Бронхолитин сироп инструкция по применению: Бронхолитин: инструкция по применению и противопоказания :: ГБУЗ МО Коломенская ЦРБ

инструкция по применению, аналоги, состав, показания

– если у Вас аллергия (гиперчувствительность) на активные вещества или на какое-либо из вспомогательных веществ Бронхолитин сиропа;
– если у Вас ишемическая болезнь сердца, повышенное кровяное давление, тяжелые органические заболевания сердца с проявлениями декомпенсации, повышенная функция щитовидной железы (тиреотоксикоз), феохромоцитома, повышенное внутриглазное давление (закрытоугольная глаукома), увеличение предстательной железы с задержкой мочи, бессонница;
– у детей до 3-х лет;
– если Вы беременны (первые три месяца) или кормите грудью, применение Бронхолитина противопоказано; также не рекомендуется принимать данное лекарственное средство в последующие сроки беременности, так как входящий в состав эфедрин может вызывать у плода учащенное сердцебиение;

– если у Вас нарушение усвоения сахаров (врожденная непереносимость фруктозы, глюкозо/галактозный синдром мальабсорбции или сахаразно/изомальтазный дефицит).

– Перед началом лечения Бронхолитин сиропом проконсультируйтесь с врачом, если у Вас заболевание сердца, нарушение сердечного ритма, стенокардия или повышенное артериальное давление. В случае лабильного артериального давления (повышения или снижения) при приеме Бронхолитина необходима консультация врача.
– Спортсменам важно знать, что из-за содержания эфедрина в составе лекарственного средства возможна положительная допинг-проба.

– Из-за слабого стимулирующего действия на центральную нервную систему и возможного нарушения сна Бронхолитин сироп не следует применять после 16 часов.
– Применять с осторожностью пациентам, склонным к развитию лекарственной зависимости. При длительном приеме эфедрина наблюдалось развитие толерантности и зависимости.
– Дети и пожилые люди более чувствительны к действию эфедрина.
– Лекарственные средства, содержащие глауцина гидробромид, не следует применять при продуктивном кашле с выделением мокроты, поскольку существует риск обтурации бронхов вследствие задержки бронхиального секрета.
– Тонизирующие напитки растительного происхождения (кофе, чай, кока-кола) могут усилить стимулирующие эффекты Бронхолитина на центральную нервную систему.

Просим проинформировать Вашего врача или фармацевта, если Вы принимаете или недавно принимали другие лекарственные средства, включая отпускаемые без рецепта.
Одновременное применение с лекарственными средствами, усиливающими работу сердца (сердечные гликозиды), хинидином, общими анестетиками (галотан), лекарственными средствами против депрессии (трициклические антидепрессанты, ингибиторы МАО), стимуляторами нервной системы, включая тонизирующие напитки (кофе, чай, кока-кола) повышает риск нарушения сердечного ритма или повышения кровяного давления. Если Вы принимали лекарственные средства для лечения депрессии (ингибиторы МАО), то можете начать лечение Бронхолитин сиропом через 2 недели после прекращения их приема.
Подобные эффекты можно наблюдать и при одновременном применении с лекарственными средствами для лечения мигрени, содержащими эргоалкалоиды, или с окситоцином. Одновременное использование эрготамина не рекомендуется (риск гангрены).
Бронхолитин не следует принимать одновременно с лекарственными средствами, угнетающими кашель, как центрального (кодеин, декстрометорфан), так и периферического действия (либексин). Не оправдана комбинация с лекарственными средствами, которые приводят к снижению бронхиальной секреции (например, производные атропина). Было показано, что эфедрин способен изменять метаболизм дексаметазона (глюкокортикоид), их совместное применение не рекомендуется. Одновременное назначение эфедрина с теофиллином (бронхолитическое средство) может привести к учащению возникновения тошноты, нервозности и бессонницы.
Симпатомиметики снижают антигипертензивное действие альфа- и бета- адреноблокаторов (пропранолол, атенолол, метопролол), также возможно влияние на эффект других антигипертензивных средств.
При совместном лечении Бронхолитином и пероральными противодиабетическими лекарственными средствами возможно уменьшение их гипогликемического действия (снижение уровня сахара в крови).
Другие стимулирующие центральную нервную систему (ЦНС) лекарственные средства при одновременном применении могут усилить стимулирующие эффекты Бронхолитина на ЦНС.

Всегда применяйте Бронхолитин сироп в соответствии с рекомендациями, приведенными в данном листке-вкладыше. Если Вы в чем-то не уверены, спросите у Вашего врача или фармацевта.

Принимайте сироп внутрь после еды. Обычная доза составляет:
Взрослые и дети старше 10-ти лет: по 10 мл 3-4 раза в день.
Дети от 3-х до 10-ти лет: по 5 мл 3 раза в день.
Продолжительность лечения: 5-7 дней.
Если симптомы продолжаются после 5-го дня лечения или Ваше состояние ухудшается, обратитесь к Вашему врачу!
Если Вы приняли дозу, превышающую необходимую
Если Вы приняли дозу, превышающую указанную в листке-вкладыше, у Вас может появиться нервное возбуждение, дрожь конечностей, повышенное потоотделение, затрудненное мочеиспускание, тошнота, бессонница, в некоторых случаях вялость и сонливость.
Немедленно посоветуйтесь с Вашим лечащим врачом.
Если Вы пропустили прием
Если Вы пропустили прием одной дозы, примите ее как можно скорее. Если почти наступило время для приема следующей дозы, примите ее как обычно, пропуская забытую дозу. Не принимайте двойную дозу для компенсации пропущенной.
Если у Вас есть какие-либо дополнительные вопросы, связанные с применением этого лекарственного средства, обратитесь к Вашему врачу или фармацевту.

Как и все лекарственные препараты, Бронхолитин сироп может вызвать побочные реакции, несмотря на то, что они проявляются не у всех.
При лечении Бронхолитин сиропом можно наблюдать сухость во рту, потерю аппетита, тошноту, рвоту, запор, реакции гиперчувствительности (сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек, бронхоспазм), повышенное потоотделение, головокружение, дрожь, напряженность, бессонницу, беспокойство, успокоительный эффект, учащение и нарушение ритма сердечных сокращений, учащенное сердцебиение, нарушения проводимости (блокады проводящих путей сердца), боль в груди, повышение кровяного давления, нарушение кровообращения в конечностях, нарушение зрения, затрудненное мочеиспускание или задержку мочи у пациентов с увеличенной предстательной железой, одышка, привыкание, увеличение либидо, дисменорея (расстройство менструального цикла).

У некоторых пациентов возможно появление боли в груди (вследствие сердечных нарушений, таких как стенокардия), хотя не известна точная частота появления данной побочной реакции. В таком случае необходимо проконсультироваться с врачом.
Если во время лечения появились или усилились какие-либо из вышеперечисленных симптомов (или любые другие побочные реакции, не указанные в данном разделе), прекратите принимать лекарственное средство и уведомите Вашего врача. Возможность продолжения приема Бронхолитина устанавливает врач.

5 мл сиропа содержат:
Активные вещества: глауцина гидробромид 5,75 мг и эфедрина гидрохлорид 4,6 мг.
Вспомогательные вещества: этанол 1,7 об.%, сахароза, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, базиликовое масло, полисорбат, лимонная кислота моногидрат, очищенная вода.

Бронхолитин® — , инструкция, способ применения и дозы, побочные действия, отзывы о препарате — Энциклопедия лекарств РЛС

Описание лекарства основано на официальной инструкции, подготовлено в 2017 году для электронного справочника препаратов «Регистр лекарственных средств России РЛС®Энциклопедия лекарств» (2018)

Дата обновления страницы 11.08.2017

все производителиСофарма АО

Содержание

Действующее вещество

Аналоги по ATX

Фармакологическая группа

Состав

Сироп 5 мл
активные вещества:  
глауцина гидробромид 5,75 мг
эфедрина гидрохлорид 4,6 мг
вспомогательные вещества: базилика обыкновенного масло — 5,75 мг; лимонной кислоты моногидрат — 2,99 мг; сахароза — 2012 мг; метилпарагидроксибензоат — 6,9 мг; пропилпарагидроксибензоат — 1,15 мг; полисорбат 80 — 57,5 мг; этанол 96% (1,7 об.%) — 69 мг; очищенная вода — до 5 мл  

Фармакологическое действие

Фармакологическое действиепротивокашлевое,бронходилатирующее.

Способ применения и дозы


Внутрь.

Принимать после еды.

Взрослые и дети старше 10 лет — по 10 мл 3–4 раза в день.

Дети от 3 до 10 лет — по 5 мл 3 раза в день.

Продолжительность лечения: 5–7 дней.

Форма выпуска

Сироп. Во флаконах темного стекла, укупоренных алюминиевыми колпачками или колпачками из ПЭ типа «Пильфер-пруф», или темного полиэтилентерефталата (с углублениями на днище флакона), укупоренных колпачками из ПЭ типа «Пильфер-пруф», по 125 г; в пачке картонной 1 флакон вместе с мерной ложкой (5 мл) или мерным стаканчиком (20 мл).

Производитель

«Софарма» АО. Болгария, 1220, София, ул. Илиенское шоссе, 16.

Тел.: (+359 2) 813-42-00; факс: (+359 2) 936-02-86.

Претензии потребителей и информацию о нежелательных явлениях следует направлять по адресу: 109429, Москва, МКАД 14-й км, 10.

Тел./факс: (495) 786-22-26.

Условия отпуска из аптек

Условия хранения препарата Бронхолитин®

При температуре не выше 25 °C Не замораживать.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Бронхолитин®

4 года После вскрытия флакона – 1 мес

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Заказ в аптеках

Алтайский крайАмурская областьАрхангельская областьАстраханская областьБайконурБелгородская областьБрянская областьВладимирская областьВолгоградская областьВологодская областьВоронежская областьЕврейская автономная областьЗабайкальский крайИвановская областьИркутская областьКабардино-Балкарская РеспубликаКалининградская областьКалужская областьКамчатский крайКарачаево-Черкесская РеспубликаКемеровская областьКировская областьКостромская областьКраснодарский крайКрасноярский крайКурганская областьКурская областьЛенинградская областьЛипецкая областьМагаданская областьМоскваМосковская областьМурманская областьНенецкий автономный округНижегородская областьНовгородская областьНовосибирская областьОмская областьОренбургская областьОрловская областьПензенская областьПермский крайПриморский крайПсковская областьРеспублика АдыгеяРеспублика АлтайРеспублика БашкортостанРеспублика БурятияРеспублика ДагестанРеспублика ИнгушетияРеспублика КалмыкияРеспублика КарелияРеспублика КомиРеспублика КрымРеспублика Марий ЭлРеспублика МордовияРеспублика Саха (Якутия)Республика Северная Осетия – АланияРеспублика ТатарстанРеспублика ТываРеспублика ХакасияРостовская областьРязанская областьСамарская областьСанкт-ПетербургСаратовская областьСахалинская областьСвердловская областьСевастопольСмоленская областьСтавропольский крайТамбовская областьТверская областьТомская областьТульская областьТюменская областьУдмуртская РеспубликаУльяновская областьХабаровский крайХанты-Мансийский автономный округЧелябинская областьЧеченская РеспубликаЧувашская РеспубликаЧукотский автономный округЯмало-Ненецкий автономный округЯрославская область

Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствие со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 N 61-ФЗ.

Оставьте свой комментарий

официальная инструкция по применению, аналоги, цена, наличие в аптеках

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению препарата

Регистрационный номер: П №016176/01

Торговое название препарата: Бронхолитин

Лекарственная форма: сироп

Состав:

в 5 г сиропа содержатся:
активные вещества: глауцина гидробромид -5,0 мг, эфедрина гидрохлорид – 4,0 мг.
вспомогательные вещества: лимонная кислота безводная, базиликовое масло, этанол 96% (1,7 об. %) – 0,06г, сахароза, метилгидроксибензоат натрия (нипагин), пропилпарагидроксибензоат (нипазол), полисорбат 80, очищенная вода.

Описание:Вязкая жидкость, от прозрачной до слабо опалесцирующей, от светло-желтого до желто-зеленого или светло-коричневого цвета со специфическим запахом базиликового масла.

Фармакотерапевтическая группа: противокашлевое средство комбинированное (противокашлевое средство центрального действия + симпатомиметическое средство).

Код ATX: [R05DB20].

Фармакологические свойства:

Фармакодинамика: оказывает комбинированный противокашлевое и препарат растительного бронходилатирующее происхождения, действие. Глауцина гидробромид подавляет кашлевой центр, не приводя, однако, к угнетению дыхания, развитию запоров и лекарственной зависимости. Эфедрин стимулирует дыхание, расширяет бронхи и (за счет сосудосуживающего действия) устраняет отек слизистой оболочки бронхов. Базиликовое масло оказывает седативное (слабое), противомикробное и спазмолитическое действие.

Фармакокинетика: При приеме внутрь глауцина гидробромид быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте. Время достижения максимальной концентрации – около 1,5 часа. Метаболизируется в печени и выводится преимущественно с мочой.

Эфедрина гидрохлорид хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте. Период полувыведения – около 3-6 часов. Выводится с мочой главным образом в неизмененном виде.

Показания к применению:

Комплексная терапия заболеваний дыхательной системы, сопровождающихся сухим кашлем: острые воспалительные заболевания верхних дыхательных путей, острые и хронические бронхиты, трахеобронхиты, ХОБЛ, бронхиальная астма, пневмония, бронхоэктатическая болезнь, коклюш.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, беременность (I триместр), период грудного вскармливания, артериальная гипертензия, ишемическая болезнь сердца, тяжелые органические заболевания сердца, сердечная недостаточность, феохромоцитома, тиреотоксикоз, бессонница, закрытоугольная глаукома, гипертрофия предстательной железы с клиническими симптомами, детский возраст (до 3 лет).

С осторожностью – пациенты со склонностью к развитию лекарственной зависимости. Из-за содержания в составе препарата этанола следует соблюдать осторожность у пациентов с заболеваниями печени, алкоголизмом, эпилепсией, заболеваниями головного мозга, беременных и детей.

Способ применения и дозы: Внутрь.

Для взрослых: по 2 измерительные ложки/ стаканчика (10 мл) 3-4 раза в день; для детей: 3-10 лет – по 1 измерительной ложке/ стаканчика (5 мл) 3 раза в день; для детей старше 10 лет – по 2 измерительные ложки/ стаканчика (10 мл) 3 раза в день.

Побочное действие:

Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, экстрасистолия, повышение артериального давления.

Со стороны нервной системы: тремор, возбуждение, бессонница, головокружение.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, анорексия и запор.

Со стороны эндокринной системы: повышение либидо, дисменорея.

Cо стороны мочевыделительной системы: затруднение мочеиспускания, задержка мочи у больных с гиперплазией предстательной железы.

Со стороны кожи и слизистых оболочек: сыпь, усиление потоотделения.

Другие: нарушение зрения, тахифилаксия.

У детей – сонливость.

Передозировка

Cимптомы: тошнота, рвота, потеря аппетита, возбуждение, нарушение кровообращения, тремор конечностей, головокружение, потливость, затруднение мочеиспускания.

Лечение: промывание желудка и симптоматические средства.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Бронхолитин можно применять одновременно с антибиотиками, жаропонижающими и витаминами. Из-за наличия в составе препарата эфедрина, необходимо иметь ввиду его лекарственные взаимодействия: ослабляет эффекты наркотических и снотворных средств. При применении одновременно с сердечными гликозидами, хинидином, трициклическими антидепрессантами возрастает риск развития аритмий. При одновременном применении с резерпином и ингибиторами моноаминоксидазы возможно резкое повышение артериального давления, с неселективными бета-адреноблокаторами – уменьшение бронхолитического действия.

Нет данных о неблагоприятных лекарственных взаимодействиях глауцина с другими лекарственными средствами.

Особые указания

Следует соблюдать осторожность при вождении автомобиля и работе с машинами из-за возможного появления головокружения и нарушения зрения.

При применении препарата необходимо учитывать, что 1 измерительная, ложка – 5 мл содержит до 0,069 г этанола (96% – 1,7 об. %).

Форма выпуска

По 125 г препарата во флакон темного стекла или флакон темного полиэтилентерефталата, укупоренный алюминиевым колпачком с контролем первого вскрытия или пластмассовым колпачком из полиэтилена высокого давления с разрывающимся кольцом. На каждый флакон наклеивают этикетку из бумаги для офсетной печати с соответствующей маркировкой. Каждой флакон вместе с измерительной ложкой или стаканчиком и инструкцией по применению помещают в пачку картонную.

Условия хранения

В сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Не замораживать! Хранить в недоступном для детей месте!

Срок годности

4 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

По рецепту врача!

Название и адрес производителя

АО СОФАРМА Болгария, 1220 София, ул. Илиенское шоссе № 16

Представительство ао софарма в москве:

109004, Москва, ул. Таганская д. 17-23, эт. 10

(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)

Бронхолитин – инструкция по применению, цена на Бронхолитин и аналоги

Инструкция к препарату Бронхолитин

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

Сироп во флаконе, 125 г.

В 5 мл сиропа содержится:

Глауцина гидробромида 5,75 мг и эфедрина гидрохлорид 4,6 мг.

Вспомогательные ингредиенты: базилика масло, кислота лимонная моногидрат, сахароза, метилпарагидроксибензоат (Е 218), пропилпарагидроксибензоат (Е 216), полисорбат 80, этанол 96%, вода очищенная.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

Фармакодинамика. Бронхолитин — препарат с комбинированным составом, проявляющий противокашлевое действие. Обладает бронходилатирующим и бронхоантисептическим эффектом. В составе сиропа два основных вещества – глауцина гидробромид и эфедрина гидрохлорид, благодаря чему обеспечивается комплексное действие препарата.

Глауцин способствует угнетению кашлевого центра, при этом отсутствует его влияние на дыхательный центр. Вещество имеет слабое бронхоспазмолитическое и адренолитическое действие. Прием глауцина не приводит к привыканию и появлению зависимости.

Эфедрин – это адреномиметик прямого и непрямого действия, способствует высвобождению адреналина и норадреналина из их депо. Данное вещество – спазмолитик, способствует длительному расслаблению гладких мышц бронхов в результате стимуляции β2-адренергических рецепторов. Также благодаря эфедрину снижается отечность слизистой бронхов и расширяется их просвет. В результате исследований было выявлено что Бронхолитин понижает спастическое действие на бронхи гистамина.

Эфедрин обладает бронходилатирующим эффектом, благодаря которому мокрота легче отделяется, а также снижается обструкция бронхов.

Фармакокинетика. Глауцин и эфедрин после приема внутрь быстро и полностью всасываются в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация действующих веществ в плазме крови наблюдается через 1,5 часа после приема препарата. Для эфедрина свойственно распределяться по организму, с накоплением в легких, почках, селезенке, печени, мозге. Метаболизируется глауцин, а также небольшая часть эфедрина, в печени. Экскретируется глауцин в виде метаболитов, а также в неизменном виде, с мочой. T½ эфедрина – от 3-х до 6-ти часов. Вещество элиминируется, в основном, в неизменном виде с мочой.

ПОКАЗАНИЯ:

Сироп Бронхолитин назначается, в комплексе с другими препаратами, для лечения заболеваний дыхательных путей с непродуктивным, сухим кашлем: бронхита (острого и хронического), трахеобронхита, бронхиальной астмы, пневмонии, бронхоэктазы.

ПРИМЕНЕНИЕ:

Сироп принимают внутрь, после приема пищи.

Взрослым и детям старше 10-ти лет принимают по 10 мл сиропа 3-4 раза в сутки.

Дети в возрасте от 5-ти до 10 лет принимают по 5 мл сиропа 3 раза в сутки.

Дети 3-х до 5-ти лет принимают по 5 мл сиропа 3 раза в сутки. Сироп рекомендуется развести в 10 мл воды.

Продолжительность лечения – до 7-ми дней.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

Сироп Бронхолитин противопоказан в следующих случаях: индивидуальная непереносимость действующего вещества, а также других компонентов препарата; ишемическая болезнь сердца; острый инфаркт миокарда; тяжелые заболевания сердца с проявлениями декомпенсации; АГ; тиреотоксикоз; феохромоцитома; гипертрофия предстательной железы с задержкой мочи; закрытоугольная глаукома; бессонница.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:

При приеме Бронхолитина возможны такие побочные эффекты со стороны сердца и сосудов, как нарушение ритма и проводимости, экстрасистолия, тахикардия, ишемия миокарда, повышение артериального давления, нарушения нормальной циркуляции крови в конечностях.

Могут наблюдаться такие симптомы со стороны ЦНС, как беспокойство, проблемы с засыпанием, головокружение, перевозбуждение, тревожность, тремор конечностей.

Со стороны ЖКТ могут появиться такие симптомы, как тошнота, рвота, отсутствие стула, анорексия.

Также сообщалось о кожных высыпаниях, кожном зуде, крапивнице, сильном потоотделении, затрудненном мочеиспускании, нарушениях зрения, сухости во рту, одышке, дисменорее, повышении либидо, тахифилаксии, бронхоспазме, ангионевротическом отеке.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:

Прием сиропа Бронхолитин не рекомендован позднее 16 часов дня, т.к. препарат действует стимулирующе на ЦНС и может приводить к нарушениям сна.

Следует пересмотреть целесообразность продолжения лечения препаратом, если через 5-7 дней после начала его приема состояние пациента ухудшается или остается без изменений.

Препарат осторожно назначается пациентам, у которых есть склонность к развитию зависимости.

В составе сиропа – до 1,7 об.% этанола. Соответственно, в каждых 5 мл сиропа содержится до 0,069 г этанола. Это необходимо учитывать при назначении препарата пациентам с болезнями печени, эпилепсией, пациентам с алкоголизмом, при заболеваениях головного мозга.

В составе Бронхолитина содержится 43,75 г сахарозы. В каждых 5 мл сиропа содержится до 2 г сахарозы. Препарат назначают с осторожностью лицам с непереносимостью некоторых сахаров.

Из-за содержания эфедрина в сиропе у спортсменов может быть положительный результат при допинг-пробе.

В составе сиропа содержатся возможные аллергены – метил- и пропилпарагидроксибензоат. Аллергические реакции могут быть замедленными.

Препарат с осторожностью назначают пациентам с заболеваниями сердечно-сосудистой системы. Тревожными симптомами при применении препарата являются боль в груди и диспноэ, т.к. они могут носить как сердечное происхождение, так и респираторное.

Глауцина гидробромид не применяется при кашле, сопровождаемом выделением мокроты, вследствие риска обтурации бронхов из-за задержки бронхиального секрета.

Необходимо проконсультироваться с врачом в случае лабильного АД. Препарат назначают осторожно, т.к.существует риск коллапса вследствие симпатолитического действия глауцина гидробромида.

Применение препарата в период беременности и кормления грудью. Бронхолитин не применяется в I триместре беременности и в период лактации. Во ІІ триместре препарат назначается только в случаях, когда польза для матери превышает потенциальный риск для плода, т.к. данные о безопасности такого применения отсутствуют. При назначении в ІІІ триместре эфедрин может привести к ускорению ЧСС у плода.

Способность влиять на скорость реакции при управлении механизмами. Препарат назначают осторожно из-за действия эфедрина, способного вызвать мидриаз и, таким образом, воздействовать на скорость реакции при управлении механизмами.

Дети. Препарат рекомендован детям в возрасте старше 3-х лет.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ С ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ И ПРОЧИМИ ВЕЩЕСТВАМИ:

Препарат может назначаться одновременно с антибактериальными лекарственными средствами, жаропонижающими, витаминами. Эфедрин в составе сиропа ослабляет эффект от снотворных и наркотических препаратов.

Существует риск появления аритмии при сочетании Бронхолитина с сердечными гликозидами, трициклическими антидепрессантами, хинидином, некоторыми симпатомиметиками.

Возможно резкое повышение артериального давления при одновременном применении препарата с резерпином и ингибиторами моноаминоксидазы.

Эфедрин обладает свойствами как альфа-, так и бета-агонистов и должен применяться с осторожностью у больных, перенесших наркоз с галотаном, циклопропаном и прочими летучими анестетиками.

При совместном применении эфедрина с эргоалкалоидами и окситоцином повышается риск гипертонического криза.

Сочетание Бронхолитина с неселективными блокаторами β-адренорецепторов приводит к снижению бронхолитического эффекта препарата.

Симпатомиметики обладают антагонистическим действием на антигипертензивный эффект блокаторов β-адренорецепторов.

Прием эфедрина способствует ускорению метаболизма дексаметазона. Также эфедрин может блокировать действие гуанетидина, что ведет к отсутствию гипотензивного эффекта.

Существует вероятность снижения гипогликемического эффекта от противодиабетических средств при их сочетании с Бронхолитином.

Сироп не применяют совместно с препаратами центрального и периферического механизма действия, способствующими угнетению кашля. Это такие средства, как кодеин, кодтерпин, эксангит, либексин. Нельзя комбинировать Бронхолитин со средствами, снижающими бронхиальную секрецию (в частности, производные атропина).

При одновременно применении со стимулирующими ЦНС лекарственными средствами или тонизирующими напитками (чай, кофе, кока-кола) может усиливаться стимулирующий эффект Бронхолитина на ЦНС.

ПЕРЕДОЗИРОВКА:

При превышении допустимых дозировок у пациента могут наблюдаться потеря аппетита, тошнота, рвота, нервное возбуждение, тремор, головокружение, головная боль, сильное потоотделение, затрудненное мочеиспускание, повышение или снижение АД, сонливость, слабость, быстрая утомляемость, параноидный психоз, бред, галлюцинации.

В качестве лечения используют промывание желудка, прием сорбентов, симптоматическое лечение.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:

Сироп хранят в упаковке при температуре, не превышающей 25°С. Препарат нельзя замораживать! После вскрытия необходимо использовать препарат в течение 1 месяца.

Купить препарат Бронхолитин:

Информацию о цене на препарат Бронхолитин, а также о наличии его в аптеках, вы найдете на вкладке Цены.

Регистрационные данные:

№ UA/10064/01/01 от 18.09.2014 до 18.09.2019

Общая информация

  • Форма продажи:

    безрецептурный

  • Действующее в-о:

    Глауцина гидробромид и эфедрина гидрохлорид

  • Производитель:

  • Фарм. группа:

    Ненаркотические противокашлевые средства

Код ATX

  • Препараты для лечения заболеваний респираторной системы

  • Препараты для устранения симптомов простуды и кашля

  • Противокашлевые средства и экспекторанты, комбинации

  • Другие противокашлевые препараты в комбинации с отхаркивающими препаратами

  • Противошлевые препараты в комбинации с муколитиками

Бронхолитин | fs-pharm.ru

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению препарата
Бронхолитин ®
(BRONHOLYTIN®)

Бронхолитин состав.
Действующее вещество: 5 мл сиропа содержат:
глауцина гидробромид — 5,75 мг эфедрина гидрохлорида — 4,6 мг вспомогательные вещества: масло базиликовое, кислоты лимонной моногидрат, сахароза, метилпарагидроксибензоат ( Е 218), пропилпа — рагидроксибензоат (Е 216), полисорбат 80, этанол 96 % , вода очищенная.

Лекарственная форма.
Сироп. Сиропообразная жидкость с остро-сладковатым вкусом, с запахом базиликового масла.

Название и местонахождение производителя:
АО «Софарма». 1220, София , Илиенское шоссе, 16, Болгария . 5660 , с . Врабево , Ловечская область , Болгария .

Фармакотерапевтическая группа.
Средства, подавляющие кашель ( комбинация с симпатомиметиком). Код АТС К05D В20 .

Бронхолитин ® — комбинированный препарат с выраженной противокашлевой, бронходилатирующим и бронхоантисептичным действием. Комплексное действие препарата обусловлено свойствами его основных компонентов: глауцина гидробромид и эфедрина гидрохлорид. Алкалоид глауцин подавляет кашель, не влияя на дыхательный центр. Оказывает слабо выраженное бронхоспазмолитическое и адренолитическое действие и не вызывает зависимости. Эфедрин является прямым адреномиметиком (стимулирует альфа — и бета — рецепторы) и косвенным (подавляет активность аминооксидазы). Вызывает высвобождение норадреналина и адреналина. Эфедрин имеет спазмолитический эффект на гладкую мускулатуру бронхов. В течение длительного времени расслабляет бронхиальной мускулатуру, что обусловлено выраженным стимулирующим действием на бета −2 — адренорецепторы. Под влиянием эфедрина уменьшается отек слизистой оболочки бронхов и расширяется их просвет. Фармакологические исследования Бронхолитин ® сиропа показывают, что он уменьшает спастическое действие гистамина на бронхи. Облегчения выделения мокроты и снижение обструкции бронхов обусловлены бронходилатирующим действием эфедрина. Масло базилика оказывает противовоспалительное, анестезирующее и слабое антисептическое действие, успокаивающе действует на нервную систему. После перорального приема глауцин и эфедрин быстро и полностью резорбуются желудочно-кишечным трактом. Максимальная концентрация глауцина в плазме крови достигается через 1,5 ч после приема.
Эфедрин распределяется в организме с накоплением в печени, легких, почках, селезенке и мозге. Глауцин и эфедрин (небольшая часть) метаболизируются в печени. Глауцин выводится с мочой в виде метаболитов и в неизменённом виде.
Период полувыведения эфедрина составляет примерно 3−6 часов. Выводится с мочой, в основном, в неизмененном виде.

Показания.
В составе комплексной терапии заболеваний дыхательной системы, которые сопровождаются сухим непродуктивным кашлем: острые и хронические бронхиты, трахеобронхит, бронхиальная астма, пневмония, бронхоэктазы.

Противопоказания.
— Повышенная чувствительность к действующему веществу или к любому
вспомогательному веществу содержащимся в препарате.
— Ишемическая болезнь сердца.
— Артериальная гипертензия.
— Тяжелые органические заболевания сердца с проявлениями декомпенсации.
— Тиреотоксикоз.
— Феохромоцитома.
— Глаукома.
— Гипертрофия простаты с задержкой мочи.
— Бессонница.
— Детский возраст до 3 лет.
— Первый триместр беременности.
— Период кормления грудью.

Надлежащие меры предосторожности.
Через стимулирующее действие на ЦНС и возможно нарушение сна не рекомендуется прием Бронхолитин ® сиропа после 16 часов. Применять с осторожностью пациентам, склонным к развитию лекарственной зависимости.
Если через 5−7 дней от начала лечения проявление симптомов продолжается или состояние ухудшается, необходимо обратиться к врачу для оценки целесообразности дальнейшего лечения. Бронхолитин ® содержит 43,75 г сахарозы.
При приеме в рекомендованных дозах каждая доза (5 мл ) содержит до 2 г сахарозы. Препарат не рекомендован лицам с врожденной непереносимостью фруктозы, с глюкозо/галактозным синдромом мальабсорбции или сахарозный — изомальтозным дефицитом.
Бронхолитин ® содержит до 1,7 о. % Этанола. Каждая доза (5 мл ) содержит до 0,069 г алкоголя.
Это опасно для пациентов с заболеваниями печени, больным алкоголизмом, эпилепсией.
Сироп содержит как вспомогательные вещества метил — и пропилпарагидроксибензоат, которые, хотя и редко, могут вызывать крапивницу. Редко реакции гиперчувствительности немедленного типа с уртикарией и бронхоспазмом.
Содержание эфедрина в составе продукта может дать положительный результат при допинг пробе у спортсменов.

Особые предостережения.
Применение в период беременности или кормления грудью.
Не применять в первом триместре беременности и в период кормления грудью.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами.
Препарат следует с осторожностью применять при управлении транспортом и работе с механизмами через действие эфедрина. Эфедрин может вызывать мидриаз и влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами и управлении механизмами

Дети.
Рекомендуется детям от 3 лет.

Применение.
Применяется внутрь после еды. Взрослым и детям старше 10 лет: по 10 мл 3−4 раза в день. Детям от 3 до 5 лет — по 5 мл препарата, перед применением развести в 10 мл охлажденной кипяченой воды, 3 раза в день, от 5 до 10 лет — по 5 мл 3 раза в день. Продолжительность курса лечения составляет 5−7 дней.

Передозировка.
При передозировке наблюдаются тошнота, рвота, потеря аппетита, нервное возбуждение, тремор конечностей, головокружение, затрудненное мочеиспускание, повышение артериального давления. В таких случаях промывают желудок, применяют активированный уголь и симптоматическое лечение.

Побочные эффекты.
При применении препарата Бронхолитин ® возможно появление таких побочных эффектов :
сердечно — сосудистая система: нарушение сердечного ритма и провидности, повышение артериального давления
нервная система — тремор, возбуждение, бессонница, головокружение;
система пищеварения — анорексия, тошнота, рвота, запор
мочевыделительная система — затрудненное мочеиспускание, у больных с гипертрофией предстательной железы возможна задержка мочи, кожа и слизистые оболочки — кожная сыпь, зуд, крапивница, повышенная потливость, органы чувств — нарушение зрения;
другие — тахифилаксия, реакции гиперчувствительности, бронхоспазм, ангио — невротический отек.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.
При одновременном применении с сердечными гликозидами, некоторыми симпатикомиметикамы, галогенированные анестетиками ( галотан), хинидином, трициклическими антидепрессантами существует риск проявления сердечных аритмий. Подобные эффекты могут наблюдаться и при одновременном применении с эрго — алкалоидами или окситоцином.
Ингибиторы МАО потенцируют прессорный эффект эфедрина (риск гипертонического кризиса при одновременном применении). При необходимости лечения Бронхолитин ® следует соблюдать интервал, который составляет 2 недели после прекращения приема ингибиторов МАО.
При одновременном применении с неселективными бета — блокаторами снижается бронхолитический эффект продукта. Симпатикомиметикы имеют антагонистическое действие на антигипертен — зивний эффект бета — блокаторов.
При одновременном лечении препаратом Бронхолитин ® и пероральными гипогликемическими лекарственными продуктами возможно уменьшение их гипогликемического эффекта. Другие стимулирующие ЦНС лекарственные продукты или тонизирующие напитки растительного происхождения (кофе, чай, кока-кола) могут усиливать стимулирующие эффекты препарата Бронхолитин ® на ЦНС при одновременном применении.

Срок годности.
4 года. Срок годности после вскрытия флакона 1 ( один) месяц.

Условия хранения.
Хранить в недоступном для детей месте. Хранить в оригинальной упаковке (в сухом, защищенном от света месте) при температуре не выше 25 ° С. Не замораживать

Упаковка.
Сироп по 125 г во флаконах (емкостью 125 мл) из темного коричневого стекла типа “Пильферпруф” или темного коричневого полиэтилентерефталата (ПЭТ) типа “Пильферпруф”. Стеклянные флаконы закупоривают алюминиевыми винтовыми колпачками или полиэтиленовыми винтовыми колпачками типа “Пильферпруф”, ПЭТ флаконы закупоривают полиэтиленовыми винтовыми колпачками “Пильферпруф”.
По 1 флакону с мерной ложкой или мерным стаканчиком в картонной пачке.

Категория отпуска.
Без рецепта.

Дата последнего пересмотра.

Буквы: Бб

Сироп от кашля Бронхолитин: эффективность применения препарата

Кашель является защитной реакцией организма, направленной на удаление мокроты из дыхательных путей. Но в ряде случаев он не только не освобождает дыхательные пути, но и приводит к осложнениям заболевания. На помощь приходят комбинированные препараты, сочетающие в себе противокашлевое и бронхолитическое действие. Один из них – Бронхолитин , лекарственный продукт болгарской фармкомпании «Софарма».

Бронхолитин — бронхолитик, применяемый при сухом кашле

Описание

Бронхолитин  (Broncholytin) — ненаркотическое симбиотическое противокашлевое, бронхорасширяющее и антисептическое средство. Его универсальность определяется многокомпонентным составом, хотя основных ингредиентов два:

  • глауцина гидробромид;
  • эфедрина гидрохлорид.

Также в лекарственном сиропе присутствует масло базилика. Каждое из веществ имеет определенным образом действует на организм, а в комплексе они обеспечивают отличный терапевтический эффект лекарства.

Препарат непосредственно действует на кашлевой центр головного мозга

  • Алкалоид глауцина гидрохлорид, подобно кодеину угнетающе действует на кашлевой центр, но без негативных, как у кодеина эффектов. Он имеет маловыраженный бронхоспазмолитический и адренолитический эффект. При продолжительной терапии не вызывает зависимости.
  • Эфедрин относится к адренергетическим средствам со смешанным действием. Он отлично действует на симптоматические проявления заболевания: снимает отек в бронхах, сужает просветы артериальных сосудов, поднимает артериальное давление, активизирует работу сердца, возбуждающе действует на нервную систему. Но его действие в организме непродолжительное.
  • Масло базилика имеет слабый успокаивающий эффект, а также антимикробные и спазмолитические свойства.

В инструкции указано, что в составе лекарства есть не основные вещества: сахароза, лимонная кислота, этиловый спирт 96% и другие компоненты.

Использование Бронхолитина позволяет снять отек в бронхах

Сироп от кашля Бронхолитин  находится в светозащищенных бутылочках по 125 г. Он имеет отличительные внешние признаки: янтарно-желтый или зеленовато-желтый цвет, сложный базиликовый запах и среднюю вязкую консистенцию.

Показания к назначению

В инструкции указаны основные показания для Бронхолитина:

  • снятие сухого непродуктивного кашля при простудных и вирусных инфекциях;
  • устранение функциональных нарушений в работе бронхов при бронхиальной астме, коклюше, пневмонии, бронхите, трахеите;
  • снятие застойных явлений при обострениях хронических патологий бронхов и легких.

Препарат может использоваться при бронхиальной астме

В детской и взрослой пульмонологии Бронхолитин сироп назначается для снятия затяжного кашля и отечной блокады дыхательных путей при таких патологиях как обструкция легких, пневмония и коклюш. Эти заболевания сопровождаются сухим, раздражающим, непрерывным и продолжительным кашлем, что изнуряющее действует на больного и требует применения определенной спазмолитической терапии.

Дозировка, особенности применения

В инструкции на Бронхолитин  указаны способ его применения и дозы.

Но! Необходимо знать, что дозировка сиропа Бронхолитин, его максимальные суточные дозы определяются только лечащим врачом!

В инструкции указана средняя суточная доза для детей от 3 до 10 лет – по одной мерной ложечке три раза;  старше 10 лет – две мерных ложечки. Взрослым сироп рекомендуется по одной столовой ложке 3-4 раза в сутки.

Сироп Бронхолитин можно давать детям

Бронхолитин идеально комбинируется с антибиотиками, витаминами и жаропонижающими средствами. Но с некоторыми препаратами его не рекомендуется совмещать. К ним относятся:

  • Строфантин, дигоксин и др. гликозиды;
  • галогенезированные анестетики;
  • лекарства психотропного ряда;
  • хинидин;
  • окситоцин;
  • эргоалкалоиды.

Также нельзя совмещать его с приемом антидепрессантов, так как это может вызвать приступ гипертонического криза. При приеме Бронхолитина и противодиабетических лекарственных препаратов, следует помнить, что он нивелирует действие последних. Психостимуляторы, аналептики и адаптогены могут усиливать  действие Бронхолитина, как и прием кофе и крепкого чая.

Принимая препарат, учитывайте, что кофе усиливает его действие, поэтому пить кофе надо осторожно

Так как препарат содержит эфедрин и этиловый спирт, стимулирующие деятельность ЦНС, то его не стоит принимать на ночь, чтобы не возникло нарушений сна.

Если кашель после 7 дней от начала приема препарата не исчезает, или наоборот, усиливается, то целесообразно прекратить терапию Бронхолитином.

Особые указания по применению препарата

Инструкция указывает на особенности его применения. Его назначают под особым контролем лечащего врача больным, имеющим такие диагнозы как эпилепсия, хронический алкоголизм, цирроз печени. Лечение Бронхолитином пациентов с такими сопутствующими заболеваниями должно строго контролироваться лечащим врачом. Также следует ограничить его прием лекарствозависимым пациентам, беременным и кормящим женщинам.

Больным циррозом печени нужно назначать Бронхолитин очень осторожно

Противопоказания для Бронхолитина имеют пациенты с гипертонической болезнью, атеросклерозом, глаукомой, тиреотоксикозом,  сердечнососудистыми заболеваниями. Также нельзя назначать этот, если у больного есть индивидуальная непереносимость одного или нескольких компонентов, входящих в его состав. Его применение категорически противопоказано детям раннего возраста и особенно первых месяцев жизни.

В целом, Бронхолитин  не проявляет себя негативно в организме. Но, есть отдельные случаи, когда прием препарата приводит к повышению артериального давления, развитию тахикардии, сильной возбудимости  нервной системы. Также наблюдались на прием препарата аллергические реакции в виде крапивницы, тошноты, рвоты, диспепсических явлений, общей слабости.

Прием Бронхолитина может приводить к росту артериального давления

Бронхолитин  в педиатрии

Терапия кашля  у детей проводится Бронхолитином  в случаях, если он сухой и непродуктивный. Это возможно в осуществлении терапии острых респираторных заболеваний, острых и хронических форм бронхитов, трехеобронхитов, пневмоний, бронхиальной астмы, коклюша и др.

У детей старше 10 лет он применяется в лечении кашля, сочетающегося с умеренным брохоспазмом. Он облегчает кашель при данном осложнении, снимая спастические явления в бронхах. Его используют как основное бронхолитическое средство, или в комбинации с другими бронхолитиками и препаратами, подавляющими аллергическое воспаление.

В лечении патологий органов дыхательной системы инфекционного характера он комбинируется с антибиотиками, жаропонижающими средствами и витаминными препаратами.

Бронхолитин позволяет быстро снимать бронхоспазмы

Передозировка, первая помощь

Передозировка препарата нежелательна, так как она повышает риск возникновения побочных эффектов, среди которых могут быть:

  • диспепсические явления со стороны ЖКТ;
  • признаки расстройства нервной системы: нарушение сна, тревожность, раздражительность;
  • головокружение;
  • дрожание рук и ног;
  • тахикардия;
  • нарушение кровообращения;
  • затрудненное мочеиспускание;
  • повышение артериального давления;
  • ухудшение общего состояния организма.

При передозировке препарата может наблюдаться головокружение

Первая помощь, оказываемая при превышении дозы Бронхолитина, заключается в промывании желудка чистой кипяченой водой и даче активированного угля. Дальнейшее симптоматическое лечение должен назначить лечащий врач.

Хранить препарат рекомендуется в сухом, затемненном месте при температуре воздуха не ниже 25 °С. Срок хранения указывается на оригинальной упаковке. Просроченное лекарство принимать нельзя.

Аналоги препарата: Бронхотон, Бронхоцин, Бронхитусен Врамед и др. Хотя  лекарственное средство Бронхолитин можно купить в аптеке без рецепта, его нельзя применять самостоятельно, или по совету знакомых. Назначается препарат только лечащим врачом.

Подробнее о сиропе Бронхолитин вы узнаете из следующего видео:

Бронхолитин: инструкция по применению

Препарат «Бронхолитин» инструкция по применению представляет собой комбинированное растительное средство, обладающее противокашлевым и бронхолитическим действием. Кроме того, этот препарат обладает некоторым адренолитическим и спазмолитическим действием. Действие препарата «Бронхолитин», инструкция по его применению это подтверждает, предполагает угнетение кашлевого центра, уменьшение отека слизистой бронхов, расширение их просвета и расслабление мускулатуры бронхов за счет выраженного стимулирующего действия на β 2 -адренорецепторы.Особо следует отметить, что это растительное средство не оказывает негативного влияния на дыхательный центр, не вызывает лекарственной зависимости и не способствует привыканию.

Выпускается препарат «Бронхолитин», цена которого от сорока до восьмидесяти рублей, преимущественно в форме сиропа. Жидкость имеет достаточно вязкую консистенцию, желтый, желто-зеленый или светло-коричневый оттенок и специфический запах базиликового масла. В качестве активных компонентов в состав этого сиропа входят гидрохлорид эфедрина и гидробромид глауцина.Вспомогательные вещества: этанол 96%, базиликовое масло, метилпарагидроксибензоат, лимонная кислота, пропилпарагидроксибензоат, сахароза, вода и полисорбат 80.

Принимать сироп «Бронхолитин» инструкция по применению рекомендует в процессе комплексного лечения различных заболеваний органов дыхания, сопровождающихся сухим кашлем. Например, при бронхиальной астме, остром или хроническом бронхите. При обструктивной болезни легких и коклюше также показано назначение растительного сиропа «Бронхолитин».Хорошо отхаркивает при бронхопневмонии, бронхоэктазах и трахеобронхите.

Назначать эту комбинацию строго не рекомендуется людям с индивидуальной непереносимостью эфедрина гидрохлорида, глацина гидробромида или любого другого его компонента. Кроме того, не следует принимать этот сироп при стенокардии, сердечной недостаточности, коронарном атеросклерозе, артериальной гипертензии, закрытоугольной глаукоме, бессоннице, гипертрофии предстательной железы, тиреотоксикозе и феохромоцитоме. Возраст до трех лет также входит в список противопоказаний.С большой осторожностью назначать препарат «Бронхолитин» инструкция по применению советует людям, у которых наблюдается привыкание и развивается лекарственная зависимость.

Что касается возможных побочных эффектов, спровоцированных приемом этого растительного сиропа, то наиболее распространенными из них являются головокружение, нарушение зрения, бессонница, тремор, возбуждение, экстрасистолия, тахикардия и повышение артериального давления. Кроме того, возможны дисменорея, анорексия, тошнота, запор, рвота, повышение либидо, усиление потоотделения, затрудненное мочеиспускание, сыпь, покраснение кожи и тахифилаксия.

«Бронхолитин»: аналоги. Бронхолитин: применение, показания

При заболеваниях органов дыхания назначаются разные лекарственные средства. При влажном кашле это будут препараты с отхаркивающим действием, при сухом кашле – с бронхолитическим эффектом. Одним из таких препаратов является сироп «Бронхолитин». Инструкция, цена, аналоги, показания к применению и побочные эффекты от применения этого препарата – вот о чем пойдет речь в статье.

Состав

«Бронхолитин» выпускается в форме сиропа, основными действующими веществами которого являются:

  • Эфедрина гидрохлорид 4.6 мг в 5 мл.
  • Глауцина гидробромид 5,75 мг в 5 мл.

В качестве вспомогательных веществ в препарат включены лимонная кислота, базиликовое масло, этиловый спирт (1,7% об.), сахароза, полисорбат 80 и другие.
Сироп выпускается во флаконах по 125 мл, упакованных в картонные коробки. Внутри прилагается мерная ложка.


Вот что входит в состав препарата «Бронхолитин». Аналоги сиропа, приведенные в этой статье чуть ниже, содержат те же активные вещества, но отличаются производителем и вспомогательными компонентами.

Поскольку препарат содержит сильнодействующее вещество – эфедрина гидрохлорид, то для его отпуска из аптеки необходим рецепт от кашля, выписанный врачом.

Действие препарата

«Бронхолитин» оказывает комплексное действие, обусловленное действием глауцина и эфедрина. Эффективный рецепт от кашля сухого типа часто содержит глауцин или другой противокашлевой компонент. Глауцин — ненаркотическое противокашлевое средство. Действует избирательно на область головного мозга, угнетая кашлевой центр.В отличие от наркотических противокашлевых средств не влияет на дыхательный центр и не угнетает дыхательную функцию. Оказывает также легкое противовоспалительное, обезболивающее и спазмолитическое действие на бронхи.

Эфедрин действует на симпатические рецепторы нервной системы. Активизирует функцию легочного дыхания, уменьшает отек слизистой бронхов, уменьшает спастическое действие продуктов воспаления на бронхи, оказывая бронхорасширяющее действие; нормализует деятельность реснитчатого эпителия.

В составе комплекса «Бронхолитин» аналоги препарата купируют приступы кашля, улучшают отхождение мокроты и облегчают дыхание.

Показания к применению

Сироп «Бронхолитин» показан для лечения следующих заболеваний:

  • Хронический бронхит;
  • трахеобронхит;
  • острый бронхит;
  • бронхопневмония;
  • бронхоэктазы;
  • бронхиальная астма;
  • хроническая обструкция легких;
  • коклюш.

При этих заболеваниях «Бронхолитин» назначают в составе комплексной терапии для лечения сухого, или, как его еще называют, непродуктивного кашля.

Дозировка

Сироп «Бронхолитин» назначают в дозировках:

  • взрослым по 2 мерные ложки 3-4 раза в день;
  • детям от трех до десяти лет – по одной мерной ложке три раза в день;
  • детям старше десяти лет – по две мерные ложки три раза в день.

Одна мерная ложка содержит 5 мл сиропа.

Противопоказания

«Бронхолитин» противопоказан при некоторых заболеваниях сердца и сосудов, нарушении гормональной регуляции, имеет возрастные ограничения. Не назначать препарат в следующих случаях:

  • первый триместр беременности;
  • период грудного вскармливания;
  • артериальная гипертензия;
  • сердечная недостаточность;
  • дети в возрасте до трех лет;
  • тяжелая органическая болезнь сердца;
  • ИБС;
  • закрытоугольная глаукома;
  • тиреотоксикоз;
  • феохромоцитома;
  • гиперплазия предстательной железы с клиническими проявлениями;
  • бессонница;
  • повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Из-за содержания в составе сиропа этилового спирта Бронхолитин назначают с осторожностью при лечении алкогольной зависимости, в детском возрасте, при эпилепсии, у больных с церебральными заболеваниями и с нарушением функции печени.

Побочные действия и передозировка

Препарат имеет ряд побочных действий, обусловленных в основном эфедрином, входящим в состав сиропа «Бронхолитин». Применение его должно осуществляться по назначению врача, так как возможно нежелательное взаимодействие с другими лекарствами.При передозировке Бронхолитина могут появиться следующие симптомы:

  • потливость;
  • тошнота;
  • головокружение;
  • потеря аппетита;
  • рвота;
  • возбуждение;
  • тремор конечностей;
  • нарушение кровообращения;
  • затрудненное мочеиспускание.

Из побочных эффектов возможны нарушения со стороны различных систем организма:

  • повышение АД, сердцебиение, экстрасистолия;
  • возбуждение, тремор, бессонница;
  • нарушение зрения;
  • тошнота, рвота, отсутствие аппетита, запор;
  • усиление полового влечения, нарушение менструального цикла;
  • головокружение;
  • у детей — сонливость;
  • затрудненное мочеиспускание;
  • сыпь, повышенное потоотделение;
  • тахифилаксия.

По этим причинам необходима осторожность при применении препарата у больных, занимающихся работами, требующими концентрации внимания: управление автомобилем, работа с механизмами и устройствами управления.

Бронхолитин детский

Препарат применяют в составе комплексной терапии при заболеваниях органов дыхания, сопровождающихся сухим кашлем. «Бронхолитин» для детей до трех лет не применяется. Продолжительность лечения детей составляет не более семи дней. Применение препарата способствует отделению мокроты из дыхательных путей, устраняет приступы кашля и улучшает дыхание.Сироп дают детям после еды, можно развести его небольшим количеством воды.

При назначении препарата детям обращают особое внимание на совместимость эфедрина с другими группами лекарственных средств. «Бронхолитин» можно применять не ранее, чем через 2 недели после прекращения курса ингибиторов моноаминоксидазы, потенцирующих угнетающее действие эфедрина. Адреноблокаторы снижают способность этого препарата устранять бронхоспазм. При одновременном приеме эфедрина с хинидином, симпатомиметиками, сердечными гликозидами и антидепрессантами повышается риск развития аритмии.Лекарства и напитки, содержащие кофеин, усиливают возбуждающее действие препарата на центральную нервную систему. Препарат снижает эффективность гипогликемических средств для приема внутрь.

Бронхолитин: аналоги препарата

Сироп «Бронхолитин» имеет следующие аналоги по действующему веществу:

  • Бронхотон.
  • “Бронхитусен Врамед”.
  • Бронхоцин.

Кроме того, противокашлевое средство «Глауцин» («Главент») продается отдельно в таблетках или в виде сиропа.Не заменяет Бронхолитин, но ослабляет кашлевой рефлекс и не имеет такого количества противопоказаний, как Бронхолитин.

Стоимость препаратов для сравнения составляет:

  • «Бронхолитин» – 72 рубля за 125 мл;
  • «Бронхитусен Врамед» – 66 руб. за 125 мл;
  • «Бронхотон» – 77 руб. за 125 мл;
  • «Бронхоцин» – 55 рублей за 125 мл;
  • «Глауцин» – 78 руб. (упаковка 20 таблеток по 40 мг).

Препарат «Бронхолитин», его аналоги нельзя принимать при кашле с повышенным выделением мокроты.Противокашлевое действие глауцина будет способствовать задержке слизи в дыхательных путях и вызывать застой и воспаление. Длительность применения сиропа «Бронхолитин» определяет лечащий врач, он должен внести коррективы в комплексную терапию в зависимости от течения заболевания.

инструкция по применению, цена, отзывы, аналоги сиропа Бронхолитин

Содержание:

  • Инструкции в сироп бронлитина для использования
    • Композиция
    • Phartacological Effects
    • Дозировка,
    • Дозировка Показания
    • Противопоказания
    • Противопоказания
    • Побочные реакции
    • Взаимодействие с другими препаратами
    • Дополнительные рекомендации
    • Хребели
    • Бронолита
    • Бронхолитин цена

Бронхолитин – комбинированный препарат группы противокашлевых средств, обладающих бронхолитическим действием.

Состав

В состав сиропа входят такие действующие вещества, как эфедрин и глауцин.

В качестве вспомогательных веществ используют базиликовое масло, лимонную кислоту, воду очищенную, сахарозу, этанол.

Фармакологическое действие

Компоненты препарата Бронхолитин способствуют оказанию таких фармакологических эффектов:

  • Эфедрин – способствует расширению бронхов, стимулирует дыхание. За счет сосудосуживающего действия уменьшаются отеки.
  • Глауцин – подавление кашлевого центра. При этом не возникает угнетения дыхания, не развивается лекарственная зависимость и расстройства стула (затруднения эмболии).
  • Базиликовое масло оказывает противомикробное, спазмолитическое и седативное действие.

Всасывание активных компонентов препарата происходит в желудке, выведение осуществляется вместе с мочой.

Способ применения, дозы

Препарат рекомендуется принимать внутрь, после еды.

  • Взрослым и пациентам старше 10 лет рекомендуется принимать по 10 мл сиропа до 4 раз в сутки.
  • Пациентам от 3 до 10 лет рекомендуется принимать по 5 мл сиропа 3 раза в день.

Продолжительность терапии не должна превышать 5 дней-1 неделю. При неэффективности медикаментозного лечения требуется пересмотр диагноза и изменение схемы терапии.

Передозировка по

При передозировке Бронхолитина сиропа повышается риск развития следующих побочных эффектов: тошнота, рвота, нарушения мочеиспускания и аппетита, тремор, потливость, нарушение кровообращения, головокружение.

В качестве лечения промыть желудок и обратиться к врачу для проведения симптоматической терапии.

В случае дыхания немедленно обратиться к врачу.

Показания к применению

Бронхолитин применяют в качестве вспомогательного элемента терапии при следующих заболеваниях:

  • Бронхиальная астма.
  • Пневмония.
  • Коклюш.
  • Острые заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся развитием сухого кашля.
  • Трахеобронхит.
  • Хроническая обструктивная болезнь легких.
  • Бронхоэктатическая болезнь.

Противопоказания

Бронхолитин противопоказан к применению при повышенном артериальном давлении, ишемической болезни сердца, сердечной недостаточности, нарушении функции сердечно-сосудистой системы, феохромоцитоме, тиреотоксикозе, бессоннице, закрытоугольной глаукоме, гиперплазии предстательной железы, в первом триместре беременности и во время грудного вскармливания.

Сироп также не назначают пациентам младше 3 лет и при индивидуальной непереносимости компонентов препарата.

Препарат применяют с особой осторожностью при лечении больных, страдающих наркотической зависимостью. В состав препарата входит этанол, поэтому сироп назначают с осторожностью при лечении больных младших возрастных групп, при склонности к алкоголизму, эпилепсии, нарушениях нормального функционирования печени, при заболеваниях головного мозга и при беременности. .

Побочные реакции

Бронхолитин может способствовать развитию таких нежелательных побочных эффектов: тахикардия, экстрасистолия, повышение АД, тремор, возбуждение, бессонница, головокружение, сонливость, нарушение зрения, тошнота, рвота, нарушения стула и мочеиспускания, повышение либидо, дисменорея, сыпь, потливость .

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Бронхолитин сироп можно применять совместно с антибактериальными препаратами, витаминно-минеральными комплексами, жаропонижающими средствами.

В случае сочетания Бронхолитина с препаратами из группы бета-адреноблокаторов бронхорасширяющее действие сиропа снижается.

Один из активных компонентов препарата Бронхолитин способствует уменьшению действия снотворных и опиоидных анальгетиков.

Одновременное применение бронхолитина с ингибиторами МАО и резерпином способствует резкому падению АД.

Дополнительные рекомендации

При применении Бронхолитина сиропа пациентам следует соблюдать осторожность при необходимости управления транспортными механизмами, а также при выполнении работ, требующих повышенного внимания.

Хранение

Хранение сиропа Бронхолитин следует осуществлять в защищенном от света месте, защищенном от прямых солнечных лучей. Температура хранения – не более 25 градусов. Препарат не следует замораживать.

Аналоги бронхолитина

Аналогами бронхолитина являются следующие препараты: Бронхоцин, Бронхотон, Бронхит.В случае необходимости замены рекомендуется предварительно проконсультироваться с врачом.

Бронхолитин цена

Стоимость сиропа Бронхолитин в аптеках Москвы 100-250 руб.

Применение, Дозировка, Побочные эффекты, Взаимодействие, Предупреждение

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

Общие

Альбутерол, как и все симпатомиметические амины, следует применять с осторожностью у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями, особенно с коронарной недостаточностью, сердечными аритмиями и артериальной гипертензией; у пациентов с судорожными расстройствами, гипертиреозом или сахарным диабетом; и у пациентов, которые необычно чувствительны к симпатомиметическим аминам.Клинически значимые изменения систолического и диастолического артериального давления наблюдались у некоторых пациентов после применения любого бета-адренергического бронходилататора.

Сообщалось, что большие дозы альбутерола внутривенно усугубляют ранее существовавший диабет и кетоацидоз. Как и другие бета-агонисты, альбутерол может вызывать значительную гипокалиемию у некоторых пациентов, возможно, за счет внутриклеточного шунтирования, что потенциально может вызвать неблагоприятные сердечно-сосудистые эффекты.Снижение обычно временное, не требующее дополнительного лечения.

Информация для пациентов

Действие ВЕНТОЛИН сиропа (сироп альбутерола сульфата) может продолжаться до 6 часов или дольше. Сироп ВЕНТОЛИН (сироп альбутерола сульфата) не следует принимать чаще, чем рекомендуется. Не увеличивайте дозу или частоту приема сиропа ВЕНТОЛИН (сироп альбутерола сульфата) без консультации с врачом. Если вы обнаружите, что лечение сиропом ВЕНТОЛИН (сироп альбутерола сульфата) становится менее эффективным для облегчения симптомов, ваши симптомы ухудшаются и/или вам необходимо принимать препарат чаще, чем обычно, вам следует немедленно обратиться к врачу.Пока вы принимаете сироп ВЕНТОЛИН (сироп альбутерола сульфата), другие ингаляционные препараты и лекарства от астмы следует принимать только по назначению врача. Общие побочные эффекты включают сердцебиение, боль в груди, учащенное сердцебиение, тремор или нервозность. Если вы беременны или кормите грудью, обратитесь к врачу по поводу использования сиропа ВЕНТОЛИН (сироп сульфата альбутерола). Эффективное использование сиропа ВЕНТОЛИН (сироп альбутерола сульфата) включает понимание того, как его следует вводить.

Канцерогенез, мутагенез и нарушение фертильности

В 2-летнем исследовании на крысах Sprague-Dawley альбутерола сульфат вызывал значительное дозозависимое увеличение частоты возникновения доброкачественных лейомиом мезовариума при дозах, превышающих диетические дозы 2 мг/кг (соответствует максимальной рекомендуемой суточной пероральной дозе для взрослых и детей на основе мг/м 2 ). В другом исследовании этот эффект был заблокирован совместным введением пропранолола, неселективного бета-адренергического антагониста.

В ходе 18-месячного исследования на мышах CD-1 альбутерола сульфат не показал признаков канцерогенности при пищевых дозах до 500 мг/кг (приблизительно в 65 раз превышает максимальную рекомендуемую суточную пероральную дозу для взрослых в мг/м 2 основе и примерно в 50 раз превышает максимальную рекомендуемую суточную пероральную дозу для детей на основе мг/м 2 ). В 22-месячном исследовании на золотом хомяке альбутерола сульфат не показал признаков канцерогенности при пищевых дозах до 50 мг/кг (примерно в 8 раз выше максимальной рекомендуемой суточной пероральной дозы для взрослых и детей на основе мг/м 2 ). ).

Альбутерола сульфат не проявлял мутагенных свойств в тесте Эймса с метаболической активацией или без нее с использованием тестовых штаммов S. typhimurium TA1537, TA1538 и TA98 или E. coli WP2, WP2uvrA и WP67. В штамме дрожжей S. cerevisiae S9 не наблюдалось ни прямой мутации, ни какой-либо митотической конверсии гена в штамме дрожжей S. cerevisiae JD1 с метаболической активацией или без нее. Анализы флуктуаций в S. typhimurium TA98 и E. coli WP2, оба с метаболической активацией, были отрицательными.Сульфат альбутерола не был кластогенным в анализе периферических лимфоцитов человека или в анализе микроядер мыши штамма Ah2.

Исследования репродукции у крыс не выявили признаков нарушения фертильности при пероральных дозах альбутерола сульфата до 50 мг/кг (приблизительно в 15 раз превышает максимальную рекомендуемую суточную пероральную дозу для взрослых на основе мг/м 2 ).

Тератогенные эффекты

Беременность Категория C: Было показано, что сульфат альбутерола оказывает тератогенное действие на мышей.Исследование на мышах CD-1 при подкожных (подкожных) дозах 0,25 мг/кг и выше (соответствует меньшей, чем максимальная рекомендуемая суточная пероральная доза для взрослых на основе мг/м 2 ) вызывало образование расщелины неба у 5 111 (4,5%) плодов. При подкожной дозе 2,5 мг/кг (соответствует максимальной рекомендуемой суточной пероральной дозе для взрослых на основе мг/м 2 ) сульфат альбутерола индуцировал образование расщелины неба у 10 из 108 (9,3%) плодов. Препарат не вызывал образования расщелины неба при подкожном введении в дозе 0.025 мг/кг (значительно меньше, чем максимальная рекомендуемая суточная пероральная доза для взрослых на основе мг/м 2 ). Расщепление неба также произошло у 22 из 72 (30,5%) плодов самок, получавших 2,5 мг/кг изопротеренола (положительный контроль), вводимого подкожно.

Исследование репродукции у кроликов Stride Dutch выявило краниошизис у 7 из 19 (37%) плодов, когда альбутерол вводили перорально в дозе 50 мг/кг (примерно в 25 раз превышает максимальную рекомендуемую суточную пероральную дозу для взрослых на мг/м2). 2 база).

Исследования тритиевого альбутерола на беременных крысах показали, что примерно 10% циркулирующего материнского препарата передается плоду. Распределение в легких плода сравнимо с материнскими легкими, но расположение печени плода составляет 1% от уровня материнской печени.

Адекватных и хорошо контролируемых исследований с участием беременных женщин не проводилось. Поскольку исследования репродукции животных не всегда предсказывают реакцию человека, альбутерол следует использовать во время беременности, только если потенциальная польза оправдывает потенциальный риск для плода.

Во всем мире сообщалось о различных врожденных аномалиях, включая расщепление неба и дефекты конечностей, у потомства пациентов, получавших альбутерол. Некоторые матери во время беременности принимали несколько лекарств. Поскольку невозможно различить последовательную картину дефектов, связь между использованием альбутерола и врожденными аномалиями не установлена.

Использование в родах Использование в родах

Из-за потенциального влияния бета-агонистов на сократительную способность матки использование сиропа ВЕНТОЛИН (сироп альбутерола сульфата) для купирования бронхоспазма во время родов должно быть ограничено теми пациентками, у которых преимущества явно перевешивают риск.

Токолиз

Альбутерол не одобрен для ведения преждевременных родов. Соотношение пользы и риска при применении альбутерола для токолиза не установлено. Сообщалось о серьезных побочных реакциях, включая отек легких у матери, во время или после лечения преждевременных родов бета- 2 -агонистами, включая альбутерол.

Кормящие матери

Неизвестно, выделяется ли этот препарат с грудным молоком.Из-за потенциальной канцерогенности, показанной для альбутерола в некоторых исследованиях на животных, следует принять решение о прекращении кормления грудью или прекращении приема препарата, принимая во внимание важность препарата для матери.

Использование в педиатрии

Безопасность и эффективность у детей в возрасте до 2 лет не установлены.

Как выбрать режущие стероиды

Среди огромного разнообразия стероидных препаратов есть стероиды для сушки, которые используются для сушки мышечной массы.Таких препаратов великое множество, поэтому прежде чем выбрать тот или иной, лучше ознакомиться с их основными характеристиками и свойствами.

Сушка стероидами может помочь спортсменам избавиться от лишней жидкости и жира в организме. Таким образом, они могут сделать ваши мышцы лучше и более измельченными. Кроме того, сушка мышечной массы помогает закрепить достигнутые результаты и сделать их более стабильными. Часто спортсмены используют комбинацию таких препаратов, как Тестостерон Энантат и Метандиенон и это неудивительно, ведь в основе каждого курса лежит Тестостерон.

Лучшие инъекционные стероиды для резки

Стероиды для сушки часто используются для курсов сушки. Спортсмены выбирают такие препараты, как тестостерон пропионат или фенилпропионат. Благодаря этим стероидам спортсмены имеют возможность быстро, а главное, очень эффективно получить сухую мышечную массу и очень красивый рельеф. Многие спортсмены говорят, что именно благодаря сушке стероидов им удалось избавиться от таких неприятных последствий, как избыток жидкости в организме.

При приеме некоторых лекарств, конечно, важно соблюдать инструкцию и дозировку.Например, идеальная дозировка тестостерона пропионата составляет 100 мг в день. Ну и Фенилпропионат принимают в количестве 250 мг. Не забывайте сдавать дополнительные анализы и контролировать свои гормоны.

Лучшие пероральные стероиды для резки

Туринабол и Станозолол — другие лучшие стероиды для сушки, которые помогут вам подсушить мышцы. Несмотря на то, что их основные функции схожи, каждый препарат имеет некоторые уникальные особенности. Так, первый стероид помогает спортсменам улучшить силу и выносливость, а второй просто идеален для повышения твердости и сосудистой системы.Еще одним незначительным отличием является продолжительность прохождения курсов этих препаратов. Например, если вы решили принимать станозолол, то желательно принимать его дольше 4 недель, и вы соблюдаете дозировку около 20-30 мг в день, тогда как курс туринабола составляет около 6 недель при дозировке 30-30 мг в сутки. 40 мг. Как видите, различия у этих препаратов абсолютно не существенны, поэтому они вполне взаимозаменяемы.

Кленбутерол Режущие стероиды

Помимо сушки стероидов, некоторые спортсмены могут использовать и другие нестероидные препараты, например, кленбутерол.Средний курс этого препарата составляет 12 недель, с постепенным увеличением и соответственно снижением дозировки. Кстати, нельзя точно сказать, сколько следует употреблять Кленбутерола, так как в этом случае требуется индивидуальный подход к каждому спортсмену.

Опытные спортсмены также используют ЭКА (эфедрин, кофеин и аспирин). Все эти препараты доступны, а эффект от их комбинации просто ошеломляющий. Благодаря ЭКА вы получите невероятный прилив сил и энергии.Но не только потому, что эти препараты помогут вам быстро и эффективно сжечь лишний жир. Эфедрин входит в состав обычного сиропа от кашля (Бронхолитин) и за раз нужно будет выпивать по 1/3 флакона. Кофеина хватит, чтобы поставить на 2 кубика. Вам также понадобится 250 мг аспирина, если вы используете его в таблетках.

Среди огромного разнообразия стероидов для сушки вы всегда сможете выбрать тот, который подходит вам больше всего. Эти препараты помогут вам не только нарастить мышцы, но и подсушить их, сделав более качественными и измельченными.При этом не стоит полагаться исключительно на лекарства, а лучше будет активно заниматься и придерживаться правильного питания. Как говорится, все в ваших руках.

Где купить эфедрин в Великобритании?


Как купить эфедрин и избежать побочных эффектов?

Несмотря на такой внушительный список положительных эффектов, как и многие другие вещества Используемый в спортивном питании эфедрин имеет побочные эффекты.К ним относятся:

• Загрузить сердечно-сосудистая система.

• Кожа расстройства, которые проявляются потливостью, приливами.

• В некоторых случаях возможны тошнота, потеря аппетита.

• Страдает со стороны центральной нервной системы, что проявляется бессонницей, тревогой и агрессия.

• Головокружение, тремор, сухость во рту, головная боль.

Как правило, незначительные побочные эффекты, такие как сухость во рту, тестировались через 2-3 дня после приема. Тем не мение, нагрузка на сердце – эффект длительного лечения при несоблюдении с рекомендациями или наличием предрасположенности к сердечно-сосудистым болезнь.

Есть несколько способов избежать возникновения определенных побочных эффектов:

• Использование бета-адреноблокаторы позволяют снизить нагрузку на сердечно-сосудистую систему. это необходимо проверять чистоту сердца при тяжелых нагрузках.

• День рекомендуется выпивать не менее 2,5 литров воды. В противном случае обезвоживание происходит, и это может вызвать множество побочных эффектов.

• В днем не принимать препарат из-за того, что он может вызвать бессонницу.

• Если ты есть какие-либо побочные эффекты, уменьшите дозу или прекратите прием этого препарата.

Часто прием эфедрина согласовал с врачом. Так что если у вас нет проблем с здоровья вы можете купить эфедрин в нашем интернет-магазине.


Где купить эфедрин в интернет-магазине стероидов?

Эфедрин часто входит в состав спортивного питания. Однако трудно найти в нем чистая форма. В бодибилдинге эфедрин применяют, если нужно провести сушку и значительно повысить работоспособность во время тренировок.

Подготовка содержащие эфедрин (для использования в бодибилдинге)

Большинство популярным препаратом в бодибилдинге стал бронхолитин. Сироп от кашля без рецепт в аптеке. В составе одного флакона содержится:

1. Эфедрина гидрохлорид – 100 миллиграмм.

2. Масло базилик – 125 миллиграмм.

3. гидробромид – 125 миллиграмм.

В соответствии для многих этот препарат является идеальным источником эфедрина, но он обладает значительным недостаток – в одном флаконе содержится 43 грамма сахара.Состоит из 1-2% эфедрина из травяной массы. Если вы хотите купить эфедрин, не забудьте проверить наш магазин на наличие новых расходных материалов!


Аналоги эфедрина

На на территории многих стран продажа эфедрина в чистом виде запрещена законом. вещество вызывает множество побочных эффектов. В России запретили реализацию, приобретение и хранение препаратов, содержащих эфедрин в концентрациях более 10%.Заменой может быть тироксин, который является гормоном щитовидной железы. Несмотря на эти санкции, вас не волнует вопрос – «где купить эфедрин в Великобритании” – вы легко можете купить его в нашем легальном интернет-магазине!

Сироп Альбутерол – информация о назначении, побочных эффектах и ​​использовании FDA

Общее название: альбутерола сульфат
Лекарственная форма: пероральный сироп
Класс лекарств: Адренергические бронходилататоры

Медицинский осмотр отдела лекарств.ком. Последнее обновление: 23 августа 2021 г.

Сироп Альбутерол Описание

Сироп сульфата альбутерола содержит сульфат альбутерола, USP, рацемическую форму альбутерола и относительно селективный бета2-адренергический бронходилататор. Сульфат альбутерола имеет химическое название α1-[(трет-бутиламино)метил]-4-гидрокси-м-ксилол-α,α’-диолсульфат (2:1) (соль) и следующую химическую структуру:

Альбутерола сульфат представляет собой белый или почти белый порошок, легко растворимый в воде и слабо растворимый в спирте, хлороформе и эфире в соответствии с определением USP.

Рекомендуемое Всемирной организацией здравоохранения название основания альбутерола — сальбутамол.

Сироп альбутерола сульфата для приема внутрь содержит 2 мг альбутерола в виде 2,4 мг альбутерола сульфата в каждой чайной ложке (5 мл). Сироп сульфата альбутерола также содержит неактивные ингредиенты: лимонную кислоту, FD&C желтый № 6, гипромеллозу, очищенную воду, бензоат натрия, цитрат натрия, раствор сорбитола и клубничный ароматизатор. рН сиропа составляет от 3,5 до 4,5.

Сироп Альбутерол – клиническая фармакология

Исследования in vitro и фармакологические исследования in vivo показали, что альбутерол оказывает преимущественное влияние на бета2-адренорецепторы по сравнению с изопротеренолом.Хотя общепризнанно, что бета2-адренорецепторы являются преобладающими рецепторами в гладких мышцах бронхов, данные показывают, что в сердце человека существует популяция бета2-рецепторов в концентрации от 10% до 50%. Точная функция этих рецепторов не установлена ​​(см. ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ).

Фармакологические эффекты бета-адренергических агонистов, включая альбутерол, по крайней мере частично объясняются стимуляцией через бета-адренергические рецепторы внутриклеточной аденилциклазы, фермента, который катализирует превращение аденозинтрифосфата (АТФ) в цикло-3′, 5′-аденозинмонофосфат (циклический АМФ).Повышение уровня циклического АМФ связано с расслаблением гладкой мускулатуры бронхов и ингибированием высвобождения медиаторов гиперчувствительности немедленного типа из клеток, особенно из тучных клеток.

В большинстве контролируемых клинических испытаний было показано, что альбутерол оказывает большее влияние на дыхательные пути в виде расслабления гладкой мускулатуры бронхов, чем изопротеренол в сопоставимых дозах, при меньшем влиянии на сердечно-сосудистую систему.

Альбутерол действует дольше, чем изопротеренол, у большинства пациентов при любом способе введения, поскольку он не является субстратом для процессов клеточного захвата катехоламинов и катехол-О-метилтрансферазы.

Доклинический

Внутривенные исследования с альбутерола сульфатом на крысах показали, что альбутерол проникает через гематоэнцефалический барьер и достигает концентрации в головном мозге, составляющей примерно 5,0% от концентрации в плазме. Было обнаружено, что в структурах за пределами мозгового барьера (шишковидная железа и гипофиз) концентрация альбутерола в 100 раз выше, чем во всем мозге.

Исследования на лабораторных животных (мини-свиньи, грызуны и собаки) продемонстрировали возникновение сердечных аритмий и внезапной смерти (с гистологическими признаками некроза миокарда) при одновременном применении бета-агонистов и метилксантинов.Клиническая значимость этих результатов неизвестна.

Фармакокинетика

Альбутерол быстро всасывается после перорального приема 10 мл сиропа альбутерола сульфата (4 мг альбутерола) у здоровых добровольцев. Максимальная концентрация альбутерола в плазме около 18 нг/мл достигается в течение 2 часов, а период полувыведения составляет около 5 часов.

В других исследованиях анализ образцов мочи пациентов, принимавших 8 мг тритированного альбутерола перорально, показал, что 76% дозы выводится в течение трех дней, при этом большая часть дозы выводится в течение первых 24 часов.Было показано, что шестьдесят процентов этой радиоактивности составляют метаболиты. Фекалии, собранные за этот период, содержали 4% введенной дозы.

Клинические испытания

В контролируемых клинических исследованиях у пациентов с астмой начало улучшения легочной функции, измеренное по максимальной скорости потока в середине выдоха (MMEF) и объему форсированного выдоха за 1 секунду (ОФВ1), наступало в течение 30 минут после приема дозы сиропа альбутерола сульфата. , с пиковым улучшением, происходящим между 2 и 3 часами.В контролируемом клиническом исследовании с участием 55 детей клинически значимое улучшение (определяемое как сохранение увеличения ОФВ1 на 15 % или более и увеличение MMEF на 20 % или более по сравнению с исходными значениями) продолжалось до 6 часов. В одном неконтролируемом исследовании с участием 32 детей, принимавших сироп альбутерола сульфата в течение 3 месяцев, не сообщалось о снижении эффективности.

Показания и применение сиропа альбутерола

Сироп альбутерола сульфата показан для купирования бронхоспазма у взрослых и детей в возрасте 2 лет и старше с обратимой обструктивной болезнью дыхательных путей.

Противопоказания

Сироп сульфата альбутерола противопоказан пациентам с гиперчувствительностью к альбутеролу или любому из его компонентов в анамнезе.

Предупреждения

Сердечно-сосудистые эффекты

Сироп альбутерола сульфата, как и все другие агонисты бета-адренорецепторов, может оказывать клинически значимое влияние на сердечно-сосудистую систему у некоторых пациентов, что определяется по частоте пульса, артериальному давлению и/или симптомам. Хотя такие эффекты возникают редко после приема сиропа альбутерола сульфата в рекомендуемых дозах, в случае их возникновения может потребоваться прекращение приема препарата.Кроме того, сообщалось, что бета-агонисты вызывают изменения на электрокардиограмме (ЭКГ), такие как уплощение зубца Т, удлинение интервала QTc и депрессия сегмента ST. Клиническая значимость этих результатов неизвестна. Поэтому Альбутерол сульфат, как и все симпатомиметические амины, следует применять с осторожностью у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями, особенно с коронарной недостаточностью, нарушениями сердечного ритма и артериальной гипертензией.

Обострение астмы

Состояние астмы может ухудшаться остро в течение нескольких часов или хронически в течение нескольких дней или дольше.Если пациенту требуется больше доз сиропа альбутерола сульфата, чем обычно, это может быть маркером дестабилизации астмы и требует переоценки состояния пациента и схемы лечения, уделяя особое внимание возможной необходимости противовоспалительного лечения, например кортикостероидов.

Парадоксальный бронхоспазм

Сироп сульфата альбутерола может вызвать парадоксальный бронхоспазм, который может быть опасным для жизни. Если возникает парадоксальный бронхоспазм, прием сиропа альбутерола сульфата следует немедленно прекратить и назначить альтернативную терапию.

Использование противовоспалительных средств

Использование только бета-адреномиметиков-бронхолитиков может быть недостаточным для контроля астмы у многих пациентов. Следует заблаговременно рассмотреть вопрос о добавлении противовоспалительных средств, например кортикостероидов.

Немедленные реакции гиперчувствительности

После введения альбутерола могут возникать немедленные реакции гиперчувствительности, о чем свидетельствуют редкие случаи крапивницы, ангионевротического отека, сыпи, бронхоспазма и отека ротоглотки.Альбутерол, как и другие агонисты бета-адренорецепторов, может оказывать значительное влияние на сердечно-сосудистую систему у некоторых пациентов, что определяется по частоте пульса, артериальному давлению, симптомам и/или электрокардиографическим изменениям.

В редких случаях мультиформная эритема и синдром Стивенса-Джонсона были связаны с приемом альбутерола сульфата у детей.

Меры предосторожности

Общий

Альбутерол, как и все симпатомиметические амины, следует применять с осторожностью у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями, особенно с коронарной недостаточностью, нарушениями сердечного ритма и артериальной гипертензией; у пациентов с судорожными расстройствами, гипертиреозом или сахарным диабетом; и у пациентов, которые необычно чувствительны к симпатомиметическим аминам.Клинически значимые изменения систолического и диастолического артериального давления наблюдались у отдельных пациентов, и их можно было ожидать у некоторых пациентов после применения любого бета-адренергического бронходилататора.

Сообщалось, что большие дозы альбутерола внутривенно усугубляют ранее существовавший сахарный диабет и кетоацидоз. Как и другие бета-агонисты, альбутерол может вызывать значительную гипокалиемию у некоторых пациентов, возможно, за счет внутриклеточного шунтирования, что потенциально может вызвать неблагоприятные сердечно-сосудистые эффекты.Снижение обычно временное, не требующее дополнительного лечения.

Информация для пациентов

Действие сиропа сульфата альбутерола может длиться до 6 часов или дольше. Сироп сульфата альбутерола не следует принимать чаще, чем рекомендуется. Не увеличивайте дозу или частоту приема сиропа сульфата альбутерола без консультации с врачом. Если вы обнаружите, что лечение сиропом альбутерола сульфата становится менее эффективным для облегчения симптомов, ваши симптомы ухудшаются и/или вам необходимо принимать продукт чаще, чем обычно, вам следует немедленно обратиться к врачу.Пока вы принимаете сироп сульфата альбутерола, другие лекарства от астмы и ингаляционные препараты следует принимать только по назначению врача. Общие побочные эффекты включают сердцебиение, боль в груди, учащенное сердцебиение, тремор или нервозность. Если вы беременны или кормите грудью, обратитесь к врачу по поводу использования сиропа сульфата альбутерола. Эффективное и безопасное использование сиропа сульфата альбутерола включает понимание того, как его следует вводить.

Лекарственные взаимодействия

Одновременное применение сиропа альбутерола сульфата и других пероральных симпатомиметиков не рекомендуется, поскольку такое комбинированное применение может привести к неблагоприятным сердечно-сосудистым эффектам.Эта рекомендация не исключает разумного использования аэрозольных бронхолитиков адренергического типа у пациентов, получающих сироп альбутерола сульфата. Однако такое одновременное применение должно быть индивидуальным, а не рутинным. Если требуется регулярное совместное применение, следует рассмотреть альтернативную терапию.

Ингибиторы моноаминоксидазы или трициклические антидепрессанты: Альбутерол следует назначать с особой осторожностью пациентам, получающим лечение ингибиторами моноаминоксидазы или трициклическими антидепрессантами, или в течение 2 недель после прекращения приема таких препаратов, поскольку действие альбутерола на сосудистую систему может усиливаться.

Бета-блокаторы: блокаторы бета-адренорецепторов не только блокируют легочный эффект бета-агонистов, таких как сироп альбутерола сульфата, но и могут вызывать тяжелый бронхоспазм у пациентов с астмой. Поэтому пациентов с астмой обычно не следует лечить бета-адреноблокаторами. Однако при определенных обстоятельствах, например, в качестве профилактики после инфаркта миокарда, может не быть приемлемых альтернатив применению бета-адреноблокаторов у пациентов с астмой. В этих условиях можно рассмотреть возможность применения кардиоселективных бета-блокаторов, хотя их следует назначать с осторожностью.

Диуретики: изменения на ЭКГ и/или гипокалиемия, которые могут возникнуть в результате приема некалийсберегающих диуретиков (таких как петлевые или тиазидные диуретики), могут резко ухудшаться при приеме бета-агонистов, особенно при превышении рекомендуемой дозы бета-агонистов. . Хотя клиническая значимость этих эффектов неизвестна, рекомендуется соблюдать осторожность при одновременном применении бета-агонистов с диуретиками, не сохраняющими калий.

Дигоксин: После однократного внутривенного и перорального введения альбутерола, соответственно, нормальным добровольцам, получавшим дигоксин в течение 10 дней, было продемонстрировано среднее снижение уровня дигоксина в сыворотке на 16-22%.Клиническая значимость этих результатов для пациентов с обструктивными заболеваниями дыхательных путей, получающих альбутерол и дигоксин на постоянной основе, неясна. Тем не менее, было бы целесообразно тщательно оценить уровни дигоксина в сыворотке крови у пациентов, которые в настоящее время получают дигоксин и альбутерол.

Канцерогенез, мутагенез, нарушение фертильности

В 2-летнем исследовании на крысах Sprague-Dawley альбутерола сульфат вызывал значительное дозозависимое увеличение частоты доброкачественных лейомиом мезовариума при диетических дозах 2.0, 10 и 50 мг/кг (примерно 1/2, 2 и 10 раз, соответственно, максимальная рекомендуемая суточная пероральная доза для взрослых и детей, на основе мг/м2). В другом исследовании этот эффект был заблокирован совместным введением пропранолола, неселективного бета-адренергического антагониста. В 18-месячном исследовании на мышах линии CD-1 альбутерола сульфат не показал признаков канцерогенности при пищевых дозах до 500 мг/кг (примерно в 60 раз превышает максимальную рекомендуемую суточную пероральную дозу для взрослых и детей в пересчете на мг/м2).В 22-месячном исследовании альбутерола сульфата у золотистых хомяков не было выявлено признаков канцерогенности при пищевых дозах до 50 мг/кг (примерно в 8 раз выше максимальной рекомендуемой суточной пероральной дозы для взрослых и детей в пересчете на мг/м2).

Альбутерола сульфат не проявлял мутагенных свойств в тесте Эймса с метаболической активацией или без нее с использованием тестовых штаммов S. typhimurium TA1537, TA1538 и TA98 или E. coli WP2, WP2uvrA и WP67. В штамме дрожжей S. cerevisiae S9 не наблюдалось ни прямой мутации, ни конверсии митотического гена в штамме дрожжей S.cerevisiae JD1 с метаболической активацией или без нее. Анализы флуктуаций в S. typhimurium TA98 и E. coli WP2, оба с метаболической активацией, были отрицательными. Сульфат альбутерола не был кластогенным в анализе периферических лимфоцитов человека или в анализе микроядер мыши штамма Ah2 при внутрибрюшинных дозах до 200 мг/кг.

Исследования репродукции у крыс не выявили признаков нарушения фертильности при пероральных дозах до 50 мг/кг (примерно в 15 раз выше максимальной рекомендуемой суточной пероральной дозы для взрослых в пересчете на мг/м2).

Беременность

Тератогенные эффекты

Беременность Категория C

Было показано, что альбутерол оказывает тератогенное действие на мышей. Исследование на мышах CD-1 при подкожных (п/к) дозах 0,025, 0,25 и 2,5 мг/кг (приблизительно 3/1000, 3/100 и 3/10, соответственно, максимально рекомендуемая суточная пероральная доза для взрослых на мг/м2), показало образование расщелины неба у 5 из 111 (4,5%) плодов при дозе 0,25 мг/кг и у 10 из 108 (9,3%) плодов при дозе 2,5 мг/кг. Препарат не вызывал образования расщелины неба в самой низкой дозе, 0.025 мг/кг. Расщелина неба также возникала у 22 из 72 (30,5%) плодов самок, получавших 2,5 мг/кг изопротеренола (положительный контроль) подкожно (примерно в 3/10 раз больше максимальной рекомендуемой суточной пероральной дозы для взрослых в пересчете на мг/м2).

Исследование репродукции у кроликов Stride Dutch выявило краниошизис у 7 из 19 (37%) плодов, когда альбутерол вводили перорально в дозе 50 мг/кг (приблизительно в 25 раз превышает максимальную рекомендуемую суточную пероральную дозу для взрослых в пересчете на мг/м2). .

Адекватных и строго контролируемых исследований у беременных женщин не проводилось. Альбутерол следует применять во время беременности только в том случае, если потенциальная польза оправдывает потенциальный риск для плода.

В ходе мирового маркетингового опыта редко сообщалось о различных врожденных аномалиях, включая расщепление неба и дефекты конечностей, у потомков пациентов, получавших альбутерол. Некоторые матери во время беременности принимали несколько лекарств. Невозможно различить последовательную картину дефектов, и связь между использованием альбутерола и врожденными аномалиями не установлена.

Использование в родах

Из-за потенциального влияния бета-агонистов на сократительную способность матки использование сиропа альбутерола сульфата для облегчения бронхоспазма во время родов должно быть ограничено теми пациентками, у которых преимущества явно перевешивают риск.

Токолиз: альбутерол не одобрен для лечения преждевременных родов. Соотношение пользы и риска при применении альбутерола для токолиза не установлено. Сообщалось о серьезных побочных реакциях, включая отек легких у матери, во время или после лечения преждевременных родов бета2-агонистами, включая альбутерол.

Кормящие матери

Неизвестно, выделяется ли этот препарат с грудным молоком. Из-за потенциальной канцерогенности, показанной для альбутерола в некоторых исследованиях на животных, следует принять решение о прекращении кормления грудью или прекращении приема препарата, принимая во внимание важность препарата для матери.

Использование в педиатрии

Безопасность и эффективность у детей в возрасте до 2 лет не установлены.

Побочные реакции

В клинических исследованиях наиболее частыми побочными реакциями на сироп альбутерола сульфата у взрослых и детей старшего возраста были:

Процентная частота побочных реакций у взрослых и
детей (6-14 лет)

Реакция

Процент заболеваемости

Центральная нервная система

Тремор

10%

Нервозность

9%

Дрожь

9%

Головная боль

4%

Головокружение

3%

Гиперактивность

2%

Волнение

2%

Бессонница

1%

Нарушенный сон

<1%

Раздражительность

<1%

Расширенные зрачки

<1%

Слабость

<1%

Сердечно-сосудистые заболевания

Тахикардия

1%

Сердцебиение

<1%

Потливость

<1%

Боль в груди

<1%

Ухо, нос и горло

Носовое кровотечение

1%

Желудочно-кишечный тракт

Повышенный аппетит

3%

Боль в эпигастрии

<1%

Боль в животе

<1%

Опорно-двигательный аппарат

Мышечный спазм

<1%

Респираторные органы

Кашель

<1%

В ходе клинических испытаний следующие побочные реакции на сироп альбутерола сульфата чаще отмечались у детей младшего возраста в возрасте от 2 до 6 лет, чем у детей старшего возраста и взрослых:

Процентная частота побочных реакций, отмеченных чаще
Чаще у детей в возрасте от 2 до 6 лет, чем у детей старшего возраста
Дети и взрослые

Реакция

Процент заболеваемости

Центральная нервная система

Волнение

20%

Нервозность

15%

Гиперкинез

4%

Бессонница

2%

Эмоциональная лабильность

1%

Усталость

1%

Сердечно-сосудистые заболевания

Тахикардия

2%

Бледность

1%

Желудочно-кишечный тракт

Желудочно-кишечные симптомы

2%

Потеря аппетита

1%

Офтальмологический

Конъюнктивит

1%

Сообщалось о случаях крапивницы, ангионевротического отека, сыпи, бронхоспазма, охриплости голоса, орофарингеального отека и аритмий (включая мерцательную аритмию, наджелудочковую тахикардию, экстрасистолию) после применения сиропа альбутерола сульфата.

Кроме того, альбутерол, как и другие симпатомиметики, может вызывать побочные реакции, такие как гипертензия, стенокардия, рвота, головокружение, раздражение центральной нервной системы, необычный вкус, сухость или раздражение ротоглотки.

Реакции, как правило, носят преходящий характер, и обычно нет необходимости прекращать лечение сиропом альбутерола сульфата. Однако в отдельных случаях дозировка может быть временно снижена; после стихания реакции дозу следует постепенно увеличивать до оптимальной.

Передозировка

Ожидаемыми симптомами при передозировке являются чрезмерная стимуляция бета-адренорецепторов и/или возникновение или преувеличение любого из симптомов, перечисленных в разделе “ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ”, например, судороги, стенокардия, гипертония или гипотензия, тахикардия с частотой до 200 ударов в минуту, аритмии, нервозность, головная боль, тремор, сухость во рту, сердцебиение, тошнота, головокружение, утомляемость, недомогание и бессонница. Также может возникнуть гипокалиемия. Как и при применении всех симпатомиметиков, злоупотребление сиропом альбутерола сульфата может привести к остановке сердца и даже смерти.Лечение заключается в прекращении приема сиропа альбутерола сульфата вместе с соответствующей симптоматической терапией. Можно рассмотреть разумное использование кардиоселективных блокаторов бета-рецепторов, учитывая, что такие препараты могут вызывать бронхоспазм. Недостаточно доказательств, чтобы определить, полезен ли диализ при передозировке сиропа альбутерола сульфата.

Пероральная средняя летальная доза альбутерола сульфата у мышей превышает 2000 мг/кг (примерно в 240 раз превышает максимальную рекомендуемую суточную пероральную дозу для взрослых и детей в пересчете на мг/м2).У взрослых крыс подкожная (п/к) средняя летальная доза альбутерола сульфата составляет примерно 450 мг/кг (примерно в 110 раз превышает максимальную рекомендуемую суточную пероральную дозу для взрослых и детей в пересчете на мг/м2). У маленьких молодых крыс пероральная средняя летальная доза составляет примерно 2000 мг/кг (примерно в 480 раз превышает максимальную рекомендуемую суточную пероральную дозу для взрослых и детей в пересчете на мг/м2).

Дозировка сиропа Альбутерол и способ применения

Следующие дозы сиропа сульфата альбутерола выражены в пересчете на основание альбутерола.

Обычная дозировка

Взрослые и дети старше 14 лет: Обычная начальная доза для взрослых и детей старше 14 лет составляет 2 мг (1 чайная ложка) или 4 мг (2 чайные ложки) три или четыре раза в день.

Дети от 6 до 14 лет: Обычная начальная доза для детей от 6 до 14 лет составляет 2 мг (1 чайная ложка) три или четыре раза в день.

Дети в возрасте от 2 до 5 лет: дозирование у детей в возрасте от 2 до 5 лет следует начинать с 0.1 мг/кг массы тела 3 раза в сутки. Эта начальная доза не должна превышать 2 мг (1 чайная ложка) три раза в день.

Регулировка дозировки

Взрослые и дети старше 14 лет: для взрослых и детей старше 14 лет дозу выше 4 мг четыре раза в день следует использовать только в том случае, если пациент не отвечает. Если благоприятный ответ не возникает при начальной дозе 4 мг, ее следует постепенно увеличивать до максимальной дозы 8 мг четыре раза в день в зависимости от переносимости.

Дети от 6 до 14 лет, которые не реагируют на начальную начальную дозу 2 мг четыре раза в день: для детей от 6 до 14 лет, которые не реагируют на начальную начальную дозу 2 мг четыре раза в день. раз в сутки дозу можно осторожно повышать ступенчато, но не более 24 мг/сутки (вводить в несколько приемов).

Дети в возрасте от 2 до 5 лет, которые не реагируют удовлетворительно на начальную дозу: Для детей в возрасте от 2 до 5 лет, которые не реагируют удовлетворительно на начальную начальную дозу, дозу можно постепенно увеличивать до 0.2 мг/кг массы тела три раза в день, но не более 4 мг (2 чайные ложки) три раза в день.

Пациенты пожилого возраста и лица, чувствительные к бета-адреностимуляторам: начальная доза должна быть ограничена 2 мг три или четыре раза в день, а затем подбирается индивидуально.

Как поставляется сироп альбутерол

Сироп сульфата альбутерола, 2 мг/5 мл, прозрачная желтая жидкость с клубничным вкусом, содержит 2 мг альбутерола (в виде сульфата) на 5 мл во флаконах по 16 жидких унций (одна пинта) (NDC 70752-102). -12).

Хранить при температуре от 20° до 25°C (от 68° до 77°F) [см. USP контролируемая комнатная температура].

Отказаться от в плотном светонепроницаемом контейнере, как указано в Фармакопее США, с крышкой, недоступной для детей (при необходимости).

Производитель:
Quagen Pharmaceuticals LLC
West Caldwell, NJ 07006

52004

Ред. 09/19

ОСНОВНАЯ ПАНЕЛЬ ДИСПЛЕЯ

NDC 70752-102-12
Альбутерол
Сульфатный сироп
2 мг/5 мл
16 эт. унция (473 мл)
Только Rx

АЛЬБУТЕРОЛ СУЛЬФАТ
альбутерола сульфат сироп
Информация о продукте
Тип продукта ЭТИКЕТКА ДЛЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ЛЕКАРСТВ, РЕЦЕПТИРОВАННЫХ ДЛЯ ЧЕЛОВЕКА Код товара (Источник) НДЦ: 70752-102
Путь администрации ОРАЛ Расписание DEA
Активный ингредиент/активный фрагмент
Название ингредиента Основа прочности Прочность
АЛЬБУТЕРОЛ СУЛЬФАТ (АЛЬБУТЕРОЛ) АЛЬБУТЕРОЛ 2 мг в 5 мл
Неактивные ингредиенты
Название ингредиента Прочность
ЛИМОННАЯ КИСЛОТА БЕЗВОДНАЯ
FD&C ЖЕЛТЫЙ №6
ГИПРОМЕЛЛОЗА НЕУКАЗАННАЯ
ВОДА
БЕНЗОАТ НАТРИЯ
ТРИЗОДИЯ ЦИТРАТА ДИГИДРАТ
СОРБИТОЛ
Характеристики продукта
Цвет Оценка
Форма Размер
Вкус КЛУБНИКА Выходной код
Содержит
Упаковка
# Код товара Описание упаковки
1 НДЦ: 70752-102-12 473 мл в 1 БУТЫЛКЕ
Маркетинговая информация
Маркетинговая категория Номер заявки или ссылка на монографию Дата начала маркетинга Дата окончания маркетинга
АНДА АНДА212197 06.09.2019
Этикетировщик – QUAGEN PHARMACEUTICALS LLC (073645339)
Регистрант – QUAGEN PHARMACEUTICALS LLC (073645339)
Учреждение
Имя Адрес ID/FEI Операции
ООО «КВАГЕН ФАРМАЦЕВТИКАЛС» 080281331 ПРОИЗВОДСТВО(70752-102), УПАКОВКА(70752-102)

ООО «КВАДЖЕН ФАРМАЦЕВТИКАЛС»

Часто задаваемые вопросы

Подробнее FAQ

Медицинский отказ от ответственности

.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *