МУНИЦИПАЛЬНОЕ АВТОНОМНОЕ ОБЩЕОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ СРЕДНЯЯ ОБЩЕОБРАЗОВАТЕЛЬНАЯ ШКОЛА №3

Инструкция на Геделикс сироп, 100 мл, 1 шт. Состав Описание Фармакодинамика Показания к применению Способ применения и дозы Применение при беременности и кормлении грудью Противопоказания Побочное действие Передозировка Взаимодействие Особые …

Омнитус таб. с модиф. высв. п/о плен. 50 мг №10

Общие характеристики
Тип препарата	лекарственный препарат
Органы и системы	дыхательная система
Назначение	сухой кашель
Показания к применению	Сухой кашель любой этиологии (при простудных заболеваниях, гриппе, коклюше и других состояниях). Подавление кашля в предоперационном и послеоперационном периоде, во время проведения хирургических вмешательств, бронхоскопии.
Противопоказания	Гиперчувствительность, беременность, период лактации, детский возраст до 18 лет – таблетки 50 мг.
Состав	1 таблетка с модифицированным высвобождением, покрытая пленочной оболочкой 50 мг содержит: активное вещество бутамирата цитрат 50 мг; вспомогательные вещества – лактозы моногидрат – 230,5 мг, гипромеллоза – 85,0 мг, тальк – 10,0 мг, магния стеарат – 12,0 мг, кремния диоксид коллоидный, безводный – 6,0 мг, повидон – 1,5 мг, состав оболочки: гипромеллоза – 5,305 мг, тальк – 4,950 мг, этилцеллюлоза – 3,183 мг, макрогол – 1,273 мг, титана диоксид – 1,061 мг, краситель пунцовый [Понсо 4R] [Е 124] – 2,122 мг, коричневый лак (краситель солнечный закат желтый [Е110], краситель азорубин [Е122], краситель черный [Е151 ]) – 0,106 мг.
Действующее вещество	Бутамират
Дозировка	50 мг
Способ применения и дозы	Внутрь. Таблетки принимают перед едой, не разжевывая.Таблетки 20 мгДети: от 6 до 12 лет – 1 таблетка 2 раза в день старше 12 лет – 1 таблетка 3 раза в день.Взрослые: – 2 таблетки 2-3 раза в день.Таблетки 50 мгВзрослые: – 1 таблетка каждые 8-12 часов.
Побочные действия	Экзантема, тошнота, диарея, головокружение, аллергические реакции.
Фармакологическое действие	Противокашлевой препарат центрального действия. Бутамирата цитрат не является ни химически, ни фармакологически родственным с алкалоидами опия. Обладает прямым влиянием на кашлевой центр. Оказывает отхаркивающее, умеренное бронходилатирующее и противовоспалительное действие. Улучшает показатели спирометрии и оксигенацию крови.
Фармакологическая группа	противокашлевое средство центрального действия
Форма выпуска	таблетки с модифицированным высвобождением
Способ применения/введения	пероральный
Минимальный возраст применения	от 18 лет
Дополнительно
Условия хранения	Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 15 до 25°С. Хранить в недоступном для детей месте!
Передозировка	Симптомы: тошнота, рвота, сонливость, диарея, головокружение, снижение артериального давления. Лечение: активированный уголь, солевые слабительные, симптоматическая терапия (по показаниям).
Применение при беременности и кормлении грудью	Противопоказано.
Влияние на способность управлять транспортом и механизмами	Нет данных.
Особые указания	В период лечения не рекомендуется назначать препараты, угнетающие ЦНС (в т.ч. снотворные, антипсихотические средства, транквилизаторы), пациенты не должны употреблять алкоголь.Пациентам с сахарным диабетом можно назначать препарат, т.к. в качестве подсластителя в сиропе использованы сорбитол и сахарин, таблетки содержат лактозу.В 1 мл сиропа содержится 0.003 мл этанола. При приеме рекомендуемой разовой дозы пациент получает в 10 мл сиропа 0.03 мл этанола. Следует учитывать, что это представляет опасность для пациентов с заболеваниями печени, алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями мозга, а также для беременных и детей.
Взаимодействие	Лекарственное взаимодействие бутамирата не описано.
Источник	Справочник лекарственных препаратов Видаль
Регистрационный номер	ЛCP-008118/08
Дата государственной регистрации	01.04.2019
Владелец регистрационного удостоверения	Хемофарм А.Д.
Изготовитель	Hemofarm
Фасовщик	Hemofarm
Страна бренда	Сербия
Страна-производитель	Сербия

Омнитус, 0.8 мг/мл, сироп, 200 мл, 1 шт.

Цены в аптеках на Омнитус

0.8 мг/мл, сироп, 200 мл, 1 шт.

Аптека.ру

248₽

ЗдравCити

214₽

Надежда Фарм

209₽

262₽

АСНА

от 195₽

Озерки

303₽

Планета Здоровья

224₽

История стоимости Омнитус

0. 8 мг/мл, сироп, 200 мл, 1 шт.

15.03-21.03
252₽ (+10₽)

22.03-28.03
247₽ (-5₽)

29.03-04.04
254₽ (+7₽)

05.04-11.04
262₽ (+8₽)

Указана средняя стоимость товара в аптеках Пензы за период и разница по сравнению с предыдущим периодом

Инструкция на Омнитус

0.8 мг/мл, сироп, 200 мл, 1 шт.

Состав

Один миллилитр препарата содержит: действующее вещество  — бутамирата цитрат — 0,8 мг; вспомогательные вещества: сорбитол 70 % (некристаллизирующий), глицерол, сахарин натрия, бензойная кислота, ванилин, анисовое масло, этанол 96 %, натрия гидроксид, вода очищенная.

Фармакодинамика

Бутамират, действующее вещество препарата Омнитус® , является противокашлевым средством центрального действия. Не относится к aлкaлоидaм опия ни химически, ни фaрмaкологически. Не формирует зависимости или привыкания. Подавляет кашель, обладая прямым влиянием на кашлевой центр. Оказывает бронходилатирующий эффект (расширяет бронхи). Способствует облегчению дыхания, улучшая показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенации крови (насыщает кровь кислородом).

Фармакокинетика

Абсорбция — высокая. После приема внутрь сиропа в дозе, содержащей 150 мг бутамирата цитрата, максимальная концентрация в плазме крови основного метаболита (2-фенилмасляной кислоты) достигается через 1,5 ч и составляет 6,4 мкг/мл. Гидролиз бутамирата, первоначально до 2-фенилмaсляной кислоты и диэтилaминоэтоксиэтaнола, начинается в плазме крови. Эти метaболиты тaкже обладают противокашлевой активностью и, подобно бутамирату, в значительной степени (около 95 %) связываются с белками плазмы, что обуславливает их длительный период полувыведения. 2-фенилмaслянaя кислотa частично метаболизируется путем гидроксилирования в пара-положении. При повторном приеме препарата кумуляции не наблюдается. Период полувыведения — 6 ч. Выведение трех метaболитов происходит в основном через почки; после конъюгации в печени метаболиты с кислой реакцией в значительной степени связываются с глюкуроновой кислотой.

Омнитус: Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, беременность (I триместр), период грудного вскармливания, детский возраст до 3 лет. Непереносимость фруктозы (препарат содержит сорбитол).

Омнитус: Побочные действия

Классификация частоты развития побочных реакций: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100,

Передозировка

Симптомы: головокружение, сонливость, тошнота, рвота, диарея, нарушение координации движений, снижение артериального давления. Лечение: промывание желудка; активированный уголь, солевые слабительные средства, симптоматическая терапия (по показаниям).

Особые указания

В качестве подсластителей сироп содержит сорбитол и сахарин, поэтому препарат может применяться пациентами с сахарным диабетом.

Форма выпуска

Сироп 0,8 мг/мл. 200 мл препарата во флакон темного стекла III гидролитической группы, укупоренный крышкой из полиэтилена с контролем первого вскрытия. На верхнюю сторону крышки нанесена схема открывания флакона. 1 флакон вместе с мерной ложкой из полипропилена (объемом 5 мл, с риской для объема 2,5 мл) и с инструкцией по медицинскому применению лекарственного препарата в пачку из картона.

Производитель

Хемофарм АД, Сербия

Основные сведения

Торговое название

Омнитус

Действующее вещество (МНН)

Бутамират

Дозировка или размер

0.8 мг/мл

Форма выпуска

сироп

Первичная упаковка

флакон темного стекла

Объём упаковки

200 мл

Количество в упаковке

1

Производитель

Hemofarm

Страна

Сербия

Срок годности

5 лет

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре 15–25 °C

Сертификаты Омнитус

0. 8 мг/мл, сироп, 200 мл, 1 шт.

Увеличить

Увеличить

Омнитус (50 мл) Сироп | Цена, использование, дозировка, состав и заменители бренда

Omnitus (50 мл) Сироп

Сведения о лекарстве для Омнитуса (50 мл)

Использование: Почему назначают это лекарство?

Основными действующими веществами или солями Омнитуса (50 мл) являются:

• Гуайфенезин-100 мг
• Декстрометорфан-10 мг

Для получения более подробной информации о Guaiphenesin , его показаниях, рецептах, использовании, дозировке, мерах предосторожности, побочных эффектах и ​​т. Д., Пожалуйста, проверьте: Guaiphenesin..

Заменители лекарственных средств Omnitus (50 мл) с аналогичной комбинацией фиксированных доз (FDC):

Марка

Цена (рупий)

Марка

Цена (рупий. )

Искать бренды лекарств в алфавитном порядке

Омнитус, 50 ​​мг, 10 шт.

 Бутамират, активное вещество Омнитуса®, является противокашлевым средством центрального действия. Ни химически, ни фармакологически не относится к алкалоидам опия. Не вызывает привыкания или привыкания. Подавляет кашель, оказывая прямое воздействие на кашлевой центр. Обладает бронхорасширяющим действием (расширяет бронхи). Помогает облегчить дыхание, улучшает спирометрию (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенацию крови (насыщает кровь кислородом).Поглощение - высокое. После перорального приема таблетки с модифицированным высвобождением (50 мг) максимальная концентрация в плазме основного метаболита (2-фенилмасляная кислота) наблюдается через 9 часов и составляет 1,4 мг / мл. Бутамират гидролизуется в плазме крови до 2-фенилмасляной кислоты и диэтиламиноэтоксиэтанола. Эти метаболиты также обладают противокашлевым действием и, подобно бутамирату, в значительной степени (около 95%) связываются с белками плазмы, что обуславливает их длительный период полувыведения. 2-фенилмасляная кислота частично метаболизируется путем гидроксилирования в пара-положении.При повторном приеме препарата кумуляции не наблюдается. Период полувыведения составляет 13 часов. Выведение трех метаболитов происходит в основном через почки; после конъюгации в печени кислые метаболиты в значительной степени связываются с глюкуроновой кислотой. Период полувыведения составляет 13 часов. Выведение трех метаболитов происходит в основном через почки; после конъюгации в печени кислые метаболиты в значительной степени связываются с глюкуроновой кислотой. Период полувыведения составляет 13 часов. Выведение трех метаболитов происходит в основном через почки; после конъюгации в печени кислые метаболиты в значительной степени связываются с глюкуроновой кислотой.

• Состав медикамента:

  Таблетки 1 таблетка с модифицированным высвобождением, покрытая пленочной оболочкой 20 мг, содержит: действующее вещество – цитрат бутамирата – 20 мг; вспомогательные вещества: моногидрат лактозы, гипромеллоза, тальк, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, повидон; Состав оболочки: гипромеллоза, тальк, этилцеллюлоза, макрогол, диоксид титана, краситель «желтый закат» [E 110]. 1 таблетка с модифицированным высвобождением, покрытая пленочной оболочкой 50 мг, содержит: действующее вещество: бутамират цитрат – 50 мг; вспомогательные вещества: моногидрат лактозы, гипромеллоза, тальк, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, повидон; состав оболочки: гипромеллоза, тальк, этилцеллюлоза, макрогол, диоксид титана, малиновый краситель [Ponso 4R] [E 124], коричневый лак (краситель желтый закат [E110], краситель азорубиновый [E122],

• Показания

  Сухой кашель любой этиологии (при простуде, гриппе, коклюше и других состояниях).Подавление кашля в предоперационном и послеоперационном периоде, во время операции, бронхоскопии.

• Применение при беременности и кормлении грудью

  По решению врача

* Упаковка товара может отличаться от изображения на сайте

Таблица Омнитус н / пл / изм модиф.высв. 20 мг 10 шт

Описание

Состав
Активное вещество:
1 таблетка с модифицированным высвобождением, покрытая пленочной оболочкой 20 мг, включает:
цитрат бутамирата 20 мг;.
Вспомогательные вещества:
Моногидрат лактозы – 218,5 мг Гипромеллоза – 70,0 мг Тальк – 10,0 мг Стеарат магния – 8,0 мг кремния диоксид коллоидный, безводный – 2,0 мг Повидон – 1,5 мг;
Состав оболочки
Гипромеллоза – 5,105 мг, тальк – 4,700 мг, этилцеллюлоза – 3,140 мг, макрогол – 1,253 мг, диоксид титана – 1,041 мг, краситель желтый закат [E 110] (11%) – 1,261 мг.
Описание:
Дозировка 20 мг: Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой от желтого до оранжевого цвета. На поперечном срезе ядра белого или кремового цвета.
Форма выпуска:
C таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 20 мг
10 таблеток в блистере из ПВХ / AL. По 1 блистеру вместе с инструкцией по применению, помещенной в картонную пачку.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к препарату, беременность (I триместр), период лактации, детям до 6 лет – таблетки по 20 мг, детям до 18 лет – таблетки по 50 мг. Непереносимость лактозы, недостаточность лактазы, мальабсорбция глюкозы-галактозы (препарат содержит лактозу).
Дозировка
20 мг
Показания
Сухой кашель от любой причины (при простуде, гриппе, коклюше и других состояниях).подавление кашля в предоперационном и послеоперационном периоде, во время операции, бронхоскопии.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Любые лекарственные взаимодействия для бутамирата не описаны. В период лечения препаратом не рекомендуется употреблять алкоголь, а также препараты, подавляющие ЦНС (снотворные, нейролептики, транквилизаторы и др.).
Передозировка
Симптомы: головокружение, сонливость, тошнота, рвота, диарея, нарушение координации движений, снижение артериального давления.
Лечение: промывание желудка; активированный уголь, солевые слабительные, симптоматическая терапия (по показаниям).
Фармакологическое действие
Фармакологическая группа:
Противокашлевое средство центрального действия.
Фармакологические свойства:
Противокашлевое, отхаркивающее средство, оказывает умеренное бронхорасширяющее и противовоспалительное действие.
Цитрат бутамирата не является ни химическими, ни фармакологическими алкалоидами, сродни опиуму и оказывает прямое действие на кашлевой центр, улучшает спирометрию и оксигенацию крови.
Фармакодинамика:
Бутамирата, препарат активного вещества Омнитус® является противокашлевым средством центрального действия.Ни химически, ни фармакологически не относятся к алкалоидам опия. Он не вызывает зависимости или привыкания. Подавляет кашель, оказывая прямое воздействие на кашлевой центр. Обладает бронхорасширяющим действием (расширяет бронхи). Это помогает облегчить дыхание, улучшает спирометрию (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенацию крови (насыщает кровь кислородом).
Фармакокинетика:
Всасывание – высокое. После перорального приема сиропа в дозе, содержащей 150 мг цитрата бутамирата, максимальная концентрация в плазме крови основного метаболита (2-фенилмасляной кислоты) наблюдалась через 1 час.5 ч и составляет 6,4 мкг / мл, при приеме таблеток с модифицированным высвобождением (50 мг) соответственно – 9 ч и 1,4 мкг / мл. Полусироп – 6 часов, для таблеток – 13 часов, кумулятивного эффекта нет .. Бутамирата, цитрат быстро гидролизуется в плазме 2-фенилмасляную кислоту и диэтиламиноэтоксиетанол. Оба эти метаболита, обладающие также противокашлевым действием, в значительной степени связываются с белками плазмы, что объясняет их длительное присутствие в плазме. Впоследствии основной метаболит 2-фенилмасляная кислота 14С окисляется до п-гидрокси-2-фенилмасляной кислоты.Все три метаболита почками выводятся, при этом кислотный метаболизм связан в основном с глюкуроновой кислотой.
Беременность и кормление грудью
Нет данных о безопасности препарата при беременности, он проходит через плацентарный барьер. Применение препарата в I триместре беременности противопоказано. Во II и III триместре беременности применение препарата возможно, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Неизвестно, проникает ли действующее вещество препарата или его метаболитов в грудное молоко, поэтому применение препарата в период грудного вскармливания не рекомендуется.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
побочные эффекты
Классификация частоты нежелательных реакций: очень часто (> 1/10), часто (
Со стороны пищеварительной системы: редко – тошнота, диарея.
Аллергические реакции: редко – кожная сыпь, зуд, крапивница.
особые Инструкция
Противопоказан детям младше 6. В связи с тем, что бутамирата подавляет кашлевой рефлекс, следует избегать одновременного применения отхаркивающих средств, чтобы избежать скопления слизи в дыхательных путях из-за риска развития бронхоспазма и инфекций дыхательных путей.
Омнитус® может вызывать головокружение и сонливость, поэтому в период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и выполнении других потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от 15 до 25 ° С.
Способ применения и дозы
Внутрь.
Таблетки принимают перед едой, не разжевывая.
Детям от 6 до 12 лет – по 1 таблетке 2 раза в день; старше 12 лет – 1 таблетка 3 раза в день Взрослые: 2 таблетки 2-3 раза в день
Информация
Внешний вид может отличаться от изображенного на картинке.Есть противопоказания. Необходимо прочитать инструкцию или проконсультироваться у специалиста

Table Omnitus n / pl / rev modif.vysv. 50 мг 10 шт.

Описание

Состав
Активное вещество:
1 таблетка с модифицированным высвобождением, покрытая пленочной оболочкой 50 мг включает:
Цитрат бутамирата 50 мг;.
Вспомогательные вещества:
Моногидрат лактозы – 230,5 мг Гипромеллоза – 85,0 мг Тальк – 10,0 мг Стеарат магния – 12,0 мг, кремния диоксид коллоидный безводный – 6,0 мг Повидон – 1.5 мг, состав оболочки: гипромеллоза – 5,305 мг, тальк – 4,950 мг, этилцеллюлоза – 3,183 мг, макрогол – 1,273 мг, диоксид титана – 1061 мг, краситель Понсо [Ponceau 4R] [E 124] – 2,122 мг, лак коричневый ( краситель закат желтый [E110], азорубиновый краситель [E122], черный краситель [E151]) – 0,106 мг.
Описание:
Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой темно-красного цвета. Поперечное ядро ​​белого или почти белого цвета.
Форма выпуска:
C таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 50 мг
10 таблеток в блистере из ПВХ / AL.По 1 блистеру вместе с инструкцией по применению, помещенной в картонную пачку.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к препарату, беременность (I триместр), период лактации, детям до 6 лет – таблетки по 20 мг, детям до 18 лет – таблетки по 50 мг. Непереносимость лактозы, недостаточность лактазы, мальабсорбция глюкозы-галактозы (препарат содержит лактозу).
Дозировка
50 мг
Показания
Сухой кашель от любой причины (при простуде, гриппе, коклюше и других состояниях). подавление кашля в предоперационном и послеоперационном периоде, во время операции, бронхоскопии.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Любые лекарственные взаимодействия для бутамирата не описаны. В период лечения препаратом не рекомендуется употреблять алкоголь, а также препараты, подавляющие ЦНС (снотворные, нейролептики, транквилизаторы и др.).
Передозировка
Симптомы: головокружение, сонливость, тошнота, рвота, диарея, нарушение координации движений, снижение артериального давления.
Лечение: промывание желудка; активированный уголь, солевые слабительные, симптоматическая терапия (по показаниям).
Фармакологическое действие
Фармакологическая группа:
Противокашлевое средство центрального действия.
Фармакологические свойства:
Противокашлевое, отхаркивающее средство, оказывает умеренное бронхорасширяющее и противовоспалительное действие.
Цитрат бутамирата не является ни химическими, ни фармакологическими алкалоидами, сродни опиуму и оказывает прямое действие на кашлевой центр, улучшает спирометрию и оксигенацию крови.
Фармакодинамика:
Бутамирата, препарат активного вещества Омнитус® является противокашлевым средством центрального действия.Ни химически, ни фармакологически не относятся к алкалоидам опия. Он не вызывает зависимости или привыкания. Подавляет кашель, оказывая прямое воздействие на кашлевой центр. Обладает бронхорасширяющим действием (расширяет бронхи). Это помогает облегчить дыхание, улучшает спирометрию (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенацию крови (насыщает кровь кислородом).
Фармакокинетика:
Всасывание – высокое. После перорального приема сиропа в дозе, содержащей 150 мг цитрата бутамирата, максимальная концентрация в плазме крови основного метаболита (2-фенилмасляной кислоты) наблюдалась через 1 час. 5 ч и составляет 6,4 мкг / мл, при приеме таблеток с модифицированным высвобождением (50 мг) соответственно – 9 ч и 1,4 мкг / мл. Полусироп – 6 часов, для таблеток – 13 часов, кумулятивного эффекта нет .. Бутамирата, цитрат быстро гидролизуется в плазме 2-фенилмасляную кислоту и диэтиламиноэтоксиетанол. Оба эти метаболита, обладающие также противокашлевым действием, в значительной степени связываются с белками плазмы, что объясняет их длительное присутствие в плазме. Впоследствии основной метаболит 2-фенилмасляная кислота 14С окисляется до п-гидрокси-2-фенилмасляной кислоты.Все три метаболита почками выводятся, при этом кислотный метаболизм связан в основном с глюкуроновой кислотой.
Беременность и кормление грудью
Нет данных о безопасности препарата при беременности, он проходит через плацентарный барьер. Применение препарата в I триместре беременности противопоказано. Во II и III триместре беременности применение препарата возможно, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Неизвестно, проникает ли действующее вещество препарата или его метаболитов в грудное молоко, поэтому применение препарата в период грудного вскармливания не рекомендуется.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
побочные эффекты
Классификация частоты нежелательных реакций: очень часто (> 1/10), часто (
Со стороны пищеварительной системы: редко – тошнота, диарея.
Аллергические реакции: редко – кожная сыпь, зуд, крапивница.
особые Инструкция
Омнитус® может вызывать головокружение и сонливость, поэтому в период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и выполнении других потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от 15 до 25 ° С.
Способ применения и дозы
Внутрь. Таблетки принимают перед едой, не разжевывая.
Взрослые: по 1 таблетке каждые 8-12 часов
Если кашель сохраняется более 5 дней после начала лечения, следует обратиться к врачу.
Информация
Внешний вид может отличаться от изображенного на картинке. Есть противопоказания. Необходимо прочитать инструкцию или проконсультироваться со специалистом.

Противокашлевой препарат «Омнитус»: инструкция по применению

Выпускают противокашлевый препарат «Омнитус» (инструкция к нему это подтверждает) в виде двояковыпуклых таблеток желто-оранжевого и красного цвета, а также в виде прозрачного сиропа с характерным запахом ванили.В состав первого в качестве основного компонента может входить 20 или 50 мг цитрата бутирата.

Используйте отхаркивающее и бронхолитическое средство. Инструкция «Омнитус» советует устранить сухой кашель любой этиологии. Например, это противовоспалительное средство очень хорошо и быстро помогает при гриппе, коклюше и различных простудных инфекциях. Кроме того, это противокашлевое средство активно назначают для подавления кашля во время бронхоскопии, хирургических вмешательств, а также в предоперационном и послеоперационном периодах.

Если рассматривать основные побочные эффекты, которые могут быть спровоцированы приемом препарата «Омнитус», то в первую очередь следует выделить достаточно высокий риск возникновения диареи, тошноты и экзантемы. Может появиться головокружение, покраснение кожи, сыпь, зуд и крапивница.

Купить Омнитус 20мг №10 таблетки с модификациями. выпуск

таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 50 мг: круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой темно-красного цвета. Сироп: прозрачная бесцветная вязкая жидкость с запахом ванили.

Фармакологический эффект

Показания к применению

Противопоказания

Побочный эффект

Передозировка

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

специальные инструкции

Препарат Омнитус содержится в 1 мл 3 мкл (или 0,003 мл) этанола. При соблюдении дозировки больной принимает разовую дозу 0,03 мл этанола (в 10 мл сиропа). Существует опасность для людей с заболеваниями печени, алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями головного мозга, а также для беременных и детей.

Условия хранения

Сироп
Хранить при температуре от 15 до 25 ° С, в защищенном от света месте.
Хранить в недоступном для детей месте!

Срок годности

Аптечные праздники:

Как определить минерал: 14 шагов

Идентификация минералов похожа на занятия спортом.Вам дается определенный набор принципов или правил, которым нужно следовать. Например, чтобы хорошо владеть таким видом спорта, как баскетбол, нужно не только знать правила, но и тренироваться. Те же концепции применимы к идентификации минералов. Как только вы усвоите правила, вы должны применить то, что вы узнали, и развить для этого навыки. Особенно учитывая, что в мире насчитывается более 4000 различных минералов.

Что такое минерал?

Чтобы вещество считалось минералом, необходимо выполнить пять требований:

· Встречающиеся в природе

· Неорганические

· Твердые

· Определенный химический состав

· Упорядоченная кристаллическая структура

“ Естественно происходящий »означает, что он был создан в природе.«Неорганический» означает, что он не производится организмом. «Твердое вещество» означает, что это не жидкость или газ при стандартной температуре и давлении. «Определенный химический состав» означает, что все проявления этого минерала имеют идентичный химический состав в определенном ограниченном диапазоне. «Упорядоченная кристаллическая структура» означает, что атомы в минерале расположены систематическим и повторяющимся образом.

История

Идентификация минералов и коллекция драгоценных камней относятся к эпохе ранней греко-римской империи, раннего Китая и древней Вавилонии.Первый документ, записанный на эту тему, датируется 77 годом нашей эры греческим философом Плинием Старшим. Он не только рассказывает о своей любви к драгоценным камням и различным другим минералам, но и рассказывает о многих их свойствах.

В 1556 году Георгий Агрикола написал De re Metallica (металлы) и De re Fossilium (природные породы), в которых проводилось систематическое изучение минералов и их различных свойств.