Противовирусные препараты в каплях: Противовирусные препараты. Купить иммуномодуляторы недорого

Цитовир-3 инструкция по применению: показания, противопоказания, побочное действие – описание Cytovir-3 сироп (для детей): фл. 50 мл в компл. с дозир. устройством (13479)

Препарат является средством этиотропной и иммуностимулирующей терапии, обладает опосредованным противовирусным действием в отношении вирусов гриппа А и В, а также других вирусов, вызывающих острые респираторные заболевания.

В исследованиях in vitro препарат специфически подавляет (ингибирует) размножение (репликацию) вируса SARS-CoV-2, который является возбудителем новой коронавирусной инфекции (COVID-19). Степень ингибирования возбудителя возрастает с увеличением концентрации препарата (показана линейность зависимости доза-эффект).

Снижает выраженность основных клинических симптомов гриппа и ОРВИ, а также сокращает продолжительность заболевания и способствует его неосложненному течению.

Увеличивает содержание секреторного иммуноглобулина А (sIgA) в слизистой оболочке носоглотки – входных воротах инфекции, повышая местную иммунорезистентность организма к респираторным инфекциям вирусной и бактериальной природы.

При профилактическом действии препарат повышает потенциальную метаболическую активность клеток врожденного иммунитета (нейтрофильных гранулоцитов и моноцитов), что, в случае развития инфекции, увеличивает их способность к поглощению и разрушению бактериальных и вирусных агентов за счет усиления ферментативной (окислительной) активности, синтеза катионных белков и увеличения числа фагоцитирующих клеток. При этом исходное состояние метаболической активности клеток врожденного иммунитета, в отсутствии инфекционных агентов, не изменяется, находясь в пределах нормальных значений.

Бендазол индуцирует в организме выработку эндогенного интерферона, обладает иммуномодулирующим действием (нормализует иммунный ответ организма). Ферменты, выработка которых индуцируется интерфероном в клетках различных органов, ингибируют репликацию вирусов.

Альфа-глутамил-триптофан (тимоген) является синергистом иммуномодулирующего действия бендазола, нормализуя Т-клеточное звено иммунитета.

Аскорбиновая кислота активирует гуморальное звено иммунитета, нормализует проницаемость капилляров, уменьшая тем самым воспаление; проявляет антиоксидантные свойства, нейтрализуя кислородные радикалы, сопровождающие воспалительный процесс; повышает устойчивость организма к инфекции.

эффективная защита от гриппа и простуды

Как много проблем причиняют родителям детские болезни – не успел малыш справиться с простудой, как его уже атакует вирус гриппа, и так много раз подряд, особенно в холодное время года. А все потому, что детский организм более подвержен различным инфекциям и вирусам, и не способен самостоятельно противостоять им. Помочь малышу справиться с болезнью, усилить собственные защитные функции поможет современный и эффективный противовирусный препарат – цитовир.

Свойства препарата

Препарат Цитовир для детей выпускается в форме сиропа, обладающего желтым цветом и приятным вкусом, поэтому малыши с удовольствие его принимают. Как же он действует на детский организм? Содержащийся в составе препарата бендазол, способствует выработке детским организмом собственного интерферона, который воздействует на клетки, заставляя их уничтожать вирусы.

Аскорбиновая кислота, которая также входит в состав препарата, купирует воспалительные процессы, а такое вещество как тимоген способствует повышению иммунитета. В итоге лекарство оказывает всестороннее воздействий, чем и обусловлена его высокая эффективность.

Детям назначают принимать лекарство 3 раза в день с лечебной целью, и 1 раз в день с профилактической. При этом дозировка препарата зависит от возраста ребенка:

  • от 1 года до 3-х лет – по 2 мл сиропа за раз;
  • до 6 лет – по 4 мл;
  • детям до 10 и старше 10 лет назначают 8 и 12 мл сиропа соответственно.

Показания и противопоказания

Детский противовирусный сироп Цитовир 3 назначают на ранних стадиях ОРВИ и гриппа, а также в период эпидемий вирусных заболеваний в качестве профилактического средства. При этом следует отметить, что если болезнь вошла в свою активную фазу, вместе с цитовиром требуется прием дополнительных лекарственных средств и симптоматическое лечение.

При приеме препарата в первые часы развития заболевания, его эффективность достигает 100%, также как и эффективность профилактики. Если же начать прием тогда, когда заболевание стало прогрессировать – эффективность снизится и составит порядка 80%.

Не рекомендуется употреблять препарат детям с сахарным диабетом, а также тем, у кого есть серьезные нарушения в работе сердечно-сосудистой системы. Для остальных лекарство совершенно безопасно, оно не оказывает негативного влияния на органы и системы детского организма, благодаря чему и стало одним из самых популярных средств в борьбе с вирусами.

Смотрите также:

Противовирусные средства | Интернет-Аптека | E-apteka

Недорогие, но эффективные противовирусные препараты

Сегодня очень помогают справляться с заболеваниями противовирусные препараты. Начиная от вирусов гриппа и заканчивая герпесом и гепатитом. Особенностью таких лекарственных средств является направленное воздействие на чужеродные микроорганизмы, подавлении их жизнедеятельности.

Противовирусные средства – разновидности

Существуют препараты, оказывающие лечебное действие, а также предотвращающие определенные заболевания. Разделение происходит, исходя из того, на какой вирус направлены действия средства:

• РНК-содержащие (грипп, ВИЧ, респираторно-синцитиальный).
• ДНК-содержащие (ветряная оспа, лишай, цитомегаловирус, герпес, гепатиты В и С).

Существуют также противовирусные гомеопатические средства, иммуностимуляторы, индукторы интерферона и т.д. Последние считаются довольно эффективными при вирусном заболевании любого типа.

Эффективное противовирусное средство от гриппа

В лечении гриппа используются несколько типов противовирусных средств. Среди них:
• Интерфероны («Интерферон человеческий лейкоцитарный», «Виферон», «Гриппферон»).
• Растительные препараты («Иммунофлазид», «Флавозид», «Альтабор»).
• Ингибиторы нейраминидазы («Тамифлю», «Реленза»).
• Индукторы интерферонов («Тилорон», «Арбидол»).
• Циклические амины («Римантадин») и пр.
Будь то грипп или другой вирус, применение препарата должно быть осторожным. Важна консультация врача, учет индивидуальных особенностей пациента, а также рекомендаций по применению от производителя (тщательно изучайте инструкцию).

Недорогое противовирусное средство в «Аптеке гормональных препаратов»

В нашей аптеке вы можете приобрести противовирусное средство для детей и взрослых, при любых формах и видах вирусов.
Популярны препараты:
• Таблетки «Герпевир», «Ацик», «Ацикловир» и др. против герпеса.
• Таблетки «Амизон», «Арбивир» против гриппа.
• Суппозитории Протефлазид для лечения заболеваний женских половых органов.
• Иммуностимулирующие средства «Иммунофлазид», «Флавозид» и т.д.

Узнать по поводу наличия, стоимости того или иного препарата можно у провизора. Гибкая ценовая политика, качественный сервис – залог доверия клиентов «Аптеки гормональных препаратов». Оформляйте покупку онлайн, оплачивайте и получайте любым удобным способом.

Лечение COVID-19: есть ли надежда на существующие лекарства? | События в мире – оценки и прогнозы из Германии и Европы | DW

На сегодняшний день во всем мире начаты и проводятся около 70 исследований по созданию вакцины против коронавируса SARS-Cov-2. Однако даже если ее разработают уже в 2020 году, провести массовую вакцинацию населения в ближайшее время вряд ли удастся. Поэтому пока для борьбы с коронавирусом есть, по сути дела, только две возможности: либо продление действия карантинных мер, либо лечение этого заболевания уже существующими медикаментами.

Три группы лекарств против коронавируса

В данный момент ученые тестируют три группы препаратов, которые, возможно, способны помочь пациентам с COVID-19. Это противовирусные лекарства, иммуномодуляторы и респираторные средства.

Противовирусные препараты призваны предотвратить проникновение вируса в клетки легких

Противовирусные препараты предотвращают проникновение вируса в клетки легких или препятствуют их размножению внутри клетки. Такие лекарства применяются при лечении обычного гриппа, гепатита С, а также ВИЧ-инфекции, лихорадки Эбола и, что немаловажно, атипичной пневмонии (SARS) и ближневосточного респираторного синдрома (MERS), возбудителями которых также являются коронавирусы.

Вторую группу лекарств – иммуномодуляторы – используют для ограничения чрезмерной реакции иммунной системы, которая сама по себе может стать опасной для жизни. Такие препараты, к примеру, применяют при лечении артрита или воспалительных заболеваний кишечника.

В третью группу входят лекарства, позволяющие легким продолжать снабжать кровь достаточным количеством кислорода. Их используют, в частности, для лечения идиопатического легочного фиброза – патологического процесса, при котором в стенках альвеол (легочных пузырьков) происходит разрастание соединительных тканей. Из-за этого пациент испытывает хроническую нехватку кислорода, у него развивается учащенное дыхание, одышка и сухой рефлекторный кашель.

Противовирусные препараты Remdesivir и Avigan

Одно из лекарств, на который ученые возлагают надежды, – американский противовирусный препарат Remdesivir, применявшийся при лечении Эболы, а также доказавший свою эффективность в борьбе с возбудителями SARS и MERS. Китайские специалисты теперь пытаются выяснить, способен ли этот медикамент помочь и в борьбе с COVID-19. Первые результаты исследований должны быть обнародованы в апреле.

Препарат Remdesivir тестируют и в Гамбурге

В США аналогичные исследования начаты Небрасским университетом в Омахе, а Пентагон в рамках собственных испытаний использует данное средство для лечения от коронавируса американских военнослужащих. Кроме того, тестировать Remdesivir собираются и три немецкие больницы – в Мюнхене, Дюссельдорфе и Гамбурге.

В центре внимания специалистов находится и японский противовирусный препарат Avigan с действующим веществом фавипиравиром, который используют при тяжелых формах гриппа. Препарат также успешно применялся при лечении лихорадки Эбола. В данный момент ученые в разных странах мира проверяют его эффективность против COVID-19. Директор Института вирусологии при берлинской клинике Charite Кристиан Дростен (Christian Drosten) назвал предварительные результаты исследований обнадеживающими. Несмотря на то, что до окончательных выводов еще далеко, многие страны уже обратились к Японии с просьбой об оптовой поставке этого медикамента.

Эффективность противомалярийных лекарств под вопросом

Тем временем немецкий фармакологический концерн Bayer AG переоснащает заводы в Европе для выпуска препарата от малярии Resochin с активным веществом хлорохин. Предприятие планирует не только снабжать этим лекарством немецкие больницы, но и безвозмездно поставлять его в другие страны. Клиническое исследование, проведенное в одной из больниц Марселя, показало эффективность применения хлорохина для лечения пневмонии COVID-19. До сих пор медикамент под торговой маркой Resochin производился только в Пакистане.

Между тем власти Индии запретили экспорт другого противомалярийного препарата гидроксихлорохина. Эксперты в ряде стран также испытывают его как средство для лечения больных, заразившихся коронавирусом.

Впрочем, ряд вирусологов, в том числе и Кристиан Дростен из Charite, не уверены в достоверности результатов марсельского исследования. С похожими сомнениями выступило также Министерство здравоохранения и социальных служб США после того, как президент страны Дональд Трамп высказался в пользу использования хлорохина и гидроксихлорохина при лечении пациентов с COVID-19.

Лекарства против ВИЧ, рака и MERS

Ученые допускают, что эффективной может оказаться и комбинация ритонавира и лопинавира – лекарств, используемых для подавления репликации ВИЧ.  Препарат “Калетра” (торговое название сочетания этих веществ) американской фармацевтической компании AbbVie уже применялся для экспериментального лечения COVID-19 в Китае, Таиланде и Сингапуре. Результаты клинических тестов, впрочем, пока выглядят неубедительно.

Кроме того, тестирование проходят и ряд других активных веществ, которые могут подойти для лечения коронавируса. В их число входят леронлимаб, который применяется в лечении пациентов с ВИЧ и метастатическим раком молочной железы, антитела, первоначально разработанные против MERS, а также препарат Brilacidin, который используют при воспалительных заболеваниях кишечника и слизистой оболочки полости рта.

Смотрите также:

  • Руки прочь: от каких поверхностей можно заразиться коронавирусом

    Вирусы на дверных ручках

    Известные науке коронавирусы выживают на поверхностях типа дверных ручек от 4 до 5 дней, оставаясь заразными. Как и прочие инфекции, распространяющиеся воздушно-капельным путем, SARS-CoV-2 может передаваться через руки и поверхности, до которых часто дотрагиваются. По крайней мере, эксперты полагают, что эти особенности уже изученных коронавирусов свойственны и новому типу инфекции.

  • Руки прочь: от каких поверхностей можно заразиться коронавирусом

    Столовые приборы

    Чтобы не заразиться коронавирусом в кафе или столовой, нужно соблюдать меры предосторожности. В теории вирус может попасть на столовые приборы, если инфицированный человек на них чихнет или закашляется. Тем не менее, по данным немецкого Федерального ведомства по оценке рисков (BfR), случаев передачи вируса SARS-CoV-2 через столовые приборы до сих пор не зафиксировано.

  • Руки прочь: от каких поверхностей можно заразиться коронавирусом

    Товары из Китая

    Может ли ребенок заразиться коронавирусом через китайские игрушки? По данным BfR, до сих пор случаев заражения через товары “made in China” не было. Согласно первым исследованиям, на картонной поверхности коронавирус остается заразным в течение 24 часов. На поверхностях из пластика и нержавеющей стали – три дня.

  • Руки прочь: от каких поверхностей можно заразиться коронавирусом

    Посылки из-за границы

    На сухих поверхностях передающиеся человеку коронавирусы долго не выживают. Поскольку жизнеспособность вируса вне человеческого организма зависит от многих факторов, в том числе температуры и влажности воздуха, ведомство BfR называет заражение SARS-CoV-2 через почтовые отправления маловероятным. Правда, с оговоркой: точных данных на этот счет пока нет.

  • Руки прочь: от каких поверхностей можно заразиться коронавирусом

    Домашние животные

    Могу ли я заразиться коронавирусом от своей собаки? А собака от меня? Риск того, что домашний питомец будет инфицирован SARS-CoV-2, эксперты считают очень невысоким, но и не исключают его. При этом животные не проявляют симптомов болезни. Однако, если они заражены коронавирусом, то могут распространять его через дыхание или экскременты.

  • Руки прочь: от каких поверхностей можно заразиться коронавирусом

    Овощи с рынка

    Заражение коронавирусом SARS-CoV-2 через продукты питания маловероятно, подобных случаев пока зарегистрировано не было. Тем не менее, перед готовкой нужно тщательно вымыть руки – независимо от эпидемии коронавируса. Поскольку вирусы плохо переносят высокие температуры, подогрев пищи может еще больше снизить риск заражения.

  • Руки прочь: от каких поверхностей можно заразиться коронавирусом

    Замороженные продукты

    Известные медицине коронавирусы типов SARS- и MERS- не любят высоких температур, однако довольно устойчивы к низким. При температуре -20 градусов по Цельсию они могут оставаться заразными до двух лет! Тем не менее, по данным ведомства BfR, случаев передачи коронавируса SARS-CoV-2 через продукты питания – в том числе замороженные – зарегистрировано не было.

  • Руки прочь: от каких поверхностей можно заразиться коронавирусом

    Есть диких животных запрещено!

    Из-за пандемии коронавируса в Китае запретили употреблять в пищу диких животных. Многое указывает на то, что коронавирус передался человеку от летучей мыши – конечно, против ее воли. Вероятно, произошло это на одном из рынков в китайском городе Ухань.

    Автор: Юлия Вергин, Елена Гункель


 

Эффективные противовирусные для лечения носа

Довольно часто наступление холодов сопровождается ослаблением иммунитета. Это в свою очередь приводит к снижению восприимчивости организма к возбудителям и развитию вирусных инфекций. Обычно все заболевания начинаются с простого насморка, поэтому данный симптом не стоит оставлять без внимания. Лечение простуды заключается в борьбе с причиной, в роли которой выступают возбудители, локализующиеся в области носоглотки. Поэтому для лечения таких состояний используют противовирусные средства в нос. 

Содержание:

Виды и принцип действия противовирусных лекарств

Существует несколько форм препаратов для борьбы с вирусами. Это капли, спрей и мазь. Наиболее эффективными и распространенными являются капли на основе человеческого интерферона. Такое средство обладает выраженным противовирусным и иммуномодулирующим свойством. Другим действующим компонентом выступают индукторы интерферона. 

Противовирусные препараты воздействуют на все этапы внедрения возбудителей. Одни средства способствуют их уничтожению, а другие лекарства останавливают выработку и распространение вирусов в организме. 

Показания и противопоказания

Противовирусные препараты направлены на терапию и профилактику заболеваний из группы острых респираторно-вирусных инфекций и гриппа. 

Противопоказаниями считаются аллергические реакции и индивидуальная непереносимость активного компонента. 

Инструкция по применению 

Противовирусные средства для назального применения не рекомендуется использовать чаще 2 раз в год. Они могут вызвать снижение иммунного статуса, особенно в детском возрасте. 

Регулярное применение лекарственных препаратов приводит к уменьшению собственного человеческого интерферона, вырабатываемого организмом. И последний, в свою очередь, становится менее восприимчив к патогенным возбудителям – бактериям и вирусам. 

Любые средства из группы противовирусных не стоит совмещать с назальными сосудосуживающими каплями. Это может спровоцировать сильную сухость слизистой поверхности носа. 

Антивирусные лекарства крайне не рекомендуется использовать в качестве основного метода терапии. Их следует включать в состав комплексного лечения, чаще вместе с пероральными формами. 

Прежде чем закапывать средство в носовые ходы, флакон с раствором важно прогреть в руках. При обильном насморке и сильной заложенности сперва необходимо высморкаться, а лучше промывать полость носа солевыми растворами. 

Для большей эффективности противовирусных препаратов, их желательно начать использовать как можно раньше, до возникновения первых характерных признаков болезни. Поскольку организм начинает синтезировать интерфероны не ранее, чем на 3 день после развития патологии. 

Самые эффективные средства

Все противовирусные капли в нос предназначены для борьбы с вирусными инфекциями, поэтому оказывают схожий принцип терапевтического действия. 

Самыми лучшими средствами такой группы выступают:

  1. ​Гриппферон. Представляет собой бесцветные капли в нос, которые отпускаются из аптеки во флаконе по 5 и 10 мл. Активным компонентом лекарства является человеческий интерферон альфа. Обладает явным противовирусным, иммуномодулирующим и противовоспалительным свойством. Применяется для лечения и профилактики простудных состояний. Препарат имеет безопасный состав, поэтому широко назначается пациентам разных возрастов, в том числе беременным женщинам и малышам с первых дней жизни. Длительность лечения, как правило, не должна превышать 5 дней. Противопоказано средство при гиперчувствительности к действующим компонентам и склонности к аллергиям.

  2. ​Ингарон. Эффективное противовирусное средство для лечения патологий у взрослых и детей. Капли разрешается использовать в качестве самостоятельной или комплексной терапии. Выпускается лекарство в форме порошка для дальнейшего приготовления раствора. Фармакологическая активность основана на действии гамма-интерферона. Длительность курса и дозировку определяет врач, учитывая клиническую картину. 

  3. ​Назоферон. Препарат с выраженным противовирусным действием украинского производства. Отпускается в форме назального спрея и капель. Терапевтический эффект основан на выраженном противовоспалительном, иммуномодулирующем, противомикробном и противовирусном действии. В качестве главного вещества выступает интерферон, который обладает защитным свойством против вирусов. Назначают средство для профилактики и лечения взрослых и детей старше 1 месяца.

  4. ​Деринат. Является препаратом с высокой противовирусной активностью. Выпускается средство для назального применения в стеклянных флаконах с удобным распылителем, объемом 10 и 20 мл. Представляет собой бесцветную и прозрачную жидкость. В роли главного компонента выступает натрия дезоксорибонуклеат 0,25%. Лекарство повышает общий и местный иммунитет, снимает воспаление и улучшает восприимчивость организма к патогенным возбудителям. Применять Деринат можно взрослым и детям с первых дней жизни. Единственным противопоказанием считается индивидуальная непереносимость веществ, входящих в состав. 

Препараты для лечения вирусных заболеваний следует применять по назначению специалиста, который составит грамотный курс терапии и рассчитает нужную дозу. 


Эффективные средства для лечения и профилактики простудных заболеваний и гриппа у детей


Родители стремятся оказать помощь ребенку при ОРВИ сразу же, как только обнаружили симптомы болезни. Однако надо понимать, что не все лекарства от ОРВИ для детей, которые есть в аптеке и которые предлагает фармацевт, можно назначать самостоятельно, без рекомендации врача.  

Разберемся, что же входит в категорию противопростудных средств и какие лекарства можно давать ребенку при простуде. А также поговорим, какой должна быть профилактика ОРВИ у детей, какие препараты и методы помогут избежать ОРВИ, когда болеют все вокруг, в том числе и в семье. 

Иммуномодуляторы 

В нашей стране иммуномодуляторы – одна из самых популярных категорий лекарств, применяемых для лечения и профилактики ОРВИ, особенно у детей. Иммуномодуляторы заставляют иммунную систему вырабатывать больше клеток и веществ, защищающих организм от вирусов и бактерий. По этой причине иммуномодуляторы нельзя принимать длительное время и часто. 

Сегодня многие специалисты считают, что бесконтрольное стимулирование иммунной системы у детей может привести к различным нарушениям в ее работе вплоть до развития аутоиммунных заболеваний.  Так что обязательно обсудите с врачом целесообразность применения препаратов этой группы для лечения или профилактики ОРВИ у вашего ребенка.

Противовирусные препараты 

Противовирусные препараты прямого действия борются именно с вирусами, то есть непосредственно уничтожают причину гриппа и ОРВИ: нарушают размножение вирусов, блокируют слияние вирусной оболочки и человеческой клетки, препятствуют выходу новых вирусных частиц из клетки. К сожалению, противовирусные средства имеют побочные эффекты и не универсальны, то есть действуют только на какие-то отдельные типы вирусов, но не на все группы сразу. 

Так как самостоятельно нельзя определить возбудителя заболевания, то покупать такие средства без назначения врача не стоит. Специалист всегда в курсе эпидемиологической обстановки в вашей местности, поэтому может решить, нужен ли ребенку противовирусный препарат или нет. Для профилактики противовирусные средства назначают чаще всего в том случае, когда риск заразиться очень высок (например, в семье уже есть больной). 

Эфирные масла

Эфирные масла некоторых растений известны своими мощными противовирусными и антибактериальными свойствами. Попадая в воздух, эти эфирные масла уничтожают находящиеся в нем вирусы и бактерии и тем самым снижают вероятность их попадания в организм. Так как эфирные масла действуют бесконтактно, то они не имеют ограничений по длительности и частоте применения даже при их использовании в педиатрии. Они подходят для длительного использования, что особенно важно для профилактики ОРВИ. При выборе средств с эфирными маслами, обязательно обращайте внимание на производителя, цену (чистые эфирные масла не могут стоить дешево), состав и наличие дополнительных исследований эффективности и безопасности. Кстати, информацию об этом чаще всего можно найти на сайте производителя. Только высококачественные препараты будут иметь терапевтическое и профилактическое действие. 

Например, в аптеках представлена композиция чистых эфирных масел Масло Дыши® для детей с 1 года и взрослых. Масло Дыши® разработано специально для профилактики и лечения ОРВИ. Согласно результатам исследований, Масло Дыши® снижает риск заражение ОРВИ в 3 раза, уменьшает риск развития осложнений на 71%, а также уменьшает симптомы болезни. Подробнее о Масле Дыши®… 

Антибиотики

Антибиотики подавляют жизнедеятельность и размножение бактерий. На вирусы антибиотики не могут оказать никакого влияния, поэтому при неосложненном ОРВИ антибиотики бесполезны. По этой же причине антибиотики бессмысленно принимать для профилактики простудных заболеваний. Врач может назначить препараты этой группы, если болезнь вызвана бактериями или появились осложнения (ангина, бронхит и т. д.). 

Антибиотики тяжело переносятся, усиливают нагрузку на печень, могут вызвать расстройства в работе ЖКТ и другие нежелательные явления. Еще одна опасность антибиотиков в том, что бактерии приспосабливаются к ним. Если не выдержать необходимый курс приема лекарства, то бактерии выработают защиту от него. И когда ребенок заболеет бактериальной инфекцией, ему потребуется другой, более сильный антибиотик. 

Однако отвергать прием антибиотиков, назначенных врачом, нельзя. Это мощные средства для лечения детей при таких проблемах как пневмония, бронхит, отит, ангина. Но повторим еще раз: применять их можно только по назначению врача

Симптоматические средства при простуде и гриппе у детей

Симптоматические препараты предназначены для того, чтобы уменьшить симптомы гриппа и ОРВИ: высокую температуру, насморк, боль в горле. Эти препараты не лечат ОВРИ, но помогают ребенку легче переносить болезнь. Очень часто родители дают симптоматические препараты еще до прихода врача, поэтому крайне важно знать, что давать ребенку при ОРВИ:
  • Жаропонижающие средства для детей применяют, когда температура поднимается выше 38-38,5°С. Температуру у детей можно снижать только парацетамолом или ибупрофеном.  Ни в коем случае не используйте с этой целью аспирин (ацетилсалициловая кислота), т.к. он может вызвать синдром Рея, опасный для жизни ребенка. 
  • Препараты против насморка для детей до консультации с врачом стоит выбирать с точки зрения безопасности. Например, пластырь-ингалятор Дыши®. Он разрешен детям с 2 лет, не вызывает привыкания и не повреждает слизистую (в отличие от сосудосуживающих капель), а его действие длится до 8 часов. Также к безопасным способам лечения насморка относится промывание морской водой, но не всем детям нравится эта процедура.
  • При боли в горле во время ОРВИ ребенку можно дать теплое (но не горячее!) питье – оно смягчит слизистые и «смоет» с них болезнетворные микроорганизмы. Кроме того, обильное теплое питье поможет справиться с интоксикацией и облегчит состояние ребенка.  

Вакцинация от гриппа

Используется только для профилактики гриппа. Важно помнить:
  • Прививка от гриппа должна быть сделана до начала сезона простуд (с августа по октябрь), т.к. иммунитету нужно время, чтобы выработать защиту от гриппа. 
  • Прививка от гриппа сводит к минимуму вероятность заражения определенными вирусами гриппа, но не защищает от всех респираторных вирусов. Универсальной вакцины от ОРВИ просто не существует. 
Поэтому для уменьшения риска простудных заболеваний, даже если ваш ребенок привит от гриппа, могут потребоваться дополнительные меры профилактики.

Профилактика ОРВИ у детей 

Соблюдение следующих правил поможет уменьшить вероятность заболеть ОРВИ.
  1. Часто и регулярно проветривайте детскую комнату и всю квартиру.  
  2. Обязательно увлажняйте воздух и не допускайте духоты. 
  3. Поддерживайте в квартире чистоту, протирайте дверные ручки (особенно на входной двери), краны и другие предметы, которых касаются все члены семьи. Старайтесь делать влажную уборку в прихожей каждый день.  
  4. Используйте дополнительные меры защиты в транспорте, детском саду, школе и т.д., например, Масло Дыши® с противовирусными компонентами. 
  5. Следите, чтобы ребенок спал достаточное количество времени, мыл руки перед каждым приемом пищи и полноценно питался. 
  6. Меньше бывайте с ребенком в закрытых помещениях, где много людей: торговые и развлекательные центры, кинотеатры.
  7. Научите ребенка не снимать варежки или перчатки в общественном транспорте и на улице, а также не касаться руками в перчатках лица. 
И, конечно, помните: когда ребенок простужается и болеет – это нормально, ведь так формируется его иммунитет. Но в наших силах снизить риск осложнений, уменьшить продолжительность болезней и их частоту. 

Многие родители, столкнувшись с тяжелым течением ОРВИ у ребенка, стараются в будущем защитить малыша от болезней. Запомните основные правила, касающиеся профилактики гриппа и ОРВИ, и используйте их для предупреждения простудных заболеваний.

Здоровья вам и вашей семье! 
  НЕ ЯВЛЯЕТСЯ РЕКЛАМОЙ. МАТЕРИАЛ ПОДГОТОВЛЕН ПРИ УЧАСТИИ ЭКСПЕРТОВ. 

Поделитесь статьей:

Противовирусные препараты для детей от 3 лет: инструкция по применению, лечение и профилактика :: Статьи

В особой группе риска находятся те, кто посещают детский сад и начальную школу. Дети этого возраста болеют около 6-8 раз в год, причем продолжительность заболевания в среднем составляет около 7-10 дней 4. Дети, которых педиатры относят к категории часто болеющих, переносят ещё большее число острых респираторных заболеваний.

Вот почему так важно в преддверии сезона высокой вирусной активности быть готовыми к всплеску заболеваний и знать, какие противовирусные препараты эффективно могут помочь ребёнку.

Что такое противовирусные препараты?

Противовирусные препараты — это группа лекарственных средств на основе веществ, обладающих особой избирательной активностью, направленной либо на ингибицию возбудителя болезни 5, либо на стимулирование иммунной системы организма.

Существует множество противовирусных препаратов. По механизму действия среди них выделяют 6:

  • препараты прямого действия, или специфические химиопрепараты: воздействуют непосредственно на сам вирус, подавляя возможность размножаться в клетках организма, либо препятствуя проникновению вируса в клетку или высвобождению из нее;

  • препараты опосредованного действия: стимулируют собственный клеточный иммунный ответ организма, повышая сопротивляемость вирусным агентам (интерфероны, индукторы интерферонов, иммуноглобулины).

Вирусы многообразны, подвержены разного рода мутациям, что формирует их устойчивость к лекарственным препаратам 7. Это осложняет поиск противовирусных средств прямого действия. На сегодняшний день всего для нескольких возбудителей вирусных инфекций разработаны противовирусные препараты. Это вирусы герпеса, гепатита В и С, папилломы человека, аденовируса, лихорадки Ласса, вируса иммунодефицита человека и некоторых других 8. А из респираторных вирусных инфекций прямые противовирусные препараты существуют только для вирусов гриппа. Поэтому в лечении респираторных вирусных инфекций большое распространение получили интерфероны и их индукторы.

К группе индукторов интерферона относится и Кагоцел. Он стимулирует активность образования интерферонов практически во всех клетках, участвующих в формировании иммунного ответа организма на проникновение инфекции 9. Действие интерферона направлено на обнаружение и уничтожение генетической информации вируса, который пытается реплицироваться (размножаться) в клетках организма, пораженного ОРВИ 10.

Уже после приёма внутрь одной дозы Кагоцела количество интерферона в крови достигает максимальных значений всего в течение 48 часов. После этого интерфероны циркулируют в крови ещё на протяжении 4-5 суток 11.

Противовирусные препараты для детей от 3 лет

В силу различных особенностей организма ребёнка, в том числе незрелости систем органов, несовершенства иммунной системы и других физиологических факторов, к лекарственным средствам, которые применяются для лечения детей младшего возраста, предъявляются особые требования 12. Например, у детей до 3-4 лет активность ферментов печени снижена, а значит многие лекарственные препараты медленно разрушаются и долго циркулируют в организме 13.

Индукторы интерферона в отличие от препаратов на основе синтезированных интерферонов обладают рядом преимуществ. Они слабоаллергенны и стимулируют выработку интерферонов в физиологических дозах 14 — то есть в таком количестве, которое воспринимается организмом как естественное. А также практически не вызывают побочных эффектов 15.

Кагоцел относится к наиболее изученным противовирусным препаратам этой группы. Он обладает выраженным терапевтическим эффектом и рекомендован как для лечения, так и для профилактики. А главное, его эффективность в отношении различных возбудителей вирусной инфекции доказана в ходе клинических и наблюдательных исследований 16.

Специальные научные исследования с участием детей разного возраста проводились на клинических базах НИИ вирусологии им. Д.И. Ивановского РАМН, ГОУ ВПО РГМУ Росздрава, ГНЦ «Институт иммунологии ФМБА», ФГУ «Московский НИИ педиатрии и детской хирургии Росмедтехнологий». В результате были получены данные о безопасности Кагоцела, его хорошей переносимости и отсутствии побочных реакций для детей старше 2 лет 17.

В соответствии с российским законодательством применение лекарственной формы «таблетка» разрешено только для детей старше 3 лет 18. Поэтому и Кагоцел, который выпускается в таблетированной форме, рекомендован к применению в возрасте от трех лет.

Противовирусные препараты для детей от 5 лет

У детей старше 5 лет по мере взросления происходит постепенное созревание организма и внутренних органов. Но число факторов, которые влияют на выбор лекарственных средств при ОРВИ, всё ещё очень велико. Следует помнить, что правильно назначить их может только педиатр.

Например, если ребёнок часто болеет и имеет сопутствующую аллергопатологию (например, атопический дерматит), специалисты рекомендуют применять для лечения ОРВИ индукторы интерферона, которые почти не вызывают аллергии 19. Кагоцел относится к препаратам именно этой группы и рекомендован к применению детям старше 3 лет 20.

Противовирусные препараты от простуды и гриппа для детей

Приём противовирусных препаратов в период эпидемиологического подъема заболеваемости желателен не зависимо от этиологии респираторно-вирусного заболевания, т.е. не зависимо от вида возбудителя, каким оно было вызвано 21. Ведь часто спрогнозировать тяжесть течения болезни и развитие осложнений у детей достаточно затруднительно 22.

Приём противовирусных препаратов может привести к сокращению выраженности (ослаблению) и продолжительности симптомов заболевания, к ускорению выздоровления 23, а также может предупредить развитие более серьёзных осложнений, например, таких, как отит, бронхит или пневмония.

Очень важно, чтобы противовирусные препараты принимали дети, у которых вероятность развития осложнений достаточно высока. В первую очередь это касается пациентов в возрасте до 5 лет, часто болеющих детей (более 5-6 раз в год) и детей любого возраста с хроническими заболеваниями.

Во время клинических испытаний было доказано, что Кагоцел 24 снижает продолжительность:

При этом приём препарата приводит к сокращению длительности курса лечения антибиотиками при развитии бактериальных осложнений ОРВИ у детей 25.

Противовирусные препараты детям при первых признаках простуды или гриппа

Из-за того, что прогнозировать развитие простуды и гриппа у маленьких пациентов сложно, вне зависимости от тяжести первоначального состояния в эпидемиологический сезон часто болеющим детям или детям с хроническими заболеваниями рекомендуется начать приём противовирусных препаратов при ОРВИ как можно раньше 26.

Применение этих лекарств в течение двух дней после появления первых симптомов значительно облегчает течение болезни и снижает частоту развития бактериальных осложнений, например, острого отита, и частоту назначений системных антибиотиков в дальнейшем 27.

Тем не менее, если в первые дни после появления симптомов противовирусное лечение начать не удалось, отказываться от него не стоит. Препараты группы индукторов интерферона могут помочь в любом случае. В первую очередь это касается Кагоцела, ведь он эффективен и при позднем старте противовирусной терапии.

Противовирусные препараты детям для профилактики гриппа и простуды

Вирус гриппа вызывает острое респираторное заболевание у людей любого возраста. Однако существуют группы риска, для которых эта инфекция особенно опасна тяжёлым течением болезни и осложнениями. По данным ВОЗ, к данной группе, в том числе, относятся дети в возрасте до 59 месяцев (то есть до 4 лет и 9 месяцев) 28. Российские специалисты относят к группам риска детей с 6 месяцев, учащихся 1-11 классов, а также обучающихся в профессиональных образовательных организациях 29.

В качестве основного средства профилактики гриппа для детей в возрасте от 6 месяцев до 5 лет ВОЗ рекомендует специальную ежегодную вакцинацию 30. Также возможным средством профилактики, по мнению специалистов ВОЗ, могут выступать противовирусные препараты 31.

С особой тщательностью и ответственностью к профилактическим мерам необходимо отнестись, если ребенок посещает сад или школу, а также в период высокой активности вируса гриппа (в эпидемиологический сезон) 32. В российских регионах с умеренным климатом он продолжается с ноября по май 33.

Для профилактики ОРВИ противовирусные препараты рекомендуется давать ребенку как до контакта с носителем вируса, так и после него (в качестве экстренной профилактики), даже если заболевание ещё не вступило в активную фазу 34. Кроме того, необходимо помнить об экстренной профилактике членов семьи в случае, если кто-то заболел, и прерывании цепи передачи инфекции другим людям, в том числе одноклассникам, одногруппникам, коллегам. В первую очередь это касается семей, в которых есть несколько детей. Для этих целей, благодаря универсальности, особенно подходит Кагоцел. Он рекомендован к применению как детям в возрасте старше 3-х лет, так и взрослыми.

Детям старше 3 лет для профилактики гриппа и других ОРВИ рекомендуется принимать по 1 таблетке препарата Кагоцел 1 раз в день на протяжении 2 дней. Затем необходимо сделать пятидневный перерыв и повторить цикл 35.

Кагоцел для детей: терапевтическая схема приёма (для лечения ОРВИ и гриппа):

Для лечения ОРВИ или гриппа у детей препарат Кагоцел применяется по схемам: 36

    Дети в возрасте от 3 до 6 лет:

  • по 1 таблетке 2 раза в день на протяжении 2 дней;
  • в последующие 2 дня по 1 таблетке 1 раз в день.
  • Дети старше 6 лет:

  • по 1 таблетке 3 раза в день на протяжении 2 дней;
  • в последующие 2 дня по 1 таблетке 1 раз в день

Общая длительность курса лечения для детей обеих возрастных групп составляет 4 дня.

Обзор противовирусных препаратов, используемых в офтальмологии

Нам, офтальмологам, повезло, что в нашем арсенале имеется ряд противовирусных препаратов для лечения ряда офтальмологических вирусных инфекций. В этой статье представлен обзор доступных противовирусных средств для лечения этих состояний, подробно описана их схема и доказательства, подтверждающие их использование.

Ацикловир — либо в виде глазной мази для местного применения, либо в таблетках для системного применения — по-прежнему является противовирусным препаратом первой линии при лечении многих вирусных заболеваний глаз во всем мире, в том числе и здесь, в Непале.

Офтальмологические вирусные инфекции, особенно кератит простого герпеса, были в авангарде разработки противовирусных препаратов.

Открытие первого целевого противовирусного агента, такого как пенициллин (первый антибиотик), во многом произошло благодаря счастливой случайности. В 1959 году Уильям Прусофф разработал идоксуридин (IDU) как потенциальное системное противораковое средство. Идоксуридин оказался слишком токсичным для системного действия; однако его механизм действия — избирательное блокирование синтеза ДНК — оказался успешной стратегией местного лечения вируса простого герпеса (ВПГ), ДНК-содержащего вируса. 1

«К 1962 году Герберт Кауфман представил миру идоксуридин (ПИН) как первый противовирусный препарат для успешного лечения вирусной инфекции человека: простого кератита, вызванного герпесом».

К 1962 году Герберт Кауфман представил миру идоксуридин (IDU) как первый противовирусный препарат для успешного лечения вирусной инфекции человека: кератита простого герпеса. 2 В течение следующего десятилетия идоксуридин был препаратом выбора для лечения эпителиального кератита простого герпеса.Однако это было не идеально, так как часто ассоциировалось с токсичностью, включая поверхностную точечную кератопатию, химический конъюнктивит, окклюзию точек и иногда серьезные реакции гиперчувствительности. Идоксуридин также не смог проникнуть в эпителий роговицы для лечения стромального или эндотелиального кератита.

С появлением ацикловира в 1982 г. большинство герпетических офтальмологических инфекций стали излечимыми, в том числе вызванные опоясывающим лишаем. 3 С тех пор был разработан ряд новых противовирусных препаратов с аналогичными механизмами действия, включая ганцикловир, фамцикловир, валацикловир и валганцикловир, которые различными способами ингибируют синтез вирусной ДНК и тем самым останавливают репликацию вируса.Добавление фоскарнета, который действует как ингибитор ДНК-полимеразы, позволило офтальмологам добавить цитомегаловирусный (ЦМВ) ретинит в список излечимых офтальмологических вирусных инфекций. Однако, несмотря на ряд попыток и потенциальных агентов, прогресс в разработке противовирусного лечения аденовируса был ограниченным.

В этой статье представлен обзор современных офтальмологических противовирусных препаратов, доступных для лечения вирусных инфекций переднего и заднего сегмента глаза.

Противовирусные препараты, действующие на вирусные инфекции переднего сегмента

Эпителиальный кератит Herpes simplex

Эпителиальный кератит Herpes simplex можно эффективно лечить ацикловиром, ганцикловиром или трифлуридином для местного применения, как подробно описано ниже ().

Выбор агента будет зависеть от местной доступности, стоимости и факторов пациента.

Пероральное лечение может быть предпочтительнее у пациентов с заболеванием глазной поверхности или плохой слезной пленкой.

Избегайте системного лечения пациентов с плохой функцией почек.

Видарабин 3% мазь снята с продажи на рынках Великобритании и США, но может по-прежнему использоваться в некоторых странах с низким и средним уровнем дохода. Его можно использовать 5 раз в день до заживления эпителия.

Таблица 1

Таблица 1

Антивирусное лечение для герпес симплекс эпителиальный кератит

препарат доза / схема комментарий актуальные ацикловир (ACV) Aciclovir 3% мазь, пять раз день в течение семи дней, затем три раза в день в течение семи дней 4 Специфично только для инфицированных вирусом клеток; недоступен в США и некоторые проблемы с поставками в других странах
Резистентность может повышаться у пациентов с ослабленным иммунитетом (10%) 5 Системный ацикловир (ACV) Ацикловир 400 мг перорально, пять раз в день в течение 7–10 дней 4 Так же эффективен, как ацикловир для местного применения 6 ; токсичность встречается редко, но требует нормальной функции почек Топический ганцикловир (GCV) Ганцикловир 0.15%, 5 раз в день до заживления язвы, затем три раза в день в течение семи дней 4 , 7 Увеличение использования в Великобритании и Европе из-за проблем с поставками ацикловира; Местный трифлуридин (TFT) Трифлуридин 1% раствор, 4-8 раз в день ; так же эффективен, как ацикловир для местного применения Идоксуридин для местного применения (IDU) Идоксуридин 0.5% мазь или 1% раствор ПИН, пять раз в день 1 , 4 Первый местный противовирусный препарат; использование заменено ацикловиром, ганцикловиром и трифлуридином

Herpes simplex стромальный кератит

Местные стероиды в комбинации либо с местным трифлуридином ИЛИ местный ацикловир ИЛИ системный ацикловир

Может быть некоторая польза от добавления перорального ацикловира к курсу местных стероидов и местных противовирусных препаратов (трифлуридин или ацикловир) при ирите, вызванном ВПГ-1.

В настоящее время имеется мало данных об использовании ганцикловира 0,15% при лечении кератита простого герпеса в сочетании с местными кортикостероидами, и нет рандомизированных контролируемых исследований, сравнивающих его эффективность с ацикловиром или трифлуридином. Несмотря на это, он, вероятно, будет иметь клиническое значение, если альтернативы недоступны или не переносятся.

Таблица 2

Варианты противовирусного лечения стромального кератита, вызванного простым герпесом. Обратите внимание, что это все в дополнение к актуальным кортикостероидам

9 Systemic Aciclovir
препарат комментарий комментарий
актуальные ацикловир Aciclovir 3% мазь, пять раз в день во время использования актуальных кортикостероидов Полезен в качестве местного противовирусного покрытия при использовании местных стероидов.Как эффективно как системный ацикловир в сочетании с актуальными стероидами для герпес Simplex keratitis 6
Aciclovir 400 мг перорально, пять раз в день в течение десяти недель 9 , 10 без дополнительных польза при добавлении к местному трифлуридину и местным кортикостероидам при кератите простого герпеса. 9 , 10 В случаях ирита, вызываемого вирусом простого герпеса-1, добавление перорального ацикловира к трифлуридину и топическим кортикостероидам может иметь некоторую пользу, хотя в исследование не был включен полный набор участников 11
Такая же эффективность, как и при местном Стероиды для Terpes Simplex Keratitis 6
Trifluridine Трифлуридин 1% 4-8 раз в день в течение 3 недель 9 , 10 , полезные в качестве актуальной противовирусной крышки при лечении герпес симплекс кератит с кортикостероиды для местного применения

Стратегии профилактики/предотвращения рецидивирующих глазных инфекций, вызываемых ВПГ

Имеются убедительные доказательства, полученные в исследовании Herpes Eye Disease II (HEDS II) 12 , что профилактический прием ацикловира в дозе 400 мг два раза в день снижает рецидив потенциально вызывающего слепоту герпеса простой стромальный кератит со снижением относительного риска на 50 % ().Важно ежегодно измерять функцию почек у пациентов, получающих ацикловир в профилактических целях.

Таблица 3

9002 Стол 3

Антивирусная профилактика для профилактики повторной активации глазных инфекций HSV

препарат комментарий
комментарий
Systemic Aciclovir Aciclovir 400 мг устно дважды в день Имеются убедительные доказательства 12 того, что профилактическое системное применение ацикловира снижает частоту рецидивов:
Любая форма глазной инфекции HSV (19% ацикловира против32% контроль; p < 0,001)
Herpes simplex keratitis (14 % ацикловира против 28 % в контроле; p < 0,005)

Herpes zoster ophthalmicus (вирус ветряной оспы)

Пероральный ацикловир 800 мг 5 раз в день в течение 5 дней наиболее широко используемый, доступный и доступный метод лечения опоясывающего герпеса. Важно начать это как можно скорее; имеются ограниченные доказательства его эффективности, если лечение началось более чем через 72 часа после появления сыпи по поводу поражения глаз (1).

Местные противовирусные препараты (ацикловир или ганцикловир) могут играть дополнительную роль при наличии дендритного или псевдодендритного кератита, но не должны использоваться сами по себе.

Местные кортикостероиды следует использовать при наличии стромального кератита или ирита, и их можно начинать при наличии псевдодендритов.

Новые пероральные противовирусные препараты, такие как валацикловир или фамцикловир, обладают лучшей биодоступностью и режимами дозирования, но доступность и стоимость остаются препятствиями для их использования во всем мире.

Таблица 4

9002 Таблица 4

Варианты антивирусного лечения для герпеса Zoster Ophthalmicus (вызванные Varicella Zoster Virus)

препарат доза / схема комментариев и доказательств использования Systemic Aciclovir Ацикловир 800 мг перорально пять раз в день в течение семи дней При поражении глаз в начале лечение необходимо начинать в течение 72 часов после появления волдырей, чтобы изменить течение заболевания 13
При поражении глаз начинать как можно раньше
Противовирусное лечение снижает риск хронических глазных осложнений с 30% до 20% 14
Сокращает продолжительность боли, вызванной постгерпетической невралгией (ПГН), на 50%, но не снижает риск развития ПГН 14
Рассмотрите возможность использования внутривенное введение ацикловира ВИЧ-инфицированным пациентам из-за риска диссеминированной инфекции вирусом ветряной оспы 900 03 Ацикловир для местного применения Ацикловир 3% мазь, пять раз в день в течение семи дней, затем два раза в день до рассасывания дендритов Использовать при наличии дендритного кератита, но только в дополнение к системной противовирусной терапии.При наличии стромального заболевания или кератита добавить стероид для местного применения 15 Ганцикловир для местного применения Ганцикловир 0,15%, 5 раз в день до заживления язвы, только при наличии кератита системное противовирусное лечение. При наличии стромального заболевания или кератита добавьте местный стероид Системный валацикловир 1 г перорально три раза в день в течение семи дней Альтернатива ацикловиру.Более высокие концентрации в сыворотке крови после перорального приема из-за лучшей биодоступности означают более удобное дозирование (3 раза в день против 5 раз в день)
Потенциально лучше, чем ацикловир в уменьшении острой боли 16 Системный фамцикловир 50 мг перорально три раза в день в течение семи дней Варианты лечения, альтернативные ацикловиру. Более высокие концентрации в сыворотке после перорального приема, благодаря лучшей биодоступности, означают более удобное дозирование (3 раза в день против 5 раз в день)
Потенциально лучше, чем ацикловир в уменьшении острой боли 17

Аденовирусные глазные инфекции

Есть в настоящее время нет лицензированного противовирусного средства для лечения аденовирусных инфекций.Тем не менее, недавнее рандомизированное контролируемое исследование фазы 2 предполагает пользу от использования комбинации 0,6% повидон-йода и 0,1% дексаметазона (четыре раза в день для обоих глаз в течение пяти дней). 18 Период наблюдения в этом исследовании был коротким (всего 12 дней). Комбинированное лечение в настоящее время недоступно и не лицензировано. Также следует учитывать влияние местного лечения стероидами на внутриглазное давление. 19

Может быть эффективным только повидон-йод; однако для оценки этого необходимы дальнейшие исследования.

Другие исследуемые агенты включают 0,15% гель ганцикловира.

Противовирусные препараты, что они лечат и как они действуют

Что такое противовирусные препараты?

Противовирусные препараты — это лекарства, которые помогают вашему организму бороться с определенными вирусами, которые могут вызывать заболевания. Противовирусные препараты также являются профилактическими. Они могут защитить вас от заражения вирусными инфекциями или распространения вируса среди других.

Что такое вирусы?

Вирусы — это крошечные (микроскопические) инфекционные агенты, которые растут и размножаются только внутри живых клеток организма.Вирусы имеют рецепторы, которые позволяют им прикрепляться к здоровым клеткам (хозяинам) в вашем организме. Как только вирус прикрепляется к клетке-хозяину и проникает в нее, он может реплицироваться (делать копии самого себя). Клетка-хозяин погибает, и вирус заражает другие здоровые клетки.

Иногда вирусы остаются в клетке-хозяине, не реплицируясь и не повреждая ее. Вирус все еще там (это означает, что вы можете быть заразным), но у вас нет симптомов. Этот латентный или неактивный вирус может стать активным в любое время и вызвать симптомы или передаться другим.Способ распространения вирусов зависит от типа вируса.

Вирусы могут распространяться: Способы распространения вируса (различаются в зависимости от типа вируса):

  • Загрязненные телесные продукты, такие как кровь, моча, фекалии (фекалии), рвотные массы, эякулят (сперма) и слюна.
  • Укусы клопов (перенос вируса из слюны клопа в кровь человека).
  • Контакт кожа-к-коже, в том числе половой.

Как действуют противовирусные препараты?

Противовирусные препараты действуют по-разному в зависимости от препарата и типа вируса.Противовирусные препараты могут:

  • Блокирует рецепторы, чтобы вирусы не могли связываться со здоровыми клетками и проникать в них.
  • Укрепите иммунную систему, помогая ей бороться с вирусной инфекцией.
  • Снизить вирусную нагрузку (количество активного вируса) в организме.

Что лечат противовирусные препараты?

Большинство вирусов вылечиваются без противовирусных препаратов. Медицинские работники назначают противовирусные препараты для лечения хронических или опасных для жизни вирусных инфекций, в том числе:

Могут ли противовирусные препараты вылечить вирусные инфекции?

Противовирусные препараты могут облегчить симптомы и сократить продолжительность болезни вирусными инфекциями, такими как грипп и лихорадка Эбола.Они могут избавить ваше тело от этих вирусов.

Вирусные инфекции, такие как ВИЧ, гепатит и герпес, являются хроническими. Противовирусные препараты не могут избавиться от вируса, который остается в вашем теле. Однако противовирусные препараты могут сделать вирус латентным (неактивным), так что у вас будет мало симптомов, если они вообще будут. Симптомы, которые развиваются во время приема противовирусных препаратов, могут быть менее серьезными или исчезать быстрее.

Могут ли противовирусные препараты предотвратить распространение вирусных инфекций?

Да, противовирусные препараты могут предотвратить заражение некоторыми вирусными инфекциями после предполагаемого или известного воздействия.Например, принимая определенные противовирусные препараты:

  • Во время беременности снижает риск передачи ВИЧ от матери новорожденному (дети также получают противовирусные препараты после родов).
  • Daily снижает риск передачи герпеса или ВИЧ другим людям или заражения ВИЧ от инфицированного партнера.
  • В течение 72 часов после потенциального контакта с ВИЧ может снизить вероятность заражения.
  • В течение 48 часов после контакта с вирусом гриппа вы можете не заболеть.

Как вы принимаете противовирусные препараты?

Большинство противовирусных препаратов — это пероральные препараты, которые вы проглатываете. Но вы также можете получать противовирусные препараты:

· Глазные капли.

· Порошок для ингаляций.

· Инъекция (укол) в мышцу.

· В/в в вену.

· Мази или кремы для местного применения (кожные).

Как долго нужно принимать противовирусные препараты?

Продолжительность лечения зависит от противовирусного препарата и вирусной инфекции.Вам может понадобиться одна доза препарата для внутривенного введения или неделя перорального приема.

Люди с хроническими заболеваниями, такими как ВИЧ, могут ежедневно принимать противовирусные препараты на протяжении всей жизни. Этот режим приема лекарств не дает вирусу стать активным. Это может предотвратить заражение вирусом других людей.

В чем разница между антибиотиками и противовирусными препаратами?

Антибиотики помогают иммунной системе бороться с бактериальными инфекциями. Бактерии обычно размножаются вне клеток, что облегчает воздействие на них лекарств.Антибиотик обычно может лечить многие различные типы бактериальных инфекций. Но лекарства не действуют на вирусы.

Каждый антивирус работает только против определенного вируса. Поскольку на вирусы внутри клеток труднее воздействовать, разработать противовирусные препараты сложнее. Вирусов больше, чем противовирусных препаратов для их лечения.

Каковы потенциальные побочные эффекты противовирусных препаратов?

Побочные эффекты противовирусных препаратов варьируются в зависимости от типа и силы действия (дозировки).Вы можете испытать:

Что такое противовирусная устойчивость?

Пропуск доз или начало и прекращение приема противовирусного препарата может позволить вирусу измениться/адаптироваться таким образом, что противовирусный препарат перестанет быть эффективным. Это противовирусная резистентность. Люди, которые принимают противовирусные препараты в течение длительного времени, более склонны к устойчивости к противовирусным препаратам.

Кому не следует принимать противовирусные препараты?

Противовирусные препараты являются относительно безопасными лекарствами. Дети в возрасте двух недель, а также беременные и кормящие грудью люди могут принимать определенные противовирусные препараты.Рекомендации для тех, кто не должен принимать противовирусные препараты, различаются в зависимости от препарата. Ваш лечащий врач может определить, безопасно ли для вас противовирусное лекарство.

Записка из клиники Кливленда

Противовирусные препараты могут лечить определенные вирусы, купируя симптомы. Для людей с хроническими вирусными инфекциями противовирусные препараты могут остановить размножение вируса и вызвать проблемы. Лекарство также снижает ваши шансы передать вирус другим. Ваш поставщик медицинских услуг может назначить противовирусный препарат в качестве превентивной меры, если у вас есть известное воздействие вируса.Прием противовирусных препаратов в течение длительного времени или их несоблюдение в соответствии с предписаниями может привести к резистентности к противовирусным препаратам.

Противовирусные, офтальмологические | Препараты, безрецептурные препараты и травы

О компании Medscape Drugs & Diseases

Клинический справочник

Medscape — это наиболее авторитетный и доступный медицинский справочник для врачей и медицинских работников, доступный в Интернете и на всех основных мобильных устройствах. Весь контент бесплатный.

Клиническая информация представляет собой опыт и практические знания ведущих врачей и фармацевтов из ведущих академических медицинских центров США и всего мира.

Представленные темы являются всеобъемлющими и охватывают более 30 медицинских специальностей, включая:

Болезни и состояния

Более 6000 научно обоснованных и проверенных врачами статей о заболеваниях и состояниях организованы таким образом, чтобы быстро и всесторонне отвечать на клинические вопросы и предоставлять подробную информацию в поддержку диагностики, лечения и принятия других клинических решений. Темы богато иллюстрированы более чем 40 000 клинических фотографий, видео, диаграмм и рентгенографических изображений.

Процедуры

Более 1000 статей о клинических процедурах содержат четкие пошаговые инструкции и содержат обучающие видеоролики и изображения, которые позволяют врачам освоить новейшие методы или улучшить свои навыки в процедурах, которые они выполняли ранее.

Анатомия

Более 100 статей по анатомии содержат клинические изображения и диаграммы основных систем и органов человеческого тела. Статьи помогают понять анатомию, связанную с лечением конкретных состояний и выполнением процедур.Они также могут способствовать обсуждению между врачом и пациентом.

Монографии по лекарствам

Более 7100 монографий предоставлено для рецептурных и безрецептурных препаратов, а также для соответствующих фирменных препаратов, трав и пищевых добавок. Изображения наркотиков также включены.

Проверка лекарственного взаимодействия

Наша программа проверки взаимодействий с лекарственными средствами обеспечивает быстрый доступ к десяткам тысяч взаимодействий между брендовыми и непатентованными препаратами, отпускаемыми без рецепта препаратами и добавками.Проверьте от легких взаимодействий до серьезных противопоказаний до 30 лекарств, трав и добавок одновременно.

Фармакологическая информация

Получите доступ к информации о лекарственном формуляре плана медицинского страхования при поиске конкретного лекарства и сэкономьте время и усилия для себя и своего пациента. Выберите из нашего полного списка из более чем 1800 планов страхования во всех 50 штатах США. Настройте свою учетную запись Medscape с помощью планов медицинского обслуживания, которые вы принимаете, чтобы необходимая информация сохранялась и была готова каждый раз, когда вы ищете лекарство на нашем сайте или в приложении Medscape.Легко сравнивайте статус препаратов одного класса при выборе альтернативного препарата для вашего пациента.

Калькуляторы медицинские

Medscape Reference содержит 129 медицинских калькуляторов, охватывающих формулы, шкалы и классификации. Кроме того, более 600 монографий по лекарствам в нашем справочнике включают встроенные калькуляторы дозирования.

Коллекции изображений

Сотни презентаций в виде слайд-шоу с богатыми изображениями визуально привлекают и бросают вызов читателям, расширяя их знания как о распространенных, так и о необычных болезнях, презентациях клинических случаев и текущих противоречиях в медицине.

МЕДЛАЙН

Нажмите на цитаты по темам, связанным с лекарствами и болезнями, в нашем клиническом справочнике, чтобы ознакомиться с клиническими данными в MEDLINE. Кроме того, поищите журнальные статьи в базе данных MEDLINE.

Medscape — ведущее онлайн-направление для медицинских работников, которым нужна клиническая информация. В дополнение к клиническим эталонным инструментам Medscape предлагает:

Медицинские новости Узнать больше
Непрерывное медицинское образование Узнать больше

Перепрофилированные противовирусные препараты от Covid-19 — Промежуточные результаты испытаний солидарности ВОЗ

Формы раскрытия информации, предоставленные авторами, доступны с полным текстом этой статьи на сайте NEJM.org..

Членами письменного и руководящего комитетов являются: Хунчао Пан, доктор философии, Ричард Пето, FRS, Ана-Мария Энао-Рестрепо, доктор медицины, Мари-Пьер Прециози, доктор философии, Васи. Сатьямурти, доктор философии, Куарраиша Абдул Карим, доктор философии, Марисса М. Алехандрия, доктор медицины, Сесар Эрнандес Гарсия, доктор философии, Мари-Поль Киени, доктор философии, Реза Малекзаде, доктор медицины, Шринивас Мурти, Доктор медицины, К. Шринат Редди, доктор медицины, Мирта Роуз Периаго, доктор медицины, Пьер Аби Ханна, доктор медицины, Флоренс Адер, доктор философии, Абдулла М. Аль-Бадер, доктор медицины.Д., Альмонтер Альхасави, доктор медицины, Эмма Аллум, магистр математики, Атари Алотаиби, магистр наук, Карлос А. Альварес-Морено, доктор философии, Шейла Ападу, магистр здравоохранения, Абдулла Асири, магистр медицины, бакалавр наук, Пол Аукруст , доктор философии, Андреас Барратт-Дью, доктор философии, Самир Беллани, бакалавр наук, Маттиа Бранка, доктор философии, Хайке BC Каппель-Портер, магистр математики, Нери Серрато, доктор медицины, Тинг С. Чоу, доктор медицины, Наджада Комо, доктор философии, Джо Юстас, бакалавр наук, MHS, Патрисия Дж. Гарсия, доктор философии, Шила Годболе, MB, BS, Эдуардо Готуццо, MD, Лаймонас Гришкевичюс, доктор философии, Раша Хамра, Pharm.Д., Мариам Хассан, MB, BS, Мохамед Хассани, MD, Дэвид Хаттон, бакалавр наук, Ирманся Ирмансия, MD, Лигита Джанкориен, доктор философии, Яна Кирван, MA, Суреш Кумар, MB, BS, Питер Леннон , BBS, Густаво Лопардо, доктор медицины, Патрик Лайдон, магистр наук, Никола Магрини, доктор медицины, Тереза ​​Магуайр, доктор философии, Сюзана Маневска, доктор медицины, Ориол Мануэль, доктор медицины, Сибилль МакГинти, доктор философии, Марко Т. Медина, доктор медицины, Мария Л. Меса Рубио, доктор медицины, Мария С. Миранда-Монтойя, доктор медицины, Джереми Нел, магистр медицины, кандидат медицинских наук, Эстевао П. Нуньес, доктор философии, Маркус Перола, доктор философии.Д., Антонио Портолес, доктор философии, Менальди Р. Расмин, доктор медицины, Аун Раза, доктор медицины, Хелен Рис, M.R.C.G.P., Паула П.С. Реджес, доктор медицины, Крис А. Роджерс, доктор философии, Колаволе Салами, доктор медицины, Марина И. Сальвадори, доктор медицины, Нарвина Синани, фармацевт, Джонатан А. С. Стерн, доктор философии, Милена Стевановик, доктор философии. , Эвелина Такконелли, доктор философии, Кари А.О. Тиккинен, доктор философии, Свен Трелле, доктор медицины, Хала Зайд, доктор философии, Джон-Арне Рёттинген, доктор философии, и Сумья Сваминатан, доктор медицины

Организация (ВОЗ) исследовательская группа и писательский комитет.Любые высказанные мнения принадлежат писательскому комитету, а не обязательно ВОЗ. Ни один из спонсоров или доноров не оказывал чрезмерного влияния на анализы, подготовку или подачу рукописи; их комментарии просто разъясняли методы, не изменяя анализ или выводы. Донорам пробных препаратов были показаны основные результаты по их препарату в последнюю неделю сентября.

Эта статья была опубликована 2 декабря 2020 г. на сайте NEJM.org.

Заявление об обмене данными, предоставленное авторами, доступно вместе с полным текстом этой статьи на сайте NEJM.орг.

Мы благодарим тысячи пациентов и членов их семей, принявших участие в этом испытании, и сотни медицинских работников, которые случайным образом назначали их и ухаживали за ними. Министерства здравоохранения участвующих государств-членов и национальные учреждения оказали важную поддержку в проведении испытаний. Derk Arts of Castor EDC предоставила и управляла облачной системой сбора и управления клиническими данными Castor с ослеплением результатов испытаний. Обработка или анализ анонимных данных проводились в университетах Берна, Бристоля и Оксфорда.Николас Дж. Уайт и его коллеги предоставили неопубликованные данные о фармакокинетических характеристиках гидроксихлорохина, чтобы помочь ВОЗ выбрать режим, члены комитета по мониторингу данных и безопасности Discovery поделились клиническими переменными, исследователи рандомизированной оценки терапии Covid-19 (RECOVERY ) исследование поделилось статистикой логарифмического ранга, исследователи адаптивного испытания лечения Covid-19 (ACTT-1) поделились коэффициентами опасности подгрупп, а Бин Цао поделился подробностями исследования в Ухане.Соавторы, члены комитетов, аналитики данных и системы управления данными не взимали плату.

Новые противовирусные препараты для лечения COVID-19 — полный текст

  • Дизайн и методология исследования:

Этот поиск будет сосредоточен на пациентах с инфекцией COVID-19. Это проспективное когортное исследование, основанное на анализе ответа в сравнительной панели между двумя группами нитазоксанид, рибавирин и ивермектин плюс цинк и другой группой без какого-либо вмешательства в отношении безопасности и эффективность и экономичный результат.Двух лет реализации проекта будет достаточно, чтобы охватить этапы работы, как показано ниже в плане времени. На начальном этапе сбора материалов и клинических данных пациентов каждый пациент проходит строгий период наблюдения для выявления клинического, лабораторного и рентгенологического ответа. Процедуры должны быть одобрены институциональным комитетом по этике.

Дизайн исследования:

После получения информированного согласия субъектов и одобрения IRB на медицинском факультете Мансуры.

Технический дизайн:

Предлагаемое исследование будет поперечным исследованием в больнице.

Инструменты и методы сбора данных:

1-Клинический рабочий пакет: Целью Тропического отдела Университета Мансура в рамках WP1 является внедрение моделей эпиднадзора, диагностики и мониторинга для лечения пациентов с инфекцией COVID 19 в соответствии с современными научными данными. Они оценят клиническую полезность применения терапевтических клинических испытаний для улучшения исходов заболевания и снижения затрат, связанных с бременем болезни.

Вкратце подход будет состоять из следующих шагов:

  1. Диагностика пациента с инфекцией COVID-19 с помощью мазка и ПЦР-тестирования
  2. Индивидуальная терапевтическая стратегия для пациентов с инфекцией COVID-19, проходящих лечение нитазоксанидом, рибавирином и ивермектином плюс цинк (это сделано в сотрудничестве с биохимическим отделом и отделом клинической патологии в Университете Мансура).
  3. Пациенты другой группы не будут подвергаться никакому вмешательству.
  4. Специфический лабораторный анализ на наличие РНК COVID-19 с помощью полимеразной цепной реакции в мазках из носоглотки и ротоглотки не будет проводиться для обеих групп.
  5. Мониторинг ответа на лечение в последующие периоды.

Описание работы и роли участников:

Обоснование исследования: COVID-19 — это новая инфекция с относительно высокой скоростью передачи от здоровых носителей к их контактам. Неизвестно препарата, устраняющего вирус из носоглотки.

Цели исследования: сравнить скорость и время элиминации вируса у субъектов, получавших комбинацию нитазоксанида, рибавирина и ивермектина, по сравнению с контрольной группой (без какого-либо вмешательства) Гипотеза исследования: комбинация нитазоксанида, рибавирина, ивермектина с добавкой цинка скорость элиминации вируса в более ранние сроки, чем в контрольной группе

Популяция и методы:

  • Место исследования: субъект с доказанной инфекцией COVID, госпитализированный в карантинные центры университетских больниц Мансуры
  • Дизайн исследования: размер выборки последовательного клинического исследования с таким дизайном не фиксируется заранее.Вместо этого данные будут оцениваться по мере их сбора, а дальнейшая выборка будет остановлена ​​в соответствии с заранее определенным правилом остановки, как только будут получены значимые результаты. После «n» (по 10 субъектов в каждой группе) субъектов в каждой группе будет проведен промежуточный анализ. Будет проведен статистический тест для сравнения двух групп, и если нулевая гипотеза отвергнута, испытание будет прекращено; в противном случае испытание продолжается, в каждую группу набирается еще n субъектов, и статистический тест проводится снова, включая всех субъектов.Если нуль отклоняется, испытание прекращается, в противном случае оно продолжается с периодическими оценками до тех пор, пока не будет выполнено максимальное количество промежуточных анализов, после чего проводится последний статистический тест и испытание прекращается [25].
  • Целевая группа: любой субъект с положительным результатом ПЦР на COVID-19 мазка из зева и направленный на вышеуказанный карантин без каких-либо сопутствующих заболеваний, чувствительности или противопоказаний к трем препаратам.
  • Размер выборки: будет зависеть от последовательного анализа до тех пор, пока не будет обнаружен значительный эффект с максимум 100 субъектами в каждой группе.
  • Рандомизация: субъекты будут распределены в любую группу методом блочной рандомизации с запечатанными непрозрачными конвертами. Каждый блок будет включать 10 предметов (будут распределены случайным образом по 5 в каждой группе)
  • Вмешательство:

A) Группа лечения: получит комбинацию нитазоксанида, рибавирина и ивермектина B) Контрольная группа: ничего не получит

  • Сбор данных будет включать: социально-демографические данные, историю болезни, результаты наблюдения (ежедневно или в зависимости от клинической ситуации)
  • Последующее наблюдение: для регистрации любых побочных эффектов лекарств будет взят мазок для ПЦР

    2-Лабораторно-исследовательский комплекс работ:

Пациенты проходят следующие лабораторные исследования:

Задание 2-1: базовый лабораторный анализ сыворотки по следующим параметрам: трансаминазы (АСТ, АЛТ), альбумин, билирубин, протромбиновое время, общая картина крови, почечная оценка (креатинин или клиренс, если необходимо), СРБ, насыщение кислородом

Задача 2-2: специальный лабораторный анализ (при наличии в каждом конкретном случае):

Образцы сыворотки от каждого пациента берутся для анализа в разное время для определения ферритина, триглицеридов, ЛДГ,

3-Рабочий пакет для исследовательской радиологии:

Этот пакет включает рентген грудной клетки и/или компьютерную томографию высокого разрешения

Ученые Национального института здоровья говорят, что они, возможно, нашли многообещающий новый пероральный противовирусный препарат

Alex Raths | Getty Images

Ученые, возможно, нашли многообещающее новое лечение Covid-19 после того, как экспериментальный пероральный противовирусный препарат продемонстрировал способность предотвращать размножение коронавируса, заявил в четверг Национальный институт здравоохранения со ссылкой на новое исследование.

Препарат под названием TEMPOL может уменьшить количество инфекций, вызванных Covid-19, путем нарушения фермента, необходимого вирусу для создания своих копий после того, как он попадет внутрь клеток человека, что потенциально может ограничить тяжесть заболевания, заявили исследователи из Национального института здравоохранения. Препарат испытывали в эксперименте на культурах клеток с живыми вирусами.

«Нам срочно нужны дополнительные эффективные и доступные методы лечения COVID-19», — написала в своем заявлении доктор Диана В. Бьянки, директор Национального института детского здоровья и развития человека при Национальном институте здоровья.«Пероральный препарат, который предотвращает репликацию SARS-CoV-2, может стать важным инструментом для снижения тяжести заболевания».

Результаты были опубликованы в рецензируемом журнале Science.

В то время как вакцины оказались невероятно полезными в снижении числа случаев заболевания Covid-19 в Соединенных Штатах и ​​других частях мира, ученые говорят, что лечение по-прежнему крайне необходимо для тех, кто заразился вирусом.

Согласно данным, собранным Университетом Джона Хопкинса, по состоянию на среду в США по-прежнему регистрируется в среднем около 16 300 случаев заражения в день.Ремдесивир Gilead Sciences — единственный препарат, получивший полное одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США для лечения Covid, который необходимо вводить внутривенно в больнице.

Компания Pfizer, которая вместе с немецким производителем лекарств BioNTech разработала первую одобренную вакцину против Covid-19 в США, также разрабатывает пероральный препарат от Covid, который можно принимать дома при первых признаках заболевания. Исследователи надеются, что лекарство предотвратит прогрессирование болезни и предотвратит поездки в больницу.В марте начались испытания на ранней стадии.

Исследователи NIH заявили, что планируют провести дополнительные предварительные исследования и будут искать возможности для оценки препарата в клинических исследованиях Covid.

Результаты исследования были “обнадеживающими”, сказала доктор Трейси Руо, еще один чиновник Национального института здравоохранения, руководивший исследованием.

«Однако необходимы клинические исследования, чтобы определить, эффективен ли препарат у пациентов, особенно на ранних стадиях заболевания, когда вирус начинает размножаться.

Антивирусные ссылки | CDC

Информацию на этой странице следует рассматривать как пример справочной информации о сезоне гриппа 2021-2022 гг. для клинической практики в отношении использования противовирусных препаратов против гриппа.

Обновлены ссылки

Абдель-Гафар А.Н., Чотпитайасунонд Т., Гао З. и др. Обновленная информация о заражении людей вирусом птичьего гриппа A (H5N1). Внешний значок Медицинский журнал Новой Англии. 2008;358(3):261-73. Эпб 18.01.2008.дои: 10.1056/NEJMra0707279. PubMed PMID: 18199865.

Заключение Комитета ACOG № 753: Оценка и лечение беременных женщин с подозрением или подтвержденным диагнозом гриппа.external icon Obstet Gynecol. 2018 Октябрь; 132 (4): e169-e173. doi: 10.1097/AOG.0000000000002872. PubMed PMID: 30247358.

Адисамито В., Чан П.К., Ли Н. и др. Эффективность противовирусного лечения при инфекциях человека, вызванных гриппом A(H5N1): анализ глобального реестра пациентов.external icon Журнал инфекционных заболеваний.2010;202(8):1154-60. Эпб 2010/09/14. дои: 10.1086/656316. PubMed PMID: 20831384.

Aoki FY, Macleod MD, Paggiaro P, et al. Раннее введение осельтамивира перорально повышает эффективность лечения гриппа.external icon Журнал антимикробной химиотерапии. 2003;51(1):123-9. Эпублик 21 декабря 2002 г. PubMed PMID: 12493796.

Ариано Р.Э., Ситар Д.С., Зеленицкий С.А. и др. Всасывание в кишечнике и фармакокинетика осельтамивира у пациентов в критическом состоянии с пандемическим гриппом (h2N1).внешний значок CMAJ : журнал Канадской медицинской ассоциации = журнал канадской медицинской ассоциации. 2010;182(4):357-63. Эпб 2010/02/18. doi: 10.1503/cmaj.092127. PubMed PMID: 20159892; Центральный PMCID в PubMed: PMC2831695.

Айскью П., Мюррей Э., Уеки Т. и др. Госпитализации и смерти в отделениях интенсивной терапии, связанные с гриппом, — Калифорния, 29 сентября 2013 г. — 18 января 2014 г. Еженедельный отчет MMWR о заболеваемости и смертности. 2014;63(7):143-7. Эпб 2014/02/21. PubMed PMID: 24553197.

Баутиста Э., Чотпитайасунонд Т., Гао З. и др.Клинические аспекты инфицирования вирусом пандемического гриппа A (h2N1) 2009 года. Внешний значок Медицинский журнал Новой Англии. 2010;362(18):1708-19. Эпб 2010/05/07. дои: 10.1056/NEJMra1000449. PubMed PMID: 20445182.

Beau AB, Hurault-Delarue C, Vial T, Montastruc JL, Damase-Michel C, Lacroix I. Безопасность осельтамивира во время беременности: сравнительное исследование с использованием базы данных EFEMERIS. Внешний значок BJOG: международный журнал акушерства и гинекологии. 2014;121(7):895-900. Эпб 2014/02/12.дои: 10.1111/1471-0528.12617. PubMed PMID: 24512604.

Blyth CC, Iredell JR, Dwyer DE. Чувствительность экспресс-теста к новому вирусу свиного гриппа A (h2N1) у людей. Внешний значок Медицинский журнал Новой Англии. 2009;361(25):2493. Эпублик 20.11.2009. DOI: 10.1056/NEJMc0

9. PubMed PMID: 19923563.

Booy R, Lindley RI, Dwyer DE, et al. Лечение и профилактика гриппа в учреждениях по уходу за престарелыми: кластерное рандомизированное контролируемое исследование. Внешний значок PloS one. 2012;7(10):e46509.Эпублик 20.10.2012. doi: 10.1371/journal.pone.0046509. PubMed PMID: 23082123; Центральный PMCID в PubMed: PMC3474842.

Брэдли Дж.С., Блумер Дж.Л., Ромеро Дж.Р. и др. Занамивир внутривенно у госпитализированных пациентов с гриппом.external icon Педиатрия. 2017;140(5). Эпубликовано 21.10.2017. doi: 10.1542/пед.2016-2727. PubMed PMID: 2

31.

Центры по контролю и профилактике заболеваний. Стратегии профилактики сезонного гриппа в медицинских учреждениях. Доступно по адресу: https://www.cdc.gov/flu/professionals/infectioncontrol/healthcaresettings.хтм.

Чемберс CD, Джонсон Д., Сюй Р., Луо И., Джонс К.Л.; Совместная исследовательская группа OTIS. Использование осельтамивира во время беременности: риск врожденных дефектов, преждевременных родов и детей с малым весом для гестационного возраста. Внешний значок Врожденные дефекты Res. 8 августа 2019 г. doi: 10.1002 / bdr2.1566. [Epub перед печатью]

Чан-Так К.М., Гао А., Химая А.С. и др. Клинический опыт внутривенного введения занамивира в рамках экстренной программы исследования новых лекарственных средств в США. Внешний значок Журнал инфекционных заболеваний.2013;207(1):196-8. Эпб 2012/10/24. дои: 10.1093/infdis/jis637. PubMed PMID: 23089591.

Чартранд С., Лифланг М.М., Миньон Дж., Брюэр Т., Пай М. Точность экспресс-тестов для диагностики гриппа: внешний значок метаанализа. Анналы внутренней медицины. 2012;156(7):500-11. Эпублик от 01.03.2012. doi: 10.7326/0003-4819-156-7-201204030-00403. PubMed PMID: 22371850.

Чавес С.С., Перес А., Миллер Л. и др. Влияние своевременного противовирусного лечения гриппа на потребность в расширенном уходе после госпитализации по поводу гриппа среди пожилых людей, проживающих по месту жительства.external icon Клинические инфекционные заболевания: официальное издание Американского общества инфекционистов. 2015;61(12):1807-14. Эпб 2015/09/04. дои: 10.1093/cid/civ733. PubMed PMID: 26334053.

Chen LF, Dailey NJ, Rao AK, et al. Кластер устойчивых к осельтамивиру вирусов пандемического гриппа A (h2N1) 2009 года в больничной палате среди пациентов с ослабленным иммунитетом – Северная Каролина, 2009 г. Внешний значок Журнал инфекционных заболеваний. 2011;203(6):838-46. Эпб 2011/02/24. дои: 10.1093/infdis/jiq124. PubMed PMID: 21343149; Центральный PMCID в PubMed: PMC3307091.

Чой С.Х., Ким Т., Пак К.Х., Квак Ю.Г., Чанг Д.В., Ли М.С. Раннее введение ингибиторов нейраминидазы у взрослых пациентов, госпитализированных по поводу гриппа, не способствует выживанию: ретроспективное когортное исследование. 2017;36(9):1673-7. Эпб 2017/04/19. doi: 10.1007/s10096-017-2982-z.PubMed PMID: 28417272.

Chowell G, Viboud C, Simonsen L, et al. Влияние противовирусного лечения и задержки госпитализации на риск смерти, связанный с пандемическим гриппом A/h2N1 2009 г. в Мексике.external icon Инфекционные заболевания BMC. 2012;12:97. Эпб 2012/04/24. дои: 10.1186/1471-2334-12-97. PubMed PMID: 22520743; Центральный PMCID в PubMed: PMC3449201.

Гроб SE, Лекерман К., Керен Р., Холл М., Локалио Р., Заутис TE. Осельтамивир сокращает пребывание в больнице тяжелобольных детей, госпитализированных с сезонным гриппом: ретроспективное когортное исследование.external icon Журнал детских инфекционных болезней. 2011;30(11):962-6. Эпублик 15.10.2011. doi: 10.1097/INF.0b013e318232ede9. PubMed PMID: 21997661; Центральный PMCID в PubMed: PMC3426912.

Комитет по инфекционным заболеваниям. Рекомендации по профилактике и борьбе с гриппом у детей, 2019-2020.external icon Педиатрия. 2019 окт.; 144(4). номер: e20192478. doi: 10.1542/пед.2019-2478. Epub 2019 2 сентября.

Давуд Ф., Хара Дж., Гонсалес Р. и др. Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование по оценке безопасности раннего лечения осельтамивиром среди детей в возрасте от 0 до 9 лет, госпитализированных с гриппом в Сальвадоре и Панамеexternal icon.Противовирусные исследования. 2016 Сентябрь: 133:85-94. Epub 2016, 21 июля. doi: 10.1016/j.antiviral.2016.07.007. PubMed PMID: 27451343.

de Jong MD, Ison MG, Monto AS, et al. Оценка внутривенного введения перамивира для лечения гриппа у госпитализированных пациентов. внешняя иконка Клинические инфекционные заболевания: официальная публикация Американского общества инфекционистов. 2014;59(12):e172-85. Эпб 2014/08/15. doi: 10.1093/cid/ciu632. PubMed PMID: 25115871.

de Jong MD, Simmons CP, Thanh TT, et al.Летальный исход человеческого гриппа А (H5N1) связан с высокой вирусной нагрузкой и гиперцитокинемией. 2006;12(10):1203-7. Эпублик 12.09.2006. дои: 10.1038/nm1477. PubMed PMID: 16964257; Центральный PMCID в PubMed: PMC4333202.

Добсон Дж., Уитли Р.Дж., Покок С., Монто А.С. Лечение осельтамивиром гриппа у взрослых: метаанализ рандомизированных контролируемых исследований. Внешний значок Lancet (Лондон, Англия). 2015;385(9979):1729-37. Эпб 2015/02/03. doi: 10.1016/s0140-6736(14)62449-1.PubMed PMID: 25640810.

Дулек Д.Е., Williams JV, Creech CB, et al. Использование внутривенного введения занамивира после развития устойчивости к осельтамивиру у тяжелобольного ребенка с иммуносупрессией, инфицированного вирусом пандемического гриппа A (h2N1) 2009 г. Клинические инфекционные заболевания: официальная публикация Американского общества инфекционистов. 2010;50(11):1493-6. Эпублик 27.04.2010. дои: 10.1086/652655. PubMed PMID: 20415572.

Данстан Х.Дж., Милл А.С., Стивенс С., Йейтс Л.М., Томас С.Х.Исход беременности после применения матерью занамивира или осельтамивира во время пандемии гриппа A/h2N1 2009 г.: национальное проспективное эпиднадзорное исследование. Внешний значок BJOG: международный журнал акушерства и гинекологии. 2014;121(7):901-6. Эпб 2014/03/08. дои: 10.1111/1471-0528.12640. PubMed PMID: 24602087.

Earhart KC, Elsayed NM, Saad MD, et al. Мутация резистентности к осельтамивиру N294S в вирусе гриппа человека A(H5N1) в Египте.external icon Журнал инфекций и общественного здравоохранения.2009;2(2):74-80. Эпублик от 01.01.2009. doi: 10.1016/j.jiph.2009.04.004. PubMed PMID: 20701864.

Эбелл М.Х., Колл М., Шинхолсер Дж. Эффективность осельтамивира у взрослых: метаанализ опубликованных и неопубликованных клинических испытаний. Внешний значок Семейная практика. 2013;30(2):125-33. Эпб 2012/09/22. дои: 10.1093/фампра/cms059. PubMed PMID: 22997224.

Эренштейн В., Кристенсен Н.Р., Монц Б.Ю., Клинч Б., Кенрайт А., Соренсен Х.Т. Осельтамивир при беременности и исходах родов. Инфекционные заболевания ВМС.внешний значок 2018: 18(1):519. Эпублик 2018/10/16. . doi: 10.1186/s12879-018-3423-z. PMID: 30326840

Эрикссон CO, Грэм Д.А., Uyeki TM, Randolph AG. Факторы риска для механической вентиляции у детей в США, госпитализированных с сезонным гриппом и пандемическим гриппом 2009 г. 2012;13(6):625-31. Эпб 2012/08/17. дои: 10.1097/PCC.0b013e318260114e. PubMed PMID: 22895006.

Европейский центр профилактики и контроля заболеваний. Экспертное мнение об ингибиторах нейраминидазы для профилактики и лечения гриппа – обзор последних систематических обзоров и метаанализов.external icon 2017; Стокгольм: ECDC; 2017.

Эйлер Р.Ф., Хеунг М., Плева М. и др. Фармакокинетика осельтамивира и осельтамивира карбоксилата у пациентов в критическом состоянии, получающих непрерывный вено-венозный гемодиализ и/или экстракорпоральную мембранную оксигенацию.внешний значок Фармакотерапия. 2012;32(12):1061-9. Эпублик 2012/12/05. doi: 10.1002/phar.1151. PubMed PMID: 23208833.

Эйлер Р.Ф., Кляйн К.С., Мюллер Б.А. Фармакокинетика осельтамивира и осельтамивира карбоксилата у тяжелобольного педиатрического пациента, получающего экстракорпоральную мембранную оксигенацию и непрерывный вено-венозный гемодиализ. Внешний значок Журнал детской фармакологии и терапии: JPPT: официальный журнал PPAG. 2012;17(2):173-6. Эпублик 03.11.2012. дои: 10.5863/1551-6776-17.2.173. PubMed PMID: 23118670; Центральный PMCID в PubMed: PMC3470438.

Финелли Л., Фиоре А., Дхара Р. и др. Детская смертность, связанная с гриппом, в Соединенных Штатах: рост коинфекции Staphylococcus aureus.external icon Педиатрия. 2008;122(4):805-11. Эпублик 2008/10/03. doi: 10.1542/пед.2008-1336. PubMed PMID: 18829805.

Фиоре А.Е., Фрай А., Шай Д., Губарева Л., Бреси Дж.С., Уеки Т.М. Противовирусные препараты для лечения и химиопрофилактики гриппа — рекомендации Консультативного комитета по практике иммунизации (ACIP).Рекомендации и отчеты MMWR: Еженедельный отчет о заболеваемости и смертности. Рекомендации и отчеты. 2011;60(1):1-24. Эпб 2011/01/21. PubMed PMID: 21248682.

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов. Противовирусные препараты против гриппа (гриппа) и соответствующая информация. Доступно по адресу: https://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/InformationbyDrugClass/ucm100228.htmвнешний значок.

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов. Утвержденные лекарственные препараты с оценками терапевтической эквивалентности.external icon 37-е издание. 2017.

Фрай А.М., Госвами Д., Нахар К. и др. Эффективность лечения осельтамивиром началась в течение 5 дней после появления симптомов для сокращения продолжительности заболевания гриппом и выделения вируса в городских условиях в Бангладеш: рандомизированное плацебо-контролируемое исследование. Внешний значок The Lancet Infectious Diseases. 2014;14(2):109-18. Эпублик 2013/11/26. doi: 10.1016/s1473-3099(13)70267-6. PubMed PMID: 24268590.

Гаур А.Х., Багга Б., Барман С. и др. Внутривенное введение занамивира при устойчивом к осельтамивиру гриппе 2009 h2N1.внешний значок Медицинский журнал Новой Англии. 2010;362(1):88-9. Эпублик 25 декабря 2009 г. дои: 10.1056/NEJMc0

  • 3. PubMed PMID: 20032317.

    Жиро С., Мансо С., Уалья М. и др. Высокие уровни и безопасность концентраций осельтамивира карбоксилата в плазме после назогастрального введения у детей в критическом состоянии в педиатрическом отделении интенсивной терапии. Внешний значок Противомикробные препараты и химиотерапия. 2011;55(1):433-5. Эпублик 13.10.2010. doi: 10.1128/aac.00813-10. PubMed PMID: 20937783; Центральный PMCID в PubMed: PMC3019675.

    Гускенс Дж., Йонгес М., Клаас Э.К., Мейер А., ван ден Брук П.Дж., Крус А.М. Заболеваемость и смертность, связанные с внутрибольничной передачей резистентного к осельтамивиру вируса гриппа A(h2N1). Внешний значок JAMA. 2009 11 марта; 301 (10): 1042-6.

    Грайцер С.Б., Губарева Л., Камимото Л. и др. Характеристики пациентов с резистентной к осельтамивиру пандемией (h2N1) 2009 г., США. external icon Новые инфекционные заболевания. 2011;17(2):255-7. Эпб 2011/02/05. дои: 10.3201/eid1702.101724.PubMed PMID: 21291599; Центральный PMCID в PubMed: PMC3204784.

    Graner S, Svensson T, Beau AB, et al. Ингибиторы нейраминидазы во время беременности и риск неблагоприятных неонатальных исходов и врожденных пороков развития: популяционное исследование Европейского регистра. Внешний значок BMJ (Клиническое исследование, изд.). 2017;356:j629. Эпб 2017/03/02. дои: 10.1136/bmj.j629. PubMed PMID: 28246106; Центральный PMCID в PubMed: PMC5421412.

    Грир Л.Г., Шеффилд Дж.С., Роджерс В.Л., Робертс С.В., Макинтайр Д.Д., Вендел Г.Д., мл.Материнские и неонатальные исходы после дородового лечения гриппа противовирусными препаратами. Акушерство и гинекология. внешняя иконка 2010;115(4):711-6. Эпб 2010/03/24. doi: 10.1097/AOG.0b013e3181d44752. PubMed PMID: 20308829.

    Hageman JC, Uyeki TM, Francis JS, et al. Тяжелая внебольничная пневмония, вызванная Staphylococcus aureus, сезон гриппа 2003-04 гг. Внешний значок Новые инфекционные заболевания. 2006;12(6):894-9. Эпублик 19 мая 2006 г. PubMed PMID: 16707043; Центральный PMCID в PubMed: PMC3373026.

    Harper SA, Bradley JS, Englund JA, et al. Сезонный грипп у взрослых и детей: диагностика, лечение, химиопрофилактика и управление вспышками в учреждениях: клинические рекомендации Американского общества инфекционистов. Внешний значок Клинические инфекционные заболевания: официальная публикация Американского общества инфекционистов. 2009;48(8):1003-32. Эпб 2009/03/14. дои: 10.1086/598513. PubMed PMID: 19281331.

    Harter G, Zimmermann O, Maier L, et al.Внутривенный занамивир для пациентов с пневмонитом, вызванным пандемическим вирусом гриппа (h2N1) 2009. внешняя иконка Клинические инфекционные заболевания: официальная публикация Американского общества инфекционистов. 2010;50(9):1249-51. Эпб 2010/04/07. дои: 10.1086/651604. PubMed PMID: 20367227.

    Havers F, Thaker S, Clippard JR, et al. Использование противовирусных препаратов против гриппа врачами амбулаторного лечения во время сезона гриппа 2012–2013 гг. Клинические инфекционные заболевания: официальная публикация Американского общества инфекционистов.2014;59(6):774-82. Эпб 2014/07/19. doi: 10.1093/cid/ciu422. PubMed PMID: 25034419; Центральный PMCID в PubMed: PMC4200045.

    Хейден Ф., Сугая Н., Хироцу Н. и др.; Группа исследователей балоксавира марбоксила. Балоксавир марбоксил при неосложненном гриппе у взрослых и подростков. 2018: 379(10):913-923. Эпб 2018/09/06. PubMed PMID: 30184455

    Heneghan CJ, Onakpoya I, Jones MA, et al. Ингибиторы нейраминидазы при гриппе: систематический обзор и метаанализ нормативных данных и данных о смертности.external icon Оценка технологий здравоохранения (Винчестер, Англия). 2016;20(42):1-242. Эпублик от 02.06.2016. дои: 10.3310/hta20420. PubMed PMID: 27246259; Центральный PMCID в PubMed: PMC49.

    Эрнан М.А., Липсич М. Осельтамивир и риск осложнений со стороны нижних дыхательных путей у пациентов с симптомами гриппа: метаанализ одиннадцати рандомизированных клинических испытаний.Внешняя иконка Клинические инфекционные заболевания: официальная публикация Американского общества инфекционистов. 2011;53(3):277-9. Эпб 2011/06/17.doi: 10.1093/cid/cir400. PubMed PMID: 21677258; Центральный PMCID в PubMed: PMC3137795.

    Hiba V, Chowers M, Levi-Vinograd I, Rubinovitch B, Leibovici L, Paul M. Преимущество раннего лечения осельтамивиром у госпитализированных пациентов с подтвержденным гриппом A (h2N1) 2009 г.: ретроспективное когортное исследование. Внешний значок The Journal of antimicrobial chemotherapy . 2011;66(5):1150-5. Эпублик 12.03.2011. doi: 10.1093/jac/dkr089. PubMed PMID: 21393197.

    Хибино А., Кондо Х., Масаки Х., Танабэ Ю., Сато И., Такемаэ Н., Сайто Т., Заракет Х., Сайто Р.Внебольничные и внутрибольничные инфекции, вызванные осельтамивиром и устойчивыми к перамивиру вирусами гриппа A(h2N1)pdm09 в сезоне 2015-2016 гг. в Японии.external icon Гены вируса. 2017 февраль;53(1):89-94.

    Н. Хироцу, Х. Сакагути, С. Сато и др. Балоксавир марбоксил у детей с гриппом в Японии: безопасность, клинические и вирусологические результаты. Внешний значок Clin Infect Dis. 20 сентября 2019 г. pii: ciz908. дои: 10.1093/cid/ciz908. [Epub перед печатью]

    Хсу Дж., Сантессо Н., Мустафа Р. и др.Противовирусные препараты для лечения гриппа: систематический обзор и метаанализ обсервационных исследований. external icon Анналы внутренней медицины. 2012;156(7):512-24. Эпублик от 01.03.2012. doi: 10.7326/0003-4819-156-7-201204030-00411. PubMed PMID: 22371849.

    Hurt AC, Chotpitayasunondh T, Cox NJ, et al. Устойчивость к противовирусным препаратам во время пандемии гриппа A h2N1 2009 г.: общественное здравоохранение, лаборатория и клинические перспективы. Внешний значок The Lancet Инфекционные заболевания. 2012;12(3):240-8. Эпублик 22 декабря 2011 г.doi: 10.1016/s1473-3099(11)70318-8. PubMed PMID: 22186145.

    Hurt AC, Hardie K, Wilson NJ, et al. Передача в сообществе устойчивого к осельтамивиру гриппа A(h2N1)pdm09.external icon Медицинский журнал Новой Англии. 2011;365(26):2541-2. Эпублик 2011/12/30. дои: 10.1056/NEJMc1111078. PubMed PMID: 22204735.

    Hurt AC, Hardie K, Wilson NJ, et al. Характеристики широко распространенного кластера гриппа A(h2N1)pdm09, устойчивого к осельтамивиру h375Y, в Австралии. Внешний значок Журнал инфекционных заболеваний.2012;206(2):148-57. Эпб 2012/05/09. дои: 10.1093/infdis/jis337. PubMed PMID: 22561367; Центральный PMCID в PubMed: PMC3379839.

    Икемацу Х., Хейден Ф.Г., Кавагути К. и др. Балоксавир марбоксил для профилактики гриппа в бытовых условиях. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32640124/external icon N Engl J Med. 2020 23 июля; 383(4):309-320.​

    Имаи М., Ямасита М., Сакаи-Тагава Т. Варианты гриппа А со сниженной чувствительностью к балоксавиру, выделенные от японских пациентов, подходят и передаются воздушно-капельным путем.Значок Nat Microbiolexternal. 2019 25 ноября. doi: 10.1038/s41564-019-0609-0. [Epub перед печатью] PubMed PMID: 31768027

    Ison MG, Hui DS, Clezy K, O’Neil BJ, Flynt A, Collis PJ, Simon TJ, Alexander WJ. Клинические испытания внутривенного перамивира по сравнению с пероральным осельтамивиром для лечения сезонного гриппа у госпитализированных взрослых. Антивир Тер. 2013;18(5):651-61.Epub 2012/10/30. PubMed PMID: 23111657

    Ison MG, Fraiz J, Heller B, et al. Внутривенный перамивир для лечения гриппа у госпитализированных пациентов.внешний значок Противовирусная терапия. 2014;19(4):349-61. Эпб 2013/08/30. дои: 10.3851/imp2680. PubMed PMID: 23985625.

    Исон М.Г., Портсмут С., Ёсида Ю., Шишидо Т., Митченер М., Цучия К., Уэхара Т., Хайден Ф.Г. Раннее лечение балоксавиром марбоксилом у подростков и взрослых амбулаторных больных с неосложненным гриппом из группы высокого риска (CAPSTONE-2): рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование фазы 3, внешний значок. Ланцет Infect Dis. 8 июня 2020 г.: S1473-3099(20)30004-9. doi: 10.1016/S1473-3099(20)30004-9. Онлайн перед печатью

    Джефферсон Т., Джонс М.А., Доши П. и др.Ингибиторы нейраминидазы для профилактики и лечения гриппа у здоровых взрослых и детей.Внешний значок Кокрановская база данных систематических обзоров. 2014(4):Cd008965. Эпублик от 11.04.2014. doi: 10.1002/14651858.CD008965.pub4. PubMed PMID: 24718923.

    Джефферсон Т., Джонс М.А., Доши П. и др. Ингибиторы нейраминидазы для профилактики и лечения гриппа у здоровых взрослых и детей. Внешний значок Кокрановская база данных систематических обзоров. 2012;1:Cd008965. Эпб 2012/01/20. дои: 10.1002/14651858.CD008965.pub3. PubMed PMID: 22258996.

    Джиттамала П., Пукриттаякаме С., Тарнинг Дж. и др. Фармакокинетика перорально вводимого осельтамивира у здоровых тайцев с ожирением и без ожирения. Внешний значок Противомикробные препараты и химиотерапия. 2014;58(3):1615-21. Эпб 2013/12/25. doi: 10.1128/aac.01786-13. PubMed PMID: 24366750; Центральный PMCID в PubMed: PMC3957867.

    Катцен Дж., Кон Р., Хоук Дж.Л., Исон М.Г. Ранний прием осельтамивира после госпитализации связан с сокращением сроков госпитализации: 5-летний анализ сроков приема осельтамивира и клинических результатов.внешняя иконка Clin Infect Dis. 2019 18 июня; 69 (1): 52-58.

    Кидд И.М., Даун Дж., Настули Э. и др. Пневмонит h2N1 лечили внутривенным введением занамивира. Внешний значок Lancet (Лондон, Англия). 2009;374(9694):1036. Эпублик 2009/09/08. doi: 10.1016/s0140-6736(09)61528-2. PubMed PMID: 19733390.

    Kimberlin DW, Acosta EP, Prichard MN, et al. Фармакокинетика осельтамивира, дозировка и устойчивость к гриппу у детей в возрасте до 2 лет. Внешний значок Журнал инфекционных заболеваний.2013;207(5):709-20. Эпублик 12.12.2012. дои: 10.1093/infdis/jis765. PubMed PMID: 23230059; Центральный PMCID в PubMed: PMC3563309.

    Kohno S, Kida H, Mizuguchi M, Shimada J. Эффективность и безопасность внутривенного перамивира для лечения сезонной вирусной инфекции гриппа. Внешний значок Противомикробные препараты и химиотерапия. 2010;54(11):4568-74. Эпб 2010/08/18. doi: 10.1128/aac.00474-10. PubMed PMID: 20713668; Центральный PMCID в PubMed: PMC2976170.

    Комеда Т., Исии С., Ито Ю. и др. Постмаркетинговая оценка безопасности и эффективности внутривенного противогриппозного ингибитора нейраминидазы перамивира.II: исследование употребления наркотиков в педиатрии. внешняя иконка Журнал инфекций и химиотерапии: официальный журнал Японского общества химиотерапии. 2015;21(3):194-201. Эпублик 20.12.2014. doi: 10.1016/j.jiac.2014.11.009. PubMed PMID: 25523716.

    Кромдейк В., Сикма М.А., ван ден Брук М.П., ​​Бейнен Дж.Х., Хуйтема А.Д., де Ланге Д.В. Фармакокинетика осельтамивира карбоксилата у пациентов в критическом состоянии: каждый пациент уникален.external icon Медицина интенсивной терапии. 2013;39(5):977-8. Эпб 2013/02/28.doi: 10.1007/s00134-013-2851-x. PubMed PMID: 23443310.

    Кумар Д., Моррис М.И., Коттон К.Н. и др. Руководство по новому гриппу A/h2N1 у реципиентов трансплантатов твердых органов. Внешний значок Американский журнал трансплантологии: официальный журнал Американского общества трансплантологов и Американского общества хирургов-трансплантологов. 2010;10(1):18-25. Эпб 2009/12/05. doi: 10.1111/j.1600-6143.2009.02960.x. PubMed PMID: 19958321.

    Лакенби А., Моран Гилад Дж., Пебоди Р. и др. Продолжающееся появление и изменение эпидемиологии устойчивого к осельтамивиру вируса гриппа A(h2N1)2009, Великобритания, зима 2010/11 г.внешний значок Евронадзор: Европейский бюллетень о трансмиссивных заболеваниях = Европейский бюллетень по инфекционным заболеваниям. 2011;16(5). Эпб 2011/02/15. PubMed PMID: 21315056.

    Le QM, Wertheim HF, Tran ND, van Doorn HR, Nguyen TH, Horby P; Вьетнамская группа по расследованию вируса h2N1. Вирус гриппа A H5N1 клады 2.3.4 с другим профилем чувствительности к противовирусным препаратам заменил вирус клады 1 у людей в северном Вьетнаме. Внешний значок N Engl J Med. 2010 7 января; 362 (1): 86-7.

    Lee EH, Wu C, Lee EU и др.Смертельные случаи, связанные с вирусом гриппа А h2N1 2009 года в Нью-Йорке. внешняя иконка Клинические инфекционные заболевания: официальная публикация Американского общества инфекционистов. 2010;50(11):1498-504. Эпублик 2010/04/28. дои: 10.1086/652446. PubMed PMID: 20420514.

    Ли Дж., Пак Дж. Х., Джва Х., Ким Ю. Х. Сравнение эффективности внутривенного перамивира и перорального осельтамивира для лечения гриппа: систематический обзор и метаанализ.external icon Медицинский журнал Yonsei. 2017;58(4):778-85.Эпаб 2017/05/26. doi: 10.3349/ymj.2017.58.4.778. PubMed PMID: 28540991; Центральный PMCID в PubMed: PMC5447109.

    Ли Н., Чой К.В., Чан П.К. и др. Исходы взрослых, госпитализированных с тяжелым гриппом. Внешний значок Грудная клетка. 2010;65(6):510-5. Эпб 2010/06/05. doi: 10.1136/thx.2009.130799. PubMed PMID: 20522848.

    Ли Н, Кокрам С.С., Чан П.К., Хуэй Д.С., Чой К.В., Сун Дж.Дж. Противовирусное лечение пациентов, госпитализированных с тяжелой инфекцией гриппа, может повлиять на клинические исходы.external icon Клинические инфекционные заболевания: официальная публикация Американского общества инфекционистов.2008;46(8):1323-4. Эпублик 01.05.2008. дои: 10.1086/533477. PubMed PMID: 18444878.

    Lee N, Hui DS, Zuo Z, et al. Проспективное интервенционное исследование лечения более высокими дозами осельтамивира у взрослых, госпитализированных с инфекциями гриппа А и В.external icon Клинические инфекционные заболевания: официальная публикация Американского общества инфекционистов. 2013;57(11):1511-9. Эпб 2013/09/21. doi: 10.1093/cid/cit597. PubMed PMID: 24046309.

    Lemaitre F, Luyt CE, Roullet-Renoleau F, et al.Влияние экстракорпоральной мембранной оксигенации и непрерывной вено-венозной гемодиафильтрации на фармакокинетику осельтамивира карбоксилата у пациентов в критическом состоянии с пандемическим гриппом (h2N1). Внешний значок Терапевтический лекарственный мониторинг. 2012;34(2):171-5. Эпб 2012/02/23. doi: 10.1097/FTD.0b013e318248672c. PubMed PMID: 22354159.

    L’Huillier AG, Abed Y, Petty TJ, et al. Мутация нейраминидазы E119D, придающая панрезистентность к ингибиторам нейраминидазы в изоляте A(h2N1)pdm09, полученном от реципиента трансплантата стволовых клеток.внешняя иконка Журнал инфекционных болезней. 2015;212(11):1726-34. Эпб 2015/05/20. doi: 10.1093/infdis/jiv288. PubMed PMID: 25985905; Центральный PMCID в PubMed: PMC4633758.

    Лина Б., Буше С., Остерхаус А. и др. Пять лет наблюдения за появлением устойчивости к осельтамивиру у пациентов с инфекциями гриппа А в Информационном исследовании устойчивости к гриппу.external icon Грипп Другие респираторные вирусы. 2018 март; 12(2):267-278.

    Липсич М., Эрнан М.А. Влияние осельтамивира на лечение антибиотиками осложнений со стороны нижних дыхательных путей у вирусологически положительных участников рандомизированного исследования.external icon Клинические инфекционные заболевания: официальное издание Американского общества инфекционистов. 2013;57(9):1368-9. Эпб 2013/07/26. doi: 10.1093/cid/cit481. PubMed PMID: 23883518; Центральный PMCID в PubMed: PMC3792722.

    Луи Дж. К., Лампирис Х. Лечение гриппа ингибиторами нейраминидазы: каковы доказательства? внешняя иконка JAMA внутренняя медицина. 2015;175(12):1899-900. Эпублик 27.10.2015. doi: 10.1001/jamainternmed.2015.5747. PubMed PMID: 26501509.

    Луи Дж. К., Ян С., Акоста М. и др.Лечение ингибиторами нейраминидазы тяжелобольных пациентов с гриппом A (h2N1)pdm09.external icon Клинические инфекционные заболевания: официальная публикация Американского общества инфекционистов. 2012;55(9):1198-204. Эпб 2012/07/31. doi: 10.1093/cid/cis636. PubMed PMID: 22843781.

    Луи Дж. К., Ян С., Сэмюэл М. С., Уеки Т. М., Шехтер Р. Ингибиторы нейраминидазы для тяжелобольных детей с гриппом. Внешний значок Педиатрия. 2013;132(6):e1539-45. Эпублик 2013/11/28. дои: 10.1542/пед.2013-2149. PubMed PMID: 24276847.

    Lytras T, Mouratidou E, Andreopoulou A, Bonovas S, Tsiodras S. Влияние раннего лечения осельтамивиром на смертность у пациентов в критическом состоянии с различными типами гриппа: многосезонное когортное исследование. external icon Clin Infect Dis. 7 февраля 2019 г. doi: 10.1093/cid/ciz101. [Epub перед печатью]

    Малош Р.Э., Мартин Э.Т., Хейккинен Т., Брукс В.А., Уитли Р.Дж., Монто А.С. Эффективность и безопасность осельтамивира у детей: систематический обзор и метаанализ данных отдельных пациентов в рандомизированных контролируемых исследованиях.external icon Клинические инфекционные заболевания: официальное издание Американского общества инфекционистов. 2017. Epub 01.12.2017. doi: 10.1093/cid/cix1040. PubMed PMID: 29186364.

    Mandell LA, Wunderink RG, Anzueto A, et al. Согласованное руководство Американского общества инфекционистов/Американского торакального общества по ведению внебольничной пневмонии у взрослых.external icon Клинические инфекционные заболевания: официальная публикация Американского общества инфекционистов.2007;44 Приложение 2:S27-72. Эпублик 2007/02/06. дои: 10.1086/511159. PubMed PMID: 17278083.

    Марра Ф., Чонг М., Генри Б., Патрик Д.М., Кендалл П. Эффективность ингибиторов нейраминидазы в предотвращении госпитализации во время пандемии гриппа h2N1 в Британской Колумбии, Канада.Внешний значок Журнал противомикробной химиотерапии. 2014;69(5):1397-406. Эпублик 2013/12/19. doi: 10.1093/jac/dkt496. PubMed PMID: 24346762; Центральный PMCID в PubMed: PMC3977606.

    Моад Т., Хаджар Л.А., Каллегари Г.Д. и др.Патология легких при новой фатальной инфекции человеческого гриппа A (h2N1). внешняя иконка Американский журнал респираторной медицины и медицины критических состояний. 2010;181(1):72-9. Эпубликовано 31.10.2009. doi: 10.1164/rccm.200909-1420OC. PubMed PMID: 19875682.

    МакГир А., Грин К.А., Плевнеши А. и др. Противовирусная терапия и исходы гриппа, требующие госпитализации, в Онтарио, Канада.external icon Клинические инфекционные заболевания: официальная публикация Американского общества инфекционистов. 2007;45(12):1568-75.Эпублик 15.01.2008. дои: 10.1086/523584. PubMed PMID: 181.

    Мемоли М.Дж., Атота Р., Рид С. и др. Естественная история гриппозной инфекции у носителей с тяжелым иммунодефицитом по сравнению с хозяевами без иммунодефицита. Внешний значок Clin Infect Dis. 2014 янв;58(2):214-24

    Мемоли М.Дж., Грабал Р.Дж., Хассантоуфиги А., Эйхельбергер М.С., Таубенбергер Дж.К. Быстрая селекция пандемического вируса h2N1, устойчивого к осельтамивиру и перамивиру, во время терапии у 2 хозяев с ослабленным иммунитетом. внешняя иконка Клинические инфекционные заболевания: официальная публикация Американского общества инфекционистов.2010;50(9):1252-5. Эпб 2010/03/30. дои: 10.1086/651605. PubMed PMID: 20345239; Центральный PMCID в PubMed: PMC2946636.

    Metlay JP, Waterer GW, Long AC и др. Диагностика и лечение взрослых с внебольничной пневмонией. Официальное руководство по клинической практике Американского торакального общества и Американского общества инфекционных заболеваний. Внешний значок Am J Respir Crit Care Med. 2019 1 октября; 200(7):e45-e67

    Миякава Р., Баррето Н.Б., Като Р.М., Нили М.Н., Рассел С.Дж. Раннее использование противогриппозных препаратов у госпитализированных детей с трахеостомой.внешний значок Педиатрия. 2019 март; 143(3).

    Мур С., Гальяно М., Лакенби А. и др. Доказательства передачи от человека к человеку резистентного к осельтамивиру вируса пандемического гриппа A(h2N1) 2009 в гематологическом отделении. Внешний значок Журнал инфекционных заболеваний. 2011;203(1):18-24. Эпублик 15.12.2010. doi: 10.1093/infdis/jiq007. PubMed PMID: 21148492; Центральный PMCID в PubMed: PMC3086444.

    Mulla H, Peek GJ, Harvey C, Westrope C, Kidy Z, Ramaiah R. Фармакокинетика осельтамивира у взрослых в критическом состоянии, получающих поддержку экстракорпоральной мембранной оксигенации.external icon Анестезия и интенсивная терапия. 2013;41(1):66-73. Эпублик 2013/02/01. PubMed PMID: 23362894.

    Мутури С.Г., Майлс П.Р., Венкатесан С., Леонарди-Би Дж., Нгуен-Ван-Там Дж.С. Влияние лечения ингибиторами нейраминидазы на исходы, важные для общественного здравоохранения, во время пандемии гриппа A(h2N1) 2009–2010 гг.: систематический обзор и метаанализ госпитализированных пациентов. Внешний значок Журнал инфекционных заболеваний. 2013;207(4):553-63. Эпублик 2012/12/04. дои: 10.1093/infdis/jis726. PubMed PMID: 23204175; Центральный PMCID в PubMed: PMC3549600.

    Muthuri SG, Venkatesan S, Myles PR, Leonardi-Bee J, Al Khuwaitir TS, Al Mamun A, et al. Эффективность ингибиторов нейраминидазы в снижении смертности у пациентов, госпитализированных с инфекцией, вызванной вирусом гриппа A h2N1pdm09: метаанализ данных отдельных участников. Внешний значок The Lancet Респираторная медицина. 2014;2(5):395-404. Эпб 13.05.2014. doi: 10.1016/s2213-2600(14)70041-4. PubMed PMID: 24815805.

    Накамура С., Миядзаки Т., Изумикава К., Какея Х., Саишо Ю., Янагихара К. и др.Эффективность и безопасность перамивира внутривенно по сравнению с осельтамивиром у пациентов с высоким риском, инфицированных вирусами гриппа A и B: многоцентровое рандомизированное контролируемое исследование.external icon Открыть форум инфекционных заболеваний. 2017;4(3):ofx129. Эпб 2017/08/02. doi: 10.1093/ofid/ofx129. PubMed PMID: 28761899; Центральный PMCID в PubMed: PMC5534217.

    Национальные институты здравоохранения. Реестр федеральных и частных клинических испытаний, проведенных в Соединенных Штатах и ​​во всем мире. Доступно по адресу: https://clinicaltrials.govвнешняя иконка.

    Нгуен Х.Т., Фрай А.М., Губарева Л.В. Резистентность к ингибиторам нейраминидазы у вирусов гриппа и методы лабораторного тестирования. Внешний значок Противовирусная терапия. 2012;17(1 часть Б):159-73. Эпб 2012/02/09. дои: 10.3851/imp2067. PubMed PMID: 22311680.

    Нгуен Х.Т., Шеу Т.Г., Мишин В.П., Климов А.И., Губарева Л.В. Оценка восприимчивости вируса пандемического и сезонного гриппа A (h2N1) к ингибиторам нейраминидазы в трех анализах ингибирования активности ферментов. Внешний значок Противомикробные агенты и химиотерапия.2010;54(9):3671-7. Эпублик 2010/06/30. doi: 10.1128/aac.00581-10. PubMed PMID: 20585136; Центральный PMCID в PubMed: PMC2934949.

    Nguyen HT, Trujillo AA, Sheu TG, Levine M, Mishin VP, Shaw M, et al. Анализ вирусов гриппа у пациентов с клиническим подозрением на инфекцию устойчивым к осельтамивиру вирусом во время пандемии 2009 г. в США.external icon Противовирусное исследование. 2012;93(3):381-6. Эпб 2012/02/15. doi: 10.1016/j.antiviral.2012.01.006. PubMed PMID: 22330888.

    Обохо И.К., Рид С., Гарджулло П., Леон М., Арагон Д., Мик Дж. и др.Преимущество раннего начала противовирусного лечения гриппа для беременных женщин, госпитализированных с лабораторно подтвержденным гриппом.external icon Журнал инфекционных заболеваний. 2016;214(4):507-15. Эпаб 2016/02/26. дои: 10.1093/infdis/jiw033. PubMed PMID: 26

    5.

    Омото С., Сперанзини В., Хашимото Т., Ноши Т., Ямагути Х., Каваи М., Кавагути К., Уэхара Т., Шишидо Т., Наито А., Кьюсак С. Характеристика вариантов вируса гриппа, индуцированных обработкой ингибитором эндонуклеазы балоксавиром марбоксилэкстернальный значок.Научные отчеты. 2018: 8(1):9633. Epub 2018/06/25;. doi: 10.1038/s41598-018-27890-4. PubMed PMID: 29941893

    Pai MP, Lodise TP, Jr. Фармакокинетика осельтамивира и осельтамивира карбоксилата у взрослых с ожирением: модификация дозы в зависимости от веса не требуется. Внешний значок Противомикробные препараты и химиотерапия. 2011;55(12):5640-5. Эпб 2011/09/21. doi: 10.1128/aac.00422-11. PubMed PMID: 21930881; Центральный PMCID в PubMed: PMC3232799.

    Рэндольф А.Г., Вон Ф., Салливан Р. и др. Критически больные дети во время пандемии гриппа 2009–2010 годов в США.внешний значок Педиатрия. 2011;128(6):e1450-8. Эпублик 2011/11/09. doi: 10.1542/пед.2011-0774. PubMed PMID: 22065262; Центральный PMCID в PubMed: PMC3387899.

    Расмуссен С.А., Джеймисон Д.Дж., Макфарлейн К., Краган Д.Д., Уильямс Дж., Хендерсон З. Пандемия гриппа и беременные женщины: резюме встречи экспертов.Внешняя иконка Американский журнал общественного здравоохранения. 2009; 99 Приложение 2: S248-54. Эпб 2009/05/23. doi: 10.2105/ajph.2008.152900. PubMed PMID: 19461110; Центральный PMCID в PubMed: PMC4504360.

    Расмуссен С.А., Киссин Д.М., Йенг Л.Ф. и соавт.Подготовка к гриппу после вируса h2N1 2009 г.: особые указания для беременных женщин и новорожденных.Внешний значок Американский журнал акушерства и гинекологии. 2011;204(6 Приложение 1):S13-20. Эпб 2011/02/22. doi: 10.1016/j.ajog.2011.01.048. PubMed PMID: 21333967.

    Ричер М., Уорн Б., Рив Л. и др. Смертность, связанная с гриппом, при оказании стационарной помощи: ретроспективное когортное исследование факторов риска и воздействия осельтамивира в английской клинической больнице, 2016–2017 гг. Euro Surveill.внешний значок 2019;24(44):pii=1

    7.

    Розенхофф Р., Рид В., Кенрайт А. и др. Вирусная кинетика и развитие резистентности у детей, получавших лечение ингибиторами нейраминидазы: Информационное исследование устойчивости к гриппу (IRIS).external icon Clin Infect Dis. 2019 27 сентября. pii: ciz939. doi: 10.1093/cid/ciz939. [Epub перед печатью]

    Сайто С., Минаками Х., Накаи А., Унно Н., Кубо Т., Йошимура Ю. Исходы у младенцев, подвергшихся воздействию осельтамивира или занамивира внутриутробно во время пандемии (h2N1) 2009 г.внешняя иконка Американский журнал акушерства и гинекологии. 2013;209(2):130.e1-9. Эпб 2013/04/16. doi: 10.1016/j.ajog.2013.04.007. PubMed PMID: 23583838.

    Сео С., Инглунд Дж. А., Нгуен Дж. Т. и др. Комбинированная терапия амантадином, осельтамивиром и рибавирином при гриппе А: безопасность и фармакокинетика. Внешний значок Противовирусная терапия. 2013;18(3):377-86. Эпублик 2012/12/25. дои: 10.3851/imp2475. PubMed PMID: 23264438; Центральный PMCID в PubMed: PMC3

  • 0.

    Shieh WJ, Blau DM, Denison AM, et al.Пандемический грипп A (h2N1) 2009 г.: патология и патогенез 100 смертельных случаев в США. Внешний значок Американский журнал патологии. 2010;177(1):166-75. Эпублик 2010/05/29. doi: 10.2353/ajpath.2010.100115. PubMed PMID: 20508031; Центральный PMCID в PubMed: PMC2893660.

    Siston AM, Rasmussen SA, Honein MA, et al. Пандемия 2009 года, вызванная вирусом гриппа A(h2N1), среди беременных женщин в США. Внешний значок Джама. 2010;303(15):1517-25. Эпб 2010/04/22. дои: 10.1001/jama.2010.479. PubMed PMID: 20407061.

    Сеть клинических исследований инфекционных заболеваний Юго-Восточной Азии. Влияние двойной дозы осельтамивира на клинические и вирусологические исходы у детей и взрослых, госпитализированных с тяжелым гриппом: двойное слепое рандомизированное контролируемое исследование. внешний значокBMJ (Клинические исследования под ред.). 2013;346:f3039. Эпублик 2013/06/01. дои: 10.1136/bmj.f3039. PubMed PMID: 23723457; Центральный PMCID PubMed: PMCPMC3668094.

    Стефенсон И., Демократис Дж., Лакенби А. и др.Резистентность к ингибиторам нейраминидазы после лечения осельтамивиром острого гриппа А и В у детей. внешняя иконка Клинические инфекционные заболевания: официальная публикация Американского общества инфекционистов. 2009;48(4):389-96. Эпб 13.01.2009. дои: 10.1086/596311. PubMed PMID: 1

  • 96.

    Stewart RJ, Flannery B, Chung JR, et al. Назначение противовирусных препаратов против гриппа амбулаторным больным с острым респираторным заболеванием и с высоким риском осложнений, связанных с гриппом, в течение пяти сезонов гриппа — США, 2011–2016 гг.Клинические инфекционные заболевания: официальное издание Американского общества инфекционистов. 2017. Эпублик 27.10.2017. дои: 10.1093/cid/cix922. PubMed PMID: 2

    34.

    Исследование

    по оценке эффективности и безопасности балоксавира марбоксила в сочетании со стандартным ингибитором нейраминидазы у госпитализированных участников с тяжелым гриппом. Доступ по адресу: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03684044внешний значок

    Свенссон Т., Гранат Ф., Стефанссон О., Килер Х. Исходы родов у женщин, подвергшихся воздействию ингибиторов нейраминидазы во время беременности.external icon Фармакоэпидемиология и безопасность лекарственных средств. 2011;20(10):1030-4. Эпублик 21.07.2011. doi: 10.1002/pds.2194. PubMed PMID: 21774030.

    Tablan OC, Anderson LJ, Besser R, Bridges C, Hajjeh R. Руководство по профилактике пневмонии, связанной с оказанием медицинской помощи, 2003 г.: рекомендации CDC и Консультативного комитета по практике инфекционного контроля в здравоохранении. Рекомендации и отчеты MMWR: Еженедельный отчет о заболеваемости и смертности. Рекомендации и отчеты. 2004; 53(Рр-3):1-36. Эпублик 30 марта 2004 г. PubMed PMID: 15048056.

    Такашита Э., Эдзима М., Ито Р. и др. Общинный кластер вируса гриппа A(h2N1)pdm09, проявляющего перекрестную устойчивость к осельтамивиру и перамивиру, в Японии, ноябрь–декабрь 2013 г. 2014;19(1). Эпб 2014/01/18. PubMed PMID: 24434172.

    Такашита Э., Итикава М., Морита Х. и др. Передача вируса гриппа A(h4N2) от человека человеку со сниженной чувствительностью к балоксавиру, Япония, февраль 2019 г.внешняя иконка Emerg Infect Dis. 2019 ноябрь;25(11):2108-2111.

    Такашита Э., Фудзисаки С., Кисида Н. и др. Характеристика устойчивых к ингибиторам нейраминидазы вирусов гриппа A(h2N1)pdm09, выделенных в течение четырех сезонов во время пандемического и постпандемического периодов в Японии. внешний значок Грипп и другие респираторные вирусы. 2013;7(6):1390-9. Эпублик от 12.06.2013. doi: 10.1111/irv.12132. PubMed PMID: 23745712; Центральный PMCID в PubMed: PMC4634248.

    Такашита Э., Каваками С., Морита Х. и др. От имени Группы по надзору за вирусами гриппа в Японии.Обнаружение вирусов гриппа A(h4N2), проявляющих пониженную чувствительность к новому ингибитору кэп-зависимой эндонуклеазы балоксавиру, в Японии, декабрь 2018 г. Внешний значок Euro Surveill. 2019 янв; 24(3). doi: 10.2807/1560-7917.ES.2019.24.3.1800698.

    Такашита Э., Каваками С., Огава Р. и др. Вирус гриппа A(h4N2) со сниженной чувствительностью к балоксавиру из-за замены кислой субъединицы полимеразы I38T, обнаруженной у госпитализированного ребенка без предварительного лечения балоксавиром, Япония, январь 2019 г.внешний значок Euro Surveill. 2019 март;24(12). doi: 10.2807/1560-7917.ES.2019.24.12.1

    0.

    Тамура Д., ДеБиаси Р.Л., Окомо-Адиамбо М. и др. Появление вариантов вируса гриппа A(h2N1)pdm09 с множественной лекарственной устойчивостью у ребенка с ослабленным иммунитетом, получавшего осельтамивир и занамивир. внешняя иконка Журнал инфекционных болезней. 2015;212(8):1209-13. Эпб 2015/05/07. doi: 10.1093/infdis/jiv245. PubMed PMID: 25943200.

    Танака Т., Накадзима К., Мурашима А., Гарсия-Бурниссен Ф., Корен Г., Ито С.Безопасность ингибиторов нейраминидазы против нового гриппа A (h2N1) у беременных и кормящих женщин. внешний значок CMAJ : журнал Канадской медицинской ассоциации = журнал канадской медицинской ассоциации. 2009;181(1-2):55-8. Эпб 2009/06/17. doi: 10.1503/cmaj.0

    . PubMed PMID: 19528139; Центральный PMCID в PubMed: PMC2704420.

    Taylor WR, Thinh BN, Anh GT и др. Осельтамивир адекватно всасывается после назогастрального введения взрослым пациентам с тяжелой формой гриппа H5N1.2008;3(10):e3410. Эпублик 17.10.2008. doi: 10.1371/journal.pone.0003410. PubMed PMID: 18923671; Центральный PMCID в PubMed: PMC2565445.

    Торн-Хамфри Л.М., Горальски К.Б., Слейтер К.Л., Хэтчетт Т.Ф., Джонстон Б.Л., Макнейл С.А. Фармакокинетика осельтамивира при морбидном ожирении (испытание OPTIMO). внешняя иконка Журнал антимикробной химиотерапии. 2011;66(9):2083-91. Эпб 2011/06/28. doi: 10.1093/jac/dkr257. PubMed PMID: 21700623.

    Уэхара Т., Хайден Ф.Г., Кавагути К., Омото С., Хёрт А.С., Де Йонг М.Д., Хироцу Н., Сугая Н., Ли Н., Баба К., Шишидо Т., Цучия К., Портсмут С., Кида Х.Возникающие при лечении варианты вирусов гриппа со сниженной чувствительностью к балоксавиру: влияние на клинические и вирусологические исходы при неосложненном гриппе.external icon J Infect Dis. 2019 июль 16. pii: jiz244. doi: 10.1093/infdis/jiz244. [Epub перед печатью]

    Уеки Т., Бернштейн Х., Брэдли Дж., Инглунд Дж. и соавт. Клинические практические рекомендации Американского общества инфекционистов: обновленная информация о диагностике, лечении, химиопрофилактике и институциональном управлении вспышками сезонного гриппа, 2018 г.Клинические инфекционные заболевания. Клин Инфекция Дис. 2019 5 марта; 68 (6): e1-e47. doi: 10.1093/cid/ciy866. PubMed PMID: 30566567.

    Ван Беннеком К.М., Керр С.М., Митчелл А.А. Воздействие осельтамивира во время беременности и риск специфических врожденных дефектов. Внешний значок Birth Defects Res. 8 августа 2019 г. doi: 10.1002/bdr2.1563. [Epub перед печатью]

    Venkatesan S, Myles PR, Bolton KJ, et al. Ингибиторы нейраминидазы и продолжительность пребывания в больнице: метаанализ данных отдельных участников для определения эффективности лечения среди пациентов, госпитализированных с нефатальной вирусной инфекцией пандемического гриппа A(h2N1) 2009 года.внешний значок J Infect Dis. 2019 17 июля. pii: jiz152. doi: 10.1093/infdis/jiz152. [Epub перед печатью]

    Венкатесан С., Майлз, Леонарди-Би Дж., Мутури С. и др. Влияние амбулаторного лечения ингибиторами нейраминидазы у пациентов, инфицированных гриппом A(h2N1)pdm09, с высоким риском госпитализации: метаанализ данных отдельных участниковexternal icon. Клинические инфекционные заболевания. 2017:64(10):1328-1334. Эпб 2017/05/15. doi: 10.1093/cid/cix127. PubMed PMID: PMC5411393.

    Виасус Д., Пано-Пардо Дж. Р., Пачон Дж. и др.Сроки введения осельтамивира и исходы у госпитализированных взрослых с инфекцией, вызванной пандемическим вирусом гриппа A(h2N1) 2009 года. Внешний значок Грудная клетка. 2011;140(4):1025-32. Эпб 2011/03/19. doi: 10.1378/сундук.10-2792. PubMed PMID: 21415133.

    Уитли Р., Лафлин А., Карсон С., Мита Э., Телье Г., Стич М. и др. Однократная доза перамивира для лечения острого сезонного гриппа: комплексный анализ эффективности и безопасности двух плацебо-контролируемых исследований. Внешний значок Противовирусная терапия. 2015;20(7):709-19.Эпублик 16.10.2014. дои: 10.3851/imp2874. PubMed PMID: 25318121.

    Волькевитц М., Шумахер М. Ингибиторы нейраминидазы и госпитальная смертность у британских пациентов с гриппом А h2N1: повторный анализ данных наблюдений. Внешний значок PloS one. 2016;11(9):e0160430. Эпб 2016/09/02. doi: 10.1371/journal.pone.0160430. PubMed PMID: 27583403; Центральный PMCID в PubMed: PMC5008789

    Волленхаупт М., Чандрасекаран А., Томианович Д. Безопасность осельтамивира при беременности: обновленный обзор постмаркетинговых данных.external icon Фармакоэпидемиология и безопасность лекарственных средств. 2014;23(10):1035-42. Эпб 2014/07/06. doi: 10.1002/pds.3673. PubMed PMID: 24995623.

    Се Х.И., Ясин А.С., 3-й, Се Р.Х. и др. Младенческие исходы среди беременных женщин, которые использовали осельтамивир для лечения гриппа во время эпидемии h2N1.external icon Американский журнал акушерства и гинекологии. 2013;208(4):293.e1-7. Эпб 2013/01/22. doi: 10.1016/j.ajog.2013.01.015. PubMed PMID: 23333544.

    Ян С.Г., Цао Б., Лян Л.Р. и др.Противовирусная терапия и исходы у пациентов с пневмонией, вызванной пандемическим вирусом гриппа А (h2N1). Внешний значок PloS one. 2012;7(1):e29652. Эпб 2012/01/26. doi: 10.1371/journal.pone.0029652. PubMed PMID: 22276122; Центральный PMCID в PubMed: PMC3262784.

    Yokota RT, Skalinski LM, Igansi CN, et al. Факторы риска смерти от пандемии (h2N1) 2009 г., южная часть Бразилии. external icon Новые инфекционные заболевания. 2011;17(8):1467-71. Эпб 2011/08/02. дои: 10.3201/eid1708.101233. PubMed PMID: 21801625; Центральный PMCID в PubMed: PMC3381556.

    Yu H, Feng Z, Uyeki TM и др. Факторы риска тяжелого течения инфекции, вызванной пандемическим вирусом гриппа A (h2N1) 2009 г. в Китае. внешняя иконка Клинические инфекционные заболевания: официальная публикация Американского общества инфекционистов. 2011;52(4):457-65. Эпублик 12.01.2011. doi: 10.1093/cid/ciq144. PubMed PMID: 21220768; Центральный PMCID в PubMed: PMC3060897.

     внешний значок

     В начало страницы

    Ниже приведены ссылки, приведенные в публикации «Противовирусные агенты для лечения и химиопрофилактики гриппа — рекомендации Консультативного комитета по практике иммунизации» (ACIP).
    PDF-версия pdf icon[1 МБ, 28 страниц]

    1. Монто А.С., Киумер Ф. Исследование респираторных заболеваний в Текумсе. IX. Возникновение гриппа в обществе, 1966–1971 гг. Am J Epidemiol 1975; 102: 553–63.
    2. Глезен ПФ, Диван РБ. Межпандемический грипп в районе Хьюстона, 1974–76 гг. N Engl J Med 1978; 298: 587–92.
    3. Томпсон В.В., Шай Д.К., Вайнтрауб Э. и др. Госпитализация в связи с гриппом в США. ДЖАМА 2004; 292:1333–40.
    4. Томпсон В.В., Шай Д.К., Вайнтрауб Э. и др.Смертность, связанная с гриппом и респираторно-синцитиальным вирусом в США. ДЖАМА 2003; 289: 179–86.
    5. ЦКЗ. Смертность, связанная с пандемическим гриппом A (h2N1) 2009 г., среди американских индейцев/коренных жителей Аляски — 12 штатов, 2009 г. MMWR 2009;58:1341–4.
    6. Джейн С., Камимото Л., Брэмли А.М. и др. Госпитализированные пациенты с гриппом h2N1 2009 в США, апрель–июнь 2009 г. N Engl J Med 2009;361:1935–44.
    7. Луи Дж. К., Акоста М., Винтер К. и др. Факторы, связанные со смертью или госпитализацией в связи с пандемией гриппа A(h2N1) 2009 года в Калифорнии.JAMA 2009; 302: 1896–902.
    8. Морган О.В., Брэмли А., Фаулкс А. и др. Морбидное ожирение как фактор риска госпитализации и смерти из-за пандемического гриппа A(h2N1) 2009 года. PLoS ONE 2010;5:e9694.
    9. Керен Р., Заутис Т.Е., Бриджес С.Б. и др. Неврологические и нервно-мышечные заболевания как фактор риска дыхательной недостаточности у детей, госпитализированных с гриппозной инфекцией. JAMA 2005; 294: 2188–94.
    10. Poehling KA, Edwards KM, Weinberg GA, et al. Недооцененное бремя гриппа у детей раннего возраста.N Engl J Med 2006; 355: 31–40.
    11. ЦКЗ. Профилактика гриппа и борьба с ним с помощью вакцин: рекомендации Консультативного комитета по практике иммунизации (ACIP), 2010 г. MMWR 2010; 59 (№ RR-8).
    12. Siston AM, Rasmussen SA, Honein MA, et al. Пандемия вируса гриппа A(h2N1) 2009 года среди беременных женщин в Соединенных Штатах. JAMA 2010;303:1517–25.
    13. Хайден Ф.Г., Атмар Р.Л., Шиллинг М. и др. Использование селективного перорального ингибитора нейраминидазы осельтамивира для профилактики гриппа.N Engl J Med 1999; 341:1336–43.
    14. Хейден Ф.Г., Губарева Л.В., Монто А.С. и соавт. Ингаляционный занамивир для профилактики гриппа в семьях. Группа изучения семьи Занамивир. N Engl J Med 2000;343:1282–9.
    15. Hayden FG, Osterhaus AD, Treanor JJ, et al. Эффективность и безопасность ингибитора нейраминидазы занамивира при лечении гриппозных инфекций. Группа по изучению гриппа GG167. N Engl J Med 1997; 337: 874–80.
    16. Монто А.С., Флеминг Д.М., Генри Д. и др. Эффективность и безопасность ингибитора нейраминидазы занамивира при лечении инфекций, вызванных вирусами гриппа А и В.J Infect Dis 1999; 180: 254–61.
    17. Монто А.С., Робинсон Д.П., Херлохер М.Л. и др. Занамивир в профилактике гриппа среди здоровых взрослых: рандомизированное контролируемое исследование. ДЖАМА 1999; 282:31–5.
    18. Welliver R, Monto AS, Carewicz O, et al. Эффективность осельтамивира в профилактике гриппа при бытовых контактах: рандомизированное контролируемое исследование. ДЖАМА 2001; 285: 748–54.
    19. Николсон К.Г., Аоки Ф.Ю., Остерхаус А.Д. и др. Эффективность и безопасность осельтамивира при лечении острого гриппа: рандомизированное контролируемое исследование.Группа исследователей лечения гриппа ингибиторами нейраминидазы. Ланцет 2000;355:1845–50.
    20. Treanor JJ, Hayden FG, Vrooman PS, et al. Эффективность и безопасность перорального ингибитора нейраминидазы осельтамивира при лечении острого гриппа: рандомизированное контролируемое исследование. Группа по изучению пероральной нейраминидазы США. ДЖАМА 2000; 283:1016–24.
    21. Whitley RJ, Hayden FG, Reisinger KS, et al. Пероральное лечение гриппа у детей осельтамивиром. Pediatr Infect Dis J 2001; 20: 127–33.
    22. Кайзер Л., Ват С., Миллс Т. и др.Влияние лечения осельтамивиром на связанные с гриппом осложнения нижних дыхательных путей и госпитализации. Arch Intern Med 2003; 163: 1667–72.
    23. МакГир А., Грин К.А., Плевнеши А. и др. Противовирусная терапия и исходы гриппа, требующие госпитализации в Онтарио, Канада. Clin Infect Dis 2007;45:1568–75.
    24. Creanga AA, Johnson TF, Graitcer SB, et al. Тяжесть инфекции, вызванной вирусом пандемического гриппа А (h2N1) 2009 г., у беременных женщин. Obstet Gynecol 2010;115:717–26.
    25. Луи Дж. К., Акоста М., Джеймисон Д. Д. и др.Тяжелый грипп h2N1 2009 г. среди беременных и родильниц в Калифорнии. N Engl J Med 2009; 362: 27–35.
    26. Ли Н., Чан П.К., Чой К.В. и др. Факторы, связанные с ранней выпиской из стационара взрослых больных гриппом. Антивир Тер 2007; 12: 501–8.
    27. Lee N, Cockram CS, Chan PKS, et al. Противовирусное лечение пациентов, госпитализированных с тяжелой гриппозной инфекцией, может повлиять на клинические исходы. Clin Infect Dis 2008;46:1323–4.
    28. ЦКЗ. Обновлены временные рекомендации по использованию противовирусных препаратов для лечения и профилактики гриппа на сезон 2009-10 гг.Атланта, Джорджия: Министерство здравоохранения и социальных служб США, CDC; 2009.
    29. Бранстон Г., Гиттерман Л., Хирджи З. и др. Передача гриппа А среди людей. Lancet Infect Dis 2007; 7: 257–65.
    30. Белл DM. Немедикаментозные вмешательства при пандемическом гриппе, международные меры. Emerg Infect Dis 2006; 12:81–87.
    31. Мозер М.Р., Бендер Т.Р., Марголис Х.С. и др. Вспышка гриппа на борту коммерческого авиалайнера. Am J Epidemiol 1979; 110:1–6.
    32. Клонц К.С., Хайнс Н.А., Ганн Р.А. и соавт.Вспышка инфекции гриппа A/Taiwan/1/86 (h2N1) на военно-морской базе и ее связь с авиаперелетами. Am J Epidemiol 1989;129:341–8.
    33. Холл СВ. Распространение гриппа и других респираторных вирусов: сложности и домыслы. Clin Infect Dis 2007;45:353–9.
    34. Телье Р. Обзор аэрозольной передачи вируса гриппа А. Emerg Infect Dis 2006; 12:1657–62.
    35. Вонг Б.К., Ли Н., Ли Ю и др. Возможная роль аэрозольной передачи в госпитальной вспышке гриппа.Clin Infect Dis 2010;51:1176–83.
    36. Кокс, штат Нью-Джерси, Суббарао К. Грипп. Ланцет 1999;354:1277–82.
    37. Коулинг Б.Дж., Фанг В.Дж., Райли С. и др. Оценка серийного интервала гриппа. Эпидемиология 2009;20:344–7.
    38. Коулинг Б.Дж., Чан К.Х., Фанг В.Дж. и др. Сравнительная эпидемиология пандемического и сезонного гриппа А в домашних хозяйствах. N Engl J Med 2010; 362: 2175–84.
    39. Каррат Ф., Вергу Э., Фергюсон Н.М. и др. Хронология инфекции и заболевания человеческим гриппом: обзор исследований добровольцев.Am J Epidemiol 2008;167:775–85.
    40. Хейден Ф.Г., Фриц Р., Лобо М.С. и др. Местные и системные цитокиновые реакции при экспериментальной инфекции вирусом гриппа А человека. Связь с формированием симптомов и защитой хозяина. J Clin Invest 1998; 101: 643–9.
    41. Hall CB, Douglas RG Jr. Внутрибольничная гриппозная инфекция как причина интеркуррентных лихорадок у младенцев. Педиатрия 1975;55:673-7.
    42. Джаннелла М., Алонсо М., Вьедма Д.Г. и др. Длительное выделение вируса при пандемическом гриппе A h2N1: клиническое значение и анализ вирусной нагрузки у госпитализированных пациентов.Clin Microbiol Infect 2010.
    43. Ли Н., Чан П.К., Хуэй Д.С. и др. Вирусная нагрузка и продолжительность выделения вируса у взрослых пациентов, госпитализированных с гриппом. J Infect Dis 2009; 200: 492–500.
    44. Frank AL, Taber LH, Wells CR, et al. Закономерности выделения миксовирусов и парамиксовирусов у детей. J Infect Dis 1981; 144: 433–41.
    45. Климов А.И., Роша Э., Хейден Ф.Г. и др. Длительное выделение устойчивых к амантадину вирусов гриппа А пациентами с иммунодефицитом: обнаружение с помощью анализа полимеразной цепной реакции-рестрикции.J Infect Dis 1995;172:1352–5.
    46. Englund JA, Champlin RE, Wyde PR, et al. Частое появление амантадин- и римантадин-резистентных вирусов гриппа А у взрослых с симптомами иммунодефицита. Clin Infect Dis 1998;26:1418–24.
    47. Boivin G, Goyette N, Bernatchez H. Длительная экскреция устойчивых к амантадину квазивидов вируса гриппа после прекращения противовирусной терапии у пациента с ослабленным иммунитетом. Clin Infect Dis 2002; 34: E23–5.
    48. Пинский Б.А., Микс С., Роу Дж. и др.Длительное выделение вируса гриппа А с калом ребенка с ослабленным иммунитетом. Emerg Infect Dis 2010;16:1165–7.
    49. Николсон К.Г. Клинические особенности гриппа. Semin Respir Infect 1992; 7:26–37.
    50. Давуд Ф.С., Джейн С., Финелли Л. и др. Появление нового вируса свиного гриппа A (h2N1) у людей. N Engl J Med 2009; 360: 2605–15.

     Наверх страницы

    51 – 100

    1. Баутиста Э., Чотпитайасунонд Т., Гао З. и др. Клинические аспекты инфицирования вирусом пандемического гриппа А (h2N1) 2009 года.N Engl J Med 2010; 362: 1708–19.
    2. Цао Б., Ли XW, Мао Y и др. Клинические особенности первых случаев заражения вирусом пандемического гриппа А (h2N1) 2009 года в Китае. N Engl J Med 2009; 361: 2507–17.
    3. Douglas R Jr. Грипп у человека. В: Килборн Э., изд. Вирусы гриппа и грипп. Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: Academic Press, Inc.; 1975: 395–418.
    4. Шраг С.Дж., Шай Д.К., Гершман К. и др. Межгосударственный эпиднадзор за лабораторно подтвержденными случаями госпитализации детей в связи с гриппом: 2003–2004 гг.Pediatr Infect Dis J 2006; 25: 395–400.
    5. Хо Ю.К., Ван Дж.Л., Ван Дж.Т. и др. Прогностические факторы фатальной гриппозной пневмонии у взрослых. J Infect 2009; 58: 439–45.
    6. Даган Р., Холл CB. Инфекция вируса гриппа А, имитирующая бактериальный сепсис в раннем детстве. Pediatr Infect Dis 1984; 3: 218–21.
    7. Иване М.К., Эдвардс К.М., Силагьи П.Г. и др. Популяционный эпиднадзор за госпитализациями, связанными с респираторно-синцитиальным вирусом, вирусом гриппа и вирусами парагриппа среди детей раннего возраста.Педиатрия 2004; 113:1758–64.
    8. Chiu SS, Tse CY, Lau YL, et al. Инфекция гриппа А является важной причиной фебрильных судорог. Педиатрия 2001;108:E63.
    9. McCullers JA, Facchini S, Chesney PJ, et al. Вирусный энцефалит гриппа В. Clin Infect Dis 1999; 28: 898–900.
    10. Давуд Ф.С., Фиоре А., Камимото Л. и др. Гриппозная пневмония у детей, госпитализированных с лабораторно подтвержденным гриппом, 2003–2008 гг. Pediatr Infect Dis J 2010; 29: 585–90.
    11. Shieh WJ, Blau DM, Denison AM, et al.Пандемический грипп A (h2N1) 2009 г.: патология и патогенез 100 летальных случаев в США. Ам Дж. Патол 2010; 177: 166–75.
    12. Либстер Р., Бугна Дж., Ковиелло С. и др. Госпитализации детей, связанные с пандемией гриппа A (h2N1) 2009 г. в Аргентине. N Engl J Med 2010; 362: 45–55.
    13. Кумар А., Заричанский Р., Пинто Р. и др. Тяжелобольные пациенты с инфекцией гриппа A(h2N1) 2009 года в Канаде. ДЖАМА 2009; 302:1872–9.
    14. Webb SA, Pettila V, Seppelt I, et al.Службы интенсивной терапии и грипп h2N1 2009 г. в Австралии и Новой Зеландии. N Engl J Med 2009; 361: 1925–34.
    15. Lee EH, Wu C, Lee EU и др. Смертельные случаи, связанные с вирусом гриппа А h2N1 2009 года в Нью-Йорке. Clin Infect Dis 2010; 50: 1498–504.
    16. Shieh WJ, Blau DM, Denison AM, et al. Пандемический грипп A (h2N1) 2009 г.: патология и патогенез 100 летальных случаев в США. Ам Дж. Патол 2010; 177: 166–75.
    17. Ампофо К., Хербенер А., Блашке А.Дж. и др.Ассоциация инфекции пандемического гриппа A (h2N1) 2009 года и увеличения числа госпитализаций с парапневмонической эмпиемой у детей в Юте. Pediatr Infect Dis J 2010; 29: 905–9.
    18. Джеймисон Д.Дж., Хонейн М.А., Расмуссен С.А. и др. Заражение вирусом гриппа h2N1 2009 во время беременности в США. Ланцет 2009; 374: 451–8.
    19. Давуд Ф.С., Фиоре А., Камимото Л. и др. Бремя госпитализации детей в связи с сезонным гриппом, США, 2003–2008 гг. J Pediatr 2010;157:808–14.
    20. Вебстер Р.И., Хейзелтон Б., Сулейман Дж. и др.Тяжелая энцефалопатия с инфекцией свиного гриппа A h2N1 в детстве: клинические случаи. Неврология 2010;74:1077–8.
    21. Пузелли С., Буонагуро Ф.М., Факкини М. и др. Тампонада сердца и сердечная недостаточность вследствие миоперикардита как проявление инфекции пандемическим вирусом гриппа А h2N1 2009. J Clin Microbiol 2010;48:2298–300.
    22. Пелтола В., Циглер Т., Руусканен О. Вирусные инфекции гриппа А и В у детей. Clin Infect Dis 2003; 36: 299–305.
    23. Моришима Т., Тогаси Т., Йокота С. и др.Энцефалит и энцефалопатия, связанные с эпидемией гриппа в Японии. Clin Infect Dis 2002; 35: 512–7.
    24. Братинчак А., Эль-Саид Х.Г., Брэдли Дж.С. и др. Фульминантный миокардит, связанный с пандемическим вирусом гриппа А h2N1 у детей. J Am Coll Cardiol 2010; 55: 928–9.
    25. Ротберг М.Б., Хесслер С.Д. Осложнения сезонного и пандемического гриппа. Crit Care Med 2010;38:e91–7.
    26. Lyon JB, Remigio C, Milligan T, et al. Острая некротизирующая энцефалопатия у ребенка с инфекцией гриппа h2N1.Педиатр Радиол 2010;40:200–5.
    27. Lister P, Reynolds F, Parslow R, et al. Вирус свиного гриппа h2N1, вирус сезонного гриппа и критические состояния у детей. Ланцет 2009; 374: 605–7.
    28. Хакетт С., Хилл Л., Патель Дж. и др. Клинические характеристики педиатрических госпитализаций h2N1 в Бирмингеме, Великобритания. Ланцет 2009;374:605.
    29. Экстранд Дж. Дж., Хербенер А., Роулингс Дж. и соавт. Усиление неврологических осложнений у детей с пандемическим гриппом h2N1. Энн Нейрол 2010; 68: 762–6..
    30. Монто А.С., Гравенштейн С., Эллиот М. и др. Клинические признаки и симптомы, указывающие на гриппозную инфекцию. Arch Intern Med 2000; 160: 3243–7.
    31. Омит Ю.П., Монто А.С. Симптоматические предикторы позитивности вируса гриппа у детей в сезон гриппа. Clin Infect Dis 2006;43:564–8.
    32. Boivin G, Hardy I, Tellier G, et al. Прогнозирование инфекций гриппа во время эпидемий с использованием определения клинического случая. Clin Infect Dis 2000;31:1166–9.
    33. Govaert TM, Dinant GJ, Aretz K, et al.Прогностическое значение симптоматики гриппа у пожилых людей. Fam Pract 1998; 15: 16–22.
    34. Уолш Э.Э., Кокс К.Фолси А.Р. Клинические особенности вирусной инфекции гриппа А у пожилых госпитализированных. J Am Geriatr Soc 2002; 50: 1498–503.
    35. v d Hoeven AM, Scholing M, Wever PC, et al. Отсутствие отличительных признаков и симптомов в клинической диагностике гриппа у больных, поступивших в стационар. Инфекция 2007; 35: 65–8.
    36. Babcock HM, Merz LRFraser VJ. Является ли грипп гриппоподобным заболеванием? Клиническая картина гриппа у госпитализированных больных.Infect Control Hosp Epidemiol 2006; 27: 266–70.
    37. Neuzil KM, O’Connor TZ, Gorse GJ, et al. Распознавание гриппа у пожилых пациентов с хронической обструктивной болезнью легких, получивших противогриппозную вакцину. Clin Infect Dis 2003; 36: 169–74.
    38. ЦКЗ. Практика тестирования на грипп и назначения противовирусных препаратов — Коннектикут, Миннесота, Нью-Мексико и Нью-Йорк, сезон гриппа 2006–2007 гг. MMWR 2008; 57: 61–5.
    39. Кац М.А., Ламиас М.Дж., Шай Д.К. и др. Использование экспресс-тестов и противовирусных препаратов для лечения гриппа поставщиками первичной медико-санитарной помощи в США.Influenza Other Respi Viruses 2009; 3:29–35.
    40. Уеки ТМ. Диагностика и лечение гриппа у детей: обзор исследований клинически полезных тестов и противовирусного лечения гриппа. Pediatr Infect Dis J 2003; 22: 164–77.
    41. Schmid ML, Kudesia G, Wake S, et al. Проспективное сравнительное изучение культур и методов диагностики гриппа у взрослых. BMJ 1998; 316:275.
    42. Али Т., Скотт Н., Каллас В. и др. Обнаружение антигена гриппа с помощью экспресс-тестов на основе антител после интраназальной вакцинации против гриппа (FluMist).Clin Infect Dis 2004;38:760–2.
    43. Аноним. Экспресс-тесты на грипп. Med Lett Drugs Ther 1999;41:121–2.
    44. Сторч Г.А. Экспресс-тесты на грипп. Curr Opin Pediatr 2003; 15: 77–84.
    45. Grijalva CG, Poehling KA, Edwards KM, et al. Точность и интерпретация экспресс-тестов на грипп у детей. Педиатрия 2007; 119:e6–11.
    46. Uyeki TM, Prasad R, Vukotich C, et al. Низкая чувствительность экспресс-теста на грипп. Clin Infect Dis 2009;48:e89–92.
    47. Steininger C, Redlberger M, Graninger W, et al. Анализы, проводимые рядом с пациентом, для диагностики вирусной инфекции гриппа у взрослых пациентов. Clin Microbiol Infect 2009;15:267–73.
    48. Hurt AC, Alexander R, Hibbert J, et al. Проведение шести экспресс-тестов на грипп для выявления человеческого гриппа в клинических образцах. Дж. Клин Вирол 2007; 39: 132–5.
    49. Рахман М., Вандермаус М.Ф., Кике Б.А. и соавт. Эффективность Binax NOW Flu A и B и прямого флуоресцентного анализа в сравнении с композицией вирусной культуры или полимеразной цепной реакции с обратной транскрипцией для выявления инфекции гриппа в сезоне 2006–2007 гг.Diagn Microbiol Infect Dis 2008;62:162–6.
    50. Рюст А., Мишо С., Десландес С. и др. Сравнение теста Directigen flu A+B, теста QuickVue на грипп и определения клинического случая с вирусной культурой и ПЦР с обратной транскрипцией для быстрой диагностики вирусной инфекции гриппа. J Clin Microbiol 2003;41:3487–93.

     Наверх страницы

    101 – 150

    1. Blyth CC, Iredell JR, Dwyer DE. Чувствительность экспресс-теста к новому вирусу свиного гриппа A (h2N1) у людей.N Engl J Med 2009; 361:2493.
    2. Kok J, Blyth CC, Foo H, et al. Сравнение экспресс-теста на антиген с тестом на нуклеиновые кислоты при коциркуляции пандемического гриппа A/h2N1 2009 и сезонного гриппа A/h4N2. J Clin Microbiol 2009;48:290–1.
    3. Луи Дж. К., Гевара Х., Бостон Э. и др. Экспресс-тест на антиген гриппа для диагностики пандемии (h2N1) 2009 г. Emerg Infect Dis 2010;16:824–6.
    4. ЦКЗ. Временное руководство по мерам инфекционного контроля в отношении гриппа h2N1-2009 в медицинских учреждениях, включая защиту медицинского персонала.Атланта, Джорджия: Министерство здравоохранения и социальных служб США, CDC; 2010. По состоянию на 16 декабря 2010 г.
    5. Harper SA, Bradley JS, Englund JA, et al. Сезонный грипп у взрослых и детей — диагностика, лечение, химиопрофилактика и управление вспышками в учреждениях: клинические рекомендации Американского общества инфекционистов. Clin Infect Dis 2009;48:1003–32.
    6. Американское общество инфекционистов. Грипп h2N1: основные вопросы и ответы экспертоввнешняя иконка.Арлингтон, Вирджиния: Американское общество инфекционистов; 2009. По состоянию на 16 декабря 2010 г.
    7. .
    8. Министерство здравоохранения и социальных служб США. FDA одобрило новый тест CDC для выявления человеческого гриппа. Вашингтон, округ Колумбия: Министерство здравоохранения и социальных служб США; 2008.
    9. ЦКЗ. CDC выпускает временные рекомендации по использованию противогриппозных противовирусных препаратов в условиях устойчивости к осельтамивиру среди циркулирующих вирусов гриппа A (h2N1), сезон гриппа 2008-09 гг. Атланта, Джорджия: Министерство здравоохранения и социальных служб США, CDC; 2008.По состоянию на 16 декабря 2010 г.
    10. Диагностика фокуса. Simplexa influenza A(h2N1) 2009. Сайпресс, Калифорния: Focus Diagnostics; 2010. По состоянию на 16 декабря 2010 г.
    11. ЦКЗ. FluView: неделя, закончившаяся 20 мая 2010 г. Атланта, Джорджия: Министерство здравоохранения и социальных служб США, CDC; 2010. По состоянию на 16 декабря 2010 г.
    12. Баз М., Абед Ю., Папенбург Дж. и др. Появление резистентного к осельтамивиру пандемического вируса h2N1 во время профилактики. N Engl J Med 2009; 361: 2296–7.
    13. Le QM, Wertheim HF, Tran ND, et al.Общинный кластер устойчивых к осельтамивиру случаев гриппа 2009 h2N1. N Engl J Med 2010; 362: 86–7.
    14. ЦКЗ. Обновление: активность гриппа — США, сезон 2009–2010 гг. MMWR 2010; 59: 901–8.
    15. ЦКЗ. Инфицирование новым устойчивым к осельтамивиру вирусом гриппа A (h2N1) у двух пациентов с ослабленным иммунитетом — Сиэтл, Вашингтон, 2009 г. MMWR 2009; 58:893–6.
    16. ЦКЗ. Инфекция, вызванная устойчивым к осельтамивиру пандемическим вирусом гриппа A (h2N1) 2009 года, у двух участников летних лагерей, получающих профилактику — Северная Каролина, 2009 г.MMWR 2009; 58: 969–72.
    17. Roche Laboratories Inc. Тамифлю (осельтамивир фосфат) в капсулах и суспензии для приема внутрь [вкладыш]. Натли, Нью-Джерси: Roche Laboratories, Inc.; 2009.
    18. Губарева Л.В., Кайзер Л., Матросович М.Н., и соавт. Селекция мутантов вируса гриппа у экспериментально инфицированных добровольцев, получавших осельтамивир. J Infect Dis 2001; 183: 523–31.
    19. Губарева Л.В., Матросович М.Н., Бреннер М.К., и соавт. Доказательства устойчивости к занамивиру у ребенка с ослабленным иммунитетом, инфицированного вирусом гриппа B.J Infect Dis 1998;178:1257–62.
    20. Барнетт Дж. М., Кэдман А., Гор Д. и др. Мониторинг чувствительности к занамивиру и характеристика клинических изолятов вируса гриппа, полученных в ходе II фазы исследований клинической эффективности. Противомикробные агенты Chemother 2000;44:78–87.
    21. Стефенсон И., Демократис Дж., Лакенби А. и др. Резистентность к ингибиторам нейраминидазы после лечения осельтамивиром острого гриппа А и В у детей. Clin Infect Dis 2009; 48: 389–96.
    22. Кисо М., Митамура К., Сакаи-Тагава Ю. и др.Резистентные вирусы гриппа А у детей, получавших осельтамивир: описательное исследование. Ланцет 2004; 364: 759–65.
    23. Хатакеяма С., Сугая Н., Ито М. и др. Появление вирусов гриппа В со сниженной чувствительностью к ингибиторам нейраминидазы. ДЖАМА 2007; 297:1435–42.
    24. Стефенсон И., Демократис Дж., Лакенби А. и др. резистентность к ингибиторам нейраминидазы после лечения осельтамивиром острого гриппа А и В у детей. Clin Infect Dis 2009; 48: 389–96.
    25. ЦКЗ. Обновление: активность гриппа — США, 30 августа 2009 г. — 27 марта 2010 г., и состав вакцины против гриппа 2010–2011 гг.MMWR 2010; 59: 423–30.
    26. Иноуэ М., Баркхэм Т., Лео Ю.С. и др. Появление резистентного к осельтамивиру пандемического вируса (h2N1) 2009 в течение 48 часов. Emerg Infect Dis 2010;16:1633–6.
    27. Губарева Л.В., Фрай А.М. Текущие проблемы в оценке риска вирусов гриппа, устойчивых к ингибиторам нейраминидазы. J Infect Dis 2010; 201: 656–8.
    28. Исон М.Г., Губарева Л.В., Атмар Р.Л. и соавт. Восстановление лекарственно-устойчивого вируса гриппа от пациентов с ослабленным иммунитетом: серия случаев. J Infect Dis 2006;193:760–4.
    29. Баз М., Абед Ю., Макдональд Дж. и др. Характеристика полирезистентных вирусов гриппа A/h4N2, выделяемых в течение 1 года ребенком с ослабленным иммунитетом. Clin Infect Dis 2006;43:1555–61.
    30. Вайншток Д.М., Губарева Л.В., Зуккотти Г. Длительное выделение полирезистентного вируса гриппа А у больного с иммунодефицитом. N Engl J Med 2003; 348: 867–8.
    31. ван дер Врис Э., Стельма Ф.Ф., Буше, Калифорния. Появление мультирезистентного вируса пандемического гриппа A (h2N1). N Engl J Med 2010; 363: 1381–2.
    32. Нгуен Х.Т., Фрай А.М., Лавлесс П.А. и др. Восстановление полирезистентного штамма вируса пандемического гриппа A 2009 (h2N1), несущего двойную мутацию h375Y/I223R, у ребенка после длительного лечения осельтамивиром. Clin Infect Dis 2010;51:983–4.
    33. Всемирная организация здравоохранения. Резистентность вируса гриппа А (h2N1) к осельтамивиру. Женева, Швейцария: Всемирная организация здравоохранения; 2009.
    34. Дхаран Н.Дж., Губарева Л.В., Мейер Дж.Дж. и соавт. Инфекции устойчивым к осельтамивиру вирусом гриппа A(h2N1) в США.JAMA 2009;301:1034–41.
    35. Hauge SH, Dudman S, Borgen K, et al. Вирусы гриппа A (h2N1), устойчивые к осельтамивиру, Норвегия, 2007–2008 гг. Emerg Infect Dis 2009; 15: 155–62.
    36. Крамарц П., Монне Д., Николл А. и др. Использование осельтамивира в 12 европейских странах в период с 2002 по 2007 год — отсутствие связи с появлением устойчивых к осельтамивиру вирусов гриппа A(h2N1). Евронадзор 2009;14.
    37. Мейер А., Лакенби А., Хунгнес О. и др. Вирус гриппа A (h2N1), устойчивый к осельтамивиру, Европа, сезон 2007–08 гг.Emerg Infect Dis 2009; 15: 552–60.
    38. Брайт Р.А., Медина М.Дж., Сюй Х. и др. Заболеваемость резистентностью к адамантану среди вирусов гриппа A (h4N2), выделенных во всем мире с 1994 по 2005 год: повод для беспокойства. Ланцет 2005; 366: 1175–81.
    39. Брайт Р.А., Шай Д.К., Шу Б. и др. Устойчивость к адамантану среди вирусов гриппа А, выделенных в начале сезона гриппа 2005–2006 гг. в США. ДЖАМА 2006; 295:891–4.
    40. Hedrick JA, Barzilai A, Behre U, et al. Занамивир для лечения симптоматической инфекции гриппа А и В у детей в возрасте от пяти до двенадцати лет: рандомизированное контролируемое исследование.Pediatr Infect Dis J 2000;19:410–7.
    41. Лалезари Дж., Кэмпион К., Кин О. и др. Занамивир для лечения инфекции гриппа А и В у пациентов с высоким риском: объединенный анализ рандомизированных контролируемых исследований. Arch Intern Med 2001; 161: 212–7.
    42. Монто А.С., Вебстер А., Кин О. Рандомизированные плацебо-контролируемые исследования ингаляционного занамивира при лечении гриппа А и В: объединенный анализ эффективности. J Antimicrob Chemother 1999; 44 (Приложение B): 23–9.
    43. MIST (Ведение гриппа в странах Южного полушария).Рандомизированное исследование эффективности и безопасности ингаляционного занамивира при лечении инфекций, вызванных вирусами гриппа А и В. Исследовательская группа MIST (Лечение гриппа в Южном полушарии). Ланцет 1998; 352: 1877–81.
    44. Heinonen S, Silvennoinen H, Lehtinen P, et al. Раннее лечение гриппа осельтамивиром у детей в возрасте 1–3 лет: рандомизированное контролируемое исследование. Clin Infect Dis 2010; 51: 887–94.
    45. Сато М., Хосоя М., Като К. и др. Вирусовыделение у детей с вирусными инфекциями гриппа, получавших ингибиторы нейраминидазы.Pediatr Infect Dis J 2005; 24: 931–2.
    46. Хайден Ф.Г., Треанор Дж.Дж., Фриц Р.С. и др. Использование перорального ингибитора нейраминидазы осельтамивира при экспериментальном человеческом гриппе: рандомизированные контролируемые испытания по профилактике и лечению. ДЖАМА 1999; 282:1240–6.
    47. Монто А.С. Противовирусные препараты от гриппа у здоровых взрослых. Ланцет 2006; 367:1571–2; автор ответ 1573.
    48. Джефферсон Т., Демичели В., Риветти Д. и др. Противовирусные препараты для лечения гриппа у здоровых взрослых: систематический обзор. Ланцет 2006; 367: 303–13.
    49. Johnston SL, Ferrero F, Garcia ML, et al. Пероральный осельтамивир улучшает функцию легких и снижает частоту обострений у детей с астмой, инфицированных гриппом. Pediatr Infect Dis J 2005; 24: 225–32.
    50. Hanshaoworakul W, Simmerman JM, Narueponjirakul U, et al. Тяжелые инфекции гриппа человека в Таиланде: лечение осельтамивиром и факторы риска летального исхода. PLoS ONE 2009;4:e6051.
    51. Ли Н., Чой К.В., Чан П.К. и др. Исходы взрослых, госпитализированных с тяжелым гриппом.Торакс 2010;65:510–5.

     Наверх страницы

    151 – 200

    1. Chemaly RF, Torres HA, Aguilera EA, et al. Ингибиторы нейраминидазы улучшают исход у пациентов с лейкемией и гриппом: обсервационное исследование. Clin Infect Dis 2007;44:964–7.
    2. Ю. Х., Ляо К., Юань Ю. и др. Эффективность осельтамивира в отношении прогрессирования заболевания и выделения вирусной РНК у пациентов с легкой пандемией гриппа A h2N1 2009 года: оппортунистическое ретроспективное исследование медицинских карт в Китае.BMJ 2010;341:c4779.
    3. Фариас Дж. А., Фернандес А., Монтеверде Э. и др. Критически больные младенцы и дети с гриппом A (h2N1) в педиатрических отделениях интенсивной терапии в Аргентине. Медицинская интенсивная терапия 2010; 36: 1015–22.
    4. Домингес-Черит Г., Лапинский С.Е., Масиас А.Е. и др. Тяжелобольные пациенты с гриппом A(h2N1) 2009 года в Мексике. JAMA 2009;302:1880–7.
    5. Хейден Ф.Г., Дженнингс Л., Робсон Р. и др. Пероральный прием осельтамивира при экспериментальной инфекции гриппа В у людей. Антивир Тер 2000; 5: 205–13.
    6. Glaxo Wellcome Inc. Relenza (занимивир для ингаляций) [вкладыш]. Research Triangle Park, Северная Каролина: Glaxo Wellcome, Inc.; 2009.
    7. Сугая Н., Митамура К., Ямазаки М. и др. Более низкая клиническая эффективность осельтамивира при гриппе В по сравнению с гриппом А у детей. Clin Infect Dis 2007; 44: 197–202.
    8. Hageman JC, Uyeki TM, Francis JS, et al. Тяжелая внебольничная пневмония, вызванная Staphylococcus aureus, сезон гриппа 2003–2004 гг. Emerg Infect Dis 2006; 12: 894–9.
    9. Mandell LA, Wunderink RG, Anzueto A, et al. Согласованное руководство Американского общества инфекционных заболеваний/Американского торакального общества по лечению внебольничной пневмонии у взрослых. Clin Infect Dis 2007; 44 (Приложение 2): S27–72.
    10. Моад Т., Хаджар Л.А., Каллегари Г.Д. и др. Патология легких при фатальной новой инфекции человеческого гриппа A (h2N1). Am J Respir Crit Care Med 2010; 181: 72–9.
    11. Финелли Л., Фиоре А., Дхара Р. и др. Связанная с гриппом детская смертность в Соединенных Штатах: рост коинфекции Staphylococcus aureus .Педиатрия 2008;122:805–11.
    12. Ариано Р.Э., Ситар Д.С., Зеленицкий С.А. и др. Всасывание в кишечнике и фармакокинетика осельтамивира у пациентов в критическом состоянии с пандемическим гриппом (h2N1). CMAJ 2010;182:357–63.
    13. He G, Massarella J, Ward P. Клиническая фармакокинетика пролекарства осельтамивира и его активного метаболита Ro 64-0802. Clin Pharmacokinet 1999;37:471–84.
    14. Абдель-Гафар А.Н., Чотпитайасунонд Т., Гао З. и др. Обновленная информация о заражении людей вирусом птичьего гриппа A (H5N1).N Engl J Med 2008; 358: 261–73.
    15. Wildschut ED, de Hoog M, Ahsman MJ, et al. Плазменные концентрации осельтамивира и осельтамивира карбоксилата у детей в критическом состоянии, получающих экстракорпоральную мембранную оксигенацию. PLoS ONE 2010;5:e10938.
    16. Taylor WR, Thinh BN, Anh GT и другие. Осельтамивир адекватно всасывается после назогастрального введения взрослым пациентам с тяжелой формой гриппа H5N1. ПЛОС ОДИН 2008;3:e3410.
    17. Всемирная организация здравоохранения. Клиническое ведение инфекции человека вирусом птичьего гриппа A (H5N1).Женева, Швейцария: Всемирная организация здравоохранения; 2007.
    18. Трамонтана А.Р., Джордж Б., Хёрт А.С. и др. Резистентность к осельтамивиру у взрослых онкологических и гематологических больных, инфицированных пандемическим вирусом (h2N1) 2009, Австралия. Emerg Infect Dis 2010;16:1068–75.
    19. Гаур А.Х., Багга Б., Барман С. и др. Внутривенное введение занамивира при устойчивом к осельтамивиру гриппе 2009 h2N1. N Engl J Med 2010; 362: 88–9.
    20. Кидд И.М., Даун Дж., Настули Э. и др. Пневмонит h2N1 лечится внутривенным введением занамивира.Ланцет 2009;374:1036.
    21. Хейден Ф. Разработка новых противовирусных препаратов для лечения гриппа: что нас ждет в будущем? Clin Infect Dis 2009; 48 (Приложение 1): S3–13.
    22. Yun NE, Linde NS, Zacks MA, et al. Инъекционный перамивир смягчает заболевание и способствует выживанию хорьков и мышей, инфицированных высоковирулентным вирусом гриппа A/Vietnam/1203/04 (H5N1). Вирусология 2008;374:198–209.
    23. Калфи Д.П., Пэн А.В., Касс Л.М. и др. Безопасность и эффективность внутривенного введения занамивира в профилактике экспериментальной инфекции вирусом гриппа А человека.Противомикробные агенты Chemother 1999;43:1616–20.
    24. Дулек Д.Е., Williams JV, Creech CB, et al. Использование внутривенного занамивира после развития устойчивости к осельтамивиру у тяжелобольного ребенка с иммуносупрессией, инфицированного вирусом пандемического гриппа A (h2N1) 2009 года. Clin Infect Dis 2010;50:1493–6.
    25. Ison MG, Gnann JW Jr, Nagy-Agren S, et al. Безопасность и эффективность распыляемого занамивира у госпитализированных пациентов с тяжелым гриппом. Антивир Тер 2003; 8: 183–90.
    26. Киатбунсри С., Киатбунсри С. Теравит П.Смертельные респираторные события, вызванные распылением занамивира. Clin Infect Dis 2009;50:620.
    27. Национальные институты аллергии и инфекционных заболеваний и Ведомство передовых биомедицинских исследований и разработок. Семинар NIAID по разработке противовирусных средств против гриппа: новое поколение, 26–27 марта 2009 г., резюме конференции pdf icon[378 КБ, 31 страница]external icon. По состоянию на 16 декабря 2010 г.
    28. Монто А.С., Пичичеро М.Е., Бланкенберг С.Дж. и др. Профилактика занамивиром: эффективная стратегия профилактики гриппа типов А и В в домохозяйствах.J Infect Dis 2002; 186: 1582–8.
    29. Bowles SK, Lee W, Simor AE, et al. Использование осельтамивира во время вспышек гриппа в домах престарелых Онтарио, 1999–2000 гг. J Am Geriatr Soc 2002; 50: 608–16.
    30. Lee VJ, Yap J, Tay JK и др. Сероконверсия и бессимптомные инфекции во время профилактики осельтамивиром против гриппа A h2N1 2009. BMC Infect Dis 2010;10:164.
    31. Khazeni N, Bravata DM, Holty JE, et al. Систематический обзор: безопасность и эффективность пролонгированной противовирусной химиопрофилактики пандемического и сезонного гриппа.Ann Intern Med 2009; 151: 464–73.
    32. Strong M, Burrows J, Stedman E, et al. Побочные эффекты лекарств после массового лечения и профилактики осельтамивиром во время школьной вспышки пандемического гриппа A(h2N1) 2009 г. в июне 2009 г., Шеффилд, Соединенное Королевство. Euro Surveill 2010; 15:pii/19565.
    33. Джефферсон Т., Джонс М., Доши П. и др. Ингибиторы нейраминидазы для профилактики и лечения гриппа у здоровых взрослых. Cochrane Database Syst Rev 2010;2:CD001265.
    34. Всемирная организация здравоохранения.Обновленная информация об устойчивом к осельтамивиру вирусе гриппа A (h2N1) 2009: январь 2010 г. Wkly Epidemiol Rec 2010;85:37–40.
    35. Peters PH Jr, Gravenstein S, Norwood P, et al. Длительное применение осельтамивира для профилактики гриппа у ослабленного вакцинированного пожилого населения. J Am Geriatr Soc 2001; 49: 1025–31.
    36. Schilling M, Povinelli L, Krause P, et al. Эффективность занамивира для химиопрофилактики вспышек гриппа в домах престарелых. Вакцина 1998; 16:1771–4.
    37. Lee C, Loeb M, Phillips A, et al.Применение занамивира при передаче амантадин-резистентного гриппа А в доме престарелых. Infect Control Hosp Epidemiol 2000;21:700–4.
    38. LaForce C, Man CY, Henderson FW и др. Эффективность и безопасность ингаляционного занамивира в профилактике гриппа у взрослых и подростков из групп высокого риска, проживающих вне дома: 28-дневное многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование. Клин Тер 2007; 29: 1579–90; обсуждение 1577–158 гг.
    39. Николс В.Г., Гатри К.А., Кори Л. и др. Гриппозные инфекции после трансплантации гемопоэтических стволовых клеток: факторы риска, смертность и эффект противовирусной терапии.Clin Infect Dis 2004;39:1300–6.
    40. Китчинг А., Рош А., Баласегарам С. и др. Приверженность и побочные эффекты осельтамивира среди детей в трех лондонских школах, пораженных гриппом A(h2N1)v, май 2009 г. — поперечное исследование в Интернете. Евронаблюдение 2009;14:19287.
    41. ЦКЗ. Обновление: активность гриппа — США, сезон 2009–2010 гг. MMWR 2010; 59: 901–8.
    42. Gomolin IH, Leib HB, Arden NH, et al. Контроль вспышек гриппа в доме престарелых: рекомендации по диагностике и лечению.J Am Geriatr Soc 1995; 43:71–4.
    43. Гарнер Дж.С. Руководство по мерам предосторожности при изоляции в больницах. Консультативный комитет по практике больничного инфекционного контроля. Infect Control Hosp Epidemiol 1996;17:53–80.
    44. Брэдли СФ. Профилактика гриппа в учреждениях длительного ухода. Комитет по долгосрочному уходу Американского общества эпидемиологии здравоохранения. Infect Control Hosp Epidemiol 1999;20:629–37.
    45. Arden NH, Patriarca PA, Fasano MB, et al. Роль вакцинации и профилактики амантадином в борьбе со вспышкой гриппа A (h4N2) в доме престарелых.Arch Intern Med 1988; 148: 865–8.
    46. Hota SMcGeer A. Противовирусные препараты и борьба со вспышками гриппа. Clin Infect Dis 2007;45:1362–8.
    47. Kimberlin DW, Escude J, Gantner J, et al. Таргетная противовирусная профилактика осельтамивиром в условиях летнего лагеря. Arch Pediatr Adolesc Med 2010; 164: 323–7.
    48. Американская академия педиатрии. Грипп. В Pickering LK, изд. Красная книга: отчет Комитета по инфекционным заболеваниям за 2009 г.; Элк-Гроув-Виллидж, Иллинойс: Американская академия педиатрии; 2009.
    49. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов. Прекращение действия объявлений о чрезвычайной ситуации, обосновывающих разрешение на экстренное использование (EUA) некоторых противовирусных препаратов — занамивира, осельтамивира фосфата и перамивира pdf icon[31 КБ, 1 страница]external icon. Silver Spring, MD: Министерство здравоохранения и социальных служб США, FDA; 2010. По состоянию на 16 декабря 2010 г.
    50. Кимберлин Д.В., Шалаби М., Абзуг М.Дж. и др. Безопасность осельтамивира по сравнению с адамантанами у детей в возрасте до 12 месяцев. Pediatr Infect Dis J 2009; 29: 195–8.

     Наверх страницы

    201 – 234

    1. Всемирная организация здравоохранения. Руководство ВОЗ по фармакологическому ведению пандемического гриппа (h2N1) 2009 и других вирусов гриппа. Женева, Швейцария: Всемирная организация здравоохранения; 2010.
    2. Acosta EP, Jester P, Gal P и др. Дозировка осельтамивира при гриппозной инфекции у недоношенных новорожденных. J Infect Dis 2010;303:563–6.
    3. Американская академия педиатрии. Грипп. В: Пикеринг Л.К., изд.Красная книга: отчет Комитета по инфекционным заболеваниям за 2003 г. Элк-Гроув-Виллидж, Иллинойс: Американская академия педиатрии; 2006.
    4. Форест Фармасьютикалз. Сироп флумадина (сироп римантадина гидрохлорида) [вкладыш]. Сент-Луис, Миссури: Forest Pharmaceuticals; 2001.
    5. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов. Заявление FDA после объявления CHPA о безрецептурных безрецептурных препаратах от кашля и простуды для детей.pdf iconexternal icon. Silver Spring, MD: Министерство здравоохранения и социальных служб США, Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов; 2008.По состоянию на 16 декабря 2010 г.
    6. ЦКЗ. Профилактика и контроль гриппа: рекомендации Консультативного комитета по практике иммунизации (ACIP). MMWR 2004; 53 (№ RR-6).
    7. Keyser LA, Karl M, Nafziger AN, et al. Сравнение побочных эффектов амантадина и римантадина на центральную нервную систему, используемых в качестве последовательной профилактики гриппа А у пожилых пациентов домов престарелых. Arch Intern Med 2000; 160: 1485–8.
    8. Soo W. Побочные эффекты римантадина: резюме клинических испытаний.J Respir Dis 1989; 10 (прил.): S26–31.
    9. Расмуссен С.А., Джеймисон Д.Дж.Бризи Д.С. Пандемия гриппа и беременные женщины. Emerg Infect Dis 2008; 14:95–100.
    10. Dodds L, McNeil SA, Fell DB, et al. Влияние воздействия гриппа на частоту госпитализаций и посещений врачей по поводу респираторных заболеваний среди беременных женщин. CMAJ 2007; 176: 463–8.
    11. Каллаган В.М., Чу С.И., Джеймисон Д.Дж. Смертность от сезонного гриппа среди беременных женщин в США, 1998–2005 гг. Obstet Gynecol 2010;115:919–23.
    12. Harris J. Грипп у беременных: статистическое исследование триста пятидесяти случаев. ДЖАМА 1919; 72: 978–80.
    13. Hartert TV, Neuzil KM, Shintani AK, et al. Материнская заболеваемость и перинатальные исходы среди беременных с респираторными госпитализациями в сезон гриппа. Am J Obstet Gynecol 2003;189:1705–12.
    14. Грир Л.Г., Шеффилд Дж.С., Роджерс В.Л. и др. Материнские и неонатальные исходы после дородового лечения гриппа противовирусными препаратами.Obstet Gynecol 2010;115:711–6.
    15. Cass LM, Efthymiopoulos C, Bey A. Фармакокинетика занамивира после внутривенного, перорального, ингаляционного или интраназального введения здоровым добровольцам. Clin Pharmacokinet 1999; 36 (Приложение 1): 1–11.
    16. Кари С., Лоне-Ваше В., Янус Н. и др. Фармакокинетика и коррекция дозы осельтамивира и занамивира у пациентов с почечной недостаточностью. Nephrol Dial Transplant 2006;21:3606–8.
    17. Робсон Р., Буттимор А., Линн К. и др. Фармакокинетика и переносимость суспензии осельтамивира у пациентов, находящихся на гемодиализе и постоянном амбулаторном перитонеальном диализе.Nephrol Dial Transplant 2006;21:2556–62.
    18. Schreuder MF, van der Flier M, Knops NB, et al. Дозировка осельтамивира у детей, находящихся на гемодиализе. Clin Infect Dis 2010;50:1427–8.
    19. Сунг Л.С., Инг Т.С., Даугирдас Дж.Т. и др. Фармакокинетика амантадина гидрохлорида у пациентов, находящихся на гемодиализе. Энн Интерн Мед 1980; 93:46–9.
    20. ЦКЗ. Профилактика и контроль гриппа: рекомендации Консультативного комитета по практике иммунизации (ACIP). MMWR 2005; 54 (№ RR-8).
    21. Atkinson WL, Arden NH, Patriarca PA, et al.Профилактика амантадином во время институциональной вспышки гриппа типа A (h2N1). Arch Intern Med 1986; 146: 1751–6.
    22. Ву Д., Пек А.Дж., Николс В.Г. и др. Безопасность и переносимость профилактики осельтамивиром у реципиентов трансплантата гемопоэтических стволовых клеток: ретроспективное исследование случай-контроль. Clin Infect Dis 2007; 45: 187–93.
    23. Гравенштейн С., Джонстон С.Л., Лошель Э. и др. Занамивир: обзор клинической безопасности у лиц с высоким риском развития осложнений, связанных с гриппом.Drug Saf 2001; 24:1113–25.
    24. Вебстер А., Бойс М., Эдмундсон С. и др. Совместное введение занамивира для перорального введения с инактивированной трехвалентной противогриппозной вакциной не оказывает отрицательного влияния на выработку антигемагглютининовых антител в сыворотке здоровых добровольцев. Clin Pharmacokinet 1999;36 Приложение 1:51–8.
    25. Аноним. Новые опасения по поводу осельтамивира. Ланцет 2007; 369:1056.
    26. Blumentals WA, Song X. Безопасность осельтамивира у пациентов с гриппом: анализ данных требований здравоохранения за шесть сезонов гриппа.МедГенМед 2007; 9:23.
    27. Туви С., Рейнер С., Принссен Э. и др. Оценка нейропсихиатрических нежелательных явлений у пациентов с гриппом, получавших осельтамивир: всесторонний обзор. Безопасность наркотиков 2008; 31: 1097–114.
    28. Тамура Д., Миура Т., Кикучи Ю. Осельтамивир фосфат у детей в возрасте до 1 года с гриппозной инфекцией. Pediatr Int 2005;47:484.
    29. Шалаби М., Абугали Н., Абзуг М. и др., Безопасность осельтамивира по сравнению с амантадином или римантадином у детей в возрасте до 1 года [Аннотация].Представлено на 45-м ежегодном собрании Американского общества инфекционистов, 4–7 октября 2007 г.; Сан-Диего, Калифорния.
    30. Окамото С., Камия И., Кишида К. и др. Опыт применения осельтамивира у детей младше 1 года в Японии. Pediatr Infect Dis J 2005; 24: 575–6.
    31. Budnitz DS, Lewis LL, Shehab N, et al. Ответ CDC и FDA на риск путаницы при дозировании пероральной суспензии Тамифлю. N Engl J Med 2009; 361: 1913–4.
    32. Дэниел М.Дж., Барнетт Дж.М.Пирсон, Б.А. Низкий потенциал лекарственных взаимодействий с занамивиром.Clin Pharmacokinet 1999;36 Suppl 1:41–50.
    33. Duval X, van der Werf S, Blanchon T, et al. Эффективность комбинации осельтамивир-занамивир по сравнению с каждой монотерапией сезонного гриппа: рандомизированное плацебо-контролируемое исследование. PLoS Med 2010;7:e1000362.
    34. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов. Административные процедуры разрешения экстренного применения медицинских изделийвнешняя иконка. Silver Spring, MD: Министерство здравоохранения и социальных служб США, Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов; 2005. По состоянию на 16 декабря 2010 г.

     Наверх страницы

    .
  • Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *