Спреи противовирусные для горла: Аптека Ригла – забронировать лекарства в аптеке и забрать самовывозом по низкой цене в Москва г.

Минздрав выпустил памятку для болеющих COVID-19 без симптомов

Министерство здравоохранения выпустило памятку о действиях в случае бессимптомного или лёгкого течения коронавируса и ОРВИ. Документ опубликован на сайте ведомства.

Согласно рекомендациям, не привитым от COVID-19 и не болевшим ранее при любых симптомах ОРВИ следует оставаться дома и позвонить на горячую линию 122 или в поликлинику для дистанционной консультации с медработником.

«Если вы проживаете не один в квартире/доме, по возможности изолируйтесь в отдельной комнате, избегайте тесных контактов с домочадцами, носите маску при выходе из комнаты. Маски или респираторы должны носить все домочадцы», — говорится в памятке.

Пока результата ПЦР-теста нет, а симптомы ОРВИ сохраняются, рекомендуется использовать противовирусные препараты, капли или спрей в нос. Во время беременности противовирусные средства можно применять только по назначению врача. При насморке можно использовать солевые растворы, в том числе на основе морской воды, при боли в горле — применять местные средства в виде растворов для полоскания горла, таблеток для рассасывания, спреев.

Если у вакцинированных людей, не находящихся в группе риска, повысилась температура выше 38 градусов и сохраняется более двух суток, несмотря на приём жаропонижающих, необходимо позвонить в кол-центр поликлиники или в 122 для дистанционной консультации. При появлении одышки и боли за грудиной нужно вызывать скорую.

При подтверждённом коронавирусе нельзя самостоятельно назначать себе антибиотики, предупредили в Минздраве. Их может прописать только врач при наличии показаний.

Днём ранее в России в очередной раз зарегистрировали максимум суточных заражений коронавирусом за весь период пандемии — 67 809 случаев. При этом, как сообщила глава Роспотребнадзора Анна Попова, омикрон-штамм обнаружен уже в 68 регионах. По её словам, почти 90% пациентов с «омикроном» заразились внутри страны, а около 70% носителей штамма не были привиты.

Ранее «Парламентская газета разобралась», кому положены льготные лекарства от СOVID-19. В частности, лекарства от коронавируса могут бесплатно получить люди, которые проходят лечение дома — на препараты государство выделило дополнительные средства. Эта возможность есть и у тех, кто переносит заболевание в лёгкой форме.

Впервые в России* спрей ОРВИС Иммуно — активная защита от вирусов уже через 2 часа после применения**!

Впервые в России* спрей ОРВИС Иммуно — активная защита от вирусов уже через 2 часа после применения**!

Недаром говорят: лучше профилактика, чем больничная практика! Обратите внимание на уникальное* предложение от Эвалар – спрей ОРВИС Иммуно для полости рта и горла. Наша новинка универсальна: ее можно использовать не только при первых признаках простуды, но и для профилактики. Отличный вариант для защиты от вирусов во время путешествий, поездок на дачу или перед посещением людных мест. Первый в России* спрей ОРВИС Иммуно создан на основе оригинальной
*** активной субстанции — двуспиральной рибонуклеиновой кислоты (дсРНК) природного происхождения Larifan. Она разработана Латвийской академией наук и обладает клинически доказанными противовирусными и иммуномодулирующими свойствами**. Для производства спрея ОРВИС Иммуно используется именно оригинальное*** сырье от производителя из Латвии, которое поставляется в Россию эксклюзивно для Эвалар.

 Двуспиральная РНК Larifan была разработана как средство широкого спектра действия. С 80-х годов XX века ее свойства изучались в клиниках и научных институтах стран бывшего СССР.

Важное достоинство дсРНК Larifan — многофункциональная активность. Она способствует мобилизации естественных защитных сил организма, обеспечивая противовирусную защиту и иммуномодулирующее действие**. В частности, оно направлено на стимуляцию образования белков интерферонов

**. Это «универсальные солдаты», которые вступают в борьбу с любыми вирусами одними из первых. При использовании аэрозоля с дсРНК Larifan активная выработка интерферонов отмечается уже через 2 часа**.

Как мы ранее отметили, новый спрей ОРВИС Иммуно от Эвалар можно применять как при первых признаках простуды, так и для профилактики. При этом дсРНК будет способствовать уменьшению риска проникновения вирусов через глотку и поддержанию в нормальном функциональном состоянии слизистой оболочки полости рта1.

Спрей ОРВИС Иммуно обладает нейтральным вкусом, не содержит спирта, сахара и консервантов.

А приобрести нашу новинку, а также другие препараты широкой линии ОРВИС для поддержки иммунитета и борьбы с гриппом, ОРВИ и простудой можно в любой аптеке фирменной сети Эвалар и в Магазине здоровой жизни Фитомаркет от Эвалар

.


* ООО «Ларифанс» поставляет дсРНК на территорию России только ЗАО «Эвалар».
** Общая информация о дсРНК LARIFAN и продуктах LARIFAN. Доклинические и клинические исследования. – LARIFANS Ltd. – Латвия. Рига 11.2015.: – 33 с.
*** Патент Латвии LV14897 «Способ производства индуктора интерферона двуспиральной РНК» и Патент Латвии LV15162 «Способ производства индуктора интерферона двуспиральной рибонуклеиновой кислоты».
1 Данные свойства относятся к активному компоненту, входящему в состав средства.

Врач рассказала о способах облегчить симптомы омикрон-штамма: Общество: Россия: Lenta.ru

Пациентам с легкой формой ОРВИ, к которой в большинстве случаев относится и омикрон-штамм коронавируса, по наблюдению зарубежных коллег, можно применять симптоматическое лечение (направленное на облегчение симптомов — прим. «Ленты.ру»). Об этом «Ленте.ру» рассказала главный клинический фармаколог Департамента здравоохранения Москвы Марина Журавлева.

По ее словам, самыми частыми симптомами ОРВИ являются повышение температуры, насморк и боль в горле. Чтобы их облегчить, врач порекомендовала в первую очередь соблюдать домашний режим и обращать пристальное внимание на свое состояние.

«В большинстве случаев ОРВИ, как и при симптоматике штамма омикрон, может протекать более легко и при таком течении заболевание не требует госпитализации, а часто также и какого-то специфического лечения», — сказала доктор, добавив, что при температуре выше 38-38,5 градуса необходимо принять жаропонижающее средство на основе парацетамола. А при насморке — использовать сосудосуживающие препараты. Боль в горле, по словам Журавлевой, способны облегчить лекарства, уменьшающие першение, неприятные ощущения, и обильное теплое, витаминное питье.

Материалы по теме:

«Даже если пациент не обращался самостоятельно к врачу, лечение рекомендуется начать с первых дней проявления симптомов», — подчеркнула специалист. По ее словам, к симптоматическому лечению можно добавить противовирусные препараты с содержанием таких действующих веществ, как риамиловир, умифеновир. Эффективными также являются капли и спреи интерферона-альфы. Они снижают вирусную нагрузку, предотвращают размножение вируса в организме, а также сокращают длительность болезни.

При этом врач отметила, что если при самостоятельном лечении через двое-трое суток самочувствие не улучшается, и появляются новые симптомы, необходимо обратиться за консультацией к врачу. «Однако часто соблюдение этих простых правил позволяет справиться с заболеванием», — сказала Журавлева, заметив, что при вирусной инфекции нельзя применять антибиотики, так как они неэффективны в данном случае.

Ранее глава Центра эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи Александр Гинцбург назвал способ 100-процентной защиты от омикрон-штамма коронавируса. Он отметил, что те, кто привился «Спутником V» и повторно вакцинировался бустерным препаратом, почти полностью защищены от омикрона.

Ученые перечислили эффективные при лечении «омикрона» препараты — РБК

Фото: Сергей Киселев / АГН «Москва»

Высокую эффективность при лечении пациентов с омикрон-штаммом COVID-19 показали восемь противовирусных препаратов, которые также использовали в борьбе с предыдущими штаммами. Об этом сообщает журнал Cell Research со ссылкой на результаты исследования ученых Кентского университета и Франкфуртского университета имени Гете.

При исследовании клеточных культур ученые выяснили, что «омикрон», как и его предшественники, проявляет чувствительность к восьми противовирусным препаратам. Это EIDD-1931 (активный метаболит молнупиравира), рибавирин, ремдезивир, фавипиравир, PF-07321332 (нирматрелвир, активный ингредиент паксловида), нафамостат, камостат и апротинин.

Ранее главный внештатный специалист по инфекционным болезням департамента здравоохранения Москвы Светлана Сметанина посоветовала принимать жаропонижающее и такие препараты, как интерферон-альфа в виде капель, спреев («Гриппферон», «Генферон лайт» и другие), умифеновир («Арбидол») и риамиловир («Триазавирин»), при лечении «омикрона». По ее словам, они должны были снизить вирусную нагрузку в начале болезни и облегчить ее симптомы, а также уменьшить длительность. Специалист также предостерегла заболевших от приема антибиотиков без назначения врача.

Сметанина рекомендовала полоскать горло средствами на основе хлоргексидина и трав при першении в горле, а при заложенности носа советовала промывать его растворами из морской воды и капать сосудосуживающие средства.

Врач дал рекомендации по лечению при первых симптомах заражения “омикроном”

https://ria.ru/20220118/omikron-1768428453.html

Врач дал рекомендации по лечению при первых симптомах заражения “омикроном”

Врач дал рекомендации по лечению при первых симптомах заражения “омикроном” – РИА Новости, 19.01.2022

Врач дал рекомендации по лечению при первых симптомах заражения “омикроном”

При первых симптомах коронавирусной инфекции, вызванной новым штаммом “омикрон”, следует исключить применение антибиотиков, рассказал РИА Новости главный… РИА Новости, 19.01.2022

2022-01-18T17:56

2022-01-18T17:56

2022-01-19T00:20

распространение коронавируса

общество

здоровье – общество

андрей тяжельников

россия

коронавирус covid-19

коронавирус в россии

омикрон-штамм коронавируса

/html/head/meta[@name=’og:title’]/@content

/html/head/meta[@name=’og:description’]/@content

https://cdnn21.img.ria.ru/images/07e5/09/0a/1749511738_0:0:3068:1727_1920x0_80_0_0_4e8801c016681f5ff7278ef10e643d7e.jpg

МОСКВА, 18 янв — РИА Новости. При первых симптомах коронавирусной инфекции, вызванной новым штаммом “омикрон”, следует исключить применение антибиотиков, рассказал РИА Новости главный специалист по медико-санитарной помощи взрослому населению департамента здравоохранения Москвы Андрей Тяжельников.”Изучая международный опыт распространения нового штамма, можно делать вывод о том, что инфекция, вызванная им, протекает легче в сравнении со штаммом “дельта”. Среди основных симптомов отмечаются боли в мышцах, слабость и утомляемость, повышенная температура, сухой кашель, боль в горле, головная боль, насморк. Все это дает основания говорить о том, что новый штамм протекает по типу обычного ОРВИ”, — рассказал Тяжельников.Врач отметил, что если возникли перечисленные симптомы, то следует остаться дома.”Лечение в данном случае является симптоматическим, а большинство препаратов есть у каждого в домашней аптечке, к тому же все они относятся к безрецептурным лекарственным средствам. Рекомендуется начать терапию с момента возникновения первых симптомов, даже если по каким-то причинам вы не обратились в поликлинику к врачу”, — рассказал Тяжельников.Также он предупредил, что жаропонижающее нужно пить, только если температура поднялась выше 38 градусов.По словам врача, помочь также могут капли от насморка, полоскание горла, а нос рекомендуется промывать солевым раствором.”Ни в коем случае нельзя самостоятельно пить антибиотики. Против вирусов они бесполезны, но дают значительную нагрузку на организм. Вместо антибиотиков по рекомендациям Минздрава России для лечения коронавируса в легкой форме, в которой в большинстве случаев протекает “омикрон”, могут быть использованы противовирусные препараты “Умифеновир” (“Арбидол”, “Арпефлю” и тому подобное) и “Интерферон-альфа” (“Гриппферон”, “Назоферон”). “Умифеновир” относится к ингибиторам слияния, взаимодействует с гемагглютинином вируса и препятствует слиянию липидной оболочки вируса и клеточных мембран. Рекомбинантный “Интерферон-альфа” (ИФН-α) для интраназального введения обладает иммуномодулирующим, противовоспалительным и противовирусным действием. Механизм действия основан на предотвращении репликации вирусов, попадающих в организм через дыхательные пути. Все эти лекарственные препараты являются безрецептурными и при соблюдении правил приема, описанных в инструкции, безопасны для пациента”, — рассказал он.Тяжельников уточнил, что от боли в горле помогут антисептические средства в виде пастилок, таблеток для рассасывания, спреев и полосканий.Также он порекомендовал пить больше жидкости и исключить из рациона тяжелую пищу, в частности жареные блюда, жирное и соленья. Врач посоветовал есть лимоны и другие богатые витамином C фрукты. Помимо этого, он напомнил, что следует проветривать помещение, где находится больной, и делать влажную уборку. Близким инфицированного стоит тщательно мыть руки и соблюдать профилактические санитарные меры.

https://ria.ru/20220118/karantin-1768375234.html

https://ria.ru/20220118/koronavirus-1768344987.html

россия

РИА Новости

[email protected]

7 495 645-6601

ФГУП МИА «Россия сегодня»

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/

2022

РИА Новости

[email protected]

7 495 645-6601

ФГУП МИА «Россия сегодня»

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/

Новости

ru-RU

https://ria.ru/docs/about/copyright.html

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/

РИА Новости

[email protected]

7 495 645-6601

ФГУП МИА «Россия сегодня»

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/

https://cdnn21.img.ria.ru/images/07e5/09/0a/1749511738_107:0:2838:2048_1920x0_80_0_0_b2f5784cc190992aa4d1287f0ad3e084.jpg

РИА Новости

[email protected]

7 495 645-6601

ФГУП МИА «Россия сегодня»

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/

РИА Новости

[email protected]

7 495 645-6601

ФГУП МИА «Россия сегодня»

https://xn--c1acbl2abdlkab1og.xn--p1ai/awards/

общество, здоровье – общество, андрей тяжельников, россия, коронавирус covid-19, коронавирус в россии, омикрон-штамм коронавируса

17:56 18.01.2022 (обновлено: 00:20 19.01.2022)

Врач дал рекомендации по лечению при первых симптомах заражения “омикроном”

МОСКВА, 18 янв — РИА Новости. При первых симптомах коронавирусной инфекции, вызванной новым штаммом “омикрон”, следует исключить применение антибиотиков, рассказал РИА Новости главный специалист по медико-санитарной помощи взрослому населению департамента здравоохранения Москвы Андрей Тяжельников.

“Изучая международный опыт распространения нового штамма, можно делать вывод о том, что инфекция, вызванная им, протекает легче в сравнении со штаммом “дельта”. Среди основных симптомов отмечаются боли в мышцах, слабость и утомляемость, повышенная температура, сухой кашель, боль в горле, головная боль, насморк. Все это дает основания говорить о том, что новый штамм протекает по типу обычного ОРВИ”, — рассказал Тяжельников.

18 января, 14:27Распространение коронавирусаСроки карантина для заболевших COVID-19 сократят до семи дней

Врач отметил, что если возникли перечисленные симптомы, то следует остаться дома.

“Лечение в данном случае является симптоматическим, а большинство препаратов есть у каждого в домашней аптечке, к тому же все они относятся к безрецептурным лекарственным средствам. Рекомендуется начать терапию с момента возникновения первых симптомов, даже если по каким-то причинам вы не обратились в поликлинику к врачу”, — рассказал Тяжельников.

Также он предупредил, что жаропонижающее нужно пить, только если температура поднялась выше 38 градусов.

По словам врача, помочь также могут капли от насморка, полоскание горла, а нос рекомендуется промывать солевым раствором.

18 января, 12:58Распространение коронавирусаСимптомы “омикрона”: отличия от других штаммов, как защититься”Ни в коем случае нельзя самостоятельно пить антибиотики. Против вирусов они бесполезны, но дают значительную нагрузку на организм. Вместо антибиотиков по рекомендациям Минздрава России для лечения коронавируса в легкой форме, в которой в большинстве случаев протекает “омикрон”, могут быть использованы противовирусные препараты “Умифеновир” (“Арбидол”, “Арпефлю” и тому подобное) и “Интерферон-альфа” (“Гриппферон”, “Назоферон”). “Умифеновир” относится к ингибиторам слияния, взаимодействует с гемагглютинином вируса и препятствует слиянию липидной оболочки вируса и клеточных мембран. Рекомбинантный “Интерферон-альфа” (ИФН-α) для интраназального введения обладает иммуномодулирующим, противовоспалительным и противовирусным действием. Механизм действия основан на предотвращении репликации вирусов, попадающих в организм через дыхательные пути. Все эти лекарственные препараты являются безрецептурными и при соблюдении правил приема, описанных в инструкции, безопасны для пациента”, — рассказал он.

Тяжельников уточнил, что от боли в горле помогут антисептические средства в виде пастилок, таблеток для рассасывания, спреев и полосканий.

Также он порекомендовал пить больше жидкости и исключить из рациона тяжелую пищу, в частности жареные блюда, жирное и соленья. Врач посоветовал есть лимоны и другие богатые витамином C фрукты. Помимо этого, он напомнил, что следует проветривать помещение, где находится больной, и делать влажную уборку. Близким инфицированного стоит тщательно мыть руки и соблюдать профилактические санитарные меры.

30 ноября 2021, 11:15ИнфографикаОмикрон-штамм коронавируса SARS-CoV-2

Инфографика

Посмотреть

Противовирусные средства для лечения инфекционного мононуклеоза (железистой лихорадки)

Вопрос обзора

Мы исследовали пользу и побочные эффекты противовирусной терапии у людей с инфекционным мононуклеозом, по сравнению с “фиктивным” лечением или стандартной помощью.

Актуальность

Инфекционный мононуклеоз (железистая лихорадка) обычно вызывается вирусом Эпштейна-Барра. Хотя обычно это заболевание не является серьезным, оно может привести к значительному времени отсутствия в школе и на работе из-за сильной усталости/утомляемости. В редких случаях это заболевание может привести к жизне-угрожающим осложнениям Лечение людей с осложнениями является затратным, как в отношении затрат со стороны здравоохранения, так и затрат, связанных с временной нетрудоспособностью. Уменьшение осложнений могло бы принести пользу при оказании помощи пациентам, поэтому важно определить эффективные методы лечения для людей с инфекционным мононуклеозом (железистой лихорадкой).

Противовирусные средства являются дорогостоящими, могут привести к побочным эффектам и устойчивости к противовирусным средствам. Необходимы хорошие обоснования, что использование противовирусных средств обеспечивает наилучшие исходы. В настоящее время нет согласия относительно эффективности применения противовирусных средств при лечении людей с инфекционным мононуклеозом.

Дата поиска

Апрель 2016 года.

Характеристика исследований

Мы включили семь исследований с участием всего 333 человек; два исследования были проведены в Европе и пять исследований – в США. Три исследования были проведены в больницах, одно исследование было проведено в студенческом медицинском центре, еще одно – в детской клинике, и в двух исследованиях условия проведения были неизвестны. Были изучены три различных противовирусных средства: ацикловир, валацикловир и валомацикловир, а также их режим дозирования, лечение сравнения (“фиктивное” лечение или отсутствие лечения), а также период лечения и наблюдения пациентов.

Источники финансирования исследований

В одном из исследований не сообщали об источнике финансирования, но остальные шесть исследований показали наличие некоторой поддержки со стороны индустрии. Никто не заявил о конфликте интересов, но два автора из одного исследования были из фармацевтической компании.

Основные результаты

Мы хотели изучить несколько исходов: время выздоровления; побочные эффекты лечения; длительность лихорадки, боли в горле, увеличения лимфатических узлов, увеличения селезенки и печени; развитие осложнений инфекционного мононуклеоза; время элиминации вируса из горла; связанное со здоровьем качество жизни; пропущенные дни учебы или работы; и экономические исходы.

Мы обнаружили улучшение у участников, которые получали противовирусную терапию, в отношении двух исходов.

Было улучшение в пять дней в отношении времени выздоровления – у людей, которые получали противовирусное лечение, но этот результат был не очень точным, и способ его определения/измерения не был четко определен. Другие исследования показали, что может потребоваться месяц или более для разрешения симптомов, а усталость/утомляемость у приблизительно одного из каждых 10 пациентов может продолжаться спустя шесть месяцев. Это улучшение может иметь ограниченное клиническое значение.

В большинстве исследований, в которых изучали неблагоприятные эффекты, не нашли каких-либо различий между людьми, которые получали противовирусную терапию, и теми, кто ее не получал.

Было улучшение во времени разрешения увеличения лимфатических узлов до девяти дней при использовании противовирусных средств. Однако, в исследованиях, в которых сообщали об этом, измерение лимфатических узлов проводили различными способами, поэтому мы не можем быть уверены в точности этого результата.

Качество доказательств

Качество доказательство было оценено как очень низкое для всех результатов, что означает, что мы не можем знать действительный эффект от использования противовирусных средств при инфекционном мононуклеозе. Необходимы исследования лучшего качества, чтобы мы смогли сделать определенные выводы.

ПЦР на COVID-19

ПЦР-тест на короновирус: как берут, что показывает

ПЦР – сложная химико-биологическая цепная реакция, позволяющая методом поэтапного исследования определить в тканях организма человека чужеродные компоненты, вирусные и бактериальные структуры, грибки.

Вирус SARS-CoV-2 относится к респираторным агентам и в организм попадает через слизистые – нос, глаза, рот. В клетках слизистых тканей он фиксируется, прикрепляясь шипами оболочки к клеточным мембранам. А вот в крови и лимфе вируса нет. Анализ крови становится показательным только при длительной болезни, когда появляется иммунный ответ организма на вирусную атаку. В этом случае ПЦР уже не информативен, и при подозрении на COVID стоит сдавать иммуноферментный анализ (ИФА) крови – определять антитела к вирусной инфекции.

В первые дни заражения, когда симптоматика заболевания отсутствует или слабо выражена, SARS-CoV-2 уже активно размножается в носоглотке. Инфекцию легко обнаружить в тканях слизистых и даже в слюне. Носители вируса могут и не подозревать о его наличии, и определить, заразен ли человек, может только анализ ПЦР.

Мазок для выявления короновируса методом ПЦР берут из ротоглотки и носоглотки. Для этого используют зонд со стерильной щеточкой или тампоном. Медсестра безболезненно и аккуратно проводит несколько раз по слизистым пациента, а затем биоматериал запаковывают и передают в лабораторию для тщательного исследования.

Показания для диагностики: кому стоит сдавать ПЦР на ковид

Выделяют несколько категорий, кому показана диагностика на короновирус методом ПЦР:

  1. Условно здоровые люди. Исследование для них – возможность получить справку об отсутствии ковид для выезда или иных целей.
  2. Контактные – те, кто общался с заболевшими, не зная об этом. После лабораторного подтверждения заболевания у родных, знакомых или сотрудников, рекомендована диагностика на «корону» методом ПЦР.
  3. Пенсионеры и лица, попадающие в группу риска по состоянию здоровья.
  4. Корпоративная диагностика – при выявлении в коллективе заболевшего или в качестве планового обследования.

Анализ проводят при отсутствии симптомов заболевания новой короновирусной инфекцией – пациентам без высокой температуры, кашля, слабости, отдышки.

Как записаться на сдачу ПЦР без очереди?

Вам необходимо позвонить по телефону +7 (499) 110-53-21 или написать нам.

ПЦР на COVID-19: подготовка к анализу

Тест чувствительный, поэтому во избежание риска получения неправильного результата до проведения ПЦР следует соблюдать определенные правила:

  1. За 2-3 часа до взятия мазков из ротоглотки пациент не должен принимать пищу, курить, полоскать горло или рот, чистить зубы, жевать жевательную резинку.
  2. В течение суток до момента сдачи анализа использовать сосудосуживающие назальные спреи, наносить гормональные, антисептические или противовирусные мази, а также не применять спреи для местного лечения горла.

Результаты диагностики

Проведенный тест бывает:

  • отрицательный – вирус SARS-CoV-2 не определен, инфекции COVID-19 нет;
  • положительный – найден вирус SARS-CoV-2, инфекция COVID-19 подтверждена.

Медицинский центр «ЛМ-клиника» проводит ПЦР-исследования на короновирусную инфекцию для частных лиц и организаций. Квалифицированный подход и внимательность медперсонала гарантируют высокую точность каждого исследования. Для записи на анализ методом ПЦР достаточно позвонить по телефону клиники или оставить заявку на сайте.

Положительное влияние перорального применения гидроксихлорохина и спрея для горла с повидон-йодом для профилактики COVID-19: открытое рандомизированное исследование

https://doi.org/10.1016/j.ijid.2021.04.035Get rights and content •

Мы изучали химиопрофилактику агентов, которые могут уменьшить распространение инфекции SARS-CoV-2.

Пероральный гидроксихлорохин и спрей для горла с повидон-йодом уменьшают инфекцию SARS-CoV-2.

Пероральный гидроксихлорохин и спрей для горла с повидон-йодом переносились хорошо.

Показатели инфицирования существенно не различались при пероральном приеме ивермектина и цинка/витамина С.

Два перепрофилированных препарата снижали распространение COVID-19 в условиях высокой передачи.

Abstract

Справочная информация

Мы изучили, могут ли существующие лицензированные фармакотерапевтические методы снизить распространение коронавирусной болезни 2019 (COVID-19).

Методы

Открытое параллельное рандомизированное контролируемое исследование было проведено среди здоровых рабочих-мигрантов, находящихся на карантине в большом многоэтажном общежитии в Сингапуре.Сорок кластеров (каждый из которых определялся как отдельные этажи общежития) были случайным образом распределены для получения 42-дневной профилактической схемы либо гидроксихлорохина перорально (400 мг однократно, затем 200 мг/день), ивермектина перорально (12 мг однократно), повидон- спрей для горла с йодом (3 раза в день, 270 мкг/день), комбинация цинка (80 мг/день)/витамина С (500 мг/день) или витамин С перорально, 500 мг/день. Первичным исходом было лабораторное подтверждение инфекции SARS-CoV-2, о чем свидетельствовали либо: (1) положительный серологический тест на антитела к SARS-CoV-2 на 42-й день, либо (2) положительный результат ПЦР-теста на SARS-CoV-2. в любое время между исходным уровнем и 42-м днем.

Результаты

В первичный анализ было включено в общей сложности 3037 бессимптомных участников (средний возраст 33,0 года; все мужчины), которые были серонегативными к SARS-CoV-2 на исходном уровне. Последующее наблюдение было почти полным (99,6%). По сравнению с витамином С значительное снижение абсолютного риска (%, доверительный интервал 98,75%) наблюдалось для перорального гидроксихлорохина (21%, 2–42%) и спрея для горла с повидон-йодом (24%, 7–39%). Статистически значимых различий не наблюдалось при пероральном приеме комбинации цинка/витамина С (23%, от -5 до +41%) и ивермектина (5%, от -10 до +22%).Прерывания из-за побочных эффектов были самыми высокими среди участников, которые получали комбинацию цинка/витамина С (6,9%), затем витамин С (4,7%), повидон-йод (2,0%) и гидроксихлорохин (0,7%).

Выводы

Химиопрофилактика с помощью перорального гидроксихлорохина или спрея для горла с повидон-йодом превосходила пероральный прием витамина С в снижении инфекции SARS-CoV-2 у молодых и здоровых мужчин.

Ключевые слова

Гидроксихлорохин

Povidone-iodine

Цинк

Цинк

Витамин C

IVERMECTIN

SARS-COV-2

Рекомендуемые статьи Статьи (0)

© 2021 Автор (ы).Опубликовано Elsevier Ltd от имени Международного общества инфекционных заболеваний.

Рекомендуемые статьи

Цитирующие статьи

Назальный спрей каррагинан для профилактики COVID-19 – Полный текст

Цели:

Основная цель — определить, снижают ли спреи с каррагинаном для носа и горла риск заражения COVID-19.

Второстепенные цели:

  1. Чтобы определить, снижает ли каррагенановый спрей для носа и горла тяжесть и/или продолжительность инфекции COVID-19;
  2. Чтобы определить, снижает ли спрей каррагинан для носа и горла риск заражения другими респираторными вирусами
  3. Чтобы определить, снижает ли спрей каррагинан для носа и горла тяжесть и/или продолжительность инфекции другими респираторными вирусами
  4. Для определения пригодности каррагинанового спрея для носа и горла для долгосрочной профилактики респираторных вирусов
  5. Для определения влияния использования спрея на годы жизни с поправкой на качество и экономическую эффективность

Дизайн исследования:

Дизайн исследования состоит из двойного слепого рандомизированного плацебо-контролируемого исследования.Из 480 набранных медицинских работников 240 участников будут случайным образом распределены в каждую из групп лечения (колдамарис плюс, т.е. йота-каррагинан 0,12% плюс 0,04% каппа-каррагинан в 0,5% солевом растворе) или плацебо (колдамарис синус, т.е. 0,5% солевой раствор). ) руки. Участники будут использовать спрей профилактически в каждую ноздрю и горло три раза в день в течение 8 недель, в течение которых участникам будет предложено заполнить ежедневную анкету для отслеживания симптомов. Инфицирование COVID-19 в течение испытательного периода будет подтверждено с помощью вирусных ПЦР-мазков (при наличии симптомов), серологических исследований SARS-CoV-2 через 14 дней после появления симптомов, а также серологических исследований при входе и выходе для выявления бессимптомной инфекции в течение периода исследования.

Распределение по каждой группе, лечение или введение плацебо и анализ данных будут скрыты как для участника, так и для исследователя. Первичной конечной мерой будет заражение COVID-19, что подтверждается положительным мазком ПЦР, взятым во время появления симптомов, или положительной серологией, измеренной через 2 недели после появления симптомов, или сероконверсией в конце испытания (посредством серологических исследований на входе и выходе из исследования). выявить бессимптомную инфекцию в период исследования. Измеряемый вторичный результат будет включать типы симптомов, тяжесть и продолжительность (записывается с помощью ежедневной анкеты отслеживания симптомов), госпитализацию и продолжительность пребывания в больнице, насыщение кислородом и рентгенологические изменения легких при поступлении, потребность в искусственной вентиляции легких (оксигенотерапия, CPAP, интубация и вентиляция легких). ), гематологические изменения, госпитализация и продолжительность пребывания в реанимации, смертность, последующее семейное/бытовое заражение COVID-19 и приобретение инфекций верхних дыхательных путей, не связанных с COVID-19.

Результаты:

  1. Это исследование поможет нам определить, существенно ли влияют назальные спреи с каррагинаном на первичный показатель исхода заражения COVID-19, что подтверждается положительным мазком ПЦР, взятым во время появления симптомов, или положительным серологическим анализом, измеренным через 2 недели после появления симптомов или во время конец исследования.
  2. Он также определит влияние каррагинановых назальных спреев на вторичные показатели исхода, которые включают типы, тяжесть и продолжительность симптомов, госпитализацию и продолжительность пребывания, потребность в искусственной вентиляции легких и госпитализации в реанимацию, смертность, а также семейный или домашний COVID-19. 19 инфекция и приобретение других инфекций дыхательных путей.
  3. Мы также изучим, могут ли гематологические изменения (FBC, CRP, U&E, ферритин, LFT, LDH, свертывание крови, D-димер, FDP, уровень витамина D) и демографические данные опросника иметь прогностическую ценность для заражения COVID-19 или определения тяжесть и/или продолжительность результирующей инфекции.
  4. Для определения любых связей между тяжестью и/или продолжительностью симптомов и прогнозом у пациентов с COVID-19.
  5. Определить пригодность и приемлемость спреев для носа и горла в качестве профилактических средств и их влияние на годы жизни с поправкой на качество и экономическую эффективность

Эффективность и безопасность противовирусного назального спрея йота-каррагинан: рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое предварительное исследование на добровольцах с ранними симптомами простуды | Респираторные исследования

Субъекты

Для исследования были набраны здоровые добровольцы старше 18 лет, которые были заранее проинструктированы и подписали заявление о согласии до любых процедур, связанных с исследованием.Анонимность была гарантирована, так как данные исследования и информация о субъектах хранились в безопасности для предотвращения передачи третьим лицам. Субъекты могли выйти из исследования в любое время без ущерба для дальнейшего лечения.

Следующие симптомы оценивались при включении в исследование и в каждый день исследования: местные симптомы включали боль в горле, заложенность носа, насморк, кашель, чихание, а системные симптомы определялись как головная боль, боль в мышцах и озноб. Симптомы оценивались по 4-балльной шкале: 0 = отсутствие (симптом не проявлялся в течение предыдущих 24 часов), 1 = легкая (чувствительная, но не беспокоящая или раздражающая), 2 = умеренная (симптомы иногда беспокоят/раздражают), 3 = тяжелая ( симптомы беспокоят/раздражают большую часть времени).Эта система оценки была разработана Джексоном в 1958 г. и широко используется в клинических исследованиях простуды [14]. Чтобы набрать субъектов с ранним началом простуды, при включении в исследование субъекты имели баллы симптомов 1 или выше для боли в горле, насморка или заложенности носа и общий балл симптомов 9 или менее для суммы баллов тяжести, включая головную боль, мышечная боль, озноб, боль в горле, насморк, заложенный нос, кашель и чихание. Участники исследования согласились воздерживаться от приема любых других лекарств, предназначенных для предотвращения, купирования или лечения симптомов кашля/простуды/гриппа, начиная с момента включения в исследование и до 7-го дня.

Участники были исключены из исследования по следующим заранее определенным причинам: нежелание подписывать форму согласия, известная гиперчувствительность или аллергия на любой компонент исследуемого препарата, клинически значимое сердечно-сосудистое, эндокринное, неврологическое, респираторное или желудочно-кишечное заболевание или история , или любое другое текущее заболевание, которое рассматривалось исследователем в качестве критерия исключения, например текущий аллергический ринит, хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ). Хотя в протоколе исследования это прямо не упоминалось, астма была таким критерием исключения, и пациенты с астмой не были набраны.Кроме того, субъекты также исключались исследователем, если имелось серьезное искривление носовой перегородки или другое состояние, которое могло вызвать заложенность носа, например, носовые полипы или операции на носу/придаточных пазухах в прошлом, и влияющие на оценку симптомов. Кроме того, участники с историей злоупотребления алкоголем / психоактивными веществами или принимающие рецептурные лекарства / сопутствующую терапию, кроме контрацепции, например. системные стероиды, интраназальные препараты, антибиотики также были исключены исследователем.Другими причинами исключения были случаи простуды или гриппоподобных симптомов в течение более 48 часов, курение в настоящее время, отношения с любым исследовательским персоналом и введение любого исследуемого препарата или участие в любом другом клиническом испытании в течение 4 недель после включения в наше исследование. Все сопутствующие заболевания или состояния следует лечить в соответствии с преобладающей медицинской практикой.

Дизайн и цель исследования

Настоящее исследование было разработано как одноцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое сравнительное исследование с параллельными группами у субъектов с ранними симптомами простуды для оценки эффективности 0.Назальный спрей 12% Йота-Каррагинан для раннего лечения простудных заболеваний. Выбранный дизайн исследования, контрольные группы и оцениваемые переменные являются стандартными для этой области исследований, как и используемые порядковые шкалы. Блок-схема исследования показана на рисунке 1.

Рисунок 1

Блок-схема для участников исследования, включая демографические данные.

Рандомизация субъектов проводилась после проверки критериев включения/исключения. Ни исследователи, ни испытуемые не знали назначенного лечения.Рандомизация проводилась путем предоставления каждому испытуемому назальному спрею уникального кодового номера. Рандомизированным субъектам назначали назальный спрей при посещении 1 (день лечения 1). Субъекты заполняли ежедневный дневник оценки симптомов простуды в течение 7 дней и подвергались промыванию носа в 1-й день перед первым лечением и в 3-й или 4-й дни. Назальное дозирование исследуемого препарата составляло 3 раза в день в течение 4 дней.

Исследование проводилось в период с февраля по май 2008 г. в Центре исследований простуды и заболеваний носа Кардиффской школы биологических наук Кардиффского университета, Великобритания.Симптомы и применение лечения документировались в дневнике пациента. Кодирование было выполнено компанией CRO Bioconsult GmbH (Перхтольдсдорф, Австрия), а декодирование — после просмотра проб и блокировки базы данных.

Это исследование проводилось в соответствии с Руководством ICH E6 по надлежащей клинической практике (CPMP/ICH/135/95)5, а также принципами Хельсинкской декларации, местного законодательства о наркотиках и стандартных операционных процедур исследователя, спонсор и CRO участвуют. Протокол исследования и прилагаемая документация (форма согласия, информация о субъекте, ИРК и т.) были одобрены ответственным Комитетом по этике местных исследований Юго-Восточного Уэльса[15]. Подписанный протокол исследования был доступен редактору журнала в процессе рецензирования. Это исследование было зарегистрировано в Европейском реестре клинических испытаний под номером Eudract 2007-007577-23.

Конечные точки исследования

Первичная мера эффективности определялась проспективно как средняя общая оценка симптомов (TSS) для 2-4 дней исследования, при этом TSS представляла собой сумму 8 индивидуальных баллов симптомов, как описано выше.Максимальный балл TSS составлял 24 для каждой записанной временной точки. Для статистического анализа TSS 2-4 дней исследования суммировали для каждого субъекта и рассчитывали индивидуальные средние значения.

Вторичная мера эффективности определялась проспективно как TSS в отдельные дни исследования 1/2/3/4/5, как средняя общая оценка системных симптомов (TSSS) (головная боль, мышечная боль, озноб) для дней исследования 2-4, и TSSS в отдельные учебные дни 1/2/3/4/5. Другими вторичными переменными эффективности были оценка местных симптомов (LSS) (боль в горле, заложенность носа, насморк, кашель, чихание), среднее значение на 2-4 дни исследования и на отдельные дни исследования 1/2/3/4/5, а также индивидуальные оценка симптомов (ISS) (головная боль, мышечная боль, зябкость, боль в горле, заложенность носа, насморк, кашель, чихание) в отдельные дни исследования 1/2/3/4/5.

Исследовательские переменные эффективности включали обнаружение вируса/общую вирусную нагрузку, экспрессию цитокинов, обнаруженную в назальном смыве, и приемлемость испытуемых назальных спреев с использованием визуальной аналоговой шкалы (ВАШ, 1-10). Кроме того, были собраны данные о готовности испытуемых использовать продукт в будущем по порядковой шкале (полностью согласен, согласен, не согласен, категорически не согласен).

Исследуемый препарат и дозировка

Назальный спрей Йота-Каррагинан (Verum; немаркированный Coldamaris профилактический ® ) 1,2 г/л, NaCl 5 г/л, вода для инъекций [WFI] ad 20 мл 20.4 г) и плацебо (NaCl 9 г/л, WFI ad 20 мл 20,4 г) были произведены MoNo chem-pharm Produkte GmbH (Вена, Австрия). Растворы для опрыскивания были прозрачными, бесцветными, без запаха и без частиц. Назальные спреи Verum и плацебо были идентичны по форме, размеру и цвету, что позволяло провести двойной слепой дизайн, и были рандомизированы в CRO. Перед введением спрей нужно было встряхнуть и заправить до образования мелкодисперсного тумана. Одно распыление по 140 мкл вводили в каждую ноздрю 3 раза в день в течение 4 дней.В 1-й день первое нанесение спрея было проведено при включении в исследование (с 9:00 до 17:00), следующие два применения спрея проводились через равные промежутки времени в оставшиеся часы бодрствования в 1-й день. равномерно распределены в часы бодрствования. Чтобы контролировать соблюдение протокола исследования, возвращенные флаконы со спреем взвешивали и сравнивали с массой при выдаче, тем самым оценивая массу лекарства, принятого за период исследования. Субъект № 10 (плацебо) пропустил первую дозу в 1-й и 4-й дни, третью дозу во 2-й день и, следовательно, принял только 75% запланированных доз.Все остальные испытуемые имели 100% соответствие согласно дневниковой документации. В целом в этом исследовании было достигнуто 99,3% соответствия. В зависимости от момента включения в исследование ожидаемый диапазон разницы в весе составлял от 2,80 г до 3,36 г. Средняя разница в группе активного препарата составила 3,12 г (± 0,84 г), а в группе плацебо — 3,84 г (± 1,85 г), что свидетельствует о том, что было введено больше доз плацебо, чем настоящего препарата. Этот результат подтверждает хорошее согласие, о котором сообщили субъекты в дневнике.

Начало симптомов простуды (дни до визита 1) отображается в дополнительном файле 1: Таблица S1.

Анализ назального смыва

Назальный лаваж проводили в 1-й день (включение в исследование) и в 3-й или 4-й дни. образцы объединены (на субъекта) перед обработкой при 4°C в течение 3 часов. 8 частей лаважа смешивали с 1 частью 5% бычьего альбумина (Sigma Aldrich, Вена, Австрия) и 1 частью 10-кратного коктейля ингибиторов протеазы (Roche, Германия), делили на 5 образцов и хранили при -80°C до дальнейшего анализа.

Для определения респираторной вирусной нагрузки и идентификации вируса в промывных водах носа проводили ПЦР-анализ в реальном времени на вирус гриппа типа А+В, респираторно-синцитиальный вирус типа А+В, вирус парагриппа типов 1/2/3/4, коронавирус типы OC43 и 229E, риновирусы (вирусы большой/малой группы), метапневмовирус человека. Анализы проводили с использованием наборов QiAamp Viral RNA Mini и Qiagen QuantiFast Probe PCR Kit (QIAGEN GmbH, Hilden, Germany), RealAccurate Respiratory RT PCR Kit (Pathofinder, Maastricht, Netherlands) и Real Time PCR 7900 HT Sequence Detection (Applied Biosystems, Foster City). , США) в соответствии с инструкциями производителя.Эта установка позволяет обнаруживать 12 РНК-вирусов, на долю которых приходится примерно 90% инфекций дыхательных путей. Вкратце, образцы объемом 140 мкл оттаивали на льду, переносили в 560 мкл буфера AVL с РНК-носителем, добавляли 10 мкл внутреннего контроля, а элюированную РНК хранили при -20°C в течение максимум 4 часов до переноса в -80°C. С. Реакцию ОТ-ПЦР проводили в конечном объеме 20 мкл. Использовали следующие условия циклера в реальном времени: 30 мин обратной транскрипции при 50°С, 15 мин активации ДНК-полимеразы Taq и инактивации обратных транскриптаз при 95°С, 15 с денатурации при 94°С, 60 с отжига и удлинения при 55°С, 42 цикла.Значения ct всех положительных образцов были антилогарифмированы на основе 2. Результирующие значения вирус-положительных образцов из первого визита были приняты за 100%. Относительное количество положительных на вирус образцов при втором посещении рассчитывали в процентах от значения первого посещения.

Образцы лаважа анализировали в двух повторностях для измерения относительного количества цитокинов. Концентрацию цитокинов определяли с помощью набора Milliplex MAP Human Cytokine/Chemokine Kit в 96-луночном планшете (Millipore Corp., Сент-Чарльз, США) согласно инструкции производителя. 0,9% NaCl использовали в качестве матрицы, соответствующей лаважной среде, и измеряли следующие цитокины: IL-1 α, IL-1 β, IL-2, IL-3, IL-4, IL-5, IL-6, IL-7. , ИЛ-8, ИЛ-9, ИЛ-10, ИЛ-12 р40, ИЛ-12 р70, ИЛ-13, ИЛ-15, ИЛ-17, ЭФР, эотаксин, фракталкин, Г-КСФ, ГМ-КСФ, ИФН -γ, IP-10, MCP-1, MIP-1 α, MIP-1 β, TNF-α, FGF-2, GRO (включает GRO альфа, бета и гамма), IFN-α2, IL-1ra, MCP- 3, MDC, sCD40L, VEGF. Флуоресценцию определяли в ридере Luminex 100, а данные анализировали с помощью программного обеспечения Luminex (Riverside CA, США) с использованием метода подбора логистической кривой с 4 параметрами.Нижний предел количественного определения составлял 3,2 пг/мл, значения ниже были установлены как «ноль». Дубликаты, которые привели только к одной определяемой концентрации, были исключены из анализа.

Статистический анализ

Сравнения между группами проводились с помощью U-критерия Манна-Уитни для непрерывных переменных и с помощью критерия хи-квадрат для порядковых или номинальных распределенных переменных. Тесты между группами лечения проводили с помощью U-критерия Манна-Уитни. Для тестов внутри групп использовался критерий знакового ранга Уилкоксона для сопоставления пар.Испытание было разработано как предварительное исследование. Величина любого воздействия назального спрея на симптомы простуды была неизвестна. Основываясь на опыте исследовательского центра, было подсчитано, что исследование с участием 30 здоровых субъектов должно предоставить достаточно данных, чтобы определить, было ли какое-либо влияние на назальные симптомы, и сделать возможными расчеты мощности для любых дальнейших исследований.

ПРОТИВОВИРУСНЫЙ СПРЕЙ ДЛЯ ГОРЛА + БУЗИНА

1 унция., 2 унции или 4 унции. стеклянная бутылка с распылителем. 8 унций. 0р 16 унций. стеклянная бутылка с крышкой.

Укрепите иммунную систему во время вирусного сезона гриппа. Теперь с защитной силой и вкусом бузины! Более широкий противовирусный спектр и улучшенный вкус по сравнению с оригиналом.

Часто сбрызгивайте горло во время сезона гриппа и в общественных местах. Идеально подходит для упаковки в ручную кладь, сумочку или автомобиль.

Ингредиенты: Свежий корень ломатиума ( Lomatium dissectum )*, ягоды бузины ( Sambucus cerulea )*, бальзамический корень стрелы ( Balsamorhiza sagittata )*, цветок эвкалипта ( Grindelia sp. )*, дистиллированная вода и пищевой спирт. *Дикий сбор в Айдахо.


Перед использованием растительных продуктов рекомендуется проконсультироваться с квалифицированным врачом, особенно если вы беременны, кормите грудью или принимаете какие-либо лекарства. Только в образовательных целях. Эта информация не была оценена Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов. Эта информация не предназначена для диагностики, лечения, излечения или предотвращения каких-либо заболеваний.
  • Lomatium dissectum – самый крепкий вид пустынной петрушки.Этот папоротниколистный сорт очень изменчив и имеет широкий ареал. Он вырастает до четырех футов в высоту, что делает его самым высоким из Ломатиумов. Листья, в основном прикорневые, крупные и разделены на множество сегментов. Множественные зонтики развиваются на длинном безлистном стебле с ранними весенними цветами, цвет которых варьируется от темно-фиолетового (почти черного) до бледно-желтого. Чаще всего растет на каменистых почвах, особенно на осыпных склонах. Его часто можно найти среди бальзамического корня арроулиста.

    Бузина — куст с супротивными ветвями, достигающий двенадцати футов в высоту.Стебли длинные и тонкие с мягкой светло-коричневой или оранжево-коричневой сердцевиной внутри. Грубая кора от серовато-коричневого до черного цвета. Поскольку флейты для ухаживания изготавливались из стеблей, Бузина известна среди некоторых племен шошонов как «Музыкальное дерево». Цветки бузины мелкие, кремового цвета, собраны в плотные округлые зонтики. Осенью появляются круглые темно-синие или черные ягоды. Старейшина встречается на влажных участках, в основном на высоте от 2000 до 5000 футов.

    Arrowleaf Balsamroot обычно растет большими насаждениями на склонах холмов.У него длинные прикорневые серебристо-зеленые листья в форме наконечников стрел. Цветущие ранней весной подсолнухи ярко-желтые и простираются за пределы листьев на длинных стеблях. Корень бальзамического корня арроулифа может быть довольно большим – весом до 30 фунтов. При поломке или ушибе массивный покрытый корой корень выделяет липкий ароматный сок.

    Камедь – это липкое многолетнее растение с гладкими стеблями и высотой в среднем от 2 до 3 футов. Листья имеют длину от 1⁄2 до 5 дюймов, ланцетовидную форму с зубчатыми краями. Цветочные головки диаметром 1/2 дюйма имеют внешние ряды маленьких смолистых желтых лучевых цветков.Gumweed является источником гринделии, спазмолитического средства, используемого в коммерческих целях для стимуляции слизистых оболочек при лечении хронического бронхита и астмы.

Свежая растительная настойка
Экстракт инициируется в течение 36 часов после сбора урожая.
Соотношение 1 г : 2,57 мл
Растворимые в спирте и воде растительные компоненты извлекаются путем погружения растительных материалов в смесь пищевого спирта и дистиллированной воды.


согласно исследованию COVID-19

Новый назальный спрей INNA-051 разрабатывается австралийской биотехнологической компанией Ena Respiratory.Компания опубликовала свое исследование на животных, проведенное под руководством заместителя директора Public Health England профессора Майлза Кэрролла, на сайте биомедицинских исследований перед публикацией medRxiv.

Исследователи отмечают, что INNA-051 «значительно снижает» уровень вируса COVID-19 в носу и горле. По словам биотехнолога, назальное введение, доставляемое один или два раза в неделю, может использоваться для предотвращения инфекции среди групп риска и медицинских работников. Следовательно, спрей может действовать профилактически и снижать передачу COVID-19 людьми с предсимптомными или бессимптомными симптомами.

Усиление естественного иммунного ответа 

INNA-051 разрабатывалась до вспышки пандемии коронавируса и предназначалась для борьбы с более широкими респираторными вирусными эпидемиями, такими как простуда и грипп. В отличие от вакцин, которые нацелены на конкретный штамм, INNA-051 предназначена для эффективного лечения всех респираторных инфекций.

Ena Respiratory использовала модель заражения хорьков, чтобы показать, что через пять дней после воздействия высоких уровней COVID-19 у животных, получавших INNA-051, наблюдалось «статистически значимое» снижение вируса в мазках из зева и носовых смывах (96% и снижение на 93% соответственно​) по сравнению с необработанными животными.

INNA-051 представляет собой синтетический пегилированный агонист TLR2/6. Он был разработан для местного применения в дыхательных путях путем регулярного применения назального спрея для воздействия на основной очаг большинства респираторных вирусных инфекций, включая COVID-19, грипп и риновирус. Терапия основана на открытиях, сделанных профессором Дэвидом Джексоном (кафедра микробиологии и иммунологии Института инфекций и иммунитета Питера Доэрти Мельбурнского университета) и его командой.

Соединение INNA-051 действует путем стимуляции врожденной иммунной системы, первой линии защиты от проникновения патогенов в организм.Согласно исследованию PHE, путем усиления иммунного ответа с помощью INNA-051 до заражения способность вируса COVID-19 заражать животных и размножаться может быть «резко снижена». Воздействуя на клетки носа и горла, это уменьшает количество продуцируемого вируса и, в свою очередь, количество вируса, попадающего в легкие.

INNA-051 можно использовать как самостоятельный метод противовирусной профилактической терапии, дополняющий программы вакцинации.

Доктор Кристоф Демезон, управляющий директор Ena Respiratory, сказал .«Повысив естественный иммунный ответ хорьков с помощью нашего лечения, мы добились быстрого искоренения вируса. Люди, подвергшиеся воздействию вируса, скорее всего, быстро избавятся от него, а лечение гарантирует, что болезнь не продвинется дальше легких симптомов. Это особенно актуально для уязвимых членов сообщества. Кроме того, быстрота этой реакции означает, что инфицированные люди вряд ли передадут ее, что означает быстрое прекращение передачи инфекции в сообществе.

Ena Respiratory привлекла 11,7 млн ​​австралийских долларов (8,24 млн долларов США) от австралийских инвесторов и, при условии успешного изучения токсичности и одобрения регулирующих органов, считает, что может быть готова к испытаниям INNA-051 на людях менее чем за четыре месяца. В нем говорится, что профилактическая иммуномодуляционная терапия может быть быстро расширена для производства. при софинансировании университетского фонда коммерциализации Uniseed.

В настоящее время компания ищет дополнительное финансирование для ускорения клинической разработки и глобального распространения назального спрея.

Противовирусный спрей для горла на ходу

17 марта 2020 г.

После, казалось бы, бесконечного сезона простуды и гриппа мы столкнулись с новым коронирусным вирусом, COVID 19.Новый вирус часто сопровождается болью в горле, кашлем, лихорадкой и респираторной инфекцией.

Неделю назад я писал о преимуществах полоскания горла для предотвращения или лечения боли в горле, но полоскание горла не всегда удобно. Я думаю, вам будет проще использовать этот протокол распыления для всей семьи.

Майкл Остерхольм, директор Центра исследований и политики в области инфекционных заболеваний Университета Миннесоты:

Исследователи обнаружили очень высокие уровни вируса, выделяемого из горла пациентов с самого раннего периода их заболевания, когда люди, как правило, еще занимаются своими повседневными делами.

Выделение из верхних дыхательных путей на ранней стадии инфекции делает вирус более трудным для сдерживания. Ученые заявили, что на пике заражения люди с Covid-19 выделяют более чем в 1000 раз больше вируса, чем было выделено во время пикового выделения инфекции SARS, что, вероятно, объясняет быстрое распространение вируса.

Январь 2022 г. – обновленная информация о варианте омникрона –

«Результатом всех мутаций, которые отличают Омикрон от предыдущих вариантов, является то, что он, возможно, изменил свою способность заражать различные типы клеток», — сказал Динан Пиллэй, профессор вирусологии в Университетском колледже Лондона.

«По сути, похоже, что он больше способен заражать верхние дыхательные пути — клетки в горле. Таким образом, он будет размножаться в клетках там с большей готовностью, чем в клетках глубоко в легких. Это действительно предварительно, но исследования указывают в том же направлении».

Если вирус больше размножается в горле, это делает его более трансмиссивным, что может помочь объяснить быстрое распространение Омикрона. С другой стороны, вирус, способный заражать легочную ткань, потенциально более опасен, но менее заразен.

 

Здравый смысл подсказывает мне, что удар по задней стенке горла противовирусной сывороткой будет полезен, особенно на ранних стадиях першения в горле, когда этот конкретный вирус настолько заразен. Этот спрей не только может успокоить боль в горле, но, что более важно, он может замедлить накопление вируса и, возможно, дать нашей иммунной системе шанс на борьбу.

Спрей от боли в горле, инструкция

Флакон с роликом 10 мл

Распылительная крышка для роллерных бутылей

12 капель смеси для повышения иммунитета или смеси для облегчения простуды и гриппа

Фракционированное кокосовое масло

 

Добавьте 12 капель любой смеси эфирных масел в чистую 10-миллилитровую бутылку с роллером, заполните оставшуюся часть флакона фракционированным кокосовым маслом, сверху наденьте крышку-распылитель.

Сбрызните заднюю часть горла 3–4 раза по мере необходимости.

Отдыхайте, оставайтесь дома, пейте много жидкости, обратитесь к врачу, если лихорадка сохраняется и/или дыхание становится затрудненным.

Берегите себя, будьте в безопасности!




Спрей для горла Coldner – антибактериальный и противовирусный