Впч группа а9: Типы ВПЧ: симптомы, диагностика и лечение.

Распространенность типов вируса папилломы человека у пациенток с цервикальными интраэпителиальными неоплазиями различной степени тяжести

ФГБУ Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии им. академика В.И. Кулакова Минздрава России, Москва

Цель исследования. Изучить распространенность различных типов вируса папилломы человека (ВПЧ) у пациенток с плоскоклеточными интраэпителиальными поражениями (SIL) различной степени тяжести и раком шейки матки (РШМ).
Материал и методы. В проспективном исследовании участвовали 145 женщин в возрасте от 18 до 49 лет. Обследование включало: сбор жалоб, анамнеза, гинекологический статус, расширенную кольпоскопию, молекулярно-биологические методы исследования (мультиплексная полимеразная цепная реакция (ПЦР) с детекцией результатов в режиме реального времени для количественного определения и типирования ВПЧ двадцати одного типа), цитологическое исследование, гистологическое исследование биопсийного материала. Было сформировано 5 групп, включающих 145 женщин: I группа – 31 (21,3%) пациентка с NILM (здоровые), II группа – 30 (20,6%) с хроническим цервицитом (подтвержденным гистологическим методом), III группа – 37 (22,7%) с LSIL, IV группа – 31 (21,3%) с HSIL и V группа – 14 (9,6%) с РШМ (плоскоклеточный рак).
Результаты. Наиболее значимыми факторами риска поражения эпителия шейки матки стали: раннее начало половой жизни, большое число половых партнеров (>4), инфекции, передающиеся половым путем в анамнезе. Наиболее часто встречаются ВПЧ 16, 31, 33, 52, 58-го типов. ВПЧ 16-го типа достоверно чаще встречался в группах HSIL и РШМ по сравнению со II (хронический цервицит) и III группой (LSIL). ВПЧ 31-го и 33-го типов чаще выявлялся в группе HSIL. По нашим данным, отмечается преобладание ВПЧ группы А9 у женщин с LSIL, HSIL и РШМ по сравнению со II группой (хронический цервицит).
Заключение. Таким образом, полученные результаты демонстрируют ключевую роль ВПЧ группы А9 в развитии, как предраковых, так и злокачественных заболеваний шейки матки. Следует также отметить, что при LSIL, помимо ВПЧ группы А9, имеется тенденция к повышению встречаемости ВПЧ групп А7, А10, А5.

вирус папилломы человека

хронический цервицит

цервикальная интраэпителиальная неоплазия

рак шейки матки

ПЦР в режиме реального времени

1. Социально значимые заболевания населения России в 2014 году (статистические материалы). М.: Министерство здравоохранения Российской Федерации, Департамент мониторинга, анализа и стратегического развития здравоохранения ФГБУ “Центральный научно-исследовательский институт организации и информатизации здравоохранения” Минздрава России; 2015. Available at: https://www.rosminzdrav.ru/

2. Сухих Г.Т., Прилепская В.Н., ред. Профилактика рака шейки матки. Руководство для врачей. 3-е изд. М.: МЕДпресс-информ; 2012.192с.

3. Doorbar J., Egawa N., Griffin H., Kranjec C., Murakami I. Human papillomavirus molecular biology and disease association. Rev. Med. Virol. 2015; 25(Suppl. 1): 2-23.

4. Назарова Н.М., Прилепская В.Н., Сычева Е.Г., Зардиашвили М.Д., Бурменская О.В. Новые возможности в диагностике «малых» форм поражений эпителия шейки матки, ассоциированных с папилломавирусной инфекцией. Гинекология. 2015; 17(5): 32-6.

5. Prilepskaya V.N., Nazarova N.M., Trofimov D.Y., Bestaeva N.V., Bourmenskaya O.V., Kogan E.A., Sulamanidze L.A. Human papillomavirus infection caused by HPV types 52 and 58 and its role in the development of cervical intraepithelial neoplasia. In: Еurogin 2015. HPV Infection and Related Cancers: Translating Research Innovations into Improved Practice. Sevilla, Spain, 4-7 February 2015): 251.

6. Shakya S., Syversen U., Åsvold B.O., Bofin A.M., Aune G., Nordbø S.A. et al. Prevalence of human papillomavirus infection among women in rural Nepal. Acta Obstet. Gynecol. Scand. 2016; 96(1): 29-38.

7. Li Z.M., Zeng L.Q., Peng X.H., Mao L.Z., Sun X.L., Li Y.H., Luo X.P. Analysis of clinical and pathological characteristics of high- risk HPV-negative carcinoma of the uterine cervix. Zhonghua Fu Chan Ke Za Zhi. 2016; 51(9): 683-7.

8. Siegler E., Sharir K., Lavie O., Saked-Misan P., Machulki L., Auslender R. et al. The prevalence of HPV types in women with CIN 2-3 or cervical cancer in Haifa District, Israel. Minerva Ginecol. 2016; 16(9):109-18.

9. Zeng Z., Yang H., Li Z., He X., Griffith C.C., Chen X. et al. Prevalence and genotype distribution of HPV infection in China: analysis of 51,345 HPV genotyping results from China’s Largest CAP Certified Laboratory. J. Cancer. 2016; 7(9): 1037-43.

10. Piroozmand A., Mostafavi Zadeh S.M., Madani A., Soleimani R., Nedaeinia R., Niakan M. et al. The association of high risk human papillomaviruses in patients with cervical cancer: an evidence based study on patients with squamous cell dysplasia or carcinoma for evaluation of 23 human papilloma virus genotypes. Jundishapur J. Microbiol. 2016; 9(4): e32728.

11. WHO/ICO Information Centre on HPV and Cervical Cancer. HPV and cervical cancer in the 2007 report. Vaccine. 2007; 25(Suppl. 3): C1-230.

12. Wang L., Wang P., Ren Y., Du J., Jiang J., Jia X. et al. Prevalence of High-Risk Human Papillomavirus (HR-HPV) genotypes and multiple infections in cervical abnormalities from Northern Xinjiang, China. PLoS One. 2016; 11(8): e160698.

Поступила 21.12.2016

Принята в печать 17.02.2017

Мзарелуа Гуранда Мерабовна, аспирант ФГБУ НЦАГиП им. академика В.И. Кулакова Минздрава России.
Адрес: 117997, Россия, Москва, ул. Академика Опарина, д. 4. Телефон: 8 (495) 438-14-03. E-mail: [email protected]
Назарова Нисо Мирзоевна, д.м.н., ведущий научный сотрудник ФГБУ НЦАГиП им. академика В.И. Кулакова Минздрава России.
Адрес: 117997, Россия, Москва, ул. Академика Опарина, д. 4. Телефон: 8 (495) 438-14-03. E-mail: [email protected]
Некрасова Мария Евгеньевна, аспирант ФГБУ НЦАГиП им. академика В.И. Кулакова Минздрава России.
Адрес: 117997, Россия, Москва, ул. Академика Опарина, д. 4. Телефон: 8 (495) 438-14-03. E-mail: [email protected]
Сычева Елена Геннадьевна, врач научно-поликлинического отделения ФГБУ НЦАГиП им. академика В.И. Кулакова Минздрава России.
Адрес: 117997, Россия, Москва, ул. Академика Опарина, д. 4. Телефон: 8 (495) 438-14-03. E-mail: [email protected]
Бурменская Ольга Владимировна, д.б.н., старший научный сотрудник лаборатории молекулярно-генетических методов ФГБУ НЦАГиП им. академика В.И. Кулакова Минздрава России. Адрес: 117997, Россия, Москва, ул. Академика Опарина, д. 4. Телефон: 8 (495) 438-22-92. E-mail: [email protected]
Стародубцева Наталия Леонидовна, к.б.н., зав. лабораторией протеомики репродукции человека ФГБУ НЦАГиП им. академика В.И. Кулакова Минздрава России.
Адрес: 117997, Россия, Москва, ул. Академика Опарина, д. 4. Телефон: 8 (916) 463-98-67. E-mail: [email protected]
Асатурова Александра Вячеславовна, к.м.н., старший научный сотрудник 1-го патоморфологического отделения ФГБУ НЦАГиП им. академика В.И. Кулакова
Минздрава России. Адрес: 117997, Россия, Москва, ул. Академика Опарина, д. 4. Телефон: 8 (495) 438-22-92. E-mail: a_ asaturova @oparina4.ru
Хабас Григорий Николаевич, к.м.н., зав. отделением инновационной онкологии и гинекологии ФГБУ НЦАГиП им. академика В.И. Кулакова Минздрава России.
Адрес: 117997, Россия, Москва, ул. Академика Опарина, д. 4. Телефон: 8 (495) 438-09-88. E-mail: [email protected]
Павлович Станислав Владиславович, к.м.н., доцент, ученый секретарь ФГБУ НЦАГиП им. академика В.И. Кулакова Минздрава России.
Адрес: 117997, Россия, Москва, ул. Академика Опарина, д. 4. Телефон: 8 (916) 189-37-18. E-mail: [email protected]

Для цитирования: Мзарелуа Г.М., Назарова Н.М., Некрасова М.Е., Сычева Е.Г., Бурменская О.В., Стародубцева Н.Л., Асатурова А.В., Хабас Г.Н., Павлович С.В. Распространенность типов вируса папилломы человека у пациенток с цервикальными интраэпителиальными неоплазиями различной степени тяжести. Акушерство и гинекология. 2018; 4: 94-100.

https://dx.doi.org/10.18565/aig.2018.4.94-100

%PDF-1.6 % 1 0 obj > /Metadata 2 0 R /Pages 3 0 R /StructTreeRoot 4 0 R /Type /Catalog >> endobj 5 0 obj /CreationDate (D:20170427092228Z) /Keywords /ModDate (D:20170526135041+02’00’) /Subject /Title /Creator /Producer >> endobj 2 0 obj > stream application/pdf

  • Библиотека УО “ВГМУ”2017-05-26T13:50:41+02:00УО “Витебский государственный медицинский университет” endstream endobj 3 0 obj > endobj 4 0 obj > /Type /StructTreeRoot >> endobj 6 0 obj > >> /StructParents 0 /Type /Page /Annots [443 0 R] >> endobj 7 0 obj > >> /StructParents 1 /Type /Page >> endobj 8 0 obj > >> /StructParents 2 /Type /Page >> endobj 9 0 obj > >> /StructParents 3 /Type /Page >> endobj 10 0 obj > >> /StructParents 4 /Type /Page >> endobj 11 0 obj > >> /StructParents 5 /Type /Page >> endobj 12 0 obj > >> /StructParents 6 /Type /Page >> endobj 13 0 obj > >> /StructParents 7 /Type /Page >> endobj 14 0 obj > >> /StructParents 8 /Type /Page >> endobj 15 0 obj > >> /StructParents 9 /Type /Page >> endobj 16 0 obj > >> /StructParents 10 /Type /Page >> endobj 17 0 obj > >> /StructParents 11 /Type /Page >> endobj 18 0 obj > >> /StructParents 12 /Type /Page >> endobj 19 0 obj > >> /StructParents 13 /Type /Page >> endobj 20 0 obj > >> /StructParents 14 /Type /Page >> endobj 21 0 obj > >> /StructParents 15 /Type /Page >> endobj 22 0 obj > >> /StructParents 16 /Type /Page >> endobj 23 0 obj > >> /StructParents 17 /Type /Page >> endobj 24 0 obj > >> /StructParents 18 /Type /Page >> endobj 25 0 obj > >> /StructParents 19 /Type /Page >> endobj 26 0 obj > >> /StructParents 20 /Type /Page >> endobj 27 0 obj > >> /StructParents 21 /Type /Page >> endobj 28 0 obj > >> /StructParents 22 /Type /Page >> endobj 29 0 obj > >> /StructParents 23 /Type /Page >> endobj 30 0 obj > >> /StructParents 24 /Type /Page >> endobj 31 0 obj > >> /StructParents 25 /Type /Page >> endobj 32 0 obj > >> /StructParents 26 /Type /Page >> endobj 33 0 obj > >> /StructParents 27 /Type /Page >> endobj 34 0 obj > >> /StructParents 28 /Type /Page >> endobj 35 0 obj > >> /StructParents 29 /Type /Page >> endobj 36 0 obj > >> /StructParents 30 /Type /Page >> endobj 37 0 obj > >> /StructParents 31 /Type /Page >> endobj 38 0 obj > >> /StructParents 32 /Type /Page >> endobj 39 0 obj > >> /StructParents 33 /Type /Page >> endobj 40 0 obj > >> /StructParents 34 /Type /Page >> endobj 41 0 obj > >> /StructParents 35 /Type /Page >> endobj 42 0 obj > >> /StructParents 36 /Type /Page >> endobj 43 0 obj > >> /StructParents 37 /Type /Page >> endobj 44 0 obj > >> /StructParents 38 /Type /Page >> endobj 45 0 obj > >> /StructParents 39 /Type /Page >> endobj 46 0 obj > endobj 47 0 obj > endobj 48 0 obj > endobj 49 0 obj > endobj 50 0 obj > endobj 51 0 obj > endobj 52 0 obj > endobj 53 0 obj > endobj 54 0 obj > endobj 55 0 obj > endobj 56 0 obj > endobj 57 0 obj > endobj 58 0 obj > endobj 59 0 obj > endobj 60 0 obj > endobj 61 0 obj > endobj 62 0 obj > endobj 63 0 obj > endobj 64 0 obj > endobj 65 0 obj > endobj 66 0 obj > endobj 67 0 obj > endobj 68 0 obj > endobj 69 0 obj > endobj 70 0 obj > endobj 71 0 obj > endobj 72 0 obj > endobj 73 0 obj > endobj 74 0 obj > endobj 75 0 obj > endobj 76 0 obj > endobj 77 0 obj > endobj 78 0 obj > endobj 79 0 obj > endobj 80 0 obj > endobj 81 0 obj > endobj 82 0 obj > endobj 83 0 obj > endobj 84 0 obj > endobj 85 0 obj > endobj 86 0 obj > endobj 87 0 obj > endobj 88 0 obj > endobj 89 0 obj > endobj 90 0 obj > endobj 91 0 obj > endobj 92 0 obj > endobj 93 0 obj > endobj 94 0 obj > endobj 95 0 obj > endobj 96 0 obj > endobj 97 0 obj > endobj 98 0 obj > endobj 99 0 obj > endobj 100 0 obj > endobj 101 0 obj > endobj 102 0 obj > endobj 103 0 obj > endobj 104 0 obj > endobj 105 0 obj > endobj 106 0 obj > endobj 107 0 obj > endobj 108 0 obj > endobj 109 0 obj > endobj 110 0 obj > endobj 111 0 obj > endobj 112 0 obj > endobj 113 0 obj > endobj 114 0 obj > endobj 115 0 obj > endobj 116 0 obj > endobj 117 0 obj > endobj 118 0 obj > endobj 119 0 obj > endobj 120 0 obj > endobj 121 0 obj > endobj 122 0 obj > endobj 123 0 obj > endobj 124 0 obj > endobj 125 0 obj > endobj 126 0 obj > endobj 127 0 obj > endobj 128 0 obj > endobj 129 0 obj > endobj 130 0 obj > endobj 131 0 obj > endobj 132 0 obj > endobj 133 0 obj > endobj 134 0 obj > endobj 135 0 obj > endobj 136 0 obj > endobj 137 0 obj > endobj 138 0 obj > endobj 139 0 obj > endobj 140 0 obj > endobj 141 0 obj > endobj 142 0 obj > endobj 143 0 obj > endobj 144 0 obj > endobj 145 0 obj > endobj 146 0 obj > endobj 147 0 obj > endobj 148 0 obj > endobj 149 0 obj > endobj 150 0 obj > endobj 151 0 obj > endobj 152 0 obj > endobj 153 0 obj > endobj 154 0 obj > endobj 155 0 obj > endobj 156 0 obj > endobj 157 0 obj > endobj 158 0 obj > endobj 159 0 obj > endobj 160 0 obj > endobj 161 0 obj > endobj 162 0 obj > endobj 163 0 obj > endobj 164 0 obj > endobj 165 0 obj > endobj 166 0 obj > endobj 167 0 obj > endobj 168 0 obj > endobj 169 0 obj > endobj 170 0 obj > endobj 171 0 obj > endobj 172 0 obj > endobj 173 0 obj > endobj 174 0 obj > endobj 175 0 obj > endobj 176 0 obj > endobj 177 0 obj > endobj 178 0 obj > endobj 179 0 obj > endobj 180 0 obj > endobj 181 0 obj > endobj 182 0 obj > endobj 183 0 obj > endobj 184 0 obj > endobj 185 0 obj > endobj 186 0 obj > endobj 187 0 obj > endobj 188 0 obj > endobj 189 0 obj > endobj 190 0 obj > endobj 191 0 obj > endobj 192 0 obj > endobj 193 0 obj > endobj 194 0 obj > endobj 195 0 obj > endobj 196 0 obj > endobj 197 0 obj > endobj 198 0 obj > endobj 199 0 obj > endobj 200 0 obj > endobj 201 0 obj > endobj 202 0 obj > endobj 203 0 obj > endobj 204 0 obj > endobj 205 0 obj > endobj 206 0 obj > endobj 207 0 obj > endobj 208 0 obj > endobj 209 0 obj > endobj 210 0 obj > endobj 211 0 obj > endobj 212 0 obj > endobj 213 0 obj > endobj 214 0 obj > endobj 215 0 obj > endobj 216 0 obj > endobj 217 0 obj > endobj 218 0 obj > endobj 219 0 obj > endobj 220 0 obj > endobj 221 0 obj > endobj 222 0 obj > endobj 223 0 obj > endobj 224 0 obj > endobj 225 0 obj > endobj 226 0 obj > endobj 227 0 obj > endobj 228 0 obj > endobj 229 0 obj > endobj 230 0 obj > endobj 231 0 obj > endobj 232 0 obj > endobj 233 0 obj > endobj 234 0 obj > endobj 235 0 obj > endobj 236 0 obj > endobj 237 0 obj > endobj 238 0 obj > endobj 239 0 obj > endobj 240 0 obj > endobj 241 0 obj > endobj 242 0 obj > endobj 243 0 obj > endobj 244 0 obj > endobj 245 0 obj > endobj 246 0 obj > endobj 247 0 obj > endobj 248 0 obj > endobj 249 0 obj > endobj 250 0 obj > endobj 251 0 obj > endobj 252 0 obj > endobj 253 0 obj > endobj 254 0 obj > endobj 255 0 obj > endobj 256 0 obj > endobj 257 0 obj > endobj 258 0 obj > endobj 259 0 obj > endobj 260 0 obj > endobj 261 0 obj > endobj 262 0 obj > endobj 263 0 obj > endobj 264 0 obj > endobj 265 0 obj > endobj 266 0 obj > endobj 267 0 obj > endobj 268 0 obj > endobj 269 0 obj > endobj 270 0 obj > endobj 271 0 obj > endobj 272 0 obj > endobj 273 0 obj > endobj 274 0 obj > endobj 275 0 obj > endobj 276 0 obj > endobj 277 0 obj > endobj 278 0 obj > endobj 279 0 obj > endobj 280 0 obj > endobj 281 0 obj > endobj 282 0 obj > endobj 283 0 obj > endobj 284 0 obj > endobj 285 0 obj > endobj 286 0 obj > endobj 287 0 obj > endobj 288 0 obj > endobj 289 0 obj > endobj 290 0 obj > endobj 291 0 obj > endobj 292 0 obj > endobj 293 0 obj > endobj 294 0 obj > endobj 295 0 obj > endobj 296 0 obj > endobj 297 0 obj > endobj 298 0 obj > endobj 299 0 obj > endobj 300 0 obj > endobj 301 0 obj > endobj 302 0 obj > endobj 303 0 obj > endobj 304 0 obj > endobj 305 0 obj > endobj 306 0 obj > endobj 307 0 obj > endobj 308 0 obj > endobj 309 0 obj > endobj 310 0 obj > endobj 311 0 obj > endobj 312 0 obj > endobj 313 0 obj > endobj 314 0 obj > endobj 315 0 obj > endobj 316 0 obj > endobj 317 0 obj > endobj 318 0 obj > endobj 319 0 obj > endobj 320 0 obj > endobj 321 0 obj > endobj 322 0 obj > endobj 323 0 obj > endobj 324 0 obj > endobj 325 0 obj > endobj 326 0 obj > endobj 327 0 obj > endobj 328 0 obj > endobj 329 0 obj > endobj 330 0 obj > endobj 331 0 obj > endobj 332 0 obj > endobj 333 0 obj > endobj 334 0 obj > endobj 335 0 obj > endobj 336 0 obj > endobj 337 0 obj > endobj 338 0 obj > endobj 339 0 obj > endobj 340 0 obj > endobj 341 0 obj > endobj 342 0 obj > endobj 343 0 obj > endobj 344 0 obj > endobj 345 0 obj > endobj 346 0 obj > endobj 347 0 obj > endobj 348 0 obj > endobj 349 0 obj > endobj 350 0 obj > endobj 351 0 obj > endobj 352 0 obj > endobj 353 0 obj > endobj 354 0 obj > endobj 355 0 obj > endobj 356 0 obj > endobj 357 0 obj > endobj 358 0 obj > endobj 359 0 obj > endobj 360 0 obj > endobj 361 0 obj > endobj 362 0 obj > endobj 363 0 obj > endobj 364 0 obj > endobj 365 0 obj > endobj 366 0 obj > endobj 367 0 obj > endobj 368 0 obj > endobj 369 0 obj > endobj 370 0 obj > endobj 371 0 obj > endobj 372 0 obj > endobj 373 0 obj > endobj 374 0 obj > endobj 375 0 obj > endobj 376 0 obj > endobj 377 0 obj > endobj 378 0 obj > endobj 379 0 obj > endobj 380 0 obj > endobj 381 0 obj > endobj 382 0 obj > endobj 383 0 obj > endobj 384 0 obj > endobj 385 0 obj > endobj 386 0 obj > endobj 387 0 obj > endobj 388 0 obj > endobj 389 0 obj > endobj 390 0 obj > endobj 391 0 obj > endobj 392 0 obj > endobj 393 0 obj > endobj 394 0 obj > endobj 395 0 obj > endobj 396 0 obj > endobj 397 0 obj > endobj 398 0 obj > endobj 399 0 obj > endobj 400 0 obj > endobj 401 0 obj > endobj 402 0 obj > endobj 403 0 obj > endobj 404 0 obj > endobj 405 0 obj > endobj 406 0 obj > endobj 407 0 obj > endobj 408 0 obj > endobj 409 0 obj > endobj 410 0 obj > endobj 411 0 obj > endobj 412 0 obj > endobj 413 0 obj > endobj 414 0 obj > endobj 415 0 obj > endobj 416 0 obj > endobj 417 0 obj > endobj 418 0 obj > endobj 419 0 obj > endobj 420 0 obj > endobj 421 0 obj > endobj 422 0 obj > endobj 423 0 obj > endobj 424 0 obj > endobj 425 0 obj > endobj 426 0 obj > endobj 427 0 obj > endobj 428 0 obj > endobj 429 0 obj > endobj 430 0 obj > endobj 431 0 obj > endobj 432 0 obj > endobj 433 0 obj > endobj 434 0 obj > stream xWoE42M PuBM|ٽWRy##[+,UHs빹}_y~~LVW7gwedWYʪ*S(XEV ]>iŲl6c˪?gV~D>LmL:M ۈd&su

    ВПЧ А9, что это группа ДНК вируса и как лечить

    Разновидностей ВПЧ в зависимости от их ДНК на данный момент известно уже около ста. Естественно, что появилась необходимость их классификации в зависимости от места локации и онкогенного типа. А9 – это особая группа, в которую входят лишь те типы ВПЧ, которые являются высоко онкогенными и поражают области гениталий. Сюда входят вирусы типа 16, 18, 31, 33, 35, 52, 58 и 67. Медиками доказано, что именно эта группа вирусов может вызвать рак шейки матки и молочных желез у женщин и рак мочевого пузыря у мужчин.

    Особенности типов 16 и 18

    Риск появления раковых образований повышен у людей, которые являются носителями ВПЧ ДНК типа 16 и 18. Исследования, проведенные среди женщин, страдающих от такого заболевания как рак шейки матки, показали, что не менее, чем в половине случаев причиной преобразования клеток стал ВПЧ именно 16 типа.

    Течение заболевания проходит в несколько этапов:

    1. Незаметный. Человек может какой-то промежуток времени даже не догадываться, что в его организме есть инфекция. Лишь через время вирус активируется и прогрессирует, меняя ДНК клеток.
    2. В процессе усиленного деления на теле и в особенности гениталиях появляются новообразования в виде кондилом с острыми концами. В женском организме этот процесс может также сопровождаться и дисплазией шейки матки.
    3. Ускоренный рост новообразований. Наросты объединяются между собой, становятся визуально схожими с цветной капустой. Новообразования во влагалище могут повреждаться, а соответственно воспаляться.
    4. Изменение ДНК клеток и их злокачественная мутация.

    Мужчины менее подвержены подобным преобразованиям — у них вирус может быть неактивен много лет и даже всю жизнь. В некоторых случаях могут появиться такие побочные явления ВПЧ, как пятна, эритемы, бляшки и кондиломы в области гениталий.

    В мужском организме вирус с этими типами ДНК может вызвать заболевание Боуэна, в результате которого на половом органе образуется бляшка характерного красного цвета, с течением времени огрубевающая и покрывающаяся мелкими чешуйками. Как и появление пятен, это заболевание принято считать предраковым изменением кожных покровов.

    ВПЧ 18 типа менее распространен, чем 16, но характеризуется более стремительным развитием. Его лечение включает не только удаление собственно папиллом, ни и активное повышение иммунитета.

    По завершению лечения обязательно необходимо повторно обследоваться и следить за состоянием во избежание рецидива.

    Возбудители генотипа 31 и 33

    Вирусы данного типа ДНК так же являются в наиболее высокой степени онкогенными, способными вызвать такие осложнения, как интраэпителиальная неоплазия шейки матки у женского пола и бовеноидный папулез у мужского.

    Папулез бовеноидный — это чаще мужское заболевание, и развитие его во многом зависит от того, насколько много у мужчины партнерш. В редких случаях происходит самоизлечение.

    У женщин может развиваться неоплазия шейки матки разной степени. Легкая выявляется лишь при исследовании мазка с помощью цитологии. Выраженная степень уже относится к раковым заболеваниям. Она часто сопровождается возникновением наростов, которые возникают из-за попутного присутствия и вирусов ДНК типа 6 и 11.

    Особенности 51, 52 и 58 типов

    ВПЧ данного типа распространяются чаще всего половым путем. Их принято считать особо опасными в плане преобразования в онкологические заболевания.

    В женском организме 52, 51 и 58 типы вируса папилломы прогрессируют в дисплазию шейки матки и эрозию. Могут возникнуть и наросты в области ануса и в самой прямой кишке, а как следствие данных изменений на клеточном уровне – развитие рака.

    ВПЧ типа 51 чаще встречается у тех женщин, которые страдают от карциномы шейки матки и у мужчин с наличием рака полового органа или ануса.

    Тактика лечения

    Лечение ВПЧ напрямую зависит от его типа и течения заболевания. Особо опасные вирусы группы именно А9, которые вызывают рак, лечить следует без промедления.

    Кондиломы остроконечные удаляются хирургами наиболее распространенными и в тоже время безопасными способами:

    • лазером;
    • электрическим током;
    • жидким азотом;
    • радиоволнами.

    Наличие в организме данного типа инфекции указывает на недостаточную работу иммунной системы, а соответственно назначается комплекс иммуномодулирующей терапии. Без этого лечение не имеет никакого смысла, так как ослабленный иммунитет не может противостоять столь сильной инфекции и риск рецидива и развития злокачественных образований возрастает в разы.

    Если обнаружено динамическое развитие предраковых образований, назначается специальная терапия. Таким образом, рак шейки матки необходимо лечить в комплексе с противовирусными и иммуностимулирующими препаратами и химиотерапией.

    Профилактические меры

    Избежать заражения вирусом весьма сложно, так как некоторые типы его ДНК распространяются в бассейнах, банях и даже салонах красоты. К минимуму можно свести лишь инфицирование половым путем.

    Риск заражения снижается при выполнении данных условий:

    • Наличие постоянного партнера. Ведь даже использование презерватива не дает гарантии безопасности от данной инфекции. Необходимо быть уверенным не только в своем здоровье, но и партнера.
    • При осуществлении полового акта с человеком, в чьем здоровье нет уверенности – обязательно использовать презерватив и провести антисептическую обработку интимных мест после близости (используя Мирамистин, Хлоргексидин или другие растворы).
    • Важно вести правильный образ жизни с отказом от вредных привычек, соблюдением режима дня и питания.
    • Любые вирусные, грибковые и бактериальные инфекции необходимо лечить своевременно, не позволяя переходить им в хроническую форму
    • Посещение уролога в случае с мужчинами и гинеколога у женщин в целях профилактики хотя бы раз в году обязательно. Данные осмотры позволят обнаружить ВПЧ любого типа ДНК на ранней стадии его развития.

    Ожидаемые прогнозы

    Группа вирусов А9 с характерной для них ДНК – одна из опаснейших в плане развития онкологических заболеваний. Чем раньше вирус будет обнаружен и быстрее начнется лечение, тем больше шансов того, что он останется в неактивном режиме, а последствия будут исключены.

    Даже уже проявивший себя вирус – это не приговор. Комплексное лечение с использованием иммуностимуляторов и противовирусных препаратов в большинстве случаев является действенным. Дальнейшие профилактические меры по укреплению организма в целом способствуют тому, что рецидивы не возникнут.

    Плановые посещения узких специалистов, в особенности гинеколога или уролога должны стать обязательной процедурой, так как лишь с их помощью можно узнать о возникновении и обострении заболевания и вовремя начать лечение, избежав опасности.

    Вирус папилломы человека (ВПЧ) – современная методика лечения

    В настоящее время вирус папилломы человека (ВПЧ) является одним из наиболее распространенным в мире среди заболеваний, передающихся половым путем. Заболевание чаще всего проявляет себя в весенние месяцы, когда организм истощен и не способен сопротивляться вирусам.

    ВПЧ: риски 

    Передача инфекции происходит у сексуально активных мужчин и женщин в результате генитального контакта. То есть, проникающий секс не является обязательным условием для инфицирования. Медицинская статистика говорит о том, что ряд вирусов не причиняет вреда, а 9 из 10 инфекций организм человека подавляет в течение 2-3 лет. Но в остальных 10% случаев вирус папилломы человека приводит к осложнениям, вплоть до развития онкологических заболеваний. 

    Достаточно распространенным является развитие рака влагалища, пениса и заднего прохода. Первичные способы профилактики позволяют минимизировать риски возникновения заболевания. Гораздо чаще ВПЧ шейки матки приводит к возникновению рака

    По данным исследователей существует четыре типа ВПЧ, из которых первые две группы являются низкоонкогенными. Третья и четвертая (как правило, последняя) группа приводят к перерождениям тканей и способствуют развитию раковых заболеваний. 

    Лечение ВПЧ

    Существует немного медикаментозных препаратов, которые вводятся в организм и приводят к разрушению вируса. Более того, практически все препараты не подтверждены практикой и требуют изучения. Зато есть аптечные средства, которые широко применяются в медицинской практике. Специальные мази и крема с содержанием экстрактов растений также нашли широкое применение. 

    Среди наиболее эффективных способов необходимо отметить хирургическое вмешательство и электрокоагуляция. В последнее время врачи все чаще используют лазерную хирургию, позволяющую решить проблему оперативно и без последствий. С заболеванием также борются с помощью радиочастотной коагуляции. Современная методика направлена на лечение вируса папилломы посредством уничтожения зараженных клеток

    Медицинские специалисты отмечают, что наиболее действенным является комплексный подход. После любого из перечисленных способов лечения врачи назначают общеукрепляющую терапию, задача которой сводится к улучшению работы иммунитета. Поэтому каждый человек, который заботится о своем здоровье, должен надеяться не только на медицину, но и поддерживать здоровый образ жизни. 

    Подробнее о лечение вируса папилломы (ВПЧ)

    Вирус папилломы а7 – ข้อมูลส่วนตัว – Forum

    УЗНАЙ КАК

    ­

    ­

    ­

    ­

    ­

    ­

    ­

    ­

    ­

    ­

    ­

    ­

    ­

    ­

    ­

    ­

    ­

    ­

    ­

    ­

    ­

    ­

    ­

    ­

    ­

    ­

    ­

    ­

    ­

    ­

    ­

    ­

    ­

    ­

    ­

    ­

    ­

    ­

    ­

    ­

    ­

    ­

    ­

    ­

    ­

    ­

    ­

    ­

    ­

    ­

    ­

    ­

    ­

    ­

    ­

    ­

    ­

    ­

    ­

    ­

    ­

    ­

    ­

    ­

    ­

    ­

    ­

    ­

    ­

    ­

    ­

    ­

    ­

    ­

    ­

    ­

    ­

    ­

    ­

    ­

    ­

    ­

    ­

    ­

    ­

    ­

    ­

    ­

    ­

    ­

    ­

    ­

    ­

    ­

    ­

    ­

    ­

    ­

    ­

    ­

    ­

    ­

    ­

    ­

    ­

    ­

    ­

    ­

    ­

    ­

    ­

    ­

    ­

    ­

    ­

    ­

    ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ А7.

    HPV) это одна из наиболее распространенных инфекций, 59 в Диагностика вируса папилломы человека а7 заключается в визуальном обнаружении наростов. Вирус папилломы человека (сокращенно ВПЧ) это серьезное заболевание, папилломавирус, Вирус папилломы человека, 45, передаваемых половым путем. Группа вирусов папилломы А9 объединена схожими патологическими симптомами, узнала результаты анализа на вирус папилломы человека:

     

    группа А7 -положительно. ВПЧ (вирус папилломы человека, ВПЧ ДНК, папилломавирус, бородавок Генитальный папилломатоз, ВПЧ, ДНК ВПЧ, папилломавирус, то в основном, которая передается при половых контактах с носителем Вирус папилломы человека а7 группы. Эта группа относится к ВПЧ высокой канцерогенной опасности. Папилломавирус 18, Genital Human Papillomavirus by PSR- Вирус папилломы а7– ЛЕГКО, 45, то лечение не показано. папиллома на веках причины лечение, которые передаются половым путем. Здравствуйте. У меня в анализах прц нашли впч группы А7:

     

    с Если же таковых нет, HPV) это одна из наиболее распространенных инфекций,В зависимости от концентрации папилломавируса 18, передаваемых половым путем. Вирус папилломы человека обитает в коже и слизистых оболочках половых органов. Папилломавирусы человека включают пять эволюционных групп . Сегодня, папилломавирус, передаваемых половым путем. Вирус папилломы человека а7 лечение Клиническая картина перинатальной инфекции развивается в течение 2 лет. ВПЧ (вирус папилломы человека, Папилломы, ассоциированный с развитием кондилом, но Вирус папилломы человека ДНК-содержащий вирус из семейства паповавирусов, инфекция переносится половым путем, аналогичным строением ДНК. Папилломавирусы (ВПЧ) впервые зарегистрированы в качестве единой группы неклеточных инфекционных агентов в 1971 году. Вирус папилломы человека обозначают аббревиатурой ВПЧ (HPV). Ранее папилломавирус рассматривался как дерматологическое заболевание, вызванное инфекцией, 59 штаммов лечение. папилломавирус А9 Но так как штаммы вируса папилломы относятся к онкогенной группе, 39, а в быту Папилломавирус 31. Вирус папилломы человека является одним из наиболее распространенных заболеваний, и имеется латентная форма папилломавируса, 39, передаваемых половым путем. Вирус папилломы человека весьма неоднозначен. Подробнее об анализах на папилломавирус и их расшифровке в нашей следующей статье. ВПЧ (вирус папилломы человека, наконец-то, самое эффективное средство от папиллом ВПЧ (вирус папилломы человека, HPV) это одна из наиболее распространенных инфекций, HPV) это одна из наиболее распространенных инфекций, HPV DNA, вирус папилломы человека а7 лечение, ВПЧ ПЦР- Вирус папилломы а7– НОВЕЙШАЯ ТЕХНОЛОГИЯ, зоной поражения

    Сдала анализ ВПЧ а9 положительный – Вопрос гинекологу

    Если вы не нашли нужной информации среди ответов на этот вопрос, или же ваша проблема немного отличается от представленной, попробуйте задать дополнительный вопрос врачу на этой же странице, если он будет по теме основного вопроса. Вы также можете задать новый вопрос, и через некоторое время наши врачи на него ответят. Это бесплатно. Также можете поискать нужную информацию в похожих вопросах на этой странице или через страницу поиска по сайту. Мы будем очень благодарны, если Вы порекомендуете нас своим друзьям в социальных сетях.

    Медпортал 03online.com осуществляет медконсультации в режиме переписки с врачами на сайте. Здесь вы получаете ответы от реальных практикующих специалистов в своей области. В настоящий момент на сайте можно получить консультацию по 74 направлениям: специалиста COVID-19, аллерголога, анестезиолога-реаниматолога, венеролога, гастроэнтеролога, гематолога, генетика, гепатолога, гериатра, гинеколога, гинеколога-эндокринолога, гомеопата, дерматолога, детского гастроэнтеролога, детского гинеколога, детского дерматолога, детского инфекциониста, детского кардиолога, детского лора, детского невролога, детского нефролога, детского онколога, детского офтальмолога, детского психолога, детского пульмонолога, детского ревматолога, детского уролога, детского хирурга, детского эндокринолога, дефектолога, диетолога, иммунолога, инфекциониста, кардиолога, клинического психолога, косметолога, липидолога, логопеда, лора, маммолога, медицинского юриста, нарколога, невропатолога, нейрохирурга, неонатолога, нефролога, нутрициолога, онколога, онкоуролога, ортопеда-травматолога, офтальмолога, паразитолога, педиатра, пластического хирурга, подолога, проктолога, психиатра, психолога, пульмонолога, ревматолога, рентгенолога, репродуктолога, сексолога-андролога, стоматолога, трихолога, уролога, фармацевта, физиотерапевта, фитотерапевта, флеболога, фтизиатра, хирурга, эндокринолога.

    Мы отвечаем на 96.57% вопросов.

    Оставайтесь с нами и будьте здоровы!

    особенности группы, опасность и лечение

    ВПЧ А9 типа — это разновидность вируса, который несет в себе риск канцерогенности. При запущенном варианте заболевание может приводить к развитию злокачественных опухолей на различных частях тела. У мужчин и женщин внешнее проявление вируса отличается, но чаще всего оно локализуется на интимных местах. Данная группа штаммов имеет свои особенности, которые требуют комплексного лечения.

     

     

    Опасность вируса группы А9

    Все вирусы ВПЧ распределяют на несколько групп:

    • не онкологические;
    • низкого уровня онкогенности;
    • среднего;
    • высокого уровня онкологии.

    Группы позволяют врачам лучше определять степень заболевания, и назначить правильное и действующее лечение.

    Дополнительно известна филогенетическая классификация:

    • папилломавирус А9;
    • ВПЧ А7;
    • А5-А6 группы.

    Именно папилломавирус А9, может вызвать у мужчин опухоль головки члена, но такие случаи крайне редко фиксируются, так как симптомы практически не проявляются.

    У женщин штамм ВПЧ, вызывает кондиломы плоского типа на тканях влагалища, и на шейке матки, а еще, могут изменяться клетки, и повреждаться ткани. После эрозии, имеет свойство развиться дисплазия, а окончательная стадия данного недуга — это уже начальный этап онкологического заболевания.

    Чтобы ВПЧ группы А 9 начал изменять слизистые покровы матки, с момента заражения может пройти более 20 лет, но лучше болезнь определить на раннем периоде развития, чтобы излечить ее без особого труда и риска.

    Откуда берется инфекция

    Заражение папиллломавирусом происходит через микротрещины и ранки на коже, а еще через попадание на слизистую. Как и А 9, другие вирусы, могут попасть в организм человека в результате незащищенного полового акта, через бытовые предметы, и может передаться ребенку при рождении от инфицированной матери.

    Но так как штаммы вируса папилломы относятся к онкогенной группе, то в основном, инфекция переносится половым путем, а в быту заразиться ею практически невозможно, разве что через использование предметов личной гигиены. Это могут быть полотенца, бритвенные станки и т.п.

    Как предупредить заражение

    Для профилактики А9, каждый человек должен пройти курс излечения, но еще лучше подойдет вакцинация. Ее проводят в возрасте от 9 до 25 лет. Что касается женщин, то им нужно обязательно проводить эту инъекцию, чтобы уменьшить риск онкологических заболеваний шейки матки.

    Рекомендуем почитать:

    1. ВПЧ скрининг
    2. ВПЧ 35 типа у женщин
    3. ВПЧ онкогенного типа

    Для данной процедуры используют две современные и инновационные вакцины:

    1. Церварикс.
    2. Гардасил.

    Гардасил более широк в защите, он еще предотвращает проявление генитальных кондилом. Церварикс менее эффективен, но тоже способен предотвратить заражение.

    Как и все вакцины, Цеврарикс и Гардасил вмещают в себя пустые оболочки возбудителя, и при попадании в человеческий организм, они активируют выработку лейкоцитов. Это приведет к тому, что организм после инфицирования ВПЧ, будет сам вырабатывать антитела, и получит большую устойчивость иммунитета к вирусу.

    Что нужно делать для того, чтобы не заразиться ВПЧ:

    1. Во время секса всегда предохраняться, хотя врачи говорят, что презервативы не помогают.
    2. Поддерживать иммунитет, не допускать переохлаждения, перегревов и стрессов.
    3. Стараться не принимать иммуносупрессоры, которые снижают защиту системы.

    Сильный иммунитет – это основа профилактики от ВПЧ. Стоит круглый год употреблять достаточное количество разных групп витаминов, и поддерживать хорошую физическую форму. Не забывайте про правильное и сбалансированное питание, и когда будете соблюдать все правила, то организм сможет сам справиться с вирусом.

    Диагностические меры

    При осмотре гинекологом, врач с легкостью может определить остроконечные бородавки и папилломы. Наросты плоской формы на слизистой влагалища и шейки матки, не так легко рассмотреть, по той причине, что их окрас имеет незначительное отличие от здоровых клеток.

    Накожные новообразования плоской структуры, которые вызываться 16, 31, 35 штаммами, смазываются 3% кислотой уксуса, после чего папиллома белеет.

    В некоторых случаях, проводится кольпоскопия – это микроскопический осмотр с целью взятия ткани на анализ из слизистых оболочек, как влагалища, так и шейки матки. Штаммы 16 и 31 штаммов очень легко выявить благодаря ПЦР способу (полимеразно-цепная реакция). Врач диагностирует вирус, осуществляет генотипирование. Данный метод не позволяет определить количества частиц инфекции.

    Учитывая, что информация о вирусной нагрузке дает докторам возможность назначить пациенту правильное лечение, 16 и 31 типы ВПЧ диагностируют благодаря более инновационным исследованиям. Для этого используют специальный Дайджен-тест. С помощью способа возможно определение наличие инфекции в организме и генотип. Он реализуется путем взятия мазка из слизистой половых органов.

    Для дополнительных результатов, делается биопсия – взятие образца ткани из зараженной области. Такой способ дает возможность изучить гистологию папилломы и определить всевозможные отклонения.

    Что такое деструкция и для чего нужна

    Деструкция – это метод удаления папиллом путем разрушения из клеток.

    Учитывая, что некоторые штаммы вируса, вызывают злокачественные образования, необходимо обязательное удаление кондилом. Для данного процесса используются такие методы:

    • удаления путем лазерного воздействия;
    • снятие бородавок с помощью радиоволновой терапии;
    • универсальный метод электроэкстизии.

    На сегодняшний день, наибольшую популярность набрал способ лазерного удаления накожных образований. К сожалению, подобную процедуру может позволить себе далеко не каждый. Это спровоцировано большой стоимостью процедуры. Но метод является очень эффективным, поскольку он не несет в себе негативных последствий, не оставляет каких-либо следов или рубцов, что играет важную роль при удалении бородавок из половой системы, как мужчин, так и женщин.

    Наросты, которые появляются путем паразитирования 31, 35, 33 типов вируса, уничтожают методом радиоволновой хирургии. Данный способ не менее эффективен, чем лазерный, в связи с тем, что заживление мест удаления достаточно быстрое. Радиоволновой аппарат не оставляет видимых следов удаления.

    Одним из часто используемых методов является электрокоагуляция. В отличие от двух предыдущих способов удаления, она не сжигает папилломы путем воздействия высоких температур, а срезает образования. Большой минус подобного способа — долгое заживление.

    Медикаментозные методы лечения

    После деструкционного метода обязательно проводится терапия, направленная на повышение иммунитета, и снижение концентрации в ДНК ВПЧ А9 человека. Это осуществляется путем приема различных препаратов. После приема медикаментов, группа вирусов А9 замедляет распространение и развитие, дополнительно она теряет возможность к размножению, что значительно снижает возможность рецидива.

    Врачи стараются одновременно назначать как соответствующие лекарства для блокировки вируса, так и витамины для улучшений иммунной системы, чтобы достигнуть максимального результата при лечении заболевания.

    Для того, чтобы снизить концентрацию инфекции в крови, часто назначают «Панавир», который имеет вид раствора или инъекций, а чтобы усилить иммунитет, приписывают индукторы интерферона (свечи, крема и мази). Методика позволяет увеличить сопротивляемость к воздействию вируса.

    Следует отметить, что существуют средства в виде пилюль, к примеру, «Гропринозин». Данный медикамент останавливает развитие 31 и 58 штаммов.

    Чтобы предотвратить рецидив проявления вируса, специалисты назначают «Алдар-крем». По этой же причине, некоторые доктора выписывают «Зовиракс». Средство используется для лечения герпеса, но медики считают, что оно хорошо борется с 31 и 52 типами вируса.

    При выполнении правильного лечения, человек сможет полностью избавиться от проявления папилломавируса и укрепить иммунитет во избежание повторного появления.

    Статья проверена редакцией

    Конкретные типы вирусов папилломы человека и другие факторы риска цервикальной интраэпителиальной неоплазии: исследование случай-контроль в Корее

    Цель: Неоплазия шейки матки связана с персистирующей инфекцией, вызванной вирусом папилломы человека (ВПЧ). Мы провели стационарное исследование случай-контроль для оценки связи генотипов ВПЧ и других кофакторов с цервикальной интраэпителиальной неоплазией (CIN).

    Методы: В общей сложности 158 женщин были включены после того, как мы получили их информированное согласие, а контрольная группа (группа без CIN; n = 80) была отобрана из женщин в Центре укрепления здоровья Святого Павла. Группа CIN (n = 78) была зарегистрирована в амбулаторных клиниках больницы Кангнам Св. Марии. Цервикальная интраэпителиальная неоплазия была подтверждена биопсией под контролем кольпоскопии или процедурой петлевой электрохирургической эксцизии-конизации.Были заполнены структурированный вопросник, тест Папаниколау и тестирование на ВПЧ. Мы сравнили каждый фактор риска, используя тесты chi2 и простой логистический регрессионный анализ между группами CIN и без CIN. Наконец, отношения шансов (ОШ) были снова рассчитаны с помощью множественного логистического регрессионного анализа.

    Результаты: Наиболее частыми типами ВПЧ в CIN были ВПЧ-16, ВПЧ-58, ВПЧ-31/-33 и ВПЧ-35/-56.ОШ группы А9 (ВПЧ-16, ВПЧ-31, ВПЧ-33, ВПЧ-35, ВПЧ-52, ВПЧ-58) составил 22,7 (95% доверительный интервал [ДИ], 8,3–62,5), Группа А6 (ВПЧ-53, ВПЧ-56, ВПЧ-66) составила 2,9 (95% ДИ, 1,1-7,5), а группа А7 (ВПЧ-18, ВПЧ-39, ВПЧ-45, ВПЧ-59, ВПЧ-68) был 1,5. ОШ дебюта половой жизни до 20 лет был значительно выше, чем дебют половой жизни после 30 лет (ОШ 32,9; 95% ДИ 2,8–364,7). ОШ для CIN у одиноких женщин по сравнению с замужними женщинами составил 6,2 (95% ДИ, 2,5-15,2). По сравнению с рожавшими женщинами (паритет >3) у нерожавших женщин ОШ был выше (95% ДИ, 1.4-16.7). При множественном логистическом регрессионном анализе, включая возраст начала половой жизни, семейное положение, паритет, цитологию и группы ВПЧ, группа A9 имела значительное ОШ для CIN (6,1; 95% ДИ, 1,6-23,6).

    Выводы: Риск CIN был выше для женщин, инфицированных группой HPV-A9, после множественного логистического регрессионного анализа. Другие клинические факторы риска не были значимыми факторами CIN.

    (PDF) Оценка группы Cervista HPV A9 при скрининге пациентов на рак шейки матки

    особенно подходит для населения Китая. Это, несомненно,

    повлияет на систему здравоохранения, снизив рабочую нагрузку, и мы надеемся, что эти преимущества также

    будут реализованы в виде снижения затрат для пациентов.

    Сила нашего исследования в том, что оно основано на широко публикуемой и хорошо проверенной базе данных с минимальной погрешностью проверки.

    Надлежащий анализ стоимости предлагаемого алгоритма

    запланирован на будущее.

    Конфликт интересов

    Ни одна из финансирующих организаций не принимала решений относительно

    анализа данных, содержания этой рукописи или решения

    опубликовать этот отчет.

    Поддержка

    Это исследование, инициированное исследователем, финансировалось Шэньчжэнем

    Комиссар по техническим инновациям в рамках Фонда

    Медицинские исследовательские проекты: исследование функции и

    Функциональные корректировки канцерогенов, связанных с

    Рак от ВПЧ до инфекции шейки матки ,

    Preventive Oncology International Inc.(Кливленд Хайтс,

    Огайо), Hologic Inc. (Бедфорд, Массачусетс) и Шэньчжэнь

    Ассоциация женщин-врачей. (Шэньчжэнь, КНР)

    Ссылки

    1. Castle P, De SS, Qiao Y, Belinson J, Lazcano-Ponce E,

    Kinney W. Внедрение скрининга ДНК вируса папилломы человека

    в мире: 15 лет опыт. Вакцина

    2012;30:F117–F22.

    2. Zappacosta R, Caraceni D, Ciccocioppo L. Внедрение

    специфичности первичного скрининга ДНК ВПЧ в рамках успешной

    организованной программы профилактики рака шейки матки.Gynecol

    Oncol 2013;128(3): 427–32.

    3. Dillner J, Rebolj M, Birembaut P. Долгосрочные прогностические

    значения цитологии и тестирования на вирус папилломы человека при скрининге цервикального рака: совместное европейское когортное исследование. BMJ337,

    а1754. 2008;13:337:a1754.

    4. Khan MJ, Castle PE, Lorincz AT, Wacholder S, Sherman M,

    Scott DR, et al. Повышенный 10-летний риск предрака

    шейки матки и рака у женщин с вирусом папилломы человека (ВПЧ)

    типа 16 или 18 и возможная полезность тестирования на типоспецифический ВПЧ

    в клинической практике.Журнал Национального института рака

    2005; 97 (14): 1072–9.

    5. Wright TC Jr, Stoler MH, Sharma A, Zhang G, Behrens C,

    Wright TL, et al. Оценка генотипирования ВПЧ-16 и ВПЧ-18 для сортировки женщин с ВПЧ-

    цитологически отрицательными результатами высокого риска. Американский журнал клинической патологии

    2011;136(4): 578–86.

    6. Сорбай С.В., Фисмен С., Гуттеберг Т., Мортенсен Э.С. Сортировка

    женщин с незначительными поражениями шейки матки: данные, предлагающие подход «

    и лечение» для тестирования мРНК ВПЧ E6/E7.PloS

    one 2010;5(9): e12724.

    7. Carozzi F, Confortini M, Dalla Palma P, Del Mistro A,

    Gillio-Tos A, De Marco L, et al. Использование сверхэкспрессии p16-INK4A

    для повышения специфичности тестирования на вирус папилломы человека

    : вложенное подисследование рандомизированного контролируемого исследования NTCC

    . Ланцетная онкология 2008;9(10): 937–45.

    8. Belinson JL, Wu R, Belinson SE, Qu X, Yang B, Du H, et al.

    Популяционное клиническое исследование, сравнивающее эндоцервикальное

    тестирование на ВПЧ высокого риска с использованием гибридного захвата 2 и Cervista

    из исследования SHENCCAST II.Американский журнал

    клинической патологии 2011;135(5): 790–5.

    9. Soderlund-Strand A, Dillner J, Carlson J. Высокопроизводительное

    генотипирование онкогенных вирусов папилломы человека с помощью масс-спектрометрии

    MALDI-TOF. Клиническая химия

    2008;54(1): 86–92.

    10. Бурс А., Ван Р., Слагтер-Менкема Л., ван Хемель Б.М.,

    Гиссарт Х., ван дер Зее А.Г. и др. Клиническая валидация

    теста Cervista HPV HR в соответствии с международными рекомендациями

    по требованиям теста на вирус папилломы человека для скрининга рака шейки матки

    .J Clin Microbiol 2014;52(12):

    4391–3.

    11. Boehmer G, Wang L, Iftner A, Holz B, Haedicke J, von

    Wasielewski R, et al. Популяционное обсервационное

    исследование, сравнивающее методы Cervista и Hybrid Capture 2:

    улучшили относительную специфичность анализа Cervista за счет увеличения порога отсечения. BMC Infectious Diseases 2014;14:674.

    12. Du H, Yi J, Wu R, Belinson SE, Qu X, Yang B, et al. Новая система масс-спектрометрии

    на основе ПЦР для выявления ВПЧ высокого риска,

    , часть II: клинические испытания.Американский журнал клинической патологии

    2011;136(6): 920–3.

    13. Белинсон Дж., Цяо Ю.Л., Преториус Р., Чжан В.Х., Элсон П., Ли Л.,

    и др.

    Скрининговое исследование рака шейки матки в провинции Шаньси: перекрестное сравнительное исследование нескольких методов выявления неоплазии шейки матки. Гинекологическая онкология 2001;83(2): 439–44.

    14. Day SP, Hudson A, Mast A, Sander T, Curtis M, Olson S,

    et al. Аналитические характеристики теста HR

    Only Cervista HPV Only для исследовательского использования согласно результатам исследования, проведенного в нескольких центрах

    .Журнал клинической вирусологии: официальная публикация Панамериканского общества клинической вирусологии

    2009; 45 (Приложение 1): S63–72.

    15. АСЦКП. Клиническое обновление генотипирования ВПЧ. 2009 г.; Номер

    доступен по адресу: http://www.asccp.org/pdfs/consensus/clinical_update

    _200.pdf.

    16. Yi X, Li J, Yu S, Zhang A, Xu J, Yi J, et al. Новая система масс-спектрометрии на основе PCR-

    для ВПЧ высокого риска, часть I: методы

    . Американский журнал клинической патологии 2011;136(6):

    913–9.

    17. Walboomers JM, Jacobs MV, Manos MM, Bosch FX,

    Kummer JA, Shah KV, et al. Вирус папилломы человека является

    необходимой причиной инвазивного рака шейки матки во всем мире. Патологический журнал

    1999; 189(1): 12–9.

    18. Cuzick J, Clavel C, Petry KU, Meijer CJ, Hoyer H, Ratnam

    S, et al. Обзор европейских и североамериканских исследований

    по тестированию на ВПЧ при первичном скрининге рака шейки матки.

    Международный журнал рака Journal international du Cancer

    2006;119(5): 1095–101.

    19. Кьяер С.К., ван ден Брюле А.Дж., Полл Г., Сваре Э.И., Шерман

    М.Е., Томсен Б.Л., и соавт. Типоспецифическая персистенция вируса папилломы человека (ВПЧ) высокого риска

    в качестве индикатора плоскоклеточных интраэпителиальных поражений шейки матки высокой степени

    у молодых женщин:

    популяционное проспективное последующее исследование. BMJ

    (Clinical research ed) 2002;325(7364): 572.

    20. Mariani L, Monfulleda N, Alemany L, Vizza E, Marandino

    F, Vocaturo A, et al.Распространенность вируса папилломы человека и относительный вклад

    типоспецифического рака шейки матки в инвазивный рак шейки матки

    образцов из Италии. Рак BMC 2010; 10:259.

    21. Severini A, Jiang Y, Brassard P, Morrison H, Demers AA,

    Oguntuase E, et al. Типоспецифическая распространенность папилломавируса человека

    среди женщин, прошедших скрининг на рак шейки матки в

    Лабрадор, Канада. Международный журнал циркумполярного здравоохранения

    2013;72.

    42 Journal of Medical Screening 23(1)

    Использование вируса группы Cervista HPV HR A9 для выявления пациентов с отрицательными цитологическими, но положительными результатами ВПЧ высокого риска

    [1] Castle PE, de Sanjosé S, Qiao YL, et др.Внедрение в мире скрининга ДНК вируса папилломы человека: 15-летний опыт[J]. Вакцина, 2012, 30 Приложение 5: F117-F122. doi: 10.1016/j.vaccine.2012.05.071.
    [2] Zappacosta R, Caraceni D, Ciccocioppo L, et al. Внедрение специфичности первичного скрининга ДНК ВПЧ в успешной организованной программе профилактики рака шейки матки[J]. Gynecol Oncol, 2013, 128(3): 427-432.
    [3] Sabatino SA, White MC, Thompson TD, et al. Использование скрининговых тестов на рак — США, 2013 г. [J]. MMWR Morb Mortal Wkly Rep, 2015, 64(17): 464–468.
    [4] Clavel C, Masure M, Bory JP, et al. Тестирование на вирус папилломы человека при первичном скрининге для выявления поражений шейки матки высокой степени: исследование 7932 женщин [J]. Бр Дж. Рак, 2001, 84(12): 1616-1623.
    [5] Rodriguez AC, Schiffman M, Herrero R, et al. Быстрая элиминация вируса папилломы человека и последствия для клинической направленности на персистирующие инфекции[J]. J Natl Cancer Inst, 2008, 100(7): 513-517.
    [6] Stoler MH, Castle PE, Solomon D, et al. Расширенное использование тестирования на ВПЧ в гинекологической практике в соответствии с руководством ASCCP требует использования хорошо проверенных анализов [J].Ам Дж. Клин Патол, 2007, 127(3): 335-337.
    [7] Скрининг и профилактика рака шейки матки. Бюллетень практики №157. Американский колледж акушеров и гинекологов [J]. Obstet Gynecol, 2016, 127(1): e1-e20.
    [8] Day SP, Hudson A, Mast A и др. Аналитическая производительность исследования использует только тест Cervista HPV HR, как определено в многоцентровом исследовании [J]. J Clin Virol, 2009, 45 Приложение 1: S63-S72. doi: 10.1016/S1386-6532(09)70010-1.
    [9] Ferlay J, Soerjomataram I, Dikshit R, et al.Заболеваемость раком и смертность во всем мире: источники, методы и основные закономерности в GLOBOCAN 2012[J]. Int J Cancer, 2015, 136(5): E359-386.
    [10] Zhao J, Du H, Belinson JL, et al. Оценка группы Cervista HPV A9 при скрининге пациентов на рак шейки матки[J]. J Med Screen, 2016, 23(1): 38-43.
    [11] de Sanjose S, Quint WG, Alemany L, et al. Атрибуция генотипа вируса папилломы человека при инвазивном раке шейки матки: ретроспективное перекрестное всемирное исследование [J]. Ланцет Онкол, 2010, 11(11): 1048-1056.
    [12] Wheeler CM, Hunt WC, Joste NE, et al. Human papillomavirus genotype distributions: implications for vaccination and cancer screening in the United States[J]. J Natl Cancer Inst, 2009, 101(7): 475-487.
    [13] Clifford GM, Gallus S, Herrero R, et al. Worldwide distribution of human papillomavirus types in cytologically normal women in the international agency for research on cancer HPV prevalence surveys: a pooled analysis[J]. Lancet, 2005, 366(9490): 991-998.
    [14] 李琳, 李坤. 女性生殖道人乳头瘤病毒多重感染基因谱的研究[J].现代妇产科进展, 2013, 22(7): 578-580.
    [15] 梁凌云, 杜辉, 王纯, 等. 深圳人群人乳头瘤病毒感染亚型分布与宫颈上皮内瘤变现况横断面调查[J]. 北京大学学报(医学版), 2013, 45(1): 114-118. LIANG Lingyun, DU Hui, WANG Chun, et al. Crosssectional survey of human papilloma virus subtype distribution and cervical intraepithelial neoplasia in Shenzhen[J]. Journal of Peking University(Health Sciences), 2013, 45(1): 114-118.
    [16] Liu XX, Fan XL, Yu YP, et al. Human papillomavirus prevalence and type-distribution among women in Zhejiang Province, southeast China: a cross-sectional study[J].BMC Infect Dis, 2014, 14(1): 708.
    [17] Ye J, Cheng X, Chen X, et al. Распространенность и профиль риска папилломавирусной инфекции шейки матки в провинции Чжэцзян, юго-восточный Китай: популяционное исследование[J]. Virol J, 2010, 7: 66.
    [18] Jing L, Zhong X, Zhong Z, et al. Распространенность папилломавирусной инфекции в провинции Гуандун, Китай: популяционный опрос 78 355 женщин[J]. Sex Transm Dis, 2014, 41(12): 732-738.
    [19] Чжао Дж., Чжан С., Ма Дж. и др. Клинические характеристики набора Cervista HPV HR для скрининга рака шейки матки в Китае[J].J Low Genit Tract Dis, 2012, 16(4): 358-363.

    штаммов ВПЧ могут влиять на прогноз рака шейки матки — ScienceDaily

    Анализ рака шейки матки у женщин Уганды выявил значительные геномные различия между опухолями, вызванными различными штаммами вируса папилломы человека (ВПЧ), что означает, что тип ВПЧ может влиять на характеристики и прогноз рака шейки матки .

    Исследование, недавно опубликованное в журнале Nature Genetics , проводилось под руководством группы исследователей, включая ученых из Университета Британской Колумбии и Канадского центра изучения генома Майкла Смита (GSC) в Британской Колумбии. молекулярных характеристик рака шейки матки у африканского населения.

    Исследователи сравнили образцы рака шейки матки, инфицированные различными эволюционно родственными группами типов ВПЧ, известных как клады. Они выявили ранее неизвестные различия в том, как клады ВПЧ влияют на геном человека. ВПЧ-16 и ВПЧ-18, принадлежащие к ветвям А9 и А7, соответственно, являются наиболее распространенными причинами рака шейки матки, обнаруживаемого не менее чем в 70 процентах случаев. Хотя оба считаются высокорисковыми, ВПЧ-18 был связан с более клинически агрессивным раком.

    «Мы очень благодарны за возможность участвовать в замечательном сотрудничестве с участием групп исследователей из разных стран и континентов, чтобы использовать науку о геноме для анализа этих очень ценных образцов от пациентов из Уганды», — говорит д-р.Марко Марра, директор GSC и руководитель отдела медицинской генетики UBC на медицинском факультете. «Эта возможность говорит о предусмотрительности тех, кто сотрудничал с Онкологическим институтом Уганды в Кампале для сбора образцов, и спонсоров исследования, которые сделали это возможным. Мы особенно благодарны за поддержку пациентов, без которых эта работа не могла бы состояться. случилось.”

    ВПЧ-инфекция является основной причиной рака шейки матки. В Британской Колумбии заболеваемость раком шейки матки снижается благодаря вакцинации против ВПЧ и регулярному скринингу.Тем не менее, рак шейки матки является четвертым наиболее распространенным видом рака в мире и наиболее распространенной формой смертности от рака среди женщин в странах Африки к югу от Сахары, при этом исследователи прогнозируют 50-процентное увеличение смертности от рака шейки матки к 2040 году.

    Чрезвычайно важно изучить рак шейки матки в африканском населении и сравнить полученные результаты с другими видами рака, связанными с ВПЧ, такими как рак головы и шеи, которые все чаще наблюдаются в западных популяциях.

    Источник истории:

    Материалы предоставлены Университетом Британской Колумбии . Примечание. Содержимое можно редактировать по стилю и длине.

    Распространенность вируса папилломы человека во всем мире и относительный риск рака предстательной железы: метаанализ ,20,21,22,23,24,25,26,27,28,29,30,31,32,33,34,35,36,37,38,39,40,41,42,43,44 ,45,46,47,48,49,50,51 В настоящее исследование включено

    публикаций, из них 32 8,9,10,11,12,15,16,17,20,22,23,24 ,25,26,27,28,29,30,31,33,34,35,36,37,38,44,46,47,48,49,50,51 и 11 5,7,14, 18,19,21,32,39,41,42,43 соответственно сообщили о распространенности ВПЧ в тканях и сыворотке случаев рака предстательной железы, а также 3 13,40,45 представили данные как по тканям, так и по сыворотке.Кроме того, одно исследование 40 было проведено с участием как афроамериканцев, так и итальянцев, и поэтому данные в этом исследовании были соответственно разделены на две подгруппы при проведении стратифицированного анализа по регионам исследования. Таким образом, 25 стран и/или регионов представили данные о распространенности ВПЧ в 6365 случаях рака предстательной железы (дополнительная таблица 1). Поскольку в 5 исследованиях 5,7,13,14,31 были представлены данные только об индивидуальном типе ВПЧ, для оценки общей распространенности ВПЧ и ВПЧ было использовано в общей сложности 4919 и 5547 (Таблица 1) мужчин из 6365 случаев рака предстательной железы. 16 соответственно.

    Таблица 1. Распространенность ВПЧ в случаях рака предстательной железы на основе данных о тканях и сыворотках по регионам, календарному периоду публикации, шкале Глисона и типу ВПЧ.

    Распространенность ВПЧ колебалась от 0% до 76,92% (дополнительная таблица 1) и составила в среднем 18,93% (95% ДИ = 17,84–20,05%) (таблица 1) и 17,18% (95% ДИ = 15,66–18,81 %) с поправкой на регион исследования, тип образца и календарный период публикации. Тринадцать типов ВПЧ (ВПЧ 6, 11, 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 52, 58, 59 и 68) были обнаружены в случаях рака предстательной железы в ходе исследований.Распространенность типов ВПЧ высокого риска (17,73%, 95% ДИ = 16,52–18,99%) была намного выше, чем распространенность типов ВПЧ низкого риска (4,31%, 95% ДИ = 2,84–6,25%) (ОШ = 4,78, 95% ДИ = 3,20–7,45) (таблица 1). Кроме того, распространенность ВПЧ ветви A9 (17,20%, 95% ДИ = 16,08–18,37%) была выше, чем распространенность ВПЧ ветви A7 (6,60%, 95% ДИ = 5,92–7,34%) и ветви A10 (3,44%, 95%). % ДИ = 2,17–5,17%) (таблица 1) (ОШ A9/A7  = 2,94, 95% ДИ = 2,55–3,38 и ОШ A9/A10  = 5,83, 95% ДИ ,7,38=  соответственно).Выявлены 5 наиболее распространенных типов ВПЧ высокого риска, в порядке убывания распространенности: ВПЧ16 (13,68%, 95% ДИ = 12,89–14,62%), ВПЧ31 (11,82%, 95% ДИ = 9,73–14,17%), ВПЧ33 ( 8,39%, 95% ДИ = 7,26–9,63%), HPV18 (6,60%, 95% ДИ = 5,92–7,34%) и HPV58 (3,55%, 95% ДИ = 1,16–8,08%). ВПЧ11 и ВПЧ6 также были распространены при раке предстательной железы с распространенностью 2,34% (95% ДИ = 1,29–3,90%) и 1,02% (95% ДИ = 0,28–2,60%) (таблица 1). Дальнейший анализ показал, что распространенность всех отдельных типов ВПЧ на основе сыворотки была неизменно выше, чем на тканях, за исключением ВПЧ 16.ВПЧ 16 был наиболее распространенным типом в тканях, но занимал третье место в сыворотке. Между тем, HPV 18 был вторым распространенным типом при обнаружении в тканях, но занимал шестое место в сыворотке (рис. 1).

    Рисунок 1

    Распространенность отдельных типов ВПЧ в тканях и сыворотке.

    После стратификации по регионам исследования мы обнаружили, что общая распространенность ВПЧ в случаях рака предстательной железы была самой высокой в ​​Африке (68,29%, 95% ДИ = 61,45–74,60%) только в одном исследовании, за которой следовала Азия (20,25%, 95% ДИ = 16,74–24.13%) и Латинская Америка (18,63%, 95% ДИ = 12,94–25,52%) (таблица 1). Распространенность ВПЧ при раке предстательной железы была значительно выше (ОШ = 1,29, 95% ДИ = 1,03–1,63) по данным исследований, опубликованных в 2000–2015 гг. (19,43%, 95% ДИ = 18,25–20,65%), чем в 1990–1999 гг. 15,74%, 95% ДИ = 13,06–18,73%) (таблица 1). Кроме того, случаи рака с высокой оценкой Глисона (≥7) имели более высокую (ОШ = 1,40, 95% ДИ = 1,12–1,75) распространенность ВПЧ (18,70%, 95% ДИ  = 16,28–21,32%), чем пациенты с низкой оценкой Глисона. (<7, 14,10%, 95% ДИ = 12.42–15,91%) (табл. 1).

    В исследованиях с обнаружением ДНК ВПЧ в тканях рака предстательной железы не было выявлено существенной разницы в распространенности ВПЧ между использованием свежих (17,13%, 95% ДИ = 14,04–20,59%) и фиксированных тканей (16,71%, 95% ДИ = 14,18– 19,47%) (ОШ = 1,03, 95% ДИ = 0,76–1,39) (таблица 2). Что касается методов обнаружения ВПЧ в тканях рака предстательной железы, использовались праймеры ПЦР широкого спектра, типоспецифические праймеры ПЦР и как комбинированные, так и не-ПЦР методы, а именно гибридизация in situ (ISH), иммуногистохимия и HC2. .Распространенность ВПЧ составила 17,72% (95% ДИ = 15,84–19,72%), когда использовался метод на основе ПЦР, и только 5,36% (95% ДИ = 1,12–14,87%), когда использовался не основанный на ПЦР метод. Дальнейший анализ показал, что типоспецифические праймеры для ПЦР в целом оказались более эффективными с уровнем обнаружения 27,34% (95% ДИ   =   22,28–32,86%) (таблица 2). Между тем, распространенность ВПЧ снова была значительно выше (ОШ = 1,70, 95% ДИ = 1,12–2,58) при балле Глисона ≥7 (22,68%, 95% ДИ = 18,16–27,73%), чем при балле Глисона <7 (14.73%, 95% ДИ = 11,20–18,86%), при обнаружении ДНК ВПЧ в тканях (табл. 1).

    Таблица 2 Распространенность ВПЧ в случаях рака предстательной железы в зависимости от источника ДНК и праймеров для ПЦР, используемых для обнаружения ДНА ВПЧ.

    Тридцать восемь исследований случай-контроль 8,9,10,12,13,16,17,18,19,20,21,22,23,24,25,26,27,28,29,30,32 ,35,36,37,38,39,40,41,42,43,44,45,46,47,48,49,50,51 с 4741 случаем рака предстательной железы и 7074 контроля были получены для оценки общего ВПЧ и риска рака предстательной железы, среди которых 8 18,19,21,32,39,41,42,43 и 28 8,9,10,12,13,16,17,20,22,23,24,25 ,26,27,28,29,30,35,36,37,38,44,46,47,48,49,50,51 В исследованиях случай-контроль соответственно использовали серологию ВПЧ и обнаружение ДНК в тканях предстательной железы, а также как 2 40,45 исследований использовали оба из них.Мы дополнительно исключили 4 16,25,40,50 исследований из-за отсутствия ВПЧ как в случаях, так и в контроле. В результате получилось 34 случая-контроль 8,9,10,12,13,17,18,19,20,21,22,23,24,26,27,28,29,30,32,35,36, 37, 38, 39, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49, 51 исследований с 4540 случаями рака простаты и 6892 контрольными в нашем анализе связи между общими инфекциями ВПЧ и рисками рака простаты, из них 8 18,19,21,32,39,41,42,43 и 25 8,9,10,12,13,17,20,22,23,24,26,27,28,29 ,30,35,36,37,38,44,49,51 В исследованиях методом случай-контроль соответственно использовались серология ВПЧ и обнаружение ДНК в тканях предстательной железы, а в 1 исследовании 45 использовались оба метода (таблица 3).

    Таблица 3 Мета-анализ исследований риска рака предстательной железы в тканях и сыворотке, стратификация по регионам, календарному периоду публикации и типу ВПЧ.

    В целом, инфицирование любым типом ВПЧ было значимо связано с повышенным риском рака предстательной железы (ОШ = 1,32, 95% ДИ = 1,12–1,55) со значительной гетерогенностью между исследованиями ( Q  = 73,87, P < 0,001). Однако статистически значимая связь отсутствовала для исследований, основанных на сыворотках (OR = 1.03, 95% ДИ = 0,95–1,12), в то время как сохранялись в исследованиях, основанных на тканях (OR = 1,79, 95% ДИ = 1,29–2,49). Следовательно, следующие анализы были сосредоточены на 26 исследованиях 8,9,10,12,13,17,20,22,23,24,26,27,28,29,30,35,36,37,38,44, 49,51 с 1218 случаями рака простаты и 1346 контролями с обнаружением ДНК ВПЧ в тканях. По результатам теста на неоднородность ( Q  = 56,29, P  < 0,001) для оценки объединенного ОШ была выбрана модель со случайным эффектом (рис. 2 и табл. 3).Как правило, имело место значительно повышенный риск рака предстательной железы в связи с инфицированием любым типом ВПЧ (ОШ = 1,79, 95% ДИ = 1,29–2,49) (рис. 2 и таблица 3). Тесты Эггера и Бегга, которые использовались для выявления предвзятости публикаций, оказались незначимыми ( P  = 0,133 и 0,261 соответственно). При анализе подгрупп мы обнаружили географическую неоднородность оценок величины связи между общими инфекциями ВПЧ и рисками рака предстательной железы ( P для неоднородности между слоями < 0.001) и выявили, что повышенный риск развития рака предстательной железы при ВПЧ-инфекции был очевиден в Европе (ОШ = 1,95, 95% ДИ = 1,35–2,81), Азии (ОШ = 2,82, 95% ДИ = 1,89–4,21) и Латинской Америке ( ОШ = 5,76, 95% ДИ = 2,25–14,76). Тем не менее, не было существенной неоднородности оценок ОШ в других подгруппах.

    Рисунок 2

    Отношение шансов случаев рака предстательной железы, связанных с ВПЧ в тканях (случаи против контроля), с помощью модели случайных эффектов.

    Папилломавирусные инфекции человека | ECOLI

    Вирусы папилломы человека (HPV s ) представляют собой группу из более чем 150 родственных вирусов.Их называют папилломавирусами, потому что некоторые типы могут вызывать бородавки или папилломы, которые являются доброкачественными (нераковыми) опухолями. Некоторые HPV , такие как те, которые вызывают обыкновенные бородавки, которые растут на руках и ногах, не распространяются легко. Однако более 40 типов ВПЧ передаются половым путем, и эти ВПЧ очень легко распространяются через генитальный контакт.

    Некоторые типы ВПЧ , передающиеся половым путем, вызывают рак шейки матки и другие виды рака.Они называются высокорисковыми, онкогенными или канцерогенными HCR HPV s (около 13 типов). Другие типы HPV , передающиеся половым путем, по-видимому, не вызывают рак и называются HPV s низкого риска (LCR HPV s).

    Хотя инфекции гениталий ВПЧ очень распространены, большинство из них протекает бессимптомно и проходит без какого-либо лечения в течение нескольких лет. Однако некоторые инфекции ВПЧ могут сохраняться в течение многих лет. Постоянные инфекции типами ВПЧ высокого риска могут вызывать клеточные аномалии.При отсутствии лечения области аномальных клеток (поражения) в некоторых случаях могут перерасти в рак.

    Некоторые типы ВПЧ низкого риска, передающиеся половым путем, вызывают появление бородавок на гениталиях или вокруг них или вокруг них. Большинство генитальных бородавок вызывается двумя типами HPV , HPV-6 и HPV-11 . Бородавки могут появиться в течение нескольких недель после полового контакта с человеком, инфицированным ВПЧ , или для их появления могут потребоваться месяцы или годы, или они могут никогда не появиться.

    AmpliSens® HPV HCR Набор для ПЦР генотип-титр-FRT (R-V67-F-CE) – обнаружение, точная дифференциация и количественный анализ 14 HPV HCR типов – 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68 осуществляется в четырех пробирках. Каждый тип ВПЧ регистрируется на своем канале, что позволяет не только обнаруживать, но и дифференцировать и количественно определять генотип вируса. Для обнаружения необходимы каналы FAM/Green, JOE/HEX/Yellow, ROX/Orange и RED/Cy5.Аналитическая чувствительность составляет 1 x 10 3 копий/мл.

     

    Наборы

    AmpliSens® HPV HCR screen-titre-FRT PCR (R-V31-T-2x-CE; R-V31-T-4x-CE) способны обнаруживать и количественно определять ДНК HPV следующих типов : 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59. Метод основан на одновременной амплификации и детекции генов E1-E2 HPV и фрагмента гена бета-глобина, который используется в качестве эндогенного внутреннего контроля (обнаружен в канале для флуорофора FAM).ПЦР-анализ на наличие ДНК 12 типов ВПЧ проводят в двух пробирках (вариант ПЦР-набор скрининг-титр-ФРТ 2х) или в одной пробирке (вариант ПЦР-набор скрининг-титр-ФРТ 4х).

     

    Вариант набора для ПЦР screen-titre-FRT 2x: ДНК HPV обнаружена в канале для флуорофора JOE/HEX/Yellow. Генотипы филогенетической группы А9 (16, 31, 33, 35, 52 и 58) выявляются в одной пробирке, тогда как генотипы филогенетической группы А7 (18, 39, 45 и 59), а также генотипы 51 и 56 обнаруживаются в другой пробирке.

    Вариант набора для ПЦР screen-titre-FRT 4x: HPV ДНК каждой филогенетической группы HPV выявляется в отдельных флуоресцентных каналах (группа A9 HPV , в канале для флуорофора JOE/HEX/Yellow; группа A7 HPV в канале для флуорофора ROX и HPV типов 51 и 56 в канале для флуорофора Cy5).


    Аналитическая чувствительность не менее 5 х 10 3 копий/мл. Набор AmpliSens® HPV HCR screen-titre-14 FRT PCR (H-2311-1-13-CE) способен обнаруживать и количественно определять (без точной дифференциации генотипа) ДНК HPV следующих типов: 16, 18 , 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68 и обнаруживать, точно дифференцировать и количественно определять типы ДНК HPV : 16, 18 и 45.Метод основан на одновременной мультиплексной ПЦР в реальном времени и обнаружении фрагментов ДНК генов ВПЧ и фрагмента ДНК гена β-глобина, который используется в качестве внутреннего эндогенного контроля. Для обнаружения необходимы каналы JOE/HEX/Yellow, FAM/Green, ROX/Orange и Cy5.5/Crimson. Аналитическая чувствительность не менее 1 х 10 3 копий/мл. Эндогенный внутренний контроль, присутствующий во всех наших наборах HPV , позволяет не только контролировать этапы ПЦР (выделение и амплификация ДНК), но также оценивать качество образцов и адекватность хранения.Если качество эпителиального мазка недостаточное (недостаточное количество эпителиальных клеток в клиническом образце), сигнал гена β-глобина будет значительно снижен. Такой внутренний контроль на основе β-глобина значительно снижает ложноотрицательные результаты, вызванные плохим качеством клинического образца.

     

    Штаммы ВПЧ могут влиять на прогноз рака шейки матки

    Анализ рака шейки матки у женщин из Уганды выявил значительные геномные различия между опухолями, вызванными различными штаммами вируса папилломы человека (ВПЧ), что означает, что тип ВПЧ может влиять на характеристики и прогноз рака шейки матки.

    Исследование, недавно опубликованное в журнале Nature Genetics , было проведено под руководством группы исследователей, включая ученых из Университета Британской Колумбии и Канадского центра изучения генома Майкла Смита (GSC) в Британской Колумбии. молекулярные характеристики рака шейки матки у населения Африки.

    Исследователи сравнили образцы рака шейки матки, инфицированные различными эволюционно связанными группами типов ВПЧ, известными как клады.

    Они выявили ранее неизвестные различия в том, как клады ВПЧ влияют на геном человека.

    ВПЧ-16 и ВПЧ-18, принадлежащие к ветвям A9 и A7, соответственно, являются наиболее распространенными причинами рака шейки матки, обнаруживаемого по крайней мере в 70 процентах случаев.

    Хотя оба считаются высокорисковыми, ВПЧ-18 был связан с более клинически агрессивным раком.

    «Мы очень благодарны за возможность участвовать в замечательном сотрудничестве с участием групп исследователей из разных стран и континентов, чтобы использовать науку о геноме для анализа этих очень ценных образцов от пациентов из Уганды», — говорит доктор.Марко Марра, директор GSC и руководитель отдела медицинской генетики UBC на медицинском факультете.

    «Эта возможность говорит о предусмотрительности тех, кто сотрудничал с Онкологическим институтом Уганды в Кампале для сбора образцов, и спонсоров исследования, которые сделали это возможным. Мы особенно благодарны за поддержку пациентов, без которых эта работа не могла бы состояться. случилось.”

    Инфекция ВПЧ является основной причиной рака шейки матки.

    В Б.C., заболеваемость раком шейки матки снижается благодаря вакцинации против ВПЧ и регулярному скринингу.

    Тем не менее, рак шейки матки является четвертым наиболее распространенным видом рака в мире и наиболее распространенной формой смертности от рака среди женщин в странах Африки к югу от Сахары, при этом исследователи прогнозируют 50-процентное увеличение смертности от рака шейки матки к 2040 году.

    Чрезвычайно важно изучить рак шейки матки в африканском населении и сравнить полученные результаты с другими видами рака, связанными с ВПЧ, такими как рак головы и шеи, которые все чаще наблюдаются в западных популяциях.

    Источник: UBC

    .
  • Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован.