МУНИЦИПАЛЬНОЕ АВТОНОМНОЕ ОБЩЕОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ СРЕДНЯЯ ОБЩЕОБРАЗОВАТЕЛЬНАЯ ШКОЛА №3

закрыто до 09:00

36,6, г. Москва, Мира пр-т, д. 112

Москва

Алексеевская

круглосуточно  

Характеристики

Зарегистрировано как

Лекарственное средство

Инструкция по применению

Действующие вещества

Ксилометазолин

Форма выпуска

Капли

Состав

В 1 мл. : ксилометазолина гидрохлорид 1 мг. Вспомогательные вещества: динатрия эдетат, натрия гидрофосфата дигидрат, натрия дигидрофосфата дигидрат, натрия хлорид, бензалкония хлорид (в виде 10% раствора бензалкония), вода очищенная.

Фармакологический эффект

Сосудосуживающий препарат для местного применения в ЛОР-практике. Ксилометазолин обладает альфа-адреномиметическим действием. Вызывает сужение кровеносных сосудов слизистой оболочки носа, устраняя таким образом отек и гиперемию слизистой оболочки носоглотки. Облегчает носовое дыхание при ринитах. В терапевтических концентрациях не раздражает слизистую, не вызывает гиперемию. Действие наступает через несколько минут после применения и продолжается в течение 10-12 ч.

Показания

Острые респираторные заболевания с явлениями ринита . — острый аллергический ринит . — поллиноз . — синусит . — евстахиит . — средний отит (для уменьшения отека слизистой оболочки носоглотки) . — подготовка больного к диагностическим манипуляциям в носовых ходах.

Противопоказания

Артериальная гипертензия . — тахикардия . — выраженный атеросклероз . — глаукома . — атрофический ринит . — гипертиреоз . — хирургические вмешательства на мозговых оболочках (в анамнезе) . — повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Применение при беременности и кормлении грудью

Не следует применять в течение длительного времени, например при хроническом рините.

Способ применения и дозы

Капли назальные 0.1% назначают взрослым и детям старше 6 лет по 2-3 капли в каждую ноздрю (при необходимости можно повторить закапывание). Препарат следует применять не более 3 раз/сут и в течение не более 7 дней.

Сертификаты

Ксимелин капли в нос 0,1% 10 мл

ТАКЕДА ФАРМАСЬЮТИКАЛС

Германия

Ксилометазолин

Купить в 1 клик

Полезная информация

• Цена на Ксимелин капли в нос 0,1% 10 мл 86 ₽ в Москве и Московской области
• Найдено 6 форм выпуска Ксимелин по цене от 83 ₽ до 239 ₽
• Действующее вещество МНН препарата Ксимелин: Ксилометазолин. Найдено 24 аналога Ксимелин c действующим веществом Ксилометазолин по цене от 34 ₽ до 219 ₽.
• Купить Ксимелин капли в нос 0,1% 10 мл можно, оформив заказ на сайте. Забрать и оплатить заказ можно в любой удобной аптеке завтра. Доставка лекарственных средств курьером запрещена действующим законодательством РФ.

Формы выпуска Ксимелин

6 товаров

Аналог Ксимелин по действующему веществу Ксилометазолин

Полезные статьи

Подпишитесь на новости, акции и полезные советы!

Вы успешно подписались

Наши страницы в социальных сетях

Спрей или капли: что лучше, чем отличаются назальные спреи и капли для носа?

Соавтор, редактор и медицинский эксперт – Максимов Александр Алексеевич.

Дата последнего обновления: 18.02.2021 г.

Количество просмотров: 35 581.

Среднее время прочтения: 5 минут.

Ни для кого не секрет, что ринит (насморк) – вещь довольно неприятная. Заложенность носа, головная боль и прочие симптомы, сопровождающие заболевание, значительно снижают качество жизни. Не стоит ждать, пока недуг пройдет сам собой. Лучше обратиться к врачу или приобрести качественное лекарственное средство, которое поможет снять отек и облегчить дыхание. И тут возникает вопрос: что лучше − спрей или капли для носа? Казалось бы, какая разница, ведь действующее вещество в препаратах одно и то же. Однако на самом деле капли и спрей существенно отличаются друг от друга.

Вся линейка средств от ринита ТИЗИН^® – выпускается в форме спрея, и не случайно. Преимущество спрея перед каплями объясняется рядом причин.

Удобная поза	Все мы с детства помним, как суровы и многословны бывают инструкции к каплям для носа: «Откиньте голову назад. При закапывании в левую ноздрю наклоните голову вправо, а при закапывании в правую ноздрю — влево. Сохраняйте указанное положение в течение нескольких минут». И далее в том же духе. Назальный спрей лучше капель, ведь он не требует подобной акробатики: не нужно ложиться на спину, не нужно запрокидывать голову, не нужно отсчитывать минуты — достаточно впрыснуть препарат в естественной позе, стоя или сидя, не тратя времени даром.
Мобильность	В отличие от назальных капель, спрей можно использовать даже на ходу: на улице, в музее или в гостях, сидя за рулем, школьной партой или рабочим столом. Вы можете в любой момент устранить симптомы заложенного носа, не привлекая внимания окружающих.
Адресное воздействие	При впрыскивании лекарство попадает ровно туда, куда следует, — на слизистую оболочку носа, — и оказывает на нее правильный местный эффект. Капли в нос, в отличие от спрея, нередко вытекают обратно или, наоборот, стекают в носоглотку1, что, во-первых, снижает действенность процедуры при лечении ринита, а во-вторых, чревато неприятным привкусом во рту. Привкус капель, конечно, не главное, но он может здорово подвести родителей: ребенок начнет капризничать («фу, горько!»), и следующая попытка закапать препарат, не ровен час, закончится скандалом.
Равномерное орошение2	Еще один важный параметр, по которому капли отличаются от спрея. Хороший современный спрей с широкой площадью распыления максимально полно орошает носовую полость и позволяет лекарству воздействовать на максимальное количество рецепторов, а здесь арифметика проста: больше рецепторов — больше эффекта. Капли, увы, способны лишь на фрагментарный охват воспаленной слизистой оболочки.
Точность дозировки	Выбирая, что лучше, спрей или капли, учитывайте: современный спрей оснащен дозатором, где одно нажатие на распылитель — одна доза препарата, ни больше ни меньше. И это вопрос не только удобства, но и безопасности: спрей помогает избежать передозировки лекарства и, стало быть, уменьшить риск появления побочных реакций. 3 Дозировка капель, напротив, рассчитывается более-менее на глазок, и с ними никогда нельзя быть уверенным, что нужное количество действующего вещества попало-таки на слизистую носа.
Экономное расходование	Экономия — прямое следствие точного дозирования и адресного воздействия препаратов в форме спрея: если каждый пшик попадает в цель и содержит правильную дозу лекарства, то и флакончика хватает надолго.

Говоря о преимуществах назального спрея, нельзя не отметить, что некоторым он все-таки не подходит. Речь идет о младенцах: у них лекарство, впрыснутое в нос под давлением, может вместе со слизью попасть в слуховые трубы и вызвать отит. Впрочем, к двухлетнему возрасту эти ограничения уходят в прошлое, а спреи ТИЗИН^® Классик и ТИЗИН^® Эксперт рассчитаны как раз на пациентов старше 2 лет.

Итак, в сравнении с каплями для носа спрей при рините можно признать более совершенной формой выпуска: спреем гораздо удобнее пользоваться, он прекрасно воздействует на поверхность слизистой оболочки носа, экономичнее расходуется и повышает безопасность пациента, снижая риск передозировки лекарства.

Информация в данной статье носит справочный характер и не заменяет профессиональной консультации врача. Для постановки диагноза и назначения лечения обратитесь к квалифицированному специалисту.

Список литературы:

1. Тулупов Д.А., Федотов Ф.А., Карпова Е.П. и другие. Современные аспекты применения назальных сосудосуживающих и вспомогательных препаратов в педиатрической практике. Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования Минздрава России, Москва, Городская детская клиническая больница №13 им. Н.Ф. Филатова Департамента здравоохранения г. Москвы. Медицинский совет, 2018 (2): 114-117.
2. Сакович А.Р. Назальные деконгестанты в ЛОР-практике. Белорусский государственный медицинский университет, Минск. Международные обзоры: клиническая практика и здоровье, 2017 (2): 62-65.
3. Поляков Д.П. Назальные деконгестанты: повышая эффективность и безопасность. ФГБУ «Научно-клинический центр оториноларингологии ФМБА России, г. Москва. Ремедиум Приволжье.2016 декабрь, №10 (150): 31.

Ученые создали спрей для носа, который защитил хорьков от коронавируса. Еще неизвестно, эффективен ли препарат для людей | Громадское телевидение

опубликовали в bioRxiv и подали исследование для рецензирования в журнале Science.

Хорьков используют для изучения различных респираторных заболеваний, поскольку они, как и люди, могут инфицироваться вирусами через нос. В исследовании ученых из США и Нидерландов участвовали шесть хорьков. Их разделили на пары и поместили в три клетки.

Одно животное инфицировали SARS-CoV-2 за день или два до эксперимента, а другому давали назальный спрей. После суток в общей клетке здоровые хорьки не заразились коронавирусным заболеванием.

Как работает спрей?

Ученые рассказали New York Times, что спрей действует так, «будто застегивает молнию на одежде». Спрей содержит липопептид, часть аминокислот, которую взяли с участка коронавируса, что редко мутирует. Спрей как будто «застегивает» клетку на молнию и не дает вирусу прикрепить к стенке клетки свою РНК.

Исследователи планируют подать патент на продукт и найти фармацевтическую компанию, заинтересованную в клинических исследованиях на людях. Пока спрей эффективно защитил хорьков от четырех штаммов коронавируса: «уханського», «итальянского», а также вызывающего ОРВИ и коронавирус ближневосточного респираторного синдрома.

Спрей защищал от вирусов в течение 24 часов. Ученые считают, что если препарат окажется эффективным и для людей, тогда мы сможем спать в одной постели с инфицированным или быть с инфицированными детьми без ущерба собственному здоровью.

Когда, говорите, будет этот препарат?

Пока неизвестно, ведь этот спрей нужно еще испытать на людях.

Сейчас ученые обещают, что препарат не должен быть дорогим, его могут направить в бедные страны. Составляющие спрея можно изготавливать и транспортировать в виде порошка, который не требует охлаждения. Затем местные врачи могли бы смешать порошок с водой и сахаром и получить назальный спрей.

Вакцина против COVID-19 уже есть?

Еще нет. По данным , всего около 10 вакцин находятся на третьем этапе тестирования ㅡ рандомизированных, вдвойне-слепых испытаний среди большого количества добровольцев. На этом этапе участникам тестирования дают не только вакцину, но и плацебо, и ни они, ни врачи не знают, кому именно что достается. Всего же на разных этапах разработки находятся около 40 вакцин-кандидатов ВОЗ.

В гонке за первую сертифицированную вакцину многие ученые надеются иметь готовый к распространению медицинский препарат уже в 2021 году. Как ни странно, но о намерениях разработать собственную вакцину от COVID-19 заявляют и в Украине. По словам главы Минздрава, препарат уже прошел этап доклинических испытаний и Украина может иметь собственную вакцину от коронавируса уже через год.

Президент Украины Владимир Зеленский также уточнил, что если до утверждения украинской вакцины появится лицензированная вакцина зарубежного производства, Украина будет закупать ее, а не ждать собственную.

QUIXX аэрозоль для уменьшения заложенности носа, 30 мл

Медицинские товары

QUIXX – натуральное средство при заложенности носа и околоносовых пазух. QUIXX успокаивает чувствительную слизистую оболочку носа.

Нос – это “ворота” наших дыхательных путей, которые защищают легкие. Здоровый нос фильтрует воздух, задерживая даже такие маленькие частицы как цветочная пыльца, а также увлажняет и согревает вдыхаемый воздух до температуры тела перед попаданием в легкие. При простуде, гриппе или аллергии, когда заложен нос или появляется насморк, нос больше не способен выполнять эти функции. QUIXX® уменьшает заложенность носа, помогает восстановить его нормальную работу и улучшает носовое дыхание.

Форма товара для лекарств, пищевых добавок и медицинских препаратов:	аэрозоль
Подходит для пациентов с диабетом:	Нет

Младенцам (от 6 месяцев) и детям: по 1 – 2 впрыскивания в каждую ноздрю 2-3 раза в день. Взрослым: по 1 – 3 впрыскивания в каждую ноздрю 2-3 раза в день. Длительность применения не ограничена.

100 ml Quixx® ir 84,6 ml dabiska jūras ūdens un 15,4 ml attīrīta ūdens. Šķīdums ir dzidrs, bezkrāsains un bez smaržas. Quixx® ir hipertonisks deguna aerosols (sāls koncentrācija atbilst aptuveni 26 g NaCl litrā). Aerosolā ir dabisks jūras ūdens no Atlantijas okeāna ar vērtīgām minerālvielām un mikroelementiem.

Каметон аэрозоль для ингаляций

Состав:

действующие вещества: хлорбутанол гемигидрат; камфора рацемическая; ментол.
1 баллон содержит хлорбутанола гемигидрата (в пересчете на 100% безводное вещество) – 0,1 г; камфоры рацемической – 0,1 г; ментола – 0,1 г;
вспомогательные вещества: масло эвкалиптовое, изопропилмиристат, тетрафторэтан.

Лекарственная форма. Аэрозоль.

Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная жидкость, которая находится под давлением в баллоне с клапаном дозирующего действия и при выходе из баллона образует дисперсную струю с характерным ароматным запахом.

Фармакологическая группа. Средства, действующие на респираторную систему. Препараты, применяемые при заболеваниях горла. Антисептики. Разные.

Код АТХ R02A А20.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Каметон проявляет антимикробное, противовоспалительное и незначительное местноанестезирующее действие, способствует нормализации дыхания больных. Препарат сужает сосуды, а также уменьшает кровенаполнение и отек пораженного участка. Сочетание указанных фармакологических свойств обеспечивает комплексную патогенетическую терапию воспалительных заболеваний верхних дыхательных путей. Каметон не проявляет ульцерогенного и общетоксического действия на организм.

Фармакокинетика.

Каметон предназначен для местного применения и создает терапевтическую концентрацию, главным образом, в очаге воспаления. Медленно и в незначительном количестве в системный кровоток всасывается только хлоробутанолгидрат и камфора, которые обратимо связываются с белками крови. При биотрансформации образуются глюкуронидов, в виде которых они выводятся почками.

Клинические характеристики.

Показания. Местное лечение острых и хронических (преимущественно в стадии обострения) инфекционно-воспалительных заболеваний горла и носа: тонзиллита, фарингита, ларингита, ринита.

Противопоказания. Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Детский возраст до 5 лет.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий. Не описана. В случае необходимости одновременного применения каких-либо лекарственных средств следует проконсультироваться с врачом.

Особенности применения.

• Перед применением Каметона ротовую полость нужно прополоскать теплой кипяченой водой, препарат следует применять после еды. При ожогах с пораженных участков стерильным тампоном снять некротический налет.
• Баллон с препаратом не разбирать и не давать детям, оберегать от ударов, не распылять у огня. После применения препарата на распылитель надеть защитный колпачок, чтобы предотвратить его загрязнение.
• При впрыскивании в нос не забрасывать голову и не переворачивать баллон. Не рекомендуется пользоваться одним и тем же баллоном нескольким лицам, во избежание распространения инфекции. При распылении препарата следует избегать его попадания в глаза.
• Перед применением препарата лицам, склонным к аллергии, нужно обязательно посоветоваться с врачом.
• Препарат следует с осторожностью применять детям, так как возможно развитие бронхоспазма. Лечение детей следует проводить под наблюдением врача.
• Перед введением препарата в полость носа следует очистить нос от слизи. При обработке слизистых оболочек горла препарат следует применять после еды.

Применение в период беременности или кормления грудью. Противопоказаний по применению препарата в период беременности и кормления грудью не выявлено, но применять препарат в этот период следует по назначению врача.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Данные отсутствуют.

Способ применения и дозы.

Применять взрослым и детям старше 5 лет. Препарат применять местно на слизистые оболочки и пораженные участки полостей горла и носа. Доза препарата взрослым и детям старше 15 лет составляет 2-3 впрыскивания в полость горла и по 1-2 впрыскивания в каждую ноздрю, детям в возрасте от 5 до 12 лет – 1-2 впрыскивания в полость горла и по 1 впрыскиванию в каждую ноздрю , детям в возрасте от 12 до 15 лет – 2 впрыскивания в полость горла и по 1 впрыскиванию в каждую ноздрю. Препарат применять 3-4 раза в сутки. Длительность лечения определяется врачом индивидуально и зависит от интенсивности терапии (обычно составляет 3-10 суток). Препарат не следует применять более 2 недель.

Правила пользования баллоном:

1. Надеть распылитель на шток клапана.
2. Снять защитный колпачок с распылителя.
3. Свободный конец распылителя вставить в полость носа на глубину 0,5 см или направить на пораженный участок горла и нажать на распылитель. При впрыскивании в нос не переворачивать баллон.
4. По окончанию орошения, закрыть распылитель защитным колпачком, чтобы предотвратить его загрязнение.

Дети. Применять детям в возрасте от 5 лет под наблюдением врача.

Передозировка. Передозировка препарата может вызвать аллергические реакции. Передозировка препарата может вызвать усиление побочных эффектов. Особенности применения.
Лечение: прекращение приема препарата, симптоматическая терапия.

Побочные реакции. Препарат обычно хорошо переносится, но иногда могут возникать реакции, обусловленные повышенной индивидуальной чувствительностью к компонентам препарата, включая жжение / першение в горле, отек в месте контакта, сухость слизистой оболочки носа / горла, одышку, отечность лица, языка, кожные высыпания, крапивницу, зуд. При возникновении каких-либо нежелательных реакций следует прекратить применение препарата и обязательно обратиться к врачу.

Срок годности. 2 года. Запрещается применять препарат после окончания срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения. Хранить при температуре не выше 25 ° С.

Упаковка. По 30 г в баллоне алюминиевом.

Категория отпуска. Без рецепта.

Производитель. ООО «Микрофарм».

Место нахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности.

Украина, 61013, г.  Харьков, ул. Шевченко, 20.

R01 СРЕДСТВА, ПРИМЕНЯЕМЫЕ ПРИ ЗАБОЛЕВАНИЯХ ПОЛОСТИ НОСА | ATC-классификация

R01A ПРОТИВООТЕЧНЫЕ И ДРУГИЕ ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ МЕСТНОГО ПРИМЕНЕНИЯ ПРИ ЗАБОЛЕВАНИЯХ ПОЛОСТИ НОСА

В эту группу входят препараты для местного применения при заложенности носа (например, симпатомиметики) или для профилактики и лечения аллергического ринита (например, кортикостероиды, препараты, содержащие кромогликат натрия). Большинство препаратов выпускаются в форме назальных капель, назальных спреев или назальные ингаляторы.

См. также R01B — Системно действующие противоотечные средства, применяемые при патологии полости носа, и R06 — Антигистаминные средства для системного применения.

DDD назначены с точки зрения лечения обоих носовых ходов.

R01AA Симпатомиметики, простые препараты

Небольшое количество антисептиков и т. д. разрешено на каждом 5-м уровне.

Комбинированные препараты с антибиотиками, антигистаминными препаратами, ипратропия бромидом и т. д. классифицируются в R01AB, в то время как комбинации с кортикостероидами классифицируются в R01AD.

DDD основаны на лечении острого ринита.

R01AB Симпатомиметики в комбинации с другими средствами (за исключением кортикостероидов)

Комбинированные препараты, например, с антибиотиками, антигистаминными препаратами и ипратропия бромидом относятся к этой группе.

В эту группу также входят препараты с двумя или более симпатомиметиками.

Эти комбинации классифицируются в рейтинге в соответствии с кодами ATC, например, средства, классифицированные в R01AB01, имеют приоритет над препаратами, классифицированными в R01AB02 и т. д.

Комбинации фенилэфрина с леримазолином классифицируются в R01AB01.

Комбинированные препараты тетракаина с оксиметазолином для назального применения в стоматологии как местноанестезирующие средства классифицируются в N01BA.

DDD основаны на лечении ринита. DDD даны в объеме (то есть мл). Большинство препаратов, классифицированных в этой группе, являются комбинациями с антигистаминными препаратами. Пока что для всех этих средств даны фиксированные DDD 0,8 мл.

R01AC Противоаллергические средства, за исключением кортикостероидов

К ним относятся антигистаминные препараты, кромогликат динатрия и аналоги.

Комбинированные средства с кортикостероидами классифицируются в R01AD.

DDD кромоглициевой кислоты основаны на профилактике ринита.

DDD антигистаминных препаратов основаны на поддерживающей терапии при рините.

R01AD Кортикостероиды

Комбинированные препараты кортикостероидов с противомикробными средствами, симпатомиметиками, антигистаминными препаратами и т. д. классифицируются в этой группе на отдельных 5-х уровнях с использованием 50-й серии.

Флутиказона пропионат классифицирован в R01AD08.

DDD в основном указаны с точки зрения начальной дозы при лечении ринита.

R01AX Прочие средства для лечения заболеваний полости носа

В эту группу входят противомикробные, антисептические, муколитические средства и т. д., которые не могут быть классифицированы в предыдущих группах.

Уровень ATC R01AX10 — старый уровень, где классифицированы устаревшие препараты для назального применения и препараты, содержащие хлорид натрия. Уровень R01AX30 предназначен для назальных комбинированных препаратов, которые не могут быть классифицированы в предыдущих группах.

Комбинации ипратропия бромида и ксилометазолина классифицируются в R01AB.

DDD основаны на лечении ринита.

R01B СИСТЕМНО ДЕЙСТВУЮЩИЕ ПРОТИВООТЕЧНЫЕ СРЕДСТВА, ПРИМЕНЯЕМЫЕ ПРИ ПАТОЛОГИИ ПОЛОСТИ НОСА

Эта группа включает препараты для системного применения при вазомоторном или аллергическом рините и др. , за исключением простых антигистаминных препаратов (см. R06).

Комбинации с антигистаминными препаратами относятся к этой группе.

DDD основаны на лечении ринита.

R01BA Симпатомиметики

Микрофарм – производитель качественной фармацевтической продукции в форме аэрозолей.

Состав:

действующие вещества: хлорбутанол гемигидрат; камфора рацемическая; ментол.
1 баллон содержит хлорбутанола гемигидрата (в пересчете на 100% безводное вещество) – 0,1 г; камфоры рацемической – 0,1 г; ментола – 0,1 г;
вспомогательные вещества: масло эвкалиптовое, изопропилмиристат, тетрафторэтан.

Лекарственная форма. Аэрозоль.

Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная жидкость, которая находится под давлением в баллоне с клапаном дозирующего действия и при выходе из баллона образует дисперсную струю с характерным ароматным запахом.

Фармакологическая группа. Средства, действующие на респираторную систему. Препараты, применяемые при заболеваниях горла. Антисептики. Разные.

Код АТХ R02A А20.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Каметон проявляет антимикробное, противовоспалительное и незначительное местноанестезирующее действие, способствует нормализации дыхания больных. Препарат сужает сосуды, а также уменьшает кровенаполнение и отек пораженного участка. Сочетание указанных фармакологических свойств обеспечивает комплексную патогенетическую терапию воспалительных заболеваний верхних дыхательных путей. Каметон не проявляет ульцерогенного и общетоксического действия на организм.

Фармакокинетика.

Каметон предназначен для местного применения и создает терапевтическую концентрацию, главным образом, в очаге воспаления. Медленно и в незначительном количестве в системный кровоток всасывается только хлоробутанолгидрат и камфора, которые обратимо связываются с белками крови. При биотрансформации образуются глюкуронидов, в виде которых они выводятся почками.

Клинические характеристики.

Показания. Местное лечение острых и хронических (преимущественно в стадии обострения) инфекционно-воспалительных заболеваний горла и носа: тонзиллита, фарингита, ларингита, ринита.

Противопоказания. Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Детский возраст до 5 лет.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий. Не описана. В случае необходимости одновременного применения каких-либо лекарственных средств следует проконсультироваться с врачом.

Особенности применения.

• Перед применением Каметона ротовую полость нужно прополоскать теплой кипяченой водой, препарат следует применять после еды. При ожогах с пораженных участков стерильным тампоном снять некротический налет.
• Баллон с препаратом не разбирать и не давать детям, оберегать от ударов, не распылять у огня.  После применения препарата на распылитель надеть защитный колпачок, чтобы предотвратить его загрязнение.
• При впрыскивании в нос не забрасывать голову и не переворачивать баллон. Не рекомендуется пользоваться одним и тем же баллоном нескольким лицам, во избежание распространения инфекции. При распылении препарата следует избегать его попадания в глаза.
• Перед применением препарата лицам, склонным к аллергии, нужно обязательно посоветоваться с врачом.
• Препарат следует с осторожностью применять детям, так как возможно развитие бронхоспазма. Лечение детей следует проводить под наблюдением врача.
• Перед введением препарата в полость носа следует очистить нос от слизи. При обработке слизистых оболочек горла препарат следует применять после еды.

Применение в период беременности или кормления грудью. Противопоказаний по применению препарата в период беременности и кормления грудью не выявлено, но применять препарат в этот период следует по назначению врача.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Данные отсутствуют.

Способ применения и дозы.

Применять взрослым и детям старше 5 лет. Препарат применять местно на слизистые оболочки и пораженные участки полостей горла и носа. Доза препарата взрослым и детям старше 15 лет составляет 2-3 впрыскивания в полость горла и по 1-2 впрыскивания в каждую ноздрю, детям в возрасте от 5 до 12 лет – 1-2 впрыскивания в полость горла и по 1 впрыскиванию в каждую ноздрю , детям в возрасте от 12 до 15 лет – 2 впрыскивания в полость горла и по 1 впрыскиванию в каждую ноздрю. Препарат применять 3-4 раза в сутки. Длительность лечения определяется врачом индивидуально и зависит от интенсивности терапии (обычно составляет 3-10 суток). Препарат не следует применять более 2 недель.

Правила пользования баллоном:

1. Надеть распылитель на шток клапана.
2. Снять защитный колпачок с распылителя.
3. Свободный конец распылителя вставить в полость носа на глубину 0,5 см или направить на пораженный участок горла и нажать на распылитель. При впрыскивании в нос не переворачивать баллон.
4. По окончанию орошения, закрыть распылитель защитным колпачком, чтобы предотвратить его загрязнение.

Дети. Применять детям в возрасте от 5 лет под наблюдением врача.

Передозировка. Передозировка препарата может вызвать аллергические реакции. Передозировка препарата может вызвать усиление побочных эффектов. Особенности применения.
Лечение: прекращение приема препарата, симптоматическая терапия.

Побочные реакции. Препарат обычно хорошо переносится, но иногда могут возникать реакции, обусловленные повышенной индивидуальной чувствительностью к компонентам препарата, включая жжение / першение в горле, отек в месте контакта, сухость слизистой оболочки носа / горла, одышку, отечность лица, языка, кожные высыпания, крапивницу, зуд.  При возникновении каких-либо нежелательных реакций следует прекратить применение препарата и обязательно обратиться к врачу.

Срок годности. 2 года. Запрещается применять препарат после окончания срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения. Хранить при температуре не выше 25 ° С.

Упаковка. По 30 г в баллоне алюминиевом.

Категория отпуска. Без рецепта.

Производитель. ООО «Микрофарм».

Место нахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности.

Украина, 61013, г. Харьков, ул. Шевченко, 20.

Эмиссия аэрозолей и сверхвысокая эмиссия во время речи человека увеличивается с увеличением громкости голоса

1.

Теллье, Р. Обзор аэрозольной передачи вируса гриппа А. Emerg. Заразить. Dis 12 , 1657–1662, https://doi. org/10.3201/eid1211.060426 (2006).

Артикул Google ученый

2.

Вебер Т. П. и Стилианакис Н. И. Инактивация вирусов гриппа А в окружающей среде и способы передачи: критический обзор. Journal of Infection 57 , 361–373, https://doi.org/10.1016/j.jinf.2008.08.013 (2008).

Артикул PubMed Google ученый

3.

Теллье Р. Аэрозольная передача вируса гриппа A: обзор новых исследований. Журнал Королевского общества Интерфейс 6 , S783 – S790, https://doi.org/10.1098/rsif.2009.0302.focus (2009).

Артикул PubMed Central Google ученый

org/ScholarlyArticle”> 4.

Гралтон, Дж., Тови, Э., Маклоус, М. Л. и Роулинсон, В. Д. Роль размера частиц в передаче патогенов в виде аэрозолей: обзор. Journal of Infection 62 , 1–13, https://doi.org/10.1016/j.jinf.2010.11.010 (2011).

Артикул PubMed Google ученый

5.

Тан, Дж. У. Исследование пути передачи по воздуху – разные подходы с одинаковыми целями. Indoor Air 25 , 119–124, https: // doi.org / 10.1111 / ina.12175 (2015).

Артикул PubMed Google ученый

6.

Вэй, Дж. Дж. И Ли, Ю. Г. Распространение инфекционных агентов по воздуху в помещениях. г. J. Infect. Контроль 44 , S102 – S108, https://doi.org/10.1016/j.ajic.2016. 06.003 (2016).

Артикул PubMed Google ученый

7.

Ян, С. Х., Ли, Г. У.М., Чен, С. М., Ву, К. С. и Ю, К. П. Размер и концентрация капель, образующихся при кашле у людей. Journal of Aerosol Medicine-Deposition Clearance and Effects in the Lung 20 , 484–494, https://doi.org/10.1089/jam.2007.0610 (2007).

Артикул Google ученый

8.

Линдсли, У. Г. и др. . Количество и распределение по размерам аэрозольных частиц, образующихся при кашле, которые вырабатываются больными гриппом во время и после болезни. Журнал гигиены труда и окружающей среды 9 , 443–449, https://doi.org/10.1080/15459624.2012.684582 (2012).

Артикул PubMed PubMed Central Google ученый

org/ScholarlyArticle”> 9.

Линдсли, У. Г., Рейнольдс, Дж. С., Салайда, Дж. В., Ноти, Дж. Д. и Бичхолд, Д. Х. Имитатор аэрозольного аэрозоля от кашля для исследования передачи заболеваний через аэрозоли, вызываемые кашлем человека. Aerosol Sci. Technol. 47 , 937–944, https: // doi.org / 10.1080 / 02786826.2013.803019 (2013).

ADS CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый

10.

Линдсли, У. Г. и др. . Жизнеспособный вирус гриппа A в частицах, переносимых по воздуху, выделяется во время кашля по сравнению с выдыханием. Грипп и другие респираторные заболевания. вирусов 10 , 404–413, https://doi.org/10.1111/irv.12390 (2016).

Артикул Google ученый

org/ScholarlyArticle”> 11.

Bourouiba, L., Dehandschoewercker, E. & Bush, J. W. M. Сильные экспираторные явления: при кашле и чихании. Journal of Fluid Mechanics 745 , 537–563, https://doi.org/10.1017/jfm.2014.88 (2014).

ADS Статья Google ученый

12.

Zayas, G. et al. . Аэрозоль от кашля у здоровых участников: фундаментальные знания для оптимизации управления инфекционными респираторными заболеваниями, распространяющимися через капли. Bmc Pulmonary Medicine 12 , https://doi.org/10.1186/1471-2466-12-11 (2012).

13.

Шарфман, Б. Э., Течет, А. Х., Буш, Дж. У. М. и Буруиба, Л. Визуализация выброса чихания: этапы фрагментации жидкости, приводящие к выделению дыхательных капель. Эксперименты в жидкостях 57 , 9, https://doi. org/10.1007/s00348-015-2078-4 (2016).

Артикул Google ученый

14.

Хан, З. Ю., Венг, В. Г. и Хуанг, К. Ю. Характеристики распределения частиц по размеру капель, выдыхаемых при чихании. Журнал Королевского общества Интерфейс 10 , 1–11, https://doi.org/10.1098/rsif.2013.0560 (2013).

Артикул Google ученый

15.

Эдвардс, Д. А. и др. . Вдыхание для смягчения выдыхаемых биоаэрозолей. Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки 101 , 17383–17388, https: // doi.org / 10.1073 / pnas.0408159101 (2004).

ADS CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый

org/ScholarlyArticle”> 16.

Папинени Р. С. и Розенталь Ф. С. Распределение размеров капель в выдыхаемом воздухе у здоровых людей. Журнал аэрозольной медицины и легочной доставки лекарств 10 , 105–116, https://doi.org/10.1089/jam.1997.10.105 (1997).

CAS Google ученый

17.

Fabian, P. et al . Вирус гриппа в выдыхаемом воздухе человеком: обсервационное исследование. Plos One 3 , https://doi.org/10.1371/journal.pone.0002691 (2008).

18.

Дугид, Дж. П. Размер и продолжительность воздушного транспорта дыхательных капель и капель-ядер. Гигиенический журнал 44 , 471–479 (1946).

CAS Статья Google ученый

org/ScholarlyArticle”> 19.

Лаудон, Р. Г. и Робертс, Р. М. Изгнание капель из дыхательных путей. Американский обзор респираторных заболеваний 95 , 435–442, https://doi.org/10.1164/arrd.1967.95.3.435 (1967).

CAS Статья PubMed Google ученый

20.

Джонсон, Г. Р., Моравска, Л. Механизм образования аэрозолей при дыхании. Журнал аэрозольной медицины и легочной доставки лекарств 22 , 229–237, https: // doi.org / 10.1089 / jamp.2008.0720 (2009).

Артикул PubMed Google ученый

21.

Джонсон, Г. Р. и др. . Модальность распределения по размеру аэрозолей, истекших от человека. Journal of Aerosol Science 42 , 839–851, https://doi. org/10.1016/j.jaerosci.2011.07.009 (2011).

ADS CAS Статья Google ученый

22.

Liljeroos, L., Huiskonen, J. T., Ora, A., Susi, P. & Butcher, S. J. Электронная криотомография вируса кори показывает, как матричный белок покрывает рибонуклеокапсид внутри интактных вирионов. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 108 , 18085–18090, https://doi.org/10.1073/pnas.1105770108 (2011).

ADS Статья PubMed PubMed Central Google ученый

23.

Россман, Дж.С. и Лэмб, Р. А. Сборка и почкование вируса гриппа. Virology 411 , 229–236, https://doi.org/10.1016/j.virol.2010.12.003 (2011).

CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый

org/ScholarlyArticle”> 24.

Феннелли К. П. и др. . Вариабельность инфекционных аэрозолей, образующихся при кашле у больных туберкулезом легких. Американский журнал респираторной медицины и реанимации 186 , 450–457, https: // doi.org / 10.1164 / rccm.201203-0444OC (2012).

Артикул PubMed PubMed Central Google ученый

25.

Ян, Дж. и др. . Инфекционный вирус в выдыхаемом воздухе симптоматических случаев сезонного гриппа в колледже. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 115 , 1081–1086, https://doi.org/10.1073/pnas.1716561115 (2018).

CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый

26.

Shaman, J. & Kohn, M. Абсолютная влажность влияет на выживаемость, передачу и сезонность гриппа. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 106 , 3243–3248, https://doi.org/10.1073/pnas.0806852106 (2009).

ADS Статья PubMed PubMed Central Google ученый

27.

Лаудон, Р. Г. и Робертс, М. Р. Пение и распространение туберкулеза. Американский обзор респираторных заболеваний 98 , 297–300 (1968).

CAS PubMed Google ученый

28.

Чао, К. Ю. Х. и др. . Определение характеристик струй выдыхаемого воздуха и распределения размеров капель непосредственно у рта. Journal of Aerosol Science 40 , 122–133, https://doi. org/10.1016/j.jaerosci.2008.10.003 (2009).

ADS CAS Статья Google ученый

29.

Моравска, Л. и др. . Распределение по размерам и места происхождения капель, выбрасываемых из дыхательных путей человека во время выдоха. Journal of Aerosol Science 40 , 256–269, https://doi.org/10.1016/j.jaerosci.2008.11.002 (2009).

ADS CAS Статья Google ученый

30.

Се, X.J., Ли, Ю.Г., Сун, Х.К. и Лю, Л.Капель выдыхаемого воздуха из-за разговора и кашля. Журнал Королевского общества Интерфейс 6 , S703 – S714, https://doi.org/10.1098/rsif.2009.0388.focus (2009).

Артикул PubMed Central Google ученый

org/ScholarlyArticle”> 31.

Ллойд-Смит, Дж. О., Шрайбер, С. Дж., Копп, П. Э. и Гетц, В. М. Сверхраспространение и влияние индивидуальных различий на возникновение болезни. Nature 438 , 355–359, https://doi.org/10.1038/nature04153 (2005).

ADS CAS Статья Google ученый

32.

Грэмминг, П., Сандберг, Дж., Тернстрем, С., Лендерсон, Р. и Перкинс, В. Х. Взаимосвязь между изменениями высоты тона голоса и громкости. Journal of Voice 2 , 118–126, https://doi.org/10.1016/S0892-1997(88)80067-5 (1988).

Артикул Google ученый

33.

Титце И. Р. Пороговое давление фонации: недостающее звено в аэродинамике голосовой щели. J. Acoust. Soc. Являюсь. 91 , 2926–2935, https://doi. org/10.1121/1.402928 (1992).

ADS CAS Статья PubMed Google ученый

34.

Титце И. Р. и Сандберг Дж. Интенсивность вокала в динамиках и певцах. J. Acoust. Soc. Являюсь. 91 , 2936–2946, https://doi.org/10.1121/1.402929 (1992).

ADS CAS Статья PubMed Google ученый

35.

Гупта, Дж. К., Лин, К. Х. и Чен, К. Ю. Характеризация выдыхаемого воздуха при дыхании и разговоре. Indoor Air 20 , 31–39, https://doi.org/10.1111/j.1600-0668.2009.00623.x (2010).

Артикул PubMed Google ученый

36.

Xi, J. X. & Longest, P. W. Характеристика осаждения субмикронных аэрозолей во внегрудных дыхательных путях во время носового выдоха. Aerosol Sci. Technol. 43 , 808–827, https: // doi.org / 10.1080 / 02786820

0887 (2009 г.).

ADS CAS Статья Google ученый

37.

Эггерс Дж. Нелинейная динамика и разрыв течений со свободной поверхностью. Обзоры современной физики 69 , 865–929, https://doi.org/10.1103/RevModPhys.69.865 (1997).

ADS CAS Статья МАТЕМАТИКА Google ученый

38.

Girod, S., Zahm, J.М., Плотковски, Ч., Бек, Г. и Пучель, Э. Роль физико-химических свойств слизи в защите респираторного эпителия. Европейский респираторный журнал 5 , 477–487 (1992).

CAS PubMed Google ученый

39.

Иноуэ, С. Передача SARS: язык и образование капель. Lancet 362 , 170–170, https://doi.org/10.1016/s0140-6736(03)13874-3 (2003).

Артикул PubMed Google ученый

40.

Wong, G. et al. . MERS, SARS и Эбола: роль суперраспространителей инфекционных заболеваний. Cell Host & Microbe 18 , 398–401, https://doi.org/10.1016/j.chom.2015.09.013 (2015).

CAS Статья Google ученый

41.

Lau, M. S. Y. et al. . Пространственная и временная динамика сверхраспространяющихся событий эпидемии Эболы в Западной Африке в 2014–2015 годах. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 114 , 2337–2342, https://doi.org/10.1073/pnas.1614595114 (2017).

CAS Статья PubMed PubMed Central Google ученый

42.

Штейн Р.А. Суперраспространители инфекционных болезней. Международный журнал инфекционных заболеваний 15 , E510 – E513, https://doi.org/10.1016/j.ijid.2010.06.020 (2011).

Артикул PubMed Google ученый

43.

Чун, Б.С. Понимание и моделирование сверхраспространяющихся событий вспышки респираторного синдрома на Ближнем Востоке в Корее. Инфекция и химиотерапия 48 , 147–149, https://doi.org/10.3947/ic.2016.48.2.147 (2016).

Артикул PubMed Google ученый

org/ScholarlyArticle”> 44.

ван Риель, Д. и др. . Вирусы сезонного и пандемического гриппа человека лучше прикрепляются к эпителию верхних дыхательных путей человека, чем вирусы птичьего гриппа. Американский журнал патологии 176 , 1614–1618, https://doi.org/10.2353/ajpath.2010.090949 (2010).

Артикул PubMed Google ученый

45.

van Riel, D. et al. . Вирусы человеческого и птичьего гриппа нацелены на различные клетки нижних дыхательных путей человека и других млекопитающих. Американский журнал патологии 171 , 1215–1223, https://doi.org/10.2353/ajpath.2007.070248 (2007).

CAS Статья PubMed Google ученый

46.

Видагдо, В., Окба, Н. М. А., Радж, В. С. и Хаагманс, Б. Л. БВРС-коронавирус: от открытия к вмешательству. One Health 3 , 11–16, https://doi.org/10.1016/j.onehlt.2016.12.001 (2017).

CAS Статья PubMed Google ученый

47.

Шинья, К. и др. . Рецепторы вируса гриппа в дыхательных путях человека. Nature 440 , 435, https://doi.org/10.1038/440435a (2006).

ADS CAS Статья PubMed Google ученый

48.

Сепковиц, К. А. Насколько заразен туберкулез? Клинические инфекционные заболевания 23 , 954–962, https://doi.org/10.1093/clinids/23.5.954 (1996).

CAS Статья PubMed Google ученый

org/ScholarlyArticle”> 49.

Никас, М., Назаров, В. В. и Хаббард, А. К пониманию риска вторичной воздушно-капельной инфекции: выбросы респирабельных патогенов. Журнал гигиены труда и окружающей среды 2 , 143–154, https://doi.org/10.1080/154596205

466 (2005).

Артикул PubMed Google ученый

50.

Xie, X., Li, Y., Chwang, A. T. Y., Ho, P. L. & Seto, W. H. Как далеко капли могут перемещаться в помещениях – пересмотр кривой испарения-падения Уэллса. Indoor Air 17 , 211–225, https://doi.org/10.1111/j.1600-0668.2006.00469.x (2007).

CAS Статья PubMed Google ученый

51.

Лю, Л., Вэй, Дж., Ли, Й. и Оои, А. Испарение и рассеивание дыхательных капель при кашле. Indoor Air 27 , 179–190, https://doi.org/10.1111/ina.12297 (2017).

CAS Статья PubMed Google ученый

Защищает ли использование противомикробной жидкости для полоскания рта или назального спрея людьми, у которых нет серьезных подозрений на наличие COVID-19, или их медицинскими работниками, своих медицинских работников, когда они проводят с ними «процедуры по образованию аэрозолей»?

Почему этот вопрос важен?

COVID ‐ 19 – инфекционное заболевание, вызываемое вирусом SARS ‐ CoV ‐ 2.У большинства людей, инфицированных COVID-19, развивается респираторное заболевание от легкой до умеренной степени, а у некоторых симптомы могут отсутствовать (бессимптомная инфекция). Другие испытывают тяжелые симптомы и нуждаются в специализированном лечении и интенсивной терапии.

COVID-19 передается от человека к человеку в основном воздушно-капельным путем, когда инфицированный человек кашляет, чихает или разговаривает. Человек также может заразиться, прикоснувшись к поверхности или предмету с вирусными каплями, а затем прикоснувшись к своему рту или носу.

У некоторых людей с COVID-19 нет никаких симптомов, поэтому о них может быть неизвестно или подозревать, что они инфицированы. Однако они все еще могут передать инфекцию другим людям. Это означает, что медицинские работники, которые их лечат, могут подвергаться риску заражения инфекцией. Риск заражения может быть особенно высоким, когда медицинские работники проводят «процедуры образования аэрозолей», которые представляют собой медицинские процедуры, при которых у пациента выделяется множество мелких капелек. Например, людей, перенесших операцию под общей анестезией, или людей с заболеванием легких, затрудняющим дыхание (например, пневмонией), может потребоваться установка аппарата искусственной вентиляции легких (аппарата искусственного дыхания), чтобы помочь им дышать.Это требует, чтобы медицинский работник вставил трубку через рот пациента в его дыхательные пути – процедура, во время которой пациент может выделять много мелких капель. Подобные капли могут образовываться во время обычных стоматологических процедур, таких как сверление или удаление зубного камня.

Использование пациентом или медицинским работником антимикробной жидкости для полоскания рта (для полоскания рта) или назального спрея (распыляемого в нос) может помочь защитить медицинских работников от заражения COVID-19. Антимикробные жидкости для полоскания рта и назальный спрей – это жидкости, которые убивают или останавливают рост микроорганизмов, таких как вирусы или бактерии.

Как и любое другое лечение, антимикробные жидкости для полоскания рта и назальный спрей имеют как потенциальные риски, так и преимущества. Возможно, что использование жидкости для полоскания рта или назального спрея может вызвать множество нежелательных (неблагоприятных) эффектов, включая раздражение, аллергические реакции или потерю запаха. Он также может удалить изо рта или носа микроорганизмы, которые полезны для защиты организма от инфекции.

Мы решили оценить преимущества и риски самостоятельного применения антимикробных жидкостей для полоскания рта и назальных спреев пациентами без известной или подозреваемой инфекции COVID-19 или медицинскими работниками, которые лечат их с помощью процедур, генерирующих аэрозоль, путем обзора исследований. свидетельство.

Как мы искали доказательства?

Наша команда исследователей провела поиск в медицинской литературе на предмет исследований, в которых сравнивались эффекты самостоятельного применения пациентами или медицинскими работниками любого антимикробного средства для полоскания рта или назального спрея с отсутствием лечения, воды или раствора соли.

Что мы нашли?

Мы не обнаружили завершенных или продолжающихся исследований для включения в этот обзор.

Что это значит?

В настоящее время нет доказательств, касающихся преимуществ и рисков использования медицинскими работниками или пациентами антимикробных жидкостей для полоскания рта или назальных спреев для защиты медицинских работников, которые проводят процедуры образования аэрозолей у пациентов без известной или подозреваемой инфекции COVID-19.

Нам необходимо провести исследования, чтобы мы могли ответить на этот важный клинический вопрос.

Насколько актуален этот обзор?

Последний раз мы искали доказательства 1 июня 2020 г.Этот обзор охватывал исследования, которые были доступны на тот момент, но не рассматривал никаких доказательств, которые могли быть получены с тех пор.

Оценка аэрозольной ингаляционной камеры только для носа и сравнение экспериментальных результатов с математическим моделированием осаждения аэрозоля в легких мыши

Реферат

In vivo Тестирование эффективности новых синтетических и биологических молекул для легочного пути на мелких грызунах требует эффективного устройство доставки. Для этой цели использовали ингаляционную камеру только для носа для доставки аэрозольных водных соединений в дыхательные пути мышей.Целью исследования было определение эффективности доставки и депонирования дозы в легких мышей с использованием этой камеры. Вторичной целью было сравнить экспериментальные результаты отложения в легких со значениями, предсказанными математическим моделированием. Экспериментальные испытания проводились путем создания аэрозолей радиоактивно меченного состава человеческого сывороточного альбумина (HSA) со средним массовым аэродинамическим диаметром (MMAD) 3,9 ± 0,5 мкм и геометрическим стандартным отклонением (GSD) 1,43 ± 0,05 с использованием струйных небулайзеров PARI LC STAR. .Исходя из общей активности, помещенной в распылитель, камера доставляла 0,108 ± 0,027% мышам и 0,0087 ± 0,0021% в легкие мышей. In vivo отложение в легких составило 8,19 ± 3,56% от общей активности, депонированной у мыши. Прогнозы математического моделирования варьировались от 5,89 до 4,40% для различных моделей дыхания и существенно не отличались от результатов in vivo ( p > 0,10). Эти результаты предоставляют важную количественную информацию, относящуюся к экспериментам по доставке аэрозолей на моделях мышей. Наши результаты также предполагают, что ингаляционная камера только для носа выиграет от значительных изменений для повышения эффективности осаждения у мышей, так что ее можно будет использовать для распыления дорогостоящих терапевтических препаратов.

Ключевые слова

ингаляция только через нос

аэрозоли

распыление

отложение в легких

мышей

человеческий сывороточный альбумин (HSA)

экспозиция технеция-99m ( ^99m Tc)

Рекомендуемые статьиЦитирующие статьи (0)

Copyright © 2003 Wiley-Liss, Inc.Опубликовано Elsevier Inc. Все права защищены.

Рекомендуемые статьи

Цитирующие статьи

Вариабельность доставки аэрозоля из носа в легкие

Основные моменты

•

Вариабельность доставки в легкие высока при введении аэрозоля из носа в легкие.

•

Для количественной оценки вариабельности были разработаны четыре новые модели носовой полости.

•

Повышенный рост наполнителя (ЭЭГ) предлагается как метод уменьшения вариабельности.

•

Доставленная доза была улучшена в четыре раза с помощью метода ЭЭГ.

•

Коэффициент вариабельности доставленной дозы снижен в четыре раза с помощью ЭЭГ.

Abstract

Назальная доставка фармацевтических аэрозолей, нацеленных на легкие, идеально подходит для лекарств, которые необходимо вводить во время доставки газа через носовую канюлю с высоким потоком (HFNC), но на основе предыдущих исследований потери и вариабельность как через систему доставки, так и через носовую полость ожидаются высокие.Целью этого исследования было оценить вариабельность доставки аэрозоля через нос в легкие с интерфейсом назальной канюли для обычных методов доставки и методов доставки с усилением роста (ЭЭГ). Была собрана и проанализирована база данных изображений компьютерной томографии (КТ) полости носа, из которых были выбраны четыре модели, представляющие широкий спектр анатомий взрослых, количественно оцененных на основе отношения площади носовой поверхности к объему ( SA / V ). . Методы вычислительной гидродинамики (CFD) были проверены с использованием существующих данных in vitro и использовались для прогнозирования доставки аэрозоля через обтекаемую носовую канюлю и четыре носовые модели при постоянной скорости потока 30 л / мин.Рассматриваемые аэрозоли представляли собой твердые частицы для доставки ЭЭГ (исходный аэродинамический диаметр 0,9 мкм и 1,5 мкм) и обычные капли (5 мкм) для контрольного случая. Было обнаружено, что использование метода ЭЭГ снижает потери от осаждения в носовой полости на порядок и существенно снижает вариабельность. В частности, для эффективности осаждения аэрозолей в четырех геометриях 95% доверительные интервалы ( CI ) для аэрозолей 0,9 и 5 мкм составили 2,3–3,1% и 15,5–66,3%, соответственно. Моделирование показало, что использование ЭЭГ, в отличие от традиционных методов, улучшило доставляемую дозу аэрозолей через носоглотку, выраженную как фракция проникновения ( PF ), примерно в четыре раза.Вариабельность PF , выраженная коэффициентом вариации ( CV ), была снижена в четыре раза с доставкой ЭЭГ по сравнению с контрольным случаем. Фракция проникновения хорошо коррелировала с SA / V для более крупных аэрозолей, но более мелкие аэрозоли показали некоторую зависимость от гидравлического диаметра носоглоточного выхода. В заключение, результаты показали, что метод ЭЭГ не только улучшил доставку аэрозоля в легкие, но и в значительной степени устранил вариабельность потери отложения в носу и легкого PF в недавно разработанном наборе моделей носовых дыхательных путей.

Ключевые слова

Вариабельность в носу

Отложение аэрозоля в носу

Контролируемое образование конденсата

Аэрозоли субмикронного размера

Увеличение роста вспомогательных веществ

Доставка лекарств в дыхательные пути

Ltd. Все права защищены.

Рекомендуемые статьи

Ссылки на статьи

FDA одобрило первый «сухой» назальный аэрозоль для лечения аллергического ринита

26 марта 2012 г. – Как раз к весеннему сезону аллергии Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило новый назальный аэрозольный кортикостероид, который лечит сезонные и круглогодичные симптомы назальной аллергии, от которых страдают до 60 миллионов американцев.

QNASL Назальный аэрозоль (беклометазона дипропионат) – это новый, «сухой» назальный аэрозольный кортикостероид, разработанный компанией Teva Pharmaceuticals, базирующейся в Иерусалиме, Израиль.

Ожидается, что продукт будет доступен по рецепту в апреле и станет первым продаваемым неводным или «сухим» назальным аэрозолем в категории продуктов, годовой объем продаж которого составляет 2,5 миллиарда долларов. QNASL поставляется в виде неводного аэрозоля под давлением с гидрофторалканами, который вводится один раз в сутки, и имеет встроенный счетчик доз.

«Есть пациенты с аллергическим ринитом [AR], которые сообщают о неудовлетворенности доступными в настоящее время методами лечения», – Гэри Н. Гросс, доктор медицины, практикующий аллерголог, соучредитель Далласского центра астмы и аллергии в Техасе и исследователь, участвующий в QNASL. клинические испытания, говорится в пресс-релизе компании. «Утверждение QNASL предлагает этим пациентам безопасный и эффективный вариант лечения с новым сухим способом родоразрешения».

«Многие пациенты испытывают отвращение к влажному назальному спрею из-за ощущения, что он кончается и, следовательно, неэффективен», – сказал он Medscape Medical News .«Это, плюс постназальный дренаж, снижает вероятность того, что они будут продолжать его использование. Эта новая формулировка представляет собой еще один инструмент, который, возможно, захотят использовать большее количество пациентов».

QNASL Назальный аэрозоль (дипропионат беклометазона)

Хотя интраназальные кортикостероиды рекомендуются в качестве терапии первой линии при АР, единственными доступными вариантами на рынке до утверждения QNASL были водные препараты. Результаты исследования NASAL Allergy Survey Assessing Limitations (NASAL) в 2010 году показали, что каждый пятый пациент с аллергией на нос сообщил о неудовлетворенности своим текущим лечением аллергии.

Врачи сказали, что некоторые из их пациентов с АР просили их сменить интраназальный стероидный спрей, потому что они были недовольны им, либо потому, что он был неэффективен при лечении симптомов, либо из-за неприятных побочных эффектов.

Одна треть пациентов с аллергией, которые использовали назальный стероидный спрей в прошлом году, назвала «капание в горло» как умеренно или крайне неприятный побочный эффект, наряду с кровотечением из носа, говорится в исследовании.

Безопасность и эффективность назального аэрозоля QNASL была продемонстрирована в 4 рандомизированных, двойных слепых, многоцентровых плацебо-контролируемых клинических испытаниях фазы 3, согласно заявлению Teva Pharmaceuticals. В этих испытаниях пациенты получали QNASL 320 мкг один раз в день в виде 2 спреев в каждую ноздрю.

AR – наиболее распространенное аллергическое заболевание в США, которым страдают от 10% до 30% взрослых и подростков. Он поражает более 1 из 5 человек, в результате чего у некоторых симптомы проявляются круглый год, а у других – в определенное время года, например весной или осенью.

«Учитывая количество людей, живущих с аллергическим ринитом, которые все еще ищут адекватного облегчения, наличие нового сухого назального аэрозоля – очень приятная новость», – сказал Майк Трингейл, вице-президент по внешним связям Американского фонда астмы и аллергии. в выпуске компании.

«Наши собственные исследования показывают, что пациенты с аллергией часто используют более одного средства для лечения, часто без рецепта. Таким образом, они могут использовать назальный спрей, глазные капли и таблетки.Они готовы экспериментировать с новыми вариантами поиска облегчения. Некоторым не нравится ощущение влажности, и этот новый продукт может привлечь новую группу пациентов », – сказал Трингейл Medscape Medical News .

AR – хроническое воспалительное заболевание, характеризующееся такими симптомами, как чихание, зуд в носу, ринорея и заложенность носа. Для многих пациентов с АР заложенность носа или заложенность носа могут быть наиболее частыми и беспокоящими симптомами.

Распространенность АР увеличилась за последние 3 десятилетия, и это связано со значительными прямыми и косвенными затратами.Согласно исследованию NASAL, около 11,2 миллиарда долларов расходов на здравоохранение, 12 миллионов посещений врача, 2 миллиона дней отсутствия в школе и 3,5 миллиона потерянных рабочих дней в год связаны с AR. Кроме того, наличие сопутствующих заболеваний, таких как астма и синусит, еще больше увеличивает затраты на лечение, связанное с АР.

Согласно исследованию NASAL, каждый пятый взрослый, страдающий аллергией на нос, чувствует, что его здоровье ограничивает его способность хорошо выполнять свою работу. Шестьдесят процентов взрослых с аллергией на нос сообщили, что чувствуют себя несчастными, 67% – раздражительными, а 85% – усталыми.Эти пациенты также сообщили о проблемах со сном.

Согласно заявлению Teva, наиболее частыми побочными эффектами при использовании назального аэрозоля QNASL являются дискомфорт в носу, носовое кровотечение и головная боль.

Доставка аэрозольного лекарственного средства в легкие во время назальной терапии с высоким потоком: исследование in vitro | BMC Pulmonary Medicine

Материалы

Маннит был поставлен компанией Pharmaxis Ltd. (Сидней, Новый Южный Уэльс, Австралия). Tween® 80 и l-лейцин были приобретены у Sigma-Aldrich (Сидней, Новый Южный Уэльс, Австралия). Картриджи Strata C18-U (55 мкм, 70 Å, 500 мг) были приобретены у Phenomenex (Сидней, Новый Южный Уэльс, Австралия), картриджи Sep-Pak C18 (55–105 мкм, 125 Å, 200 мг) у Waters (Сидней, Новый Южный Уэльс). , Австралия). Метанол и деионизированная вода (удельное сопротивление ~ 16 МОм · см при 25 ° C) были аналитической чистоты.

Маннит, высушенный распылением с l-лейцином

Готовили раствор 80% маннита и 20% l-лейцина с общей концентрацией твердого вещества в воде 2 мас.%. Ранее сообщалось, что L-лейцин в этом соотношении способствует защите от влаги и диспергированию порошка для улучшения характеристик аэрозолизации [21, 22].Смесь подвергали распылительной сушке с использованием распылительной сушилки Buchi 290 (Buchi Labortechnik AG, Flawil, Швейцария), соединенной с обычным двухжидкостным соплом для распыления. Распылительная сушилка работала со скоростью всасывания 35 м ³ / ч и потоком распыляющего воздуха 742 л / ч при постоянной скорости подачи 1,9 мл / мин. Температура на входе 70 ^° ° C с зарегистрированной температурой на выходе 46–49 ^° ° C. Высушенный распылением порошок маннита / лейцина (Man + Leu) хранился в камере с регулируемой относительной влажностью (относительная влажность <10%). ) при комнатной температуре перед использованием.

Разработка камеры Handihaler

Мы сконструировали устройство с помощью Handihaler ™ (Boehringer Ingelheim, Ingelheim am Rhein, Германия) в специально изготовленном герметичном контейнере (Рис. 1). Экспериментальная установка была усовершенствована по сравнению с предыдущей конструкцией Okuda et al. [16]. Handihaler ™ – это устройство с высоким сопротивлением, которое позволяет диспергировать порошок при гораздо более низкой скорости потока воздуха по сравнению с устройствами с низким сопротивлением, такими как Osmohaler ™, использованным в нашем предыдущем исследовании [16].Выход герметичного контейнера был соединен с носовой канюлей большого размера (назальная канюля Optiflow ™, Fisher & Perkel Healthcare, Окленд, Новая Зеландия) с помощью соединительной трубки. Соединительная трубка имела длину четверть дюйма, как указано ранее [16]. В качестве источника воздуха для экспериментов мы использовали сжатый воздух, подаваемый главным компрессором в здании Сиднейского университета. Поток регулировался с помощью клапана, показанного на рис. 3.

Чертеж камеры Handihaler.Стрелки указывают путь воздушного потока через устройство. К входному отверстию контейнера был подключен сжатый воздух. Выход камеры соединен с носовой канюлей через соединительную трубку. Мундштук Handihaler вставляется в силиконовый адаптер на выходе камеры, чтобы гарантировать, что Handihaler находится в фиксированном положении и что воздух проходит через него.

Реплика носовых дыхательных путей

Реалистичная копия (копия) носовых дыхательных путей была построенный на 3D-печатной машине для моделирования методом наплавления (PolyJet 3D, Objet Eden 350 V High Resolution 3D Printer, Stratasys Ltd., Иден-Прери, США). Модель была основана на геометрии носовых дыхательных путей «субъекта 9» Golshahi et al. [23], полученные методом магнитно-резонансной томографии. Объем, площадь поверхности и длина пути реплики составляли 45 267 мм, ^3, , 25 086 мм, ^{, 2,} и 239 мм, соответственно. Материал был изготовлен из акрилонитрилбутадиенстирольного пластика. Реплика состояла из трех основных частей, как показано на рис. 2.

Изображения частей реплики с трех разных точек зрения: латеральной, передней и задней.Передняя часть (лицо), средняя часть и задняя часть показывают преддверие носа, носовые раковины и носоглотку, соответственно

Внутренняя часть реплики была покрыта 10% ( v / v) Tween® 80 дюйма деионизированная вода перед каждым экспериментом. Tween® 80 – неионогенное поверхностно-активное вещество, используемое для нейтрализации электростатического заряда поверхности копии. Покрытие также помогает минимизировать отскок и повторный унос частиц [24, 25]. Okuda et al. [16] подтверждено электростатическим вольтметром (Isoprobe® модель 244, Monroe Electronics Inc., Нью-Йорк, США), что 10% (об. / Об.) Tween® 80 нейтрализует электростатический заряд. Реплики оставляли сушиться на один час в закрытом ящике из плексигласа. Ящик нагревали до 37–42 ° C для более быстрого испарения растворителя. Сухие детали собирались с помощью гаек и болтов. Наконец, мы закрыли все перекрестки с помощью Blu Tack (Officeworks, Сидней, Австралия).

Гранулометрический состав и эмиссия порошка Handihaler

Мы измерили гранулометрический состав (PSD) порошков, высушенных распылением, с помощью лазерной дифракции (Spraytec®, Malvern Instruments, Вустершир, Великобритания).Измерения проводились в условиях окружающей среды (23 ± 1 ° C, относительная влажность 50 ± 5%). Мы определяли выброс порошка с помощью сжатого воздуха при расходах дисперсии (DFR) 20, 25 и 30 л / мин. Скорость потока была выбрана, поскольку она находится в пределах нормального диапазона для терапии NHF [26]. Расход воздуха регулировали с помощью расходомера (TSI Inc., модель 4040, Шорвью, Миннесота, США). Мы исследовали эмиссию порошка через 4, 8 и 16 с для каждого DFR. Таймер контролировал длину каждой дисперсии. Сорок миллиграммов порошка загружали в капсулу из гидроксипропилметилцеллюлозы размером три (Vcaps®, Capsugel Australia Pty.Ltd., Вест-Райд, Австралия). Мы взвешивали капсулу и устройство на аналитических весах (AX205, Mettler Toledo, Швейцария) до и после каждого эксперимента для определения эмиссии. Носовая канюля большого размера была подключена от «камеры Handihaler» к входу ингаляционной камеры Spraytec®. Выход ячейки был подключен к вакуумному насосу, настроенному на 30 л / мин.

Импактор нового поколения

Мы использовали импактор нового поколения (NGI, Apparatus 5, USP Test chapter <601>, Копли, Великобритания) для исследования распределения аэродинамических размеров частиц.{\ ast}} $$

(2)

Расчетные значения для скоростей потока 20, 30 и 40 л / мин приведены в таблице 1.

Таблицу 1 использовали для определения фракции мелких частиц (FPF) для данной скорости потока. Для скорости потока 30 л / мин, независимо от того, какие уравнения использовались, FPF был рассчитан для частиц, собранных на этапах 3–8. FPF – это фракция загруженных частиц с аэродинамическим диаметром (D _a ) менее 5 мкм (т.е.е. Этапы 3–8) среди доставленной дозы. Вдыхаемые частицы имеют D _и от 1 до 5 мкм.

Осаждение аэрозоля in vitro

Принципиальная схема экспериментальной установки показана на рис. 3. В Handihaler ™ загружали 40 ± 4 мг порошка. В ноздри реплики была вставлена ​​большая носовая канюля. Выход реплики был подключен к NGI с вакуумным насосом, который генерировал моделируемую скорость инспираторного потока (IFR). Чашки для сбора для стадий 1-8 были покрыты силиконом (Slipicone®, DC Products, Waverly, Australia), чтобы минимизировать отскок и повторный унос частиц. DFR и IFR регулировали с помощью расходомера (TSI Inc., Model 4040, Shoreview, MN, США). При DFR 20 л / мин для опорожнения полной капсулы требуется не менее 8 с. При 25 и 30 л / мин опустошение полной капсулы занимает 4 с. Длительное распыление проблематично, поскольку пациенты не могут непрерывно вдыхать более 4 секунд. Чтобы дисперсия была такой же короткой, как фаза вдоха человека, она была разделена на более мелкие интервалы. Распространение порошка небольшими «порциями» более практично для реального использования пациентом.Объем дисперсии на «взрыв» составлял 1 л. Длина «разрыва» была основана на том, насколько быстро капсула опорожнялась при заданной скорости потока. Таким образом, продолжительность каждого DFR составляла 3 × 3 с, 3 × 2,4 с и 2 × 2 с соответственно (например, 20 л / мин * 3 с = 1 л). Односторонний электромагнитный клапан с программируемым таймером (компонент RS, Сидней, Австралия) использовался для контроля продолжительности диспергирования.

Рис. 3

Принципиальная схема экспериментальной установки. Сжатый воздух использовался для распыления порошка из камеры Handihaler через носовую канюлю.Таймер использовался для контроля длины каждой дисперсии. Для втягивания порошка через копию и NGI

использовался вакуумный насос. DFR и IFR не зависели друг от друга, поскольку дыхание пациента не зависит от воздуха, выходящего из носовой канюли. Чтобы свести к минимуму потерю аэрозоля в зазоре между канюлей и репликой, IFR был либо равен, либо выше, чем DFR. Случай, когда IFR меньше, чем DFR, не рассматривался, поскольку в ноздре-копии может быть создано противодавление, которое может вызвать нежелательный обратный поток аэрозоля [11, 16].Кислородная маска для лица была добавлена ​​к установке, чтобы уменьшить потери в окружающую среду. Фильтр (Bird Healthcare, Сидней, Австралия) был встроен в маску для улавливания аэрозолей, но все же позволял свободный поток воздуха, чтобы не мешать потоку IFR. У взрослых реалистичные значения носового потока воздуха находятся в диапазоне 15–40 л / мин [30,31,32]. Поскольку самый низкий эффективный DFR составлял 20 л / мин, наша самая низкая настройка IFR была установлена ​​в соответствии с этим значением. Сорок литров в минуту – это самая высокая скорость вдоха.

После диспергирования порошка каждую часть реплики промывали деионизированной водой для сбора осажденного порошка.Также были промыты Handihaler ™, капсула и назальная канюля. Образцы, собранные из частей-реплик, обрабатывали твердофазной экстракцией (Strata® C18-U или Sep-pak® C18) для удаления Tween® 80. Каждый картридж кондиционировали 6 мл метанола, а затем 6 мл деионизированной воды. В картридж загружали пятьсот микролитров раствора образца. Затем картридж промывали 500 мкл деионизированной воды, чтобы смыть оставшийся маннит с колонки. После удаления Tween® 80 образцы анализировали с помощью ВЭЖХ.

Критические показатели аэрозольных характеристик были рассчитаны с использованием следующих уравнений:

$$ {\ displaystyle \ begin {array} {c} \% Fine \ kern0.5em Particle \ kern0. 5em фракция (FPF) = \ frac {M_ { <5 мкм}} {M_ {load}} \ cdot 100 \\ {} \% Relative \ kern0.5em FPF = \ frac {M _ {<5 мкм}} {M_ {реплика} + {M} _ {NGI}} \ cdot 100 \\ {} \% \ mathit {\ operatorname {Re}} plica \ kern0.5em deposition = \ frac {M_ {replica}} {M_ {load}} \ cdot 100 \\ { } \% \ mathit {\ operatorname {Re}} lative \ kern0.5em replica \ kern0.5em deposition = \ frac {M_ {replica}} {M_ {replica} + {M} _ {NGI}} \ cdot 100 \ \ {} \% NGI \ kern0.5em deposition = \ frac {M_ {NGI}} {M_ {load}} \ cdot 100 \\ {} \% Relative \ kern0.5em NGI \ kern0.5em deposition = \ frac {M_ {NGI}} {M_ {реплика } + {M} _ {NGI}} \ cdot 100 \ end {array}} $$

Здесь M _{реплика} и M _NGI – масса, собранная в реплике и NGI, соответственно. M _load – загруженная доза. M _{<5 мкм} – масса частиц с D _и <5 мкм, собранных из NGI.

Количественное определение маннита с помощью ВЭЖХ

Количественное определение маннита проводили с использованием высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ). Модель была LC-20 (Shimadzu, Япония). Используемая конфигурация включала насос LC-20AT, дегазатор DGU-20A, автоматический пробоотборник SIL-20A HT, детектор показателя преломления RID-10A, термостат колонок CTO-20A и программное обеспечение LCSolution. Температура в детекторе показателя преломления и термостате колонки была установлена ​​на уровне 40 ^°, ° C и 85 ^° ° C, соответственно. Разделительная колонка и условия анализа показаны ниже (Таблица 2)

Калибровочные кривые для маннита были линейными в диапазоне концентраций 0.05–1,1 мг / мл (r ² = 0,9999).

Статистический анализ

Мы использовали t-критерий Велча для статистического сравнения двух групп. Мы использовали односторонний дисперсионный анализ (ANOVA) с уровнем достоверности 95% для выявления любых статистически значимых различий между более чем двумя группами. Для положительного анализа ANOVA использовали тест множественных сравнений Тьюки. Значение вероятности (значение p ) менее 0,05 считалось статистически значимым.

Назальный спрей профессора Гарварда за 50 долларов для предотвращения распространения COVID-19

Вы должны практиковать социальное дистанцирование и носить маску, чтобы предотвратить распространение COVID-19. Но даже маски не идеальны. Высококачественная маска N95 может фильтровать около 99,8% вируса из воздуха, в то время как многие хлопковые маски фильтруют только 50% или меньше. Учитывая, что исследователи теперь знают, что вирус передается по воздуху, вы можете задаться вопросом: есть ли еще что-нибудь, что вы можете сделать, чтобы предотвратить распространение COVID-19?

По словам Дэвида Эдвардса, профессора Гарварда и предпринимателя, существует.И это не намного сложнее, чем нюхать специальный физиологический раствор. «Если хотите, он убирает мой биоаэрозольный след», – говорит он.

Вместе со своей компанией Sensory Cloud Эдвардс разработал продукт за 50 долларов, который состоит из двух компонентов: Nimbus и FEND. Nimbus – это аэрозольный сквиртер, способный превращать жидкость в облако пара, которое вы надуваете перед носом, чтобы вдохнуть из воздуха. FEND – это раствор, который попадает внутрь сквиртера и состоит из смеси солей, похожих на морскую воду.

В недавнем исследовании с участием 10 субъектов (PDF) Эдвардс продемонстрировал, что вдыхание раствора может уменьшить количество потенциально инфицированных аэрозолей – капель, которые вылетают из вашего носа и рта во время разговора или чихания – на 99% для шесть часов. Это означает, что если у вас COVID-19, вы должны быть менее заразными для других. Кроме того, Эдвардс считает, что это может помочь предотвратить перемещение вируса SARS-CoV-2 из ваших верхних дыхательных путей (носа) в легкие.

Хотя Nimbus – персональное устройство, им можно делиться между людьми (осторожно), потому что он не входит в ваш нос или тело.Эдвардс воображает, что офис, ресторан или больница могут назначить одного человека, который будет откачивать воду для каждого входящего посетителя, подобно тому, как сегодня люди проверяют температуру или раздают дезинфицирующее средство для рук. Каждая бутылка стоит 6 долларов и может распылять 250 доз, и, хотя эта стоимость невысока, Эдвардс планирует масштабную прибыль, поскольку он намеревается, что клиенты будут покупать пакеты подписки. «Сто нимби могут помочь 50 000 человек на стадионе», – говорит он.

Как это все возможно?

Как объясняет Эдвардс, ваш нос – это «маска для лица».«Многие вирусы попадают в ваш нос, как ловушка, благодаря слизи. Оттуда все ваши дыхательные пути защищены жидкостью для выстилки дыхательных путей, смесью слизи и жидкости, которая защищает клетки, как липкий дождевик. Реснички в этих клетках отбивают жидкость, чтобы удалить ее и застрять внутри инфекцию. Но когда вы кашляете, крошечные кусочки этой жидкости, наполненные вирусами, могут оторваться. Они могут вылететь изо рта и заразить кого-нибудь. Или они могут проникать глубже в дыхательные пути, заражая легкие.Аэрозоли – это улица с двусторонним движением инфекции, как из вашего тела, так и изнутри.

В 2004 году Эдвардс исследовал, как защитить людей от сибирской язвы, типичного бортового биологического оружия. В рамках этого исследования он изучил муцины, белковые строительные блоки внутри слизи.

«Это привело к бумаге. . . наблюдение, что при вдыхании простого физиологического раствора – хлорида натрия – соль влияет на муцины и муциноподобные белки и. . . это приводит к спокойствию поверхности дыхательных путей », – говорит Эдвардс.«Это был незначительный эффект, но эффект. Мы копались в этом несколько лет ».

Когда вы вдыхаете соль и воду, жидкость в трахее имеет большее поверхностное натяжение. Поэтому, когда вы говорите или кашляете, жидкость в дыхательных путях дует как сильный ветер. Эффект физиологического раствора заключается в том, что крошечные капли с меньшей вероятностью оторвутся от поверхности. Химия в действии не так уж и сложна: хлорид кальция (соль) имеет два положительных заряда. Белки слизи заряжены отрицательно.Таким образом, кальций в жидкости на самом деле склеивает два слизистых белка на молекулярном уровне. (Четыре эксперта по аэрозолям, к которым мы обратились, чтобы подтвердить утверждения продукта, были недоступны для комментариев. )

Эдвардс смог разработать устройство так быстро только в ответ на COVID-19, потому что он изначально проектировал его для чего-то другого. Это был пищевой продукт, над которым Эдвардс работал для контроля аппетита, и он планировал выпустить его в этом году. Более ранняя попытка создания ингаляционной пищи называлась Le Whif, и она позволяла вам надуть несколько калорий шоколадного порошка вместо того, чтобы обрушить свой рацион на целую плитку шоколада.За этим последовало устройство Le Whaf, которое использовало ультразвуковые волны для испарения коктейлей. Le Whif больше не производится; Le Whaf по-прежнему выступает на различных мероприятиях по всему миру.

Но поскольку COVID-19 распространился по всему миру в начале этого года, Эдвардс отказался от пищевых продуктов и обратил внимание на общественное здравоохранение. Nimbus откалиброван для распыления солевого раствора каплями 10 микрон. Как он объясняет, если капельки размером 50 микрон растут, все они попадут в нос. Если он расплывается в виде капель размером 2 микрона, они попадут прямо в легкие, как ингалятор. При размере 10 микрон аэрозоль попадает в зону наилучшего восприятия трахеи и бронхов.

Edwards в настоящее время производит тысячи Nimbuses. И он получил лицензию на солевой раствор FEND от фармацевтической компании Pulmatrix. В настоящее время он начинает пилотные исследования в больнице Бет Исраэль в Бостоне, а также привлекает к участию школы и офисы.

Прямо сейчас вы можете приобрести для себя систему Nimbus с двумя флаконами раствора FEND за 49 долларов с доставкой в ​​сентябре этого года, и Эдвардс говорит, что это может смягчить распространение не только COVID-19, но и любых аэрозольных простуд или гриппа.

Докажет ли Nimbus эффективность в реальных испытаниях? Хотя исследование показало многообещающие результаты, оно было небольшим и не воспроизводило условия, в которых живут миллионы людей во всем мире, борющиеся с пандемией. Даже если это работает так, как рекламируется, можно ли убедить людей вдохнуть что-нибудь, учитывая нежелание многих из них носить маски? Я, например, гораздо больше доверяю профессору Гарварда, чем опасному психу, предлагающему нам вводить отбеливатель.