Для носа для профилактики: Оксолиновая мазь для носа, 10 г

Промывание носа солевым раствором для профилактики коронавируса

Пандемия коронавирусной инфекции COVID-19 бушует в мире уже несколько месяцев. Лекарство и вакцина от заболевания еще не найдены, и наиболее эффективным способом защиты от него считается профилактика. Роспотребнадзор и другие организации разработали ряд правил, которые позволяют снизить риск заражения COVID-19.

Общие правила профилактики коронавируса

Возбудитель коронавирусной инфекции передается от человека к человеку. При кашле и чихании микроскопические капли слюны разлетаются, остаются в воздухе и оседают на поверхностях, после чего проникают в носоглотку окружающих. Для предотвращения распространения вируса рекомендуется выполнять простые правила.

  1. По возможности избегать мест большого скопления людей — магазины, банковские и государственные учреждения, общественный транспорт.
  2. Соблюдайте дистанцию с людьми — безопасным расстоянием считается 1,5-2 метра.
  3. Закрывать нижнюю часть лица защитной маской — она задержит мелкие капли слюны, способные содержать вирус.
  4. Как можно чаще мыть руки с мылом и обрабатывать их антисептическими средствами, не прикасаться к лицу, особенно ко рту, носу и глазам — таким способом возбудители COVID-19 могут попасть в организм.
  5. При кашле и чихании закрывать нос и рот бумажной салфеткой, после чего сразу выбрасывать ее.
  6. Уделять внимание гигиене носоглотки, через которую патогенные микроорганизмы чаще всего проникают в организм — промывание носа выступает дополнительной мерой профилактики заражения коронавирусом.
  7. Вести здоровый образ жизни — избавьтесь от вредных привычек, правильно питайтесь и укрепляйте иммунитет, чтобы повысить сопротивляемость организма к инфекциям.

Заразиться коронавирусной инфекцией может каждый, но в группу риска по развитию опасных осложнений входят люди старше 60 лет и те, кто страдает от хронических заболеваний. При первых признаках ОРВИ оставайтесь дома и и вызовите врача. Если вы контактировали с больным или вернулись из дальней поездки, проинформируйте региональный штаб по борьбе с пандемией и соблюдайте карантин на протяжении 14 дней.

Промывание носа как профилактическая мера

Одна из мер профилактики COVID-19, рекомендуемая Министерством здравоохранения РФ — регулярное промывание носовых ходов. Эта процедура не так привычна для нас, как мытье рук или использование антисептика, поэтому многих людей интересует вопрос — помогает ли промывание носа для профилактики коронавируса?

Слизистая оболочка носа выстлана особыми клетками, которые вырабатывают слизь, содержащую антисептические компоненты. Она защищает организм от патогенных микроорганизмов, которые содержатся в воздухе, и снижает риск заражения ОРВИ.

Промывание носа для профилактики коронавируса действует в нескольких направлениях. В ходе процедуры большая часть патогенных микроорганизмов, которые регулярно попадают на слизистую оболочку носа, смываются. Оно снижает риск заражения не только новой инфекцией, но и другими опасными заболеваниями, в том числе гриппом и ОРВИ. Кроме того, оно увлажняет носоглотку и способствует нормализации выработки слизи, что особенно важно летом и в отопительный сезон, когда воздух в помещениях слишком сухой.

Чтобы промывание носа в целях профилактики коронавируса было эффективным, его нужно проводить по определенным правилам. Для проведения процедуры можно использовать обычную воду, но растворы морской воды действуют лучше. Они оказывают антисептическое воздействие, способствует удалению любых патогенов, в т. ч. вирусных, и повышают местный иммунитет — это эффективная профилактика простуды и ОРВИ.

Аквалор для профилактики короновируса

Аквалор имеет линейку средств, которые используются для профилактики заболеваний и ускорения выздоровления у больных. Применение Аквалора при профилактике заражения короновирусом имеет ряд важных преимуществ:

  • сбалансированный состав солей в морской воде в концентрации 8-11 г/л, что считается оптимальными показателями для профилактики ОРВИ;
  • эффективное воздействие — препарат обладает антисептическими и увлажняющими свойствами, смывает и уничтожает патогенные микроорганизмы, размягчает корочки и восстанавливает носовое дыхание;
  • удобство в использовании — раствор продается в готовом виде, и для проведения процедуры нужно просто открыть флакон, после чего распылить небольшое количество жидкости в каждую ноздрю;
  • отсутствие противопоказаний — благодаря натуральному составу промывание носа морской водой при профилактике коронавируса можно проводить беременным, кормящим женщинам и младенцам с рождения.

Аквалор Софт — одно из средств, применяющихся для лечения и профилактики респираторных инфекций. Это раствор морской воды без консервантов или вредных примесей. Перечень показаний к применению включает риниты и синуситы любого происхождения, профилактику и лечение ОРВИ, регулярную гигиену носовых ходов и носоглотки. Аквалор Софт не вызывает привыкания и практически не имеет противопоказаний, поэтому проводить процедуру можно ежедневно. Его применяют у детей с 6 месяцев и взрослых.

Аквалор Протект — еще один препарат из линейки компании. Помимо морской воды, он содержит экстракт бурых водорослей — натуральное иммуностимулирующее средство. Он обеспечивает уничтожение патогенных микроорганизмов, уменьшает выраженность воспалительных процессов и создает оптимальные условия для работы местного иммунитета. Компоненты раствора (йод, ионы кальция и магния) усиливают сопротивляемость организма к их воздействию.

Препараты бренда Аквалор cпособствуют удалению любых патогенов, в т. ч. вирусных.

Новые возможности профилактики и лечения острых респираторных вирусных инфекций у детей. Местные факторы защиты слизистой оболочки дыхательных путей | Геппе

1. Российский статистический ежегодник. 2018: Стат. сб./ Росстат. М., 2018; 694. [Russian statistical yearbook. 2018: Stat.SB./Rosstat. M., 2018; 694 (in Russ.)]

2. Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека. Инфекционная заболеваемость в Российской федерации за январь–декабрь 2018 г. https://www.rospotrebnadzor.ru/activities/statistical-materials/statictic_details.php?ELEMENT_ID=11277 ссылка активна на 06.07.19. [Russian Federal Service for Surveillance on Consumer Rights Protection and Human Wellbeing ( Rospotrebnadzor). Infectious morbidity in the Russian Federation in January-December 2018 https://www.rospotrebnadzor.ru/activities/statistical-materials/statictic_details.php?ELEMENT_ID=11277 the link is active on 06.07.19 (in Russ.)]

3. Heikkinen T., Järvinen A. The common cold. Lancet 2003; 361(9351): 51.

4. Озерская И.В., Геппе Н.А., Малявина У.С. Функциональное состояние цилиарного эпителия верхних дыхательных пу- тей у детей с бронхиальной астмой. Доктор.Ру. Педиатрия 2017; 5(144): 16–20. [Ozerskaya I.V., Geppe N.Ah. Malyavina U.S. Functional state of the ciliary epithelium of the upper respiratory tract in children with bronchial asthma. Doctor.Ru. Pediatrics 2017; 5(144): 16–20 (in Russ.)]

5. Озерская И.В, Геппе Н.А., Малявина У.С. Особенности респираторного эпителия у детей с бронхиальной астмой и аллергическим ринитом. Доктор.Ру 2018; 11(155): 50–56. [Ozerskaya I.V., Geppe N.Ah. Malyavina U.S. Features of respiratory epithelium in children with bronchial asthma and allergic rhinitis. Doctor.Ru 2018; 11 (155): 50–56 (in Russ.)]

6. Ganesan S., Comstock A.T., Sajjan U.S. Barrier function of airway tract epithelium. Tissue Barriers 2013; 1: e24997

7. Клиническая иммунология и аллергология: учеб. пособие. Под ред. С.А. Ляликова, Н.М. Тихона. Минск: Вышэйшая школа, 2015; 366. [Clinical immunology and Allergology. Editors S.A. Lyalikov, N.M. Tikhon. Minsk: Vysheishaya shkola, 2015; 366 (in Russ.)]

8. Swindle E.J., Collins J.E., Davies D.E. Breakdown in epithelial barrier function in patients with asthma: Identification of novel therapeutic approaches. J Allergy Clin Immunol 2009; 124: 23–34. DOI: 10.1016/j.jaci.2009.05.037

9. Himi T., Takano K., Ogasawara N., Go M., Kurose M., Koizumi J. et al. Mucosal immune barrier and antigenpresenting system in human nasal epithelial cells. Adv Otorhinolaryngol 2011; 72: 28–30. DOI: 10.1159/000324590

10. Meade K.G., O’Farrelly C. β-Defensins: Farming the Microbiome for Homeostasis and Health. Front Immunol 2019; 9: 3072. DOI: 10.3389/fimmu.2018.03072

11. Park M.S., Kim J.I., Lee I., Park S., Bae J.Y., Park M.S. Towards the Application of Human Defensins as Antivirals. Biomol Ther 2018; 26(3): 242–254. DOI: 10.4062/biomolther.2017.172

12. Wilson S.S., Wiens M.E., Smith J.G. Antiviral Mechanisms of Human Defensins. J Mol Biol 2013; 425(24): 4965–4980. DOI: 10.1016/j.jmb.2013.09.038

13. Мишланов В.Ю. Дефензины и другие противомикробные пептиды: роль нарушений белоксинтезирующей способности нейтрофилов в патогенезе заболеваний органов дыхания. Пульмонология 2014; 3: 104–112. [Michlanov V.Yu. Defensins and other antimicrobial peptides: the role of violations of the protein-synthesizing ability of neutrophils in the pathogenesis of respiratory diseases. Pul’monologiya (Pulmonology) 2014; 3: 104–112 (in Russ.)]

14. Hanshewa A.S., Jettéb M.E., Rosen S.P., Thibeault S.L. Integrating the microbiota of the respiratory tract with the unified airway model. Respir Med 2017; 126: 68–74. DOI: 10.1016/j.rmed.2017.03.019

15. Grier A., McDavid A., Wang B., Qiu X., Java J., Bandyopadhyay S. et al. Neonatal gut and respiratory microbiota: coordinated development through time and space. Microbiome 2018; 6(1): 193. DOI: 10.1186/s40168-018-0566-5

16. Bomar L., Brugger S.D., Lemon K.P. Bacterial Microbiota of the Nasal Passages Across the Span of Human Life. Curr Opin Microbiol 2018; 41: 8–14. DOI: 10.1016/j.mib.2017.10.023.

17. Zhang F., Cui B., He X., Nie Y., Wu K., Fan D. Microbiota transplantation: concept, methodology and strategy for its modernization. Protein Cell 2018; 9(5): 462–473. DOI: 10.1007/s13238-018-0541-8

18. Hoffmann D.E., Palumbo F.B., Ravel J., Rowthorn V., von Rosenvinge E. A proposed definition of microbiota transplantation for regulatory purposes. Gut Microbes 2017; 8(3): 208–213. DOI: 10.1080/19490976.2017.1293223

19. Hand T.W. The role of the microbiota in shaping infectious immunity. Trends Immunol 2016; 37(10): 647–658. DOI: 10.1016/j.it.2016.08.007

20. Sharfstein J.M., North M., Serwint J.R. Over the counter but no longer under the radar–pediatric cough and cold medications. N Engl J Med 2007; 357(23): 2321. DOI: 10.1056/NEJMp0707400

21. Острая респираторная вирусная инфекция (ОРВИ) у детей. Федеральные клинические рекомендации по оказанию медицинской помощи детям с ОРВИ, 2018; https://www.pediatr-russia.ru/sites/default/files/file/kr_orvi2018.pdf [ Acute respiratory viral infection ( ARVI) in children. Federal clinical guidelines for the care of children with ARVI, 2018; 33. https://www.pediatr-russia.ru/sites/default/files/file/kr_orvi2018.pdf (in Russ.)]

22. Hay A.D., Wilson A.D. The natural history of acute cough in children aged 0 to 4 years in primary care: a systematic review. Br J Gen Pract 2002; 52(478): 401.

23. Pappas D.E., Hendley J.O., Hayden F.G., Winther B. Symptom profile of common colds in school-aged children. Pediatr Infect Dis J 2008; 27(1): 8.

24. Smith S.M., Schroeder K., Fahey T. Over-the-counter (OTC) medications for acute cough in children and adults in community settings. Cochrane Database Syst Rev 2014; (11): CD001831. DOI: 10.1002/14651858.CD001831.pub5

25. Deckx L., De Sutter A.I., Guo L., Mir N.A., van Driel M.L. Nasal decongestants in monotherapy for the common cold. Cochrane Database Syst Rev 2016; 10: CD009612. DOI: 10.1002/14651858.CD009612.pub2

26. Nordt S.P., Vivero L.E., Cantrell F.L. Not Just a Drop in the Bucket-Inversion of Oxymetazoline Nasal Decongestant Container Increases Potential for Severe Pediatric Poisoning. J Pediatr 2016; 168: 240. DOI: 10.1016/j.jpeds.2015.09.067

27. Taverner D., Latte J. Nasal decongestants for the common cold. Cochrane Database Syst Rev 2007; CD001953. DOI: 10.1002/14651858.CD001953.pub3

28. World Health Organization. Cough and cold remedies for the treatment of acute respiratory infections in young children, 2001. http://whqlibdoc.who.int/hq/2001/WHO_FCH_CAH_01.02.pdf

29. Saketkhoo K., Januszkiewicz A., Sackner M.A. Effects of drinking hot water, cold water, and chicken soup on nasal mucus velocity and nasal airflow resistance. Chest 1978; 74(4): 408.

30. Sanu A., Eccles R. The effects of a hot drink on nasal airflow and symptoms of common cold and flu. Rhinology 2008; 46(4): 271.

31. Ebrahim M.K., Bang R.L., Lari A.R. Scald accidents during water aerosol inhalation in infants. Burns 1990; 16(4): 291.

32. Little P., Moore M., Kelly J., Williamson I., Leydon G., McDermott L. et al. Ibuprofen, paracetamol, and steam for patients with respiratory tract infections in primary care: pragmatic randomised factorial trial. BMJ 2013; 347: f6041. DOI: 10.1136/bmj.f6041

33. Singh M., Singh M., Jaiswal N., Chauhan A. Heated, humidified air for the common cold. Cochrane Database Syst Rev 2017; 8: CD001728. DOI: 10.1002/14651858. CD001728.pub6

34. Achilles N., Mösges R. Nasal saline irrigations for the symptoms of acute and chronic rhinosinusitis. Curr Allergy Asthma Rep 2013; 13(2): 229–235. DOI: 10.1007/s11882-013-0339

35. Succar E.F., Turner J.H., Chandra R.K. Nasal saline irrigation: a clinical update. International Forum of Allergy & Rhinology 2019; 9: S4–S8. DOI: 10.1002/alr.22330

36. King D., Mitchell B., Williams C.P., Spurling G.K.P. Saline nasal irrigation for acute upper respiratory tract infections. Cochrane Database Syst Rev 2015; (4): CD006821. DOI: 10.1002/14651858.CD006821.pub3

37. Slapak I., Skoupá J., Strnad P., Horník P. Efficacy of isotonic nasal wash (seawater) in the treatment and prevention of rhinitis in children. Arch Otolaryngol Head Neck Surg 2008; 134(1): 67. DOI: 10.1001/archoto.2007.19

38. Тулупов Д.А., Карпова Е.П., Грабовская В.А. Ирригационно-элиминационная терапия в лечении ринологической патологии у детей. Медицинский совет 2019; 2: 12–17. [Tulupov D.A., Karpova E.P., Grabovskaya V.A. Irrigation- elimination therapy in the treatment of rhinological pathology in children. Medicinskij sovet ( Medical Council) 2019; 2: 12–17 (in Russ.)]

39. Principi N., Esposito S. Nasal Irrigation: An Imprecisely Defined Medical Procedure. Int J Environ Res Public Health 2017; 14: 516. DOI: 10.3390/ijerph24050516

40. Jiao J., Zhang L. Influence of Intranasal Drugs on Human Nasal Mucociliary Clearance and Ciliary Beat Frequency. Allergy Asthma Immunol Res 2019; 11(3): 306–319. DOI: 10.4168/aair.2019.11.3.306

41. Bonnomet A., Luczka E., Coraux C., de Gabory L. Non-diluted seawater enhances nasal ciliary beat frequency and wound repair speed compared to diluted seawater and normal saline. Int Forum Allergy Rhinol 2016; 6(10): 1062–1068. DOI: 10.1002/alr.21782

42. Hsu H.Y., Hwang P.A. Clinical applications of fucoidan in translational medicine for adjuvant cancer therapy. Clin Trans Med 2019; 8: 15. DOI: 10.1186/s40169-019-0234-9

43. Wang Y., Xing M., Cao Q., Ji A., Liang H., Song S. Biological Activities of Fucoidan and the Factors Mediating Its Therapeutic Effects: A Review of Recent Studies. Mar Drugs 2019;17: 183. DOI: 10.3390/md17030183

44. Chen L., Wang Y., Yang H., Li H., Xu W., Chen G. et al. Physicochemical Characterization, Antioxidant and Immunostimulatory Activities of Sulfated Polysaccharides Extracted from Ascophyllum nodosum. Molecules 2018; 23: 1912. DOI: 10.3390/molecules23081912

45. Zhang W., Du J.Y., Jiang Z. l., Kimura T., Oda T., Yu Q., Jin J.O. Ascophyllan Purified from Ascophyllum nodosum Induces Th2 and Tc1 Immune Responses by Promoting Dendritic Cell Maturation. Mar Drugs 2014; 12: 4148–4164. DOI: 10.3390/md12074148

46. Dutot M., Grassin-Delyle S., Salvator H., Brollo M., Rat P., Fagon R. et al. A marine-sourced fucoidan solution inhibits Toll-like-receptor-3-induced cytokine release by human bronchial epithelial cells. Int J Biol Macromol 2019; 130: 429–436. DOI: 10.1016/j.ijbiomac.2019.02.113

47. Zhang W., Kwak M., Park H., B., Okimura T., Oda T., Lee P.C., Jin J.O. Activation of Human Dendritic Cells by Ascophyllan Purified from Ascophyllum nodosum. Mar Drugs 2019;17(1): pii: E66. DOI: 10.3390/md17010066

48. Zhang W., Okimura T., Oda T., Jin J.-O. Ascophyllan Induces Activation of Natural Killer Cells in Mice In Vivo and In Vitro. Mar Drugs. 2019; 17(4): 197. DOI: 10.3390/md17040197

Минздрава России “Разъяснения относительно способов местной профилактики ОРВИ”

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ИНФОРМАЦИЯ

РАЗЪЯСНЕНИЯ ОТНОСИТЕЛЬНО СПОСОБОВ МЕСТНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ ОРВИ

Временные методические рекомендации по профилактике, диагностике и лечению новой коронавирусной инфекции (COVID-19), опубликованные Минздравом России, содержат информацию о возможности использования изотонического раствора хлорида натрия в качестве метода профилактики инфицирования коронавирусной инфекцией. В связи с обращениями средств массовой информации, Минздрав России разъясняет.

При возникновении острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ), как правило, поражается слизистая носа и горла. Это проявляется в виде заложенности носа, першения и болей в горле и называется соответственно “ринитом” и “фарингитом”. Коронавирусная инфекция относится к ОРВИ, поэтому подходы к профилактике и симптоматическому лечению схожи. Стандартным подходом к профилактике и местному лечению ринита и фарингита является применение изотонического раствора хлорида натрия (иногда его называют “солевым раствором”, часто его изготавливают на основе морской соли). Изотонический раствор хлорида натрия относится к лекарственным препаратам, который увлажняет слизустую оболочку носа, облегчает носовое дыхание, способствует удалению возбудителей как вирусных, так и бактериальных инфекций и рекомендуется для симптоматического лечения ОРВИ. Препарат может быть эффективным средством профилактики инфицирования, если применяется наряду с соблюдением мер гигиены – тщательным мытьем рук, использованием кожных антисептиков и защитных масок. В то же время вероятность заболевания гарантированно снижается только в случае соблюдения режима самоизоляции и минимизации социальных контактов.

Отдельно обращаем внимание, что лечение заболеваний, вызываемых коронавирусной инфекцией, может быть назначено исключительно врачом. Выбор и комбинация лекарственных препаратов зависит от степени тяжести заболевания. Лечение проводится под медицинским наблюдением.


Открыть полный текст документа

pHOXBIO изучает британское исследование назального спрея для профилактики Covid-19 к концу года

Бесплатный отчет

Изменить региональные стратегии, чтобы справиться с глобальной неопределенностью

Кризис COVID-19 спровоцировал одну из самых серьезных мировых рецессий в мирное время. Несмотря на то, что несколько стран идут по пути восстановления, всплеск случаев COVID-19 и появление новых вариантов в сочетании с геополитической напряженностью будут продолжать омрачать глобальные перспективы. В отчете о глобальных рисках используется собственный Индекс страновых рисков GlobalData для определения существующего и будущего уровня глобального риска путем оценки более 50 ключевых показателей, в том числе:
  • Макроэкономический 
  • Политическая 
  • Социальный
  • Технологическая
  • Защита окружающей среды
  • Юридический
Используйте наш индекс странового риска, чтобы понять будущие глобальные риски и определить свои бизнес-стратегии, планы роста и инвестиционные портфели. от GlobalData Введите свои данные здесь, чтобы получить бесплатный отчет.

Пожалуйста, введите рабочий/рабочий адрес электронной почты

Страна United KingdomUnited StatesAfghanistanÅland IslandsAlbaniaAlgeriaAmerican SamoaAndorraAngolaAnguillaAntarcticaAntigua и BarbudaArgentinaArmeniaArubaAustraliaAustriaAzerbaijanBahamasBahrainBangladeshBarbadosBelarusBelgiumBelizeBeninBermudaBhutanBoliviaBosnia и HerzegovinaBotswanaBouvet IslandBrazilBritish Индийский океан TerritoryBrunei DarussalamBulgariaBurkina FasoBurundiCambodiaCameroonCanadaCape VerdeCayman IslandsCentral африканских RepublicChadChileChinaChristmas IslandCocos (Килинг) IslandsColombiaComorosCongoCongo, Демократическая Республика TheCook IslandsCosta RicaCote D “ivoireCroatiaCubaCyprusCzech RepublicDenmarkDjiboutiDominicaDominican RepublicEcuadorEgyptEl SalvadorEquatorial GuineaEritreaEstoniaEthiopiaFalkland (Мальвинские) острова Фарерские IslandsFijiFinlandFranceFrench GuianaFrench PolynesiaFrench Южный TerritoriesGabonGambiaGeorgiaGermanyGhanaGibraltarGreeceGreenlandGrenadaGuadeloupeGuamGuatemalaGuernseyGuineaGuinea-bissauGuyanaHaitiHeard острова и острова МакДональд Святой Престол (город-государство Ватикан) ГондурасГонконгВенгрияИсландияИндияИндонезияИран Исламская Республика ИракИрландияОстров МэнИзраильИталияЯмайкаЯпонияДжерсиЙорданияКазахстанКенияКирибатиКорея, Народно-Демократическая Республика Республика Корея, Республика Кувейт, Кыргызстан, Лаосская Народно-Демократическая Республика ЛатвияЛиванЛесотоЛиберияЛивийская Арабская ДжамахирияЛихтенштейнЛитваЛюксембургМакаоМакедония, бывшая Югославская Республика ofMadagascarMalawiMalaysiaMaldivesMaliMaltaMarshall IslandsMartiniqueMauritaniaMauritiusMayotteMexicoMicronesia, Федеративные Штаты ofMoldova, Республика ofMonacoMongoliaMontenegroMontserratMoroccoMozambiqueMyanmarNamibiaNauruNepalNetherlandsNetherlands AntillesNew CaledoniaNew ZealandNicaraguaNigerNigeriaNiueNorfolk IslandNorthern Mariana IslandsNorwayOmanPakistanPalauPalestinian край, OccupiedPanamaPapua Новый GuineaParaguayPeruPhilippinesPitcairnPolandPortugalPuerto RicoQatarReunionRomaniaRussian FederationRwandaSaint HelenaSaint Киттс и NevisSaint LuciaSaint Пьер и MiquelonSaint Винсент и Гренадины СамоаСан-МариноСан-Томе и ПринсипиСаудовская АравияСенегалСербияСейшельские островаСьерра-ЛеонеСингапурСловакияСловенияСоломоновы островаСомалиЮжная АфрикаЮжная Джорджия и Юг Сандвичевы островаИспанияШри-ЛанкаСуданСуринамШпицберген и Ян-МайенСвазилендШвецияШвейцарияСирийская Арабская РеспубликаТайвань, провинция КитаяТаджикистанТанзания, Объединенная Республика ТаиландТимор-ЛештиТогоТокелауТонгаТринидад и ТобагоТунисТурцияТуркменистанОстрова Теркс и КайкосТувалуУгандаУкраинаОбъединенные Арабские ЭмиратыМалые Соединенные Штаты островаУругвайУзбекистанВануатуВенесуэлаВьетнамВиргинские острова, Британские Виргинские острова, Ю.С.Уоллис и ФутунаЗападная СахараЙеменЗамбияЗимбабве Требуется проверка Загрузить бесплатный отчет

Нажав кнопку «Загрузить бесплатный отчет», вы принимаете положения и условия и подтверждаете, что ваши данные будут использоваться в соответствии с политикой конфиденциальности GlobalData

. Загружая этот отчет, вы подтверждаете, что мы можем передавать вашу информацию нашим официальные партнеры/спонсоры, которые могут обращаться к вам напрямую с информацией о своих продуктах и ​​услугах.

Посетите нашу политику конфиденциальности для получения дополнительной информации о наших услугах, о том, как мы можем использовать, обрабатывать и передавать ваши личные данные, включая информацию о ваших правах в отношении ваших личных данных и о том, как вы можете отказаться от подписки на будущие маркетинговые сообщения. Наши услуги предназначены для корпоративных подписчиков, и вы гарантируете, что предоставленный адрес электронной почты является вашим корпоративным адресом электронной почты.

Спасибо. Чтобы загрузить отчет, проверьте свою электронную почту.

После положительных результатов испытаний фазы II/III pHOXWELL, проведенных в Индии, лондонская биотехнологическая компания ведет переговоры с регулирующими органами Великобритании о начале исследования фазы I, ориентированного на безопасность, сообщает Уппал. По словам Уппала, если исследование представляет собой установку фазы Ib, как предполагалось в первоначальных обсуждениях регулирующих органов, в нем может быть задействовано всего около 50 субъектов, а также будут рассмотрены некоторые ранние признаки эффективности.В противном случае он, вероятно, наберет около 20 добровольцев для разработки фазы Ia.

В ходе исследования фазы II/III, проведенного в Индии с участием 648 невакцинированных медицинских работников, pHOXWELL снизил число случаев инфицирования SARS-CoV-2 на 63% по сравнению с плацебо, сообщила компания в сентябре. pHOXWELL разработан в качестве дополнения, а не замены существующих мер профилактики COVID-19, таких как вакцины от Covid-19 и средства индивидуальной защиты, говорит исследователь pHOXWELL Анджела Рассел из Оксфордского университета.

pHOXWELL состоит из раствора, который имитирует жидкость, окружающую здоровые клетки, смешанного с природными вирулицидами, объясняет Рассел. «Он одновременно убивает вирус SARS-CoV-2 напрямую и защищает клетки от проникновения вируса», — говорит она.

Запланировано больше испытаний

После запланированной Фазы I, pHOXBIO рассматривает два дополнительных исследования в Великобритании: испытание на людях и крупномасштабное испытание эффективности, в котором примут участие студенты университетов, говорит Уппал.Рассел также хотел бы изучить способность pHOWELL предотвращать передачу Covid-19, поскольку его механизм, вероятно, блокирует распространение вируса.

За пределами Великобритании pHOXBIO в настоящее время подает заявку на получение разрешения на продажу pHOXWELL в Индии, сообщает Уппал. Как только это будет обеспечено, pHOXBIO намерена получить разрешение на продажу примерно в 40 странах с аналогичной нормативно-правовой базой, как в Индии, в других частях Азии, Африки, Южной Америки и Ближнего Востока.

В результате pHOXBIO ведет активные переговоры по выбору глобального партнера по производству и сбыту с сильным присутствием в этих регионах, говорит Уппал.Компания также обратится к крупным организациям общественного здравоохранения, таким как НПО и Фонд Гейтса, за дальнейшей помощью в исследовании и развертывании профилактического спрея, добавляет он.

«pHOXWELL относительно легко изготовить, его можно транспортировать при комнатной температуре, он имеет длительный срок хранения и может производиться на месте во многих регионах», — говорит Уппал. «Это был наш самый большой двигатель в развитии».

Связанные компании
Глобальные данные

GlobalData существует, чтобы помочь предприятиям расшифровать будущее, чтобы получить прибыль от более быстрых и обоснованных решений.

Эксперик

Организация контрактного производства и услуги по поставке фармацевтических препаратов

Бесплатный отчет

Изменить региональные стратегии, чтобы справиться с глобальной неопределенностью

Кризис COVID-19 спровоцировал одну из самых серьезных мировых рецессий в мирное время.Несмотря на то, что несколько стран идут по пути восстановления, всплеск случаев COVID-19 и появление новых вариантов в сочетании с геополитической напряженностью будут продолжать омрачать глобальные перспективы. В отчете о глобальных рисках используется собственный Индекс страновых рисков GlobalData для определения существующего и будущего уровня глобального риска путем оценки более 50 ключевых показателей, в том числе:
  • Макроэкономический 
  • Политическая 
  • Социальный
  • Технологическая
  • Защита окружающей среды
  • Юридический
Используйте наш индекс странового риска, чтобы понять будущие глобальные риски и определить свои бизнес-стратегии, планы роста и инвестиционные портфели. от GlobalData Введите свои данные здесь, чтобы получить бесплатный отчет.

Пожалуйста, введите рабочий/рабочий адрес электронной почты

Страна United KingdomUnited StatesAfghanistanÅland IslandsAlbaniaAlgeriaAmerican SamoaAndorraAngolaAnguillaAntarcticaAntigua и BarbudaArgentinaArmeniaArubaAustraliaAustriaAzerbaijanBahamasBahrainBangladeshBarbadosBelarusBelgiumBelizeBeninBermudaBhutanBoliviaBosnia и HerzegovinaBotswanaBouvet IslandBrazilBritish Индийский океан TerritoryBrunei DarussalamBulgariaBurkina FasoBurundiCambodiaCameroonCanadaCape VerdeCayman IslandsCentral африканских RepublicChadChileChinaChristmas IslandCocos (Килинг) IslandsColombiaComorosCongoCongo, Демократическая Республика TheCook IslandsCosta RicaCote D “ivoireCroatiaCubaCyprusCzech RepublicDenmarkDjiboutiDominicaDominican RepublicEcuadorEgyptEl SalvadorEquatorial GuineaEritreaEstoniaEthiopiaFalkland (Мальвинские) острова Фарерские IslandsFijiFinlandFranceFrench GuianaFrench PolynesiaFrench Южный TerritoriesGabonGambiaGeorgiaGermanyGhanaGibraltarGreeceGreenlandGrenadaGuadeloupeGuamGuatemalaGuernseyGuineaGuinea-bissauGuyanaHaitiHeard острова и острова МакДональд Святой Престол (город-государство Ватикан) ГондурасГонконгВенгрияИсландияИндияИндонезияИран Исламская Республика ИракИрландияОстров МэнИзраильИталияЯмайкаЯпонияДжерсиЙорданияКазахстанКенияКирибатиКорея, Народно-Демократическая Республика Республика Корея, Республика Кувейт, Кыргызстан, Лаосская Народно-Демократическая Республика ЛатвияЛиванЛесотоЛиберияЛивийская Арабская ДжамахирияЛихтенштейнЛитваЛюксембургМакаоМакедония, бывшая Югославская Республика ofMadagascarMalawiMalaysiaMaldivesMaliMaltaMarshall IslandsMartiniqueMauritaniaMauritiusMayotteMexicoMicronesia, Федеративные Штаты ofMoldova, Республика ofMonacoMongoliaMontenegroMontserratMoroccoMozambiqueMyanmarNamibiaNauruNepalNetherlandsNetherlands AntillesNew CaledoniaNew ZealandNicaraguaNigerNigeriaNiueNorfolk IslandNorthern Mariana IslandsNorwayOmanPakistanPalauPalestinian край, OccupiedPanamaPapua Новый GuineaParaguayPeruPhilippinesPitcairnPolandPortugalPuerto RicoQatarReunionRomaniaRussian FederationRwandaSaint HelenaSaint Киттс и NevisSaint LuciaSaint Пьер и MiquelonSaint Винсент и Гренадины СамоаСан-МариноСан-Томе и ПринсипиСаудовская АравияСенегалСербияСейшельские островаСьерра-ЛеонеСингапурСловакияСловенияСоломоновы островаСомалиЮжная АфрикаЮжная Джорджия и Юг Сандвичевы островаИспанияШри-ЛанкаСуданСуринамШпицберген и Ян-МайенСвазилендШвецияШвейцарияСирийская Арабская РеспубликаТайвань, провинция КитаяТаджикистанТанзания, Объединенная Республика ТаиландТимор-ЛештиТогоТокелауТонгаТринидад и ТобагоТунисТурцияТуркменистанОстрова Теркс и КайкосТувалуУгандаУкраинаОбъединенные Арабские ЭмиратыМалые Соединенные Штаты островаУругвайУзбекистанВануатуВенесуэлаВьетнамВиргинские острова, Британские Виргинские острова, Ю.С.Уоллис и ФутунаЗападная СахараЙеменЗамбияЗимбабве Требуется проверка Загрузить бесплатный отчет

Нажав кнопку «Загрузить бесплатный отчет», вы принимаете положения и условия и подтверждаете, что ваши данные будут использоваться в соответствии с политикой конфиденциальности GlobalData

. Загружая этот отчет, вы подтверждаете, что мы можем передавать вашу информацию нашим официальные партнеры/спонсоры, которые могут обращаться к вам напрямую с информацией о своих продуктах и ​​услугах.

Посетите нашу политику конфиденциальности для получения дополнительной информации о наших услугах, о том, как мы можем использовать, обрабатывать и передавать ваши личные данные, включая информацию о ваших правах в отношении ваших личных данных и о том, как вы можете отказаться от подписки на будущие маркетинговые сообщения. Наши услуги предназначены для корпоративных подписчиков, и вы гарантируете, что предоставленный адрес электронной почты является вашим корпоративным адресом электронной почты.

Спасибо. Чтобы загрузить отчет, проверьте свою электронную почту.

Перспективный спрей для носа может предотвращать и лечить COVID-19

Согласно исследованию на мышах, проведенному исследователями из Корнелла, недавно открытая небольшая молекула может быть распылена в нос людям, чтобы предотвратить заболевание COVID-19 до контакта с ним и обеспечить раннее лечение, если его ввести вскоре после заражения.

В исследовании, опубликованном 28 марта в журнале Nature, использовались экспериментальные мыши с человеческими рецепторами вируса SARS-CoV-2 на поверхности их клеток, и было обнаружено, что молекула, названная N-0385, ингибирует проникновение вируса в клетки в тело. В Корнелле было показано, что N-0385 защищает мышей от инфекции до воздействия, а также обеспечивает эффективное лечение при введении в течение 12 часов после воздействия. Молекула была разработана в сотрудничестве с исследователями из Университета Шербрука в Квебеке, Канада.

Лечение обещает как предотвращение заболевания, так и снижение тяжести течения и смертности от постинфекции COVID-19 с помощью нескольких однократных ежедневных доз.

«Обнаружено очень мало низкомолекулярных противовирусных препаратов, которые действуют профилактически для предотвращения инфекции», — сказал Гектор Агилар-Каррено, адъюнкт-профессор вирусологии на кафедре микробиологии и иммунологии Колледжа ветеринарной медицины. старший автор статьи «Ингибитор TMPRSS2 ДЕЙСТВУЕТ как профилактическое и терапевтическое средство против SARS-CoV-2.Среди других ведущих авторов Франсуа Жан, адъюнкт-профессор микробиологии и иммунологии в Университете Британской Колумбии в Ванкувере, и Ричард Ледюк, профессор фармакологии в Университете Шербрука.

«Это первый в своем роде», — сказал Агилар-Каррено. «Одним из преимуществ является то, что он работает на ранней стадии заражения, даже после того, как кто-то уже заразился вирусом».

Терапию широкого спектра действия тестировали на мышах, подвергшихся воздействию первого штамма, обнаруженного в U.S. в штате Вашингтон в 2020 году, а также штамм Delta, но не тестировался на варианте Omicron, хотя исследователи надеются, что он останется эффективным.

Калифорнийская компания EBVIA Therapeutics, Inc. в настоящее время занимается сбором средств для испытаний на людях, разработки лекарств, разработки рецептур и массового производства. Если деньги будут собраны быстро и если испытания на людях окажутся успешными, есть надежда, что лечение может быть представлено для одобрения FDA для экстренного использования в течение как минимум шести месяцев.«Терапия N-0385 проще и дешевле в массовом производстве, чем другие виды лечения COVID-19, такие как моноклональные антитела», — сказал Агилар-Каррено.

Коронавирусы несут шиповидный белок; чтобы заразить клетку, особенности шиповидного белка должны связываться с рецептором на поверхности клетки-хозяина. В ходе исследования ученые нацелились на фермент TMPRSS2, трансмембранную сериновую протеазу II типа. TMPRSS2 играет важную роль в жизненном цикле вируса, расщепляя шиповидный белок, чтобы обнажить пептид, который позволяет вирусу слиться со своей поверхностью с клеточной мембраной, чтобы проникнуть внутрь.

Исследователи начали с идентификации малых молекул-кандидатов, в том числе N-0385, которые, как они полагали, будут подавлять способность TMPRSS2 облегчать проникновение вируса в клетку, блокируя место, где протеаза прикрепляется к шиповидному белку.

Затем они провели тесты in vitro, чтобы увидеть, будут ли небольшие молекулы, в свою очередь, ингибировать проникновение SARS-CoV-2 в различные типы клеток, включая респираторные клетки человека, которые особенно уязвимы для вируса. Эти испытания оказались успешными.

Затем

сотрудники лаборатории Агилара-Каррено протестировали лечение на мышах, на клетках которых были созданы человеческие рецепторы вируса, поскольку лабораторные мыши не способны заразиться COVID-19. Небольшую молекулу интраназально вводили мышам до, во время и/или после инфицирования.

Они отслеживали вес мышей — поскольку потеря веса сигнализирует об инфекции и является хорошим индикатором заболевания — и другие клинические и патологические измерения, такие как температура и смертность, а также анализ тканей мышей, чтобы понять, насколько хорошо мыши реагировали.Терапия предотвратила потерю веса мышами до воздействия SARS-CoV-2 и смерть после заражения. По словам Агилар-Каррено, даже через 12 часов после заражения лечение показало очень хорошую эффективность.

Испытания на людях станут следующим шагом, как только будут собраны средства.

Тирош Шапира, бывший научный сотрудник лаборатории Жана, и Исаак Монреаль, научный сотрудник лаборатории Агилара-Каррено, являются соавторами исследования. Среди соавторов Корнелла, все из Колледжа ветеринарной медицины, Диего Диль, доцент популяционной медицины и диагностических наук и директор Корнеллской лаборатории тестирования COVID19; Герлинда Ван де Валле, доцент кафедры микробиологии и иммунологии; Эйвери Август, профессор иммунологии и вице-проректор по академическим вопросам; и Гэри Уиттакер, профессор вирусологии.

Исследование финансировалось за счет гранта Emergent Ventures at Mercatus Center Fast Grant, Канадской программы быстрого финансирования исследований нового коронавируса (COVID-19) 2019 года Канадских институтов исследований в области здравоохранения, Геном, Британская Колумбия / Инициатива быстрого реагирования на COVID-19, Корнелл университета и Национального института здоровья.

News – Общий ингибитор метаболизма может использоваться в качестве назального спрея для профилактики Covid

Понедельник, 10 января 2022 г.

В рамках нового исследования разрабатывается новый состав распространенного ингибитора метаболизма (никлозамида), который может превратить его в многообещающий профилактический/профилактический назальный спрей и спрей для горла для раннего лечения Covid-19.

В прошлом году в литературе появилось множество статей, которые показали, что никлозамид может на 100 % остановить репликацию вируса SARS-COV2. После этой работы Дэвид Нидхэм, профессор трансляционной терапии в Школе фармации Ноттингемского университета и профессор машиностроения и материаловедения в Университете Дьюка, показал, что простое незначительное повышение рН раствора может быть достаточным для превращения препарат, который он уже перепрофилировал в новых исследованиях рака, в многообещающий профилактический/профилактический назальный спрей и спрей для горла для раннего лечения COVID-19, и теперь он готов к тестированию.Исследование опубликовано в журнале Pharmaceutical Research.

В своем первоначальном противопаразитарном применении никлозамид использовался более 60 лет в виде пероральных таблеток, убивая ленточных червей при контакте с кишечником, подавляя их важнейший метаболический путь и отключая их энергоснабжение. Эта же способность снижать запас энергии в клетке показала, что она также может уменьшить энергию, необходимую вирусу для репликации. Однако из-за плохой растворимости никлозамида в воде его очень трудно использовать где-либо еще.

Недавние неопубликованные исследования, проведенные сотрудниками Нидхема (в лаборатории Кристины Баркаускас, доктора медицины, и Пэтти Ли, доктора медицины) в Университете Дьюка, использовали клетки дыхательных путей человека и показали, что для действия препарата может быть достаточно увеличения обычно низкой концентрации водного раствора в 10 раз. на респираторные вирусы у больных.

Исследование нового состава показывает, что простое повышение pH раствора до слабощелочного pH 8,0, что является приемлемым диапазоном для назального спрея, может растворить достаточное количество никлозамида, чтобы быть эффективным в предварительных лабораторных исследованиях с клетками дыхательных путей человека.А повышение pH до 9,2, что все еще приемлемо для спрея для горла, превосходит этот показатель в 10 раз и поэтому может использоваться при ранней инфекции.

Профессор Дэвид Нидхэм

Профессор Нидхэм объясняет: «Для клеток, которые могут быть инфицированы или уже инфицированы, никлозамид действует, выключая диммер на этих клетках-хозяевах, чтобы вирус не мог использовать собственный механизм клетки для репликации. При использовании в качестве назального спрея он может быть дополнительной защитой под маской и, следовательно, может снизить или устранить вирусную нагрузку в носовой полости, где происходит первоначальное заражение и размножение.По сути, это блокирует вирус»

Он продолжает: «Поскольку никлозамид действует на клетки-хозяева, а не на вирус, он может действовать как профилактическое/профилактическое средство против респираторных вирусов не только против COVID-19 и всех его вариантов, но и против любого нового вируса. В то время как вакцины явно эффективны, назальная профилактика может быть дополнительной защитой. И даже если инфекция уже закрепилась, этот препарат можно использовать в качестве спрея для горла на ранней стадии, который может остановить вирусную нагрузку, направляющуюся в легкие, которая вызывает самые разрушительные последствия болезни.Это просто нужно проверить»

Дэвид активно ищет партнеров из отрасли и, желательно, из правительства и институтов инфекционных заболеваний, чтобы помочь в проведении клинических испытаний, производстве и распространении по всему миру.

Для получения дополнительной информации посетите этот веб-сайт 

Сюжетные титры

Дополнительную информацию можно получить у профессора Дэвида Нидхэма по адресу [email protected]

Теперь наши ученые могут брать интервью для трансляции через наш медиацентр, который предлагает стационарную камеру Quicklink и линии ISDN в кампусе Jubilee.Для получения дополнительной информации, пожалуйста, свяжитесь с сотрудником пресс-службы по телефону +44 (0)115 951 5798, электронная почта [email protected]

Актуальные оповещения СМИ, следите за нами в Твиттере

Примечания для редакторов:

Ноттингемский университет — это исследовательский университет с богатым наследием. Учеба в Ноттингемском университете — это опыт, который меняет жизнь, и мы гордимся тем, что раскрываем потенциал наших студентов.У нас есть новаторский дух, выраженный в видении нашего основателя сэра Джесси Бута, благодаря которому мы возглавили создание кампусов в Китае и Малайзии — части глобальной сети образования, исследований и промышленного взаимодействия. Университет занимает 103-е место из более чем 1000 учебных заведений по всему миру и 18-е место в Великобритании в рейтинге QS World University Rankings 2022. Обеспечение спорта для людей с ограниченными возможностями отражено в том, что он был назван спортивным университетом года по версии Times и Sunday Times Good University Guide 2021 года.Мы занимаем восьмое место по исследовательской мощи в Великобритании согласно REF 2014. У нас есть шесть маяков передового опыта в области исследований, помогающих трансформировать жизнь и изменить мир; мы также являемся крупным работодателем и отраслевым партнером – на местном и глобальном уровнях. Вместе с Университетом Ноттингем-Трент мы возглавляем инициативу «Университеты для Ноттингема» — новаторское сотрудничество, которое объединяет объединенные силы и гражданские миссии двух университетов мирового класса Ноттингема и работает с местными сообществами и партнерами, чтобы помочь восстановлению и обновлению после COVID-19. пандемия.

Еще новости…

ENA Respiratory начинает первую фазу исследования COVID-19

— Первый в своем классе быстродействующий назальный спрей, предназначенный для повышения врожденного иммунитета против респираторных вирусов, включая SARS-CoV-2 и его варианты, гриппа и простуды при первом входе в порт для большинства инфекций

— Компания набирает участников исследования в Сиднее, Австралия. COVID-19 и других респираторных вирусных инфекций, объявила сегодня о начале фазы I исследования безопасности человека INNA-051, разрабатываемого для активации врожденного иммунитета в носу, первичных входных воротах большинства респираторных вирусных инфекций.Быстродействующий и удобный назальный спрей можно использовать до или вскоре после контакта с вирусом, побуждая организм реагировать быстрее, чтобы защитить пациентов от болезни и снизить вероятность распространения среди населения.

«Вакцины замедляют распространение COVID-19 в ряде стран, но мир остается в опасности из-за появления вариантов с повышенной трансмиссивностью, таких как вариант Дельта, впервые обнаруженный в Индии. Независимость от конкретного вируса или его варианта — одна из потенциальных ключевых особенностей INNA-051», — сказал Кристоф Демезон, доктор философии.Д., соучредитель и генеральный директор ENA Respiratory. «Поскольку мы продолжаем бороться с текущими и появляющимися вариантами вируса, вызывающего   COVID-19, существует острая потребность в удобных методах лечения, которые усиливают защиту групп риска, таких как пожилые люди и люди с известными факторами риска COVID, такие как как ожирение, диабет и гипертония. Стимулируя врожденный иммунный ответ, мы надеемся создать дополнительную линию защиты от COVID-19 и других респираторных вирусных инфекций».

INNA-051 активирует врожденный иммунитет в носовой полости для быстрого уничтожения вирусов и других патогенов в месте заражения, прежде чем они распространятся на другие части тела. 1&2 Эпителиальные клетки, выстилающие полость носа, играют ключевую роль в восприятии и инициировании врожденных иммунных реакций на угрозы респираторных патогенов. 3 В случае COVID-19 врожденный иммунный ответ запускается в течение 48 часов после воздействия вируса и появления симптомов. Напротив, адаптивный иммунитет, который запускается вакцинацией или воздействием вируса и приводит к выработке нейтрализующих антител, формируется примерно через две недели. 4

В доклинических исследованиях было показано, что INNA-051 быстро действует.Он может сократить время, необходимое эпителиальным клеткам носа для инициации врожденных иммунных реакций после воздействия вируса, что дает организму преимущество в борьбе с вирусом.

Исследование фазы I представляет собой рандомизированное, двойное слепое и плацебо-контролируемое исследование с однократным и многократным возрастанием дозы. Его цель — изучить безопасность и переносимость INNA-051 у здоровых взрослых в возрасте от 18 до 55 лет. В исследовании также будут оцениваться фармакокинетика и фармакодинамика терапии у участников исследования.Он проводится в Scientia Clinical Research в Рандвике, Новый Южный Уэльс, Австралия. На фоне новой вспышки COVID-19 в районе Сиднея организация активно набирает людей, заинтересованных в участии в исследовании.

Более раннее исследование, проведенное Public Health England (PHE) и опубликованное в рецензируемом журнале EBioMedicine 5 , показало, что INNA-051 снижает репликацию вируса до 96 процентов. Если результаты золотого стандарта исследования на животных будут воспроизведены на людях, INNA-051 можно будет использовать для защиты от COVID-19 после воздействия SARS-CoV-2 и его вариантов.Неклинические исследования также показывают, что INNA-051 может защищать от других вирусных заболеваний, таких как грипп и простуда.

«В качестве терапии широкого спектра действия INNA-051 можно использовать для снижения заболеваемости и распространения других распространенных вирусных инфекций, которые ежегодно циркулируют среди людей и приводят к миллионам инфекций», — сказал Демезон. «Простой в использовании назальный спрей может быть полезен для защиты групп риска, таких как пожилые люди или пациенты с хроническими респираторными заболеваниями.

Первые две когорты в исследовании фазы I с однократной возрастающей дозой были успешно дозированы, и ожидается, что исследование будет завершено к третьему кварталу 2021 года. Недавно компания объявила, что она получила дополнительные 24 миллиона долларов (32 миллиона австралийских долларов) в финансирование от Brandon Capital Partners и Minderoo Foundation при софинансировании со стороны Uniseed для поддержки дальнейшего развития INNA-051.

ENDS

Примечания для редакторов

Если вы хотите организовать интервью, пожалуйста, обращайтесь:

О ENA Respiratory и INNA-051

90 респираторные вирусные инфекции в группах риска.Компания базируется в Мельбурне и Сиднее, Австралия.

INNA-051 является мощным агонистом врожденного иммунитета, нацеленным на рецептор TLR2/6. Он разрабатывается для интраназальной доставки, нацеленной на основное место проникновения вирусных респираторных инфекций, поскольку большинство респираторных вирусов, включая SARS-CoV-2 и грипп, первоначально инфицируют и размножаются в эпителиальных клетках слизистой оболочки носа, которые экспрессируют TLR2 и TLR6 на своей поверхности. В доклинических исследованиях было показано, что местное назальное введение INNA-051 и близких аналогов защищает животных, получавших лечение, от инфекций SARS-CoV-2 (возбудитель COVID-19), вируса гриппа (грипп) и риновируса (простуда).Ключевые особенности интраназального введения INNA-051 включают ограниченную минимальную системную биодоступность или ее отсутствие, минимальное системное высвобождение провоспалительных цитокинов или его отсутствие, отсутствие прямой активизации интерферона I типа, стойкий иммунный ответ, поддерживающий введение два раза в неделю, и совместимость с вакциной и интраназальными кортикостероидами.

Для получения дополнительной информации посетите https://enarespiratory.com

Ссылки:

  1. Girkin, J et al. TLR2-опосредованное врожденное иммунное праймирование повышает противовирусный иммунитет легких.Европейский респираторный журнал. 2020. 2001584; DOI: 10.1183/13993003.01584-2020
  2. Делияннис, Г. . и другие. TLR-опосредованная активация врожденных реакций в верхних дыхательных путях обеспечивает противовирусную защиту легких. Взгляд JCI. 2021. 6(5):e140267. https://doi.org/10.1172/jci.insight.140267
  3. Хьюитт, Р.Дж., Ллойд, К.М. Регуляция иммунных реакций ландшафтом эпителиальных клеток дыхательных путей. Нат Рев Иммунол. 2021. 21, 347–362 https://doi.org/10.1038/s41577-020-00477-9
  4. Vetter, P et al. Ежедневная оценка вирусной кинетики и врожденного и адаптивного иммунного ответа при COVID-19: серия случаев. мсфера. 2020. 5  6. https://doi.org/10.1128/mSphere.00827-20.
  5. Proud PC и др. Профилактическое интраназальное введение агониста TLR2/6 снижает выделение вируса из верхних дыхательных путей в модели заражения хорьком SARS-CoV-2. ЭБиоМедицина. 2021 янв;63:103153. doi: 10.1016/j.ebiom.2020.103153. Epub 2020 3 декабря.

 

Фотография, сопровождающая это объявление, доступна на https://www.globenewswire.com/NewsRoom/AttachmentNg/73dd9321-bca5-4abc-be71-255c08fc85ac

Видео, сопровождающее это объявление, доступно по адресу https://www.globenewswire.com/NewsRoom/AttachmentNg/5f941b60-2331-4005-8bbd-077efcfcfcfcf.


потенциальные альтернативы мупироцину для профилактики ИОХВ

ДОБАВИТЬ ТЕМУ В СООБЩЕНИЯ ПО ЭЛЕКТРОННОЙ ПОЧТЕ

Получать электронные письма, когда новые статьи публикуются на

Пожалуйста, укажите свой адрес электронной почты, чтобы получать электронные письма, когда новые статьи публикуются на .Подписывайся Нам не удалось обработать ваш запрос. Пожалуйста, повторите попытку позже. Если у вас по-прежнему возникает эта проблема, свяжитесь с нами по адресу [email protected]

Назад к Хелио

Назальное носительство Staphylococcus aureus является доказанным фактором риска развития стафилококковых инфекций области хирургического вмешательства или ИОХВ. Инфекции, вызванные S. aureus , связаны с увеличением продолжительности пребывания в больнице, повышенной смертностью и более высокими затратами на медицинское обслуживание.Сообщается, что частота колонизации носа S. aureus достигает 30%, при этом от 1% до 3% имеют устойчивые к метициллину микроорганизмы.

Стратегии назальной деколонизации доказали свою эффективность в снижении не только колонизации S. aureus , но и S. aureus ИОХВ. Наиболее распространенной стратегией деколонизации носа является введение мупироцина в ноздри за несколько дней до операции. Однако последствием применения мупироцина стало развитие резистентных к мупироцину стафилококков.Из-за опасений по поводу резистентности и того, можно ли полагаться на то, что пациенты будут применять мупироцин перед операцией, изучаются альтернативные подходы к деколонизации носа.

Мупироцин

Мупироцин для местного применения является золотым стандартом местного антибактериального средства для деколонизации носа. Активен в отношении стафилококков и многих грамотрицательных микроорганизмов.

Джефф Брок

Мупироцин, как правило, хорошо переносится, при этом большинство сообщений о побочных эффектах связаны с местным раздражением слизистой оболочки носа, таким как жжение, покалывание и заложенность.

На сегодняшний день мупироцин является наиболее широко изученным противомикробным средством для деколонизации носа, при этом многочисленные исследования показали его эффективность в деколонизации носа и профилактике ИОХВ. Исследования различаются по дизайну испытаний, популяциям пациентов и первичным показателям исхода. Мета-анализ опубликованных исследований показал, что деколонизация мупироцином снижает частоту ИОХВ среди пациентов, перенесших ортопедическую хирургию, кардиохирургию и нейрохирургию. Кроме того, метаанализ Cochrane Review показал, что по сравнению с плацебо интраназальное использование мупироцина было связано со значительным снижением частоты S.aureus ИОХВ (ОР = 0,55, 95% ДИ, 0,43–0,7).

Повидон-йод

Повидон-йод представляет собой комплекс йода с поливинилпирролидоном и имеет долгую историю использования в качестве антисептика для кожи, ран и слизистых оболочек. Он обладает широким спектром активности в отношении многих грамположительных микроорганизмов, включая чувствительные к метициллину S. aureus и MRSA, а также многих грамотрицательных микроорганизмов. Использование продуктов на основе йода может иметь некоторые преимущества перед мупироцином, такие как быстрое бактерицидное действие (в течение 10-20 секунд), и нет никаких доказательств того, что бактерии могут развивать устойчивость к йоду.При использовании для деколонизации носа повидон-йод вводят в ноздри непосредственно перед операцией из-за его быстрой бактерицидной активности, в отличие от мупироцина, который необходимо использовать два раза в день в течение 5 дней. Интраназальные препараты повидон-йода доступны от различных производителей в концентрациях 5% или 10%.

Одноцентровое квазиэкспериментальное исследование оценивало протокол предоперационной деконтаминации, который включал интраназальное введение повидон-йода для снижения ИОХВ у ортопедических пациентов, подвергающихся плановой операции с аппаратной имплантацией.Пациенты использовали 2% мочалки с хлоргексидин глюконатом и полоскание рта накануне вечером и утром в день операции, а также интраназально вводили раствор повидон-йода в ноздри только утром в день операции. Основным показателем исхода был 30-дневный уровень инфицирования. Было 709 пациентов, в том числе 365 пациентов, прошедших протокол деколонизации, и 344 контрольных. Уровень SSI был значительно ниже в группе деколонизации (1,1%), чем в контрольной группе (3,8%). Многофакторный логистический регрессионный анализ показал, что деконтаминация MRSA была независимым предиктором отсутствия развития инфекции.Хотя результаты были благоприятными, исследование было ограничено его одноцентровым дизайном, а также тем фактом, что статус пациентов-носителей MRSA не определялся до и после деколонизации, и что пациентов наблюдали только в течение 30 дней.

РАЗРЫВ СТРАНИЦЫ

В другом исследовании назальный препарат мупироцина вводили два раза в день в течение 5 дней по сравнению с 5% раствором повидон-йода, который вводили в течение 2 часов после операции по эндопротезированию суставов или спондилодезу. Повидон-йодный продукт, использованный в исследовании, был специально разработан с пленкообразующим полимером, который увеличивает его адгезию к слизистой оболочке носа, обеспечивая более стойкий бактерицидный эффект.Пациенты также использовали салфетки с 2% хлоргексидином для очистки тела накануне вечером и в день операции. В анализе назначенного лечения не было выявлено существенной разницы в глубоких ИОХВ, вызванных любым патогеном (14 против 6) или ИОХВ, вызванных S. aureus (5 против 1) в течение 3-месячного периода наблюдения. . Однако в анализе по протоколу S. aureus ИОХВ возникло после пяти из 763 процедур в группе мупироцина, тогда как после 776 процедур в группе повидон-йода инфекции не развились ( P = .03). Оба препарата хорошо переносились, но в группе мупироцина чаще отмечались головная боль, симптомы со стороны носа и боль в горле. Более высокая доля пациентов сообщила, что аппликации для лечения мупироцином были неприятными по сравнению с теми, кто получал повидон-йод.

Алкоголь
Антимикробная активность спирта

обусловлена ​​его способностью денатурировать белки. Он обладает активностью в отношении широкого спектра грамположительных и грамотрицательных бактерий, в том числе полирезистентных патогенов, таких как MRSA.Спирт оказывает быстрое бактерицидное действие, но практически не оказывает остаточного антибактериального действия после применения. По сравнению с мупироцином и повидон-йодом имеется меньше клинических данных об использовании алкоголя для деколонизации носа с целью снижения ИОХВ.

В одноцентровом квазиэкспериментальном вмешательстве интраназальный спирт использовался в протоколе назальной деколонизации для снижения стафилококковой ИОХВ у пациентов, перенесших операции на позвоночнике. Исследователи сочетали использование назального антисептика на спиртовой основе с использованием ванны или салфеток с хлоргексидином в протоколе пред- и послеоперационной деколонизации.Назальный спиртовой антисептик вводили перед входом в операционную. После операции деколонизация носа проводилась три раза в день персоналом послеоперационных отделений до выписки, после чего пациенту и семье было дано указание продолжать аппликации в течение дополнительных 5-7 дней. Были проанализированы записи 1073 пациентов, в том числе 400 в исходной группе до внедрения и 673 в группе протокола. В течение 15-месячного испытания средний уровень инфицирования снизился на 81% по сравнению с 1.от 76 до 0,33 на 100 операций. Самооценка соблюдения пациентами назального применения спирта была постоянной, в среднем 95% в течение испытательного периода; однако это, вероятно, было завышено из-за предвзятости самооценки.

РАЗРЫВ СТРАНИЦЫ

Ретапамулин

Ретапамулин представляет собой антимикробный агент на основе плевромутилина, который доступен в виде 1% мази для местного применения, одобренной FDA с 2007 года для лечения импетиго, вызванного S. aureus или Streptococcus pyogenes. Хотя он не одобрен FDA для назального введения, в исследованиях изучалось местное применение ретапамулина для лечения S.aureus деколонизация. В исследовании фазы 1/2 оценивали безопасность и эффективность 1% мази ретапамулин по сравнению с плацебо, наносимой два раза в день в течение 3–5 дней на ноздри у 57 здоровых пациентов, колонизированных S. aureus. Эрадикация S. aureus была достигнута у 94% пациентов, получавших лечение в течение 3 дней, по сравнению с 92% пациентов в группе, получавшей 5-дневное лечение. Напротив, только 15% из группы плацебо дали отрицательный результат на S. aureus. Частота нежелательных явлений была одинаковой между группами. Большинство из них не были серьезными и включали головную боль, чихание и кровотечение из носа.

Ретапамулин сравнивали с плацебо для эрадикации назального носительства MRSA среди взрослых носителей штаммов с низкой и высокой резистентностью к мупироцину. Пациентам случайным образом назначали 1% ретапамулин или мазь плацебо интраназально два раза в день в течение 5 дней, а клиренс MRSA подтверждали последующим посевом из носа через неделю после завершения терапии. Пациентам с положительным посевом в последующем был назначен второй курс того же препарата (ретапамулин или плацебо). У всех участников была окончательная культура носа через 6 недель после завершения первоначального лечения.Из-за низкого выхода штаммов MRSA, устойчивых к мупироцину, набор участников в исследование был затруднен. В каждой группе исследования было всего 25 пациентов. Ретапамулин успешно деколонизировал 32%, в то время как 15% группы плацебо избавились от MRSA — статистически незначительная разница. Хотя тот факт, что ретапамулин может успешно уничтожать устойчивый к мупироцину MRSA, обнадеживает, необходимы дополнительные данные, чтобы определить его место в стратегии деколонизации.

Существует много других исследуемых агентов, таких как масло чайного дерева, мед, лизостафин, скваламин и фаговая терапия, и это лишь некоторые из них.Фотодинамическая терапия — еще один изучаемый метод, который включает использование лазерного света в сочетании со светоактивируемыми химическими веществами, такими как метиленовый синий. Несмотря на наличие многообещающих агентов, мупироцин по-прежнему является лидером в этой области из-за его способности уничтожать S. aureus в дополнение к широкому спектру клинических данных, доступных для снижения ИОХВ. Однако быстрая бактерицидная активность антисептиков, таких как спирт и повидон-йод, является привлекательным вариантом из-за их переносимости и отсутствия развития резистентности.Нам нужны дополнительные клинические данные для дальнейшего определения их успеха в снижении ИОХВ. Поскольку устойчивость к мупироцину продолжает расти во всем мире, мы, вероятно, увидим дополнительные испытания с этими агентами, а также исследования других новых агентов в будущем.

РАЗРЫВ СТРАНИЦЫ

  • Каталожные номера:
  • Антонов Н.К. и др. Антимикробные агенты Chemother . 2015; doi: 10.1128/AAC.00079-15.
  • Хошнуд С. и др. Биомед Фармакотер . 2019; дои: 10.1016/j.biopha.2018.10.131.
  • Маллен А. и др. Am J Борьба с инфекциями. 2017; doi: 10.1016/j.ajic.2016.12.021.
  • Phillips MP, et al. Infect Control Hosp Epidemiol . 2014; дои: 10.1086/676872.
  • Poovelikunnel T, et al. J Антимикробный химиопрепарат . 2015; doi: 10.1093/jac/dkv169.
  • Сакр А. и др. Передний микробиол . 2018; doi: 103389/fmicb.2018.02419.
  • Септимус Э.Дж. Am J Борьба с инфекциями. 2019; doi: 10.1016/j.ajic.2019.02.028.
  • Септимус Э.Дж., Швейцер М.Л. Clin Microbiol Rev . 2016; doi: 10.1128/CMR.00049-15.
  • Утияма С. и др. Int J Фарм . 2019;doi:10.1016/j.ijpharm.2018.11.004.
  • Калифорнийский университет, Ирвин. Ретапамулин для снижения назального носительства MRSA. https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01461668. По состоянию на 13 июня 2019 г.
  • ван Райен М. и др. Кокрановская система базы данных, версия .2008; doi: 10.1002/14651858.CD006216.pub2.
  • Руководство ВОЗ по профилактике инфекций в области хирургического вмешательства. https://www.who.int/gpsc/ssi-prevention-guidelines/en/
  • Для получения дополнительной информации:
  • Джефф Брок, PharmD, MBA, BCPS-AQ ID, , специалист по инфекционным заболеваниям в медицинском центре Mercy в Де-Мойне, штат Айова. С ним можно связаться по адресу: [email protected]

Раскрытие информации: Брок не сообщает о соответствующей финансовой информации.

ДОБАВИТЬ ТЕМУ В СООБЩЕНИЯ ПО ЭЛЕКТРОННОЙ ПОЧТЕ

Получать электронные письма, когда новые статьи публикуются на

Пожалуйста, укажите свой адрес электронной почты, чтобы получать электронные письма, когда новые статьи публикуются на . Подписывайся Нам не удалось обработать ваш запрос. Пожалуйста, повторите попытку позже.Если у вас по-прежнему возникает эта проблема, свяжитесь с нами по адресу [email protected]

Назад к Хелио

ENA Respiratory запускает испытания назального спрея для профилактики COVID-19

Австралийская компания ENA Respiratory запустила первую фазу клинических испытаний своего назального спрея для профилактики COVID-19.

Компания заявила, что ее INNA-051 активирует иммунитет человека в носу, который является основным входным порталом для большинства респираторных вирусных инфекций.

INNA-051 — это быстродействующий и удобный назальный спрей, который можно использовать до или вскоре после контакта с вирусом, побуждая организм реагировать быстрее, чтобы защитить пациентов от болезни и снизить вероятность распространения среди населения.  

«Это снизило репликацию COVID-19 на 96 процентов в рецензируемом доклиническом исследовании золотого стандарта, проведенном Public Health England», — заявила компания, которая ищет 100 здоровых людей в Сиднее для участия в своем исследовании. исследование безопасности человека, которое компания надеется завершить к концу сентября.

«Жителям Сиднея не нужно напоминать о сохраняющейся угрозе, которую COVID-19 представляет для нашего образа жизни, и участие в этом клиническом исследовании — это способ внести свой вклад в глобальную борьбу с пандемией», — сказала д-р Шарлотта Лемеч, главный исследователь ENA Respiratory. исследование и медицинский директор Scientia Clinical Research в Сиднее.

«Несмотря на трудности текущей изоляции в Сиднее, мы ввели дополнительные меры безопасности, и наше испытание продолжается.Мы ищем поддержки всех здоровых взрослых в возрасте от 18 до 55 лет для участия. На данный момент мы ввели дозу нескольким когортам, и они хорошо переносят терапию».

«Вакцины замедляют распространение COVID-19 в ряде стран, но мир остается в опасности из-за появления вариантов с повышенной трансмиссивностью, таких как вариант Дельта, впервые обнаруженный в Индии. Независимость от конкретного вируса или его вариантов — одна из потенциальных сильных сторон INNA-051», — сказал доктор Кристоф Демезон, соучредитель и генеральный директор ENA Respiratory.

«Поскольку мы продолжаем бороться с текущими и появляющимися вариантами COVID-19, существует острая потребность в удобных методах лечения, которые усиливают защиту групп риска, таких как пожилые люди, и людей с известными факторами риска COVID, такими как ожирение, диабет. и гипертония. Стимулируя врожденный иммунный ответ, мы надеемся создать дополнительную линию защиты от COVID-19 и других респираторных вирусных инфекций».

«В качестве терапии широкого спектра действия INNA-051 можно использовать для снижения заболеваемости, связанной с другими распространенными респираторными вирусами, такими как грипп или простуда, которые циркулируют ежегодно», — сказал д-р Крис Смит, председатель ENA Respiratory.«Простой в использовании назальный спрей может быть полезен для защиты групп риска, таких как пожилые люди или пациенты с хроническими респираторными заболеваниями».

ENA Respiratory недавно получила инвестиции в размере 32 миллионов долларов от инвестора в области биологических наук Brandon Capital Partners и ведущей благотворительной организации Minderoo Foundation при софинансировании австралийского университетского венчурного фонда Uniseed для поддержки клинической разработки INNA-051.

Следующей вакциной против коронавируса может стать назальный спрей

Дэн Вагнер участвует в испытании назальной вакцины против коронавируса в Медицинском центре детской больницы Цинциннати.(Мэдди МакГарви для The Washington Post)

По мере развития вируса некоторые ученые призывают изменить стратегию вакцинации

10 апреля 2022 г., 17:00. EDT

10 апреля 2022 г., 17:00. EDT

Поскольку омикронный вариант коронавируса молниеносно распространился по миру, он открыл тревожную правду. Вирус приобрел потрясающую способность заражать людей, перескакивая с носа одного человека на другого. Этой зимой заболеваемость резко возросла даже среди привитых людей.

Это заставляет ученых переосмыслить свою стратегию в отношении наилучшего способа борьбы с будущими вариантами, стремясь к более высокому уровню защиты: полной блокировке инфекций. Если им это удастся, следующей вакциной может стать назальный спрей.

Оригинальные прививки от коронавируса оказались удивительно универсальными, защищая людей от наихудших последствий covid-19. Но по мере того, как эксперты спорят о том, когда и кому следует получать дополнительные бустеры, все большее число ученых начинают думать, что дополнительные прививки могут иметь незначительные преимущества для большинства здоровых людей.Переключение в пути доставки вакцины с прививки на вдыхание может создать стену иммунитета прямо там, где вирусы закрепляются, и блокировать распространение вируса, предотвращая даже легкие инфекции.

Иммунология сложна, но идея проста. Попадание капелек в ноздри человека может спровоцировать «мукозальный» иммунитет — силу борьбы с вирусами, заложенную в ткани, выстилающей дыхательные пути. Локальная защита может остановить передачу и помочь подавить следующий вариант.

Вариант с омикроном вызвал внезапный и унизительный сдвиг во взглядах на вакцины: большую часть 2021 года стакан казался как минимум наполовину полным, а затем внезапно стал наполовину пустым. Более года оригинальные вакцины против коронавируса сохраняли жизнь людей и позволяли избежать больниц, а также отражали большинство болезней, даже среди сложных вариантов. Но гипертрансмиссивный вариант омикрона свирепствовал даже в хорошо привитых странах и превратил научное удовлетворение в недовольство.

«Я не думаю, что научно-исследовательские учреждения должны верить в [идею], что мы решили эту проблему, и мы дадим вам бустеры текущей вакцины», — сказал Ларри Кори, вирусолог из Центра исследования рака Фреда Хатчинсона в Сиэтл.«Они вывели нас из глуши, но это не значит, что это решило проблему. Удивительно, что они сделали, но есть вещи, которые не сделаны».

Ожидается, что «невидимый» вариант омикрон BA.2 вскоре станет доминирующим штаммом. Вот что вам нужно знать о возможной новой волне инфекций. (Видео: Брайан Монро, Джон Фаррелл/The Washington Post)

Смена стратегии все еще находится на ранней стадии разработки — никто не должен ожидать появления вакцины этой осенью. Некоторые ученые спорят о том, является ли цель блокирования передачи и легких инфекций слишком высокой, и даже сторонники признают, что путь регулирования может быть сложным.Основной целью вакцинации является защита людей от тяжелых заболеваний, а не предотвращение всех легких случаев.

Но идея набирает обороты. Акико Ивасаки, иммунолог из Медицинской школы Йельского университета, сказала, что в начале 2021 года она думала о своих исследованиях назальной вакцины как о подготовке к следующей пандемии. Затем вариант омикрон изменил уравнение.

«Увидев все эти новые варианты, которые гораздо более заразны и делают наши вакцины бесполезными для профилактики инфекций, мы поняли, что у нас может быть шанс внести свой вклад во время этой пандемии», — сказал Ивасаки.

Национальный план обеспечения готовности к Covid-19 президента Байдена, обнародованный в марте, подчеркивает необходимость перезапуска вакцин для соответствия вариантам в течение 100 дней после их появления и разработки универсальной вакцины, «которая защищает от COVID-19 и всех его вариантов, а также будущие новые угрозы коронавируса».

Все большее число ученых считают, что вакцина, которая останавливает передачу инфекции, может быть столь же срочной, а может быть, и более актуальной.

Ученые из Национального института здравоохранения и Управления передовых биомедицинских исследований и разработок, известного как BARDA, проверяют ряд концепций вакцин нового поколения, в том числе те, которые вызывают иммунитет слизистых оболочек и могут остановить передачу инфекции.Этот процесс аналогичен тому, который использовался для определения приоритетов кандидатов на миллиарды долларов инвестиций в рамках исходной программы Operation Warp Speed. Но есть одна загвоздка.

«Мы могли бы провести операцию Warp Speed ​​для вакцин следующего поколения для слизистых оболочек, но у нас нет на это средств», — сказала Карин Бок, директор отдела готовности к пандемиям и реагирования на чрезвычайные ситуации в Национальном институте аллергии и инфекционных заболеваний. «Мы делаем все возможное, чтобы подготовиться… просто чтобы подготовиться на случай, если у нас будут доступные ресурсы.

Уже больше года ученые играют в догонялки, участвуя в тестировании существующих и пересмотренных вакцин против растущего количества новых вариантов греческого алфавита. План игры, вдохновленный ежегодной борьбой с гриппом, заключается в обновлении вакцин по мере развития вируса.

Роберт Седер, заведующий отделением клеточной иммунологии Национального института аллергии и инфекционных заболеваний, является одним из экспертов, находящихся на переднем крае этой борьбы. Он и его коллеги тестируют вакцины против вариантов на животных и сравнили вакцины, специфичные для вариантов, с оригинальной прививкой Moderna.Эксперименты, которые могут проходить быстро по сравнению с испытаниями на людях, дают ранние подсказки о том, когда пора переходить на вакцину, адаптированную к варианту.

Но Седер начал сомневаться, является ли обновленная вакцина лучшим оружием против будущих итераций коронавируса. В феврале его команда обнаружила, что обычный бустер Moderna обеспечивает такую ​​же надежную защиту от варианта омикрон у обезьян, как и укол, специфичный для омикронного вируса.

Примерно в то же время израильские исследователи сообщили, что, хотя четвертый укол увеличил антитела, блокирующие вирус, он не остановил инфекцию.У вакцинированных людей, которые заболели, также было много вируса в носу, что подорвало надежды на то, что они с меньшей вероятностью заразят других. Другое исследование показало, что четвертая прививка действительно помогла сдержать инфекцию, но эффект был недолгим.

Полученные данные ставят под сомнение предположение о том, что просто делать больше прививок было бы лучшим решением в будущем.

Оригинальные вакцины защищали людей от госпитализации, а также предотвращали умеренные инфекции и ограничивали передачу более ранних версий вируса.Потом вирус изменился. Если дополнительные прививки или новые версии, соответствующие доминирующему штамму, не восстанавливают эту защиту до исходного уровня, возможно, они не являются лучшим способом заарканить вирус, который показал, что он способен стать одним из самых быстро распространяющихся патогенов. в мире.

«Если мы хотим, так сказать, изменить цели и действительно ограничить заражение и предотвратить заражение, последний пункт — нам нужно изменить способ иммунизации», — сказал Седер.Предположим, сказал он, появился вариант, который распространяется так же быстро, как омикрон, и вызывает серьезные заболевания, как дельта-вариант. «Разве вам не нужна вакцина [против] не только тяжелой болезни, но и [для] предотвращения передачи?» он спросил.

Седер и его коллеги в настоящее время сосредоточены на разработке того, что он называет «выборкой» — лабораторного эксперимента, в ходе которого будут сравниваться ранние назальные вакцины, чтобы определить, какие из них являются наиболее многообещающими.

«На мой взгляд, это одна из самых важных вещей, которые мы можем сделать в будущем», — сказал Седер.

Когда в прошлом году у Дэна Вагнера из Цинциннати наконец появилась возможность сделать прививку от коронавируса, он отложил ее. 33-летний мужчина управляет онлайн-бизнесом по продаже автомобильных запчастей из своего дома, поэтому он не беспокоился о том, что его могут разоблачить на работе. У него не было основных рисков для здоровья из-за тяжелого covid-19. К тому времени, когда он получил право на прививку, он продолжал слышать о вакцинированных людях, которые заразились.

«Когда я моложе, у меня нет сопутствующих заболеваний, и я все время обращал внимание — я действительно не беспокоился о том, что заболею ковидом», — сказал Вагнер.«В тот момент получение вакцины, которая, как я знаю, не остановит передачу, не имело для меня особого смысла».

Затем, еще до всплеска популярности омикронного варианта в прошлом году, Вагнер узнал о научных испытаниях в медицинском центре Детской больницы Цинциннати вакцины в виде назального спрея, направленной на остановку распространения вируса. Он записался и получил прививку — по капле в каждую ноздрю — в конце января.

Вместо привычного укола иглой он почувствовал, как вакцина скользит по задней стенке носа и горла.По его словам, ощущение было немного странным, но в остальном оно было ничем не примечательным, и он не испытал никаких побочных эффектов.

Вакцина, которую получил Вагнер, разработанная биотехнологической компанией Джорджии CyanVac, содержит версию вируса, который используется для вакцинации собак против питомникового кашля, который был модифицирован для включения остроконечного белка, обнаруженного снаружи коронавируса.

Теория состоит в том, что собачий вирус будет размножаться в течение ограниченного времени в носу людей, обучая их иммунную систему распознавать шиповидный белок коронавируса и блокировать настоящий патоген.Вирус, используемый в вакцине, безвреден для человека, и Вагнер возвращается для регулярных мазков из носа, чтобы проверить наличие в носу антител, борющихся с вирусом, и посмотреть, сколько времени потребуется, прежде чем собачий вирус исчезнет.

Другие разработчики вакцин используют другие базовые технологии для доставки одной и той же важной полезной нагрузки.

Компания Vaxart из Сан-Франциско тестирует таблетку, содержащую безвредную версию вируса, вызывающего простуду. Вирус не может создавать копии самого себя, поэтому он не может вызывать инфекцию, но он оснащен спайковым белком коронавируса, и в ранних исследованиях было показано, что он вызывает иммунный ответ в носу.

В Нью-Йорке исследователи из Медицинской школы Икана на горе Синай разработали интраназальную вакцину, изобилующую вирусом, который обычно вызывает чихание, кашель и свисание крыльев у цыплят, но был модифицирован для включения спайкового белка коронавируса.

Исследователи компании Meissa Vaccines в Калифорнии используют версию респираторно-синцитиального вируса, которая была ослаблена и покрыта шипами коронавируса.

Оксфордский университет тестирует интраназальную версию вакцины, которую ученые разработали вместе с AstraZeneca.В Индии Bharat Biotech также тестирует интраназальную вакцину.

Ивасаки из Йельского университета разработал назальный спрей, состоящий из шиповидного белка в солевой суспензии — стратегия, которая не сработает в качестве первой вакцинации, но может быть эффективной в качестве бустерной. Технология была лицензирована для Xanadu Bio, стартапа, соучредителем которого она является.

Назальные вакцины не являются новой идеей, но они гораздо менее проверены и верны — и с годами спотыкаются.

FluMist используется для профилактики гриппа, но не одобрен для пожилых людей или для самых маленьких детей, и иногда его эффективность ниже обычной прививки от гриппа, что приводит к рекомендациям не использовать его в некоторые сезоны.Назальная вакцина против гриппа, используемая в Швейцарии, была связана с повышенным риском паралича Белла, эпизодов паралича лицевого нерва.

Многие назальные вакцины основаны на живых или ослабленных вирусах, что может ограничивать их использование у людей с ослабленным иммунитетом или беременных. Безопасность будет тщательно изучена, потому что нос находится так близко к мозгу.

Назальные вакцины должны будут конкурировать с высокоэффективными вакцинами, которые обеспечивают сильную защиту от тяжелых заболеваний. Мэрилендская биотехнологическая компания Altimmune приостановила разработку своей назальной вакцины из-за «более низкого, чем ожидалось, иммунного ответа», как объявила компания в прошлом году.

Но зимний всплеск случаев заболевания ковидом усилил чувство срочности и изменил мнение некоторых людей о необходимости назальной вакцины. Многие ученые надеялись, что по мере расширения иммунитета среди населения влияние будущих волн будет уменьшаться. Но вариант омикрон высветил потенциал вируса продолжать развиваться по мере ослабления защиты от существующих вакцин — тревожная комбинация.

«Компания Omicron действительно изменила точку зрения, потому что я думаю, что до этого консенсус состоял в том, что да, мяч будет продолжать отскакивать, но он будет отскакивать все ниже и ниже», — сказал Мартин Мур, исполнительный директор Meissa Vaccines.

Никто не знает точных контуров пандемии в будущем. Но Пол Спирмен, врач-инфекционист, возглавляющий исследование CyanVac в Медицинском центре детской больницы Цинциннати, сказал, что обоснование интраназальной вакцины поразило его лично, когда он заболел во время дельта-волны, несмотря на то, что был полностью вакцинирован.

«Я чувствовал, мальчик, что тебе нужно что-то лучшее с точки зрения передачи и предотвращения симптомов», — сказал Спирман.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован.