Впч а9: Типы ВПЧ: симптомы, диагностика и лечение.

Вирус папилломы человека (Human papillomavirus, HPV) высокого канцерогенного риска (16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 68), суммарное количественное определение ДНК

Метод исследования

С началом половой жизни вирусом папилломы человека заражается подавляющее большинство женщин. Вирусы папилломы человека (ВПЧ) передаются при половых контактах и вызывают поражения слизистых оболочек влагалища и шейки матки. Самые безобидные из этих заболеваний – доброкачественные остроконечные кондиломы половых органов, самые опасные – рак шейки матки. Рак могут вызвать только типы ВПЧ, относящиеся к группе высокого канцерогенного риска (ВКР, высокоонкогенные).

К этой группе относятся следующие типы ВПЧ (генотипы): 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 68.

Наиболее канцерогенными считаются 16 и 18 типы ВПЧ, наименее – 51, 56, 68.

Следует учитывать, что в течение 6-18 месяцев в 80% случаев ВПЧ у женщин «уходит» из организма самостоятельно, без какого-либо лечения, не вызывая заболеваний (так называемая спонтанная элиминация). Только у нескольких процентов женщин с хронической (персистентной) инфекцией, обусловленной типами ВПЧ высокого канцерогенного риска, через 10-20 лет может развиться рак шейки матки.

Согласно рекомендациям международных организаций, занимающихся профилактикой рака шейки матки, анализ на ВПЧ у женщин (на онкогенные типы ВПЧ) необходимо проходить регулярно – раз в 3 года.

При этом нужно учитывать, что выявление ВПЧ-инфекции при анализе на вирус папилломы человека у женщин еще не является основанием для постановки диагноза злокачественной опухоли, но служит поводом к дальнейшему обследованию, более интенсивному наблюдению и, при необходимости, лечению предраковых изменений слизистой шейки матки.

Все дополнительные анализы на ВПЧ у женщин и другие исследования должны проводиться по назначению и под контролем лечащего врача.

Показания к исследованию:

  • Определение группы риска по развитию рака шейки матки и рака заднего прохода
  • Скрининговые программы с цитологическим исследованием для женщин старше 30 лет
  • Обследование при неопределенных и сомнительных результатах цитологических исследований
  • Проведение дифференциальной диагностики с заболеваниями непапилломавирусной этиологии

тихий «сладкий убийца» девушек. Ридус

Раннее половое созревание и обилие всевозможных соблазнов современной жизни сыграли жестокую шутку с подростками. Многие из них, вступая в половую жизнь в том возрасте, когда их родители не думали еще ни о чем, кроме игр и учебы, даже не подозревают, что ставят себя на грань жизни и смерти.

Принято считать, что из болезней, передающихся половым путем, необратим и смертельно опасен один лишь ВИЧ. Однако в юном сознании не укладывается то, что подписать самому себе смертный приговор можно и без его участия. Более того, о том, что он подписан, многие часто узнают тогда, когда сделать уже ничего невозможно.

Этим скрытым убийцей является передающийся половым путем вирус папилломы человека (ВПЧ). И если для мужского организма он на протяжении всей жизни может оставаться не более чем неприятной проблемой (если не считать фактор носительства), то для женского — это реальная смертельная угроза.


Несмотря на широкое распространение этого вируса, знает о нем далеко не каждый, особенно если дело касается подростков.

© pixabay.com

Что такое ВПЧ?

На сегодняшний день вирус папилломы человека является наиболее активной сексуальнотрансмиссивной инфекцией. Основная угроза ВПЧ для молодых девушек и женщин заключается в том, что некоторые генотипы с высоким онкогенным риском при определенных условиях могут привести к развитию рака шейки матки. Присутствие вируса папилломы человека (ВПЧ) в организме не означает, что инфицированный обязательно получит онкологическое заболевание. Однако при инфицировании ВПЧ риск развития онкопатологии повышается многократно.

Как и большинство инфекционных заболеваний, передающихся половым путем (ИППП), вирус папилломы передается только через взаимодействие слизистых оболочек от человека к человеку. Из этого следует, что в основном заражение ВПЧ происходит половым путем, но не исключается проникновение вируса через прикосновения, царапины, в воде и бытовым путем. Чаще всего инфицируются молодые люди (девушки и юноши), ведущие активный сексуальный образ жизни с частой сменой половых партнеров.

По эпидемиологическим данным, в мире инфицировано 10—13% населения, что составляет примерно 630 млн человек. При проведении массовых скрининговых исследований возрастных групп от 20 до 35 лет ВПЧ обнаруживается у 40—50% сексуально активных мужчин и женщин.

По данным некоторых исследователей, вероятность заражения ВПЧ при половом контакте составляет до 60—70%, при этом частота инфицирования вирусом прямо пропорциональна числу половых партнеров: чем больше количество половых партнеров — тем выше риск выявления ВПЧ.

Подслащает пилюлю такая лишь одна характерная особенность ВПЧ — у многих инфицированных, особенно в молодом возрасте, происходит спонтанная элиминация, то есть выход вируса из организма, без проведения какого-либо лечения.

© pixabay.com

Вирус, провоцирующий рак

Известны более 300 различных генотипов ВПЧ. Среди них различают ВПЧ высокого, среднего и низкого онкогенного риска. При этом инфицирование может быть как одним, так и несколькими генотипами ВПЧ одновременно. Наиболее часто встречаются ВПЧ 16-го и 18-го генотипов высокого онкогенного риска. При персистенции (длительном присутствии в организме) 16-го и 18-го типов наиболее часто происходит развитие рака шейки матки. За онкогенные свойства вируса и трансформацию пораженных клеток ответственны онкобелки Е6 и Е7. Именно онкобелки Е6 и Е7 всегда выявляются в опухолевых клетках, инфицированных вирусом папилломы.

Известно, что вирусом папилломы человека могут инфицироваться как женщины, так и мужчины; и процесс инфицирования у обоих протекает примерно одинаково. Но, в отличие от мужчин, ВПЧ у женщин может привести к развитию онкологии, а именно — рака шейки матки.

Дело в том, что на фоне патологии шейки матки (псевдоэрозия, эктопия, дисплазия) инфицирование генотипами высокого онкогенного риска ВПЧ многократно повышает риск развития злокачественного процесса шейки матки. Поскольку у мужчин отличаются анатомические и физиологические особенности половых органов, риск развития онкологии минимален, но также, возможно, это объясняется синтезом онкогенных белков (Е6, Е7) в процессе жизнедеятельности вируса папилломы, которые, по сути, и являются основными «элементами» в развитии онкологического процесса.

Наиболее частым клиническим проявлением ВПЧ являются так называемые вульгарные бородавки или остроконечные кондиломы аногенитальной области. В редких случаях кондиломы наружных половых органов быстро разрастаются, превращаясь в полузлокачественное гигантское образование — опухоль Бушке — Левенштейна, с экзо- и эндофитным ростом и способностью к метастазированию в соседние ткани.

Как распознать ВПЧ?

Основной метод диагностики ВПЧ — определение самого возбудителя с помощью ПЦР (PCR Real-Time), позволяющий определять генотип вируса с одновременной количественной оценкой. Для проведения полноценного скрининга женщин старше 30 лет наряду с ПЦР- диагностикой ВПЧ необходимо проведение цитологического анализа (PAP-test, или жидкостная цитология) шейки матки, что является золотым стандартом профилактики рака шейки матки.

Цитологический анализ шейки матки позволяет выявлять атипичные («раковые») клетки в шейке матки. Следует добавить, что данные методы исследования входят в обязательную (государственную) программу по скрининговым исследованиям для женщин в качестве профилактики рака шейки матки.

Указанные методы диагностики проводятся в любой современной лаборатории, что дает возможность каждому желающему пройти обследование без наличия специального направления от врача.

Желательно после половых контактов с новым партнером без предохранения, даже при отсутствии каких-либо симптомов, сдать анализы на половые инфекции, включая ВПЧ, и в случае положительных результатов обратиться к врачу для постановки диагноза и назначения своевременного лечения.

© Сергей Бобылев/ТАСС

Можно ли вылечиться?

Специальных противовирусных препаратов для лечения ВПЧ не существует. Рекомендуются применять противовирусные препараты из группы интерферонов (местные, в виде свечей, также в виде инъекций). Важно запомнить, что чем раньше начато обследование и лечение, тем меньше вероятность развития рака шейки матки.

С целью профилактики заражения ВПЧ можно проводить вакцинацию против вируса папилломы. В России на сегодняшний день зарегистрированы два вида вакцин против ВПЧ («Гардасил» и «Церварикс»).

Прививку рекомендуется проводить девочкам начиная с 9—13 лет с целью формирования иммунитета против четырех типов вируса (генотипов 6, 11, 16, 18) до начала половой жизни и возможного инфицирования.

Стоит отметить, что вакцинацию можно проводить в любом возрасте при отсутствии в организме ВПЧ, поскольку прививка от ВПЧ носит только профилактический характер, а не лечебный. Для проведения вакцинации необходимо проконсультироваться с врачом-гинекологом и при отсутствии противопоказаний получить направление на проведение прививки.

Автор — врач-гинеколог, специально для «Ридуса»

Определение ДНК вируса папилломы человека 16,18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59

Синонимы: ДНК ВПЧ ВКР (высокого канцерогенного риска).

Связанные тесты: клинико-визуальный осмотр, кольпоскопия, гистология, цитологическое исследование мазков (мазки по Папаниколау, ПАП-тест)/жидкостная цитология.

 Исследование по определению ДНК ВПЧ ВКР является основным методом диагностики по выявлению вируса папилломы человека в соскобе эпителиальных клеток урогенитального тракта. Молекулярно – биологические методы (ПЦР) позволяют идентифицировать определенные типы ВПЧ и имеют высокую прогностическую значимость, особенно, если на фоне ВПЧ-инфекции уже имеется картина дисплазии эпителия шейки матки, что позволяет говорить о степени риска развития рака.

ВПЧ – инфекция наиболее часто встречающееся заболевание, передающееся половым путем.

Вирус поражает клетки эпителия кожи и слизистых оболочек. Основным путем заражения ВПЧ является половой путь передачи инфекции (с учетом анального секса и орально-генитальных контактов). Следует отметить, что у 70 % молодых людей в возрасте от 15 до 25 лет ВПЧ элиминируется в течение 18-24 месяцев, после 35 лет ВПЧ сохраняется более продолжительное время. Скорость исчезновения ВПЧ зависит от иммунореактивности клеток организма человека и значительно снижается при инфицировании несколькими типами ВПЧ.  Среди лиц, живущих активной половой жизнью, особенно в возрасте до 30 лет, ВПЧ-инфекция с одинаковой частотой поражает и мужчин и женщин. В то же время наиболее серьезные поражения она вызывает у женщин. ВПЧ считается инициирующим фактором в развитии рака шейки матки и рассматривается в качестве причины дистрофических и злокачественных заболеваний вульвы и влагалища.

Выявление и определение типа ВПЧ дает возможность оценивать риск развития неоплазии и дифференцировать персистенцию вируса от случая нового заражения. Риск развития опухолевого процесса в большой степени связан с типом ВПЧ; выявление ДНК ВПЧ высокого онкогенного риска — 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56 и 58 дают основание предполагать, что клетки эпителия могут подвергнуться злокачественному перерождению. Рак шейки матки (РШМ) имеет длительный период развития. Своевременная диагностика предраковых состояний шейки матки имеет важное значение в предотвращении злокачественных новообразований.

В каких случаях рекомендуется проводить исследование?
  • наличие субъективных и/или объективных симптомов заболевания;
  • скрининговые исследования на ИППП;
  • беременность;
  • скрининговое обследование в комплексе с цитологическим исследованием;
  • неопределенные и сомнительные результаты цитологических исследований;
  • дифференциальная диагностика с заболеваниями непапилломавирусной этиологии.

Используемый метод исследования

Полимеразная цепная реакция (ПЦР) в режиме реального времени.

Материал для исследования

Соскоб эпителиальных клеток из цервикального канала, влагалища, уретры.

Подготовка к исследованию

В предполагаемый день обследования проводиться туалет половых органов без применения моющих, дезинфицирующих средств, антибактериального мыла; исключается спринцевание влагалища у женщин; от последнего мочеиспускания до взятия материала должно пройти не менее 2 часов.

Просим обратить Ваше внимание!

Исследование проводится не ранее, чем:

  • через 2 дня после УЗИ-исследования с помощью влагалищного датчика, гинекологического осмотра;
  • через 5 дней после кольпоскопии и биопсии/жидкостной цитологии;
  • через 2 недели после применения всех видов местных лекарственных форм (свечи, мази и т.п.), антисептических средств и лекарственных препаратов (пробиотики, эубиотики), содержащих микроорганизмы;
  • через 3 недели после незащищенного полового контакта с партнером, в котором Вы не уверенны;
  • через 4 недели после применения системных антибактериальных препаратов и для контроля терапии.

В течение 2 – 3 дней до исследования необходимо воздержаться от незащищенных половых контактов.

За дополнительной информацией о возможности проведения исследования в конкретном случае рекомендуется обратиться по телефонам нашего центра.

Взятие клинического материала у беременных женщин проводится только врачом; необходимо  предварительно записаться на прием.

Формат выдачи результата:

Обнаружено / не обнаружено, тип ВПЧ.

Определение ДНК ВПЧ ВКР может говорить о высоком уровне онкогенного риска и необходимости наблюдения в лечебно-профилактических учреждениях.

Количественная оценка ДНК вирусов папилломы человека высокого канцерогенного риска и герпесвирусов человека у мужчин при нарушении фертильности | Евдокимов

1. Gimenes F., Souza R.P., Bento J.C., Teixeira J.J., Maria-Engler S.S., Bonini M.G. at al. Male infertility: a public health issue caused by sexually transmitted pathogens. Nat. Rev. Urol. 2014; 11 (12): 672–87.

2. Dawson C., Whitfield H. Subfertility and male sexual dysfunction. BMJ. 1996; 312 (7035): 902–5.

3. El Borai N., Inoue M., Lefevre C., Naumova E.N., Sato B., Yamamura M. Detection of herpes simplex virus DNA in semen and menstrual blood of individuals attending an infertility clinic. J. Obstet. Gynaecol. Res. 1997; 23 (1): 17–24.

4. Kapranos N., Petrakou E., Anastasiadou C., Kotronias D. Detection of herpes simplex virus, cytomegalovirus, and Epstein-Barr virus in the semen of men attending an infertility clinic. Fertil. Steril. 2003; 79 (Suppl. 3): 1566–70.

5. Garolla A., Pizzol D., Bertoldo A., De Toni L., Barzon L., Foresta C. Association, prevalence, and clearance of human papillomavirus and antisperm antibodies in infected semen samples from infertile patients. Fertil. Steril. 2013; 99 (1): 125–31.

6. Schillaci R., Capra G., Bellavia C., Ruvolo G., Scazzone C., Venezia R. et al. Detection of oncogenic human papillomavirus genotypes on spermatozoa from male partners of infertile couples. Fertil. Steril. 2013; 100 (5): 1236–40.

7. Кущ А.А., Науменко В.А., Климова P.P., Тюленев Ю.А., Малолина Е.А. Герпесвирусная инфекция мужских гамет и бесплодие: от экспериментальных моделей к разработке клинических рекомендаций. Вопросы вирусологии. 2013; 1: 132–44.

8. Бочарова Е.Н., Брагина Е.Н., Гусак Ю.К., Зыкова М.С., Лихаев Д.Н., Зотов В.В. и др. Спонтанное прерывание беременности, неудачи при использовании репродуктивных технологий и герпетическое инфицирование сперматозоидов. Андрология и генитальная хирургия. 2006; 1: 59–65.

9. Брагина Е.Е., Абдумаликов Р.А., Курило Л.Ф., Шилейко Л.В., Латыпова М.Ф., Дмитриев Г.А. Выявление сперматозоидов, инфицированных вирусом простого герпеса. Вестник дерматологии и венерологии. 2000; 5: 18–22.

10. Климова Р.Р., Чичев Е.В., Науменко В.А., Гаджиева З.С., Цибизов А.С., Адиева А.А. и др. Вирус простого герпеса и цитомегаловирус в эякуляте мужчин: вирус простого герпеса чаще встречается при идиопатическом бесплодии и коррелирует со снижением показателей спермы. Вопросы вирусологии. 2010; 55 (1): 27–31.

11. Kaspersen M.D., Larsen P.B., Kofod-Olsen E., Fedder J., Bonde J., Höllsberg P. Human herpesvirus-6A/B binds to spermatozoa acrosome and is the most prevalent herpesvirus in semen from sperm donors. PLoS One. 2012; 7 (11): e48810.

12. Naumenko V., Tyulenev Y., Kurilo L., Shileiko L., Sorokina T., Evdokimov V. et al. Detection and quantification of human herpes viruses types 4–6 in sperm samples of patients with fertility disorders and chronic inflammatory urogenital tract diseases. Andrology. 2014; 2 (5): 687–94.

13. Neofytou E., Sourvinos G., Asmarianaki M., Spandidos D.A., Makrigiannakis A. Prevalence of human herpes virus types 1–7 in the semen of men attending an infertility clinic and correlation with semen parameters. Fertil. Steril. 2009; 91 (6): 2487–94.

14. Ochsendorf F.R. Sexually transmitted infections: impact on male fertility. Andrologia. 2008; 40 (2): 72–5.

15. Morris B.J., Gray R.H., Castellsague X., Bosch F.X., Halperin D.T., Waskett J.H. et al. The strong protection afforded by circumcision against cancer of the penis (Invited Review). Adv. Urol. 2011; 2011: 812 368.

16. Laprise C., Trottier H., Monnier P., Coutlée F., Mayrand M.H. Prevalence of human papillomaviruses in semen: a systematic review and meta-analysis. Hum. Reprod. 2014; 29 (4): 640–65.

17. Chan S.Y., Delius H., Halpern A.L., Bernard H.U. Analysis of genomic sequences of 95 papillomavirus types: uniting typing, phylogeny, and taxonomy. J. Virol. 1995; 69 (5): 3074–83.

18. Bernard H.U., Calleja-Macias I.E., Dunn S.T. Genome variation of human papillomavirus types: Phylogenetic and medical implications. Int. J. Cancer. 2006; 118: 1071–6.

19. Medeiros L.R., Ethur A.B., Hilgert J.B., Zanini R.R., Berwanger O., Bozzetti M.C. et al. Vertical transmission on human papillomavirus: a systematic quantitative rewiew. Cad. Saude Publica. 2005; 21 (4): 1006–15.

20. Skoczynski M., Gozdzicka-Jozefiak A., Kwasniewska A. Prevalence of human papillomavirus in spontaneously aborted products of conception. Acta Obstet. Gynecol. Scand. 2011; 90 (12): 1402–5.

21. Jungwirth A., Diemer T., Dohle G.R., Giwercman A., Kopa Z., Tournaye H., Krausz C. Guidelines on Male Infertility. European Association of Urology; 2013. Available at: http://www.uroweb.org/gls/pdf/16_Male_Infertility_LR.pdf.

22. World Health Organization. WHO Laboratory manual for the examination and processing of human semen. Geneva: World Health Organization; 2010.

23. Flores-Sánchez I., Gutiérrez-Salinas J., Enriquez-Alvarado E., Hernández-Rodríguez S., Ramos-Barragán C., Salamanca-Ceciliano A. et al. Detection of human papillomavirus types 16 and 18 in semen samples from patients in an assisted reproduction program. Ginecol. Obstet. Mex. 2010; 78 (12): 645–51.

24. Hebnes J.B., Olesen T.B., Duun-Henriksen A.K., Munk C., Norrild B., Kjaer S.K. Prevalence of genital human papillomavirus among men in Europe: systematic review and meta-analysis. J. Sex Med. 2014; 11 (11): 2630–44.

25. Lenzi A., Mirone V., Gentile V., Bartoletti R., Ficarra V., Foresta C. et al. Rome Consensus Conference – statement; human papilloma virus diseases in males. BMC Public Health. 2013; 13: 117.

26. Yang Y., Jia C.W., Ma Y.M., Zhou L.Y., Wang S.Y. Correlation between HPV sperm infection and male infertility. Asian J. Androl. 2013; 15 (4): 529–32.

27. Spandorfer S.D., Bongiovanni A.M., Fasioulotis S., Rosenwaks Z., Ledger W.J., Witkin S.S. Prevalence of cervical human papillomavirus in women undergoing in vitro fertilization and association with outcome. Fertil. Steril. 2006; 86 (3): 765–7.

Анализ на ВПЧ – количественным методом Real Time ПЦР

Диагностическое направление

Онкоскрининги

Общая характеристика

Метод ПЦР (полимеразная цепная реакция) Real-Time позволяет осуществлять количественную оценку содержания ДНК в исследуемом материале, что является наиболее актуальным для микроорганизмов, которые в норме могут присутствовать в небольших количествах и в некоторых случаях, их обнаружение, без количественной оценки, может не иметь диагностического значения. Точное определение их количества в некоторых случаях позволяет избежать неверной постановки диагноза и неоправданного лечения.Диагностика ВПЧ основывается на клинических проявлениях, но следует помнить, что появление кондилом вызывают типы низкого онкогенного риска и существуют типы высокого онкогенного риска (ВПЧ 16, 18, 31 и 45), которые увеличивают риск предраковых заболеваний и рака половых органов (рак шейки матки).Количественная ПЦР определяет количество вируса на момент обследования и помогает врачу выбрать правильную тактику ведения пациентки. Высокая вирусная нагрузка рассматривается как один из факторов, снижающих спонтанную элиминацию вируса и увеличивающих риск развития неоплазии, поэтому широкое распространение получили количественные тесты по определению клинически значимых типов ВПЧ.

Показания для назначения

1. В комплексе с цитологическим исследованием (PAP-тест) в целях диагностики предраковых и раковых изменений шейки матки.2. Скрининговые обследования женщин старше 30 лет (при отрицательном результате повторяют с интервалом в 3 года).3. Контроль эффективности проведенной терапии.

Маркер

Маркер наличия возбудителя ВПЧ в в исследуемом биоматериале.

Клиническая значимость

Скрининговый тест для диагностики предраковых состояний и рака шейки матки.


Состав показателей:

Группа ВПЧ А5/А6 (51,56)
Диапазон измерений: 5*103
Единица измерения: lg геномных эквивалентов/образец

Референтные значения:

Возраст

Комментарии

Группа ВПЧ А7 (18,39,45,59)
Диапазон измерений: 5*103
Единица измерения: lg геномных эквивалентов/образец

Референтные значения:

Возраст

Комментарии

Группа ВПЧ А9 (16,31,33,35,52,58)
Диапазон измерений: 5*103
Единица измерения: lg геномных эквивалентов/образец

Референтные значения:

Возраст

Комментарии

Контроль забора материала
Диапазон измерений: 1000
Единица измерения: Клеток

Референтные значения:

Возраст

Комментарии

Выполнение возможно на биоматериалах:

Биологический материал

Условия доставки

Контейнер

Объем

Соскоб из ЦК, шейки матки, зоны поражения

Условия доставки:

48 Час. при температуре от 2 до 25 градусов Цельсия

Контейнер:

Эппендорф с транспортной средой

Объем:

1.5 Миллилитров

Ворсинки хориона (биоптат плаценты)

Условия доставки:

48 Час. при температуре от 2 до 25 градусов Цельсия

Контейнер:

Стерильный контейнер с крышкой

Объем:

50 Миллилитров

Правила подготовки пациента

Забор биоматериала только у женщин Стандартные условия: В течение рабочего дня МЛ “ДІЛА”. Важно: В течение 2-х часов воздержаться от мочеиспускания • На протяжении 2-х суток перед забором материала не применять препаратов местного значения (свечи, спринцевания и др.), воздержаться от половых контактов • Сдавать до лечения или не раньше, чем через 21 день после окончания курса антибактериальной, антимикотической терапии (если другое не определено лечащим врачом). Возможно: Возможны отклонения от стандартных условий по согласованию с врачом.

Вы можете добавить данное исследование в корзину на этой странице

Интерференция:

  • Не обнаружена.
  • Не обнаружена.

Интерпретация:

  • Положительно: присутствие вируса папилломы соответствующей группы генотипов в образцах эпителия. Требуется консультация специалиста для решения вопроса о дальнейшем обследовании или лечении.
  • Отрицательно: ДНК вируса папилломы, связанного с риском развития рака шейки матки, не выявлено.

ПЦР диагностика папилломавирусов КВАНТ 21

22. Клиническая лабораторная диагностика
22.01 Общий (клинический) анализ крови 400
22.02 Общий (клинический) анализ крови развернутый (5-diff) 500
22.02.1 Общий (клинический) анализ крови развернутый + микроскопия (5-diff) 700
22. 03 Определение основных групп крови (А,В,0) и резус -принадлежности 400
22.04 Аллоиммунные антитела (включая антитела к Rh-антигену) 400
22.05 Общий (клинический анализ крови развернутый (5-diff) + подсчет числа тромбоцитов (по Фонио) 600
22.06 Длительность кровотечения по Дьюку 100
22.07 Свертываемость крови по Сухареву 100
22.08 Общий (клинический) анализ мочи 300
22.09 Общий анализ мочи (без микроскопии осадка) 250
22.09.1 Анализ мочи по Зимницкому 700
22.09.2 Трехстаканная проба мочи 600
22.10 Анализ мочи по Нечипоренко 200
22.11 Анализ эякулята с фоторегистрацией и MAR-тестом (Спермограмма) 1 800
22.13 Антиспермальные антитела IgG в сперме (прямой MAR-тест) 800
22.14 Определение фрагментации ДНК сперматозоидов 5 400
22.15 Посткоитальный тест 500
22.16 Микроскопическое исследование осадка секрета простаты 300
22.17 Микроскопическое исследование синовиальной жидкости 550
22.18 Микроскопическое исследование на грибковые заболевания (кожа, ногти, волосы) 300
22. 19 Микроскопическое исследование на демодекоз 300
22.20 Соскоб урогенитальный на флору 350
22.21 Микроскопическое исследование на трихомонады (Trichomonas vaginalis) 300
22.22 Системная красная волчанка. Определение LE-клеток (микроскопия) 400
22.23 Цитологическое исследование биоматериала 500
22.24 Цитологическое исследование соскоба шейки матки и цервикального канала 500
22.25 Цитологическое исследование пунктата молочной железы (1 образование) 1 000
22.26 Цитологическое исследование отделяемого молочных желез (мазок-отпечаток) 500
22.27 Цитологическое исследование пунктата молочной железы (2 и более образований) 3 000
22.28 Гистологическое исследование (1 элемент) 1 400
22.29 Исследование на уреамикоплазмы с определением чувствительности к антибиотикам 1 550
22.29.1 Исследование на уреаплазму (Ureaplasma urealyticum) с определением чувствительности к антибиотикам 750
22.29.2 Исследование на микоплазму (Mycoplasma hominis) с определением чувствительности к антибиотикам 750
22.30 Бактериологическое исследование на микрофлору 1 150
22.31 Бактериологическое исследование отделяемого половых органов 1 150
22. 32 Бактериологическое исследование мочи 1 150
22.33 Соскоб со слизистой носа на эозинофилы (нозограмма) 200
22.34 Соскоб на яйца гельминтов/энтеробиоз 300
22.35 Исследование кала на яйца гельминтов и простейшие 350
22.36 Копрологическое исследование 1 000
22.37 Бактериологическое исследование секрета простаты/эякулята с определением чувствительности к антимикробным препаратам 2 560
22.38 Посев отделяемого из уха на микрофлору, определение чувствительности к антимикробным препаратам и бактериофагам (Eye Culture, Routine. Bacteria Identification. Antibiotic Susceptibility and Bacteriophage Efficiency testing) 1 600
22.39 Исследование уровня ретикулоцитов в крови 195
22.40 Исследование уровня эозинофильного катионного белка в крови 675
23. ПЦР-диагностика показать
23.01 ПЦР-диагностика хламидии трахоматис (в соскобе) 265
23.02 ПЦР-диагностика хламидии трахоматис (в синовиальной жидкости) 380
23.03 ПЦР-диагностика уреаплазмы уреалитикум + парвум (в соскобе) 265
23.04 ПЦР-диагностика микоплазмы хоминис (в соскобе) 265
23. 05 ПЦР-диагностика микоплазмы гениталиум (в соскобе) 265
23.06 ПЦР-диагностика гонококка (в соскобе) 265
23.07 ПЦР-диагностика гонококка (в синовиальной жидкости) 380
23.08 ПЦР-диагностика вируса герпеса 1,2 типа (в соскобе) 265
23.09 ПЦР-диагностика вируса герпеса 6 типа в крови 500
23.10 ПЦР-диагностика вируса герпеса 6 типа в крови (количественно) 980
23.11 ПЦР-диагностика цитомегаловируса (в соскобе) 265
23.12 ПЦР-диагностика трихомонады (в соскобе) 265
23.13 ПЦР-диагностика гарднереллы (в соскобе) 265
23.14 ПЦР-диагностика кандиды (в соскобе) 265
23.15 ПЦР-диагностика кандиды (в синовиальной жидкости) 380
23.16 ПЦР-диагностика кандиды – типирование (Candida albicans/glabrata/krusei) 610
23.17 ПЦР-диагностика папилломавируса 16 тип (в соскобе) 300
23.18 ПЦР-диагностика папилломавируса 18 тип (в соскобе) 300
23. 19 ПЦР-диагностика папилломавирусной инфекции 16,18 тип (количественно) 700
23.20 ПЦР-диагностика папилломавируса 6, 11 типы (в соскобе) 350
23.21 ПЦР-диагностика папилломавирусов (КВАНТ-21) 1 500
23.21.1 ПЦР-диагностика ВПЧ (вирус папилломы человека,HPV) скрининг 15 типов: 16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59,6,11,68) 650
23.21.2 ПЦР-диагностика ВПЧ (вирус папилломы человека, НРV) скрининг 14 + определение интегрированных форм вируса 900
23.22 ПЦР-диагностика 1 инфекции в крови 500
23.23 ПЦР-диагностика 1 инфекции в эякуляте 500
23.24 ПЦР-диагностика биоценоза урогенитального тракта (ФЕМОФЛОР 16) 2 500
23.24.1 Исследование микрофолоры урогенитального тракта женщин (ФЕМОФЛОР Скрин) 1 800
23.25 ПЦР-диагностика биоценоза урогенитального тракта (Андрофлор) 3 000
23.25.1 Исследование микрофлоры урогенитального тракта мужчин (Андрофлор Скрин) 1 800
23.25.2 Исследование микрофлоры урогенитального тракта мужчин –  Вирафлор-А (АФ скрин +Квант 15) 2 500
23. 25.3 Исследование микрофолоры урогенитального тракта женщин –  Вирафлор-Ф  (ФФ скрин +Квант 15) 2 500
23.26 Определение ДНК вируса гепатита B (Hepatitis B virus) в крови методом ПЦР, качественное исследование 700
23.27 ПЦР-диагностика гепатита В (количественно) 3 000
23.28 Определение РНК вируса гепатита C (Hepatitis C virus) в крови методом ПЦР, качественное исследование 700
23.29 Определение генотипа вируса гепатита C (Hepatitis C virus) 800
23.30 ПЦР-диагностика гепатита С (количественно ) 3 000
23.31 ПЦР-диагностика гепатита D (качественно) 550
23.32 ПЦР-диагностика гепатита D+В (качественно) 1 000
23.33 ПЦР-диагностика ротавируса,норовируса, астровируса (качественно) 1 000
23.33.1 ПЦР-диагностика норовирусов 1,2 геногруппы (кал) 800
23.33.2 ПЦР-диагностика ротавируса, норовируса, астровируса, энтеровируса (качественно) 1 200
23.34 ПЦР-диагностика хеликобактера пилори (кал) 600
23.35 ПЦР-диагностика энтеровируса (кал) 439
23. 36 ПЦР-диагностика энтеровируса (зев, нос) 1 000
23.37 ПЦР-диагностика ОКИ (острые кишечные инфекции) Аденовирусы группы F, Ротавирусы группы А, Норовирусы 2 генотипа, Астровирусы, Энтеровирус, - Шигелла, Энтероинвазивные E. coli, Сальмонелла, Термофильные Кампилобактерии (кал) 1 500
23.38 ПЦР-диагностика вируса герпеса 4 типа (Эпштейна -Барр) 350
23.39 ПЦР-диагностика вируса герпеса 4 типа (Эпштейна -Барр) в крови, качественное исследование 500
23.40 ПЦР-диагностика вируса герпеса 4 типа (Эпштейна -Барр) в крови (количественно) 980
23.41 ПЦР-диагностика мононуклеоза (Вирус Эпштейна-Барр/ Цитомегаловирус/ Вирус герпеса 6 типа) (качественно) 740
23.42 ПЦР-диагностика мононуклеоза (Вирус Эпштейна-Барр/ Цитомегаловирус/ Вирус герпеса 6 типа) (количественно) 1 330
23.43 ПЦР-диагностика токсоплазмы (кровь) 500
23.44 ПЦР-диагностика вируса краснухи (кровь) 500
23.46 ПЦР-диагностика вирусов гриппа А+В (Influenza А-В) 1500
23.47 ПЦР-диагностика ОРВИ-скрин (респираторно-синцитиальный вирус, метапневмовирус, вирус парагриппа 1,2,3,4, коронавирусы, риновирусы, аденовирусы В,С,Е, бокавирусы) 1600
23.48 ПЦР-диагностика вируса гриппа A h2N1 (свиной), h4N2 (Гонконг) 1000
23.49 ПЦР-диагностика хламидия пневмония (Chlamydophila pneumoniae) 480
23.50 ПЦР-диагностика вируса герпеса 3 типа (ветряная оспы и опоясывающий лишай) (Varicella-Zoster Virus) 350
23.51 Генетика тромбофилии (8 генов) с описанием 3 600
23.52 Генетика тромбофилии (2 гена) (для контрацепции) с описанием 2 300
23.53 ПЦР-диагностика микоплазма пневмония (Mycoplasma pneumoniae) 480
23.55 Генетика нарушения обмена фолатов с описанием  3 100
23.57 Генетика тромбофилии, обмен фолатов  с описанием 5 600
23.59 Генетическая предрасположенность к развитию рака молочной железы и яичников (BRCA-1, BRCA-2) с описанием 3 980
23.61 Генетический фактор мужского бесплодия (AZF) с описанием 3 980
23.62 Типирование генов системы HLAII класса (DQB1 - репродуктивные проблемы) 12 показателей 3 080
23.62.1 Типирование генов системы HLA II класса. Полная панель. Локусы DRB1, DQA1, DQB1.  4 300
23.62.2 Типирование генов системы HLA II класса. (DRB1 – трансплантация органов и тканей) 13 показателей. 2 000
23.62.3 Типирование генов системы HLA II класса. (DQA1 – риск развития сахарного диабета I типа) 8 показателей. 2 000
23.64 Кардиогенетика гипертонии (полная панель) с описанием 3 960
23.65 Описание результатов генетических исследований врачом-генетиком 600
23.66 ПЦР-диагностика золотистого стафилококка. Качественно, количественно и выявление метициллин-чувствительного Staphylococcus aureus. 600
23.67 ПЦР-диагностика возбудителей коклюша (Bordetella pertussis), паракоклюша (Bordetella parapertussis) и бронхисептикоза (Bordetella bronchiseptica) 600
23.68 ПЦР-диагностика коронавируса (SAR.S-CoV-2) (качественное определение) 2 000
23.69 ПЦР-диагностика коронавируса (SARS-CoV-2) (качественное определение) с выездом для забора биоматериала 2 250
23.70 ПЦР-диагностика коронавируса (SARS-CoV-2) (качественное определение) (результат на английском языке) 2 200
24. ИФА-диагностика показать
24.01 Экспресс-анализ крови на ВИЧ 330
24.02 Антитела к ВИЧ 1 и 2 и антиген ВИЧ 1 и 2 (HIV-Аг/Ат) 260
24.03 Экспресс-анализ крови на сифилис 330
24.04 Суммарные антитела к антигенам Treponema pallidum (Сифилис IgG и IgM качественно) 350
24.04.1 Сифилис РПГА (реакция пассивной гемагглютинации), качественно 330
24.04.2 Сифилис РПГА (реакция пассивной гемагглютинации), количественно (титр) 660
24.05 Экспресс-анализ крови на гепатит В 330
24.06 Определение поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg, качественный тест) 330
24.07 Определение поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg, количественный тест) 600
24.08 Экспресс-анализ крови на гепатит С 330
24.09 Суммарные антитела к антигенам вируса гепатита C (Ig M и Ig G качественно) 330
24.10 Исследование уровня 25-OH витамина Д в крови 2 000
24.10.1 Исследование уровня фолиевой кислоты (Folic Acid) в крови 770
24.10.2 Исследование уровня витамина В12 (цианокобаламин) в крови 615
24.11 Исследование уровня тиреотропного гормона (ТТГ) в крови 450
24.12 Исследование уровня свободного тироксина (Т4) сыворотки крови 450
24.13 Исследование уровня общего трийодтиронина (Т3) в крови 300
24.14 Исследование уровня антител к тиреоидной пероксидазе (АТ-ТПО) в крови 450
24.15 Исследование уровня антител к рецептору тиреотропного гормона (ТТГ) в крови 1 200
24.16  Исследование уровня антител к тиреоглобулину (АТ-ТГ) в крови 360
24.16.1 Исследование уровня Тиреоглубина  (Тиреоглобулин; Thyroglobulin, TG) 550
24.17 Исследование уровня адренокортикотропного (АКТГ) гормона в крови 570
24.17.1 Исследование уровня соматотропного гормона в крови (соматотропин, СТГ) 350
24.18 Исследование уровня лютеинизирующего гормона (ЛГ) в сыворотке крови 450
24.19 Исследование уровня фолликулостимулирующего гормона (ФСГ) в сыворотке крови 450
24.20 Исследование уровня пролактина в крови 450
24.21 Исследование уровня общего кортизола в крови 450
24.22 Исследование уровня прогестерона в крови 450
24.23 Исследование уровня эстрадиола в крови 650
24.24 Исследование уровня хорионического гонадотропина (бета-ХГЧ) в крови 500
24.25 Исследование уровня хорионического гонадотропина (бета-ХГЧ) в крови (срок выполнения 1 день) 1 000
24.26 Исследование уровня паратиреоидного гормона в крови 750
24.27 Исследование уровня ферритина в крови 500
24.28 Исследование уровня общего тестостерона в крови 450
24.28.1 Исследование уровня свободного тестостерона в крови 1 250
24.28.2 Исследование уровня дигидротестостерона (Dihydrotestosterone) в крови 1 100
24.29 Исследование уровня глобулина, связывающего половые гормоны (ССГ), в крови 650
24.30 Исследование уровня гормона ДГЭА-С(дегидроэпиандростерон-сульфат) 450
24.31 Исследование уровня 17-гидроксипрогестерона (17-OH прогестерон) в крови 500
24.32 Определение уровня антимюллерова гормона в крови 1 200
24.33 Исследование уровня Ингибина В, в крови 1 000
24.34 Исследование уровня C-пептида в крови 600
24.35 Исследование уровня инсулина крови 600
24.36 Определение антител класса M (IgM) к вирусу краснухи (Rubella virus) в крови 400
24.37 Определение антител класса G (IgG) к вирусу краснухи (Rubella virus) в крови 400
24.38 Определение антител класса M (IgM) к токсоплазме (Toxoplasma gondii) в крови 400
24.39 Определение антител класса G (IgG) к токсоплазме (Toxoplasma gondii) в крови 400
24.40 Определение антител класса M (IgM) к вирусу простого герпеса в крови 400
24.41 Определение антител класса G (IgG) к вирусу простого герпеса в крови 400
24.42 Определение антител класса M (IgM) к цитомегаловирусу (Cytomegalovirus) в крови 400
24.43 Определение антител класса G (IgG) к цитомегаловирусу (Cytomegalovirus) в крови 400
24.44 Определение антител класса G (IgG) к возбудителю описторхоза (Opisthorchis felineus) в крови 400
24.45 Определение норовирусов (1,2 геногруппа) 450
24.46 Определение антигена ротавируса в крови 450
24.47 Определение антител класса G (Ig G) к антигенам лямблий 450
24.48 Определение антител класса G (Ig G) к антигенам токсокар 410
24.49 Определение антител класса G (Ig G) к аскаридам 760
24.50 Определение антител к возбудителю брюшного тифа Salmonella typhi (РПГА) 470
24.51 Определение суммарных антител (IgА, IgМ, Ig G) к антигену CagA Helicobacter pilori 580
24.52 Определение суммарных антител ( IgА, IgM, IgG) к антигену лямблий  490
24.53 Системная красная волчанка. Антитела ( IgG) к двуспиральной (нативной) ДНК 470
24.54 Исследование уровня общего иммуноглобулина E в крови 450
24.55 Аллергопанель №1 – Смешанная (IgE к 20 респираторным и пищевым аллергенам) 4 000
24.56 Аллергопанель №2 – Респираторная (IgE к 20 респираторным аллергенам) 4 000
24.57 Аллергопанель №3 – Пищевая (IgE к 20 пищевым аллергенам) 4 000
24.58 Аллергопанель №4 – Педиатрическая (IgE к 20 «педиатрическим» аллергенам) 4 000
24.59 Экспресс-анализ кала на скрытую кровь 300
24.60 Исследование уровня простатспецифического (ПСА) антигена общего в крови 450
24.61 Экспресс-анализ крови на общий ПСА (простат-специфический антиген) 330
24.62 Исследование уровня антигена плоскоклеточной карциномы (SCC) 1 900
24.63 Исследование уровня РЭА (раково-эмбриональный антиген) 510
24.64 Исследование уровня опухолеассоциированного маркера CA 15-3 в крови (углеводный антиген рака молочной железы) 560
24.65 Исследование уровня антигена аденогенных раков CA 19-9 в крови 510
24.66 Исследование уровня антигена аденогенных раков CA 125 в крови 550
24.67 Определение антифосфолипидного синдрома (Бета-2-гликопротеин, Суммарная фракция фосфолипидов, ХГЧ, Ревматоидный фактор, Двуспиральная ДНК, Коллаген), полуколичественно 3 500
24.69 Исследование уровня Кальцитонина (Calcitonin) 850
24.70 Определение антител к циклическому цитруллинированному пептиду (АЦЦП) 1 000
24.71 Исследование уровня АФП (Альфа-фетопротеин) 310
24.72 Диагностика целиакии (Антитела к тканевой трансглутаминазе IgG: IgA) 1 500
24.73 Определение антител класса М (IgM) к коронавирусу (SARS-CoV, IgM) в крови 750
24.74 Определение антител класса G (IgG) к коронавирусу (SARS-CoV, IgG) в крови 750
24.75 Определение суммарных антител (IgM+IgG) к коронавирусу (SARS-CoV-2, IgM+IgG) в крови 1 350
25. Биохимические исследования показать
25.01 Исследование уровня глюкозы в крови 150
25.02 Глюкозотолерантный тест с определением глюкозы натощак и после нагрузки через 2 часа (включая взятие биоматериала) 600
25.03 Глюкозотолерантный тест при беременности (включая взятие биоматериала) 750
25.04 Исследование уровня гликированного гемоглобина в крови 450
25.05 НОМА Оценка инсулинорезистентности: глюкоза (натощак), инсулин (натощак), расчет индекса HOMA-IR 700
25.06 Проба Реберга (клиренс эндогенного креатинина, скорость клубочковой фильтрации) (кровь,моча) 300
25.07 Исследование уровня общего билирубина в крови 150
25.08 Исследование уровня билирубина связанного (конъюгированного) в крови 150
25.09 Определение активности аспартатаминотрансферазы (АСТ) в крови 150
25.10 Определение активности аланинаминотрансферазы (АЛТ) в крови 150
25.11 Определение активности гамма-глютамилтрансферазы (ГГТ) в крови 150
25.12 Исследование уровня лактатдегидрогеназы (ЛДГ) в крови 150
25.13 Исследование уровня С-реактивного белка (СРБ) 300
25.14 Исследование уровня гомоцистеина в крови 1 100
25.15 Исследование уровня общего белка в крови 150
25.16 Суточная потеря белка в моче 160
25.17 Исследование уровня альбумина в крови 150
25.18 Исследование уровня микроальбумина в моче 250
25.19 Исследование уровня мочевины в крови 150
25.20 Исследование уровня креатинина в крови 150
25.21 Исследование уровня холестерина в крови 150
25.22 Исследование уровня холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) 250
25.23 Исследование уровня холестерина липопротеинов высокой плотности в крови (ЛПВП) 250
25.24 Исследование уровня липопротеинов в крови (триглицериды) 200
25.25 Липидограмма (холестерин, ЛПВП, ЛПНП, триглицериды, коэффициент атерогенности) 800
25.26 Исследование уровня общего магния в крови 180
25.27 Исследование уровня неорганического фосфора в крови 150
25.28 Исследование уровня общего кальция в крови 150
25.29 Исследование уровня кальция в суточной моче 160
25.30 Исследование уровня железа сыворотки крови 200
25.30.1 Исследование уровня меди (Cu) сыворотки крови 240
25.30.2 Исследование уровня цинка (Zn) сыворотки крови 240
25.31 Исследование железосвязывающей способности в крови 350
25.32 Исследование уровня трансферрина в крови 400
25.33 Электролиты (К, Na,Ca, Cl) 500
25.34 Исследование уровня амилазы в крови 150
25.35 Исследование уровня мочевой кислоты в крови 150
25.36 Исследование уровня мочевой кислоты в моче 150
25.37 Исследование уровня АСЛО в крови (антистрептолизин О, полуколичественно) 250
25.38 Исследование уровня ревматоидного фактора (полуколичественно) 250
25.39 Исследование уровня изоферментов креатинкиназы в крови(Креатинфосфокиназа КФК) 190
25.40 Исследование уровня изоферментов креатинкиназы в крови (Креатинфосфокиназа КФК -МВ) 250
25.40.1 Исследование уровня маркеров: Миоглобин/Креатинкиназа МВ/Тропонин-I 850
25.41 Исследование уровня иммуноглобулина G в крови 200
25.42 Исследование уровня щелочной фосфатазы в крови 150
25.43 Исследование уровня простатической кислой фосфатазы в крови 160
26. Коагулологические исследования(оценка системы гемостаза)показать
26.01 Активированное частичное тромбопластиновое время 200
26.02 Протромбиновый комплекс по Квику(протромбиновое время, ПТИ, МНО) 200
26.03 Исследование уровня фибриногена в крови (по Клауссу) 200
26.04 Определение тромбинового времени в крови 200
26.05 Определение концентрации Д-димера в крови 860
26.06 Определение активности антитромбина III в крови 300

Сравнительная эффективность влагалищного и ректального применения цитокинотерапии у беременных с дисплазией шейки матки | Боровкова Е.И., Залесская С.А., Степанянц И.В.

В статье представлены результаты исследования, посвященного сравнительной эффективности влагалищного и ректального применения цитокинотерапии у беременных с дисплазией шейки матки.

Введение

Дисплазия шейки матки — это патологический процесс, в основе развития которого лежит длительное персистирование вируса папилломы человека (ВПЧ), приводящее к нарушению пролиферации клеток и развитию ядерной атипии [1, 2]. Среди пациенток молодого возраста распространенность вирусной инфекции крайне высока, однако возможна спонтанная элиминация вируса. Обладая слабой иммуногенностью, ВПЧ не вызывает развития стойкого пожизненного иммунитета. В связи с этим возможно повторное заражение ВПЧ или сосуществование нескольких типов вируса [3, 4]. Решающим аспектом в прогнозе исходов вирусной инфекции является состояние местного иммунитета слизистых. Во время беременности в связи с физиологическим иммунодефицитом вероятна активация вирусной инфекции и манифестирование связанных с ней заболеваний [5–7].

Дисплазия шейки матки диагностируется в 13 случаях на 10 000 беременностей. По современным рекомендациям тактика ведения таких пациенток активно-выжидательная [8, 9]. Это связано с доказанной низкой скоростью прогрессирования патологического процесса и высокой вероятностью его спонтанного регресса [10]. Риск прогрессирования тяжелой дисплазии до микроинвазивного рака во время беременности не превышает 1,1–3,6% [11].

Важным звеном защиты организма от внедрения вирусной инфекции является врожденный иммунитет [12]. Врожденная иммунная система распознает вирусы и бактерии через рецепторы распознавания образов (pattern recognition receptors — PRR), специфичных для молекулярных компонентов микроорганизмов [13]. Первым этапом взаимодействия вируса с клеткой является контакт с поверхностными Toll-подобными рецепторами (Toll like receptors — TLR). TLR представляют собой трансмембранные PRR, которые обнаруживаются как на поверхности, так и внутри клеток (в моноцитах, макрофагах, эпителиальных клетках и нейтрофилах, дендритных клетках). TLR распознают множество патоген-ассоциированных молекулярных фрагментов (Pathogen associated molecular patterns — PAMP), включая микробные компоненты клеточной стенки, белки и нуклеиновые кислоты. Передача сигналов TLR приводит к изменениям транскрипционных факторов, которые регулируют множество генов, в т. ч. кодирующих важные провоспалительные цитокины и интерферон [14, 15].

Ранее проведенные исследования показали, что использование терапии препаратом Суперлимф позволяет повысить экспрессию TLR и усилить противовирусную резистентность организма [15]. Однако представленные работы касались влагалищного применения лекарственных средств. Нас заинтересовало, можно ли оказать системное воздействие на организм и повысить напряженность факторов врожденного иммунитета не только во влагалищном биотопе. При ректальном введении лекарственных препаратов системное действие может быть оценено на основании изменений, выявленных в слизистых других локализаций, например в ротовой полости или во влагалище [15].

Целью нашего исследования явилась оценка эффективности влагалищного и ректального способа проведения цитокинотерапии у беременных с дисплазией шейки матки.

Материал и методы

Было проведено проспективное исследование, включившее 50 женщин с дисплазией шейки матки. В основную группу были включены 30 беременных, которым терапия проводилась интравагинально, в группу сравнения — 20 пациенток, которые вводили препарат ректально. С лечебной целью назначался препарат Суперлимф по 1 свече (25 ЕД) в течение 20 дней.

Препарат Суперлимф представляет собой комплекс природных противомикробных пептидов и цитокинов с активностью фактора, угнетающего миграцию макрофагов, интерлейкина-1, интерлейкина-6, фактора некроза опухоли (tumor necrosis factor — TNF), трансформирующего фактора роста. Согласно инструкции препарат обладает иммуномодулирующим, противовирусным и противомикробным эффектом, стимулируя активность моноцитов и нейтрофилов.

Критерии включения в исследование:

Умеренная дисплазия шейки матки (по данным цитологического и гистологического исследований).

Наличие ВПЧ группы высокого онкогенного риска.

Отсутствие специфического и неспецифического вагинита.

Физиологическое течение беременности.

Отсутствие соматической и аутоиммунной патологии.

Подписанное информированное согласие на участие в исследовании.

Отсутствие аллергии к белкам свиного происхождения.

9 женщин (30%) основной группы были в I тримест­ре беременности, 11 (36,6%) — во II триместре, 10 (33,3%) — в III триместре. Срок беременности пациенток группы сравнения был 14–18 нед. (10 человек) и 28–33 нед. (10 человек).

В объем обследования пациенток обеих групп входило цитологическое исследование соскобов с экзо- и эндоцервикса (метод жидкостной цитологии NovaPrep), качественное и количественное определение ВПЧ (метод DIGENE-test), исследование показателей врожденного иммунитета. Тесты проводились на этапе включения в исследование и через 20 дней после лечения препаратом Суперлимф.

Изучение факторов врожденного иммунитета включало определение экспрессии генов TLR-9, TLR-2, HBD-1 (дефенсин) и TNF-α в эпителиальных клетках цервикального канала и многослойного плоского эпителия влагалища. Для забора материала были использованы цитощетки (тип D1) для эндоцервикса и стерильный гинекологический зонд (тип А) для влагалища. Зонды помещались в эпендорф со средой и замораживались при температуре -20 °С. Исследование проводилось на кафедре иммунологии медико-биологического факультета РНИМУ им. Н.И. Пирогова. После размораживания в каждую пробирку вносили по 450 мкл лизирующего раствора и 100 мкл суспензии клеток, пробы перемешивали на вортексе, трехкратно центрифугировали, отмывали раствором, подсушивали. В пробирки добавляли по 50 мкл РНК-буфера, выдерживали в термостате, вортексировали, центрифугировали и получали супернатант с очищенной РНК. Реакцию обратной транскрипции проводили в объеме 25 мкл. Реакционная смесь содержала 3 мкл РНК-матрицы, 1 мкл random («Синтол», Россия) и 9 мкл дважды дистиллированной H2O. Смесь инкубировали при температуре 75 °С в течение 5 мин, далее пробирки охлаждали до 4 °С. После добавляли 10 мкл смеси, состоящей из 10 х ОТ буфер 3 мкл, 100 ед. ревертазы M-MLV («Синтол», Россия). Смесь инкубировали в течение 1 ч при 37 °С. Инактивацию проводили при 92 °С в течение 10 мин. Полученную комплементарную ДНК (кДНК) хранили при -70 °С.

Статистическая обработка результатов проводилась с использованием программного обеспечения Microsoft Excel 2016 и Statistica 6.1. Сравнение показателей до и после лечения проводилось с использованием критерия Вилкоксона. Результаты считались достоверными при уровне вероятности ошибки p<0,01.

Результаты исследования

Возраст пациенток в основной группе был в пределах от 20 до 37 лет (30,4±1,5), в группе сравнения — от 22 до 36 лет (29,8±1,4). Среди пациенток большинство были повторнобеременными и повторнородящими (основная группа — 83,3%, группа сравнения — 90%).

Согласно критериям включения у всех пациенток была подтверждена умеренная дисплазия шейки матки (lowgrade squamous intraepitelial lesions — LSIL), в 100% случаев обнаружен ВПЧ группы высокого онкогенного риска. Среди типов вируса преобладали представители группы А9 (16, 31, 33 типы): в 83,3% случаев в основной группе и в 55% в группе сравнения. ВПЧ 51 и 56 типов выявлялись у 10% и 35% пациенток, а группы А7 (18 тип) — у 5,6% и 10% беременных.

До начала терапии ВПЧ группы А9 в основной группе и в группе сравнения составлял 5,6±1,2 и 5,3±0,5 Lg ДНК на 105 клеток, через 20 дней терапии он достоверно снижался до 4,3±0,2 и 4,6±0,6 Lg ДНК на 105 клеток. Для ВПЧ группы А7 до начала терапии нагрузка составляла 4,9±1,6 и 4,6±1,2 Lg ДНК на 105 клеток, через 20 дней — 2,7±0,9 и 3,3±0,6 Lg ДНК на 105 клеток.

Титр ВПЧ группы А5/А6 достоверно не менялся после терапии и составил 4,8±1,3 и 6,8±0,7 Lg ДНК на 105 клеток (до лечения) и 4,4±0,7 и 6,2±0,9 Lg ДНК на 105 клеток (после лечения).

Анализ изменения титров в зависимости от способа введения лекарственного средства показал, что влагалищное введение препарата приводило к снижению вирусной нагрузки для ВПЧ группы А9 в 1,3 раза, ВПЧ группы А7 — в 1,8 раза. При ректальном применении препарата достоверные колебания были выявлены только для ВПЧ группы А7 и проявлялись снижением титра вируса в 1,4 раза.

Среди компонентов врожденного иммунитета мы изучали экспрессию генов TLR-9, TLR-2, TNF-α и противомикробного пептида HBD-1. Результаты представлены в таблице 1.


Анализ полученных результатов показал, что экзогенная цитокинотерапия оказывает модулирующее влияние на активность врожденного иммунитета вне зависимости от способа введения лекарства.

При влагалищном введении препарата отмечалось снижение уровня экспрессии генов TLR-2 и TLR-9 в клетках цервикального канала параллельно с 4- и 3,5-кратным увеличением ее во влагалище. Наиболее значимые изменения обнаружены в продукции TNF-α (его уровень возрастал в 2,5 раза в цервикальном канале и во влагалище) и дефенсина (увеличение экспрессии в эпителии цервикального канала в 1,5 раза, во влагалище — в 2 раза).

При ректальном введении препарата Суперлимф были получены сопоставимые с основной группой результаты. Однако степень увеличения экспрессии факторов врожденного иммунитета была меньше. Мы обнаружили, что образование TLR-2 и TLR-9 в цервикальном канале практически не меняется, а в эпителии влагалища возрастает в 1,75 и в 3 раза соответственно (p≤0,01). Экспрессия TNF-α и дефенсина значительно возрастает во всех исследуемых образцах. Уровень экспрессии гена TNF-α после проведения ректальной цитокинотерапии увеличивался в клетках цервикального канала в 1,8 раза, а во влагалищном эпителии — в 2,6 раза. Продукция HBD-1 повышалась в 1,2 и 1,6 раза соответственно (p≤0,01).

Заключение

Эффективность проведения цитокинотерапии была доказана ранее во многих исследованиях [7]. Целью настоящего исследования стало cравнение эффективности влагалищного и ректального способа введения лекарственного средства. В качестве критериев эффективности лечения мы использовали уровень вирусной репликации и показатели экспрессии генов факторов врожденного иммунитета.

При влагалищном применении Суперлимфа отмечено снижение вирусной нагрузки для ВПЧ группы А9 в 1,3 раза и ВПЧ группы А7 — в 1,8 раза. При ректальном применении достоверно снижался титр только ВПЧ группы А7 (в 1,4 раза). Таким образом, влагалищный способ применения препарата является предпочтительным.

Мы обнаружили, что вне зависимости от способа введения препарата цитокинотерапия повышает экспрессию генов факторов врожденного иммунитета, однако эти изменения более значимы при влагалищном пути применения Суперлимфа.

После влагалищного введения препарата в эпителиальных клетках влагалища экспрессия генов распознающих рецепторов TLR-2 и TLR-9 увеличивалась в 4 и 3,5 раза, а после ректального введения — в 1,75 и 3 раза соответственно.

Наиболее значимые изменения касались увеличения экспрессии генов TNF-α и дефенсина. При вагинальном лечении она возрастала в 2,5 и 2 раза, а при ректальном — в 2,6 и 1,6 раза соответственно.

Таким образом, влагалищный путь введения препарата Суперлимф обладает более выраженным терапевтическим эффектом, проявляющимся в повышении экспрессии факторов врожденного иммунитета в эпителии половых путей и более значимом снижении вирусной нагрузки.

Благодарность/Acknowledgment

Выражаем благодарность д.м.н., профессору Юлии Эдуардовне Доброхотовой за помощь и участие на всех этапах написания статьи.

Сведения об авторах:

1Боровкова Екатерина Игоревна — д.м.н., профессор кафедры акушерства и гинекологии лечебного факультета, ORCID iD 0000-0001-7140-262X;

1Залесская Софья Алексеевна — ассистент кафедры акушерства и гинекологии лечебного факультета, ORCID iD 0000-0003-2881-0788;

2Степанянц Ирина Викторовна — врач акушер-гинеколог КДО, ORCID iD 0000-0003-4629-3323.

1ФГБОУ ВО РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России. 117997, Россия, г. Москва, ул. Островитянова, д. 1.

2ГБУЗ «ГКБ № 40 ДЗМ». 129336, Россия, г. Москва, ул. Таймырская, д. 6.

Контактная информация: Боровкова Екатерина Игоревна, e-mail: [email protected] Прозрачность финансовой деятельности: никто из авторов не имеет финансовой заинтересованности в представленных материалах или методах. Конфликт интересов отсутствует. Статья поступила 12.07.2019.

About the authors:

1Ekaterina I. Borovkova — MD, PhD, Professor of the Department of Obstetrics and Gynecology, ORCID iD 0000-0001-7140-262X;

1Sofia A. Zalesskaya — MD, Assistant of the Department of Obstetrics and Gynecology, ORCID iD 0000-0003-2881-0788;

2Irina V. Stepanyants — MD, ORCID iD 0000-0003-4629-3323.

1Pirogov Russian National Research Medical University. 1, Ostrovityanova str., Moscow, 117997, Russian Federation.

2City Clinical Hospital No. 40. 6, Taimyrskaya str., Moscow, 129336, Russian Federation.

Contact information: Ekaterina I. Borovkova, e-mail: katya­[email protected] Financial Disclosure: no author has a financial or property interest in any material or method mentioned. There is no conflict of interests. Received 12.07.2019.



.

AWS изучают на открытой неделе 1, основы EC2

Здравствуйте,

На прошлых выходных из-за оплошности на работе я решил инвестировать и улучшить свои навыки работы с AWS. В течение нескольких месяцев я хотел пройти сертификацию AWS Developer Associate.

Мне очень нравится опыт ведения блога в Twitter, и я чувствовал, что этот метод может мотивировать меня делать это постоянно, а также другие могут учиться вместе со мной. Я «подписался» на 100-дневный конкурс AWS, а также на участие в публичных хэштегах.

Я получил действительно положительные отзывы, когда сделал это объявление в Твиттере. Моей целью было публиковать хотя бы один факт о том, что я изучал в тот день каждый божий день.

Обычно я учусь рано утром перед работой, и мой твит был примерно в то время, когда я беру обеденный перерыв. Посмотрим, как прошла первая неделя. Я начал с основ AWS EC2.

Что такое виртуальное частное облако AWS (VPC)?

  • Amazon VPC позволяет запускать ресурсы AWS в виртуальной сети, которую вы определили.
  • Думайте об этом как о традиционной сети в вашем центре обработки данных, использующей инфраструктуру AWS.

Что такое зона доступности AWS (AZ)?

  • AZ – это центры обработки данных AWS, которые можно найти в регионах AWS. В каждом регионе есть несколько зон доступности.
  • В качестве наилучшей практики для обеспечения высокой доступности вашей системы VPC может охватывать несколько зон доступности.

Что такое подсеть AWS?

Диапазон IP-адресов в вашем VPC.

✅ вы можете запускать ресурсы AWS в выбранной вами подсети

❌ нельзя запускать инстансы без подсетей

  • Подсеть всегда сопоставляется с одним AZ
  • Рекомендуется распределить подсети между зонами доступности для обеспечения резервирования и аварийного переключения.

Типы подсетей AWS

  • Общедоступные подсети для устройств, подключенных к Интернету. например веб-серверы
  • Частные подсети для вещей, которые не подключены к Интернету, например Базы данных

Время для работы в сети в AWS.
Что такое интернет-шлюз AWS?
Горизонтально масштабируемый, избыточный и высокодоступный компонент VPC, который обеспечивает связь между экземплярами в нашем VPC и в Интернете.

❗ У каждого VPC может быть только 1 интернет-шлюз

Что такое AWS AMI (образ машины Amazon)?
Программное обеспечение и операционная система, которые будут использоваться в нашей системе при запуске инстансов EC2.

Наконечник AWS 💡

Каждый раз, когда вы получаете ошибку тайм-аута, скорее всего, это связано с настройками вашей группы безопасности.
Начните с изучения ваших правил для входящих / исходящих сообщений.

Итоги 1-й недели

Впечатления были полностью положительными! Все еще пытаясь выяснить, как лучше всего поделиться этой информацией, но давайте, цель такой задачи, помимо изучения нового навыка, – увидеть, насколько вы можете улучшить с течением времени.

Если вы хотите следить за моим путешествием, не стесняйтесь подписываться на меня в Twitter и, пожалуйста, свяжитесь с нами :).На следующей неделе я рассмотрю AWS ELB (Elastic Load Balancer).

Регионы и конечные точки подключения Git для AWS CodeCommit

Сервер Тип криптографического хэша Отпечаток
git-codecommit.us-east-2.amazonaws.com MD5 a9: 6d: 03: ed: 08: 42: 21: be: 06: e1: e0: 2a: d1: 75: 31: 5e
git-codecommit.us-east-2.amazonaws.com SHA256 3lBlW2g5xn / NA2Ck6dyeJIrQOWvn7n8UEs56fG6ZIzQ
git-codecommit.us-east-1.amazonaws.com MD5 a6: 9c: 7d: bc: 35: f5: d4: 5f: 8b: ba: 6f: c8: bc: d4: 83: 84
git-codecommit.us-east-1.amazonaws.com SHA256 eLMY1j0DKA4uvDZcl / KgtIayZANwX6t8 + 8isPtotBoY
git-codecommit.us-west-2.amazonaws.com MD5 a8: 68: 53: e3: 99: ac: 6e: d7: 04: 7e: f7: 92: 95: 77: a9: 77
git-codecommit.us-west-2.amazonaws.com SHA256 0pJx9SQpkbPUAHwy58UVIq0IHcyo1fwCpOOuVgcAWPo
git-codecommit.eu-west-1.amazonaws.com MD5 93: 42: 36: ea: 22: 1f: f1: 0f: 20: 02: 4a: 79: ff: ea: 12: 1d
git-codecommit.eu-west-1.amazonaws.com SHA256 tKjRkOL8dmJyTmSbeSdN1S8F / f0iql3RlvqgTOP1UyQ
git-codecommit.ap-northeast-1.amazonaws.com MD5 8e: a3: f0: 80: 98: 48: 1c: 5c: 6f: 59: db: a7: 8f: 6e: c6: cb
git-codecommit.ap-northeast-1.amazonaws.com SHA256 Xk / WeYD / K / bnBybzhiuu4dWpBJtXPf7E30jHU7se4Ow
git-codecommit.ap-southeast-1.amazonaws.com MD5 65: e5: 27: c3: 09: 68: 0d: 8e: b7: 6d: 94: 25: 80: 3e: 93: cf
git-codecommit.ap-southeast-1.amazonaws.com SHA256 ZIsVa7OVzxrTIf + Rk4UbhPv6Es22mSB3uTBojfPXIno
git-codecommit.ap-southeast-2.amazonaws.com MD5 7b: d2: c1: 24: e6: 91: a5: 7b: fa: c1: 0c: 35: 95: 87: da: a0
git-codecommit.ap-southeast-2.amazonaws.com SHA256 nYp + gHas80HY3DqbP4yanCDFhqDVjseefVbHEXqh3Ec
git-codecommit.eu-central-1.amazonaws.com MD5 74: 5a: e8: 02: fc: b2: 9c: 06: 10: b4: 78: 84: 65: 94: 22: 2d
git-codecommit.eu-central-1.amazonaws.com SHA256 MwGrkiEki8QkkBtlAgXbYt0hoZYBnZF62VY5RzGJEUY
git-codecommit.ap-northeast-2.amazonaws.com MD5 9f: 68: 48: 9b: 5f: fc: 96: 69: 39: 45: 58: 87: 95: b3: 69: ed
git-codecommit.ap-northeast-2.amazonaws.com SHA256 eegAPQrWY9YsYo9ZHIKOmxetfXBHzAZd8Eya53Qcwko
git-codecommit.sa-east-1.amazonaws.com MD5 74: 99: 9d: ff: 2b: ef: 63: c6: 4b: b4: 6a: 7f: 62: c5: 4b: 51
git-codecommit.sa-east-1.amazonaws.com SHA256 кВт + VKB0jpRaG / ZbXkgbtMQbKgEDK7JnISV3SVoyCmzU
git-codecommit.us-west-1.amazonaws.com MD5 3b: 76: 18: 83: 13: 2c: f8: eb: e9: a3: d0: 51: 10: 32: e7: d1
git-codecommit.us-west-1.amazonaws.com SHA256 gzauWTWXDK2u5KuMMi5vbKTmfyerdIwgSbzYBODLpzg
git-codecommit.eu-west-2.amazonaws.com MD5 a5: 65: a6: b1: 84: 02: b1: 95: 43: f9: 0e: de: dd: ed: 61: d3
git-codecommit.eu-west-2.amazonaws.com SHA256 r0Rwz5k / IHp / QyrRnfiM9j02D5UEqMbtFNTuDG2hNbs
git-codecommit.ap-south-1.amazonaws.com MD5 da: 41: 1e: 07: 3b: 9e: 76: a0: c5: 1e: 64: 88: 03: 69: 86: 21
git-codecommit.ap-south-1.amazonaws.com SHA256 hUKwnTj7 + Xpx4Kddb6p45j4RazIJ4IhAMD8k29itOfE
git-codecommit.ca-central-1.amazonaws.com MD5 9f: 7c: a2: 2f: 8c: b5: 74: fd: ab: b7: e1: fd: af: 46: ed: 23
git-codecommit.ca-central-1.amazonaws.com SHA256 Qz5puafQdANVprLlj6r0Qyh5lCNsF6ob61dGcPtFS7w
git-codecommit.eu-west-3.amazonaws.com MD5 1b: 7f: 97: dd: d7: 76: 8a: 32: 2c: bd: 2c: 7b: 33: 74: 6a: 76
git-codecommit.eu-west-3.amazonaws.com SHA256 uw7c2FL564jVoFgtc + ikzILnKBsZz7t9 + CFdSJjKbLI
git-codecommit.us-gov-west-1.amazonaws.com MD5 9f: 6c: 19: 3b: 88: cd: e8: 88: 1b: 9c: 98: 6a: 95: 31: 8a: 69
git-codecommit.us-gov-west-1.amazonaws.com SHA256 djXQoSIFcg8vHe0KVh2xW / gOF9X37tWTqu4Hkng75x4
git-codecommit.us-gov-east-1.amazonaws.com MD5 00: 8d: b5: 55: 6f: 05: 78: 05: ed: ea: cb: 3f: e6: f0: 62: f2
git-codecommit.us-gov-east-1.amazonaws.com SHA256 fVb + R0z7qW7minenW + rUpAABRCRBTCzmETAJEQrg98
git-codecommit.eu-north-1.amazonaws.com MD5 8e: 53: d8: 59: 35: 88: 82: fd: 73: 4b: 60: 8a: 50: 70: 38: f4
git-codecommit.eu-north-1.amazonaws.com SHA256 b6KSK7xKq + V8jl7iuAcjqXsG7zkqoUZZmmhYYFBq1wQ
git-codecommit.me-south-1.amazonaws.com MD5 0e: 39: 28: 56: d5: 41: e6: 8d: fa: 81: 45: 37: fb: f3: cd: f7
git-codecommit.me-south-1.amazonaws.com SHA256 O + NToCGgjrHekiBuOl0ad7ROGEsz + DBLXOd / c9wc0JU
git-codecommit.ap-east-1.amazonaws.com MD5 a8: 00: 3d: 24: 52: 9d: 61: 0e: f6: e3: 88: c8: 96: 01: 1c: fe
git-codecommit.ap-east-1.amazonaws.com SHA256 LafadYwUYW8hONoTRpojbjNs9IRnbEwHtezD3aAIBX0
git-codecommit.cn-north-1.amazonaws.com.cn MD5 11: 7e: 2d: 74: 9e: 3b: 94: a2: 69: 14: 75: 6f: 5e: 22: 3b: b3
git-codecommit.cn-north-1.amazonaws.com.cn SHA256 IYUXxh3OpTDsyYMLIp + JY8CTLS4UX + ZC5JVZXPRaxc8
git-codecommit.cn-northwest-1.amazonaws.com.cn MD5 2e: a7: fb: 4c: 33: ac: 6c: f9: aa: f2: bc: fb: 0a: 7b: 1e: b6
git-codecommit.cn-northwest-1.amazonaws.com.cn SHA256 wqjd6eHd0 + mOBx + dCNuL0omUoCNjaDtZiEpWj5TmCfQ
git-codecommit.eu-south-1.amazonaws.com MD5 b9: f6: 5d: e2: 48: 92: 3f: a9: 37: 1e: c4: d0: 32: 0e: fb: 11
git-codecommit.eu-south-1.amazonaws.com SHA256 lyXrWbCg3uQmJrl1XxB / ASR7ugW1Ysf5yzYOJbudHsI

Карта ускорения обработки изображений VPC

Приготовьтесь к будущему

Будьте готовы к будущему с нашей картой ускорения обработки, которая переносит вычислительные алгоритмы на ускоренное оборудование.Наши карты ускорения поддерживают OpenCL для обеспечения высокого параллелизма и простоты реализации, например, совместимых с языками CUDA и C-типизированными языками.

Наши карты поддерживают долгий срок службы, высокую надежность и качество сервисных приложений в таких областях, как системы обработки изображений, высокопроизводительные вычисления, сетевое ускорение и анализ данных.

Язык программирования OpenCL

1-4x SFP + интерфейс передачи данных

PCIe x4

Долгая доступность

Конфигурация

Белая этикетка

Возможен индивидуальный брендинг для клиента, чтобы он соответствовал портфелю продуктов клиента.

Производительность мирового класса

Превосходное качество всей нашей продукции.

Программное обеспечение

Адаптация к новейшим технологиям, готовым к использованию или по индивидуальному заказу.

Карта PCIe

Карты

PCIe могут иметь несколько каналов передачи данных для увеличения пропускной способности главного компьютера.

Память

Хранение информации временно или постоянно, предлагая различные варианты для ваших нужд.

Технические характеристики
Типичный Макс Блок
Intel Altera Arria 10 до GX 1150 (1150k Les)
Двухъядерный процессор Cortex ARM A9
4 ГБ DDR3 64 бит 1866 МТ / с (логика) – 204.8 Гбит / с 2
1 ГБ DDR3 32 бит 1866 МТ / с (общая) 1
Двунаправленный двигатель прямого доступа к памяти
Интерфейс
PCIe Gen 3 x8 – 126,032 Гбит / с
1/2 / 4x 10 Гбит / с SFP + для 10 GigEVision, AVB, CLHS-X или специального протокола

Виртуальное частное облако Azure (VPC) | Виртуальная сеть Azure

Поделиться страницей

Предупреждение о статуе:

Этот контент абсолютно нейтрален для любого поставщика облачных услуг.Содержание блога строго ограничено по времени, и мы просим вас прочитать документацию по соответствующим облачным провайдерам и указать текущий статус соответствующего портала обновлений услуг Azure и AWS.

Виртуальная сеть

против AWS VPC

Amazon был пионером на арене облачных вычислений и был пионером во многих отраслевых революционных сервисах, таких как EC2, VPC и т. Д. Первоначальное предложение AWS классической платформы EC2 позволило клиентам запускать инстансы ec2 в плоской глобальной сети, совместно используемой всеми клиентами, также там Были другие атрибуты, включая совместное владение, ограничения групп безопасности и отсутствие списков управления доступом к сети, обеспокоенных клиентов, заботящихся о безопасности.Затем AWS представила EC2-VPC, передовую платформу, которая предоставляет логически изолированный раздел облака AWS. AWS EC2-VPC поддерживает общую / выделенную аренду, улучшенные группы сетевой безопасности / контроль доступа к сети и т. Д. Корпоративные клиенты и клиенты малого и среднего бизнеса стали больше доверять архитектуре VPC и начали лучше, чем раньше, внедрять AWS.

В 2013 году Azure превратила из простого поставщика PaaS в полноценного поставщика IaaS, чтобы избежать конкурентного преимущества и потери рынка.Чтобы составить конкуренцию раннему стартовому AWS, Azure представила множество новых сервисов и, что важно, виртуальные сети, «логически изолированную сеть», версию Azure для VPC в своем центре обработки данных. Виртуальная сеть Azure во многом похожа на VPC, и на самом деле во многих случаях ведет себя схожим образом, но есть и некоторые отличия.

В этом блоге мы подробно рассмотрим эти различия и, конечно же, сходства. Все дело в сетях, поэтому давайте начнем с

.

Подсеть

Подсети являются строительными блоками частных сетей.Подсети – отличный способ разделить большую сеть на множество меньших сетей и разместить рабочую нагрузку в зависимости от характера данных, с которыми она имеет дело. AWS как поставщик IaaS имеет развитые инструменты, такие как портал управления, шаблоны облачного формирования, интерфейсы командной строки и программируемые API для запуска подсетей. AWS также предоставляет мастера для автоматизации распространенных архитектур VPC, таких как

.
  • VPC с одной общедоступной подсетью
  • VPC с общедоступными и частными подсетями
  • VPC с общедоступными и частными подсетями и аппаратным доступом к VPN
  • VPC только с частной подсетью и аппаратным доступом к VPN

Это помогает пользователям значительно сократить время настройки VPC и упрощает весь процесс.AWS превращает создание сложных сетей в детскую игру с помощью мастера, адаптируется к экземплярам EC2. Всем, кто хочет создать и подготовить многоуровневое веб-приложение или любую рабочую нагрузку в публично-частной подсети за считанные минуты.

Виртуальная сеть Azure также позволяет нам создавать подсети любого количества с помощью портала управления, PowerShell, интерфейса командной строки. В отличие от AWS, в Azure в настоящее время нет мастеров для создания общих архитектур, подобных упомянутым выше. Настраивать исходящие порты из экземпляров EC2.
порт из инстансов EC2.


Безопасность

Безопасность – основная движущая сила, по которой виртуальная сеть предпочтительнее общедоступных конечных точек. AWS предоставляет различные услуги виртуальной безопасности для обеспечения максимальной безопасности как на уровне виртуальных экземпляров, так и на уровне подсети и в целом на уровне сети.

Группа безопасности

AWS «Группы безопасности» помогает защитить экземпляры, настраивая правила для входящего и исходящего трафика. Пользователи могут настроить, какие порты открывать для приема трафика от какого источника, и аналогичным образом настроить исходящие порты от экземпляров EC2.

Соглашение об именах

Azure – «Группа сетевой безопасности» в настоящее время доступно только для региональных виртуальных сетей (см., Что такое региональная сеть) и недоступно для виртуальной сети, имеющей ассоциированную группу сходства. У вас может быть не более 100 групп безопасности сети на подписку (надеюсь, что это жесткое ограничение, MSDN не объясняет его дополнительно).

AWS позволяет нам создавать 200 групп безопасности на каждый VPC, например, если у вас 5 VPC, вы можете создать 200 * 5 = 1000 групп безопасности полностью, но группы безопасности в обоих облаках не могут охватывать регионы.

В отличие от AWS, группу сетевой безопасности Azure можно связать с экземпляром виртуальной машины, подсетями и гибридом, то есть (подсетью и виртуальной машиной), это мощная многоуровневая защита, которую может получить виртуальная машина, щелкните здесь, чтобы узнать больше. В настоящее время Azure не предлагает пользовательский интерфейс для добавления / изменения групп безопасности, поэтому пользователи должны использовать PowerShell и REST API для их настройки (см. Рабочий процесс Powershell ниже).

Командлет Powershell для создания группы безопасности сети Azure

Сетевые ACLS

Azure и AWS поддерживают список управления доступом к сети.ACL позволяют пользователям выборочно разрешать или запрещать трафик в ваши сети. Оба облака заявляют, что это расширение или дополнительный механизм безопасности поверх групп безопасности и других механизмов безопасности. ACL в Azure в настоящее время ограничены защитой конечных точек (что такое конечные точки) и не обеспечивают такой гибкости и контроля, как AWS.

На момент написания этой статьи вы можете создавать сетевые ACL только с помощью команд Powershell и REST API. ACL в AWS позволяет нам установить контроль доступа на уровне подсети, т.е.е. если вы разрешаете HTTP-трафик в подсеть, все экземпляры EC2 внутри подсети могут получать HTTP-трафик, однако, если вы настроили не разрешать HTTP-трафик в определенных EC2, этот трафик будет фильтроваться группами безопасности. Сетевые списки ACL Azure ведут себя почти так же, за исключением того, что они работают для конечной точки.

Примечание:

Azure рекомендует либо список контроля доступа к сети, либо группу безопасности, но не оба одновременно, потому что функционально они делают то же самое. Если вы настроили сетевой ACL и хотите переключиться на группы безопасности, сначала вы должны удалить списки ACL конечных точек и настроить группу безопасности.

Пользовательские таблицы маршрутизации

Пользовательские таблицы маршрутизации содержат список правил маршрутизации для определения того, как трафик должен проходить внутри подсети.

В AWS каждая подсеть должна быть связана с таблицей маршрутов, которая управляет маршрутизацией для подсети. Если вы явно не связываете подсеть с определенной таблицей маршрутов, подсеть использует основную таблицу маршрутов VPC.

Windows Azure обеспечивает маршрутизацию по умолчанию между подсетями в одной виртуальной сети, но не предоставляет никаких возможностей сетевого ACL в отношении внутренних IP-адресов.Таким образом, чтобы ограничить доступ к машинам в одной виртуальной сети, эти машины должны использовать брандмауэр Windows в режиме повышенной безопасности (см. Диаграмму).

Microsoft, должно быть, готовит эту функцию на своих кухнях. Скоро мы можем ожидать эту вкусную фишку в ресторане Azure.

Выделенные экземпляры

Amazon предоставляет выделенные инстансы EC2, которые работают в VPC на оборудовании, выделенном для одного клиента. Выделенные экземпляры физически изолированы на уровне оборудования хоста от других выделенных экземпляров других учетных записей клиентов.Хотя в настоящее время выделенные экземпляры в VPC не работают со многими основными потоковыми сервисами, включая блочное хранилище EBS, есть определенные случаи, когда клиенты предпочитают выделенные экземпляры.

Azure на данный момент не предлагает выделенных экземпляров, однако клиенты направили в Microsoft запросы на такое предложение, ожидается, что Microsoft рассмотрит этот запрос и предоставит поддержку для выделенного экземпляра.

Виртуальные сетевые интерфейсы

Виртуальная сетевая интерфейсная карта (NIC) – это виртуальное устройство, которое можно подключать и отключать вместе с виртуальными машинами.Это обеспечивает постоянное подключение к сети и помогает направлять определенные сети к определенным сетевым адаптерам.

AWS позволяет подключать несколько интерфейсных карт Elastic Network к EC2, однако AWS ограничивает эту возможность некоторыми семействами EC2, а не всеми. На момент написания этой статьи, большие семейства C3 / C4 / CC2 / CG1 / CR1 / HI1 / HS1 / I2 / M2 / R3 могут подключать максимум 8 сетевых интерфейсов и 30 частных IP-адресов.

Azure также поддерживает эту функцию, однако, как и AWS, Azure также ограничивает использование нескольких виртуальных сетевых карт только для определенных больших компьютеров.Azure позволяет создавать несколько сетевых карт для следующих категорий виртуальных машин

  • Большой (A3) и A6: 2
  • ExtraLarge (A4) и A7: 4
  • A9: 2
  • D3: 2
  • D4: 4
  • D13: 4

Azure включил эту функцию только в своем предложении IaaS, но не в PaaS. Есть еще несколько ограничений, например, в сетевом адаптере по умолчанию поддерживается только общедоступный виртуальный IP-адрес, добавление или удаление IP-адреса после создания виртуальной машины запрещено.Пользователи не могут применять сетевую безопасность или принудительное туннелирование к нестандартной сетевой карте. Однако мы можем ожидать, что в ближайшие месяцы команда Microsoft по работе с сетями включит и снимет некоторые из текущих ограничений. Нажмите здесь, что прочитать подробнее.

Служба DNS

DNS является очень важной частью сети, и очень важно избегать задержек и ненужных сетевых скачков. AWS Route53 предоставляет высокодоступный и избыточный DNS-сервис, который связывает запросы пользователей с различными сервисами AWS, такими как EC2, ELB или S3, а также его можно использовать для маршрутизации пользователей в инфраструктуру за пределами AWS.

В настоящее время Azure не предлагает службы DNS и просит пользователей добавить перенаправления DNS на URL-адрес CloudApp.Net, предоставленный всем службам облака Azure. Однако от клиентов Azure поступает множество запросов на создание системы DNS, чтобы решить проблему перенаправления.

Возможности подключения

Inter Connectivity позволяет различным сетям соединяться друг с другом. Облачные провайдеры предоставляют 3 основных варианта взаимодействия

Прямое подключение к Интернету

AWS позволяет пользователям связывать общедоступные IP-адреса с экземплярами EC2, разрешая этим машинам подключение к Интернету, и аналогично виртуальные машины в частной подсети получают доступ в Интернет путем маршрутизации через экземпляры NAT в общедоступной подсети.

Azure позволяет пользователям настраивать общедоступные конечные точки, также известные как общедоступные IP-адреса, для виртуальных машин внутри подсети, таким образом, VMS может быть подключена к другим системам.

VPN через IPsec

VPN over IPsec – это методология подключения на основе IP для соединения двух разных сетей, независимо от сетей внутри облака / вне, облака и локальной сети и т. Д., В целом используются два типа протоколов маршрутизации VPN: 1. Протокол статической маршрутизации 2. Динамический Протокол маршрутизации.

Azure и AWS обеспечивают поддержку статической и динамической маршрутизации, однако в настоящий момент Azure не поддерживает Active Routing Support (BGP) , но Azure опубликовала огромный список производителей устройств VPN, которые поддерживают маршрутизацию BGP.

Частное подключение с использованием поставщика Exchange

Вариант частного подключения

в основном ориентирован на корпоративных клиентов, у которых большие рабочие нагрузки с полосой пропускания. Частное подключение к Интернету может обеспечить гораздо лучшую производительность, чем Интернет. И AWS, и Azure заключили партнерские отношения с крупными телекоммуникационными компаниями и независимыми поставщиками программного обеспечения, чтобы предложить частное соединение между их облаками и локальной инфраструктурой клиента. Azure поддерживает большинство своих функций через Express Route, за исключением некоторых функций, таких как служебная шина, CDN, RemoteApp, push-уведомления и т. Д.(Нажми сюда, чтобы прочитать больше). Аналогичным образом AWS поддерживает все сервисы AWS, включая Amazon Elastic Compute Cloud (EC2), Amazon Virtual Private Cloud (VPC), Amazon Simple Storage Service (S3), а Amazon DynamoDB можно использовать с AWS Direct Connect. Что касается SLA, AWS не предоставляет SLA для этой услуги, но Azure, с другой стороны, обещает 99,9% SLA, в противном случае клиент может потребовать кредиты на обслуживание.

SDK и инструменты

Azure и AWS предоставляют программируемые пакеты SDK и API для работы с различными службами сетевых опций, предоставляемыми этими облаками.Разработчики могут создать виртуальную сеть с помощью Azure PowerShell и интерфейса командной строки или панели управления. Точно так же AWS позволяет пользователям настраивать VPC с помощью шаблонов CloudFormation, Rest API и интерфейсов командной строки.

Сводка

Цель этой статьи – выделить некоторые сложные различия, а не подробное руководство по сравнению. AWS, будучи пионером в области IaaS, предлагает множество продуманных вариантов и инструментов, но, с другой стороны, Azure в настоящее время создает и развивает свое предложение IaaS.Azure, как поставщик обычного программного обеспечения, в основном ориентирован на то, чтобы их среда Windows могла работать в рамках предложения IaaS, поэтому все недавно запущенные службы и службы в предварительной версии, похоже, больше ориентированы на Windows. Microsoft приветствует партнеров и поставщиков для создания поставщиков / адаптеров / коннекторов / API для языков программирования с открытым исходным кодом, таких как Python или Ruby n Rails и т. Д. Azure с самого начала ориентирована на корпоративных клиентов и идет с Hybrid Story, AWS с другой стороны попробовала их успех с стартапами и клиентами из малого и среднего бизнеса, которые сейчас пытаются построить корпоративную сюжетную линию, чтобы вывести AWS на новый уровень.


Об авторе

Ильяс – архитектор облачных решений, специализирующийся на Microsoft Azure и AWS Clouds. Он также увлечен большими данными, аналитикой и технологиями машинного обучения. Вы можете связаться с ним здесь

SLLEA USB-кабель для синхронизации данных, шнур, шнур для камеры Sanyo Xacti VPC-CG20 e / x CG20gx CG20px

SLLEA USB-кабель для синхронизации данных, шнур, шнур для камеры Sanyo Xacti VPC-CG20 e / x CG20gx CG20px
  • Home
  • SLLEA Кабель USB Data SYNC, шнур для Sanyo Camera Xacti VPC-CG20 e / x CG20gx CG20px

SLLEA USB Data SYNC кабель, шнур для Sanyo Camera Xacti VPC-CG20 e / x CG20gx CG20px: Компьютеры Аксессуары .Купить SLLEA Кабель USB Data SYNC, шнур, шнур для Sanyo Camera Xacti VPC-CG20 e / x CG20gx CG20px: USB-кабели – ✓ БЕСПЛАТНАЯ ДОСТАВКА при определенных покупках. 100% новый, высококачественный кабель / вывод USB 2.0 для передачи данных (не OEM, безымянный, общий). 。 Этот кабель соединяет вашу цифровую камеру с USB-совместимым компьютером, USB-концентратором или фотопринтером / док-станцией для передачи изображений. 。 Экранирование из фольги и оплетки для уменьшения помех EMI / RFI. Бескислородный медный сердечник из экологически чистого перерабатываемого пластика。 Конструкция с витой парой для обеспечения высокоскоростной безошибочной передачи данных.Легкий и удобный для переноски: длина 1,02 м. 。 Совместимость с USB 1.0, 1.1 и 2.0. Скорость передачи данных до 480 Мбит / с。 В комплект входит: 1x USB-кабель для зарядки данных。。。





### FLAGCSS0 ###

JavaScript отключен. Пожалуйста, разрешите просмотр всего сайта.

SLLEA USB-кабель для синхронизации данных, шнур для Sanyo Camera Xacti VPC-CG20 e / x CG20gx CG20px

SLLEA USB-кабель для синхронизации данных, шнур для Sanyo Camera Xacti VPC-CG20 e / x CG20gx CG20px, e / x CG20gx CG USB Data Кабельный шнур SYNC для Sanyo Camera Xacti VPC-CG20, купите SLLEA USB-кабель для передачи данных SYNC-кабель, кабель для Sanyo Camera Xacti VPC-CG20 e / x CG20gx CG20px: USB-кабели – ✓ БЕСПЛАТНАЯ ДОСТАВКА при соответствующих критериях покупки, экологическая сертификация Простота использования и доступное отличное качество по низким ценам. Высококачественная мода для ведущих брендов. Сделайте покупки еще лучше.Кабель USB-синхронизации для синхронизации данных с кабелем Sanyo Camera Xacti VPC-CG20 e / x CG20gx CG20px SLLEA.




SLLEA USB-кабель для синхронизации данных, шнур, шнур для камеры Sanyo Xacti VPC-CG20 e / x CG20gx CG20px


SLLEA USB-кабель для синхронизации данных с кабелем для Sanyo Camera Xacti VPC-CG20 e / x CG20gx CG20px


Купить SLLEA USB-кабель для USB-синхронизации данных с кабелем для Sanyo Camera Xacti VPC-CG20 e / x CG20gx CG20px: возможна БЕСПЛАТНАЯ ДОСТАВКА USB-кабелей на соответствующие критериям покупки, Зеленая сертификация, простота использования и доступная цена. Отличное качество по низким ценам. Элитная мода для ведущих брендов. Повысьте качество покупок.

Intel Core 2 Duo SU7300 или AMD A9-9420e или AMD A4-9120

Intel Core 2 Duo SU7300 или AMD A9-9420e или AMD A4-9120

Intel Core 2 Duo SU7300

► удалить из сравнения

Intel Core 2 Duo SU7300 – это процессор CULV для небольших и легких ноутбуков. Из-за небольшой тактовой частоты процессор имеет TDP всего 10 Вт. Для нетребовательных задач производительности обоих ядер вполне достаточно. Многие ноутбуки с SU7300 имеют возможность разгона, чтобы ЦП работал на более высоких тактовых частотах (например,грамм. 1,7 ГГц в серии Asus UL). По сравнению с серией Atom SU7300 значительно быстрее.

AMD A9-9420e

► удалить из сравнения

AMD A9-9420e – это чип начального уровня из серии APU Stoney-Ridge для ноутбуков (7-е поколение APU). Впервые он был обнаружен в Dell Inspiron 3000 с пассивным охлаждением и 4 ГБ оперативной памяти DDR4. Производительность этого устройства была намного ниже нормальной A9-9420, так как тактовая частота достигла только 2,5 ГГц. Он также включает графический процессор Radeon R5 со 192 шейдерами, а также одноканальный контроллер памяти DDR4-2133, H.265 видеодвигатель и набор микросхем со всеми портами ввода-вывода.

Архитектура

Stoney Ridge является преемником архитектуры Carrizo и имеет практически идентичный дизайн. Однако благодаря оптимизированным производственным процессам и более агрессивному поведению Boost тактовая частота немного выше при том же энергопотреблении. Контроллер памяти теперь также поддерживает DDR4-RAM, в данном случае до 2133 МГц. Stoney Ridge – это обозначение меньшего двухъядерного и одноядерного чипа, а Bristol Ridge – это более крупный четырехъядерный чип с двухканальным контроллером памяти.Более подробная техническая информация доступна в следующих статьях:

Потребляемая мощность

AMD указывает TDP A9-9420 в пределах 10-25 Вт, но A9-9420e с пассивным охлаждением следует располагать ниже 9 Вт.

AMD A4-9120

► удалить из сравнения

AMD A4-9120 – это чип начального уровня из серии APU Stoney-Ridge для ноутбуков (7-е поколение APU), анонсированной в середине 2017 года. A4-9210 является процессором Stoney Ridge среднего уровня (двухъядерная версия Bristol Ridge) и объединяет два ядра ЦП (один модуль Excavator с 2 целыми числами и модуль FP) с тактовой частотой от 2 до 2.2 – 2,5 ГГц. Он также включает графический процессор Radeon R3 со 128 шейдерами на частоте 655 МГц, а также одноканальный контроллер памяти DDR4-2133, видеодвижок H.265 и набор микросхем со всеми портами ввода-вывода.

Архитектура

Stoney Ridge является преемником архитектуры Carrizo и имеет практически идентичный дизайн. Однако благодаря оптимизированным производственным процессам и более агрессивному поведению Boost тактовая частота немного выше при том же энергопотреблении. Контроллер памяти теперь также поддерживает DDR4-RAM, в данном случае до 2133 МГц.Stoney Ridge – это обозначение меньшего двухъядерного и одноядерного чипа, а Bristol Ridge – это более крупный четырехъядерный чип с двухканальным контроллером памяти. Более подробная техническая информация доступна в следующих статьях:

Производительность

Из-за значительно меньшего тактового диапазона A4-9120 должен быть заметно медленнее, чем A6-9210 или A9-9410.

Видеокарта

Встроенный графический процессор Radeon R2 (Stoney Ridge) предлагает только 2 CU (= 128 шейдеров) и частоту ядра 655 МГц.Более подробная информация о графическом процессоре доступна в связанных статьях выше.

Потребляемая мощность

AMD указывает TDP A4-9120 в 15 Вт, но его можно настроить в диапазоне 10-15 Вт. Это означает, что APU – хороший выбор для тонких и легких ноутбуков.

Тесты

Cinebench R23 – ЦП Cinebench R23 (многоядерный)

392 балла (1%)

Cinebench R23 – ЦП Cinebench R23 (одноядерный)

208 баллов (13%)

Cinebench R20 – ЦП Cinebench R20 (одноядерный)

84 балла (13%)

Cinebench R20 – ЦП Cinebench R20 (многоядерный)

мин: 149 среднее: 155 среднее: 154.5 (1%) макс: 160 баллов

Cinebench R15 – Cinebench R15 CPU Multi 64 Bit

мин .: 72 средн .: 72,2 медиана: 72,2 (2%) макс .: 72,43 балла

97 баллов (2%)

Cinebench R15 – Cinebench R15 CPU Single 64 Bit

min: 38,39 avg: 38,7 median: 38,7 (14%) max: 39 очков

Cinebench R11.5 – Cinebench R11.5 CPU Multi 64 Bit

min: 0,77 avg: 0,8 median: 0,8 (2%) max: 0.79 очков

Cinebench R11.5 – Cinebench R11.5 CPU Single 64 Bit

0,4 балла (13%)

Cinebench R10 – Cinebench R10 Rend. Одиночный (32 бит)

мин .: 869 сред .: 1462 медиана: 1496 (13%) макс .: 1645

Cinebench R10 – Cinebench R10 Rend. Мульти (32 бит)

мин: 1642 средн: 2777 медиана: 2813 (5%) макс: 3181

Cinebench R10 – Cinebench R10 Rend. Мульти (64 бит)

мин: 3020 средн .: 3045 медиана: 3045.5 (3%) макс: 3067 Очки

Cinebench R10 – Cinebench R10 Rend. Одиночный (64 бит)

мин: 1501 средн: 1576 медиана: 1586 (12%) макс: 1629 баллов

wPrime 2.10 – wPrime 2.0 1024 м *

мин .: 2029 средн .: 3417 медиана: 3615 (43%) макс .: 4607,85 с

wPrime 2.10 – wPrime 2.0 32 м *

мин .: 37,2 средн .: 67,6 медиана: 61,3 (12%) макс: 118,483 с

885 (6%)

7-Zip 18.03 – 7-Zip 18.03 Multli Thread 4 прогона

мин .: 2492 средн .: 2515 медиана: 2514,5 (2%) макс .: 2537 MIPS

7-Zip 18.03 – 7-Zip 18.03 Однопоточный 4 прогона

мин .: 1445 средн .: 1450 среднее: 1450 (10%) макс .: 1455 MIPS

X264 HD Benchmark 4.0 – x264 Pass 2

4,8 кадра в секунду (2%)

X264 HD Benchmark 4.0 – x264 Pass 1

26,5 кадра в секунду (8%)

HWBOT x265 Benchmark v2.2 – HWBOT x265 4k Предустановка

0,5 кадра в секунду (1%)

TrueCrypt – TrueCrypt Serpent

0 ГБ / с (2%)

TrueCrypt – TrueCrypt Twofish

0,1 ГБ / с (2%)

TrueCrypt – TrueCrypt AES

0,1 ГБ / с (0%)

Блендер 2.79 – Блендер 2.79 BMW27 CPU *

8394 Секунды (59%)

R Benchmark 2.5 – R Benchmark 2.5 *

мин: 2,84 средн: 2.9 медиана: 2,9 (62%) макс: 2,86 сек

3DMark 06 – CPU – 3DMark 06 – CPU

мин .: 1078 средн .: 1167 медиана: 1178 (7%) макс .: 1229 баллов

Super Pi mod 1.5 XS 1M – Super Pi mod 1.5 XS 1M *

мин .: 22 средн .: 34,2 медиана: 37,2 (8%) макс .: 38 с

Super Pi mod 1.5 XS 2M – Super Pi mod 1.5 XS 2M *

мин .: 54 средн .: 78 медиана: 85 (4%) макс .: 88 с

Супер Пи Мод 1.5 XS 32M – Super Pi mod 1.5 XS 32M *

мин .: 1341 средн .: 1830 медиана: 2059 (9%) макс .: 2091 с

SiSoft Sandra Dhrystone (MIPS) – SiSoft Sandra Dhrystone (MIPS)

мин: 10480 средн .: 11679 среднее: 11968,5 (6%) макс .: 12300 MIPS

SiSoft Sandra Whetstone (MFLOPS) – SiSoft Sandra Whetstone (MFLOPS)

мин: 8790 средн .: 9118 среднее: 8911 (7%) макс .: 9860 MFLOPS

PCMark 05 – PCMark 05 – Standard

мин: 2440 средн .: 2819 медиана: 2819 (18%) макс .: 3198 баллов

Индекс производительности Windows Vista – Windows Vista Leistungsindex – Prozessor

4.2 балла (60%)

Индекс производительности Windows 7 – ЦП Win7

4,1 балла (53%)

3DMark Vantage – 3DM Vant. Perf. ЦП нет Physx

мин: 2303 средн: 2494 медиана: 2579 (3%) макс: 2600 баллов

3DMark – 3DMark Ice Storm Physics

11926 Очки (8%)

3DMark – 3DMark Cloud Gate Physics

983 балла (2%)

Geekbench 3 – Geekbench 3, 64-разрядная многоядерная среда

1536 (2%)

Geekbench 3 – Geekbench 3 64-битный одноядерный

855 (17%)

Geekbench 4.1 – 4,4 – Geekbench 4,1 – 4,4 64-разрядный одноядерный

1024 (14%)

Geekbench 4.1 – 4.4 – Geekbench 4.1 – 4.4 64-разрядная многоядерная система

1707 (3%)

Geekbench 5.3 – Geekbench 5.1 – 5.3 64-битный одноядерный

207 (11%)

Geekbench 5.3 – Geekbench 5.1 – 5.3 64-битная многоядерная система

392 (2%)

Средние тесты Intel Core 2 Duo SU7300 → NAN%

n =

Средние тесты AMD A9-9420e → NAN%

n = – Диапазон значений тестов для этой видеокарты
– Средние значения тестов для этой видеокарты
* Меньшие числа означают более высокую производительность
1 Этот тест не используется для вычисления среднего значения

v1.16

log 20. 03:12:39

# 0 проверка части URL для идентификатора 503 + 0s … 0s

# 1 проверка части URL для идентификатора 10052 + 0s … 0s

# 2 проверка части URL для идентификатора 9890 + 0s … 0s

# 3 не перенаправляет на сервер Ajax + 0s … 0s

# 4 не воссоздавал кеш, так как ему меньше 5 дней! Создано в пт, 19 мар.2021 12:07:12 +0100 + 0s … 0s

# 5 составные спецификации + 0,017 сек… 0,017 с

# 6 сделал вывод спецификации + 0s … 0,017s

# 7 получение средних тестов для устройства 503 + 0 с … 0,018 с

# 8 получил одиночные тесты 503 + 0,034 с … 0,052 с

# 9 получение средних тестов для устройства 10052 + 0 с … 0,052 с

# 10 получил одиночные тесты 10052 + 0,005 с … 0,056 с

# 11 получение средних тестов для устройства 9890 + 0 с … 0,057 с

# 12 получили одиночные тесты 9890 +0.005 с … 0,061 с

# 13 получил средние тесты для устройств + 0s … 0,061s

# 14 Кэшированный тест не найден, получение некэшированных значений + 0,013 с … 0,074 с

# 15 Кэшированный тест не найден, получение некэшированных значений + 0,004 с … 0,078 с

# 16 Кэшированный тест не найден, получение некэшированных значений + 0,001 … 0,079 с

# 17 Кэшированный тест не найден, получение некэшированных значений + 0 с … 0,079 с

# 18 Кешированный тест не найден, получаются некэшированные значения +0.027 с … 0,107 с

# 19 Кэшированный тест не найден, получение некэшированных значений + 0 с … 0,107 с

# 20 Кэшированный тест не найден, получение некэшированных значений + 0 с … 0,107 с

# 21 Кэшированный тест не найден, получение некэшированных значений + 0 с … 0,108 с

# 22 мин., Макс., Средн., Медиана заняла s + 0,001 с … 0,109 с

# 23 возврат журнала + 0 с … 0,109 с

Поделитесь нашей статьей, важна каждая ссылка!

Redaktion, 8.09.2017 (Обновление: 11.09.2017)

Sanyo Xacti VPC-CA102YL снимает под водой с высоким разрешением

Мы большие поклонники линейки камкордеров Xacti HD от Sanyo и любим принимать ванну, поэтому новому водонепроницаемому устройству Xacti VPC-CA102YL суждено стать хитом на SlashGear.Устройство CA102 способно записывать видео в формате Full HD 1920 x 1080 и может хранить более 480 минут видеоматериалов в формате MPEG-4 AVC / H.264 на карте памяти SDXC объемом 64 ГБ; в качестве альтернативы он может делать фотографии с разрешением 14,4 мегапикселя.

Есть также 5-кратный оптический зум, режим скоростной съемки, позволяющий делать до 22 фотографий со скоростью 7 кадров в секунду, и аккумулятор, рассчитанный на 60 минут непрерывной видеозаписи. Гидроизоляция хороша на глубине до 1 м под поверхностью, а встроенный порт HDMI (вместе с слотом для карт памяти SD / SDHC / SDXC) упрощает просмотр контента по сравнению с предыдущими камкордерами Xacti, которые требовали использования переходного кабеля или подставки.

То, что осталось неизменным, – это характерный форм-фактор пистолетной рукоятки и вращающийся 2,7-дюймовый ЖК-дисплей, и все это имеет размеры 3,37 x 1,47 x 4,34 дюйма, удобные для карманов. Sanyo Xacti VPC-CA102YL поступит в продажу в США в конце этого месяца по цене 349,99 долларов.

Пресс-релиз:

SANYO выводит подводное видео в формате Full HD на совершенно новый уровень

1080 видео Full HD и 14MP фотографии с десяти футов под водой до вершины склонов

ЧАТСВОРТ, Калифорния., 5 августа / PRNewswire / – Корпорация SANYO North America (SANYO) представляет новую водонепроницаемую двойную камеру Xacti с разрешением Full HD (1920 x 1080), модель VPC-CA102YL, для активного образа жизни. Новую двойную камеру можно использовать для записи более 480 минут видео 1080 Full HD на одну карту памяти SDXC объемом 64 ГБ и фотографий 14MP с глубины десяти футов под водой. Камера будет доступна для покупки в августе по рекомендованной розничной цене 349,99 долларов.
Разработанный для любых приключений в помещении или на открытом воздухе, VPC-CA102YL идеально помещается в ладони пользователя и достаточно мал, чтобы носить его в кармане, рюкзаке или сумочке, готов к использованию в любое время и в любых погодных условиях. .Двойные камеры SANYO используют удобный видеоформат MPEG-4 AVC / H.264, который упрощает обмен видео в Интернете, блогах или на других мультимедийных сайтах. Созданные мультимедийные файлы также можно легко редактировать и экспортировать на портативные мультимедийные устройства. Фотографии и видео могут отображаться в разрешении Full HD на телевизорах высокой четкости.
«Двойные камеры обладают множеством функций и предлагают невероятную гибкость», – говорит Том Ван Вой, вице-президент и генеральный менеджер подразделения цифровых решений SANYO в Северной Америке.«Это камера, которую можно снимать повсюду; вода, снег или земля. С новым CA102YL невероятно легко получать отличное HD-видео и неподвижные изображения », – сказал Ван Вой.
Камера использует запатентованную функцию «двухдиапазонного масштабирования» для операции масштабирования во время видеосъемки с 12-кратным масштабированием, доступным от широкоугольного до телефото для захвата удаленных объектов (что эквивалентно масштабированию от 40 до 480 мм в 35-мм пленочной камере). Кроме того, режим высокоскоростной последовательной съемки позволяет делать до 22 фотографий со скоростью 7 кадров в секунду.
VPC-CA102YL стильный и компактный с желтым корпусом вертикальной формы с серыми вставками. Новый процессор высокоскоростной обработки изображений SANYO способствует небольшому размеру.
Файлы можно сохранять на карты памяти SD, SDHC или SDXC сверхбольшой емкости (до 2 ТБ). Кроме того, есть несколько режимов видео и фото для гибкости использования памяти. Аккумулятор обеспечивает примерно 60 минут непрерывной съемки в режиме Full HD.
Основные характеристики: VPC-CA102YL
Full-HD видео, 1080 60i (1920 x 1080 пикселей)
14-мегапиксельное фото
Водонепроницаемое (может использоваться в воде на глубине до 10 футов)
Компактный датчик вертикального форм-фактора
CMOS (14.4MP)
Широкоугольный объектив 38 мм
5-кратный оптический трансфокатор, 12-кратный двухдиапазонный трансфокатор
Совместимость с картами памяти SD, SDHC или SDXC
Беспроводная передача данных через карты Eye-Fi SD *
2,7-дюймовый ЖК-дисплей TFT (может быть повернутым на 285 градусов)
Функции Face Chaser и Target a Color
Порт Mini-HDMI
Перезаряжаемый литий-ионный аккумулятор
Перезаряжаемый через порт USB
Стильный желтый корпус с серыми вставками
Размер: 3,37 x 1,47 x 4,34 дюйма ( ШxГxВ)
Вес: прибл.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован.