Ингаляции с прополисом в небулайзере: Ингаляции с прополисом – рецепты

Ингаляции с прополисом – рецепты

Ингаляции с прополисом

Ингаляции с прополисом снимают воспаление нижних дыхательных путей, способствуют разжижению вязкой мокроты, избавляют от хрипов.

Прополис широко применяется в мазях, настойках, свечах. Но для лечения заболеваний бронхолегочной системы прополис следует применять именно в виде ингаляций. Тогда его эфирные масла и смолистые вещества находятся в самом мелком дисперсном состоянии и глубже проникают в патологические очаги воспаления.

Показания

  • острый затяжной бронхит
  • хронический рецидивирующий бронхит
  • астматический бронхит и бронхиальная астма
  • обструктивный и необструктивный бронхиты
  • Доказано что ингаляции с прополисом и прием его препаратов внутрь оказывают целебное действие при туберкулезе.

Действие прополиса на верхние и нижние дыхательные пути

  1. Прополис обладает свойством сильного антибиотика, снимает воспаление и стимулирует иммунитет бронхов и слизистой оболочки рта и носа.
  2. Улучшает эвакуацию мокроты, снижает ее вязкость.
  3. Уменьшает застой слизи и гноя при гайморите и синуситах.
  4. Восстанавливает повреждения слизистой при заболеваниях горла, облегчает боль.
  5. Снимает раздражение и першение при сухом кашле.

Предупреждение! Для «качественной» процедуры следует при вдыхании паров прополиса задерживать дыхание на 15 секунд. Тогда летучие лечебные вещества будут на полную мощность работать в бронхах и легких. Поэтому первые ингаляции должны быть непродолжительными 0,5-1 минуту. С каждым днем время увеличивается на один вдох и одну задержку дыхания. Постепенно довести до 6 задержек дыхания. При первых ингаляциях возможен спастический кашель и першение в горле – этого не надо пугаться, следующие процедуры переносятся лучше!

Рецепт с чистым прополисом

Измельчить 3 г прополиса, залить водой в эмалированной кастрюле (примерно 200 мл), нагреть. Вдыхать пары 5-6 раз за одну ингаляцию, задерживая дыхание. Курс ингаляций 10 дней.

Рецепт с прополисной настойкой

Настойка берется из расчета 1 ст. л. на стакан кипятка. Способ ингаляции такой же, как и с чистым веществом. Настойка обладает более раздражающим действием, чем чистый прополис. Поэтому людям с сухим и раздражающим кашлем лучше использовать водный экстракт или чистое вещество.

Ингаляции с прополисом и маточным молочком

На 30 мл прополисной настойки берут 10 г маточного молочка(адсорбированного) и 300 мл воды. Такие ингаляции проявляют поистине волшебные свойства у ослабленных больных. Технология проведения, как и у простых ингаляций с прополисом.

Рецепт для улучшения отхаркивания

Приготовить отвар мать-и-мачехи, багульника, девясила, шалфея, календулы и ромашки (по 1 фильтр-пакету трав на 300 мл воды), добавить 20 капель настойки прополиса. Ингалировать обычным способом. Таким раствором можно полоскать горло при фарингите и промывать нос при гайморитах.

Небулайзер

Прибор позволяет распылять мелкодисперсные частицы лекарственного вещества. Мелкий размер частиц, вырабатываемых небулайзером, позволяет им проникать глубоко в органы дыхания и оказывать терапевтический эффект. С помощью паровых процедур такого эффекта не достичь.

Ингаляции с прополисом в небулайзере требуют соблюдения определенных правил:

  1. Положение при проведении процедур – сидячее.
  2. Во время процедуры нельзя разговаривать.
  3. При воспалении горла используется маска (в каждом комплекте есть взрослая и детская маска). Воздух из небулайзера втягивается и выпускается через рот.
  4. При заболеваниях бронхов (в том числе альвеол и бронхиол), трахеи и легких используется мундштук, воздух втягивается через рот.
  5. При насморке в комплекте небулайзера есть специальные канюли, для ингалирования лекарства через нос.
    6. После процедур нельзя есть, курить и выходить на улицу не менее 1,5 часов.

Методика проведения

В качестве раствора используют 0,9% натрия хлорид (физ. раствор). Перед процедурой нужно развести 1 мл настойки прополиса на 20 мл физ. раствора. Затем на одну ингаляцию берут 3 мл раствора. В зависимости от локализации заболевания используют маску, мундштук или канюлю.

Раствор заливают в небулайзер и ингалируют до его испарения (примерно 10 минут).

Ингаляции с прополисом в небулайзере эффективны не только от кашля, насморка, боли в горле, они успешно применяются для такого серьезного заболевания как хроническая обструктивная болезнь легких. Помогут купировать бронхит курильщика и укрепить иммунитет дыхательных путей.

Ингаляции с прополисом могут применяться в комплексе с антибиотикотерапией. Пчелиный клей в несколько раз увеличивает интенсивность антибактериальных средств и сульфаниламидов. Он снижает их негативное действие на организм больного.

Хорошие результаты показывают ингаляции и при монотерапии сухого и влажного кашля, насморка. В любом случае – с прополисом выздоровление наступит в разы быстрей.

Источник: bolshemeda.ru

Аэрозоли и ингаляции с прополисом

Прополис чаще всего применяется в виде настойки прополиса, мазь прополиса, водного экстракта прополиса, спиртового экстракта прополиса, прополисного масла, прополисного меда, прополиса с молоком, в виде свечей прополиса и в некоторых других формах. Но очень мало известно, о применении прополиса в виде аэрозоля или ингаляции прополиса. Поэтому возникает много вопросов -можно ли делать ингаляцию прополисом? Как делать ингаляцию с прополисом? Какая дозировка прополиса, какие еще ингредиенты используются, что можно вылечить с помощью ингаляций с прополисом, можно ли проводить ингаляцию с прополисом детям. Обо всем этом и поговорим в данной статье.

Содержание

  • Можно ли делать ингаляцию прополисом
  • Применение прополиса в виде аэрозольной ингаляции – общие принципы
  • Как правильно делать ингаляции с прополисом?
  • При каких заболеваниях полезна ингаляция с прополисом
  • Кому противопоказано применение прополиса в ингаляции
  • Как делать ингаляцию с прополисом в домашних условиях
  • Ингаляции с прополисом в небулайзере
  • Настойка прополиса для ингаляций небулайзером
  • Ингаляция с настойкой прополиса в небулайзере детям
  • Ингаляции с прополисом в небулайзере дозировка
  • Ингаляция прополиса в кастрюле
  • Ингаляции с настойкой прополиса
  • Улучшение качества воздуха с помощью прополиса

 


Можно ли делать ингаляцию прополисом


Так как пчёлы собирают прополис с большого количества растений, химический состав прополиса очень разнообразен и тем не менее любой прополис имеет хорошие лечебные свойства, в том числе сильные антимикробные свойства. Можно ли делать ингаляцию прополисом? Прополис хороший дезодорант и антисептик. Лечебные свойства прополиса можно использовать для лечения широкого ряда заболеваний легких и дыхательных путей. Прополис также оказывает хорошее тонизирующее действие и имеет приятный запах.
Чем полезна ингаляция с прополисом? Прополис, которой применяется в виде аэрозоля, заполняя своим ароматом комнату, уничтожает от 30 до 50% микробов, которые находятся в комнате, включая такие опасные бактерии как бактерии дифтерии, брюшного тифа, а также гноеродные бактерии – стафилококки и стрептококки, которые довольно трудно уничтожить другими антимикробными средствами. По этой причине для детей и взрослых, у которых есть склонность к заболеваниям легких и верхних дыхательных путей, очень полезно дышать воздухом, который насыщен парами прополиса, наравне с проведением ульетерапии.

Применение прополиса в виде аэрозольной ингаляции – общие принципы

Для лечения заболеваний дыхательных путей хорошим средством является применение прополиса в виде аэрозольной ингаляции. Из прополиса готовят сначала спиртовой раствор. Прополисный раствор содержит сложную смесь веществ органического происхождения, в которую входят смолы, бальзамы, эфирные масла, витамины В, Е, С, Р, микроэлементы. Лекарственная форма препарата содержит 5 г сухого остатка прополиса и 100 мл раствора.
Для аэрозольной или электроаэрозольной ингаляции применяется прополисная эмульсия, которая распыляется на мельчайшие частицы воздухом или кислородом.

Как правильно делать ингаляции с прополисом?

Принимать ингаляцию можно не раньше, чем через час после завтрака или обеда, предварительно прополоскав рот и рев. Лечение эффективно при правильном вдохе и выдохе.
При лечении нижних дыхательных путей больной должен дышать через рот, при лечении верхних дыхательных путей – через нос (ритм дыхания обычный). После сеанса необходимо отдохнуть 20 минут и только тогда выходить на воздух.
Длительность процедур для взрослых 5—15 минут, для детей — 0,5—1,5-минуты. Курс лечения составляют 5-25 сеансов, при необходимости его повторяют через 3-4 недели.
В распылитель заливается 5 капель прополисной эмульсии, 5 капель персикового или абрикосового масла. Все это разводится дистиллированной водой (1:1, 1:2, 1:3). Астматикам рекомендуется разведение 1:2. При наличии в мазках кандидоподобных грибков концентрация прополисной эмульсии должна быть 1:1. Иногда в эмульсию добавляются две капли однопроцентного раствора «Апелак» для купирования приступов бронхиальной астмы. При лечении учитывается состояние слизистой носа, горла, глотки, гортани, трахея, сердечно-сосудистой системы, функция внешнего дыхания, а также температурная реакция, морфологический состав крови и др.

У детей к 5-15 дню лечения улучшаются показания внешнего дыхания, нормализуется артериальное давление, частота и ритм пульса. Астматическое дыхание уменьшается или совсем проходит. Необходимость в инъекции отпадает. Бронхиальная астма лечится без явлений сердечной недостаточности и при отсутствии хронической везикулярной эмфиземы.

При каких заболеваниях полезна ингаляция с прополисом

Аэрозольное и электроаэрозольное лечение применяется при острых хронических заболеваниях органов дыхания: ангине, рините (гриппозной этиологии), фарингите, ларингите, острых и хронических бронхитах, пневмонии.
Ингаляции с прополисом в домашних условиях применяются для лечения кашля и ринита, фарингита, ларингита, при тонзиллитах и гайморите, для лечения гриппа и ОРВИ, в случаях, когда затруднено отхождение мокроты, при муковисцидозе, при бронхоспазмах, в том числе бронхиальной астме, при хронических обструктивных болезнях легких и при пневмониях.

Также ингаляции с прополисом проводятся при профилактике сезонных простудных заболеваний, а также при эпидемиях респираторных инфекций.

Кому противопоказано применение прополиса в ингаляции

Лечение электроаэрозолями не рекомендуется при общих противопоказаниях к ингаляции: недостаточности коронарного кровообращения, склонность к спазмам коронарных сосудов, явлениях почечной недостаточности, после инфаркта, кровоизлияния в мозг, кровотечений различного происхождения и индивидуальной непереносимости прополисной эмульсии, выражающейся в кожной воспалительной реакции, а также при повышенной чувствительности к электрическому току.
При хронических заболеваниях верхних дыхательных путем и бронхиальной астме через 5—6 сеансов иногда отмечается некоторое обострение процесса. В этом случае следует уменьшить длительность процедуры, не прекращая лечения.

Как делать ингаляцию с прополисом в домашних условиях

Ингаляции прополисом можно сделать в домашних условиях или иначе это можно назвать ингаляция прополиса в кастрюле. Рецепт ингаляции с прополисом – можно проводить несколько видов ингаляций с прополисом.
В основном в домашних условиях ингаляции можно проводить двумя способами первый ингаляции с прополисом в небулайзере, а второй ингаляция прополиса в кастрюле.
Есть определенная разница между проведением разных видов ингаляций.
В случае проведения ингаляции над кастрюлей, есть риск получить ожог слизистых парам, а также считается, что при этом способе ингаляции низкая эффективность при обильной экссудации, при этом считается, что прополис не проникает дальше ротоглотки.
Считается, что в случае проведения ингаляции с помощью небулайзера имеются несколько преимуществ, таких как мягкое проведение процедуры, при котором исключается ожог слизистой, при этом прополис проникает в дыхательные пути до бронхов.
Рассмотрим оба вида ингаляции с прополисом более подробно.

Ингаляции с прополисом в небулайзере

Небулайзер это специальное устройство, с помощью которого можно провести ингаляцию. Прибор работает на принципе использования сверх малого дисперсионного распыления лекарственного вещества. Существует много видов небулайзеров. Ингаляции прополисом через небулайзер в домашних условиях довольно популярны.
Ингаляции прополисом через небулайзер проводят с помощью водного или спиртового экстракта прополиса, прополис в масляном виде не используется, так как это может испортить прибор, чистый прополис также не используют.
Можно делать ингаляцию с прополисом разводя настойку прополиса физраствором или дистиллированной водой.
Уход за небулайзером в данной статье не рассматриваем.

Настойка прополиса для ингаляций небулайзером


Смесь с настойкой прополиса для ингаляций небулайзером необходимо готовить в тот же день, когда необходимо проводить процедуру ингаляции прополисом. Перед применением готовый раствор подогревают до комнатной температуры.
Для приготовления настойки прополиса для ингаляций небулайзером в домашних условиях лучше всего использовать покупной препарат, такой как водный раствор прополиса и спиртовой раствор прополиса. Вполне подойдет 10 процентный раствор прополиса, который продается почти в каждой аптеке.
Ингаляция прополисом в небулайзере как разводить? Как делать ингаляцию настойкой прополиса? Для того, чтобы сделать раствор для небулайзера с помощью водного раствора прополиса, водный раствор прополиса разводят с физиологическим раствором в пропорции один к одному и в общем количестве 3-4 мл. Раствор и настойку прополиса смешивают до однородного состояния, после этого ее заливают в небулайзер. Ингаляция прополисом водным раствором лучше всего подходит для ингаляции с прополисом в небулайзере для ребенка.
Спиртовую настойку прополиса добавляют в дистиллированную воду или физраствор из расчета 10-20 капель на 3 мл воды, раствор смешивается и заливается в небулайзер. Этот раствор лучше всего подходит для ингаляции с прополисом в небулайзере для взрослых.

Ингаляция с настойкой прополиса в небулайзере детям

Какие особенности проведения ингаляции с настойкой прополиса в небулайзере детям. При проведении ингаляции небулайзером детям необходимо смотреть за состоянием ребёнка, если появляется увеличение частоты или глубины дыхания, появляется дрожь, появляется покраснение или кашель, ингаляцию необходимо прекратить. Также необходимо помнить, что для раннего детского возраста спиртовые растворы не применяются, а используют обычный водный раствор прополиса.

Ингаляции с прополисом в небулайзере дозировка

При проведении ингаляции прополиса в небулайзере время проведения процедуры значительно меньше, чем если бы ингаляцию проводили над кастрюлей. С помощью небулайзера ингаляцию проводят 5-7 минут. Курс лечения проводят от 5 до 14 дней. В день проводят 1-2 процедуры в зависимости от заболевания.
Ингаляция прополисом в небулайзере при кашле имеет свои особенности, а именно какая настойка прополиса для ингаляции, при каком кашле можно использовать.
Есть различие по использованию прополиса при мокром или сухом кашле. Так в случае если у больного наблюдается сухой кашель, лучше использовать водный раствор прополиса, в случае если кашель влажный лучше использовать спиртовой раствор прополиса.

Ингаляции с прополисом в кастрюле

Если дома нет небулайзера для проведения ингаляции, то можно обойтись обычными кастрюлями.
Рецепт ингаляции с прополисом – ингаляции с прополисом и воском. Для того, чтобы сделать ингаляцию в домашних условиях необходимо иметь 60 г прополиса и 40 г воска, которые помещаются в эмалированную посуду емкостью 300 – 400 мл. Посуду с прополисом и воском помещают в большую кастрюлю с горячей водой, после чего прополис начинает выделять аромат.
Дышать парами прополиса необходимо в течении 10 -15 минут 2 раза в день.
При хроническом бронхите курс лечения длится до 2 месяцев.
При фарингитах, ангинах, бронхитах, гриппе, насморке лечение проводят в течение 10-15 дней, два раза в день.

Важно!
Нельзя опускать лицо ниже 15 см над кастрюлей, во избежание ожогов паром.

Ингаляции с настойкой прополиса

Рецепт ингаляции с прополисом – ингаляции со спиртовым раствором прополиса. Можно ли применять настойку прополиса для ингаляции? Да настойку прополиса можно применять для ингаляции. Также с нго помощью можно проводить теплые влажные ингаляции, из 10 процентного спиртового раствора прополиса, в смеси с фурацилином в соотношении 1 к 5 000 и двумя чайными ложками мёда (до 10 г). Курс лечения длится в течение 10-15 ингаляций, ингаляция спиртовой настойкой прополиса, помогает вылечить острые и хронические заболевания слизистой оболочки носа, глотки, гортани и трахеи.

Улучшение качества воздуха с помощью прополиса

Возвращаясь к проблемам дыхательной системы и качества вдыхаемого воздуха, есть решение для апитерапии, которое может решить несколько задач за один раз: аэрозоли прополиса для ароматизации помещения, для очистки воздуха и предотвращения заболеваний. А именно использование аэрозолей в качестве профилактической и даже лечебной терапии или для гигиены дома, на рабочем месте или в автомобиле, что для некоторых является вторым домом.
Во времена СССР выпускались аэрозоли с прополисом, для ароматизации помещений, но в настоящее их не выпускают. В России сложно достать, но в Европе используют устройство, специально разработанное для изготовления аэрозолей с сохранением летучих активных веществ в прополисе, это так называемый прополизатор. Прополизаторы изготавливаются в нескольких вариантах, как для дома, так и для машины.
Какой эффект от прополизатора? Начнем с основных свойств прополиса, также называемого «пчелиным антибиотиком»: противомикробные, противовирусные, противогрибковые, заживляющие, детоксифицирующие, антиоксидантные, дезодорирующие. Распространяясь в воздухе, он уничтожает большую часть микробов, уменьшает загрязнение, освежает и обеспечивает приятный запах. Снижает риск возникновения респираторных заболеваний. Кроме того, вдыхание аэрозолей приводит активные вещества непосредственно к слизистой оболочке дыхательных путей, что улучшает дыхание, укрепляет местный иммунитет для здоровых, а также является лечебным средством для пациентов с хроническими или острыми заболеваниями дыхательных путей.
Используемый в общественных помещениях, он значительно снижает риск заболеваний. В Италии в течение 14 лет проводятся исследования в детских садах, где микробная нагрузка воздуха была уменьшена, количество инфекционных заболеваний резко сократилось, а пропуски занятий сократились на 62%. Уменьшилась продолжительность респираторных заболеваний. Родители, у которых также был прополизатор дома, заметили значительное сокращение продолжительности заболевания (обычно с 7 дней до примерно 3 дней). До сих пор не сообщалось о неприятных проявлениях, аллергии или непереносимости аэрозолей прополиса.

Важно!
Помните перед началом лечения проконсультируйтесь с врачом. Прополис важный компонент для профилактики болезней и применения в комплексном лечении болезней, но прополис не отменяет медикаментозного лечения.
Самолечение может быть опасным для вашего здоровья.

Можно ли настойку прополиса использовать в небулайзере

Для ингаляций используют разные медикаменты, которые положительно влияют на состояние дыхательной системы. Выбирать народное средство или препарат необходимо вместе с врачом. Доктор оценит самочувствие пациента и примет решение по поводу выбора медикамента. Популярностью пользуются продукты пчеловодства, так как они полезны для здоровья. Возникает вопрос, можно ли дышать настойкой прополиса через небулайзер. Стоит разобраться в особенностях применения данного компонента, чтобы принять правильное решение.

Можно ли делать ингаляции с прополисом?

Прополис полезен для здоровья, в том числе для дыхательной системы. Продукты пчеловодства часто рекомендуют врачи для терапии кашля и болезней горла. В них содержатся эфирные масла, а также смолистые вещества. Все они оказывают лечебный эффект и укрепляют иммунную систему. За счёт этого удаётся добиться положительных результатов и избавиться от проблем со здоровьем.

Настойка попадает в дыхательные пути, поэтому её следует с осторожностью использовать. Перед применением придётся убедиться в отсутствии аллергической реакции. При иммунопатологическом ответе процедура будет опасна для организма. Только врач однозначно скажет, можно ли делать ингаляции с прополисом. Он учтёт показания и противопоказания, после чего примет решение.

Обычно продукты пчеловодства оказывают следующие эффекты:

  • Устранение воспалительного процесса.
  • Разжижение накопившейся мокроты.
  • Устранение хрипов при дыхании.
  • Ослабление кашля.

Следует отметить, что компонент даже убирает насморк и снимает раздражение в горле. По этой причине он часто применяется для лечения различных заболеваний. Нужно лишь вовремя принять меры и начать применять небулайзер.

Рекомендации по поводу лечения

Настойку можно применять для ингаляций. Дома лучше всего использовать компрессорный ингалятор. Он будет распылять компонент, чтобы тот быстро проникал к очагу воспаления. Процедура проводится в сидячем положении. Больной должен дышать через небулайзер и не разговаривать.

Проводить процедуру можно через час после еды и за два часа до следующего приёма пищи. Натощак лучше не проводить процедуру, чтобы не спровоцировать тошноту и боли в желудке.

Настойку следует использовать в течение недели. Манипуляция осуществляется 2-3 раза в день. Если Вы предварительно проконсультируетесь с врачом, можно ли использовать настойку прополиса в небулайзере в вашем случае, тогда положительные изменения не заставят себя долго ждать.

Внимание! Ингаляции могут быть опасны для здоровья. Рекомендуем внимательно ознакомиться со статьей: Опасность и вред ингаляций.

Ингаляции с прополисом в домашних условиях: в небулайзере и без

Прополис – продукт пчеловодства, хорошо известный содержанием в своем составе большое количество полезных веществ, обладающих противомикробными, антиоксидантными и противовоспалительными свойствами. Широко распространен в народной медицине и применяется для изготовления различных лекарственных препаратов. По мнению специалистов, ингаляции с прополисом в домашних условиях – это наиболее эффективный метод применения прополиса, так как мелкодисперсные частицы вещества помогают эффективно бороться с заболеваниями дыхательных путей.

Воздействие прополиса на дыхательные пути

Полезные свойства прополиса обусловлены его богатым микробиологическим составом. Проведенные исследования показали, что в нем содержится более 100 низкомолекулярных циклических веществ: полифенолы, спирта и другие.

Структура прополиса.

Прополис богат флавоноидами, ароматическими кислотами, витаминами и микроэлементами. В состав входят аминокислоты, в том числе и из списка незаменимых – не синтезирующихся в организме человека. Продукт обладает следующими лечебными свойствами:

  • разжижает мокроту, способствует более легкому ее выведению;
  • смягчает слизистую оболочку органов дыхания;
  • уменьшает воспаление;
  • обладает антибактериальными свойствами;
  • ингаляции с прополисом для детей и взрослых способствуют облегчению дыхания, устранению хрипов и улучшение общего самочувствия.

Проведенные в 2013 году исследования в Гонконгском Университете подтвердили антиоксидантные и противовоспалительные свойства этого продукта. Противомикробные свойства также были подтверждены исследованиями.

Да и не зря пчелы используют это вещество в качестве бальзамирующего средства. При попадании в улей посторонних веществ, насекомых или мелких животных, чтобы избежать заражения, пчелы бальзамируют их, тем самым поддерживая чистоту.

Показания к применению ингаляций с прополисом

Ингаляции с настойками из прополиса будут эффективны при широком спектре заболеваний верхних дыхательных путей:

  • ангина;
  • аденоиды на 1 и 2 стадии развития;
  • бронхит;
  • гайморит;
  • ринит;
  • тонзиллит;
  • синусит и прочее.

Процедура обеспечивает прямое попадание действующих веществ непосредственно в очаг заболевания. Это способствует более быстрому исчезновению симптомов заболевания и значительно ускоряет процесс выздоровления.

Ингаляции могут использоваться как дополнительное средство к основной терапии, так и как самостоятельный метод лечения. Однако перед применением необходимо пройти комплексное обследование и получить консультацию лечащего врача.

Как приготовить настойку для ингаляций

Первое на что следует обратить внимание – это качество исходного сырья. Чтобы приобрести качественный прополис, рекомендуется обращаться напрямую к пчеловодам. На пасеке можно отследить весь цикл производства, к тому же многие пчеловоды не редко сами проводят так называемые дни открытых дверей и демонстрируют потенциальным покупателям технологию производства свой продукции.

Прополис обычно собирают весной, именно в этот период и рекомендуется его приобретать. Если нет возможности купить продукт напрямую у пасечников, то остается дождаться проведения медовых ярмарок или приобрести продукт в аптеке.

Натуральный, качественный продукт представляет собой коричневую вязку массу с зеленоватым оттенком. Прополис обладает ярко выраженным медовым ароматом, также чувствуется наличие большого количества эфирных масел. При покупке продукт не должен содержать никаких посторонних ароматов.

После того, как был приобретен продукт, перед приготовлением настоев, его следует дополнительно очистить от посторонних примесей – остатков насекомых и растений. Для этого продукт, следует положить в морозильную камеру на 2–3 часа. После заморозки измельчить на терке и залить холодной водой. Все всплывшие на поверхность примеси удалить, а осевшую на дно массу процедить через сито или марлю.

Водяной настой

Водный раствор можно применять не только для ингаляций, но и для приема внутрь для усиления иммунной системы и улучшения пищеварения. Однако, для использования водяного настоя внутрь, зачастую используют 10% раствор, а для ингаляций — 20%. Итак, как правильно сделать настойку прополиса для ингаляций? Берем:

  • 20 г – очищенного прополиса;
  • около 100 мл – воды.

Способ приготовления следующий: в эмалированную кастрюлю залить воду, добавить прополис, прокипятить смесь на медленном огне 15–20 минут, постоянно помешивая. Далее дать настою остыть, поставить в холодильник на полчаса в отделение для овощей, процедить через марлю.

Внимание! Прополис не теряет своих полезных свойств даже после часа кипячения.

При охлаждении в холодильнике, частички пчелиного клея оседают на дно и становятся более жесткими, что позволяет легче процедить смесь. Полученный раствор должен иметь желтый или светло-коричневый цвет. Хранить в прохладном месте не более 2 месяцев.

Для проведения ингаляции, водный экстракт прополиса смешивают с водой в пропорции 1 к 1. Наливают в глубокую кастрюлю, доводят до кипения, снимают с огня и дышат парами 5–7 минут. Также с помощью экстракта можно принимать ароматические ванны. На полную емкость с температурой воды 30–35°С следует добавлять около 300 мл настоя. Продолжительность процедуры составляет 15–20 минут.

Спиртовой настой

Настойка прополиса на спиртовой основе применяется для ингаляций небулайзером – современным прибором для проведения ингаляционных процедур. Могут использоваться два варианта спиртовой настойки:

  • 40° — с содержанием пчелиного клея 20%;
  • 70° — с содержанием прополиса 10%.

Для изготовления спиртового настоя понадобится:

  • 10 г прополиса;
  • 100 мл 70% спирта.

В стеклянной, желательно из темного стекла, таре смешать все компоненты, настаивать в течение полутора недель. Далее настой помещают в холодильник на полчаса и процеживают через сито. Готовый экстракт может храниться на протяжении 2 лет.

Технология производства 40% настоя практически полностью идентична. На 100 мл 40% спирта или качественной водки, следует добавить 20 г пчелиного клея. Настой выдержать в холодильнике, процедить. Продукт, без опасений за его качество, хранится 1 год.

Для ингаляции требуется чуть больше 3 мл раствора. Спиртовую основу разбавляют физиологическим раствором или минеральной водой без газа. Если для процедуры применяется настой с 10% содержанием пчелиного клея, то на 3 мл физраствора добавляют 10 капель настойки, если 20%, то 5–7 капель.

С чистым прополисом

Процесс ингаляции с чистым продутом позволят провести процедуру затратив на ее подготовку минимум времени. Для этого следует взять глубокую кастрюлю, налить 200–250 мл воды, добавить 5 г прополиса и довести до кипения.

Снять с огня и подышать над паром около 5 минут. Процедура хорошо себя зарекомендовала при лечении ОРЗ. Курс лечения составляет 7 дней.

Шарики прополиса.

Инструкция по проведению ингаляций

Для более эффективного воздействия лекарственных препаратов, при проведении ингаляции необходимо соблюдать определенные правила:

  • во время процедуры не рекомендуется разговаривать;
  • спину следует держать как можно ровнее – слишком согнутый позвоночник мешает глубокому дыханию;
  • после сеанса, в течение часа, не рекомендуется принимать пищу и выходить на улицу.

Если процедура проводится детям, то за полчаса до ее проведения следует исключить все активные виды игр: прыжки, бег и прочее. Ингаляция должна проводиться тогда, когда ребенок находится в спокойном состоянии, он не должен плакать и капризничать. При возникновении любого дискомфорта, процедуру следует немедленно прервать.

Как делать ингаляции с помощью небулайзера

Небулайзер позволяет разделить лекарственные средства на очень мелкие фракции и доставлять их в самый очаг заболевания. Этот прибор может превращать жидкость в пар, но без нагревания. Ингаляции прополисом через небулайзер также, как и другими препаратами, должен назначать лечащий врач. В зависимости от диагноза, могут применяться разные приспособления для ингаляции:

  • мундштук;
  • маска;
  • канюля.

Мундштук зачастую применяют при лечении болезней бронхов и трахеи. Маска лучше применять при проведении процедуры детям. Канюля служит для проведения процедуры через нос.

В небулайзере можно использовать только спиртовые растворы, разведенные с физиологическим раствором. Различные травяные отвары или средства, приготовленные на масляной основе, могут испортить ингалятор.

Противопоказания

К основным противопоказаниям для проведения процедуры ингаляции медики относят:

  • наличие аллергии на продукты пчеловодства;
  • астма;
  • индивидуальная непереносимость компонентов;
  • беременность;
  • повышенное артериальное давление;
  • склонность к носовым кровотечениям.

Также не рекомендуется проводить сеансы ингаляции для детей, возраст которых меньше 3 лет. При появлении одышки, покраснении кожи, шума в ушах и других неприятных симптомов, необходимо прекратить выполнение процедур и обратиться за консультацией к врачу.

Видео по теме


ингаляции с настойкой прополиса — 25 рекомендаций на Babyblog.ru

Никому не навязываю, чтобы не потерять....

Один из главных видов лечения воспалительных заболеваний дыхательных путей. Ингаляции имеют целый ряд преимуществ перед другими способами доставки лекарственных препаратов:
- возможность непосредственного и быстрого воздействия на зону воспаления в слизистых оболочках
- ингалируемое вещество практически не всасывается в кровь и не оказывает побочных действий на другие органы и системы, как это бывает при приеме таблеток или инъекциях.
- это более дешевый способ добиться быстрого смягчения симптомов и выздоровления.
- небулайзер является единственным средством доставки лекарственного препарата в альвеолы
- ингаляции через небулайзер - единственно возможный метод аэрозольной терапии у детей до 5 лет, а также у многих пожилых пациентов
- небулайзер производит аэрозоль, 70% частиц которого имеют размер менее 5 мкм (до 0,8 мкм)
- в небулайзерной терапии не используется фреон
- есть возможность комбинирования лекарственных препаратов
- возможна одновременная ингаляция кислорода
- возможность подключения в контур искусственной вентиляции легких (ИВЛ)

Какие заболевания можно лечить при помощи ингаляций?
В первую очередь - острые респираторные заболевания, сопровождающиеся такими симптомами как кашель, сухость, першение или боли в горле, выделение мокроты. Все знают, что довольно легко можно подавить температуру, приняв парацетамол или аспирин, но оставшийся 'хвост' перечисленных катаральных явлений будет еще долго тянуться, доставляя неудобства больному и его окружению. Если же использовать ингаляции, то, по целому ряду данных, выздоровление наступит в 1,5-2 раза быстрее.
Другая группа заболеваний, при которых ингаляции просто незаменимы - хронические воспалительные процессы дыхательных путей (такие как хронический бронхит, бронхиальная астма, хронический фарингит). В странах с высоким уровнем развития медицины большинство больных астмой и бронхитом имеют домашние ингаляторы и постоянно ими пользуются. Существуют лекарства, которые позволяют таким пациентам снять приступ одышки или удушья, не прибегая к услугам скорой помощи.
В настоящее время в медицинской практике используются четыре основных типа ингаляторов:
- паровые
- ультразвуковые
- компрессорные (струйные)
- электронно-сетчатые
Последние три объединены термином 'небулайзеры' от латинского слова 'nebula'- туман, облако. Они генерируют не пары, а аэрозольное облако, состоящее из микрочастиц ингалируемого раствора.
Действие паровых ингаляторов основано на эффекте испарения лекарственного вещества. Понятно, что использоваться в них могут лишь летучие растворы, имеющие точку кипения ниже 100 градусов, чаще всего - эфирные масла. Это значительно сужает спектр возможных компонентов для ингаляции. Но самый большой недостаток паровых ингаляторов в низкой концентрации ингалируемого вещества. Как правило, она меньше порога лечебного воздействия.
Ультразвуковые небулайзеры распыляют раствор колебаниями ультразвука. Они компактны, бесшумны и надежны, но ряд препаратов (такие как антибиотики и средства, разжижающие мокроту) разрушаются в ультразвуковой среде и не могут применяться в данном типе ингаляторов.
Компрессорные небулайзеры формируют аэрозольное облако за счет продавливания через узкое отверстие в камере, содержащей лечебный раствор, мощного потока воздуха, нагнетаемого компрессором. Данные небулайзеры позволяют регулировать размеры частиц аэрозоля, что позволяет использовать небулайзер для лечения как нижних и глубоких отделов дыхательных путей так, где требуется мелкодисперсная аэрозоль, так и верхних отделов, где требуется более крупная дисперсия. Таким образом достигаются необходимые терапевтические концентрации. Все стандартные растворы для ингаляций, выпускаемые фармацевтическими компаниями в готовом виде и рекомендуемые нами, могут быть использованы в компрессорных (иначе - струйных) небулайзерах.
Электронно-сетчатые небулайзеры представляют собой разновидность ультразвуковых небулайзеров, но лишены их недостатков. Именно потому, что в обычных ультразвуковых небулайзерах нельзя использовать многие ингаляционные препараты, была разработана mesh-технология. Благодаря новому методу распыления можно использовать расширенный список лекарственных препаратов. Например, недоступные в ультразвуковых ингаляторах антибиотики, муколитики и гормональные препараты. Но при всех своих достоинствах (бесшумность, компактность и универсальность), электронно-сетчатые ингаляторы все-таки имееют один существенный недостаток - они требуют очень тщательного ухода и чистки после кажой процедуры с использованием чистейшего этилового спирта (который практически не возможно найти в свободной продаже). К тому же ресурс сетчатой мембраны в распылительной камере составляет не более 500 процедур при условии правильной эксплуатации

ПОМНИТЕ - АБСОЛЮТНО БЕЗОПАСНЫХ ЛЕКАРСТВ НЕ БЫВАЕТ!

ПРЕЖДЕ, ЧЕМ НАЧАТЬ ВЫПОЛНЯТЬ ПРОЦЕДУРЫ, ОБЯЗАТЕЛЬНО ПРОКОНСУЛЬТИРУЙТЕСЬ С ЛЕЧАЩИМ ВРАЧОМ ПО ПОВОДУ ПРЕПАРАТОВ И ДОЗИРОВОК!
ВНИМАТЕЛЬНО ЧИТАЙТЕ ИНСТРУКЦИИ К ПРЕПАРАТАМ, ОБРАЩАЙТЕ ВНИМАНИЕ НА ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ, ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ И ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ!
УБЕДИТЕСЬ В ТОМ, ЧТО ДАННЫЙ ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ МОЖНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ В ВАШЕМ ПРИБОРЕ
РАСТВОРЫ ДЛЯ ИНГАЛЯТОРОВ (НЕБУЛАЙЗЕРОВ)
1. Препараты, расширяющие бронхи (Бронхолитики)
Беродуал, действующее вещество: фенотерол и бромид ипратропиума (раствор для ингаляций) - Предупреждение и лечение удушья при хронических обструктивных заболеваниях дыхательных путей. Наиболее эффективный из бронхорасширяющих препаратов, обладает наименьшими побочными действиями.
Взрослым и детям старше 12 лет - 2 мл (40 капель) препарата на 1 ингаляцию, до 4 раз в день
Детям от 6 до 12 лет - 1 мл (20 капель) препарата на 1 ингаляцию, до 4 раз в день
Детям до 6 лет - 0,5 мл (10 капель) препарата на 1 ингаляцию, до 3 раз в день
Для приготовления ингаляционного раствора следует к рекомендуемой дозе препарата добавить 3 мл физраствора

Беротек, действующее вещество: фенотерол (0,1%-ный раствор для ингаляций) -
Для купирования приступа бронхиальной астмы:
Взрослым и детям старше 12 лет - 0,5 мл (0,5 мг - 10 капель), в тяжелых случаях - 1 мл (1 мг - 20 капель)
Детям 6-12 лет (масса тела 22-36 кг) - 0,25-0,5 мл (0,25-0,5 мг - 5-10 капель), в тяжелых случаях - 1 мл (1 мг - 20 капель)
Профилактика и симптоматическое лечение бронхиальной астмы и хронической обструктивной болезни легких:
Взрослым и детям старше 6 лет - 0,5 мл (0,5 мг - 10 капель) на 1 ингаляцию, до 4 раз в день
Детям до 6 лет (масса тела менее 22 кг) - 0,25-1 мл (0,25-1 мг - 5-20 капель), до 3 раз в день
Рекомендованную дозу непосредственно перед применением разводят физраствором до объема 3-4 мл. Интервал между ингаляциями не должен быть менее 4 часов.

Сальгим, Вентолин Небулы, действующее вещество: сальбутамол (0,1%-ный раствор для ингаляций) - Купирование приступов удушья, профилактика и симптоматическое лечение бронхиальной астмы и хронической обструктивной болезни легких. По эффекту значительно уступает Беротеку
Взрослым и детям - 2,5 мл (2,5 мг) на 1 ингаляцию, до 4 раз в день с интервалом между ингаляциями не менее 6 часов
Предназначен для использования в неразведенном виде

Атровент, действующее вещество: бромид ипратропиума (0,025%-ный раствор для ингаляций) - Купирование приступов удушья, профилактика и симптоматическое лечение бронхиальной астмы и хронической обструктивной болезни легких. По эффекту несколько уступает Беротеку и препаратам сальбутамола, но основным достоинством является безопасность применения
Взрослым и детям старше 12 лет - 0,5 мг (40 капель) на 1 ингаляцию, 3-4 раза в день
Детям 6-12 лет - 0,25 мг (20 капель) на 1 ингаляцию, 3-4 раза в день
Детям до 6 лет - по 0,1-0,25 мг (8-20 капель) на 1 ингаляцию, 3-4 раза в день (под наблюдением врача).
Рекомендованную дозу непосредственно перед применением разводят физраствором до объема 3-4 мл. Интервал между ингаляциями не менее 2 часов

2. Препараты, разжижающие мокроту (Муколитики) и выводящие мокроту (Секретолитики, отхаркивающие)

Флуимуцил, АЦЦ Инъект, действующее вещество: ацетилцистеин (10%-ный раствор для инъекций) - Нарушение отхождения мокроты из нижних дыхательных путей, облегчение отхождения слизистого секрета в верхних дыхательных путях
Взрослым и детям старше 12 лет - 3 мл препарата на 1 ингаляцию, 1-2 раза в день
Детям от 6 до 12 лет - 2 мл препарата на 1 ингаляцию, 1-2 раза в день
Детям от 2 до 6 лет - 1-2 мл препарата на 1 ингаляцию, 1-2 раза в день
Рекомендуемую дозу препарата следует развести с физраствором в соотношении 1:1
Курс лечения - не более 10 дней
Препараты ацетилцистеина не следует применять одновременно с приемом антибиотиков, т.к. они снижают всасываемость антибиотиков. В случаях, когда требуется одновременное введение ацетилцистеина и антибиотика, используют либо другую форму препарата: 'Флуимуцил-антибиотик', либо применяют иные муколитические препараты, совместимые с антибиотиками (к примеру, на основе амброксола). Следует отметить, что применение препаратов ацетилцистеина снижает токсическое действие парацетамола на печень.

Лазолван, Абмробене, действующее вещество: амброксол (раствор для ингаляций и приема внутрь) - Острые и хронические заболевания дыхательных путей с выделением вязкой мокроты
Взрослым и детям старше 6 лет - 2-3 мл раствора на 1 ингаляцию, 1-2 раза в день
Детям от 2 до 6 лет - 2 мл раствора на 1 ингаляцию 1-2 раза в день
Детям до 2 лет - 1 мл раствора на 1 ингаляцию, 1-2 раза в день
Для приготовления ингаляционного раствора следует рекомендуемую дозу препарата развести с физраствором в соотношении 1:1
Курс лечения - не более 5 дней
Препараты на основе амбоксола не следует применять одновременно с противокашлевыми препаратами (например: кодеин, либексин, фалиминт, бронхолитин, пектуссин, синекод и др.). Применение препаратов амброксола способствует хорошему всасыванию антибиотиков.

Нарзан, Боржоми (слабощелочные минеральные воды) - Увлажнение слизистой дыхательных путей
На 1 ингаляцию используют 3-4 мл минеральной воды, 2-4 раза в день.
Перед ингаляцией минеральную воду следует отстоять до дегазации.

Синупрет, гомеопатический фитопрепарат (капли на основе экстрактов растений: корень генциана (горечавки), щавель, первоцвет, бузина, вербена) - Восстанавливает защитные свойства и уменьшает отек слизистой оболочки дыхательных путей при острых и хронических синуситах. Способствует оттоку экссудата из придаточных пазух носа
Для приготовления ингаляционного раствора препарат необходимо предварительно развести в физрастворе:
Для взрослых и детей старше 16 лет - в соотношении 1:1 (на 1 мл препарата 1 мл физраствора)
Для детей от 6 до 16 лет - в соотношении 1:2 (на 1 мл препарата 2 мл физраствора)
Для детей от 2 до 6 лет - в соотношении 1:3 (на 1 мл препарата 3 мл физраствора)
На 1 ингаляцию используют 3-4 мл полученного раствора, 3 раза в день.

Геделикс, фитопрепарат (капли на основе экстракта плюща) - Заболевания верхних дыхательных путей и бронхов с трудноотделяемой мокротой, кашель (в т.ч. сухой)
Для приготовления ингаляционного раствора препарат необходимо предварительно развести в физрастворе:
Для взрослых и детей старше 10 лет - в соотношении 1:1 (на 1 мл препарата 1 мл физраствора)
Для детей до 10 лет - в соотношении 1:2 (на 1 мл препарата 2 мл физраствора)
На 1 ингаляцию используют 3-4 мл полученного раствора, 3 раза в день.

Микстура от кашля, фитопрепарат (порошок (детский и взрослый) для приготовления раствора на основе экстрактов растений: анис, корень солодки, корень алтея, термопсис) - Заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся кашлем, особенно при затрудненном отхождении мокроты
Для приготовления ингаляционного раствора следует содержимое 1 упаковки растворить в 15 мл физраствора до полного рстворения без осадка
На 1 ингаляцию используют 3-4 мл полученного раствора, 3 раза в день.

Мукалтин, фитопрепарат (таблетки на основе экстракта корня алтея) - Отхаркивающее средство при заболеваниях дыхательных путей и легких
Для приготовления ингаляционного раствора следует 1 таблетку растворить в 80 мл физраствора до полного растворения без осадка
На 1 ингаляцию используют 3-4 мл полученного раствора, 3 раза в день.

Пертуссин, фитопрепарат (раствор на основе экстракта растений: чабрец, тимьян) - Отхаркивающее средство при трахеите, бронхите, коклюше
Для приготовления ингаляционного раствора препарат необходимо предварительно развести в физрастворе:
Для взрослых и детей старше 12 лет - в соотношении 1:1 (на 1 мл препарата 1 мл физраствора)
Для детей до 12 лет - в соотношении 1:2 (на 1 мл препарата 2 мл физраствора)
На 1 ингаляцию используют 3-4 мл полученного раствора, 3 раза в день.

3. Противовоспалительные препараты

Ротокан, фитопрепарат (спиртовой настой экстарактов растений: календула, ромашка, тысячелистник) - Острые воспалительные заболевания верхних и средних дыхательных путей
Раствор для ингаляции готовят путем разведения препарата в физрастворе в отношении 1:40 (1 мл препарата на 40 мл физраствора)
На 1 ингаляцию используют 4 мл полученного раствора, 3 раза в день.

Прополис, фитопрепарат (настойка) - Воспалительные процессы, боль и травмы верхних и средних дыхательных путей
Раствор для ингаляции готовят путем разведения препарата в физрастворе в отношении 1:20 (1 мл препарата на 20 мл физраствора)
На 1 ингаляцию используют 3 мл полученного раствора, 3 раза в день.
Противопоказания - аллергия к продуктам пчеловодства

Эвкалипт, фитопрепарат (спиртовая настойка) - Воспалительные заболевания верхних и средних дыхательных путей
Раствор для ингаляции готовят путем разведения 10-15 капель препарата в 200 мл физраствора
На 1 ингаляцию используют 3 мл полученного раствора, 3-4 раза в день
Противопоказания - бронхиальная астма, бронхоспазм (удушье)

Малавит, биологически активная добавка (спиртовая настойка на основе минеральных веществ и экстрактов растений) - Острые воспалительные заболевания и боль верхних и средних дыхательных путей
Раствор для ингаляции готовят путем разведения препарата в физрастворе в отношении 1:30 (1 мл препарата на 30 мл физраствора)
На 1 ингаляцию используют 3-4 мл полученного раствора, 3 раза в день.

Тонзилгон Н, гомеопатический фитопрепарат (капли на основе экстрактов растений: корень алтея, листья грецкого ореха, хвощ, ромашка, тысячелистник, кора дуба, одуванчик) - Острые и хронические заболевания верхних отделов дыхательных путей (тонзиллит, фарингит, ларингит)
Для приготовления ингаляционного раствора препарат необходимо предварительно развести в физрастворе:
Для взрослых и детей старше 7 лет - в соотношении 1:1 (на 1 мл препарата 1 мл физраствора)
Для детей от 1 до 7 лет - в соотношении 1:2 (на 1 мл препарата 2 мл физраствора)
Для детей до 1 года - в соотношении 1:3 (на 1 мл препарата 3 мл физраствора)
На 1 ингаляцию используют 3-4 мл полученного раствора, 3 раза в день.

Календула, фитопрепарат (спиртовой настой экстаракта календулы) - Острые воспалительные заболевания верхних отделов дыхательных путей
Раствор для ингаляции готовят путем разведения препарата в физрастворе в отношении 1:40 (1 мл препарата на 40 мл физраствора)
На 1 ингаляцию используют 4 мл полученного раствора, 3 раза в день

4. Противовоспалительные гормональные препараты (Глюкокортикостероиды) и противоаллергические препараты (Антигистамины)

Пульмикорт, действующее вещество: будесонид (суспензия для ингаляций, выпускается в «детской» (0,25 мг/мл) и «взрослой» (0,5 мг/мл) дозировках) - Острые воспалительные заболевания нижних дыхательных путей (бронхиальная астма, хроническая болезнь легких), требующие лечения гормональными препаратами. Обладает противовоспалительным и противоаллергическим действием.
Взрослые/пожилые и дети старше 12 лет - 1 мг на 1 ингаляцию, 1-3 раза в день
Дети от 6 мес. и до 12 лет - 0,25 мг на 1 ингаляцию, 1-3 раза в день
Данный препарат не применяют в ультразвуковых небулайзерах. Если разовая доза препарата менее 2 мл, то следует добавить физраствор для увеличения объема ингалируемого раствора до 2 мл. В остальных случаях препарат ингалируют в чистом виде (без разведения в физрастворе).
Суточная доза препарата:
0,25 мг/мл - 1 мл по 0,25 мг/мл
0,5 мг/мл - 2 мл по 0,25 мг/мл
0,75 мг/мл - 3 мл по 0,25 мг/мл
1 мг/мл - 4 мл по 0,25 мл/мг или 2 мл по 0,5 мг/мл
1,5 мг/мл - 3 мл по 0,5 мг/мл
2 мг/мл - 4 мл по 0,5 мг/мл

Дексаметазон, (0,4%-ный раствор для инъекций, 4 мг/мл) - Острые воспалительные заболевания дыхательных путей, требующие лечения гормональными препаратами
На 1 ингаляцию используют 0,5 мл (2 мг) препарата, до 4 раз в день.
Курс лечения не более 7 дней
Для приготовления ингаляционного раствора к рекомендуемой дозе препарата следует добавить 3 мл физраствора.
Также можно ампулы с препаратом предварительно развести в физрастворе в соотношении 1:6 (на 1 мл препарата 6 мл физраствора) и ингалировать по 3-4 мл полученного раствора на 1 ингаляцию.

Кромогексал, действующее вещество: кромоглициевая кислота (раствор для ингаляций, 20 мг / 2 мл) - Обладает антиаллергическим, противовоспалительным, антиастматическим действием.
Взрослым и детям старше 2 лет ингалировать по содержимому 1 флакона (без разведения с физраствором) 4 раза в день, по возможности, в равные временные интервалы.
При необходимости рекомендованная доза может быть увеличена в 2 раза, а частота применения может быть увеличена до 6 раз.

5. Противомикробные и антибактериальные препараты (Антибиотики и Антисептики)

Флуимуцил-антибиотик, действующее вещество: ацетилцистеин и тиамфеникол (порошок для инъекций и ингаляций в комплекте с растворителем) - Необходимость одновременного введения антибиотка и препарата разжижающего и выводящего мокроту и слизь из нижних и верхних дыхательных путей
Для приготовления препарата следует добавить 5 мл растворителя (1 ампулу) во флакон с порошком. Полученный препарат следует хранить в холодильнике не более суток, перед использованием подогреть до комнатной температуры
Взрослым и детям старше 12 лет - ? флакона (250 мг) на 1 ингаляцию 1-2 раза в день
Детям до 12 лет - ? флакона (125 мг) на 1 ингаляцию 1-2 раза в день
Для приготовления ингаляционного раствора следует к рекомендуемой дозе препарата добавить 2 мл физраствора

Фурацилин, действующее вещество: нитрофурал (0,024%-ный водный раствор, 1:5000) - Обладает дезинфицирующими свойствами. Лечение ОРВИ, предупреждение проникновения инфекции в более глубокие отделы бронхиального дерева
Для ингаляции используют готовый раствор фурацилина (в чистом виде, без разведения в физрастворе) по 4 мл на 1 ингаляцию 2 раза в день. Данный раствор необходимо заказывать в производственном отделе аптеки
Можно приготовить раствор самостоятельно, растворив 1 таблетку фурацилина в 100 мл физраствора до полного растворения без осадка. Ингалировать по 4 мл полученного раствора 2 раза в день.

Диоксидин, (0,5%-ный или 1%-ный раствор для инъекций) - Обладает дезинфицирующими свойствами широкого спектра действия.
Для приготовления ингаляционного раствора препарат следует развести физраствором в соотношении 1:4 для 1%-ного препарата или в отношении 1:2 для 0,5%-ного препарата.
На 1 ингаляцию используют 3-4 мл полученного раствора, 2 раза в день.

Хлорофиллипт, фитопрепарат (1%-ный спиртовой настой на основе хлорофилла листьев эвкалипта) - Стафилококковая инфекция дыхательных путей
Раствор для ингаляции готовят путем разведения препарата в физрастворе в отношении 1:10 (1 мл препарата на 10 мл физраствора)
На 1 ингаляцию используют 3 мл полученного раствора, 3 раза в день.
Препарат очень сильно окрашивается и не отмывается!

Гентамицин, (4%-ный раствор сульфата гентамицина для инъекций, 40 мг/мл) - Инфекции дыхательных путей
Взрослым и детям старше 12 лет - 0,5 мл (20 мг) препарата на 1 ингаляцию, 1-2 раза в день
Детям от 2 до 12 лет - 0,25 мл (10 мг) препарата на 1 ингаляцию, 1-2 раза в день
Для приготовления ингаляционного раствора к рекомендуемой дозе препарата следует добавить 3 мл физраствора. Также можно ампулы с препаратом предварительно развести в физрастворе:
Для взрослых и детей старше 12 лет - в соотношении 1:6 (на 1 мл препарата 6 мл физраствора) и ингалировать по 3-4 мл полученного раствора на 1 ингаляцию.
Для детей от 2 до 12 лет - в соотношении 1:12 (на 1 мл препарата 12 мл физраствора) и ингалировать по 3 мл полученного раствора на 1 ингаляцию.

Мирамистин, (0,01%-ный раствор) - Антисептик широкого спектра действия. Лечение инфекций дыхательных путей, в том числе сопровождающиеся гнойными выделениями
Взрослым и детям старше 12 лет для ингаляции используют готовый 0,01%-ный раствор мирамистина (в чистом виде, без разведения в физрастворе) по 4 мл на 1 ингаляцию 3 раза в день.
Детям до 12 лет для приготовления ингаляционного раствора препарат следует развести физраствором в соотношении 1:2 (на 1 мл препарата 2 мл физраствора) и ингалировать по 3-4 мл на 1 ингаляцию 3 раза в день.

6. Иммуномодуляторы

Интерферон, (порошок для приготовления капель для носа) - Профилактика и лечение гриппа, а также других ОРВИ.
Для приготовления препарата следует вскрыть ампулу с порошком, влить в нее кипяченую или дистиллированную воду комнатной температуры до отметки 2 мл, аккуратно встряхнуть.
На 1 ингаляцию используют 2 мл полученного раствора, 2 раза в день.
Для приготовления ингаляционного раствора к рекомендуемой дозе препарата следует добавить 1 мл физраствора

Деринат, действующее вещество: дизорибонуклеат натрия (0,25%-ный раствор для наружного применения) - Профилактика и лечение гриппа, ОРВИ и других вирусных инфекций верхних дыхательных путей и их осложнений
На 1 ингаляцию используют 2 мл препарата, 2 раза в день.
Для приготовления ингаляционного раствора к рекомендуемой дозе препарата следует добавить 2 мл физраствора

7. Сосудосуживающие (противоотечные) препараты

Адреналин (Эпинефрин), действующее вещество: эпинефрин (0,1%-ный раствор гидрохлорида адреналина для наружного применения или инъекций) - Бронхоспазм (приступ удушья), аллергический отек гортани, отек гортани при ларингите, ларинготрахеите и крупе
Взрослым и детям старше 2 лет - 0,5 мл препарата однократно, при необходимости процедуру повторяют
Детям до 2 лет - 0,25 мл препарата однократно, при необходимости процедуру повторяют
Для приготовления ингаляционного раствора следует к рекомендуемой дозе препарата добавить 3 мл физраствора.
Также можно препаратпредварительно развести в физрастворе:
Для взрослых и детей старше 2 лет - в соотношении 1:6 (на 1 мл препарата 6 мл физраствора) и ингалировать по 3 мл полученного раствора на 1 ингаляцию.
Для детей до 2 лет - в соотношении 1:12 (на 1 мл препарата 12 мл физраствора) и ингалиро-вать по 3 мл полученного раствора на 1 ингаляцию.
Применять с осторожностью, увеличивает частоту сердечных сокращений! Не применять без консультации врача!

Нафтизин, действующее вещество: нафазолин (капли назальные, 0,05%-ный и 0,1%-ный раствор) - Аллергический стеноз (отек) гортани, стеноз (отек) гортани при ларингите, ларинготрахеите и крупе
Для приготовления ингаляционного раствора следует 0,05%-ный препарат развести с физраствором в соотношении 1:5 (на 1 мл препарата 5 мл физраствора) или 0,1%-ный препарат развести в соотношении 1:10 (на 1 мл препарата 10 мл физраствора).
Для снятия отека однократно ингалируют 3 мл полученного раствора, при необходимости процедуру повторяют.

8. Противокашлевые средства

Лидокаин, (2%-ный раствор гидрохлорида лидокаина) - Навязчивый сухой кашель. Местное анестезирующее действие
Взрослым и детям старше 12 лет - 2 мл препарата на 1 ингаляцию, 1-2 раза в день
Детям от 2 до 12 лет - 1 мл препарата на 1 ингаляцию, 1-2 раза в день
Для приготовления ингаляционного раствора следует к рекомендуемой дозе препарата добавить 2 мл физраствора.
Применять с осторожностью, имеются очень серьезные противопоказания! Не применять без консультации врача!

Туссамаг, фитопрепарат (капли на основе экстракта тимьяна) - Заболевания верхних дыхательных путей, сопровождающиеся непродуктивным кашлем
Для приготовления ингаляционного раствора препарат необходимо предварительно развести в физрастворе:
Для взрослых и детей старше 17 лет - в соотношении 1:1 (на 1 мл препарата 1 мл физраствора)
Для детей от 6 до 16 лет - в соотношении 1:2 (на 1 мл препарата 2 мл физраствора)
Для детей от 1 до 5 лет - в соотношении 1:3 (на 1 мл препарата 3 мл физраствора)
На 1 ингаляцию используют 3-4 мл полученного раствора, 3 раза в день.
Нарзан не подогретый и с газиками заливали и распыляли рядом с ребенком(ребёнок аллергик) врач, сказала даже если сидеть в радиусе 1 метра все попадает , а муж себе заливает раствор от кашля Амбробене.. пару дней делает и кашель проходит
Натрия хлорид (Физраствор)

Фармдействие.
Хлористый натрий содержится в плазме крови и тканевых жидкостях организма (концентрация около 0,9%), являясь важнейшим неорганическим компонентом, поддерживающим соответствующее осмотическое давление плазмы крови и внеклеточной жидкости. В организм натрия хлорид поступает в необходимых количествах с пищей. Дефицит может возникать при различных патологических состояниях, сопровождающихся повышенным выделением, при отсутствии компенсирующего поступления с пищей. Усиленная потеря ионов калия и хлора имеет место при длительном сильном холероподобном поносе, неукротимой рвоте, обширных ожогах, гипофункции коры надпочечников. При снижении концентрации натрия хлорида в плазме крови, вода переходит из сосудистого русла в межтканевую жидкость и развивается сгущение крови. При значительном дефиците спазмируются гладкие мышцы и появляются судорожные сокращения скелетной мускулатуры, нарушаются функции нервной и сердечно-сосудистой систем.
Растворы натрия хлорида широко используются в медицинской практике и в зависимости от концентрации разделяются на изотонический (0,9%) и гипертоничекий. Раствор (0,9%) натрия хлорида изотоничен плазме крови человека и поэтому быстро выводится из сосудистого русла, лишь временно увеличивая объем циркулирующей жидкости, поэтому его эффективность при кровопотерях и шоке недостаточна. Гипертонические растворы (3-5-10%) применяются внутривенно и наружно. При наружной аппликации они способствуют выделению гноя, проявляют антимикробную активность, при внутривенном введении усиливают диурез и восполняют дефицит ионов натрия и хлора.

Показания.
Раствор 0,9% применяется в качестве дезинтоксикационного средства, для коррекции состояния при обезвоживании, для растворения других лекарственных препаратов.

Ограничения.
При нарушениях функции почек и сердечной недостаточности большие объемы назначают с осторожностью. физ раствор, даже если лишний кубик дольешь к лекарству - хуже не будет...
обычно минимально разводится один к одному.. тоесть кубик лекаства + кубик физраствора... (я добавляю 2... хорошо увдажняет слизистую...)
к с тати.. если нет физраствора можно его запросто заменить боржоми без газа )

Обязательно проконсультируйтесь с врачом об использовании приведенных ниже рецептов для ингаляций и длительности их приема.
Антисептические сборы

Выраженным антисептическим действием (при острых респираторных и простудных заболеваниях) обладают настои зверобоя и эвкалипта:

1. Листьев эвкалипта 10 г .
Цветков ромашки аптечной 12 г .
Залить 200 мл кипятка, настоять 1 час, процедить; по 10 мл на ингаляцию.

2. Листьев эвкалипта 6 г .
Цветков календулы 10г.
Травы зверобоя продырявленного 10 г .
Залить 250 мл кипятка, настоять 1 час, процедить; по 10 мл на ингаляцию.

3. Настоя листьев эвкалипта 10,0:200 мл
Водного раствора меда 3-5% 100 мл
Смешать; по 10 мл на ингаляцию.

4. Листья малины 10 г .
Травы мать-и-мачехи 10 г .
Цветки липы 10 г .
20 г. сбора залить 200 мл. кипятка, настаивать 1 час. По 10мл. отвара на ингаляцию.

5. Листьев багульника болотного 10 г .
Травы душицы обыкновенной 20 г .
Травы мать-и-мачехи 20 г .
20 г. сбора залить 200 мл кипятка, настаивать 1 час. По 10 мл. на 1 ингаляцию.

6. Отвара череды трехраздельной 10г : 200 мл воды
Настоя травы зверобой 15г : 200 мл воды
Настоя цветов душицы 15г : 200 мл воды
Смешать по 10 мл на 1 ингаляцию.

Антисептические растворы

Хорошими антисептическими свойствами обладает сок каланхоэ или сок алоэ, смешанный с 5-10% раствором натурального меда.
Для профилактики обострений инфекционно-воспалительного процесса в периоды эпидемий ОРВИ безопасным, полезным и эффективным средством являются ингаляции фитонцидов - «натуральных антибиотиков», приготовленных самой природой. Наиболее доступны для лечения фитонциды лука, чеснока, эвкалипта. Свежеприготовленный сок лука или чеснока, разведенный в 20-40 раз водой, - отличное средство для лечения и профилактики любой инфекции.

1. Сок лука и чеснока
Содержит фитонциды и обладает противомикробным действием.
На одну ингаляцию растворяют 3 капли свежеприготовленного сока лука или чеснока в 5мл физиологического раствора или кипяченой воды.

2. Сок каланхое
Обладает противовирусным и противовоспалительным действием.
Для ингаляций готовят 30 % раствор - 1 мл сока разбавить в 5 мл изотонического раствора натрия или кипяченой воды.

3. Мед натуральный цветочный
Мед натуральный цветочный содержит витамины, фолевую и пантотеновую кислоту, ферменты и минеральные вещества, обладает противовоспалительным действием. Для ингаляций ежедневно приготовляют свежий раствор меда, 1-2 чайные ложки меда растворить в кипяченой воде (100 мл).
Для аэрозоля используют 5 мл раствора.
Ингаляции проводят ежедневно по 2 раза.

4. Раствор фурацилина
Раствор фурацилина обладает дезинфицирующими свойствами, ингаляции с этим раствором предупреждают проникновение воспаление в более глубокие отделы бронхиального дерева, помогают избавиться от катаральных явлений слизистой оболочки дыхательных путей. Для ингаляции используют готовый 0,024% раствор фурацилина по 4-5 мл на одну ингаляцию 2 раза в день.

5. Ротокан
Представляет собой экстракт из растений, обладающих противовоспалительными свойствами и традиционно использующихся в фитотерапии - ромашки, календулы и тысячелистника. Показан для лечения острых воспалительных заболеваний верхних и средних дыхательных путей. Раствор для ингаляций готовят путем разведения ? чайной ложки ротокана в 100мл физиологического раствора хлористого натрия. Лечебная доза: 3-4 мл 2-3 раза в день. В случаях навязчивого сухого кашля как симптоматическое средство можно использовать ингаляции Лидокаина через ингалятор.

Отхаркивающие сборы
При кашле с вязкой трудноотделяемой мокротой рекомендуются ингаляции следующих сборов:

1. Листьев мать-и-мачехи 15 г .
Цветков коровяка скипетровидного 15 г .
Цветков бузины 15 г .
Залить 0,5 л кипятка, настоять 1 час, процедить; по 10 мл на ингаляцию.

2. Листьев первоцвета 20 г .
Травы термопсиса 0,6 г .
Залить 200 мл кипятка, настоять 1 час, процедить; по 10 мл на ингаляцию.

3. Листьев подорожника большого 10г.
Листьев мать-и-мачехи 10 г .
Листьев багульника 10 г .
Залить 300 мл кипятка, настоять 1 час; процедить; по 10 мл на ингаляцию.

4. Почек сосны 25 г .
Цветков ромашки аптечной 25 г .
Залить 0,5 л кипятка, настоять 1 час, процедить; по 10 мл на ингаляцию.

5. Солодка 10 г .
Шалфей 10 г .
Ромашка аптечная 5 г .
Череда трехраздельная 5 г .
Лист эвкалипта 10 г .
Цветки календулы 10 г .
10 г. смеси залить 200 мл. кипятка, заварить в термосе на 2-3 часа. По 10 мл. на ингаляцию, длительность 5-7 минут.

Противогрибковые сборы

Умеренное противогрибковое действие оказывают следующие сборы лекарственных растений:
1. Листьев брусники
Травы зверобоя продырявленного по 15 г .
Залить 300 мл кипятка, настоять 1 час, процедить; по 10 мл на ингаляцию.

2. Отвара листьев и стеблей березы 10:200 мл
Настоя цветков черемухи 15:200 мл.
Смешать; по 10 мл на ингаляцию.

Вяжущие и противовоспалительные сборы

Вяжущие и противовоспалительные смеси лекарственных растений способствуют более полному очищению дыхательных путей, устранению неприятного запаха и регенерации слизистой при большинстве хронических заболеваний.

1. Отвара коры дуба 20:200 мл
Настоя листьев шалфея
Настоя травы зверобоя
Настоя цветков календулы
Настоя цветков ромашки
по 15:200 мл
Смешать; по 10 мл на ингаляцию.

2. Цветков ромашки аптечной 20 г .
Листьев черной смородины 20 г .
Травы череды 8 г .
Залить 200 мл кипятка, настоять 1 час,
процедить; по 10 мл на ингаляцию.

3. Настоя листьев и стеблей ежевики 20:200 мл
Настоя листьев мать-и-мачехи 15:100 мл
Отвара коры дуба 10:100 мл
Смешать; по 10 мл на ингаляцию.

4. Настоя травы мяты перечной
Настоя травы тысячелистника
по 10:200 мл
Отвара коры калины 15:200 мл
Смешать; по 10 мл на ингаляцию.

5. Травы тысячелистника 10 г .
Листьев подорожника большого 10 г .
Цветков бессмертника песчаного 10 г .
Залить 200 мл кипятка, настоять 1 час, процедить; по 10 мл на ингаляцию.
При атрофических процессах слизистой оболочки дыхательных путей рекомендуются следующее:
Лекарственные растительные средства:
1. Листья эвкалипта 10 г .
Листья мяты перечной 15 г .
Цветков календулы лекарственной 15 г .
Цветков ромашки аптечной 15 г .
Корневища герани луговой 15 г .
20 г. сбора залить 200 мл кипятка, настаивать 1 час 10 мл отвара на 1 ингаляцию.
2. Настоя листьев подорожника большого 5г.: 200 мл. воды
Настоя травы зверобоя по 10 г .: 200 мл воды
Настоя листьев эвкалипта 5г.: 200 мл воды
Смешать настои, использовать 10 мл смеси настоев на 1 ингаляцию.

Водные растворы

1. Сок виноградный натуральный
Сок виноградный содержит большое количество витаминов и минеральных веществ, курс лечения 10-15 процедур.

2. Изотонический раствор хлорида натрия
Изотонический раствор хлорида натрия увлажняет слизистую оболочку на всем ее протяжении от ротоглотки до мелких бронхов и уменьшает катаральные явления. Для одной процедуры необходимо взять 5 мл раствора 1-2 раза в день.

3. Водный раствор прополиса
Водный раствор прополиса обладает иммуностимулирующим и противовоспалительным действием. 1 каплю раствора разбавить в 5 мл физиологического раствора хлорида натрия (NaCl 0.9%) или фурацилина. Проводят 1-2 ингаляции в день.
4. Физиологический 0,9% раствор хлорида натрия или слабощелочные минеральные воды типа «Боржоми», «Нарзан». Хорошие средства при любых простудных заболеваниях и лёгких формах бронхита и астмы. Увлажняют слизистую оболочку на всём её протяжении от ротоглотки до мелких бронхов, смягчая катаральные явления, и увеличивают жидкую часть бронхиального секрета. Берётся 3 мл раствора на ингаляцию (минеральную воду необходимо отстоять до дегазации). Применять 3-4 раза в день.
5. Гипертонический раствор Натрия Хлорида (3 или 4%). Главное показание к применению - вязкая мокрота в бронхах с невозможностью откашляться. Обладает мягким дезинфицирующим действием. Можно использовать при малом количестве секрета с целью получения мокроты для анализа, так называемая «индуцированная мокрота». С осторожностью следует применять у пациентов с бронхиальной астмой, так как часто провоцируется бронхоспазм. На ингаляцию используется 4-5 мл раствора 1-2 раза в день.

Масляные растворы
При атрофических процессах целесообразно использовать растительное масло (предпочтительнее оливковое) 1-2 капли масла разбавить в 5мл. физиологического раствора хлорида натрия (NaCl) 1-2 ингаляции в день .

Правила проведения ингаляций
1. Ингаляции следует принимать не ранее чем через 1-1,5 часа после еды, при этом не следует отвлекаться разговором. После ингаляций в течение 1 часа не рекомендуется разговаривать, принимать пищу, выходить на улицу (в прохладную погоду).
2. При заболеваниях верхних дыхательных путей (носа, околоносовых пазух и носоглотки) вдох и выдох необходимо делать через нос, используя маску. Дышать спокойно, без напряжения.

Ингаляции настойкой прополиса с небулайзером

0

635

Рейтинг статьи

Загрузка…

Целебная сила продуктов пчеловодства давно не является секретом. Ингаляции небулайзером с прополисом – эффективный способ лечения заболеваний органов дыхания, их профилактики и укрепления иммунитета. Будучи не менее полезным, чем мёд, прополис применяется в виде настойки в составе комплексной терапии при простудных заболеваниях.

Ингаляция небулайзером с прополисом

Особенности процедуры

Вдыхать пары можно старым проверенным способом – над емкостью с кипяченным настоем, однако дыхание через небулайзер будет способствовать попаданию вещества непосредственно в легкие.

Механизм действия аппаратной ингаляции таков, что лекарство проникает прямо в органы, которые нужно пролечить — в отличие от обыкновенных таблеток. Печень и другие органы не страдают. Распадаясь на мелкие частицы, вещество распыляется и попадает в самые отдаленные проходы легочной системы. Вдыхаемый препарат помогает снизить боль и разжижает мокроту, в том числе при гайморите.

Ингаляции с прополисом в небулайзере назначаются при следующих заболеваниях:

  • бронхит (включая обструкцию), как острый, так и хронический рецидивирующий;
  • бронхиальная астма;
  • острые случаи ангины, тонзиллит;
  • трахеит;
  • синусит, заболевания органов носоглотки, как дополнительная терапия при гайморите;
  • ринит.

Эффективным будет использование пчело-продукта в качестве вспомогательного средства при туберкулезе.

Противопоказания

Ингаляции с пчелиным прополисом разрешены не всем. Производимые на пасеках вещества, являются мощными аллергенами. Если вы не знаете, страдаете ли аллергией на мед или пыльцу, попробуйте начать с малой дозы прополиса и проследите за реакцией организма. На всякий случай запаситесь антигистаминными препаратами.

Процедура разрешена только взрослым. Запрещены ингаляции с прополисом детям до 12 лет, при беременности и кормлении.

Проведение ингаляций

Перед началом работы с небулайзером тщательно вымойте руки, откройте прибор и влейте необходимое количество лекарства, затем добавьте раствор. Соберите аппарат обратно, присоедините маску. Включите устройство. Если во время ингаляции идет пар – значит, вы все делаете правильно.

Длительность проведения процедуры зависит от дозировки. Выключать небулайзер можно только по окончании жидкости в нем и остановке движения пара. После использования прибор разберите и промойте мундштук и маску. Держите элементы аппарата в стерильных условиях.

Проведение ингаляций небулайзером

Показания к применению

Прополис для ингаляций рекомендуется вдыхать через аппарат: при традиционном нагревании он не только теряет свои свойства, но и приобретает ядовитый эффект. Внутри небулайзера генерируется смесь, и воздействие на вещество происходит ультразвуковым путем и давлением.

Прополис, обладая свойствами антибиотика, блокирует воспалительный процесс и способствует восстановлению работы бронхов, слизистой носоглотки. Ингаляции с прополисом при гайморите и синусите помогают устранению мокроты. При ангине с их помощью снимается болевой отек со слизистой горла. В случаях бронхита и обструкции сводится на нет першение при сухом кашле, блокируются хрипы.

Существующие рецепты

Для ингаляций с прополисом в небулайзере используется физраствор, концентрацией 0,9 %. Отпускается в аптеках в виде спиртовой настойки (40% и 70%) или водной суспензии. Варьируется процентная часть пропорции не только спирта, но и основного действующего вещества в них. Такой метод применим только ко взрослым людям. Для детей подойдет водный прополис.

Вариации приготовления растворов для ингаляции:

  1. 3 г чистого прополиса заливают 200 г воды, нагревают. Пары вдыхаются по 6-7 раз за один сеанс. Рекомендованный курс – 10 дней.
  2. 1 ст. л. настойки прополиса заливается стаканом кипятка. Схема проведения аналогична предыдущей. Поскольку этот метод может оказывать раздражающее действие на внутренние органы, он не рекомендуется больным с сухим кашлем при бронхите.
  3. В 30 мл настойки разбавляют 10 мл маточного молочка и 250-300 мл воды. Идеальны для пациентов с ослабленным в ходе болезни общим состоянием, поскольку оказывают благотворное воздействие на организм.
  4. При отсутствии аллергии на травы, создать отхаркивающий эффект поможет сбор из шалфея, мать-и-мачехи, календулы и ромашки. Точный курс лечения и дозировку определяет врач.

Первые сеансы ингаляций должны длиться не более 1 минуты с задержкой дыхания на 15 секунд, чтобы лечебные вещества успели осесть на легких и бронхах. С каждым разом количество вдохов и задержек дыхания увеличивается. Процедура проводится в сидячем положении, молча, на рот и нос надевается специальная маска. В течении полутора часов после ингаляции нельзя есть, заниматься активными действиями, спать.

ингаляции с настойкой прополиса

Заключение

Использование настойки прополиса для ингаляций в небулайзере – это удобный и эффективный способ оздоровления системы органов дыхания в домашних условиях, в том числе для детей подросткового возраста. Соблюдая все правила и рекомендации, вы сможете за недолгий срок привести свое здоровье в норму.

спиртовая настойка прополиса, прополисная мазь, ингаляции

Прополис – вещество, собираемое медоносными пчелами в природе. Исследователи пока не могут точно определить ни полный состав этого вещества, ни растения, с которых пчелы его получают. Одни склоняются к тому, что источником прополиса являются те или иные виды деревьев, другие отдают предпочтение травам и кустарникам. Скорее всего, правы и те и другие. В лесной местности прополис выделяют некоторые виды деревьев, а в степной – травы и кустарники. Пчелы северных видов собирают намного больше прополиса, чем южные пчелы.

 

В пчелиных ульях и лесных дуплах прополис служит для дезинфекции всего внутреннего пространства. Обладая ярко выраженными бактерицидными свойствами, прополис спасает пчелиные семьи от многих болезней, которым они подвержены. Внутри своего жилища пчелы стремятся заделать все трещины и щели этим веществом. Порой они приносят в ульи так много прополиса, что он стекает волнами по стенкам. В теплое время прополис очень пластичен, обладает хорошими клеящими свойствами. В охлажденном виде он становится хрупким. Цвет прополиса бывает различным, от светло-серого до темно-красного. Но цвет не влияет на его физические и целебные свойства.

Прополисные  мазь и спиртовая настойка

 

Для людей прополис оказался даже более полезным, чем для самих пчел. Трудно найти такую болезнь, которую прополис не мог бы или исцелить быстро и полностью, или заметно облегчить ее течение. Например, прополисная мазь служит одним из самых мощных средств против разного вида ожогов, разнообразных кожных болезней, порезов и ссадин. Обладая сильными ранозаживляющими, обезболивающими и регенерирующими свойствами, прополисная мазь не только исцеляет травматические повреждения кожи и снимает боль во время лечения, но и не позволяет образовываться рубцам.

Разумеется, это относится к настоящей прополисной мази, а не к гомеопатической, польза от которой вызывает серьезные сомнения. Кстати, анестезирующее действие прополиса в три раза сильнее, чем у кокаина, и в пять раз – чем у новокаина. К буквально чудесным свойствам прополиса можно отнести еще то, что он имеет не меньшие антимикробные свойства, чем антибиотики. В отличие от последних, прополис действует избирательно. Безжалостно истребляя вредоносную микрофлору, он щадит полезную.

 

Спиртовая настойка прополиса используется как для наружного, так и для внутреннего употребления. С ее помощью можно исцелить многие болезни, даже столь сложные и опасные, как язва желудка. Обычно, при любом виде использования, спиртовую настойку разводят до нужных пропорций кипяченой водой комнатной температуры.

 

Самый простой и распространенный способ использования спиртовой настойки прополиса.

В стакан со 150-200 мл воды наливают 1-2 столовых ложки настойки и перемешивают, до образования однородной и непрозрачной светлой эмульсии. Принимают 1-2 раза в сутки натощак, и после приема не рекомендуется есть или пить хотя бы 15-30 минут. Концентрация и количество раствора зависят от заболевания, возраста человека и индивидуальной переносимости пчелопродуктов. Скажем, при небольшом желудочно-кишечном расстройстве или легком отравлении некачественными продуктами питания требуется меньшее количество, чем при язвенной болезни.

 

В домашних условиях приготовить настойку довольно несложно. Для этого в емкость с 96%-ным спиртом добавляют 10% измельченного прополиса. Настаивают в плотно закрытой посуде, в темном месте, при комнатной температуре, в течение 21 дня. Состав нужно перемешивать 1-2 раза в сутки. После окончания процесса экстракции настойку фильтруют, затем хранят до употребления в темном месте. Можно использовать и готовую настойку из любой аптеки, чтобы не возиться с приготовлением лекарства. Аптечная настойка действует тоже хорошо, это подтверждается практикой.

 

Например, когда у меня самого случилась язвенная болезнь желудка, то к врачам за лечением обращаться не стал. Решил попробовать вылечиться самостоятельно, при помощи спиртовой настойки прополиса. Рекомендованное в этом случае лечение — прием настойки в течение 18 дней подряд, затем перерыв на 25-30 дней, и еще один 18-дневный курс. Несколько раз я принимался за лечение, но когда, после 2-4 дней переставал чувствовать болезнь, то переключался на насущные дела, и болезнь вскоре о себе напоминала. Наконец, я все же сумел, без перерывов, принимать настойку прополиса в течение 8 дней подряд, но затем опять забросил лечение. Думал, что болезнь снова вернется, но вот уже более 20 лет с того времени язва молчит.

Я никого не призываю заниматься самолечением, особенно при таком серьезном диагнозе, как язвенная болезнь желудка. Возможно, мне просто повезло. Однако, этот случай может, думается, служить доказательством лечебной силы прополиса. Кстати, спиртовая настойка прополиса, которая меня исцелила, покупалась просто в аптеке. Несмотря на то, что на этикетках пузырьков было написано «для наружного употребления», она отлично сработала при употреблении внутреннем. И сейчас, несмотря на то, что прополиса у меня постоянно имеется немалое количество, полученное от собственных пчел, я вполне доверяю аптечной настойке, и она меня многократно выручала в разных случаях жизни, от легкого расстройства желудка до серьезных травм.

 

В чистом виде прополисом нужно пользоваться осторожно. Это вещество настолько активно, что прямой контакт с ним может приводить к нежелательным последствиям. Например, пчеловоды знают, что при обращении с ульями, рамками и другим инвентарем на кожу пальцев неизбежно налипает прополис. Собственно говоря, вреда для здоровья это никакого не приносит, но кожа на пальцах может неоднократно заменяться новой. Кроме того, прополис с кожи плохо отмывается.

 

Ингаляция прополисом и воском.

 

Один из видов лечебного использования прополиса – применение его в ингаляции, то есть при вдыхании выделяемых им полезных веществ. С помощью прополисной ингаляции излечивается большое число заболеваний уха, горла и носа, а также легких и верхних дыхательных путей. Встречаются сведения, что прополисные ингаляции способны излечить даже такое опасное заболевание, как туберкулез легких. А при лечении этим способом столь неприятной и распространенной болезни, как гайморит, быстро снимается сильная боль.

 

Много лет назад один мой знакомый заболел раком легких. Его оперировали, но безуспешно. Врачи сказали родным, что надежды нет, время упущено. Человек сильно мучился, инъекции наркотиков больше не помогали. Я принес прополис и воск, с женой этого знакомого мы соорудили ингалятор из простого чайника, и через резиновую трубку давали ему дышать. Боль быстро исчезала, и больной человек мог, наконец получить передышку, нормально поесть и поспать. В этой истории нет счастливого конца, и мой знакомый умер, но меня утешает то, что я смог все-таки облегчить его страдания. Как мы видим, обезболивающие свойства прополиса очень высоки. Могу даже допустить мысль, что в случае своевременного применения ингаляция прополисом и воском способна излечивать серьезные болезни.

 

Для ингаляций требуется кастрюля, наполовину заполненная водой, и небольшая емкость с воском и прополисом (например, плоская банка из-под консервов). Когда вода в стоящей на огне кастрюле закипает, температуру нагрева надо уменьшить и поставить на воду емкость с воском и прополисом. Примерное соотношение воска к прополису 2:1 или 3:1, а количество зависит от размера банки, с учетом того, что та должна плавать по поверхности воды. Кастрюлю закрывают крышкой и держат на малом огне, пока воск и прополис не расплавятся полностью. Нужно следить, чтобы вода не бурлила и не заливалась в емкость с воском и прополисом.

 

После расплавления лечебного состава кастрюлю можно снять с огня на подставку. Дышать горячим паром от воско-прополисной смеси требуется примерно по 10-15 минут за одну процедуру, накрывая голову и кастрюлю куском материи (например, большим полотенцем).  Количество процедур в сутки может составлять от одной до трех, в зависимости от вида и тяжести протекания болезни. Состав можно использовать многократно, до его полного зачерствения.

 

Другие виды лечения прополисом

 

Самый простой способ лечения прополисом – его прием внутрь в виде небольших шариков, размером со среднюю таблетку. За один прием используют по 2-3 шарика. Этот способ лечения прополисом применяют, если нет под рукой специальных препаратов с прополисом. Таким образом можно ускорить излечение при желудочно-кишечных расстройствах и других заболеваниях желудочно-кишечного тракта. Но нужно помнить, что суточная доза приема внутрь прополиса, в любых видах, не должна для взрослого человека превышать 8 граммов. Иначе может оказаться перегруженной печень. Поэтому лечение прополисом для людей  с заболеваниями печени не рекомендуется.

 

При заболеваниях ушей (например, воспалениях среднего уха) рекомендуется вводить в них на несколько часов турундочки, пропитанные водно-спиртовой эмульсией прополиса. Чистой настойкой прополиса пропитывать нельзя, нужно разводить ее водой, чтобы не получить ожога.

 

При  лечении насморка или заложенности носа отлично помогает прополисная мазь. Ей смазывают внутреннюю полость носа (с помощью, например, ваты, намотанной на простую спичку).

 

Лечение прополисом настолько разнообразно, а список болезней, которые излечиваются с его помощью, столь велик, что дать исчерпывающие рекомендации по использованию этого чудесного творения Природы и пчел довольно затруднительно. Надеюсь, что даже небольшие рекомендации, которые здесь мной приведены, могут быть полезными для Вас и Ваших знакомых и близких. Но сам я желаю, чтобы все были здоровы и счастливы!

Посмотрите также видео о пользе прополиса:

Еще статьи раздела народный целитель:
















</p> <div><img src=»//mc.yandex.ru/watch/12101677″ style=»position:absolute; left:-9999px;» alt=»» /></div> <p>

Влияние прополиса на персистирующую астму средней степени тяжести: вторая фаза рандомизированных, двойных слепых, контролируемых клинических испытаний

Avicenna J Phytomed. 2021 январь-февраль; 11(1): 22–31.

Маджид Мирсадри

1 Кафедра внутренних болезней, медицинский факультет Исламского университета Азад, Мешхедский филиал, Мешхед, Иран

Бахаре Азмун

2 Инновационный медицинский исследовательский центр, медицинский факультет Исламского университета Азад, Мешхедский филиал, Мешхед, Иран

Шади Гаффари

3 Исследовательский центр Шахида Хасеми Нежада, средняя школа Кавоша, Министерство образования, Мешхед, Иран

Абуталеб Абдолсамади

4 Независимый фармацевт.

Мохаммад Реза Хаздаир

5 Исследовательский центр сердечно-сосудистых заболеваний, Бирджандский университет медицинских наук, Бирджанд, Иран

1 Кафедра внутренних болезней, медицинский факультет Исламского университета Азад, Мешхедский филиал, Мешхед, Иран

2 Инновационный медицинский исследовательский центр, медицинский факультет Исламского университета Азад, Мешхедский филиал, Мешхед, Иран

3 Исследовательский центр Шахида Хасеми Нежада, средняя школа Кавоша, Министерство образования, Мешхед, Иран

4 Независимый фармацевт.

5 Исследовательский центр сердечно-сосудистых заболеваний, Бирджандский университет медицинских наук, Бирджанд, Иран

* Автор, ответственный за переписку: Тел.: +98-51-38820712, Факс: +98-51-38820417, [email protected], [email protected]

Поступила в редакцию 22 апреля 2019 г.; Пересмотрено 14 марта 2020 г .; Принято 8 апреля 2020 г.

Это статья с открытым доступом, распространяемая в соответствии с условиями лицензии Creative Commons Attribution (http://creativecommons.org/licenses/by/3.0/), который разрешает неограниченное использование, распространение и воспроизведение на любом носителе при условии правильного цитирования оригинальной работы. Эта статья цитировалась в других статьях в PMC.

Abstract

Цель:

Целью данного исследования было определить влияние прополиса (смолистой смеси, которую пчелы производят путем смешивания слюны и пчелиного воска) на клинические и физиологические проявления персистирующей астмы средней степени тяжести.

Материалы и методы:

Пятьдесят два субъекта в возрасте 44 лет.В это клиническое исследование были включены дети в возрасте 6±18,5 лет с астмой средней степени тяжести и объемом форсированного выдоха за 1 секунду (ОФВ1) 60-79% от должного. Мы случайным образом распределили субъектов для получения либо прополиса (75 мг три раза в день), либо соответствующего плацебо в течение одного месяца. Первичным результатом была оценка теста контроля астмы (ACT), а вторичные результаты включали одышку, спирометрию, фракцию оксида азота в выдыхаемом воздухе (FENO) и цитологическое исследование мокроты, включая воспалительные клетки. Индукцию мокроты проводили гипертоническим солевым раствором, а цитологические препараты окрашивали красителем Папаниколау.

Результаты:

Клинические данные значительно улучшились после лечения. Показатели ACT значительно увеличились при использовании прополиса (12,8 ± 5,5 до и 18,1 ± 4,99 после испытания), что было значительно выше, чем в группе плацебо (14,4 ± 6,6 после испытания). Наиболее значительными физиологическими улучшениями были значительные увеличения ОФВ1, ОФВ1/форсированной жизненной емкости легких и скорости выдоха. FENO показал значительное снижение в группе прополиса, но увеличение в группе плацебо.Цитологическое исследование мокроты показало, что картина воспаления была эозинофильной у 44% лиц при среднем уровне эозинофилов 7,2±1,01%. Эозинофилия значительно снизилась (p<0,05) при использовании прополиса (7,2±1,01 и 4,3±3,1% до и после лечения соответственно), но значительно увеличилась (p<0,04) в группе плацебо (5,5±2,8 и 11,1±3,1%). 6,6% до и после лечения соответственно).

Заключение:

Прополис улучшал клинические и физиологические показатели персистирующей астмы средней тяжести и подавлял эозинофильное воспаление.

Ключевые слова: Прополис, астма, фенетиловый эфир кофейной кислоты, кверцетин, нарингенин

Введение

Медоносная пчела производит материалы помимо меда; один из них – прополис, собираемый с растений и используемый для реконструкции их ульев (Сфорцин, 2007). Он вырабатывается в очень малых количествах и является источником биофлавоноидов и тритерпенов (предшественников стероидов). Прополис используется в народной медицине при астме. Недавно современная медицина открыла его противовоспалительное и противомикробное действие (Сфорцин, 2007).Некоторыми противовоспалительными компонентами прополиса являются фенетиловый эфир кофейной кислоты (CAPE), кофейная кислота (CA), кверцетин и нарингенин, а также синтетические соединения индометацин (IM) и нордигидрогваяретовая кислота (NDGA) и новый ингибитор липоксигеназы. N,N’-дициклогексил-О-(3,4-дигидроксициннамоил)изомочевина (DCHCU) (Мирзоева, Колдер, 1996).

CAPE ингибирует продукцию ядерного фактора каппа-В (NF-kB) и ядерного фактора активированных Т-клеток (NFAT) и, как следствие, снижает активность рецептора интерлейкина-2 (IL-2R) и активность Т-лимфоцитов (Márquez et al., 2004; Ван и др., 2009). Он также ингибировал эотаксин и контролировал приток эозинофилов (Liao et al., 2010). Кверцетин является еще одним сильнодействующим противовоспалительным флавоноидом, который облегчает течение астмы за счет снижения уровня эозинофильных медиаторов и вспомогательных цитокинов 2-го типа и увеличения интерферона-гамма (IFNγ) (Park et al., 2009). Другое исследование показало эффективное подавление эозинофильной активности 5 мкМ кверцетина (Сакаи-Кашивабара и Асано, 2013). Нарингенин продемонстрировал эффективную противовоспалительную способность в мышиной модели астмы за счет снижения эозинофильного воспаления, продукции цитокинов CD4 T-клетками и продукции слизи (Iwamura et al., 2010). Он также был способен подавлять ДНК-связывающую активность IL-4, IL-13, NF-kB и уровень хемокинов, включая CCL5, CCL11 и индуцируемую синтазу оксида азота (iNOS) (Shi et al., 2009).

Хотя в мышиной модели астмы прополис показал эффективное подавление острой иммунологической и аллергической реакции (Farias et al., 2014; Mirzoeva and Calder 1996; Sy et al., 2006), помимо хронических явлений, вызывающих ремоделирование астмы (Kao et al., 2013), его эффективность в лечении астмы широко не оценивалась у людей.Рекомендуемая суточная доза прополиса составляет 1,4 мг/кг в день, а дозы выше 300 мг/день могут вызывать воспалительные побочные эффекты, а более высокие дозы считаются токсичными (Sforcin 2007). Здесь возникает вопрос: подавляет ли прополис воспаление при астме?

Целью данного исследования было определение эффективности прополиса при астме у человека в ходе контролируемого клинического испытания.

Материалы и методы

Участники

В это исследование были включены все недавно диагностированные и ранее не леченные пациенты с астмой средней степени тяжести в возрасте старше 15 лет.Исследование проводилось в амбулаторной специализированной пульмонологической клинике в Мешхеде, Иран, в 2014-2016 гг. Критерии, используемые для диагностики астмы, включали: 1- респираторные симптомы, включая кашель, свистящее дыхание и/или одышку, положительный анамнез гиперактивности дыхательных путей и повторные эпизоды в анамнезе; 2-спирометрия, которая выявила обструктивные паттерны, объем форсированного выдоха за одну секунду (ОФВ1) в диапазоне 60-79% от должного и показала значительное улучшение после бронходилятатора. Субъекты с тяжелыми формами астмы были исключены.У субъектов также оценивали наличие в анамнезе инфекций дыхательных путей, бронхоэктазов, синуситов, дисфункции голосовых связок (оценивалось по плато на кривой объемно-потокового потока или максимальной скорости выдоха при 50% жизненной емкости легких/ максимальной скорости вдоха при 50% жизненной емкости легких). % (MEF50/MIF50>2,2 (Sanz et al., 2013) и курение сигарет или кальяна в анамнезе, а в случае положительных результатов исключались. Все пациенты предоставили письменное информированное согласие. Исследование продолжалось до тех пор, пока не набралось достаточное количество участников (26 предметы в каждой группе) были зачислены ().

Блок-схема отбора пациентов для исследования

Дизайн исследования

Исследование представляло собой проспективное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование с параллельными группами. Все участники предоставили форму своего согласия, и исследование было одобрено комитетом по этике Исламского университета Азад в Мешхеде (№ A/17/5/1393) и зарегистрировано в реестре клинических испытаний Ирана (IRCT201209302695N4).

Рандомизация и маскирование: субъекты были случайным образом разделены на группы прополиса или плацебо с использованием таблицы случайных чисел, сгенерированной компьютером.Распределение испытуемых в каждую группу осуществлял независимый ассистент, который не знал группы.

Вмешательство: прополис как пищевая добавка был коммерчески доступен и приготовлен в виде таблеток (Propolis®, Soren Tech Toos Company, Мешхед, Иран). Разновидностью прополиса в этом препарате был Propolis Cera, он был коричневого типа и приготовлен в виде порошка. Плацебо было произведено и упаковано по форме, цвету и размеру идентично оригинальному препарату (предоставленному производителем Прополиса®).Дозировка составляла три таблетки в день в течение одного месяца. Каждая таблетка Propolis® содержала 75 мг.

Ослепление: препарат и плацебо были закодированы независимым коллегой, а препараты были прописаны другим фармацевтом, который не знал кода препарата и плацебо. Этот фармацевт хранил запечатанный код упаковки до конца испытания и открывал код только в экстренных случаях. Пациенты и исследователи не знали о назначениях на протяжении всего исследования. Ингаляционный сальбутамол разрешалось использовать в качестве препарата выбора для облегчения симптомов на протяжении всего исследования.Переменные исхода оценивались врачами и техниками, которые не знали об исследуемых группах.

Измерение переменной исхода: первичными конечными точками были улучшение оценки в опроснике ACT (Тест контроля над астмой, который является действительным опросником для оценки активности астмы (Juniper et al., 1999)) и фракции экспираторного оксида азота (FENO) . FENO измеряли с помощью No Breath (Bedfont Medical tools, Лондон, Англия). Вторичными конечными точками были: частота полного улучшения кашля, одышки и изменение показателей спирометрии: ОФВ1, ОФВ1/ФЖЕЛ и фракции воспалительных клеток в мокроте.Спирометрию проводили с помощью турбинного спирометра (Superspiro, Micomedical Company, Лондон, Великобритания) в соответствии с рекомендациями Американского торакального общества/Европейского респираторного общества (Miller et al., 2005). Мы также регистрировали частоту побочных эффектов в качестве последнего шага в оценке.

Индукция мокроты: субъектов предварительно лечили двумя затяжками (100 мкг за затяжку) сальбутамола в форме ингалятора для предотвращения бронхоспазмов с помощью гипертонического солевого раствора. Мокроту вызывали ингаляцией 5% солевого раствора с помощью небулайзера компрессорного типа (CX3, Omron, Япония) в соответствии с рекомендациями Европейского респираторного общества (Djukanovic et al., 2002). На каждом этапе распыление проводили в течение двух минут и после двухминутного интервала, если мокрота не отделялась, процедуру повторяли три раза.

Обработка мокроты: для подготовки мокроты и обеззараживания слюны использовали коммерческий набор на жидкой основе (E-prep Plus sol, Тегеран, Иран). Было приготовлено два предметных стекла и окрашено красителем Папаниколау для каждого субъекта, и на каждом предметном стекле было подсчитано 300 неплоскоклеточных клеток. Среднее значение результатов двух слайдов было перекодировано.Для классификации воспалительных клеток субъекты с процентом эозинофилов более 3% были классифицированы как эозинофильные, процент нейтрофилов более 76% – как нейтрофильные, эозинофильные и нейтрофильные – как смешанный тип, и ни один из них не был малогранулоцитарным (Sakai-Kashiwabara and Asano 2013; Симпсон и др., 2006).

Время измерения исхода: переменные исхода оценивались при первом посещении и в течение тридцатидневного периода лечения.

Последующее наблюдение: телефонные звонки использовались для наблюдения за пациентами каждые две недели.Любой субъект, который жаловался на заметный кашель и неожиданный побочный эффект, исключался из исследования, и его/ее просили использовать другие схемы лечения.

Статистический анализ

Размер выборки был рассчитан таким образом, чтобы обеспечить 80%-ную эффективность для выявления 20%-й разницы основного результата (показатель ACT) между группами прополиса и плацебо с ошибкой менее 5%. Нормальное распределение оценивали по критерию Колмогорова-Смирнова. Сравнение измерений результатов между группами прополиса и плацебо проводилось с помощью хи-квадрата, точного Фишера, U Манна-Уитни (для субъектов с аномальным распределением) и t-критерия Стьюдента (для субъектов с нормальным распределением).Результаты лечения в течение испытания анализировали с помощью McNemar и парного t-критерия. Для статистического анализа использовалось программное обеспечение SPSS 19. Проверка всех гипотез была двусторонней, а значимость принималась при р<0,05.

Роль источника финансирования: Производитель Propolis® предоставил лекарства (прополис и плацебо) по стоимости. Кроме того, компания не участвовала в результатах исследования и не принимала участия в интерпретации наших результатов.

Результаты

Основные демографические данные

Для исследования были отобраны 52 пациента (20 женщин и 32 мужчины).В это исследование были включены пациенты, страдающие астмой средней степени тяжести, и были поровну разделены на две группы, получавшие прополис и плацебо. Средний возраст составил 44,6±18,5 лет, большинство из них проживало в городе и не подвергалось воздействию загрязненного воздуха. Средний возраст, распределение по полу и роду занятий существенно не отличались между двумя группами. Четверо испытуемых (7%) сообщили о загрязнении воздуха на рабочем месте, но разница между двумя группами в этом отношении была незначительной. Средняя продолжительность астмы составила 90±14 лет.2 месяца (диапазон: от 1 месяца до 20 лет), и разница между двумя группами была незначительной (72 ± 12 месяцев в группе прополиса и 107 ± 13 месяцев в группе плацебо, p = 0,13).

Сравнение клинических данных

До исследования: наиболее частыми симптомами до исследования в обеих группах были кашель, одышка и выделение мокроты ().

Таблица 1

Сравнение демографических и клинических выводов в лечении умеренной стойкой астмы по прополису и планшету Placebo

Всего До пробного пробного после пробного пробного
Propolis Placebo Прополис Плацебо
N (%) N (%) N (%) N (%) N (%) 0 920185 Кашель 50 (96%) 25 (96%) 25 (96%) 7 (27%)*† 23 (88%)
Одышка 52 (100%) 26 (100%) 26 (100%) 10 (38%)*† 24 (94%)
Свист 52 (100%) 26 (100%) 26 (100%) 11 (42%)*† 24 (94%)
Мокрота 42 (81%) 23 (88.5%) 19 (70%) 21 (80%) 23 (88%)
Ночные симптомы 35 (67%) 20 (77%) 15 (58%) 5 (19%)*† 21 (82%)‡
Острый приступ 13 (25%) 7 (27%) 4 (15%) 0 (0%)*† 4 (22%)
Ач 45 (86%) 22 (85%) 23 (88%) 13 (50%)*† 24 (94%)
ГЭРБ 24 (46%) 12 (46%) 12 (46%) 8 (31%) 14 (54%)
ПНД 29 (56%) 14 (56%) 15 (58%) 13 (50%) 17 (65%)

ночные симптомы были отмечены у двух третей испытуемых.Четверть испытуемых сообщили об остром приступе за месяц до этого. Среднее количество приступов в неделю и посещений отделений неотложной помощи в месяц составило 2,6±2,6 и 0,92±0,2 соответственно в группе прополиса и 1,6±2,3 и 0,12±0,3 соответственно в группе плацебо, что существенно не различалось. Гастеро-эзофагеальный рефлюкс (ГЭРБ) и постназальный затек (ПНД) были наиболее частыми сопутствующими симптомами почти у половины пациентов. Различия в баллах ACT между двумя группами до исследования были незначительными ().После испытания: кашель, одышка, свистящее дыхание, ночные симптомы и гиперреактивность дыхательных путей значительно уменьшились в группе прополиса по сравнению с группой плацебо и группой прополиса до испытания (). Прополис не оказал существенного влияния на мокроту и симптомы после физической нагрузки. Острые приступы астмы и обращения в отделение неотложной помощи были снижены в 1,73 и 0,92 раза соответственно при приеме прополиса. Это было значительно ниже, чем в группе плацебо, в которой частота приступов и обращений в отделение неотложной помощи была выше (0,06 и 0,18 раза соответственно, р=0,001 и р=0,01 соответственно). Показатель ACT значительно улучшился в группе прополиса (p<0,001) (1), но в группе плацебо разница была незначительной.

Таблица 2

Сравнение Сравнение спирометрии и физиологической оценки предметов, зачисленных в судебное разбирательство для лечения умеренной стойкой астмы Propolis Tablet

2 ОФВ1 (л) 0 82 ОФВ1/ЖК

0

0 ФЭФ25-75/ФВК 0 ПЭФР (л/с) 0 ФЕНО (Ч/МН) 8 8 АКТ 2 ЭД В

2 Спирометрия

До исследования: анализ результатов спирометрии до исследования показал умеренную обструктивную картину, и не было существенных различий в этом отношении между двумя группами ().

После испытания почти все параметры спирометрии значительно увеличились в группе прополиса и, напротив, все параметры снизились в группе плацебо (). Группа прополиса также показала более значительное улучшение почти всех показателей спирометрии по сравнению с группой плацебо.

Параметры воспаления

FENO: FENO в группе прополиса показал заметное улучшение после испытания (p<0,01). Напротив, FENO значительно увеличился в группе плацебо (p<0,0.05), (). Разница в FENO в конце исследования между двумя группами была значительной (1).

Воспалительные клетки мокроты: нейтрофилы были наиболее часто наблюдаемыми воспалительными клетками в мокроте как у субъектов, получавших прополис, так и у плацебо, но разница между двумя группами в начале исследования была незначительной (). Эозинофилов как наиболее важных воспалительных клеток было незначительно выше в группе прополиса (7,4 ± 1,4%), чем в группе плацебо (5,5 ± 2,8%), до испытания.Однако после испытания частота эозинофилов значительно снизилась в группе прополиса (4,3 ± 3,1%, р = 0,05), но увеличилась в группе плацебо (11,1 ± 6,6%, р = 0,05). Кроме того, частота эозинофилов в группе прополиса была значительно ниже по сравнению с группой плацебо (p<0,05) (1). Частота лимфоцитов была значительно увеличена в группе прополиса после испытания (p = 0,015) (). Нейтрофилы и макрофаги существенно не изменились после испытания (и).

Воспалительные клетки (%) в мокроте до и после лечения плацебо и прополисом у субъектов, страдающих персистирующей астмой средней степени тяжести.Б: до вмешательства; A: после вмешательства

Таблица 3

Сравнение воспалительных клеток в мокроте субъектов, включенных в исследование по лечению персистирующей астмы средней степени тяжести таблетками прополиса

2 2 Нейтрофилы (%) 2 2 Макрофаг (%)
Всего до суда после суда
Propolis Placebo ProPolis Propolis Placebo
N (%) N (%) N (%) N (%) N (%)
ФВК (л) 2.53±0,8 2,5±0,9 2,5±0,8 2,6±0,8 2,34±0,7‡
ФЖЕЛ проценты 78,1±8,6 78,4±11,2 78±5 83,8±9,5*† 72,8±9,8‡
1,84±0,64 1,85±0,56 1,82±0,56 2,03±0,7† 1,77±0,5‡
0 ОФВ1 процент 69,3±5.35 69,1±5,8 68,7±4,7 76±13,6*† 62,5±8,5‡
ОФВ1/ФЖЕЛ 73,5±7,1 74,7±9,3* 72,9±6,6 76,6±8,6* 74±13,3‡
81,2±1,6 81,5±14,4 77,5±10,3 85,5±19* 73,3±10,3‡ 0 0 ФЭФ25-75 (л/с) 1,45±0,5 1.4±0,5 1,4±0,4 1,85±0,9*† 1,3±0,5‡
ФЭФ25-75 процентов 39,6±8,1 40,7±9,66 37,6±5,11 49,1±21,3*† 34,4±8,4‡
0,59±0,26 0,62±0,21 0,57±0,86 0,67±0,22* 0,55±0,13‡
2,17±0,86 1.9±0,8 2,4±0,9 2,3±0,9 1,9±0,6‡
ПСВ % 49,2±1,42 45±12,1† 54±15,1 53,1±14,2† 45,2±11,8‡
61,9±6,4 64,2±52,5 63,3±46,4 42,9±43,3*† 83,2±80,3‡
13,4±5,4 12,8±5,5 13.9±5,09 19,4±4,39*† 12,8±6,2
Острый приступ 2,14±2,56 2,64±2,67 1,65±2,4 0,73±0,17* 1,7±2,5
0,6±1,8 0,92±0,2 0,12±0,33 0*† 0,29±0,5
Прополис Плацебо Прополис Плацебо
Воспалительные клетки в мокроте
Эозинофилы (%) 7.2±1,01 7,4±1,4 5,5±2,8 4,3±3,1* 11,1±6,6‡
Лимфоцит (%) 18,2±1,5 18,5±17,3 16,2±8,7 22±1,6† 12,9±6,9
47,2±2,4 47,7±25,5 45,4±21,4 47,2±23 42,4±26,3
0
27.2±2,3 26,5±25,6 32,3±21,9 26,5±21,1 33,5±27,4
Цитологическая картина воспаления
Эозинофильный N(%) 23 (44%) 11 (41%) 12 (46%) 10 (38%) 8 (31%)
Смешанный азот (%) 4 (8%) 2 (8%) 2 (8%) 1 (4%) 4 (15%)
Нейтрофильный N (%) 10 (19%) 5 (19%) 5 (19%) 3 (12%) 4 (15%)
Пауцигранулоцитарный N(%) 15 (29%) 8 (31%) 7(27%) 10 (38%) 8 (31%)
Нет мокроты N(%) 0 0 0 2 (8%) 2 (8%)

суд (22.6±16,4%), вызывая значительную разницу в частоте лимфоцитов в группе плацебо, которая показала значительное снижение лимфоцитов (12,9±6,9%) (U=97, p=0,02) (+)

Эозинофильный паттерн преобладал в обеих группах, но его частота и нейтрофильная картина уменьшились в обеих группах. Напротив, пауцигранулоцитарная картина увеличилась в группе прополиса, а смешанная картина увеличилась в группе плацебо.

Побочные эффекты

Аллергическая кожная сыпь наблюдалась у двух пациентов в группе прополиса, но это осложнение не привело к прекращению лечения.Однако острый приступ астмы у одного субъекта группы прополиса привел к прекращению лечения, которое заменили другим.

Обсуждение

Это исследование представляло собой проспективное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование влияния прополиса (побочного продукта медоносной пчелы) на персистирующую астму средней степени тяжести.

Результаты исследования показали, что прием 75 мг прополиса три раза в день в течение одного месяца способен подавлять основные клинические проявления астмы, включая кашель, одышку, гиперреактивность дыхательных путей и ночные симптомы, а также улучшать контроль над астмой, о чем свидетельствует показатель ACT. .Физикальное обследование выявило значительное уменьшение хрипов и частоту острых астматических приступов, которые требовали посещения отделения неотложной помощи или применения лекарств. Прополис ингибировал воспаление и снижал FENO, а также улучшал респираторную физиологию при астме за счет увеличения параметров спирометрии, включая FEV1 и параметры потока в середине выдоха.

Хотя в народной медицине существуют убедительные доказательства потенциального воздействия прополиса, документально подтвержденный клинический опыт воздействия меда и прополиса отсутствует.Кроме того, предполагаемый механизм действия прополиса на астму еще предстоит описать. Влияние прополиса на иммунную систему является наиболее известным механизмом (Sforcin 2007). Экспериментальные исследования показали, что прополис подавляет активность Th2 и Th3 с помощью нового механизма: сигнального пути МАР-киназы Erk2 (Burdock 1998). В этом исследовании прополис был способен подавлять многие медиаторы, включая IL-1, IL-12, IL-2, трансформирующий фактор роста (TGF), IL10, IL4, но индуцировал TGF-b. Другие исследования показали, что фенетиловый эфир кофейной кислоты оказывает ингибирующее действие на дендритные клетки, происходящие из моноцитов, как ведущие клетки в развитии и запуске астмы (Wang et al., 2009). Прополис также показал прекрасный эффект при астме, подавляя эотаксин и ИЛ-13; поэтому он обладает сильным потенциалом ингибирования хемотаксиса эозинофилов (Liao et al., 2010). Таким образом, прополис способен широко регулировать астму.

Прополис также показал мощную противомикробную и противогрибковую активность (Burdock 1998). Этот механизм может открыть новый метод лечения астмы для врачей, которые подозревают, что инфекция играет потенциальную роль в развитии астмы, и склонны к радикальному лечению астмы путем эрадикации инфекции.

Клинические исследования влияния прополиса на астму очень ограничены. Хайял и др. (1993) провели клинический эксперимент, аналогичный настоящему исследованию (Khayyal et al., 1993). В это исследование было включено 46 субъектов, и наиболее важным отличием от нашего настоящего исследования было включение другой категории субъектов (легкая персистирующая астма) и более длительный курс терапии (двухмесячный период). По сравнению с этим исследованием клинические данные, частота острых приступов и параметры спирометрии значительно улучшились.Настоящее исследование оценивало FENO как приблизительную оценку воспаления при астме, которая не была определена Khayyal et al. (1993). Но в Khayyal et al. В исследование была включена оценка медиаторов.

В текущем исследовании прополис был способен подавлять TNF-альфа, ICAM-1, IL-6 и IL-8, PG-E2, F2 альфа, D4 и вызывать 3-кратное увеличение «защитного» цитокина IL-10. . Эти данные указывают на потенциальное влияние прополиса на воспаление легких при астме. Настоящее исследование повторило эти замечательные результаты, и рекомендуется продолжить этот тип исследований с более крупными клиническими исследованиями и новыми методологиями для определения предпочтительности назначения прополиса либо отдельно, либо в сочетании с ингаляционными кортикостероидами.

Хотя это исследование не было первым исследованием прополиса, это редкое исследование эффективности прополиса при астме. Субъекты были случайным образом разделены на две аналогичные группы и подвергались одинаковому лечению. Пациенты, клиницисты и персонал были слепы к лечению. Препарат (Прополис®) и плацебо были произведены компанией аналогичным образом. Субъект прекратил прием прополиса, но все остальные 51 субъект завершили 30-дневный курс исследования. Таким образом, это истощение не оказало существенного влияния на результаты этого исследования.Анализ исследования проводили по стандартным параметрам, обычно используемым в клинических исследованиях. Это исследование показало эффективность прополиса для лечения астмы в качестве контролирующего препарата. Эффект плацебо не наблюдался, так как в группе плацебо астма ухудшилась. Воспалительные клетки заметно не изменились, но FENO, как маркер воспаления при астме, значительно улучшился. Следовательно, прополис может оказывать действие через высвобождение медиаторов. В связи с этим было бы полезно провести дальнейшие исследования точного механизма действия прополиса и его ингредиентов на астму.Дополнительные молекулярные исследования могли бы выявить новый спектр влияния ингредиентов прополиса на реакцию Т-хелперов 2 (таких как ИЛ-4, ИЛ-5 и ИЛ-13) и Т-хелперов 17 (таких как ИЛ-17) и Toll. Like-2 рецептор. Влияние прополиса на генетическую сигнализацию астмы, включая ядерный фактор каппа-b, было описано ранее (Márquez et al., 2004). В связи с этим было высказано предположение, что прополис способен длительное время контролировать астму. Таким образом, дальнейшие исследования позволят определить эффективность прополиса в долгосрочной перспективе по сравнению с ингаляционным кортикостероидом и бета-2-агонистом длительного действия.

Лечение прополисом показало улучшение клинических и физиологических параметров астмы, что указывает на его потенциальное влияние на лечение астмы.

Благодарность

Авторы выражают благодарность компании Soren Tech Toos за предоставление таблетки Propolis® и плацебо.

Конфликт интересов

Авторы сообщают об отсутствии конфликта интересов. Ответственность за содержание и написание статьи несут только авторы.

Каталожные номера

1.Лопух Г. Обзор биологических свойств и токсичности пчелиного прополиса (прополиса) Food Chem toxicol. 1998; 36: 347–363. [PubMed] [Google Scholar]2. Джуканович Р., Стерк П., Фэйи Дж., Харгрив Ф. Стандартизированная методология индукции и обработки мокроты. Eur Res J. 2002; 20:1с–2с. [PubMed] [Google Scholar]3. де Фариас Дж. Х., Рейс А. С., Араужо М. А., Араужо М. Дж., Ассунсан А. К., де Фариас Х. К., Фиальо ЭМС, Силва Л. А., Консейсао Коста Г., Мейрелеш Герра Р. Н., Соуза Рибейро М. Н., Фернандес ду Насименту Ф. Р. Влияние прополиса без жала пчел на экспериментальную астму.Дополнение Evid-Base Alternat Med. 2014;2014. doi [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]4. Iwamura C, Shinoda K, Yoshimura M, Watanabe Y, Obata A, Nakayama T. Нарингенин халкон подавляет аллергическую астму, ингибируя функцию типа 2 Т-клеток CD4. Аллергол Интерн. 2010;59:67–73. [PubMed] [Google Scholar]5. Juniper E, O’byrne P, Guyatt G, Ferrie P, King D. Разработка и проверка анкеты для измерения контроля над астмой. Европейский рез j. 1999; 14: 902–907. [PubMed] [Google Scholar]6.Као Х-Ф, Чан-Чьен П-В, Чанг В-Т, Йе Т-М, Ван Дж-И. Прополис ингибирует индуцированный TGF-β1 эпителиально-мезенхимальный переход в альвеолярных эпителиальных клетках человека посредством активации PPARγ. Инт иммунофармак. 2013; 15: 565–574. [PubMed] [Google Scholar]7. Хайял М., Эль-Газали М., Эль-Хатиб А. Механизмы противовоспалительного действия экстракта прополиса. Наркотики exp clin res. 1993; 19: 197–203. [PubMed] [Google Scholar]8. Ляо Y-R, Сюй J-Y, Чу J-J, Фу L-S. Фенетиловый эфир кофейной кислоты подавляет индукцию эотаксин в клетках фибробластов легких человека.Дж Астма. 2010; 47: 233–237. [PubMed] [Google Scholar]9. Маркес Н., Санчо Р., Мачо А., Кальсадо М.А., Фибих Б.Л., Муньос Э. Фенетиловый эфир кофейной кислоты ингибирует активацию Т-клеток, воздействуя как на ядерный фактор активированных Т-клеток, так и на факторы транскрипции NF-κB. J Pharmacol Exp Терапия. 2004; 308: 993–1001. [PubMed] [Google Scholar] 10. Миллер М.Р., Хэнкинсон Дж., Брусаско В., Бургос Ф., Касабури Р., Коутс А. и др. Стандартизация спирометрии. Европейский рез j. 2005; 26: 319–338. [PubMed] [Google Scholar] 11. Мирзоева О, Колдер П.Влияние прополиса и его компонентов на продукцию эйкозаноидов при воспалительной реакции. Простагландины, лейкотриены и незаменимые жирные кислоты. 1996; 55: 441–449. [PubMed] [Google Scholar] 12. Пак Х-Джей, Ли С-М, Юнг И.Д., Ли Дж.С., Чон И-и, Чанг Дж.Х., Пак Ю.М. Кверцетин регулирует баланс Th2/Th3 в мышиной модели астмы. Инт иммунофармакология. 2009; 9: 261–267. [PubMed] [Google Scholar] 13. Сакаи-Кашивабара М., Асано К. Ингибирующее действие кверцетина на активацию эозинофилов in vitro. Комплемент на основе Evid Alternat Med.2013;2013:127105. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]14. Salari H, Braquet P, Borgeat P. Сравнительное влияние индометацина, ацетиленовых кислот, 15-HETE, нордигидрогваяретовой кислоты и BW755C на метаболизм арахидоновой кислоты в лейкоцитах и ​​тромбоцитах человека. Простагландины, лейкотриены и медицина. 1984 год; 13:53–60. [PubMed] [Google Scholar] 15. Санс В.С., Лопес А.Н., Альмерия Э.Г., Вилла Х.А. Паттерны спирометрии при дисфункции голосовых связок. Anales de pediatria (Барселона, Испания: 2003 г.) 2013 г.; 78: 173–177.[PubMed] [Google Scholar] 16. Сфорцин Дж. Прополис и иммунная система: обзор. J этнофармакол. 2007; 113:1–14. [PubMed] [Google Scholar] 17. Ши И, Дай Дж, Лю Х, Ли Р-Р, Сун П-Л, Ду Кью, Панг ЛЛ, Чен Зи, Инь К.С. Нарингенин ингибирует вызванное аллергеном воспаление дыхательных путей и реактивность дыхательных путей, а также ингибирует активность NF-κB в мышиной модели астмы. Канадский физиол фаркол. 2009; 87: 729–735. [PubMed] [Google Scholar] 18. Симпсон Дж.Л., Скотт Р., Бойл М.Дж., Гибсон П.Г. Воспалительные подтипы астмы: оценка и идентификация с использованием индуцированной мокроты.Респирология. 2006; 11:54–61. [PubMed] [Google Scholar] 19. Си Л.Б., Ву Ю.Л., Чанг Б.Л., Ван Ю.Х., Ву В.М. Экстракты прополиса проявляют иммунорегуляторную активность на животных моделях воспаления дыхательных путей, сенсибилизированных OVA. Int Immunopharmacol. 2006; 6: 1053–1060. [PubMed] [Google Scholar] 20. Ван Л-К, Линь Ю-Л, Лян Ю-К, Ян Ю-Х, Ли Дж-Х, Ю Х-Х, Ву ВМ, Чан БЛ. Влияние фенетилового эфира кофейной кислоты на функции дендритных клеток, происходящих из моноцитов человека. БМС Иммунол. 2009; 16:10–39. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

Может ли вдыхание аэрозольного меда и настойки прополиса защитить от пандемии COVID-19?

Гипотеза – Журнал апитерапии (2021)

Назад к древнему лекарству: можно ли вдыхать аэрозольный мед и настойку прополиса Защититься от пандемии COVID-19?

Yahya al naggar 1 * , Yahya al Naggar 2 , Galal Yahya 3 , Galal Yahya 4 , Saad Al-Kahtani 5 и Стефан СТАГАСИГ 6

1 Кафедра зоологии, Университет Танта, Танта, Египет
2 Факультет зоологии, Университет Мартина Лютера, Галле-Виттенберг, Галле, Германия
3 Кафедра микробиологии и иммунологии, Университет Загазиг, Аль-Шаркия, Египет
4 Кафедра молекулярной G-энетики, Технический университет Кайзерслаутерна, Кайзерслаутерн, Германия
5 Факультет сельского хозяйства засушливых земель, Университет им. Румыния

 

* Ответственный автор:
Яхья Аль Наггар, кафедра зоологии, Университет Танта, Египет, Электронная почта: [email protected]

Опубликовано: 01 марта 2021

Аннотация

Вторая волна пандемии COVID-19 обостряется в большинстве стран, создавая состояние международной готовности.После года появления COVID-19, хотя в настоящее время производятся и доступны некоторые вакцины против COVID-19, возникают новые опасения относительно их безопасности и эффективности, особенно в связи с появлением мутировавших штаммов вируса SARS-CoV-2. Здесь мы предлагаем альтернативный, недорогой и естественный подход, который может ослабить или/и устранить респираторные симптомы COVID-19 путем вдыхания аэрозольного меда и настойки прополиса, особенно в развивающихся странах. Вдыхание паров этой смеси может также бороться с вирусом, модулировать иммунную систему и ослаблять чрезмерную воспалительную реакцию COVID-19 до, во время или после ее возникновения.Эта стратегия также может быть важна в качестве домашнего средства и для медицинских работников, поскольку им необходимо принимать профилактические меры в любое время.

Ключевые слова

Мед; Прополис; COVID-19 респираторные симптомы; апитерапия; Домашнее средство; Разработка страны

Введение

Пандемия COVID-19 вызывает глобальную тревогу из-за разрушительного воздействия на здоровье людей и мировая экономика. Это намного опаснее, чем грипп. и другие виды заболеваний, которые имели мировое влияние в последнее время [1].Зараженные пациенты от SARS-CoV-2 развиваются различные симптомы, такие как сухость кашель, лихорадка, головная боль, утомляемость, одышка, и диарея, а некоторые из них не проявляют симптомов вообще. В 5% случаев заболевание прогрессирует и может приводят к острому повреждению легких (ОПЛ), проявляющемуся острый респираторный дистресс-синдром (ОРДС), респираторный недостаточность, сердечная недостаточность, сепсис и внезапная сердечная арест в течение нескольких дней [2,3]. Различные виды общественного здравоохранения были реализованы инициативы по уменьшению последствий вспышки, но с ограниченным успехом, поскольку вирус продолжает распространяться.Итак, мы все еще задаемся вопросом, если худшее еще может быть впереди нас. По крайней мере, это опасения, что пандемия нового коронавируса SARS-CoV-2 пойдет по пути испанского гриппа в 1917 и 1918 годах. В то время вторая волна была крупнее и смертоноснее первой волны [4].

В то время как некоторые вакцины против COVID-19, такие как BNT162b2 мРНК и Sinopharm в настоящее время распространяются и доступны в некоторых развитых странах, они очень дороги и не будут доступны для разработки стран в ближайшие месяцы, более новых озабоченность по поводу безопасности и эффективности нового Разработанные и одобренные вакцины приближаются к [5–9], еще одной проблемой является появление мутировавших штаммы вируса SARS-CoV-2 [10].Натуральные продукты с доказанной терапевтической и противовирусной активностью может поэтому обеспечить доступный, безопасный способ лечения заболевания [11–14]. Продукты пчеловодства хорошо известны своей пищевой и лечебной ценностью и использовались в различных терапевтических целях на протяжении десятилетий [15–19]. Многие исследования предполагают многообещающие эффекты пчелиной аптеки против COVID-19 либо прямым противовирусное действие их биоактивных пероксидов, пептидов, флавоноиды и фенольные смолы или косвенные эффекты из-за их иммуномодулирующее действие на иммунную систему хозяина системы и вмешиваться в воспалительные ответ, вызванный инфекцией COVID-19 [20–24].

Кашель обычно связан с поражением верхних дыхательных путей. инфекций и одним из основных симптомов COVID-19. Эффективность гречишного меда в сравнении декстрометорфан для лечения детей с ночной кашель и проблемы со сном из-за верхних была зарегистрирована инфекция дыхательных путей [25]. Кроме того, значение меда Туаланг (TH) в уменьшение острых респираторных симптомов, таких как кашель, ринит и боль в горле оценивались в 2007 г. [26]. Малазийские паломники хаджа, которые обычно были связаны с этими симптомами во время совершения хаджа составляла изучаемая популяция.Оральный прием меда два раза в день помог облегчить респираторные симптомы среди паломников. Медовые ингаляции в педиатрии доказал свою эффективность при лечении острых бронхиальных астма [27].

Гипотеза

Мы предполагаем, что вдыхание аэрозольного меда и Настойку прополиса можно использовать в качестве профилактического средства. измерять и/или облегчать респираторные симптомы COVID-19. Мед был рекомендован в качестве первой линии лечение кашля из верхних дыхательных путей инфекции Национального института здравоохранения и ухода Excellence (NICE) и Public Health England (PHE), который является основным хорошо известным симптомом COVID-19 [28], различные концентрации меда манука, на с другой стороны, неожиданно модулировать релиз цитокинов, хемокинов и ферментов, разрушающих матрикс которые контролируют воспалительные и иммунные реакции [29].В настоящее время препараты, регулирующие цитокин бури и смягчают гипервоспаление, такие как дексаметазон [30] обычно считаются защищающими против острого респираторного дистресс-синдрома (ОРДС) как основная причина смерти от тяжелой формы COVID-19 инфекции [31]. Прополис также обеспечивает концентрированный дозировка лечебных флавоноидов и фенольных соединений [18], которые, с одной стороны, взаимодействуют с механизмы созревания и репликации вируса и на с другой стороны, смягчить возможный преувеличенный воспалительный ответ COVID-19.

Перед первым сеансом лечения пациент пройти обследование у врача или терапевта. На основании истории болезни пациента будет определено количество сеансов лечения. Доктор или натуропат затем проведет 10-минутный тест вдыхание аэрозолей без пыльцы с медом и прополисом настойка с больным. Тест жизненно важен для исключение любых аллергических или анафилактических реакций на эта смесь. Через 24 часа первая терапия приложение для пациента может быть выполнено. концентрации, приготовление аэрозольно-медовых а настойка прополиса показана на (рис. 1).

Для уменьшения потери прилипающих веществ прополиса к внутренним стенкам емкости небулайзера, 10 капель настойки прополиса 20-30% добавляют к 0,5 мл. меда, а затем хорошо перемешивается (гомогенизируется). После эта первая гомогенизация реализована, 3 мл. солевого раствора добавляют раствор и проводят вторую гомогенизацию. производится, перед введением конечной смеси в небулайзер [32].

Дискуссия

Лечение легочных заболеваний требует внешнего вмешательства, направленные на улучшение функций дыхательной системы, особенно при осложненных таких заболеваний, как вирусные инфекции легких, где механические вентиляция легких и экстракорпоральная мембранная оксигенация бок о бок с противовирусными препаратами спасают жизни для предотвращения прогрессирования заболевания до острого респираторного Отказ (ARF) [33–36]. Заражение COVID-19 проявляется как легкие симптомы затем прогрессируют в тяжело пораженных пациентов с пневмонией и дыхательной недостаточностью или даже полиорганная недостаточность [37–39].Вдыхание пара традиционно используется в качестве домашнего средства для общего простуда и инфекции верхних дыхательных путей [40] с некоторыми ограничениями безопасности для детей [41]. Кроме того, различные исследования и публикации показали значение вдыхания алкоголя в лечения отека легких и его возможная функция дезинфицирующего средства от SARS-CoV-2 (COVID-19) в дыхательных путях человека [42,43]. Алкоголь вдыхание может, однако, иметь воспалительный вредное воздействие на пациентов [44].

Апитерапия (фр. apithérapie, ср. лат. apis — пчела, ягр. therapeia – лечение) основан на использовании основных продукты пчеловодства (мед, пыльца, перга, пчелиный воск, маточное молочко, прополис и пчелиный яд) в профилактике и лечения различных заболеваний, а также для повышения резистентность организма человека [11,45,46]. Лекарственный использование продуктов пчеловодства известно с незапамятных времен времени, но его академическое и научное измерение появился в Европе около 70 лет назад. В нашем исследовании рекомендуем широкое применение сеансов апитерапии, поскольку апитерапия повышает эффективность дыхательной система [46,47].Апитерапия может применяться от внутриутробного периода до последнего дня жизни и редко развиваются побочные эффекты, что приводит к значительному улучшению клинических параметров. Обычно он нацелен на причины заболевания и, таким образом, облегчает симптомы например, насморк, чихание, кашель, рвота и диарея. Кроме того, так называемые функциональные заболевания лучше всего реагируют на апитерапию, когда изменения в строении органов не столь глубоки. Большинство воспалений лучше всего поддаются апитерапии. [45].

Мед и прополис на основе аэрозолей и/или паров смесь апитерапевтов, может бороться с вирусом и модулировать иммунную систему с одной стороны и ослабить преувеличенную воспалительную реакцию COVID-19, с другой стороны. Мед может приносить энергию вибрирующим клеткам, которые двигают реснички которые перемещают слизь изнутри наружу легких, делает слизь в легких более жидкой и таким образом, он помогает отхаркиванию мокроты [48]. Это было также оказался превосходным по сравнению с обычным уходом за улучшением симптомов инфекций верхних дыхательных путей [ 49].С другой стороны, прополис помогает клеткам лучше выживать в условиях гипоксемии за счет лучшее функционирование митохондрий [50]. Более интересно, это было обнаружено методом молекулярного докинга глубокое связывающее сродство 14 выбранных фенолов и терпены, присутствующие в меде и прополисе, против основная протеаза (Mpro) и РНК-зависимая РНК ферменты полимеразы (RdRp) нового 2019-nCoV коронавирус. Из этих соединений п-кумаровая кислота, эллаговая кислота, кемферол и кверцетин обладают сильнейшим взаимодействие с целевыми ферментами 2019-nCoV, и их можно считать эффективными на 2019- ингибиторы nCoV [51].

Заключение

Поэтому предлагаемое приложение может помочь в профилактика сезонной аллергии и астмы; продукты пчеловодства также могут предотвращать и/или лечить многие сопутствующие инфекции и сопутствующие заболевания, такие как диабет, сердечно-сосудистые заболевания и ожирение, которые являются условиями которые приводят к более тяжелым осложнениям при заражении COVID-19. Также может быть необходимо для медицинскому персоналу, так как им может потребоваться немедленная профилактическое действие в любое время.

Ссылки
  1. Вардени О., Маджид М., Соломон С.Д.Применение уроков гриппа к covid-19 во время неопределенности. Тираж. 2020; 141(21):1667-9.
  2. Huang C, Wang Y, Li X, Ren L, Zhao J, Hu Y и др. Клинические особенности пациентов, инфицированных новым коронавирусом 2019 года в Ухане, Китай. Ланцет. 2020; 395 (10223): 497-506.
  3. Прескорн Ш. 5% населения с высоким риском тяжелой инфекции Covid-19 поддаются идентификации, и их необходимо учитывать при возобновлении работы экономики. J Psychiatr Pract. 2020; 26(3):219-27.
  4. Гарсия С. Пандемии и традиционные растительные средства. Историко-ботанический обзор в эпоху Covid19. Фронт завод науч. 2020; 11.
  5. Полак Ф.П., Томас С.Дж., Китчин Н., Абсалон Дж., Гуртман А. Безопасность и эффективность мРНК-вакцины BNT162b2 Covid-19. N Engl J Med. 2020; NEJMoa2034577.
  6. Folegatti PM, Ewer KJ, Aley PK, Angus B, Becker S. Безопасность и иммуногенность вакцины ChAdOx1 nCoV-19 против SARS-CoV-2: предварительный отчет о фазе 1/2, одинарной слепой, рандомизированной контролируемой пробный.Ланцет. 2020; 396 (10249): 467-78.
  7. Knoll MD, Wonodi C. Oxford??AstraZeneca Эффективность вакцины против COVID-19. Ланцет. 2020.
  8. Рамасами М.Н., Минасян А.М., Эвер К.Дж., Флаксман А.Л., Фолегатти П.М. Безопасность и иммуногенность вакцины ChAdOx1 nCoV-19, вводимой в режиме первичной бустерной вакцинации у молодых и пожилых людей (COV002): простое слепое, рандомизированное, контролируемое исследование фазы 2/3. Ланцет. 2020; 396(10267):1979-93.
  9. Voysey M, Clemens SAC, Madhi SA, Weckx LY, Folegatti PM. Безопасность и эффективность вакцины ChAdOx1 nCoV-19 (AZD1222) против SARS-CoV-2: промежуточный анализ четырех рандомизированных контролируемых испытаний в Бразилии, Южной Африке и Великобритании.Ланцет. 2020.
  10. Брейнард Дж. Опросы экспертов по инфекционным заболеваниям направлены на прогнозирование потерь от COVID-19. Наука (80). 2020.
  11. Гупта Р.К., Стангачиу С. Апитерапия: целостное исцеление с помощью медоносной пчелы и продуктов пчеловодства в странах с плохой системой здравоохранения. В: Пчеловодство для борьбы с бедностью и обеспечения средств к существованию. Дордрехт: Springer, Нидерланды; 2014; 413-46.
  12. Чинсембу KC. Коронавирусы и природная аптека для лечения коронавирусной болезни 2019. Rev Bras Farmacogn.2020; 30(5):603-21.
  13. Линь Л.Т., Хсу В.К., Лин CC. Противовирусные натуральные продукты и лекарственные травы. J Tradit Комплемент Мед. 2014; 4(1):24-35.
  14. Ньюман ДиДжей, Крэгг ГМ. Натуральные продукты как источники новых лекарств за почти четыре десятилетия с 01/1981 по 09/2019. J Nat Prod. 2020; 83(3):770-803.
  15. Патель С., Чичелло С. Мед манука: новая натуральная пища с лечебным действием. Нат продукты Биопроспект. 2013; 3(4):121-8.
  16. Шницлер П., Нойнер А., Нолкемпер С., Цундель С., Новак Х.Противовирусная активность и механизм действия экстрактов прополиса и отдельных соединений. Фитер Рез. 2010 г.; 24:20-8.
  17. Lee JA, Kim YM, Hyun PM, Jeon JW, Park JK. Яд медоносной пчелы (Apis mellifera) усиливает клиренс вируса на ранней стадии заражения вирусом репродуктивно-респираторного синдрома свиней посредством повышающей регуляции Th2-специфических иммунных реакций. Токсины (Базель). 2015 г.; 7(5):1837-53.
  18. Al Naggar Y, Sun J, Robertson A, Giesy JP, Wiseman S. Химическая характеристика и антиоксидантные свойства канадского прополиса.Дж Апик Рез. 2016; 55(4):305-14.
  19. Socarras KM, Theophilus PAS, Torres JP, Gupta K, Sapi E. Антимикробная активность пчелиного яда и мелиттина против borrelia burgdorferi. Антибиот (Базель, Швейцария). 2017; 6(4).
  20. Берретта А.А., Сильвейра М.А.Д., Кондор Капча Дж.М., Де Йонг Д. Прополис и его потенциал в отношении механизмов заражения SARS-CoV-2 и болезни COVID-19. Биомед Фармаколог. 2020; 131:110622.
  21. Yang W, Hu F, Xu X. Пчелиный яд и SARS-CoV-2. Токсикон. 2020; 181:69-70.
  22. Kumar V, Dhanjal JK, Kaul SC, Wadhwa R, Sundar D. Предполагается, что витанон и фенетиловый эфир кофейной кислоты взаимодействуют с основной протеазой (M pro ) SARS-CoV-2 и ингибируют ее активность. J Biomol Struct Dyn. 2020; 1-13.
  23. Lima WG, Brito JCM, Cruz Nizer WS. Продукты пчеловодства как источник перспективных терапевтических и химиопрофилактических стратегий против COVID-19 (SARS-CoV). Фитер Рез. 2020; стр.6872.
  24. Аль Наггар Ю., Гизи Дж. П., Абдель-Даим М. М., Джавед Ансари М., Аль-Кахтани С. Н.Борьба со второй волной COVID-19: могут ли продукты Honeybee защитить от пандемии? Саудовская J Biol Sci. 2020.
  25. Павел ИМ. Влияние меда, декстрометорфана и отсутствия лечения на ночной кашель и качество сна у кашляющих детей и их родителей. Arch Pediatr Adolesc Med. 2007 г.; 161(12):1140.
  26. Сулейман С.А., Хасан Х., Дерис З.З., Вахад М.С.А., Юсоф Р.С. Польза меда туаланг в уменьшении острых респираторных симптомов у малайзийских паломников, совершающих хадж: предварительное исследование.J ApiProduct ApiMedical Sci. 2011 г.; 3(1):38??44.
  27. Камарузаман Н.А., Сулейман С.А., Каур Г., Яхая Б. Вдыхание меда уменьшает воспаление дыхательных путей и гистопатологические изменения в кроличьей модели хронической астмы, вызванной овальбумином. BMC Комплемент Altern Med. 2014; 14(1):176.
  28. Вельфель Р., Корман В.М., Гуггемос В., Сейлмайер М., Занге С. Вирусологическая оценка госпитализированных пациентов с COVID-2019. Природа. 2020.
  29. Влияние меда манука на высвобождение цитокинов, хемокинов и фермента, разрушающего матрицу dHL-60, при воспалительных состояниях.Мед Один. 2019.
  30. Дексаметазон у госпитализированных пациентов с Covid-19 Предварительный отчет. N Engl J Med. 2020.
  31. Мехта П., Маколи Д. Ф., Браун М., Санчес Э., Таттерсолл Р. С., Мэнсон Дж. Дж. COVID-19: рассмотрите синдромы цитокинового шторма и иммуносупрессию. Ланцет. 2020; 395 (10229): 1033-4.
  32. Дония С. X-й. Румынский конгресс по апитерапии, Сибиу, Румыния. В 2017 г.
  33. Griffiths MJD, McAuley DF, Perkins GD, Barrett N, Blackwood B, et al. Рекомендации по лечению острого респираторного дистресс-синдрома.BMJ Open Respir Res. 2019; 6(1):e000420.
  34. Марини Дж. Дж., Гаттинони Л. Лечение респираторного дистресс-синдрома при COVID-19. J American Med Asso. 2020; 323(22):2329.
  35. Lepper PM, Muellenbach RM. Искусственная вентиляция легких при раннем ОРДС COVID-19. ЭКклиническая медицина. 2020; 28:100616.
  36. Fan E, Beitler JR, Brochard L, Calfee CS, Ferguson ND. Острый респираторный дистресс-синдром, связанный с COVID-19: оправдан ли другой подход к лечению? Ланцет Респир Мед. 2020; 8(8):816-21.
  37. Wang T, Du Z, Zhu F, Cao Z, An Y, Gao Y и др. Сопутствующие заболевания и полиорганные повреждения при лечении COVID-19. Ланцет. 2020; 395(10228):e52.
  38. Мохтари Т., Хассани Ф., Гаффари Н., Эбрахими Б., Ярахмади А. COVID-19 и полиорганная недостаточность: описательный обзор потенциальных механизмов. Дж. Мол. Хистол. 2020; 51(6):613??28.
  39. Zaim S, Chong JH, Sankaranarayanan V, Harky A. COVID-19 и полиорганный ответ. Курр Пробл Кардиол. 2020; 45(8):100618.
  40. Химдани С. Ал., Джавед М.Ю., Хьюз Дж., Фальконер О., Биддер С.Домашнее средство или опасность? Ведение и стоимость паровой ингаляционной терапии ожоговых травм у детей. Br J Gen Pract. 2016; 66(644):e193??9.
  41. Брюстер К.Т., Чунг Дж., Томас С., Уилсон Д., Моймен Н. Вдыхание пара и детские ожоги во время пандемии COVID-19. Ланцет. 2020; 395 (10238): 1690.
  42. Шинтаке Т. Возможность дезинфекции SARS-CoV-2 (COVID-19) в дыхательных путях человека контролируемым вдыханием паров этанола. 2020.
  43. Harris M. Срочный импульс к действию: безопасные ингаляционные вмешательства для снижения риска передачи COVID-19 и смертности среди людей, курящих крэк, в Соединенном Королевстве.Международная политика в отношении наркотиков. 2020; 83:102829.
  44. Winstock AR, Winstock CJ, Davies EL. Вдыхание паров или тумана алкоголя: международное исследование использования, воздействия и вреда. Международная политика в отношении наркотиков. 2020; 85:102920.
  45. Стангачу С. Что такое апитерапия? п. www.apitherapy.com.
  46. Хеллнер М., Винтер Д., фон Георги Р., Мюнштедт К. Апитерапия: применение и опыт немецких пчеловодов. Доказательный комплемент Altern Med. 2008 г.; 5(4):475-9.
  47. Münstedt K, Männle H. Сезонный аллергический ринит и роль апитерапии.Аллергол Иммунопатол (Мадр). 2020; 48(6):582??8.
  48. Бустаманте-Марин XM, Островски LE. Реснички, мукоцилиарный клиренс. Колд Спринг Харб Перспект Биол. 2017; 9(4):а028241.
  49. Abuelgasim H, Albury C, Lee J. Эффективность меда для облегчения симптомов при инфекциях верхних дыхательных путей: систематический обзор и метаанализ. Медицина, основанная на доказательствах BMJ. 2020; bmjebm-2020-111336.
  50. Фаруки Т. Благотворное влияние прополиса на здоровье человека и неврологические заболевания. Фронт биосай.2012 г.; Е4(1):779.
  51. Шалдам, Моатаз А, Яхья, Галал, Мохамед. In Silico скрининг сильнодействующих биоактивных соединений из продуктов медоносной пчелы на целевые ферменты covid-19.

Ингаляции с минеральным прополисом в Друскининкай

«Сотрудники спа-без комментариев, отдых на весь месяц можно получить только на один день.»

«Отель не для развлечения, он создан для ОТДЫХА.Как только вы входите в него, вы снимаете одежду и оставляете свой телефон в комнате. Вернемся туда снова!”

«Все было замечательно, обязательно вернемся на более долгий срок. Ресторан в спа-салоне удивил качеством и разнообразной здоровой едой. Даже для детей! Большое спасибо вам и вашей команде за превосходное обслуживание и место, куда можно вернуться.”

Айя

“Этот чистый и современный отель предлагает ряд удобств.Все номера хороши для лучшего отдыха. Совсем не шумная обстановка. Бесплатный вай-фай. Вкусная еда и большой выбор меню, отличный сервис.»

“У нас был замечательный отдых в этом отеле. Все было идеально, расположение, еда, спа, номер в отеле, персонал был приятным и услужливым, всегда с улыбкой. В первый вечер мы вернулись после ужина и нашли сюрприз. Была бутылка игристого шампанского с какими-то сладостями. Однозначно рекомендую этот отель :)”

Карина

«Только что вернулся с приятных выходных в Vilnius SPA VILNIUS.Мы получили все самое лучшее, как и хотели, хорошие номера, профессиональное обслуживание, хороший бассейн и СПА-зона, действительно хорошие выходные, с удовольствием вернемся снова. Настоятельно рекомендуется.”

Tripadvisor

“Я останавливался на 4 ночи со своей семьей, и все были очень довольны пребыванием. Большой выбор завтраков, так что дети всегда находили, что перекусить.Также мы использовали СПА и бассейн, где все было очень приятно.”

Tripadvisor

«Оазис нежности, гармонии и элегантности. Все идеально – от превосходного выбора завтрака на любой вкус (множество вкусных веганских блюд) до роскошных спа-процедур. Не могу не похвалить персонал – внимательный, профессиональный, дружелюбный, все отлично говорят по-английски.Был здесь десятки раз, идеально каждый раз без исключения. Не могу дождаться, чтобы вернуться!”

«Скорее всего, лучший СПА. Отремонтированные (с более премиальным ощущением) после блокировки, у них есть все, что нужно – фантастический шведский завтрак, исключительный сервис на всех уровнях, отличные удобства, множество дополнительных предложений, собственная парковка и отличное расположение в городе. Непревзойденный!»

«Здесь очень чисто и аккуратно.персонал (буквально все) очень услужливый и вежливый, завтрак действительно хороший. в спа есть все, что я хотел, один из лучших спа, в которых я когда-либо был. Когда я там, я не хочу уходить».

“Очень дружелюбный, профессиональный и исключительный персонал, Разнообразная еда на завтрак и ужин, также все было восхитительно 🙂 Номер, который мы получили, был новым, расслабляющая музыка на заднем плане, все помещения идеально чистые.Парковка»

«Наверное, просто лучший СПА в городе. Отремонтированные (с более премиальным ощущением) после блокировки, у них есть все, что нужно – фантастический шведский завтрак, исключительный сервис на всех уровнях, отличные удобства, множество дополнительных предложений, собственная парковка и отличное расположение в городе. Непревзойденный».

Прополис устраняет эмфизему, вызванную сигаретным дымом, за счет альтернативной активации макрофагов, независимой от Nrf2

Хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ) является неизлечимым и прогрессирующим заболеванием.Эмфизема является основным проявлением ХОБЛ, а основной причиной этого состояния является сигаретный дым (КС). Натуральные продукты показали антиоксидантные и противовоспалительные свойства, которые могут предотвратить острое воспаление легких и эмфизему, но в литературе мало сообщений о терапевтических подходах к эмфиземе. Мы предположили, что добавление натуральных экстрактов может восстановить повреждение легких при эмфиземе, вызванной воздействием CS. Мышей подвергали воздействию CS в течение 60 дней, а затем лечили или не лечили тремя различными натуральными экстрактами (чай мате, виноград и прополис) перорально в течение дополнительных 60 дней.Гистологический анализ выявил значительное улучшение гистоархитектоники легких с восстановлением альвеолярных пространств во всех группах, получавших натуральные экстракты. Прополис также смог восстановить альвеолярные перегородки и эластичные волокна. Прополис также увеличивал экспрессию MMP-2 и снижал экспрессию MMP-12, способствуя процессу восстановления тканей. Кроме того, прополис рекрутировал лейкоциты, включая макрофаги, без высвобождения АФК. Эти результаты привели нас к изучению профиля этих макрофагов, и мы показали, что прополис может способствовать альтернативной активации макрофагов, тем самым увеличивая количество аргиназо-позитивных клеток и уровни IL-10 и способствуя противовоспалительной микросреде.Далее мы исследовали участие Nrf2 в восстановлении легких, но транслокации Nrf2 в ядро ​​в клетках легких не наблюдалось. Белки и ферменты, связанные с Nrf2, не были изменены, за исключением NQO1, который, по-видимому, активировался прополисом независимым от Nrf2 образом. Наконец, прополис подавлял экспрессию IGF1. В заключение, прополис способствовал восстановлению легких в модели эмфиземы у мышей за счет поляризации макрофагов с M1 на M2 параллельно с подавлением экспрессии IGF1 независимым от Nrf2 образом.

Паровой испаритель прополиса и ингалятор Propo | Пчеловодство Шахтнер

Информация о продукте «Паровой испаритель и ингалятор прополиса Propo Steam»

Вдыхание аэрозоля из пчелиного улья может эффективно лечить многие респираторные заболевания, такие как ангина, хроническая обструктивная болезнь легких, хронический бронхит, эмфизема, трахеобронхит, бронхиолит и другие (источник: Peter Kaps, 2012). Помимо вдыхания аэрозоля из улья, люди также могут вдыхать другие продукты пчеловодства, такие как мед, прополис и пыльцу.Продукты пчеловодства должны быть правильно подготовлены, чтобы их можно было использовать с небулайзером. Небулайзер — это устройство, которое разбивает жидкое вещество на мелкие частицы (аэрозоль), которые затем транспортируются в дыхательные пути с помощью маски или мундштука.

Испаритель прополиса

  • Один из самых эффективных аппаратов для лечения заболеваний дыхательной системы.
  • защита органов дыхания от болезней. • очистка воздуха от взвешенных частиц, микробов и органических растворителей.• приятная и успокаивающая ароматерапия.
  • прибор можно использовать с готовым веществом прополиса или смесью ингредиентов, полезных для лечения респираторных заболеваний. • качественная сборка, превосходные характеристики. • легко использовать.
  • идеально подходит для использования дома или в клинике. • надежная, прочная конструкция без использования смазочных материалов. Устройство выполнено в соответствии с европейскими стандартами, которые касаются производства и безопасности. Комплект для паровой бани включает: • базовый блок с крышкой,
  • .
  • профессиональная маска для апитерапии с односторонним воздушным клапаном L,
  • профессиональный тубус с гладкой внутренней поверхностью,
  • стеклянная тара
  • ,
  • мундштук.

 Устройства для аэрозольной (апи)терапии работают путем разбивания жидкости на микроскопические капли (от 0,5 до 6 мкм). В распылитель помещают небольшое количество капель, которые затем разбивают жидкость на мелкодисперсный туман, который называется аэрозолем. Масса аэрозольного тумана/капель настолько мала, что они могут легко попасть в дыхательную систему. Капли бывают жидкими и газообразными, что означает, что они могут нести различные растворенные вещества, такие как: соль, лекарства или вещества из продуктов пчеловодства (мед, прополис или пыльца).Растворенные вещества в виде аэрозоля затем попадают в верхние и нижние дыхательные пути, где оказывают терапевтическое действие.

Испаритель прополиса и ингалятор, особенно подходящий для пчеловодов, которые хотят использовать свой собственный прополис. Облегчение респираторных заболеваний, защита органов дыхания от болезней и приятный запах.

Как пользоваться Propo Steam

с маской для ингаляций

для внутреннего климата без маски

 

 


  Комплектация:

1x Propo Steam – устройство с выключателем
1x маска с клапаном
1x мундштук
1x соединительная трубка
2x стеклянные емкости

Технические данные:

напряжение 230В 50Гц 55Вт
Предохранитель T 2,5A-250В
Рабочая температура -82°C
Размеры 15x15x12 см
Вес ок.650 г

Целевая группа: Женщины, Детские, мужчины, Дети, Животные, Детские сады, Школы, Медицинские практики, Ветеринары, Натуропаты, Tierheilpraktiker, врачи, Senioren
Гарантия: 2 года
Ингредиенты: Прополис
Способ использования: Интерьер до 60 м²
Материал: пластик
Другие: nicht verwenden bei Propolisunverträglichkeit

Ссылки на другие веб-сайты “Паровой испаритель и ингалятор прополиса Propo Steam”

  • У вас есть вопросы по этому товару?
  • Другие продукты Medikoel

стратегия преодоления недостатков дозированных ингаляторов

1.Введение

Бронхиальная астма является распространенным хроническим воспалительным заболеванием дыхательных путей и представляет собой одну из основных проблем здравоохранения в XXI веке, возникающую во всех странах, независимо от уровня развития (Sherkawy et al., 2018). По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), число пациентов, страдающих астмой, составляет 300 миллионов человек во всем мире, и ожидается, что к 2025 году их число возрастет до 400 миллионов (Hussain et al., 2018). Он имеет серьезные медицинские, психологические и экономические последствия и ежегодно уносит около 418 000 жизней во всем мире.А если серьезно, детская астма является ведущим хроническим заболеванием, связанным с прогулами в школе и инвалидностью (Hsu et al., 2016).

Астма характеризуется одышкой, кашлем, стеснением в груди и хрипами (Abdеlaziz et al., 2018). Общие триггеры астмы можно разделить на аллергические (пыльца, пыль, плесень и пищевые аллергены) или неаллергические, включая загрязнение воздуха и раздражители, такие как сигаретный дым, респираторные инфекции и сильные запахи (Ioachimescu & Desai, 2019).Эти триггеры часто усугубляют и обостряют астму, что приводит к усилению инфильтрации воспалительных клеток, особенно эозинофилов и интерлейкинов, вызывающих сокращение мышц и сужение дыхательных путей (Qutubuddin et al., 2018).

В настоящее время ингаляционные кортикостероиды (ИКС) по-прежнему являются золотым средством лечения, которое может эффективно подавлять характерное воспаление в астматических дыхательных путях (Barnes, 2010). Однако, несмотря на их благоприятные клинические эффекты, их длительное лечение связано с хорошо известными побочными эффектами, включая возможную задержку роста у детей, остеопороз, образование катаракты, нарушение иммунного ответа и инфекции ротоглотки.Такие осложнения мотивируют разработку нового ингаляционного глюкокортикоида с высокой локальной активностью и минимальной системной абсорбцией для улучшения профиля безопасности (Leung et al., 2005). Таким образом, циклезонид (ЦИК), негалогенированный глюкокортикостероид нового поколения с высокими местными противовоспалительными свойствами и отсутствием пероральной биодоступности, был одобрен в Европейском союзе в 2005–2006 гг. для лечения астмы у взрослых и подростков (Vogelmeier et al. др., 2011). CIC является неактивным пролекарством и превращается в его активный метаболит, дезизобутирилциклесонид (des-CIC), в легочной ткани с помощью специфической эстеразы дыхательных путей (Boulet et al., 2007). Des-CIC обладает в 100 раз большей относительной аффинностью к глюкокортикоидным рецепторам, чем CIC, который почти не имеет аффинности к этому рецептору. Кроме того, дез-ЦИК является липофильным и легко конъюгирует с жирными кислотами по гидроксильной группе в положении С21, обеспечивая длительное противовоспалительное действие на легкие, а любая абсорбированная часть в значительной степени связывается с белками плазмы (99%), оставляя менее 1% свободного препарата в системном кровотоке, что потенциально минимизирует системные побочные эффекты (Leung et al., 2005).Хотя коммерческое распространение дозированных ингаляторов CIC (MDI) еще не достигнуто, их клиническая эффективность ограничена многими ошибками, такими как плохая координация образования аэрозоля с ингаляцией пациента (Labiris & Dolovich, 2003). Другие критические ошибки включают учащенное дыхание, остановку вдоха после срабатывания ДАИ и невозможность задержки дыхания пациентом еще на 6–10 секунд — все это может уменьшить отложения в легких (Sanchis et al., 2013). Использование этанола в качестве сорастворителя для улучшения плохой растворимости CIC в пропелленте на гидрофторалкане (HFA), используемом в коммерческом продукте, является еще одной серьезной проблемой.Сообщалось о снижении давления паров состава, необходимого для автоматизации при добавлении этанола, с последующим увеличением среднемассового аэродинамического диаметра (MMAD) и уменьшением фракции мелких частиц (FPF), что неизбежно ухудшало производительность системы и уменьшало доставку CIC в легкие. (Мюрдал и др., 2014; Чжу и др., 2015).

В дополнение к вышеупомянутым препятствиям, пациенты с тяжелым обострением астмы создают особые проблемы при использовании ДАИ, поскольку для этого требуется глубокий, медленный и равномерный вдох, который очень затруднен при тяжелой обструкции дыхательных путей (Price et al., 2011). Таким образом, глобальная инициатива по лечению хронической обструктивной болезни легких и для пациентов с низкой силой вдоха рекомендует небулайзеры, а не DPI или MDI, поскольку аэрозоль в небулайзерах вырабатывается непрерывно, а аэрозольные частицы попадают в дыхательные пути с повторяющимся, более медленным и увлажненным вдыхаемым воздухом. ; следовательно, центральные дыхательные пути заполняются более равномерно распределенными частицами (Kamimura et al., 2012), в то время как пациент использует дыхание дыхательным объемом с минимальной координацией и усилием при вдохе (Dhand et al., 2012). Кроме того, большие дозы различных совместимых лекарственных растворов можно легко смешивать и распылять вместе. Таким образом, небулайзеры предпочтительнее для детей, пожилых людей, пациентов с вентиляцией легких и без сознания (Ibrahim et al., 2015).

Клинически контроль над астмой все еще остается недостаточным из-за воспалений, расположенных в мелких дыхательных путях, основного места ограничения воздушного потока при астме, и относительной недоступности этой области легких для обычных ICS, которые преимущественно депонируются в более крупных дыхательных путях даже при высоких дозах назначают ИКС (Berry et al., 2005). Таким образом, усилия по нацеливанию на небольшие периферические дыхательные пути могут в значительной степени выиграть от нанотехнологий для разработки наночастиц CIC с подходящими аэродинамическими свойствами для распыления малых дыхательных путей и лучшего оптимального контроля астмы (Usmani, 2015).

Наноструктурированные липидные частицы (НЛП), второе поколение твердых липидных наночастиц, представляют собой систему твердых частиц-носителей, состоящую из твердого внешнего слоя, захватывающего масляное ядро, что обеспечивает более высокую полезную нагрузку липофильных препаратов (Patlolla et al., 2010). В последнее время аэрозольные НЛП привлекли большое внимание для лечения заболеваний дыхательных путей благодаря их жизненно важному потенциалу для преодоления внутренних проблем, с которыми сталкивается макрофагальный клиренс легких (Pardeike et al., 2011).

На основании обзора литературы только в одном отчете (Fu et al., 2018) до настоящего времени была предпринята попытка обеспечить легочную доставку CIC, но с ограниченным успехом из-за полученного большого MMAD ~ 6 мкм приготовленной суспензии CIC, которая способствовало большей части депонирования препарата в крупных проводящих дыхательных путях и ротоглоточной области.Более высокое количество препарата, выводимое в желудочно-кишечном тракте из-за мукоцилиарного клиренса и полного удаления суспензии ЦИК из дыхательных путей в течение 2 часов, является еще одним выкидышем.

Таким образом, целью данного исследования было изучение возможности инкапсулирования ЦИК в безопасные, биоразлагаемые, биосовместимые и биоадгезивные НЛП на поверхности слизистой оболочки дыхательных путей с использованием более однородного режима распыления, чтобы избежать мукоцилиарного транзита легких и обеспечить глубокое местное пролонгированное терапевтическое воздействие ЦИК. эффект с меньшей частотой дозирования и лучшим соблюдением пациентом режима лечения (Pardeike et al., 2011; Вебер и др., 2014). Чтобы подтвердить эффективность разработанных липидных частиц с наноструктурой CIC (CIC-NLP), они были протестированы на модели астмы, индуцированной овальбумином (OVA), у мышей Balb/c. Были оценены противовоспалительные и антиоксидантные эффекты стресса, а также гистопатологические изменения и проведено сравнение с Alvesco ® , коммерчески доступным продуктом MDI.

3. Результаты и обсуждение

3.1. Скрининг липидов

Разработка распыляемых CIC-NLP для легких является хорошей альтернативой для улучшения текущего лечения MDI на основе этанола.Эффективная легочная доставка CIC значительно затруднена из-за быстрого клиренса легких и требует тщательного выбора липидов и сурфактанта для получения безопасных подходящих аэродинамически аэрозольных наночастиц для глубокого локального отложения в альвеолах (Beloqui et al., 2016). Все используемые твердые и жидкие липиды являются биосовместимыми носителями с отличным профилем безопасности и хорошо переносятся легкими (Sanna et al., 2004; Pastor et al., 2014; Patil-Gadhe et al., 2014; Zhang et al., 2014; Chana et al., 2015; Moreno-Sastre et al., 2016; Huguet-Casquero et al., 2020). Твердые липиды имели высокую температуру плавления выше 40 °C, чтобы предотвратить образование переохлажденных расплавов, так что приготовленные НЛП оставались в твердом состоянии при комнатной температуре и температуре тела (Mendes et al., 2013). Принимая во внимание липофильную природу CIC и его плохую растворимость в воде со значением log p , равным 5,3, можно понять, что самая высокая полезная нагрузка CIC с максимальной растворимостью в прециклоле (327,01 мкг/мл), за которой следует компритол (293,96 мкг/мл), как предсказано по рисунку 2.Хотя оба они представляют собой липофильные триглицериды длинноцепочечных жирных кислот (C18 и C22 соответственно) с отсутствием сложных эфиров ПЭГ и низким значением ГЛБ, равным ~2 (Hamdani et al., 2003), превосходная растворимость прецирола связана с разницей в их кристаллические свойства, где низкая склонность прециклола к кристаллизации в различные полиморфные формы содержит больше CIC (Shevalkar & Vavia, 2019), в отличие от высококристаллического компритола с идеальной решеткой (Huang et al., 2008).

Усиленное альвеопульмональное депонирование распыляемого циклесонида для ослабления воспаления дыхательных путей: стратегия преодоления недостатков дозированных ингаляторов https://doi.org/10.1080/10717544.2021.17

Опубликовано в Интернете:
30 апреля 2021 г.

Рисунок 2. Растворимость CIC в различных твердых и жидких липидах (мкг/мл).

Одним из важных параметров для разработки успешных легочных НЛП с высокой лекарственной нагрузкой является не только выбор подходящего жидкого липида для формирования ядра и оболочки, обогащенных ЦИК, для пролонгированной доставки в легкие, но и тип используемого масла, который может влиять на легочную функцию.Добавление масла к твердому липиду создает дефекты в структуре твердой решетки, таким образом, разделяя цепи жирных кислот, оставляя больше пустот для размещения CIC (Mubarak & Mohamed, 2018). Помимо масел с длинноцепочечными триглицеридами (LCT), которые, как было доказано, являются важными медиаторами хронического воспаления дыхательных путей с потенциальными провоспалительными свойствами, они приводят к нарушению функции легких (Sabater et al., 2011). В этом исследовании для скрининга CIC используются только триглицериды со средней длиной цепи (MCT).В частности, МСТ акриловой (C8:0)/каприновой (C10:0) кислот с лучшей текучестью, более высокой солюбилизирующей способностью (Aburahma et al., 2010) и отсутствием двойных связей, которые катализируют окисление и значительно повышают маркеры противовоспалительной активации. (Ю и др., 2019). На рисунке 2 показано, что лабрафак и миглиол 812 обеспечивают наибольшую растворимость липофильных CIC (855,09 ± 16,52 и 681,86 ± 15,69 мкг/мл соответственно), чем более гидрофильные МСТ на основе эфира пропиленгликоля каприол и лаурогликоль (435.48 ± 12,51 и 396,81 ± 18,11 мкг/мл соответственно). Поэтому оба (прецирол и компритол), а также (лабрафак и миглиол 812) были выбраны и протестированы в качестве твердо-жидкой липидной матрицы для приготовления CIC-NLP.

3.2. Совместимость бинарной смеси липидов

Среди различных испытанных соотношений твердых и жидких липидов (9:1, 8:2, 7:3, 6:4 и 5:5) только соотношения с более высоким содержанием твердых липидов (9:1 , 8:2 и 7:3) продемонстрировали превосходную смешиваемость с липидами, при этом не было обнаружено ни капель масла на фильтровальной бумаге, ни перекристаллизации лекарственного средства, наблюдаемой визуально и под световым микроскопом.Следовательно, эффекты более высоких и более низких концентраций масла (7:3 и 9:1) обрабатывались только для оптимизации образования CIC-NLP.

3.3. Приготовление CIC-NLP

CIC-NLP были приготовлены с использованием недорогого, легко масштабируемого, низкоэнергетического, горячего микроэмульсионного подхода, в котором водонерастворимый CIC солюбилизировали в диспергированной масляной фазе микроэмульсии, чтобы получить высокое улавливание CIC в отвержденные НЛП, когда горячая микроэмульсия охлаждалась до комнатной температуры (Joshi & Patravale, 2006).Лецитин, усеченный конус двойных гидрофобных хвостов и цвиттер-ионный фосфолипид с большой головной группой, использовали в качестве поверхностно-активного вещества для приготовления CIC-NLP. В связи с этим не только безопасность, биосовместимость (Mendes et al., 2019) и мощная полезная функция лецитина в ослаблении лейкоцитарных реакций и провоспалительных цитокинов (Jung et al., 2013), но и гидрофобная природа масла растворимый лецитин (ГЛБ~8) важен для стабилизации капель наноэмульсии М/В с низкой тенденцией к десорбции в непрерывную водную фазу (Athas et al., 2014). Тем не менее, одного только лецитина недостаточно для стабилизации значительного увеличения вновь образованной площади поверхности во время перехода капель наноэмульсии в форму НЛП путем охлаждения, кристаллизации и затвердевания. Низкая подвижность образовавшихся лецитиновых везикул затрудняет их достижение и немедленное покрытие новообразованной оголенной межфазной поверхности, что требует добавления дополнительного гидрофильного вторичного поверхностно-активного вещества с высокой растворимостью в воде (Han et al., 2008). Твин 80 был добавлен для образования резервуара молекул, которые могут быть легко адсорбированы на границе раздела, чтобы стабилизировать обнаженную вновь образованную межфазную область (Salminen et al., 2014). Три гидрофильных оксиэтиленовых цепи «волоски», присутствующие на головной группе Tween 80, распространяются на водную фазу, обеспечивая стерический отталкивающий барьер между каплями масла, что приводит к их стабилизации и предотвращает их слияние (Evans & Wennerstrom, 2001; Morrison, 2002). Дополнительные взаимодействия, которые имели место между гидрофобными хвостами лецитина и твина 80 посредством сил Ван-дер-Ваальса в дополнение к водородным связям, возникающим между гидроксильными группами на головке твина 80 и фосфатными группами на головке лецитина.Благодаря последнему благоприятному взаимодействию лецитин и твин 80 плотно прилегают друг к другу на границе М/В, создавая таким образом стабильную персистентную межфазную пленку (Щипунов и Шумилина, 1995). Кроме того, лецитин и Tween 80 различаются степенью насыщения алкильной цепи (хвостов). Твин 80 имеет одну цепь ненасыщенной олеиновой кислоты цис , тогда как лецитин обладает двумя хвостами С16-С18, один из которых имеет две ненасыщенности цис , а другой хвост является насыщенным (Shchipunov & Schmiedel, 1996).Существование ненасыщенности цис гарантирует, что хвосты остаются жидкими, как при комнатной температуре (Evans & Wennerstrom, 2001; Morrison, 2002). Напротив, насыщенный хвост имеет тенденцию быть жестким и твердым при той же температуре, что жизненно важно для образования НЛП. Мы считаем, что все факторы вместе демонстрируют синергизм между лецитином и твином 80 для формирования стабильного ЦИК-НЛП.

3.4. Статистическая оценка экспериментального факторного плана для оптимизации CIC-NLP

В таблице 1 представлены 16 экспериментальных прогонов для подготовленных CIC-NLP с соответствующими ответами, а статистическая проверка полиномиальных уравнений была установлена ​​с помощью ANOVA, доступного в программном обеспечении.

3.4.1. Влияние переменных рецептуры на PS и размер NLP PDI

является ключевым параметром, влияющим на проникновение в ткани и клеточную интернализацию. Частицы размером менее 500 нм эффективно внутриклеточно интернализуются и откладываются глубоко, в то время как частицы размером более 500 нм поглощаются фагоцитозом (Elena Fernández Fernández et al., 2018; Zhao & Stenzel, 2018). Широкое распределение PS было получено из 16 прогонов в диапазоне от 222,6 ± 4,52 нм (NLP1) до 1694 ± 13,07 нм (NLP9). Результаты показали, что все исследованные факторы и их комбинированные взаимодействия внесли значительный вклад ( p < .05) к PS прямо пропорционально с высоким значением коэффициента детерминации ( R 2 =0,969), указывающим на хорошее соответствие модели для данных, за исключением типа жидких липидов ( p > 0,05). Влияние независимых переменных на PS было показано в следующем уравнении линейной регрессии после исключения незначимых членов: (4) Y1= +686,99+124,83A+232,3B+112,59C+101,34AB+134,82AC+57,32BC(4) ), где положительный и отрицательный знаки перед коэффициентом указывают на прямое или обратное влияние на тестируемый ответ соответственно (Elkady et al., 2020). Очевидно, что все смеси (NLP9–NLP16), приготовленные с высокой скоростью гомогенизации 20 000 об/мин, имеют неблагоприятные большие значения PS, чем смеси, приготовленные с использованием 10 000 об/мин (NLP1–NLP8). Эта тенденция может быть связана с чрезмерной обработкой системы, когда дополнительный ввод энергии увеличивает частоту ударов между частицами, что приводит к слиянию и увеличению размера (Anarjan et al., 2015). Трехмерный график поверхности на дополнительном рисунке S1 (A-D) показал преобладание зеленой области при более высокой скорости, что указывает на увеличение PS, в то время как увеличение приемлемой синей области с наклоном скорости до 10 000 об / мин указывает на значительное уменьшение размера.Точно так же увеличение концентрации жидких липидов в (NLP 1, 3, 5, 7, 9, 11, 13 и 15) значительно увеличило PS из-за набухания ядра частиц жидким липидом (Granja et al., 2017). Это связано с тем, что при высокой температуре происходит полная смешиваемость расплавленных твердых и жидких липидов, образующих одну фазу. Но в процессе охлаждения и из-за разрыва смешиваемости между твердым и жидким липидами происходит разделение фаз, необходимое для образования частиц, и капли масла осаждаются внутри твердой липидной матрицы (Kovacevic et al., 2011). Кроме того, длина алкильной цепи глицеридов, образующих твердые липиды, потенциально может влиять на PS. NLP, приготовленные с использованием компритола, имеют значительно ( p = 0,021) более высокое значение PS, чем у прециклола, как показано на дополнительном рисунке S1 (A, B), где распространенность приемлемой синей области была довольно низкой при использовании компритола, что указывает на то, что размер значительно увеличился. Это напрямую связано с более гидрофобным составом с более длинной цепью (C22), который препятствует его диспергированию в водной среде и дает более вязкую дисперсию, снижающую эффективность гомогенизации при снижении PS по сравнению с коротким (C16–C18) более гидрофильным прециролом (Duran-C18). Лобато и соавт., 2016; Элмовафи и др., 2017). В результате в составах NLP 2, 3, 4, 6 и 8 был достигнут небольшой PS ниже 500 нм. В то же время PDI, который измеряет распределение размера и однородность приготовленных NLP, является фундаментальным признаком их эффективной стабильности, эффективности. и высокое скопление тканей (Danaei et al., 2018). В идеале для однородной монодисперсной системы значение PDI должно быть близко к 0,0, тогда как значение менее 0,3 представляет собой приемлемое узкое распределение по размерам (Ong et al., 2019). Для приготовленных CIC-NLP был получен широкий диапазон PDI от 0,053 ± 0,018 до 0,946 ± 0,033 (таблица 1). Результаты ANOVA показали, что как скорость гомогенизации (B), так и тип твердых липидов (C) внесли значительный вклад ( p = 0,0004 и p = 0,0161 соответственно) в PDI прямо пропорциональным образом (дополнительный рисунок S1 ( Э–Н)). Этот вывод был проиллюстрирован в следующем уравнении с хорошей корреляцией R 2 =0,946. (5) Y2= +0.52+0,25B+0,11C(5)

Подобно результатам PS и в соответствии с предыдущими отчетами (El-Kamel et al., 2007; Anarjan et al., 2014), стоит отметить, что успешное CIC составы с наименьшим PDI могли быть получены в NLP (3, 4, 7 и 8), приготовленном с использованием прецирола в качестве твердого липида при низкой скорости гомогенизации только 10 000 об/мин (таблица 1).

3.4.2. Влияние переменных состава на EE%

Все разработанные NLP отображали успешный CIC-EE% в диапазоне от 73,968 ± 0,048% (NLP1) до 93.316 ± 0,24% (NLP4), как видно из таблицы 1. Как липофильная природа ЦИК, связанная с ее высокой растворимостью в выбранных липидах, так и пустоты, образующиеся из-за несовершенства, вызванного комбинацией жидкого и твердого липидов, были отнесены к улучшенным EE% и размещение большего количества молекул CIC (Mendes et al., 2019). Результаты ANOVA выявили достоверную ( p < 0,05) обратную зависимость соотношения твердых липидов: жидких липидов (A) и типа твердых липидов (C) на EE% без существенного влияния их взаимодействия.Это было проиллюстрировано в следующем уравнении линейной регрессии и графически представлено на дополнительной фигуре S1 (I – L) с приемлемой корреляцией R 2 = 0,914. (6) Y3= +87,75–2,92A–2,11C (6)

Таблица 1 показывает, что системы, разработанные при более высоком соотношении масла (7:3), показали более низкий % ЭЭ, чем системы, полученные при более низком уровне (9:1) ( p = 0,0068) из-за вытеснения избыточного масла, которое не могло быть поглощено твердым липидом в процессе кристаллизации.Когда концентрация жидкого липида превышает удерживающую способность используемого твердого липида, масляная фаза с содержащимся в ней солюбилизированным лекарственным средством выбрасывается, что приводит к накоплению лекарственного средства на внешней оболочке наночастиц и, таким образом, снижению % ЭЭ (Soleymanian et al., 2018) . Более того, тщательное изучение НЛП 1, 2, 5, 6, 9, 10, 13 и 14 подтвердило, что использование компритола в качестве твердого липида одновременно снижало EE% по сравнению с прециролом ( p = 0,022). Этот результат хорошо коррелирует с более высокой растворимостью CIC в прециклоле и наличием относительно большего количества моноглицеридов, обладающих поверхностно-активными свойствами (8–22%) (Abdel-Salam et al., 2017), чем компритол (12–18%) (Kallakunta et al., 2018), которые способствуют растворению большего количества лекарственного средства и придают более рыхлую и пористую структуру для размещения CIC, что объясняет его более высокое улавливание и нагрузку CIC (Khames et al., 2019 ).

Таким образом, с учетом вышеупомянутых результатов, четыре NLP 2, 4, 6 и 8 с PS <500 нм, PDI <0,3 и максимальным % EE были обработаны для дальнейшей оценки высвобождения in vitro .

3.5.

Выпуск лекарственного препарата in vitro

Аппарат Франца для диффузионных клеток обеспечивает более различительный профиль в текущей работе, чем обычный аппарат для растворения большого объема, в котором может отсутствовать корреляция in vitro in vivo (Elkady et al., 2020). Профиль высвобождения ЦИК имел двухфазный характер, характеризующийся начальным всплеском через 1 час (15,88–20,07%), за которым следует контролируемое высвобождение в течение 48 часов (рис. 3). Быстрое охлаждение и несоответствие в характеристиках плавления твердого и жидкого липидов во время приготовления НЛП приводят к вытеснению масла и поверхностных DL во внешние слои НЛП (Lim et al., 2014). Следовательно, увеличение количества лекарственного средства, нанесенного на внешнюю оболочку, как показано в таблице 1, будет объяснять большее высвобождение лекарственного средства на начальной стадии (NLP 4 > 8>2 > 6) (Huang et al., 2017). На последней фазе инкапсулированный CIC высвобождался устойчивым образом в течение 48 часов из более глубоких жидких и твердых липидных ядер с помощью механизмов эрозии и диффузии (Almousallam et al., 2015). Эта комбинация взрывного действия и пролонгированного высвобождения лекарственного средства особенно эффективна для местного лечения бронхиальной астмы, когда взрывное высвобождение приводит к немедленному легочному противовоспалительному эффекту, в то время как пролонгированное высвобождение, как ожидается, продлит время нахождения CIC в легких и, таким образом, увеличит его воздействие на легкие. усиливая желаемые целевые легочные эффекты и ограничивая его проникновение в системный кровоток и, следовательно, уменьшая недостатки, связанные с частым введением ЦИК (Moreno-Sastre et al., 2016). С другой стороны, разницу в кумулятивном высвобождении лекарственного средства в конце 48 часов можно расположить следующим образом: NLP4 > NLP8 > NLP6 > NLP2 с высвобождением CIC 84,07, 75,73, 68,90 и 52,67% соответственно. Такое поведение связано с различием всего состава НЛП, где более низкая температура плавления прециклола вызывает большую подвижность (НЛП 4, 8), чем компритола (НЛП 2, 6), во время экспериментальной температуры высвобождения, что приводит к диффузии лекарственного средства из липидного ядра со значительным увеличением при кумулятивном высвобождении лекарств (El-Housiny et al., 2018). Тем не менее, было обнаружено, что профиль высвобождения NLP4 значительно выше ( p < 0,05), чем NLP8, что в основном может быть приписано пониженному NLP4 PS, который обеспечивает большую площадь поверхности.

Усиленное альвео-пульмональное депонирование распыляемого циклесонида для ослабления воспаления дыхательных путей: стратегия преодоления недостатков дозированных ингаляторов vitro профиль высвобождения CIC-нагруженных нанолипидных частиц (CIC-NLP) в растворе Гэмбла с pH 7.4, содержащий 0,5% по объему Tween 80 при 37 °C (все точки представляют собой среднее значение ± SD, n  = 3).

Рисунок 3. Профиль высвобождения in vitro загруженных CIC нанолипидных частиц (CIC-NLP) в растворе Гэмбла с pH 7,4, содержащем 0,5% об./об.  = 3).

Чтобы выяснить механизм высвобождения лекарственного средства, профиль высвобождения in vitro для НЛП был подобран в различных кинетических моделях (нулевой порядок, первый порядок, уравнения Хигучи, Хиксона-Кроуэлла и Корсмейера-Пеппаса).Была получена линейная зависимость между количеством высвобожденного лекарства и квадратным корнем из времени, что указывает на диффузионную модель Хигути ( R 2 =0,934). На основе моделей Корсмейера-Пеппаса величина экспоненты высвобождения ‘n’ оказалась равной 0,618 в диапазоне 0,85> n  > 0,43, что означает, что высвобождение ЦИК подчиняется нефиковскому диффузионному механизму ( R 2 = 0,973), в зависимости от деградации липидной цепи, а не от проникновения воды в матрикс (Gonzalez-Mira et al., 2011).

Следовательно, на основе оптимизации факторного плана и функции желательности, оцененной с помощью программного обеспечения Design-Expert, NLP4 показал самый высокий индекс желательности ( D  = 0,964) с лучшими атрибутами самого низкого PS (222,6 нм) и PDI (0,23), максимальное ЭЭ (93,3%) и максимальное высвобождение ЦИК 84% через 48 часов.

3.6. Анализ ПЭМ и дзета-потенциала

Морфология NLP4, проанализированная с помощью ПЭМ, выявила сферические, четко идентифицированные дискретные наночастицы с PS, хорошо коррелирующим с размером, полученным из PCS (дополнительный рисунок S2), с желательным отрицательным высоким ZPs -40.0  мВ, необходимое для адекватного отталкивания между наночастицами, что предотвращает их агрегацию и обеспечивает долговременную физически стабильную систему (Yousry et al., 2017). Приобретенный заряд -ve очень полезен для безопасной интернализации НЛП в клетки путем эндоцитоза, что позволяет избежать цитотоксичности и вредного воздействия, обычно вызываемого положительно заряженными частицами на клеточных мембранах (Zhao & Stenzel, 2018). Анионные фосфолипиды лецитина, такие как фосфатидилсерин и фосфатидилглицерин (Luo et al., 2017), а также слабоионизированные жирные кислоты Миглиола (Sanad et al., 2010) адсорбировались и накапливались на поверхности масляных капель и отвечали за придание NLP-ve зарядов.

3.7.

In vitro исследование отложения в легких

Ожидается, что в зависимости от PS отложение аэрозольных частиц на каждой стадии ACI будет имитировать характер отложения в различных областях легких человека от верхних дыхательных путей до альвеол (Ali, 2010). Альвеолярное отложение является оптимальным при аэродинамическом PS 2–3 мкм (Said-Elbahr et al., 2016), в то время как частицы >5 мкм задерживаются в верхних дыхательных путях, а частицы менее 0,5 мкм выдыхаются и не осаждаются (Silva et al., 2017).

Оценивали схему аэрозолизации in vitro CIC-NLP4 после распыления через ACI, работающую при скорости потока 28,3  л/мин. MMAD и GSD, которые отражают распространение аэродинамического распределения частиц (Arbain et al., 2018), а также FPF% (вдыхаемая фракция, которая с наибольшей вероятностью оседает в глубоких отделах легких) (Silva et al., 2017) были определены и использованы в качестве ключевых аспектов для характеристики вдыхаемости разработанной дисперсии CIC-NLP.

Из рисунка 4 видно, что общее количество CIC, осажденное на всех стадиях ACI от стадии 2 до конечного фильтра, составляет ~87% (по сравнению с ~61% коммерческого препарата) (Newman et al., 2006). Здесь самая высокая доля и большая часть (∼50%) испускаемой дозы CIC-NLP4 были успешно отложены на нижних стадиях, на стадии 5 с отложением 33,88 ± 4,17% и на стадии 6 с 15.48 ± 3,98% представляют периферическую область, включая мелкие дыхательные пути и альвеолы ​​(Arbain et al., 2018). Напротив, несмотря на небольшой аэродинамический PS коммерческого CIC-MDI и использование аэроспейсера для минимизации отложения в ротоглотке, все предыдущие отчеты HFA CIC-MDI выявили последовательную потерю лекарственного средства примерно на 35–40% из-за индукционного порта. – отложение мундштука (Boulet et al., 2006; Newman et al., 2006; Nave & Mueller, 2013) по сравнению с незначительным отложением всего 8% распыленного CIC-NLP4.Результаты исследования показали идеальное измеренное значение MMAD 2,03 ± 0,19 мкм, которое хорошо коррелирует со стандартными рекомендациями и оптимальными свойствами для аэрозолизации малых дыхательных путей (Corren & Tashkin, 2003; Douafer et al., 2020). Важно не только MMAD, но и GSD (которое на одно стандартное отклонение выше и ниже MMAD) может сильно повлиять на терапевтическую эффективность разработанной ингаляционной дисперсии CIC. Определенный GSD составил 2,3 ± 0,24, что указывает на широкий аэродинамический диаметр CIC-NLP вокруг среднего MMAD, что позволяет им рассредоточиться на разных стадиях удара.Этот профиль может иметь значительное терапевтическое преимущество для лечения астмы, когда пациенты с астмой могут извлечь выгоду из возможного нацеливания на все дерево дыхательных путей, где было достигнуто лечение области малых дыхательных путей с помощью полидисперсных CIC-NLP (Lavorini et al., 2017). . В дополнение к MMAD и GSD для оценки эффективности депонирования в легких использовали FPF% (Bharatwaj et al., 2010). Разработанный CIC-NLP4 показал более высокий FPF% 84,51 ± 5,1%, что превышает коммерческий CIC-MDI (FPF 54%) (Drollmann et al., 2006) и ранее сообщалось об эксклюзивном исследовании CIC с распылителем (FPF 43,3%) (Fu et al., 2018). Таким образом, результаты аэрозольного ACI свидетельствовали о более высоком% FPF, сопровождаемом более низкими MMAD и GSD, минимальным отложением в ротоглотке и большей доставкой дозы в легкие, чем MDI, что поддерживает разработанный CIC-NLP4 как эффективное лечение бронхиальной астмы, поскольку он обладает всеми свойствами для оказания вдыхается при глубоком отложении в легких.

Усиленное альвеопульмональное депонирование распыляемого циклесонида для ослабления воспаления дыхательных путей: стратегия преодоления недостатков дозированных ингаляторов https://doi.org/10.1080/10717544.2021.17

Опубликовано в Интернете:
30 апреля 2021 г.

Рисунок 4. In vitro аэрозольные характеристики распыленного CIC–NLP4 при 28,3 л/мин с использованием 8-ступенчатого нежизнеспособного каскадного импактора Андерсона.

3.8. Анализ ДСК

Дополнительный рисунок S3 отображает термограммы ДСК, полученные для чистого CIC, физической смеси NLP4 и CIC-NLP4.Чистый CIC демонстрировал резкий эндотермический пик плавления при 210 °C, который сохранялся в его физической смеси, что указывает на сохранение кристаллической природы лекарственного средства и отсутствие каких-либо взаимодействий. Когда компоненты были обработаны как НЛП, на термограмме ЦИК-НЛП4 было обнаружено исчезновение характеристического пика ЦИК со сдвигом пика липидной фазы с 62 °С до 124 °С по сравнению с физической смесью. Это подтвердит присутствие лекарственного средства в его аморфном состоянии и искажение кристаллической природы липидной матрицы из-за присутствия жидких липидов и поверхностно-активных веществ внутри липидной матрицы, что приводит к дефектам кристаллической решетки во время фазового перехода для обеспечения аккомодации лекарственного средства (Salem et al. ., 2020).

3.9.

Анализ цитотоксичности in vitro

На профиль токсичности оптимизированного CIC-NLP4 влияют природа и тип используемых липидов, поверхностно-активных веществ, лекарств, а также их доля и концентрация в составе (Guilherme et al., 2019) . Результаты безопасности и эффективности, полученные на эпителиальной клеточной линии человека A549 после инкубации в течение 72 часов, показаны на рисунке 5. Не было замечено признаков снижения жизнеспособности клеток более чем на 30%, и все значения выживаемости клеток превышают 70% при всех протестированных концентрациях (∼ 74%±1.18% для максимальной концентрации 100 мкг/мл), что означает хорошо переносимую форму (Gartziandia et al., 2015; Levy et al., 2019) и рассмотрение CIC-NLP4 как цитосовместимого без придания цитотоксического эффекта до концентрации 100 мкг/мл. мл. Следовательно, липиды, используемые с оптимальной концентрацией Tween 80, безопасны для получения биосовместимых и нетоксичных CIC-NLP небольшого размера без повреждающего действия на клетки избытка несвязанного поверхностно-активного вещества (Jana et al., 2016). Таким образом, CIC–NLP4 был переведен в дальнейшее исследование in vivo для изучения его эффективности в отношении аллергического воспаления дыхательных путей.

Усиленное альвео-пульмональное депонирование распыляемого циклесонида для ослабления воспаления дыхательных путей: стратегия преодоления недостатков дозированных ингаляторов воздействие CIC-NLP4 с различными концентрациями CIC на жизнеспособность клеток A459, определенную с помощью анализа SRB. Каждое значение представляет собой среднее  ± SD ( n  = 3).

Рисунок 5. Влияние воздействия CIC–NLP4 с различными концентрациями CIC на жизнеспособность клеток A459, определяемую с помощью анализа SRB.Каждое значение представляет собой среднее  ± SD ( n  = 3).

3.10.

Исследование in vivo
3.10.1. Влияние CIC-NLP4 на маркеры астмы у мышей, зараженных OVA

Индукция астмы приводила к более высокому количеству этих воспалительных клеток в ЖБАЛ, связанному со значительным увеличением индекса массы легких примерно на 82,22% по сравнению с нормальной контрольной группой ( p < 0,05), указывающий на отек легких со скоплением серозной жидкости в легких из-за воспалительного действия.Лечение распыляемым CIC (NLP4 и коммерческий CIC-MDI приводило к меньшему количеству воспалительных клеток в лаваже легких, чем у мышей с положительным контролем (таблица 2). //doi.org/10.1080/10717544.2021.17

Опубликовано в Интернете:
30 апреля 2021 г.

CIC-NLP4 вызывал противовоспалительную активность, которая сохранялась в течение 48 часов по сравнению с CIC-MDI (начиная с последнего дня лечения), так как снижение числа клеток было более значительным в этой группе. Кроме того, CIC-NLP4 выявил большее снижение числа нейтрофилов, что характерно для тяжелой стероидрезистентной астмы. Этот усиленный эффект CIC-NLP4 может быть связан со способностью НЛП проникать и накапливаться в воспаленной ткани, таким образом, действуя более эффективно (Matsuo et al., 2009).

В обеих группах лечения индекс массы легких снизился по сравнению с группой, получавшей OVA, примерно на 20% и 13% соответственно. Хотя снижение не было значительным, его можно отнести к уменьшению отека, связанного с воспалением (дополнительная фигура S4).

Цитокины Th3 IL-4 и IL-13 имеют решающее значение для инициации и потенцирования воспаления дыхательных путей и движущих сил реакции ремоделирования, включая образование слизи, гипертрофию гладкомышечных клеток и пролиферацию эпителиальных клеток (Kenyon et al., 2013). ИЛ-4 усиливает рекрутирование эозинофилов и базофилов и переключает клетки В-лимфоцитов на продукцию IgE, который, в свою очередь, активирует тучные клетки и базофилы для высвобождения гистамина и различных цитокинов в бронхах. Это объясняет повышение уровня IgE в сыворотке крови группы OVA (71,3 ± 6,59 нг/мл).

IL-13, в свою очередь, инициирует изменения в эпителиальных, бокаловидных и гладкомышечных клетках дыхательных путей, которые определяют хронический ремоделирующий ответ посредством активации путей JNK и STAT6 (преобразователь сигнала и активатор транскрипции 6).CIC ингибирует эти пути, ингибируя трансляцию и поверхностную экспрессию IL-4R и предотвращая действие JNK на STAT6 наряду с ингибированием продукции IL-4 и 13 (Yoshihiko et al., 2012). OVA вызывал значительное повышение концентрации IL-4 и IL-13 в гомогенате легких. Наш БАЛ показал, что IL-4 и IL-13 были значительно ниже в группах, получавших CIC, по сравнению с группой OVA (33,52% и 27,47% для CIC-NLP4 и 49,1% и 48,56% для CIC-MDI соответственно).

CIC-NLP4 снижал уровни IL-4 и IL-13 на 15.6% и 21,1% (рис. 6(A)) и IgE на 14% больше по сравнению с CIC-MDI (рис. 6(B)). Несмотря на более низкую дозу, CIC-NLP4 был способен оказывать лучшее противовоспалительное действие, чем CIC-MDI. Это может быть связано с защитой CIC наночастицами от ферментативной деградации в дыхательных путях, что обеспечивает более мощный ингибирующий эффект Th3-лимфоцитов, лучшее отложение в легких и пролонгированное высвобождение лекарственного средства (Kenyon et al., 2013).

Усиленное альвеопульмональное депонирование распыляемого циклесонида для ослабления воспаления дыхательных путей: стратегия преодоления недостатков дозированных ингаляторов https://doi.org/10.1080/10717544.2021.17

Опубликовано в Интернете:
30 апреля 2021 г.

Рисунок 6. Влияние маркеров воспаления на мышей, зараженных OVA. (A) Цитокины (IL4 и 13), (B) влияние CIC на сывороточный IgE и (C) влияние CIC на BALF TNFα и гомогенат легких.*Значительно отличается ( р <0,05), **значительно отличается ( р <0,001).

3.10.2. Влияние CIC-NLP4 на TNF-α и NO

Оксид азота (NO) вырабатывается несколькими типами клеток дыхательных путей, включая эпителиальные клетки, нервы дыхательных путей, воспалительные клетки и эндотелиальные клетки сосудов. Это важный медиатор, участвующий в прогрессировании астмы, где экстенсивная продукция NO является цитотоксичной и вызывает заметные патологические изменения, включая воспалительную клеточную инфильтрацию, образование слизи и отек дыхательных путей во время обострений астмы (El-Kashef, 2018).Индуцируемый фермент синтазы оксида азота (iNOS) отвечает за синтез NO и регулируется на претрансляционном уровне, где он может индуцироваться провоспалительными цитокинами, такими как TNF-α (Ricciardolo, 2003). В текущем исследовании NO был увеличен в пять раз, а TNF-α – в три раза в больной группе по сравнению с контрольной группой (рис. 6 (C)). CIC подавляет передачу сигналов TNF-α (Sasse et al., 2016) и снижает NO посредством связывания с глюкокортикоидными рецепторами и ингибирования его транскрипции iNOS (Griffiths et al., 2017).

CIC-NLP4 значительно снижал уровни TNF-α и NO в ЖБАЛ по сравнению с CIC-MDI. CIC-NLP4 показал на 22% более низкие уровни TNF-α и на 34% более низкие уровни NO, чем CIC-MDI. Мы предполагаем, что это улучшение связано с лецитином, используемым в формуле CIC-NLP4. Сообщалось, что лецитин обладает противовоспалительным действием и может снижать уровни TNF-α (Jung et al., 2013) либо путем ингибирования опосредованных нейтрофильными лейкоцитами микроциркуляторных воспалительных реакций (Hartmann et al., 2009) и путем ингибирования транскрипции iNOS и снижения концентрации NO (Erõs et al., 2009).

3.10.3. Влияние на биомаркеры окислительного стресса

OVA значительно увеличивал содержание МДА в легких, показатель перекисного окисления липидов, примерно в пять раз по сравнению с контрольной группой (11,5 и 2,25 нг/г ткани соответственно) со значительным снижением активности СОД примерно в шесть раз (). p <0,05) (рис. 7). Вдыхание CIC в обеих группах лечения значительно снижало индуцированное OVA увеличение содержания MDA до 35.6% и 55,5% соответственно. Более того, в обеих группах активность СОД значительно повышалась по сравнению с группой, получавшей OVA, примерно в 4,5 и 3,4 раза соответственно ( p <0,05) с улучшением в группе CIC-NLP4 по сравнению с CIC-MDI.

Усиленное альвео-пульмональное депонирование распыленного циклесонида для ослабления воспаления дыхательных путей: стратегия преодоления недостатков дозированных ингаляторовВлияние CIC на биомаркеры окислительного стресса, MDA и SOD в гомогенате легких мышей, зараженных OVA   ±   SD. ** Значительно отличается ( p <0,001).

Рисунок 7. Влияние CIC на биомаркеры окислительного стресса, MDA и SOD в гомогенате легких мышей, зараженных OVA ± SD. ** Значительно отличается ( p <0,001).

Окислительный стресс способствует развитию астмы посредством активации пути NFκB и усиления активации эозинофильных внеклеточных ловушек (Silveira et al., 2019). Помимо повреждения белком нескольких ферментов, включая SOD (Comhair et al., 2005), окислительный стресс приводит к гиперфосфорилированию и ингибированию фермента HDAC2, что приводит к развитию резистентной к кортикостероидам астмы (Chung & Marwick, 2010). Наше исследование согласуется с другими исследованиями, сообщающими об увеличении маркеров окислительного стресса при астме, вызванной OVA (Nadeem et al., 2005; Zeng et al., 2013).

В настоящем исследовании мы предполагаем, что быстрое начало действия обоих составов уменьшало клеточное воспаление и, таким образом, уменьшало окислительный стресс и МДА.В группе CIC–NLP4 наблюдалось значительное снижение содержания MDA в легких по сравнению с MDI. Мы связываем это с использованием Tween 80 и лецитина в нашей формуле. Сообщалось, что твин 80 (Pérez-Rosés et al., 2015) и лецитин (Pan et al., 2013) обладают антиоксидантными свойствами, которые могут быть полезны для заживления поврежденных тканей (Nasab et al., 2019). Бао и соавт. выступили за потенциальное использование лецитина для лечения воспалительных заболеваний дыхательных путей из-за его мощного антиоксидантного действия (Bao et al., 2011).

Сообщалось также, что твин 80 в CIC–NLP4 ингибирует P-гликопротеин (Li-Blatter et al., 2009), насос оттока лекарств, кодируемый геном множественной лекарственной устойчивости 1, который транспортирует глюкокортикоиды из клеток, тем самым снижая внутриклеточную концентрацию глюкокортикоидов и снижение эффективности лечения, несмотря на высокую концентрацию глюкокортикоидов (Xu et al., 2017). Этот улучшенный эффект Tween 80 может объяснить пролонгированную активность нашей формулы, что объясняет большую эффективность CIC-NLP4 по сравнению с CIC-MDI, несмотря на меньшую дозу нашей формулы.

3.10.4. Вестерн-блоттинг

Фосфорилированный NF-Κb65 представляет собой фактор транскрипции, ответственный за активацию провоспалительных генов, включая TNF-α (Barnes, 2016). OVA-индуцированная астма привела к повышению фосфорилированного p65 более чем в шесть раз по сравнению с контрольной группой. Это увеличение было уменьшено CIC, где CIC-NLP4 был способен снижать фосфорилированный p65 на 64%, что было значительно ниже, чем CIC-MDI (рис. 8). Мы считаем, что лецитин сыграл роль в ингибировании активации NFκB, о чем сообщали другие (Cheng et al., 2018; Чоудхари и др., 2019). Триде и соавт. предложили механизм, посредством которого воздействие на NFκB заключается в предотвращении его активации через TNF-α, вызывая сдвиг рецепторов TNF-α на поверхности мембраны к липидным рафтам (Treede et al., 2009).

Усиленное альвеопульмональное депонирование распыленного циклесонида для ослабления воспаления дыхательных путей: стратегия преодоления недостатков дозированных ингаляторов https://doi.org/10.1080/10717544.2021.17

Влияние CIC на общий NF-κB/p65. (A) Вестерн-блоттинг и (B) отношение к β-актину ± SD. *Значительно отличается (
р <0,05), **значительно отличается ( р <0,001).

Рисунок 8. Влияние CIC на общий NF-κB/p65. (A) Вестерн-блоттинг и (B) отношение к β-актину ± SD. *Значительно отличается ( р <0,05), **значительно отличается ( р <0,001).

3.10.5. Влияние CIC-NLP4 на гистопатологию легких

Для оценки влияния CIC на гистопатологию аллергической астмы, вызванной OVA, гистологические изменения тканей легких с обработкой CIC и без нее были обнаружены с помощью окрашивания H&E (рис. 9).В контрольной группе не было гистопатологических изменений и наблюдалась нормальная гистологическая структура бронхиол, а также перибронхиолярных кровеносных сосудов и воздушных альвеол. Напротив, у всех OVA-сенсибилизированных и зараженных мышей была обнаружена перибронхиолярная ткань с фокальной инфильтрацией воспалительными клетками, а также застой в кровеносных сосудах. В воздушных альвеолах наблюдался очаговый коллапс, связанный с агрегацией периваскулярных воспалительных клеток, что указывает на то, что наша модель астмы хорошо зарекомендовала себя.Тем не менее, лечение CIC значительно улучшило индуцированное OVA повреждение легких и инфильтрацию воспалительных клеток, несмотря на наличие застоя в перибронхиолярных кровеносных сосудах и диффузной эмфиземы в воздушных альвеолах. Это улучшение подтверждает глубокое отложение лекарственного средства, как было ранее доказано в эксперименте по отложению в легких in vitro . Незначительность улучшения между двумя препаратами, скорее всего, связана с коротким периодом лечения, хотя это считалось большим преимуществом по сравнению с CIC-NLP, поскольку тот же эффект был достигнут при более низкой дозе.Относительно более высокая эффективность CIC-NLP4 в предотвращении воспаления при астме по сравнению с CIC-MDI может быть связана с инкапсуляцией CIC в НЛП, образующих сферическую форму, и небольшим размером наночастиц менее 260 нм, которые могут избежать клиренса макрофагов в легких (Patlolla et al., 2010). вызывая глубокое отложение лекарственного средства контролируемым высвобождением.

Усиленное альвеопульмональное депонирование распыляемого циклесонида для ослабления воспаления дыхательных путей: стратегия преодоления недостатков дозированных ингаляторов https://doi.org/10.1080/10717544.2021.17

Опубликовано в Интернете:
30 апреля 2021 г.

Рисунок 9. Типичные гистопатологические изменения в легких, полученные от мышей разных групп, демонстрирующие влияние ЦИК на: (А) контрольную группу, (В) OVA-группу, (С) NLP4 и (D) MDI.

Рис. 2. Растворимость ЦИК в различных твердых и жидких липидах (мкг/мл).

Рисунок 6. Влияние маркеров воспаления у мышей, зараженных OVA. (A) Цитокины (IL4 и 13), (B) влияние CIC на сывороточный IgE и (C) влияние CIC на BALF TNFα и гомогенат легких. *Значительно отличается ( р <0,05), **значительно отличается ( р <0,001).

группа, (C) NLP4 и (D) MDI.

Цены на ульи

ЦЕНЫ НА УЛЕИ И ПРОДУКЦИЯ

НЕОБХОДИМО ПРОЧИТАТЬ
Это единственное доступное на английском языке руководство по управлению ульем AŽ.Очень информативно, много рисунков и фотографий. Ее написал профессор Янко Божич, один из ведущих словенских специалистов по пчеловодству, который лично содержит 50 словенских ульев в своем деревенском доме недалеко от Юлийских Альп.

Эта книга теперь доступна на сайте www.amazon.com    ​и в моем магазине в Нью-Гэмпшире.

для 0 два уровня

$ 330 для получения в NH или

$ 465 для прямого судна

для на три уровня
$ 480 для получения в NH или
$ 560 для прямой корабль


ДЛЯ РАЗМЕЩЕНИЯ ЗАКАЗА :
Пожалуйста, свяжитесь с Сюзанной по электронной почте [email protected]

ОПЛАТА:
Мы принимаем чек или Paypal. В счете, который вы получите, есть ссылка на Paypal, или вы можете оплатить напрямую на сайте www.paypal.com по адресу [email protected] WePay будет очень скоро.

При оплате чеком, пожалуйста, сделайте чек на счет Словенского пчеловодства и отправьте по почте:

Словенское пчеловодство

321 Chesham Rd.

Harrisville, NH 03450

SLOVENE AŽ HIVE PRICE LIST AND ACCESSORIES, APITHERAPITY EQUIPMENT

My Slovene AŽ весь год.Если вы заинтересованы в посещении, пожалуйста, свяжитесь с нами, чтобы договориться о встрече по электронной почте [email protected]   А если вы не находитесь в нескольких минутах езды от NH, мы также предлагаем прямую доставку по США и в Канаду!

АПИТЕРАПИЯ, или «пчелотерапия» (от латинского apis, что означает «пчела»), известна с древних египетских времен и представляет собой лечебное использование продуктов, произведенных естественным образом медоносными пчелами, которые производят пчелиный воздух. Пчелиный воздух содержит продукты пчеловодства, включая прополис, маточное молочко, пчелиный воск и пыльцу.Вдыхание теплого воздуха пчелиного улья (насыщенного эфирными ароматами) через специальную дыхательную маску оказывает лечебное воздействие на ряд состояний, в том числе:

Бронхит, астма
– Аллергия
– Хронические заболевания легких
– Восприимчивость к инфекции
-Ослабление иммунной системы
-Инфекции дыхательных путей, простуда
-Хронические головные боли, мигрени
-Стресс, депрессия

 

Апитерапия – это естественный способ помочь нам преодолеть многие проблемы, а также более чем идеально подходит для спортсменов, дети и пожилые люди.

Рекомендуемый период лечения от трех до двенадцати дней по полчаса два раза в день. Эффекты терапии проявляются через шесть-восемь недель после завершения апитерапии. Апитерапия доступна только в месяцы производства меда, апрель-сентябрь.

Продукты пчеловодства должны быть надлежащим образом подготовлены, чтобы их можно было использовать с ингалятором.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован.