Организм должен бороться: почему не стоит тратить деньги на противовирусные препараты – Акценты – репортажи и аналитика
С началом осени дети и взрослые начинают болеть ОРВИ, а через некоторое время – гриппом. Производители иммуномодуляторов, противовирусных сиропов и таблеток, гомеопатических капель и всевозможных БАДов обещают покупателям скорое исцеление и стойкий иммунитет. Стоит ли бежать в аптеку за новым противовирусным средством, закупаться «оксолинкой» по завету бабушки и верить в чудодейственную силу модных биологически активных добавок, обозреватель РИАМО выясняла у врача.
Нужно ли лечить ОРВИ противовирусными препаратами
Лекарства, воздействующие непосредственно на вирус и подавляющие его активность, широко представлены на полках аптек. Мода на противовирусные пилюли пришла в Россию лет двадцать назад, но сегодня уже идет на спад.
Как объясняет врач-педиатр Юлия Бережанская, которая специализируется на лечении острых респираторных заболеваний, люди стали понимать бесполезность лишней медикаментозной нагрузки на организм. К тому же применение противовирусных препаратов чревато побочными эффектами как для взрослого, так и для ребенка – они могут спровоцировать аллергические реакции.
Если говорить о профилактике ОРВИ, то неэффективность таких препаратов давно доказана врачами. Лечение обычной вирусной инфекции также не требует специфического подхода.
«Лучшее средство борьбы с ОРВИ – не мешать организму бороться с инфекцией самостоятельно», – считает доктор.
Однако в случае с гриппом ситуация иная. Здесь действительно профилактикой выступает вакцинация, а для лечения заболевания применяются противовирусные препараты. Правда, доказанной эффективностью обладает лишь пара наименований (занамивир и осельтамивир) из всего ассортимента, который предлагают аптеки . И применять их для лечения гриппа можно только по назначению и под жестким контролем врача.
«Фуфломицины – это бизнес»: врач рассказал о бесполезности БАДов>>
Интерферон – только для спокойствия мамы
В России представлено более четырех сотен наименований иммуномодуляторов, в то время как за рубежом интерфероны используются лишь в исключительных случаях – для лечения тяжелых заболеваний.
Препараты для укрепления иммунной системы человека за счет выработки интерферона представлены в аптеках в форме таблеток, пастилок, сиропов с различными наименованиями. При этом реклама обещает повысить иммунитет слизистой носа и горла и сделать ее невосприимчивой для инфекций. Эффективность таких лекарств не доказана – их не зря прозвали обидным словом «фуфломицин».
«Применение иммуномодуляторов – это, скорее, способ успокоиться, особенно когда речь идет о здоровье ребенка. Именно для спокойствия мамы врачи рекомендуют побрызгать ему горло и нос, поставить свечку в целях профилактики», – говорит Бережанская.
Мало того, длительное бесконтрольное употребление таких препаратов может снизить действие своего иммунитета.
Грипп и ОРВИ: основные различия>>
Чудодейственная «оксолинка»
© РИАМО, Анастасия ОсиповаВ России оксолиновая мазь и ее современные аналоги осенью и зимой раскупаются, как горячие пирожки. Многие до сих пор верят, что «чудодейственная» мазь не пропустит вирусы через слизистую носа.
Правда, оксолиновые и вифероновые мази действительно помогают задержать часть вирусов и бактерий. Однако их процент настолько ничтожен, что подавляющее большинство все равно проникнет внутрь. Получается, что мази и капли в нос – это тоже относительно безопасный способ успокоиться. Пользы они не принесут.
«Приняла ОРВИ за беременность» — москвичи о странных симптомах гриппа>>
Гомеопатия и эффект плацебо
Эффективность гомеопатических средств до сих пор клинически не доказана, их называют «индустрией плацебо». Так, согласно исследованию австралийских ученых, результаты которого опубликованы в British Medical Journal, гомеопатические препараты для лечения 68 различных заболеваний на самом деле не помогли вылечить ни одного человека и не оказали эффективного действия ни на одно заболевание.
Однако благодаря рекламе у потребителя сложилось мнение, что гомеопатические капли, пастилки, сиропы безопасны и эффективны.
«Гомеопатия работает только при реальных показаниях и индивидуальном подходе», – говорит врач.
Ими нельзя «лечиться» всем подряд и на авось – это лишь повышает риск развития аллергии, предупреждает она.
Как привиться от кори и определить симптомы у взрослых и детей>>
Сбалансированное питание вместо БАДов
© РИАМО, Александр КожохинБАДы не являются лекарством. По словам производителей, в них собраны вытяжки из фруктов, овощей и растений, а комбинация витаминов рассчитана на любой возраст. Правда, и цена этих чудо-пилюль кусается.
«Если бюджет позволяет, БАДы можно приобрести. Однако все вещества, которые там заявлены, лучше получить из продуктов питания», – отмечает Бережанская.
По ее словам, среди россиян наметилась неправильная тенденция – экономить на мясе, рыбе, морепрдуктах и фруктах и покупать БАДы. А ведь полезные вещества значительно лучше усваиваются из продуктов, нежели из таблеток.
«Тратить средства на рациональное, сбалансированное питание, богатое микроэлементами и витаминами, – разумнее, чем покупать БАДы», – отмечает она.
Всем любителям БАДов стоит помнить пословицу: мы то, что мы едим.
«Я часто болею, но все равно хожу без шапки»>>
Дайте организму поболеть
По словам Бережанской, самым эффективным профилактическим противовирусным средством остается личная гигиена. Чтобы защититься от вирусов и инфекций, врач советует чаще мыть руки, промывать нос солевыми растворами до и после контактов с людьми, менять одежду после работы, школы и детского сада.
«Вирусы попадают в дом на одежде, волосах, коже. Чем дольше мы контактируем с ними, тем выше риск заражения», – подчеркивает она.
В качестве безопасного иммуномодулятора детям и взрослым врач советует практиковать пассивное закаливание. Речь не идет об обливаниях холодной водой и пробежках босиком по снегу.
«Одевайтесь по погоде, проветривайте помещение, отключите теплые полы, высыпайтесь и гуляйте на свежем воздухе – тогда устойчивость организма к переохлаждению постепенно повысится», – рекомендует она.
Если вы все-таки подхватили инфекцию, дайте себе возможность немножечко… поболеть, советует врач.
Не нужно на следующий же день бежать на работу или вести в школу ребенка с явными признаками заболевания. Следует дать организму временной интервал, и он сам справится с заболеванием.
Противовирусное средство Bionorica Синупрет в таблетках – «Синупрет – эффективное средство при заложенности носа! Особенно, если нужно избавиться от сосудосуживающих средств.»
Таблетки Синупрет мне пришлось купить прошлой осенью по рекомендации врача для ребенка. Сын очень часто болеет простудами. Начинается все с обычного насморка, который долго не заканчивается и обычно переходит в заложенный сухой нос. И в этот раз весной простуда уже прошла, а заложенный нос так и остался. Сосудосуживающие капли помогали не надолго и даже случилось привыкание к ним. То есть без капель нос вообще не дышал.
Я не надеялась, что таблетки так быстро подействуют, но все же решила попробовать по совету доктора. Первый раз, услышав ужасную цену, купила всего одну пластинку. Я же не знала, что скоро побегу покупать целых две упаковки. Принимать нужно было по две штуки три раза в день четырнадцать дней.
Стоит такая упаковка 180 гривен.
В ней всего 50 таблеток, это две пластинки. Нам на две недели понадобилось целых четыре, это две упаковки. То есть лечение нам обошлось 360 гривен за две недели.
Очень удивилась, когда таблетки Синупрет подействовали буквально с первого раза. Обычно сын не мог уснуть без сосудосуживающих капель. Но я решила в этот раз начать с таблеток, а потом уже через некоторое время закапать ему нос. И очень удивилась, когда он отказался и сообщил, что нос после Синупрета теперь отлично дышит. Мы без проблем избавились от капель для носа и принимали таблеточки еще целых две недели. Сейчас, когда случаются подобные ситуации, я уже не раздумывая бегу в аптеку и покупаю именно такие таблетки.
Данный препарат имеет также некоторые противопоказания и побочные действия, хотя их и немного. Мне не очень понравилось, что может возникнуть аллергия и то, что Синупрет плохо влияет на желудок, судя по инструкции. Но к счастью у нас ничего такого не было, поэтому я осталась довольна данным препаратом.
Если еще и доктор рекомендовал, то обязательно покупайте, даже не раздумывая!
Барьерные средства в лечении ОРВИ и гриппа
Грипп и другие острые респираторные вирусные инфекции передаются в первую очередь воздушно-капельным путём. Это значит, что «входными воротами» для инфекции становится слизистая оболочка верхних дыхательных путей [2]. Наиболее рациональным методом профилактики всех ОРВИ будет создание защитного барьера в области таких «входных ворот». Поэтому медицинские изделия, разработанные для защиты слизистой оболочки дыхательных путей от внедрения инфекционных возбудителей, называют барьерными средствами [3,4,5].
Их использование в лечении уже возникшей ОРВИ тоже оправдано, так как это снижает риск присоединения новой инфекции (например, появления бактериальных осложнений) на фоне ослабленного болезнью иммунитета. Современным барьерным средством, которое также оказывает дополнительное бактерицидное и противовирусное действие, является «Назаваль Плюс» [1,5].
Преимущества барьерного средства «Назаваль Плюс» в лечении и профилактике ОРВИ и гриппа
- Выпущен в форме спрея, который обеспечивает равномерное распределение действующих веществ по слизистой оболочке носа
- Сделан на основе натуральных компонентов — микронизированная целлюлоза растительного происхождения и экстракт дикого чеснока
- Не всасывается в кровоток, действует только местно. Отсутствие системного действия у данного средства позволяет обеспечить его хорошую переносимость как у детей, так и у взрослых.
Может также применяться среди беременных - Формирует гелеобразный слой на поверхности верхних дыхательных путей, который создаёт барьер, препятствующий внедрению вирусов в клетки слизистой оболочки
- Гелевый слой не мешает свободному дыханию и выполнению физиологических функций слизистой оболочки носа
- Оказывает бактерицидное и противовирусное действие на контактирующие с поверхностью слизистой инфекционные агенты, благодаря фитонцидам экстракта дикого чеснока [1,4,5].
Может также применяться среди беременныхБарьерные средства как элемент комплексной профилактики и лечения ОРВИ показали свою высокую эффективность, удобство применения и хорошую переносимость. Их можно использовать для защиты от инфекций как в эпидемический, так и в неэпидемический период.
Нужно ли пить противовирусные препараты при простуде? А горячее пиво поможет выздороветь? Врачи отвечают на вопросы о простуде
Осенью чих, кашель и несколько сотен модификаций вирусов не щадят никого. Отложили в сторону банки, горчичники и безрецептурные препараты и попросили терапевтов, отоларингологов и иммунологов прокомментировать самые популярные мифы о простуде.
Правда, что простуда возникает от сквозняков?
Нет, сквозняки здесь ни при чем.
— Есть факторы риска, влияющие на заболеваемость: для детей это посещение детских учреждений, где вирусом они заражают друг друга, а потом и родителей, для взрослых — недосып и постоянный стресс, которые способствуют снижению иммунитета, — говорит терапевт клиники «Чайка» и участник фестиваля «Young Old» Дмитрий Щекочихин. — Сквозняки и кондиционеры к факторам риска не относятся и напрямую риск заболевания простудой не повышают.
Другое дело, что холодный воздух может вызвать псевдоаллергическую реакцию, которую в народе иногда называют «холодовой аллергией».
Из-за аллергического или вазомоторного ринита слизистая оболочка носа начинает производить больше слизи, и нос оказывается заложен. А когда слизистая оболочка носа не может нормально очиститься от вируса, человек болеет чаще. Но причина этому — холод и вазомоторный ринит, а не сквозняк или кондиционер. Постояв у открытого окна, простудой вы не заболеете.
— Простуда — болезнь «самопроходящая», — говорит Дмитрий Щекочихин. — Дети болеют чаще, взрослые — 3-4 раза в год, это абсолютно нормально и неопасно
Нужно ли пить противовирусные препараты?
Аллерголог-иммунолог и педиатр медицинского центра «Атлас» Екатерина Пушкова считает, что противовирусные препараты при сезонных вирусных инфекциях (ОРВИ) принимать не рекомендуется.
— Сезонные вирусные заболевания вызывают разные формы риновирусов, аденовирусов и других вирусов (сегодня их насчитывается несколько сотен, и все они они имеют разное строение), — говорит Екатерина Пушкова. — Подобрать препарат, который точно подействует и при этом не будет иметь побочных эффектов, практически невозможно.
Alex / UnsplashВ большинстве случаев с ОРВИ наш организм может справиться сам. Ему можно помочь «симптоматической терапией»: теплое питье способствует выведению из организма токсических веществ, которые образуются при действии вирусов, а промывание носа и полоскание горла уменьшат отечность
Противовирусные препараты, эффективность которых в лечении гриппа подтверждена ВОЗ, содержат действующие вещества осельтамивир или занамивир. Но принимать их без назначения врача все равно не стоит: при подозрении на грипп (высокая лихорадка 39 и выше градусов, симптомы инфекционной интоксикации — головная боль, ломота в мышцах, плохое самочувствие) вызовите врача.
Он оценит ваше состояние и назначит правильную дозировку и интервал приема того или иного препарата. Это важно, так как при хаотичном использовании чувствительность к противовирусным веществам снижается, и вы будете дольше выздоравливать.
А маска защитит от простуды?
Нет. Маска поможет вам не заразить близких, если вы уже чихаете и кашляете, а вот не заразиться самим — вряд ли. Передать риновирус от человека к человеку можно только при очень близком контакте — например, кто-то, у кого уже есть риновирус, взялся за поручень в метро, следом за этот поручень схватились вы, а потом поднесли руку к лицу. Или дети в детском саду поиграли одними и теми же игрушками.
— Главное — почаще мыть руки, — считает Дмитрий Щекочихин. — Это защита, которая в случае с простудой работает намного лучше любых масок. Санитайзеры (антисептические гели) для рук тоже отлично работают.
Регулярно протирать экран мобильного телефона антисептиком тоже не помешает.
При простуде советуют выпить рюмку коньяка, стакан горячего пива (ужас) или другого алкоголя. Это поможет?
Точных данных о том, помогает ли алкоголь быстрее побороть простуду, нет.
— Если человек, почувствовав, что заболевает, выпьет стопку водки с перцем, ничего плохого с ним не случится, — говорит Дмитрий Щекочихин. — Может ли ему на следующий день стать лучше? Наверное, может. Полегчало бы ему быстрее, если бы он не пил эту стопку? Неизвестно, исследований на такую тему не проводилось.
Психо Проклятье свободного времени: как правильно отдыхать и получать от этого удовольствиеА если, как в детстве, подышать над кастрюлей горячей вареной картошки?
— При простуде запускается воспалительный процесс, и одно из основных его проявлений — отек слизистой оболочки, — говорит Анна Мешкова, врач-отоларинголог медицинского центра «Атлас».
— В результате блокируются соустья придаточных пазух, что создает благоприятные условия для дальнейшего развития воспалительного процесса. Ингаляции способствуют продукции слизи и ее отхождению, но лечебный эффект будет только в том случае, когда выводные отверстия пазух не блокированы и отток секрета не затруднен.
Точных стандартов эта процедура не имеет: мы не знаем, какой должна быть оптимальная температура пара, при каком состоянии и сколько нужно дышать, как низко наклонять голову над картошкой, накрываться ли полотенцем и так далее
Такие ингаляции нельзя проводить при гнойных процессах в острой фазе — есть риск генерализации процесса и опасных осложнений. Горячий пар может повредить слизистую оболочку горла и носа и мелкие поверхностные капилляры, которые и так страдают при вирусных заболеваниях (становятся хрупкими, возможно нарушение микроциркуляции). Вывод: лучше не рисковать.
Говорят, что при простуде помогает как следует пропотеть. Что, правда?
Это зависит от температуры тела.
— Протекание респираторных инфекций часто сопровождается обильным потоотделением, — говорит терапевт медицинского центра «Атлас» Ольга Александрова. — Этот процесс помогает организму избавиться от токсических веществ, которые выделяются при жизнедеятельности вирусов и бактерий. Также потоотделение — естественный способ снизить температуру.
Пока температура субфебрильная — то есть «окололихорадочная», до 37,5 градусов — специально потеть под одеялом можно. Если она выше — уже нельзя: есть риск гипертермии — перегрева организма.
Наука и жизнь С мужчинами такое бывает: биологические часики, ложная беременность и «материнство»Чем больше витамина С пить — тем быстрее поправишься.
Или нет?Нет. Витамин С стимулирует иммунную защиту, поэтому он является важным дополнением к основному лечению, которое назначил врач. Но само лечение не заменяет. Суточная норма этого витамина, рекомендованная ВОЗ взрослым людям, — 90 мг.
Dose Juice / Unsplash— При респираторных инфекциях доза может быть увеличена до 500 мг в сутки, — говорит Ольга Александрова. — Эффективность ударных доз витамина С (1000 мг) при респираторных инфекциях не доказана. Также нет смысла принимать такие добавки превентивно, то есть в здоровом состоянии. Они не навредят (если только у вас нет аллергии на этот витамин), но и эффекта не будет.
Генферон Лайт спрей в нос, противовирусное, интерферон 50 тыс. МЕ + таурин 1мг/доза, 100 доз
Краткое описание
При интраназальном применении за счет высокой концентрации в очаге инфекции достигается выраженный местный противовирусный и иммуностимулирующий эффект Показан для профилактики и лечения гриппа и ОРВИ у взрослых и детей старше 14 лет.
Фармакологическое действие
Генферон Лайт – комбинированный препарат, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентам. Оказывает местное и системное действие.
Интерферон альфа-2 оказывает противовирусное, антибактериальное и иммуномодулирующее действие. Под воздействием интерферона альфа-2 в организме усиливается активность естественных киллеров, Т-хелперов, фагоцитов, а также интенсивность дифференцировки В-лимфоцитов. Активизация лейкоцитов, содержащихся во всех слоях слизистой оболочки, обеспечивает их активное участие в ликвидации первичных патологических очагов и обеспечивает восстановление продукции секреторного иммуноглобулина А.
Интерферон альфа-2 также непосредственно ингибирует репликацию и транскрипцию вирусов, хламидий.
Таурин, входящий в состав препарата, обладает регенерирующими, репаративными, мембранно- и гепатопротективными, антиоксидантными, противовоспалительными свойствами.
Анестезин является местным анестетиком. Уменьшает проницаемость клеточной мембраны для ионов натрия, вытесняет ионы кальция из рецепторов, расположенных на внутренней поверхности мембраны, блокирует проведение нервных импульсов. Препятствует возникновению болевых импульсов в окончаниях чувствительных нервов и их проведению по нервным волокнам.
Показания
В качестве компонента комплексной терапии – для лечения стрых респираторных вирусных инфекций и других инфекционных заболеваний бактериальной и вирусной этиологии у детей; – для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний урогенитального тракта у детей и женщин, в том числе беременных.
Способ применения и дозировка
Препарат может применяться как вагинально, так и ректально. Способ введения, доза и длительность курса
зависят от возраста, конкретной клинической ситуации и определяются лечащим врачом.
У взрослых и детей старше 7 лет Генферон Лайт применяют в дозе 250 000 ME интерферона альфа-2b на суппозиторий. У детей до 7 лет безопасным является применение препарата в дозе 125 000 ME интерферона альфа-2b на суппозиторий. У женщин, находящихся на 13-40 неделе беременности, препарат применяется в дозе 250 000 MEинтерферона альфа-2b на суппозиторий.
Рекомендуемые дозы и режимы лечения:
Острые респираторные вирусные инфекции и другие острые заболевания вирусной природы у детей: по 1 суппозиторию ректально 2 раза в день с 12-часовым интервалом параллельно основной терапии в течение 5 дней. При сохранении симптоматики курс лечения повторяется после 5-дневного интервала.
Хронические инфекционно-воспалительные заболевания вирусной этиологии у детей: по 1 суппозиторию ректально 2 раза в день с 12-часовым интервалом параллельно стандартной терапии в течение 10 дней. Затем в течение 1-3 месяцев – по 1 суппозиторию ректально на ночь через день.
Острые инфекционно-воспалительные заболевания урогенитального тракта у детей: по 1 суппозиторию ректально 2 раза в день с 12-часовым интервалом в течение 10 дней.
Инфекционно-воспалительные заболевания урогенитального тракта у беременных: по 1 суппозиторию вагинально 2 раза в день с 12-часовым интервалом в течение 10 дней.
Инфекционно-воспалительные заболевания урогенитального тракта у женщин: по 1 суппозиторию (250 000 ME) вагинально или ректально (в зависимости от характера заболевания) 2 раза в день с 12-часовым интервалом в течение 10 дней. При затяжных формах 3 раза в неделю через день по 1 суппозиторию в течение 1-3 месяцев.
Побочные действия
Препарат хорошо переносится больными. Возможны местные аллергические реакции (ощущение зуда и жжения во влагалище). Данные явления обратимы и исчезают в течение 72 часов после прекращения введения. Продолжение лечения возможно после консультации с врачом.
До настоящего времени не наблюдалось тяжелых или опасных для жизни побочных явлений. Могут наблюдаться явления, возникающие при применении всех видов интерферона альфа-2b, такие как озноб, повышение температуры, утомляемость, потеря аппетита, мышечные и головные боли, боли в суставах, потливость, а также лейко- и тромбоцитопения, но чаще они встречаются при превышении суточной дозы свыше 10 000 000 ME. В этих случаях рекомендуется консультация лечащего врача для решения вопроса о необходимости отмены препарата или снижения дозы.
Как и для любого другого препарата интерферона альфа, и случае повышения температуры после его введения возможен однократный прием парацетамола в дозе 500-1000 мг для взрослых и 250 мг для детей.
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость интерферона и других веществ, входящих в состав препарата; – 1 триместр беременности. С осторожностью: обострение аллергических и аутоиммунных заболеваний.
Передозировка
Случаи передозировки Генферона Лайт не зарегистрированы. При случайном единовременном введении большего числа суппозиториев, чем было предписано врачом, следует приостановить дальнейшее введение на 24 часа, после чего лечение можно возобновить по предписанной схеме.
Особые указания
Генферон Лайт не влияет на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление транспортными средствами, машинным оборудованием и т.п.).
Взаимодействие с другими препаратами
Генферон Лайт наиболее эффективен в качестве компонента комплексной терапии. При сочетании с антибактериальными, фунгицидными и противовирусными препаратами наблюдается взаимное потенцирование действия, что позволяет добиться высокого суммарного терапевтического эффекта.
Условия хранения
class=”h4-mobile”>Почему обманывают тесты на COVID-19 — Реальное время
Депутат Госдумы и врач пояснил, что результаты ПЦР-теста на коронавирус зависят от количества и упаковки биоматериала
В конце прошлой недели количество зарегистрированных в Татарстане случаев COVID-19 перевалило за 10 тысяч: на 27 ноября диагноз официально поставили еще 83 пациентам — итого официально инфицированных стало 10083.
«Официально инфицированных» — это не корявый оборот речи, а констатация того факта, что реальное число заболевших неизвестно, а результаты тестирования на «корону» зачастую недостоверны. Есть ли вообще смысл сдавать тест на коронавирус, откуда берутся противоположные результаты анализов у одних и тех же граждан и как сдать (и взять) биоматериал, чтобы ваш ПЦР-тест оказался максимально достоверным, выясняло «Реальное время».
Диагноз как в рулетке
Депутат Госдумы от Татарстана, член Комитета по охране здоровья Борис Менделевич говорит, что с каждым днем получает все больше вопросов от избирателей на несколько необычную для парламентария тему — сугубо медицинскую. Многие задаются вопросом, насколько вообще можно верить результатам тестов на COVID-19, если их можно сдать с интервалом в один день трижды — и каждый раз результат может отличаться от предыдущего.
Так, один из читателей «Реального времени» — Сергей А. рассказал нашему корреспонденту, что его увезли с высокой температурой и полным набором «ковидных» симптомов в инфекционную больницу, сделали КТ, обнаружили 30-процентное поражение легких, назначили препараты — опять же по «ковидному» стандарту, и отпустили домой — лечиться амбулаторно. У него взяли мазок, и на другой день сообщили, что результат ПЦР-теста отрицательный. Его супруга свалилась через пару дней с той же симптоматикой. Сейчас оба долечиваются по одной схеме, диагноз «пневмония», но коронавируса у них официально нет. Причем у супруги и мазок-то не брали. В статистику пандемии они не попали, и таких, судя по постам в соцсетях, огромное количество.
Не пить, не курить, резинку не жевать
— Многие ученые утверждают, что результаты тестов на COVID-19 достоверны от 60 до 95% случаев. Однако на результат могут повлиять очень много различных факторов: как действия человека перед забором материала, так и манипуляции специалиста, который этот забор проводит, — предупреждает Менделевич.Причин, по которым ПЦР-тесты дают недостоверные результаты, по мнению собеседника «Реального времени», две: неправильный забор биоматериала и забор биоматериала у человека, которого не предупредили, как правильно готовиться к сдаче теста:
— Медработнику необходимо соблюдать четкий алгоритм действий, — говорит Менделевич.
— По рекомендациям Минздрава, врач должен взять мазок из ротоглотки и носоглотки. При взятии мазка важна стерильность пробирок и зондов, а медработник обязательно должен быть в перчатках. Чтобы правильно взять мазок из горла, нужно, не касаясь щек и языка, провести зондом по его задней стенке. При взятии проб из носа зонд вводят в ноздрю на 2—3 см. А тот, кто сдает тест, должен понимать, что от его действий или бездействия, а также правильной подготовки зависят итоги забора. К примеру, эксперты рекомендуют в течение трех часов непосредственно перед сдачей анализа не есть, не пить, не курить, не чистить зубы и не полоскать рот. Также следует воздержаться от использования жевательной резинки. Мазок из носа будет неинформативным, если пациент до этого высморкался или промыл нос, если мазок был взят при неглубоком вводе в носовые ходы.
И «Арбидол» не принимать
С вопросом о том, как осуществляется забор биоматериала для ПЦР-тестов в государственных медучреждениях, как инструктируют пациентов и медработников, осуществляющих забор, «Реальное время» обратилось в пресс-службу татарстанского Минздрава. Ответ по получении будет опубликован.
Гендиректор лечебно-диагностического центра «Биомед» Римма Гизатуллина рассказала, как это происходит в учреждении, которым она руководит:
— У нас есть специальные требования, которые мы выполняем. И первое — мы производим забор биоматериала только у тех, у кого нет признаков ОРВИ и повышенной температуры. Тот, кто реально болеет, сдает тест в государственном медучреждении. Кроме того, за 7—10 дней до сдачи биоматериала пациент не должен принимать противовирусные препараты. Ведь очень часто бывает, что люди несколько дней капают себе в нос «Гриппферон» или «Арбидол» пьют, а потом на третий-четвертый день идут сдавать. Мы не можем проверить, верим на слово, если говорят: «Я ничего не пил». Но чтобы обеспечить достоверность, это правило надо соблюдать.Нельзя, по словам Гизатуллиной, накануне сдачи теста использовать средства от першения и боли в горле, средства для освежения полости рта.
После употребления таких «сосалок-фыркалок» анализ не покажет истинную картину. И за три-четыре часа до исследования нельзя ни есть, ни чай и кофе пить:
— При этом из слизистой вымывается то, что мы ищем.
— А зубы утром чистить тоже нельзя? — уточнила корреспондент издания.
— Поскольку мы берем мазки после 14.00, чистить зубы с утра можно. За это время на слизистой все равно появится какая-то среда.
А еще, подтвердила гендиректор «Биомеда», многое зависит от квалификации сотрудника, осуществляющего забор материала:
— Прежде чем дать добро на эти манипуляции нашим медсестрам, их обучает главный врач, с видеофильмами — от того, как надеть защитный костюм, до того, как упаковать биоматериал. От этого тоже зависит очень многое. От того, как биоматериал взяли — просто погладили или отобрали, как положено. Например, должна быть тройная упаковка, используются хладоэлементы. Это требования преаналитики — если что-то будет нарушено, результаты получатся недостоверными.
Результаты анализа зависят даже от количества отобранного биоматериала, добавила Римма Гизатуллина.
Спрос вырос за счет возвращающихся из Турции отпускников и за счет тех, кто переболел ОРВИ. Фото Ильи РепинаДля выздоровления тест не нужен
На вопрос, велик ли сейчас поток пациентов, желающих сдать ПЦР-тест в «Биомеде», гендиректор ответила: по сравнению с мартом увеличился вдвое. Вырос он за счет возвращающихся из Турции отпускников и за счет тех, кто переболел ОРВИ и не сдавал тестов в поликлинике по месту жительства, но хочет удостовериться, что у него нет коронавирусной инфекции. По ее словам, периодически у «бессимптомников» оказываются положительные результаты.
— Результаты ПЦР-теста для лечения COVID-19 принципиального значения не имеют, — считает Борис Менделевич. — Никто пока не знает, что такое этот вирус — слишком мало прошло времени с его появления, он не изучен. А тест значим с эпидемиологической точки зрения, при решении вопроса о необходимости изоляции.
А вопрос, как лечить, решается по клиническому диагнозу, который ставит врач. И врач лечит, но поскольку собственно от коронавируса лекарств нет, врач лечит симптомы, то, что он видит.
И действительно, как рассказал «Реальному времени» упоминавшийся выше Сергей А., лечили его (при отрицательном результате теста на COVID-19) ровно по той же схеме, что и тех, у кого тест оказался положительным.
Так что неслучайно еще в апреле российский Минздрав разрешил медикам ставить диагноз «COVID-19» без лабораторных подтверждений — по клинической картине.
Депутаты Госдумы, поскольку заседания проходят в зале и риск заражения высок, сдают тесты еженедельно. Фото duma.gov.ruРавнение на Госдуму!
Другое дело, говорит Борис Менделевич, что пациентов с диагнозом «COVID-19» врачи не вправе по окончании лечения выписать с больничного, пока они не сдадут ПЦР-тест (и он не окажется отрицательным).
А вот если официально человек болел ОРВИ или гриппом, это необязательно и работодатели не вправе требовать от работника результаты теста и не допускать его без них к работе.
— Другое дело, что есть ответственные работодатели, которые периодически отправляют работников на сдачу анализов на платной основе и оплачивают им это, потому что заботятся о том, чтобы вирус не распространялся в коллективе, — заметил Менделевич. — Например, депутаты Госдумы, поскольку заседания проходят в зале и риск заражения высок, сдают тесты еженедельно именно таким образом. Но требовать, чтобы работник сдал платный тест, ни один работодатель не вправе!
Инна Серова
ОбществоМедицинаБизнесПроисшествия Татарстан Министерство здравоохранения Республика ТатарстанЛечебно-диагностический центр БиомедМенделевич Борис ДавыдовичДефлю противовирусное действие | Deflu
Экстракт пеларгонии, который входит в состав Дефлю, оказывает противовирусное и антибактериальное действие, помогает организму бороться с симптомами простуды и ОРВИ – насморком, кашлем, болью в горле.
Дефлю сироп, чай, таблетки содержат противовирусные компоненты: экстракт пеларгонии, экстракт чабреца и других лекарственных растений. У линейки Дефлю Сильвер таким компонентом является наносеребро
Растительные компоненты Дефлю мягко и нежно воздействуют на детский организм, помогая иммунитету бороться с насморком, кашлем и другими симптомами простуды и ОРВИ, оказывают противовирусный и антибактериальный эффект. Дефлю Синус крем рекомендован к использованию для профилактики простуды и ОРВИ с 3х лет, содержит фитонциды
Комплексное соединение фитонцидов, растительных экстрактов и полезных микроэлементов крема Дефлю Синус создает на слизистой носа защитный барьер от вирусов. Рекомендован к примению у детей с 3х лет и взрослых. Наносить перед посещением людных мест на чистую слизистую носа
Капли Дефлю на основе наносеребра (наночастицы коллоидного серебра) рекомендуют к применению у детей с 1 года: для маленьких детей до 3х лет рекомендуется использовать именно капли, а не спреи, которые могут вызывать неприятные ощущения у малышей
Наночастицы коллоидного серебра в Дефлю Сильвер оказывают ярко выраженное противовирусное и антибактериальное действие. При первых симптомах простуды и ОРВИ применяйте Дефлю Сильвер, чтобы помочь организму быстро побороть вирус, остановить развитие вирусной инфекции, снизить риск бактериальных осложнений
Дефлю способствует облегчению симптомов, профилактике осложнений при кашле и боли в горле, ускорению выздоровления: действующие вещества Дефлю разжижают мокроту, облегчают откашливание, снимают боль, воспаление и першение в горле
При насморке, заложенности носа, затрудненном дыхании Дефлю, за счет входящих в его состав компонентов, оказывает противовирусное, противовоспалительное и антибактериальное действие, способствует разрежению слизи, уменьшению отека и облегчению дыхания.
Дефлю рекомендовано применять у детей и взрослых при первых симптомах простуды и ОРВИ – это поможет снизить вероятность осложнений. Особенно актуально это для детей с аденоидами, т.к. это поможет избежать аденоидита
Экстракт пеларгонии, который входит в состав Дефлю, оказывает противовирусное и антибактериальное действие, помогает организму бороться с симптомами простуды и ОРВИ – насморком, кашлем, болью в горле. Дефлю сироп, чай, таблетки содержат противовирусные компоненты: экстракт пеларгонии, экстракт чабреца и других лекарственных растений. У линейки Дефлю Сильвер таким компонентом является наносеребро
Спреи Дефлю для носа и горла на основе наносеребра (наночастицы коллоидного серебра) с помпой-распылителем удобны в применении: позволяют быстро и комплексно воздействовать прямо на очаг воспаления; точно дозируют и равномерно наносят действующее вещество на слизистую носа или горла
Дефлю в любой из трех удобных форм – чае (порошка для приготовления горячего напитка), сиропе, таблетках – рекомендовано использовать как можно раньше при появлении насморка или кашля при простуде и ОРВИ. Комбинация растительных экстрактов, витамина С, цинка и лизоцима оказывает противовирусный и антибактериальный эффект, облегчает самочувствие, способствует выздоровлению
Назодин антисептический спрей для носа проявляет потенциальную противовирусную активность против SARS-CoV-2
Группа международных ученых недавно исследовала эффективность PVP-1, комплекса поливинилпирролидона и йода, в профилактике тяжелого острого респираторного синдрома, вызванного коронавирусом 2 (SARS-CoV-2). Используя параметры культуры клеток in vitro и , ученые наблюдают, что состав PVP-1, используемый в коммерчески доступном назальном спрее (Nasodine), легко инактивирует SARS-CoV-2 в течение короткого периода времени.
В настоящее время исследование доступно на сервере препринтов bioRxiv *.
Фон
Коронавирус 2 тяжелого острого респираторного синдрома (SARS-CoV-2), возбудитель коронавирусного заболевания 2019 (COVID-19), в основном передается от человека к человеку через крупные респираторные капли. Однако есть данные, позволяющие предположить, что передача вируса воздушным путем также возможна. Известно, что вирус более эффективно реплицируется в верхних дыхательных путях, чем в нижних дыхательных путях.Два белка клетки-хозяина, а именно ангиотензин-превращающий фермент-2 (ACE2) и трансмембранная протеаза серин 2 (TMPRSS2), которые необходимы для слияния оболочки вируса с мембраной клетки-хозяина и проникновения вируса, высоко экспрессируются в назальных и альвеолярных эпителиальных клетках. , подтверждающий факт преимущественной репликации вируса в верхних дыхательных путях.
Поскольку распространение вируса из полости носа и верхних дыхательных путей является основным путем передачи инфекции, раннее терапевтическое устранение SARS-CoV-2 в полости носа может значительно снизить риск передачи от человека к человеку, а также распространение инфекции. инфекция нижних дыхательных путей и других органов.
В текущем исследовании ученые изучили эффективность PVP-1 в устранении инфекции SARS-CoV-2, проведя серию из экспериментов in vitro . PVP-1, как известно, обладает широким спектром противомикробных эффектов и обычно используется в качестве дезинфицирующего средства для кожи и слизистых оболочек. В этом исследовании ученые специально оценили эффективность коммерчески доступного антисептического назального спрея Nasodine, который содержит клинически одобренный состав, содержащий 0,5% PVP-1.
Дизайн исследования
Из двух изолятов SARS-CoV-2, использованных в исследовании, один инкубировали с назодином в течение 1 минуты. Другой инкубировали либо с назодином, либо с 0,5% PVP-1 в физиологическом растворе в течение 15 секунд, 5 минут или 15 минут.
Для измерения остаточных вирусных титров и определения эффективности препарата PVP-1 использовали методы как на основе ПЦР, так и на основе клеточных культур.
Важные замечания
Проведя анализ на основе клеточных культур, ученые обнаружили, что Назодин может полностью подавлять репликацию SARS-CoV-2.Напротив, сильная репликация наблюдалась для SARS-CoV-2, обработанного контрольной средой (без назодина).
Для дальнейшего подтверждения ученые использовали анализ на основе цитопатического эффекта (CEP), чтобы определить влияние назодина на другой штамм SARS-CoV-2. Они посчитали две точки времени (15 секунд и 5 минут) клинически значимыми для назального применения, потому что активность назальной композиции на основе PVP-1 постепенно снижается со временем из-за инактивации йода носовыми белками.
Результаты анализа показали, что назодин значительно снижает репликацию SARS-CoV-2 в течение 15 секунд после воздействия. Более того, через 15 минут лечения не было обнаружено ни одного жизнеспособного вируса. Важно отметить, что состав назодина показал сравнительно лучшую эффективность, чем препарат PVP-1 в физиологическом растворе, с точки зрения снижения вирусных титров. Эффективность состава назодина была выше в обоих клинически значимых временных точках (15 секунд и 5 минут).
Титр назодина и SARS-CoV-2, обработанного контрольной группой, с помощью анализа TCID50 и обнаружения РНК с помощью TaqMan RT-PCR в реальном времени.SARS-CoV-2 подвергали воздействию указанных тестовых растворов в течение 1 минуты перед серийным разведением (1: 3) и инкубацией на клетках Vero в течение 0 (ноль) или 96 часов. Значения выражены как значение порога среднего цикла (Ct) + SEM (n = 3) в зависимости от фактора разбавления. (A) Титрование инокулята в нулевой момент времени (0 ч), используемое для определения базовых значений Ct обработанных образцов перед репликацией в клетках Vero. (B) Титры, связанные с культурами, собранными через 96 ч после инокуляции клеток Vero.
Значимость исследования
Исследование показало, что Nasodine, клинически одобренный состав назального спрея с 0.5% PVP-1 обладает значительной противовирусной активностью против SARS-CoV-2 и потенциально может быть использован для ранней ликвидации SARS-CoV-2 в полости носа. Чтобы лучше справиться с пандемией COVID-19, Назодин может потенциально использоваться вместе с другими мерами контроля для предотвращения передачи вируса.
Ученые в настоящее время проводят клинические испытания, чтобы проверить, одинаково ли эти эффекты in vitro актуальны для пациентов с COVID-19. Они считают, что Назодин может быть эффективным дополнительным вмешательством для недавно диагностированных пациентов с COVID-19 с точки зрения снижения прогрессирования заболевания и выделения вируса.
* Важное примечание
bioRxiv публикует предварительные научные отчеты, которые не рецензируются и, следовательно, не должны рассматриваться как окончательные, руководящие в клинической практике / поведении, связанном со здоровьем, или рассматриваться как установленная информация.
Противовирусный спрей для носа для предотвращения передачи COVID / коронавируса
Назальный противовирусный препарат, созданный исследователями из Колледжа врачей и хирургов Вагелоса Колумбийского университета, заблокировал передачу SARS-CoV-2 у хорьков, предполагая, что назальный спрей также может предотвратить заражение людей, подвергшихся воздействию нового коронавируса, включая недавние варианты
Состав в спрее – липопептид, разработанный Маттео Поротто, доктором наук, и Энн Москона, доктор медицины, профессорами кафедры педиатрии и директорами Центра взаимодействия между хозяевами и патогенами – предназначен для предотвращения проникновения нового коронавируса в клетки-хозяева. .
Противовирусный липопептид недорог в производстве, имеет длительный срок хранения и не требует охлаждения.
Эти особенности отличают его от других разрабатываемых антивирусных подходов, включая многие моноклональные антитела. Новый назальный липопептид может быть идеальным для остановки распространения COVID в Соединенных Штатах и во всем мире; транспортабельный и стабильный комплекс может быть особенно важным для сельских, малообеспеченных и труднодоступных групп населения.
Исследование опубликовано в журнале Science 17 февраля 2020 года.
Хорьки модель для респираторных заболеваний
Хорьков часто используют при изучении респираторных заболеваний, потому что легкие этих животных и людей похожи. Хорьки очень восприимчивы к заражению SARS-CoV-2, и вирус легко распространяется от хорька к хорьку.
В этом исследовании, проведенном в сотрудничестве с доктором философии Рори де Врисом и доктором философии Риком де Свартом в Erasmus в Нидерландах, 100% нелеченых хорьков были инфицированы своими товарищами по клетке, выделяющими вирус, что примерно соответствовало условиям совместного проживания. постельные или близкие бытовые условия для людей.
Поротто и Москона ранее создали аналогичные липопептиды – небольшие белки, присоединенные к молекуле холестерина или токоферола – для предотвращения заражения клеток другими вирусами, включая вирусы кори, парагриппа и нипах. Эти противовирусные соединения сложно довести до испытаний на людях, во многом потому, что инфекции, которые они предотвращают, наиболее распространены или серьезны в условиях низкого дохода.
Когда появился SARS-CoV-2, исследователи адаптировали свои разработки к новому коронавирусу, сотрудничая с Кристофером Алаби, доктором философии из Корнельского университета.
«Один урок, который мы хотим подчеркнуть, – это важность применения фундаментальных научных знаний для разработки методов лечения вирусов, поражающих человеческое население во всем мире», – говорят Москона и Поротто. «Плоды наших более ранних исследований привели к тому, что мы быстро применили эти методы к COVID-19».
Статья, описывающая первое поколение соединения и его действие в трехмерной модели легкого человека, впервые появилась в журнале mBio 20 октября. В этой модели легкого человека соединение смогло погасить первоначальную инфекцию и предотвратить распространение. вируса в легких и совсем не токсичен для клеток дыхательных путей.
Липопептиды предотвращают заражение клеток вирусами
Липопептиды работают, предотвращая слияние вируса с клеточной мембраной хозяина, что является необходимым шагом, который используется для заражения клеток вирусами, включая SARS-CoV-2. Чтобы слиться, новый коронавирус разворачивает свой спайковый белок, прежде чем сжиматься в компактный пучок, который запускает слияние.
Соединение, разработанное Поротто и Москона, распознает спайк SARS-CoV-2, вклинивается в развернутую область и не позволяет белку спайка принять компактную форму, необходимую для слияния.
Анн Москона и Маттео Поротто. Предоставлено: Фотография из Центра взаимодействия возбудителей и патогенов педиатрического факультета Колумбийского университета.
В экспериментах с хорьками в Erasmus липопептид был доставлен в носы шести хорькам. Затем пары обработанных хорьков были размещены с двумя контрольными хорьками, которым вводили назальный спрей с физиологическим раствором, и с одним хорьком, инфицированным SARS-CoV-2.
После 24 часов интенсивного прямого контакта между хорьками тесты показали, что ни один из обработанных хорьков не заразился вирусом от своего инфицированного соседа по клетке, и их вирусная нагрузка была точно равна нулю, в то время как все контрольные животные были сильно инфицированы.
Липопептиды эффективны против вариантов
Должностные лица общественного здравоохранения обеспокоены появлением нескольких вариантов SARS-CoV-2, которые кажутся более передающимися и смертельными, и могут быть более искусными в уклонении от антител, вырабатываемых текущими методами лечения и доступными вакцинами.
Porotto и Moscona протестировали липопептид на клетках, инфицированных рядом вариантов SARS-CoV-2, включая B.1.1.7 и B.1.351, и обнаружили, что соединение предотвращает слияние белка спайков всех вариантов с клеточной мембраной. так же эффективно, как и доминирующий штамм.
Липопептиды легко вводятся
Porotto и Moscona предлагают использовать эти пептиды в любой ситуации, когда неинфицированный человек подвергнется воздействию, будь то в доме, школе, учреждении здравоохранения или сообществе.
«Даже в идеальном сценарии, когда большие сегменты населения вакцинированы – и при полном доверии и соблюдении процедур вакцинации – эти противовирусные препараты станут важным дополнением для защиты людей и контроля передачи», – говорят Москона и Поротто.Спрей будет особенно полезен людям, которые не могут быть вакцинированы или у которых отсутствует иммунитет.
Противовирусное средство легко вводится, и, основываясь на опыте ученых с другими респираторными вирусами, защита будет немедленной и продолжаться не менее 24 часов.
Ученые проводят передовые исследования передачи вируса на животных моделях, а также производство и формулировку пептида. Они надеются вскоре внедрить этот превентивный подход в клинические испытания на людях с конечной целью развертывания терапии, чтобы помочь сдержать передачу во время этой пандемии и поддержать готовность к будущим появляющимся штаммам и пандемиям.
Артикулы:
«Липопептид, ингибирующий интраназальное слияние, предотвращает прямую контактную передачу SARS-CoV-2 у хорьков» Рори Д. де Фрис, Катарина С. Шмитц, Франческа Т. Бовье, Дэнни Ноак, Барт Л. Хаагманс, Судипта Бисвас, Барри Роккс, Сэмюэл Х. Геллман, Кристофер А. Алаби, Рик Л. де Сварт, Анн Москона и Маттео Поротто, 5 ноября 2020 г., bioRxiv .
DOI: 10.1101 / 2020.11.04.361154
«Ингибирование проникновения коронавируса In vitro и Ex vivo с помощью липид-конъюгированного пептида, полученного из домена HRC гликопротеина SARS-CoV-2» Виктора К.
Преступник, Франческа Т. Бовье, Меган С. Мирс, Мария Н. Каджимат, Юн Чжу, Мишель Дж. Лин, Амин Аддетия, Николь А.П. Либерман, Викас Педду, Сюпин Се, Пей-Юн Ши, Александр Л. Греннингер, Сэмюэл Х. Геллман, Деннис А. Бенте, Анне Москона, Маттео Поротто, 20 октября 2020 г., + mBio .
DOI: 10.1128 / mBio.01935-20
Энн Москона, доктор медицины, профессор иммунологии (в микробиологии и иммунологии) Шери Л. Моррисон, профессор педиатрии и профессор физиологии и клеточной биофизики в Колледже врачей и хирургов Вагелоса Колумбийского университета.
Маттео Поротто, доктор философии, доцент кафедры вирусного молекулярного патогенеза педиатрического факультета Колледжа врачей и хирургов Вагелоса Колумбийского университета.
Другие авторы: Рори Д. де Врис (Медицинский центр Университета Эразма, Нидерланды), Катарина С. Шмитц (Эразмус), Франческа Т. Бовье (Медицинский центр Ирвинга Колумбийского университета и Университет Кампании «Луиджи Ванвителли», Италия), Дэнни Ноак (Эразмус), Барт Л. Хаагманс (Эразмус), Судипта Бисвас (Корнельский университет), Барри Роккс (Эразмус), Сэмюэл Х.Геллман (Университет Висконсина, Мэдисон), Кристофер А. Алаби (Корнелл) и Рик Л. де Сварт (Эразмус).
Эта работа финансировалась Национальным институтом здравоохранения (AI146980, AI121349, NS091263 и AI114736), Фондом Шарона Голуба в Ирвингском медицинском центре Колумбийского университета, Фондом нуклеации инноваций в области здравоохранения детей педиатрического отделения CUIMC и Премия за исследования COVID-19 от Института открытий Харрингтона при университетских больницах.
Энн Москона, Маттео Поротто, Рори де Фрис, Франческа Бовье и Рик де Сварт указаны как изобретатели в предварительной заявке на патент, охватывающей результаты, представленные в этой статье.
Может ли назальный спрей предотвратить передачу коронавируса?
Назальный противовирусный препарат, созданный исследователями из Колледжа врачей и хирургов Вагелоса Колумбийского университета, заблокировал передачу SARS-CoV-2 у хорьков, предполагая, что назальный спрей также может предотвратить заражение людей, подвергшихся воздействию нового коронавируса, включая недавние варианты.
Их исследование было опубликовано в журнале Science 17 февраля.
Состав в спрее – липопептид, разработанный Маттео Поротто, доктором наук, и Энн Москона, доктор медицины, профессорами кафедры педиатрии и директорами Центра взаимодействия между хозяевами и патогенами – предназначен для предотвращения проникновения нового коронавируса в клетки-хозяева. .
Анне Москона и Маттео Поротто. Фото из Центра взаимодействия возбудителей и патогенов педиатрического факультета Колумбийского университета.Противовирусный липопептид недорог в производстве, имеет длительный срок хранения и не требует охлаждения. Эти особенности отличают его от других разрабатываемых антивирусных подходов, включая моноклональные антитела. Новый назальный липопептид может быть идеальным для остановки распространения COVID в Соединенных Штатах и во всем мире; транспортабельный и стабильный комплекс может быть особенно важным для сельских, малообеспеченных и труднодоступных групп населения.
Хорьки натурщица при респираторных заболеваниях
Хорьков часто используют при изучении респираторных заболеваний, потому что легкие этих животных и людей похожи. Хорьки очень восприимчивы к заражению SARS-CoV-2, и вирус легко распространяется от хорька к хорьку.
В этом исследовании, проведенном в сотрудничестве с доктором философии Рори де Врисом и доктором философии Риком де Свартом в Erasmus в Нидерландах, 100% нелеченых хорьков были инфицированы своими товарищами по клетке, выделяющими вирус, что примерно соответствовало условиям совместного проживания. постельные или близкие бытовые условия для людей.
Porotto и Moscona ранее создали аналогичные липопептиды – небольшие белки, соединенные с молекулой холестерина или токоферола, – для предотвращения заражения клеток другими вирусами, включая вирусы кори, парагриппа и Nipah. Эти противовирусные соединения сложно довести до испытаний на людях, во многом потому, что инфекции, которые они предотвращают, наиболее распространены или серьезны в условиях низкого дохода.
Когда появился SARS-CoV-2, исследователи адаптировали свои разработки к новому коронавирусу, сотрудничая с Кристофером Алаби, доктором философии из Корнельского университета.«Один урок, который мы хотим подчеркнуть, – это важность применения фундаментальных научных знаний для разработки методов лечения вирусов, поражающих человеческое население во всем мире», – говорят Москона и Поротто. «Плоды наших более ранних исследований привели к тому, что мы быстро применили эти методы к COVID-19».
Статья, описывающая первое поколение соединения и его действие в трехмерной модели легкого человека, впервые появилась в журнале mBio 20 октября. В этой модели легкого человека соединение смогло погасить первоначальную инфекцию и предотвратить распространение. вируса в легких и совсем не токсичен для клеток дыхательных путей.
Липопептиды предотвращают заражение клеток вирусами
Липопептиды работают, предотвращая слияние вируса с клеточной мембраной хозяина, что является необходимым шагом, который используется для заражения клеток вирусами, включая SARS-CoV-2. Чтобы слиться, новый коронавирус разворачивает свой спайковый белок, прежде чем сжиматься в компактный пучок, который запускает слияние.
Соединение, разработанное Москоной и Поротто, распознает спайк SARS-CoV-2, вклинивается в развернутую область и не дает белку спайка принять компактную форму, необходимую для слияния.
В экспериментах с хорьками в Erasmus липопептид был доставлен в носы шести хорькам. Затем пары обработанных хорьков были размещены с двумя контрольными хорьками, которым вводили назальный спрей с физиологическим раствором, и с одним хорьком, инфицированным SARS-CoV-2.
После 24 часов интенсивного прямого контакта между хорьками тесты показали, что ни один из обработанных хорьков не заразился вирусом от своего инфицированного соседа по клетке, и их вирусная нагрузка была точно равна нулю, в то время как все контрольные животные были сильно инфицированы.
could_a_nasal_spray_prevent_coronavirus_transmission
Визуализация Гаэля МакГилла, доктора философии. И Джонатан Као, доктор философии, Гарвардская медицинская школа и компания Digizyme (www.digizyme.com), созданная с помощью Molecular Maya.
Липопептиды эффективны против вариантов
Должностные лица общественного здравоохранения обеспокоены появлением нескольких вариантов SARS-CoV-2, которые кажутся более передающимися и смертельными, и могут быть более искусными в уклонении от антител, вырабатываемых текущими методами лечения и доступными вакцинами.
Porotto и Moscona протестировали липопептид на клетках, инфицированных рядом вариантов SARS-CoV-2, включая B.1.1.7 и B.1.351, и обнаружили, что соединение предотвращает слияние белка спайков всех вариантов с клеточной мембраной. так же эффективно, как и доминирующий штамм.
Липопептиды легко вводятся
Москона и Поротто предлагают использовать эти пептиды в любой ситуации, когда неинфицированный человек подвергнется воздействию, будь то в доме, школе, учреждении здравоохранения или сообществе.
«Даже в идеальном сценарии, когда большие сегменты населения вакцинированы – и при полном доверии и соблюдении процедур вакцинации – эти противовирусные препараты станут важным дополнением для защиты людей и контроля передачи», – говорят Москона и Поротто. Спрей будет особенно полезен людям, которые не могут быть вакцинированы или у которых отсутствует иммунитет.
Противовирусное средство легко вводится, и, основываясь на опыте ученых с другими респираторными вирусами, защита будет немедленной и продолжаться не менее 24 часов.
Ученые надеются быстро продвинуть превентивный подход к испытаниям на людях с целью сдерживания передачи во время этой пандемии.
Ученые проводят передовые исследования передачи вируса на животных моделях, а также производство и формулировку пептида.
Они надеются вскоре внедрить этот превентивный подход в клинические испытания на людях с конечной целью развертывания терапии, чтобы помочь сдержать передачу во время этой пандемии и поддержать готовность к будущим появляющимся штаммам и пандемиям.
Назальный спрей VIRALEZE ™ COVID-19 будет готов к выпуску на рынок Q1CY21
10 декабря 2020 г.
Спрей для носа VIRALEZE ™ COVID-19 будет готов к продаже Q1CY21
- Нормативное досье ЕС заполнено> 90% и VIRALEZE ™ сейчас находится на пути к регистрации и готов к выпуску на рынок в первом квартале CY2021, раньше, чем было объявлено ранее
- Первоначальные запуски партии VIRALEZE ™, производство запланировано на январь 2021 года; Starpharma также создает инвентарь компонентов и сырья для поддержки быстрого развертывания
- Подготовка к запуску и продвижение на рынок, включая обсуждения с аптечными сетями, клиентами B2B, качественные и количественные исследования потребительского рынка; обсуждения партнерства продолжаются параллельно
- Клиническое исследование VIRALEZE ™ на здоровых добровольцах, которое начнется в январе 2021 года и завершится в первом квартале CY2021
- SPL7013 оказался вирулицидным, инактивируя более 99.99% механистических исследований SARS-CoV-2 и Института Скриппса подтвердили сильное ингибирование связывания вирусного «спайкового белка» (> 90%)
- Противовирусная активность широкого спектра действия VIRALEZE ™ является убедительной отличительной чертой, и Starpharma продолжает собирать дополнительные данные об эффективности других респираторных вирусов, чтобы еще больше расширить требования к продукту VIRALEZE ™
Мельбурн, Австралия; 10 декабря 2020 г.
: Компания Starpharma (ASX: SPL, OTCQX: SPHRY) объявила о значительном коммерческом и нормативном прогрессе в отношении назального спрея VIRALEZE ™: нормативное досье ЕС заполнено более чем на 90%, и теперь VIRALEZE ™ готовится к внедрению. быть зарегистрированным и готовым к выпуску на рынок в первом квартале CY2021.Это время раньше, чем было объявлено ранее.
VIRALEZE ™ будет продаваться как противовирусный назальный спрей от SARS-CoV-2 (коронавирус, вызывающий COVID-19), а также других важных респираторных вирусов (гриппа и RSV). Ожидается, что VIRALEZE ™ станет частью ряда профилактических мер, таких как маски и другие СИЗ, и дополняет вакцины COVID-19 для дальнейшего снижения риска заражения.
Компания Starpharma осуществляет предпродажную коммерциализацию VIRALEZE ™ при участии Boston Consulting Group (BCG), которая изначально ориентирована на каналы прямого доступа к потребителю и B2B (бизнес-бизнес), чтобы облегчить самый быстрый выход на рынок.Параллельно Starpharma продолжает партнерские обсуждения. Европа будет первым географическим регионом для запуска VIRALEZE ™. Starpharma планирует использовать европейскую регистрацию, чтобы как можно быстрее развернуть VIRALEZE ™ на других рынках, включая Австралию.
В рамках планирования вывода VIRALEZE ™ на рынок компания BCG провела в ноябре качественное и количественное исследование потребителей в Европе. Исследование, проведенное с участием ~ 1 500 потребителей, подтвердило, что предложение продукта для VIRALEZE ™ очень привлекательно и что потребители будут использовать продукт в самых разных условиях, включая места массового скопления людей, такие как торговые центры, лифты, рабочие места и общественный транспорт.
Исследование показало, что большому количеству респондентов (~ 60%) понравился VIRALEZE ™, и это привело к очень высокому покупательскому намерению – более 80% среди миллениалов, со следующими особенностями VIRALEZE ™, способствующими сильному покупательскому намерению:
- Противовирусная активность широкого спектра действия (COVID-19, грипп, RSV и дальнейшее тестирование на вирусы продолжается)
- Инактивирует> 99,99% SARS-CoV-2 (коронавирус, вызывающий COVID-19) – при этом тестирование завершено на штаммах из разных регионов
- Профилактический спрей (VIRALEZE ™ инактивирует вирус до и после контакта с клетками)
- Удобный и удобный продукт (простой в использовании, не требующий охлаждения или специального обращения, доступен без рецепта)
Подготовка к запуску компании Starpharma продвинулась далеко вперед: первые партии препарата VIRALEZE ™ намечены на январь 2021 года, и Компания также создает запасы сырья и компонентов.
Аккредитованный на международном уровне производитель Starpharma уже поставляет на рынок продукты VivaGel ® и имеет опыт производства назальных спреев.
Starpharma использует обширные данные, уже доступные для активного (SPL7013) в VIRALEZE ™. VIRALEZE ™ будет одобрен через маршрут маркировки CE. Компания также проводит клиническое исследование на здоровых добровольцах, которое будет завершено в первом квартале 21 года для поддержки деятельности по коммерциализации VIRALEZE ™, отмечая, что это исследование не является обязательным для регистрации.
Д-р Джеки Фэйрли, генеральный директор Starpharma, прокомментировал: «Из положительных исследований рынка мы знаем, что VIRALEZE ™ обладает способностью восстанавливать уверенность и побуждать людей возобновлять повседневную профессиональную и развлекательную деятельность. Наше исследование рынка также показывает, что привлекательные характеристики и удобство VIRALEZE ™ очень нравятся потребителям ».
«Проблемы распространения вакцин COVID-19 хорошо задокументированы, включая сроки их широкого распространения и принятия.Даже после того, как вакцина станет широко доступной, социальное дистанцирование, СИЗ и другие меры будут оставаться важными, а VIRALEZE ™ дополняет другие стратегии профилактики, включая вакцины. В ноябре Всемирная организация здравоохранения заявила, что каждые 17 секунд кто-то умирал от COVID-19 в Европе [1]. Starpharma срочно работает над тем, чтобы этот продукт был готов к выходу на рынок как можно быстрее в первом квартале CY2021 ».
Дальнейшая валидация продукта в форме исследований механизма противовирусного действия для SPL7013, завершенная в престижном исследовательском институте Скриппса, подтверждает, что SPL7013 обеспечивает эффективное ингибирование связывания «спайкового белка» SARS-CoV-2 (> 90%) с клеткой-мишенью. .Блокирование и нацеливание на спайковые белки – это подход, используемый при разработке многих вакцин против COVID-19, в том числе Moderna и Pfizer.
О VIRALEZE ™
VIRALEZE ™ – это противовирусный назальный спрей от коронавируса и других вирусов, таких как грипп и респираторно-синцитиальный вирус (RSV). VIRALEZE ™ – это простой в использовании профилактический назальный спрей, который можно хранить при комнатной температуре и не требует охлаждения.
VIRALEZE ™ содержит SPL7013, противовирусный препарат широкого спектра действия, который активен в продуктах, одобренных более чем в 40 странах и представленных на рынке Великобритании, Европы, Азии, Австралии и Новой Зеландии.
Лабораторные исследования показали, чтоSPL7013 обладает вирулицидным действием, инактивируя более 99,99% SARS-CoV-2 (коронавирус, вызывающий COVID ‑ 19) при нанесении на клетки до или после контакта с вирусом.
Противовирусная активность широкого спектра действия VIRALEZE ™ является убедительной отличительной чертой и означает, что этот продукт может сыграть важную роль в будущих пандемиях.
Загрузить полное объявление: Назальный спрей VIRALEZE ™ COVID-19 будет готов к продаже Q1CY21 (PDF 113kb)
[1] https: // www.smh.com.au/world/europe/someone-in-europe-is-dying-every-17-seconds-from-covid-19-who-says-20201120-p56gag.html
Это содержит определенные прогнозные заявления.
Другие новости | Найти новости с тегами новости для домашних инвесторов | О Старфарма
согласно исследованию COVID-19
Новый назальный спрей INNA-051 разрабатывается австралийской биотехнологической компанией Ena Respiratory. Компания опубликовала свое исследование на животных, проведенное под руководством заместителя директора Департамента общественного здравоохранения Англии профессора Майлза Кэрролла, на сайте биомедицинских исследований до публикации medRxiv.
Исследователи отмечают, что INNA-051 «значительно снижает» уровень вируса COVID-19 в носу и горле. По словам биотехнологов, назальное введение один или два раза в неделю можно использовать для предотвращения инфекции среди групп риска и медицинских работников.
Следовательно, спрей может действовать в профилактических целях и снизить передачу COVID-19 у людей с предсимптомными или бессимптомными симптомами.
Повышение естественного иммунного ответа
INNA-051 находился в разработке до вспышки пандемии коронавируса, работая над более широкими эпидемиями респираторных вирусов, такими как простуда и грипп.В отличие от вакцин, которые нацелены на определенный штамм, INNA-051 разработана так, чтобы быть эффективной при всех респираторных инфекциях.
Ena Respiratory теперь использовала модель заражения хорьком, чтобы показать, что через пять дней после воздействия высоких уровней COVID-19 у животных, получавших INNA-051, наблюдалось «статистически значимое» снижение вируса в мазках из горла и носовых смывах (96% и 93% снижение соответственно) по сравнению с нелеченными животными.
INNA-051 – синтетический пегилированный агонист TLR2 / 6.Он был разработан для местной доставки в дыхательные пути путем регулярного нанесения назального спрея для нацеливания на первичный очаг большинства респираторных вирусных инфекций, включая COVID-19, грипп и риновирус. Терапия основана на открытиях, сделанных профессором Дэвидом Джексоном (Департамент микробиологии и иммунологии Института инфекций и иммунитета Питера Доэрти, Университет Мельбурна) и его командой.
Соединение INNA-051 работает, стимулируя врожденную иммунную систему, первую линию защиты от вторжения патогенов в организм.Согласно исследованию PHE, путем усиления иммунного ответа с помощью INNA-051 до инфицирования способность вируса COVID-19 инфицировать животных и размножаться может быть «резко снижена». Нацелившись на клетки носа и горла, это снижает количество продуцируемого вируса и, в свою очередь, количество вируса, попадающего в легкие.
INNA-051 может использоваться как самостоятельный метод противовирусной профилактической терапии, дополняющий программы вакцинации.
Доктор Кристоф Демезон, управляющий директор по респираторной системе Ena, сказал .
«Усилив естественный иммунный ответ у хорьков с помощью нашего лечения, мы увидели быстрое искоренение вируса.
« Если люди реагируют аналогичным образом, лечение будет иметь двойную пользу. Люди, подвергшиеся воздействию вируса, скорее всего, быстро устранят его, а лечение гарантирует, что болезнь не перейдет за пределы легких симптомов. Это особенно актуально для уязвимых членов сообщества. Кроме того, быстрота этого ответа означает, что инфицированные люди вряд ли передадут его, что означает быстрое прекращение передачи инфекции в сообществе.«
Ena Respiratory привлекла 11,7 млн австралийских долларов (8,24 млн долларов) от австралийских инвесторов и, при условии успешных исследований токсичности и одобрения регулирующих органов, считает, что она может быть готова к испытаниям INNA-051 на людях менее чем за четыре месяца. В нем говорится, что профилактическая иммуномодулирующая терапия может быть быстро расширена для производства.
Инвестиции и поддержка в разработке новой терапии были предоставлены Австралийским фондом коммерциализации медицинских исследований (MRCF), крупнейшим в Австралии инвестиционным фондом в области биологических наук, управляемым Brandon Capital. с соинвестированием из университетского фонда коммерциализации Uniseed.
В настоящее время компания ищет дополнительное финансирование для ускорения клинической разработки и распространения назального спрея по всему миру.
Назальный спрей проходит испытания в качестве потенциального средства для лечения коронавируса
Исследователи из Юты изучают эффективность обработанного антигистамином назального спрея на культурах клеток, инфицированных SARS-CoV-2, вирусом, ответственным за COVID-19. Предварительные результаты нового исследования in vitro показали, что хлорфенирамина малеат – безрецептурный противовоспалительный препарат, обычно используемый для облегчения симптомов аллергии, простуды или гриппа, таких как насморк, чихание, зуд и слезотечение, – может уменьшить присутствие инфекция при сочетании с раствором назального спрея.
Предыдущие исследования показали, что хлорфенирамина малеат (CPM) действует как противовирусное средство против различных штаммов гриппа.
Помня о противовирусных свойствах CPM, представители фармацевтической компании из Юты в партнерстве с Институтом противовирусных исследований Университета штата Юта и пульмонологом доктором Густаво Феррером оценили его влияние на новый коронавирус. Антигистаминный препарат был объединен с раствором для назального спрея, который в настоящее время разрабатывается как средство против аллергии, и вводился в образцы инфицированных клеток.После 25 минут контакта данные показали снижение содержания вируса в образцах клеток до степени, которую исследователи сочли статистически значимой.
Из-за концентрированного присутствия коронавируса в тканях носа введение лекарств через назальный спрей может быть полезным для обеспечения максимального воздействия. Однако необходимы дальнейшие испытания, чтобы точно оценить эффективность метода при лечении пациентов с коронавирусом. CPM был одобрен для перорального применения Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA), при этом сонливость является его основным побочным эффектом.
Авторы исследования in vitro предложили два последующих теста: «рандомизированное плацебо-контролируемое исследование интраназального введения хлорфенирамина у пациентов с SARS-CoV-2 от легкой до умеренной степени тяжести» и дополнительное исследование для определения потенциальных эффектов CPM при использовании в сочетании с гидроксихлорохин – лекарство, которое исторически использовалось для лечения малярии, а также аутоиммунных заболеваний у пациентов, госпитализированных из-за коронавируса. Гидроксихлорохин является производным хлорохина, другого иммунодепрессанта и антипаразитарного препарата, который использовался для лечения малярии, иногда в сочетании с CPM.
Эффективность гидроксихолорохина в качестве метода лечения коронавируса была тщательно изучена, и в настоящее время он не одобрен для широкого использования в качестве лекарства для облегчения симптомов болезни.
FDA недавно выпустило руководство по экстренному применению препарата, которое позволяет врачам назначать гидроксихлорохин некоторым пациентам с коронавирусом, которые госпитализированы с тяжелыми или опасными для жизни симптомами. В настоящее время проводятся клинические испытания для изучения его пригодности для широкого использования для борьбы с коронавирусом.
«Нет никаких лекарств или других терапевтических средств, одобренных Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США для предотвращения или лечения COVID-19», – говорится в заявлении Центров по контролю и профилактике заболеваний, опубликованном 13 апреля.«Текущее клиническое ведение включает меры по профилактике и контролю инфекций, а также поддерживающую терапию, включая дополнительный кислород и искусственную вентиляцию легких по показаниям».
США являются глобальным эпицентром новой пандемии коронавируса: по данным трекера Университета Джона Хопкинса, по состоянию на утро вторника подтверждено около 800000 случаев заболевания и более 42000 смертей. По крайней мере, 2,5 миллиона человек во всем мире дали положительный результат на вирус, и более 171 800 человек умерли.
Потенциальный назальный спрей против COVID-19, разработанный исследователями
Новый назальный спрей с ингредиентами, уже одобренными для использования у людей, может быть использован для защиты людей от COVID-19.
Назальный спрей для защиты от вируса COVID-19 был разработан исследователями из Бирмингемского университета, Великобритания. Команда разработала спрей с использованием соединений, уже одобренных регулирующими органами Великобритании, Европы и США и широко используемых в медицинских устройствах, лекарствах и даже пищевых продуктах.
Состав состоит из противовирусного агента, λ-каррагинана и полисахарида геллана, оба из которых уже производятся до фармацевтического качества.
Исследовательская группа провела скрининг полимеров, одобренных Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), на предмет их слизисто-адгезионных свойств и их способности «шлейфовать» при распылении с использованием обычного аппликатора для назального спрея. Затем они смоделировали физические свойства ряда полимеров и быстро остановились на полисахариде геллана, который повысит долговечность применения за счет обеспечения того, чтобы назальный спрей оставался внутри носа, перед тестированием и характеристикой смесей геллана и λкаррагинана в различных пропорциях, чтобы найдите состав, обеспечивающий оптимальную «способность к распылению» и вязкость.
Исследователи проверили дозировку, обработав COVID-19 до того, как он был добавлен в культуру клеток, и сначала обработав клетки, а затем введя вирус, и пришли к выводу, что состав предотвращает инфекцию, создавая стерический барьер вокруг как клеток, так и вируса. λ-каррагинан выводит вирусы из строя.
При использовании это должно быть равнозначно противовирусному спрею для носа, который улавливает и покрывает вирус внутри носа, предотвращая его поглощение организмом, поэтому он может быть устранен обычными путями (либо продуванием носом, либо глотанием).В случае передачи вирусных частиц другому человеку через чихание или кашель антивирусный эффект снизит риск передачи активных вирусов.
Команда считает, что спрей может быть особенно полезен в местах, где скопление людей труднее избежать, например в самолетах или классных комнатах, а регулярное нанесение спрея может значительно снизить передачу болезней.
Ведущий исследователь д-р Ричард Моакс прокомментировал: «Этот спрей сделан из легко доступных продуктов, которые уже используются в пищевых продуктах и лекарствах, и мы специально встроили эти условия в наш процесс разработки.