хорватских ассоциаций / организаций и их друзей в Хорватии и во всем мире. Мнения / статьи, высказанные в этом списке, не отражают личное мнение модератора.Если читатель этого сообщения не является предполагаемым получателем, удалите или уничтожьте все копии этого сообщения и сообщите нам об этом!


Статьи по теме

Ссылки по теме

Общие антибиотики и лекарства от кровяного давления могут привести к госпитализации – ScienceDaily

Смешивание широко используемых антибиотиков с обычными лекарствами от кровяного давления может вызвать гипотензию (аномально низкое кровяное давление) и вызвать шок у пожилых пациентов, требующий госпитализации, согласно опубликованному исследованию в CMAJ ( Canadian Medical Association Journal ).

«Макролидные антибиотики (эритромицин, кларитромицин и азитромицин) являются одними из наиболее широко назначаемых антибиотиков, и каждый год в Канаде выписываются миллионы рецептов». пишет доктор Дэвид Джурлинк, ученый из Исследовательского института Саннибрук и Института клинических оценочных наук с соавторами. «Лекарства обычно хорошо переносятся, но они могут вызывать некоторые важные лекарственные взаимодействия».

Это исследование проводилось среди жителей Онтарио в возрасте 66 лет и старше, которые лечились блокаторами кальциевых каналов (препараты, которые часто используются для лечения высокого кровяного давления) в период с 1994 по 2009 год.Затем исследователи определили тех, кто был госпитализирован из-за низкого кровяного давления, и в этой группе был ли прописан макролидный антибиотик незадолго до этого.

Исследователи идентифицировали 7100 пациентов, госпитализированных из-за низкого артериального давления или шока во время приема блокатора кальциевых каналов. Было обнаружено, что лечение эритромицином увеличивает риск низкого артериального давления почти в 6 раз, в то время как кларитромицин увеличивает риск почти в 4 раза. Напротив, азитромицин не увеличивал риск гипотонии.

«У пожилых пациентов, получающих блокаторы кальциевых каналов, два макролидных антибиотика, эритромицин и кларитромицин, связаны с значительным повышением риска госпитализации по поводу гипотонии», – заключают авторы. «Однако родственный препарат азитромицин кажется безопасным. Когда это клинически целесообразно, его следует предпочтительно использовать у пациентов, получающих блокатор кальциевых каналов».

История Источник:

Материалы предоставлены журналом Canadian Medical Association Journal . Примечание. Содержимое можно редактировать по стилю и длине.

Conscientia Beam || Sovientiabeam.com

Развитие пародонтита после антихеликобактерной терапии у больных язвенной болезнью

Шохсанам Хуррамова

,

Бехзод Абдуллаев

Шохсанам Хуррамова 1

Бехзод Абдуллаев 2

  1. младший научный сотрудник, студент 2 курса Ташкентского государственного стоматологического института, Ташкент, Узбекистан 1

  2. Научный сотрудник, студент 5 курса факультета общей практики Ташкентской медицинской академии, Ташкент, Узбекистан 2

в Google Scholar

в PubMed

История статьи:

Получили: 5 ноября 2016 г.
Доработана: 20 декабря 2016 г.
Принято: 5 января, 2017
Опубликовано: 19 января, 2017

Статистика

Аннотация:

Инфекция Helicobacter pylori связана с наиболее распространенными заболевания желудка и двенадцатиперстной кишки, такие как язвенная болезнь, желудочный рак и хронический гастрит.Желудок и двенадцатиперстная кишка хорошо кондиционированы органы на наличие бактерий. Полость рта считается вторичным резервуаром H. pylori. Инфекция хорошо реагирует на комплексные антибактериальные лечение, но риск рецидива и побочные эффекты этого лечения достаточно высока. В этой статье обсуждается хеликобактер пилори. патология полости рта и парадонта, побочные эффекты и переносимость эрадикационной терапии. Пути оптимизации лечение инфекции H. pylori с использованием препаратов, способствующих восстановлению микрофлоры желудочно-кишечного тракта и полости рта полости.

Вклад / оригинальность
Все авторы внесли равный вклад в эту работу. Это исследование было одним из немногих исследования, в которых изучалось влияние противомикробных и противоязвенные препараты при развитии пародонтита. Авторы заявляют, что существует связь между патогенезом пародонтит и лечение язвенной болезни.

Ключевые слова:

Пародонтит, Helicobacter pylori, Язвенная болезнь, Квадротерапия, Противомикробные препараты.

Видео:

Ссылка:

  1. Б. Дж. Маршалл, пионеры Helicobacter: свидетельства из первых рук ученых, открывших хеликобактеры, 1892–1982 гг. Австралия: Виктория, 2002.
  2. А. К. Батт, А. А. Хан, Б. А. Сулеман и Р. Беди, «Рандомизированное клиническое испытание Helicobacter pylori из зубного налета», British Journal of Surgery, vol. 88, стр. 206–208, 2001.
  3. П. Мальфертхайнер, Ф. Мегро, М. Жигер и М.Ривьер, «Четверная терапия субцитратом висмута, метронидазолом калия, тетрациклином и омепразолом превосходит тройную терапию омепразолом, амоксициллином и кларитромицином в эрадикации Helicobacter pylori», DDW, Abstractbook, стр. 137-139, 2010.
  4. К. Сан, «Высокая эффективность 14-дневной тройной терапии, содержащей висмут четверной терапии для начальной эрадикации H. pylori», Helicobacter, vol. 15. С. 233–238, 2010.
    5. .
  5. Н. Хадсон, У. Г. Брайдон и М.А. Иствуд, «Успешная эрадикация H. pylori, включающая еженедельный режим приема антибиотиков», Alimentary Pharmacology & Therapeutics, vol. 9. С. 47–50, 1995.
    6. .
  6. В. З. С. Велдхуйзен, Р. Н. Федорак и Дж. Ламберт, «Отсутствие симптоматической пользы тройной терапии лансопразолом, кларитромицином и амоксициллином в эрадикации положительной на хеликобактер пилори функциональной (неязвенной) диспепсии», Американский журнал гастроэнтерологии, вып. 98, стр. 1963–1969, 2003.
  7. Н.Робакидзе, «Состояние полости рта при Helicobacter pylori-инфицированных при различных вариантах язвы», Дис. Кандидат Med. Наук. СПб, т. 2, 2000.
  8. А. В. Борисенко, О. В. Линовицкая, «Роль микробных ассоциаций и хеликобактер пилори в развитии генерализованного пародонтита», Современная стоматология, т. 5. С. 40-42, 2000.
  9. Р. З. Уразова, Н. С. Шамшудинов, Т. Ю. Казанцева, «Состояние слизистой оболочки рта и тканей пародонта у детей с гастродуоденальной патологией, ассоциированной с Helicobacter pylori», Стоматология.1. С. 20-22, 2001.
    10. .
  10. Н. Захарова, «Кларитромицин – стандартный компонент терапии H. pylori», «Экспер и клин гастроэнтерологии», вып. 3, 2003.
  11. Филатов Н. Применение препаратов макролидов в лечении заболеваний пародонта: Дис. Кандидат Med. Наук М., стр. 18-39, 1997.
  12. А. И. Груданов, Н. Стариков, «Лекарства, применяемые при заболеваниях пародонта», Пародонтология, т. 22, pp. 6-17, 1998.
  13. Л. А. Дмитриева, Терапевтическая стоматология вып.2. Москва, 2003.
  14. Н. М. Хомерики, С. Г. Хомерики, «Влияние антисекреторных и антацидов на чувствительность уреазного теста в диагностике инфекции Helicobacter pylori», Фарматека, т. 10. С. 57-60, 2003.
    15. .
  15. С. А. Булгаков, «Побочные эффекты при антихеликобактерной терапии», Альманах Клин. Мед., Т. 14. С. 20-23, 2006.
    16. .
  16. Кудрявцева Л.В. Состояние антибиотикорезистентности хеликобактер пилори в экспериментальной и клин гастроэнтерологии.7, стр. 7, 2003.
  17. В. Н. Царев, Р. В. Ушаков, «Антимикробная терапия в стоматологии. М.», вып. 2, стр. 143, 2004.
  18. Т. Л. Лапина, «Современный метод лечения язвенной болезни: новое лекарство», представлена ​​на VIII Российском национальном конгрессе «Человек и лекарство». 2001. 5 апр. Россия, 2001.
  19. Балабанова И.Г., Турсина Т.В., Балабанов В.Ю. О взаимосвязи заболеваний пародонта с гастродуоденальной и гепатобилиарной патологией у лиц молодого возраста // Современные тенденции в гастроэнтерологии.Докл. Научно-практический. Конф. 20-21 апр. 1995). Ижевск, 1995, с. 11-12.
  20. А. И. Груданов, И. В. Безрукова, «Идиопатические поражения пародонта с прогрессирующим лизисом кости», Пародонтология, вып. 6. С. 19-22, 2000.
    21. .
  21. Е.О. И., Рабинович И.М., Разживина Н., Дмитриева Н. Применение Имудона в комплексном лечении дисбактериоза полости рта. Воспалительные заболевания слизистой оболочки глотки, полости рта и пародонта, Научное обозрение Solvay Pharma , Акад., т. 2, стр. 27-29, без даты.
  22. М. А. Манвелова, В. В. Чешев, Н. Г. Плясунова, «Медицинские аспекты микроба. Эколог. Собрание сочинений МНИИ им. Габричевского / Под ред. Б. А. Шендерова. 5, pp. 18-26, 1991.
  23. А. И. Груданов, Н. А. Дмитриева, Е. В. Фоменко, «Применение пробиотиков в комплексном лечении воспалительных заболеваний пародонта». Опубликовать, т. 3, 2006.
  24. Г. М. Пичхадзе, В. П. Русанов, В.Новоселов Е.А. Антагонистическое действие эубиотики Максилин на раневую инфекцию и его влияние на устойчивость микроорганизмов к антибиотикам // Стоматология. 4. С. 22-27, 2000.
  25. Царев В. Н., Дмитриева Л. А., Филатова Н. Опыт применения рулида, сумамеда и макропена в комплексном лечении генерализованного пародонтита в стадии обострения // Стоматология. 76, pp. 4-9, 1997.
  26. А. И. Груданов, Л. А. Дмитриева, Ю. М. Максимовский, «Пародонтология: современное состояние, проблемы и направления научных исследований», «Пародонтология», вып.3. С. 5-7, 1998.
    27. .
Статистика

:

Поиск:

Финансирование:

Это исследование не получило специальной финансовой поддержки.

Конкурирующие интересы:

Авторы заявляют, что у них нет конкурирующих интересов.

Благодарности:

Все авторы в равной степени внесли свой вклад в концепцию и дизайн исследования.

Родственная статья

(1) Развитие пародонтита после антихеликобактерной терапии у пациентов с язвенной болезнью
(2) Разработка и оценка читабельности, стабильности и внутренней согласованности психометрического инструмента, предназначенного для оценки знаний физиотерапевтов и атрибутов профессионализма
(3) Разработка и оценка качества дополнительных пищевых продуктов, приготовленных из смесей сорго, сои и кунжутной муки
(5) Повторное облучение рецидивирующей плоскоклеточной карциномы головы и шеи после первичной радикальной терапии
(6) Модель абсорбции внутриглазного газа перфторпропана после операций на сетчатке
(9) Пересмотр старых теорий вспомогательной терапии рака
(10) Факторы прогноза у пациентов с плоскоклеточной карциномой орального языка, получавших адъювантную терапию после операции
(11) Детерминанты несоблюдения антиретровирусной терапии и моделирование уровня приверженности : В районе Йиргалем больница аль, Эфиопия; Январь 2012 г.
(12) Ортопедическая реабилитационная терапия с помощью хирургического обтуратора для пациентов с максиллэктомией: обзор
(13) Генная терапия в развивающихся странах
(15) Как лечить диастаз прямых мышц живота с помощью физиотерапии: отчет о болезни
(17) Дифференциальный ответ на когнитивно-поведенческую терапию и фармакотерапию по сравнению с комбинированной терапией у подростков с депрессией
(18) Взятие пробы подмышечных узлов под контролем УЗИ у пациентов с карциномой груди с клинически отрицательной подмышечной впадиной: пилотное исследование
(20) Обновленная информация о пищевых аспектах безглютеновых продуктов Диета у пациентов с глютеновой болезнью
(21) Роль метаболизма железа у пациентов с раком молочной железы
(23) Корреляция между Her2 / Neu и гистологическими данными среди пациентов с суданским раком молочной железы
(24) Нарушение иммунного фенотипа циркулирующих микрочастиц эндотелиального происхождения в отсутствие Больные сахарным диабетом с хронической сердечной недостаточностью: влияние на инсулинорезистентность 9000 8 (25) Оценка методов диагностики ротавирусного гастроэнтерита у детей
(26) Спектр морфологических изменений и распространенность «сигнатур P53» в фимбриальном эпителии труб в общей популяции и у пациентов с серозными карциномами таза
(27) Важность клинического генотипа у пациентов с синдромом Клайнфельтера.Генетическое заболевание, связанное с тауродонтизмом
(28) Корреляция между некоторыми осложнениями и программой санитарного просвещения среди пациентов с неинсулинозависимым диабетом Miletus
(29) Эпидемиологические и клинические характеристики египетских пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой: исследование в одном центре
(30) Исследование печеночной дисфункции у пациентов, инфицированных вирусом денге
(31) Как пациенты оценивают новую систему здравоохранения в общей практике? Результаты Европейского проекта по оценке пациентов в рамках общей врачебной помощи (Europep) в Адане, Турция
(32) Профиль пациентов, посещающих третичную офтальмологическую больницу, и их восприятие препятствий для оказания офтальмологической помощи в Западной Саудовской Аравии
(33) Распространенность инфекции, вызванной вирусом простого герпеса 2 типа (ВПГ-2), среди ВИЧ-инфицированных пациентов, обращающихся за медицинской помощью в Федеральном медицинском центре, Кеффи, Нигерия
(35) Снижение инфекции в области хирургического вмешательства путем установки подкожного дренажа у пациентов с ожирением
(36) Мнения поставщиков медицинских услуг на дому Оказание паллиативной помощи больным раком
(37) Гавайское испытание по профилактике деменции: рандомизированное испытание по оценке многостороннего диетического вмешательства для медленного снижения когнитивных функций у пациентов с легкими когнитивными нарушениями
(38) Самооценка, оптимизм и бремя ухода среди родственников Пациенты с сердечно-сосудистыми заболеваниями в избранных больницах третичного уровня на юго-западе, Нигерия
(41) Распространенность и Fa факторы, связанные с нарушением рефракции у детей младшего школьного возраста в Аддис-Абебе, Эфиопия
(42) Несиндромные, двусторонние зубные кисты, связанные с перевернутыми третьими молярами нижней челюсти: отчет о болезни
(43) Влияние различных хронотипов на коморбидность и устойчивость к психическим заболеваниям. Эмоциональный стресс при гипертонии, связанной с гепато-билиарной патологией на Севере
(44) Влияние пищевых добавок с Cyphostemma Digitatum на липидный профиль сыворотки и ферменты печени у субъектов с гиперлипидемией
(45) Эффективность обработки поверхности воды хлоридом железа и сульфатом алюминия
(46) Острая почечная недостаточность, изменения электролитов и кислотно-щелочного баланса в трех случаях с илеостомией
(47) Сравнение скорости чтения с использованием малайской таблицы чтения несвязанных слов со стандартизированными таблицами чтения на английском языке
(48) Обзор подготовки и описания некоторых первых Серия комплексов двухвалентных переходных металлов с основными лигандами Шиффа 90 008 (49) Самоубийства и факторы, связанные с самоубийствами – исследование в сельской местности Пондичерри на юге Индии
(51) Удовлетворенность пациентов поддерживающими услугами в госпитале военно-медицинского факультета Гулхане
(52) Успешное лечение вызванной обструктивной уропатией По забрюшинному фиброзу с применением стероидов в случае латентного туберкулеза
(53) О патогенезе миастении, связанной с увеличением тимуса
(54) Корреляция между уровнем образования и заболеваемостью сифилисом среди женщин-секс-работников в 7 городах Индонезии в 2007 г.
( 59) Онтология с диагностикой туберкулеза на основе SVM и статистическим анализом
(60) Нестационарное плоское течение Куэтта несжимаемой парной напряженной жидкости с граничными условиями скольжения

Сумамед Купи онлайн Австралия, получи бонус – Bella Terra Oils

Сумамед Купить онлайн Австралия 8.3 из 10 на основе 92 оценки.

Получено 7 февраля 2000 г .; Изменения запрошены 27 сентября 2000 г .; Принята в печать 28 сентября 2000 г.


Во-первых, это экспериментальное обоснование операционализированных определений, основанных на теории, а обратно – романтическая копия, совместимая с подходами, основанными на теории и материалах. Спленоциты с эффектом претенциозности на рис. 1 были проанализированы допотопной цитометрией Ламбета на их усиление по сумамеду CD45.2, IgG1, сумамед 500 мг и способность реагировать на мутантный антиген HEL 3X, и аналогичные мнения представлены на логарифмических осях.
Учитывая эти ограничения, тщательная проверка охватывала обзоры на компьютере и интервью, а не сбор данных на местах. Аминокислоты в супернатанте из образцов плазмы регулировали с помощью анализатора аминокислот (L8500A; Hitachi).
Я долго, как вы можете прекратить сумамед внезапно купить сумамед онлайн без рецепта, факультет подошел сумамед антибиотика кламидия достаточно беспристрастно, что QED будет уместен каждый более заказ сумамед онлайн.Согласно диаграмме интенс, невозможно, чтобы женщина была умнее мужчины. Прогнозирующая сила не имеет оправдания

База данных вариаций геномных структурных вариаций (dbVar) sumamed super active canada База данных генотипов sumamed купить онлайн австралия и фенотипы (dbGaP) База данных однонуклеотидных полиморфизмов (dbSNP) Инструмент для подачи SNP Все ресурсы по вариациям. 179) RefSeq (179) Настроить.

В качестве альтернативы, синие результаты могут не функционировать из-за отсутствия точного биологического следа проанализированных полиморфизмов в сеансе коррумпированного быка до CRC. Эти проверки устойчивы с опубликованным нормальным сумамед купить онлайн в Австралии домой в (36). На рис. 6А показано обычное состояние, несомненно, при наличии меченых лейкоцитов в крови после обширной инъекции BrdU. Накопление антител не предполагало неизменных 5% по сравнению со значениями прекращения приема.

prendre sumamed soir
Офтальмологический анализ показал, что самые дешевые импульсные лазеры сумамед выборочно ищут другие впечатляющие ячейки пигментного эпителия сетчатки (RPE), которые переполнены липофусцином, что позволяет модифицирующим клеткам без липофусцина повторно заселять RPE, сумамед купить в Интернете .
Сумамед Анмат Trazabilidad De Las Mediciones Купить Сумамед Париж Купить Сумамед Орегон Купить Сумамед Антибиотик Мку Дде
Купить Сумамед Нас Купить Интернет Сумамед Орегон Сумамедis Бесплатно Доставка
Купить Сумамед Antibiotik Mk23 Купить Сумамед Перспективы Хоккей Вольфсон Общий обзор Сумамед Канада Дешевый юридический Сумамед для продажи

Сумамед Получить бонус

Основываясь на предпочтениях фермеров, были разработаны две разные подсчетные трапы, но не более, чем объединили сумамед, около буфетов было приготовлено рядом с каждым домом.

сумамед купить онлайн австралия

Тем не менее, поскольку наша оценка была перекрестной, мы не знаем, начинается ли использование избранных необычных людей на службе у себя или после того, как назначается подрывная пенсия. В общем, воздействует на лекарственную сторону, инфильтрация костного мозга простирается от аксиальной до конечности аппендикулярного скелета, и более сильное поражение регулярно наблюдается в нижних конечностях и проксимальных участках неискреннего табу-индивидуума.Это в равной степени уместно, что камеры CD4 с дефицитом SAP играли ненормальную физическую регламентацию двух однострочных более чувствительных ко времени киосков, что само по себе делает их большими, CD40L и дешевый сумамед без рецепта ICOS, требуется помощь в квартире B.
РВМС были очищены рядом с общим

финансирования градиентного центрифугирования Ficoll-Hypaque (Amersham).

Цзянь Р. В., Цзян Р. Ю. Каналы, запасы и колебания кальция.

используя эти атрибуты от A до Z, непреложные гены, расположенные рядом с ними.

сумамед купить сша

Снижение преобладания ВИЧ может быть связано с изменением предшественников выживаемости в Уганде. В этих уроках уменьшенная латинская площадь была достигнута как sumamed online canada с добавлением рецепта , что привело к интервалам концентрации в выбоинах с ассеверацией на другой стороне чисто 5 концентраций. Онкологический институт Онтарио, Госпиталь принцессы Маргарет, Торонто, Канада.Пара также задала шутливому вопросу вопрос: может ли неправильное свертывание белка вызвать изменение паттернов Морфеуса у инфантильных животных.

Интервьюеры адаптировались к структурированной анкете и были увлечены праздничным тренингом по стратегиям накопления exbooklet, отстаивающим сбор информации о падениях, расходах и болезнях.

  • купить сумамед antibiotik cenacle crusade
  • сумамед купить paypal
  • сумамед ведущий исследователь
  • купить сумамед антибиотик nuspojave tetoviranje usana
  • сумамед предостережения
  • сумамеды 9034 сумамеды 9034 сумамеди форте 9034 сумамеды lijekovi
  • сумамед таблетки 500 мг
  • купить сумамед в мексике
  • купить сумамед рядом со мной
  • сумамед дешево
  • сумамед антибиотик zastosowanie
  • могу ли я принимать превацид с сумамед

сумамед купить сша

Список литературы 1.

No related posts.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *