МУНИЦИПАЛЬНОЕ АВТОНОМНОЕ ОБЩЕОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ СРЕДНЯЯ ОБЩЕОБРАЗОВАТЕЛЬНАЯ ШКОЛА №3

Ринофлуимуцил аэрозоль назальный 10мл флакон (Ацетилцистеин + Туаминогептан)

Острый и подострый ринит с густым гнойно-слизистым секретом, хронический ринит, вазомоторный ринит, синусит.

Ринофлуимуцил противопоказан при повышенной чувствительности к одному из компонентов препарата, при закрытоугольной глаукоме, тиреотоксикозе. Препарат не следует применять во время лечения и в течение 2 недель после окончания лечения трициклическими антидепрессантами и ингибиторами моноаминоксидазы. С осторожностью: при назначении препарата детям (до 3 лет), больным с бронхиальной астмой, артериальной гипертензией, стенокардией HI-IV функционального класса, частой экстрасистолией (лечение должно проводиться под контролем врача). Применение препарата при беременности и в период лактации возможно только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или младенца.

Активные вещества: Ацетилцистеин + Туаминогептана сульфат. Форма выпуска: Спрей назальный.

Препарат вводят в носовую полость в виде спрея с помощью специального распылителя. Взрослым: по 2 дозы спрея (2 нажатия на клапан) в каждый носовой ход 3-4 раза в день. Детям: по 1 дозе спрея (1 нажатие на клапан) в каждый носовой ход 3-4 раза в день. Длительность лечения не должна превышать 7 дней. Не следует превышать рекомендованные дозы и курс лечения без консультации с врачом. Инструкция по применению спрея: 1.Удалить колпачок с флакона с раствором. 2.Удалить защитный колпачок с распылителя. 3.Присоединить распылитель к флакону. 4.Удалить крышку с распылителя. 5.Активировать распылитель повторным нажатием.

Особые указания: Только для назального применения. Ринофлуимуцил не оказывает влияния на возможность управления транспортными средствами и другими механизмами. Взаимодействие с другими препаратами: В редких случаях возможны: аллергические реакции, возбуждение, сердцебиение, тахикардия, тремор, артериальная гипертензия, задержка мочеиспускания, сухость слизистой оболочки полости носа, рта и глотки, воспаление сальных желез. Длительный прием лекарственных средств, содержащих сосудосуживающие вещества, может изменить нормальную функцию слизистой оболочки носа и придаточных пазух носа, а также вызвать привыкание к препарату. Побочные эффекты: В редких случаях возможны: аллергические реакции, возбуждение, сердцебиение, тахикардия, тремор, артериальная гипертензия, задержка мочеиспускания, сухость слизистой оболочки полости носа, рта и глотки, воспаление сальных желез. Длительный прием лекарственных средств, содержащих сосудосуживающие вещества, может изменить нормальную функцию слизистой оболочки носа и придаточных пазух носа, а также вызвать привыкание к препарату.

Ринофлуимуцил спрей назальный 10мл, показания и противопоказания, состав и дозировка — АптекаМос

Лекарственные формы

Международное непатентованное название ? Ринофлуимуцил

Состав Ринофлуимуцил спрей назальный 10мл 100мл препарата содержат активные вещества: ацетилцистеин – 1г, туаминогептана сульфат – 0,5г. Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид, метилгидрокси-пропилцеллюлоза, динатрия эдетат, натрия дигидрофосфат моногидрат, динатрия фосфат додекагидрат, дитиотрейтол, сорбитол, мятный аромат, этиловый спирт, натрия гидроокись, вода очищенная.

Группа ? Муколитические средства

Производители Замбон С. п.А. (Италия)

Показания к применению Ринофлуимуцил спрей назальный 10мл Острый и подострый ринит с густым гнойно-слизистым секретом, хронический ринит, вазомоторный ринит, синусит.

Способ применения и дозировка Ринофлуимуцил спрей назальный 10мл Препарат вводят в носовую полость в виде спрея с помощью специального распылителя. Взрослым: по 2 дозы спрея (2 нажатия на клапан) в каждый носовой ход 3- 4 раза в день. Детям: по 1 дозе спрея (1 нажатие на клапан) в каждый носовой ход 3-4 раза в день. Длительность лечения не должна превышать 7 дней. Не следует превышать рекомендованные дозы и курс лечения без консультации с врачом. Инструкция по применению спрея: 1. Удалить колпачок с флакона с раствором. 2. Присоединить распылитель к флакону. 3. Удалить крышку с распылителя. 4. Активировать распылитель повторным нажатием.

Противопоказания Ринофлуимуцил спрей назальный 10мл Ринофлуимуцил® противопоказан при повышенной чувствительности к одному из компонентов препарата. При закрытоугольной глаукоме. Тиреотоксикозе. Препарат не следует применять во время лечения и в течение 2 недель после окончания лечения трициклическими антидепрессантами и ингибиторами моноаминоксидазы /МАО/. С осторожностью: при назначении препарата детям (до 3 лет), больным с бронхиальной астмой, артериальной гипертензией, стенокардией III-IV функционального класса, частой экстрасистолией (лечение должно проводиться под контролем врача). Применение при беременности и в период лактации возможно только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или младенца.

Фармакологическое действие Фармакодинамика: Ринофлуимуцил обладает муколитическим, противоотечным действием. Входящий в состав Ринофлуимуцила ацетилцистеин оказывает разжижающее действие на слизистые и гнойно-слизистые выделения путем разрыва дисульфидных связей гликопротеинов слизи. Ацетилцистеин также оказывает противовоспалительное действие (торможение хемотаксиса лейкоцитов) и обладает свойствами антиоксиданта. Туаминогептана сульфат, симпатомиметический амин, при местном применении оказывает сосудосуживающее действие, устраняет отек и гиперемию слизистой оболочки. Фармакокинетика: При местном применении препарат не обсорбируется.

Побочное действие Ринофлуимуцил спрей назальный 10мл В редких случаях возможны: аллергические реакции, возбуждение, сердцебиение, тахикардия, тремор, артериальная гипертензия, задержка мочеиспускания, сухость слизистой оболочки полости носа, рта, глотки, воспаление сальных желез. Длительный прием лекарственных средств, содержащих сосудосуживающие вещества, может изменить нормальную функцию слизистой оболочки носа и придаточных пазух носа, а также может вызвать привыкание к препарату.

Передозировка Симптомы: возможно развитие системных побочных эффектов, обусловленных туаминогептаном (тахикардия, тремор, тревожность, повышение артериального давления, привыкание). Лечение: симптоматическое.

Взаимодействие Ринофлуимуцил спрей назальный 10мл Ринофлуимуцил несовместим с ингибиторами МАО и трициклическими антидепрессантами, так как последние потенцируют действие симпатомиметических веществ, и это может привести к развитию системных побочных эффектов, обусловленных туаминогептаном. При одновременном применении Ринофлуимуцила с антигипертензивными средствами возможно ослабление антигипертензивного эффекта.

Особые указания Только для назального применения. Ринофлуимуцил не оказывает влияния на возможность управления транспортными средствами и другими механизмами.

Условия хранения Хранить в местах, недоступных для детей, температуре от 15 до 25 °С.

Ринофлуимуцил аэр. наз. 10мл фл (Ацетилцистеин + Туаминогептан)

Показания: Острый и подострый ринит с густым гнойно-слизистым секретом, хронический ринит, вазомоторный ринит, синусит. Противопоказания: Ринофлуимуцил противопоказан при повышенной чувствительности к одному из компонентов препарата, при закрытоугольной глаукоме, тиреотоксикозе. Препарат не следует применять во время лечения и в течение 2 недель после окончания лечения трициклическими антидепрессантами и ингибиторами моноаминоксидазы. С осторожностью: при назначении препарата детям (до 3 лет), больным с бронхиальной астмой, артериальной гипертензией, стенокардией HI-IV функционального класса, частой экстрасистолией (лечение должно проводиться под контролем врача). Применение препарата при беременности и в период лактации возможно только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или младенца.

Активные вещества: Ацетилцистеин + Туаминогептана сульфат. Форма выпуска: Спрей назальный.

Препарат вводят в носовую полость в виде спрея с помощью специального распылителя. Взрослым: по 2 дозы спрея (2 нажатия на клапан) в каждый носовой ход 3-4 раза в день. Детям: по 1 дозе спрея (1 нажатие на клапан) в каждый носовой ход 3-4 раза в день. Длительность лечения не должна превышать 7 дней. Не следует превышать рекомендованные дозы и курс лечения без консультации с врачом. Инструкция по применению спрея: 1.Удалить колпачок с флакона с раствором. 2.Удалить защитный колпачок с распылителя. 3.Присоединить распылитель к флакону. 4.Удалить крышку с распылителя. 5.Активировать распылитель повторным нажатием.

Взаимодействия: В редких случаях возможны: аллергические реакции, возбуждение, сердцебиение, тахикардия, тремор, артериальная гипертензия, задержка мочеиспускания, сухость слизистой оболочки полости носа, рта и глотки, воспаление сальных желез. Длительный прием лекарственных средств, содержащих сосудосуживающие вещества, может изменить нормальную функцию слизистой оболочки носа и придаточных пазух носа, а также вызвать привыкание к препарату. Побочные эффекты: В редких случаях возможны: аллергические реакции, возбуждение, сердцебиение, тахикардия, тремор, артериальная гипертензия, задержка мочеиспускания, сухость слизистой оболочки полости носа, рта и глотки, воспаление сальных желез. Длительный прием лекарственных средств, содержащих сосудосуживающие вещества, может изменить нормальную функцию слизистой оболочки носа и придаточных пазух носа, а также вызвать привыкание к препарату. Особые указания: Только для назального применения. Ринофлуимуцил не оказывает влияния на возможность управления транспортными средствами и другими механизмами.

Опыт применения комбинированных препаратов при лечении ринитов и синуситов у детей | #01-02/02

Заболеваемость синуситами до настоящего времени достаточно высока. По данным различных авторов, заболеваниями носа и околоносовых пазух страдает от 17 до 22% детского населения. Одним из существенных факторов патогенеза острых и особенно хронических воспалительных заболеваний носа и околоносовых пазух является нарушение механизма мукоцилиарного транспорта. Это чаще всего связано с отеком слизистой оболочки, избыточным образованием и повышением вязкости носового секрета, что влечет за собой расстройство дренажной, дыхательной, секреторной и обонятельной функций. Наиболее распространенный метод лечения синуситов — пероральное или внутримышечное назначение антибиотиков. Так как поступление антибиотика из кровяного русла в очаг воспаления ограничено, лечение синуситов должно носить комплексный характер.

В первую очередь это должно касаться улучшения вентиляции, а также дренажа околоносовых пазух и носоглотки.

До настоящего времени врачи-оториноларингологи не всегда практикуют назначение включенных в схему терапии больных синуситами адекватных мукорегулирующих препаратов, которые, разжижая густой вязкий секрет и улучшая мукоцилиарный клиренс, способствуют удалению секрета из пазух. Среди препаратов, воздействующих на мукоцилиарную активность, ранее использовались средства, стимулирующие разжижение ринобронхиального секрета, или так называемые муколитики, которые изменяют вязкость секрета, воздействуя на его физико-химические свойства. Речь идет о ферментах (трипсине, химотрипсине и т. д.), которые из-за наличия побочных эффектов в настоящее время не применяются.

Муколитическим действием обладают также препараты, снижающие поверхностное натяжение, т. е. воздействующие на гель-фазу отделяемого и разжижающие как мокроту, так и носоглоточный секрет. К этой группе относится флуимуцил (N-ацетилцистеин), действие которого связано со способностью свободной сульфгидрильной группы N-ацетилцистеина расщеплять межмолекулярные дисульфидные связи агрегатов гликопротеинов слизи, оказывая сильное разжижающее действие и уменьшая вязкость в отношении любого вида секрета: гнойного, слизисто-гнойного, слизистого. Особенность флуимуцила состоит в том, что помимо прямого муколитического действия N-ацетилцистеин обладает мощными антиоксидантными свойствами и способен обеспечить защиту органов дыхания от цитотоксического воздействия метаболитов воспаления, факторов окружающей среды, табачного дыма.

В группе муколитиков большой интерес представляют комбинированные препараты, а именно ринофлуимуцил, в состав которого кроме N-ацетилцистеина, разжижающего секрет, входит симпатомиметик — туаминогептана сульфат, обладающий мягким сосудосуживающим действием и не вызывающий излишней сухости слизистой оболочки. После разрыва дисульфидных мостиков слизь и мокрота теряют вязкость, начинают впитывать в себя воду и мягко удаляются при сморкании, чихании, кашле. Показаниями к применению ринофлуимуцила являются:

• затяжные гнойные синуситы с вязким густым секретом;
• хронические риниты с образованием корок в полости носа и носоглотки;
• вазомоторные риниты с густым вязким отделяемым.

Оценка эффективности препарата производилась в группе из 55 пациентов в возрасте от 6 до 14 лет; ринофлуимуцил впрыскивали по одной дозе в каждую половину носа 3-4 раза в день, курс составил 6-7 дней. Состояние детей оценивали по их субъективным ощущениям до и после применения препарата, а также объективным критериям (уменьшение гиперемии и застойных явлений в слизистой оболочке, улучшение носового дыхания, уменьшение слизи, изменение ее реологических свойств).

Уже после 6-8 ингаляций ринофлуимуцила была отмечена положительная динамика.

Результат применения препарата оценивался следующим образом: 70% больных — отлично; 20% — хорошо; 10% — удовлетворительно.

Рисунок. Сравнительные результаты лечения флуимуцилом-антибиотиком ИТ и традиционными методами

Побочных явлений от применения препарата не отмечено. Достоинство ринофлуимуцила в том, что он воздействует на поверхность слизистой оболочки и, разжижая слизь, уменьшает ее вязкость и способствует продуктивному физиологическому акту очищения полости носа.

Следующий препарат, на который следует обратить внимание, — это флуимуцил-антибиотик ИТ, соединяющий в одной лекарственной форме два компонента: N-ацетилцистеин и тиамфеникола глицинат (тиамфеникол — препарат из группы хлорамфениколов). Спектр антимикробной активности препарата представлен в табл. 1 (Клиническая фармакология антибактериальных препаратов/Под ред. Ю. Б. Белоусова, 1988).

Препарат обладает сочетанным антибактериальным и муколитическим действием и рекомендуется для лечения заболеваний органов дыхания, вызванных бактериальной инфекцией и сопровождающихся образованием густого вязкого секрета. Антимикробная активность тиамфеникола обусловлена его вмешательством в синтез бактериальных белков. Последние исследования показали, что сочетание тиамфеникола и N-ацетилцистеина позволяет препарату сохранять неконъюгированную форму и достигать очага воспаления в концентрациях, достаточных для создания бактерицидного эффекта. Препарат проявляет муколитическую активность в отношении любого вида секрета — слизистого, слизисто-гнойного, гнойного. Флуимуцил-антибиотик ИТ облегчает отделение мокроты и носовой слизи. Препарат эффективен при введении в околоносовые пазухи.

Мы располагаем данными лечения препаратом флуимуцил-антибиотик ИТ у 37 детей, из них у 17 был диагностирован острый гайморит, у 10 — обострение хронического гайморита и у 10 — обострение хронического гнойного гаймороэтмоидита. Контрольная группа пациентов лечилась традиционным методом без применения флуимуцила-антибиотика. Сравнительные данные представлены на рисунке.

Препарат использовался для промывания околоносовых пазух после пункций или после оперативного вмешательства, в том числе после эндоназального вскрытия клеток решетчатого лабиринта. Хорошие результаты были получены уже после 2-3 промываний: улучшилось носовое дыхание, сократился отек слизистой оболочки полости носа, уменьшилось количество секрета, исчез его гнойный характер. Показания и способы применения препарата представлены в табл. 2.

Эффективность флуимуцила-антибиотика ИТ определяется не только антибактериальным воздействием, но и способностью обеспечивать быстрое и полное удаление экссудата, что в свою очередь усиливает антибактериальный эффект.

Литература

1. Аммосова С. П., Чучалин А. Г. и др. Эффективность терапии N-ацетилцистеином в лечении ликвидаторов аварии на ЧАЭС, больных хроническим бронхитом.
2. Балясинская Г. Л., Минасян В. С., Качкаева Е. Д. Применение ринофлуимуцила в лечении ринитов у детей: Сборник трудов кафедры. М., 2001. С. 162-165.
3. Гаращенко Т. И., Богомильский М. Р., Радциг Е. Ю. Мукоактивные препараты в лечении негнойных заболеваний среднего уха: Сборник трудов кафедры. М., 2001. С. 157-162.
4. Левин А. Р., Зайцева О. В., Выхристюк О. Ф., Касьянов Е. Н. Результаты применения ацетилцистеина в комплексном лечении детей с бронхолегочными заболеваниями // Педиатрия. 1995. № 5. С. 66-68.
5. Синопальников А. И., Клячкина И. Л. Место муколитических препаратов в комплексной терапии болезней органов дыхания // Российский медицинский вестник. № 4. С. 9-10.
6. Самсыгина Г. А. и др. Опыт применения ацетилцистеина в терапии острых и хронических заболеваний дыхательных путей у детей // Педиатрия. 1995. № 3. С. 76.
7. Риццата Дж. Аэрозольные антибиотики для лечения респираторных инфекций. В центре внимания — тиамфеникол глицинатацетилцистеинат. Изд-во «Маттиоли», 1985, Терапевт, 2001. № 9. С. 1-6.

---

Обратите внимание!

Флуимуцил-антибиотик ИТ обладает следующими фармакологическими и терапевтическими свойствами:

• Высокой биологической доступностью препарата.
• Высокой антибактериальной активностью, которая достигается благодаря особой лекарственной форме.
• Высокой муколитической активностью, обеспечивающей восстановление мукоцилиарного клиренса и выведение патологических микроорганизмов.
• Созданием высокой терапевтической концентрации одновременно антибиотика и N-ацетилцистеина в пораженных органах.

Ринофлуимуцил 10 мл спрей наз.

Инструкция по медицинскому применению лекарственного препарата РИНОФЛУИМУЦИЛ

Торговое название

Ринофлуимуцил

Международное непатентованное название

Нет

Лекарственная форма

Спрей назальный, 10 мл

Состав

100 мл раствора содержат                                                                    

активные вещества: ацетилцистеин 1 г, туаминогептана сульфат  0,5 г,

вспомогательные вещества: бензалкония хлорид, гипромеллоза, динатрия эдетат, натрия дигидрофосфат моногидрат, натрия гидрофосфат додекагидрат, дитиотреитол, сорбитол жидкий, ароматизатор мятный, этанол  96%, натрия гидроксид, вода очищенная.

Описание

Прозрачная, практически бесцветная жидкость с характерным мятным запахом

Фармакотерапевтическая группа

Антиконгестанты и другие назальные препараты для местного применения. Симпатомиметики в комбинации с другими препаратами (исключая кортикостероиды).

Код АТХ  R01AB08

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

При интраназальном применении, активные компоненты препарата не абсорбируются в кровоток в количествах, достаточных для достижения активных уровней в крови.

Фармакодинамика

Ринофлуимуцил обладает муколитическим и сосудосуживающим действиями.

Ацетилцистеин обладает муколитической активностью, обусловленной действием активной сульфгидрильной группы, которая расщепляя дисульфидные связи в мукопротеинах, оказывает разжижающее действие на носоглоточные выделения.

Туаминогептана сульфат – симпатомиметический амин, который при местном применении оказывает сосудосуживающее действие без выраженных системных эффектов.

Эти два компонента действуя в синергизме, устраняет отек и гиперемию слизистой оболочки.

Показания к применению

– острый и подострый ринит с густым трудноотделяемым гнойно-слизистым секретом

– хронический ринит и ринит с образованием корок на слизистой носа

– вазомоторный ринит

– синусит

Способ применения и дозы

Взрослым:  по 2 дозы (2 нажатия на клапан) в каждый носовой ход 3-4 раза в день.

Детям: по 1 дозе (1 нажатие на клапан) в каждый носовой ход 3-4 раза в день.

Длительность лечения не должна превышать 3 дней.

Инструкция по применению спрея

1. Удалить колпачок с флакона с раствором

2. Удалить защитный колпачок с распылителя

3. Присоединить распылитель к флакону

4. Удалить крышку с распылителя

5. Активировать  распылитель повторным нажатием

Побочные действия

Частота неизвестна:

– повышенная чувствительность

– тревога, галлюцинации, бред

– головная боль, беспокойство, возбуждение, бессоница

– сердцебиение, тахикардия, аритмия

– артериальная гипертензия

– сухость в полости носа, дискомфорт в полости носа, заложенность носа

– тошнота

– крапивница, кожная сыпь

– задержка мочеиспускания

– раздражительность, толерантность к действию препарата (привыкание)

– бронхоспазм

Противопоказания

– повышенная чувствительность к какому-либо компоненту препарата

– сердечно-сосудистые заболевания, в том числе артериальная гипертензия

– феохромоцитома

– закрытоугольная глаукома

– одновременное применение других симпатомиметических средств, включая другие деконгенстанты, применяемые интраназально

– препарат не следует применять во время лечения и в течение 2 недель после окончания лечения ингибиторами моноаминоксидазы (МАО), в том числе обратимыми ингибиторами МАО

– удаление гипофиза или перенесенные операции с доступом к твердой мозговой оболочке

– дети до 6 лет

Лекарственные взаимодействия

Несмотря на низкую степень системного всасывания туаминогептана при интраназальном применении, следует принимать во внимание следующие потенциальные взаимодействия:

Ингибиторы МАО, в том числе обратимые – повышают риск гипертензивного криза.

Антигипертензивные средства (включая блокаторы адренергических нейронов и β-блокаторы) – может препятствовать гипотензивному действию.

Сердечные гликозиды – могут повысить риск аритмий.

Алкалоиды спорыньи – могут повысить риск эрготизма.

Противопаркинсонические средства – могут повысить риск сердечно-сосудистой токсичности.

Окситоцин – может повысить риск артериальной гипертензии.

Особые указания

Только для назального применения.

Применять с осторожностью при:

– окклюзивные заболевания сосудов

– сахарный диабет

– гипертиреоидизм

– увеличение предстательной железы (может усилить затруднение при мочеиспускании)

– прием β-адреноблокаторов.

Длительное применение препарата может вызвать заложенность носа после отмены препарата и медикаментозный ринит.

Не допускать попадания в глаза.

Беременность и  период лактации

Не рекомендуется применять препарат во время беременности.

В период лактации следует прекратить грудное вскармливание младенца.

Особенности влияния лекарственного препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Не влияет.

Передозировка

Симптомы: возможно развитие артериальной гипертензии, светобоязни, сильной головной боли, чувства сдавления в грудной клетке и (у детей) гипотермии с выраженным угнетением сознания.

Лечение: симптоматическое.

Форма выпуска и упаковка

10 мл препарата помещают во флаконы из темного стекла, снабженные распыляющим устройством.

Флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную пачку.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок хранения

2,5 года

После вскрытия флакона содержимое может быть использовано в течение 20 дней.

Не применять препарат по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

Без рецепта

Производитель

Замбон С. п.А.

Виа делла Кимика, 9,  Виченца, Италия

Наименование и страна владельца регистрационного удостоверения

Замбон С.п.А., Италия

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)

ТОО «ВИВА Фарм»

ул. 2-я Остроумова, 33, г. Алматы, РК

тел.: +7 (727) 390 48 77, факс: +7 (727) 383 74 56;

e-mail: [email protected]

Хакеры обнаружили положительную допинг-пробу российского призера Игр в Рио

Хакеры из группы Fancy Bear опубликовали положительные результаты допинг-пробы, взятой 21 августа у российского боксера – серебряного призера Олимпиады в Рио Миши Алояна. На сайте группировки говорится, что это данные из взломанной ими базы Всемирного антидопингового агентства (WADA). Из ее новой публикации следует, что к соревнованиям на Олимпийских играх в Рио-де-Жанейро было допущено 25 спортсменов из восьми стран мира, употреблявших допинг, 14 из них завоевали медали. Из заключения по результатам анализа Алояна следует, что он мог употреблять туаминогептан.

WADA подтвердило хищение очередной партии конфиденциальных данных спортсменов из онлайн-программы ADAMS в результате «российской кибератаки ‘Fancy Bear’ [aka Tsar Team (APT28)]». Система ADAMS используется для сбора и хранения данных о местонахождении спортсмена, пройденных им допинг-тестах и их результатах, а также разрешениях на их терапевтическое использование.

Алоян запрещенных веществ не принимал, сообщили ТАСС в Новосибирском центре высшего спортивного мастерства (НЦВСМ), где он тренируется. Вещество, которое, судя по публикациям СМИ, обнаружили в допинг-пробе боксера, входит в состав многих препаратов против насморка, добавил собеседник агентства.

Тренер Алояна Эдуард Кравцов заявил, что их уведомили о положительном допинг-тесте. «На подготовке во время сбора в Сочи он простыл и принял капли, которые разрешены в тренировочном процессе, но не в соревновательном, ведется расследование», – цитирует тренера «РИА Новости». «Это не стимулятор, это спрей “Ринофлуимуцил”. При простудных заболеваниях его разрешено принимать во время тренировочного процесса, что и было сделано. Во время соревновательного процесса никто его не принимал, сейчас никто ничего не отрицает, гнаться за пробой “Б” нет смысла, препарат совершенно безобидный, он не дает эффекта», – сказал Кравцов ТАСС.

Сам Алоян отверг обвинения в приеме допинга. «Как можно принимать какой-то допинг, находясь под пристальным ежедневным наблюдением? Нет никакого смысла этого делать. Я никогда ничего запрещенного не принимал – это вообще мой принцип жизненный, это невозможно под таким пристальным наблюдением. Тем более Олимпийские игры на носу, это не имеет никакого смысла, надо быть дураком, чтобы это сделать», – сказал он ТАСС.

Кроме документов Алояна хакеры опубликовали аналогичные результаты допинг-проб еще 10 американских спортсменов, пяти британцев, пяти немцев и спортсменов еще из нескольких стран Европы, которых некогда ловили на допинге. В числе спортсменов из США, чьи документы были опубликованы, оказались золотые призеры ОИ-2016 теннисистка Бетани Маттек-Сандс (в ее тестах с 2012 по апрель 2016 г. обнаруживался гидрокортизон, срок действия которого истекает 31 мая 2017 г.), баскетболистка Бритни Гринер (лисдексамфетамин), пловцы Джек Конгер (д-амфетамин) и Кэтлин Бэйкер (преднизон), а также тяжелоатлет Мишель Картер. Допинг-тесты провалили серебряный призер по прыжкам в воду Сэм Дорман, обладательница командной бронзы, фехтовальщица Дагмара Возняк, а также легкоатлет Деанна Прайс, ватерполист Бэрон Маккуин и борец Тервел Длагнев.

Из пяти британцев, оказавшихся в «медвежьем» списке, один золотой призер в командном спринте – Брэдли Уиггинс и один бронзовый – велогонщик Крис Фрум. Также под подозрение попадают гольфистка Чарли Халл, регбистка Хизер Фишер и гребец Сэм Таунсенд. Из опубликованных документов следует, что в команде Германии также было пять спортсменов, заваливших допинг-тест. По одному такому спортсмену было и в национальной сборной Дании – золотая медалистка по плаванию Пернилла Блюм, Польши – обладательница золота, гребец Наталья Мадай, Чехии – получившая бронзу теннисистка Петра Квитова, а также Румынии – бронзовый призер в гребле Роксана Когиану.

Гендиректор WADA Оливье Ниггли выразил сожаление, что хакеры «попытались опорочить» репутацию спортсменов, и заверил, что агентство получает помощь правоохранительных органов и служб IT-безопасности на самом высоком уровне. Он связал хакерские атаки с публикацией результатов расследования комиссии Ричарда Макларена, разоблачившей «государственную программу допинга в России». Ниггли подчеркнул, что агентство «осуждает эту незаконную [хакерскую] деятельность и обращается к российскому правительству с призывом сделать все возможное, чтобы остановить» ее. Глава WADA отметил, что «продолжающиеся кибератаки, исходящие из России», серьезно подрывают работу по восстановлению антидопинговой программы.

Пресс-секретарь российского президента Дмитрий Песков недавно заявлял: «Однозначно можно сказать, что о хоть какой-либо причастности официальной Москвы, правительства, каких-то российских служб к подобным действиям – об этом не может быть и речи. Это исключено полностью».

Из первой публикации Fance Bear, появившейся двумя днями ранее, следовало, что допинг в разное время употребляли американские теннисистки Серена и Винус Уильямс, гимнастка Симона Байлз, а также баскетболистка Елена Делле Донн. Позже национальное антидопинговое агентство (USADA) заявило, что препараты принимались в терапевтических целях и по согласованию с WADA.

В августе о взломе своего аккаунта в системе ADAMS заявляла российская бегунья Юлия Степанова, которая стала одной из первых информаторов WADA об употреблении допинга в России. Через посредников она сообщила в СМИ, что, поскольку система содержала данные о ее перемещениях, она начала опасаться за свою безопасность. В том же сообщении говорилось, что «WADA подтвердило, что это был единственный аккаунт, который подвергся взлому, что делает очевидным тот факт, что кто-то пытался узнать ее местонахождение».

Ринофлуимуцил, спрей назальный, 10 мл, 1 шт.

Цены в аптеках на Ринофлуимуцил

спрей назальный, 10 мл, 1 шт.

ЗдравCити

310₽

Купить

Аптека.ру

330₽

Купить

Аптеки ГОРЗДРАВ

370₽

Купить

Планета Здоровья

от 280₽

Купить

36,6

370₽

Купить

Будь здоров!

312₽

Купить

Ригла

312₽

Купить

АСНА

от 300₽

Купить

Живика

312₽

Купить

Диалог

от 310₽

Купить

Доктор Столетов

от 349₽

Купить

Самсон-Фарма

от 349₽

Купить

Мосаптека

449₽

Купить

Надежда Фарм

317₽

Купить

Монастырев

328₽

Купить

Аптечество

от 358₽

Купить

ПроАптека

от 347₽

Купить

Ваша №1

320₽

Купить

Супераптека

449₽

Купить

Хорошая Аптека

449₽

Купить

Озерки

451₽

Купить

Первая помощь

449₽

Купить

WER. RU

300₽

Купить

Еврофарм

399₽

Купить

Максавит

417₽

Купить

История стоимости Ринофлуимуцил

спрей назальный, 10 мл, 1 шт.

11.01-17.01
273₽ (-1₽)

18.01-24.01
269₽ (-4₽)

25.01-31.01
261₽ (-8₽)

Указана минимальная стоимость товара за период и разница по сравнению с предыдущим периодом

Инструкция на Ринофлуимуцил

спрей назальный, 10 мл, 1 шт.

Состав

Спрей для носа дозированный	100 мл
ацетилцистеин	1 г
туаминогептана сульфат	0,5 г
вспомогательные вещества: бензалконий хлорид — 0,01 г; метилгидроксипропилцеллюлоза — 0,75 г; динатрия эдетат — 0,02 г; натрия дигидрофосфата моногидрат — 0,3 г; динатрия фосфата додекагидрат — 0,3 г; дитиотреитол — 0,1 г; сорбит 70% — 2 г; мятный ароматизатор — 0,0188 г; этиловый спирт 96% — 0,31 г; натрия гидроксид — 0,36 г; вода очищенная — до 100 мл

во флаконах темного стекла по 10 мл, в комплекте с распылителем; в пачке картонной 1 комплект.

Описание

Бесцветный раствор с мятным ароматом.

Фармакологическое действие

Ацетилцистеин быстро разжижает слизистые и гнойно-слизистые выделения путем разрыва дисульфидных связей гликопротеидов слизи. Ацетилцистеин оказывает противовоспалительное действие через механизм торможения хемотаксиса лейкоцитов, обладает свойствами антиоксиданта. Туаминогептана сульфат, симпатомиметический амин, при местном применении оказывает сосудосуживающее действие, устраняет отек, гиперемию слизистой оболочки.

Фармакодинамика

При лечении воспалительных процессов в полости носа и придаточных пазухах носа муколитическое и репаративное действие ацетилцистеина дополняется сосудосуживающим эффектом туаминогептана сульфата, способствующим устранению отека. Благодаря перечисленным эффектам препарата, достигается быстрое восстановление слизистых носовых ходов и уменьшение симптомов воспалительного процесса.

Фармакокинетика

При местном применении препарата его составные ингредиенты не оказывают системного действия.

Ринофлуимуцил: Показания

Острый и подострый ринит с густым гнойно-слизистым экссудатом, хронический ринит, вазомоторный ринит, синусит.

Способ применения и дозы

Интраназально. Препарат вводят в носовую полость в виде аэрозоля с помощью специального распылителя.

Взрослым — по 2 дозы (2 нажатия на клапан) в каждую ноздрю 3–4 раза в день.

Детям — по 1 дозе (1 нажатие на клапан) в каждую ноздрю 3–4 раза в день.

Курс лечения не должен превышать 7 дней.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата в период беременности и грудного вскармливания возможно только при крайней необходимости и под контролем врача.

Ринофлуимуцил: Противопоказания

Гиперчувствительность к одному из компонентов препарата, закрытоугольная глаукома, тиреотоксикоз.

Не следует применять во время лечения и в течение 2 нед после окончания лечения антидепрессантами (ингибиторами МАО).

Ринофлуимуцил: Побочные действия

Аллергические реакции, возбуждение, сердцебиение, тахикардия, тремор, артериальная гипертензия, задержка мочеиспускания, сухость слизистой оболочки полости носа, рта и глотки, воспаление сальных желез.

Передозировка

Симптомы: возможно развитие системных побочных эффектов, обусловленных туаминогептаном (тахикардия, тремор, тревожность, повышение АД, привыкание).

Лечение: симптоматическое.

Взаимодействие

Ринофлуимуцил^® несовместим с ингибиторами МАО и трициклическими антидепрессантами. Не рекомендуется одновременное применение с антигипертензивными средствами — возможно ослабление антигипертензивного эффекта.

Особые указания

Применяется только интраназально.

Инструкция по применению аэрозоля.

1. Удалить колпачок с флакона с раствором.

2. Удалить защитный колпачок с распылителя.

3. Присоединить распылитель к флакону.

4. Удалить крышку с распылителя.

5. Активировать распылитель повторным нажатием.

Не оказывает влияния на возможность управления транспортными средствами и другими механизмами.

Меры предосторожности

Требуется осторожность при назначении препарата детям до 2 лет, больным с бронхиальной астмой, артериальной гипертензией, стенокардией III–IV функционального класса, частой экстрасистолией (лечение должно проводиться под контролем врача).

Длительный прием ЛС, содержащих сосудосуживающие вещества, может изменить нормальную функцию слизистой оболочки носа и придаточных пазух носа, а также вызвать привыкание к препарату. Не следует превышать рекомендованные дозы и курс лечения без консультации врача.

Ринофлуимуцил^® не оказывает влияния на возможность управления транспортными средствами и другими механизмами.

Основные сведения

Торговое название

Ринофлуимуцил

Действующее вещество (МНН)

Ацетилцистеин + Туаминогептан

Форма выпуска

спрей назальный

Первичная упаковка

флакон темного стекла

Объём упаковки

10 мл

Количество в упаковке

1

Производитель

Zambon

Страна

Италия

Срок годности

2,5 года

Условия хранения

При температуре 15–25 °C

Сертификаты Ринофлуимуцил

спрей назальный, 10 мл, 1 шт.

Ринофлуимуцил® 10 мл # 1

Ринофлуимуцил® 10 мл # 1

Современный комбинированный спрей для местного лечения воспалительных процессов полости носа и придаточных пазух.
Рег. номер: N 9032 02.12.2009

Клиническая фармакологическая группа: Муколитические и сосудосуживающие средства

Состав: ацетилцистеин, сульфат туаминогептана

· Оригинальный спрей двойного действия для лечения ринитов и синуситов
· Оказывает мягкое сосудосуживающее действие
· Обладает местным муколитическим действием
· Для детей от 3 лет и взрослых

Нос – настоящее залог здоровья, естественный барьер на пути воздушно-капельных инфекций. Так что если у вас заболел нос, даже самая обычная простуда, отнеситесь к этому сигналу серьезно.

Накопившиеся блоки слизи выходят из носа, а микробы направляют синусом к другим органам – к зубам, ушам, беззащитным трахеям и бронхам. Осложнения простуды (риносинусит) опасны, чаще им подвержен детский организм.

НЕ ПЫТАЙТЕСЬ ОСТАНОВИТЬ ХОЛОД. ХОЛОД НУЖНО ЛЕЧИТЬ! ДЛЯ ЭТОЙ ЦЕЛИ НЕОБХОДИМО ОДНОВРЕМЕННО ОЧИСТИТЬ НОС И УДАЛИТЬ ГИПОСТАЗ.

Ринофлуимуцил обладает таким комплексным действием – местным муколитическим и сосудосуживающим.

Идентичное действующее вещество, один из компонентов – N-ацетилцистеин, используется в родственном препарате от кашля – Флуимуцил *.

Ринофлуимуцил® проникает глубоко в нос, разжижает слизь и выводит ее с самых дальних «закоулков» носа, одновременно снимая отек. А антиоксидантные свойства препарата защищают слизистые оболочки от токсичных продуктов воспаления и вредных факторов окружающей среды (промышленная дымовая завеса, выхлопные газы) и табачного дыма.
Ринофлуимуцил® назначают взрослым и детям с 3-х лет. Есть противопоказания. Перед применением препарата внимательно ознакомьтесь с инструкцией по применению. Препарат не влияет на способность пациентов управлять транспортными средствами и другими механизмами.

Показания к применению: острый и подострый ринит с густым гнойно-слизистым экссудатом, хронический ринит, вазомоторный ринит, синусит с симптомами ринита.

Инструкция по нанесению распылением
1. Снять колпачок с флакона с раствором.
2 . Снять защитный колпачок с распылителя.
3. Для прикрепления спрея к баллончику.
4 . Снять крышку с распылителя.
5. Для активации спрея повторное нажатие.

Режим дозирования
Препарат вводится в полость носа в виде аэрозоля с помощью специального спрея.

Взрослым вводят по 2 дозы аэрозоля (2 нажатия на клапан) в каждый носовой ход 3-4 раза / сут

Детям препарат назначают по 1 дозе аэрозоля (1 нажатие на клапан) в каждый носовой ход 3-4 раза / сут.

Продолжительность терапии не должна превышать 7 дней.

Не следует превышать рекомендуемые дозы и курс лечения без консультации врача. После вскрытия флакона содержимое можно использовать в течение 20 дней. Хранить при температуре от 15 до 25 ° С в недоступных для детей местах. Не применяйте Ринофлуимуцил, если у вас аллергия на какие-либо компоненты препарата.

Ринофлуимуцил ® – легче запомнить один раз, чем годами лечить простудные осложнения.

Предприятие – производитель Zambon S.p.A., Италия.

Представительство итальянской фармацевтической компании в России и странах СНГ: г. Москва, Глазовский переулок 7, офис 17

www.zambon.ru Тел. +7 (495) 933-38-30

Претензии по качеству препарата направлять по адресу: Армения, г. Ереван, К. Парпеци 22, тел .: +374 10 53 15 00

Ринофлуимуцил спрей вызвал. 10мл

Краткое описание

Острый и подострый ринит с густым гнойно-слизистым экссудатом, хронический ринит, вазомоторный ринит, синусит. Интраназально. Взрослые? 2 приема (2 нажатия на клапан) в каждую ноздрю 3–4 раза в день. Детям? По 1 дозе (1 давление на клапан) в каждую ноздрю 3–4 раза в день. Курс лечения не должен превышать 7 дней.

Фармакологическое действие

Препарат с муколитическим и сосудосуживающим действием для применения в ЛОР-практике.

Ацетилцистеин разжижает слизистые и гнойно-слизистые выделения, разрывая дисульфидные связи гликопротеинов слизи. Он также обладает противовоспалительным (за счет ингибирования хемотаксиса лейкоцитов) и антиоксидантным действием.

Туаминогептана сульфат – симпатомиметический амин, который при местном применении оказывает сосудосуживающее действие. Устраняет отек и гиперемию слизистой оболочки носа.

Показания

– острый и подострый ринит с густым гнойно-слизистым секретом;

– хронический ринит;

– вазомоторный ринит;

– гайморит.

Способ применения и дозы

Препарат вводят в полость носа в виде аэрозоля с помощью специального спрея.

Взрослым вводят по 2 дозы аэрозоля (2 нажатия на клапан) в каждый носовой ход 3-4 раза / сут.

Детям препарат назначают по 1 дозе аэрозоля (1 нажатие на клапан) в каждый носовой ход 3-4 раза / сут. Продолжительность терапии не должна превышать 7 дней.

Не превышайте рекомендованную дозу и курс лечения без консультации с врачом.

Правила применения препарата

1.Снимите крышку с флакона с раствором.

2. Снимите колпачок с пистолета-распылителя.

3. Снимите колпачок с пистолета-распылителя.

4. Включите распылитель, нажав еще раз.

Побочные эффекты

Со стороны сердечно-сосудистой системы: учащенное сердцебиение, тахикардия, артериальная гипертензия.

Со стороны ЦНС: редко – возбуждение, тремор.

Местные реакции: сухость слизистой оболочки носовой полости, рта и глотки.

Другое: редко – аллергические реакции, задержка мочи, воспаление сальных желез.

При длительном применении сосудосуживающих средств возможно изменение нормальной функции слизистой оболочки полости носа и пазух, а также развитие привыкания к препарату.

Противопоказания

– закрытоугольная глаукома;

– тиреотоксикоз;

– одновременное применение ингибиторов МАО и срок до 14 дней после их отмены;

– одновременное применение трициклических антидепрессантов и срок до 14 дней после их отмены;

– Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью препарат назначают детям в возрасте до 3 лет, пациентам с бронхиальной астмой, артериальной гипертензией, стенокардией III-IV функциональных классов, частой экстрасистолией (лечение должно проводиться под контролем врача).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

При совместном применении Ринофлуимуцила с ингибиторами МАО и трициклическими антидепрессантами повышается вероятность системных побочных эффектов, вызванных тоаминогептаном (поскольку эти препараты потенцируют действие симпатомиметических препаратов).

При одновременном применении с Ринофлуимуцилом ^® возможно ослабление действия антигипертензивных препаратов.

Условия хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15 ° до 25 ° С. Срок годности – 2,5 года.

После открытия флакона содержимое можно использовать в течение 20 дней.

особые указания

Препарат предназначен только для интраназального введения.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами управления

Препарат не влияет на способность пациентов управлять транспортными средствами и другими механизмами.

Передозировка

Симптомы: возможно развитие системных побочных эффектов, вызванных входящим в состав препарата туаминогептаном (тахикардия, тремор, беспокойство, повышение артериального давления, привыкание).

Лечение: При необходимости проводят симптоматическую терапию.

Ринофлуимуцил * Флакон с назальным спреем 10 мл 1% + 0,5%

Политика конфиденциальности сайта farmaveloce. com
farmaveloce.com собирает некоторые Персональные данные от своих пользователей.
Владелец данных Конфиденциальность
farmaveloce.com
Via Savelli, 10 35129 Padua (Италия)
Адрес электронной почты владельца: ROAD @ farmaveloce.com
Сайт: farmaveloce.com
Типы собранных данных
Среди собранных личных данных , независимо или через третьих лиц, это: файлы cookie, данные об использовании
, имя, фамилия, номер телефона, номер плательщика НДС, адрес, страна, почтовый индекс, различные типы данных
, город и налоговый код.
Полная информация о каждом типе собираемых данных представлена ​​в специальных разделах этой политики конфиденциальности
или в специальных информационных текстах, отображаемых перед сбором данных.
Персональные данные могут быть бесплатно предоставлены Пользователем или, в случае Данных об использовании,
собираются автоматически при использовании сайта.
Если не указано иное, все данные, запрашиваемые сайтом, являются обязательными.
Если Пользователь откажется сообщить о них, то для farmaveloce.com может быть невозможно предоставить Услугу.
В случаях, когда farmaveloce.com указывает некоторые Данные как необязательные, Пользователи могут
воздержаться от передачи таких Данных без каких-либо последствий для доступности Сервиса
или его работы.
Пользователям, сомневающимся в том, какие данные являются обязательными, рекомендуется связаться с
владельцем.
Возможное использование файлов cookie – или других инструментов отслеживания – сайтом или владельцами
сторонних сервисов, используемых сайтом, если не указано иное, имеет целью предоставить Сервис
, запрошенный пользователем, в дополнение к дополнительным цели, описанные в этом документе и в Политике Cookie
, если таковая имеется.
Пользователь принимает на себя ответственность за Персональные данные третьих лиц, полученные, опубликованные или переданные
через farmaveloce.com и гарантирует право передавать или распространять их, освобождая
Владельца от любой ответственности перед третьими сторонами.
Режим и место обработки собранных данных
Режим обработки
Контроллер данных принимает соответствующие меры безопасности для предотвращения доступа, раскрытия, несанкционированного изменения или уничтожения
Персональных данных.
Обработка осуществляется с использованием ИТ и / или телематических инструментов, методами
организационно и с логикой, строго связанной с указанными целями.Помимо владельца, в некоторых случаях
, другие субъекты, участвующие в организации сайта (штат
административных, коммерческих, маркетинговых, юридических, системных администраторов) или внешние субъекты
(например, сторонние поставщики технических услуг, курьеры, хостинг провайдеры, ИТ-компании,
коммуникационных агентств) также назначаются, при необходимости, Обработчиками данных Держателем
. Обновленный список менеджеров всегда можно запросить у Контроллера данных
Trattament
Правовая основа обработки
Владелец обрабатывает Персональные данные, относящиеся к Пользователю, в случае наличия одного из следующих условий:
• Пользователь дал согласие на одно или более конкретные цели; Примечание: в некоторых системах
Контроллер данных может быть авторизован для обработки Персональных данных без наличия согласия Пользователя
или другой правовой основы, указанной ниже, до тех пор, пока
Пользователь не возразит («откажется») от такой обработки. .Однако это не применимо, если
обработка персональных данных регулируется европейским законодательством о защите персональных данных
;
• обработка необходима для исполнения договора с Пользователем и / или для выполнения преддоговорных мер
;
• обработка необходима для выполнения юридического обязательства, которому подчиняется Контроллер данных;
• обработка необходима для выполнения задачи, представляющей общественный интерес, или для
осуществления государственных полномочий, которыми наделен Контроллер данных;
• обработка необходима для преследования законных интересов владельца или третьих лиц.
В любом случае всегда можно запросить у Контролера данных разъяснение конкретной правовой основы каждой обработки
и, в частности, указать, основана ли обработка на законе, предусмотренном контрактом
или необходимая для заключения договора. .
Место нахождения
Данные обрабатываются в операционных офисах владельца и в любом другом месте, где находятся стороны, участвующие в обработке
.
За дополнительной информацией обращайтесь к владельцу.
Персональные данные Пользователя могут быть переданы в страну, отличную от той, в которой находится Пользователь
.Чтобы получить дополнительную информацию о месте обращения, Пользователь может обратиться к
в раздел, посвященный обработке Персональных данных.
Пользователь имеет право получить информацию о правовых основаниях для передачи Данных в
за пределами Европейского Союза или в международную международно-правовую организацию
, публичную или состоящую из двух или более стран, таких как ООН, а также меры безопасности
, принятые Контроллером данных для защиты Данных.
Пользователь может проверить, имеет ли место одна из описанных выше передач, изучив раздел
этого документа, касающийся деталей обработки Персональных данных, или запросить информацию у Владельца
, связавшись с ним по сторонам, указанным в начале.
Срок хранения
Данные обрабатываются и хранятся в течение времени, необходимого для целей, для которых они были собраны.
Следовательно:
• Персональные данные, собранные для целей, связанных с выполнением контракта между Владельцем и
Пользователем, будут храниться до завершения выполнения этого контракта.
• Персональные данные, собранные для целей, связанных с законным интересом Владельца, будут храниться
до тех пор, пока этот интерес не будет удовлетворен. Пользователь может получить дополнительную информацию
о законных интересах, преследуемых Контроллером данных, в соответствующих разделах
этого документа или связавшись с владельцем.
Если обработка основана на согласии пользователя, Контроллер данных может хранить Персональные данные
дольше, пока такое согласие не будет отозвано. Кроме того, владелец
может быть обязан хранить Персональные данные в течение более длительного периода в соответствии с обязательством по закону
или по распоряжению властей.
По истечении срока хранения Персональные данные будут удалены. Следовательно, по истечении
этого срока право доступа, отмены, исправления и право на переносимость данных
больше не может быть реализовано.
Использование собранных данных
Данные пользователей собираются, чтобы позволить владельцу предоставлять свои услуги, а также для
следующих целей: статистика, взаимодействие с внешними социальными сетями и платформами, доступ к учетной записи
на сторонних сервисах и контакт с Пользователь.
Чтобы получить более подробную информацию о целях обработки и о Персональных данных
, конкретно относящихся к каждой цели, Пользователь может обратиться к соответствующим разделам
этого документа.
Разрешения Facebook, запрошенные la farmaveloce.com
Если не указано иное
Сайт может запрашивать некоторые разрешения Facebook, которые позволяют ему выполнять действия с учетной записью пользователя
Facebook и собирать с него информацию, включая Личные данные. Эта служба
позволяет сайту подключаться к учетной записи пользователя в социальной сети Facebook, предоставляемой
Facebook Inc.
Дополнительные сведения о следующих разрешениях см. В документации по разрешениям
Facebook и политике конфиденциальности Facebook.
Требуются следующие разрешения:
Основная информация
Основная информация о пользователе, зарегистрированном на Facebook, обычно включает следующие данные
: идентификатор, имя, изображение, пол и язык локализации и, в некоторых случаях, «Друзья»
Facebook. Если Пользователь сделал общедоступными дополнительные данные, они будут доступны.
Доступ к личным данным
Разрешает доступ к личным данным пользователя и друзей.
Доступ к спискам друзей
Предоставляет доступ к спискам друзей, созданным пользователем.
Загрузить фото
Добавьте или отредактируйте фотографии.
Загрузка видео
Позволяет приложению добавлять или редактировать видео пользователей.
События
Предоставляет доступ к списку событий, в которых участвует Пользователь.
Нравится
Предоставляет доступ к списку всех страниц, отмеченных пользователем знаком «Нравится».
Электронная почта
Обеспечивает доступ к веб-сайту пользователя.
Подробная информация об обработке персональных данных
Персональные данные собираются для следующих целей и с использованием следующих услуг:
Доступ к учетным записям сторонних служб
Этот тип услуг позволяет сайту собирать данные из ваших учетных записей на сторонних службах и
совершают с ними действия.
Эти услуги не активируются автоматически, но требуют явной авторизации.
Пользователь.
Доступ к учетной записи Facebook (farmaveloce.com)
Эта служба позволяет сайту подключаться к учетной записи пользователя в социальной сети
Facebook, предоставленной Facebook, Inc.
Запрошенные разрешения: доступ к личным данным, доступ к спискам друзей, загрузка фотографий, загрузка
видео, событий , Лайки и веб-сайт.
Место обработки: США – Политика конфиденциальности. Субъект, соблюдающий Privacy Shield.
Связаться с пользователем
Контактная форма
Заполняя контактную форму своими Данными, Пользователь соглашается на их использование для
ответов на запросы информации, котировки или любой другой вид, указанный
в заголовке формы.
Собираемые персональные данные: почтовый индекс, город, налоговый код, фамилия, адрес, страна, имя, номер телефона
, номер плательщика НДС и различные типы данных.
Взаимодействие с внешними социальными сетями и платформами
Этот тип услуг позволяет вам взаимодействовать с социальными сетями или с другими внешними платформами
, непосредственно со страниц сайта
Взаимодействия и информация, полученная с сайта, в любом случае подлежат настройки
Конфиденциальность пользователей, относящихся к каждой социальной сети.
В случае, если установлена ​​служба взаимодействия с социальными сетями, возможно, что также
, если Пользователи не используют эту службу, собирает данные о трафике, относящиеся к страницам в
, на которых она установлена.
Кнопка «Мне нравится» и социальные виджеты для Facebook (Facebook, Inc.)
Кнопка «Мне нравится» и социальные виджеты Facebook – это службы социального взаимодействия.
Сеть Facebook, предоставляемая Facebook, Inc.
Собираемые персональные данные: файлы cookie и данные об использовании.
Место обработки: США – Политика конфиденциальности.Субъект, соблюдающий Privacy Shield.
Статистика
Сервисы, содержащиеся в этом разделе, позволяют контроллеру данных отслеживать и
анализировать данные трафика и используются для отслеживания поведения пользователя.
Google Analytics (Google Inc.)
Google Analytics – это служба веб-анализа, предоставляемая Google Inc. («Google»). Google использует персональные данные i
, собранные с целью отслеживания и изучения использования сайта farmaveloce.com,
составляет отчеты и передает их другим службам, разработанным Google.
Google может использовать персональные данные для контекстуализации и персонализации рекламы в собственной рекламной сети
.
Собранные персональные данные: файлы cookie и данные об использовании.
Место обращения: США – Политика конфиденциальности – Отказ. Лицо, соблюдающее Privacy Shield.
Дополнительная информация о персональных данных
Продажа товаров и услуг через Интернет
Собранные персональные данные используются для предоставления услуг Пользователю или для продажи
продуктов, включая оплату и возможную доставку.Персональные данные, собранные для совершения платежа
, могут относиться к кредитной карте, текущему счету, используемому для банковского перевода
, или другим ожидаемым платежным инструментам. Платежные данные, собираемые
farmaveloce.com, зависят от используемой платежной системы.
Права пользователя
Пользователи могут осуществлять определенные права в отношении Данных, обрабатываемых Контроллером данных.
В частности, Пользователь имеет право:
• отозвать согласие в любое время. Пользователь может отозвать согласие на обработку
ранее выраженных им Персональных данных.
• возражать против обработки своих данных. Пользователь может возражать против обработки своих данных
, когда это происходит на законных основаниях, кроме согласия. Более подробная информация о законе
об оппозиции указана в разделе ниже.
• получить доступ к своим Данным. Пользователь имеет право получать информацию о Данных, обрабатываемых Держателем
, об определенных аспектах обработки и получать копию обработанных Данных.
• проверить и запросить исправление. Пользователь может проверить правильность своих Данных
и запросить их обновление или исправление.
• получить ограничение на лечение. При соблюдении определенных условий,
Пользователь может запросить ограничение обработки своих Данных. В этом случае Владелец
не будет обрабатывать Данные для каких-либо иных целей, кроме их сохранения.
• получить отмену или удаление своих Персональных данных. Когда они повторяют
определенных условий, Пользователь может запросить удаление своих Данных Держателем
.
• получить ваши данные или передать их другому владельцу.Пользователь имеет право получить
собственных Данных в структурированном формате, обычно используемом и читаемом автоматическим устройством, а также, если
технически осуществимо, беспрепятственно осуществлять передачу другому владельцу. Это положение
применяется, когда Данные обрабатываются с помощью автоматизированных инструментов, а обработка
основана на согласии Пользователя, на контракте, стороной которого является Пользователь, или на связанных с ним договорных мерах
.
• подать жалобу. Пользователь может подать жалобу в надзорный орган по защите персональных данных
или действовать в суде.
Подробная информация о праве на возражение
Когда Персональные данные обрабатываются в общественных интересах, при осуществлении государственных полномочий, упомянутых в
, Владелец инвестирует или преследует законный интерес Владельца, Пользователи имеют
право возражать против обработки по причинам, связанным с их конкретной ситуацией. Напоминаем пользователям
, что если их данные обрабатывались в целях прямого маркетинга,
может возражать против обработки без объяснения причин. Чтобы узнать, использует ли владелец данные
для целей прямого маркетинга, пользователи могут обратиться к соответствующим разделам
этого документа.
Как реализовать права
Для реализации прав Пользователя Пользователи могут направить запрос на концы
контакта Владельца, указанного в этом документе. Запросы подаются бесплатно, а
обрабатываются Владельцем в кратчайшие сроки, в любом случае в течение месяца.
Политика в отношении файлов cookie
farmaveloce.com использует файлы cookie. Чтобы узнать больше и прочитать подробную информацию
, Пользователь может ознакомиться с Политикой использования файлов cookie.
Дополнительная информация об обращении
Защита в суде
Персональные данные пользователя могут быть использованы Владельцем в суде или на этапах
перед их возможным созданием для защиты от злоупотреблений при использовании
farmaveloce.com или связанных Сервисов Пользователем.
Пользователь заявляет, что ему известно, что Контроллер данных может быть обязан раскрыть Данные
по распоряжению государственных органов.
особая конфиденциальность
По запросу пользователя, в дополнение к информации, содержащейся в этой политике конфиденциальности,
farmaveloce. com может предоставить пользователю дополнительную и контекстную информацию
, касающуюся конкретных Услуг или сбора и обработки Персональных данных.
Система журналов и обслуживание
Для нужд, связанных с эксплуатацией и обслуживанием сайта, и любые сторонние службы из
, которые он использовал, могут собирать системные журналы, то есть файлы, которые записывают взаимодействия, и что
они также могут содержать личные данные, такие как IP-адрес пользователя.
Информация, не содержащаяся в настоящей Политике
Дополнительная информация в отношении обработки Персональных данных может быть запрошена в
в любое время у Контроллера данных, используя контактную информацию.
Ответ на запросы «Не отслеживать»
Сайт не поддерживает запросы «Не отслеживать».
Чтобы узнать, поддерживают ли их какие-либо сторонние сервисы, пользователю предлагается
ознакомиться с соответствующими политиками конфиденциальности.
Изменения в этой политике конфиденциальности
Контроллер данных оставляет за собой право вносить изменения в эту политику конфиденциальности в
в любое время, предоставляя пользователям информацию на этой странице и, если возможно, на сайте
, а также, если это технически и юридически возможно, путем отправки уведомления Пользователям через один
контактных данных Владельца. Поэтому, пожалуйста, регулярно просматривайте
эту страницу, обращаясь к дате последнего изменения, указанной внизу.
Если изменения затрагивают лечение, правовым основанием которого является согласие, Владелец
при необходимости повторно соберет согласие пользователя.
Определения и юридические ссылки
Персональные данные (или данные)
Это персональные данные, любая информация, которая прямо или косвенно, также в
связана с любой другой информацией, включая идентификационный номер
персональный, делает физическое лицо идентифицируемым или идентифицируемым.
Данные об использовании
Это информация, автоматически собираемая через сайт (также сторонними приложениями
третьих сторон, интегрированными в сайт), включая: IP-адреса или доменные имена компьютеров, используемых
Пользователем, который подключается к сайту, адреса в нотации URI (Uniform Resource Identifier),
время запроса, метод, используемый для пересылки запроса на сервер, размер файла
, полученный в ответ, числовой код, указывающий статус ответа от сервера (успешно, ошибка,
и т. д.) страна происхождения, характеристики браузера и операционной системы, используемых посетителем
, различные временные коннотации посещения (например, время, потраченное на каждую страницу
) и подробности маршрута, по которому следует приложение, с
– конкретная ссылка на последовательность просматриваемых страниц, на параметры, относящиеся к операционной среде системы
и ИТ-среде пользователя.
Пользователь
Физическое лицо, использующее сайт, который, если не указано иное, совпадает с заинтересованной стороной.
Заинтересованы
Физическое лицо, к которому относятся Персональные данные.
Обработчик данных (или менеджер)
Физическое лицо, юридическое лицо, государственная администрация и любое другое лицо, которое обрабатывает данные.
персональные данные от имени Контроллера данных, как указано в настоящей политике конфиденциальности.
Контроллер данных (или владелец)
Физическое или юридическое лицо, государственный орган, служба или другой орган, который индивидуально или
вместе с другими определяет цели и средства обработки персональных данных и используемые инструменты
, включая меры безопасности, связанные с эксплуатацией и использованием
farmaveloce. com. Если не указано иное, Контроллер данных является владельцем
сайта farmaveloce.com.
farmaveloce.com (или это Приложение)
Аппаратный или программный инструмент, с помощью которого обрабатываются Персональные данные участников
.
Услуга
Услуга, предоставляемая сайтом, как определено в относительных условиях (если таковые имеются) на этом сайте / приложении
.
Европейский Союз (или ЕС)
Если не указано иное, любая ссылка на Европейский Союз, содержащаяся в этом документе
, предназначена для распространения на все нынешние государства-члены Европейского Союза и Space
European Economic.
Cookie
Небольшая часть данных, хранящаяся на устройстве пользователя.
Legal
Это заявление о конфиденциальности составлено на основе нескольких законодательных систем, включая статьи 13 и 14 Регламента (ЕС) 2016/679.
Если не указано иное, это заявление о конфиденциальности касается только сайта.

Ринофлуимуцил олдатос или спрей 1×10 мл | BENU Online Gyógyszertár

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA

acetilcisztein és tuaminoheptán-szulfát

Mielőtt elkezdené gyógyszerét alkalmazni, olvassa el figyelmesen az alábbi tájékoztatót!

Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen е gyógyszer körültekintő alkalmazása.

– Tartsa meg a betegtájékoztatót, больше информации, чтобы узнать больше!

– További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez!

– Sürgősen forduljon orvosához, ha tünetei egy hét múlva sem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.

– Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt ​​mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

A betegtájékoztató tartalma:

1. Milyen típusú gyógyszer a Rinofluimucil és milyen betegségek esetén alkalmazható?

2. Tudnivalók a Rinofluimucil alkalmazása előtt

3. Hogyan kell alkalmazni a Rinofluimucil-t?

4. Lehetséges mellékhatások

5. Hogyan kell a Rinofluimucil-t tárolni?

6. További információk

1. MILYEN TPUSÚ GYÓGYSZER A RINOFLUIMUCIL ÉS МИЛИЕН БЕТЕГСЕГЕК ЭСЕТЕН АЛКАЛМАЖАТА?

Ринофлуимуцил олдатос orrspray hatóanyagai az acetilcisztein – это tuaminoheptán-szulfát. Az acetilcisztein erős nyákoldó hatású vegyület, orrnyálkahártyán alkalmazva hígítja a sűrű légúti váladékot. A tuaminoheptán-szulfát egy érösszehúzó hatású, ún. szimpatikomimetikus amin, orrnyálkahártyán alkalmazva csökkenti a нйалкахартья-дуццанатот.

A Rinofluimucil az alábbi betegségek kezelésére szolgál:

· nyákos-gennyes és lassan oldódó váladékkal járó heveny és félheveny orrnyálkahártya gyulladás

· idült és pörkképződéssel járó orrnyálkahártya gyulladás

· ООН. vazomotoros orrnyálkahártya gyulladás

· arcüreggyulladás.

2. TUDNIVALÓK A RINOFLUIMUCIL ALKALMAZÁSA ELŐTT

Ne alkalmazza a Rinofluimucil-t:

· ha Allergiás (túlérzékeny) a készítmény hatóanyagaira (az acetilciszteinre vagy a tuaminoheptán-szulfátra), vagy az ezzel rokon kémiai vegyületekre vagy a készítmény bármely egyéb összetevőjére.

· ha Önt egyidejűleg ún. моноаминооксидаз gátló (MAO gátló) gyógyszerekkel kezelik, vagy kezelték az elmúlt két héten belül.

· ha ön 6 év alatti gyermek

· ha Ön pajzsmirigy túlműködésben Сзенвед,

· ha Ön szűkzúgu zöldhályogban szenved.

A gyógyszer nem alkalmazható szemészeti felhasználásra.

A Ринофлуимуцил Фокозотт elővigyázatossággal alkalmazható:

· szív-és érrendszeri betegség, magasvérnyomás betegség esetben

· gyermekkorban 6 és 18 éves kor között,

· asztma bronhiale esetén (tünetei légszomj, zihálás)

· idős korban és prosztata megnagyobbodás esetén (vizelési nehézség alakulhat ki)

A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek:

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket есть.

Нем исмерт Ринофлуимуцил hatóanyagainak klinikailag jelentős kölcsönhatása egyéb gyógyszerekkel.

Угьянаккор фигелембе келл Venni, hogy az érszűkít hatású szerek egyes depresszió elleni szerekkel (ciklikus antidepresszívumok) való egyidejű alkalmazása általában nem ajánlott.

Monoaminooxidáz gátlókkal (depresszió elleni szerek) való egyidejű, ил. két héten belüli alkalmazása ellenjavallt.

Terhesség, szoptatás

Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével

A Rinofluimucil terhesség esetén – это szoptatás időtartama alatt csak megfelelően indokolt esetben szigorú orvosi ellenőrzés mellett alkalmazható.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

Nincsenek azt bizonyító adatok, hogy a gyógyszer a koncentráló-képességet vagy a reakcióidőt befolyásolná.

Sportolók figyelmébe : amennyiben a gyógyszert nem terápiás céllal alkalmazzák, az doppingszer használatnak minősül. Ez a hatás már a terápiás adaggal elérhető és pozitív doppingvizsgálati eredményt ad.

3. HOGYAN KELL ALKALMAZNI A RINOFLUIMUCIL-T?

Orrnyálkahártyán történő alkalmazásra.

A Rinofluimucilt az adagoló segítségével juttassuk az orrüregbe.

Felnőtteknek : 2 befúvás orrnyílásonként, naponta 3-4 alkalommal.

Gyermekeknek 6 éves kor felett: 1 befúvás orrnyílásonként, Напонта 3-4 щелочных.

Az Ajánlott Adagot ne lépjük túl.

Felbontás után15 napig alkalmazható készítményt.

Orvosi előírás nélkül максимум 7 напиг алкалмажато.

A kezelőorvos kiegészítheti a kezelést megfelelő antibakteriális kezeléssel.

tmutató az üveg kinyitásához és az adagoló használatához:

1. Biztonsági kupakot nyomja ra az üvegre és csavarja – это мег.

2. Az adagolót, miután lehúzta róla a védőhengert, csavarja az üvegre.

3. Vegye le a kupakot az adagolófejről.

4. Nyomja meg néhányszor az adagolót, hogy felszívja és porlasztani kezdje az oldatot.

Ha az előírtnál több Rinofluimucil-t alkalmazott:

Túladagolás esetén előfordulhat fejfájás, mellkasi szorító fájdalom, vérnyomás kiugrás, depresszió, kóros nyugtató hatás, izgatottság, főként gyermekkorban nyugtató Hatás Mellett Kialakult kórosan Alacsony testhőmérséklet, ami azonnali és megfelelő sürgősségi ellátást igényel.Туладаголас gyanúja esetén azonnal keresse fel kezelőorvosát.

Ha elfelejtette alkalmazni Ринофлуимуцил-т:

Következő alkalommal ne alkalmazzon kétszeres adagot, mert ezzel már nem pótolja a kiesett mennyiséget, viszont a túladagolás veszélyének tenné ki magát. Folytassa a kezelést az előírtak szerint.

4. LEHETSÉGES МЕЛЛЕХАТАСОК

Mint minden gyógyszer, így a Rinofluimucil – это okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Gyakori mellékhatások

(100 betegből 1-10 esetében észlelték): ingerlékenység, szívdobogásérzés és Remembergés.

Gyakorisága nem ismert

(ренделькезесре álló

adatokból nem állapítható meg): torokszárazság, акне (ezek a tünetek maguktól megszűnnek, ha a kezelést felfüggesztik).

Érszűkítőt tartalmazó készítmények tartós használata megváltoztathatja az orrnyálkahártya és az orrmelléküregek normális működését.A gyógyszer orrdugulást, hozzászokást és függőséget okozhat, a hosszú ideig tartó ismételt alkalmazás ezért ártalmas Лехет. Helyi készítmények tartós használata túlérzékenységet válthat ki. Кезелест ebben az esetben fel kell függeszteni és célszerű más megfelelő terápiát választani.

Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt ​​mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

5. ХОГЯН КЕЛЛ А РИНОФЛУИМУЦИЛ-Т ТАРОЛНИ?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.

Legfeljebb 25ºC-on tárolandó.

A fénytől való védelem érdekében eredeti csomagolásában tárolandó.

Első felbontás után 15 napig használható фел.

A dobozon, valamint a címkén feelüntett lejárati idő után ne alkalmazza a Rinofluimucil oldatos оррспрей-т.A gyógyszert csak a csomagoláson feelüntetett lejárati időn belül szabad felhasználni. A lejárati id мегадотт hónap utolsó napjára vonatkozik.

A gyógyszereket nem szabad szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Кердеззе Мэг gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek аз intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK

Мит тарталмаз а Ринофлуимуцил олдатос или спрей?

А készítmény hatóanyagai: 10,0 мг ацетилцистеина и 5,00 мг туаминогептана-сульфата 1 мл олдатоса orrsprayben.

Egypt összetevők: бензалконий-хлорид, menta aroma AR / 354, натрий-эдетат, дитиотреитол, динатриум-гидроген-фосфат-додекахидрат, натрий-дигидроген-фосфат-монохидрат, алкоголь, натрий-гидроксид, гипромеллоз, szorbit-szirup, tisztított víz.

Milyen a készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás

Тиста, színtelen, enyhén mentolos szagú oldat. 10 мл oldat barna üvegbe töltve, мели gumi tömítőbetétet tartalmazó alumínium kupakkal és manyag védőkupakkal van lezárva.

1 üveg + 1 permetszóró feelét dobozban.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja:

Замбон S. p.A.,

через Лилло дель Дука 10,

20091 Брессо, Olaszország

Дьярто:

Замбон S.p.A.,

через della Chimica 9,

36100 Виченца, Olaszország

OGYI-T-9685/01 (10 мл)

A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma:

2009.29 декабря

Ринофлуимуцил 1% + 0,5% спрей Назале Soluzione | Farmacia

Foglio illustrativo:
PRIMA DELL’USO LEGGETE CON ATTENZIONE TUTTE LE INFORMAZIONI CONTENUTE NEL FOGLIO ILLUSTRATIVO
Questo è un medicinale di AUTOMEDICAZIONE, который может использовать все лекарства, которые вызывают беспокойство. Può essere quindi acquistato senza ricetta ma va usato correttamente per assicurarne l’efficacia e ridurne gli effetti indesiderati
• per maggiori informazioni e consigli rivolgetevi al farmacista
• консультируйтесь с медикаментозным 9000 за период 1, не нарушающим IN % + 0,5%
Spray Nasale soluzione
N-Acetilcisteina
Tuaminoeptano solfato
Che cos’è
Rinofluimucil является разжижающим и противоотечным назальным средством.
Perché si usa
Rinofluimucil si usa per: riniti excute e subacute, con essudati mucopurulenti e a lenta risoluzione. Riniti croniche e muco-crostose. Riniti vasomotorie. Sinusiti.
Quando non deve essere usato
– Ipersensibilità al Principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
– Glaucoma ad angolo ristretto.
– Ипертироидизм.
– Durante e nelle due settimane, последовательная терапия с применением антидепрессивной терапии (inibitori selettivi delle monoaminoossidasi).
– Bambini di età inferiore ai 12 anni.
l’E – Феокромоцитома.
– Durante l’uso di altri Agentti simpaticomimetici, inclusi altri decongestionanti nasali.
– Ipofisectomia o interventi chirurgici con esposizione della dura madre.
Quando può essere usato solo dopo aver consultato il medico
Nei bambini al di sopra dei 12 лет назад, когда вы работаете соло в случае необходимости и того, чтобы контролировать медика.
Nei pazienti con malattie cardiovascolari, specialmente negli ipertesi, l’uso dei decongestionanti nasali deve essere di volta in volta sottoposto al giudizio del medico.
Nei pazienti affetti da malattia vascolare occlusiva, asma, diabete ed in terapia con farmaci beta-bloccanti il ​​farmaco va usato solo dopo aver consultato il medico. Вы можете проконсультироваться с врачом, чтобы узнать, что делать, если это не так.
Cosa fare durante la gravidanza e l’allattamento
Gravidanza
I dati relativi ad un limitato numero di donne in gravidanza esposte ad N-acetilcisteina non hanno indicato alcun effetto negativo sulla gravidanza sulla salesa negativo sulla gravidanza sulla stessa negativo sulla gravidanza salesa negativo sulla gravidanza sales.Allo stato attuale, non sono disponibili ulteriori dati epidemiologici di rilievo. Studi sugli animali non hanno dimostrato effetti nocivi diretti o indiretti per quanto riguarda la tossicità riproduttiva.
Non ci sono dati su donne in gravidanza esposte al tuoaminoeptano o studi sugli animali
con il tuaminoeptano.
Rinofluimucil non raccomandato in gravidanza.
Allattamento
Non ci sono informazioni disponibili sull’escrezione dell’N-acetilcisteina e del tuaminoeptano nel latte materno quindi il prodotto non deve essere usato dalle mamme in allattamento.
Precauzioni per l’uso
Negli anziani e nei pazienti con ipertrofia prostatica il prodotto deve essere utilizzato con cautela per il pericolo di ritenzione urinaria. L’azione del preparato può essere integrationta, a giudizio del medico, con una OPPTURTURA ANTIBATTERICA.
Quali medicinali o alimenti потенциально modificare l’effetto del medicinale
Informare il medico o il farmacista se si èrentemente assunto qualsiasi altro medicinale, anche quelli senza prescrizione medica.
Nonostante lo scarso assorbimento a livello sistemico del tuaminoeptano somministrato per via intranasale, sono da tenere in considerazione le seguenti Potenziali Interazioni:
– inibitori delle monoamino ossidasi (IMAO), вкл. хрустящий и интенсивный;
– антипертензивные препараты (включая блокирующие адренергические нейроны и бета-блоки): возможные блоки противовоспалительных средств;
– glicosidi cardiaci: Possono aumentare il rischio di disritmia;
– алкалоиды из эрготизма: возможные добавки с экстрактом эрготизма;
– Farmaci antiparkinson: Possono aumentare il rischio di tossicità cardiovascolare;
– ossitocina: può aumentare il rischio di ipertensione.
È importante sapere che
L’uso prolungato dei preparati contenenti vasocostrittori può alterare la normal funzione della mucosa del naso e dei seni paranasali, индуктивно анче assuefazione al farmaco. Созрели приложения для периодического лунги, написанного данносом.
Il preparato non è per uso oftalmico.
Attenzione per chi svolge attività sportive: il prodotto contiene sostanze vietate per doping.
È vietata un’assunzione diversa, per schema posologico e per via di somministrazione, da quelle riportate.
Per chi svolge attività sportiva, l’uso dei medicinali contenenti alcool etilico, può определено
positività ai test antidoping in rapporto ai limiti di contenenti alcolemica indicata da alcune federazioni sportive.
Лекарственное средство, содержащее консервант бензалконио клоруро, которое вызывает кожные заболевания
бронкоспазма.
Effetti sulla capacity di guidare veicoli e di usare macchinari
Non ci sono presupposti ne ‘Evidenze Che il farmaco Возможности модификации внимательного потенциала
ori i tonni di reazione.
Come usare questo medicinale Quanto
Attenzione, non superare le dosi указывайте, что это consiglio del medico.
Adulti: 2 erogazioni in ogni narice 3-4 volte al giorno.
Bambini oltre я 12 лет: 1 эрогазион в течение 3-4 лет.
Rinofluimucil deve essere nebulizzato nelle cavità nasali utilizzando l’apposito erogatore.
Quando e per quanto tempo
Attenzione: использовать соло для коротких периодов времени, и общение без старого уна сеттимана. Проконсультируйтесь с врачом, который находится в процессе проверки, если вы не знаете, как это сделать.
Приходите:
Aprire il flacone stringendo i lati della capsula e svitando contemporaneamente.
1. Нанесите небулайзерное средство, которое поможет избавиться от протеина.
2.Togliere il cappuccio all’erogatore.
3. Azionare più volte la pompetta per attivarla.
Cosa fare se avete preso una ratio eccessiva di medicinale
In caso di ingestione / assunzione random di una eccessiva di Rinofluimucil, avvertite немедленно il medico o rivolgetevi al più vicino ospedale.
In caso di sovradosaggio può сравните ipertensione arteriosa, fotofobia, cefalea tensa, угнетение toracica e nei bambini ipotermia con spiccata sedazione, che richiedono l’adozione di adeguate misure d’urgenza.
SE SI HA QUALSIASI DUBBIO SULL’USO DI RINOFLUIMUCIL, RIVOLGERSI AL MEDICO O AL FARMACISTA.
Indesiderati
Приходите все лекарственные, RINOFLUIMUCIL может вызывать самые эффективные действия, не являющиеся личными людьми.
Продукт может быть определен местными феноменами сенсибилизации и скоплением слизистой оболочки римбальца.
Somministrazioni Frequency del Preparato All dosi Più alte Possono provocare effetti collaterali di tipo simpaticomimetico (come aumento dell’eccitabilità, cardiopalmo, tremore, ecc.). Talora Possono Verificarsi Secchezza del Naso e della gola ed eruzioni acneiche. Тали effetti scompaiono con la sospensione del trattamento.
Я следую, чтобы эффективные индезидераты, возможно, были связаны с ринофлуимуцилом; la frequencyza di tali effetti indesiderati non è nota (non può essere fatta una stima dai dati disponibili):
Classificazione organo-sistemica Reazioni avverse
Disturbi del sistema immunitario Ipersensibilità
Disturbi del sistema immunitario Ipersensibilità
Disturbi del sistema immunitario Ipersensibilità
Disturbi del sistema immunitario ipersensibilità
Disturbi del sistema immunitario lacional: Disturbi del sistema immunitario ipersensibilitá allucinazione, delirio
Patologie del sistema nervoso Particolarmente con l’uso prolungato e / o eccessivo: cefalea, irquietezza, agitazione, insonnia, tremore
Patologie cardiache Particolarmente con l’uso prolungato e / o eccessioari: Ipertensione
Patologie respratorie,
toraciche e mediastiniche Particolarmente con l’uso prolungato e / o eccessivo: secchezza nasale e della gola, fastidio nasale, congestione nasale
Patologie gastrointestinali Nausea

Patologie гастроинтестинала, патология

, патология ed urinarie Ritenzione urinaria
Patologie s istemiche e condizioni
relative alla sede di somministrazione Particolarmente con l’uso prolungato e / o eccessivo: irisabilità, assuefazione al farmaco
Il rispetto delle informazioni contenute nel foglio illustrativo riduce il rischio di effetti. Questi effetti indesiderati sono generalmente transitori. Это настоящее время, когда вы можете проконсультироваться с врачом или фермером.
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati si aggrava, o se si nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato в questo foglio illustrativo, informare il medico o il farmacista.
Richiedere e compilare la scheda di segnalazione degli effetti indesiderati disponibile in farmacia (modello B).
Scadenza e conservazione
Scadenza: Vedere la data di scadenza indicata sulla confezione.
Attenzione: не использовать медицинские данные, полученные от scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.
Flacone aperto используется в течение не более 20 месяцев.
TENERE IL MEDICINALE FUORI DALLA PORTATA E DALLA VISTA DEI BAMBINI.
– это важно, чтобы получить доступ к медицинской информации, чтобы сохранить все необходимое для иллюстрации.
I medicinali non devono essere gettati nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chiedere al farmacista, чтобы избавиться от лекарств, которые не используются больше. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.
Composizione
1 мл раствора, содержащего: Principi attivi: N-ацетилцистеина, мг 10, туаминоэптано сольфато, 5 мг. Eccipienti: benzalconio cloruro, ditiotreitolo, sodio edetato, sodio fosfato bibasico, sorodio fosidofato, sodio fosfato bibasico, sodio foside естественный аромат ди мента, аква депурата.
Приходите и представьте
Ринофлуимуцил представьте в форме раствора с небулизатором. Содержание конференции составляет 10 или 25 миль.
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
Zambon Italia s.r.l. – via Lillo del Duca 10 – 20091 Bresso (MI)
Produttore
Zambon SpA – via della Chimica, 9 – 36100 Vicenza
Revisione del foglio illustrativo da parte dell’Agenzia Italiana del Farmaco:
14 октября 2011 г.89 6211120 IS (ср. 9/9)

INGREDIENTI

N-ацетилцистеина, мг 10, туаминоэптано, сольфато, мг 5.
Eccipienti: Benzalconio Cloruro, Ditiotreitolo, Sodio Edetato, Sodio Fosfato Bibasico, Sodio Fosfato Monobasico, Sodio Idrossido, Alcool, Ipromellosa, Sorbitolo, Aroma Naturale di menta, Acqua Depurata.

Ринофлуимуцил: Scheda Tecnica e Prescrivibilità

Ринофлуимуцил

Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto

Rinofluimucil: ultimo aggiornamento pagina: 21/10/2020 (Фон: A.I.FA.)

Indice DELLA Scheda Denominazione дель medicinaleComposizione qualitativa е quantitativaForma farmaceuticaIndicazioni terapeutichePosologia е Модо ди somministrazioneControindicazioniSpeciali avvertenze е precauzioni за l’usoInterazioni кон Altri medicinali ред Altre формный ди interazioneGravidanza е allattamentoEffetti Сулла capacità ди guidare Veicoli е sull’uso ди macchinariEffetti indesideratiSovradosaggioProprietà farmacodinamicheProprietà farmacocineticheDati preclinici ди sicurezzaElenco дельи eccipientiIncompatibilitàPeriodo ди validitàSpeciali precauzioni за ла conservazioneNatura е contenuto делла confezioneIstruzioni в l’УСО е ла manipolazioneTitolare dell’autorizzazione all’immissione в commercioNumeri делле autorizzazioni all’immmissione в commercioData делла прима autorizzazione / Rinnovo dell’autorizzazioneData ди revisione дель testoPrescrivibilità ред Informazioni particolariFarmaci эквиваленты (принцип действия)

01.

0 Denominazione del medicinale

Индекс

РИНОФЛУИМУЦИЛ 1% + 0,5% спрей назальный раствор

02.0 Качественный и количественный состав

Индекс

100 мл раствора контекста:

Principi attivi

N-ацетилцистеина 1000 г

Tuaminoeptano solfato 0,500 г Per l’elenco Complete degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1

03.0 Фармацевтическая форма

Индекс

Спрей назальный, раствор.

04.0 INFORMAZIONI CLINICHE

04.1 Терапевтические индикаторы

Индекс

Ринити острый и подострый, вид с слизистыми оболочками и рисовой лентой.

Riniti croniche e muco-crostose.

Ринити вазомоторие.

Sinusiti.

04.2 Posologia e modo di somministrazione

Индекс

Il RINOFLUIMUCIL si usa per Applications nelle cavità nasali, utilizzando l’apposito erogatore a dosaggio (vedere paragrafo 6.6).

ВЗРОСЛЫЕ: 2 эрогазиона в наречии 3-4 вольта альджорно.

BAMBINI oltre i 12 лет: 1 эрогазион в огне 3-4 года. Non superare le dosi указывают.

Flacone, quando aperto, используется в течение не более 20 лет.

04.3 Controindicazioni

Индекс

Ipersensibilità al Principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Glaucoma ad angolo ristretto.

Ipertiroidismo.

Durante e nelle due settimane, последовательная терапия с ингибиторами моноаминооссидаз (IMAO).

Bambini di età inferiore ai 12 anni.

Феокромоцитома.

Durante l’uso di altri Agentti simpaticomimetici, inclusi altri decongestionanti nasali.

Ipofisectomia o interventi chirurgici con esposizione della dura madre.

04.4 Специальная проверка и меры предосторожности для пользователя

Индекс

Nei pazienti con malattie cardiovascolari, e specialmente negli ipertesi, l’uso dei decongestionanti nasali deve essere di volta in volta sottoposto al giudizio del medico. Somministrare con cauzione nei soggetti affetti da malattia vascolare occlusiva, asma, diabete ed in terapia con farmaci beta-bloccanti. Rinofluimucil va somministrato con cautela in età pediatrica ed и comunque controindicato nei bambini di età inferiore ai 12 лет.

L’uso protratto dei preparati contenenti vasocostrittori può alterare la normal funzione della mucosa del naso e dei seni paranasali, вызывает anche assuefazione al farmaco. Созревшие приложения для периода лунги могут быть нарисованы данносо.

Impiegare il prodotto con cautela, per il rischio di ritenzione urinaria, negli anziani e nei portatori di ipertrofia prostatica.

L’uso, specie se prolungato, dei prodotti topici può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione: in tal caso è needario interrompere il trattamento e, se del caso, istituire una terapia idonea. Comunque, in assenza di risposta terapeutica completa entro pochi giorni consultare il medico; in ogni caso il trattamento non deve essere protratto per oltre una settimana.

L’azione del preparato può essere integrationta, a giudizio del medico, con una OPTPUTURA Antibatterica.

Il Tuaminoeptano solfato, что позволяет определить позитивный тест на антидопинг. Il preparato non è per uso oftalmico.

Важная информация для всех пользователей

Conservante benzalconio cloruro può causare reazioni cutanee o broncospasmo.

04.5 Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interzione

Индекс

Nonostante lo scarso assorbimento a livello sistemico del tuaminoeptano somministrato per via intranasale, sono da tenere in considerazioni le seguenti Potenziali Interazioni:

inibitori delle monoamino ossidasi (IMAO), включая inibitori reversibili delle monoamino ossidasi (RIMA): aumento del rischio di crisi ipertensive;

антипертензивных (включая блокирующие адренергические нейроны и бета-блоки): возможные блоки противовоспалительных реакций;

glicosidi cardiaci: Possono aumentare il rischio di disritmia;

alcaloidi dell’ergot: возможно, aumentare il rischio di ergotismo;

farmaci antiparkinson: Possono aumentare il rischio di tossicità cardiovascolare;

ossitocina: può aumentare il rischio di ipertensione.

04.6 Gravidanza e allattamento

Индекс

Gravidanza

Релятивы и ограничения числовых значений в gravidanza esposte ad N-acetilcisteina non hanno indicato alcun effetto negativo sulla gravidanza stessa o sulla salute del feto / neonato. Allo stato attuale, non sono disponibili ulteriori dati epidemiologici di rilievo. Studi sugli animali non hanno dimostrato effetti nocivi diretti o indiretti per quanto riguarda la tossicità riproduttiva.

Non ci sono dati su donne in gravidanza esposte al tuoaminoeptano o studi sugli animali con il tuoaminoeptano.

Rinofluimucil non raccomandato in gravidanza.

Allattamento

Non ci sono informazioni disponibili sull’escrezione dell’N-acetilcisteina e del tuaminoeptano nel latte materno quindi il prodotto non deve essere usato dalle mamme in allattamento.

04.7 Effetti sulla capacity di guidare veicoli e sull’uso di macchinari

Индекс

Non ci sono presupposti ne ’Evidenze Che il farmaco Possible Modificare Le Captentive Ed i Tempi di Reazione.

04.8 Индезидерати

Индекс

Somministrazioni frequency del preparato all dosi pi alte Possono provocare effetti collaterali di tipo simpaticomimetico (come aumento dell’eccitabilità, cardiopalmo, tremore, ecc.). Talora Possono Verificarsi Secchezza del Naso e della Gola, eruzioni acneiche. Tali effetti scompaiono del tutto con la sospensione del trattamento.

Я следую за эффективными возможными действиями, связанными с ринофлуимуцилом; la frequencyza di tali effetti indesiderati non è nota (non può essere fatta una optima dai dati disponibili):

Classificazione organo-sistemica	Reazioni avverse
Disturbi del Sistema Immunitario	Ipersensibilità
Disturbi psichiatrici	Particolarmente con l’uso prolungato e / o eccessivo: ansia, allucinazione, delirio
Patologie del sistema nervoso	Particolarmente con l’uso prolungato e / o eccessivo: cefalea, irquietezza, agitazione, insonnia, tremore
Патология кардиахи	Particolarmente con l’uso prolungato e / o eccessivo: пальпитация, тахикардия, аритмия
Патология васколари	Ipertensione
Патология респираторная, торакальная и медиастиническая	Particolarmente con l’uso prolungato e / o eccessivo: secchezza nasale e della gola,

	fastidio nasale, congestione nasale
Патология гастроинтестинали	Тошнота
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo	Ортикария, сыпь
Patologie Renali ed urinarie	Ritenzione urinaria
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione	Particolarmente con l’uso prolungato e / o eccessivo: Irreabilità, assuefazione al farmaco

04.

9 Sovradosaggio

Индекс

In caso di sovradosaggio può сравните ipertensione arteriosa, fotofobia, cefalea tensa, угнетение toracica e nei bambini ipotermia con spiccata sedazione, che richiedono l’adozione di adeguate misure d’urgenza.

05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE

05.1 Собственная собственность на ферму

Индекс

Фармакотерапевтическая категория: Препараты, противозастойные антисимпатикомиметики в ассоциации ATC: R01AB08

L’attività mucolitica e vasocostrittrice della specialità sono l’espressione delle caratteristiche farmacologiche dei singoli components.

L’N-Acetilcisteina – это средство муколитики, которое является реализмом для ротации мукопротеина в действии сульфидрила, свободного сульфидрила, позволяет получить жидкое вещество, содержащее секреты.

Il tuaminoeptano solfato, un’amina simpaticomimetica che per uso topico esercita un’azione vaso costrittrice senza Evidenti effetti sistemici.

05.2 Собственная собственность

Индекс

I Singoli Component della Specialità Non Vengono Assorbiti a dosi attive per via sistemica.

05.3 Dati preclinici di sicurezza

Индекс

Studi, condotti per Evidenziare possible effetti tossici locali e / o sistemici, hanno dimostrato la buona tollerabilità della specialità sulle superfici muosis e sierose.

INFORMAZIONI FARMACEUTICHE

06.1 Eccipienti

Индекс

Benzalconio cloruro, Ditiotreitolo, Sodio edetato, Sodio fosfato bibasico, Sodio fosfato monobasico, Sodio idrossido, Alcool, Ipromellosa, Sorbitolo 70%, Aroma naturale di menta, Acqua depurata.

06.2 Несовместимость

Индекс

Nessuna per quanto noto.

06.3 Срок действия

Индекс

Меси 30 (трента)

La data di scadenza indicata si riferisce al prodotto in confezionamento integro correttamente conservato.

Flacone, quando aperto, может использоваться в течение 20 месяцев.

06.4 Специальные меры предосторожности для сохранения

Индекс

Nessuna частной.

06.5 Natura e content della confezione

Индекс

Flacone in vetro giallo contenente 10 мл или 25 мл раствора, chiuso con capsula in alluminio con guarnizione + copricapsula di sicurezza.

Astuccio contenente un flacone, una pompetta nebulizzante a vite e foglio illustrativo. Flacone da 10 мл

Flacone da 25 мл

06.6 Istruzioni per l’uso e la Manpolazione

Индекс

ISTRUZIONI PER L’APERTURA DEL FLACONE E PER L’USO DELL’EROGATORE:

Aprire il flacone stringendo i lati della capsula e svitando contemporaneamente.

Applicare a vite la pompetta nebulizzatrice, dopo avere liberato il pescante dalla protezione.

Togliere il cappuccio all’erogatore.

Azionare pi volte la pompetta per attivarla.

07.0 Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio

Индекс

ZAMBON ITALIA s.r.l.

Via Lillo del Duca, 10 – 20091 Брессо (Мичиган)

08.0 Numeri delle autorizzazioni all’immissione in commercio

Индекс

Flacone da 10 мл – AIC n ° 021993050 Flacone da 25 мл – AIC n ° 021993062

09.0 Data della prima autorizzazione / Rinnovo dell’autorizzazione

Индекс

Prima autorizzazione: 1 марта 1971 г.

Ринново: 1 июнь 2010

10.0 Обновленные данные testo

Индекс

Документ о доставке из A.I.FA. в данных: ———-

---

PRESCRIVIBILITÀ ED INFORMAZIONI PARTICOLARI

Агенство информации: 21.10.2020
Torna all’indice

---

Rinofluimucil – Spray Nas 10 мл (Acetilcisteina + tuaminoeptano)
Classe C: A totale carico del cittadino Nota AIFA: Nessuna Ricetta: Ricetta non richies ( da Banco) Информация: Nessuna ATC: R01AB08 AIC: 021993050 Prezzo: 7,7 Ditta: Zambon Italia Srl

---

% PDF-1. 3 1 0 obj > endobj 2 0 obj > endobj 3 0 obj > endobj 4 0 obj > / ExtGState> / Шрифт> / F2 переименовано> >> / ProcSet [/ Text / ImageC / ImageB / PDF / ImageI] >> / Группа> / MediaBox [0 0 612 792] / Тип / Страница >> endobj 5 0 obj > / ExtGState> / Шрифт> / F2 переименовано> >> / ProcSet [/ Text / ImageC / ImageB / PDF / ImageI] >> / Группа> / MediaBox [0 0 612 792] / Тип / Страница >> endobj 6 0 obj > / ExtGState> / Шрифт> / F2 переименовано> >> / ProcSet [/ Text / ImageC / ImageB / PDF / ImageI] >> / Группа> / MediaBox [0 0 612 792] / Тип / Страница >> endobj 7 0 объект > / ExtGState> / Шрифт> / F2 переименовано> >> / ProcSet [/ Text / ImageC / ImageB / PDF / ImageI] >> / Группа> / MediaBox [0 0 612 792] / Тип / Страница >> endobj 8 0 объект > / ExtGState> / Шрифт> / F2 переименовано> >> / ProcSet [/ Text / ImageC / ImageB / PDF / ImageI] >> / Группа> / MediaBox [0 0 612 792] / Тип / Страница >> endobj 9 0 объект > / ExtGState> / Шрифт> / F2 переименовано> >> / ProcSet [/ Text / ImageC / ImageB / PDF / ImageI] >> / Группа> / MediaBox [0 0 612 792] / Тип / Страница >> endobj 10 0 obj > / ExtGState> / Шрифт> / F2 переименовано> >> / ProcSet [/ Text / ImageC / ImageB / PDF / ImageI] >> / Группа> / MediaBox [0 0 612 792] / Тип / Страница >> endobj 11 0 объект > ручей q 0. 10000 Вт q 0 0 612 792 пере Вт * п q 0 0 0 рг BT 147.20000 709.

Td / F1 12 Тс [41 4 7-12-1 3 3-4 1 7-4 1-4-8 6 3 2 4 1-8 7-7 4-5-7-1 7-4 1-1-1-1 7 – 4 3 -4] TJ ET Q q 0 0 0 рг BT 145 681.

тд / F1 12 Тс [3 3 4 3-8 3-15 6 3 (\ 030) -6-1 (\ 031) -4 6 (\ 032) -4 (\ 033) 4 (\ 034) 3 (\ 030) -6 – 1 3 -1 1 41 (\ 035) -15 -1 3 7-4 7-13 -1-4 4 3 4 3] ТДж ET Q q 0 0 0 рг BT 183 667.

Td / F2 12 Тс [-1 2-4-1 9-5 2 2-4 7-5-4-4 8-4 2-8 3-1 1 4-8 3-4 3-5 2-4 9] TJ ET Q q 0 0 0 рг BT 42.70000 625.

Td / F1 12 Тс [(\ 036) 4-4 7 7-58-51 7 3-4-4 3-4 7-4 3 3-54-51 (\ 037) 7 3-4 3-4-4-5-51 2 4 7 -7-54-43-1 1-50-51 () 7-49-51 3-4 7 1-54-51 (\ 037) 7 3-4 3-4-4-45-51-4 () 7 3 -63-43-1 -4 1 3 (\ 042)] ТДж ET Q q 0 0 0 рг BT 42.70000 611.

Td / F1 12 Тс [4 3-4-4 3-4 6-1 4 1-4 3-4-7 6 3 2 4 1-8 7-7 4 3-15 -1 7-4 1-1-4] ТДж ET Q q 0 0 0 рг BT 42.70000 597.

Td / F2 12 Тс [6 3-55-49 1 7-4-46-49 7-7 2 2-8 4-5-34-49-4 7 1 19-51-40 3-51-40-1 3-4-4 7-8-42-49 1-1 3 3-5 9-55-49 2-41-49-7 8-1-4 9-55-40-5 3-7 2-5-38-40-46 -49 7-5-51-40-5] ТДж ET Q q 0 0 0 рг BT 42. 70000 583.

Td / F2 12 Тс [7-7 2 3-7 3-5 2 2-4 19 7-4 2-4-4 2-1-8 4 1-1 9-5-7 1 2-5 4 19-1 (\ 030) ] TJ ET Q q 0 0 0 рг BT 42.70000 569.

Td / F3 12 Тс Tj ET Q q 0 0 0 рг BT 60.70000 569.

Td / F2 12 Тс [(\ 031) 6-5-4 7-5 (\ 032) 8-5-7 8-1-4 9-5-5 3-7 2-5 28 45-5 19-1 (\ 034) 1 (\ 034) -7-1 4-1 3-7 (\ 034) 1-5 3-5 1 3 1 2-5 7-7 1-1 3-5 3 1 2-7 3 19 (\ 030) ] TJ ET Q q 0 0 0 рг BT 42.70000 555.80000 Td / F3 12 Тс Tj ET Q q 0 0 0 рг BT 60.70000 555.80000 Td / F2 12 Тс [(\ 035) 1-1 1-1 3-5 1-1 3-4 7-4 1-7 2-5 3 2-5-5 3 19 7-4 (\ 036) 7-5 3-8 2 3-7 7-5-4 2-7 2-5 (\ 037) 9 3-5 3-5 (\ 032) 8-5 2-7 4-4 2-5 4 19 7-4 2-4 -4 (\ 030)] ТДж ET Q q 0 0 0 рг BT 42.70000 541.80000 Td / F3 12 Тс Tj ET Q q 0 0 0 рг BT 60,70000 541,80000 тд / F2 12 Тс [(\ 035) 1-9-15-4-14-15 7-4-5 2-1 3-12-24 8-8-5-24 1 4-5 3-5 4-4-5-15 -7 7-7 2-14-15 7 () -3-1-14-15-5-7 7-4 2-7 7-5 4 2 (\ 037) -15-15 9-5-12 – 15-14-15-1 () -3-1 9-22-15-5-8-15 7-5 7-8 7-4-14-15-5] TJ ET Q q 0 0 0 рг BT 60.70000 527.80000 Td / F2 12 Тс [1 7-4-5 2-5 1-5 2-5 (\ 037) 9-4 2-5 2 3-5 1 4-4 2-1 1-5 7-5-5 4-5 2 – 4 19 7-4 2-4 9-4 (\ 030) -7 84 7-7-1 19-1 1-4 3-4 1-5 4-5 11 3 (\ 030)] TJ ET Q q 0 0 0 рг BT 42.

70000 513.70000 Td / F3 12 Тс Tj ET Q q 0 0 0 рг BT 60.70000 513.70000 Td / F2 12 Тс [(\ 035) 9-97-90-5 2 3-5 1-95-90 4-97-90 7-1 1-5 7-96-90-4-92-90-5-83-99 – 5 9-95-90 7-5 1-5 2-5 3-4 7-1-89-90-96-90 3-92-90-8 3-87-99 8-99-90 1-1 1 -7 2 -5 3 -4 7-1 -88-90-7 7] ТДж ET Q q 0 0 0 рг BT 60.70000 499.70000 Td / F2 12 Тс [3-5 3 2-7 1-5 1 3 8-8 4-7 3-1 9-5 4-8 4-7 2 3-4-4 7-1-8 19 (\ 030)] TJ ET Q q 0 0 0 рг BT 42.70000 471.70000 Td / F1 12 Тс [4 3 -4 -4 3 3 -4 4 -1 () 7-7 -1 (\ 037) 7 3 -4 3 -4 -4 6 2 4 -1 -4] ТДж ET Q q 0 0 0 рг BT 42.70000 457.70000 Td / F2 12 Тс [(\ 043) 3 (\ 030)] ТДж ET Q q 0 0 0 рг BT 60.70000 457.70000 Td / F2 12 Тс [(\ 031) 6-8 7-7 7-5-4 (\ 044) 9 (\ 045) -1-7 (\ 046) 11-5-5 (\ 047) 4-5 8 2-5 – 1-4 7-5 3-4-4 7-5] ТДж ET Q q 0 0 0 рг BT 42.70000 443,70000 Td / F2 12 Тс [(\ 050) 3 (\ 030)] ТДж ET Q q 0 0 0 рг BT 60,70000 443,70000 тд / F2 12 Тс [(\ 031) 6-5 3-4-7 7-1-4 4-7 7 19-1 1-5 2 4-7 2 8-4-4 28-1-7 (\ 046) 11-5 -5 (\ 047) 4 -5 8 2] ТДж ET Q q 0 0 0 рг BT 42.70000 429. 70000 Td / F2 12 Тс [(\ 051) 3 (\ 030)] ТДж ET Q q 0 0 0 рг BT 60.70000 429.70000 Td / F2 12 Тс [(\ 031) 6-5-1 8-4-4 28-1-7 (\ 046) 11-5-5 (\ 047) 4-5 8 2] ТДж ET Q q 0 0 0 рг BT 42.70000 415.70000 Td / F2 12 Тс [(\ 042) 3 (\ 030)] ТДж ET Q q 0 0 0 рг BT 60.70000 415.70000 Td / F2 12 Тс [(\ 033) 45-5 3-4 2 (\ 034) -7 2-5 2 7 () -3-1-5 2-8 1-1 3-5 1-1 3-4 9] ТДж ET Q q 0 0 0 рг BT 42.70000 401.70000 Td / F2 12 Тс [(\ 052) 3 (\ 030)] ТДж ET Q q 0 0 0 рг BT 60.70000 401.70000 Td / F2 12 Тс [(\ 031) 6-5-1 7-5-4 7-5 (\ 032) 8-4 19-1 2 2-8 3 (\ 047) -3 8-5 7-5] ТДж ET Q q 0 0 0 рг BT 42.70000 387.70000 Td / F2 12 Тс [(\ 053) 3 (\ 030)] ТДж ET Q q 0 0 0 рг BT 60.70000 387.70000 Td / F2 12 Тс [(\ 031) 6-5 7-8 9-5-7 1-1 2-5 4 7-5-5 7 2-5-1-1-4 2 19-1 2-8 2-5 28 4 2-5] TJ ET Q q 0 0 0 рг BT 42.70000 345.70000 Td / F1 12 Тс [3 (\ 043) -3] ТДж ET Q q 0 0 0 рг BT 78.70000 345.70000 Td / F1 12 Тс [(\ 044 \ 041) 3-4-1 4-4 (\ 045) 4 (\ 046) -4 6-4 3 4 3 3-7-7-1 3-1-1 4-4-1 3 -4 1 9] TJ ET Q q 0 0 0 рг BT 42. 70000 317.70000 Td / F2 12 Тс [(\ 046) 11-5-5 (\ 047) 4-5 7-5-39-32 3-8 9-5-1-34-40-39-40 1-5 2 2-7-30 – 32-4 9-5-39-40 6-6 4-1 2-5 7-5-4 9-1 2-8 4 (\ 037) -40-40 7-8-34-40 4-7 1 -4 3 2-1-34-32-4-40-32-41-32-7 3 1-7-30-40 1] TJ ET Q q 0 0 0 рг BT 42.70000 303,70000 тд / F2 12 Тс [7-7 2 2-8 4-5-305-315-5 4 4-314-315 3-5 2-5 7-314-324 9-5 2-5 (\ 036 \ 036) 7-4 – 314-315-7 7-313-315 (\ 047) -3 8-5 1-5 (\ 054) 4 4 19-317-624-324 2-314-315 7-321-315-4 3-4 3-4 2-1 (\ 037) -307-315-317-315 2] ТДж ET Q q 0 0 0 рг BT 42.70000 289.70000 Td / F2 12 Тс [8-4 2-8 3-1 1 4-8-296-299-4 3-5 2-4 9-305-599-299-301-299 4-7 1-4 3 2-1-301 – 299 4-307-299 8-308-299 1-5 8-7 1-296-299-7-297-299 7-7 2 2-8 4-5-297-299 7-8 2-4 7 – 4] TJ ET Q q 0 0 0 рг BT 42.70000 275.70000 Td / F2 12 Тс [(\ 032) 8-4 3-5 3-4 3-5 9-5 3-5 2-5 2-4 9-5-5 7-1-7 1-1 7-5-7 7-4 9-5 3-8 4-8 9 2-8 4-4 4-5 2 (\ 030)] TJ ET Q q 0 0 0 рг BT 42.70000 247.70000 Td / F2 12 Тс [(\ 055) 4-1-4 9-71-65-1 1-5 7-5-4 2-59-74 3-64-74 8-4-70-65 1-1-63-65 – 5-64-65 3-4-4 7-1-8 9-71-65-7 7-5 2-67-65 2-8 (\ 054) 4 4-4 (\ 036) 7-5 3 – 8-64-65 1-1 2-5-62-65 7-5 3-70-74-4 3 -4 2] TJ ET Q q 0 0 0 рг BT 42. 70000 233,70000 тд / F2 12 Тс [(\ 056) 7 3-5-5 9-205-199-4-201-199-201-199 3 1-4-1 (\ 037) -199-199 3-199-207 7-4 3 1 -4-197-207 8 3-7 3-5 7-8 9-205-199-201-199-204-199 2-1-204-199 3-5 3-5 2 7-5 3-8 7 (\ 037) -199-207 3-5-5 9] ТДж ET Q q 0 0 0 рг BT 42.70000 219.70000 Td / F2 12 Тс [7 19 3-8 2-1-1 7-21-6 7 19 3-4 3-4-1-5 2-8 2 2 8-4 3-5-5 9-5 3-5-1 ( \ 057) -1-1 1-1 2-4 7-8 2-7 4-5 4-8 4-4 4 2 2 7-4 2-8 8-4 2-1 (\ 057) -1 ( \ 030)] TJ ET Q q 0 0 0 рг BT 42.70000 191.70000 Td / F2 12 Тс [(\ 035) 9-22-15-5 2 3-5 1-20-15 4-22-15 7-1 1-5 7-21-15-4-17-15-5-8-24 3 -14-24 3-1-17-15 7-7 2-5-13-15-21-15 3-17-15-4-14-15-4 7-8 9-17-24 1-1 1 -7 2-13-15 1-5 1-13-15-20-15 3-1-5 7-4-20-15 1] TJ ET Q q 0 0 0 рг BT 42.70000 177.70000 Td / F2 12 Тс [9-5-4 9-4-1 19 (\ 030)] ТДж ET Q q 0 0 0 рг BT 42.70000 135.70000 Td / F1 12 Тс [(\ 047) 3 (\ 043) -3-1 4-4 6 () 7-4 1-4-1-4 7-1-4 10-4-1-1 1-1 () 7-7 -1 3 -4 7 1 -4 -1 -4 3 4 3 3 -7] ТДж ET Q q 0 0 0 рг BT 42.70000 107.70000 Td / F1 12 Тс [(\ 050) -5 4 3 -1 3 -4 -1 3 3 4 3 -8 3] ТДж ET Q q 0 0 0 рг BT 42. 70000 93.70000 Td / F3 12 Тс Tj ET Q q 0 0 0 рг BT 60.70000 93.70000 Td / F2 12 Тс [3-101-107 (\ 045) -101-99-4 2-5 7 19 1-5 7-105-107 4-5 2-104-99-1 2-4-1 9-5 2 2 – 4 7-5-104-99-105-107 4-97-107-4 7-5-5 7-7 9-4-96-107 3-5 2-5 4-96-107-105-99 – 4-98-107 8-8-96-107 1 4-5 3-5 4-4] TJ ET Q q 0 0 0 рг BT 60.70000 79,70000 тд / F2 12 Тс [1-1 1-5 2 4-5 9-5 2-7 7-5 7-7 3-8 7-8 9-5 1 2-7 8-1-4 9-5-7 7-1 1 -5 7-5-4 2-1 7-1-5 7-8 7-4-5 4-5 1-4 3-4 1-5 4 2 3 3 (\ 057) -1 (0)] TJ ET Q Q q 0 0 0 рг BT 564.50000 38.10000 Тд / F3 10 Тс Tj ET Q Q q 0,10000 Вт q 0 0.10000 595.20000 841.80000 рэ Вт * п 0,75294 0,75294 0,75294 rg q / EGS5 GS / Tr4 Do Q q 0 0 0 рг BT 56,80000 26,50000 тд / F1 переименован в 8 Тс [-4 11 12-16 12 3-16 5-13 5 24 3-4-13 5 9-10-4 9 11-4-10 9-10-10 3 5-3 5-3 7 100-15 5 -10 2] TJ ET Q q 0 0 0 рг BT 210.30000 26.50000 Td / F1 переименован в 8 Тс [-1 -1 -1 (\ 030) 11 (\ 031) -13-1 (\ 032) -1 (\ 030) 11-1 (\ 033)] TJ ET Q q 0,60000 0,60000 0,60000 мкг BT 56,80000 17,60000 тд / F2 переименован в 6 Тс [-1 3-5-4 1 12-5-5-5-4-5 7 1 -1-7-1 16-8-4 1-1 10-5 1-5 58 1-5 1-5 15-8 -1-7 16-4-5-1 1-5 3 1 9-4-5-1-5-1 16-7-1-5 1 10-5 10-7-7-5 17-5-15 17-5-5 1 11-5-1-7 (\ 030) -4 10 1 3-7-5 10-4-5-1-1 10-4-7 16-7-1-5-4 1 -5 15-8 15-7-7 12-5-1 1-1-5 1 12-7-5-5 15-5-4 9-5-8-5 12-5-5 1 11 (\ 032 ) -1 -15 1 15 -5] ТДж ET Q q 0.