Спрей в нос авамис: Купить Авамис спрей назальный дозированный 27.5 мкг/доза 120 доз флакон темного стекла с дозатором-распылителем в футл пласт №1 27.5 мкг/доза в аптеках Москвы, Владивостока и Хабаровска. Инструкция по применению Авамис, отзывы, цена, аналоги

Posted on by alexxlab

инструкция по применению, показания спрея, противоказания

Флутиказона фуроат – синтетический трифторированный кортикостероид с очень высокой афинностью к глюкокортикоидным рецепторам, который обладает выраженным противовоспалительным действием.
Фармакокинетика
Всасывание
Флутиказона фуроат абсорбируется неполностью и подвергается выраженному пресистемному метаболизму в печени и кишечнике, что приводит к незначительному системному воздействию. Интраназальное введение в дозе 110 мкг один раз в сутки обычно не приводит к достижению количественно измеримой концентрации в плазме крови (т.е. <10 пг/мл). Абсолютная биодоступность флутиказона фуроата при интраназальном введении в дозе 110 мкг составляет 0,50%.

Распределение
Флутиказона фуроат связывается с белками плазмы крови более чем на 99%. При достижении равновесной концентрации объём распределения флутиказона фуроата составляет, в среднем, 608 л.
Метаболизм
Флутиказона фуроат быстро выводится из системного кровотока (общий плазменный клиренс 58,7 л/час), в основном посредством метаболизма в печени, с образованием неактивного 17β-карбоксильного метаболита (GW694301X), с участием изофермента CYP3A4 системы цитохрома Р450. Главный путь метаболизма – гидролиз S- фторметилкарботиатной группы с образованием метаболита 17β-карбоновой кислоты. Исследования in vivo показали, что расщепления флутиказона фуроата до флутиказона не происходит.
Выведение
Выведение флутиказона фуроата и его метаболитов при приеме внутрь и внутривенном введении осуществляется преимущественно путем экскреции с желчью через кишечник.
При внутривенном введении флутиказона фуроата период полувыведения составляет 15,1 часов. Около 1% и 2% выводятся почками при пероральном приеме и внутривенном введении, соответственно.
Особые группы пациентов
Пациенты пожилого возраста
Фармакокинетические данные имеются только для небольшого числа пациентов пожилого возраста (S 65 лет, n=23/872; 2,6%). Нет данных, подтверждающих, что концентрации флутиказона фуроата, поддающиеся количественному определению, у пациентов пожилого возраста встречаются чаще, чем у молодых пациентов.
Дети
При интраназальном применении флутиказона фуроата у большинства пациентов он не обнаруживается в плазме крови в концентрациях, поддающихся количественному определению (< 10 пг/мл). Так, при приеме интраназально в дозе 110 мкг 1 раз в сутки и 55 мкг 1 раз в сутки, флутиказона фуроат обнаруживался в плазме крови в концентрациях, поддающихся количественному определению у 15,1% и 6,8% детей, соответственно.
Отсутствуют доказательства того, что у детей раннего возраста (младше 6 лет) отмечаются более высокие концентрации флутиказона фуроата в плазме крови, поддающиеся количественному определению. Средние концентрации в плазме у пациентов с измеримыми уровнями флутиказона фуроата после применения 55 мкг составили 18,4 пг/мл для детей в возрасте 2-5 лет и 18,9 пг/мл для детей в возрасте 6-11 лет; после применения 110 мкг – 14,3 пг/мл и 14,4 пг/мл, соответственно. Данные цифры схожи с теми, которые наблюдаются у взрослых и детей старше 12 лет (средняя концентрация флутиказона фуроата в плазме у таких пациентов с измеримыми уровнями составила 15,4 пг/мл и 21,8 пг/мл, при приеме 55 мкг и 110 мкг, соответственно).
Пациенты с нарушением функции почек
Флутиказона фуроат не определялся в моче у здоровых добровольцев при интраназальном приеме. Менее чем 1% метаболитов выводится через почки; таким образом, нарушения функции почек теоретически не могут повлиять на фармакокинетику флутиказона фуроата.

Пациенты с нарушением функции печени
Данные о применении флутиказона фуроата интраназально у пациентов с нарушениями функции печени отсутствуют. Исследование у пациентов с умеренными нарушениями функции печени (класс В по Чайлд-Пью), принимавших 400 мкг флутиказона фуроата однократно ингаляционно, показало повышение максимальной концентрации Сmax (42%) и увеличение площади под фармакокинетической кривой «концентрация-время» AUC(0-∞) (172 %), а также умеренное (в среднем на 23%) снижение уровней кортизола в сравнении со здоровыми добровольцами. После повторного дозирования ингаляционного флутиказона фуроата/вилантерола в течение 7 дней наблюдалось увеличение в системной экспозиции флутиказона фуроата (в среднем в два раза, измеренное по AUC
(0-24)) у пациентов с умеренными или тяжелыми нарушениями функции печени (класс В или С по шкале Чайлд-Пью), по сравнению со здоровыми добровольцами. Увеличение системной экспозиции флутиказона фуроата у пациентов с умеренными нарушениями функции печени, принимавших флутиказона фуроат/вилантерол 200/25 мкг, приводило к снижению (в среднем на 34%) уровня сывороточного кортизола по сравнению со здоровыми добровольцами. У пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени прием флутиказона фуроата/вилантерола дозировкой 100/12,5 мкг не оказывал влияние на уровень сывороточного кортизола. На основании полученных данных, не ожидается, что интраназальное применение флутиказона фуроата в дозе 110 мкг в сутки у пациентов этой группы будет приводить к подавлению синтеза кортизола.

Резюме профиля безопасности
Наиболее частыми побочными реакциями во время лечения флутиказона фуроатом являются носовое кровотечение, изъязвления слизистой оболочки полости носа и головная боль. Наиболее серьезными нежелательными явлениями являются редкие сообщения о реакциях гиперчувствительности, включая анафилаксию (менее 1 случая на 1000 пациентов).
Список побочных реакций
В исследованиях безопасности и эффективности флутиказона фуроата при лечении сезонного и круглогодичного ринита лекарственное средство применяли более 2700 пациентов, включая 243 пациента в возрасте 12-18 лет, 790 пациентов в возрасте 6-12 лет и 241 пациента в возрасте 2-6 лет.
Для определения частоты побочных реакций использовались данные из крупных клинических исследований.
Нежелательные явления, представленные ниже, перечислены в зависимости от анатомо-физиологической классификации и частоты встречаемости. Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 и <1/10), нечасто (≥1/1000 и <1/100), редко (≥1/10000 и <1/1000), очень редко (<1/10000).
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения:
Очень часто – носовое кровотечение, как правило, легкой или умеренной степени; у взрослых и подростков случаи носового кровотечения отмечались чаще при длительном применении (более 6 недель), чем при коротком курсе (до 6 недель). В клинических исследованиях у детей при продолжительности терапии до 12 недель количество случаев носовых кровотечений было сходным в группе флутиказона фуроата и плацебо.
Часто – изъязвления слизистой оболочки полости носа.
Нечасто – риналгия, дискомфорт в носу (включая жжение, раздражение и болезненность в носу), сухость в носу.
Очень редко – перфорация носовой перегородки.
Нарушения со стороны иммунной системы:
Редко – реакции гиперчувствительности, включая анафилаксию, отек Квинке, сыпь, крапивницу.
Нарушения со стороны нервной системы:
Часто – головная боль.
Нарушения со стороны органов зрения:
Частота неизвестна – преходящие офтальмологические изменения (повышение внутриглазного давления, заднее субкапсулярное помутнение хрусталика).
Нарушения со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани:
Частота неизвестна – задержка роста.
Могут возникать системные эффекты назальных кортикостероидов, особенно при продолжительном назначении в высоких дозах. Сообщалось о задержке роста у детей при применении назальных кортикостероидов.
Безопасность применения назальных кортикостероидов у детей младше 6 лет не установлена. Частота, тип и тяжесть побочных реакций, отмеченных у детей, аналогичны наблюдаемым среди взрослых.
В одногодичном клиническом исследовании, в котором оценивался рост детей препубертатного возраста, получавших 110 мкг флутиказона фуроата один раз в сутки, средняя разница в скорости роста составила -0,27 см в год по сравнению с группой принимавших плацебо.

Системные эффекты кортикостероидов
Имеются сообщения о проявлении системных эффектов при использовании назальных кортикостероидов, в частности, в высоких дозах в течение длительного времени. Эти эффекты намного менее вероятны, чем при применении пероральных форм кортикостероидов, и могут различаться у отдельных пациентов, а также у различных кортикостероидных препаратов. Возможные системные эффекты включают синдром Кушинга, кушингоидные симптомы, угнетение функции надпочечников, задержку роста у детей и подростков, катаракту, глаукому, и, в более редких случаях, ряд психических или поведенческих нарушений, включая психомоторную гиперактивность, нарушения сна, тревогу, депрессию или агрессию (в частности, у детей). Лечение назальными кортикостероидами в дозах, превышающих рекомендуемые, может приводить к клинически значимому подавлению функции надпочечников.

При наличии данных о применении доз, превышающих рекомендуемые, следует рассмотреть вопрос о применении дополнительного системного кортикостероида в период стресса или хирургического вмешательства. Применение флутиказона фуроата один раз в сутки в дозе 110 мкг не приводило к подавлению гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой оси у взрослых, подростков и детей, однако дозу интраназального флутиказона фуроата необходимо снижать до минимальной эффективной дозы, контролирующей симптомы ринита. Как и при применении других интраназальных кортикостероидов, при совместном назначении с другими формами кортикостероидов следует оценить общую кортикостероидную системную нагрузку.
При наличии признаков надпочечниковой недостаточности необходимо соблюдать осторожность при переводе пациентов с терапии системными стероидами на флутиказона фуроат.
Нарушения со стороны органов зрения
Применение назальных или ингаляционных кортикостероидов может приводить к развитию глаукомы и/или катаракты. Поэтому следует проводить тщательный мониторинг пациентов с изменениями зрения или с повышенным внутриглазным давлением, глаукомой и/или катарактой в анамнезе.
Задержка роста
Имеются сообщения о задержке роста у детей, получающих интраназальные кортикостероиды в рекомендуемых дозах. У детей, которые получали флутиказона фуроат ежедневно в дозе 110 мкг в течение одного года, наблюдались случаи снижения скорости роста. Поэтому детям следует назначать минимальную эффективную дозу, позволяющую контролировать симптомы заболевания. Рекомендуется проводить регулярный мониторинг роста детей, длительное время получающих назальные кортикостероиды. При замедлении роста следует пересмотреть режим терапии с целью снижения, если возможно, дозы назального кортикостероида до минимальной эффективной дозы, контролирующей симптомы заболевания. Кроме того, может потребоваться консультация специалиста.
Пациенты, получающие ритонавир
Не рекомендуется совместное применение с ритонавиром в связи с риском повышенной системной экспозиции флутиказона фуроата.

По рецепту.

Производитель
«Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лимитед» / Glaxo Operations UK Limited
Хармайя Роуд, Барнард Касл, Дарем, DL128DT, Великобритания /
Harmire Road, Barnard Castle, Durham, DL128DT, UK

За дополнительной информацией обращаться по адресу:
Представительство ООО «GlaxoSmithKline Export Limited» (Великобритания) в Республике Беларусь
Минск, ул. Воронянского 7А, офис 400
Тел.: + 375 17 213 20 16; факс + 375 17 213 18 66.

Авамис 27,5 мкг/доза 120 доз спрей наз.доз.

Торговое название

АВАМИС

Международное непатентованное название

Флутиказон

Лекарственная форма

Спрей назальный дозированный, 27.5 мкг/доза, 120 доз

Состав

1 доза содержит

активное вещество – флутиказона фуроат (микронизированный) 27.5 мкг,

вспомогательные вещества: глюкоза безводная, целлюлоза дисперсная, полисорбат 80, бензалкония хлорид 50 % раствор, динатрия эдетат, вода очищенная

Описание

Однородная суспензия белого цвета

Фармакотерапевтическая группа

Антиконгестанты и другие назальные препараты для местного применения. Глюкокортикостероиды. Флутиказона фуроат.

Код АТХ R01AD12

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Абсорбция

После интраназального введения флутиказона фуроата (110 мкг в сутки) максимальная концентрация (Смах) в плазме крови у большинства пациентов не обнаруживается (т. е. она составляет менее 10 пг/мл), системное действие препарата – незначительное. Количественно определяемые уровни наблюдались только у 31% пациентов в возрасте 12 лет и старше.

Абсолютная биодоступность интраназального флутиказона фуроата, вводимого по 880 мкг три раза в день (общая дневная дозировка – 2640 мкг), составляет 0,50%.

Распределение

При достижении равновесной концентрации в плазме крови флутиказона фуроата имеет большой объем распределения (около 608 л). Он обладает довольно высокой способностью связываться с белками плазмы крови (более 99%).

Метаболизм

Флутиказон фуроат быстро выводится из плазмы крови (общий клиренс в плазме крови 58,7 л/час), главным образом, в результате метаболизма в печени до неактивного 17β-карбоксильного метаболита (GW694301X) под действием изофермента CYP3A4 системы цитохрома Р450. Основным путем метаболизма является гидролиз S-флуорометил карботиоата до 17β-карбоксильного кислого метаболита.

Выведение

Основным путем элиминации является выведение флутиказона пропионата и его метаболитов с желчью. С мочой выделяется около 1% препарата.

Пожилые

Данные, полученные от ограниченного числа пациентов, показали, что нет существенных различий в фармакокинетике у пожилых и более молодых пациентов.

Дети

После интраназального введения флутиказона фуроата (110 мкг в сутки) максимальная концентрация (Смах) в плазме крови у большинства пациентов не обнаруживается (т.е. она составляет менее 10 пг/мл), системное действие препарата – незначительное. Количественно определяемые уровни наблюдались у 15,1% детей после введения 110 мкг один раз в день и только у 6,8% детей, принимавших 55 мкг 1 раз в день.

Почечная недостаточность

Менее 1% флутиказона выводится с мочой, так что не ожидается какого-либо влияния на фармакокинетику препарата в случае нарушения функции почек.

Печеночная недостаточность

Нет данных, связанных с интраназальным применением флутиказона у пациентов с печеночной недостаточностью. Не ожидается влияния на фармакокинетику препарата в случаях легкой и средней степени печеночной недостаточности. Отсутствуют данные по применению препарата у пациентов с тяжелой степенью печеночной недостаточности; у таких пациентов возможно увеличение экспозиции флутиказона.

Пол, раса

Не влияет.

Фармакодинамика

Авамис – синтетический трифлуоринатный кортикостероид для местного применения. Обладает высокой активностью к глюкокортикоидным рецепторам и мощным противовоспалительным действием.

Одноразовая доза 110 мкг дает существенное улучшение в самочувствии пациента (уменьшение ринореи, заложенности носа, чиханья, зуда в носу, облегчение глазных симптомов, таких как зуд, жжение, слезоточивость и покраснение глаз). Улучшение носовых и глазных симптомов наблюдается через 8 часов после первого введения и сохраняется полных 24 часа после однократного суточного введения препарата. Авамис улучшает качество жизни пациентов, включая физическую и социальную активность.

Показания к применению

– лечение симптомов аллергического ринита у взрослых и детей старше 6 лет

Способ применения и дозы

Препарат Авамис предназначен только для интраназального введения.

Для получения полноценной терапии препарат рекомендуется применять по графику, описанному ниже. Начало действия препарата наблюдается уже через 8 часов после первого введения, однако, может пройти несколько дней до достижения максимального эффекта, о чем следует предупредить пациента. Длительность терапии должна ограничиваться периодом аллергического воздействия.

Взрослые и подростки старше 12 лет

Начальная рекомендуемая доза составляет два впрыскивания в каждый носовой ход один раз в сутки (общая суточная доза 110 мкг).

По мере достижения контроля симптомов заболевания дозу снижают до 1 впрыскивания в каждый носовой ход 1 раз в сутки (55 мкг в сутки).

Дозу следует титровать до наименьшей дозы, при которой достигается контроль над симптомами.

Дети от 6 до 11 лет

По одному впрыскиванию (27,5 мкг) в каждый носовой ход 1 раз в сутки (55 мкг в сутки). При отсутствии эффекта при данном режиме дозирования, суточная доза препарата может быть увеличена до 110 мкг в сутки, но суточная доза не должна превышать 2 впрыскиваний в каждый носовой ход. По мере достижения контроля симптомов заболевания дозу снижают до 1 впрыскивания в каждый носовой ход 1 раз в сутки (55 мкг в сутки).

Дети до 6 лет

Опыт применения у данной категории лиц ограничен. Отсутствуют данные по эффективности и безопасности у данной когорты лиц.

Пожилые

Коррекции дозы не требуется.

Применение при почечной недостаточности

Коррекции дозы не требуется.

Применение при печеночной недостаточности

Коррекции дозы не требуется при легкой и умеренной степени печеночной недостаточности. Нет данных по использованию препарата при тяжелой форме печеночной недостаточности, но при применении следует соблюдать осторожность, так как у данной когорты лиц существует больший риск развития системных побочных реакций, связанных с применением кортикостероидов.

Инструкция по использованию

Авамис находится в стеклянном флаконе, помещенном в пластмассовый футляр.

В футляре есть окно, позволяющее видеть остаток препарата во флаконе. При плотном нажатии кнопки происходит распыление суспензии через наконечник. Наконечник защищен колпачком.

Проверка при использовании

Перед употреблением следует осторожно встряхнуть флакон, взять его, поместив указательный и средний пальцы по обе стороны от наконечника, а большой палец — под донышко.

При первом использовании препарата следует проверить исправность распылителя. Направьте наконечник от себя, произведите как минимум 6 нажатий, пока из наконечника не появится небольшое облачко. Повторную проверку устройства следует проводить только в случае хранения флакона без колпачка в течение 5 дней и в случае, если препарат не использовался в течение 30 дней.

Как использовать спрей

Необходимо прочистить нос (слегка высморкаться). Закрыть один носовой ход и ввести наконечник в другой носовой ход. Наклонить голову немного вперед, продолжая держать флакон вертикально. Затем следует начать делать вдох через нос и, продолжая вдыхать, произвести однократное нажатие пальцем кнопки для распыления препарата. Выдохнуть через рот. Повторить процедуру для второго распыления в этот же носовой ход, если необходимо. Далее полностью повторить описанную процедуру, введя наконечник в другой носовой ход.

После использования следует промокнуть наконечник и кнопку сухой чистой салфеткой. Надеть защитный колпачок. Не мыть в воде.

Побочные действия

Нежелательные реакции, приведенные ниже, сгруппированы по частоте встречаемости: очень частые (>1/10), частые (>1/100, <1/10), нечастые (>1/1000, <1/100), редкие (≥1/10, 000 и <1/1000), очень редкие (<1/10, 000).

Очень часто

– носовые кровотечения

У взрослых и подростков носовое кровотечение встречается чаще при длительном применении препарата (более 6 недель), чем при краткосрочном. У детей связи между кровотечениями и продолжительностью терапии не наблюдалось.

Часто

– головная боль

– изъязвления слизистой носа

Нечасто

– боль, повышенная чувствительность, сухость, жжение, раздражение в области носовых ходов, дискомфорт, включая носовые кровотечения

Редко

– реакции гиперчувствительности, включая анафилактические реакции, сосудистый отек, сыпь и крапивницу

Неизвестно

– задержка роста у детей (в однолетнем клиническом исследовании у детей препубертатного периода, получающих Авамис в дозе 110 мкг в сутки, среднее отставание роста было -0,27 см по сравнению с группой плацебо)

Противопоказания

– повышенная чувствительность к какому-либо из компонентов препарата

– совместное применение с ритонавиром

– детский возраст до 6 лет

Лекарственные взаимодействия

Следует соблюдать осторожность при применении препарата Авамис одновременно с сильными ингибиторами фермента CYP3A4. Совместное применение с таким ингибитором изофермента CYP3A4 как ритонавир не рекомендуется из-за потенциального риска увеличения системного выведения флутиказона фуроата.

Ингибитор CYP3A4 кетоконазол может повышать концентрацию флутиказона в плазме крови (в клинических исследованиях при сравнении в группе кетоконазола наблюдалось более частое повышение уровня флутиказона в плазме (6 из 20 пациентов), чем в группе плацебо (1 из 20), что в целом не влияло на разницу в концентрации флутиказона при 24 часовом мониторинге двух указанных групп).

Нет оснований предполагать каких-либо метаболических взаимодействий и ингибирующих действий между Авамисом и метаболизмом других препаратов, опосредованных цитохромом Р450, но клинических исследований по изучению данного взаимодействия не проводилось.

Особые указания

Препарат показан только для интраназального применения. Для полного терапевтического эффекта рекомендована регулярная схема лечения. Для достижения максимального эффекта может потребоваться несколько дней.

Возможно системное влияние препарата, преимущественно при применении доз, превышающих рекомендованные, а также при длительном применении препарата. Системные эффекты намного ниже, чем при применении оральных кортикостероидов и могут отличаться у разных пациентов. Потенциальные системные эффекты могут включать синдром Кушинга, развитие кушингоидных симптомов, подавление функции надпочечников, задержку роста у детей и подростков, катаракту, глаукому и, в более редких случаях, психологические и поведенческие эффекты (психомоторная гиперреактивность, расстройство сна, беспокойство, депрессия, агрессия – преимущественно у детей).

Применение препарата в дозах, выше рекомендованных, может привести к клинически значимому подавлению функции надпочечников. В случае развития симптомов, характерных для адреналовой супрессии, следует рассмотреть возможность использования системных кортикостероидов на период стресса или оперативного вмешательства. Использование Авамиса в дозе 110 мкг в сутки не вызывало нарушений со стороны гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы у взрослых, детей и подростков, тем не менее по достижении контроля над симптомами ринита следует снижать дозу до минимально эффективной дозы. Как и в случае с другими интраназальными кортикостероидами, необходимо оценить общую системную нагрузку при сопутствующем применении других форм кортикостероидов.

Если существуют предположения о нарушении функции надпочечников, необходимо соблюдать осторожность при переводе пациентов с лечения системными кортикостероидами на Авамис.

Интраназальные и ингаляционные кортикостероиды могут вызвать развитие глаукомы и/или катаракты. Необходим тщательный мониторинг пациентов с жалобами на изменение зрительной функции или с повышением внутриглазного давления, глаукомой и/или катарактой в анамнезе.

Были выявлены случаи задержки роста у детей, получавших препарат в рекомендованных дозах (110 мкг в сутки), в связи с чем рекомендуется проводить регулярный мониторинг роста детей, находящихся на длительной терапии интраназальными кортикостероидами. Если выявлен факт задержки роста, следует пересмотреть проводимую терапию с целью снижения получаемой дозы до минимальной эффективной дозы. Также необходима консультация врача-педиатра.

Авамис содержит бензалкония хлорид, что может вызвать раздражение слизистой носа. Не рекомендуется совместное назначение с ритонавиром в связи с повышенным риском системного влияния флутиказона фуроата.

Нарушения функции почек

Флутиказона фуроат не определяется в моче у здоровых людей после интраназального приема. Менее 1% выделяется с мочой, и, следовательно, почечные нарушения не влияют на фармакокинетику флутиказона фуроата.

Нарушения функции печени

Средняя доза 110 мкг у пациентов с умеренными печеночными нарушениями не подавляет выработку кортизола. У пациентов с тяжелой степенью печеночной недостаточности следует соблюдать осторожность при назначении препарата Авамис в связи с возможностью более частого развития системных побочных реакций.

Беременность и период лактации

При применении препарата в дозе 110 мкг в сутки концентрация флутиказона фуроата в плазме не поддавалась определению, в связи с чем потенциальный риск токсического воздействия на плод очень низок.

Тем не менее, применение Авамиса во время беременности возможно только в том случае, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Неизвестно, выделяется ли флутиказон с материнским молоком, таким образом, применение препарата Авамис возможно только в том случае, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для ребенка.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Специальных исследований не проводилось, влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами не ожидается.

Передозировка

Симптомы: при применении доз, превышающих рекомендованную дозу для взрослых в 24 раза в течение 3 дней, не наблюдалось системных побочных реакций.

Лечение: при острой передозировке маловероятна необходимость какой-либо терапии, кроме наблюдения.

Форма выпуска и упаковка

Спрей назальный дозированный 27,5 мкг/доза, 120 доз во флаконе.

Флакон с дозирующим устройством помещен в пластиковый футляр беловатого цвета.

Один флакон вместе инструкцией по применению на государственном и русском языках помещают в картонную пачку.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 30 °С. Не замораживать.

После первого вскрытия хранить не более 2 месяцев.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

3 года

Не принимать препарат по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Авамис спрей назальный 27,5 мкг/доза 120 доз

Описание

Противоаллергический препарат, ГКС для интраназального применения, синтетический трифлуоринатный кортикостероид. Обладает высокой активностью к глюкокортикоидным рецепторам и мощным противовоспалительным действием.

Препарат в разовой дозе 110 мкг вызывает существенное улучшение самочувствия пациента (уменьшение ринореи, улучшение проходимости носовых ходов, уменьшение чиханья, зуда в носу, облегчение глазных симптомов, таких как зуд, жжение, слезотечение и покраснение глаз). Улучшение носовых и глазных симптомов наблюдается через 8 ч после первого введения и сохраняется в течение полных 24 ч после однократного введения препарата.

Авамис улучшает качество жизни пациентов, включая физическую и социальную активность.

Состав

1 доза препарата содержит флутиказона фуроат (микронизированный) 27.5 мкг

Форма выпуска

Спрей назальный дозированный 120 доз во флаконе оранжевого стекла, снабженные распыляющим устройством в пластиковом футляре с индикаторным окном, нажимным клапаном и колпачком с ограничителем из эластомера.

Показания к применению Авамис:

  • лечение носовых и глазных симптомов сезонного аллергического ринита и носовых симптомов при круглогодичном аллергическом рините у взрослых и подростков старше 12 лет;
  • лечение носовых симптомов сезонного и круглогодичного аллергического ринита у детей от 2 до 12 лет.

Способ применения и дозы:

Авамис предназначен только для интраназального введения.

  • Взрослым и подросткам старше 12 лет назначают по 2 впрыскивания (55 мкг) в каждый носовой ход 1 раз/сут., суточная доза – 110 мкг. По мере достижения контроля симптомов заболевания дозу можно снизить до 1 впрыскивания (27.5 мкг) в каждый носовой ход 1 раз/сут., суточная доза – 55 мкг.
  • Детям в возрасте от 2 до 11 лет назначают по 1 одному впрыскиванию (27.5 мкг) в каждый носовой ход 1 раз/сут.,​

Авамис находится в стеклянном флаконе, помещенном в пластмассовый футляр.

Перед употреблением следует осторожно встряхнуть флакон, взять его, поместив указательный и средний пальцы по обе стороны от наконечника, а большой палец — под донышко.

При первом использовании препарата следует проверить исправность распылителя. Направить наконечник от себя, произвести примерно 6 нажатий, пока из наконечника не появится небольшое облачко.

Перед введением необходимо прочистить нос (слегка высморкаться).

Для введения закрыть один носовой ход и ввести наконечник в другой носовой ход. Наклонить голову немного вперед, продолжая держать флакон вертикально. Затем следует начать делать вдох через нос и, продолжая вдыхать, произвести однократное нажатие пальцем кнопки для распыления препарата. Выдохнуть через рот. Повторить процедуру для второго распыления в этот же носовой ход, если необходимо. Далее полностью повторить описанную процедуру, введя наконечник в другой носовой ход.

После использования следует промокнуть наконечник и кнопку сухой чистой салфеткой. Надеть защитный колпачок. Не мыть в воде.

Побочное действие:

Местные реакции: носовые кровотечения и изъязвления слизистой оболочки носа. Носовое кровотечение встречается чаще при длительном применении препарата (более 6 недель), чем при краткосрочном.

Противопоказания к применению

  • совместное применение с ритонавиром;
  • детский возраст до 2 лет;
  • повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Особые указания:

Препарат показан только для интраназального применения. Для полного терапевтического эффекта рекомендована регулярная схема лечения. Для достижения максимального эффекта может потребоваться несколько дней.

Флутиказона фуроат не определяется в моче у здоровых людей после интраназального приема. Менее 1% выделяется с мочой, и, следовательно, почечные нарушения не влияют на фармакокинетику флутиказона фуроата.

Препарат в средней дозе 110 мкг не подавляет выработку кортизола у пациентов с умеренными нарушениями функции печени.

Препарат не влияет на способность к вождению автотранспорта и другим потенциально опасным видам деятельности.

Условия хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре ниже 30°С; не замораживать. 

противопоказания, побочное действие, дозировки, состав – спрей назальный дозированный в справочнике лекарственных средств

Препарат применяют только интраназально.

Для достижения полного терапевтического эффекта рекомендуется придерживаться регулярной схемы применения. Начало действия может наблюдаться уже в течение 8 ч после первого введения. Для достижения максимального эффекта может потребоваться несколько дней. Пациенту следует разъяснить, что симптомы заболевания будут улучшаться при постоянном регулярном применении. Длительность лечения следует ограничить периодом воздействия аллергена.

Взрослые и подростки (в возрасте с 12 лет и старше)

Рекомендованная начальная доза – по 2 распыления (27.5 мкг флутиказона фуроата в одном распылении) в каждую ноздрю 1 раз/сут (110 мкг/сут).

При достижении адекватного контроля симптомов снижение дозы до 1 распыления в каждую ноздрю 1 раз/сут (55 мкг/сут) может быть достаточным для поддержания эффекта.

Дозу необходимо титровать до наименьшей дозы, обеспечивающей эффективный контроль симптомов.

Дети в возрасте от 6 до 11 лет

Рекомендованная начальная доза – по 1 распылению (27.5 мкг флутиказона фуроата в одном распылении) в каждую ноздрю 1 раз/сут (55 мкг/сут).

При отсутствии желаемого эффекта при применении 1 распыления в каждую ноздрю 1 раз/сут возможно повышение дозы до 2 распылений в каждую ноздрю 1 раз/сут (110 мкг/сут). При достижении адекватного контроля симптомов рекомендуется снизить дозу до 1 распыления в каждую ноздрю 1 раз/сут (55 мкг/сут).

Дети в возрасте младше 6 лет

Безопасность и эффективность флутиказона фуроата у данной категории пациентов не установлены. Дать рекомендаций по дозированию не представляется возможным.

У пациентов пожилого возраста коррекция дозы не требуется.

У пациентов с нарушением функции почек коррекции дозы не требуется.

У пациентов с нарушениями функции печени не требуется коррекция дозы (см. раздел “Фармакокинетика”).

Инструкция по использованию назального спрея

Описание назального спрея

Препарат выпускается во флаконах оранжевого стекла, которые находятся в пластиковых футлярах. Препарат выпускается во флаконах по 30, 60 и 120 доз (рис. a).

Индикаторное окно в пластиковой упаковке позволяет контролировать уровень препарата во флаконе. Во флаконах на 30 или 60 доз уровень препарата будет виден сразу (рис. а), а во флаконах на 120 доз начальный уровень препарата находится выше верхней границы смотрового окна.

Чтобы произвести впрыскивание необходимо с силой нажать на кнопку для распыления.

Съемный колпачок защищает распылитель от пыли и засорения.

Шесть важных фактов о препарате

1. Назальный спрей выпускается во флаконах оранжевого стекла. Для того, чтобы проверить уровень препарата во флаконе, необходимо посмотреть его на свет. Уровень будет виден в смотровое окошко.

2. При использовании назального спрея в первый раз, следует хорошо потрясти флакон в течение 10 сек, не снимая колпачка. Препарат представляет собой довольно густую суспензию и становится более жидким при встряхивании (рис. b). Распыление возможно только после встряхивания.

3. Чтобы произвести впрыскивание, необходимо с силой нажать на кнопку (рис. с).

4. Если не удается нажать на кнопку одним большим пальцем, следует использовать пальцы обеих рук (рис. d).

5. Следует всегда хранить флакон с назальным спреем закрытым. Колпачок защищает распылитель от пыли и засорения и герметизирует флакон. Кроме того, колпачок предотвращает случайное нажатие на кнопку.

6. Никогда не следует пытаться прочистить отверстие наконечника булавкой или другими острыми предметами. Они могут повредить флакон со спреем.

Подготовка спрея к применению

Подготовку к применению следует проводить, если:

  • спрей используется в первый раз;
  • флакон оставался открытым в течение 5 дней;
  • флакон не использовался в течение 30 дней и более.

Правильная подготовка к применению спрея обеспечит впрыскивание необходимой дозы препарата.

Перед применением:

  • не снимая колпачка, хорошо потрясти флакон в течение 10 сек;
  • снять колпачок, плавно потянув его большим и указательными пальцами (рис. е).

  • держать флакон вертикально и направить наконечник от себя;
  • с силой нажать на кнопку. Произвести несколько нажатий (минимум 6), пока из наконечника не появится небольшое облачко (рис. f).

    • – теперь спрей готов к применению.

    Применение назального спрея

    1. Тщательно встряхнуть флакон.

    2. Снять колпачок.

    3. Прочистить нос и наклонить голову немного вперед.

    4. Ввести наконечник в одну ноздрю, продолжая держать флакон вертикально (рис. g).

    5. Направить наконечник распылителя на внешнюю стенку носа, не на носовую перегородку. Это обеспечит правильное впрыскивание препарата.

    6. Начать делать вдох через нос и произвести однократное нажатие пальцами для распыления препарата (рис. h).

    7. Следует избегать попадания спрея в глаза. При попадании препарата в глаза, тщательно промыть их водой.

    8. Вынуть распылитель из ноздри и выдохнуть через рот.

    9. Если согласно рекомендации врача, необходимо произвести по 2 впрыскивания в каждую ноздрю, следует повторить пункты 4-6.

    10. Повторить процедуру для другой ноздри.

    11. Закрыть флакон колпачком.

    Уход за распылителем

    После каждого применения:

    • промокнуть наконечник и внутреннюю поверхность колпачка сухой чистой салфеткой (рис. i и j). Избегать попадания воды;

    • никогда не следует пытаться прочистить отверстие наконечника булавкой или другими острыми предметами;
    • следует всегда закрывать флакон. Колпачок защищает распылитель от пыли и засорения, и герметизирует флакон.

    В случае если распылитель не работает:

    • проверить уровень оставшегося препарата во флаконе через смотровое окошко. Если осталось совсем небольшое количество жидкости, ее может быть недостаточно для работы распылителя;
    • проверить флакон на повреждения;
    • проверить, не засорилось ли отверстие наконечника. Не следует пытаться прочистить отверстие наконечника булавкой или другими острыми предметами.

    – попытаться привести устройство в действие, повторив процедуру подготовки назального спрея к применению.

    Avamys Спрей для носа 27,5 mg

    Авамис  (120 доз) – это гормональный назальный спрей, являющийся глюкокортикостероидом. Он применяется при лечении разнообразных вазомоторных и аллергических ринитов (сезонных и круглогодичных).

    Активным действующим веществом лекарственного средства является микронизированный фуроат флутиказона. Оно оказывает активный противовоспалительный эффект и позволяет справиться с отеком слизистой оболочки носа.

    Состав

    • активный компонент — фуроат флутиказона – имеет ярко выраженное противовоспалительное действие. Одна доза препарата содержит флутиказона фуроата 27.5 мкг;
    • вспомогательные вещества (целлюлоза диспергируемая, раствор хлорида безалкония 50%, декстроза, динатрия эдетат, полисорбат 80, вода для инъекций).

    Показания к применению

    1. Предназначен для лечения ринитов аллергического характера (сезонного и круглогодичного) у взрослых и детей старше 2 лет.
    2. Рекомендуется к применению в детской оториноларингологии как вспомогательное средство для облегчения состояния при аденоидах.
    3. В составе комплексного лечения используется при гайморите, так как помогает снять отек, облегчить отток гноя из гайморовых пазух и освободить носовые проходы.

    Противопоказания

    Лечение не рекомендовано следующим категориям пациентов:

    • детям младше 2 лет;
    • людям, страдающим тяжелыми заболеваниями почек и печени;
    • пациентам с индивидуальной непереносимостью компонентов препарата.

    Авамис нельзя применять параллельно с Ритонавиром, поскольку это может усилить действие обоих препаратов и вызвать гормональную передозировку.

    Препарат может быть назначен беременным женщинам только в том случае, если польза для матери ожидаемо больше, чем возможный риск для ребенка. Кормящим женщинам Авамис назначается в минимальных дозах.

    Дозировка

    От 2 до 12 лет

    По 27.5 мкг (одному распылению) в носовые проходы 1 раз в сутки. При соблюдении указанной дозы и рекомендаций лечащего врача Авамис быстро облегчает состояние пациента и не оказывает побочных действий.

    Детям от 12 лет и взрослым

    По 55 мкг (два распыления) в носовые проходы 1 раз в сутки. Впоследствии, при достижении положительного эффекта, дозу можно снизить вдвое, до 1 распыления в носовые проходы 1 раз в сутки.

    Для пациентов пожилого возраста особой коррекции лечения не требуется.

    Передозировка данным препаратом маловероятна. Были проведены исследования, при которых дозировка была увеличена более, чем в 20 раз, но никаких нежелательных реакций выявлено не было. В случае их возникновения следует прекратить прием Авамиса и обратиться к врачу. При необходимости передозировку лечат симптоматически. Специфического антидота к лекарству не существует.

    Инструкция по применению

    Препарат предназначен для интраназального применения. Важное условие – непрерывное систематическое использование. Перерывы в лечении значительно снижают эффективность лечения. Облегчение состояние наблюдается обычно через 7-8 часов после применения, затем в течение нескольких дней вырабатывается стойкое улучшение.

    Перед тем, как использовать Авамис впервые, а также в случае, если препарат не использовался длительное время (более 1 месяца), необходимо встряхнуть флакон, сняв крышку и нажав на кнопку распыления до упора.

    Правила использования Авамиса:

    • хорошо очистить носовые ходы;
    • немного наклонить голову вперед, флакон держать вертикально;
    • вставить распылитель в одну ноздрю, вторую прижать пальцем;
    • на вдохе нажать на кнопку распылителя, стараясь направить струю в сторону от носовой перегородки;
    • выдохнуть ртом;
    • таким же образом распылить лекарство в другую ноздрю;
    • насухо вытереть насадку и закрыть крышкой;
    • в случае случайного попадания препарата в глаза незамедлительно промыть их проточной водой;

    Срок хранения – 2 месяца после вскрытия.

    Наиболее часто встречающийся побочный эффект – носовое кровотечение. Оно может возникнуть при длительном применении Авамиса (более 1,5 месяцев). В индивидуальных случаях возможно развитие аллергической реакции.

    Примечание: Не является лекарственным средством. Имеются противопоказания. Перед применением проконсультируйтесь со специалистом.

    Авамис (Avamys): описание, рецепт, инструкция

    Avamys

    Аналоги (дженерики, синонимы)

    Действующее вещество

    Флутиказона фуроат (Fluticasoni furoas)

    Фармакологическая группа

    Глюкокортикостероиды

    Рецепт

    Международный:

    Rp.: Aer. “Avamys”

    S.: Втягивать в нос (со вдыхаемым воздухом) по 1 порошку 2—3 раза в день

     

    Россия:

    Rp.: Aer. Fluticasoni furoati 27,5 mkg/d

    D.t.d. N 120 dosae

    S. По 2 впрыскиванию в каждый носовой ход, 1 раз в сутки

    Рецептурный бланк – 107-1/у

     

    Фармакологическое действие

    Противоаллергический препарат, ГКС для интраназального применения, синтетический трифлуоринатный кортикостероид. Обладает высокой активностью к глюкокортикоидным рецепторам и мощным противовоспалительным действием.
    Препарат в разовой дозе 110 мкг вызывает существенное улучшение самочувствия пациента (уменьшение ринореи, улучшение проходимости носовых ходов, уменьшение чиханья, зуда в носу, облегчение глазных симптомов, таких как зуд, жжение, слезотечение и покраснение глаз). Улучшение носовых и глазных симптомов наблюдается через 8 ч после первого введения и сохраняется в течение полных 24 ч после однократного введения препарата. Улучшает качество жизни пациентов, включая физическую и социальную активность.

    Способ применения

    Для взрослых:

    Авамис предназначен только для интраназального введения.
    Взрослым назначают по 2 впрыскивания (55 мкг) в каждый носовой ход 1 раз/сут, суточная доза – 110 мкг. По мере достижения контроля симптомов заболевания дозу можно снизить до 1 впрыскивания (27.5 мкг) в каждый носовой ход 1 раз/сут, суточная доза – 55 мкг.
    При почечной недостаточности коррекция дозы не требуется.

    Инструкция по использованию:
    Авамис находится в стеклянном флаконе, помещенном в пластмассовый футляр. В футляре есть окно, позволяющее видеть остаток препарата во флаконе. При плотном нажатии кнопки происходит распыление суспензии через наконечник. Наконечник защищен колпачком. Перед употреблением следует осторожно встряхнуть флакон, взять его, поместив указательный и средний пальцы по обе стороны от наконечника, а большой палец — под донышко. При первом использовании препарата следует проверить исправность распылителя. Направить наконечник от себя, произвести примерно 6 нажатий, пока из наконечника не появится небольшое облачко. Перед введением необходимо прочистить нос (слегка высморкаться). Для введения закрыть один носовой ход и ввести наконечник в другой носовой ход. Наклонить голову немного вперед, продолжая держать флакон вертикально. Затем следует начать делать вдох через нос и, продолжая вдыхать, произвести однократное нажатие пальцем кнопки для распыления препарата. Выдохнуть через рот. Повторить процедуру для второго распыления в этот же носовой ход, если необходимо. Далее полностью повторить описанную процедуру, введя наконечник в другой носовой ход. После использования следует промокнуть наконечник и кнопку сухой чистой салфеткой. Надеть защитный колпачок. Не мыть в воде.

    Для детей:

    подросткам старше 12 лет назначают по 2 впрыскивания (55 мкг) в каждый носовой ход 1 раз/сут, суточная доза – 110 мкг. По мере достижения контроля симптомов заболевания дозу можно снизить до 1 впрыскивания (27.5 мкг) в каждый носовой ход 1 раз/сут, суточная доза – 55 мкг. Детям в возрасте от 2 до 11 лет назначают по 1 одному впрыскиванию (27. 5 мкг) в каждый носовой ход 1 раз/сут, суточная доза – 55 мкг. Максимальная суточная доза – 110 мкг, т.е. 2 впрыскивания в каждый носовой ход. При почечной недостаточности коррекция дозы не требуется.

    Показания

    — лечение носовых и глазных симптомов сезонного аллергического ринита и носовых симптомов при круглогодичном аллергическом рините у взрослых и подростков старше 12 лет;
    — лечение носовых симптомов сезонного и круглогодичного аллергического ринита у детей от 2 до 12 лет.

    Противопоказания

    — совместное применение с ритонавиром;
    — детский возраст до 2 лет;
    — повышенная чувствительность к компонентам препарата.

    Побочные действия

    — местные реакции: носовые кровотечения и изъязвления слизистой оболочки носа. Носовое кровотечение встречается чаще при длительном применении препарата (более 6 недель), чем при краткосрочном.

    Форма выпуска

    Спрей назальный дозированный 27.5 мкг/1 доза: фл. 120 доз с дозир. устройством. Спрей назальный дозированный в виде однородной суспензии белого цвета.
    1 доза флутиказона фуроат (микронизированный) 27.5 мкг.
    Вспомогательные вещества: глюкоза безводная, целлюлоза дисперсная, полисорбат 80, бензалкония хлорид (50% раствор), динатрия эдетат, вода очищенная.
    120 доз – флаконы с дозирующим устройством (1) – футляры пластиковые (1) – пачки картонные.

    Честные отзывы о Авамис спрей для носа от аллергии 27,5 мкг/дозу, 120 доз

    у мужа аллергия на цветение. И возможно еще на что-то, не можем пока вычислить. Он всегда держит под рукой это средство. Иначе качество жизни снижается. Другие средства от аллергии не так хорошо справляются как это. Флакон большой и экономичный.

    ОтветитьОтзыв полезен?

    0

    0

    Юлия

    Каждую весну на цветение каштанов сумасшедшая аллергия – до удушья и пальца на вызовве скорой. Но если начать применение Авамиса за месяц до сезона аллергии, то получается снизить симптоматику к минимуму. Конечно, это не единственное средство, так как нужен системный эффект, который обеспечивают Сингуляр и Никсар, но позволяет не пользоваться сосудосуживающими спреями в нос – от них возникает зависимость при длительном применении и слизистая пересыхает. Авамис не сушит слизистую и при постоянном применении позволяет избежать аллергического ринита и заложенности. Побочных эффектов не наблюдала. Применять можно только симптоматически.

    ОтветитьОтзыв полезен?

    0

    0

    У меня круглогодичная аллергия на бытовую пыль и я вынуждена практически непрерывно принимать антиаллергенные препараты. Авамисом пользуюсь около 7 лет, найдя минимальную подходящую мне дозировку -1 впрыскивание в сутки в одну ноздрю ( на следующий день 1 впрыскивание в другую ноздрю). Такие небольшие дозировки позволяют держаться на плаву, не перегибая планку в приеме лекарств и одновременно обеспечивая полноту жизни без аллергических симптомов. Препаратом довольна, мне хватает на 4 месяца одного флакона.

    ОтветитьОтзыв полезен?

    0

    0

    аллергия на амброзию и полынь. Начинается с июля и до начала сентября – была не жизнь, а мучение. Противоаллергические в таблетках помогали только первые два года. Потом кроме ринита, начал присоединятся коньюктивит. Врач назначил авамис – начать принимать за две недели до сезона по 1 пшику в каждую ноздрю (я начинаю 5 июля) – волшебно. Таблетки все равно принимаю, но качество жизни летом – в разы выше!!! чувствую себя здоровым человеком. Уже 4 сезон спасаюсь. Покупаю сразу флакон на 120 доз – на сезон хватает, побочек не было.

    ОтветитьОтзыв полезен?

    0

    0

    Препарат помогает и снимает симптомы аллергии. Осталась довольная.Собираюсь использовать его в этом сезоне (имею признаки аллергии весна-лето). Выписал врач.

    ОтветитьОтзыв полезен?

    0

    0

    Показать ещё -25 отзывов

    Обратите внимание!

    Отзывы покупателей, размещенные на данной странице, носят сугубо информационный характер, предназначены для ознакомительных целей и являются личным мнением, а не медицинской рекомендацией. Не используйте отзывы покупателей в качестве руководства к действию и показанием для лечения .

    Постановка диагноза и выбор методики лечения осуществляется только вашим лечащим врачом!

    Все отзывы и комментарии публикуются в соответствии с Политикой публикации комментариев и отзывов пользователей сайта apteka24.ua.

    Медмаркет Аптека24 не несет ответственности за возможные негативные последствия, возникшие в результате использования информации, размещенной на сайте apteka24.ua. Подробнее об Отказе от ответственности.

    Оставить отзыв+30 бонусов за отзывПоставьте оценкуОставить отзыв

    Чтобы ваш отзыв или комментарий прошел модерацию и был опубликован, ознакомьтесь, пожалуйста, с нашими правилами.

    Авамис 27,5 мкг / спрей, суспензия в виде назального спрея – сводка характеристик продукта (SmPC)

    Эта информация предназначена для медицинских работников

    AVAMYS 27,5 мкг / спрей, суспензия в виде назального спрея

    При каждом срабатывании распылителя доставляется 27,5 мкг флутиказона фуроата.

    Наполнитель с известным эффектом

    Одно нажатие доставляет 8,25 мкг хлорида бензалкония.

    Полный список вспомогательных веществ см. В разделе 6.1.

    Спрей назальный, суспензия.

    Подвеска белая.

    Авамис показан взрослым, подросткам и детям (от 6 лет)

    Авамис показан для лечения симптомов аллергического ринита.

    Позология

    Взрослые и подростки (12 лет и старше)

    Рекомендуемая начальная доза – два спрея (27.5 микрограммов флутиказона фуроата на одно действие спрея) в каждую ноздрю один раз в день (общая суточная доза 110 микрограммов).

    Как только будет достигнут адекватный контроль над симптомами, снижение дозы до одного распыления в каждую ноздрю (общая суточная доза 55 микрограммов) может быть эффективным для поддержания.

    Дозу следует титровать до самой низкой дозы, при которой сохраняется эффективный контроль симптомов.

    Дети (от 6 до 11 лет)

    Рекомендуемая начальная доза – одно срабатывание распылителя (27.5 микрограммов флутиказона фуроата на одно действие спрея) в каждую ноздрю один раз в день (общая суточная доза 55 микрограммов).

    Пациенты, не отвечающие должным образом на одно нажатие спрея в каждую ноздрю один раз в день (общая суточная доза, 55 микрограммов), могут использовать два спрея в каждую ноздрю один раз в день (общая суточная доза, 110 микрограммов).

    Как только будет достигнут адекватный контроль симптомов, рекомендуется снижение дозы до одного распыления в каждую ноздрю один раз в день (общая суточная доза, 55 микрограммов).

    Для получения полного терапевтического эффекта рекомендуется регулярное использование по расписанию. Начало действия наблюдается уже через 8 часов после первоначального приема. Однако для достижения максимального эффекта от лечения может потребоваться несколько дней, и пациента следует проинформировать о том, что его симптомы улучшатся при постоянном регулярном применении (см. Раздел 5.1). Продолжительность лечения должна быть ограничена периодом, который соответствует аллергическому воздействию.

    Дети до 6 лет

    Безопасность и эффективность препарата Авамис у детей в возрасте до 6 лет не установлены.Доступные в настоящее время данные описаны в разделах 5.1 и 5.2, но рекомендации по дозировке не могут быть сделаны.

    Пациенты пожилого возраста

    Для этой группы пациентов коррекции дозы не требуется (см. Раздел 5.2).

    Почечная недостаточность

    Для этой группы пациентов коррекции дозы не требуется (см. Раздел 5.2).

    Печеночная недостаточность

    У пациентов с нарушением функции печени коррекции дозы не требуется (см. Раздел 5.2).

    Способ применения

    Назальный спрей Авамис предназначен для интраназального введения.

    Перед использованием интраназальное устройство необходимо встряхнуть. Устройство заполняется нажатием кнопки выпуска тумана не менее чем на шесть нажатий распылителя (пока не будет виден мелкий туман), удерживая устройство в вертикальном положении. Повторное грунтование (примерно 6 спреев до появления тонкого тумана) необходимо только в том случае, если колпачок не снимается в течение 5 дней или интраназальное устройство не использовалось в течение 30 дней или более.

    Устройство следует очищать после каждого использования и заменять колпачок.

    Повышенная чувствительность к активному веществу или любому из вспомогательных веществ, перечисленных в разделе 6.1.

    Системные эффекты кортикостероидов

    Могут возникать системные эффекты назальных кортикостероидов, особенно при назначении высоких доз в течение длительных периодов времени. Эти эффекты возникают гораздо реже, чем при пероральных кортикостероидах, и могут различаться у отдельных пациентов и между различными препаратами кортикостероидов.Возможные системные эффекты могут включать синдром Кушинга, признаки Кушингоида, подавление надпочечников, задержку роста у детей и подростков, катаракту, глаукому и, реже, ряд психологических или поведенческих эффектов, включая психомоторную гиперактивность, нарушения сна, беспокойство, депрессию или агрессию (особенно при дети). Лечение более высокими, чем рекомендованные, дозами назальных кортикостероидов может привести к клинически значимому подавлению функции надпочечников. Если есть доказательства того, что используются дозы, превышающие рекомендованные, то следует рассмотреть вопрос о дополнительном покрытии системными кортикостероидами в периоды стресса или планового хирургического вмешательства.Флутиказона фуроат 110 мкг один раз в день не был связан с подавлением оси гипоталамус-гипофиз-надпочечники (HPA) у взрослых, подростков или детей. Однако доза флутиказона фуроата для интраназального введения должна быть уменьшена до самой низкой дозы, при которой сохраняется эффективный контроль симптомов ринита. Как и в случае всех интраназальных кортикостероидов, следует учитывать общую системную нагрузку кортикостероидов всякий раз, когда одновременно назначаются другие формы лечения кортикостероидами.

    Если есть основания полагать, что функция надпочечников нарушена, следует соблюдать осторожность при переводе пациентов с системного лечения стероидами на флутиказона фуроат.

    Нарушение зрения

    Нарушение зрения может наблюдаться при применении системных и местных кортикостероидов. Если у пациента появляются такие симптомы, как нечеткость зрения или другие нарушения зрения, следует рассмотреть возможность направления пациента к офтальмологу для оценки возможных причин, которые могут включать катаракту, глаукому или редкие заболевания, такие как центральная серозная хориоретинопатия (CSCR), которые были перенесены. сообщили после использования системных и актуальных кортикостероидов.

    Задержка роста

    Сообщалось о задержке роста у детей, получающих назальные кортикостероиды в лицензированных дозах. Снижение скорости роста наблюдалось у детей, получавших флутиказона фуроат 110 мкг ежедневно в течение одного года (см. Раздел 4.8 и раздел 5.1). Следовательно, детям следует поддерживать минимально возможную эффективную дозу, обеспечивающую адекватный контроль симптомов (см. Раздел 4.2). Рекомендуется регулярно контролировать рост детей, получающих длительное лечение назальными кортикостероидами.Если рост замедляется, терапию следует пересмотреть с целью снижения дозы назальных кортикостероидов, если это возможно, до самой низкой дозы, при которой сохраняется эффективный контроль симптомов. Кроме того, следует рассмотреть возможность направления пациента к педиатру (см. Раздел 5.1).

    Пациенты, принимающие ритонавир

    Одновременное применение с ритонавиром не рекомендуется из-за риска повышенного системного воздействия флутиказона фуроата (см.5).

    Вспомогательные вещества

    Этот лекарственный препарат содержит хлорид бензалкония. Длительное применение может вызвать отек слизистой оболочки носа.

    Взаимодействие с ингибиторами CYP3A

    Флутиказона фуроат быстро выводится из организма в результате интенсивного метаболизма первого прохождения, опосредованного цитохромом P450 3A4.

    На основании данных о другом глюкокортикоиде (флутиказона пропионат), который метаболизируется CYP3A4, одновременное применение с ритонавиром не рекомендуется из-за риска повышенного системного воздействия флутиказона фуроата.

    Рекомендуется соблюдать осторожность при одновременном применении флутиказона фуроата с мощными ингибиторами CYP3A, включая продукты, содержащие кобицистат, поскольку ожидается повышение риска системных побочных эффектов. Одновременного применения следует избегать, если только польза не перевешивает повышенный риск системных побочных эффектов кортикостероидов; в этом случае пациенты должны находиться под наблюдением на предмет системных побочных эффектов кортикостероидов. В исследовании лекарственного взаимодействия интраназального флутиказона фуроата с мощным ингибитором CYP3A4 кетоконазолом было больше субъектов с измеримыми концентрациями флутиказона фуроата в группе кетоконазола (6 из 20 пациентов) по сравнению с плацебо (1 из 20 пациентов).Это небольшое увеличение воздействия не привело к статистически значимой разнице в уровнях кортизола в сыворотке за 24 часа между двумя группами.

    Данные по индукции и ингибированию ферментов предполагают, что нет теоретических оснований для прогнозирования метаболических взаимодействий между флутиказона фуроатом и цитохромом P450, опосредованным метаболизмом других соединений в клинически значимых интраназальных дозах. Таким образом, клинических исследований по изучению взаимодействия флутиказона фуроата с другими лекарственными средствами не проводилось.

    Беременность

    Нет достоверных данных о применении флутиказона фуроата беременными женщинами. В исследованиях на животных было показано, что глюкокортикоиды вызывают пороки развития, включая волчью пасть и задержку внутриутробного роста. Это вряд ли будет актуально для людей, получающих рекомендованные назальные дозы, которые приводят к минимальному системному воздействию (см. Раздел 5.2). Флутиказона фуроат следует использовать во время беременности, только если польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.

    Кормление грудью

    Неизвестно, выделяется ли флутиказона фуроат с грудным молоком при назальном введении.

    Назначение флутиказона фуроата женщинам, кормящим грудью, следует рассматривать только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает любой возможный риск для ребенка.

    Плодородие

    Нет данных о фертильности человека.

    Авамис не оказывает или оказывает незначительное влияние на способность управлять автомобилем и работать с механизмами.

    Краткое описание профиля безопасности

    Наиболее частыми побочными реакциями при лечении флутиказона фуроатом являются носовое кровотечение, язвы в носу и головная боль. Наиболее серьезные нежелательные эффекты – это редкие сообщения о реакциях гиперчувствительности, включая анафилаксию (менее 1 случая на 1000 пациентов).

    Табличный перечень побочных реакций

    В исследованиях безопасности и эффективности лечения сезонного и круглогодичного аллергического ринита было более 2700 пациентов, получавших флутиказона фуроат.Детское воздействие флутиказона фуроата в исследованиях безопасности и эффективности при сезонном и круглогодичном аллергическом рините включало 243 пациента от 12 до <18 лет, 790 пациентов от 6 до <12 лет и 241 пациента от 2 до <6 лет.

    Для определения частоты побочных реакций использовались данные крупных клинических испытаний.

    Для классификации частот использовалось следующее соглашение: очень часто ≥1 / 10; Часто от ≥1 / 100 до <1/10; Нечасто от ≥1 / 1000 до <1/100; Редко от ≥1 / 10,000 до <1/1000; Очень редко <1/10 000 ; Неизвестно (невозможно оценить по имеющимся данным).

    Нарушения иммунной системы

    Редкий

    Реакции гиперчувствительности, включая анафилаксию, ангионевротический отек, сыпь и крапивницу.

    Нарушения нервной системы

    Обычный

    Головная боль.

    Заболевания глаз

    Неизвестно

    Преходящие глазные изменения (см. Клинический опыт), нечеткость зрения (см. Также раздел 4.4)

    Заболевания органов дыхания, грудной клетки и средостения

    Очень часто

    * Носовое кровотечение

    Обычный

    Изъязвление носа, одышка **

    Необычный

    Риналгия, дискомфорт в носу (включая жжение в носу, раздражение носа и болезненность носа), сухость в носу.

    Очень редко

    Перфорация носовой перегородки

    Неизвестно

    Бронхоспазм

    опорно-двигательный аппарат и соединительная ткань расстройства (дети)

    Неизвестно

    *** Задержка роста (см. Клинический опыт).

    Описание избранных побочных реакций

    Носовое кровотечение

    * Носовые кровотечения обычно были от легкой до умеренной по интенсивности. У взрослых и подростков частота носовых кровотечений была выше при длительном применении (более 6 недель), чем при краткосрочном применении (до 6 недель).

    Системные эффекты

    Могут возникать системные эффекты назальных кортикостероидов, особенно при назначении в высоких дозах в течение продолжительного периода времени (см.4). Сообщалось о задержке роста у детей, получающих назальные кортикостероиды.

    ** Случаи одышки были зарегистрированы более чем у 1% пациентов во время клинических испытаний флутиказона фуроата; аналогичные показатели наблюдались также в группах плацебо.

    Детское население

    Безопасность у детей до 6 лет не изучена. Частота, тип и тяжесть побочных реакций, наблюдаемых в педиатрической популяции, аналогичны таковым у взрослого населения.

    Носовое кровотечение

    * В педиатрических клинических исследованиях продолжительностью до 12 недель частота носовых кровотечений была сходной между пациентами, получавшими флутиказона фуроат, и пациентами, получавшими плацебо.

    Задержка роста

    *** В однолетнем клиническом исследовании по оценке роста у детей до полового созревания, получавших 110 мкг флутиказона фуроата один раз в день, наблюдалась средняя разница в скорости роста -0,27 см в год по сравнению с плацебо (см. Раздел Клиническая эффективность и безопасность).

    Сообщение о предполагаемых побочных реакциях

    Важно сообщать о предполагаемых побочных реакциях после получения разрешения на лекарственный препарат. Это позволяет непрерывно контролировать соотношение польза / риск лекарственного средства. Медицинских работников просят сообщать о любых предполагаемых побочных реакциях по телефону:

    .

    Соединенное Королевство

    The Yellow Card Scheme: www. mhra.gov.uk/yellowcard или найдите MHRA Yellow Card в Google Play или Apple App Store

    В исследовании биодоступности интраназальные дозы до 2640 микрограммов в день вводились в течение трех дней без каких-либо побочных системных реакций (см. Раздел 5.2).

    Острая передозировка вряд ли потребует какой-либо терапии, кроме наблюдения.

    Фармакотерапевтическая группа: Назальные препараты, кортикостероиды. Код УВД: R01AD12

    Механизм действия

    Флутиказона фуроат – это синтетический трифторированный кортикостероид, который обладает очень высоким сродством к рецепторам глюкокортикоидов и обладает сильным противовоспалительным действием.

    Клиническая эффективность и безопасность

    Сезонный аллергический ринит у взрослых и подростков

    По сравнению с плацебо, назальный спрей флутиказона фуроата 110 мкг один раз в день значительно улучшил назальные симптомы (включая ринорею, заложенность носа, чихание и зуд в носу) и глазные симптомы (включая зуд / жжение, слезотечение / слезотечение и покраснение глаз) во всех 4 случаях. исследования.Эффективность поддерживалась в течение всего 24-часового периода дозирования при введении один раз в сутки.

    Начало терапевтического эффекта наблюдалось уже через 8 часов после первоначального введения, с последующим улучшением в течение нескольких дней.

    Назальный спрей с флутиказоном фуроатом

    значительно улучшил восприятие пациентами общего ответа на терапию и связанное с заболеванием качество жизни пациентов (опросник качества жизни при риноконъюнктивите – RQLQ) во всех 4 исследованиях.

    Многолетний аллергический ринит у взрослых и подростков

    Назальный спрей флутиказона фуроата 110 мкг один раз в день значительно улучшил назальные симптомы, а также восприятие пациентами общего ответа на терапию по сравнению с плацебо в трех исследованиях.

    Назальный спрей флутиказона фуроата 110 мкг один раз в день значительно улучшил глазные симптомы, а также улучшил качество жизни пациентов, связанное с заболеванием (RQLQ), по сравнению с плацебо в одном исследовании.

    Эффективность сохранялась в течение всего 24-часового периода дозирования при введении один раз в день.

    В двухлетнем исследовании, предназначенном для оценки безопасности флутиказона фуроата для глаз (110 мкг один раз в день интраназальный спрей), взрослые и подростки с круглогодичным аллергическим ринитом получали флутиказона фуроат (n = 367) или плацебо (n = 181). Первичные исходы [время до увеличения задней субкапсулярной непрозрачности (≥0,3 от исходного уровня в Системе классификации помутнений хрусталика, версия III (степень LOCS III)) и время до повышения внутриглазного давления (ВГД; ≥7 мм рт.ст. от исходного уровня)] не были статистически значимыми. значимо между двумя группами.Увеличение задней субкапсулярной непрозрачности (≥0,3 от исходного уровня) было более частым у субъектов, получавших флутиказона фуроат 110 мкг [14 (4%)] по сравнению с плацебо [4 (2%)], и было временным по своей природе для десяти субъектов, принимавших флутиказона фуроат. группа и два субъекта в группе плацебо. Повышение ВГД (≥7 мм рт. Ст. От исходного уровня) было более частым у субъектов, получавших флутиказона фуроат 110 мкг: 7 (2%) для флутиказона фуроата 110 мкг один раз в день и 1 (<1%) для плацебо.Эти события были временными по своей природе для шести пациентов из группы флутиказона фуроата и одного пациента, получавшего плацебо. На 52-й и 104-й неделях 95% субъектов в обеих группах лечения имели значения задней субкапсулярной непрозрачности в пределах ± 0,1 от исходных значений для каждого глаза, а на 104-й неделе ≤1% субъектов в обеих группах лечения имели ≥0,3 увеличение по сравнению с исходным уровнем в заднее субкапсулярное помутнение. На 52 и 104 неделях у большинства пациентов (> 95%) значения ВГД находились в пределах ± 5 мм рт.ст. от исходного значения. Увеличение заднего субкапсулярного помутнения или ВГД не сопровождалось какими-либо побочными эффектами катаракты или глаукомы.

    Детское население

    Сезонный и круглогодичный аллергический ринит у детей

    Педиатрическая дозировка основана на оценке данных об эффективности в популяции детей с аллергическим ринитом.

    При сезонном аллергическом рините назальный спрей флутиказона фуроата 110 мкг один раз в день был эффективен, но не наблюдалось значительных различий между назальным спреем флутиказона фуроата 55 мкг один раз в день и плацебо по любой конечной точке.

    При хроническом аллергическом рините назальный спрей флутиказона фуроата 55 мкг один раз в день показал более стабильный профиль эффективности, чем назальный спрей флутиказона фуроата 110 мкг один раз в день в течение 4 недель лечения. Апостериорный анализ в течение 6 и 12 недель в том же исследовании, а также 6-недельное исследование безопасности по оси HPA подтвердили эффективность назального спрея флутиказона фуроата 110 мкг один раз в день.

    6-недельное исследование, в котором оценивалось влияние назального спрея флутиказона фуроата в дозе 110 мкг один раз в день на функцию надпочечников у детей в возрасте от 2 до 11 лет, показало отсутствие значительного влияния на 24-часовой профиль кортизола в сыворотке крови по сравнению с плацебо.

    Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое, однолетнее плацебо-контролируемое клиническое исследование роста в параллельных группах оценивало влияние назального спрея флутиказона фуроата 110 мкг в день на скорость роста 474 детей в препубертатном возрасте (от 5 до 7,5 лет для девочек). и от 5 до 8,5 лет для мальчиков) со стадиометрией. Средняя скорость роста в течение 52-недельного периода лечения была ниже у пациентов, получавших флутиказона фуроат (5,19 см / год), по сравнению с плацебо (5,46 см / год). Средняя разница лечения составила -0.27 см в год [95% ДИ от -0,48 до -0,06].

    Сезонный и круглогодичный аллергический ринит у детей (до 6 лет)

    Исследования безопасности и эффективности были проведены у 271 пациента в возрасте от 2 до 5 лет с сезонным и хроническим аллергическим ринитом, 176 из которых подвергались воздействию флутиказона фуроата.

    Безопасность и эффективность в этой группе не установлены.

    Поглощение

    Флутиказона фуроат подвергается неполной абсорбции и интенсивному метаболизму первого прохождения в печени и кишечнике, что приводит к незначительному системному воздействию.Интраназальное введение 110 мкг один раз в день обычно не дает измеримых концентраций в плазме (<10 пг / мл). Абсолютная биодоступность флутиказона фуроата для интраназального введения составляет 0,50%, так что менее 1 микрограмма флутиказона фуроата будет системно доступно после введения 110 микрограммов (см. Раздел 4.9).

    Распределение

    Связывание флутиказона фуроата с белками плазмы превышает 99%. Флутиказона фуроат широко распространен с объемом распределения в среднем 608 л.

    Биотрансформация

    Флутиказона фуроат быстро выводится из системного кровотока (общий плазменный клиренс 58,7 л / ч), главным образом за счет метаболизма в печени, до неактивного 17β-карбоксильного метаболита (GW694301X) ферментом цитохрома P450 CYP3A4. Основным путем метаболизма был гидролиз функции S-фторметилкарботиоата с образованием метаболита 17β-карбоновой кислоты. Исследования in vivo не выявили доказательств расщепления фуроатной части с образованием флутиказона.

    Ликвидация

    Выведение происходило в основном с фекалиями после перорального и внутривенного введения, что указывает на выведение флутиказона фуроата и его метаболитов с желчью. После внутривенного введения период полувыведения в фазе элиминации составил в среднем 15,1 часа. Экскреция с мочой составляла примерно 1% и 2% от перорально и внутривенно введенной дозы, соответственно.

    Детское население

    У большинства пациентов флутиказона фуроат невозможно определить количественно (<10 пг / мл) после интраназального введения 110 мкг один раз в день.Поддающиеся количественной оценке уровни наблюдались у 15,1% педиатрических пациентов после интраназального введения 110 микрограммов один раз в день и только у 6,8% педиатрических пациентов после 55 микрограммов один раз в день. Не было доказательств более высоких количественных уровней флутиказона фуроата у детей младшего возраста (младше 6 лет). Средние концентрации флутиказона фуроата у субъектов с поддающимся количественному измерению уровнем 55 мкг составляли 18,4 пг / мл и 18,9 пг / мл в течение 2-5 лет и 6-11 лет, соответственно.

    При 110 микрограммах медианные концентрации у субъектов с поддающимися количественному определению уровнями составляли 14.3 пг / мл и 14,4 пг / мл для 2-5 лет и 6-11 лет соответственно. Значения аналогичны тем, которые наблюдаются у взрослых (12+), где медианные концентрации у субъектов с поддающимися количественному определению уровнями составляли 15,4 пг / мл и 21,8 пг / мл при 55 и 110 микрограммах, соответственно.

    Пожилые

    Лишь небольшое количество пожилых пациентов (≥ 65 лет, n = 23/872; 2,6%) предоставили фармакокинетические данные. Не было доказательств более высокой заболеваемости пациентов с поддающейся количественной оценке концентрацией флутиказона фуроата у пожилых людей по сравнению с более молодыми пациентами.

    Почечная недостаточность

    Флутиказона фуроат не обнаруживается в моче здоровых добровольцев после интраназального введения. Менее 1% дозозависимого вещества выводится с мочой, поэтому почечная недостаточность не повлияет на фармакокинетику флутиказона фуроата.

    Печеночная недостаточность

    Нет данных об интраназальном введении флутиказона фуроата у пациентов с печеночной недостаточностью. Доступны данные после ингаляционного введения флутиказона фуроата (в виде флутиказона фуроата или флутиказона фуроата / вилантерола) субъектам с нарушением функции печени, которые также применимы для интраназального введения. Исследование однократной дозы 400 мкг перорально ингаляционного флутиказона фуроата у пациентов с умеренной печеночной недостаточностью (класс B по классификации Чайлд-Пью) привело к увеличению C max (42%) и AUC (0-∞) (172%). ) и умеренное (в среднем на 23%) снижение уровня кортизола у пациентов по сравнению со здоровыми людьми. После повторного приема пероральных ингаляционных доз флутиказона фуроата / вилантерола в течение 7 дней наблюдалось увеличение системного воздействия флутиказона фуроата (в среднем в два раза, как измерено с помощью AUC (0–24) ) у субъектов с умеренной или тяжелой печеночной недостаточностью ( Чайлд-Пью B или C) по сравнению со здоровыми субъектами.Увеличение системного воздействия флутиказона фуроата у субъектов с умеренной печеночной недостаточностью (флутиказона фуроат / вилантерол 200/25 мкг) было связано со снижением уровня кортизола в сыворотке в среднем на 34% по сравнению со здоровыми субъектами. Не наблюдалось влияния на уровень кортизола в сыворотке у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью (флутиказона фуроат / вилантерол 100 / 12,5 мкг). На основании этих результатов нельзя ожидать, что среднее прогнозируемое воздействие 110 микрограммов интраназального флутиказона фуроата в этой популяции пациентов приведет к подавлению кортизола.

    Результаты общих токсикологических исследований были аналогичны результатам, полученным в отношении других глюкокортикоидов, и связаны с повышенной фармакологической активностью. Эти результаты вряд ли будут иметь отношение к людям, получавшим рекомендованные назальные дозы, что приводит к минимальному системному воздействию. В обычных тестах на генотоксичность не наблюдалось генотоксических эффектов флутиказона фуроата. Кроме того, в двухлетних исследованиях ингаляций на крысах и мышах не наблюдалось связанного с лечением увеличения заболеваемости опухолями.

    Глюкоза безводная

    Целлюлоза дисперсная

    Полисорбат 80

    Бензалкония хлорид

    Эдетат динатрия

    Вода очищенная

    3 года

    Срок годности при использовании: 2 месяца

    Не охлаждать и не замораживать.

    Хранить в вертикальном положении.

    Всегда держите крышку закрытой.

    Желтая бутылка (стеклянная) на 14,2 мл типа I или типа III, оснащенная дозирующим распылительным насосом.

    Лекарственное средство выпускается в трех упаковках: 1 флакон на 30, 60 или 120 спреев.

    Доступны не все размеры упаковок.

    Нет особых требований по утилизации.

    GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

    Риверуок, 12, Бизнес-кампус Citywest

    Dublin 24, Ирландия

    EU / 1/07/434/001

    EU / 1/07/434/002

    EU / 1/07/434/003

    Дата первого разрешения: 11 января 2008 г.

    Дата последнего обновления: 17 декабря 2012 г.

    26 августа 2020

    Подробная информация об этом лекарственном средстве доступна на веб-сайте Европейского агентства по лекарственным средствам: http: // www.ema.europa.eu

    Спрей для носа Авамис | Сенная лихорадка и профилактика аллергии

    Доставка и возврат

    Здесь на TravelPharm, мы упорно работаем, чтобы обрабатывать и грузить заказы своевременно. Наши часы доставки:

    Пн – Пт с 9:00 до 16:00

    И вы найдете нас в офисе с с 9:00 до 17:00.

    UK Delivery

    TravelPharm является зарегистрированной аптекой в ​​Великобритании и работает с нашей базы в Ист-Мидлендсе. Как зарегистрированная в Великобритании аптека, мы продаем лекарства в розницу только по британскому адресу .

    У нас есть 3 варианта доставки:

    Стандартная доставка в Великобритании –
    Отслеживание Royal Mail 48
    • Отслеживание от доставки до доставки
    • Обычно доставляется в течение 3 рабочих дней с момента отправки.
    • Цена: 3,19 фунта стерлингов или БЕСПЛАТНО при расходах более 35 фунтов стерлингов
    Экспресс-доставка –
    Отслеживание королевской почты 24
    • Отслеживание от доставки до доставки.
    • Обычно доставляется в течение 1-2 рабочих дней с момента отправки
    UK Premium Express Delivery –
    Royal Mail Special Delivery до 13:00
    • Гарантированное обслуживание. Доставим до 13:00 следующего рабочего дня (пн-пт) после отправки.

    TravelPharm с гордостью использует Royal Mail в качестве предпочтительного партнера по доставке почти 100% наших посылок. Royal Mail доставляет с понедельника по пятницу и иногда по субботам.Они не доставляются по воскресеньям. Мы оставляем за собой право использовать альтернативных перевозчиков, если Royal Mail не подходит. Это может произойти с аэрозолями или крупногабаритными предметами.

    Все наши посылки отправляются в небрендированной простой упаковке для вашего спокойствия, но мы оставляем за собой право использовать любую упаковку, которую сочтем подходящей.

    Важно отметить, что время обработки составляет 24-72 часа. это время в дополнение к курьерской службе, которую вы выбираете при оформлении заказа.Эти сроки выполнения заказа являются ориентировочными и часто могут быть улучшены, однако в нечетных случаях они могут быть дольше.

    TravelPharm – это аптека, и для многих продуктов, которые мы продаем, требуется дополнительная личная информация. Это может быть информация о вас и вашем здоровье. Как указано в нашей политике конфиденциальности, эти данные хранятся и обрабатываются со строжайшей конфиденциальностью, но они необходимы для обеспечения безопасной розничной продажи лекарств в Интернете. Эта информация должна обрабатываться квалифицированным членом команды, поэтому даты отгрузки и доставки являются приблизительными и не гарантируются.

    TravelPharm постарается обеспечить быструю доставку, но мы не несем ответственности за любые убытки, которые могут возникнуть, если ваш заказ не будет доставлен вовремя. Гарантированное обслуживание гарантируется только в случае потери товара и стоимости услуги. Гарантия распространяется на расходы, понесенные вами, клиентом, непосредственно в результате задержки доставки.

    Для получения дополнительной информации о продуктах Royal Mail перейдите по этой ссылке

    BFPO (почтовое отделение британских войск)

    К сожалению, мы не осуществляем доставку по адресам BFPO.

    Европейские и международные поставки

    TravelPharm не осуществляет доставку по адресам за пределами Великобритании. Это связано с тем, что лекарства, лицензированные для использования в Великобритании, могут не иметь лицензии в стране назначения. Это ограничение, установленное для аптек одним из наших регулирующих органов – MHRA.

    Общие условия доставки

    Утерянные посылки – Royal Mail: Посылки могут быть объявлены пропавшими только в том случае, если они не были доставлены в течение 3 недель с момента отправки.Хотя большинство посылок прибывают вовремя или раньше, чем ожидалось, посылки иногда теряются или задерживаются. В первую очередь, пожалуйста, свяжитесь с местным сортировочным офисом, так как посылка может быть у них. Если посылка не найдена, свяжитесь с нашей службой поддержки клиентов, и мы подадим претензию в Royal Mail и договоримся с вами о повторной отправке товара или возврате денег.

    Адрес доставки – Вы (заказчик) обязаны указать правильный адрес доставки при оформлении заказа.Если вы сделаете ошибку, мы сможем изменить адрес, если вы незамедлительно позвоните в нашу службу поддержки клиентов. После обработки заказа адрес изменить нельзя. С любых посылок, возвращенных нам из-за ошибок адреса доставки, может взиматься плата за повторную доставку и административный сбор.

    Доставка части – Мы можем по нашему усмотрению частично отправить заказ или удалить элементы из заказа. В этом случае будет произведен возврат средств за удаленные предметы.

    Даты доставки – Все даты доставки являются приблизительными и не являются гарантией отгрузки или сроков доставки.Исключением является Специальная служба доставки, которая является обновлением нашей службы экспресс-доставки и требует предварительного согласования.

    Политика возврата

    Мы понимаем, что иногда вы можете захотеть вернуть товар, который вы купили у нас. Не все предметы могут быть возвращены, но те, которые могут быть, пожалуйста, ознакомьтесь с политикой ниже.

    Что нельзя вернуть?

    В Великобритании продукты медицинского назначения не могут быть возвращены розничному продавцу для возврата, когда / если продукт больше не нужен.Это относится ко всем лекарствам, продаваемым в TravelPharm в розницу. Для ясности, лекарства будут иметь лицензию на продукцию в Великобритании. Обычные лекарства, которые продает TravelPharm (и этот список не является исчерпывающим), включают таблетки от малярии и распространенные без рецепта лекарства, такие как обезболивающие и антигистаминные препараты. Лекарства строго не ограничиваются таблетками, кремы и жидкости также могут быть лекарствами. В случае сомнений позвоните в команду для получения совета.

    Возврат нежелательных предметов – Вы обязаны уведомить нас в течение 14 дней с момента получения посылки о намерении вернуть один или все предметы.После получения разрешения от службы поддержки клиентов мы должны получить возврат в течение 14 дней. Вы, как покупатель, несете ответственность за расходы по возврату товаров. Сюда входят ситуации, когда вместе с заказом предлагалась бесплатная доставка.

    Ошибки или поврежденные предметы – Мы заранее приносим свои извинения, если мы допустили ошибку или предметы были доставлены поврежденными. Пожалуйста, свяжитесь с нашей службой поддержки клиентов, чтобы организовать возврат неисправных или поврежденных товаров. Наклейка для возврата будет отправлена ​​по электронной почте.

    Отказ в доставке – Вы можете отказаться от доставки только в том случае, если посылка будет доставлена ​​поврежденной. В этой ситуации вы должны уведомить нашу службу поддержки клиентов в течение 7 дней. Отказ от посылки не является средством инициирования возврата ненужного предмета.

    Посылки, возвращенные нам курьером – Если посылка возвращается нам по какой-либо причине без предварительного разрешения, мы попытаемся связаться с вами, чтобы мы могли повторно отправить вам посылку.

    Процесс возврата:

    1) Пожалуйста, позвоните в TravelPharm по номеру 0119 512092, чтобы сообщить нам о своем желании вернуть товар.Нам потребуется ваше имя, адрес, номер заказа и причина возврата.

    2) Не все предметы могут быть возвращены. Если товар подходит для возврата, будет сгенерирован номер возврата. Пожалуйста, четко напишите это на упаковке.

    3) Убедитесь, что наш адрес ясен и виден. Возврат следует направлять по адресу:

    TravelPharm,

    Отдел возврата

    Manor House

    Merlin Way

    Ilkeston

    DE7 4RA

    4) Если мы допустили ошибку или продукт неисправен или неисправен, наклейка с предоплаченным возвратом будет обеспечена.

    5) Как только мы получим товар благополучно, мы вернем вам деньги.

    Мы рекомендуем вам получить подтверждение почтовых отправлений при возврате нам товаров. Мы не несем ответственности за утерянные посылки при возврате нам.

    Возвращенные товары, не подлежащие продаже или поврежденные. Мы оставляем за собой право уменьшить сумму возвращаемых денег, особенно в случае обнаружения доказательств использования, выходящего за рамки базовой обработки. Все возвращаемые товары должны быть в оригинальной упаковке, закрыты и пригодны для повторной продажи.Мы принимаем возврат только тех продуктов, которые были приобретены у нас.

    Неудачная доставка – Иногда мы можем получать уведомления о неудачной доставке. После получения возвращенного товара мы постараемся связаться с вами и отправить посылку повторно.

    Для получения дополнительной информации о возврате или для запроса возврата / возврата, пожалуйста, свяжитесь с нами.

    Авамис (флутиказона фуроат) Информация о лекарствах / лекарствах

    спрей назальный

    Флутиказона фуроат

    Информация о потребительской медицине

    Что в этой брошюре?

    Пожалуйста, внимательно прочтите эту брошюру, прежде чем использовать AVAMYS.

    В этой брошюре даны ответы на некоторые общие вопросы о AVAMYS. Он не содержит всех доступная информация.

    Это не заменяет разговора с врачом или фармацевтом.

    У всех лекарств есть риски и преимущества. Ваш врач взвесил ожидаемую пользу о том, что вы принимаете AVAMYS из-за рисков, которые это лекарство может иметь для вас.

    Если у вас есть какие-либо опасения по поводу приема этого лекарства, обратитесь к врачу или фармацевту.

    Храните эту брошюру вместе с лекарством.

    Возможно, вам придется прочитать его еще раз.

    Для чего используется AVAMYS?

    AVAMYS используется для лечения симптомов аллергического ринита, включая душный, жидкий или зудящий. нос, чихание и слезящиеся, зудящие или красные глаза. Эффекты обычно ощущаются внутри в первый день, хотя некоторые люди почувствуют эффект только через несколько дней после первый взяв его.

    AVAMYS содержит лекарственный препарат флутиказона фуроат. Это лекарство принадлежит к группе лекарств, известных как кортикостероиды, часто называемые «стероидами». Они не «анаболические стероиды», которыми иногда злоупотребляют спортсмены.

    AVAMYS снижает воспаление, вызванное аллергией (ринит).

    Ваш врач мог прописать AVAMYS по другой причине.

    AVAMYS не вызывает привыкания.

    Перед использованием AVAMYS

    Не использовать, если:

    Вы не должны использовать AVAMYS, если:

    у вас когда-либо была аллергическая реакция на флутиказона фуроат или любой из его ингредиентов перечислены в конце этой брошюры. (См. «Ингредиенты»)

    – истек срок годности (EXP), указанный на упаковке.

    упаковка порвана или имеет признаки вскрытия.

    Сообщите своему врачу, если:

    Вы должны сообщить своему врачу, если:

    у вас аллергия на продукты питания, красители, консерванты или любые другие лекарства.

    вы принимаете противовирусное лекарство, называемое ингибитором протеазы (например, ритонавир). или лекарство, используемое для лечения грибковых инфекций (например, кетоконазол).

    вы принимаете любые другие лекарства, в том числе лекарства, которые вы покупаете без рецепта. Это включает ингаляционные, пероральные или инъекционные стероиды.

    вы кормите грудью, беременны или пытаетесь забеременеть.

    Как пользоваться AVAMYS?

    Сколько использовать

    Возьмите AVAMYS по указанию врача или фармацевта.Не превышайте рекомендованное доза.

    Взрослые и подростки от 12 лет и старше:

    Обычная начальная доза составляет 2 распыления в каждую ноздрю один раз в день.

    Как только симптомы купируются, вы можете уменьшить дозу до 1 спрея на каждый ноздрю 1 раз в сутки.

    Дети (от 2 до 11 лет):

    Обычная начальная доза составляет 1 спрей в каждую ноздрю один раз в день.

    Если симптомы тяжелые, ваш врач может увеличить дозу до 2 спреев в каждую ноздрю. один раз в день, пока симптомы не исчезнут. Тогда это может быть возможно для дозы сократить до 1 спрея в каждую ноздрю один раз в день.

    Как им пользоваться

    Информацию о том, как использовать AVAMYS, см. В листовке с инструкциями внутри упаковки.

    Перед использованием хорошо взболтать.

    AVAMYS распыляется в нос в виде мелкого тумана. Практически не имеет вкуса.

    AVAMYS не предназначен для использования в глазах.

    Используйте AVAMYS один раз в день и каждый день в одно и то же время. Это избавит от ваших симптомов в течение дня и ночи.

    Как долго использовать его для

    Ваш врач скажет вам, как долго следует принимать АВАМИС.

    Не прекращайте использование AVAMYS и не изменяйте дозу без предварительной консультации с врачом.

    Применение у детей

    AVAMYS не рекомендуется для детей младше 2 лет.

    Что мне делать, если я употребляю слишком много? (Передозировка)

    Немедленно позвоните своему врачу или в Информационный центр по ядам (телефон 131126). за советом, если вы думаете, что вы или кто-либо другой, возможно, приняли слишком много AVAMYS, даже если признаков дискомфорта или отравления нет.

    Если вы не знаете, что делать, обратитесь к врачу или фармацевту.

    Пока вы используете AVAMYS

    Что вы должны сделать

    Сообщите своему врачу, если по какой-либо причине вы не приняли лекарство точно так, как указано.

    Если вы забыли использовать AVAMYS:

    Если вы пропустите дозу, примите ее, когда вспомните.

    Если пришло время для следующей дозы, подождите. Не принимайте двойную дозу чтобы восполнить пропущенную дозу.

    В противном случае ваш врач может подумать, что он не работает должным образом, и изменит ваш лечение без надобности.

    Обратитесь к врачу, если у вас изменилось зрение.

    Что делать нельзя

    Не используйте AVAMYS в глазах или рядом с ними.

    Не давайте это лекарство никому, даже если их симптомы похожи на ваши.

    Не используйте AVAMYS для лечения любых других жалоб, если об этом не говорит ваш врач.

    На что следует обратить внимание

    Будьте осторожны при вождении или эксплуатации машин, пока не узнаете, как AVAMYS влияет на вас.

    AVAMYS вряд ли повлияет на вашу способность управлять автомобилем или работать с механизмами.

    Каковы побочные эффекты?

    Проконсультируйтесь с врачом как можно скорее, если вы считаете, что испытываете какие-либо побочные эффекты. эффекты или аллергические реакции из-за приема АВАМИСА, даже если проблема не указана ниже.

    Как и другие лекарства, АВАМИС может вызывать некоторые побочные эффекты. Если они случаются, то они скорее всего будет незначительным и временным. Однако некоторые из них могут быть серьезными и нуждаться в медицинской помощи. внимание.

    Наиболее частые побочные эффекты:

    кровотечение из носа.

    Изъязвление носа, которое может вызвать раздражение или дискомфорт в носу. Вы можете также появляются полосы крови, когда вы высморкаетесь.

    головная боль.

    Необычные побочные эффекты:

    Боль, жжение, раздражение, болезненность или сухость внутри носа.

    Также наблюдалось замедление роста у детей, однако частота этого происходящее не может быть оценено на основании имеющихся данных.

    Немедленно сообщите своему врачу, если вы заметили что-либо из следующего:

    Свистящее дыхание, отек губ / рта, затрудненное дыхание, сенная лихорадка, комковатая сыпь (крапивница) или обморок. Это могло быть признаком аллергической реакции.

    Это не полный список всех возможных побочных эффектов. Другие могут встречаться в некоторых люди, и могут быть некоторые еще не известные побочные эффекты.

    Не пугайтесь этого списка возможных побочных эффектов.Вы можете не испытывать никаких из них.

    Как хранить AVAMYS?

    Храните это лекарство в недоступном для детей месте, например, в закрытом шкафу.

    Хранить AVAMYS при температуре ниже 30 ° C.

    Не охлаждать и не замораживать.

    Всегда держите крышку закрытой.

    Не оставлять в машине, на подоконнике или в ванной.

    Храните AVAMYS в упаковке, пока не придет время его использовать.

    Верните фармацевту все неиспользованные или просроченные лекарства.

    Описание продукта

    Как выглядит AVAMYS

    Спрей назальный AVAMYS представляет собой суспензию белого цвета, содержащуюся во флаконе из янтарного стекла, подогнанном с помпой. Флакон в пластиковом корпусе кремового цвета с голубой крышкой и боковая кнопка. В кожухе есть окошко для просмотра содержимого бутылки.Бутылка содержит либо 30, либо 120 распылителей. Каждый спрей содержит примерно 27,5 мкг флутиказона. фуроат.

    Ингредиенты

    AVAMYS содержит активный ингредиент флутиказона фуроат.

    AVAMYS также содержит безводную глюкозу, диспергируемую целлюлозу, полисорбат 80, бензалконий. хлорид, динатрий эдетат и очищенная вода.

    Поставщик

    Поставщиком вашего AVAMYS:

    GlaxoSmithKline Australia Pty Ltd

    Уровень 4, 436 Джонстон-стрит,

    Abbotsford, Victoria, 3067

    Австралия

    Куда обратиться за дополнительной информацией

    Фармацевтические компании не в состоянии поставить людям индивидуальный диагноз или медицинский совет.Ваш врач или фармацевт – лучший человек, чтобы дать вам совет о лечении вашего состояния.

    Информационный бюллетень подготовлен 5 октября 2018 г.

    Предоставленная информация относится только к: AVAMYS

    Торговые марки принадлежат группе компаний GSK или переданы ей по лицензии

    AVAMYS: AUST R 131443

    © 2018 Группа компаний ГСК или ее лицензиар

    Версия 8.0

    Спрей для носа Avamys Интернет | Простая интернет-аптека

    Обзор

    Назальный спрей Avamys

    Вы можете запросить покупку назального спрея Avamys онлайн в нашей онлайн-аптеке, зарегистрированной в Великобритании. После завершения вашей оценки и проверки ваш заказ будет передан нашим врачам, зарегистрированным в Великобритании, для рассмотрения. Если это будет одобрено, наша команда аптек выдаст и отправит ваши лекарства по выбранному вами адресу.

    Что такое Авамис

    Авамис – это назальный спрей, используемый для лечения симптомов аллергического ринита.Сюда входят такие симптомы, как чихание, заложенность носа или насморк, а также зуд. Чаще всего используется у пациентов, страдающих сенной лихорадкой и другими аллергическими реакциями. Он содержит 27,5 мкг кортикостероида под названием флутиказона фуроат. Авамис предназначен для пациентов в возрасте от шести лет и старше и отпускается только по рецепту врача в Великобритании.

    Как это работает?

    Авамис содержит флутиказона фуроат, который относится к классу препаратов, называемых кортикостероидами. Это работает аналогично естественным кортикостероидным гормонам.Присоединяясь к рецепторам в некоторых типах клеток, он помогает снизить иммунный ответ на аллергены. Это приводит к снижению высвобождения таких веществ, как гистамины, которые являются частью воспалительной реакции организма на внешние аллергены. Уменьшая агрессивность этой реакции, вы уменьшаете симптомы, которые вы испытываете, такие как чихание, зуд в глазах и насморк.

    Как использовать назальный спрей Avamys?

    Для взрослых рекомендуемая суточная доза составляет два распыления в каждую ноздрю один раз в день для контроля симптомов.Как только симптомы исчезнут, вам следует уменьшить суточную дозу до одного спрея в каждую ноздрю, обеспечивая в общей сложности 55 микрограммов в день.

    Перед использованием Авамиса вам следует прочитать информационный буклет для пациента, представленный на вкладке «Информационный листок».

    • Стартовая доза, рекомендованная для лечения аллергического ринита у взрослых.

    «ДВА впрыскивания в каждую ноздрю в день». (Это можно уменьшить до «ОДИН впрыск в каждую ноздрю в день», когда симптомы станут более контролируемыми)

    Подходит ли мне Авамис?

    В определенных ситуациях назальный спрей Авамис следует использовать с осторожностью.Не рекомендуется использовать Авамис, если вы:

    • У вас проблемы с печенью
    • Есть глаукома или катаракта
    • Беременны или кормите грудью

    Обязательно сообщите нашему онлайн-врачу в нашей онлайн-форме оценки, если вы принимаете другие лекарства (включая лекарства, прописанные вашим терапевтом или лекарства, купленные в аптеке).

    Авамис может вам не подходить или его следует использовать с осторожностью, если вы принимаете определенные лекарства, например:

    • Стероид- лекарственные средства на основе (особенно те, которые принимаются перорально)
    • Ритонавир
    • Кетоконазол (принимаемый перорально)
    • Если у вас аллергия на флутиказона фуроат или какие-либо другие ингредиенты.

    Насколько эффективен Авамис?

    В исследованиях пациентов, страдающих сезонным аллергическим ринитом (сенной лихорадкой!), Было показано, что Авамис
    значительно снижает симптомы, испытываемые пациентами. У большинства пациентов оценка симптомов улучшилась на 40-60%. Это сравнивалось с улучшением на 25-40% у пациентов, получавших дозу плацебо.

    • Avamys лучше всего работает при регулярном использовании.
    • Облегчение симптомов может начаться через 8 часов или более после того, как вы впервые начнете использовать Авамис, однако вы получите максимальную пользу, если будете использовать Авамис каждый день в то время, когда вы подвержены аллергии.

    FAQ

    Как долго я могу использовать Авамис?

    Авамис лечит ваши симптомы днем ​​и ночью. Некоторые люди не почувствуют полного эффекта в течение нескольких дней после первого использования Авамиса. Однако обычно он эффективен в течение 8-24 часов после использования. Обычная начальная доза – 2 распыления в каждую ноздрю один раз в день.

    Можно ли использовать Авамис в течение длительного времени?

    Интраназальные стероидные спреи безопасны для длительного использования, и существует мало доказательств того, что они вызывают значительные системные побочные эффекты.Однако пациентам с хроническим ринитом, которые могут использовать их в течение длительного времени, следует рекомендовать использовать их только периодически и в самой низкой дозе, которая контролирует их симптомы.

    Побочные эффекты

    Побочные эффекты назального спрея Авамис

    Как и все лекарства, Авамис может вызывать побочные эффекты. Каждый пациент может пострадать по-разному, поэтому важно знать об этом на случай, если вам нужно будет принять меры. Всегда читайте информационный буклет для пациента, чтобы получить полный список побочных эффектов.Некоторые из наиболее распространенных побочных эффектов, связанных с Авамисом:

    • Носовое кровотечение
    • Изъязвление носа
    • Головная боль
    • Жжение в носу
    • Раздражение носа
    • Болезненность в носу
    • Сухость в носу
    • Анафилаксия
      • Отек кожи , зудящие шишки)

    Если вы заметили какой-либо из вышеперечисленных или какие-либо побочные эффекты, которые не указаны в списке, как можно скорее обратитесь к своему врачу или фармацевту.

    Информационный буклет

    Перед тем, как принимать какие-либо лекарства, важно прочитать информационный буклет для пациента. Вы можете найти информационные буклеты о своих лекарствах, введя их в строку поиска на сайте medic.org или связавшись с нами.

    Указания

    Указания по применению

    Взрослые и подростки (от 12 лет и старше):

    Рекомендуемая суточная доза составляет 110 микрограммов, что означает два спрея в каждую ноздрю один раз в день.

    Суточную дозу следует снизить до 55 мкг в день, как только симптомы будут взяты под контроль. Вышеупомянутой дозы может хватить на поддерживающую терапию.

    Дети (6-11 лет)

    Рекомендуемая суточная доза составляет 55 микрограммов, что означает один спрей в каждую ноздрю один раз в день.

    Предупреждения

    Предупреждения для назального спрея Авамис

    Назальный спрей Авамис следует использовать с осторожностью у пациентов, у которых

    • инфицированы пазухи / носовые ходы
    • недавно перенесли операцию на носу
    • имели туберкулез легкие

    Пожалуйста, прочтите все информационные буклеты для пациентов вместе с вашим лекарством.Убедитесь, что вы знаете о побочных эффектах, и прекратите использование, если возникнут какие-либо серьезные побочные эффекты, и обратитесь к своему терапевту

    Ингредиенты

    Ингредиенты назального спрея Avamys

    Активное вещество: флутиказона фуроат (27,5 мкг)

    Другие ингредиенты: безводная глюкоза, диспергируемая целлюлоза, полисорбат 80, бензалкония хлорид, динатрий эдетат, очищенная вода

    Купить спрей для носа Avamys – без рецепта

    Могу ли я получить Avamys Online?

    Онлайн-клиника может назначить Авамис онлайн после быстрой консультации с помощью анкеты-формы, которую рассмотрит один из наших врачей.Чтобы начать, нажмите кнопку «Бесплатная консультация» ниже.

    Бесплатная онлайн-оценка Быстро и без обязательств

    Что такое Авамис?

    Авамис – спрей для носа, используемый для лечения аллергии на нос (аллергический ринит), в том числе сенной лихорадки.

    Назальный спрей Авамис содержит флутиказона фуроат, синтетический кортикостероид, снимающий воспаление носовых ходов, вызванное воспалительной реакцией иммунной системы.

    Когда Авамис распыляется в носовой ход, флутиказон всасывается мембраной и действует, предотвращая высвобождение веществ, вызывающих аллергическую реакцию. Авамис предотвращает аллергическую реакцию, уменьшает воспаление и снимает сопутствующие симптомы, такие как насморк, зуд или заложенность носа, чихание и дискомфорт в носовых пазухах, а также зуд, слезотечение или покраснение глаз.

    Как пользоваться Авамисом?

    Людям в возрасте 12 лет и старше рекомендуется распылять дважды в каждую ноздрю один раз в день, ожидая 24 часа, чтобы повторить нанесение.Для детей в возрасте от 2 до 11 лет рекомендуемая начальная доза составляет один спрей в каждую ноздрю в день с увеличением дозировки до двух по рекомендации врача. Затем эта дозировка будет уменьшена до одного раза в день после облегчения симптомов аллергии.

    Для получения оптимального эффекта хорошо встряхните спрей перед использованием и распылите прямо в нос. Спрей будет доставлен в виде мелкого тумана практически без вкуса.

    Кто может использовать Авамис?

    Вы не должны использовать Авамис, если у вас есть известная чувствительность или аллергия на какой-либо ингредиент, входящий в состав спрея, или у детей в возрасте до 2 лет.

    Авамис побочные эффекты

    Наиболее частыми побочными эффектами являются кровотечение из носа, раздражение носа, дискомфорт и изъязвление носового прохода. Менее распространенные побочные эффекты включают сужение дыхательных путей, отек губ, языка и горла, зудящую сыпь или, в самых тяжелых случаях, анафилактический шок.

    Вам следует использовать Авамис с осторожностью, если у вас тяжелое заболевание печени, туберкулез, инфекция носовых ходов или недавно перенесенная операция на носу.Вы также должны использовать Авамис с осторожностью, если у вас есть история глаукомы или катаракты.

    Бесплатная онлайн-оценка Быстро и без обязательств

    Купить спрей для носа Avamys от 2 до 30 мг онлайн

    Флутиказон назальный (Авамис, Верамист)

    Флутиказон для носа (для носа) – это стероидное лекарство, которое используется для лечения заложенности носа, чихания, насморка, зуда или слезотечения, вызванных сезонной или круглогодичной аллергией.

    Это лекарство марки Xhance предназначено только для взрослых. Верамист можно применять детям в возрасте от 2 лет. Flonase предназначен для взрослых и детей в возрасте от 4 лет.

    Флутиказон назальный также может использоваться для целей, не указанных в данном руководстве.

    Возможные побочные эффекты флутиказона назального (Авамис, Верамист)

    Обратитесь за неотложной медицинской помощью при появлении признаков аллергической реакции: крапивницы, сыпи; ощущение головокружения; затрудненное дыхание; отек лица, губ, языка или горла.

    Немедленно позвоните своему врачу, если у вас есть:

    • тяжелые или продолжающиеся носовые кровотечения;
    • шумное дыхание, насморк или образование корки вокруг ноздрей;
    • покраснение, язвы или белые пятна во рту или горле;
    • лихорадка, озноб, ломота в теле;
    • помутнение зрения, боль в глазах или ореол вокруг огней;
    • любая незаживающая рана; или
    • признаки гормонального нарушения – нарастающая утомляемость или мышечная слабость, чувство головокружения, тошнота, рвота.

    Стероиды могут повлиять на рост детей. Сообщите своему врачу, если ваш ребенок не растет нормальными темпами при использовании этого лекарства.

    Общие побочные эффекты могут включать:

    • незначительное кровотечение из носа, жжение или зуд в носу;
    • язвы или белые пятна внутри или вокруг носа;
    • кашель, затрудненное дыхание;
    • головная боль, боль в спине;
    • боль в носовых пазухах, боль в горле, лихорадка; или
    • тошнота, рвота.

    Это не полный список побочных эффектов, могут возникать и другие.Спросите у своего доктора о побочных эффектах.

    Важная информация о флутиказоне для носа (Авамис, Верамист)

    Следуйте всем указаниям на этикетке и упаковке лекарства. Расскажите каждому из своих лечащих врачей обо всех своих заболеваниях, аллергиях и обо всех лекарствах, которые вы принимаете.

    Вы не должны использовать назальный флутиказон, если у вас аллергия на него.

    Флутиказон может ослабить вашу иммунную систему, облегчить вам инфекцию или усугубить инфекцию, которая у вас уже была или недавно была.Расскажите своему врачу о любых заболеваниях или инфекциях, которые у вас были в течение последних нескольких недель.

    Сообщите своему врачу, если у вас когда-либо были:

    • язвы или язвы внутри носа;
    • травма или операция на носу;
    • глаукома или катаракта;
    • заболевание печени;
    • диабет;
    • слабая иммунная система; или
    • инфекция любого типа (бактериальная, грибковая, вирусная или паразитарная).

    Если вы используете назальный флутиказон без рецепта и у вас есть какие-либо заболевания, спросите врача или фармацевта, безопасно ли это лекарство для вас.

    Сообщите своему врачу, если вы беременны или кормите грудью.

    Как использовать назальный флутиказон (Авамис, Верамист)

    Следуйте всем указаниям на этикетке с рецептом и прочтите все руководства по лекарствам или инструкции. Используйте лекарство точно так, как указано.

    Не передавайте это лекарство другому человеку, даже если у него те же симптомы, что и у вас.

    Ваша доза будет зависеть от марки флутиказона или его дозировки, которую вы используете, и ваша доза может измениться, как только ваши симптомы улучшатся.Тщательно соблюдайте все инструкции по дозированию.

    Ребенок, использующий назальный спрей, должен находиться под присмотром взрослых.

    Прочтите и внимательно следуйте инструкциям по применению, прилагаемым к вашему лекарству. Если вы не понимаете эти инструкции, спросите своего врача или фармацевта.

    Встряхивайте назальный спрей непосредственно перед каждым использованием.

    Если вы перешли на флутиказон с другого стероидного лекарства, вам не следует прекращать его прием внезапно. Следуйте инструкциям врача по уменьшению дозы.

    Улучшение симптомов может занять несколько дней. Продолжайте использовать лекарство в соответствии с указаниями и сообщите своему врачу, если ваши симптомы не улучшатся после недели лечения.

    Храните назальный флутиказон в вертикальном положении при комнатной температуре, вдали от влаги и тепла. Выбросьте распылитель после того, как вы использовали 120 спреев, даже если в бутылке еще осталось лекарство.

    Если вы пропустите дозу

    Используйте лекарство как можно скорее, но пропустите пропущенную дозу, если уже почти пора принимать следующую дозу.Не принимайте две дозы за один раз.

    При передозировке

    Обратитесь за неотложной медицинской помощью. Ожидается, что передозировка назального флутиказона не вызовет опасных для жизни симптомов. Длительное использование стероидных препаратов может привести к глаукоме, катаракте, истончению кожи, легким синякам, изменениям жировых отложений (особенно на лице, шее, спине и талии), увеличению угрей или волос на лице, менструальным проблемам, импотенции или потере интереса к сексу.

    Чего следует избегать при использовании флутиказона для носа (Авамис, Верамист)

    Избегайте попадания спрея в глаза или рот.Если это произошло, промойте водой.

    Избегайте находиться рядом с больными или инфицированными людьми. Если вы заразились ветряной оспой или корью, позвоните своему врачу для профилактического лечения. Эти условия могут быть серьезными или даже смертельными для людей, которые используют назальный флутиказон.

    Лекарства, влияющие на назальный флутиказон (Авамис, Верамист)

    Расскажите своему врачу обо всех других ваших лекарствах, особенно:

    • противогрибковое средство; или
    • противовирусный препарат для лечения гепатита С или ВИЧ / СПИДа.

    Этот список не полный. Другие препараты могут влиять на назальный флутиказон, включая лекарства, отпускаемые по рецепту и без рецепта, витамины и растительные продукты. Здесь перечислены не все возможные лекарственные взаимодействия.

    Если у вас есть какие-либо вопросы о покупке со скидкой Avamys, Veramyst или любых других рецептурных продуктов в Интернете, вы можете связаться с нашей командой профессиональных представителей службы поддержки пациентов или одним из наших фармацевтов по телефону 1-833-313-3173.

    Уведомление: Вышеуказанная информация носит исключительно образовательный характер. Он не предназначен для использования в качестве медицинского совета по поводу индивидуальных состояний или лечения. Поговорите со своим врачом, медсестрой или фармацевтом перед тем, как следовать любому лечебному режиму, чтобы узнать, безопасно ли оно для вас и эффективно.

    AVAMYS 27,5 мкг / спрейназальная суспензия

    Что содержит Avamys

    Действующее вещество – флутиказона фуроат. Каждый спрей содержит 27,5 мкг флутиказона фуроата. Другие ингредиенты: безводная глюкоза, диспергируемая целлюлоза, полисорбат 80, бензалкония хлорид, динатрий эдетат, очищенная вода.

    Внешний вид Авамиса и содержимое упаковки

    Лекарство представляет собой суспензию в виде спрея для носа белого цвета, содержащуюся во флаконе из желтого стекла, снабженном помпой. Флакон в пластиковом корпусе кремового цвета с голубой крышкой и боковым рычагом. В кожухе есть окошко для просмотра содержимого бутылки. Авамис доступен в упаковке по 30, 60 и 120 спреев.

    Владелец торговой лицензии

    Маркетинговое разрешение:
    Glaxo Group Ltd
    Greenford, Middlesex, UB6 0NN
    United Kingdom

    Производитель:

    Glaxo Operations UK Ltd (торгуется как Glaxo Wellcome Operations)
    Harmire Road
    Barnardur Castle

    DL12 8DT
    Великобритания

    Glaxo Wellcome S.A.
    Avenida de Extremadura 3
    09400 Aranda de Duero
    Burgos
    Spain

    За любой информацией об этом лекарстве обращайтесь к местному представителю держателя торговой лицензии:

    BelgiëBelgiqueBelgien GlaxoSmithKline s.a.n.v. TélTel 32 02 656 21 11 Люксембург Люксембург GlaxoSmithKline s.a.n.v. BelgiqueBelgien TélTel 32 02 656 21 11

    Te. 359 2 953 10 34 Magyarország GlaxoSmithKline Kft. Тел. 36 1 225 5300

    Мальта GlaxoSmithKline Malta Тел. 356 21 238131 eská republika GlaxoSmithKline s.r.o. Тел. 420 222 001 111 gsk.czmailgsk.com

    Danmark GlaxoSmithKline Pharma AS Tlf 45 36 35 91 00 dk-infogsk.com Nederland GlaxoSmithKline BV Тел. 31 030 6938100 nlinfogsk.com

    Deutschland GlaxoSmithKline GmbH Co. 49 089 36044 8701 produkt.infogsk.com Norge GlaxoSmithKline AS Tlf 47 22 70 20 00 firmapostgsk.no

    Eesti GlaxoSmithKline Eesti OÜ Tel 372 6676 900 estoniagsk.com Österreich GlaxoSmithKline Pharma GmbH 0 43.

    ГлаксоСмитКлайн А.E.B.E. 30 210 68 82 100 Польска GSK Commercial Sp. z o.o. Тел. 48 022 576 9000

    España GlaxoSmithKline, S.A. Тел. 34 902 202700 es-cigsk.com Португалия GlaxoSmithKline Produtos Farmacêuticos, Lda. Тел. 351 21 412 95 00 FI.PTgsk.com

    România GlaxoSmithKline GSK S.R.L. Тел. 4021 3028 208 France Laboratoire GlaxoSmithKline Tél. 33 01 39 17 84 44 diamgsk.com

    Ирландия GlaxoSmithKline Ireland Limited Тел. 353 01 4955000 Slovenija GlaxoSmithKline d.o.o. Тел. 386 01 280 25 00 мед.x.sigsk.com

    Ísland GlaxoSmithKline ehf. Sími 354 530 3700 Slovenská republika GlaxoSmithKline Slovakia s. р. о. Тел. 421 02 48 26 11 11 Recepcia.skgsk.com

    Italia GlaxoSmithKline SpA Тел. 39 045 9218 111 SuomiFinland GlaxoSmithKline Oy Puh Тел. 358010 30 30 30 Finland.tuoteinfogsk.com

    Kige GlaxoSmithKline 00 Tel. 46 08 638 93 00 info.produktgsk.com

    Latvija GlaxoSmithKline Latvia SIA Тел. 371 67312687 lv-epastsgsk.com Соединенное Королевство GlaxoSmithKline UK Тел. 44 0800 221441 customercontactukgsk.com

    Lietuva

    GlaxoSmithKline Lietuva UAB
    Тел .: + 370 5 264 90 00
    [email protected]

    Этот буклет был утвержден в последний раз ГГГГ}.

    ПОШАГОВОЕ РУКОВОДСТВО ПО ИСПОЛЬЗОВАНИЮ НАЗАЛЬНОГО СПРЕЯ
    Как выглядит назальный спрей
    Назальный спрей выпускается в коричневой стеклянной бутылке в пластиковом корпусе – см. Рисунок a . Он будет содержать 30, 60 или 120 спреев, в зависимости от размера упаковки, который вам прописали.

    Окно в пластиковом корпусе позволяет увидеть, сколько Авамиса осталось во флаконе. Вы сможете увидеть уровень жидкости для нового пульверизатора 30 или 60, но не для нового пульверизатора 120, потому что уровень жидкости находится над окном.

    Шесть важных вещей, которые необходимо знать об использовании назального спрея
    • Авамис поставляется в коричневой бутылке. Если вам нужно проверить, сколько осталось , держите назальный спрей вертикально против яркого света . После этого вы сможете увидеть уровень через окно.
    • Когда вы впервые используете назальный спрей , вам нужно будет энергично встряхнуть его с колпачком в течение примерно 10 секунд. Это важно, поскольку Авамис представляет собой густую суспензию, которая становится жидкой, если ее хорошо встряхнуть – см. Рисунок b . Он будет распыляться только тогда, когда станет жидким.
    • Кнопка выпуска тумана должна быть нажата на до упора, – для выпуска тумана через форсунку – см. Рисунок c .
    • Если вам трудно нажимать кнопку большим пальцем, можно ли использовать две руки? см. рисунок d
    • Всегда держите колпачок на назальном спрее , когда вы его не используете.Колпачок не пропускает пыль, герметизирует давление и предотвращает засорение сопла. Когда колпачок находится на месте, кнопка выпуска тумана не может быть нажата случайно.
    • Никогда не используйте штифт или другие острые предметы для очистки сопла. Это повредит назальный спрей
    Подготовка назального спрея к использованию
    Вы должны подготовить назальный спрей:
    • перед тем, как использовать его в первый раз
    • , если вы сняли колпачок

    Подготовка назальный спрей помогает всегда получать полную дозу лекарства.Выполните следующие действия: 1 Энергично встряхните назальный спрей с закрытым колпачком в течение примерно 10 секунд.

    2 Снимите колпачок, сильно сжав его по бокам большим и указательным пальцами? см.

    рисунок e .

    3 Держите назальный спрей вертикально, затем наклоните и направьте сопло от себя.
    4 Плотно нажмите кнопку до упора. Сделайте это не менее 6 раз, , пока в воздух не появится тонкий туман спрея

    ? см. рисунок f .

    Спрей для носа готов к использованию.
    Использование назального спрея Энергично встряхните назальный спрей. Снимите колпачок. Высморкайтесь, чтобы прочистить ноздри, затем немного наклоните голову вперед. 1 2 3 4 Вставьте насадку в одну из ноздрей, см. Рисунок g. Слегка направьте конец насадки наружу, подальше от центрального гребня носа. Это помогает доставить лекарство в нужную часть носа. 5 Плотно нажмите кнопку до упора, вдыхая через нос, см. Рисунок h.

    6 7 8 9 Выньте насадку и выдохните через рот. Если ваша доза составляет два спрея в каждую ноздрю, повторите шаги с 4 по 6. Повторите шаги с 4 по 7 для обработки другой ноздри. Замените колпачок на назальный спрей.

    Очистка назального спрея
    После каждого использования:
    1     Протирать насадку и внутреннюю часть колпачка чистой сухой тканью? см. рисунки i и j .

    2 3 4 Не используйте воду для очистки. Ни в коем случае не используйте булавку или другие острые предметы для сопла.Всегда заменяйте колпачок после того, как закончите.

    Если назальный спрей не работает :

    • Убедитесь, что у вас остались лекарства.

      No related posts.

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *