Эргоферон что это за лекарство: ЭРГОФЕРОН – отзывы о препарате от 60 пациентов после применения

Лекарства против коронавируса вышли на «черный рынок»

Прошла неделя после того, как правительство Узбекистана пообещало покончить с дефицитом лекарств, но ситуация в этом плане до сих пор не изменилась: в аптеках страны все еще наблюдается нехватка противовирусных препаратов. Даже Генеральная прокуратура республики признала, что большинство лекарств, на которые наблюдается большой спрос, продаются на «черном рынке» в двадцать раз дороже номинальной стоимости. Руководитель пресс-службы Агентства по развитию фармацевтической отрасли заявил, что ситуация с дефицитом лекарств в скором времени исправится.

21 июля в разговоре с журналистом «Озодлика» лечащийся от коронавируса житель Ташкента сказал, что в последнее время в аптеках столицы стало сложно найти противовирусные препараты.

– Кагоцела и Арбидола в аптеках вообще нет. Найти Плаквенил практически невозможно. Такая же ситуация и с Эргофероном. Антибиотик Азимак 500 (азитромицин), который назначают врачи, продают не во всех аптеках. Но если хорошо поискать, то можно найти, – говорит собеседник, почувствовавший улучшение после восьми дней лечения от коронавируса.

По его словам, в эти дни основные противовирусные препараты продаются на «черном рынке».

– Экспресс-тест на выявление коронавируса продают только на «черном рынке». Арбидол и Эргоферон тоже можно найти у перекупщиков. Чаще всего рекламу препаратов они дают в Telegram’е. Можно купить эти препараты, связавшись с ними через этот мессенджер, – говорит журналисту «Озодлика» собеседник из Ташкента.

В одном из рекламных объявлений в Интернете было написано, что препарат Арбидол продается по 502 тысячи сумов (50 долларов). Журналист «Озодлика» набрал номер, указанный в объявлении, но не смог дозвониться.

Наш журналист нашел еще одно рекламное объявление в Telegram’е, в котором сообщалось о продаже экспресс-тестов на коронавирус. 21 июля наш журналист неоднократно звонил на указанный номер телефона, но безуспешно.

Одно из рекламных объявлений в Telegram’е.

21 июля журналист «Озодлика» обзвонил несколько столичных аптек, и представившись обычным клиентом, поинтересовался наличием противовирусных препаратов.

В аптеках не оказалось в продаже следующих противовирусных и жаропонижающих препаратов:

  • Арбидол
  • Эргоферон
  • Лопинавир
  • Авиган
  • Азимак
  • Кагацел
  • Плаквенил

Дефицит лекарств наблюдается не только в Ташкенте, но и в областях республики.

По словам собеседника из Самарканда, несмотря на обещания правительства, в областных аптеках до сих пор наблюдается нехватка противовирусных лекарств.

– В Самарканде наблюдается дефицит противовирусных и противоинфекционных препаратов. Лекарства, имеющиеся в наличии, владельцы аптек продают слишком дорого. О ситуации в районах можно и не говорить. Например, в городе Самарканде до начала пандемии препарат Эргоферон стоил 35 тысяч сумов (около 3 долларов), сейчас его продают в десятки раз дороже. Препарат Арбидол тоже невозможно найти в областных аптеках. Где же обещанный правительством резерв лекарств?, – возмущается собеседник.

На днях Генеральная прокуратура Узбекистана сообщила, что в результате рейда, проведенного сотрудниками Департамента по борьбе с экономическими преступлениями, были задержаны несколько человек, занимавшихся продажей противовирусных препаратов на «черном рынке».

В ходе рейдов, проведенных в Учтепинском, Чиланзарском и Яккасарайском районах столицы, выяснилось, что за коробку Арбидола спекулянты просили до 600 тысяч сумов (60 долларов).

На видеозаписи, сделанной в ходе рейда, сотрудник Департамента говорит, что у каждого из спекулянтов было изъято по 100-200 коробок противовирусных препаратов, которые в настоящее время невозможно найти в аптеках.

В ходе изучения темы журналист «Озодлика» связался с Агентство по развитию фармацевтической отрасли при Министерстве здравоохранения республики.

Пресс-секретарь Агентства Кизлархон Ходжаева сказала нашему радио следующее:

– Я сама только что сходила в аптеку. В аптеке имеются все жаропонижающие препараты. Почему вы поднимаете панику? Эти лекарства имеются во всех аптеках, во всех аптеках, которые находятся рядом с моей работой.

Озодлик: А как насчет противовирусных препаратов? К примеру, Арбидол, Эргоферон, Лопинавир, Авиган…

– Обеспечение аптек этими препаратами также предусмотрено. В ближайшие дни эти лекарства поступят в аптеки.

Озодлик: Когда именно поступят эти препараты? А что делать людям, которые болеют сейчас?

– Пусть они обратятся к врачам. Я – не фармацевт. Я такая же журналистка, как и вы…

Напомним, что в ходе видеоселекторного совещания 14 июля президент Узбекистана Шавкат Мирзияев признал наличие проблемы с дефицитом лекарств и поручил создать резерв лекарств на три месяца.

С 18 июля Узбекистан временно приостановил экспорт фармацевтической продукции, а также ее вывоз физическими лицами.

А с 21 июля в Ташкенте начали раздавать бесплатные наборы с лекарствами для пациентов, проходящих лечение от коронавируса на дому.​

Отзывы Эргоферон от пациентов, цены, инструкции по применению

ГлавнаяКаталогГомеопатические препаратыЭргоферон
  • Отзывы Эргоферон
  • Средняя оценка покупателей (на основе 11 отзывов)

    (5 из 5)

    Оценка пользователя

    Арина П.

    Комментарий:
    Лучше эргоферона ещё ничего не придумали в плане борьбы с гриппом и другими неприятными заболеваниями. Всегда покупаю его и точно знаю, что в опасный сезон я и мой иммунитет под надёжной защитой. Эргоферон ещё ни разу не подводил меня, схема приёма очень простая, цена приемлемая, так что буду покупать его для профилактики и в дальнейшем, что советую делать всем. Лучше перестраховаться, чем потом лечиться.

    Читать отзыв полностью

    Оценка пользователя

    Алексей

    Комментарий:
    Эргоферон начал принимать по совету жены. Она заболела и чтобы не заразиться мне нужен был защитник иммунной системы. Эргофен отлично справился со своей функцией – болезнь прошла мимо меня. Упаковки хватает на курс, цена весьма демократичная. Кстати жена благодаря ему тоже болела не так уж и долго, так что делаю вывод о том, что препарат эффективен как при профилактике, так и при лечении гриппа и простуды.

    Читать отзыв полностью

    Оценка пользователя

    Инна

    Комментарий:
    В сезон гриппа и простуд очень легко подхватить инфекцию, но со своей работой я не могу позволить себе ни дня больничного. Поэтому укрепляю иммунитет всеми силами, в частность эргофероном. Цена на него адекватная, состав хороший, выпуск в форме таблеток, что удобно. Но основное – это то, что он и правда помогает мне не заразиться, надёжное средство для профилактики простуды и гриппа.

    Читать отзыв полностью

    Оценка пользователя

    Вишницкая А.

    Комментарий:
    Недавно заболела, боялась что грипп. Высокая температура, чувствовала себя жутко. Вызвала врача на дом – участковый терапевт прописала эргоферон. По сравнению с другими аналогичными препаратами у него хоть цена вполне адекватная. Удобно, что это таблетка для рассасывания – положила в рот и можно заниматься своими делами. На поправку пошла быстро – через пару дней уже и обратно на работу вышла. В период обострений ОРВИ буду пропивать для профилактики – по инструкции его можно принимать с такой целью.

    Читать отзыв полностью

    Оценка пользователя

    Воробьева Юля

    Комментарий:
    Мне назначал терапевт Эргоферон во время ОРВИ. По вкусу таблетки приятные на вкус и их необходимо рассасывать. Отличный результат от их применения, а цена на них очень низкая, если учитывать то, что это безопасная гомеопатия. Только принимать их нужно полный курс и не меньше, чтобы достигнуть эффекта. Отличные таблетки с проверенной эффективностью..

    Читать отзыв полностью

    Оценка пользователя

    Кузнецова Татьяна Витальевна

    Комментарий:
    Очень часто болею, поэтому постоянно в поисках качественного противовирусного препарата. В очередной раз когда заболела, решила попробовать Эргоферон, цена конечно не очень дешевая, но и не сильно кусается, для своего здоровья позволить нужно. Покупала себе сразу две упаковки, применяла как и было указано в инструкции, и буквально на второй день, симптомы орви начали ослабевать.

    Читать отзыв полностью

    Оценка пользователя

    Ким Вероника

    Комментарий:
    Осторожно отношусь к таблеткам, стараюсь редко принимать.  Считаю, что вредно для желудка. Но зимой меня настигла сильная простуда, что никакой мед и лимон мне не помогли. В аптеке мне посоветовали Эргоферон. Его и для профилактики пить можно, при первых признаках простуды. Мне на третьи сутки стало заметно лучше, температура спала. За такой эффект у препарата доступная цена.

    Читать отзыв полностью

    Оценка пользователя

    Лидия Михайловна

    Комментарий:
    Работаю воспитателем в детском саду, болезни там – нередкое явление. С недавних пор спасаюсь Эргофероном. Рада, что нашла именно такой препарат – безопасный, недорогой и очень эффективный. Принимаю лекарство и в профилактических целях. Сейчас болею гораздо реже и выздоравливаю намного быстрее. Главное – вовремя начать прием и не запустить заболевание

    Читать отзыв полностью

    Оценка пользователя

    Чуйко Марина Викторовна

    Комментарий:
    Прошло то время, когда болен, принял сильнодействующее средство и вперёд, на работу. Пора себя и пощадить. В первую очередь тем, что принимать во время простуды. Сейчас большой выбор гомеопатических препаратов. Эргоферон – это уже проверенный способ пресечь распространение хвори. По цене – относительно не дорого. В форме таблеток, для рассасывания. Если среагировать вовремя, не ждать пока само пройдёт, то хватает принимать таблетки три дня и я в строю. Но это зависит от организма.

    Читать отзыв полностью

    Оценка пользователя

    Татьяна

    Комментарий:
    Эргоферон принимали с дочерью по совету педиатра. За три месяца ребенок ни разу не болел, хотя ходим в садик регулярно. Состав вполне приемлемый, не заметила ухудшения состояния. Принимать удобно, при этом стоимость не большая. Поднимает иммунитет, улучшает самочувствие. Не забывали о свежих овощах и правильном питании, так ребенок быстрее пошел на поправку.

    Читать отзыв полностью

    Оценка пользователя

    Анна Панина

    Комментарий:
    Впервые купила Эргоферон для своего ребенка, а после того, как увидела его эффективность, все члены моей семьи спасаются от простуды и вирусов только им. В применении все просто – таблетки для рассасывания не вызывают ни у кого неприятных ощущений. На вкус нормальные, хоть и немного горчат. Цена на препарат очень даже демократичная и совершенно не бьет по кошельку.

    Читать отзыв полностью

    10 российских лекарств, о которых не знают за рубежом

    В России покупают лекарства, о которых ничего не знают за границей, их эффективность не подтверждена, а в некоторых странах они и вовсе запрещены

    В России покупают лекарства, о которых ничего не знают за границей, их эффективность не подтверждена, а в некоторых странах они и вовсе запрещены.

    Актовегин

    В состав препарата входят ткани и кровь крупного рогатого скота. Производитель предлагает применять актовегин при обменных и сосудистых нарушениях головного мозга, для заживления ран, ожогов, трофических язв. Сегодня 70% объема продается в России и странах СНГ, им пользуются в Китае и Южной Корее. А в США и Канаде препарат запрещен, за ввоз и применение предусмотрено наказание.

    В Австралии, Японии, странах Западной Европы актовегин тоже не одобрен, а еще он запрещен Международным олимпийским комитетом. В России препарат настолько популярен среди врачей, что производитель не видит для себя необходимости в проведении клинических исследований.

    Арбидол

    Созданный советскими учеными еще в 1974 году, сегодня арбидол — один из самых популярных в России противовирусных препаратов. Кроме стран СНГ, его используют в Китае. А на Западе многие ученые сомневаются в эффективности препарата. Всемирная организация здравоохранения внесла арбидол в свои списки (классификация АТХ) только в 2013 году. Американское Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) отказалось регистрировать его в США. В России арбидол входит в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств.

    Инозин

    Он же рибоксин. В России этот препарат применяют при многих болезнях, в том числе инфаркте, сердечной недостаточности, гепатите, циррозе печени, язвенной болезни желудка. Инозин пранобекс — препарат, который, как предполагается, является иммуностимулятором. С 1981 года его применение запрещено на территории США из-за отсутствия доказательств эффективности.

    Мексидол

    Другие названия: «Мексибел», «Мексикор», «Мексидант», «Мексифин». Считается, что действующее вещество в их составе, — этилметилгидроксипиридина сукцинат, — защищает клетки от свободных радикалов (антиоксидант), за счет чего уменьшает кислородное голодание тканей, улучшает работу головного мозга, помогает справиться со стрессом и повышенной тревожностью. Эффективность препарата не подтверждена современными методами доказательной медицины. У Мексидола нет международного непатентованного названия, его производят в России и Белоруссии, зарегистрирован он в лишь в некоторых странах СНГ.

    Анаферон

    Гомеопатическое средство, которое, если верить производителю, помогает от гриппа и других ОРВИ, так как регулирует иммунную систему. В России анаферон некоторое время был в списке жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств. Действующее вещество препарата — сильно разведенные антитела к интерферону, который вырабатывается в организме человека в ответ на вирусную инфекцию. Наука не может объяснить, каким образом это может помочь в профилактике и лечении гриппа, ОРВИ.

    via GIPHY

    Корвалол

    В его составе есть ментол, фенобарбитал, эфир бромвалериановой кислоты. Этот препарат известен только в России и странах Восточной Европы. В Германии выпускается аналог под названием «Валокардин», в Польше есть похожий препарат «Милокардин». Корвалол часто принимают, чтобы справиться с нервным напряжением и тревогой. Между тем входящий в состав препарата фенобарбитал — психотропное вещество. Из-за этого корвалол запрещен в некоторых странах, например, в США, Литве.

    Кагоцел

    Это российское лекарство, повышающее противовирусную защиту, включено в список жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов.  В России проведены его исследования, но западным врачам результаты кажутся недостаточно убедительными. Поэтому препарат не применяют в странах Западной Европы и Америки, его нет в списках ВОЗ.

    Эссенциале, Эссенциале Н, Эссенциале форте Н

    В России эти лекарства популярны — некоторое время они были одними из самых продаваемых. Производитель позиционирует их как гепатопротекторы — средства, которые помогают защищать ткань печени. В Европе, Северной Америке, Австралии и Новой Зеландии практическая значимость гепатопротекторов не доказана, в этих странах врачи их не используют. В 2003 году в ветеранских медцентрах США было проведено исследование, в ходе которого показано, что эссенциале не улучшает функции печени и может приводить к застою желчи, усилению воспаления при хронических вирусных гепатитах.

    Анальгин

    Одно из самых популярных обезболивающих в России, отпускается без рецепта и применяется часто бесконтрольно. Анальгин не так безобиден, как считают многие любители принять «таблетку от боли». Есть риск развития агранулоцитоза — состояния, когда снижается уровень лейкоцитов в крови, и организм становится беззащитен перед бактериальными и грибковыми инфекциями. Это послужило причиной того, что во многих странах метамизол натрия (именно под этим названием анальгин известен всему миру) был изъят из оборота.

    Цитрамон

    Это лекарство помнят еще с советских времен. В состав входят противовоспалительные, жаропонижающие и обезболивающие вещества. Сегодня «оригинальную формулу» на витринах аптек найти уже невозможно — у каждого производителя свой цитрамон. Более или менее постоянные компоненты: парацетамол, ацетилсалициловая кислота и кофеин. А за пределами России о цитрамоне мало кто слышал.

    Наука тем временем не стоит на месте и обещает скорое появление таблеток для коррекции сознания и восприятия.

    Источник: Российское агентство медико-социальной информации

    Тайные пилюли Минздрав обвинили в сокрытии данных экспертизы лекарств. Что угрожает пациентам?: Lenta.ru

    Между Российской академией наук и Минздравом разгорается скандал — эксперты РАН усомнились в эффективности и безопасности ряда лекарственных препаратов, представленных на отечественном рынке. Комиссия РАН по противодействию фальсификации научных исследований считает, что эти сведения должны быть публичными, так как там содержатся сведения об эффективности и безопасности препаратов. Минздрав отказывается, ссылаясь на коммерческую тайну. Может ли отсутствие прозрачности в реестрах Минздрава сказаться на здоровье пациентов — в материале «Ленты.ру».

    Пчелы против меда

    В РАН считают, что в соответствии с федеральным законом «Об обращении лекарственных средств» Министерство здравоохранения РФ обязано публиковать результаты экспертизы эффективности и безопасности лекарственных средств, допущенных на российский рынок. Однако как ни пытались ученые найти эти сведения на официальных порталах Минздрава — не смогли. 

    Тогда куратор комиссии РАН по противодействию фальсификации научных исследований вице-президент Российской академии наук Алексей Хохлов обратился с вопросом в Минздрав — почему этого не происходит. Как выяснилось, министерство формально закон не нарушает. 

    В Минздраве сообщили, что ведомство публикует эту информацию в закрытой части сайта почти сразу, как только к нему поступает заявление о государственной регистрации лекарства. Однако прочитать заключения на препараты может только их производитель. В министерстве подчеркнули, что не могут публиковать экспертизы в открытом доступе, так как это может нарушить коммерческую тайну.

    В РАН посчитали, что это объяснение выглядит несколько странным.

    Фото: Сергей Пятаков / РИА Новости

    — Регистрация лекарств не должна быть черным ящиком: и государство, и профессиональное сообщество, и потребители должны четко понимать, на основе каких научных данных об эффективности и безопасности используется тот или иной препарат, — поясняет пресс-секретарь комиссии РАН Петр Талантов. — Прозрачность позволяет перепроверить информацию, выявить злоупотребления, вовремя забить тревогу. Если же информация закрыта, то критически важный для безопасности населения и разумности расходования бюджета процесс регистрации лекарств превращается в черный ящик. 

    По словам Талантова, «настораживает присутствие на рынке сомнительных препаратов. А также — многочисленные истории о привилегированных фармпроизводителях и об использовании административного ресурса.

    Есть и другая серьезная проблема с лекарствами — отсутствие сведений о самих клинических исследованиях ряда представленных на российском рынке препаратов. Специалисты прекрасно знают: если нет информации об исследовании, значит, либо не было самого исследования, либо его результаты оказались отрицательными. Безопасность и эффективность таких лекарств — также вызывает сомнения. Некоторые производители пытаются сэкономить иногда даже ценой жизни и здоровья пациентов.  В истории немало примеров, когда фармкомпании, не убедившись в безопасности своих препаратов, отправили на тот свет или превратили в инвалидов тысячи людей.

    Смертельные пилюли

    В 1937 году в США погибли больше 100 человек, принимая «эликсир сульфаниламида». Этот антибактериальный препарат использовался для лечения стрептококковой инфекции. Его применяли в основном в виде порошка и таблеток. Однако фармкомпания часто получала запросы от пациентов на жидкую форму — микстуру особенно ждали родители маленьких детей. Фармацевты фирмы Massengill Co начали экспериментировать и обнаружили, что сульфаниламид плохо растворяется в воде, зато отлично в веществе Диэтиленгликоль. Лаборатория проверила изобретенную смесь на вкус, цвет и запах. А затем — разослала в аптеки. Через месяц после начала продаж Американская медицинская ассоциация (АМА) получила сообщение, что новая микстура сульфаниламида виновна в нескольких смертях. Диэтиленгликоль был признан токсичным веществом. После этого усилилась регуляция рынка лекарств в США.

    Фото: Анатолий Жданов / «Коммерсантъ»

    Одна из самых черных страниц фармакологии — талидомид. Препарат прописывался в качестве успокоительного беременным женщинам. И привел к тому, что в 1959-1962 годах в Западной Европе, США и Австралии родились 8-12 тысяч детей с физическими уродствами. Производитель — компания Grünenthal — проверяла безопасность лекарства на мышах. Выяснилось, что у грызунов талидомид просто не всасывается в кровь, потому трагические побочные эффекты лекарства были зафиксированы не сразу. Первые годы компания отказывалась признавать свою вину. 

    В 2004 году с мирового рынка был отозван «супер-аспирин» «Виокс» (международное непатентованное название — рофекокосиб). Компания Merck рекламировала его как средство от остеоартрита и различных болевых синдромах (в том числе и от болей при менструациях). Однако выяснилось, что при длительном, свыше 18 месяцев, приеме супер-аспирин вызывает целый ряд побочных эффектов. В частности, удваивает риск развития инфаркта миокарда и инсульта.

    Вывод простой: если бы производители провели настоящие клинические исследования своих препаратов, многих трагедий можно было бы избежать. Нет исследований, значит отсутствуют и доказательства безопасности и эффективности лекарства. Именно на это пытаются обратить внимание в Российской академии наук. Однако в ряде случаев производители считают, что им проще и менее разорительно вкладываться в рекламу, чем в научную деятельность.

    Хлопковое дело

    По данным маркетинговой компании в фармацевтической сфере DSM Group по итогам первого полугодия 2019 года в тройку лидеров продаж простудных препаратов входят препараты российских производителей: «Кагоцел», «Ингавирин», «Эргоферон». Несмотря на претензии РАН к Минздраву, данные о проведенных клинических исследованиях находятся в открытом доступе. Скрыты сами результаты испытаний, которые ведомство считает коммерческой тайной. Но любой желающий может проверить, проводились ли сами испытания, на специализированном реестре Минздрава.

    Фото: Валерий Мельников / РИА Новости

    У всех препаратов из первой тройки, кроме «Кагоцела», есть хотя бы по одному завершенному клиническому исследованию (КИ). Как утверждает известный терапевт-кардиолог Ярослав Ашихмин, данные о проведенных клинических исследованиях противовирусного препарата «Кагоцел» отсутствуют.

    Более того, к «Кагоцелу», который с 2010 года входит в «Перечень жизненно-необходимых и важнейших лекарственных препаратов» (ЖНВЛП), а значит автоматически попадает в госзакупки и поступает во все российские стационары и аптеки, есть вопросы не только по эффективности, но и по безопасности. По словам вице-президента общества доказательной медицины, профессора ВШЭ Василия Власова, формально, «Кагоцел» является производным госсипола, полученным присоединением к нему инертной молекулы.

    То есть молекула «Кагоцела» состоит из двух частей: одна —карбоксиметилцеллюлоза (КМЦ), вторая – госсипол. КМЦ – достаточно химически безопасное и инертное вещество. Оно присутствует в моющих средствах, обойном клее — делает основу склизкой и скользкой.

    Госсипол — вещество получаемое из семян хлопчатника, то есть лекарство природного происхождения. Большая медицинская энциклопедия определяет госсипол как глюкозидоподобное соединение, обладающее токсическим действием.

    Фото: Globallookpress.com

    В 1929 году китайские исследователи из провинции Цзянси показали зависимость между низким уровнем рождаемости у мужчин и использованием сырого хлопкового масла для приготовления пищи. Соединение, вызывающее контрацептивный эффект, было определено как госсипол. 

    Это качество оказалось актуальным для Китая, где в течение многих лет осуществлялась государственная программа регулирования численности населения. В 1970 году китайское правительство начало исследовать госсипол в качестве противозачаточного средства для мужчин. В испытаниях орального контрацептива задействовали 10 000 человек. Эксперимент продолжался десять лет, но был прекращен из-за неустранимых побочных эффектов. В ряде случаев противозачаточный эффект был необратим. У многих испытуемых была диагностирована гипокалиемия (дефицит калия). При этом состоянии пациент жалуется на быструю утомляемость, слабость в ногах. В тяжелых случаях возможны парезы и параличи, угнетение дыхания. Поэтому в 1998 году ВОЗ рекомендовала остановить дальнейшие исследования госсипола.

    Впрочем, производители «Кагоцела» отмечают, что госсипол находится в препарате в связанной форме, как часть молекулы, а не как свободное вещество. Следовательно, в этом случае потенциальная токсичность госсипола не имеет значения. В качестве доказательств разработчики «Кагоцела» приводят результаты испытаний препарата на мышах — данных о токсическом эффекте и об угнетении плодовитости животных получено не было. Однако как отмечает профессор ВШЭ Василий Власов, данные о доказательных исследованиях на людях производитель не приводит. Мышь — это все же не человек. Напомним: препарат талидомид, ставший причиной детских уродств, именно после «мышиных» испытаний посчитали абсолютно безвредным. 

    — Чаще всего написанной на упаковке фразы «прошел исследования» — недостаточно, – объясняет доктор медицинских наук, заместитель председателя формулярного комитета РАМН Павел Воробьев. — Например, если взять тот же «Кагоцел», который сейчас активно рекламируется и подается как эффективный препарат для борьбы с вирусами, то все не так однозначно. Те исследования, которые проводились, я считаю малочисленными и недостаточными для качественной оценки эффективности. До сих пор не доказана и его безопасность.

    Эффект безопасности

    — Для того чтобы быть уверенным в безопасности и эффективности, исследований на животных не достаточно, — считает доктор медицинских наук, главный инфекционист ФМБА России Владимир Никифоров.— Вы все равно придете к необходимости проведения клинических исследований на человеке.

    Получается, что сама по себе продажа лекарственного препарата в аптеке не является гарантией качества и безопасности препарата.

    — Человеку плохо, он приходит в аптеку, читает красивое описание на упаковке и покупает препарат в надежде как можно быстрее стать здоровым, — говорит Павел Воробьев. — В такие моменты он меньше всего задумывается о том, доказан ли эффект препарата, руководствуясь простой логикой: «Ну раз в аптеке продают, значит, это хорошее лекарство, оно обязательно поможет» .

    Фото: Дмитрий Коротаев / «Коммерсантъ»

    Для решения данной проблемы на Западе пошли по пути максимальной открытости и транспарентности. В США и ЕС главным ориентиром эффективности и безопасности лекарственного препарата считается присутствие в Международном реестре клинических исследований Национального института здоровья США. В данном реестре производитель лекарственных препаратов уведомляет о планируемых клинических исследованиях, а по завершению их представляет результаты. Данный механизм лишает производителя возможности скрыть итоги исследований, тем самым утаить нежелательные для компании результаты – отсутствие эффекта у препарата или побочное действие тестируемого лекарства. Использование данного механизма позволило бы решить спор РАН и Минздрава, так как по факту представляются не только исследования, но и их результаты, а любой желающий может ознакомиться с результатами, так как база абсолютно открытая.

    Российские законодатели также поддерживают тренд на прозрачность фармпроизводителей. Первый заместитель председателя комитета Госдумы по контролю и регламенту Олег Нилов , ранее вносивший в Госдуму законопроект о компенсации гражданину затрат на лекарства из списка ЖНВЛП, если они превышают десять процентов от его дохода , согласен с выдвинутыми требованиями комиссии РАН о том, что без публикации данных о клинических исследованиях не стоит допускать реализацию лекарственных препаратов. 

    — Нужно выставлять в открытый доступ не только данные о клинических исследованиях, но при этом продумать механизм и выставлять в открытый доступ обоснованность цены лекарственного препарата, — комментирует ситуацию Олег Нилов. — Это еще более важно для кошелька миллионов наших сограждан.

    Препараты для лечения гриппа в Тюмени, цена

    В повседневной жизни принято считать, что простудное заболевание (ОРЗ, ОРВИ, Грипп) – это что-то само собой разумеющееся, легкое, преходящее. Однако это совсем не так. Острые заболевания часто оказывают заметное влияние на состояние нашего здоровья, создают условия для развития хронической патологии.

    .Не секрет, что лечение острых респираторных заболеваний   симптоматическое, Оно направлено, главным образом, на облегчение состояния пациента.

    В стандартной врачебной практике для купирования симптомов чаще всего применяют нестероидные противовоспалительные препараты, обладающие жаропонижающим, противовоспалительным, анальгезирующим (обезболивающим) эффектом. В случае развития бактериальных осложнений (или для их профилактики) широко используются антибиотики.

    Не афишируется, что практически все лекарства, используемые для лечения простудных заболеваний, являются сильнодействующими.

    Самое «безобидное» из них – аспирин, который также следует применять с большой осторожностью! Самый «популярный» в составе химических лекарств против ОРЗ и гриппа – парацетомол в дозировке от 0,25 – 0,5 грамма на одну таблетку. Разовая смертельная доза этого препарата для взрослого начинается от 5 граммов (10 таблеток). Мишень токсического поражения – печень.

    Несмотря на то, что официальная медицина продолжает считать лечение простудных заболеваний по стандартной схеме вполне безопасным, благоразумно было бы свести к минимуму применение химических препаратов.

     В последнее время все больше пациентов при лечении ОРВИ склоняются к использованию гомеопатических средств, особенно у детей.

    Чтобы без осложнений излечить простудное заболевание гомеопатическими средствами,   настоятельно рекомендуется наблюдение врача-гомеопата.

    Однако, если в лечении ОРВИ или гриппа ставится задача максимального снижения дозы химических препаратов, то существует целый ряд гомеопатических лекарств, которые успешно купируют симптомы простуды, не причиняя вреда организму и не уступая по эффективности химическим.

    В первую очередь это   гомеопатические комплексы – препараты, содержащие одновременно несколько гомеопатических лекарств. Чаще всего при гриппе и ОРВИ используются такие проверенные временем гомеопатические лекарства как Инфлюцид, Афлубин, Вибрукол, Гирель (Грипп-хеель), Эргоферон, Оциллококцинум, Анаферон, Агри:

         «Агри» комплекс. Состоит из двух пакетов.

    Применяется при лечении острых респираторных заболеваний и гриппа. Состав препарата в первом пакете больше соответствует началу заболевания: повышение температуры, тяжесть в голове, боли в суставах и мышцах, боль и краснота в горле.

    Состав второго пакета – это лекарства, купирующие кашель, улучшающие отхождение мокроты, препятствующие развитию осложнений.

     Афлубин, Афлубин-назе (спрей).

     Особенно эффективен   в самом начале заболевания, когда основными проявлениями заболевания являются ощущение ломоты   в теле, суставах, повышение температуры, боль в горле, сухой кашель.

     ИНФЛЮЦИД.

    Более эффективен в начальной фазе. Купирует основные проявления простудного заболевания в том числе кашель, позволяет предотвратить распространение заболевания на бронхи и легкие.

    ГИРЕЛЬ (Грипп-Хель)

    Эффективен, если на фоне общих проявлений простудного заболевания выражен сухой кашель , воспалено горло, отмечается резкая боль при глотании, чувство заложенности в грудной клетке, осипший голос.

    Вибрукол (свечи) для лечения детей до года.

    Препарат эффективен на всех стадиях заболевания. Компоненты, входящие в состав препарата, позволяют применять его в том числе на этапе долечивания, если заболевание затягивается.

    Эдас 103 (капли) или Эдас 903 (крупинки)

    Эффективен при начальных проявлениях заболеваниях. Когда на первый план выходят такие симптомы, как боль в горле, ломота в мышцах и суставах, сухой кашель, боль в глазах, высокая температуры тела, общая заторможенность или, напротив , возбуждение.

     Оцилококцинум

    Уникальный препарат. Успешно применяется несколько десятков лет для лечения взрослых и детей. Часто помогает, когда другие средства «не срабатывают», особенно при лечении гриппа.  

    Анаферон.

    Гомеопатический препарат, обладающий доказанной противовирусной активностью. Применяется для лечения и профилактики ОРВИ, гриппа, а также других заболеваний вирусной природы.

     Эргоферон.

    Препарат эффективен при сильной заложенности носа. Позволяет полностью отказаться от применения местных сосудосуживающих препаратов ( капли в нос, спреи, мази).

    Эргоферон – гомеопатический иммуномодулятор. Применение лекарства предотвращает развитие бактериальных осложнений.

    При   ОРВИ и гриппе гомеопатические лекарства не уступают «стандартным» по эффективности и спектру действия.   Они успешно применяются во время беременности, лечении кормящих матерей, детей с первых дней жизни и взрослых. Лечение гомеопатическим лекарствами становится методом выбора, для хронических больных, когда химические препараты крайне нежелательны к назначению из-за риска осложнений.

    Эргоферон против коронавируса

    Вирус COVID-19 — новая инфекция, бушующая в мире. Терапия сводится к устранению проявляющихся симптомов. Схемы лечения и действие препаратов апробируется в больничных палатах у настоящих пациентов. Фармацевтические компании в погоне за выгодой активно рекламируют составы, способные защитить или вылечить от коронавируса. К подобным относятся лекарственные средства, известные как иммуностимуляторы. Возникает вопрос, помогает ли Эргоферон от коронавируса, ведь его предназначение — профилактика и лечение заболеваний вирусной этиологии.

    Помогает ли Эргоферон от коронавируса

    Эргоферон — препарат с выраженными противовирусными, противоаллергенными и противовоспалительными свойствами. Выпускается в форме таблеток, рассасывается под языком.

    Положительный результат применения подтверждён миллионами выздоровевших пациентов, но эффект отмечается при использовании препарата от простуды или гриппа. Действующие вещества борются с отёком слизистых. В итоге снижается температура, уменьшаются выделения из носа и кашель. Болезнь отступает в кратчайшие сроки.

    Это один из эффективных и назначаемых составов среди врачей-гомеопатов, терапевтов при ОРЗ и ОРВИ.

    Но лекарство не входит в группу допустимых средств, применяемых для терапии COVID-19 по причинам:

    не проводились исследования, доказывающие продуктивность в борьбе с SARS-CoV-2;

    низкая концентрация веществ, способных стимулировать выработку интерферона в организме человека;

    опасно использовать иммуностимуляторы против пневмонии, вызванной патогеном.

    Вопрос, можно ли принимать Эргоферон для лечения или профилактики коронавируса, решается только врачом.

    Противопоказания

    Как и любой препарат, это средство имеет ограничения к применению.

    По инструкции не допускается использовать его в терапии:

    беременным и кормящим женщинам;

    людям с непереносимостью лактозы и глюкозы;

    при наличии аллергических реакций на входящие компоненты.

    Как правильно использовать лекарство

    Эргоферон, если употребляется для профилактики или лечения коронавирусной инфекции, назначается только врачом. Самостоятельно принимать его без контроля специалиста опасно для здоровья.

    Правила приема, согласно инструкции:

    таблетка рассасывается под языком до полного растворения, запрещается глотать, разжевывать ее;

    для употребления выжидают 30 минут после приёма пищи или принимают средство за 15 минут до еды;

    ребенку таблетку следует измельчить с несколькими каплями воды, в таком виде предложить малышу.

    Для лечения

    Лечебная терапия препаратом Эргоферон занимает 5 дней. Общепринятая схема корректируется доктором в зависимости от тяжести симптомов. Назначение сопутствующих медикаментов определяется специалистом: назальные капли, составы от кашля и температуры.

    В качестве схемы используется следующая модель:

    1 день: 5 таблеток с интервалом в 30 минут, через 2 часа еще 3 таблетки до конца дня через равные промежутки времени;

    2-5 день: приём по 1 штуке утром, в обед и вечером в одно и то же время.

    Для профилактики

    Эргоферон в качестве профилактического средства может рекомендовать только врач. Схема и дозировка подбираются, исходя из индивидуального анамнеза. Применение медицинского продукта в период коронавирусной инфекции не исключает использование средств защиты, выполнение гигиенических процедур, ограничение тактильных контактов с людьми.

    Противовирусное лекарство используется по 1 или 2 таблетки в сутки. Период приёма определяется доктором, устанавливается с месяца до полугода.

    Лечить или не лечить коронавирус с помощью Эргоферона, решает только медицинский работник, готовый взять ответственность за состояние пациента. Иммуностимулятор не рекомендован ВОЗ в качестве терапевтического препарата при COVID-19. Эффективность в борьбе с патогеном не исследована.

    Подробнее ➤

    Особенности терапии ОРВИ у пациентов с аллергическими заболеваниями | partners

    В последние десятилетия неуклонно растет заболеваемость вирусными респираторными инфекциями, причем все чаще встречаются случаи резистентные к проводимой противовирусной терапии. В то же время отмечается и увеличение числа аллергопатологий. Не удивительно, что врачи общей практики почти ежедневно имеют дело с пациентами, у которых аллергия сочетается с вирусной инфекцией.

    Проблемой терапии является, однако, не столько сосуществование двух независимых диагнозов и необходимость учитывать взаимодействие назначенных разными специалистами средств, сколько взаимное потенцирование заболеваний, резко ухудшающее самочувствие пациента и путающее клиническую картину.

    Взаимосвязь аллергии и инфекции

    Инфекция провоцирует обострение атопического процесса и осложняет его течение. ОРВИ – наиболее частая причина обострения бронхиальной астмы: только в одном случае из десяти инфицирование риновирусом или респираторно-синцитиальным вирусом не приводит к появлению свистящих хрипов.

    Сочетание вирусной инфекции и аллергии повышает уровень сенсибилизации к аллергену. Однако в роли аллергена может выступать и сам вирус. При атопическом ответе организма на вирусный агент появляются вирус-специфические IgE, причем их концентрация коррелирует с вероятностью обострения БА.

    Сезонный подъем заболеваемости гриппом четко коррелирует с частотой госпитализаций у пациентов с бронхиальной астмой и числом летальных исходов у таких больных1.

    В свою очередь аллергические заболевания, в особенности длительные и вялотекущие, увеличивают восприимчивость пациента к ОРВИ и гриппу, в разы повышают риск их бактериальных осложнений. Кроме того, атопия видоизменяет клиническую картину респираторной инфекции, утяжеляет симптоматику, затрудняет диагностику и подбор адекватной терапии.

    Лечение сочетанной патологии

    Терапия вирусной инфекции при бронхиальной астме или других атопических заболеваниях имеет ряд особенностей, которые необходимо учитывать во избежание ятрогенных состояний.

    Лечение гриппа и ОРВИ, как в данном случае, так и в принципе, подразумевает назначение этиотропных, симптоматических и иммуномодулирующих средств.

    Препараты прямого противовирусного действия, как правило, активны в отношении узкого спектра вирусов. При отсутствии возможности идентифицировать патологический агент их назначение пациентам с аллергией чревато крайне малой эффективностью при высоких рисках развития побочных эффектов и усугубления и так обостренного атопического процесса.

    Все чаще западные коллеги рекомендуют в качестве препаратов выбора при ОРВИ интерфероны и их индукторы. Их назначение особенно оправданно из-за того, что атопия сопровождается специфическим нарушением иммунитета в звене распознавания вирусной РНК TLR-рецепторами. Это приводит к нарушению функционирования системы интерферона, а следовательно, и к значимой вероятности присоединения бактериальной инфекции.

    Для коррекции работы системы интерферона именно в случае аллергического заболевания рекомендуются индукторы эндогенного синтеза интерферона. Их преимуществами перед препаратами интерферонами являются отсутствие антигенности и гораздо меньшая токсичность, что немаловажно, если пациент параллельно проходит курс терапии у аллерголога или пульмонолога. Кроме того, препараты этой группы стимулируют долговременный синтез эндогенного интерферона в физиологических дозах, что полностью исключает передозировку2.

    Современные инновационные разработки позволили создать уникальный препарат Эргоферон, который, стимулируя систему интерферона одновременно оказывает и симптоматическое действие (противовоспалительное, антигистаминное). Богатая палитра терапевтических возможностей позволяет назначить одно средство вместо целого ряда препаратов, избежать дополнительной нагрузки на печень и минимизировать риск побочных эффектов и лекарственного взаимодействия.

    В качестве симптоматического средства у больных с вирус-индуцированной бронхиальной астмой и ХОБЛ сегодня также активно применяется препарат Ренгалин, сочетающий противокашлевые, противовоспалительные, анальгезирующие и антигистаминные свойства.

    Эргоферон

    Эргоферон – противовирусный препарат, в состав которого входят аффинно очищенные антитела к ИФН-у. Целый ряд фундаментальных и экспериментальных работ показал, что РА-антитела к ИФН-у изменяют пространственное расположение молекулы интерферона и ее функциональную активность, что влияет на всю систему противовирусной защиты: эффективнее вовлекаются в реализацию своих физиологических эффектов ИФН-а, ИЛ-2, натуральные киллеры, повышается фагоцитарная активность макрофагов. Под действием РА-антител усиливается и продукция, и рецепция ИФН-у.

    Интенсивность синтеза интерферона четко коррелирует с фазой инфекционного процесса: по мере выздоровления организм включает «нормальный режим» его продукции, но в случае ре- или суперинфекции система снова начинает работать активнее.

    Своим противовоспалительным и антигистаминным действием3 Эргоферон обязан содержанию РА антител в CD4 и гистамину. Антиаллергическое действие обусловлено также способностью препарата восстанавливать нарушения в системе Th2/Th3, что позволяет нормализовать систему иммунного ответа при атопии.

    Благодаря богатым терапевтическим возможностям Эргоферона, физиологичности его воздействия, препарат можно рекомендовать пациентам с сочетанной патологией на любой стадии и при любой тяжести атопического и инфекционного процесса.

    Ренгалин

    Ренгалин – одна из наиболее успешных и перспективных разработок компании «Материа Медиа Холдинг». Препарат создан на основе поликлональных аффинно очищенных антител к гистамину, брадикинину и морфину и рекомендуется к назначению пациентам с вирусно-индуцированными формами бронхиальной астмы и ХОБЛ, сопровождающимися кашлем4.

    Аффинно очищенные антитела в виде технологически обработанных сверхвысоких разведений изменяют воздействие эндогенных биологически активных соединений на B1-, B2-. h2- и опиатные рецепторы в нижних отделах дыхательных путей, снижая выраженность воспаления, отека, боли и атопии. Ренгалин влияет на центральные и периферические звенья противокашлевого рефлекса: расслабляет гладкую мускулатуру стенок бронхов, увеличивая их просвет, и снижает возбудимость кашлевого центра в продолговатом мозге, в отличие от наркотических препаратов центрального действия не угнетая дыхание. Купирование кашля происходит мягким физиологичным образом, соответственно стадии инфекционного процесса. Релиз-активные антитела к гистамину, в свою очередь, уменьшают сосудистую проницаемость, образование слизи и отек слизистой оболочки5 6 7 8.

    Благодаря своей безопасности, высокой эффективности, в частности в плане предупреждения осложнений, препарат с успехом назначается и в педиатрической практике9 10.

    Клиническая эффективность

    Доказательная база Эргоферона и Ренгалина представлена рандомизированными и инициативными клиническими исследованиями, которые проводились в последние годы в различных медицинских учреждениях с участием, в том числе, пациентов с заболеваниями аллергического профиля.

    • Работа 2011-2012 годов изучала эффективность применения Эргоферона у пациентов аллергологического отделения ГКБ №57 г. Москвы с бронхиальной астмой и хронической обструктивной болезнью легких. Наблюдение показало, что симптомы ОРВИ на фоне приема препарата купировались уже на 1-2 сутки терапии. В 78% случаев монотерапии ОРВИ Ренгалином было достаточно и назначения антибиотиков не потребовалось11.
    • В 2016 году были опубликованы результаты применения Эргоферона при респираторных вирусных инфекциях у пациентов с внелегочной патологией, в том числе аллергического характера. Пациенты отметили быстрое исчезновение простудной симптоматики, отмечалось положительное влияние на показатели физиологической адаптации по опроснику Л. Х. Гаркави12.
    • В 2017 году итоги международной наблюдательной неинтервенционной программы «Эрмитаж», объединившей данные почти 8,5 тысяч пациентов с ОРВИ, 706 из которых страдали той или иной формой атопии (аллергические риниты, дерматиты, бронхиальная астма и т.д.) показали хорошую переносимость препарата, быстрое купирование симптомов ОРВИ при любом сроке начала лечения. Почти в половине случаев Эргоферон назначался в виде монотерапии, чем была доказана его способность сокращать лекарственную нагрузку на пациента, не повышая в то же время частоту бактериальных осложнений13.
    • Противокашлевая эффективность Ренгалина была продемонстрирована в 2011 году в экспериментальном исследовании Dugina J.L. с соавт. Препарат достоверно уменьшал частоту и интенсивность кашля. Показатели его результативности были сравнимы с бутамиратом14.
    • Также проводилось сравнение Ренгалина с эталонным кодеинсодержащим противокашлевым препаратом (Коделак®) при лечении кашля, появившегося на фоне острой респираторной инфекции у взрослых пациентов. Интенсивность симптомов начала падать в первый же день применения Ренгалина. Его противокашлевая активность оказалась сопоставимой с кодеинсодержащим средством. Ренгалин не вызывал угнетения дыхания и седации, на его фоне отмечалось улучшение качества сна и жизни в целом.15
    • Другие исследования показали, что по своему эффекту Ренгалин сопоставим и с Синекодом®16.

    Широкий спектр терапевтических возможностей и благоприятный профиль безопасности Эргоферона и Ренгалина, доказанные в ходе многочисленных исследований, позволяют рекомендовать оба препарата пациентам с бронхиальной астмой и другими аллергическими заболеваниями при ОРВИ и гриппе. Применение данных средств помогает быстро добиться лечебного эффекта, снизить лекарственную нагрузку, избежать негативных последствий взаимодействия с препаратами постоянной терапии и бактериальных осложнений, свойственных данной группе пациентов.

     

    1. Царев С.В. Инфекция и аллергия: взаимосвязь и взаимовлияние // РМЖ. 2016. No 12. С. 800–803.
    2. Ершов Ф.И.. Антивирусные препараты: справочник. 2-е изд. М., 2006. 312 с.
    3. Захарова И.Н, Заплатников А.Л. Этиотропная терапия гриппа и других ОРВИ. «Карманные рекомендации по педиатрии», «МЕДИЦИНСКИЙ СОВЕТ». 2017;9
    4. Инструкция по медицинскому применению препарата Ренгалин в базе Государственного реестра лекарственных средств.
    5. Kovaleva V. L., Zak M. S., Sergeeva S. А., Epstein O. I. Antitussive activity of antibodies in ultralow doses. XIV World Congress of Pharmacology «The New Century of Pharmacology», San Francisco, California, July 7–12, 2002. Abstract Volume. Pharmacologist, 2002; 44 (2), suppl. 1: 227–28.
    6. Ковалева В. Л., Зак М. С., Эпштейн О. И., Сергеева С. А. Изучение влияния свермалых доз антител к гистамину на контрактуру гладких мышц изолированной трахеи морской свинки / X Российский национальный конгресс «Человек и лекарство», материалы. М., 2003. 721 с.
    7. Эпштейн О. И., Ковалева В. Л., Зак М. С., Дугина Ю. Л. Сверхмалые дозы антител к медиаторам воспаления: противокашлевые свойства антител к брадикинину, гистамину и серотонину // Бюлл. эксперим. биол. 2003. Прил. 1. С. 61–64.
    8. Эпштейн О. И., Штарк М. Б., Дыгай А. М. и др. Фармакология сверхмалых доз антител к эндогенным регуляторам функций. М.: Издательство РАМН, 2005. 226 с.
    9. Геппе Н. А., Кондюрина Е. Г., Галустян А. Н., Пак Т. Е., Бальцерович Н. Б., Жиглинская О. В., Камаев А. В., Лазарева С. Г., Лалэко С. Л., Мельникова И. М., Михайлова Е. В., Перминова О. А., Сабитов А. У., Спиваковский Ю. М. Ренгалин — новый препарат для лечения кашля у детей. Промежуточные итоги многоцентрового сравнительного рандомизированного клинического исследования // Антибиотики и химиотерапия. 2014. 59 (5–6). С. 16–24.
    10. Мизерницкий Ю. Л., Мельникова И. М., Козлова Л. А., Доровская Н. Л., Лысанова М. А., Киндякова Е. И., Чистякова Т. Г., Кузнецова Е. А. Эффективность комбинированного препарата сверхмалых доз антител к медиаторам воспаления при сухом кашле у детей с респираторными инфекциями // Пульмонология детского возраста: проблемы и решения. 2014. Вып. 14. С. 95–99.
    11. Княжевская Н.П. Новые эффективные методы лечения ОРВИ у пациентов с сопутствующей патологией респираторной системы. Поликлиника. 2012;(3):92-5.
    12. Яковлева Е.В. Эргоферон: возможность оптимального комплексного подхода в лечении ОРВИ у взрослых. Рецепт. 2016;2:196-206.
    13. Геппе Н.А., Валиева С.Т., Фараджева Н.А., Оганян М.Р., Мырзабекова Г.Т., Жанузаков М.А., Катарбаев А.К., Скучалина Л.Н., Айткулуев Н.С., Кабаева Д.Д., Раупов Ф.О., Ибадова Г.А., Шамсиев Ф.С., Наврузова Ш.И., Хусинова Ш.А., Нурмухамедова Р.А., Абдрахманова С.Т. Лечение ОРВИ и гриппа в амбулаторно-поликлинической практике: результаты международной наблюдательной неинтервенционной программы «Эрмитаж». Терапия. 2017;8(18):63–78.
    14. Dugina J, Kheifets I, Zhavbert E et al. Assessment of efficacy of a novel antitussive drug in capsaicin-induced cough model in guinea pigs. 10th Congress of the European Association for Clinical Pharmacology and Therapeutics. Budapest, Hungary, June 26-29, 2011, p. 30.
    15. Акопов А.Л., Александрова Е.Б., Илькович М.М., Петров Д.В., Трофимов В.И. Ренгалин – новый эффективный и безопасный препарат в лечении кашля. Результаты многоцентрового сравнительного рандомизированного клинического исследования у больных с острыми респираторными инфекциями. Антибиотики и химиотерапия, 2015, 60: 19–26
    16. Геппе Н.А., Кондюрина Е.Г., Галустян А.Н., с соавт. Ренгалин – новый препарат для лечения кашля у детей. Промежуточные итоги многоцентрового сравнительного рандомизированного клинического исследования. Антибиотики и химиотерапия, 2014, 59(5-6): 16–24.

    предупреждений и заявлений о наркотиках | Предупреждения и заявления FDA

    о наркотиках | FDA В этой секции: Безопасность и доступность лекарств
    1. Дома
    2. Наркотики
    3. Безопасность и доступность лекарств
    4. Предупреждения и заявления о наркотиках
    1. Безопасность и доступность лекарств

    Оповещения

    • 17 сентября 2021 FDA предупреждает пациентов и медицинских работников, чтобы они не использовали составные продукты, предназначенные для стерильности, от Prescription Labs Inc.dba Аптека по рецептуре Greenpark
    • 28.07.2021 FDA предупреждает пациентов и медицинских работников о результатах клинических испытаний, показывающих повышенный риск смерти, связанный с пепакто (мелфаланфлуфенамид)
    • 19 марта 2021 FDA рекомендует медицинским работникам не использовать аппликаторы ChloraPrep объемом 3 мл, произведенные BD (Becton, Dickinson and Company)
    • 15.01.2021 FDA обновляет маркировку алкалоидов барвинка только для препаратов в пакетах для внутривенных инфузий
    • 03.12.2020 FDA предупреждает медицинских работников о риске медицинских ошибок при инъекции транексамовой кислоты, приводящих к непреднамеренной интратекальной (спинномозговой) инъекции
    • 21 сентября 2020 г. Предупреждение FDA о добровольном отзыве компанией Perrigo ингалятора альбутерола
    • 08.09.2020 FDA предупреждает медицинских работников и онкологических клинических исследователей об эффективности и потенциальной безопасности атезолизумаба в комбинации с паклитакселом для лечения рака молочной железы
    • 14.08.2020 FDA рекомендует потребителям не использовать порошок корня желтокорня, распространяемый Maison Terre
    • 02.07.2020 FDA предупреждает потребителей о риске загрязнения метанолом некоторых дезинфицирующих средств для рук
    • 19.06.2020 FDA рекомендует потребителям не использовать дезинфицирующие средства для рук производства Eskbiochem
    • 01.06.2020 Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) предупреждает пациентов и медицинских работников о неисправностях устройства автоматического введения адреналина в лабораториях Amneal и Impax Laboratories
    • 24 марта 2020 г. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) предупреждает пациентов и медицинских работников об ошибках автоинъектора EpiPen, связанных с неисправностями устройства и администрированием пользователей
    • 11.10.2019 FDA рекомендует потребителям не использовать сироп от кашля Rompe Pecho
    • 23.07.2019 FDA советует пациентам не использовать лекарства Herbal Doctor Remedies
    • 28.06.2019 FDA предупреждает пациентов и медицинских работников не использовать стерильную продукцию Pacifico National Inc., дБА Аптека AmEx
    • 25.06.2019 FDA предупреждает потребителей не использовать продукты Kratom NC
    • 21.06.2019 FDA предупреждает пациентов и медицинских работников о добровольном отзыве Infusion Options из-за проблем с качеством
    • 12.02.2019 FDA предупреждает пациентов о добровольном отзыве компанией McDaniel Life-Line индийской травы
    • 01.02.2019 FDA предупреждает производителей компаундов не использовать глутатион от Letco Medical для компаундирования стерильных лекарств
    • 11.12.2018 FDA предупреждает потребителей не использовать две жидкости для электронных сигарет, продаваемые HelloCig Electronic Technology
    • 7 декабря 2018 г. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) предупреждает медицинских работников и пациентов о недопустимости использования стерильных лекарственных средств из Promise Pharmacy
    • .
    • 19.11.2018 FDA предупреждает медицинских работников и пациентов о недопустимости использования стерильных лекарственных препаратов от Pharm D Solutions
    • 08.11.2018 FDA предупреждает потребителей о добровольном общенациональном отзыве Kadesh Incorporation капель Puriton Eye Relief Drops из-за нестерильных условий производства
    • 02.11.2018 FDA предупреждает пациентов и медицинских работников о том, что некоторые автоинъекторы EpiPen могут с трудом выскальзывать из трубки-носителя
    • 11.10.2018 FDA предупреждает потребителей о добровольном общенациональном отзыве компанией Sprayology гомеопатических препаратов на водной основе из-за микробного загрязнения
    • 04.10.2018 FDA предупреждает потребителей и владельцев домашних животных о добровольном общенациональном отзыве гомеопатических препаратов Silver Star Brand
    • 14.09.2018 FDA предупреждает потребителей BioLyte Laboratories о добровольном отзыве NeoRelief
    • 14.09.2018 FDA предупреждает потребителей не использовать продукты, распространяемые Years to Your Health
    • 07.09.2018 FDA предупреждает потребителей о добровольном отзыве компанией Beaumont Bio Med всех продуктов на водной и спиртовой основе
    • 31.08.2018 FDA предупреждает потребителей о добровольном отзыве HelloLife препаратов Neuroveen, Respitrol, Thyroveev и Compulsin
    • 17.08.2018 FDA предупреждает производителей лекарств об отзыве API свиной щитовидной железы компанией Sichuan Friendly Pharmaceutical Co., Лимитед, Китай
    • 10.07.2018 Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) объявляет о добровольном отзыве лабораторией рецептурных препаратов Ranier всех стерильных лекарственных препаратов
    • .
    • 05.07.2018 FDA рекомендует потребителям не использовать продукты Blissful Remedies с кратомом из-за бактериального заражения
    • 29.06.2018 FDA рекомендует медицинским работникам не использовать MedGyn Products Monsel’s Solution
    • 30 мая 2018 г. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) предупреждает медицинских работников, пациентов и цепочку поставок лекарственных средств, чтобы они не использовали украденные препараты для лечения бесплодия, Gonal-f RFF Redi-ject и Gonal-f Multi-Dose
    • 13.04.2018 FDA предупреждает медицинских работников о добровольном общенациональном отзыве всех стерильных продуктов компании Coastal Meds
    • 30 марта 2018 г. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) предупреждает потребителей о добровольном отзыве лекарственных средств для местного применения, производимых Industria Farmacéutica Andrómaco, по всей стране из-за загрязнения
    • 16.03.2018 FDA предупреждает потребителей о добровольном отзыве продукции Bayer Alka-Seltzer Plus из-за ошибок в маркировке
    • 16 марта 2018 г. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) предостерегает потребителей от использования неутвержденных продуктов для лечения эректильной дисфункции, рекламируемых по радио
    • 12.01.2018 FDA уведомляет медицинских работников о том, что компания Becton-Dickinson заменила проблемные резиновые пробки в своих шприцах
    • 27.10.2017 Обновления FDA о заражении Burkholderia cepacia в 2017 г.
    • 01.09.2017 FDA предупреждает медицинских работников и пациентов о недопустимости использования спиртовых прокладок или антисептических салфеток с хлоридом бензалкония производства Foshan Flying Medical Products
    • 21.08.2017 FDA предупреждает потребителей о рисках для здоровья продуктов из травяного кофе из Малайзии, содержащих незадекларированные активные фармацевтические ингредиенты и молоко
    • 10.08.2017 FDA предупреждает медицинских работников и пациентов о недопустимости использования стерильных лекарственных препаратов от Vital Rx, dba Atlantic Pharmacy and Compounding
    • 28.07.2017 FDA предупреждает медицинских работников о нежелательных явлениях, связанных с препаратом триамцинолона и моксифлоксацина компании Guardian для интравитреального введения
    • Обновления FDA от 12.10.2016 о вспышке инфекции burkholderia cepacia в нескольких штатах
    • 12.05.2016 FDA уведомляет медицинских работников о том, что поддельный BiCNU был обнаружен в некоторых зарубежных странах
    • 15 апреля 2016 г. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) призывает медицинских работников не использовать стерильные лекарственные препараты от Pharmakon Pharmaceuticals, Inc., Ноблсвилл, Индиана
    • 15.04.2016 FDA выпускает три новых проекта руководств, касающихся составления рецептур лекарственных препаратов для человека
    • 01.04.2016 FDA призывает медицинских работников и пациентов не использовать стерильные лекарственные препараты из аптеки Medaus, Бирмингем, Алабама
    • 30 марта 2016 г. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) объявляет о добровольном отзыве всех составных лекарственных препаратов с неистекшим сроком годности, произведенных Reliable Rexall, Сан-Франциско
    • 23 марта 2016 г. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) предупреждает потребителей не использовать «Лучшую бентонитовую глину». Лабораторные тесты показывают повышенный уровень свинца
    • 14.03.2016 FDA предупреждает медицинских работников о клинических испытаниях Zydelig (иделалисиб) в сочетании с другими противораковыми препаратами
    • 09.03.2016 FDA призывает медицинских работников и пациентов не использовать стерильные лекарственные препараты для людей и животных, произведенные и распространяемые I.V. Specialty, Ltd., Остин, Техас
    • 16.02.2016 FDA объявляет о добровольном отзыве компанией Pharmakon Pharmaceuticals 0,5 мг/мл сульфата морфина без консервантов в 0,9% растворе хлорида натрия
    • 10.02.2016 Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) уведомляет аптеки о добровольном отзыве суспендирующих агентов Syrspend SF и Syrspend SF Grape от Fagron Inc. из-за микробного загрязнения дрожжами
    • 28 января 2016 г. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) предупреждает потребителей о рисках для здоровья при использовании Alikay Naturals — Bentonite Me Baby — бентонитовой глины
    • 28.01.2016 FDA предостерегает потребителей от использования «Crema Piel De Seda» («Крем для шелковистой кожи») компании Viansilk
    • 15.01.2016 FDA предупреждает потребителей не использовать жидкость от кашля с солодкой
    • Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) работает с производителями над отзывом Zinbryta с рынка в США

    Заявления

    • 25 февраля 2022 г. FDA обновляет разрешение на экстренное использование сотровимаба
    • 24 февраля 2022 г. FDA разрешает внесение изменений в дозировку Эвушелда 
    • 24.02.2022 Одобренный первый дженерик для инъекционных картриджей Апокин требует отдельно упакованную шприц-ручку
    • 26 января 2022 г. FDA выпускает серию руководств в рамках Плана действий по конкуренции лекарственных средств
    • 12.01.2022 FDA предупреждает о рисках стоматологических проблем, связанных с растворением во рту лекарственных средств на основе бупренорфина для лечения расстройств, связанных с употреблением опиоидов, и боли 
    • 23.12.2021 FDA призывает производителей разработать решения для веб-сайта iPLEDGEREMS
    • 20.10.2021 FDA выдает письмо об отказе в подаче заявки на синдром Барта
    • 16 сентября 2021 FDA разрешает терапию моноклональными антителами бамланивимабом и этесевимабом для постконтактной профилактики (предотвращения) COVID-19
    • 30.07.2021 FDA разрешает терапию моноклональными антителами REGEN-COV для постконтактной профилактики (предотвращения) COVID-19
    • 14.07.2021 FDA уведомляет Amgen о неправильном брендинге своего биологического продукта Neulasta из-за ложных или вводящих в заблуждение рекламных сообщений о пользе продукта
    • 02.07.2021 FDA предупреждает медицинских работников и пациентов о добровольном отзыве варениклина (Chantix) на уровне склада
    • 19.05.21: FDA получает грант HHS на расширение платформы CURE ID для лечения COVID-19
    • 26 марта 2021 г .: взгляд CDER на недавно опубликованные результаты метаанализа EPPPIC
    • 18 марта 2021 г .: FDA разрешает вносить изменения в информационные бюллетени для рассмотрения вариантов SARS-CoV-2 для продуктов моноклональных антител в соответствии с разрешением на использование в чрезвычайных ситуациях
    • .
    • 16 февраля 2021 г .: FDA выпускает предупреждение для AcelRx за ложные и вводящие в заблуждение заявления о рисках и преимуществах Dsuvia
    • .
    • 10.12.2020: Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) проверит способность получать файлы с цифровыми аннотированными кривыми ЭКГ, поскольку агентство готовится к переходу на новое хранилище ЭКГ  
    • 4/12/2020: Новые исследования показывают, что лекарство от диабета не улучшает контроль уровня сахара в крови у детей
    • 13.10.2020: FDA консультирует медицинских работников и пациентов по вопросам упаковки и дозирования инсулиновой шприц-ручки
    • 05.10.2020: CDER предлагает отозвать одобрение Makena
    • .
    • 26.08.2020: FDA работает над сокращением дефицита рифампина и рифапентина после того, как производители обнаружили примеси нитрозаминов
    • 20 августа 2020 г .: FDA одобряет изменения этикетки гидрохлоротиазида, чтобы описать небольшой риск немеланомного рака кожи
    • 19 марта 2020 г .: FDA консультирует пациентов по использованию нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП) при COVID-19
    • 21.02.2020: FDA запускает новый ресурс для предоставления легкодоступных и более точных исторических данных об одобрении лекарств
    • 31.01.2010: FDA требует изъять бацитрацин для инъекций с рынка
    • 30 января 2020 г .: FDA пересматривает политику приоритетности заявок на непатентованные лекарственные средства, чтобы обеспечить справедливость по отношению к заявителям, эффективно распределять ограниченные ресурсы агентства и защищать общественное здравоохранение
    • 05.07.2019: FDA выпускает руководство по составлению рецептуры перорального окситриптана (5-HTP) для пациентов с дефицитом тетрагидробиоптерина (Bh5)
    • 21 мая 2019 г .: FDA выпускает проект руководства для промышленности по планированию и оценке сравнительных аналитических исследований биосимилярности
    • 02.05.2019: Информирование заинтересованных сторон о доступе к пероральному составу окситриптана для пациентов с дефицитом тетрагидробиоптерина
    • 29 апреля 2019 г. FDA напоминает учреждениям, занимающимся визуализацией, о необходимости соблюдения процедур безопасности для генераторов с рубидием 82, используемых в позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ) для визуализации перфузии миокарда
    • 21 марта 2019 г. FDA предупреждает о рисках, связанных с исследовательским использованием Венклексты при множественной миеломе
    • 26.09.2018 FDA объявляет о новых и расширенных исследовательских проектах по рецептурам
    • 20 сентября 2018 г. Анализ FDA не выявил новых или неожиданных рисков для безопасности, связанных с нуплазидом (пимавансерином), лекарственным средством для лечения галлюцинаций и бреда при психозе при болезни Паркинсона
    • 18.07.2018 Обновления FDA и объявления для прессы об отзыве блокаторов рецепторов ангиотензина II (БРА) (валсартан, лозартан и ирбесартан)
    • 28.06.2018 FDA одобрило маркировку добавки для целебрекса (целекоксиба)
    • 21.06.2018 FDA отзывает проект руководства для промышленности: Статистические подходы к оценке аналитического сходства
    • 22.05.2018 Серия видеороликов FDA о биоаналогах и взаимозаменяемых продуктах
    • 18.05.2018 FDA предупреждает медицинских работников и клинических исследователей онкологии о проблеме эффективности, выявленной в клинических испытаниях у некоторых пациентов, принимающих Кейтруду (пембролизумаб) или Тецентрик (атезолизумаб) в качестве монотерапии для лечения уротелиального рака с низкой экспрессией PD-L1
    • 16.05.2018 FDA сообщает о проблемах с качеством данных, предоставленных фирмой IQVIA, которые использовались для оценки некоторых контролируемых веществ
    • 14.03.2018 FDA работает с производителями над отзывом Zinbryta с рынка в США
    • 14.12.2017 FDA напоминает фармацевтической промышленности о новом требовании сертификации лекарственных средств, которое должно быть завершено 31 декабря 2017 г.
    • 14.11.2017 Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов работает над устранением нехватки жидкости для внутривенного вливания после урагана «Мария»
    • 08.09.2017 FDA предупреждает Meridian Medical Technologies о нарушениях CGMP, связанных с производством EpiPen
    • 31.08.2017 FDA уведомляет медицинских работников и клинических исследователей онкологии о двух приостановленных клинических испытаниях по оценке препарата KEYTRUDA® (пембролизумаб) у пациентов с множественной миеломой
    • 04.08.2017 FDA предостерегает потребителей от использования аюрведического препарата Balguti Kesaria из-за высокого содержания свинца
    • 20.06.2017 FDA выпускает предупреждение о продуктах для бодибилдинга, помеченных как содержащие стероиды и стероидоподобные вещества
    • 22.05.2017 FDA уведомляет производителей лекарств о том, что комплекс Burkholderia cepacia представляет риск заражения нестерильных лекарственных препаратов на водной основе
    • 13.04.2017 FDA объявляет о добровольном отзыве компанией Standard Homeopathic Company по всей стране таблеток Hyland для прорезывания зубов
    • 17.01.2017 FDA одобрило дженерик Xyrem с программой REMS
    • 12.01.2017 FDA выпускает окончательное руководство по переупаковке и пересмотренный проект руководства по смешиванию, разбавлению и переупаковке биологических продуктов
    • 10.01.2017 FDA предупреждает больных раком не использовать продукты PNC-27 для лечения
    • 09.01.2017 Влияние эксклюзивности на одобрение Arymo ER
    • 28 декабря 2016 г. FDA выпускает руководство по предписаниям в соответствии с разделом 503A
    • .
    • 28.12.2016 FDA выпускает проект руководства по составлению рецептур и переупаковке радиофармпрепаратов
    • 15.12.2016 FDA предлагает шесть нерасфасованных лекарственных веществ для включения в список нерасфасованных лекарственных средств 503A
    • 25.10.2016 FDA утверждает новые изменения в маркировке тестостерона в отношении рисков, связанных со злоупотреблением и зависимостью от тестостерона и других анаболических андрогенных стероидов (ААС)
    • 17.10.2016 Предлагаемое правило об изменении перечня лекарственных препаратов, которые нельзя компаундировать, поскольку они были отозваны или удалены с рынка по соображениям безопасности и эффективности
    • 11.10.2016 Анализы FDA пришли к выводу, что неисправное устройство мониторинга не повлияло на результаты клинических испытаний Ксарелто
    • 06.10.2016 Окончательное правило о внесении поправок в список лекарственных препаратов, которые не могут быть составлены в связи с тем, что они были отозваны или удалены с рынка по соображениям безопасности или эффективности
    • 12.08.2016 FDA обнаружило исследуемые препараты в США.S., связанный с французским препаратом BIA 10-2474, не представляет аналогичного риска для безопасности
    • 03.08.2016 FDA выпускает проект руководства по антисанитарным условиям на объектах смешивания
    • 08.07.2016 FDA одобрило специальный шприц для использования с инсулином Humulin R U-500
    • 07.07.2016 FDA публикует предложения по введению законодательных ограничений на смешивание лекарств, которые по сути являются копиями коммерчески доступных или одобренных лекарств
    • 09.06.2016 FDA выпускает окончательные рекомендации по временной политике в отношении некоторых нерасфасованных лекарственных веществ, используемых в рецептурах
    • 26.05.2016 Синдром отмены опиоидов у новорожденных и медикаментозное лечение метадоном и бупренорфином
    • 15.03.2016 FDA предупреждает потребителей о потенциальных рисках использования глазных капель, расфасованных во флаконы с незакрепленными защитными крышками
    • 22.01.2016 FDA работает с партнерами по регулирующим органам, чтобы понять клиническое исследование фазы 1 Biotrial во Франции

    Архивные предупреждения и заявления за 2010-2015 гг.

    • Текущее содержание:

    Наверх

    Эргоферон N20 таб

    Препарат «Эргоферон» относится к категории иммуностимуляторов, обладает противовоспалительными, иммуномодулирующими, антигистаминными и противовирусными свойствами.

    фармакологические свойства

    Инструкция по применению сообщает, что препарат имеет антитела, значительно повышающие сопротивляемость организма к различным патогенным инфекциям. Средство снижает тонус гладкой мускулатуры и отек слизистой бронхов, препятствует развитию аллергических реакции. Хорошая часть препарата придает ему антигистаминную и противовирусную активность. Препарат выпускается в форме таблеток, предназначенных для рассасывания.

    Показания

    Инструкция по применению указывает, что таблетка показана для профилактики и лечения различных вирусных и бактериальных патологий.Средство используют при разных формах гриппа, в том числе птичьего и свиного. Препарат применяют при острых респираторных заболеваниях, вызванных аденовирусом, коронавирусом, парагриппом. С помощью медикаментозной терапии

    производят инфекционный мононуклеоз, герпес, генитальный, оральный герпес, ветряную оспу, офтальмогерпес. Препарат применяют при клещевом энцефалите, геморрагической лихорадке, ящуре и других видах менингита. Терапевтические таблетки принимают для лечения пневмонии различной этиологии, иерсиниоза, коклюша, псевдотуберкулеза и других бактериальных инфекций.

    передозировка и побочные эффекты

    Инструкция по применению сообщает, что негативные эффекты, как правило, отсутствуют. Очень редко аллергические реакции возникают в результате непереносимости препарата. В этом случае терапию отменяют. При передозировке возможно обострение Из симптомов диспепсии появляются запоры, рвота, диарея, тошнота. Об опасности для жизни больного данные проявления не требуют коррекции дозы. Противопоказания включают индивидуальную чувствительность к препарату.

    инструкция по применению

    Лекарство принимают внутрь, помимо еды. Таблетку рекомендуется держать во рту, не глотая, до полного растворения. Средство можно давать детям в возрасте от полугода. Детям до трех лет лет необходимо растворить препарат в одной столовой ложке доведенной до комнатной температуры кипяченой воды. Терапию следует начинать при первых симптомах острой инфекции. В первые 2 часа таблетки «Эргоферон» нужно принимать каждые 30 минут.После первого дня применения препарат применяют трижды через равные промежутки времени. На второй день лечения средство применяют трижды в день по одной капсуле до полного выздоровления. Препарат применяют профилактически однократно по две таблетки. до шести месяцев.

    Препарат «Эргоферон»: инструкция по применению

    Препарат «Эргоферон» относится к категории иммуностимуляторов, обладает противовоспалительными, иммуномодулирующими, антигистаминными и противовирусными свойствами.

    Фармакологические свойства препарата «Эргоферон»

    Инструкция по применению сообщает, что препарат имеет антитела, значительно повышающие сопротивляемость организма различным возбудителям. Препарат снижает тонус гладкой мускулатуры, отек слизистых оболочек и бронхов, препятствует развитию аллергических реакций. Удачный состав препарата придает ему антигистаминную и противовирусную активность. Препарат выпускается в форме таблеток, которые предназначены для рассасывания.

    Показания к приему препарата «Эргоферон»

    Инструкция по применению указывает, что таблетки назначают для профилактики и терапии различных вирусных и бактериальных патологий. Препарат применяют при различных формах гриппа, в том числе птичьего и свиного. Препарат применяют при острых респираторных заболеваниях, вызванных аденовирусом, коронавирусом, парагриппом. С помощью лекарственных средств проводят лечение инфекционного мононуклеоза, опоясывающего, генитального, лабиального герпеса, оспы, офтальмогерпеса.

    Препарат применяют при клещевом энцефалите, геморрагической лихорадке, энтеровирусном и других видах менингита. В составе комплексной терапии таблетки принимают для лечения пневмонии различной этиологии, иерсиниоза, коклюша, псевдотуберкулеза и других бактериальных инфекций.

    Передозировка и побочные эффекты препарата «Эргоферон»

    Инструкция по применению сообщает, что негативные эффекты, как правило, отсутствуют. Очень редко бывают аллергические реакции, которые наблюдаются в результате непереносимости препарата.В таком случае терапию отменяют. При передозировке возможно усиление симптомов диспепсии, запор, рвота, диарея, тошнота. Опасности для жизни больного эти проявления не представляют, требуется коррекция дозы. Противопоказания включают индивидуальную чувствительность к препарату.

    Препарат «Эргоферон»: инструкция по применению

    Препарат принимают внутрь, отдельно от еды. Таблетку рекомендуется держать во рту, не глотая, до полного растворения.Средство можно давать детям с шестимесячного возраста. Малышам до трех лет нужно растворить лекарство в одной столовой ложке кипяченой воды, доведенной до комнатной температуры. Терапию следует начинать при появлении первых симптомов острой инфекции. В первые 2 часа таблетки «Эргоферон» следует принимать каждые 30 минут. После первого дня применения препарат употребляют трижды с такими же интервалами. На второй день лечения препарат вводят трижды в сутки по одной капсуле, до полного выздоровления.В профилактических целях медикамент применяют однократно по две таблетки. Продолжительность профилактики может составлять до полугода.

    Лекарство «Эргоферон»: отзывы, цена

    Пациенты говорят об эффективности препарата. После приема препарата в профилактических целях отмечается снижение заболеваемости во время эпидемий гриппа. Стоимость лекарства 290 рублей.

    р>

    Странная история гомеопатического усилителя сексуальной активности

    Недавнее опровержение статьи в Международном журнале исследований импотенции ведет к кроличьей норе лженауки.

    Статья, о которой идет речь, была опубликована в 2013 году. В этой статье авторы Chu et al. изучали эффективность соединения под названием Импаза, которое, как они надеялись, улучшит эректильную функцию у самцов крыс. Сообщили, что так и было.

    Пока все как обычно — эксперименты с наркотиками на крысах чрезвычайно распространены. Чу и др. статья цитировалась всего четыре раза с 2013 по 2020 год, что указывает на то, что она мало повлияла на эту область.

    Но затем, 21 мая 2020 г., статья Чу и др. получила пощечину от журнала с выражением озабоченности.23 июня газета была отозвана. Причины, заявленные редактором, были следующими:

    Редактор отозвал эту статью, поскольку есть опасения по поводу научной достоверности исследования. В частности, реагент разбавлен выше точки, до которой ожидается присутствие каких-либо активных молекул, и нет молекулярного анализа, подтверждающего присутствие молекул при этих разведениях. Эти опасения заставили редактора потерять веру в достоверность результатов.

    Здесь все становится интереснее. Когда редактор заявляет, что «реагент разбавлен выше уровня, до которого ожидается присутствие каких-либо активных молекул»; это звучит очень похоже на то, что они говорят, что реагент (имеется в виду соединение Импазы) был гомеопатическим средством.

    Гомеопатия — это направление альтернативной медицины, основанное на убеждении, что чем разбавленнее лекарство, тем сильнее оно становится. Общеизвестно, что большинство гомеопатических средств настолько разбавлены, что больше не содержат ни одной молекулы исходных ингредиентов.Они просто вода.

    То же самое было с Chu et al. гомеопатическая статья? Чу и др. не представили свое лечение Impaza как гомеопатическое, вместо этого назвав его «Соединение, стимулирующее эндотелиальную синтазу оксида азота», что делает его очень похожим на обычный препарат.

    Тем не менее, они однажды использовали H-слово, в разделе «Методы», где они говорят, что Импаза была:

    произведена по гомеопатической технологии. Фактическая концентрация антител неизвестна, но используемый здесь раствор идентичен тому, который используется в клинической практике.

    Итак, я думаю, будет справедливо сказать, что Chu et al. не то чтобы подчеркивали гомеопатический характер Импазы, но и не скрывали его полностью.

    Это поднимает вопрос о том, как Chu et al. статья прошла рецензирование в первую очередь. Я подозреваю, что рецензенты просто не заметили единственного упоминания о гомеопатии и поставили штамп на (в остальном ничем не примечательной) статье. Так что же произошло в 2020 году, из-за чего статья была отозвана? Я не уверен, но могу поспорить, что кто-то сообщил журналу о гомеопатии, которая проскользнула на их страницы.И я также подозреваю, что этим человеком был Александр Панчин, автор ряда недавних статей с критикой Импазы и других подобных продуктов, замаскированных под гомеопатию.

    Как показал Панчин, Импаза является лишь одним из продуктов, продаваемых российской компанией ООО «НПФ «Материа Медика Холдинг». Из семи авторов статьи Chu et al. Impaza paper, пять из них были связаны с этой компанией, которая производит ряд гиперразбавленных терапевтических средств.

    Materia Medica называет эти продукты активными высвобождением лекарств (RAD), но, насколько я понимаю, название «гомеопатия» было бы столь же точным.Материа Медика уже пострадала от отзыва ряда статей по другому их продукту, Эргоферону, т.е. этот и этот.

    Российские гомеопаты снова (дважды) наносят удар в вирусологическом журнале — и скептик наносит ответный удар — Retraction Watch

    Александр Пачин

    Хоть гомеопатия и не излечивает болезни, но она продолжает доводить редакторов журналов до бешенства, особенно из-за группы в России, которой удалось опубликовать множество статей о ложной практике.

    Автором проекта, по-видимому, является некто Олег Эпштейн, чья компания ООО НПФ «Материа Медика Холдинг» производит гомеопатические препараты.

    В мае прошлого года PLOS ONE отозвал статью Эпштейна и др. под названием «Новый подход к оценке активности релиз-активных форм антител против гамма-интерферона на основе иммуноферментного анализа».

    Длинное заявление об опровержении включает следующие отрывки:

    После публикации этой статьи [1] были высказаны опасения по поводу научной достоверности исследования, а также потенциального конкурирующего интереса, который не был объявлен.Редакторы PLOS ONE обсудили проблемы с авторами и проконсультировались со внешними экспертами. В свете нашей редакционной оценки и рекомендаций, полученных в ходе консультаций с экспертами, мы отзываем эту статью из-за опасений по поводу научной обоснованности вопроса исследования, дизайна исследования и выводов.

    В частности, нас беспокоит общий дизайн исследования, целью которого является выявление эффектов реагента, разбавленного до такой степени, что ожидается, что раствор не будет содержать биохимически значимые уровни антител.Опрошенные эксперты также выразили обеспокоенность по поводу достоверности и строгости системы иммунологического анализа, использованной в исследовании. Используемый твердофазный иммуноферментный анализ (ELISA) был скорректирован так, чтобы давать едва детектируемые сигналы, что делает анализ особенно чувствительным к интерференции. В свете этих вопросов мы считаем, что статья не представляет достаточных или надежных доказательств в поддержку выводов.

    Другие проблемы включают, но не ограничиваются, незадекларированные конфликты интересов.

    Высказывается скептик

    Этот шаг был предпринят после того, как российский скептик Александр Панчин разместил на сайте журнала комментарии с критикой статьи. Панчин, работающий в Российской академии наук, где он изучает молекулярную эволюцию, был ярым противником поддержки его страной гомеопатических методов лечения.

    Но в России гомеопатию не всегда считают «псевдонаукой». Фактически, Минздрав России рекомендовал гомеопатический препарат для лечения клещевого энцефалита, и аналогичное вещество вошло в число 20 лучших препаратов в стране с объемом продаж 3.8 миллиардов рублей в 2017 году (62 миллиона долларов США). «Это, на мой взгляд, опасная лженаука и она прорастает на новые рынки», — говорит Панчин — подобные так называемые «релиз-активные» препараты (которые, как утверждает Панчин, являются синонимом гомеопатии) продаются в Мексике, Вьетнаме, Монголии. , Беларусь, Украина и другие страны.

    Панчин написал о своих попытках разоблачить российскую гомеопатию в BMJ Evidence-Based Medicine . Как сухо отмечает он и его соавторы в своей статье под названием «Открытие лекарств сегодня: никаких молекул не требуется»:

    … эти инновационные «лекарства» не содержат активных молекул и могут считаться новым видом гомеопатии.Это указывает на одну из двух возможностей: либо мы стоим на пороге революции в медицине, либо что-то пошло не так с исследованиями, опубликованными в многочисленных академических журналах. Мы утверждаем, что последнее объяснение более вероятно и что этот вывод имеет серьезные последствия для научных и медицинских предприятий.

    На этот раз жертвой стал Antiviral Research , журнал Elsevier, который отозвал две статьи Эпштейна и его коллег.

    Один из них от июня 2017 года назывался «Эффективность новых препаратов на основе антител против риновирусной инфекции: результаты in vitro и in vivo.

    Согласно уведомлению об отзыве:

    В данной статье заявлено о демонстрации противовирусной активности ®Анаферона и ®Эргоферона в отношении риновирусной инфекции. В этом отчете не раскрывается, что продукты, проверенные на противовирусную активность, на самом деле были «гомеопатически активированными формами антител», как описано в патенте США 8 535 664 B2, представленном О. И. Эпштейном и другими.

    Гомеопатия – это устаревшая форма терапии, которая не принимается современной медицинской практикой и отвергается современной наукой.Если бы в рукописи, представленной в Antiviral Research, указывалась природа тестируемых материалов как гомеопатических продуктов, она была бы отклонена. Теперь, когда главный редактор осведомлен об этой информации и широко обсудил этот вопрос с другими экспертами, он решил официально отозвать эту статью.

    Другой, «Активность сверхмалых доз антител к гамма-интерферону против летальной инфекции вирусом гриппа A(h2N1)2009 у мышей», появился в 2012 году.В уведомлении об этом указано:

    .

    В этой статье заявлена ​​демонстрация противовирусной активности ®Анаферона в отношении вируса гриппа. В этом отчете не раскрывается, что продукты, проверенные на противовирусную активность, на самом деле были «гомеопатически активированными формами антител», как описано в патенте США 8 535 664 B2, представленном О. И. Эпштейном и другими.

    Уведомление также включает заявление об отказе от ответственности за то, что гомеопатия «устарела».

    Панчин сообщил нам, что ему известно о трех судебных исках производителей гомеопатии против критиков, два из которых были возбуждены против Российской академии наук после того, как этот орган опубликовал документ, в котором утверждалось, что утверждения о том, что гомеопатия может лечить болезни, не выдержали критики.Эти иски провалились, сказал Панчин.

    Затем последовал иск компании «Материа медика», занимающейся производством и реализацией «скрытой гомеопатии» (так называемых «релиз-активных препаратов»), к российской газете «Троицкий вариант науки» и трем авторам (другим членам статья с критикой Materia Medica, ее «лекарств» и ее основателя и генерального директора Олега Эпштейна. В настоящее время этот судебный процесс продолжается. В последнее время никаких разработок, кроме технических, не было.

    Панчин добавил, что:

    В настоящее время мы обсуждаем с редакторами нескольких других журналов, не хотят ли они отозвать какую-либо из статей о «скрытой гомеопатии». … Я планирую выступить с докладом об этих случаях на 6-й Всемирной конференции по честности исследований в Гонконге этим летом.

    С репортажем Элисон МакКук

    Нравятся часы Retraction? Вы можете сделать налоговый взнос в поддержку нашего роста , следуйте за нами на Twitter , как нас на Facebook , добавить нас к вашему RSS Reader , зарегистрироваться получать электронное письмо каждый раз, когда появляется новая публикация (найдите кнопку «Подписаться» в нижней правой части экрана) или подпишитесь на наш ежедневный дайджест .Если вы обнаружите опровержение , которого нет в нашей базе данных , вы можете сообщить нам об этом здесь . Чтобы оставить комментарий или отзыв, напишите нам по адресу  [email protected]

    Родственные

    Чем качественнее заменить препарат?

    Хотя бы раз в год почти каждый человек болеет ОРЗ или гриппом. Во время болезни рекомендуется обратиться к врачу, чтобы он выписал вам необходимое лекарство.В случае, если вам некогда болеть или вы хотите укрепить иммунитет, на помощь придет такое противовирусное средство, как Анаферон. Когда в аптеке нет именно этого препарата, не нужно расстраиваться, ведь у него есть хорошие аналоги, которые можно использовать.

    Как принимать Анаферон?

    Одна таблетка препарата содержит смесь гомеопатических веществ, стеарат кальция и магния, аэросил, лактозу, МКЦ. фарингит, ОРЗ, ринит, трахеобронхит и др.).Этот препарат хорошо зарекомендовал себя в качестве профилактики осложнений после вирусных и бактериальных инфекций.

    Многие терапевты советуют не дожидаться разгара болезни, как только почувствуете недомогание, начинать прием Анаферона по следующей схеме: 5 таблеток в первые 2 часа с интервалом между приемами 30 минут, затем на протяжении всей день, принять еще 3 таблетки через равные промежутки времени. Получается, что в первый день нужно принять ударную дозу Анаферона – 8 таблеток.В последующие дни пить препарат 3 раза в день до выздоровления. Оно должно наступить уже на 5-й день, если улучшения не наблюдается, не тяните и посетите участкового терапевта.

    В качестве побочного эффекта может развиться аллергия на вторичные компоненты препарата. В этом случае немедленно прекратите прием Анаферона и обратитесь к врачу.

    Чем заменить Анаферон?

    Анаферон имеет достаточное количество аналогов, которые действуют не хуже самого препарата.Аналоги отличаются ценой (часто дешевле) и вспомогательными компонентами, но помогают при тех же заболеваниях, что и Анаферон. Среди наиболее популярных аналогов Кагоцел, Афлубин, Эргоферон, Виферон.

    • Кагоцел – высоковыраженное противовирусное средство, действует сильнее Анаферона, спектр его действия значительно шире. Этот препарат помогает даже при энтеровирусных инфекциях и хламидиозе. Кагоцел также способствует укреплению иммунитета, сопротивляемости болезням и выработке полезных антител для борьбы с вирусами.Этот препарат несколько дороже Анаферона, а в качестве побочных эффектов – сильнейшие аллергические реакции, поэтому его категорически запрещается принимать беременным и кормящим женщинам, а также детям до 6 лет.
    • Эргоферон – относительная новинка на фармакологическом рынке, идеально подходящая при простудных и вирусных заболеваниях. В составе этого препарата еще одно действующее вещество, оно блокирует развитие вирусов и повышает иммунитет человека. Эргоферон отлично поможет во время насморка и кашля, так как его компоненты способствуют восстановлению слизистой оболочки носоглотки.Стоимость препарата варьируется от 300 до 500 рублей.
    • Афлубин – хороший гомеопатический аналог Анаферона (в основном детский), который педиатры часто назначают детям. В его составе можно найти экстракты аконита, брионии и горечавки. Афлубин прекрасно справляется с воспалительными процессами в организме, способствует нормализации температуры и повышению иммунитета. Это средство эффективно при простуде и гриппе, но с осторожностью применять его беременным женщинам и совсем маленьким детям.Он бюджетный и практически не имеет побочных эффектов.
    • Виферон – самый дешевый аналог Анаферона, выпускаемый в форме суппозиториев. Его действие направлено на стимуляцию иммунитета человека, и его назначают для лечения людей, которые болеют не только простудными заболеваниями, но и при гепатитах, плазмах, герпесе и хламидиозе. Прием Виферона следует принимать только по рекомендации лечащего врача и под его наблюдением.

    Анаферон – современное противовирусное средство, предназначенное для лечения простудных заболеваний.Его можно найти практически в любой аптеке и купить без рецепта врача. В том случае, если вы не нашли именно этот препарат, вы можете заменить его аналогом, предварительно изучив состав и специфику действия препарата.

    Издательство “Медицина” / Журналы / Иммунология №3 2012

    Врожденный иммунитет
    Щегловитова О.Н., Бабаянц А.А., Склянкина Н.Н., Болдырева Н.В., Беляев Д.Л., Фролова И.С. Первичная культура эндотелия сосудов человека проявляет интерферонпродуцирующие, противовирусные и иммуномодулирующие свойства после действия иммуномодулятора 113
    Симонова Е.Ю., Косырева А.М. Половые различия субпопуляций лимфоцитов и фагоцитарной активности гранулоцитов в периферической крови крыс линии Вистар 120

    Клеточная иммунология
    Анисимова Н.Ю., Власенко Р.Я., Кисекевский М.В., Козырева О.В., Цветков Ю.Е., Хатунцева Е.А., Нифантьев Н.Е., Степаненко Р.Н. Дендритные клетки в качестве адъюванта для индукции иммунного ответа на синтетический углеводный фрагмент, конъюгированный с белком 123
    Муругин В.В., Пащенков М.В., Пинегин Б.В. Применение многопараметрической проточной цитометрии для одновременной оценки функции и фенотипа NK-клеток 128

    Экспериментальная и клиническая аллергология
    Бабахин А.А., Шиловский И.П., Андреев И.В., Козьмин Л.Д., Ходаковский И.П., Мартынов А.И., Хаитов М.Р. Экспериментальная аллергенспецифическая иммунотерапия с применением аллерговакцины тимпол на примере мышиной модели IgE-зависимой бронхиальной астмы 134

    Иммунопатология и клиническая иммунология
    Дударева М.В., Сизякина Л.П. Особенности врожденного иммунитета у новорожденных с нарушениями дыхания и находящихся на искусственной вентиляции легких 142
    Шиловский И.П., Корнилаева Г.В., Хаитов М.Р. Новые возможности лечения респираторно-синцитиальной вирусной инфекции: результаты доклинического изучения эргоферона 144

    Экологическая иммунология
    Мартынов А.И., Ильина Н.И., Лусс Л.В., Ярилин А.А., Пинегин Б.В., Мартынов А.А., Федоскова Т.Г., Никонова М.Ф. Особенности клинико-иммунологических особенностей работников, подвергшихся воздействию химического фактора: результаты трехлетнего наблюдения 148
    Цаболова З.Т., Сизякина Л.П. Особенности нейроиммунно-эндокринных взаимосвязей у больных эндемическим зобом 152

    Короткие сообщения
    Гусова З.Р., Сизякина Л.П., Алексеева А.А. Клинико-иммунологическая характеристика больных с различной степенью ожирения 155
    Руководство для практикующих врачей
    Егорова А.Б., Мусина Л.Т., Мустафин И.Г., Уразова Р.З. Состояние местного иммунитета полости рта у лиц, применяющих антисептические зубные пасты в качестве лечебно-профилактических средств 159

    Отзывы
    Топтыгина А.

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован.

    © МУНИЦИПАЛЬНОЕ АВТОНОМНОЕ ОБЩЕОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ СРЕДНЯЯ ОБЩЕОБРАЗОВАТЕЛЬНАЯ ШКОЛА №3