Мкб код киста селезенки: Ошибка 404. Файл не найден

МКБ-10 код D73.4 | Киста селезенки

ICD-10

ICD-10 is the 10th revision of the International Statistical Classification of Diseases and Related Health Problems (ICD), a medical classification list by the World Health Organization (WHO).

It contains codes for diseases, signs and symptoms, abnormal findings, complaints, social circumstances, and external causes of injury or diseases.

ATC

The Anatomical Therapeutic Chemical (ATC) Classification System is used for the classification of active ingredients of drugs according to the organ or system on which they act and their therapeutic, pharmacological and chemical properties.

It is controlled by the World Health Organization Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology (WHOCC).

DDD

The defined daily dose (DDD) is a statistical measure of drug consumption, defined by the World Health Organization (WHO).

It is used to standardize the comparison of drug usage between different drugs or between different health care environments.

описание болезни в справочнике МКБ-10 РЛС.

Эхинококкоз — редкая инвазия личинками (незрелые формы) цестод вида Echinococcus granulosus, которые образуют гидатидные кисты и поражают печень, легкие и кости. На стадии цисты эти гельминты поражают преимущественно домашних животных и скот, чаще всего — овец и собак. Если собака съест сырую требуху, содержащую цисты, то в ее кишечнике личинки превратятся во взрослых особей. Из организма собаки яйца глист выходят вместе с калом и смогут заразить человека при употреблении в пищу продуктов, загрязненных ими. В кишечнике человека из яиц выводятся личинки, которые затем проникают в различные части тела, такие как легкие, печень и кости, и образуют медленно растущие кисты, достигающие 20 см в диаметре. Чаще наблюдается у детей, но может быть и у взрослых. Пол, генетика значения не имеют.

Симптомы

Чаще всего глистами заражаются еще в детском возрасте, но симптомы могут не появляться еще много лет из-за медленного роста гидатидных кист. Если киста образовалась в печени, возникают следующие симптомы:

  • боль;
  • тошнота;
  • пожелтение кожи и белков глаз.

Киста в легких вызывает боль в груди и кашель, а развитие кисты в костях сопровождается болями и переломами длинных костей конечностей.

Диагностика и лечение

Диагноз ставят на основе симптомов и по результатам ультразвукового исследования или рентгенографии. Личинок можно уничтожить противоглистными препаратами, но для удаления кист требуется хирургическое вмешательство. Профилактикой распространения эхинококкоза является регулярная дегельминтизация собак и исключение поедания ими сырой овечьей требухи.

Литература:

Полный медицинский справочник/Пер. с англ. Е. Махияновой и И. Древаль.- М.: АСТ, Астрель, 2006.- 1104 с

Рак почки — симптомы, причины, диагностика

Сунитиниб (Сутент)

Сунитиниб блокирует несколько тирозинкиназ и неоангиогенез. Препарат выпускается в таблетках по 50 мг; 37,5 мг и 25 мг и используется только в терапии первой линии у больных светлоклеточными и несветлоклеточными вариантами рака почки. Стандартный режим приема по 50 мг один раз в день в течение 4 недель с последующими 2 неделями перерыва. В случае выраженной непереносимости препарата, необходимо обратиться к врачу.

Бевацизумаб (Авастин)

Бевацизумаб замедляет рост новых кровеносных сосудов за счет блокирования фактора роста сосудов. Для лечения распространенного рака почки применяется в комбинации с интерфероном-альфа.

Пазопаниб (Вотриент)

Пазопаниб — это еще один препарат, который блокирует несколько тирозинкиназ, участвующих в росте раковых клеток, и образовании новых кровеносных сосудов опухоли. Препарат выпускается в таблетках по 400 мг и используется только в терапии первой линии у больных светлоклеточными вариантами рака почки.

Сорафениб (Нексавар)

Сорафениб блокирует неоангиогенез через воздействие на внутриклеточные белки (тирозинкиназы), которые важны для роста и развития опухолевых клеток. Препарат выпускается в таблетках по 200 мг и принимается по 2 таблетки два раза в день. Препарат преимущественно рекомендуется применять в терапии второй и последующих линий после иммунотерапии цитокинами или у больных, получивших ранее терапию ингибиторами тирозинкиназ и ингибиторами mTOR, но также в некоторых случая возможно его применение в первой линии.

Темсиролимус (Торизел)

Темсиролимус блокирует клеточный белок mTOR , который стимулирует рост и деление клеток. В исследованиях продемонстрировано, что наилучшие результаты этот препарат показал у больных неблагоприятного прогноза и у пациентов с несветлоклеточными вариантами опухоли в первой линии.

Эверолимус (Афинитор)

Эверолимустакже блокирует белок mTOR, но чаще всего используется в качестве второй и последующих линии таргетной терапии, после неэффективности ингибиторов тирозинкиназ (Сорафениба, Сунитиниба, Пазопаниба). Препарат выпускается в таблетках по 10 мг и 5 мг.

Акситиниб (Инлита)

Ингибирует несколько белков тирозинкиназ, в том числе участвующих в образовании новых кровеносных сосудов. Препарат используется во второй линии терапии и выпускается в дозировках 5 мг, 3 мг и 1 мг. Стандартным режимом приема является 5 мг по 1 таблетке 2 раза в день, но существуют и альтернативные варианты приема у пациентов, так у хорошо переносящих начальную дозировку без побочных эффектов возможно применение препарата в дозе 7мг или 10 мг дважды в сутки.

Кабозантиниб (Кабометикс)

Относится к мультикиназным ингибиторам, блокирующим факторы роста сосудов и развития опухоли. Препарат выпускается в таблетках по 60 мг, 40 мг и 20 мг, и используется только в терапии второй и последующих линий у больных раком почки.

Ленватиниб (Ленвима)

также относится к мультикиназным ингибиторам, блокирующим неоангиогенез. Препарат выпускается в таблетках по 10 мг и 4 мг, и используется только в терапии второй и последующих линий у больных распространенным раком почки. Ленватиниб необходимо принимать в дозе 18 мг (таблетка 10 мг и 2 таблетки по 4 мг) один раз в день в комбинации с препаратом Эверолимус в дозе 5 мг один раз в день. В случае выраженной непереносимости препарата, необходимо обратиться к врачу, который поможет скорректировать дозу препаратов, если это необходимо, и справиться с нежелательными эффектами.

Рак почки устойчив к химиотерапии, в связи с чем она не используется в лечении рака почки. Однако некоторые химиопрепараты, такие как Винбластин, Флуксуридин, 5-фторурацил (5-ФУ), Капецитабин и Гемцитабин, эффективны для некоторых вариантов рака почки, таких как рак собирательных трубочек Беллини и опухоль Вильмса. Побочные эффекты химиотерапии индивидуальны и зависят от препарата и используемой дозы.

Заболевания селезенки – Определения и коды МКБ 11

Врожденные нарушения селезенки

Определение врожденных заболеваний селезенки: любое состояние, вызванное неспособностью селезенки правильно развиваться в антенатальном периоде.

Код МКБ 11 для

Врожденные нарушения селезенки

3B80 Врожденные нарушения селезенки

Кодируется в другом месте:

  • Структурные аномалии развития селезенки

  • 0 Спленомегалия при накопительных болезнях

    Определение спленомегалии при накопительных болезнях: заболевание, вызываемое болезнями накопления; генетически унаследованные метаболические нарушения, возникающие в результате нарушения функции лизосом, липидов или гликогена селезенки. Это заболевание характеризуется увеличением селезенки. Заболевание может проявляться болями в животе, грудной клетке, бледностью, одышкой, усталостью. Подтверждение с помощью медицинской визуализации.

    Приобретенные расстройства селезенки

    Определение приобретенных нарушений селезенки: Любое состояние, вызванное детерминантами, приобретенными после рождения и ведущее к дисфункции селезенки.

    Код МКБ 11 для

    Приобретенные нарушения селезенки

    3B81 Приобретенные нарушения селезенки

    Кодируется в другом месте:

    • Травма селезенки (NB91.0)
    • Первичная опухоль .Z)

    3B81.0 Опухолевые состояния селезенки

    Определение опухолевых состояний селезенки: любое состояние, вызванное детерминантами, приобретенными после рождения, в антенатальном периоде или генетически унаследованными факторами, ведущими опухолевым состояниям селезенки.Подтверждение с помощью медицинской визуализации.

    3B81.1 Послеоперационная аспления

    Определение постхирургической асплении: заболевание, вызванное основными заболеваниями, спленэктомией или разрывом селезенки в результате травмы. Это заболевание характеризуется отсутствием нормальной функции селезенки. Это заболевание может проявляться повышенной восприимчивостью к инфекции. Подтверждение с помощью медицинской визуализации.

    3B81.2 Атрофия селезенки

    Определение атрофии селезенки: заболевание, вызванное детерминантами, возникающими после рождения, во время антенатального периода или генетически унаследованными факторами.Это заболевание характеризуется частичной или полной деградацией селезенки. Это заболевание может проявляться повышенной восприимчивостью к инфекции. Подтверждение с помощью медицинской визуализации.

    3B81.3 Нетравматический разрыв или разрыв селезенки

    Определение нетравматического разрыва или разрыва селезенки: заболевание, вызванное нетравматическими детерминантами, такими как инфекционные заболевания, медицинские процедуры, такие как колоноскопия, гематологические заболевания лекарства или беременность.Это заболевание характеризуется разрывом или разрывом селезенки, что приводит к ее нарушению. Это заболевание может проявляться кровотечением и повышенной восприимчивостью к инфекции. Подтверждение с помощью медицинской визуализации.

    3B81.4 Спленоз

    Определение спленоза: заболевание, вызванное детерминантами, возникшими после рождения, такими как физическая травма или спленэктомия. Это заболевание характеризуется аутоимплантацией одного или нескольких очаговых отложений ткани селезенки в различных отделах тела.Подтверждение с помощью медицинской визуализации.

    3B81.5 Киста или псевдокиста селезенки

    3B81.50 Псевдокиста селезенки

    Псевдокиста селезенки: заболевание, вызванное детерминантами антенатального периода после рождения или в течение генетически унаследованные факторы. Это заболевание характеризуется наличием доброкачественного мешочка, заполненного жидкостью, псевдокисты похожи на кисты, но не имеют эпителиальных или эндотелиальных клеток.Это заболевание часто протекает бессимптомно, но может проявляться болями в животе, тошнотой и рвотой. Подтверждение с помощью медицинской визуализации.

    3B81.51 Эпителиальная киста селезенки

    3B81.5Y Другая уточненная киста селезенки

    3B81.5Z Киста селезенки неуточненная

    3

    Определение инфаркта селезенки: заболевание, вызванное такими детерминантами, как травма, инфекция или унаследованные факторы, приводящие к нехватке кислорода в селезенке.Это заболевание характеризуется отмиранием ткани селезенки и потерей функции. Подтверждение – медицинская визуализация.

    Исключения:

    • травматический разрыв селезенки (NB91.0)

    3B81.7 Инфекция селезенки

    Определение инфекции селезенки: любое состояние селезенки, вызванное инфекцией. с источником бактерий, вирусов, грибков или паразитов.

    3B81.70 Острый септический сплен

    Включения:

    3B81.71 Абсцесс селезенки

    Определение абсцесса селезенки: это скопление гноя (нейтрофилов), скопившееся в ткани из-за воспалительного процесса в ответ на инфекционный процесс (обычно вызываемый бактериями или паразитами) или другой инородные материалы (например, осколки, пулевые ранения или иглы для инъекций) в селезенке.

    3B81.7Y Другая уточненная инфекция селезенки

    3B81.7Z Инфекция селезенки неуточненная

    3B81.8 Перекрут селезенки

    Определение перекрута селезенки: заболевание, вызванное аномальным развитием поддерживающих связок селезенки. Это заболевание характеризуется перекручиванием селезенки, приводящим к инфаркту селезенки. Заболевание может проявляться болями в животе. Подтверждение с помощью медицинской визуализации.

    3B81.9 Фиброз селезенки

    Определение фиброза селезенки: заболевание, вызываемое детерминантами, возникающими после рождения, во время антенатального периода или генетически унаследованными факторами.Это заболевание характеризуется образованием избыточной волокнистой соединительной ткани, приводящей к частичной или полной деградации селезенки. Это заболевание может проявляться повышенной восприимчивостью к инфекции. Подтверждение с помощью медицинской визуализации.

    Примечание по кодированию:

    • Укажите также вызывающее состояние

    3B81.A Перисплен

    Определение периспленита: заболевание, вызванное бактериальной или вирусной инфекцией, заражением паразитами.Для этого заболевания характерно воспаление перитонеальной поверхности селезенки. Это заболевание может проявляться болями в животе, восприимчивостью к инфекции и увеличением селезенки. Подтверждение – идентификация инфекции в образце крови.

    3B81.B Гиперспленизм

    Определение гиперспленизма: заболевание, вызываемое такими детерминантами, как цирроз, малярия, туберкулез или воспалительные заболевания, ведущие к сверхактивной функции селезенки.Для этого заболевания характерно наличие увеличенной селезенки. Подтверждение – идентификация посредством медицинской визуализации.

    Исключения:

    • Спленомегалия, не классифицированная в других рубриках (ME10.01)
    • врожденная спленомегалия (LB22)

    3B81.C Хроническая застойная спленомегалия Хроническая застойная спленомегалия Определение Хроническая застойная спленомегалия преувеличенной функции селезенки, характеризующейся увеличением селезенки вследствие тромбоза селезеночной вены и / или портальной гипертензии

    3B81.Y Другие уточненные приобретенные расстройства селезенки

    Заболевания селезенки неуточненные

    Код МКБ 11 для

    Заболевания селезенки неуточненные

    3B8Z Заболевания селезенки неуточненные

    кровь или кроветворные органы

    Код МКБ 11

    Другие уточненные болезни крови или кроветворных органов

    3C0Y Другие уточненные болезни крови или кроветворных органов

    Болезни кровь или кроветворные органы неуточненные

    МКБ 11 Код для

    Заболевания крови или кроветворных органов неуточненные

    3C0Z Заболевания крови или кроветворных органов неуточненные

    МКБ- 10-см / шт MS-DRG v37.0 Руководство по определениям

    D Боковая эмаста D430 32 9 0332 329 329 Dysplasia 903 329 D474 D5309 32 Малая талассемия 32 D565 -SS болезнь с острым грудным синдромом -клеточный признак Sicklemia- 903 клеточная красная красная D610 329 9 0328 D61810 D630 Другая хроническая болезнь почек хронические болезни, классифицированные в других рубриках Дефицит фактора IX D679DB. 30 ифосфолипидные антитела с геморрагическим расстройством D683 Экстраагулирующее расстройство D68332 90p329 Dup329 Синдром антиголу 903 27 D6942 D70430 D70430 28 0329 D72824 D72824 D72824

    32 328 неуточненное D733 D733 nfarction селезенка 32330 Другие гистиоциты 329 классифицировано в других рубриках G329 иммуноглобулин 9032 [Селективный дефицит ] G8329 G3309 Селективный дефицит подклассы с почти нормальным дефицитом антител Ноглобулины или с гипериммуноглобулинемией Неуязвимость D803 комбинированный иммунодефицит [SCID] с ретикулярной дисгенезией Другие комбинированные иммунодефициты Синдром конечностей Ди Джорджа Другие основные дефекты иммунодефицита ассоциированный с большим дефектом, неуточненный вариабельный 329 Полигаммия 2 307 thymus Другие болезни вилочковой железы 9033 2 Острый лимфаденит туловища 9 L048 лимфаденит неуточненный Абсолютное поражение красных кровяных телец 8 T8030XA 80311A реакция, первоначальная встреча 90 330 Rh-несовместимость с отсроченной гемолитической трансфузионной реакцией, первичная встреча 32 A несовместимость, первоначальное обнаружение X32832 X32832 реакция из-за переливания крови или продуктов крови, первичная встреча недостаточность ланта Статус трансплантата
    A182 Туберкулезная периферическая лимфаденопатия
    A1885 Туберкулез селезенки
    A281 Болезнь кошачьих царапин
    Лимфангиома, любая локализация
    D360 Доброкачественное новообразование лимфатических узлов
    D3A091 Доброкачественная карциноидная опухоль вилочковой железы
    Рефрактерная анемия с кольцевыми сидеробластами
    D4620 Рефрактерная анемия с избытком бластов, неуточненная
    D4621 Рефрактерная анемия с избытком бластов 1
    D464 Рефрактерная анемия неуточненная
    D469 Миелодиспластический синдром неуточненный
    D46A Рефрактерная цитопения с многолинейной цитопенией 903B 329
    D46C Миелодиспластический синдром с изолированной хромосомной аномалией del (5q)
    D46Z Другие миелодиспластические синдромы
    D472 D472 Моноклональная

    Остеомиелофиброз
    D500 Железодефицитная анемия, вторичная по отношению к кровопотере (хроническая)
    D501 Сидеропеническая дисфагия
    D508 Другой дефицит железа недостаточность анемии
    D509 Железодефицитная анемия неуточненная
    D510 Витаминная анемия из-за дефицита внутреннего фактора
    D511 селективная недостаточность витамина B12330
    D512 Дефицит транскобаламина II
    D513 Другая диетическая анемия, вызванная дефицитом витамина B12
    D518 D520 Диетическая анемия, вызванная дефицитом фолиевой кислоты
    D521 Анемия, вызванная лекарственной недостаточностью фолиевой кислоты
    D528 Другие анемии, вызванные недостаточностью фолиевой кислоты
    D530 Белковая анемия
    D531 Другие мегалобластные анемии, не классифицированные в других рубриках
    D532 Скорбутическая анемия
    Анемия, связанная с питанием, неуточненная
    D550 Анемия, вызванная дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы [G6PD]
    D551 Анемия, вызванная другими нарушениями обмена глутатиона гликолитических ферментов
    D553 Анемия, вызванная нарушением метаболизма нуклеотидов
    D558 Другие анемии, вызванные ферментными нарушениями
    D559 Альп ha талассемия
    D561 Бета-талассемия
    D562 Дельта-бета-талассемия
    D563 Малая талассемия Гемоглобин E-бета талассемия
    D568 Другие талассемии
    D569 Талассемия неуточненная
    SS57301 Hb329 SS329
    D5702 Hb-SS болезнь с секвестрацией селезенки
    D571 Серповидноклеточная болезнь без криза
    D5720 Серповидноклеточная болезнь кризис
    D57211 Серповидноклеточный / Hb-C Болезнь с острым грудным синдромом
    D57212 Серповидноклеточная болезнь / Hb-C с секвестрацией селезенки
    D57219 Серповидно-клеточная болезнь / Hb-C с кризом неуточненная
    D5740 Серповидно-клеточная талассемия без криза
    D57411 Серповидная талассемия с острым грудным синдромом
    D57412
    8 Серповидно-клеточная талассемия с кризом неуточненная
    D5780 Другие серповидно-клеточные заболевания без криза
    D57811 Другие серповидно-клеточные заболевания с острым грудным синдромом
    D клеточные нарушения с секвестрацией селезенки
    D57819 Другие серповидноклеточные заболевания с кризом, неуточненный
    D580 Наследственный сфероцитоз
    D581 Наследственный эллиптоцитоз
    D582
    D589 Наследственная гемолитическая анемия неуточненная
    D590 Медикаментозная аутоиммунная гемолитическая анемия
    D591
    D593 Гемолитико-уремический синдром
    D594 Другие неаутоиммунные гемолитические анемии
    D595 Пароксизмальная ночная гемоглобинурия 0330 Гемоглобинурия, вызванная гемолизом, вызванным другими внешними причинами
    D598 Другие приобретенные гемолитические анемии
    D599 Приобретенная гемолитическая анемия неуточненная
    Преходящая приобретенная аплазия чистых эритроцитов
    D608 Другие приобретенные аплазии чистых эритроцитов
    D609 Приобретенная аплазия чистых эритроцитов, неуточненная
    D6109 Другая конституциональная апластическая анемия
    D611 Лекарственная апластическая анемия
    D612 Апластическая анемия, вызванная другими внешними агентами
    Панцитопения, индуцированная противоопухолевыми препаратами, вызванная химиотерапией
    D61811 Другая лекарственная панцитопения
    D61818 Другая панцитопения
    Другая костная недостаточность D619 Апластическая анемия неуточненная
    D62 Острая постгеморрагическая анемия
    D630 Анемия при опухолевых заболеваниях
    D640 Наследственная сидеробластная анемия
    D641 Вторичная сидеробластная анемия, вызванная болезнью
    D642 Вторичная сидеробластная анемия, вызванная сидеробластными препаратами ins
    D643 Другие сидеробластные анемии
    D644 Врожденная дизеритропоэтическая анемия
    D6481 Анемия, обусловленная другой химиотерапией 329 Анемия неуточненная
    D65 Диссеминированная внутрисосудистая коагуляция [синдром дефибринации]
    D66 Наследственный дефицит фактора VIII
    D67
    D681 Наследственный дефицит фактора XI
    D682 Наследственный дефицит других факторов свертывания крови
    D68311 Приобретенная гемофилия 32
    D68318 Другое геморрагическое расстройство, вызванное внутренними циркулирующими антикоагулянтами, антителами или ингибиторами
    D6832 Геморрагическая недостаточность
    Геморрагическая недостаточность 329 антиагулянтное расстройство
    D6851 Резистентность к активированному протеину С
    D6852 Мутация гена протромбина
    D6859 Другая первичная тромбофилия
    D6869 Другая тромбофилия
    D688 Другие уточненные дефекты коагуляции
    D689 Дефект коагуляции неуточненный
    D690 Аллергическая пурпура
    D691 Качественные дефекты тромбоцитов
    D692 Другая нетромбоцитопеническая пурпура
    dromb303
    Dromb303 Врожденные и наследственные тромбоцитопении пурпура
    D6949 Другие первичные тромбоцитопении
    D6951 посттрансфузионных пурпура
    D6959 Другое вторичная тромбоцитопения
    D696 тромбоцитопения, неопределенные
    D698 Другие уточненные геморрагические состояния
    D699 Геморрагическое состояние неуточненное
    D700 Врожденный агранулоцитоз
    D 1 Агранулоцитоз, вызванный химиотерапией рака
    D702 Агранулоцитоз, вызванный другими лекарственными средствами
    D703 Нейтропения
    D709 нейтропения, неуказанные
    D71 Функциональные нарушения полиморфно нейтрофилы
    D720 Генетические аномалии лейкоцитов
    D721 Эозинофилия
    D72810 Лимфоцитопения
    D72818 Другое снижение количества лейкоцитов
    D72819 Снижение количества лейкоцитов, неуточненное
    D72820 Лимфоцитоз (симптоматический)
    Моноцитоз (симптоматический)
    D72822 Плазмацитоз
    D72823 Лейкемоидная реакция
    D72824
    количество клеток
    D72829 Повышенное количество лейкоцитов, неуточненное
    D7289 Другие уточненные нарушения белых кровяных телец
    D729 Нарушение белых кровяных телец
    32 Гипоспленизм
    D731 Гиперспленизм
    D732 Хроническая застойная спленомегалия
    D733 Синдром селезенки
    D7381 нейтропении спленомегалия
    D7389 Других болезни селезенки
    D739 заболеваний селезенки, неуказанные
    D740 Врожденная метгемоглобинемия
    D748 других methemoglobinemias
    D749 Метгемоглобинемии, неопределенные
    D750 Семейных эритроцитозы
    D751 Вторичная полицитемия
    D7582 гепарина индуцированной тромбоцитопении (ГИТ)
    D7589 Другие уточненные болезни крови и кроветворных органов
    D759 Болезнь крови и кроветворных органов неуточненная
    D75A Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (G6PD) без анемии 903 29
    D761 Гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз
    D762 Гемофагоцитарный синдром, инфекционно-ассоциированный
    D763 Другие гистиоцитарные расстройства
    D800 Наследственная гипогаммаглобулинемия
    D801 Несемейная гипогаммаглобулинемия
    D802 G329 иммунодефицит 9032 D802
    D804 Селективный дефицит иммуноглобулина M [IgM]
    D805 Иммунодефицит с повышенным иммуноглобулином M [IgM]
    D806
    D807 Преходящая гипогаммаглобулинемия младенческого возраста
    D808 Другие иммунодефициты с преобладанием дефектов антител
    D811 Тяжелый комбинированный иммунодефицит [SCID] с низким числом T- и B-клеток
    D812 Тяжелый комбинированный иммунодефицит [SCID] с низким или нормальным уровнем B-клеток номера
    D814 Синдром Незелофа
    D816 Дефицит класса I главного комплекса гистосовместимости
    D817 Дефицит класса II главного комплекса гистосовместимости
    D819 Комбинированный иммунодефицит, неуточненный
    D820 Синдром Вискотта-Олдрича
    D821 Синдром конечностей Ди Джорджа
    D823 Иммунодефицит в результате наследственного дефектного ответа на вирус Эпштейна-Барра
    D824 Синдром гипериммуноглобулина E [IgE]
    D828 Иммунодефицит
    D830 Общий вариабельный иммунодефицит с преобладающими нарушениями количества и функции B-клеток
    D831 Общий вариабельный иммунодефицит с преобладающим иммунитетом нарушения регуляции Т-клеток
    D832 Общий вариабельный иммунодефицит с аутоантителами к В- или Т-клеткам
    D838 Другие общие вариабельные иммунодефициты
    D839 D840 Дефект антигена-1 функции лимфоцитов [LFA-1]
    D848 Другие специфические иммунодефициты
    D849 Иммунодефицит, неуточненный Гипергаммаглобулинемия неуточненная
    D893 Синдром восстановления иммунной системы
    D8940 Активация тучных клеток неуточненная
    D8941 Синдром моноклональных клеток
    Синдром идиопатической активации тучных клеток
    D8943 Вторичная активация тучных клеток
    D8949 Другое расстройство активации тучных клеток
    D89810
    -329 Острое заболевание хозяина Хроническая болезнь трансплантат против хозяина
    D89812 Острая болезнь при хронической реакции трансплантат против хозяина
    D89813 Болезнь трансплантат против хозяина, неуточненная
    вовлекающий иммунный механизм, не классифицированный в других рубриках
    D899 Нарушение, вовлекающее иммунный механизм, неуточненное
    E320 Стойкая гиперплазия тимуса
    E321
    E329 Болезнь тимуса неуточненная
    I881 Хронический лимфаденит, кроме мезентериального
    I888 Другой неспецифический лимфаденит 329 Другие уточненные неинфекционные поражения лимфатических сосудов и лимфатических узлов
    I899 Неинфекционное поражение лимфатических сосудов и лимфатических узлов неуточненное
    L040 Острый лимфаденит 9030 L0329
    L042 Острый лимфаденит верхней конечности
    L043 Острый лимфаденит нижней конечности
    L048
    Q8901 Аспления (врожденная)
    Q8909 Врожденные пороки развития селезенки
    R161
    R161 в другом месте R590 Локализованные увеличенные лимфатические узлы
    R591 Генерализованные увеличенные лимфатические узлы
    R599 Увеличенные лимфатические узлы, неуточненные
    R730
    R75 Неокончательные лабораторные доказательства вируса иммунодефицита человека [ВИЧ]
    R760 Повышенный титр антител
    R768 Другие уточненные иммунологические находки ром
    R769 Отклонения от нормы в сыворотке крови, неуточненные
    S3600XA Неуточненное повреждение селезенки, первоначальный контакт
    S36020A
    S36020A Minoren Сильный ушиб селезенки, первичный контакт
    S36029A Ушиб селезенки неуточненный, первичный контакт
    S36030A Поверхностный (капсульный) разрыв селезенки, первичный разрыв 329329 первичная встреча
    S36032A Серьезный разрыв селезенки, первоначальная встреча
    S36039A Неуточненный разрыв селезенки, первая встреча
    S3609XA Реакция несовместимости ABO из-за переливания крови или продуктов крови, неуточненная, первоначальное обращение
    T80310A Несовместимость ABO с острой гемолитической трансфузионной реакцией, первоначальная встреча
    T80319A Несовместимость по системе АВО с гемолитической трансфузионной реакцией, неуточненная, первоначальная встреча
    T8039XA Другая реакция несовместимости по АВО T80332 Реакция на резус-несовместимость из-за переливания крови или продуктов крови, неуточненная, первичная встреча
    T80410A Резусная несовместимость с острой гемолитической трансфузионной реакцией, первичная встреча
    T80411A
    T80419A Rh-несовместимость с гемолитической трансфузионной реакцией, неуточненная, первоначальная встреча
    T8049XA реакция на исходную кровь из-за несовместимости крови или исходной несовместимости крови встреча
    T8089XA Другие осложнения после инфузии, трансфузии и терапевтической инъекции, первичного обращения
    T80910A Острая гемолитическая трансфузионная реакция, неуточненная несовместимость, первичная реакция на трансфузию
    T80919A Гемолитическая трансфузионная реакция, неуточненная несовместимость, неуточненная как острая или отсроченная, первоначальное обращение
    T8092XA Не указано реакция на переливание крови, первичная встреча
    T80A0XA Реакция несовместимости не-ABO из-за переливания крови или продуктов крови, неуточненная, первоначальная встреча
    T80A10A Реакция несовместимости не-ABO с острой гемолитической реакцией
    T80A11A Несовместимость не-ABO с отсроченной гемолитической трансфузионной реакцией, первоначальное обращение
    T80A19A Несовместимость не-ABO с гемолитической трансфузионной реакцией, неуточненная, начальная несовместимость
    T8600 Неуточненное осложнение трансплантата костного мозга
    T8601 Отторжение трансплантата костного мозга
    p2
    T8603 Инфекция трансплантата костного мозга
    T8609 Другие осложнения трансплантата костного мозга
    Z9481 Статус трансплантата костного мозга

    Руководство по кодированию для спленэктомии CPT code

    Селезенка мягкая и губчатая, что делает ее уязвимой для травм и других травм.В отличие от некоторых органов, его можно удалить, а другие органы лимфатической системы могут взять на себя многие из выполняемых им действий. Следовательно, когда селезенка не может функционировать должным образом из-за травмы, лейкемии и других видов рака, инфекции, опухоли или какого-либо другого заболевания, которое вызывает увеличение селезенки сверх своего нормального размера, может быть выполнена спленэктомия (хирургическое удаление селезенки). . Код CPT 38100, 38101 и +38102 используются для процедур спленэктомии.

    Спленэктомия

    : Удаление селезенки.

    Спленопортография : Введение рентгеноконтрастного материала в селезенку для получения рентгенографической визуализации селезенки и главных воротных вен портального кровообращения.

    Спленоррафия : Ушивание разорванной селезенки.

    Читайте также: Руководство по кодированию размещения катетера в центральную вену

    Коды CPT в этом подразделе сообщают о традиционной открытой спленэктомии. В середине живота пациента делается разрез. Визуализируются мышцы и ткани, определяется селезенка и удаляется.Выбор кода зависит от степени удаления.

    38100 Спленэктомия; всего (отдельная процедура)

    38101 частичная (отдельная процедура)

    + 38102 всего, единым блоком для обширного заболевания, в сочетании с другой процедурой (Перечислите в дополнение к коду для первичной процедуры)

    Врач делает разрез по средней линии и рассекает ткань вокруг селезенки. Короткие сосуды желудка дважды перевязывают и перерезают. Рассекается селезеночная впадина, селезеночная артерия и вена разделяются и разрезаются по отдельности.Врач удаляет селезенку. Можно поставить дренаж и промыть рану. Разрез закрывают швами или скобами и накладывают сухую повязку. При выполнении частичной спленэктомии следует сообщить код CPT 38101; и CPT-код 38102 назначается, если выполняется полная спленэктомия в сочетании с другой процедурой.

    Коды 38100 и 38101 обозначены как отдельные процедуры, о которых можно сообщить, если они выполняются отдельно или с несвязанными процедурами. Добавить модификатор 59 при выполнении с другими процедурами / услугами.

    Код CPT 38100 указывает на полное удаление разорванной селезенки. Код 49000, Исследовательская лапаротомия, исследовательская целиотомия с биопсией (-ами) или без нее (отдельная процедура), который идентифицирует исследовательскую лапаротомию, не сообщается, поскольку лапаротомия является неотъемлемой частью спленэктомии и не указывается отдельно.

    % PDF-1.7 % 1 0 объект > / Метаданные 9673 0 R / ViewerPreferences 9674 0 R >> эндобдж 2 0 obj > эндобдж 3 0 obj > / ExtGState> / XObject> / ProcSet [/ PDF / Text / ImageB / ImageC / ImageI] >> / Annots [21 0 R 29 0 R 30 0 R 31 0 R 32 0 R 34 0 R 35 0 R 36 0 R 42 0 R 44 0 R 45 0 R 46 0 R 47 0 R 49 0 R 50 0 R 51 0 R 52 0 R 54 0 R 55 0 R 56 0 R 57 0 R 59 0 R 60 0 R 61 0 R 62 0 R 64 0 R 65 0 R 66 0 R 67 0 R 69 0 R 70 0 R 71 0 R 72 0 R 74 0 R 75 0 R 76 0 R 77 0 R 79 0 R 80 0 R 81 0 R 82 0 R 84 0 R 85 0 R 86 0 R 87 0 R 89 0 R 90 0 R 91 0 R 92 0 R 94 0 R 95 0 R 96 0 R 97 0 R 99 0 R 100 0 R 101 0 R 102 0 R 104 0 R 105 0 R 106 0 R 107 0 R 109 0 R 110 0 R 111 0 R 112 0 R 114 0 R 115 0 R 116 0 R 117 0 R 119 0 R 120 0 R 121 0 R 122 0 R 124 0 R 125 0 R 126 0 R 127 0 R 129 0 R 130 0 R 131 0 R 132 0 R 134 0 R 135 0 R 136 0 R 137 0 R 139 0 R 140 0 R 141 0 R 142 0 R 144 0 R 145 0 R 146 0 R 147 0 R 149 0 R 150 0 R 151 0 R 152 0 R 154 0 R 155 0 R 156 0 R 157 0 R 159 0 R 160 0 R 161 0 R 162 0 R 164 0 R 165 0 R 166 0 R 167 0 R 169 0 R 170 0 R 171 0 R 172 0 R 174 0 R 175 0 R 176 0 R 177 0 R 179 0 R 180 0 R 181 0 R 182 0 R 184 0 R 185 0 186 0 R 187 0 R 189 0 R 190 0 R 191 0 R 192 0 R 194 0 R 195 0 R 196 0 R 197 0 R 199 0 R 200 0 R 201 0 R 202 0 R 204 0 R 205 0 R 206 0 R 207 0 R 209 0 R 210 0 R 211 0 R] / MediaBox [0 0 595.Va% 5q򌎋L0j $ 2 {LrLIB [[S¦pȵ * QRdN # .dQ ߮? T9 | N.

    Страница не найдена

  • Необходимые файлы cookie

    Эти файлы cookie нельзя отключить, поскольку они необходимы для работы веб-сайта. Они помогают нам понять, какие разделы нашего веб-сайта посещаются наиболее часто, и предоставляют информацию, которую можно использовать, чтобы сделать его еще лучше. Они настроены для аналитики веб-сайта и в ответ на действия, совершаемые на веб-сайте, такие как запрос услуги, установка параметров конфиденциальности, вход в систему и заполнение форм.Эти файлы cookie не хранят личную информацию. Скорее, они собирают информацию о том, как все посетители используют этот веб-сайт.

  • Файлы cookie данных

    Для обеспечения лучшего просмотра и настройки представленной вам информации могут использоваться различные типы данных. Эти данные могут собираться вашим веб-браузером, или файлы cookie могут использоваться для сбора данных, чтобы обеспечить более персонализированный опыт. Собранные данные могут включать собственные данные о вашей деятельности на нашем веб-сайте, данные наших партнеров или третьих лиц.Ваши данные никогда не будут проданы третьим лицам и будут использоваться только нами и нашими прямыми партнерами. Мы можем использовать файлы cookie для сбора информации, которая может быть передана нашим партнерам. Эта информация может использоваться с другими данными для создания особых впечатлений, улучшения нашего веб-сайта и расширения имеющейся у нас информации о людях, которые используют наш веб-сайт.

  • Файлы cookie для таргетинга и рекламной аналитики

    Эти файлы cookie показывают, как посетители взаимодействуют с этим сайтом.Они могут использоваться организациями, с которыми мы сотрудничаем, для построения профиля интересов зрителей, чтобы можно было делиться с ними информацией, которая является наиболее важной для каждого зрителя.

  • Файлы cookie для разных устройств и повторной идентификации

    Эти файлы cookie позволяют нам понять, как зрители используют этот веб-сайт на нескольких устройствах, таких как мобильный телефон, компьютер или смарт-телевизор. Они связывают действия зрителей на нескольких устройствах, чтобы можно было делиться с ними информацией, которая наиболее важна для каждого зрителя.

  • Совместное использование файлов cookie данных

    Сторонние организации используют информацию из этих файлов cookie. Они отслеживают интересы зрителя на нескольких веб-сайтах, так что конкретный маркетинг может быть направлен зрителю на основе интересов.

  • Пилонидальная киста ICD 10: Краткое руководство

    В медицинском мире пилонидальные кисты и другие диагнозы представлены серией букв и цифр на основе системы под названием ICD 10. Независимо от того, являетесь ли вы поставщиком медицинских услуг, профессионалом в области выставления счетов, представителю страховой компании или пациенту может быть полезно разобраться в этих кодах.Вот что вам нужно знать об использовании и интерпретации кодов МКБ 10 для пилонидальной кисты.

    Введение в МКБ 10

    В целях идентификации медицинским диагнозам присваиваются буквенно-цифровые коды. Они не назначаются произвольно офисами поставщиков. Скорее, каждый из них изложен в Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем, 10-го пересмотра, более известной как МКБ 10.

    Всемирная организация здравоохранения ведет эту базу данных диагнозов и их соответствующих кодов.МКБ 10 используется во всем мире с 1993 года, но в США она не была полностью внедрена до 2015 года. ВОЗ выпустила следующую версию, МКБ 11, и она может вступить в силу к 2022 году.

    США полагаются на модифицированную версию МКБ 10. Он известен как МКБ-10-СМ. Эта клиническая модификация кодов ВОЗ находится под надзором Национального центра статистики здравоохранения. Новое обновление выпускается каждый финансовый год.

    Коды ICD используются для выставления счетов и страхования. Они также помогают сотрудникам здравоохранения отслеживать характер заболеваний и другую статистику общественного здравоохранения.

    Посмотрите это видео, чтобы получить обзор преимуществ МКБ 10:

    Пилонидальная киста: заболевание кожи и тканей

    Пилонидальная киста или синус – это небольшой канал, который начинается на коже возле ягодичной щели и ведет к заполненной мусором полости в подлежащих тканях. Поэтому логично, что МКБ 10 классифицирует пилонидальную болезнь как состояние кожи или подкожной клетчатки.

    Таким образом, информацию о пилонидных кистах можно найти в главе 12 руководства по МКБ 10.Этот раздел посвящен заболеваниям кожи и подкожной клетчатки. Эти состояния включают панникулит, дерматит и вирусные бородавки.

    Вы можете узнать больше об этом разделе руководства ICD 10 в следующем видео:

    Общий код пилонидальной кисты по МКБ

    Общий код пилонидального синуса по МКБ 10 – L05. Пилонидальная болезнь – единственное заболевание, при котором используется эта комбинация цифр и букв, поэтому каждый раз, когда вы ее видите, вы будете знать, что имеется в виду пилонидальный синус или абсцесс.Более того, почти каждый диагноз, связанный с пилонидальным заболеванием, начинается с этих трех знаков.

    Имейте в виду, что код L05 сам по себе не оплачивается. Другими словами, офис провайдера не может использовать только эти три символа и рассчитывать на получение оплаты от страховой компании.

    Напротив, для полного и точного кодирования всегда требуется дополнительная идентификация – до семи символов. Все транзакции, покрываемые HIPAA, требуют использования конкретных кодов, а не общих трехзначных кодов.

    Оплачиваемые коды пилонидального заболевания

    Для классификации L05 используются четыре подкатегории. Два, связанных с пилонидальной болезнью с абсцессом, начинаются с L05.0. Два, которые охватывают пилонидальные состояния, при которых нет абсцесса, начинаются с L05.9. Как и в случае с L05, L05.0 и L05.9 не являются оплачиваемыми кодами; требуется пятый символ.

    L05.01

    Код L05.01 используется для обозначения пилонидальной кисты с абсцессом. Этот код выбирается, когда пилонидальная структура представляет собой скорее углубление, чем тракт.Например, поставщик медицинских услуг может отметить следующие наблюдения:

    • Парасакральная ямочка.
    • Постанальная ямочка.
    • Пилонидальная ямка.

    Для использования этого кода должен присутствовать абсцесс. Другими словами, место должно быть заражено и заполнено гноем.

    L05.02

    Медицинские работники используют код L05.02 для обозначения абсцесса пилонидального синуса. Этот термин относится к каналу, который проходит через ткань. Врач может записать такую ​​информацию, как:

    • Копчиковый свищ.
    • Копчиковый синус.
    • Пилонидальный свищ.

    Как и в случае с L05.01, этот код должен использоваться только при наличии абсцесса.

    L05.91

    Код L05.91 описывает пилонидальную кисту, в которой нет абсцесса. Пилонидальная структура может напоминать ямочку, и поставщик медицинских услуг может использовать описания, аналогичные описанию L05.01. Однако провайдер отметит, что активного заражения нет.

    L05.92

    Пилонидальный синус, который не превратился в абсцесс, регистрируется с помощью кода L05.92. Как и в случае с L05.02, поставщик медицинских услуг может заметить пилонидальную структуру, похожую на тракт, такую ​​как свищ. Конечно, этот диагноз отличается от L05.02, потому что тракт не инфицирован.

    Эти коды пилонидальной болезни более специфичны, чем коды, используемые в МКБ 9. Тогда не было различия между кистами и пазухами. Скорее, 685,0 использовалось для всех абсцессированных пилонидальных структур, а 685,1 использовалось для всех неабсцессированных случаев.

    Исключения из кодирования копчиковой кисты

    Некоторые люди рождаются с врожденной ямочкой возле копчика.Точно так же, как копчиковая пазуха, которая развивается со временем, возможно, из-за того, что волосы зарываются под кожей, этот канал может инфицироваться.

    Хотя симптомы могут быть очень похожими, врожденный синус следует кодировать по-другому. Используемая классификация – Q06.8. Коды от Q00 до Q99 используются для хромосомных и врожденных состояний, а Q06.8 относится к порокам спинного мозга.

    Пилонидальная болезнь не является злокачественной по своей природе. Однако в том редком случае, когда есть злокачественное образование, связанное с пазухой или полостью, требуется новый код.Эта ситуация подпадает под классификацию C44.59. Этот код относится к злокачественным новообразованиям на коже туловища.

    В целом пилонидальная киста по МКБ 10 соответствует категории L05. При использовании L05.01 или L05.02 в пилонидальной структуре присутствует инфекция. В этом случае, возможно, пришло время для решения проблемы хирургическим вмешательством.

    Абляция лазером neoV – это минимально инвазивный вариант лечения, который следует рассмотреть. Эта процедура может привести к долгосрочному успеху без длительного и болезненного процесса восстановления.Это многообещающий вариант лечения для пациентов с диагнозом L05.0.

    Рак молочной железы Справочный лист кода МКБ-10

    ВНУТРЕННИЙ
    Правый
    C50.011 Злокачественное новообразование соска и ареолы правой женской груди
    C50.111 Злокачественное новообразование центральной части правой груди
    C50.211 Злокачественное новообразование верхнего внутреннего квадранта правой груди женщины
    C50.311 Злокачественное новообразование нижнего внутреннего квадранта правой груди женщины
    C50.411 Злокачественное новообразование верхне-наружного квадранта правой груди женщины
    C50.511 Злокачественное новообразование нижненаружного квадранта правой груди женщины
    C50.611 Злокачественное новообразование подмышечной хвостовой части правой груди женщины
    C50.811 Злокачественное новообразование наложенных участков правой груди
    C50.911 Злокачественное новообразование неуточненной локализации правой груди женщины
    D05.01 Дольчатая карцинома in situ правой груди
    D05.11 Внутрипротоковая карцинома in situ правой молочной железы
    D05.81 Другой уточненный тип карциномы in situ правой груди
    Левый
    C50.012 Злокачественное новообразование соска и ареолы левой груди женщины
    C50.112 Злокачественное новообразование центральной части левой груди женщины
    C50.212 Злокачественное новообразование верхнего внутреннего квадранта левой груди женщины
    C50.312 Злокачественное новообразование нижнего внутреннего квадранта левой груди женщины
    C50.412 Злокачественное новообразование верхненаружного квадранта левой груди женщины
    C50.512 Злокачественное новообразование нижненаружного квадранта левой груди женщины
    C50.612 Злокачественное новообразование подмышечной хвостовой части левой груди женщины
    C50.812 Злокачественное новообразование перекрывающихся участков левой груди женщины
    C50.912 Злокачественное новообразование неуточненной локализации левой груди женщины
    D05.02 Дольковая карцинома in situ левой груди
    D05.12 Внутрипротоковая карцинома in situ левой молочной железы
    D05.82 Другой уточненный тип карциномы in situ левой молочной железы
    НАРУЖНЫЙ
    Правый
    C50.021 Злокачественное новообразование соска и ареолы правой мужской груди
    C50.121 Злокачественное новообразование центральной части правой мужской груди
    C50.221 Злокачественное новообразование верхнего внутреннего квадранта правой мужской груди
    C50.321 Злокачественное новообразование нижнего внутреннего квадранта правой мужской груди
    C50.421 Злокачественное новообразование верхненаружного квадранта правой мужской груди
    C50.521 Злокачественное новообразование нижненаружного квадранта правой мужской груди
    C50.621 Злокачественное новообразование подмышечной впадины правой груди мужчины
    C50.821 Злокачественное новообразование перекрывающихся участков правой мужской груди
    C50.921 Злокачественное новообразование неуточненной локализации правой мужской груди
    D05.01 Дольчатая карцинома in situ правой груди
    D05.11 Внутрипротоковая карцинома in situ правой молочной железы
    D05.81 Другой уточненный тип карциномы in situ правой груди
    Левый
    C50.022 Злокачественное новообразование соска и ареолы левой мужской груди
    C50.122 Злокачественное новообразование центральной части левой мужской груди
    C50.222 Злокачественное новообразование верхнего внутреннего квадранта мужской груди слева
    C50.322 Злокачественное новообразование нижнего внутреннего квадранта мужской груди слева
    C50.422 Злокачественное новообразование верхне-наружного квадранта мужской груди слева
    C50.522 Злокачественное новообразование нижне-наружного квадранта мужской груди слева
    C50.622 Злокачественное новообразование подмышечной хвостовой части левой груди мужчины
    C50.822 Злокачественное новообразование перекрывающихся участков левой мужской груди
    C50.922 Злокачественное новообразование неуточненной локализации левой мужской груди
    D05.02 Дольковая карцинома in situ левой груди
    D05.12 Внутрипротоковая карцинома in situ левой молочной железы
    D05.82 Другой уточненный тип карциномы in situ левой молочной железы
    ЛИЧНАЯ ИЛИ СЕМЕЙНАЯ ИСТОРИЯ *
    Z85.3 В личном анамнезе злокачественное новообразование груди
    Z80.3 В семейном анамнезе злокачественное новообразование груди

    * Обратите внимание, что коды «Z» следует использовать только для прошлой истории состояния.

    Это не полный список кодов МКБ-10, но эти коды чаще используются для каждого очага рака. Доступны более конкретные коды.Посетите cms.gov/medicare-coverage-database/staticpages/icd-10-code-lookup.aspx для получения полного списка кодов.

    .

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *