Ингаляционные формы амброксола в терапии секреторно-эвакуаторных нарушений респираторного тракта при острых бронхитах у детей
Статья опубликована на с. 25-28
В Украине терапия острого бронхита у детей осуществляется на основании рекомендаций национального протокола [1]. Согласно ему в качестве мукотропного средства рекомендуется использовать амброксол.
Амброксол оказывает комплексное действие и способен прямо и косвенно влиять сразу на несколько звеньев острого воспалительного патологического процесса в бронхах, что обеспечивает оптимальную работу дыхательной системы при бронхите.
Фармакологические свойства амброксола обеспечивают разжижение бронхиального секрета, активацию движения ресничек мерцательного эпителия, секретомоторное действие, восстановление мукоцилиарного транспорта, противовоспалительный и антиоксидантный эффект, увеличение активности макрофагов, проникновение антибактериальных препаратов в альвеолярную ткань [2].
Амброксол является единственным стимулятором синтеза сурфактанта, который препятствует проникновению в клетки эпителия патогенных микроорганизмов; обеспечивает транспорт чужеродных частиц из альвеол в бронхи; улучшает скольжение бронхолегочного секрета по эпителию; усиливает мукоцилиарный транспорт. Под действием амброксола происходит не только увеличение размеров внутриклеточных телец, накапливающих вещество сурфактанта (плоские тельца), но и увеличение содержания и активизация синтеза фосфолипидов в легочной ткани. Амброксол ингибирует фермент фосфолипазу А2, которая играет ведущую роль в метаболизме поверхностно–активных фосфолипидов. Повышая количество сурфактанта, амброксол усиливает мукоцилиарный транспорт [3]. Установлено антиоксидантное действие амброксола [4], его противовирусная активность [5], способность увеличивать скорость пассивной диффузии антибиотика из плазмы крови в ткани легких [6].
Амброксол влияет на процессы воспаления путем действия на высвобождение и/или выработку провоспалительных цитокинов. Установлена способность препарата дозозависимо ингибировать высвобождение интерлейкина–1 (IL–1) и фактора некроза опухоли а (ФНО–-а) мононуклеарами [7], IL–4 и IL–13 из стимулированных базофилов [8]. Ингибирование синтеза провоспалительных цитокинов способно улучшить течение лейкоцит–обусловленного легочного повреждения в процессе воспалительной реакции, а также в результате антибиотикотерапии.
Таким образом, данные многих исследований указывают на многокомпонентность действия амброксола, поэтому данное лекарственное средство является мукотропным препаратом первой линии терапии острых бронхитов у детей.
Важным элементом терапии заболеваний органов дыхания у детей является ингаляционное введение лекарственных средств (предпочтительно через небулайзер) для точной доставки необходимого количества препарата в очаг патологического процесса в респираторном тракте [9]. Такая методика является эффективной и у детей с острыми бронхитами, в том числе с тяжелым течением [10].
Небулайзерная терапия амброксолом потенциально также имеет ряд весомых преимуществ, гипотетически объединяющих как позитивные свойства самого лекарственного вещества, так и пути его доставки в очаг патологического процесса (слизистая оболочка бронхов). В Украине оригинальный амброксол для ингаляций представлен в виде раствора для ингаляций и перорального применения Лазолван
Цель исследования: повысить эффективность мукотропной терапии при острых бронхитах у детей.
Материалы и методыПод наблюдением находилось 30 детей в возрасте от 1 года до 5 лет, болеющих острым бронхитом. Были сформированы 2 группы наблюдения (по 15 детей в каждой): 1) дети в возрасте от 1 года до 5 лет с острым бронхитом, получающие в составе стандартной терапии ингаляции раствора амброксола (Лазолван ® раствор для ингаляций и перорального применения, Boehringer Ingelheim) для небулайзерной терапии; 2) дети в возрасте от 6 месяцев до 5 лет с острым бронхитом, получающие в составе стандартной терапии пероральный амброксол (Лазолван®, сироп 15 мг/5 мл, Boehringer Ingelheim). Критерии исключения из исследования: наличие у ребенка врожденных аномалий развития органов дыхания (Q30–Q34), муковисцидоз (E84).
Препарат Лазолван® раствор для ингаляций и перорального применения использовался в форме раствора, содержащего в 1 мл 7,5 мг амброксола, по 2 мл на одну ингаляцию, 2 раза в сутки на протяжении 7 дней. Препарат смешивался с физиологическим раствором 0,9% натрия хлорида в пропорции 1 : 1 для достижения оптимального увлажнения воздуха в респираторе. Согласно рекомендациям, указанным в аннотации к препарату, ингалируемый раствор перед использованием подогревался до 37,0 °С.
Ингаляции производились при помощи компрессорного небулайзера Microlife NEB 100B (Италия) с классической бесклапанной системой небулайзерной камеры, активированной вдохом.
Во 2–й группе амброксол в форме сиропа (Лазолван® 15 мг в 5 мл) назначался детям в возрасте 2–5 лет по 2,5 мл 3 раза в сутки, младше 2 лет — по 2,5 мл 2 раза в сутки. Сироп принимали во время еды. Длительность терапии — 7 дней.
Сопутствующая терапия включала применение симптоматических средств согласно национальным протоколам [1].
Клинический метод исследования состоял из оценки данных клинической картины заболевания, общеклинических методов исследования (общий анализ крови, общий анализ мочи).
Сравнительная оценка динамики клинического состояния детей с острыми бронхитами проводилась в условных баллах (на основе адаптированной к детскому возрасту формализованной системы базовых клинических показателей для оценки состояния больных с обструктивными и необструктивными болезнями органов дыхания по В.Н. Савченко, 2001) [11] (табл. 1).
Полученные результаты обрабатывались с использованием статистического непараметрического критерия U Манна — Уитни. Исследование было проведено в соответствии с этическими принципами медицинского исследования, проводимого на людях, которые были приняты Хельсинкской декларацией (2008), и качественной клинической практики (GCP).
Результаты и их обсуждениеУчитывая, что важными клиническими особенностями течения острых бронхитов у детей являются нарушения секреторно–эвакуаторной функции респираторного тракта, в качестве объективного показателя течения острых бронхитов у детей групп наблюдения была использована сравнительная оценка динамики клинических проявлений в баллах (табл. 1), результаты которой приведены в табл. 2, 3.
Как видно из данных, приведенных в табл. 2, 3, у детей обеих групп в процессе терапии отмечалась прогрессивная положительная динамика всех исследуемых параметров, что характеризует правильный выбор мукотропной терапии во всех случаях.
В то же время полученные результаты демонстрируют, что у детей, получавших ингаляции Лазолвана®, в сравнении с пациентами, получавшими перорально сироп Лазолван®, более быстро купировались все клинические проявления бронхообструктивного синдрома. Это проявилось как в суммах баллов по каждому дню заболевания в отдельности, так и в общей сумме баллов по симптомам за весь период болезни.
В отношении частоты кашля ингаляции Лазолвана® не только оказывали более быстрый эффект с первого дня терапии, но и были более эффективны на протяжении всего периода наблюдения. Такое влияние на частоту кашля можно объяснить более выраженным локальным воздействием ингалируемого раствора на мукоцилиарный аппарат дыхательных путей и быстрым очищением просвета респираторного тракта от патологического содержимого, вызывавшего раздражение рецепторов слизистой оболочки бронхов.
Это подтверждается и динамикой снижения показателей выраженности кашля у детей 1–й группы. Если в первые 3 дня терапии результаты были почти одинаковыми, то в последующий период отмечался более быстрый регресс данного симптома у детей, получавших ингаляции с применением раствора для ингаляций и перорального применения Лазолван ®.
В отношении снижения вязкости мокроты также обращает на себя внимание более быстрая позитивная динамика у детей 1–й группы в первые 3 дня лечения, что объясняется оптимальным путем доставки действующего лекарственного вещества. Аппликация амброксола непосредственно на слизистые оболочки дыхательных путей оказывала максимально эффективное локальное воздействие на патологически измененный характер секрета и оказалась более эффективной.
Такое позитивное действие, оказываемое ингаляциями Лазолвана® на секреторно–эвакуаторный механизм респираторного тракта, имело свое клиническое отражение в виде изменения количества сухих и влажных хрипов.
Сухие хрипы у пациентов 1–й группы в большинстве случаев купировались до 5–го дня терапии на фоне стабильно уменьшающегося числа влажных хрипов, что можно объяснить более ранним и полноценным восстановлением реснитчатого аппарата слизистых оболочек органов дыхания при использовании ингаляционного пути введения Лазолвана®. Естественно, что такая динамика удаления из просвета бронхов патологически измененной слизи приводила к более быстрому удалению вместе с ней питательной среды, способствующей колонизации бактериальной флоры на слизистых оболочках. Этот эффект Лазолвана®, раствора для ингаляций и перорального применения, вносит существенный вклад в профилактику бактериальных осложнений у детей, болеющих острым бронхитом.
Учитывая тот факт, что детям с одышкой проводилась бронхолитическая и мукотропная терапия, динамика снижения выраженности данного симптома отражала не столько особенности течения непосредственно патологического процесса в бронхах, сколько ответ на проводимую терапию. Как видно из представленных данных, у детей 1–й группы положительная динамика выраженности одышки была более быстрой, особенно в первые 3 дня заболевания, когда острота воспалительного процесса была максимальной.
У детей 2–й группы течение острых бронхитов характеризовалось не только более выраженной клинической симптоматикой в процессе терапии, но и отставанием динамики позитивных изменений от пациентов 1–й группы.
Ингаляции Лазолвана переносились детьми хорошо, нежелательных явлений, связанных с приемом препарата, не регистрировалось. Высокая безопасность препарата напрямую связана с его исключительно локальным воздействием, исключающим любые вмешательства в системные метаболические процессы. Это свойство препарата Лазолван®, раствор для ингаляций и перорального применения, является особенно важным для пациентов раннего возраста, у которых его выбор может быть приоритетным.
ВыводыТаким образом, мукотропная терапия детей с острым бронхитом при помощи препарата Лазолван®, раствор для ингаляций и перорального применения, или сиропа для перорального применения Лазолван является высокоэффективным и безопасным методом ликвидации секреторно–эвакуаторных нарушений респираторного тракта.
При наличии возможности проведения ингаляционной терапии эффективным методом выбора при сохраненном высоком профиле безопасности являются ингаляции препарата Лазолван®, раствор для ингаляций и перорального применения посредством небулайзера. Более быстрое снижение клинической тяжести острых бронхитов у детей, получавших ингаляции Лазолван®, было связано с ускоренным восстановлением нарушенных секреторно–эвакуаторных механизмов бронхиального дерева.
Bibliography1. Наказ МОЗ України № 18 від 13.01.05 «Про затвердження Протоколів надання медичної допомоги дітям за спеціальністю «дитяча пульмонологія».
2. Malerba M. Ambroxol in the 21st century: pharmacological and clinical update / M. Malerba, B. Ragnoli // Expert Opin. Drug Metab. Toxicol. — 2008. — Vol. 4 (8). — P. 1119–1129.
3. Wirtz H.R. Effekt von Ambroxol auf die Surfactantsekretion und–synthese von isolierten alveolaren Typ–II–Zellen // Pneumologie. — 2000. — Vol. 54. — P.278–283.
4. Antioxidant properties of Ambroxol / Nowak D., Antczak A., Krol M. [et al.] // Free Radic. Biol. Med. — 1994. — Vol. 16. — Р. 517–522.
5. Yang B. Ambroxol suppresses influenza–virus proliferation in the mouse airway by increasing antiviral factor levels / B. Yang, D.F. Yao, M. Ohuchi // Eur. Resp. J. — 2002. — Vol. 19. — P. 952–958.
6. Influence of ambroxol on lung tissue penetration of amoxicillin / Spatola J. [et al.] // Drug Res. — 1987. — Vol. 37. — P. 965–966.
7. Ambroxol inhibits interleukin–1 and tumor necrosis factor production in human mononuclear cells / M. Bianchi, A. Mantovani, A. Errol [et al.] // Agents Actions. — 1990. — Vol. 31. — P. 275–279.
8. Ambroxol inhibits the release of histamine, leukotrienes and cytokines from human leukocytes and mast cells / B.F. Gibbs, W. Schmutzler, I.B. Vollrath [et al.] // Inflamm. Res. — 1999. — Vol. 48. — P. 86–93.
9. Lis G. Bronchiolitis. We know what is the reason and how to treat // Przegl. Lek. — 2011. — Vol. 68 (1). — P. 25–28.
10. Wang J. Bronchitis obliterans in children: report of two cases and literature review / J. Wang, Y. Yang, S.Y. Zhao // Zhonghua Er. Ke. Za. Zhi. — 2010. — Vol. 48 (10). — P. 764–766.
11. Савченко В.Н. Формализованная система базовых клинических показателей для оценки состояния больных с хроническими необструктивными и обструктивными болезнями легких // Украинский пульмонологический журнал. — 2001. — № 2. — С. 46–50.
Лазолван для небулайзера раствор в дп Черкизово
- Главная
- Полный перечень товаров
- Лазолван для небулайзера раствор
- 💊 Лазолван для небулайзера раствор цена от 377 руб в дп Черкизово
- 💲 Продажа лекарств и препаратов недорого онлайн
- 🏥 Купить Лазолван для небулайзера раствор в интернет-аптеке в дп Черкизово
- ✅ Доставка и самовывоз из аптек в дп Черкизово
- 📕 Лазолван для небулайзера раствор инструкция по применению
Всего товаров: 1
Лазолван раствор для приёма внутрь и ингаляций 100 млBoehringer Indelheim
377 c
Купить
Попробуйте воспользоватья для поиска нашим каталогом или полным перечнем товаров
Не смогли найти нужный товар? Воспользуйтесь Формой заявки на отсутствующий товар!
Отзывы о “Народной Аптеке”
В соответствии с требованиями Постановления Правительства РФ от 19.01.1998 N 55 на сайте Народня аптека не осуществляется дистанционная продажа лекарственных средств, медицинских изделий, БАД. Мы строго соблюдаем закон. Поэтому мы не доставляем заказы на дом, а также не осуществляем продажу непосредственно на сайте.
Доставка в дп Черкизово
Народная аптекаПункт выдачи заказов по адресу: Россия, Московская обл., д.п. Черкизово, ул. Главная, д. 82 Черкизово д.п., Телефон: +79251343688
Лазолван, 7.5 мг/мл, раствор для приема внутрь и ингаляциий, 100 мл, 1 шт.
Не следует комбинировать с противокашлевыми средствами, затрудняющими выведение мокроты.
Раствор содержит консервант бензалкония хлорид, который при ингаляции может вызвать спазм бронхов у чувствительных пациентов с повышенной реактивностью дыхательных путей.
Препарат Лазолван®, раствор для приема внутрь и ингаляций, не рекомендуется смешивать с кромоглициевой кислотой и щелочными растворами.
Повышение значения рН раствора выше 6,3 может вызвать выпадение осадка амброксола гидрохлорида или появление опалесценции.
Пациентам, соблюдающим гипонатриевую диету, необходимо принимать во внимание, что препарат Лазолван®, раствор для приема внутрь и ингаляций содержит 42,8 мг натрия в рекомендованной суточной дозе (12 мл) для взрослых и детей старше 12 лет.
Имеются единичные сообщения о тяжелых поражениях кожи, таких как синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз, совпавших по времени с назначением отхаркивающих препаратов, таких как амброксола гидрохлорид. В большинстве случаев они могут быть объяснены тяжестью основного заболевания и/или сопутствующей терапией.
У пациентов с синдромом Стивенса-Джонсона или токсическим эпидермальным некролизом в ранней фазе могут появляться температура, боль в теле, ринит, кашель и боль в горле. При симптоматическом лечении возможна ошибочное назначение противопростудных средств. При появлении новых поражений кожи и слизистых рекомендуется прекратить лечение амброксолом и немедленно обратиться за медицинской помощью.
При нарушении функции почек препарат Лазолван® необходимо применять только по рекомендации врача.
Влияние препарата на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Не были выявлены случаи влияния препарата Лазолван® на способность управлять транспортными средствами и механизмами. Исследования по влиянию препарата на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций не проводились.
Эффективность амброксола (Лазолвана®) у больных хронической обструктивной болезнью легких | Фархутдинов
1. Кокосов А.Н. (ред.). Хронический бронхит и обструктивная болезнь легких. СПб.: Лань; 2002.
2. Чучалин А.Г. (ред.). Респираторная медицина. М.: Гэотар-Медиа; 2007, т. 1.
3. Vandervoorde J., Verbanck S., Gijssels L. et al. Early detection of COPD: a case finding study in general practice. Respir. Med. 2007; 101: 525–530.
4. Langsetmo L., Platt R.W., Ernst P., Bourbeau J. Underreporting exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease in a longitudinal cohort. Amer. J. Crit. Care Med. 2008; 177 (4): 396–401.
5. Donaldson G.C., Seemungal T.A.R., Bhowmik A., Wedzicha J.A. Relationship between exacerbation frequency and lung function decline in chronic obstructive pulmonary disease. Thorax 2002; 57 (10): 847–852.
6. Mc Ghan R., Radcliff T., Fish R. et al. Predictors of rehospitalisation and death after a severe exacerbation of COPD. Chest 2007; 132 (6): 1748–1755.
7. Global initiative for chronic obstructive lung disease. Global strategy for diagnosis, management, and prevention of chronic obstructive pulmonary disease. NHLBI / WHO workshop report: updated 2006. Available at: http://www.goldcopd.org/GuidelinesResources.asp?l1=2&l2=0
8. Визель И.Ю., Шмелев Е.И., Визель А.А. Оценка состояния больных хроническим бронхитом и ХОБЛ в период семилетнего наблюдения. Пульмонология 2008; 4: 41–46.
9. Авдеев С.Н., Нуралиева Г.С., Батын С.З. и др. Эффективность комбинированной терапии ингаляционными β2-агонистами и антихолинергическими препаратами при тяжелом обострении хронической обструктивной болезни легких: рандомизированное контролируемое исследование. Пульмонология 2007; 3: 56–65.
10. Hasegawa I., Niisato N., Iwasaki Y., Marunaka Y. Ambroxol-induced modification of ion transport in human airway Calu-3 epithelia. Biochem. Biophys. Res. Commun. 2006; 343 (2): 475–482.
11. Справочник Видаль. Лекарственные препараты в России. М.: Астра-ФармСервис; 2003.
12. Yang B., Yao D.F., Ohuchi M. et al. Ambroxol suppresses influenza-virus proliferation in the mouse airway by increasing antiviral factor levels. Eur. Respir. J. 2002; 19 (5): 952–958.
13. Gibbs B.F., Schmutzler W., Vollrath I.B. Ambroxol inhibits the release of histamine, leukotrienes and cytokines from human leukocytes and mast cells. Inflamm. Res. 1999; 48 (2): 86–93.
14. Paganin F., Bouvet O., Chanez P. et al. Evaluation of the effects of ambroxol on the ofloxacin concentrations in bronchial tissues in COPD patients with infectious exacerbation. Biopharm. Drug Dispos. 1995; 16: 393–401.
15. Stetinova V., Herout V., Kvetina J. In vitro and in vivo antioxidant activity of ambroxol. Clin. Exp. Med. 2004; 4 (3): 152–158.
16. Anthonisen N.R., Manfreda J., Warren C.P.W. et al. Antibiotic therapy in acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease. Ann. Intern. Med. 1987; 106: 196–204.
17. Герасин В.А. Эндоскопические методы исследования. В кн.: Болезни органов дыхания: руководство для врачей. М.: Медицина; 1989; т. 1: 339–358.
18. Lemoine J.M. Endoskopische befunde der wesentichen bronchopulmonalen krankheiten. Internist 1971; 12: 430–436.
19. Mancini G., Garbonara A., Heremans G. Immunological quantitation of antigens by single radial immunodiffusion. Immunochemestry 1965; 2 (3): 235–254.
20. Куницына Ю.Л., Шмелев Е.И. Противовоспалительная терапия больных при хронической обструктивной болезни легких. Пульмонология 2003; 2: 111–116.
21. Burnett D., Stockley R.A. Serum and sputum alpha-2macroglobulin in patients with chronic obstructive airways disease. Thorax 1981; 36: 512–516.
Neefsashada Saline iyo Lazolvan
Qufaca wuxuu inta badan ku jiraa muddo dheer kadib markii calaamadaha ugu muhiimsan ee fayruska ama qabowga ay soo mareen. Dhacdooyinka joogtada ahi way adagtahay in la daweeyo, maxaa yeelay arxanka ugu muhiimsan ee daawooyinka ayaa la isticmaalay oo kaliya dhawaan, iyo in lagu celiyo kooraska wee, xooraska, xooraska, xooraska, xooraska, xooraska, xooraska, xooraska, xooraska, ee laba, jaguiro, bei, iya, ia, ja, ja, bey, iya, ia, ja, java Sidaa daraadeed, si aad u daweyso qabow ama qufac ah ee ku sugnaa xanuunka ka dib, isticmaal daaweynta deegaanka – cadaadiska kulul iyo neefsashada.Badanaa calaamadaha daran ee cudurka, vacaad u baahan tahay inaad qufacdo ama duufsan tahay, laakiin heerkulku ma isticmaali kartid hababka kuleylka, sidaas awgeed dhammaan kuwa weli ku jiraan waa iayy.
Haddii qufucgu uusan tagin wakhti dheer, dhakhaatiirta qaarkood воскай кугула талинаяан neefsashada iyadoo ку салейсан daawooyinka – kiiskan Lazolvan. Даавадани воскаа лоола джидаа коох муусик ах оо су джиидата оо су джиидата хакада воскайна кордхинейсаа си-дейнта.
Qaadashada daawooyinka
Si loo isticmaalo neefsashada waxay isticmaalaan Lazolvan, lagu qasi jiray saline. Fizrastvor wuxuu hagaajiyaa nuugista daawooyinka, sidaas darteed waa in lagu daraa neefsashada.
Cirbadaha loogu talagalay в ампулах lagu neefsado loo isticmaalo 2-3 мл. Xaaladdan, солевой воскaa lagu daraa isla qiyaasta.
Cadaadiska ugu wanaagsan ee 2 jeer maalintii, laakiin leh qufac qoyan oo xoog leh ee neefta maalintii ayaa la kordhin karaa ilaa 3 насмешка.
Sidee ayaan u neefsanayaa Lazolvan?
Ka hor intaadan nadiifinin Lazolvan, diyaariso maaddooyinka lagama maarmaanka у ах куна рид qalabka neefsashada. Су qaado wakhtiga neefsashada си ан букаанку у ahayn ка диб hawsha qabow ее hawada qabow.
Waa in sidoo kale la ogaadaa in qufac xoog leh uusan aheyn 100% tilmaamaya habka. Waa la mamnuucayaa в la sameeyo qufac qalalan, sababtoo ах neefsashada воскай keenaysaa sarifka, vacayna u Horseedi kartaa dhibaatooyinka daran ee kiiskan.
Inta lagu jiro neefsashada Laz Lazan iyada oo loo marayo небулайзер, raac tilmaamaha – bukaanku waa inuu si degan u neefsado si uusan u keenin saameyn qufac leh neef qoto dheer. Haddii neefsashadu ku socoto heerkul sare, xalku waa inuu kululaa heerkulka jirka. Kacsanaanta neefta, waa in bukaanku uu qaato burun-biyoodka ka hor inta aan la neefsan si looga hortago weerarka.
Neefsashada Lazolvanom xiliga uurka waa mid aan loo baahnayn – waa ka mamnuuc 1-da bilood ee ugu horreeya, iyo 2 iyo 3, dhakhtarka masuulka ka ах балланта ваа инуу да qiimeeyaa khatartaweaurta eantag.Tilmaamaha loo yaqaan ‘Lazolvan’ аяа tilmaamaya inta lagu jiro daraasaddan, cilmi baarayaashu ma raadin воск саамейн ах у лех даавада муддада уурка 28 тоддобад ка диб.
Лазолван для ингаляций: Mirayiridzo kushandiswa mumba
Осенний уе читубу – цика нгува дзакасияна-сияна звирвере уйе чикосоро, звичикондзера чикосоро кути кунеца ису масикати ноусику, тисингабвумири звакаджаирика хоуп уе баса. Пачаро, кукосора – звиноитика мумувири кученеса йеду куфема эзвинху, кусанганисира Арбол сепомби, гурува, мабхакитирия уйе акафа тишу.
Апо чирвере Арбол сепомби мавари чинорамба якаванда ине вязкий уйе гобву мадзихва, изво тири куедза кукосора, уноуя куфуфутирва. Кубацира мувири веду, сиропы ису тьенде хемишонга нокуда, ингаляции махвендефа уе мхиндуро.
Lasolvan – mumwe zvakanakisisa zvigadzirwa vanogona kutidzikinura kubva anorwadza kurwisa anoverengeka mazuva kare.
Лазолван – мушонга ане чаво – амброксол хлорид (амброксол). Уноберека отхаркивающее, секретомоторное, муколитическое, секретолитическое хиито.
Nemamwe mashoko, Lasolvan ndezvaiye chizvarwa chitsva zvinodhaka отхаркивающее средство kuti mutete ari madzihwa vaunganidza Principales yedu uye pave excrection kwayo. Входящий в его состав ачишингайра звинориумба амброксол руногонеса дзомунхараунда кутапата ари главные учиведзера курамба чирвере ари куфема хуронгва. Уэзвэ, амброксол зваанопа симба кугадзирва сурфактант – звинху изво аногеза принципиалес йеду уйе немапапу кубва мукати, то есть иноченеса слизистой муняма яво.
Nokuti zvose zvayo zvakanaka nekusimba mabasa Lasolvan dzisiri chepfu, raishanda haakonzeri nenjodzi, uye saka zvinogona kushandiswa vacheche uye ekukurerai.
Very nyore chimiro chikumbiro Lasolvan – мучимиро mhinduro для ингаляций.
Lasolvan mhinduro nokuti для ингаляций kurairirwa;
Звиноумба: 100 мл ндиро. Zviri ambroxol muna 1 Rine mamiririta – 7,5 MG.
Лазолван ингаляционный кураирирва. Фармакокинетика
Кунодедза кузвимба ари принципалес, истощает уе продукты ари ваунганидза мокроты, ановедзера подвижность звири реснички ири принципы, куфамбиса кукурумидза кубвисва изви сжиженная мадзихва.
Rinoshandiswa kuti akanyorova chikosoro, отхаркивание кути мокроты апо звакаома. Лазолван начиремба трахеит, асима, ларингит, мабайо, бронхит уе рикванисе сияна, ларингит уе звичингодаро.
Мушонга вачо начиремба вакурумидзе уйе вана вачангобереква куитира курапва йокутамбудзика, сечикаму мубатанидзва мишонга.
Лазолван ингаляционный кураирирва. Regai Taurira Mushonga Muzviitiko
– Беременность: вокутанга митату
.– Nokuti Hwendefa fomu: Vana pasi 6 makore.
– kutyorwa kwekodzero chiropa uye itsvo
– Индивидуальный айканганисва амброксол / бромгексин
– Kana zvinowedzerwa nemaronda ari nemudumbu.
– Кана kuratidzwa tsviyo urwere
Лазолван ингаляционный кураирирва. немишонга
– В номумве айканганисва мушонга анотевера нейтахиона аногона куратидза дзакасияна звиратидзо: кувавива, мапунду, крапивница. Звиногона куитика чайизво Кашома анафилактическая кувхундука.
– Сухое муромо, манйока, куда куруца, купатира.
– Ринорея, чакома слизистых оболочек ari kufema turakiti.
Лазолван ингаляционный кураирирва. Чипимо Чемушонга
Ингаляция Pfungwa inoshandiswa zvose ano mano (небулайзер кусанганисира) кути ингаляционная панель chiutsi.
Zvavakabvumirana доза vana makore matanhatu okukura uye vakuru: 1-2 ингаляции ose zuva, pane mwero 2-3 Rine mamiririta por ингаляции.
Детский паси 6 немакоре: 1-2 ингаляции в день. Chipimo chemushonga: 2 Rine mamiririta.
Сэй ингаляционный лазолван
Мушонга rakasanganiswa yesaline iri nhamba 1: 1. Somuenzaniso, achitora 2 Rine mamiririta Mucosolvan kuti ингаляции uye kuwadzana 2 мл yavaibvisa хлорид mhinduro.
Пангува ингаляционная куфема инофанира мвере, пасина афеме звакадзика, кути арэге кутамвиса мумве вангакосора акакодзера.
куногума мусанганишва асати вдыхание куджайрана мадхигирии 37. Около 10 маминитси – авхареджи нгува вдыхание.
Бронхит.Нагревать. Болезнь. Боли от грибка. Аллергия. Состояние здоровья
- основной
- О сайте
Навигация по сайту
Бронхит
От какого кашля делают ингаляции с лазолваном Первая помощь при кровотечении при травмах От чего таблетки Флуконазол: показания и противопоказания, способ применения, побочные эффекты Какие симптомы выявляет ложная аллергия? Лечение народными средствами Как правильно собрать и сдать полный анализ мочи? Тиннитус при появлении Как выглядит плесень на винограде? На что нужно обратить внимание при покупке небулайзера для детей Болят соски при кормлении грудью: почему и как долго ПоискПопулярные
Бронхит
Беродуал: раствор для ингаляций Коричневый тростниковый сахар: вред и польза, калорийность и польза Лазолван Беродуал и что еще можно использовать Как быстро смыть зеленку с кожи ребенка после ветрянки Мази для подсушивания ран Чем опасна высокая температура у грудничков Видео: лечение герпеса на губах в домашних условиях Как увеличить молочные железы гормональными таблетками Ежедневные гадания: простые способы узнать судьбу Какой размер груди- Пользовательское соглашение и Политика конфиденциальности
Авторские права © 2019
Teneffüs için Lazolvan: günlük hayatta kullanım talimatları
Sonbahar-bahar dönemi – geleneksel zamangece ve gündüze işkence eden, öksürüe neden olan, normalde uykumdan ve çalışmamıza engel olan çeşitli hastalıklar ve soğuk algınlığı.Öksürük, vücudumuzun solunum sistemini, özellikle de bronşları toz, mikrop ve ölü dokudan temizlemek için normal bir işlevidir.
Bronşlarda enfeksiyöz lezyonlar olduğundaöksürmeye çalıştığımız, saldırıda durduğumuz viskoz ve kalın mukus miktarını arttırır. Vücudumuzaardım etmek için, şuruplar, haplar ve inhalasyon için çözümler için eczaneye gidiyoruz.
Lazolvan – birkaç gün içinde acı verici krizlerden kurtarabilecek en iyi ilaçlardan biri.
Lazolvan, ambroksol klorür (амброксол) bazlı bir tıbbi preparattır.Balgam söktürücü, sekretuar, mukolitik ve sekretolitik etki yapar.
Diğer bir deyişle, lazolvan yeni ile ilgilidirBronşimizde biriken mukusu inceltip, atılımını arttıran ekspektoranların oluşumu. Bileşimindeki aktif bileşen Ambroksol, bronşlarda lokal bağışıklığı güçlendirir, solunum sisteminin direncini enfeksiyonlara karşı güçlendirir. Buna ek olarak, ambroksol yüzey aktif madde üretimini de aktive eder – içimizdeki bronşları ve akciğerleri yıkayan bir madde, örn. Mukoza dokularını temizler.
Tüm iyi kanıtlanmış fonksiyonları ile, lazolvan toksik değildir, pratik olarak istenmeyen reaksiyonlara neden olmaz ve bu nedenle yeni doğan ve emziren annelerde kullanılabilir.
Lazolvan – inhalasyon için bir çözüm şeklinde çok uygun bir uygulama şekli.
Inhalasyon için Lazolvan çözüm Talimatı:
Ürün: 100 мл капасители şişeler. 1 мл амброксола исерини 7,5 мгдир.
Inhalasyon talimatları için Lazolvan. Farmakokinetik
Bronşideki iltihaplanmayı giderir, biriken balgamı inceler ve temizler, bronşlardaki kirpiklerin hareketliliğini güçlendirir, sıvılaştırılmış mukusunzeklıırıırıııı
Гери çekildiinde, ıslak öksürük için kullanılırbalgam zordur. Lazolvan трахеит, bronşiyal astım, larenjit, pnömoni, kronik ve akut formlarda bronşit, larenjit, vb. Için reçete edilir.
İlaç, karmaşık terapinin bir unsuru olarak, sıkıntı sendromunun tedavisi için prematüre ve yenidoğan çocuklar için reçete edilir.
Inhalasyon talimatları için Lazolvan. Durumlarda ilaç reçete
– Hamilelik: ilk üç ay
– Tabletler için: 6 yaşından küçük çocuklar.
– Karaciğer ve böbreklerin disfonksiyonu
– Амброксол / бромгексин бирейсел duyarlılık
– Желудочно-кишечные sistemdeki ülser kötüleşirse.
– Epileptik sendrom durumunda
Inhalasyon talimatları için Lazolvan. Ян etkileri
– ilaca karşı bireysel duyarlılık ile, farklı belirtiler aşağıdakialerjik reaksiyonlar ortaya çıkabilir: deri kaşıntı, döküntü, ürtiker. Ok nadiren anafilaktik şok meydana gelebilir.
– Ağız kuruluğu, ishal, mide bulantısı, kabızlık.
– Риноре, solunum yollarında mukoza zarlarının kuruluğu.
Inhalasyon talimatları için Lazolvan. dozaj
İnhalasyonlar şeklinde, ilaç, inhalasyonlar için, buhar hariç, tüm modern cihazlarda (nebülizerler dahil) kullanılır.
Altı yaşından büyükler ve yetişkinler için önerilen doz: Her gün 1-2 solunum solüsyonuna göre 1-2 inhalasyon.
6 yaşından küçük çocuklar: 1-2 inhalasyon için günlük. Дозай: 2 мл çözelti.
Lazolvanom ile inhalasyon nasıl yapılır
İlaç 1: 1 oranında fizyolojik salin ile seyreltilir.Örnein, inhalasyon için 2 мл bir mukus alın ve 2 мл sodyum klorür çözeltisi ile karıştırın.
Nefes alırken, nefes, öksürük fitini провокация etmemek için, derin nefes almadan pürüzsüz olmalıdır.
Solumadan önce, elde edilen karışım 37 dereceye ısıtılır. Yaklaşık 10 dakika – ortalama inhalasyon zamanı.
Влияние N-ацетилцистеина на обострения бронхоэктазов (BENE): рандомизированное контролируемое исследование | Респираторные исследования
МакШейн П.Дж., Наурецкас Е.Т., Тино Г., Стрек М.Э.Бронхоэктазы без кистозного фиброза. Am J RespirCrit Care Med. 2013; 188: 647–56.
Артикул Google Scholar
Гарсия-Олив И., Марин А., Родригес-Понс Л., Абад Дж. Тенденции госпитализации по поводу бронхоэктазов в больнице третьего уровня (2008–2017 гг.). Arch Bronconeumol. 2018. https://doi.org/10.1016/j.arbres.2018.07.011.
Артикул Google Scholar
Наир ГБ, Ilowite JS.Фармакологические средства для очистки от слизи при бронхоэктазах. Clin Chest Med. 2012; 33: 363–70.
Артикул Google Scholar
Flume PA, Chalmers JD. Достижения в области бронхоэктазов: эндотипирование, генетика, микробиом и неоднородность заболевания. Ланцет. 2018; 392: 880–90.
Артикул Google Scholar
Pasteur MC, Bilton D, Hill AT. Группа рекомендаций Британского торакального общества по бронхоэктазу, не относящаяся к МВ.Рекомендации Британского торакального общества по бронхоэктазам, не связанным с МВ. Грудная клетка. 2010; 65 (Приложение 1): i1–58.
Артикул Google Scholar
Алиберти С., Лонни С., Дор С., МакДоннелл М.Дж., Гоэминн ПК, Димаку К. и др. Клинические фенотипы у взрослых пациентов с бронхоэктазами. Eur Respir J. 2016; 47: 1113–22.
Артикул Google Scholar
Чалмерс Дж. Д., Полверино Э.Рабочая группа Европейского респираторного общества по разработке рекомендаций по бронхоэктазу. Макролиды, мукоактивные препараты и соблюдение режима лечения бронхоэктазов. Eur Respir J. 2018; 51 (1).
Артикул Google Scholar
Крисафулли Э., Колетти О., Кости С., Занаси Э., Лоренци С., Лючич С. и др. Эффективность эрдостеина у пожилых пациентов с бронхоэктазами и гиперсекрецией: 15-дневное проспективное параллельное открытое пилотное исследование. Clin Ther.2007; 29: 2001–9.
CAS Статья Google Scholar
Билтон Д., Давискас Э., Андерсон С.Д., Кольбе Дж., Кинг Дж., Стирлинг Р.Г. и др. Фаза 3 рандомизированного исследования эффективности и безопасности вдыхаемого сухого порошка маннита для симптоматического лечения бронхоэктазов, не связанных с муковисцидозом. Грудь. 2013; 144: 215–25.
CAS Статья Google Scholar
Wilkinson M, Sugumar K, Milan SJ, Hart A, Crockett A, Crossingham I.Муколитики при бронхоэктазиях. Кокрановская база данных Syst Rev.2014; 5: CD001289. https://doi.org/10.1002/14651858.CD001289.pub2.
Артикул Google Scholar
Moitra S. N-ацетилцистеин (NAC) при ХОБЛ: преимущества, часто теряемые в испытаниях. QJM. 2018. https://doi.org/10.1093/qjmed/hcy166.
Cazzola M, Calzetta L, Facciolo F, Rogliani P, Matera MG. Фармакологическое исследование антиоксидантной и противовоспалительной активности N-ацетилцистеина на модели обострения ХОБЛ ex vivo.Respir Res. 2017; 18:26.
Артикул Google Scholar
Calzetta L, Rogliani P, Facciolo F, Rinaldi B, Cazzola M, Matera MG. N-ацетилцистеин защищает бронхи человека, модулируя высвобождение нейрокинина а в модели обострения ХОБЛ ex vivo. Biomed Pharmacother. 2018; 103: 1–8.
CAS Статья Google Scholar
Zheng JP, Wen FQ, Bai CX, Wan HY, Kang J, Chen P и др.Высокие дозы N-ацетилцистеина в профилактике обострений ХОБЛ: обоснование и дизайн исследования PANTHEON. ХОБЛ. 2013; 10: 164–71.
Артикул Google Scholar
Zheng JP, Wen FQ, Bai CX, Wan HY, Kang J, Chen P и др. N-ацетилцистеин 600 мг дважды в день при обострениях хронической обструктивной болезни легких (PANTHEON): рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование. Ланцет Респир Мед. 2014; 2: 187–94.
CAS Статья Google Scholar
Martinez-Garcia MA, Maiz L, Olveira C, Giron RM, de la Rosa D, Blanco M, et al. Испанское руководство по лечению бронхоэктазов у взрослых. Arch Bronconeumol. 2018; 54 (2): 88–98.
Артикул Google Scholar
Olveira G, Olveira C, Dorado A, Garcia-Fuentes E, Rubio E, Tinahones F, et al. Биомаркеры окислительного стресса в клетках и плазме повышаются у взрослых с бронхоэктазами. Clin Nutr. 2013; 32: 112–7.
CAS Статья Google Scholar
Qi Q, Wang W, Li T, Zhang Y, Li Y. Этиология и клинические характеристики пациентов с бронхоэктазами в китайской ханьской популяции: проспективное исследование. Респирология. 2015; 20: 917–24.
Артикул Google Scholar
Чалмерс Дж. Д., Гёминн П., Алиберти С., МакДоннелл М. Дж., Лонни С., Дэвидсон Дж. И др. Индекс тяжести бронхоэктазов. Международное исследование вывода и проверки. Am J Respir Crit Care Med. 2014; 189: 576–85.
Артикул Google Scholar
Polverino E, Goeminne PC, McDonnell MJ, Aliberti S, Marshall SE, Loebinger MR, et al. Рекомендации Европейского респираторного общества по лечению бронхоэктазов у взрослых. Eur Respir J. 2017; 50 (3).
Артикул Google Scholar
Hill AT, Haworth CS, Aliberti S, Barker A, Blasi F, Boersma W. и др. Легочное обострение у взрослых с бронхоэктазами: согласованное определение клинических исследований.Eur Respir J. 2017; 49 (6).
Артикул Google Scholar
Гупта Н., Пинто Л. М., Мороган А., Бурбо Дж. Оценочный тест на ХОБЛ: систематический обзор. EurRespir J. 2014; 44: 873–84.
Артикул Google Scholar
Lanza FC, Castro RAS, de Camargo AA, Zanatta DJM, Rached S, Athanazio R, et al. Оценочный тест на ХОБЛ (CAT) – действенный и простой инструмент для измерения воздействия бронхоэктазов на пораженных пациентов.ХОБЛ. 2018; 15 (5): 512–9.
Артикул Google Scholar
Reiff DB, Wells AU, Carr DH, Cole PJ, Hansell DM. Результаты КТ при бронхоэктазах: ограниченная ценность в различении идиопатических и специфических типов. AJR Am J Roentgenol. 1995; 165: 261–7.
CAS Статья Google Scholar
Ким С., О Дж, Ким И., Бан Х. Дж., Квон И. С., О И. Дж. И др. Различия в классификации группы ХОБЛ с использованием оценочного теста на ХОБЛ (CAT) или модифицированной оценки одышки Совета медицинских исследований (mMRC): перекрестный анализ.BMC Pulm Med. 2013; 13:35.
Артикул Google Scholar
Ма Й, Ниу Й, Тиан Дж, Вэй Дж, Гао З. Нарушения функции легких у взрослых пациентов с обострением бронхоэктазов: ретроспективный анализ факторов риска. ChronRespir Dis. 2015; 12: 222–9.
Google Scholar
Ringshausen FC, de Roux A, Pletz MW, Hamalainen N, Welte T., Rademacher J.Госпитализации, связанные с бронхоэктазами, в Германии, 2005-2011 гг .: популяционное исследование бремени болезней и тенденций. PLoS One. 2013; 8: e71109.
CAS Статья Google Scholar
Вонг С., Джаярам Л., Каралус Н., Итон Т., Тонг С., Хоккей Н. и др. Азитромицин для профилактики обострений бронхоэктазов без кистозного фиброза (EMBRACE): рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование. Ланцет. 2012; 380: 660–7.
CAS Статья Google Scholar
Serisier DJ, Martin ML, McGuckin MA, Lourie R, Chen AC, Brain B и др. Влияние длительного приема низких доз эритромицина на легочные обострения у пациентов с бронхоэктазами без кистозного фиброза: рандомизированное контролируемое исследование BLESS. ДЖАМА. 2013; 309: 1260–7.
CAS Статья Google Scholar
Альтенбург Дж., Де Грааф С.С., Стиенстра Й., Слоос Дж. Х., ван Харен Е. Х., Копперс Р. Дж. И др.Влияние поддерживающей терапии азитромицином на инфекционные обострения у пациентов с бронхоэктазами без кистозного фиброза: рандомизированное контролируемое исследование BAT. ДЖАМА. 2013; 309: 1251–9.
CAS Статья Google Scholar
Келлетт Ф., Роберт Н.М. Распыленный 7% -ный гипертонический раствор улучшает функцию легких и качество жизни при бронхоэктазах. Respir Med. 2011; 105: 1831–5.
Артикул Google Scholar
Билтон Д., Тино Дж., Баркер А.Ф., Чемберс, округ Колумбия, Де Сойза А., Дюпон Л.Дж. и др. Ингаляционный маннит при бронхоэктазии без кистозного фиброза: рандомизированное контролируемое исследование. Грудная клетка. 2014; 69: 1073–9.
Артикул Google Scholar
Tse HN, Raiteri L, Wong KY, Yee KS, Ng LY, Wai KY, et al. Высокие дозы N-ацетилцистеина при стабильной ХОБЛ: 1-летнее двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование HIACE. Грудь. 2013; 144: 106–18.
CAS Статья Google Scholar
Blasi F, Page C, Rossolini GM, Pallecchi L, Matera MG, Rogliani P и др. Влияние N-ацетилцистеина на биопленки: значение для лечения инфекций дыхательных путей. Respir Med. 2016; 117: 190–7.
Артикул Google Scholar
Джабр Ф.И. Кожная сыпь после перорального приема N-ацетилцистеина для защиты почек. Int J Dermatol. 2014; 53: e189–90.
Артикул Google Scholar
Ямамото Т., Спенсер Т., Дарган П.И., Вуд DM. Частота и лечение анафилактоидных реакций, связанных с N-ацетилцистеином, во время лечения острой передозировки парацетамола. Eur J Emerg Med. 2014; 21: 57–60.
PubMed Google Scholar
Чандрасекаран Р., Мак Аогайн М., Чалмерс Д.Д., Эльборн С.Дж., Хотирмолл С.