Ипратерол инструкция: - (Ipratropium-aeronativ), , , 20 /+50 / - МУНИЦИПАЛЬНОЕ АВТОНОМНОЕ ОБЩЕОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ СРЕДНЯЯ ОБЩЕОБРАЗОВАТЕЛЬНАЯ ШКОЛА №3

ИПРАТЕРОЛ-НАТИВ 0,25МГ/МЛ+0,5МГ/МЛ 20МЛ Р-Р Д/ИНГ

Отсутствуют доказательства того, что фармакокинетика комбинированного препарата отличается от таковой каждого из отдельных компонентов.

Всасывание

Ипратропия бромид. При ингаляционном пути введения для ипратропия бромида характерна крайне низкая абсорбция со слизистой дыхательных путей. Концентрация активного вещества в плазме находится на нижней границе определения, и измерить ее можно лишь при применении высоких доз активного вещества, а также благодаря использованию специфических методов обогащения. При ингаляционном применении в терапевтических дозах концентрации ипратропия бромида в плазме были в 1000 раз ниже, чем после приема внутрь и внутривенного введения.

Фенотерол. В зависимости от метода ингаляции и используемой ингаляционной системы около 10-30% активного вещества достигает нижних дыхательных путей, а остальная часть депонируется в верхних дыхательных путях и проглатывается. В результате некоторое количество ингалируемого фенотерола попадает в желудочно-кишечный тракт.

Всасывание носит двухфазный характер – 30% фенотерола быстро всасывается с периодом полувыведения 11 минут, 70% всасывается медленно с периодом полувыведения 120 минут. Не существует корреляции между концентрациями фенотерола в плазме крови, достигаемыми после ингаляции, и фармакодинамической кривой «время – эффект». Длительный бронхорасширяющий эффект препарата после ингаляции, сравнимый с соответствующим эффектом, достигаемым после внутривенного введения, не поддерживается высокими концентрациями активного вещества в системном кровотоке. После введения внутрь всасывается около 60% фенотерола. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови – 2 часа.

Распределение

Ипратропия бромид. Будучи производным четвертичного азота, плохо растворяется в жирах и слабо проникает через биологические мембраны. Не кумулирует.

Фенотерол. Связь с белками плазмы 40-55%. Фенотерол в неизмененном виде проникает через плацентарный барьер и выделяется с грудным молоком.

Метаболизм

Ипратропия бромид. Метаболизируется в печени. Известно до 8 метаболитов ипратропия, которые слабо связываются с мускариновыми рецепторами.

Фенотерол. Метаболизируется в печени. Через 24 часа 60% от введенной внутривенно дозы и 35% от пероральной экскретируется с мочой. Эта доля активного вещества подвергается биотрансформации вследствие «эффекта первичного прохождения» через печень, в результате чего биодоступность препарата после введения внутрь падает приблизительно до 1,5%. Этим объясняется то, что проглоченное количество препарата практически никак не сказывается на уровне активного вещества в плазме крови, достигаемом после ингаляции. Биотрансформация фенотерола у человека протекает исключительно путем конъюгации с сульфатами преимущественно в стенке кишечника.

Выведение

Ипратропия бромид. Выводится преимущественно через кишечник. Около 25% выводится в неизмененном виде, остальная часть – в виде многочисленных метаболитов.

Ипратерол-натив (Ipraterol-nativ): описание, рецепт, инструкция

Ipraterol-nativ

Аналоги (дженерики, синонимы)

Действующее вещество

Ипратропия бромид (Ipratropii bromidum), Фенотерол ( Phenoterolum )

Фармакологическая группа

Бета- адреномиметики в комбинациях

Рецепт

Международный:

Rp: Sol. Iprateroli-nativ 20 ml
D.t.d. № 1 in flac.
S. Ингаляционно, по 10 капель 1 раз в день

Россия:

Рецептурный бланк 107-1/у

Фармакологическое действие

Ипратерол-натив содержит два компонента, обладающих бронхолитической активностью: ипратропия бромид – м-холиноблокатор и фенотерол – β2-адреномиметик. Бронходилатация при ингаляционном введении ипратропия бромида обусловлена, главным образом, местным, а не системным антихолинергическим действием. У пациентов с бронхоспазмом, связанным с хроническими обструктивными заболеваниями легких (хронический бронхит и эмфизема легких), значительное улучшение функции легких (увеличение ОФВ1и ПСВ на 15% и более) отмечено в течение 15 минут, максимальный эффект достигался через 1-2 часа и продолжался у большинства пациентов до 6 часов после введения.

Ипратропия бромид не оказывает отрицательного влияния на секрецию слизи в дыхательных путях, мукоцилиарный клиренс и газообмен.
Фенотерол избирательно стимулирует β2-адренорецепторы в терапевтической дозе. Стимуляция β2-адренорецепторов происходит при использовании высоких доз. Фенотерол расслабляет гладкую мускулатуру бронхов и сосудов и противодействует развитию бронхоспастических реакций, обусловленных влиянием гистамина, метахолина, холодного воздуха и аллергенов (реакции гиперчувствительности немедленного типа). Сразу после введения фенотерол блокирует высвобождение медиаторов воспапения и бронхообструкции из тучных клеток. Кроме того, при использовании фенотерола в более высоких дозах, отмечалось усиление мукоцилиариого клиренса.
Бета-адренергическое вли

инструкция, показания, состав, отзывы, цена

Ингаляционно. Доза должна подбираться индивидуально. Во время проведения терапии требуется медицинское наблюдение. Рекомендуются следующие дозы.

Взрослые (включая пожилых людей) и подростки старше 12 лет

Острые приступы бронхиальной астмы. При легких и умеренных приступах во многих случаях рекомендуется 1 мл (20 капель).

В особенно тяжелых случаях, например у пациентов, находящихся в отделениях интенсивной терапии, при неэффективности доз, указанных выше, могут потребоваться более высокие дозы, до 2,5 мл (50 капель).

Максимальная доза, может достигать 4 мл (80 капель).

Максимальная суточная доза — 8 мл (160 капель).

Курсовое и длительное лечение. При необходимости повторного применения для каждого введения используют 1–2 мл (20–40 капель) до 4 раз в сутки.

В случае умеренного бронхоспазма или в качестве вспомогательного средства при осуществлении вентиляции легких рекомендуется доза, нижний уровень которой составляет 0,5 мл (10 капель).

Дети в возрасте 6–12 лет

Острые приступы бронхиальной астмы. Во многих случаях для быстрого купирования симптомов рекомендуется 0,5–1 мл (10–20 капель).

В тяжелых случаях, если доза 1 мл (20 капель) оказывается неэффективной, могут потребоваться более высокие дозы, до 2 мл (40 капель).

В особо тяжелых случаях, если доза до 2,0 мл (40 капель) оказывается неэффективной, возможно применение (при условии медицинского наблюдения) максимальной дозы, достигающей 3 мл (60 капель).

Максимальная суточная доза может достигать 4 мл (80 капель).

Курсовое и длительное лечение. При необходимости повторного применения используют для каждого введения 0,5–1 мл (10–20 капель) до 4 раз в сутки.

В случаях умеренного бронхоспазма или в качестве вспомогательного средства при осуществлении вентиляции легких рекомендуемая доза — 0,5 мл (10 капель).

Дети младше 6 лет (масса тела которых составляет менее 22 кг)

В связи с тем, что информация о применении препарата в этой возрастной группе ограничена, рекомендуется использование следующей дозы (только при условии медицинского наблюдения): около 25 мкг ипратропия бромида и 50 мкг фенотерола гидробромида = 0,1 мл (2 капли)/кг (на одну дозу), но не более 0,5 мл (10 капель) (на одну дозу).

Максимальная суточная доза — 1,5 мл.

Раствор для ингаляций следует использовать только для ингаляций (с подходящим небулайзером) и не применять перорально.

Лечение следует обычно начинать с наименьшей рекомендуемой дозы.

Рекомендуемая доза должна разводиться 0,9% раствором натрия хлорида до конечного объема, составляющего 3–4 мл, и применяться (полностью) с помощью небулайзера.

Раствор Ипратерола-натив для ингаляций не должен разводиться дистиллированной водой.

Разведение раствора должно осуществляться каждый раз перед применением, остатки разведенного раствора следует уничтожать.

Разведенный раствор следует использовать сразу после приготовления.

Дозирование может зависеть от метода ингаляции и вида небулайзера.

Длительность ингаляции может контролироваться по расходованию разведенного объема.

Необходимо следовать инструкции по применению, обслуживанию и чистке прибора, поставляемой совместно с небулайзером.

натив – 1 отзыв, инструкция по применению

Доза должна подбираться индивидуально. Во время проведения терапии требуется медицинское наблюдение. Рекомендуются следующие дозы:

У взрослых (включая пожилых людей) и подростков старше 12 лет:

Острые приступы бронхиальной астмы

При легких и умеренных приступах во многих случаях рекомендуется 1 мл (20 капель). В особенно тяжелых случаях, например у пациентов, находящихся в отделениях интенсивной терапии, при неэффективности доз, указанных выше, могут потребоваться более высокие дозы, до 2,5 мл (50 капель). Максимальная доза, может достигать 4,0 мл (80 капель). Максимальная суточная доза – 8,0 мл (160 капель).

Курсовое и длительное лечение

При необходимости повторного применения для каждого введения используют 1-2 мл (20-40 капель) до 4 раз в сутки.

У детей в возрасте 6-12 лет:

Острые приступы бронхиальной астмы

Во многих случаях для быстрого купирования симптомов рекомендуется 0,5 – 1 мл (10 -20 капель).

Максимальная суточная доза может достигать 4,0 мл (80 капель).

Курсовое и длительное лечение

При необходимости повторного применения используют для каждого введения 0,5 – 1 мл (10-20 капель) до 4 раз в сутки.

В случаях умеренного бронхоспазма или в качестве вспомогательного средства при осуществлении вентиляции легких рекомендуемая доза – 0,5 мл (10 капель).

У детей в возрасте младше 6 лет (масса тела которых составляет менее 22 кг):

В связи с тем, что информация о применении препарата в этой возрастной группе ограничена, рекомендуется использование следующей дозы (только при условии медицинского наблюдения): около 25 мкг ипратропия бромида и 50 мкг фенотерола гидробромида = 0,1 мл (2 капли) на кг массы тела (на одну дозу), но не более 0,5 мл (10 капель) (на одну дозу). Максимальная суточная доза – 1,5 мл.

Раствор для ингаляций следует использовать только для ингаляций (с подходящим небулайзером) и не применять пероралыго.

Лечение следует обычно начинать с наименьшей рекомендуемой дозы. Рекомендуемая доза должна разводиться 0,9% раствором натрия хлорида до конечного объема, составляющего 3-4 мл, и применяться (полностью) с помощью небулайзера. Раствор Ипратерола-натив для ингаляций не должен разводиться дистиллированной водой.

Разведенный раствор следует использовать сразу после приготовления.

Дозирование может зависеть от метода ингаляции и вида небулайзера.

Длительность ингаляции может контролироваться по расходованию разведенного объема.

Раствор Ипратерола-натив для ингаляций может применяться с использованием различных коммерческих моделей небулайзеров. В тех случаях, когда имеется настенный кислород, раствор лучше всего применять при скорости потока 6-8 литров в минуту. Необходимо следовать инструкции по применению, обслуживанию и чистке прибора, поставляемой совместно с небулайзером.

Передозировка

Симптомы передозирования обычно связаны с действием фенотерола. Возможно появление симптомов, связанных с
избыточной стимуляцией бета-адренорецепторов. Наиболее вероятно появление тахикардии, сердцебиения,
тремора, повышения артериального давления, увеличения различия между систолическим и диастолическим артериальным давлением, стенокардии, аритмии и чувства «приливов» крови к лицу, чувство тяжести за грудиной, усиление бронхообструкции, метаболического ацидоза. Возможные симптомы передозировки, обусловленные ипратропия бромидом (такие как, сухость во рту, нарушение аккомодации), выражены слабо и транзиторно, что объясняется его местным применением.

Лечение: рекомендуется назначение седативных средств, анксиолизических лекарственных препаратов (транквилизаторов), в тяжелых случаях – интенсивная терапия.

В качестве специфического антидота возможно применение бета-адреноблокаторов, предпочтительнее селективных β₁-адреноблокаторов. Однако у пациентов с бронхиальной астмой или ХОБЛ следует учитывать возможность усиления бронхиальной обструкции, которая может привести к летальному исходу под влиянием бета-адреноблокаторов и тщательно подбирать их дозу.

Ипратерол Натив для ингаляций: инструкция по применению

«Ипратерол Натив» является эффективным комбинированным препаратом, часто назначаемым пациентам с различными заболеваниями дыхательной системы. В статье подробно описана инструкция по применению данного средства.

Состав и формы выпуска

В состав препарата входит сразу два активных компонента: бромид моногидрат ипратропия и гидробромид фенотерола. В качестве вспомогательных веществ используются эдетат натрия, моногидрат лимонной кислоты, вода для инъекций, гидроксид натрия, а также бензоат натрия.

Препарат выпускается в двух формах. «Ипратерол Натив» представляет собой раствор для ингаляций, который имеет практически прозрачный цвет с желтоватым оттенком и расфасовывается по флаконам-капельницам. «Ипратерол Аэронатив» – это дозированный аэрозоль для ингаляций: он более удобен и прост в применении и исключает необходимость проведения ингаляций и дополнительной подготовки. Такая форма выпуска предполагает наличие изготовленного из нержавеющей стали баллона, имеющего дозирующий клапан и насадку-распылитель. При выходе раствор распыляется и имеет вид аэрозольного потока.

Действие средства

Действие средства достигается благодаря двум активным веществам. Ипратропия бромид является м-холиноблокатором, который притормаживает вызываемые блуждающим нервом рефлексы, предупреждает повышение концентрации ионов кальция, обеспечивает их высвобождение, избирательно стимулирует бета-адренорецепторы. Данный компонент не влияет негативно на секрецию слизистого секрета в дыхательных путях, а также газообмен и мукоцилиарный клиренс.

Фенотерол – бета2-адреномиметик, который оказывает избирательное стимулирующее воздействие на адренорецепторы, обеспечивает расслабление гладкой мускулатуры бронхов, устраняет спазм сосудов, предотвращает развитие спастических реакций, спровоцированных воздействием холодного воздуха, аллергенов или гистамина. Практически сразу после проникновения в ткани вещество останавливает высвобождение медиаторов воспаления из тучных клеток и предупреждает бронхообструкцию.

Входящие в состав компоненты обладают синергическим эффектом, то есть усиливают действие друг друга, но при этом влияют на разные мишени. В результате применения достигается спазмолитическое воздействие на мышцы бронхов, а терапевтический спектр действия расширяется, что позволяет использовать «Ипратерол Натив» и «Ипратерол Аэронатив» при различных бронхолёгочных заболеваниях, при которых возникает конструкция (сужение и стягивание) дыхательных путей.

Важно знать: препарат способен оказывать воздействие на функционирование сердечно-сосудистой системы. Это связано с влиянием фенотерола, который может увеличивать частоту сердечных сокращений. И такой эффект более выражен при применении раствора для ингаляции, нежели при использовании аэрозоля.

Показания

Инструкция по применению «Ипратерола Натив» для ингаляций сообщает, что его использование целесообразно для профилактики или терапии заболеваний дыхательной системы, сопровождающихся обратимой обструкцией. К ним относятся бронхиальная астма, хроническая форма обструктивной болезни лёгких, а также хронические бронхиты, включая осложнённые эмфиземой.

Противопоказания

Ингаляционная терапия средством «Ипратерол Натив» противопоказана при индивидуальной гиперчувствительности к входящим в состав веществам, тахиаритмии, в первом триместре беременности, при гипертрофической обструктивной кардиомиопатии. Также препарат не рекомендован для детей младше шести лет.

С особой осторожностью «Ипратерол Натив» применяется в следующих случаях:

сердечная недостаточность;
недавно перенесённые инфаркты;
повышение артериального давления;
закрытоугольная глаукома;
ишемия;
сахарный диабет;
аортальный стеноз;
гипертериоз;
муковисцидоз;
феохромоцитома;
обструкция канала мочевого пузыря;
гиперплазия предстательной железы.

Применение во втором триместре беременности допустимо, так как проведённые исследования доказали, что компоненты препарата не влияют негативно. Но фенотерол может оказывать воздействие на мускулатуру матки и её сократительную активность. По этой причине использование должно осуществляться с осторожностью.

В период грудного вскармливания препарат назначается с осторожностью при условии постоянного контроля, так как фенотерол способен проникать в молоко, но данных о его негативном воздействии на грудного ребёнка нет.

Особенности применения

Дозировки раствора для ингаляций рассмотрены в таблице:

Возраст пациентов	Острые приступы	Продолжительное курсовое лечение
Взрослые и дети старше двенадцати лет	Стандартная доза – 1 миллилитр (что соответствует 20 каплям). При тяжёлых состояниях она может быть увеличена до 2,5 мл. Максимальная разовая доза – 4 мл, суточная – 8.	Один-два миллилитра до четырёх раз в сутки
Дети в возрасте 6-12 лет	Обычная доза – 0,5-1 мл, но при её неэффективности допустимо применение 2 мл. В особо тяжёлых состояниях врач может назначить 3 мл, но при условии постоянного контроля состояния. Максимальная суточная дозировка – 4 мл.	От 0,5 до 1 мл до четырёх раз в сутки
Дети младше шести лет	При острой необходимости допускается применение под контролем специалиста дозы, составляющей 0,1 мл (то есть две капли) на килограмм веса, но не больше десяти капель однократно. Максимальная суточная доза для ребёнка – 1,5 миллилитра.	Использование не рекомендовано.

Аэрозоль для ингаляций используется следующим образом: две дозы однократно для купирования приступа (возможно повторное введение двух доз спустя пять минут при отсутствии эффекта), а также одна-две ингаляции за один приём (всего до восьми введений в сутки).

При применении «Ипратерола Натив» для ингаляций важно соблюдать несколько правил:

Раствор применяется для проведения ингаляций.
Начинать терапию желательно с минимальных дозировок.
Раствор следует разводить 0,9%-ным хлоридом натрия, чтобы довести общий объём до 3-4 миллилитров. Дистиллированная вода в таких целях не используется.
Приготовление осуществляется каждый раз непосредственно перед процедурой. Остатки смеси выливаются и не подвергаются хранению.
Дозировки могут изменяться, в зависимости от особенностей небулайзера.

Возможные побочные явления

При применении «Ипратерола Натив» для ингаляций могут развиваться побочные эффекты: тремор, повышенная нервная возбудимость, учащение пульса, изменение артериального давления, аритмия, кашель, тахикардия, раздражение слизистых оболочек дыхательных путей, сухость во рту, диспептические расстройства, крапивница, ухудшение зрения, головокружения.

Особые указания

Инструкция содержит несколько особых указаний:

При затруднении дыхания незамедлительно обратитесь к специалисту.
Продолжительное использование препарата при условии увеличения дозировок может спровоцировать ухудшение состояния пациента.
Головокружения и ухудшение зрения могут влиять на способность управлять сложными механизмами.

Изучите инструкцию и проконсультируйтесь с врачом перед началом терапии.

Ипратерол (таблетки) – инструкция по применению, описание, аналоги препарата

Что

из себя представляет препарат Ипратерол, раствор для ингаляций, и для чего его применяют

Для чего применяется лекарственное средство:

Ваш доктор прописал Вам лекарственное средство ИПРАТЕРОЛ, раствор для ингаляций из-за вашего заболевания. Оно может проявляться в виде хрипов, кашля, стеснения в груди и/или одышки, если у Вас острые атаки астмы или ХОБЛ (хронической обструктивной болезни легких), которая включает хронический бронхит и эмфизему.

Важно знать, что лечение ХОБЛ может различаться для разных пациентов. Ваш доктор разработает наилучший план лечения Вашего заболевания. Этот план может включать прием других лекарственных средств, в дополнение к ИПРАТЕРОЛУ, раствору для ингаляций. Необходимо, чтобы Вы следовали всем указаниям Вашего врача. Если у Вас есть какие-либо вопросы относительно проведения лечения в домашних условиях, Вам следует проконсультироваться с врачом.

Как работает лекарственное средство:

ИПРАТЕРОЛ, раствор для ингаляций относятся к группе лекарственных средств, называемых бронходилататорами. Они принимаются для облегчения дыхания пациентами с сильными приступами астмы. Они раскрывают Ваши легкие.

Если у Вас астма и Вы считаете, что нет необходимости применять ИПРАТЕРОЛ, раствор для ингаляций на регулярной, ежедневной основе, но Вы не принимаете другие лекарственные средства, которые контролируют воспалительный процесс дыхательных путей, например ингаляционные кортикостероиды, Вам следует связаться с Вашим врачом, чтобы пересмотреть план лечения.

Если Ипратерол, раствор для ингаляций не облегчает Ваши симптомы в течение 10 минут после окончания ингаляции, если доза, рекомендованная Вашим врачом, приводит к улучшению менее чем на 3 часа, если при применении поменялись симптомы заболевания, либо возросла потребность в средствах дополнительной терапии, Вам следует проконсультироваться с врачом или обратиться в ближайшую поликлинику. Это признаки того, что Ваше состояние ухудшается, и Ваш план лечения следует пересмотреть.

Если у Вас ХОБЛ и ИПРАТЕРОЛ, раствор для ингаляций не улучшает Ваши симптомы в течение 10 минут после завершения ингаляции или дозировка, рекомендованная Вашим врачом, приводит к улучшению менее, чем на 3 часа, Вам следует проконсультироваться с врачом или обратиться в ближайшую поликлинику. Это признаки того, что Ваше состояние ухудшается, и Ваш план лечения следует пересмотреть.

Когда не следует применять лекарственное средство ИПРАТЕРОЛ, раствор для ингаляций:

у Вас аллергия к ипратропия бромиду, фенотерола гидробромиду, атропину, или другим симпатомиметическим аминам или любым вспомогательным компонентам лекарственного средства у Вас следующие сердечные заболевания:

– тахиаритмия;

– гипертрофированная обструктивная кардиомиопатия.

Пожалуйста, помните:

Не используйте ИПРАТЕРОЛ, раствор для ингаляций в больших дозах, чем доктор рекомендовал; Не проводите ингаляции чаще, чем это было рекомендовано лечащим врачом; ИПРАТЕРОЛ, раствор для ингаляций содержит β-агонисты, и прием дополнительных лекарственных средств, содержащих β-агонисты (например, индивидуальных препаратов ипратория и фенотерола, препаратов сальбутамола) могут привести к возникновению нежелательных реакций, связанных с деятельностью сердечно-сосудистой системы. Если совместное применение необходимо, его следует проводить под руководством врача.

Как выглядит лекарственное средство:

Лекарственное средство представляет собой прозрачный бесцветный или почти бесцветный раствор. Практически без запаха.

Какие действующие вещества содержатся в лекарственном средстве:

ИПРАТЕРОЛ – это комбинация двух бронходилататоров (расширителей дыхательных путей) в растворе, который ингалируют с помощью ингалятора. При дозировании следует учитывать, что 24 капли = 1 мл, а 1 капля содержит 0,500 мг фенотерола гидробромида и 0,250 мг ипратропия бромида (в виде ипратропия бромида моногидрата – 0,261мг).

Какие вспомогательные вещества содержатся в лекарственном средстве:

1 М раствор хлористоводородной кислоты, натрия хлорид, бензалкония хлорид, динатрия эдетата дигидрат.

О чем следует знать перед применением препарата Ипратерол, раствор для ингаляций

Перед началом применения лекарственного средства сообщите Вашему доктору или провизору, если:

Если Вы беременны или собираетесь забеременеть; Если Вы кормите грудью; Если у Вас проблемы со зрением, например, глаукома или глазные боли; Если Вы принимаете другие лекарственные средства, включая безрецептурные препараты, капли для глаз, лекарственные средства растительного происхождения. У Вас есть особые аллергические реакции или реакции на пищу или лекарственные средства. У Вас есть другие проблемы со здоровьем, например, сложности при мочеиспускании, обострения простатита, болезни кровяных сосудов, высокое кровяное давление, сахарный диабет. Если у Вас в анамнезе есть сердечные заболевания, аритмия или ангина

Ваш доктор порекомендует, когда и как часто Вы будете использовать ИПРАТЕРОЛ, раствор для ингаляций. Вы должны следовать всем указаниям Вашего лечащего врача для лечения и/или мониторинга Вашего состояния. Это может потребовать применение других лекарственных средств в дополнение к ИПРАТЕРОЛу, раствору для ингаляций.

ИПРАТЕРОЛ, раствор для ингаляций может вызвать головокружение, тремор, сложности в фокусировании зрения, расширение зрачков, размытое зрение. Вам не следует работать с механизмами или управлять автомобилем в этом случае.

Применение лекарственного средства может вызвать допинг-положительные результаты у спортсменов.

Эффективное руководство по чтению – Международная ассоциация дислексии

Поделиться fhis:
`

Чтобы загрузить PDF-файл, щелкните здесь.

Чтобы загрузить PDF-файл на испанском языке, щелкните здесь.

Самая сложная проблема для студентов с дислексией – научиться читать. К сожалению, широко используемые подходы к чтению, такие как управляемое чтение или сбалансированная грамотность, неэффективны для читателей, испытывающих трудности.Эти подходы особенно неэффективны для учащихся с дислексией, потому что они не фокусируются на навыках декодирования, которые необходимы этим учащимся для успеха в чтении.

Что действительно работает – это Structured Literacy , который подготавливает студентов к явному и систематическому расшифровке слов. Этот подход не только помогает студентам с дислексией, но и есть веские доказательства того, что он более эффективен для всех читателей.

Структурированная грамотность Инструкция размечена несколькими элементами:

Фонология. Фонология – это изучение звуковой структуры произносимых слов и важный элемент в инструкции Structured Language . Фонологическая осведомленность включает рифму, подсчет слов в устном предложении и хлопанье по слогам в произносимых словах. Важным аспектом фонологической осведомленности является фонематическая осведомленность или способность разбивать слова на составляющие их звуки, которые называются фонемами. Фонема – это наименьшая звуковая единица данного языка, которую можно распознать как отличную от других звуков языка.Например, слово

cap имеет три фонемы (/ k /, / ă /, / p /), а слово clasp имеет пять фонем (/ k /, / l /, / ă /, / s / , /п/).

Ассоциация «Звук-символ». После того, как учащиеся разовьют понимание фонем разговорного языка, они должны научиться сопоставлять фонемы с символами или печатными буквами. Звуко-символьную ассоциацию необходимо обучать и осваивать в двух направлениях: от визуального к слуховому (чтение) и от слухового к визуальному (правописание). Кроме того, студенты должны научиться смешивать звуки и буквы в слова, а также разбивать целые слова на отдельные звуки.Инструкцию звуко-символьных ассоциаций часто называют фонетикой. Хотя фоника является компонентом

Structured Literacy , она встроена в богатый и глубокий языковой контекст.

Слоговая инструкция. Слог – это единица устной или письменной речи с одним гласным звуком. Обучение включает в себя обучение шести основным типам слогов в английском языке: закрытый, гласный-согласный – e , открытый, согласный – le , r – контролируемый, и пара гласных.Знание типов слогов – важная организующая идея. Зная тип слога, читатель может лучше определить звучание гласной в слоге. Правила деления на слоги повышают осведомленность читателя о том, где длинное незнакомое слово может быть разделено для большей точности при чтении слова.

Морфология. Морфема – это наименьшая единица значения в языке. Учебный план структурированной грамотности включает изучение основных слов, корней, префиксов и суффиксов.Слово инструктор , например, содержит корень struct

, что означает для построения , префикс в , что означает в или в , и суффикс или , что означает один кто . Инструктор – это тот, кто накапливает знания у своих учеников.

Синтаксис. Синтаксис – это набор принципов, которые диктуют последовательность и функцию слов в предложении для передачи значения. Сюда входят грамматика, варианты предложений и механика языка.

Семантика. Семантика – это аспект языка, связанный со значением. Учебная программа (с самого начала) должна включать обучение пониманию письменной речи.

Структурированная грамотность отличается принципами, определяющими преподавание важнейших элементов:

Систематический и накопительный. Структурированная грамотность Инструкция является систематической и накопительной. Систематичность означает, что организация материала следует логическому порядку языка.Последовательность должна начинаться с самых простых и основных концепций и элементов и методично продвигаться к более сложным концепциям и элементам. Накопительный означает, что каждый шаг должен быть основан на ранее изученных концепциях.

Явная инструкция. Структурированная грамотность Обучение требует целенаправленного обучения всем концепциям при постоянном взаимодействии ученика и учителя. Не предполагается, что студенты естественным образом выведут эти концепции самостоятельно.

Диагностическое обучение. Учитель должен хорошо разбираться в индивидуальном обучении. Это инструкция, отвечающая потребностям ученика. Обучение основано на тщательной и непрерывной оценке, как неформальной (например, наблюдение), так и формальной (например, со стандартизованными измерениями. Представленное содержание должно быть освоено до степени автоматизма. Автоматичность имеет решающее значение для высвобождения всего внимания ученика и познавательные ресурсы для понимания и выражения.

Список литературы

Брэди, С.(2011). Эффективность обучения фонетике для результатов чтения: последствия исследования Post-NRP. В S. Brady, D. Braze, & C. Fowler (Eds.), Объяснение индивидуальных различий в чтении (стр. 69–96), Лондон: Psychology Press.

Дентон, К. А., Флетчер, Дж. М., Тейлор, В. П., Барт, А. Е., и Вон, С. (2014). Экспериментальная оценка управляемого чтения и явных вмешательств для учащихся начальных классов с риском возникновения трудностей с чтением. Журнал исследований эффективности образования , 7 (3), 268–293.

Эри Л., Нуньес Р. С., Шталь С. и Уиллоуз Д. (2001). Систематические инструкции по фонетике помогают учащимся научиться читать: данные метаанализа Национальной комиссии по чтению. Обзор исследований в области образования , 71 , 393–447.

Форман, Б., Бейлер, Н., Боррадейл, К., Койн, М., Дентон, Калифорния, Димино, Дж., Фургесон, Дж., Хейс, Л., Хенке, Дж., Джастис, Л., Китинг, Б., Льюис, В., Саттар, С., Стрек, А., Вагнер, Р., и Виссел, С. (2016). Основные навыки чтения для понимания в детском саду до 3-го класса (NCEE 2016-4008).Вашингтон, округ Колумбия: Национальный центр оценки образования и региональной помощи (NCEE), Институт педагогических наук, Министерство образования США. Получено с веб-сайта NCEE: http://whatworks.ed.gov

Килпатрик Д. (2015). Основы оценки, предотвращения и преодоления трудностей чтения. Хобокен, Нью-Джерси: Уайли.

McCardle, P., & Chhabra, V. (Eds.). (2004). Голос доказательств в исследованиях чтения . Балтимор, Мэриленд, Пол Х. Брукс.

Национальная группа по ранней грамотности (NELP).(2008). Развитие ранней грамотности: отчет Национальной комиссии по ранней грамотности . Вашингтон, округ Колумбия: Национальный институт грамотности.

Национальная комиссия по чтению. (2000). Отчет Национальной комиссии по чтению. Обучение детей чтению: основанная на фактах оценка научно-исследовательской литературы по чтению и ее значение для обучения чтению . Bethesda, MD: Национальный институт детского и человеческого развития.

Зайденберг, М. (2017). Язык со скоростью взгляда: как мы читаем, почему многие не умеют читать и что с этим делать .Нью-Йорк: Основные книги.

Набор инструкций

– Справка разработчика

Переключить навигацию

Инструменты разработки
- Какие инструменты мне нужны?
- Программные инструменты
  - Начни здесь
  - MPLAB® X IDE
    - Начни здесь
    - Установка
    - Введение в среду разработки MPLAB X
    - Переход на MPLAB X IDE
      - Переход с MPLAB IDE v8
      - Переход с Atmel Studio
    - Конфигурация
    - Плагины
    - Пользовательский интерфейс
    - Проектов
    - Файлы
    - Редактор
      - Редактор
      - Интерфейс и ярлыки
      - Основные задачи
      - Внешний вид
      - Динамическая обратная связь
      - Навигация
      - Поиск, замена и рефакторинг
      - Инструменты повышения производительности
        Инструменты повышения производительности
        Автоматическое форматирование кода
        Список задач
        Сравнение файлов (разница)
        Создать документацию
    - Управление окнами
    - Сочетания клавиш
    - Отладка
    - Контроль версий
    - Автоматика
      - Язык управления стимулами (SCL)
      - Отладчик командной строки (MDB)
      - IDE Scripting с Groovy
    - Устранение неполадок
    - Работа вне MPLAB X IDE
    - Другие ресурсы
  - Улучшенная версия MPLAB Xpress
  - MPLAB Xpress
  - МПЛАБ IPE
  - C Программирование
  - Компиляторы MPLAB® XC
    - Начни здесь
    - Компилятор MPLAB® XC8
    - Компилятор MPLAB XC16
    - Компилятор MPLAB XC32
    - Компилятор MPLAB XC32 ++
    - MPLAB
  - Компилятор IAR C / C ++
  - Конфигуратор кода MPLAB (MCC)
  - MPLAB Harmony версии 2
  - Гармония MPLAB v3
  - Atmel® Studio IDE
  - Atmel START (ASF4)
  - Advanced Software Framework v3 (ASF3)
    - Начни здесь
    - ASF3 Учебники
      - ASF Audio Sine Tone Учебное пособие
      - Интерфейс LCD с SAM L22 MCU Учебное пособие
  - Блоки устройств MPLAB® для Simulink®
  - Утилиты
  - Инструменты проектирования FPGA
  - Аналоговый симулятор MPLAB® Mindi ™
- Аппаратные средства
  - Начни здесь
  - Сравнение аппаратных средств
  - Инструменты отладки и память устройства
  - Исполнительный отладчик
  - Демо-платы и стартовые наборы
  - MPLAB® REAL ICE ™
  - SAM-ICE JTAG
  - Atmel® ICE
  - Power Debugger
  - MPLAB® ICD 3
  - MPLAB® ICD 4 внутрисхемный отладчик
  - PICkit ™ 3
  - Внутрисхемный отладчик MPLAB® PICkit ™ 4
  - MPLAB® Snap
  - MPLAB PM3 Универсальный программатор устройств
  - Принадлежности
    - Заголовки эмуляции и пакеты расширения эмуляции
    - и заголовки отладки
      - Начни здесь
      - PEP и отладочных заголовков
      - Требуемый список заголовков отладки
        Таблица требуемых отладочных заголовков
        AC162050, AC162058
        AC162052, AC162055, AC162056, AC162057
        AC162053, AC162054
        AC162059, AC162070, AC162096
        AC162060
        AC162061
        AC162066
        AC162083
        AC244023, AC244024
        AC244028
        AC244045
        AC244051, AC244052, AC244061
        AC244062
      - Дополнительный список заголовков отладки
        Дополнительный список заголовков отладки – устройства PIC12 / 16
        Дополнительный список заголовков отладки – устройства PIC18
        Дополнительный список заголовков отладки – устройства PIC24
      - Целевые следы заголовка отладки
      - Отладочные подключения заголовков
  - SEGGER J-Link
  - K2L
  - Рекомендации по проектированию средств разработки
  - Ограничения отладки – микроконтроллеры PIC
  - Инженерно-технические примечания (ETN) [[li]] Встроенные платформы chipKIT ™

Руководство по эксплуатации | GASTEC CORPORATION

Пробирка GASTEC No.& Имя		Химическая формула	Диапазон измерения (ppm)
1HH	Окись углерода	CO	1-50%
1H	Окись углерода	CO	0,1-10%
1 млн.	Окись углерода	CO	0.05-4%
1 лм	Окись углерода	CO	25-2000
1л	Окись углерода	CO	2,5-2000
1Ла	Окись углерода	CO	8-1000
1ЛК	Окись углерода	CO	5-600
1LKC	Окись углерода	CO	5-100
1LL	Окись углерода	CO	5-50
1LC	Окись углерода	CO	1-30
1Д	Окись углерода (трубка Дози)	CO	1.04-2000
1DL	Окись углерода (трубка Дози)	CO	0,4-400
1А	Окись углерода (трубка Airtec)	CO	5-50
2HH	Углекислый газ	CO ₂	2.5-40 ％
2H	Углекислый газ	CO ₂	0,5-20 ％
2 л	Углекислый газ	CO ₂	0,13-6 ％
2LL	Углекислый газ	CO ₂	300-5000
2LC	Углекислый газ	CO ₂	100-4000
2D	Двуокись углерода (трубка Дози)	CO ₂	0.02-12%
2HT	Углекислый газ	CO ₂	10–100%
2А	Двуокись углерода (трубка Airtec)	CO ₂	250-3000
2Ag	Двуокись углерода (трубка Airtec)	CO ₂	200-3000
3H	Аммиак	NH ₃	0.2-32%
3HM	Аммиак	NH ₃	0,05–3,52%
3 мес.	Аммиак	NH ₃	10–1000
3La	Аммиак	NH ₃	2.5-200
3 л	Аммиак	NH ₃	0,5-78
3D	Аммиак (трубка Дози)	NH ₃	2,5–1000
3DL	Аммиак (трубка Дози)	NH ₂	0.1-10
3S	Аммиак	NH ₂	0,5-5
4HT	Сероводород	H ₂ S	1-40%
4 л.с.	Сероводород	H ₂ S	0.25-20%
4HH	Сероводород	H ₂ S	0,1–4 ％
4H	Сероводород	H ₂ S	10-4000
4HM	Сероводород	H ₂ S	25-1600
4 мес.	Сероводород	H ₂ S	12.5-500
4 л	Сероводород	H ₂ S	1-240
4LL	Сероводород	H ₂ S	0,25-120
4ЛК	Сероводород	H ₂ S	1-40
4 фунта	Сероводород	H ₂ S	0.5-12
4LT	Сероводород	H ₂ S	0,05-4
4TP	Сероводород	H ₂ S	0,1–2,88
4D	Сероводород (трубка Дози)	H ₂ S	0.2-200
4S	Сероводород	H ₂ S	10-200ppb
5H	Диоксид серы	СО ₂	0,05-8%
5 мес.	Диоксид серы	СО ₂	20-3600
5 л	Диоксид серы	СО ₂	1.25-200
5La	Диоксид серы	СО ₂	0,5-60
5LC	Диоксид серы	СО ₂	0,1-25
5 фунтов	Диоксид серы	СО ₂	0.05-10
5D	Диоксид серы (трубка Dosi)	СО ₂	0,2-100
5DH	Диоксид серы (трубка Dosi)	СО ₂	10-600
6	Водяной пар	H ₂ O	0.5-32 мг / л
6 л	Водяной пар	H ₂ O	0,05-2 мг / л
6LP	Трубопровод точки росы	H ₂ O	3-100 фунтов / MMCF
6LLP	Трубка точки росы для трубопровода	H ₂ O	2-10 фунтов / MMCF
6AH	Водяной пар (трубка Airtec)	H ₂ O	500-5000
6А	Водяной пар (трубка Airtec)	H ₂ O	10-80 мг / м ³
6Ag	Водяной пар (трубка Airtec)	H ₂ O	150–3000 мг / м ³
7H	фосфин	PH ₃	200-5500
7J	фосфин	PH ₃	2.5-1000
7	фосфин	PH ₃	2,5-100
7 л	фосфин	PH ₃	0,15-5
7LA	фосфин	PH ₃	0.05-9,8
8HH	Хлор	Класс ₂	0,25-10%
8H	Хлор	Класс ₂	25–1000
8La	Хлор	Класс ₂	0.1-16
8LL	Хлор	Класс ₂	0,025–2,0
8TP	Хлор	Класс ₂	0,05-0,6
8D	Хлор (трубка Дози)	Класс ₂	0.08-100
9 л	Двуокись азота	НЕТ ₂	0,5-125
9P	Двуокись азота	НЕТ ₂	0,02-0,20
9D	Двуокись азота (трубка Dosi)	НЕТ ₂	0.1-30
9DL	Двуокись азота (трубка Dosi)	НЕТ ₂	0,01–3,0
10	НЕТ и НЕТ ₂ (раздельное количественное определение)	НЕТ и НЕТ ₂	2,5-200
11HA	Оксиды азота (общее количественное определение)	НЕТ + НЕТ ₂	50-2500
11S	Оксиды азота (общее количественное определение)	НЕТ + НЕТ ₂	5-625
11 л	Оксиды азота (общее количественное определение)	НЕТ + НЕТ ₂	0.03-14
11A	Оксиды азота (трубка Airtec)	НЕТ + НЕТ ₂	0,02-2
12 ч	Цианистый водород	HCN	0,05–1,6 ％
12 мес.	Цианистый водород	HCN	17-2400
12 л	Цианистый водород	HCN	0.5-150
12LL	Цианистый водород	HCN	0,2-10
12TP	Цианистый водород	HCN	0,3-9,0
12D	Цианистый водород (трубка Дози)	HCN	1-200
13 млн	Дисульфид углерода	CS ₂	20-4000
13	Дисульфид углерода	CS ₂	0.63-100
13 л	Дисульфид углерода	CS ₂	0,1-8,1
14R	Хлористый водород	HCl	50-5000
14 млн	Хлористый водород	HCl	10–1000
14 л	Хлористый водород	HCl	0.2-76
14D	Хлористый водород (трубка Дози)	HCl	1-100
15 л	Азотная кислота	HNO ₃	0,1-40
16	Фосген	COCl ₂	0.05-20
17	Фтористый водород	HF	0,25-100
17 л	Фтористый водород	HF	0,09-72
17LL	Фтористый водород	HF	0.05-24
17TP	Фтористый водород	HF	0,05-9,0
17D	Фтористый водород (трубка Дози)	HF	1-100
18 млн	Озон	О ₃	4-400
18 л	Озон	О ₃	0.025-6
19LA	Арсин	AsH ₃	0,04-10
21	карбонилсульфид	COS	5-200
21LA	карбонилсульфид	COS	2-125
22	Диборан	В ₂ В ₆	0.02-5.0
23 млн	Диоксид хлора	ClO ₂	0,1-10
23 л	Диоксид хлора	ClO ₂	0,025-1,2
25	Политек II	–	Качественный
26	Политек III	–	Качественный
27	Политек IV	–	Качественный
28	Polytec V	–	Качественный
30	Водород	H ₂	0.5-2%
31B	Кислород	О ₂	3–24 ％
32	Перекись водорода	H ₂ O ₂	0,5-10
32D	Перекись водорода (трубка Дози)	H ₂ O ₂	0.5-40
35	серная кислота	H ₂ SO ₄	0,5-5 мг / м ³
40	Пары ртути	Hg	0,05-13,2 мг / м ³
45H	Сероводород ＋ Диоксид серы	H ₂ S SO ₂	0.02-8,0%
45S	Сероводород, диоксид серы (раздельное количественное определение)	H ₂ S, SO ₂	SO ₂: 0,25-20 H ₂ S: 1,25-120
51H	Фторхлороуглероды	–	250-6000
51	Фторхлороуглероды	–	10-400
51 л	Фторхлороуглероды	–	1-54
52	Нитросоединения	–	0.5-30
53	Диметилсульфид	(канал ₃) ₂ S	0,15-10
60	Фенол	С ₆ В ₅ ОН	0,4-187
61	о-крезол	C ₆ H (₄ CH ₃) OH	0.4-62,5
70	Меркаптаны	R · SH	0,5-120
70 л	Меркаптаны	R · SH	0,1-8
70LN	Меркаптаны	R · SH	0.1-8
71H	Метил Меркаптан	CH ₃ SH	20-2700
71	Метил Меркаптан	CH ₃ SH	0,25-140
72	Этилмеркаптан	C ₂ H ₅ SH	0.5-120
72 л	Этилмеркаптан	C ₂ H ₅ SH	0,2-75
72LN	Этилмеркаптан	C ₂ H ₅ SH	0,15-57,5
75	трет-бутил меркаптан	(канал ₃) ₃ CSH	2.5-150 мг / м ³
75LN	трет-бутил меркаптан	(канал ₃) ₃ CSH	0,5-39 мг / м ³
75 л	трет-бутил меркаптан	(канал ₃) ₃ CSH	0,5-30 мг / м ³
75N	трет-бутил меркаптан	(канал ₃) ₃ CSH	1.25-250 мг / м ³
76H	Тетрагидротиофен	С ₄ В ₈ С	10-200
76	Тетрагидротиофен	С ₄ В ₈ С	1-10
76 млн	Тетрагидротиофен	С ₄ В ₈ С	10-100 мг / м ³
77	трет-бутилмеркаптан и диметилсульфид	(канал ₃) ₃ и (канал ₃) ₂ S	1-15 мг / м ³
80	Кислые газы	–	1-80
81	Уксусная кислота	CH ₃ CO ₂ H	1-100
81L	Уксусная кислота	CH ₃ CO ₂ H	0.125-25
81D	Уксусная кислота (трубка Dosi)	CH ₃ CO ₂ H	0,5–100
91 млн	формальдегид	HCHO	8-6400
91	формальдегид	HCHO	2-100
91L	формальдегид	HCHO	0.1-40
91LL	формальдегид	HCHO	0,05-1
91P	формальдегид	HCHO	0,02–1,44
91PL	формальдегид	HCHO	0.01-0.80
91TP	формальдегид	HCHO	0,01–1,75
91D	Формальдегид (трубка Дози)	HCHO	0,1-20
92	Ацетальдегид	CH ₃ CHO	5-750
92 млн	Ацетальдегид	CH ₃ CHO	2.5-100
92L	Ацетальдегид	CH ₃ CHO	1-20
93	Акролеин	CH ₂: CHCHO	3,3-800
100A	СНГ	° С ₃ ° С ₄	0.02-0,8%
100B	Пропан	Канал ₃ Канал ₂ Канал ₃	0,1–2,0%
101	Бензин	CnHm	0,015–1,2 ％
101L	Бензин	CnHm	30-2000
102H	Гексан	Канал ₃ (Канал ₂) ₄ Канал ₃	0.015-1.2 ％
102 л	Гексан	Канал ₃ (Канал ₂) ₄ Канал ₃	4-1200
102TP	Гексан	Канал ₃ (Канал ₂) ₄ Канал ₃	2-80
103	Углеводороды (низший класс)	С ₂ -С ₇	0.05-2,4%
104	Бутан	С ₄ В ₁₀	25-1400
105	Углеводороды (высший класс)	С ₆ -С ₁₀	100-3000
106	Нафта нефтяная	–	0.5-28 мг / л
107	Политек I	–	Качественный
108	Трубка для качественного анализа для расследования пожаров	–	Качественный
109A	Масляный туман (трубка Airtec)	–	0.3-1,5 мг / м ³
109AD	Масляный туман (трубка Airtec)	–	0,1-5,0 мг / м ³
111	Метанол	СН ₃ ОН	0,002-4,5%
111L	Метанол	СН ₃ ОН	20–1000
111LL	Метанол	СН ₃ ОН	2-56
111TP	Метанол	СН ₃ ОН	20-300
112	Этанол	С ₂ В ₅ ОН	0.01-7,5%
112 л	Этанол	С ₂ В ₅ ОН	50-2000
112D	Этанол (трубка Дози)	С ₂ В ₅ ОН	100-25000
113	Изопропиловый спирт	СН ₃ СН (ОН) СН ₃	0.02-5.0 ％
113L	Изопропиловый спирт	СН ₃ СН (ОН) СН ₃	20-800
113LL	Изопропиловый спирт	СН ₃ СН (ОН) СН ₃	20-460
113TP	Изопропиловый спирт	СН ₃ СН (ОН) СН ₃	20-400
114	1-бутанол	CH (₃ CH ₂) ₃ OH	10–150
115	2-бутанол	CH ₃ CH ₂ CH (OH) CH ₃	5-150
116	Изобутиловый спирт	(канал ₃) ₂ канал ₂ OH	4-150
117	Изоамиловый спирт	(канал ₃) ₂ канал ₂ канал ₂ OH	5-300
118	Циклогексанол	С ₆ В ₁₁ ОН	5-100
119	Метилциклогексанол	CH ₃ C ₆ H ₁₀ OH	5-100
120	Ароматические углеводороды	–	0.4-200
121S	Бензол	С ₆ В ₆	2–312
121	Бензол	С ₆ В ₆	2,5-120
121SL	Бензол	С ₆ В ₆	1-100
121L	Бензол	С ₆ В ₆	0.1-65
121SP	Бензол	С ₆ В ₆	0,2-66
121P	Бензол	С ₆ В ₆	250-3000 мкг / м ³
121TP	Бензол	С ₆ В ₆	0.1-14,5
122	Толуол	C ₆ H ₅ CH ₃	5-690
122L	Толуол	С ₆ В ₅ Канал ₃	1-100
122P	Толуол	С ₆ В ₅ Канал ₃	100-7000 мкг / м ³
122TP	Толуол	C ₆ H ₅ CH ₃	2-80
122DL	Толуол (трубка Дози)	C ₆ H ₅ CH ₃	2-500
123	Ксилол	C ₆ H ₄ (CH ₃) ₂	5-625
123L	Ксилол	C ₆ H ₄ (CH ₃) ₂	2-200
123TP	Ксилол	C ₆ H ₄ (CH ₃) ₂	2-80
124	Стирол	C ₆ H ₅ CH: CH ₂	10-1500
124 л	Стирол	C ₆ H ₅ CH: CH ₂	2-100
124S	Стирол	C ₆ H ₅ CH: CH ₂	0.2-4,0
126	Хлорбензол	C ₆ H ₅ Класс	2-500
126L	Хлорбензол	C ₆ H ₅ Класс	0,5-43
127	о-дихлорбензол	C ₆ H ₄ Класс ₂	2.5-300
127P	п-Дихлорбензол	C ₆ H ₄ Класс ₂ N	100-3000 мкг / м ³
128	Растворитель Стоддарда	–	50-8000 мг / м ³
130 л	Винилиденхлорид	CH ₂: CCl ₂	0.4-40,6
131	Винилхлорид	CH ₂: CHCl	0,025-2%
131La	Винилхлорид	CH ₂: CHCl	0,25-54
131LB	Винилхлорид	CH ₂: CHCl	0.25-70
131L	Винилхлорид	CH ₂: CHCl	0,1-6,6
131P	Винилхлорид	CH ₂: CHCl	50-1500 мкг / м ³
131TP	Винилхлорид	CH ₂: CHCl	0.2-9,6
132HH	Трихлорэтилен	Cl ₂ C: CHCl	0,05–2,5 ％
132HA	Трихлорэтилен	Cl ₂ C: CHCl	20-1300
132 млн	Трихлорэтилен	Cl ₂ C: CHCl	2–250
132L	Трихлорэтилен	Cl ₂ C: CHCl	1-70
132LL	Трихлорэтилен	Cl ₂ C: CHCl	0.125-8,8
132P	Трихлорэтилен	Cl ₂ C: CHCl	20-1200 мкг / м ³
132TP	Трихлорэтилен	Cl ₂ C: CHCl	1-33
132D	Трихлорэтилен (трубка Дози)	Cl ₂ C: CHCl	3-300
133HA	Тетрахлорэтилен	Класс ₂ С: CCl ₂	7-900
133M	Тетрахлорэтилен	Класс ₂ С: CCl ₂	2–250
133L	Тетрахлорэтилен	Класс ₂ С: CCl ₂	1-75
133LL	Тетрахлорэтилен	Класс ₂ С: CCl ₂	0.1-9
133P	Тетрахлорэтилен	Класс ₂ С: CCl ₂	20-720 мкг / м ³
133TP	Тетрахлорэтилен	Класс ₂ С: CCl ₂	2,5-84
133D	Тетрахлорэтилен (трубка Дози)	Класс ₂ С: CCl ₂	3-150
134	Тетрахлорид углерода	CCl ₄	0.5-60
134L	Тетрахлорид углерода	CCl ₄	0,25-11
135	1,1,1-трихлорэтан	Канал ₃ CCI ₃	100-2000
135 л	1,1,1-трихлорэтан	Канал ₃ CCI ₃	6-900
136H	Бромистый метил	CH ₃ Br	10-600
136L	Бромистый метил	CH ₃ Br	2.5-200
136LA	Бромистый метил	CH ₃ Br	1-36
136LL	Бромистый метил	CH ₃ Br	0,1–3,0
137	Хлороформ	CHCl ₃	4-400
137LA	Хлороформ	CHCl ₃	0.5-30
137LL	Хлороформ	CHCl ₃	0,3–4,5
138	метиленхлорид	CH ₂ Класс ₂	20-500
138 л	метиленхлорид	CH ₂ Класс ₂	4-150
139	1,2-дихлорэтилен	ClCH: CHCl	5-250
140	Углеводороды алифатические	–	6-3000
141	Этилацетат	CH ₃ CO ₂ C ₂ H ₅	0.1-1,5 ％
141 л	Этилацетат	CH ₃ CO ₂ C ₂ H ₅	20-800
142	Бутилацетат	Канал ₃ СО (₂ Канал ₂) ₃ Канал ₃	0,05-0,8 ％
142L	Бутилацетат	Канал ₃ СО (₂ Канал ₂) ₃ Канал ₃	10-300
143	Винилацетат	Канал ₃ СО ₂ Канал: Канал ₂	5-250
144	изобутилацетат	Канал ₃ CO ₂ Канал ₂ Канал (Канал ₃) ₂	10-300
145	Пропилацетат	CH ₃ CO ₂ C ₃ H ₇	20-500
146	изопропилацетат	CH ₃ CO ₂ CH (CH ₃) ₂	10-500
147	Амилацетат	CH ₃ CO ₂ C ₅ H ₁₁	10-200
148	изоамилацетат	Канал ₃ СО (₂ Канал ₂) ₂ Канал (Канал ₃) ₂	10-200
149	Метилметакрилат	Канал ₂: C (Канал ₃) CO ₂ Канал ₃	10-500
151	Ацетон	CH ₃ COCH ₃	0.05-2.0 ％
151 л	Ацетон	CH ₃ COCH ₃	50-12000
151TP	Ацетон	CH ₃ COCH ₃	25-800
151D	Ацетон (трубка Дози)	CH ₃ COCH ₃	5-1500
152	Метилэтилкетон	CH ₃ COC ₂ H ₅	0.02-0,6 ％
152L	Метилэтилкетон	CH ₃ COC ₂ H ₅	10-384
152TP	Метилэтилкетон	CH ₃ COC ₂ H ₅	20-300
152D	Метилэтилкетон (трубка Дози)	CH ₃ COC ₂ H ₅	2-600
153	Метилизобутилкетон	(Канал ₃) ₂ Канал ₂ COCH ₃	0.05–0,6 ％
153 л	Метилизобутилкетон	(Канал ₃) ₂ Канал ₂ COCH ₃	2,5-130
154	Циклогексанон	С ₆ В ₁₀ О	2-75
155	Метилциклогексанон	С ₇ В ₁₂ О	2-100
159	Тетрагидрофуран	С ₄ В ₈ О	20-800
159L	Тетрагидрофуран	С ₄ В ₈ О	5-232
161	Этиловый эфир	(C ₂ H ₅) ₂ O	0.04-1,0%
161 л	Этиловый эфир	(C ₂ H ₅) ₂ O	10-1200
163	Оксид этилена	С ₂ В ₄ О	0,05–3,0 ％
163 л	Оксид этилена	С ₂ В ₄ О	0.4-350
163LL	Оксид этилена	С ₂ В ₄ О	0,1-10
163т / мин	Оксид этилена	С ₂ В ₄ О	1-50
163TP	Оксид этилена	С ₂ В ₄ О	0.1-5
165L	Этиленгликоль	HOCH ₂ CH ₂ OH	10-100 мг / м ³
171	Ацетилен	HC≡CH	0,05-4,0%
172	Этилен	Канал ₂: Канал ₂	25-1680
172 л	Этилен	Канал ₂: Канал ₂	0.2-100
174	1,3-Бутадиен	Канал ₂: Канал ₂	50-800
174L	1,3-Бутадиен	Канал ₂: Канал ₂	2,5-100
174LL	1,3-Бутадиен	Канал ₂: Канал ₂	0.5-5
174D	1,3-Бутадиен (трубка Дози)	Канал ₂: Канал ₂	1,3-200
180	Амины	CH ₃ NH ₂ Калибровка	5-100
180 л	Амины	CH ₃ NH ₂ Калибровка	0.5-10
181	Анилин	C ₆ H ₅ NH ₂	1,25-60
182	Пиридин	С ₅ В ₅ Н	0,2-35
183	N, N-диметилформамид	HCON (канал ₃) ₂	0.8-90
183TP	N, N-диметилформамид	HCON (канал ₃) ₂	0,5-30
184	N, N-диметилацетамид	Канал ₃ КОН (Канал ₃) ₂	1,5-240
185	Гидразин	N ₂ H ₄	0.05-2.0
191	Акрилонитрил	CH ₂: CHCN	2–360
191L	Акрилонитрил	CH ₂: CHCN	0,1-18
191TP	Акрилонитрил	CH ₂: CHCN	0.2-12,6
192	Метакрилонитрил	Канал ₂: C (Канал ₃) CN	0,2-32
193	2-пентеннитрил	Канал ₃ Канал ₂ Канал: Канал	0,5-15,0
211H	Сульфид-ион	S ^2-	10–1000
211 млн	Сульфид-ион	S ^2-	2-300
211	Сульфид-ион	S ^2-	1-100
211LL	Сульфид-ион	S ^2-	0.5-20
218	Озон	О ₃	1-10 мг / л
221L	Хлорид-ион	Класс ^–	25-1000 мг / л
221LL	Хлорид-ион	Класс ^–	10-200 мг / л
222	Свободный остаточный хлор	ClO ^–	0.1-10 мг / л
230H	Метилиодид	CH ₃ I	100-34800
230	Метилиодид	CH ₃ I	0,5-108
231	Сульфурилфторид	SO ₂ F ₂	1-20
232	1,2-дихлорэтан	CICH ₂ CH ₂ CI	1-39
233	Хлорпикрин	CCl ₃ НЕТ ₂	0.045-22
234L	Метилизотиоцианат	CH ₃ NCS	0,07-25
271	Меркурий	рт. Ст. ²⁺	1-20 мг / л
273	Хром (VI)	Кр ⁶⁺	0.5-50 мг / л
281	Ион железа	Fe ²⁺	5-50 мг / л
284	Медь	Cu ⁺ + Cu ²⁺	1-20 мг / л
285	цинк	Zn ²⁺	3-20 мг / л
291	Никель	Ni ²⁺	5-50 мг / л

Ипратерол-аэронат 20 мкг / доза + 50 мкг / доза, аэрозольный баллон 200 доз

Фармакотерапевтическая группа:

Комбинированное бронходилатирующее средство (β2-селективный агонист адренорецепторов + м-холинолитик)

Код ATX: R03AK03

Фармакологические свойства

Ипратерол-аэронатив содержит два компонента, обладающих бронхолитической активностью: ипратропия бромид – м-холинолитик и фенотерол – агонист β2-адренорецепторов.Бронходилатация при вдыхании ипратропия бромида в основном обусловлена местным, а не системным антихолинергическим действием. Фармакодинамика

Ипратропия бромид представляет собой производное четвертичного аммония с холинолитическими (парасимпатолитическими) свойствами. Бромид ипратропия подавляет рефлексы, вызванные блуждающим нервом. Антихолинергические средства предотвращают повышение внутриклеточной концентрации ионов кальция, которое происходит из-за взаимодействия ацетилхолина с мускариновыми рецепторами гладкой мускулатуры бронхов.

Высвобождение ионов кальция опосредуется системой вторичных медиаторов, которые включают ITF (инозитолтрифосфат) и DAG (диацилглицерин). У пациентов с бронхоспазмом, связанным с хронической обструктивной болезнью легких (хронический бронхит и эмфизема легких), значительное улучшение функции легких (увеличение объема форсированного выдоха за 1 секунду (ОФВ1) и максимальной скорости выдоха (ПСВ) на 15% и более) наблюдается в течение 15 минут, максимальный эффект достигается через 1-2 часа и сохраняется у большинства пациентов до 6 часов после приема.

Ипратропия бромид не оказывает отрицательного воздействия на секрецию слизи в дыхательных путях, мукоцилиарный клиренс и газообмен. Фенотерол избирательно стимулирует β2-адренорецепторы в терапевтической дозе. Стимуляция β1-адренорецепторов происходит при применении высоких доз. Этим объясняется β-адренергическое (стимулирующее β-адренорецепторы) действие препарата на сердечную деятельность, такое как увеличение частоты и силы сердечных сокращений, удлинение интервала QTc.Фенотерол расслабляет гладкую мускулатуру бронхов и сосудов и противодействует развитию бронхоспастических реакций из-за воздействия гистамина, метахолина, холодного воздуха и аллергенов (реакции гиперчувствительности немедленного типа). Сразу после приема фенотерол блокирует высвобождение медиаторов воспаления и бронхиальную обструкцию из тучных клеток. Кроме того,

При применении фенотерола с помощью дозированных аэрозольных ингаляторов (ДАИ) отмечаются системные эффекты при применении доз, превышающих рекомендуемые.Однако после применения фенотерола с небулайзерами (раствор для ингаляций во флаконах со стандартной дозой) системный эффект может быть выше, чем при применении препарата с ДАИ в рекомендуемых дозах. Клиническое значение этих наблюдений не установлено. Наиболее часто наблюдаемым эффектом агонистов β-адренорецепторов (агонистов β-адренорецепторов) является тремор.

В отличие от воздействия на гладкую мускулатуру бронхов, может развиваться толерантность к системным эффектам агонистов β-адренорецепторов, однако клиническое значение этого проявления не выяснено.При совместном применении ипратропия бромида и фенотерола бронходилатирующий (бронходилатирующий) эффект достигается за счет воздействия на различные фармакологические мишени. Эти вещества дополняют друг друга, в результате усиливается спазмолитическое действие на мышцы бронхов и обеспечивается широкий спектр терапевтических эффектов при бронхолегочных заболеваниях, сопровождающихся обструкцией дыхательных путей. Дополнительный эффект таков, что для достижения желаемого эффекта требуется меньшая доза β-адренергического компонента, что позволяет индивидуально подбирать эффективную дозу практически без побочных эффектов.

Фармакокинетика

Нет никаких доказательств того, что фармакокинетика комбинированного препарата отличается от фармакокинетики каждого из отдельных компонентов. Поглощение ипратропия бромида. После ингаляции 10-30% введенной дозы препарата обычно попадает в легкие (в зависимости от лекарственной формы и способа ингаляции).

Большая часть дозы проглатывается и попадает в желудочно-кишечный тракт. Та часть дозы, которая попадает в легкие, быстро достигает системного кровообращения (в течение нескольких минут).Общая системная биодоступность ипратропия бромида, используемого при ингаляции, составляет 7-28%.

Фенотерол. В зависимости от метода ингаляции и используемой системы ингаляции около 10-30% активного вещества достигает нижних дыхательных путей, а остальная часть откладывается в верхних дыхательных путях и проглатывается. В результате определенное количество вдыхаемого фенотерола попадает в желудочно-кишечный тракт. Абсорбция двухфазная – 30% фенотерола быстро всасывается с периодом полувыведения (T1 / 2) 11 минут, а 70% всасывается медленно с T1 / 2 – 120 минут.Нет корреляции между концентрациями фенотерола в плазме крови, достигнутыми после ингаляции, и фармакодинамической кривой «время – эффект». Длительный (3-5 ч) бронходилатирующий эффект препарата после ингаляции, сравнимый с соответствующим эффектом, достигаемым после внутривенного введения, не подкрепляется высокими концентрациями действующего вещества в большом круге кровообращения. Распространение ипратропия бромида. Наблюдается быстрое двухфазное снижение концентрации в плазме.

Кажущийся объем распределения в состоянии равновесной концентрации (Css) составляет примерно 176 л (≈ 2,4 л / кг). Бромид ипратропия связывается с белками плазмы в минимальной степени (менее 20%). Бромид ипратропия, который является четвертичным амином, не проникает через гематоэнцефалический барьер. Нет данных о возможном проникновении ипратропия бромида через плацентарный барьер в грудное молоко. Не накапливается. Фенотерол. Фенотерол интенсивно распределяется по органам и тканям.Кажущийся объем распределения в состоянии равновесной концентрации составляет приблизительно 189 л (≈2,7 л / кг). Связь с белками плазмы 40-55%.

Фенотерол в неизмененном виде проникает через плацентарный барьер и выделяется с грудным молоком. Метаболизм ипратропия бромида. Метаболизируется путем окисления, преимущественно в печени. Известно до 8 метаболитов ипратропия бромида, которые слабо связываются с мускариновыми рецепторами и считаются неактивными. Фенотерол. Метаболизируется в печени.При проглатывании фенотерол подвергается биотрансформации за счет эффекта «первичного прохождения» через печень.

Проглоченное количество препарата не влияет на концентрацию активного вещества в плазме крови, достигаемую после ингаляции. Биотрансформация фенотерола у человека происходит путем конъюгации с глюкуронидами и сульфатами. После приема внутрь фенотерол метаболизируется в основном путем сульфатирования в стенке кишечника. Выведение ипратропия бромида.

Выводится из организма в основном через кишечник, а также через почки.Около 25% выводится в неизмененном виде, остальное – в виде метаболитов. Фенотерол. Биотрансформации, в том числе с желчью, подвергается основная масса фенотерола – примерно 85%.

Выведение фенотерола с мочой (0,27 л / мин) соответствует примерно 15% от среднего общего клиренса системно доступной дозы. Объем почечного клиренса указывает на канальцевую секрецию фенотерола в дополнение к клубочковой фильтрации. После ингаляции дозированный аэрозоль в неизмененном виде высвобождается через почки в размере 2% от дозы в течение 24 часов.Фармакокинетика в различных группах.

Фармакокинетика комбинации ипратропия бромида и фенотерола у пациентов с сахарным диабетом не изучалась.

Руководство по дозировке Cipro – Drugs.com

Общее название: ЦИПРОФЛОКСАЦИНА ГИДРОХЛОРИД 250 мг
Лекарственная форма: таблетка с пленочным покрытием

См. Также:

Медицинский осмотр на сайте Drugs.com. Последнее обновление: 3 мая 2019 г.

Таблетки и пероральная суспензия

CIPRO следует вводить перорально, как описано в соответствующих таблицах рекомендаций по дозировке.

Дозировка для взрослых

При определении дозировки и продолжительности лечения для любого конкретного пациента необходимо принимать во внимание серьезность и природу инфекции, восприимчивость возбудителя инфекции, целостность защитных механизмов пациента, а также состояние функции почек и печени. Таблетки или пероральная суспензия CIPRO могут назначаться взрослым пациентам по клиническим показаниям по усмотрению врача. Введите CIPRO для пероральной суспензии с помощью градуированной ложки из одной упаковки [см. Дозировка и управление (2.7)].

Таблица 1: Рекомендации по дозировке для взрослых

Инфекция	Доза	Частота	Обычная продолжительность
Кожа и структура кожи	500–750 мг	каждые 12 часов	от 7 до 14 дней
Кость и сустав	500–750 мг	каждые 12 часов	от 4 до 8 недель
Осложненные внутрибрюшные	500 мг	каждые 12 часов	от 7 до 14 дней
Инфекционная диарея	500 мг	каждые 12 часов	5-7 дней
Брюшной тиф	500 мг	каждые 12 часов	10 дней
Неосложненные гонококковые инфекции уретры и шейки матки	250 мг	разовая доза	разовая доза
Ингаляционная форма сибирской язвы (после контакта)	500 мг	каждые 12 часов	60 дней
Чума ‡	500–750 мг	каждые 12 часов	14 дней
Хронический бактериальный простатит	500 мг	каждые 12 часов	28 дней
Инфекции нижних дыхательных путей	500–750 мг	каждые 12 часов	от 7 до 14 дней
Инфекции мочевыводящих путей	250–500 мг	каждые 12 часов	от 7 до 14 дней
Острый неосложненный цистит	250 мг	каждые 12 часов	3 дня
Острый синусит	500 мг	каждые 12 часов	10 дней

Переход от внутривенного введения к пероральному дозированию у взрослых

Пациенты, лечение которых начинается с CIPRO IV, могут быть переведены на таблетки CIPRO или пероральную суспензию при наличии клинических показаний по усмотрению врача (таблица 2) [см. Клиническая фармакология (12.3)].

Таблица 2: Эквивалентные режимы дозирования AUC
CIPRO пероральная дозировка	Эквивалентная дозировка CIPRO IV
Таблетка 250 мг каждые 12 часов	200 мг внутривенно каждые 12 часов
Таблетка по 500 мг каждые 12 часов	400 мг внутривенно каждые 12 часов
Таблетка 750 мг каждые 12 часов	400 мг внутривенно каждые 8 часов

Дозировка для педиатрических пациентов

Дозировка и начальный путь терапии (то есть внутривенное или пероральное) для лечения ИМП или пиелонефрита должны определяться тяжестью инфекции.CIPRO следует вводить, как описано в таблице 3. Администрирование CIPRO для пероральной суспензии с помощью градуированной ложки из одной упаковки [см. Дозировка и управление (2.7)].

Таблица 3: Рекомендации по дозировке для детей
Инфекция	Доза	Частота	Общая продолжительность
Осложненные мочевыводящие пути или пиелонефрит (пациенты от 1 до 17 лет)	от 10 мг / кг до 20 мг / кг (максимум 750 мг на дозу; нельзя превышать даже у пациентов с массой тела более 51 кг)	Каждые 12 часов	10–21 день
Ингаляционная форма сибирской язвы (после воздействия) 2	15 мг / кг (максимум 500 мг на дозу)	Каждые 12 часов	60 дней
Чума2,3	15 мг / кг (максимум 500 мг на дозу)	Каждые 8–12 часов	10–21 день

Изменения дозировки для пациентов с почечной недостаточностью

Ципрофлоксацин выводится преимущественно почками; однако препарат также метаболизируется и частично выводится через билиарную систему печени и через кишечник.Эти альтернативные пути выведения лекарственного средства, по-видимому, компенсируют снижение почечной экскреции у пациентов с почечной недостаточностью. Тем не менее, рекомендуется некоторое изменение дозировки, особенно для пациентов с тяжелым нарушением функции почек. Рекомендации по дозировке для пациентов с почечной недостаточностью приведены в таблице 4.

Таблица 4: Рекомендуемые начальные и поддерживающие дозы для взрослых пациентов с нарушением функции почек
Клиренс креатинина (мл / мин)	Доза
> 50	См. Обычную дозировку.
30–50	250–500 мг каждые 12 часов
5–29	250–500 мг каждые 18 часов
Пациенты, находящиеся на гемодиализе или перитонеальном диализе	250–500 мг каждые 24 часа (после диализа)

Если известна только концентрация креатинина в сыворотке, для оценки клиренса креатинина можно использовать следующие формулы:

Мужчины – клиренс креатинина (мл / мин) = Вес (кг) x (140 – возраст)
	72 x креатинин сыворотки (мг / дл)
Женщины – 0.85 x значение, рассчитанное для мужчин.

Креатинин сыворотки должен отражать стабильное состояние почечной функции.

Пациентам с тяжелыми инфекциями и тяжелой почечной недостаточностью можно вводить стандартную дозу 750 мг с интервалами, указанными выше. Пациенты должны находиться под тщательным наблюдением.

Педиатрические пациенты с почечной недостаточностью средней и тяжелой степени были исключены из клинического исследования ИМП и пиелонефрита. Нет информации о корректировке дозировки, необходимой для педиатрических пациентов с почечной недостаточностью от умеренной до тяжелой (то есть клиренс креатинина <50 мл / мин / л.73м2).

Важные инструкции по администрированию

с многовалентными катионами

Администрирование CIPRO по крайней мере за 2 часа до или через 6 часов после антацидов магния / алюминия; полимерные фосфатные связующие (например, севеламер, карбонат лантана) или сукральфат; Videx® (диданозин) жевательные / забуференные таблетки или педиатрический порошок для перорального раствора; другие высокобуферные препараты; или другие продукты, содержащие кальций, железо или цинк.

С молочными продуктами

Следует избегать одновременного применения CIPRO с молочными продуктами (такими как молоко или йогурт) или с соками, обогащенными кальцием, поскольку возможно снижение абсорбции; однако CIPRO можно принимать с едой, содержащей эти продукты.

Гидратация пациентов, получающих CIPRO

Обеспечьте адекватную гидратацию пациентов, получающих CIPRO, чтобы предотвратить образование высококонцентрированной мочи. Сообщалось о кристаллурии при приеме хинолонов.

Сообщите пациенту о соответствующем администрации CIPRO [см. Информацию для консультирования пациентов (17)].

Указания по восстановлению микрокапсул CIPRO для пероральной суспензии

Пероральная суспензия

CIPRO поставляется в дозировке 5% (5 г ципрофлоксацина в 100 мл) и 10% (10 г ципрофлоксацина в 100 мл).Пероральная суспензия CIPRO состоит из двух компонентов (микрокапсулы и разбавитель), которые необходимо смешать перед дозированием.

Таблица 5: Соответствующие объемы дозирования восстановленных пероральных суспензий
Доза	5% (250 мг / 5 мл)	10% (500 мг / 5 мл)
250 мг	5 мл	2.5 мл
500 мг	10 мл	5 мл
750 мг	15 мл	7,5 мл

Приготовление суспензии:

Шаг 1	В маленьком флаконе находятся микрокапсулы, в большом флаконе – разбавитель.	Шаг 2	Откройте обе бутылки. Крышка с защитой от детей: нажмите на крышку в соответствии с инструкциями, повернув ее влево.
Шаг 3	Полностью перелейте микрокапсулы в большую бутыль с разбавителем. Не добавляйте воду в суспензию.	Шаг 4	1. Снимите верхний слой этикетки флакона с разбавителем (чтобы открыть этикетку с пероральной суспензией CIPRO).Полностью закройте большую бутылку в соответствии с указаниями на крышке и энергично встряхивайте в течение примерно 15 секунд. Подвеска готова к использованию.

Шаг 5: Напишите срок годности восстановленной пероральной суспензии на этикетке флакона.

Восстановленный продукт можно хранить при температуре ниже 30 ° C (86 ° F) в течение 14 дней. Беречь от замерзания.

К смешанной конечной суспензии ципрофлоксацина не следует добавлять никаких добавок. Пероральную суспензию CIPRO нельзя вводить через зонд для кормления или через назогастральный зонд из-за ее физических характеристик.

Инструкции по применению CIPRO для пероральной суспензии после восстановления

•: Пероральную суспензию CIPRO каждый раз энергично встряхивайте в течение примерно 15 секунд.
•: Введите пероральную суспензию CIPRO, используя градуированную чайную ложку в упаковке, предназначенную для пациента (см. Рисунок 1).

Рис.1: Градуированная чайная ложка на 5 мл в совместной упаковке

Предоставляется градуированная чайная ложка (5 мл) в совместной упаковке с отметками для 1/2 (2.5 мл) и 1/1 (5 мл)

•: После использования промойте мерную чайную ложку под проточной водой с средством для мытья посуды и тщательно высушите.
•: Не разжевывайте микрокапсулы в пероральной суспензии CIPRO, вместо этого проглатывайте их целиком.
•: Воду можно брать потом.
•: После каждого использования тщательно закрывайте флакон в соответствии с инструкциями на крышке.

После завершения лечения пероральную суспензию CIPRO нельзя использовать повторно.

Дозирование CIPRO для пероральной суспензии с использованием совместно упакованной ложки у взрослых и педиатрических пациентов

Таблица: 5% ципро для пероральной суспензии: 250 мг ципрофлоксацина на 5 мл после восстановления

Инфекция	Масса тела (кг)	Доза мерной ложкой (ложками) с использованием совместно упакованной ложки * (чайная ложка (и) (объем (мл))	Сила дозы (мг)
Осложненные мочевыводящие пути или пиелонефрит (пациенты от 1 до 17 лет) 1 и Plague2	от 9 кг до 12 кг	½ чайной ложки (2.5 мл)	125 мг
	от 13 кг до 18 кг	1 чайная ложка (5 мл)	250 мг
	от 19 кг до 24 кг	от 1 до 1 ½ чайной ложки (от 5 мл до 7,5 мл)	от 250 мг̶̶ до 375 мг
	от 25 кг до 31 кг	от 1 ½ до 2 чайных ложек (7.От 5 мл до 10 мл)	от 375 мг до 500 мг
	от 32 кг до 37 кг	от 1 ½ до 2 ½ чайных ложек (от 7,5 мл до 12,5 мл)	от 375 мг до 625 мг
	38 кг и более	От 2 до 3 чайных ложек (от 10 до 15 мл)	от 500 до 750 мг
Ингаляционная форма сибирской язвы (после воздействия) 3	от 9 кг до 12 кг	½ чайной ложки (2.5 мл)	125 мг
	от 13 кг до 18 кг	1 чайная ложка (5 мл)	250 мг
	от 19 кг до 24 кг	от 1 до 1 ½ чайной ложки (от 5 мл до 7,5 мл)	от 250 мг̶̶ до 375 мг
	25 кг или более	2 чайные ложки (10 мл)	500 мг

* Градуированная чайная ложка (5 мл) с отметками 1/2 (2.5) мл и 1/1 (5 мл) предоставляется пациенту.

1 Администрирование каждые 12 часов в течение 10-21 дней [см. Администрация и дозировка (2.2)]

2Administer каждые 8-12 часов в течение 10-21 дней для педиатрических больных [см. Администрация и дозировка (2.2)]; для взрослых вводить каждые 12 часов в течение 14 дней [см. Администрация и дозировка (2.1)]

3 Администрирование каждые 12 часов в течение 60 дней [см. Администрация и дозировка (2.1 и 2.2)]

Таблица 7: 10% пероральная суспензия: 500 мг ципрофлоксацина на 5 мл после восстановления (не подходит для детей с массой тела менее 13 кг)
Инфекция	Масса тела (кг)	Доза мерной ложкой (ложками) с использованием совместно упакованной ложки * (чайная ложка (и) (объем (мл))	Сила дозы (мг)
Осложненные мочевыводящие пути или пиелонефрит (пациенты от 1 до 17 лет) 1 и Plague2	от 13 кг до 24 кг	½ чайной ложки (2.5 мл)	250 мг
	25 кг	от ½ до 1 чайной ложки (от 2,5 мл до 5 мл)	от 250 мг до 500 мг
	от 26 кг до 37 кг	1 чайная ложка (5 мл)	500 мг
	38 кг и более	от 1 до 1½ чайной ложки (-ей) (от 5 мл до 7.5 мл)	500 мг до максимальной дозы 750 мг
Ингаляционная форма сибирской язвы (после воздействия) 3	от 13 кг до 24 кг	½ чайной ложки (2,5 мл)	250 мг
	25 кг или более	1 чайная ложка (5 мл)	500 мг