Эргоферон от чего лекарство: ЭРГОФЕРОН — современный трехкомпонентный препарат с противовирусным, противовоспалительным и антигистаминным действием - МУНИЦИПАЛЬНОЕ АВТОНОМНОЕ ОБЩЕОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ СРЕДНЯЯ ОБЩЕОБРАЗОВАТЕЛЬНАЯ ШКОЛА №3

«Эргоферон», «Анаферон» и другие «иммуномодуляторы» лечат только сахаром.

В лаборатории МГУ проверили, что содержится в препаратах, разрекламированных как эффективные средства от ОРВИ, гриппа и других вирусных заболеваний. И в очередной раз убедились: в России ухитряются «лечиться» препаратами, в которых нет и никогда не было действующего вещества, способного хоть что-то изменить в организме.

Вице-президент Российской академии наук, академик Алексей Хохлов решил проверить гомеопатические и так называемые релиз-активные препараты, используя физико-химические методы. Купил в аптеке активно рекламируемые во время подъема заболеваемости ОРВИ и гриппом «Анаферон», «Эргоферон» (производитель НПФ ООО «Материа Медика холдинг») и «Оциллококцинум» (производитель — французская компания «Буарон»), а заодно «АртроФоон» и «Субетта» тоже от компании «Материа Медика холдинг». И отдал их на масс-спектрометрический анализ (тонкий и чувствительный метод анализа, известного современной науке, который способен обнаруживать и регистрировать элементы на самых низких пределах) в лабораторию МГУ. Об этом академик Алексей Хохлов рассказал на свое странице в Фейсбук.

Вывод, сделанный исследователями, очередной раз показал, что Россия — одна из немногих стран, где умеют воздействовать на болезнь лекарствами, в которых нет действующего вещества: – Масс-спектрометрический анализ продемонстрировал присутствие во всех проанализированных препаратах исключительно сахаров. Большинство ядовитых веществ, будучи разбавленными до предела чувствительности метода масс-спектрометрии, не нанесет никакого вреда человеческому организму. А тут нас пытаются убедить в наличии лекарственного эффекта при еще больших разбавлениях, – поясняет академик РАН. – Ни в режиме регистрации положительных ионов, ни в режиме регистрации отрицательных ионов не обнаружено даже следов пептидов или каких-либо других органических соединений (кроме сахаров). Предел обнаружения метода по пептидам и большинству органических соединений измеряется в фемтограммах, те есть (10 в минус 15-й степени). Собственно говоря, результат подтверждает заявленный производителями состав, свидетельствующий о фактическом отсутствии действующего вещества.

Алексей Хохлов уточняет, что подразумевается под сахарами: «четыре из названных лекарственных препаратов – это в основном лактоза (иногда с примесью других сахаров), а Субетта – это в основном изомальтит. Лактоза и изомальтит принадлежат к классу сахаров. Важно, что кроме сахаров в таблетках не обнаружено других соединений».

Тем временем в инструкциях к «Эргоферону» и «Анаферону» сказано, что препараты оказывают «иммуномодулирующее и противовирусное действие» при инфицировании едва ли не всеми вирусами, за исключением разве ВИЧ, и даже «предупреждает развитие суперинфекций». Утверждается, что «экспериментально и клинически установлена эффективность в отношении разных вирусов. Однако — цитата из инструкций: «Чувствительность современных физико-химических методов анализа (газожидкостная хроматография, высокоэффективная жидкостная хроматография, хромато-масс-спектрометрия) не позволяет оценивать содержание активных компонентов препарата в биологических жидкостях, органах и тканях, что делает технически невозможным изучение фармакокинетики».

Те же «проблемы с фармакокинетикой» и у других препаратов компании «Материа Медика холдинг»: «Субетта», рекомендованный пациентам, страдающим сахарным диабетом при наличии резистентности к инсулину, и «АртроФоон» – для страдающих проблемами с суставами, в том числе с ревматоидным артритом.

– Итак, с точностью до фемтограммов – действующего вещества нет, но производители препаратов этого и не скрывают. Они утверждают, что как показывают контрольные испытания «все равно помогает», – пишет Алексей Хохлов. – Так что у нас на одной чаше весов фундаментальное знание, которое говорит, что в отсутствие молекул вещества его действие невозможно. А на другой чаше весов – некие контрольные испытания.

Напомним, в начале 2017 года эксперты Комиссии РАН по борьбе с лженаукой и фальсификацией научных исследований потребовали от Минздрава пересмотра принятых более 20 лет назад решений о внедрении гомеопатии в систему российского здравоохранения, выведения гомеопатических средств из употребления в государственных клиниках и не включал их в стандарты оказания медицинской помощи. Кроме того, Минздрав, по мнению академиков, должен обязать производителей сообщать в инструкции к препаратам об отсутствии доказанной клинической эффективности и показаний к применению.

Но ничего подобного не случилось. И почему Минздрав, Росздравнадзор, ратующие за доказательную медицину, считают, что препараты, якобы, работающие на основе «уникального» принципа действия, лечат, не знают ни врачи, ни академики. Объяснений «релиз-активности» в авторитетных научных журналах найти невозможно. А препараты, созданные на основе этого «уникального метода» плодятся. В 2019 году Комиссия по лженауке в ходе кампании по выборам в Российскую академию наук, предъявила претензии к кандидатам в академики, которые публиковали материалы о релиз-активных препаратах «Афалаза», «Импаза» и «Диваза». Впрочем, в инструкциях к ним сказано, что они все-таки гомеопатические.

– Дилемма такова. Либо мы верим тому, что вопреки фундаментальному научному знанию лекарственный эффект может достигаться при таких запредельных разбавлениях, либо ставим под сомнение результаты контрольных клинических испытаний, которые показали, что эффект есть, – говорит Алексей Хохлов. – Я бы все же перепроверил контрольные испытания, причем привлек бы для этого совершенно независимые сертифицированные группы. Это касается и российских препаратов, и «Оциллококцинума», который производится во Франции. Экспертные заключения по результатам таких испытаний должны быть опубликованы на сайте Минздрава РФ, как этого требует статья 27 Федерального закона от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств».

Эргоферон • цена на лекарство в Украине — инструкция, применение и дозировка

Эргоферон — гомеопатический лекарственный препарат, который обладает противовирусным, противовоспалительным и антигистаминным действием.

Зарегистрирован в Украине и помогает:

быстро избавиться от вируса;
устранить симптомы ОРВИ или гриппа;
ускорить процесс выздоровления.

Эффективен на любой стадии заболевания — от первых признаков до осложнений. Подходит для лечебных и профилактических целей. Не имеет побочных эффектов. Предназначен для людей, которые ведут активный образ жизни и не могут долго болеть дома.

Эргоферон таблетки: преимущества

Это гомеопатическое средство действует так.

В организме человека есть интерфероны — вещества, которые выделяются в тот момент, когда в организм попадает вирус. Они дают сигнал всем остальным клеткам о начале «оборонительных действий» против инфекции. Химические элементы в составе Эргоферона усиливают «боевую мощь» интерферонов. Такой препарат способен очищать организм от вируса и помогать иммунитету вырабатывать антитела к подобному типу инфекций.

Также у каждого из нас есть гистамин — медиатор аллергических реакций, который отвечает за быструю иммунную реакцию на любое вторжение чужеродных клеток в организм. Его работа видна на примере аллергиков. Вирус или бактерия-раздражитель извне провоцируют выработку гистамина, организм «защищается» от него и вызывает воспалительный процесс. Именно поэтому люди, склонные к аллергическим реакциям, в период обострений принимают антигистаминные препараты — для того, чтобы урегулировать выработку этого вещества.

Эргоферон — препарат с антигистаминным эффектом, он не провоцирует негативной реакции организма и не вызывает аллергии.

Препарат популярен среди населения, благодаря следующим фактам:

Клинические исследования доказали, что Эргоферон сочетается с любыми другими лекарствами против вирусов.

Эргоферон не повлияет на человека, если ему необходимо управлять автомобилем или любым другим транспортом. Также он не нарушает координацию или работу центральной нервной системы.

Можно пить детям от 6 месяцев или взрослым в любом возрасте.

Насколько безопасно пить Эргоферон беременным — неизвестно. Клинические исследования по этому поводу не проводились. Для того, чтобы пить этот препарат без вреда для здоровья, необходимо обратиться к лечащему врачу. Он назначит дозировку, при которой соотношение риска для плода и пользы для здоровья матери будет соблюдено в правильных пропорциях.

Эргоферон: показания для приема

Этот медикамент предназначен для лечения и профилактики. Эргоферон поможет, если у вас:

симптомы гриппа А или В типов;
ОРВИ;
герпес, оспа, мононуклеоз;
инфекция кишечная;
лихорадка (геморрагическая с почечным синдромом).

Также Эргоферон успешно используют в комплексе с другими лекарствами, когда проводят бактериальную терапию. Дает нужный эффект комплексно при диагностировании псевдотуберкулеза, коклюша, иерсиниоза, пневмонии, в том числе атипичной. Препарат будет полезен, если у вас есть осложнения после перенесенных вирусных инфекций и осложнения эти — бактериальные.

Эргоферон: применение и дозировка

Таблетки для рассасывания в форме блистера — по 20 штук в каждой пачке. Таких пачек может быть 1, 2 или 5. Они вместе с инструкцией находятся в стандартной коробке из картона. Средство принимают внутрь, отдельно от пищи. Нужно не запивать водой и не раскусывать, а держать таблетку в ротовой полости, пока она не растворится полностью.

Для того чтобы вылечить ребенка, возраст которого от полугода до 3 лет, возьмите кипяченую воду комнатной температуры и растворите в ней Эргоферон таблетки. Одной столовой ложки будет достаточно.

Правила приема

В первый день принимаете восемь штук. Выпиваете одну таблетку, через полчаса еще одну. Два последующих часа придерживаетесь такой схемы. В итоге вы должны выпить пять штук. До конца дня выпиваете еще три таблетки. Главное — соблюдать равные временные промежутки между приемами.

Во второй день и дальше — одна таблетка трижды в сутки.

Если пьете такое лекарство для профилактики, то медики рекомендуют принимать одну-две штуки один раз в сутки.

Противопоказания и особенности употребления

Откажитесь от приема лекарства, если знаете, что:

у вас есть аллергические реакции и индивидуальная непереносимость определенных веществ в составе таблеток;
ребенок не достиг возраста полугода;
есть непереносимость лактозы или ее дефицит.

У Эргоферона в составе есть лактоза. Поэтому средство не стоит принимать людям с врожденной галактоземией. Если есть синдром мальабсорбции глюкозы или галактозы, тоже лучше отказаться и поискать аналог. При врожденной лактазной недостаточности препарат также пить не рекомендуется.

Для передозировки характерны диспепсические проявления из-за веществ в составе лекарственного средства.

Побочные реакции возникают, только если у вас есть индивидуальная непереносимость тех или иных компонентов в составе Эргоферона.

Список использованной литературы

Справочник лекарственных препаратов Компендиум;
Государственный реестр лекарственных средств Украины;
Справочник Видаль.

Как принимать Эргоферон?

Таблетку рекомендуется принимать внутрь, до или после еды. Не разжевывать, не запивать водой. Ждать, пока растворится сама.

Эргоферон от чего?

Средство помогает вылечиться от ОРВИ или гриппа, провести профилактику этих заболеваний. Подходит детям от полугода до 3 лет и взрослым в любом возрасте.

Можно ли принимать Эргоферон детям?

Да, средство имеет показания для применения детям от полугода до трех лет.

Можно ли пить Эргоферон для профилактики?

Да, в таком случае рекомендуемая дозировка для взрослого человека — 1–2 таблетки в день.

Где купить Эргоферон?

Приобрести лекарственное средство можно с помощью сайта МИС Аптека 9-1-1, отпускается без рецепта.

Обратите внимание!

Описание препарата Эргоферон на этой странице — упрощенная авторская версия сайта apteka911, созданная на основании инструкции/ий по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с оригинальной инструкцией производителя (прилагается к каждой упаковке препарата).

Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

Эргоферон, таблетки для рассасывания, 20 шт.

Спектр фармакологической активности Эргоферона включает в себя противовирусную, иммуномодулирующую, антигистаминную, противовоспалительную.

Экспериментально и клинически доказана эффективность применения компонентов Эргоферона при вирусных инфекционных заболеваниях: грипп А и грипп В, острые респираторные вирусные инфекции (вызванные вирусами парагриппа, аденовирусами, респираторно-синцитиальными вирусами, коронавирусами), герпесвирусные инфекции (лабиальный герпес, офтальмогерпес, генитальный герпес, опоясывающий герпес, ветряная оспа, инфекционный мононуклеоз), острые кишечные инфекции вирусной этиологии (вызванные калицивирусами, коронавирусами, ротавирусами, энтеровирусами), энтеровирусный и менингококковый менингиты, геморрагическая лихорадка с почечным синдромом, клещевой энцефалит.

Препарат применяется в комплексной терапии бактериальных инфекций (псевдотуберкулез, коклюш, иерсиниоз, пневмония различной этиологии, включая атипичных возбудителей (M.pneumoniae, C.Pneumoniae, Legionella spp.), используется для профилактики бактериальных осложнений вирусных инфекций, предупреждает развитие суперинфекций. Применение препарата в пре- и поствакцинальном периоде увеличивает эффективность вакцинации, обеспечивает неспецифическую профилактику ОРВИ и гриппа в момент становления поствакцинального иммунитета. Эргоферон обладает профилактической эффективностью в отношении ОРВИ негриппозной этиологии, предупреждает развитие интеркуррентных заболеваний в поствакцинальном периоде.

Компоненты, входящие в препарат, обладают единым механизмом действия в виде повышения функциональной активности CD4 рецептора, рецепторов к интерферону гамма (ИФН-γ) и гистамину, соответственно; что сопровождается выраженным иммунотропным действием.

Экспериментально доказано, что антитела к интерферону гамма:

повышают экспрессию ИФН-γ, ИФН α/β, а также сопряженных с ними интерлейкинов (ИЛ-2, ИЛ-4, ИЛ-10 и др.), улучшают лиганд-рецепторное взаимодействие ИФН, восстанавливают цитокиновый статус; нормализуют концентрацию и функциональную активность естественных антител к ИФН-γ, являющихся важным фактором естественной противовирусной толерантности организма; стимулируют интерферонозависимые биологические процессы: индукцию экспрессии антигенов главного комплекса гистосовместимости I, II типов и Fc-рецепторов, активацию моноцитов, стимуляцию функциональной активности NK-клеток, регуляцию синтеза иммуноглобулинов, активируя смешанный Th2 и Th3 иммунный ответ.

Антитела к CD4, вероятно являясь аллостерическими модуляторами данного рецептора, регулируют функциональную активность CD4 рецептора, что приводит к повышению функциональной активности CD4 лимфоцитов, нормализации иммунорегуляторного индекса CD4/CD8, а также субпопуляционного состава иммуннокомпетентных клеток (CD3, CD4, CD8, CD16, CD20).

Антитела к гистамину модифицируют гистамин-зависимую активацию периферических и центральных h2-рецепторов и таким образом снижают тонус гладкой мускулатуры бронхов, уменьшают проницаемость капилляров, что приводит к сокращению длительности и выраженности ринореи, отека слизистой оболочки носа, кашля и чихания, а также уменьшению выраженности сопутствующих инфекционному процессу аллергических реакций за счет подавления высвобождения гистамина из тучных клеток и базофилов, продукции лейкотриенов, синтеза молекул адгезии, снижения хемотаксиса эозинофилов и агрегации тромбоцитов в реакциях на контакт с аллергеном.

Совместное применение компонентов комплексного препарата сопровождается усилением противовирусной активности входящих в него компонентов.

Эргоферон таблетки №40 (85286) | Выгодная цена в Украине | Инструкция

Противірусний засіб, антигістамінний засіб.

Спектр фармакологічної активності препарату включає в себе противірусну, імуномодулюючу, антигістамінну, протизапальну дії.

Експериментально та клінічно доведено ефективність застосування компонентів препарату при лікуванні таких вірусних інфекційних захворювань: грип А та грип В, гострі респіраторні вірусні інфекції (спричинені вірусами парагрипу, аденовірусами, респіраторно-синцитіальними вірусами, коронавірусами), герпесвірусні інфекції (лабіальний герпес, офтальмогерпес, генітальний герпес, оперізувальний герпес, вітряна віспа, інфекційний мононуклеоз), гострі кишкові інфекції вірусної етіології (викликані каліцивірусами, коронавірусами, ротавірусами, ентеровірусами), ентеровірусний та менінгококовий менінгіти, геморагічна лихоманка з нирковим синдромом, кліщовий енцефаліт.

Препарат застосовується у складі комплексної терапії бактеріальних інфекцій [псевдотуберкульоз, коклюш, ієрсиніоз, пневмонія різної етіології, включаючи атипових збудників
(M. p neumoniae , C. p neumoniae , Legionella spp.)], для профілактики бактеріальних ускладнень вірусних інфекцій, суперінфекцій. Застосування препарату в пре- та поствакцинальний період підвищує ефективність вакцинації, забезпечує неспецифічну профілактику ГРВІ та грипу в момент становлення поствакцинального імунітету. Препарат має профілактичну ефективність відносно ГРВІ негрипозної етіології, попереджує розвиток інтеркурентних захворювань у поствакцинальний період.

Компоненти, що входять до складу препарату, мають єдиний механізм дії у вигляді підвищення функціональної активності CD4-рецептора, рецепторів до гамма інтерферону (ІФН-?) та гістаміну відповідно, що супроводжується вираженою імунотропною дією.

Експериментально доведено, що:антитіла до інтерферону гамма підвищують експресію ІФН-?, ІФН-?/? та пов’язаних з ними інтерлейкінів (ІЛ-2, ІЛ-4, ІЛ-10 та ін.), поліпшують ліганд-рецепторну взаємодію ІФН, відновлюють цитокіновий статус; нормалізують концентрацію та функціональну активність природних антитіл до ІФН-?, що є важливим фактором природної противірусної толерантності організму; стимулюють інтерферонозалежні біологічні процеси: індукцію експресії антигенів головного комплексу гістосумісності І, ІІ типів і Fc-рецепторів, активацію моноцитів, стимуляцію функціональної активності NK-клітин, регуляцію синтезу імуноглобулінів, активуючи змішану Th2 та Th3 імунну відповідь.

Антитіла до CD4, імовірно будучи алостеричними модуляторами цього рецептора, регулюють функціональну активність CD4-рецептора, що призводить до підвищення функціональної активності CD4-лімфоцитів, нормалізації імунорегуляторного індексу CD4/CD8, а також субпопуляційного складу імунокомпетентних клітин (CD3, CD4, CD8, CD16, CD20).

Антитіла до гістаміну модифікують гістамінозалежну активацію периферичних та центральних Н1-рецепторів і таким чином знижують тонус гладкої мускулатури бронхів, зменшують проникність капілярів, що призводить до скорочення тривалості та виразності ринореї, набряку слизової оболонки носа, кашлю та чхання, а також зменщенню виразності супутніх інфекційному процесу алергічних реакцій за рахунок пригнічення вивільнення гістаміну з опасистих клітин і базофілів, продукції лейкотриєнів, синтезу молекул адгезії, зниження хемотаксису еозинофілів та агрегації тромбоцитів у реакціях на контакт з алергеном.

Сумісне застосування компонентів, що входять до складу комплексного препарату, супроводжується посиленням їх противірусної активності.

ЭРГОФЕРОН – инструкция, состав, применение, дозировка, показания, противопоказания, отзывы

Противовирусное средство, антигистаминное средство.

Спектр фармакологической активности препарата включает в себя противовирусное, иммуномодулирующее, антигистаминное, противовоспалительное действие.

Экспериментально и клинически доказана эффективность применения компонентов препарата при лечении таких вирусных инфекционных заболеваний: гриппа А и гриппа В, острых респираторных вирусных инфекций (вызванные вирусами парагриппа, аденовирусами, респираторно-синцитиальными вирусами, коронавирусами), герпесвирусных инфекции (лабиальный герпес, офтальмогерпес, генитальный герпес , опоясывающий герпес, ветряная оспа, инфекционный мононуклеоз), острых кишечных инфекций вирусной этиологии (вызванные калицивирусамы, коронавирусами, ротавирусамы, энтеровирусами), энтеровирусного и менингококкового менингита, геморрагической лихорадки с почечным синдромом, клещевого энцефалита.

Препарат применяется в составе комплексной терапии бактериальных инфекций [псевдотуберкулез, коклюш, иерсиниоз, пневмония различной этиологии, включая атипичных возбудителей (M. pneumoniae, C. pneumoniae, Legionella spp.)], Для профилактики бактериальных осложнений вирусных инфекций, суперинфекции. Применение препарата в пре- и поствакцинальный период повышает эффективность вакцинации, обеспечивает неспецифическую профилактику ОРВИ и гриппа в момент становления поствакцинального иммунитета. Препарат имеет профилактическую эффективность в отношении ОРВИ негрипознои этиологии, предупреждает развитие интеркуррентных заболеваний в поствакцинальный период.

Компоненты, входящие в состав препарата, имеют единый механизм действия в виде повышения функциональной активности CD4-рецептора, рецепторов гамма интерферона (ИФН-γ) и гистамина соответственно, что сопровождается выраженым иммунотропным действием.

Экспериментально доказано, что: антитела к интерферону гамма повышают экспрессию ИФН-γ, ИФН-α / β и связанных с ними интерлейкинов (ИЛ-2, ИЛ-4, ИЛ-10 и др.), улучшают лиганд-рецепторное взаимодействие ИФН, восстанавливают цитокиновый статус; нормализуют концентрацию и функциональную активность естественных антител к ИФН-γ, что является важным фактором естественной противовирусной толерантности организма; стимулируют интерферонозависимые биологические процессы: индукцию экспрессии антигенов главного комплекса гистосовместимости I, II типов и Fc-рецепторов, активацию моноцитов, стимуляцию функциональной активности NK-клеток, регуляцию синтеза иммуноглобулинов, активируя смешанную Th2 и Th3 иммунный ответ.

Антитела к CD4, вероятно будучи аллостерическими модуляторами этого рецептора, регулируют функциональную активность CD4-рецептора, что приводит к повышению функциональной активности CD4-лимфоцитов, нормализации иммунорегуляторного индекса CD4 / CD8, а также субпопуляционного состава иммунокомпетентных клеток (CD3, CD4, CD8, CD16, CD20).

Антитела к гистамину модифицируют гистаминозависимую активацию периферических и центральных Н1-рецепторов и таким образом снижают тонус гладкой мускулатуры бронхов, уменьшают проницаемость капилляров, что приводит к сокращению продолжительности и выраженности ринорея, отека слизистой оболочки носа, кашля и чихания, а также зменщенню выразительности сопутствующих инфекционному процессу аллергических реакций за счет подавления высвобождения гистамина из тучных клеток и базофилов, продукции лейкотриенов, синтеза молекул адгезии, снижения хемотаксиса эозинофилов и агрегации тромбоцитов в реакциях на контакт с аллергеном.

Совместное применение компонентов, входящих в состав комплексного препарата, сопровождается усилением их противовирусной активности.

Клиническое исследование клинической эффективности и безопасности эргоферона при лечении гриппа

Smart Пациенты — это интернет-сообщество для пациентов и их семей. Присоединяйтесь к нам, чтобы поговорить с другими пациентами о последних исследованиях вашего заболевания.

Обзор

Статус	Завершено
Этап	Этап 4
Спонсор	Материа Медика Холдинг
Дата начала	Февраль 2011 г.
Регистрация	161 участник
Идентификаторы	NCT01804946, MMH-ER-001

Условия

Грипп

Лечение

Эргоферон, Осельтамивир

Резюме

Цель данного исследования:

– для оценки клинической эффективности препарата Эргоферон для лечения гриппа

– для оценки безопасности Эргоферона для лечения гриппа

– для сравнения эффективности Эргоферона и Тамифлю для лечения гриппа

локации

ФГБУ «Поликлиника № 3» Управления делами Президента Российской Федерации
Москва, Российская Федерация
ФГБУ «Научно-исследовательский институт вакцин и сывороток им.И. Мечникова» РАМН
Москва, Российская Федерация
ГБОУ ВПО «Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова» Минздравсоцразвития России
Москва, Российская Федерация
ГБОУ ВПО «Смоленская государственная медицинская академия» Минздравсоцразвития России
Смоленск, Российская Федерация
ул.Санкт-Петербургское государственное бюджетное учреждение здравоохранения «Городская поликлиника №106»
Санкт-Петербург, Российская Федерация
Санкт-Петербургское государственное бюджетное учреждение здравоохранения «Городская поликлиника № 117»
Санкт-Петербург, Российская Федерация
Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Воронежская государственная академия имени Н.Н. Бурденко» Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации
Воронеж, Российская Федерация
ГБОУ ВПО «Ярославская государственная медицинская академия» Минздравсоцразвития России
Ярославль, Российская Федерация

Критерии включения

1.Пациенты обоего пола в возрасте от 18 до 60 лет включительно. 2. Больные с температурой тела >37,8°С на момент осмотра врачом; хотя бы с одним симптомом катара (кашель, ринит, боль в горле) и одной интоксикацией симптом (миалгия, лихорадка/гипергидроз, недомогание, слабость, головная боль) во время сезонных заболеваемость гриппом. 3. Диагностированный грипп, подтвержденный экспресс-диагностикой (наличие антигенов вируса гриппа в эпителии носовых ходов и доказанный иммунологическим методом QuickVue тестовое задание).4. Возможность начать терапию в течение 24 часов после появления первых симптомы гриппа. 5. Подписанная форма информированного согласия на участие в исследовании.

Критерии исключения

1. Пациенты в возрасте до 18 лет и старше 60 лет. 2. Подозрение на инвазивную бактериальную инфекцию или наличие тяжелого заболевания, требующего использования антибактериальные препараты (в т.ч. сульфаниламиды). 3. Вакцинация против гриппа до начала эпидемического сезона. 4. Анамнез поливалентной аллергии.5. Аллергия/непереносимость любого из компонентов препаратов, используемых при лечении. 6. Обострение или декомпенсация хронических заболеваний, влияющих на способность больного принять участие в клиническом испытании. 7. Хроническая почечная недостаточность. 8. Прием лекарственных средств, перечисленных в разделе «Запрещенное одновременное лечение» в течение 15 дней до включения в исследование. 9. Беременность, кормление грудью, нежелание соблюдать метод контрацепции во время беременности. изучать.10. Наркомания, употребление алкоголя в количестве более 2 единиц алкоголя в сутки. 11. Пациенты, которые, с точки зрения исследователя, не будут соблюдать требования наблюдения за исследованием или с режимом приема исследуемого лекарства. 12. Участие в других клинических исследованиях в течение 1 месяца до включения в суде. 13. Больной состоит в родстве с научным персоналом следственного участка, который непосредственно участвующие в исследовании или являющиеся ближайшими родственниками исследователя.То к ближайшим родственникам относятся муж/жена, родители, дети, братья (или сестры), независимо от того, являются ли они естественными или принятыми. 14. Пациент работает в ООО «НПФ «Материа Медика Холдинг» (т.е. является сотрудник, временный работник по контракту или назначенное должностное лицо, ответственное за ношение вне исследования) или ближайших родственников.

Открытие лекарств сегодня: никаких молекул не требуется

Введение

За последние пятнадцать лет многочисленные рецензируемые журналы опубликовали статьи о невероятных свойствах так называемых релиз-активных «лекарств» (RAD).1–24 Утверждается, что эти «препараты» эффективны при клещевом энцефалите, гриппе, геморрагической лихорадке с почечным синдромом, менингококковом менингите, герпесе, ВИЧ и других вирусных и бактериальных инфекциях, сахарном диабете, эректильной дисфункции, нарушениях сна, ожирении. , хронические воспалительные заболевания суставов, синдром дефицита внимания и гиперактивности, хроническая церебральная ишемия, доброкачественная гипертрофия предстательной железы, алкоголизм, аллергии и многие другие проблемы со здоровьем. улучшить перспективы лечения некоторых форм детского церебрального паралича, шизофрении и инсульта.26 Удивительно, но эти инновационные «лекарства» не содержат активных молекул и могут считаться новым видом гомеопатии. Это указывает на одну из двух возможностей: либо мы стоим на пороге революции в медицине, либо что-то пошло не так с исследованиями, опубликованными в многочисленных академических журналах. Мы утверждаем, что последнее объяснение более вероятно и что этот вывод имеет серьезные последствия для научных и медицинских предприятий.

Релиз-активность под замаскированную гомеопатию

Релиз-активные «лекарства» (РАД)1–24 производятся одной российской компанией ООО «НПФ «Материа Медика Холдинг» (ММХ).25 26 Согласно оригинальному патенту его основателя и генерального директора Эпштейна и др. ,27 эти препараты состоят из активированных форм сверхнизких доз антител, условно обозначаемых как потенцированные (динамизированные) антитела (по аналогии с терминологией, используемой в гомеопатическая литература) для лечения различных патологических синдромов ‘. Проблема в том, что типичные разведения активного ингредиента настолько велики (от 1:10 ²⁴ до 1:10 ¹⁹⁹¹ ), что в самом «лекарстве» не должно быть молекул исходных антител.Изобретатели утверждают, что хотя «лекарственная» активность исходит из исходного вещества, она не зависит от его незначительного …

COVID-19: Запрет на лечение с помощью недоказанных лекарств добавлен в новый протокол » английский язык » www.24. кг

Новый протокол лечения COVID-19 включает запрет на назначение непроверенных препаратов. Документ размещен на сайте Минздравсоцразвития Кыргызстана. Приказ о его утверждении подписал глава министерства Алымкадыр Бейшеналиев.

В пятой версии клинических рекомендаций, применимых ко всем уровням здравоохранения, заглавными буквами выделено: «НЕ НАЗНАЧАТЬ НЕПРОВЕРЕННЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА — умифеновир (арбидол), имидазолилпантонамид (ингавирин), эргоферон, альфа-интерфероны (интерферон, виферон), энисамиум йодид (амизон, амизончик, нобезит), полиоксидоний, инозин и др.»

Кроме того, врачам запрещено назначать дексаметазон, преднизолон, гидрокортизон, химические смеси, теофиллин, аминофиллин, хлорид кальция, осельтамивир, занамивир, комбинации антибиотиков при легкой и средней формах COVID-19.

Ранее министр здравоохранения и социального развития Алымкадыр Бейшеналиев заявлял, что в пятый протокол будет включено упоминание об аконите (иссык-кульском корне).

Информация об использовании иссык-кульского корня (аконита) в лечении COVID-19 вызвала общественный резонанс. Известно, что никаких научных исследований этого метода лечения не проводилось. Более того, аконит — очень ядовитое растение и смертельно опасно.

Президент Кыргызстана Садыр Жапаров предложил лечить COVID-19 домашними лекарствами.Министр здравоохранения Алымкадыр Бейшеналиев признал, что больных уже лечили аконитом во время второй волны, но не рассказали об этом. Отменять такое «лечение» он не намерен.

Однако посты Садыра Жапарова, которые он писал ранее об эффективном лечении иссык-кульским корнем (аконитом), сегодня удалены из аккаунтов президента в Facebook и Instagram.

Иссык-кульский корень (аконит лат. Aconítum soongáricum) — многолетнее травянистое растение.Это чрезвычайно ядовито; считается, что его использование в медицине опасно для жизни даже в случае традиционного наружного применения.

Пока не разработано лекарство для полной защиты от COVID-19 и его лечения

В ходе специального брифинга главный государственный санитарный врач Нурмат Отабеков предоставил информацию о препаратах, рекомендованных для домашнего лечения COVID-19. Эта информация вызвала множество дискуссий.

Фото: KUN.UZ

«Домашнее лечение коронавируса также проводится под непосредственным контролем районных поликлиник и врачей.Не рекомендуется принимать какое-либо лечение без консультации с медицинским персоналом.

Минздрав и Агентство санитарно-эпидемиологического благополучия разработали методику лечения в домашних условиях. В рамках этой схемы рекомендуются несколько лекарств, в том числе азитромицин, Плаквенил (гидроксихлороксин), лопинавир/ритонавир, ремдесивир, умифеновир и фавипиравир.

Говорят, что все эти препараты можно также использовать для предотвращения инфекций. Но в любом случае принимать такие препараты следует по рекомендации медперсонала.

Ваша главная задача — использовать возможности для поддержания стабильного иммунитета», — сказал эпидемиолог на брифинге АИМЦ.

Эти слова главного государственного санитарного врача вызвали обсуждения в социальных сетях, и большинство из них заявило, что эти препараты не используются в профилактических целях.

В частности, врач Азизбек Болтаев на своей странице в социальной сети написал следующее:

«Главный государственный санитарный врач, профессор Нурмат Отабеков возражал против применения эргоферона в профилактических целях.Спасибо тебе за это! Но мало того, он вводил граждан в заблуждение, что азитромицин, плаквенил и ряд противовирусных препаратов можно принимать по рекомендации врача для профилактики. Дело в том, что в народном руководстве по лечению COVID-19, о котором говорил Отабеков в своем выступлении, четко сказано, что не рекомендуется принимать какие-либо препараты в профилактических целях.

Вы должны быть очень осторожны, давая такие рекомендации через средства массовой информации. Потому что у наших людей есть склонность бегать в аптеку и покупать ненужные лекарства.

Корреспондент Kun.uz связался с Нурматом Отабековым, чтобы прояснить ситуацию.

«Конечно, я согласен с таким содержанием. Произнесение названий препаратов во время брифинга равносильно продвижению этих препаратов. Я эпидемиолог, а не лечащий врач. Именно поэтому я неоднократно говорил, что он основан на советах врачей.

Я вообще не собираюсь продвигать какие-либо наркотики. Наоборот, во время таких брифингов я лишь подтверждал мнение специалистов, работающих в сфере лечения.

Мне известно, что в национальном руководстве не рекомендуется принимать лекарства для профилактики. В общем, я, конечно, прекрасно понимаю, что на сегодняшний день не разработано ни одного препарата, полностью защищающего от COVID-19 и полностью его излечивающего.

Поэтому каждый всегда должен быть осторожен, чтобы не заразиться коронавирусом. Мы все знаем, как предотвратить заболевание», — сказал Отабеков.

Напомним, что до лечения пациентов на дому сотрудник Минздрава Хабибулла Окилов сообщил, что при лечении COVID-19 антибактериальные препараты, такие как азитромицин, противовирусные лопинавир/ритонавир, гидроксихлороксин и авиган (фавипиравир ), применяли гепарин и клексан.

«Оксигенотерапия также показывает хорошие результаты. В тяжелых случаях проводят симптоматическое лечение, то есть пациентов подключают к аппарату искусственной вентиляции легких», — сказал тогда Окилов.

Оценка эффективности и безопасности добавления ивермектина к терапии тяжелых пациентов с COVID-19 | BMC Infectious Diseases

Болезнь COVID-19, вызванная SARS CoV-2, вызывает тяжелую вирусную пневмонию с частотой от 7 до 14,8%, особенно у некоторых пациентов из группы риска.Сообщается, что его смертность составляет от 2 до 4%. К сожалению, нет проверенных методов лечения пациентов с заболеванием COVID-19, кроме препаратов с противовирусными, противовоспалительными и иммуномодулирующими свойствами, которые в настоящее время используются при лечении COVID-19 [3, 10, 11, 12, 13, 14].

Пожилой возраст (> 65 лет), артериальная гипертензия (АГ) или наличие ишемической болезни сердца, сахарный диабет (СД) и мужской пол являются факторами риска, которые, как было показано, связаны с тяжелым прогнозом [12, 14, 15].Согласно литературным данным, в нашем исследовании три наиболее частых коморбидных состояния у пациентов с тяжелым течением COVID-19 были определены как АГ, СД и ишемическая болезнь сердца (табл. 1). В нашем исследовании, хотя артериальная гипертензия была более распространена в основной группе, чем в контрольной группе, другие сопутствующие заболевания были выше в контрольной группе. Но мы не думали, что это различие окажет негативное влияние на результаты исследования, поскольку оно не было статистически значимым. Наше исследование является первым проспективным рандомизированным контролируемым исследованием эффективности ивермектина при лечении пациентов с тяжелой формой COVID-19.

В литературе имеется несколько проспективных рандомизированных контролируемых исследований, в которых оценивалась эффективность препаратов гидроксихлорохина, лопинавир-ритонавира, ремдесивира и фавипиравира, которые входят в число вариантов лечения пациентов с COVID-19 [16,17,18,19] . Когда эти исследования были изучены, было сообщено, что ремдесивир сокращал время восстановления по сравнению с плацебо, а фавипиравир увеличивал клиренс вируса [18, 19].

В нашем исследовании мы обнаружили, что у пациентов, которые добавляли ивермектин к комбинированной терапии с ГФА (исследуемая группа), наблюдался более высокий уровень клинического улучшения по сравнению с пациентами, которые получали только комбинированную терапию с ГФА (контрольная группа).Точно так же в конце периода наблюдения было обнаружено, что показатели смертности в исследуемой группе ниже, чем в контрольной группе, получавшей только комбинированную терапию с ГФА. Хотя различия в клиническом улучшении и смертности между исследуемой и контрольной группами не были статистически значимыми, эти различия могут быть более четко выявлены в новых исследованиях, включающих более крупные группы пациентов.

Учитывая, что пациенты, включенные в наше исследование, имеют тяжелую форму COVID-19, можно предположить, что мы достигли лучшего клинического ответа при лечении ивермектином, чем при изучении противовирусных препаратов.В ретроспективном когортном анализе, проведенном во Флориде, сообщалось, что смертность у пациентов с COVID-19 снизилась при использовании однократной дозы ивермектина, что подтверждает наши результаты [20]. Тем не менее наши результаты показывают, что ивермектин может быть альтернативой или дополнительным вариантом стандартных протоколов лечения заболевания COVID-19.

SpO2 ниже физиологических уровней у большинства пациентов с пневмонией, вызванной COVID-19, и у всех пациентов с тяжелым прогнозом. Кроме того, уровни SpO2 не могут достигать нормальных пределов в большинстве случаев, несмотря на кислородную поддержку или другие поддерживающие методы лечения у пациентов с тяжелым прогнозом.Повышение уровня SpO2 на фоне лечения у пациентов является значимым показателем клинического ответа на лечение [21, 22]. В нашем исследовании уровни SpO2 повышались по сравнению с исходными уровнями в обеих группах на фоне лечения и в период наблюдения, но достигали желаемого уровня в основной группе в конце периода наблюдения (95,4%) и быть значительно выше, чем в контрольной группе. Соответственно, можно сказать, что добавление ивермектина к лечению оказывает более положительное влияние на лечение пневмонии Covid-19, чем текущий протокол лечения.

Фактически, в исследовании, сравнивающем эффективность однократной дозы комбинации ивермектин + доксициклин и комбинированной терапии азитромицин + гидроксихлорохин у пациентов с легкой и средней степенью тяжести COVID-19, сообщалось, что симптоматическое улучшение было достигнуто в более короткие сроки. с комбинацией, содержащей ивермектин [23].

Лучшим индикатором насыщения крови кислородом является соотношение PaO2/FiO2. Его нормальный диапазон составляет 300–500 мм рт. ст., а <200 мм рт. ст. указывает на тяжелую гипоксемию.Увеличение этого показателя указывает на клиническое улучшение у пациентов с тяжелой формой COVID-19 [24]. Мы создали исследовательскую вселенную из пациентов с тяжелой формой COVID-19 с высоким риском смертности. Хотя исходные отношения PaO2/FiO2 у пациентов основной группы были ниже, чем в контрольной группе, и в начале периода лечения наблюдалось незначительное снижение, тот факт, что они достигли более высоких значений в конце лечение и период наблюдения по сравнению с исходными уровнями и контрольной группой можно оценивать как показатель эффективности добавления ивермектина к лечению.Тот факт, что адекватный ответ на отношения PaO2/FiO2 был получен в поздние сроки исследования, позволяет предположить, что более положительные результаты можно получить, начав лечение ивермектином раньше, до развития тяжелой пневмонии. Предположение о том, что ивермектин можно использовать у пациентов с легкой или умеренной пневмонией, вызванной COVID-19, должно быть подтверждено дальнейшими исследованиями.

При заболевании COVID-19 сывороточный ферритин, уровни СРБ и D-димера, количество лимфоцитов в крови и соотношение PNL/L являются лабораторными параметрами, которые, как было показано, связаны с прогнозом.Сообщается, что прогноз хуже, особенно у пациентов, у которых количество лимфоцитов не меняется, несмотря на проводимое лечение, и у которых остаются высокие значения ферритина и D-димера. Поэтому изменения этих параметров считаются важными показателями клинического ответа у пациентов, получающих лечение [25,26,27,28].

В нашем исследовании при добавлении к лечению ивермектина было отмечено, что у пациентов основной группы по сравнению с контрольной группой был достигнут более выраженный и более ранний рост числа лимфоцитов.В то время как отношение PNL/L, являющееся одним из прогностических показателей, начало снижаться в начале периода лечения в основной группе, в контрольной группе оно увеличилось. В исследуемой группе это снижение достоверно продолжалось и в период наблюдения. Но в контрольной группе снижение отношения PNL/L наблюдалось только к середине периода наблюдения. Этот результат показывает, что ивермектин обеспечивает более раннюю эффективность лечения инфекции COVID-19 по сравнению с существующими протоколами.

В литературе сообщалось, что прогноз будет неблагоприятным у пациентов старше 50 лет и с PNL/L > 3.13 и требуется последующее интенсивное лечение [27]. Таким образом, обеспечиваемое ивермектином раннее снижение отношения PNL/L может способствовать сокращению периода интенсивной терапии и улучшению прогноза при инфекциях COVID-19. В конце периода наблюдения было отмечено, что отношения PNL/L были ниже в обеих группах по сравнению с исходными значениями, снижение в основной группе было более выраженным, чем в контрольной группе, но достоверной разницы между ними не было. обе группы. В то время как снижение отношения PNL/L достоверно продолжалось в основной группе до 3-х суток наблюдения, на 5-е сутки наблюдалось незначительное увеличение.Причиной этого может быть лейкоцитоз вследствие вторичной бактериальной инфекции (неуточненные данные), выявленный нами у больных.

Тот факт, что значения СРБ и D-димера в сыворотке снижались значительно раньше и быстрее в исследуемой группе, а значения ферритина в сыворотке значительно снижались в исследуемой группе, в то время как в контрольной группе продолжали повышаться, можно рассматривать как показатель того, что добавление ивермектина повышает эффективность лечения тяжелой инфекции Covid-19.

Когда были оценены результаты этих пяти лабораторных параметров, которые важны для последующего наблюдения за прогнозом заболевания (количество лимфоцитов в крови, ферритин сыворотки, CRP, уровни D-димера и соотношение PNL/L); было обнаружено, что ивермектин эффективен при лечении COVID-19, он, по-видимому, обеспечивает более ранний ответ на лечение и поддерживает идею о том, что ивермектин или добавление ивермектина к текущим протоколам лечения может быть вариантом лечения COVID-19.

В нашем исследовании у пациентов, получавших ивермектин, не наблюдалось различий в побочных эффектах по сравнению с пациентами, получавшими стандартную терапию. Однако у троих из 6 пациентов с мутацией гена MDR-1/ABCB1 или CYP3A4, получивших первую дозу ивермектина, наблюдались легкие побочные эффекты (возбуждение), а у двух — тяжелые побочные эффекты (возбуждение, бредовое поведение, агрессивное поведение и изменения сознания).

Определение генотипов ABCB1 (NM_000927.4)1236 T > C/2677 T > G/3435 T > C важно для определения риска побочных эффектов при употреблении наркотиков.Генотип ABCB1 (NM_000927.4)1236 T > C/2677 T > G/3435 T > C выявлен у всех 6 пациентов, исключенных из исследования. Поэтому данный гаплотип, в том числе в случаях, когда он является гетерозиготным, рассматривался как основной гаплотип с точки зрения развития осложнений, и в конце исследования было установлено, что этот прогноз в основном был верным.

У одного из этих 6 пациентов помимо гена ABCB1 были обнаружены S400I (c.1199G > A), генотип CM068130, rs2229109. Хотя в литературе было указано, что изменение S400I может изменить мембранный транспорт и вызвать лекарственную устойчивость (PMID: 16917872), у этого пациента не развилось никаких побочных эффектов, связанных с ивермектином.

ABCB1 (NM_001348945.1): генотип c.210G > A(p.Gly70 =) был дополнительно обнаружен у двух из 3 наших пациентов с легкими побочными эффектами. С другой стороны, обнаружение того же генотипа у 2 из 31 пациента без побочных эффектов свидетельствует о том, что это изменение генотипа не влияет на метаболизм ивермектина.

У нашего пациента, у которого развился наиболее тяжелый и продолжительный побочный эффект, связанный с ивермектином, в дополнение к мутации ABCB1 было обнаружено изменение гена CYP3A4 c.1191C > T(p.T363M). В литературе сообщалось, что изменение T363M, обнаруженное в гене CYP3A4, снижает функцию фермента. Поэтому в литературе рекомендуется снижать дозу препарата (HGMD: CM015322). После первой дозы ивермектина у этого пациента, который для седации получал ремифентанил и дексмедетомидин, наблюдались возбуждение, бредовые симптомы, агрессия и изменения сознания, и он был исключен из исследования. Также потребовалось введение мидазолама, и для исчезновения симптомов у этого пациента потребовалось около 2 недель.Причиной более длительных и тяжелых клинических симптомов у этого пациента по сравнению с пациентами с другими побочными эффектами лекарств считалось сосуществование изменений как ABCB1, так и CYP3A4. Это открытие предполагает, что ген CYP3A4 также эффективен и важен для метаболизма ивермектина.

В нашем исследовании у пациентов, у которых развились побочные эффекты из-за ивермектина, симптомы полностью исчезли в течение 2 недель у 2 пациентов с тяжелыми побочными эффектами и через 1–2 дня у 3 пациентов с легкими побочными эффектами.Все эти результаты свидетельствуют о том, что препарат можно безопасно использовать у пациентов, у которых нет мутации, которая может повлиять на метаболизм ивермектина. Если решено использовать лекарство на уровне сообщества или в больших группах, поскольку анализ последовательности на практике невозможен из-за нехватки времени, пациенты должны тщательно наблюдаться с точки зрения симптомов, подобных энцефалопатии, поражающих центральную нервную систему, и симптомов. у этих пациентов можно контролировать при соответствующем лечении и последующем наблюдении.

Наше исследование является первым рандомизированным контролируемым проспективным исследованием в литературе, в котором изучались варианты генов MDR-1/ABCB1 и CYP3A4, которые могут вызывать изменения дозы ивермектина у пациентов с COVID-19.В литературе имеются предупреждения, такие как исследование Caly et al., о возможных токсических эффектах ивермектина, перспективного препарата для лечения COVID-19, и FDA также обращает особое внимание на этот вопрос [7, 29]. Однако наш результат проливает свет на опасения по этому поводу.

Одним из ограничений нашего исследования является то, что взаимодействие используемых препаратов не оценивалось. Однако мы полагаем, что неблагоприятного лекарственного взаимодействия нет из-за отсутствия каких-либо лабораторных изменений, которые нельзя объяснить клиническим состоянием пациентов [30].

Применение бета-интерферона при грудном вскармливании

Предупреждения о грудном вскармливании
Интерферон бета

Медицинская проверка на сайте Drugs.com. Последнее обновление: 26 сентября 2021 г.

Уровни бета-интерферона и эффекты при грудном вскармливании

Краткое описание использования во время лактации

Уровни интерферона бета-1а в грудном молоке ничтожно малы. Кроме того, поскольку интерферон плохо всасывается при пероральном приеме, маловероятно, что он попадет в кровоток младенца.Многие женщины кормили грудью во время приема интерферона бета-1а, при этом не сообщалось о неблагоприятных эффектах на младенцев. Бета-интерферон, как правило, считается безопасным большинством экспертов и, по-видимому, является одним из предпочтительных средств, модифицирующих заболевание, для лечения рассеянного склероза во время грудного вскармливания.

Пастеризация по Холдеру (62,5°С в течение 30 минут) снижает концентрацию эндогенного гамма-интерферона в среднем примерно на 10%.[6]

Уровни наркотиков

Материнские уровни. Шесть женщин получали интерферон бета-1а (Avonex, Biogen) 30 мкг внутримышечно один раз в неделю по поводу рассеянного склероза. Образцы молока из обеих грудей были собраны после сцеживания электрическим молокоотсосом 8 раз после введения дозы в начале исследования и еще 7 раз в течение первых 72 часов после введения дозы. Образцы объединяли и анализировали на интерферон бета-1а. Около половины образцов содержали неопределяемое (<20 нг/л) количество наркотика.Самые высокие концентрации были обнаружены через 1 или 4 часа после введения дозы у всех женщин. Самая высокая обнаруженная концентрация составила 171 нг/л у одной женщины. Используя это значение, авторы подсчитали, что максимальная доза с поправкой на вес, которую может получить младенец, составляет 0,006% от дозы матери.[7]

Детские уровни. Соответствующая опубликованная информация не найдена на дату редакции.

Воздействие на грудных детей

Шесть женщин получали интерферон бета-1а (Avonex, Biogen) 30 мкг внутримышечно один раз в неделю по поводу рассеянного склероза в течение месяцев или лет.Ни одна из матерей не заметила каких-либо побочных эффектов у своих детей, находящихся на грудном вскармливании.[7]

Женщина получала интерферон бета-1b (бетаферон, BayerHealthCare; доза не указана) для лечения рассеянного склероза на протяжении всей беременности. Она продолжала принимать препарат, пока кормила ребенка исключительно грудью. В возрасте 5 месяцев младенец регулярно наблюдался врачом и развивался хорошо, без отклонений.[8]

Одна мать получала интерферон бета-1а по поводу рассеянного склероза во время беременности и после родов.Все их младенцы находились на исключительно грудном вскармливании в течение 6 месяцев, и ни у одного из них не было зарегистрировано никаких заметных проблем.[9]

По данным, собранным в 4 странах, 17 женщин получали интерферон и 41 женщина получала глатирамер во время беременности и после родов для лечения рассеянного склероза. Из них 63% кормили грудью (объем не указан) своих младенцев в среднем в течение 8,8 месяцев. Никаких упоминаний о побочных реакциях у младенцев, находящихся на грудном вскармливании, не было.[10]

Немецкий реестр рассеянного склероза и беременности наблюдал за тридцатью девятью женщинами с рассеянным склерозом, получавшими лечение интерфероном бета-1а во время грудного вскармливания.В период грудного вскармливания препарат вводили через день (n=8), 3 раза в неделю (n=15) или 1 раз в неделю (n=12). Кроме того, одна женщина получала пегинтерферон бета-1а каждые 2 недели, а еще у 3 женщин частота неизвестна. Одна женщина получала интерферон бета-1а через день и глатирамер ежедневно. Большинство младенцев также подвергались воздействию во время беременности. Младенцы находились на грудном вскармливании в среднем 9,2 месяца (от 1,6 до 28,5 месяцев) во время терапии интерфероном. Младенцы наблюдались в течение 1 года, и большинство из них развивались нормально; процент младенцев с задержкой развития, курсов антибиотиков и госпитализаций не отличался от контрольной немецкой популяции.Никаких состояний, связанных с интерфероном бета-1а, обнаружено не было.[4] В отчете о последующем наблюдении за 28 младенцами, матери которых получали интерферон бета-1а, были проведены интервью через 1, 3, 6 и 12 месяцев после родов. Был выявлен один случай задержки двигательного развития, но авторы считают, что не было никаких доказательств того, что воздействие препарата во время лактации вызывало какие-либо неблагоприятные исходы у младенцев.[11]

Влияние на лактацию и грудное молоко

Соответствующая опубликованная информация на дату пересмотра не найдена.

Ссылки

1.: Бове Р., Алван С., Фридман Дж. М. и др. Ведение рассеянного склероза во время беременности и в репродуктивном возрасте: систематический обзор. Акушерство Гинекол. 2014; 124:1157–68. [PubMed: 25415167]
2.: Фрагозо YD. Глатирамера ацетат для лечения рассеянного склероза во время беременности и кормления грудью: оценка безопасности. Экспертное заключение Drug Safe. 2014; 13:1743–8. [PubMed: 25176273]
3.: Тоне Дж., Тиль С., Голд Р. и др. Лечение рассеянного склероза во время беременности – соображения безопасности. Экспертное заключение Drug Safe. 2017;16:523–34. [PubMed: 28333552]
4.: Ciplea AI, Langer-Gould A, Stahl A, et al. Безопасность потенциального воздействия IFN-бета или глатирамера ацетата на грудное молоко: исходы для младенцев в течение одного года. Нейрол Нейроиммунол Нейровоспаление. 2020;7:e757. [Бесплатная статья PMC: PMC7251509] [PubMed: 32434802]
5.: Добсон Р., Дассан П., Робертс М. и соавт.Консенсус Великобритании в отношении беременности при рассеянном склерозе: рекомендации «Ассоциации британских неврологов». Практика Нейрол. 2019;19:106–14. [PubMed: 30612100]
6.: Ewaschuk JB, Unger S, O’Connor DL, et al. Влияние пастеризации на отдельные иммунные компоненты донорского грудного молока. Дж. Перинатол. 2011; 31: 593–598. [PubMed: 21330996]
7.: Хейл Т.В., Сиддики А.А., Бейкер Т.Е. Перенос интерферона бета-1а в грудное молоко человека.Грудное вскармливание Мед. 2012;7:123–5. [PubMed: 21988602]
8.: Rockhoff M, Hellwig K. Aktuelle Neurologie. 2012;39 Приложение 1:S49–S51. [Планирование семьи и интерферон (бета)-1b – отчет об успешной гормональной стимуляции, беременности и кормлении грудью под интерфероном (бета)-1b] doi. [Перекрестная ссылка]
9.: Хеллвиг К., Голд Р. Ацетат глатирамера и интерферон-бета во время беременности и после родов у женщин с рассеянным склерозом.Дж Нейрол. 2011; 258:502–3. [PubMed: 20878174]
10.: Fragoso YD, Boggild M, Macias-Islas MA, et al. Последствия длительного воздействия модифицирующих заболевание препаратов во время беременности при рассеянном склерозе. Клиника Нейрол Нейрохирург. 2013; 115:154–9. [PubMed: 22633835]
11.: Ciplea A, Stahl A, Thiel S, et al. Лечение рассеянного склероза в период лактации интерфероном-бета 1а или глатирамера ацетатом. Mult Scler J 2020; 26 (3 Дополнение): 360-1.P0507. дои: 10.1177/1352458520974937. [Перекрестная ссылка]

Идентификация вещества

Название вещества

Интерферон бета

Регистрационный номер CAS

145258-61-3; 145155-23-3

Класс наркотиков

Грудное вскармливание

Лактация

Иммунологические адъюванты

Модификаторы биологического ответа

Отказ от ответственности: Информация, представленная в этой базе данных, не предназначена для замены профессионального суждения.Вам следует проконсультироваться со своим лечащим врачом для получения рекомендаций по грудному вскармливанию, связанных с вашей конкретной ситуацией. Правительство США не гарантирует и не берет на себя никакой ответственности за точность или полноту информации на этом Сайте.

Дополнительная информация

Всегда консультируйтесь со своим поставщиком медицинских услуг, чтобы убедиться, что информация, отображаемая на этой странице, применима к вашим личным обстоятельствам.

Медицинский отказ от ответственности

таблеток Эргоферон будет | myHealthbox

Таблетки Эргоферон будут | мой Healthbox

Армения – Английский – դեղերի եւ բժշկական տեխնլլլգիաների փփրձագիտական կենտրոնի գգրծծւնեւթյւթյան հայաստանի հանրապետտւթյւթյւնւմւմ

Некоторые документы для этого продукта в настоящее время недоступны, вы можете отправить запрос в нашу службу поддержки клиентов, и мы сообщим вам, как только сможем их получить.Послать запрос. ×

Действующее вещество:: аффинно очищенные антитела к гамма-интерферону человека, аффинно очищенные антитела к гистамину, аффинно очищенные антитела к CD4
Доступен от:: ООО НПФ «Материа Медика Холдинг»
Код УВД:: առկա չէ (L03, J05AX)
ИНН (международное наименование):: аффинно очищенные антитела к гамма-интерферону человека, аффинно очищенные антитела к гистамину, аффинно очищенные антитела к CD4
Дозировка:: 6 мг+ 6 мг+ 6 мг
Лекарственная форма:: таблетки для рассасывания
Шт. в упаковке:: (20/1×20/), (40/2×20/) и (100/5×20/) в блистере
Тип рецепта:: Внебиржевой
Статус авторизации:: Зарегистрировано
Номер авторизации:: 125963
Дата авторизации:: 11.04.2018